CN113557329A - 非织造织物 - Google Patents

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CN113557329A CN202080017715.1A CN202080017715A CN113557329A CN 113557329 A CN113557329 A CN 113557329A CN 202080017715 A CN202080017715 A CN 202080017715A CN 113557329 A CN113557329 A CN 113557329A
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K·朔伊尔曼
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Abstract

本发明涉及包含连续纺粘双组分纤维的非织造织物，所述连续纺粘双组分纤维由以下物质组成：在芯中0至95重量％的芳族聚酯(A)；在围绕芯的外皮中至50重量％的聚酯共混物(B)，其含有：a)65至95重量％的芳族聚酯(BA)和b)5至35重量％的玻璃化温度低于0℃的脂族‑芳族聚酯(BB)；和0至5重量％的至少一种添加剂(C)；其中重量％在每种情况下基于组分(A)和(B)以及任选地(C)的总重量计；并且其中芳族聚酯(A)和(BA)选自聚(对苯二甲酸乙二醇酯)和聚(对苯二甲酸丁二醇酯)。

Description

非织造织物
本发明涉及包含连续纺粘双组分纤维的非织造织物，所述连续纺粘双组分纤维由以下物质组成：
在芯中50至95重量％的芳族聚酯(A)；
在围绕芯的外皮(sheath)中5至50重量％的聚酯共混物(B)，其含有：
a)65至95重量％的芳族聚酯(BA)；和
b)5至35重量％的玻璃化温度低于0℃的脂族-芳族聚酯(BB)；和
0至5重量％的至少一种添加剂(C)；
其中重量％在每种情况下基于组分(A)和(B)以及任选地(C)的总重量计；和
其中芳族聚酯(A)和(BA)选自聚(对苯二甲酸乙二醇酯)和聚(对苯二甲酸丁二醇酯)。
US 6,582,818公开了具有基于芳族聚酯的芯和基于纯脂族-芳族聚酯的外皮的短纤维。与连续纺粘纤维相比，短纤维的较短长度通常导致如此形成的非织造物的强度较弱。
US 2012/0156461公开了具有聚(对苯二甲酸乙二醇酯)(PET)芯和聚(对苯二甲酸丙二醇酯)(PTT)外皮的双组分纤维。芯和外皮均可含有最高达15重量％的脂族-芳族聚酯。这些在芯和外皮中具有相似含量的脂族-芳族聚酯的纤维的机械性能显示出缺点。
因此，本发明所要解决的客观技术问题是提供包含连续纺粘双组分纤维的非织造织物，其显示出改善的机械性能，例如更高的拉伸强度或断裂伸长率。
该目的通过包含连续纺粘双组分纤维的非织造织物实现，所述连续纺粘双组分纤维由以下物质组成：
在芯中50至95重量％的芳族聚酯(A)；
在围绕芯的外皮中5至50重量％的聚酯共混物(B)，其含有：
a)65至95重量％的芳族聚酯(BA)；和
b)5至35重量％的玻璃化温度低于0℃的脂族-芳族聚酯(BB)；和
0至5重量％的至少一种添加剂(C)；
其中重量％在每种情况下基于组分(A)和(B)以及任选地(C)的总重量计；和
其中芳族聚酯(A)和(BA)选自聚(对苯二甲酸乙二醇酯)和聚(对苯二甲酸丁二醇酯)。
下文中更详细地解释本发明。
术语非织造织物可与非织造片、非织造网或非织造层互换使用。术语非织造物意指由随机取向的纤维或长丝制成的片、网或层，以形成没有几何图案的平面材料。
优选使用直接沉降工艺(direct lay-down process)来制备非织造织物。直接沉降意指直接将单根纤维纺丝并聚集成织物而无需将长纤丝缠绕在卷装上或聚集丝束或切割纤维。
本文中使用的术语纺粘纤维意指通过以下方法形成的纤维：将熔融的热塑性聚合物材料作为纤维从喷丝头的多个细的、通常为圆形的毛细管中挤出，然后通过拉伸快速减小挤出纤维的直径，然后使纤维骤冷。也可以使用横截面形状为例如椭圆形、多叶形(multi-lobal)等的其他纤维。
纺粘纤维通常是连续的，并且通常具有大于约5微米的平均直径。纺粘非织造织物通过以下方法形成：将纤维随机铺设在收集表面例如多孔筛网或带上，并通过本领域中的已知方法例如通过热辊压延或通过使织物在升高的压力下通过饱和蒸汽室来纺粘纤维。例如，可以在位置横跨非织造网的多个热粘结点处使非织造织物热点粘结。
如本文中所用，术语双组分纤维是指包含一对沿纤维长度彼此紧密粘合的聚合物组合物的纤维，使得纤维横截面为外皮-芯。双组分外皮/芯聚合物纤维的横截面可以是圆形、三叶形、五叶形、八叶形、哑铃形、海岛形或其他星形。
如本文中所用，术语连续纤维是指无限长或极长的纤维。在实践中，由于制造过程的原因，连续纤维中可能有一处或多处断裂，但连续纤维与切割成预定长度的短纤维是可区别的。
本文中公开的非织造网包含多个外皮-芯构型的连续纺粘双组分纤维。所公开的纺粘双组分纤维的外皮组分与芯组分之间的重量比为0.05至1：1至19并且优选0.4至0.7：1.5至2.5。双组分纤维的平均纤维直径为2微米至40微米。在一个实施方案中，纤维中各双组分纤维包含80至99重量％、优选85至95重量％的芳族聚酯(A)和(BA)，以及在围绕芯的外皮中1至20重量％、优选5至15重量％的脂族-芳族聚酯(BB)。外皮中脂族-芳族聚酯(BB)的含量通常为5至35重量％并且优选15至30重量％，并且外皮组分中芳族聚酯(BA)的含量通常为65至95重量％并且优选70至85重量％。
本发明的连续纺粘双组分纤维由以下物质组成：
在芯中50至95重量％的芳族聚酯(A)；
在围绕芯的外皮中5至50重量％的聚酯共混物(B)，其含有：
a)65至95重量％的芳族聚酯(BA)；和
b)5至35重量％的玻璃化温度低于0℃的脂族-芳族聚酯(BB)；和
0至5重量％的至少一种添加剂(C)；
其中重量％在每种情况下基于组分(A)和(B)以及任选地(C)的总重量计；和
其中芳族聚酯(A)和(BA)选自聚(对苯二甲酸乙二醇酯)和聚(对苯二甲酸丁二醇酯)。
芳族聚酯(A)和(BA)
组分(A)和(BA)为至少一种对苯二甲酸酯聚酯。
在本发明的双组分纤维中，使用的所述至少一种对苯二甲酸酯聚酯(A)和(BA)的量通常为80至99重量％、优选85至95重量％的至少一种对苯二甲酸聚酯(A)，基于组分(A)、(B)和任选地(C)的总重量计。进行纺粘以获得非织造织物。
在本发明上下文中，术语“至少一种对苯二甲酸酯聚酯”、“对苯二甲酸酯聚酯”、“对苯二甲酸酯聚酯”和“组分(A)和(BA)”同义使用，并且具有相同含义。此外，在本发明上下文中，术语“至少一种对苯二甲酸酯聚酯”应理解为意指仅一种对苯二甲酸酯聚酯以及两种或更多种对苯二甲酸酯聚酯的混合物。在一个优选的实施方案中，在本发明的方法中使用仅一种对苯二甲酸酯聚酯(A)和(BA)。最优选组分(A)和(BA)是相同的对苯二甲酸酯聚酯。
可通过本领域技术人员已知的所有方法来制备对苯二甲酸酯聚酯。在一个优选的实施方案中，通过二醇、对苯二甲酸化合物和任选地间苯二甲酸化合物的缩聚来制备对苯二甲酸酯聚酯。在一个优选的实施方案中，对于对苯二甲酸酯聚酯的制备，不使用脂族二羧酸化合物。
在一个优选的实施方案中，所述至少一种对苯二甲酸酯聚酯可通过使至少以下单体聚合而获得：
(i1)至少一种脂族二醇、优选乙烷-1,2-二醇或丁烷-1,4-二醇，和
(i2)至少一种对苯二甲酸化合物，
(i3)任选地至少一种间苯二甲酸化合物。
脂族二醇(i1)可以是直链的、支链的或环状的，并且是具有2至12个、优选2至6个、更优选2至4个碳原子的脂族二醇。
脂族二醇(i1)通常为乙二醇(乙烷-1,2-二醇)或丁烷-1,4-二醇。优选地，用于制备对苯二甲酸酯聚酯的组分(i1)由以下物质组成：至少95重量％、优选至少98重量％的选自乙二醇和丁烷-1,4-二醇的二醇；和0至5重量％、优选0至2重量％的至少一种选自以下的其他二醇：丙烷-1,3-二醇、戊烷-1,5-二醇、己烷-1,6-二醇、二甘醇、三甘醇、2-甲基-1,3-丙二醇、2-乙基-1,3-丙二醇、2,2-二甲基丙烷-1,3-二醇、2-甲基-1,4-丁二醇、2-乙基-2-丁基丙烷-1,3-二醇、2-乙基-2-异丁基丙烷-1,3-二醇、1,4-环己二醇、环己烷-1,4-二甲醇和2,2,4-三甲基己烷-1,6-二醇。
组分(i2)为至少一种对苯二甲酸化合物。
在本发明上下文中，对苯二甲酸化合物(i2)应理解为意指对苯二甲酸自身及对苯二甲酸的衍生物，例如对苯二甲酸酯。本文中有用的对苯二甲酸酯包括对苯二甲酸二-C1-C6-烷基酯，例如对苯二甲酸的二甲酯、二乙酯、二正丙酯、二异丙酯、二正丁酯、二异丁酯、二叔丁酯、二正戊酯、二异戊酯或二正己酯。对于任选的间苯二甲酸化合物(i3)也分别适用。
对苯二甲酸或其衍生物可单独使用或作为其两种或更多种的混合物使用。关于组分(i2)，特别优选使用对苯二甲酸或对苯二甲酸二甲酯。
关于任选地使用的组分(i3)，特别优选使用间苯二甲酸、间苯二甲酸二甲酯、5-磺基间苯二甲酸单钠盐或5-磺基间苯二甲酸二甲酯单钠盐。
通常，对苯二甲酸酯聚酯为至少一种选自聚(对苯二甲酸乙二醇酯)(PET)和聚(对苯二甲酸丁二醇酯)(PBT)的聚酯。更优选地，组分(A)和(BA)均为聚(对苯二甲酸丁二醇酯)(PBT)，最优选地，组分(A)和(BA)均为聚(对苯二甲酸乙二醇酯)(PET)。
在本发明上下文中，在一个优选的实施方案中，PET应理解为意指含有至少95摩尔％衍生自上文定义的对苯二甲酸化合物(i2)和乙二醇(i1)的重复单元的聚酯，其中所述聚酯可任选地含有0至5摩尔％的其他重复单元，基于聚酯中含有的重复单元的总摩尔数计。PET中含有的其他重复单元可衍生自上文定义的组分(i3)和不同于乙二醇的上述组分(i1)。
合适的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)例如可从制造商Indorama venture以商品名RAMAPET获得。此外，回收的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)——例如来自再循环的塑料瓶(瓶级PET)或例如来自消费后的纤维和后工业纤维废料——也是合适的。
根据本发明特别优选作为对苯二甲酸酯聚酯的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)通常具有220至280℃、优选230至270℃范围内的熔融温度(TM)，所述熔融温度通过差示动态量热法(差示扫描量热法；DSC)以10℃/分钟的加热速率和冷却速率测定。
在本发明上下文中，在一个优选的实施方案中，PBT应理解为意指含有至少65摩尔％、优选至少80摩尔％、更优选至少90摩尔％并且最优选至少95摩尔％衍生自上文定义的对苯二甲酸化合物(i2)和丁烷-1,4-二醇(i1)的重复单元的聚酯，其中所述聚酯可任选地含有0至35摩尔％、优选0至20摩尔％、更优选0至10摩尔％并且最优选0至5摩尔％的其他重复单元，基于所述聚酯中含有的重复单元的总摩尔数计。PBT中含有的其他重复单元可衍生自上文定义的组分(i3)和不同于丁烷-1,4-二醇的上述组分(i1)。
合适的聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)例如可从制造商BASF SE以商品名
Figure BDA0003236845840000061
B 2550获得。此外，回收的聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)——例如来自后工业纤维——也是合适的。
根据本发明特别优选作为对苯二甲酸酯聚酯的聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)通常具有180至250℃、优选210至240℃范围内的熔融温度(TM)，所述熔融温度通过差示动态量热法(差示扫描量热法；DSC)以10℃/分钟的加热速率和冷却速率测定。
为制备根据本发明使用的所述至少一种聚对苯二甲酸酯聚酯(A)和(BA)，典型的反应条件和催化剂原则上是本领域技术人员已知的。
脂族-芳族聚酯(BB)
组分(BB)为至少一种脂族-芳族聚酯，如例如WO 2011/012598和WO 2018/219708中所公开。
在优选的聚酯中，BB为包含以下物质作为必要组分的聚酯：
BB-a)基于组分BB-a)至BB-b)计30至70摩尔％、优选40至60摩尔％并且特别优选50至60摩尔％的C4至C18-脂族二羧酸或其混合物，优选如下：琥珀酸、己二酸、壬二酸、癸二酸和十三烷二酸，
BB-b)基于组分BB-a)至BB-b)计30至70摩尔％、优选40至60摩尔％并且特别优选40至50摩尔％的芳族二羧酸或其混合物，优选如下：对苯二甲酸，
BB-c)基于组分BB-a)至BB-b)计98.5至100摩尔％的1,4-丁二醇和1,3-丙二醇；和
BB-d)基于组分BB-a)至BB-c)计0至1重量％、优选0.1至0.2重量％的扩链剂、特别是二官能或多官能异氰酸酯、优选六亚甲基二异氰酸酯，和任选地支化剂，优选地：三羟甲基丙烷、季戊四醇以及特别是甘油。
可使用的脂族二酸和相应的衍生物BB-a通常是具有4至18个碳原子、优选6至10个碳原子的那些。它们可以是直链或支链化合物。然而，原则上还可使用具有较大数量碳原子、例如具有最高达30个碳原子的二羧酸。
可提及的实例为：琥珀酸、2-甲基戊二酸、3-甲基戊二酸、α-酮戊二酸、己二酸、庚二酸、壬二酸、癸二酸、十三烷二酸、辛二酸和衣康酸。本文中使用的二羧酸或其成酯衍生物可以单独使用或以其两种或更多种的混合物形式使用。
优选使用琥珀酸、己二酸、壬二酸、癸二酸、十三烷二酸，或它们各自的成酯衍生物，或它们的混合物。特别优选使用己二酸或癸二酸，或它们各自的成酯衍生物，或它们的混合物。
芳族二羧酸BB-b或它们的成酯衍生物可以单独使用或以其两种或更多种的混合物形式使用。特别优选使用对苯二甲酸或其成酯衍生物例如对苯二甲酸二甲酯。
一般程序使用基于聚酯的总重量计0至1.5重量％、优选0.1至1.0重量％并且特别优选0.1至0.3重量％的支化剂，和/或基于聚酯的总重量计0.05至1重量％、优选0.1至1.0重量％的扩链剂(BB-d)。优选的支化剂和扩链剂(BB-d)选自：多官能异氰酸酯、异氰脲酸酯、噁唑啉、羧酸酐如马来酸酐、环氧化物(特别是含环氧基的聚(甲基)丙烯酸酯)、至少一种三元醇和至少一种三元羧酸。本发明的一个实施方案不使用支化剂，或不使用扩链剂。
合适的双官能扩链剂BB-d)的实例是甲苯2,4-二异氰酸酯、甲苯2,6-二异氰酸酯、二苯甲烷2,2'-二异氰酸酯、二苯甲烷2,4'-二异氰酸酯、二苯甲烷4,4'-二异氰酸酯、亚萘基1,5-二异氰酸酯或亚二甲苯基二异氰酸酯、六亚甲基1,6-二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯或亚甲基双(4-异氰酸根合环己烷)。特别优选使用异佛尔酮二异氰酸酯，并且特别是六亚甲基1,6-二异氰酸酯。
优选的支化剂BB-d)为至少一种三元醇或至少一种三元羧酸，例如：酒石酸、柠檬酸、苹果酸、三羟甲基丙烷、三羟甲基乙烷、季戊四醇、聚醚三醇、甘油、均苯三酸、偏苯三酸、偏苯三酸酐、均苯四酸、均苯四酸二酐或羟基间苯二甲酸。特别优选的支化剂为三羟甲基丙烷、季戊四醇，甚至更优选甘油。
聚酯BB的数均摩尔质量(Mn)通常为5000至100 000g/mol、特别是10 000至75000g/mol、优选15 000至38 000g/mol，它们的重均摩尔质量(Mw)为30 000至300 000g/mol、优选60 000至200 000g/mol，并且它们的Mw/Mn比为1至6、优选2至4。特性粘度为50至450g/mL、优选80至250g/mL(在邻-二氯苯/苯酚(重量比50/50)中测量)。熔点为85至150℃、优选95至130℃。
根据EN ISO 1133-1DE(190℃，2.16kg重量)，MVR(熔体体积速率)通常为0.5至15cm3/10分钟、优选2至10cm3/10分钟。根据DIN EN 12634，酸值通常为0.01至1.2mg KOH/g、优选0.01至1.0mg KOH/g并且特别优选0.01至0.7mg KOH/g。
组分(C)
组分(C)为至少一种添加剂。
在根据本发明的双组分纤维中，使用的所述至少一种添加剂(C)的量通常为0至5重量％、优选0至1.5重量％，基于混合以获得非织造织物的组分(A)、(B)和任选地(C)的总重量计。
在本发明上下文中，术语“至少一种添加剂(C)”、“添加剂(C)”、“添加剂”和“组分(C)”同义使用，并且具有相同含义。此外，在本发明上下文中，术语“至少一种添加剂”应理解为意指仅一种添加剂和两种或更多种添加剂的混合物。
合适的添加剂(C)是本领域技术人员已知的。
添加剂的实例为润滑剂、成核剂、增容剂、阻燃剂、增强材料、增塑剂、抗氧化剂、UV稳定剂、矿物填料和颜料。
在本发明上下文中，优选使用润滑剂、成核剂和/或增容剂。
已发现有用的润滑剂或脱模剂尤其是烃、脂肪醇、高级羧酸、高级羧酸的金属盐例如硬脂酸钙或硬脂酸锌、脂肪酸酰胺例如芥酸酰胺和蜡类例如石蜡、蜂蜡或褐煤蜡。优选的润滑剂为芥酸酰胺和/或蜡类型、更优选这些润滑剂的组合。优选的蜡类型是蜂蜡和酯蜡、尤其是单硬脂酸甘油酯或二甲基硅氧烷或聚二甲基硅氧烷，例如来自Waga的Belzil和
Figure BDA0003236845840000081
通过在扩链之前添加润滑剂，可以将润滑剂部分结合至聚合物链。以此方式，可有效地防止润滑剂从成品聚合物化合物中过早渗出。
有用的成核剂通常包括无机化合物，例如滑石、白垩、云母、二氧化硅或硫酸钡。在本发明的聚酯纤维(PF)的生产中，已经发现芳族聚酯、特别是例如聚对苯二甲酸乙二醇酯并且尤其是聚对苯二甲酸丁二醇酯是有利的。
合成纤维由熔融纺丝工艺或通过基于溶剂的纺丝工艺制成。拉伸纤维以使机械性能最优，随后变形或加捻以产生纱线(Ullmann’sEncyclopedia of IndustrialChemistry,Chapter fibers,3.General Production Technology,DOI:10.1002/14356007.a10 511)。
非织造物可直接由无端纤维以纺粘工艺或熔喷工艺制成。
纺粘非织造物和熔喷非织造物通过将合成的聚合物直接挤出成在移动表面上收集的纤维来制备(Encyclopedia of Polymer Science and Technology,第10卷,第578-613页)。
熔喷工艺通过在纤维熔体离开模具的喷丝头处直接高速吹热空气来制备非常细的纤维(1-5μm)。在纺粘工艺中，通常纤维在离带很高的位置处纺成。纺成的纤维可以通过增加熔体压力来取向。非织造物的机械性能可通过纤维的伸长率和纤维纺丝块下方的带的速度来调节。通过不同的方法——例如针刺、热粘合——粘合纤维，可以改变应力-应变关系。
PET和PBT在非织造物中的应用是卫生制品、医疗制品、擦拭物(个人、家用、工业)、衬布、涂覆基材、餐布/装饰垫料、地板覆盖物、空气和液体过滤、建筑材料、土木工程/土工布、汽车、农业非织造织物。PBT作为纤维材料特别适用于需要更高耐温性的应用，例如热空气过滤器。
实施例
物理性质的测量
在制备非织造物之后，直接切割样品用于机械测试和重量测定。用于拉伸和断裂伸长率的条带具有5cm宽度。
拉伸强度和断裂伸长率的机械测试：沿纵向(MD)切割非织造物条带，并测量该方向和横向(ISO 9073-3)。
非织造物的重量测定：非织造物的质量确定为克每平方米(ISO9073-1)。
起始材料：
芳族聚酯(组分A和BA)：
使用购自Invista的特性粘度(IV)为0.66的PET类型5520。将该PET在160℃下干燥至小于50ppm的含水量。
脂族-芳族聚酯(组分BB)：
使用由单体1,4-丁二醇(50摩尔％)、己二酸(25摩尔％)和对苯二甲酸(25摩尔％)组成的聚酯BB。在使用前将聚酯BB在70℃下干燥过夜至低于100ppm的含水量。在190℃、2.16kg下测量所使用聚酯的熔体体积速率(MVR)。聚酯BB的MVR(190℃、2.16kg)为3.4ml/10分钟。
表1
实验编号： ST1 CE1 CE2 CE3 1 2 ST2 3 ST3 4
芯:PET重量％ 100 96 93 90 100 100 100 100 100 100
芯:聚酯BB重量％ --- 4.0 7.0 10.0 --- --- --- --- --- ---
外皮:PET重量％ 100.0 96.0 93.0 90.0 80 70 100.0 95.0 100.0 80
外皮:聚酯BB重量％ --- 4.0 7.0 10.0 20.0 30.0 --- 5 --- 20.0
喷丝头数量 1 1 1 1 1 1 2 2 1 1
每孔通过量(g/分钟.孔) 1.1 1.1 1.1 1.1 1.1 1.1 1.69 1.69 1.1 1.1
线速(m/分钟) 48.0 50.0 50.0 52.0 52.0 52.0 106 106 95.0 104.0
芯:外皮通量比 65:35 65:35 65:35 65:35 65:35 65:35 65:35 65:35 65:35 65:35
模芯熔体温度(℃) 297 291 291 288 288 289 286 286 297 288
模壳熔体温度(℃) 299 291 290 279 287 283 287 287 299 285
热辊#1:油温(℃) 255 245 245 245 245 240 255 250 255 245
热辊#2:油温(℃) 253 243 243 243 243 238 253 248 253 243
拉伸强度MD(N) 311.1 235.9 230.2 245.9 451.2 402.9 107.4 119.7 174.0 223.2
拉伸强度CD(N) 90.8 63.9 64.1 78.0 222.1 238.2 57.0 65.1 55.4 97.4
伸长率MD(％) 33.3 28.7 32.3 37.7 72.2 67.3 27.6 38.3 34.6 23.6
伸长率CD(％) 33.6 35.2 39.8 48.3 71.6 62.0 38.2 45.1 40.8 58.6
织物重量(g/m<sup>2</sup>) 109.4 106.3 100.9 101.7 103.2 104.3 51.3 49.8 56.9 56.3
相对于比较样品的改善 ST1 ST1 ST1 ST1 ST1 ST2 ST3
拉伸强度改善MD(％) -24％ -26％ -21％ 45％ 30％ 11％ 28％
拉伸强度改善CD(％) -30％ -29％ -14％ 145％ 162％ 14％ 76％
伸长率改善MD(％) -14％ -3％ 13％ 117％ 102％ 39％ -32％
伸长率改善CD(％) 5％ 18％ 44％ 113％ 85％ 18％ 44％
纺粘双组分纤维的制备和由其形成的非织造织物：
将材料计量加入到双螺杆挤出机中。外皮和芯组合物均在单独的双螺杆挤出机中平行制备。基于测定的重量百分比计，通过单独的进料器添加干燥的聚酯。熔体泵确保聚合物熔体到纺丝组件的压力恒定。在纺丝组件中，将单独的熔体流合并并定向到外皮-芯设计模具中。所使用的喷丝头具有4982个孔/m(喷丝头1)或3200个孔/m(喷丝头2)。用于外皮和芯的材料的量保持恒定。芯占纤维的65重量％，外皮占纤维的35重量％。标准样品(ST1、ST2、ST3)不含任何聚酯BB。比较实施例样品(CE1、CE2、CE3)在外皮和芯中含有等量的聚酯BB。对于实验编号1、2、3和4，选择聚酯BB的量加入到外皮中。将材料的总通量保持恒定在每米喷丝头325-329kg/小时的范围内。将模具温度保持在290℃，但熔体温度也较低，尤其是对于具有较高混合比的共混物。在以下两个阶段通过空气使纤维骤冷：Q1：50℃，通量为3.8-5.4m3/kg纤维；和Q2：25℃，通量为22-23m3/kg纤维。
在带上通过空气抽吸收集纺成的纤维。改变带的速度以改变收集的非织造物的重量。随后通过在由油加热的两个辊之间压延来热粘结所收集的非织造物。在线轴上收集热粘结的非织造物(表1)。

Claims (5)

1.一种包含连续纺粘双组分纤维的非织造织物，所述连续纺粘双组分纤维由以下物质组成：
在芯中50至95重量％的芳族聚酯(A)；
在围绕芯的外皮中5至50重量％的聚酯共混物(B)，其含有：
a)65至95重量％的芳族聚酯(BA)；和
b)5至35重量％的玻璃化温度低于0℃的脂族-芳族聚酯(BB)；和
0至5重量％的至少一种添加剂(C)；
其中重量％在每种情况下基于组分(A)和(B)以及任选地(C)的总重量计；和
其中刚性聚酯(A)和(BA)选自聚(对苯二甲酸乙二醇酯)和聚(对苯二甲酸丁二醇酯)。
2.根据权利要求1所述的非织造织物，其中所述聚酯(A)和(BA)均为聚(对苯二甲酸乙二醇酯)。
3.根据权利要求1或2所述的非织造织物，其中所述脂族-芳族聚酯(BB)包含：
BB-a)基于组分BB-a至BB-b计30至70摩尔％的C4至C18-二羧酸；
BB-b)基于组分BB-a至BB-b计30至70摩尔％的对苯二甲酸；
BB-c)基于组分BB-a至BB-b计98至100摩尔％的1,3-丙二醇或1,4-丁二醇；
BB-d)基于组分BB-a至BB-c计0至1.5重量％的支化剂或扩链剂。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的非织造织物，其中织物重量为25gsm至400gsm。
5.根据权利要求4所述的非织造织物，其中织物重量为50gsm至200gsm。
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