CN113521262B - 一种具有抗炎效果的溶菌酶制剂 - Google Patents
一种具有抗炎效果的溶菌酶制剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113521262B CN113521262B CN202110871306.4A CN202110871306A CN113521262B CN 113521262 B CN113521262 B CN 113521262B CN 202110871306 A CN202110871306 A CN 202110871306A CN 113521262 B CN113521262 B CN 113521262B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- lysozyme
- preparation
- polysaccharide
- alkaloid
- extracting
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
- A61K38/46—Hydrolases (3)
- A61K38/47—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2), e.g. cellulases, lactases
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/81—Solanaceae (Potato family), e.g. tobacco, nightshade, tomato, belladonna, capsicum or jimsonweed
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
- C12Y302/01—Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
- C12Y302/01017—Lysozyme (3.2.1.17)
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及一种具有抗炎效果的溶菌酶制剂,其中活性成分溶菌酶和白毛藤提取物的重量比为1:(1‑5),所述白毛藤提取物为白毛藤生物碱、白毛藤多糖或其混合物。本发明含溶菌酶的制剂制备方法简单,配伍合理,多种活性成分在发挥各自功效的同时,又能产生协同增效作用,具有显著的抗炎效果。本发明的溶菌酶和白毛藤提取物来源天然,无毒副作用。
Description
技术领域
本发明涉及药物领域,具体涉及一种溶菌酶制剂。
背景技术
炎症反应是伴随多种疾病状态的一种共有的病理现象,在有血管分布的组织或细胞在应对损伤性刺激时,通过释放炎性介质所发生的防御反应,具有杀灭病原体,限制感染和修复损伤等作用。炎症反应通常需要精确调控,反应紊乱会造成组织损伤危害机体,严重时可危及生命。
溶菌酶存在于卵清、唾液等生物分泌液中,能够催化细菌细胞壁肽聚糖N-乙酰氨基葡糖和N-乙酰胞壁酸之间的β-1,4糖苷键的水解。当与带负电荷的病毒蛋白相互结合时,溶菌酶能够与DNA、RNA、脱辅基蛋白形成复盐,这种复盐可使病毒失去活力。
溶菌酶对革兰氏阳性菌如喜氧性孢子形成菌、枯草杆菌、地衣型芽孢杆菌等具有明显的抗菌作用,而对人体生物兼容性好且无免疫原性,在临床上广泛应用于有抗菌、抗病毒、止血、增强免疫力及加快组织恢复功能等。特别是溶菌酶已被国际食品法典委员会和我国***门允许作为食品应用于防腐剂应用于干酪及发酵酒,现已被广泛应用于食品加工领域。
白毛藤又名白英,别名毛风藤、毛葫芦、毛秀才,系茄科植物白英的全草,是一种多年生蔓性草本植物,广泛分布于浙江、江苏、江西、安徽、湖南等省,主要在夏季采收,资源相当丰富。白毛藤干燥全草作为传统中药已有2000多年的历史,根据《神农本草经》记载,白英味甘寒。主寒热,消渴,补中益气,久服轻身延年。白毛藤以全草及根入药,具有清热利湿、解毒消肿、抗癌等功能,主治感冒发热、黄疸型肝炎、胆囊炎、淋病、风湿性关节炎、胆石症、疟疾、子宫糜烂、白带、疔毒、肾炎水肿等症,临床上也用于治疗各种癌症,尤其对子***、肺癌、食道癌、肝癌、胃癌、声带癌等有一定疗效。白毛藤主要化学成分为β-羟基甾体生物碱,其次是多糖、咖啡酸和香草酸等。
目前,将溶菌酶与白毛藤提取物组合用于抗炎药物的应用尚未见报道。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种能有效抗炎,无毒副作用,活性成分来源天然的药物制剂。
本发明解决上述问题所采用的技术方案是,提供一种具有抗炎效果的溶菌酶制剂,其中活性成分溶菌酶和白毛藤提取物的重量比为1:(1-5)。
优选的,所述白毛藤提取物为白毛藤生物碱、白毛藤多糖或其混合物。
更优选的,所述白毛藤提取物为白毛藤生物碱和白毛藤多糖的混合物。
优选的,所述白毛藤生物碱的制备方法为:取白毛藤干燥粉末,加入乙醇于回流提取,减压浓缩,加入酸调节pH至3,充分搅拌溶解后静置,过滤;滤液用正己烷萃取,将萃取后的酸性溶液加碱调节pH至10,用二氯甲烷萃取;然后将碱性母液用乙酸乙酯萃取,减压浓缩回收溶剂,即得白毛藤生物碱。
更优选的,所述白毛藤生物碱的制备方法为:取白毛藤干燥粉末,加入2倍重量90%乙醇于50℃回流提取6h,减压浓缩,加入稀盐酸调节pH至3,充分搅拌溶解后静置12h,过滤;滤液用等量正己烷萃取2次,将萃取后的酸性溶液加浓氨水调节pH至10,用二氯甲烷萃取3次;然后将碱性母液用乙酸乙酯萃取3次,减压浓缩回收溶剂,即得白毛藤生物碱。
优选的,所述白毛藤多糖的制备方法为:取白毛藤干燥粉末,加水混匀后高温浸提,取上清液真空浓缩,用乙醇沉淀,沉淀物再溶于适量水中,用Sevag法脱蛋白,加入乙醇沉淀,真空干燥得白毛藤多糖。
更优选的,所述白毛藤多糖的制备方法为:取白毛藤干燥粉末,加10倍重量的水混匀,在70℃浸提4小时,取上清液真空浓缩,用6倍浓缩液体积的95%乙醇沉淀,沉淀物再溶于适量水中,用Sevag法脱蛋白,加入适量95%乙醇沉淀,真空干燥得白毛藤多糖。
优选的,所述溶菌酶制剂中,溶菌酶、白毛藤生物碱和白毛藤多糖的重量比为1:(1-2):(1-2)。
更优选的,所述溶菌酶制剂中,溶菌酶、白毛藤生物碱和白毛藤多糖的重量比为1:1:2。
优选的,所述溶菌酶提取自鸡蛋清。
优选的,所述溶菌酶制剂中进一步包括药学上可接受的辅料。
优选的,所述溶菌酶制剂的剂型为片剂、胶囊或注射剂。
本发明还提供一种上述溶菌酶制剂在制备抗炎药物中的应用。
本发明具有积极有益的效果:令人惊奇的是,经过反复多次试验,本发明意外发现将溶菌酶与白毛藤生物碱和白毛藤多糖组合使用,对于治疗炎症具有协同增效的效果。本发明含溶菌酶的制剂制备方法简单,配伍合理,多种活性成分在发挥各自功效的同时,又能产生协同增效作用,具有显著的抗炎效果。另外,溶菌酶和白毛藤提取物来源天然,无毒副作用。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作更进一步的说明,但本发明的实施方式不限于此。下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明,均为常规方法。实施例和试验例中使用的溶菌酶均为提取自鸡蛋清中的溶菌酶。
实施例1、白毛藤生物碱提取物的制备
取白毛藤干燥粉末100g,加入2倍重量90%乙醇于50℃回流提取6h,减压浓缩,加入稀盐酸调节pH至3,充分搅拌溶解后静置12h,过滤;滤液用等量正己烷萃取2次,将萃取后的酸性溶液加浓氨水调节pH至10,用二氯甲烷萃取3次;然后将碱性母液用乙酸乙酯萃取3次,减压浓缩回收溶剂,即得白毛藤生物碱。
实施例2、白毛藤多糖提取物的制备
取白毛藤干燥粉末100g,加10倍重量的水混匀,在70℃浸提4小时,取上清液真空浓缩,用6倍浓缩液体积的95%乙醇沉淀,沉淀物再溶于适量水中,用Sevag法脱蛋白,加入适量95%乙醇沉淀,真空干燥得白毛藤多糖。
实施例3、含溶菌酶和白毛藤生物碱的胶囊剂
将0.4g溶菌酶、1.2g实施例1制备得到的白毛藤生物碱与1g微晶纤维素、0.3g羧甲基淀粉钠、0.1g硬脂酸镁充分混合干法制成颗粒,灌装于明胶胶囊中,得到单位重量300mg的胶囊剂10粒。
实施例4、含溶菌酶和白毛藤多糖的胶囊剂
将0.4g溶菌酶、1.2g实施例2制备得到的白毛藤多糖与1g微晶纤维素、0.3g羧甲基淀粉钠、0.1g硬脂酸镁充分混合干法制成颗粒,灌装于明胶胶囊中,得到单位重量300mg的胶囊剂10粒。
实施例5、含溶菌酶、白毛藤生物碱和白毛藤多糖(1:1.5:1.5)的胶囊剂
将0.4g溶菌酶、0.6g实施例1制备得到的白毛藤生物碱、0.6g实施例2制备得到的白毛藤多糖与1g微晶纤维素、0.3g羧甲基淀粉钠、0.1g硬脂酸镁充分混合干法制成颗粒,灌装于明胶胶囊中,得到单位重量300mg的胶囊剂10粒。
实施例6、含溶菌酶、白毛藤生物碱和白毛藤多糖(1:2:1)的胶囊剂
将0.4g溶菌酶、0.8g实施例1制备得到的白毛藤生物碱、0.4g实施例2制备得到的白毛藤多糖与1g微晶纤维素、0.3g羧甲基淀粉钠、0.1g硬脂酸镁充分混合干法制成颗粒,灌装于明胶胶囊中,得到单位重量300mg的胶囊剂10粒。
实施例7、含溶菌酶、白毛藤生物碱和白毛藤多糖(1:1:2)的胶囊剂
将0.4g溶菌酶、0.4g实施例1制备得到的白毛藤生物碱、0.8g实施例2制备得到的白毛藤多糖与1g微晶纤维素、0.3g羧甲基淀粉钠、0.1g硬脂酸镁充分混合干法制成颗粒,灌装于明胶胶囊中,得到单位重量300mg的胶囊剂10粒。
试验例1、本发明含溶菌酶制剂的抗炎效果试验
1、细胞炎症模型建立
实验分组:配制LPS浓度分别为0.25mg/L、0.5mg/L、1mg/L、2mg/L和4mg/L的DMEM细胞培养液。在24孔板中加入充分混匀的细胞悬浮液1mL(每孔1×105个细胞),培养24h后移去培养基,按上述分组加入1mL样品溶液,培养24h,每组设置3个复孔。采用Griess试剂盒测定上述细胞上清液的NO含量,选择NO释放量与对照组有显著性差异的LPS浓度进行后续实验。
2、NO含量测定
在24孔板中加入充分混匀的细胞悬浮液1mL(每孔1×105个细胞),培养24h,弃去培养基,进行分组实验,每组设3个复孔。实验分组如下:正常对照组(不加药物和LPS)、LPS模型组(1mg/L LPS)、试验组1(1mg/L LPS+1mg/mL溶菌酶溶液)、试验组2(1mg/L LPS+1mg/mL实施例1制备的白毛藤生物碱溶液)、试验组3(1mg/LLPS+1mg/mL实施例2制备的白毛藤多糖溶液)、试验组4(1mg/L LPS+0.25mg/mL溶菌酶溶液+0.75mg/mL实施例1制备的白毛藤生物碱溶液)、试验组5(1mg/LLPS+0.25mg/mL溶菌酶溶液+0.75mg/mL实施例2制备的白毛藤多糖溶液)、试验组6(1mg/L LPS+0.25mg/mL溶菌酶溶液+0.375mg/mL实施例1制备的白毛藤生物碱溶液+0.375mg/mL实施例2制备的白毛藤多糖溶液)、试验组7(1mg/L LPS+0.25mg/mL溶菌酶溶液+0.5mg/mL实施例1制备的白毛藤生物碱溶液+0.25mg/mL实施例2制备的白毛藤多糖溶液)、试验组8(1mg/L LPS+0.25mg/mL溶菌酶溶液+0.25mg/mL实施例1制备的白毛藤生物碱溶液+0.5mg/mL实施例2制备的白毛藤多糖溶液)。除正常对照组以外,其余各组先加入1ml含1mg/L LPS的DMEM细胞培养液(即LPS加入量均为1mg),培养24h,弃去培养液,再按上述分组加入总计1ml的含溶菌酶和/或白毛藤提取物的各组样品DMEM细胞培养液(即溶菌酶、白毛藤多糖和白毛藤生物碱均溶解于DMEM细胞培养液,每个试验组中活性成分溶菌酶和/或白毛藤提取物的总加入量均为1mg),培养24h,收集细胞上清液,采用Griess试剂盒测定不同样品对RAW264.7细胞释放NO的含量,具体试验结果如下表1所示。
表1本发明溶菌酶制剂对RAW264.7细胞释放NO含量的影响
试验组 | NO含量(μmol/L) |
正常对照组 | 6.2 |
LPS模型组 | 35.5 |
试验组1(溶菌酶) | 19.4 |
试验组2(白毛藤生物碱) | 24.3 |
试验组3(白毛藤多糖) | 26.9 |
试验组4(溶菌酶:白毛藤生物碱=1:3) | 16.4 |
试验组5(溶菌酶:白毛藤多糖=1:3) | 15.3 |
试验组6(溶菌酶:白毛藤生物碱:白毛藤多糖=1:1.5:1.5) | 14.9 |
试验组7(溶菌酶:白毛藤生物碱:白毛藤多糖=1:2:1) | 15.7 |
试验组8(溶菌酶:白毛藤生物碱:白毛藤多糖=1:1:2) | 9.8 |
炎症是一种免疫应答反应。当机体受有毒害物质刺激时,炎症反应可以发现致炎物质,作出一系列的免疫反应,可以修复机体组织和细胞的损伤,从而使机体免受伤害,起到保护机体的作用。NO是一种自由基性质的物质,可以由巨噬细胞或者其他免疫激活细胞产生。可以通过测定NO的释放量建立细胞炎症模型。用LPS诱导RAW264.7细胞产生炎症是一种常用的细胞炎症模型。如表1所示,通过Griess试剂盒检测,LPS作用于RAW264.7细胞24h后,与正常对照组相比,其NO释放量均有极显著性差异,说明建模成功。
本发明不同处方的溶菌酶和白毛藤提取物试验组可以显著降低RAW264.7细胞的NO释放量,表明其对RAW264.7细胞炎症具有明显改善作用。特别是在活性成分总量保持不变的情况下,使用本发明含溶菌酶与白毛藤生物碱和/或白毛藤多糖的组合物较单独使用溶菌酶、白毛藤生物碱或白毛藤多糖,RAW264.7细胞的NO释放量均有不同程度的降低,证明溶菌酶和白毛藤提取物的组合使用产生了协同效果,减少了抗炎成分的使用量。
Claims (4)
1.一种具有抗炎效果的溶菌酶制剂,其特征在于,其中活性成分溶菌酶、白毛藤生物碱和白毛藤多糖的重量比为1:1:2;
所述白毛藤生物碱的制备方法为:取白毛藤干燥粉末,加入乙醇于回流提取,减压浓缩,加入酸调节pH至3,充分搅拌溶解后静置,过滤;滤液用正己烷萃取,将萃取后的酸性溶液加碱调节pH至10,用二氯甲烷萃取;然后将碱性母液用乙酸乙酯萃取,减压浓缩回收溶剂,即得白毛藤生物碱;
所述白毛藤多糖的制备方法为:取白毛藤干燥粉末,加水混匀后高温浸提,取上清液真空浓缩,用乙醇沉淀,沉淀物再溶于适量水中,用Sevag法脱蛋白,加入乙醇沉淀,真空干燥得白毛藤多糖。
2.根据权利要求1所述的溶菌酶制剂,其特征在于,所述溶菌酶制剂中进一步包括药学上可接受的辅料。
3.根据权利要求2所述的溶菌酶制剂,其特征在于,所述溶菌酶制剂的剂型为片剂、胶囊或注射剂。
4.权利要求1-3任一项所述溶菌酶制剂在制备抗炎药物中的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110871306.4A CN113521262B (zh) | 2021-07-30 | 2021-07-30 | 一种具有抗炎效果的溶菌酶制剂 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110871306.4A CN113521262B (zh) | 2021-07-30 | 2021-07-30 | 一种具有抗炎效果的溶菌酶制剂 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113521262A CN113521262A (zh) | 2021-10-22 |
CN113521262B true CN113521262B (zh) | 2023-10-13 |
Family
ID=78121569
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110871306.4A Active CN113521262B (zh) | 2021-07-30 | 2021-07-30 | 一种具有抗炎效果的溶菌酶制剂 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113521262B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113897344B (zh) * | 2021-11-03 | 2023-09-08 | 浙江莱康生物工程有限公司 | 一种具有抗炎效果的溶菌酶组合物 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1583170A (zh) * | 2004-06-10 | 2005-02-23 | 安米 | 用于抗病毒抗耐药菌的人溶菌酶药物及其制法 |
KR20070022859A (ko) * | 2004-06-10 | 2007-02-27 | 미 안 | 용균효소를 이용한 약물과 그 제조 방법 및 응용 |
CN101450144A (zh) * | 2007-12-07 | 2009-06-10 | 卡南吉医药科技(上海)有限公司 | 白英总皂苷提取物及制备方法和用途 |
CN103181997A (zh) * | 2013-03-03 | 2013-07-03 | 济南康众医药科技开发有限公司 | 一种白英的炮制方法 |
CN106729656A (zh) * | 2016-12-07 | 2017-05-31 | 江山 | 一种治疗口干的口腔护理组合物及其在牙膏中的应用 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9757328B2 (en) * | 2012-03-29 | 2017-09-12 | Murami Pharma, Inc. | Lysozyme gel formulations |
-
2021
- 2021-07-30 CN CN202110871306.4A patent/CN113521262B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1583170A (zh) * | 2004-06-10 | 2005-02-23 | 安米 | 用于抗病毒抗耐药菌的人溶菌酶药物及其制法 |
KR20070022859A (ko) * | 2004-06-10 | 2007-02-27 | 미 안 | 용균효소를 이용한 약물과 그 제조 방법 및 응용 |
CN101450144A (zh) * | 2007-12-07 | 2009-06-10 | 卡南吉医药科技(上海)有限公司 | 白英总皂苷提取物及制备方法和用途 |
CN103181997A (zh) * | 2013-03-03 | 2013-07-03 | 济南康众医药科技开发有限公司 | 一种白英的炮制方法 |
CN106729656A (zh) * | 2016-12-07 | 2017-05-31 | 江山 | 一种治疗口干的口腔护理组合物及其在牙膏中的应用 |
Non-Patent Citations (5)
Title |
---|
崔建国,陈小军,孙志良,章怀云.白毛藤生物碱的提取及体外抗菌活性研究.中兽医医药杂志.2004,(第05期),参见对比文件2摘要、第41页第1.2.1节. * |
杨惠麟,孙志良,丁榕,曹桂.白毛藤多糖的提取及体外抑菌试验.中兽医医药杂志.2005,(第04期),参见对比文件3摘要、第24页第1.2.1、3.1节. * |
杨惠麟等.白毛藤多糖对正常小鼠部分细胞因子mRNA表达的调节.中兽医医药杂志.2007,(第5期),参见现有技术3摘要、第22页左栏第1段. * |
林世和 ; 易艳东 ; 余南才 ; .白英总生物碱的抗炎活性研究.中国药师.2016,19(第07期),参见现有技术4摘要. * |
沈娟 ; 孙婷婷 ; 牛艺 ; 张荣菲 ; 赵志敏 ; 杨得坡 ; 杨文哲 ; George Qian Li ; .家蝇幼虫体外分泌型溶菌酶表达及分泌物抗菌抗炎活性.中国公共卫生.2019,(第04期),全文. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN113521262A (zh) | 2021-10-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100813914B1 (ko) | 장내 생균제 공동-발효 배양물에 의한 천연 의약의 전환과변형 | |
CN113521262B (zh) | 一种具有抗炎效果的溶菌酶制剂 | |
CN112057546A (zh) | 一种蜂胶灵芝孢子粉组合物及其制备方法和应用 | |
CN111150787A (zh) | 一种中兽药预混剂及其制备方法 | |
CN108524685B (zh) | 一种治疗儿童疱疹性咽峡炎的组合物及其应用 | |
CN110664883B (zh) | 一种具有生精作用的药物组合物 | |
CN112691138A (zh) | 一种具有体外抑制非洲猪瘟病毒活性的桑资源提取物的制备方法 | |
CN108586626B (zh) | 一种三叶青低聚糖的制备方法及其应用 | |
CN113288967A (zh) | 一种中药组合物在制备治疗或预防冠状病毒感染的药物中的应用 | |
CN105456185A (zh) | 一种复方黄芪多糖注射液及其制备方法 | |
CN110786414A (zh) | 一种预防非洲猪瘟的发酵中药添加剂及其制备方法 | |
CN1169839C (zh) | 一种枸杞多糖及其制备方法和应用 | |
CN100502916C (zh) | 一种抗病毒的药物组合物及其制备方法 | |
CN111973587B (zh) | 槲皮素在制备抗草鱼呼肠孤病毒药物中的用途 | |
CN106344523A (zh) | 一种虎杖苷磷脂复合物颗粒剂的制备方法与应用 | |
CN113288946A (zh) | 一种复方兽用抗菌制剂及其制备方法 | |
CN110840871A (zh) | 含有对氨基苯甲酸衍生物与脂肪六元环羧酸衍生物的组合物及其用途 | |
AU2021105111A4 (en) | Drug for treating cancer pain, preparation method and use thereof | |
CN104758340B (zh) | 一种忍冬叶中咖啡酰奎宁酸类提取物及其制备方法和用途 | |
TW200412989A (en) | Gamma delta T cell immunoactivity enhancers containing extract of Lentinus edodes mycelium | |
CN109731044B (zh) | 一种治疗禽肠道感染的中药复方颗粒及其制备方法 | |
CN116270908B (zh) | 香根草产品在制备提高动物免疫力和抗炎作用的药物中的应用 | |
CN113940966B (zh) | 一种治疗大肠杆菌感染的裸花紫珠组合物及其制备方法和应用 | |
CN110201020B (zh) | 具有防治发热合并咳嗽和炎症的菊叶活性提取物及其制备方法与应用 | |
CN112315999A (zh) | 用于预防和治疗猪流感的中药制剂及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |