CN113493937B - 一种珍珠中药防湿疹再生纤维素纤维及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种珍珠中药防湿疹再生纤维素纤维及其制备方法。所述珍珠中药防湿疹再生纤维素纤维包括以下重量百分比的组分:珍珠粉2‑5.5wt%和中药提取物2‑3wt%。所述中药提取物为50‑70wt%的苦参碱,20‑40wt%的地肤子皂苷和5‑10wt%的葛根素。本发明的珍珠中药防湿疹再生纤维素纤维,珍珠粉分散性好,不易团聚,且能由亲水性变为亲油性。通过制备微胶囊将珍珠粉和中药提取物包覆起来,微胶囊尺寸小,不影响纺丝,且能避免纺丝过程中强酸强碱对中药提取物成分的破坏。本发明的纤维具有防湿疹和保健护肤的功能,经过反复水洗后,依然能发挥功效。
Description
技术领域
本发明涉及纺织纤维技术领域,特别涉及一种珍珠中药防湿疹再生纤维素纤维及其制备方法。
背景技术
衣食住行与人的生活密切相关。在纺织领域,人们已经不单单满足于舒适美观,并不断积极开发健康环保的功能性纺织品,并陆续推出了许多具有保健、医疗功能的纺织品,例如促进血液循环、止痒消炎、美白抵抗紫外线等。
CN102493207A涉及一种具有镇定保健作用的再生纤维素面料的制备方法。将甜橙精油加入聚氨基甲酸酯和水中搅拌,在加入微胶囊溶液充分搅拌后,加入分散剂、粘合剂和柔软剂,搅拌得到甜橙精油微胶囊整理剂。将上述甜橙精油微胶囊整理剂采用喷涂法、浸轧法或浸渍法处理后覆加在再生纤维素面料上。采用覆加法,面料经过长时间的洗涤和穿着后,甜橙精油微胶囊整理剂和面料结合不牢固。
CN110747627A公开了一种超疏水香料缓释棉纤维的制备及应用。通过溶胶-凝胶法将TiO2颗粒修饰于棉纤维表面,再通过原位生长法在棉纤维表面生长MOF晶体,再将所制备得到的复合材料浸泡于含有薄荷醇和低表面能物质的正庚烷溶液中,从而制备得到超疏水香料缓释棉纤维。本发明提供的方法通过调控棉纤维表面TiO2颗粒和MOF晶体的沉积量,可有效调控材料表面的粗糙度,进而调控缓释棉纤维的疏水性能。将经TiO2颗粒和MOF修饰后的棉纤维浸渍于含有薄荷醇和PDMS的正庚烷溶液中。PDMS成膜性好,不仅对薄荷醇的释放起了一定的屏障作用,提高了其缓释性能,还对TiO2颗粒和MOF晶体进行了有效保护,有效抑制了TiO2颗粒和MOF晶体从棉纤维表面脱落,显著提高了材料的使用稳定性,确保了其优异的缓释性能。缓释棉纤维经水洗后对薄荷醇香料的保留率仍然高达97.07%,显著高于未经修饰棉纤维水洗后对薄荷醇的保留率27.92%。但是在棉纤维上引入TiO2颗粒和MOF晶体,会影响穿着舒适感。
珍珠色泽光亮,含有壳角蛋白、多种氨基酸以及锰、锌、铜和硒等多种微量元素,可以作为装饰品、护肤品和药用品。《本草纲目》中记载“珍珠涂面,令人润泽好颜色,涂手足,去皮肤逆胪。珍珠,性寒,味甘咸,入心肺经,具镇心定惊,清肝除翳,生机解毒之功效”。珍珠微粒具有远红外放射功能,与人体接触可以促进表皮毛细血管扩张改善人体微循环。在纺丝过程中加入珍珠粉后,由于珍珠粉的粒径和团聚性,容易出现沉降,导致珍珠粉堵塞喷丝孔或是制备的纤维珍珠粉分布不均匀。
苦参、地肤子和葛根是常见的中药。苦参,其苦,寒。有清热燥湿,杀虫,利尿之功能。用于热痢,便血,黄疸闭尿,赤白带下,阴肿阴痒,湿疹,湿疮,皮肤瘙痒。苦参的提取物苦参碱具有抗炎抗过敏功效。地肤子,味辛、苦,性寒。主治小腹涩痛,阴痒带下,风疹,湿疹,皮肤瘙痒。功效为清热利湿,祛风止痒。地肤子提取物中的皂苷可以抗瘙痒抗炎。葛根,甘、辛、凉,有解肌退热,透疹之功效。葛根素有镇静作用。将三者配伍添加到纤维中和人的皮肤接触,可以发挥中药的功效,缓解皮肤瘙痒和过敏。但是纺丝过程中需要经过强酸强碱处理,会影响中药的有效成分。
发明内容
有鉴于此,本发明旨在提出一种珍珠中药防湿疹再生纤维素纤维及其制备方法,通过在纺丝原液中添加珍珠粉和中药苦参、地肤子和葛根的提取物,以解决现有技术中珍珠粉粒径大、易团聚和中药成分易受酸碱破坏的问题,使制备的纤维不仅可以发挥珍珠和中药的功效,且产品质量不受影响。
为达到上述目的,本发明的技术方案是这样实现的:
一种珍珠中药防湿疹再生纤维素纤维,包括珍珠粉和中药提取物,添加量分别占纺丝液的2-5.5wt%和2-3wt%。
进一步的,所述中药提取物为50-70wt%的苦参碱,20-40wt%的地肤子皂苷和5-10wt%的葛根素。
本发明还提供一种珍珠中药防湿疹再生纤维素纤维的制备方法,包括如下步骤:
S1.将中药提取物按照0.5-2g/ml的量加入水中制备水相,将植物油和乳化剂混匀后制备油相,在搅拌的条件下将所述水相加入到油相中,制备中药提取物微乳;
S2.将粗粉碎后的珍珠粉加水搅拌成25-40%的浆料送入高压罐内,经过蒸汽加压后,进入膨胀腔内快速减压至正常,至少重复三次,研磨后得到珍珠粉;
S3.将部分交联剂和交联催化剂分散于水中形成交联剂溶液,将聚乙二醇加热至60-80℃融化,将所述珍珠粉和中药提取物微乳混合后分散在熔融的聚乙二醇中,搅拌5-12h后浸没于所述交联剂溶液中,干燥后即得内层为珍珠粉和中药提取物,外层为聚乙二醇交联层的混合物;
S4.将壳聚糖溶于醋酸溶液中,将步骤S3制备的混合物和剩余的交联剂加入到所述壳聚糖醋酸溶液中进行交联,干燥后即得内层为珍珠粉和中药提取物,中间层为聚乙二醇交联,最外层为壳聚糖交联的微胶囊;
S5.将生产再生纤维素纤维的原料熔融成纺丝原液,将步骤S4的微胶囊注入纺丝液中,经混合、喷丝、牵伸和定型制备得成品。
进一步的,步骤S1中,所述乳化剂为HLB值在3-6的乳化剂。
进一步的,步骤S1中,各组成的重量百分比为20-40%的水相、0.5-2%的乳化剂和余量的油相。
进一步的,步骤S2中,所述珍珠粉体细度达到D95≤0.1μm。
进一步的,步骤S3中,所述聚乙二醇的分子量为400-600。
进一步的,步骤S3中,所述交联催化剂为二月桂酸二丁基锡。
进一步的,步骤S3-S4中,所述交联剂为三异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯的任一种或几种。二羟甲基二羟基乙撑脲通常也可以作为交联剂,但是会使纤维制品发黄,因此可选择三异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯为交联剂。
进一步的,步骤S3中交联剂和步骤S4中交联剂的质量比为1:(2-3)。
进一步的,步骤S4中,所述壳聚糖和醋酸溶液的质量比为1:(4-10)。
进一步的,所述珍珠粉及中药提取物混合加入量、聚乙二醇、壳聚糖、交联剂和交联催化剂的质量比为100:(1-5):(20-30):(0.5-2):(0.01-0.02)。
本发明的再生纤维素纤维为采用木浆、竹浆或棉浆中的一种或几种混合制备的纺丝液进行纺丝所得的再生纤维素短纤维或长丝,具体为粘胶、竹纤维或莫代尔。
相对于现有技术,本发明所述的珍珠中药防湿疹再生纤维素纤维具有以下优势:
(1)采用本发明的珍珠粉碎方法,珍珠粉在稳定性、粒径分布和分散性方面效果理想,珍珠粉不易团聚且分散均匀,制备的纤维品质好。
(2)本发明将中药提取物苦参碱、地肤子皂苷和葛根素制备成微乳后,和珍珠份混合后采用聚乙二醇包覆,为了提高使包覆效果,再采用壳聚糖交联进行二次包覆,制备珍珠粉和中药提取物为内层,聚乙二醇为中间层,壳聚糖为外层的微胶囊。所述微胶囊平均尺寸在2.5μm左右,加入到纤维中不会影响纺丝过程和成品的性质。同时使得中药提取物免受纺丝过程中酸碱的影响。
(3)聚乙二醇与珍珠的亲和性较好,包覆在珍珠粉表面可以使珍珠粉亲油性增强,并通过化学交联作用使聚乙二醇和珍珠粉结合更牢固,制备的珍珠中药防湿疹再生纤维素纤维更容易亲近肌肤,以达到养颜肌肤的功能。
(4)在纤维中添加苦参碱、地肤子皂苷和葛根素,含珍珠中药的防湿疹再生纤维素纤维经过50次的反复水洗后,依然能释放有效成分,具有杀菌止痒效果,起到防湿疹的功能。
具体实施方式
下面结合具体实施方式,进一步阐述本发明。应理解,这些这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解,在阅读了本发明的内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,这些改动或修改同样落于本申请所保护的范围。
中药提取物苦参碱、地肤子皂苷和葛根素是根据现有技术从苦参、地肤子和葛根中提取制备。
实施例1
珍珠粉的制备
将原料珍珠进行挑选和清洗后,与水混合后放入搅拌球磨机中,依靠产生的压力和剪切力将珍珠粗粉碎至5μm左右。然后加水搅拌成25-40%的浆料,并送入高压膨胀设备的高压罐内,蒸汽对浆料进行加压,再通过膨胀阀进入膨胀腔内后恢复至常规条件,至少重复三次。反复多次进行高压膨胀——减压至常规条件后,珍珠层与层之间膨胀,易松散,再用气流粉碎技术或湿法研磨粉碎方法进行研磨。得到的珍珠粉细度达到D95≤0.1μm,且分散度大于90%。
如果纤维中添加的粉体粒径较大,不仅会在纺丝过程中堵塞机器,且影响制备的纤维的品质。采用本发明的粉碎方法,珍珠粉细度为D95≤0.1μm,粒径较小,可以提高纤维中珍珠粉的添加量。且随着进行高压膨胀——减压至常规条件次数的增多,粉碎至纳米级越容易,得到的粉体越细。
实施例2
将1.95kg苦参碱、0.9kg地肤子皂苷、0.15kg葛根素混合后加入到3L水中,将6.9kg棕榈油和0.1kgHLB为5的甘油三酸酯混匀制备油相,在搅拌的条件下将所述水相加入到油相中,制备中药提取物微乳。将4kg珍珠按照实施例1的粉碎方法粉碎后制备珍珠粉,所述珍珠粉体的细度为D95≤0.1μm。
将0.02kg甲苯二异氰酸酯和0.7g二月桂酸二丁基锡分散于水中形成交联剂溶液,将分子量为400的聚乙二醇0.21kg加热至60℃融化,将所述珍珠粉和中药提取物微乳混合后分散在熔融的聚乙二醇中,搅拌12h后浸没于所述交联剂溶液中,干燥后即得内层为珍珠粉和中药提取物微乳,外层为聚乙二醇交联层的混合物,平均尺寸为2.0μm。
将生产再生纤维素纤维的原料熔融成纺丝原液,将所述混合物注入纺丝液中,所述混合物中珍珠粉用量为纤维纺丝液的4%,中药提取物用量为纤维纺丝液的3%。纺丝与后处理工序按粘胶纤维常规工艺进行。
实施例3
将1kg苦参碱、0.8kg地肤子皂苷、0.2kg葛根素混合后加入2L水中制备水相,将2.9kg大豆油和0.1kgHLB为6的蔗糖酯混匀制备油相,在搅拌的条件下将所述水相加入到油相中,制备中药提取物微乳。将5.5kg珍珠按照实施例1的粉碎方法粉碎后制备珍珠粉,所述珍珠粉体的细度为D95≤0.1μm。
将0.02kg三异氰酸酯和0.7g二月桂酸二丁基锡分散于水中形成交联剂溶液,将分子量为600的聚乙二醇0.075kg加热至60℃融化,将所述中药提取物微乳和珍珠粉混合后分散在熔融的聚乙二醇中,搅拌5h后浸没于所述交联剂溶液中,干燥后即得内层为珍珠粉和中药提取物微乳,外层为聚乙二醇交联层的混合物。
将1.5kg壳聚糖溶于6kg醋酸溶液中,将制备的混合物和0.02kg三异氰酸酯加入到所述壳聚糖醋酸溶液中进行交联,干燥后即得内层为珍珠粉和中药提取物微乳,中间层为聚乙二醇交联,最外层为壳聚糖交联的微胶囊。所述微胶囊的平均尺寸为2.1μm。
将生产再生纤维素纤维的原料熔融成纺丝原液,将所述微胶囊注入纺丝液中,所述微胶囊中珍珠粉用量为纤维纺丝液的5.5%,中药提取物用量为纤维纺丝液的2%。纺丝与后处理工序按粘胶纤维常规工艺进行。
实施例4
将2.1kg苦参碱、0.6kg地肤子皂苷、0.3kg葛根素混合后加入到6L水中,将23.85kg玉米油和0.15kgHLB为3的吐温混匀制备油相,在搅拌的条件下将所述水相加入到油相中,制备中药提取物微乳。将2kg珍珠按照实施例1的粉碎方法粉碎后制备珍珠粉,所述珍珠粉体的细度为D95≤0.1μm。
将0.03kg三异氰酸酯和1g二月桂酸二丁基锡分散于水中形成交联剂溶液,将分子量为600的聚乙二醇0.25kg加热至70℃融化,将所述珍珠粉和中药提取物微乳混合后分散在熔融的聚乙二醇中,搅拌10h后浸没于所述交联剂溶液中,干燥后即得内层为珍珠粉和中药提取物微乳,外层为聚乙二醇交联层的混合物。
将1.5kg壳聚糖溶于15kg醋酸溶液中,将制备的混合物和0.07kg三异氰酸酯加入到所述壳聚糖醋酸溶液中进行交联,干燥后即得内层为珍珠粉和中药提取物微乳,中间层为聚乙二醇交联,最外层为壳聚糖交联的微胶囊。所述微胶囊的平均尺寸为1.9μm。
将生产再生纤维素纤维的原料熔融成纺丝原液,将所述微胶囊注入纺丝液中,所述微胶囊中珍珠粉用量为纤维纺丝液的2%,中药提取物用量为纤维纺丝液的3%。纺丝与后处理工序按粘胶纤维常规工艺进行。
实施例5
将1.95kg苦参碱、0.9kg地肤子皂苷、0.15kg葛根素混合后加入到3L水中,将6.9kg棕榈油和0.1kgHLB为5的甘油三酸酯混匀制备油相,在搅拌的条件下将所述水相加入到油相中,制备中药提取物微乳。将4kg珍珠按照实施例1的粉碎方法粉碎后制备珍珠粉,所述珍珠粉体的细度为D95≤0.1μm。
将0.02kg甲苯二异氰酸酯和0.7g二月桂酸二丁基锡分散于水中形成交联剂溶液,将分子量为400的聚乙二醇0.21kg加热至60℃融化,将所述珍珠粉和中药提取物微乳混合后分散在熔融的聚乙二醇中,搅拌12h后浸没于所述交联剂溶液中,干燥后即得内层为珍珠粉和中药提取物微乳,外层为聚乙二醇交联层的混合物。
将1.75kg壳聚糖溶于14kg醋酸溶液中,将制备的混合物和0.05kg甲苯二异氰酸酯加入到所述壳聚糖醋酸溶液中进行交联,干燥后即得内层为珍珠粉和中药提取物微乳,中间层为聚乙二醇交联,最外层为壳聚糖交联的微胶囊。所述微胶囊的平均尺寸为2.5μm。
将生产再生纤维素纤维的原料熔融成纺丝原液,将所述微胶囊注入纺丝液中,所述微胶囊中珍珠粉用量为纤维纺丝液的4%,中药提取物用量为纤维纺丝液的3%。纺丝与后处理工序按粘胶纤维常规工艺进行。
实施例5和实施例2的区别在于实施例2不加入壳聚糖交联。
对比例1
按照CN110359112A实施例1方法制备的复方植物中药抗菌止痒再生纤维素纤维。
对比例2
将1.95kg苦参碱、0.9kg地肤子皂苷、0.15kg葛根素混合后加入到3L水中,将6.9kg棕榈油和0.1kgHLB为5的甘油三酸酯混匀制备油相,在搅拌的条件下将所述水相加入到油相中,制备中药提取物微乳。将4kg珍珠按照实施例1的粉碎方法粉碎后制备珍珠粉,所述珍珠粉体的细度为D95≤0.1μm。
将0.07kg甲苯二异氰酸酯和0.7g二月桂酸二丁基锡分散于水中形成交联剂溶液,将分子量为400的聚乙二醇0.21kg、1.75kg壳聚糖和14kg醋酸溶液混合后,将所述珍珠粉和中药提取物微乳混合后分散在混合溶液中,搅拌12h后浸没于所述交联剂溶液中,干燥后即得内层为珍珠粉和中药提取物微乳,外层为聚乙二醇和壳聚糖交联层的微胶囊。所述微胶囊的平均尺寸为5μm。
将生产再生纤维素纤维的原料熔融成纺丝原液,将所述微胶囊注入纺丝液中,所述微胶囊中珍珠粉用量为纤维纺丝液的4%,中药提取物用量为纤维纺丝液的3%。纺丝与后处理工序按粘胶纤维常规工艺进行。
对比例2和实施例5的区别在于对比例2是将壳聚糖和聚乙二醇混合后进行交联。而并非是聚乙二醇包覆珍珠粉和中药提取物微乳后先单独进行交联,在加入壳聚糖交联。
对比例3
将4kg珍珠按照实施例1的粉碎方法粉碎后制备珍珠粉,所述珍珠粉体的细度为D95≤0.1μm。
将0.02kg甲苯二异氰酸酯和0.7g二月桂酸二丁基锡分散于水中形成交联剂溶液,将分子量为400的聚乙二醇0.21kg加热至60℃融化,将所述珍珠粉分散在熔融的聚乙二醇中,搅拌12h后浸没于所述交联剂溶液中,干燥后即得内层为珍珠粉,外层为聚乙二醇交联层的混合物。
将1.75kg壳聚糖溶于14kg醋酸溶液中,将制备的混合物和0.05kg甲苯二异氰酸酯加入到所述壳聚糖醋酸溶液中进行交联,干燥后即得内层为珍珠粉,中间层为聚乙二醇交联,最外层为壳聚糖交联的微胶囊。所述微胶囊的平均尺寸为1.5μm。
将生产再生纤维素纤维的原料熔融成纺丝原液,将所述微胶囊注入纺丝液中,所述微胶囊中珍珠粉用量为纤维纺丝液的4%,纺丝与后处理工序按粘胶纤维常规工艺进行。
对比例3和实施例5的区别在于对比例3中不加入中药提取物苦参碱、地肤子皂苷和葛根素。
在实施例2-5和对比例2-3的珍珠粉和中药提取物微乳混合分散在聚乙二醇中搅拌5-12h后,浸没于交联剂溶液之前测吸油值。测实施例1的珍珠粉体的吸油值。团聚性测试方法是将粉体放置于去离子水中6个月后,观察团聚性。具体性能指标如表1所示。
表1
组别 | 吸油值(ml/100g) | 团聚性 |
实施例1 | 75 | 轻微团聚 |
实施例2 | 36 | 不团聚,分散均一 |
实施例3 | 38 | 不团聚,分散均一 |
实施例4 | 30 | 不团聚,分散均一 |
实施例5 | 35 | 不团聚,分散均一 |
对比例2 | 49 | 团聚为小颗粒,有沉淀 |
对比例3 | 30 | 不团聚,分散均一 |
实施例1的珍珠粉,虽然粒径较小,但是亲油性差。实施例2-5的珍珠粉加入聚乙二醇,并且和中药提取物的微乳混合,微乳是油包水体系。珍珠粉相当于和微乳的油相接触。珍珠粉经过处理后,由亲水性变为亲油性,吸油值降低。聚乙二醇和植物油可以与珍珠粉的羟基反应,使其由亲水性变为亲油性,与人的皮肤亲和力更好,同时聚乙二醇吸附到珍珠粉表面,能防止珍珠粉晶体的生长和聚集。中药提取物会进入珍珠的微孔结构内,不仅能降低珍珠粉末的整体密度,避免珍珠粉的沉降,而且珍珠粉为中药提取物提供了一层屏障,减少纺丝过程中酸碱对中药有效成分的影响。对比例2中同时加入壳聚糖和聚乙二醇,一部分的珍珠粉并未被聚乙二醇包覆,而是被壳聚糖包覆,这些被壳聚糖包覆的珍珠粉的亲水性并没有被改善,制备成纤维使和人皮肤的亲和力差。
实施例2-5制备的微胶囊颗粒尺寸均一,平均尺寸≤2.5μm,纤维成品的物理机械性能符合GB/T14463-2008的标准。对比例2的微胶囊平均尺寸为5μm,尺寸大于实施例2-5。原因可能是,对比例2同时加入壳聚糖和聚乙二醇,一部分的珍珠粉并未被聚乙二醇包覆,而是被壳聚糖包覆。聚乙二醇的结构和珍珠粉的亲和性好,包覆后能抑制聚集和增长,而这部分被壳聚糖包覆的珍珠粉易团聚,使制备的微胶囊尺寸变大。尺寸过大会在纺丝过程中造成堵塞等问题。对比例2制备的纤维品质也下降,物理机械性能不满足GB/T14463-2008的标准。
止痒实验
取小鼠80只,雌雄各半,随机分为8组,每组10只,分别为阴性对照组(对比例3,即不加中药提取物)、实施例2组、实施例3组、实施例4组、实施例5组、对比例1组、对比例2组和阳性对照组(市面上治疗湿疹的某品牌复方皮炎平膏)。阳性对照组将复方皮炎平膏均匀涂抹于普通的粘胶纤维(即纤维中不含中药),单位面积上膏药的含量和实施例5制备的纤维单位面积上中药提取物的含量相同。
先在小鼠颈背部脱毛2cmx3cm大小,24小时后分别给药:将各组纤维制品取3*3cm大小,并分别包覆于小鼠的脱毛处。30min后给每只小鼠颈背部皮下注射4-氨基吡啶mg/kg(4-AP用生理盐水配成0.5%溶液,实验前用生理盐水稀释成0.01%溶液),立即观察10min内小鼠舔体次数(小鼠出现反复扭头舔两侧背部的行为,即舔体反应,以小鼠连续舔体致出现短暂停顿,作舔体一次计算)。要求:舔体必须舔其背部脱毛区(纤维制品包覆处)连续5次以上,只是扭头或舔其它部位不计算在内;短暂停顿要求:需要有行走、伸头、直立或嗅东西等移动动作,不考虑时间长短;反复扭头、舔手或洗脸,不算停顿。结果见表2。
表2
注:与阴性对照组比较,*表示P<0.05。
由表2可知,本发明实施例2-5的珍珠中药防湿疹再生纤维素纤维对4-AP所致皮肤肥大细胞过度释放组织胺引起的皮肤瘙痒有抑制作用。同时也说明了采用本发明的制备方法,中药的有效成分未被纺丝过程中强酸强碱的破坏,可以发挥中药本身的功效。对比例1的纤维中,复方中药提取物加入的含量高达20%,舔体次数多于本发明实施例2-5。可能原因是采用对比例1的方法在纺丝过程中,中药的有效成分被破坏或流失较多,效果减弱。
抑菌活性
湿疹是一种具有明显渗出倾向的炎症性皮肤病,而且其微生物检出率明显高于正常皮肤,主要是金黄色葡萄球菌和念珠菌等。分别对实施例2-5和对比例1-3取样检测抑菌率。选取的代表菌为金黄色葡萄球菌和白色念珠菌。按照GB/T20944.3-2008纺织品抗菌性能中振荡法检测制备的纤维的抑菌率,以及水洗50次后的抑菌效果,结果如表3所示。
表3
珍珠的功能
珍珠具有远红外发射功能,在保健人体的同时可以加速体表血液循环和细胞的吸收代谢能力,并促进中药有效成分的吸收。长期贴身穿着有利于人的健康,并促进微循环。采用GB/T30127-2013来检测制备的珍珠中药的防湿疹再生纤维素纤维以及反复水洗50次后的远红外性能,结果如表4所示。
表4
由表3-4可知,本发明实施例3-5制备的珍珠中药防湿疹再生纤维素纤维对金黄色葡萄球菌的抑菌率高达93.2-96.2%,反复水洗50次后抑菌率为91.8-94.1%。对白色念珠菌的抑菌率为94.1-96.4%,反复水洗50次后抑菌率为92.6-93.4%。远红外发射率为0.90-0.95%,远红外辐射温度为1.8-2.0℃,反复水洗50次后,远红外发射率为0.89-0.93%,远红外辐射温度为1.6-1.9℃。可见,本发明的珍珠中药防湿疹再生纤维素纤维能发挥中药和珍珠各自的功效,反复水性好性能下降较少,有效成分能缓慢长久释放。实施例2在制备包覆珍珠粉和中药提取物微乳的微胶囊时,没有用壳聚糖交联包覆,对比例2在制备覆珍珠粉和中药提取物微乳的微胶囊时,采用聚乙二醇和壳聚糖混合后交联的工艺,反复水洗50次后,对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抑菌效果下降较多,远红外发射率和远红外辐射温度下降也较多。可能是水洗过程中微胶囊易被损坏,珍珠粉和中药提取物会突然释放,效果下降较多,低于实施例3-5。对比例1的纤维未加入珍珠,不具有远红外功能,水洗后抑菌率下降较多。因此本发明实施例3-5的中药防湿疹纤维具有长久缓慢释放有效成分的功能。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (6)
1.一种珍珠中药防湿疹再生纤维素纤维,其特征在于,所述珍珠中药防湿疹再生纤维素纤维包括珍珠粉和中药提取物,添加量分别占纺丝液的2-5.5wt%和2-3wt%;
所述中药提取物为50-70wt%的苦参碱,20-40wt%的地肤子皂苷和5-10wt%的葛根素;
所述珍珠中药防湿疹再生纤维素纤维的制备方法,包括如下步骤:
S1.将中药提取物按照0.5-2g/ml的量加入水中制备水相,将植物油和乳化剂混匀后制备油相,在搅拌的条件下将所述水相加入到油相中,制备中药提取物微乳;
S2.将粗粉碎后的珍珠粉加水搅拌成25-40%的浆料送入高压罐内,经过蒸汽加压后,进入膨胀腔内快速减压至正常,至少重复三次,研磨后得到珍珠粉,所述珍珠粉细度达到D95≤0.1μm;
S3.将部分交联剂和交联催化剂分散于水中形成交联剂溶液,将聚乙二醇加热至60-80°C融化,将所述珍珠粉和中药提取物微乳混合后分散在熔融的聚乙二醇中,搅拌5-12h后浸没于所述交联剂溶液中,干燥后即得内层为珍珠粉和中药提取物,外层为聚乙二醇交联层的混合物;
S4.将壳聚糖溶于醋酸溶液中,将步骤S3制备的混合物和剩余的交联剂加入到所述壳聚糖醋酸溶液中进行交联,干燥后即得内层为珍珠粉和中药提取物,中间层为聚乙二醇交联,最外层为壳聚糖交联的微胶囊;
S5.采用木浆、竹浆或棉浆中的一种或几种混合制备纺丝液,将步骤S4的微胶囊注入纺丝液中,经混合、喷丝、牵伸和定型制备得成品;
所述珍珠粉及中药提取物混合加入量、聚乙二醇、壳聚糖、交联剂和交联催化剂的质量比为100:(1-5):(20-30):(0.5-2):(0.01-0.02)。
2.根据权利要求1所述的珍珠中药防湿疹再生纤维素纤维,其特征在于,步骤S1中,所述乳化剂为HLB值在3-6的乳化剂。
3.根据权利要求1所述的珍珠中药防湿疹再生纤维素纤维,其特征在于,步骤S1中,各组成的重量百分比为20-40%的水相、0.5-2%的乳化剂和余量的油相。
4.根据权利要求1所述的珍珠中药防湿疹再生纤维素纤维,其特征在于,步骤S3中,所述聚乙二醇的分子量为400-600。
5.根据权利要求1所述的珍珠中药防湿疹再生纤维素纤维,其特征在于,步骤S3中,所述交联催化剂为二月桂酸二丁基锡。
6.根据权利要求1所述的珍珠中药防湿疹再生纤维素纤维,其特征在于,步骤S3中,所述交联剂为三异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯的任一种或几种。
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