CN113476322A - 覆盆子酮抑菌防腐剂及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

一种覆盆子酮抑菌防腐剂，包括覆盆子酮、二元醇和水溶性固体多元醇，且所述的覆盆子酮抑菌防腐剂为覆盆子酮经二元醇的水溶液溶解分散后均匀分布在水溶性固体多元醇中经干燥后所形成的固体粉末或颗粒。本发明提供的覆盆子酮抑菌防腐剂通过独特的技术方法改变了覆盆子酮原有的水不溶性，从而能够均匀分散在水体中，发挥其抑菌防腐作用，其储存、运送、计量和使用等过程较现有的液体抑菌防腐剂更为方便，且产品性能稳定、使用方便、效果可靠，使用时能减少抑菌防腐剂的添加种类，适应多种应用场景，满足用户的不同需要，作为一种以天然产物为主体的抑菌防腐剂，更易被用户接受，因此，极具推广和应用价值。

Description

覆盆子酮抑菌防腐剂及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及一种抑菌防腐剂及其制备方法和应用，尤其涉及一种覆盆子酮抑菌防腐剂及其制备方法和应用，属于抑菌防腐剂生产制造及应用技术领域。
背景技术
覆盆子酮，英文名称为4-(4-hydroxyphenyl)-2-butanone，中文名称包括：覆盆子黄酮、复盆子酮、拉斯酮、天然覆盆子酮、对羟基苯丁酮、悬钩子酮等。
覆盆子酮的化学名称包括：4-(4-羟基苯基)-2-丁酮、4-(对羟基苯基)-2-丁酮、4-对羟基苯基-2-丁酮、4-(4-羟基苯基)丁基-2-酮、4-(4-羟苯基)-2-丁酮、4-羟基苄基丙酮等。
覆盆子酮的分子式为C10H12O2，分子量为164.22，熔点为82～83℃，沸点为200℃，是白色针状结晶或粒状固体，呈覆盆子香气和水果香甜味，不溶于水和石油醚，溶于乙醇、***和挥发性油，天然品存在于覆盆子(树莓)等中，现在也有合成品，主要由羟基苯甲醛和丙酮缩合后氢化而成，或由丁酮酸与苯酚缩合而成，主要作为香料使用，用于调制食品香料，具有增香增甜作用，也可用于化妆品及皂用香精中。
随着研究的深入，近年来，已发现和证实覆盆子酮具有防腐抗菌活性，如朱会霞发表在《覆盆子黄酮的抑菌特性研究》一文中指出的：
覆盆子黄酮对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌均有较强的抑制作用(《现代食品科技》2012，Vol.28，No.11，第1487页)。
然而，覆盆子酮作为抑菌防腐剂进行实际应用时，却存在着一定的困难和局限：
首先，覆盆子酮不溶于水和石油醚，只溶于乙醇、***和挥发性油中，因此，对于主要以水作为分散体介质的产品或应用场景来说，由于覆盆子酮不能在水中溶解、扩散，因此，不能收到很好的抑菌防腐剂效果；
其次，由于覆盆子酮具有较为浓郁的香味，单独使用时，具有一定的刺激性，会对皮肤造成刺激，当然，这对需要浓郁香味的产品来说是不可多得的抑菌防腐用品，而对于不需要浓郁香味或仅须轻微、柔和香味的产品来说，简单直接将覆盆子酮作为抑菌防腐剂使用，显然并不适宜；
此外，实验表明，覆盆子纯化黄酮对不同的菌体表现出不同的抑菌特性，且高温对覆盆子黄酮的抑菌成分有破坏作用，pH值范围也对覆盆子酮的抑菌活性具有一定的影响，当pH值升高至9时，覆盆子酮的抑菌活性将会减弱。
综上所述，可以看出：
覆盆子酮作为一种新型的抑菌防腐剂，具有广泛的应用前景，但就现有的应用方式来说，其作用和使用范围、使用场景都受到了相当大的限制，其抑菌防腐作用没有得到很好的发挥和利用。
虽然发明专利《一种化妆品防腐剂及其制备方法和应用》(授权公告号：CN111407682B)提供了一种化妆品防腐剂，其包含了22％的覆盆子酮、13％的脱氢乙酸钠、二元醇和增溶剂，其中，二元醇为55％的1,2-辛二醇，增溶剂为8.0％烷基糖苷和2.0％脂肪醇聚氧乙烯醚，不含甲醛释放体、尼泊金酯和异噻唑啉酮，具有广谱的抑菌杀菌能力，应用于化妆品中，不但能够起到良好的防腐效果，还可以减少防腐剂的用量，对皮肤温和刺激性小，尤其适用于敏感肌肤。
但是，可以看出，该化妆品防腐剂实际上包含了两种抑菌防腐剂，即是由覆盆子酮与脱氢乙酸钠所组成的混合物，并不是由覆盆子酮这一物质单独承担抑菌防腐的作用。在现今人们普遍存在对多用、滥用抑菌防腐剂心存芥蒂的大背景下，虽然，目前的实验证明，脱氢乙酸钠无毒、对环境无害，但不排除人们对此的戒心。
因此，开发从天然产物中获取的物质或以天然产物为样本合成的物质进行产品的抑菌防腐，且能在产品中减少抑菌防腐剂的添加量和添加种类，采用这样抑菌防腐剂生产的产品，显然更能赢得消费者的青睐。
发明内容
为克服现有技术的不足，本发明一方面提供一种覆盆子酮抑菌防腐剂，另一方面，提供一种覆盆子酮抑菌防腐剂的制备方法，同时，还提供多种覆盆子酮抑菌防腐剂的应用方式，目的在于：
开发一种以天然产物为主体的抑菌防腐剂，在提供有效抑菌防腐效果的前提下，减少抑菌防腐剂的添加种类，且使其适应多种应用场景，满足用户的不同需要。
为达上述目的，本发明首先提供一种覆盆子酮抑菌防腐剂。
本发明提供的覆盆子酮抑菌防腐剂，包括覆盆子酮、二元醇和水溶性固体多元醇，且
所述覆盆子酮抑菌防腐剂为所述覆盆子酮经所述二元醇的水溶液溶解分散后均匀分布在所述水溶性固体多元醇中所形成的固体粉末或颗粒，其中：
按重量份计，所述覆盆子酮抑菌防腐剂中包含10～30重量份的覆盆子酮，2～15重量份的二元醇的水溶液和45～65重量份的水溶性固体多元醇。
进一步的，本发明提供的覆盆子酮抑菌防腐剂中：
所述二元醇为1，3-丙二醇、丙二醇、丁二醇、2，3-丁二醇、二丙二醇、1，2-戊二醇、1，2-己二醇、辛甘醇、甲基丙二醇、聚乙二醇、乙基己基甘油中的一种或多种的混合物；
所述水溶性固体多元醇为山梨醇和甘露醇中的一种或两种的混合物。
其次，本发明还提供了一种覆盆子酮抑菌防腐剂的制备方法，所述覆盆子酮抑菌防腐剂的制备方法，包括了如下步骤：
将覆盆子酮溶解在二元醇的水溶液中成为覆盆子酮二元醇溶液；
将水溶性固体多元醇粉碎成为粉末并置于容器中，通入温度不超过65℃的加热干燥气体使粉末状的所述水溶性固体多元醇处于加热沸腾状态；
将所述覆盆子酮二元醇溶液通过喷雾法喷射在处于加热沸腾状态的粉末状的所述水溶性固体多元醇上，使之干燥，即得所述覆盆子酮抑菌防腐剂。
再次，在本发明提供的覆盆子酮抑菌防腐剂的基础上，本发明还提供了多种覆盆子酮抑菌防腐剂的应用方式，其中包括了一种神经酰胺修护精华乳，所述的神经酰胺修护精华乳包括：
乳化剂、第一增稠剂、润肤剂、抗氧剂、保湿剂、第一肤感调理剂、第二增稠剂、螯合剂、第二肤感调理剂、防腐剂、赋香剂和溶剂，所述防腐剂为权利要求1～2中任意一项所述的覆盆子酮抑菌防腐剂；
所述神经酰胺修护精华乳按100重量份计，则：
所述乳化剂为10～20重量份，所述第一增稠剂为0.5～1.5重量份，所述润肤剂为5～15重量份，所述抗氧剂为0.2～0.8重量份，所述保湿剂为5～15重量份，所述第一肤感调理剂为0.1～0.5重量份，所述第二增稠剂为0.5～1重量份，所述螯合剂为0.02～0.08重量份，所述第二肤感调理剂为0.5～2重量份，所述防腐剂为1～2重量份的所述覆盆子酮抑菌防腐剂，所述赋香剂为0.05～0.15重量份，其余重量份为所述溶剂。
进一步的，所述的神经酰胺修护精华乳中：
所述乳化剂为橄榄油聚甘油-6酯类、硬脂酰乳酰乳酸钠中的一种或两种的混合物；
所述第一增稠剂为鲸蜡硬脂醇；
所述润肤剂为牛油果树果脂、氢化聚癸烯、异壬酸异壬酯、聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇中的一种或多种的混合物；
所述抗氧剂为生育酚乙酸酯；
所述保湿剂为甘油聚醚-26、丁二醇、赤藓醇中的一种或多种的混合物；
所述第一肤感调理剂为尿囊素或透明质酸钠中的一种或两种的混合物；
所述第二增稠剂为黄原胶、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物中的一种或两种的混合物；
所述螯合剂为EDTA二钠；
所述第二肤感调理剂为甘油、辛基十二醇、氢化卵磷脂、神经酰胺3、植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯、1,2-己二醇、燕麦仁提取物中的一种或多种的混合物；
所述赋香剂为日用香精；
所述溶剂为水。
进一步的，本发明提供的神经酰胺修护精华乳，其制备方法包括如下步骤：
将所述乳化剂、所述第一增稠剂、所述润肤剂和所述抗氧剂混合在一起，搅拌加热至完全溶解组成将A相；
将所述保湿剂、所述第一肤感调理剂、所述第二增稠剂、所述螯合剂和部分所述溶剂混合在一起，搅拌加热至各物料分散均匀组成B相；
将所述第二肤感调理剂、所述防腐剂、所述赋香剂和部分所述溶剂混合在一起，搅拌升温至各物料分散均匀组成将C相；
将所述A相加入至所述B相中，加温均质至完全乳化组成AB混合相，降温；
再将将所述C相加入至所述AB混合相中，搅拌均匀即可；其中：
制备所述A相时的加热温度为70～75℃，制备所述B相时的加热温度为80～85℃，所述C相加入至所述AB混合相中时其所述AB混合相的温度保持在45℃左右。
此外，在本发明提供的覆盆子酮抑菌防腐剂的应用方式中，还包括了一种舒缓卸妆湿巾，所述的舒缓卸妆湿巾，包括：
表面活性剂、螯合剂、肤感调理剂、保湿剂、赋香剂、增溶剂、防腐剂和溶剂，所述防腐剂为权利要求1～2中任意一项所述的覆盆子酮抑菌防腐剂，其中，按总量为100重量份计，则：
所述表面活性剂为2～6重量份，所述螯合剂为0.02～0.1重量份，所述肤感调理剂为1.5～2.5重量份，所述保湿剂为2～4重量份，所述赋香剂为0.01～0.03重量份，所述增溶剂为0.05～0.15重量份，所述防腐剂为1～1.5重量份的所述覆盆子酮抑菌防腐剂，其余重量份为所述溶剂。
进一步的，所述的舒缓卸妆湿巾中：
所述表面活性剂为PEG-6辛酸/癸酸甘油酯，所述螯合剂为EDTA二钠，所述肤感调理剂为燕麦仁提取物、低聚果糖、椰油酰胺丙基PG-二甲基氯化铵磷酸酯、库拉索芦荟中的一种或多种的混合物，所述保湿剂为甘油，所述赋香剂为香精，所述增溶剂为PEG-40氢化蓖麻油。
进一步的，本发明提供的舒缓卸妆湿巾，其制备方法包括了如下步骤：
在所述溶剂中依次加入所述表面活性剂、所述螯合剂、所述肤感调理剂和所述保湿剂，且依次搅拌均匀组成A相；
将所述赋香剂溶解在所述增溶剂中，搅拌均匀组成B相；
在所述A相中加入所述B相，搅拌混合均匀后再加所述防腐剂，搅拌混合均匀组成卸妆混合液；
将无纺布浸没在所述卸妆混合液中使之充分吸附所述卸妆混合液，取出吸附着所述卸妆混合液的所述无纺布按设定规格进行切断，即得所述舒缓卸妆湿巾。
进一步的，本发明提供的覆盆子酮抑菌防腐剂的应用方式中，还包括一种修护调理洗发水，所述的修护调理洗发水，包括：
悬浮剂、螯合剂、第一表面活性剂、增稠剂、珠光剂、赋脂剂、第二表面活性剂、阳离子调理剂、调理剂、抗氧化剂、赋香剂、防腐剂和溶剂，所述防腐剂为权利要求1～2中任意一项所述的覆盆子酮抑菌防腐剂，其中：
所述修护调理洗发水按100重量份计，则：
所述悬浮剂为0.2～0.5重量份，所述螯合剂为0.005～0.015重量份，所述第一表面活性剂为30～35重量份，所述增稠剂为1.0～2.5重量份，所述珠光剂为1.0～2.5重量份，所述赋脂剂为1.0～2.5重量份，所述第二表面活性剂为10～12重量份，所述阳离子调理剂为0.3～0.6重量份，所述调理剂为3.5～5.5重量份，所述抗氧化剂为0.025～0.075重量份，所述赋香剂为0.2～0.6重量份，所述防腐剂为1～1.5重量份的所述覆盆子酮抑菌防腐剂，其余重量份为所述溶剂。
进一步的，所述的修护调理洗发水中：
所述悬浮剂为卡波姆，所述螯合剂为乙二酸四乙酸二钠，所述第一表面活性剂为月桂醇聚氧乙烯醚硫酸钠与十二烷基硫酸钠以1∶0.88的比例所组成的混合物，所述增稠剂为椰子油脂肪酸单乙醇酰胺，所述珠光剂为乙二醇硬脂酸双酯，所述赋脂剂为鲸蜡硬脂醇，所述第二表面活性剂为二甲苯磺酸铵、椰油酰胺丙基甜菜碱与月桂酰肌氨酸钠按1∶5∶5所得的混合物，所述阳离子调理剂为阳离子瓜尔胶，所述调理剂为阳离子泛醇、氨基硅油、小粒径乳化硅油TC-1352、大粒径乳化硅油TC-3560按1∶0.5∶1∶2所制得的混合物，所述抗氧化剂为维生素E，所述赋香剂为香精。
进一步的，本发明提供的修护调理洗发水，其制备方法包括如下步骤：
将所述赋脂剂与所述第二表面活性剂进行混合组成第二表面活性混合剂；
在所述溶剂中加入所述悬浮剂，搅拌均匀后依次加入螯合剂、第一表面活性剂、增稠剂和珠光剂，加热搅拌至各固体物料完全溶解且分散均匀得到第一混合溶液；
在所述第一混合溶液中加入所述第二表面活性混合剂，搅拌均匀得到第二混合溶液；
在所述第二混合溶液中加入所述阳离子调理剂，搅拌均匀，保温一段时间使各物料充分融合后进行第一次降温得到第三混合溶液；
在所述第三混合溶液中加入所述调理剂和所述抗氧化剂，搅拌均匀后得到第四混合溶液；
将所述第四混合溶液进行第二次降温，然后，在所述第四混合溶液加入所述赋香剂和所述防腐剂，搅拌混合均匀即得所述修护调理洗发水；其中：
制备所述第一混合溶液时的加热温度为70～75℃，制备所述第三混合溶液时的保温温度为70～75℃且保温时间不少于30分钟，所述第一次降温其最终温度控制在60℃左右，将所述第四混合溶液进行第二次降温时的最终温度控制在45℃左右。
进一步的，在本发明提供的覆盆子酮抑菌防腐剂的应用方式中，还包括一种糖原亮肤紧致面膜，所述的糖原亮肤紧致面膜包括：
保湿剂、螯合剂、成膜剂、悬浮剂、美白剂、凝胶剂、渗透剂、pH调节剂、肤感调理剂、抗炎剂、防腐剂和溶剂，所述防腐剂为权利要求1～2中任意一项所述的覆盆子酮抑菌防腐剂，其中，所述修护调理洗发水按100重量份计，则：
所述保湿剂为6～8重量份，所述螯合剂为0.01～0.05重量份，所述成膜剂为0.1～0.3重量份，所述悬浮剂为0.1～0.15重量份，所述美白剂为1～3重量份，所述凝胶剂为0.05～0.15重量份，所述渗透剂为2～4重量份，所述pH调节剂为0.5～0.8重量份，所述肤感调理剂为5～8重量份，所述抗炎剂为0.05～0.15重量份，所述防腐剂为1～1.5重量份的所述覆盆子酮抑菌防腐剂，其余重量份为所述溶剂。
进一步的，所述的糖原亮肤紧致面膜中：
所述保湿剂为海藻糖、甘油、糖原、生物糖胶1中的至少一种，所述螯合剂为EDTA二钠，所述成膜剂为小核菌胶，所述悬浮剂为卡波姆U20，所述美白剂为烟酰胺，所述凝胶剂为羧甲基壳多糖，所述渗透剂为甲基丙二醇，所述pH调节剂为精氨酸、羟乙基哌嗪乙烷磺酸中的至少一种，所述肤感调理剂为含1％低分子量透明质酸钠的透明质酸钠溶液、含1％中分子量透明质酸钠的透明质酸钠溶液、1％大分子量透明质酸钠的透明质酸钠溶液按1:1.5:1制得的混合物、以及燕麦仁提取物，所述抗炎剂为甘草酸二钾。
进一步的，本发明所提供的糖原亮肤紧致面膜，其制备方法包括如下步骤：
在所述溶剂中加入所述保湿剂、所述螯合剂、所述成膜剂、所述悬浮剂、所述美白剂和所述凝胶剂，搅拌加热直至溶解分散均匀组成A相，然后冷却并保温；
将所述渗透剂、所述pH调节剂、所述肤感调理剂和所述抗炎剂搅拌均匀组成B相；
在所述A相中加入所述B相，搅拌混合均匀后再加所述防腐剂，搅拌混合均匀即得所述糖原亮肤紧致面膜；其中：
制备所述A相时的加热温度为75～85℃，且其冷却并保温的温度为45～55℃。
与现有技术相比，本发明的有益效果及显著进步在于：
1)本发明提供的一种覆盆子酮抑菌防腐剂，包括覆盆子酮、二元醇和水溶性固体多元醇，且所述的覆盆子酮抑菌防腐剂为覆盆子酮经二元醇的水溶液溶解分散后均匀分布在水溶性固体多元醇中经干燥后所形成的固体粉末或颗粒；
2)本发明提供的覆盆子酮抑菌防腐剂，其中不溶于水的抑菌防腐主体物质覆盆子酮，经二元醇的水溶液溶解分散后，均匀分布在水溶性固体多元醇中，当水溶性固体多元醇在水中溶解分散时，被二元醇的水溶液溶解分散包裹着的覆盆子酮分子随二元醇的水溶液在水中的溶解而分散在水体中，从而改变了原有的水不溶物性后通常的应用领域，能够均匀分散在水体中，发挥其抑菌防腐作用，从而可以应用于多种以水为主要载体或主要溶剂的产品之中作为抑菌防腐剂使用；
3)本发明提供的覆盆子酮抑菌防腐剂，覆盆子酮通过二元醇的水溶液溶解分散后均匀分布在水溶性固体多元醇中形成的固体粉末或颗粒，其储存、运送、计量和使用等过程都较将覆盆子酮溶解在溶剂中成为液体抑菌防腐剂来得方便，更便于使用者接受；
4)本发明提供的覆盆子酮抑菌防腐剂，其具有浓郁覆盆子香气的覆盆子酮，通过二元醇的水溶液溶解分散后均匀分布在水溶性固体多元醇中后，被二元醇和水溶性固体多元醇分散并包封了部分覆盆子酮散发的香气，从而能够适应不易散发浓郁香味的产品的使用，且柔和、温馨的覆盆子香气能保持更久的时间；
5)本发明提供的覆盆子酮抑菌防腐剂，采用独特的技术手段改变了覆盆子酮的物性，从而扩展了应用领域，使得这一从天然植物中获得的抑菌防腐物质能够广泛应用于日用产品中，起到抑菌防腐的作用，其解决技术问题的思路清晰独特、极具创造性和启发性，采用的技术手段新颖巧妙、独居匠心，且产品性能稳定、使用方便、效果可靠，因此，极具推广和应用价值。
附图说明
为更清楚地说明本发明的技术方案，下面将对本发明的实施例所需涉及的附图作一简单介绍。
显而易见地：
下面描述中的附图仅是本发明中的部分实施例的附图，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图，但这些其他的附图同样属于本发明实施例所需使用的附图之内。
图1为本发明实施例提供的Ft-001批次覆盆子酮抑菌防腐剂对大肠杆菌抑制效果的检测结果图；
图2为本发明实施例提供的Ft-001批次覆盆子酮抑菌防腐剂对铜绿假单胞杆菌抑制效果的检测结果图；
图3为本发明实施例提供的Ft-001批次覆盆子酮抑菌防腐剂对金黄色葡萄球菌抑制效果的检测结果图；
图4为本发明实施例提供的Ft-001批次覆盆子酮抑菌防腐剂对白色假丝酵母菌抑制效果的检测结果图；
图5为本发明实施例提供的Ft-001批次覆盆子酮抑菌防腐剂对黑曲霉抑制效果的检测结果图；
图6为本发明实施例提供的Ft-002批次覆盆子酮抑菌防腐剂对大肠杆菌抑制效果的检测结果图；
图7为本发明实施例提供的Ft-002批次覆盆子酮抑菌防腐剂对铜绿假单胞杆菌抑制效果的检测结果图；
图8为本发明实施例提供的Ft-002批次覆盆子酮抑菌防腐剂对金黄色葡萄球菌抑制效果的检测结果图；
图9为本发明实施例提供的Ft-002批次覆盆子酮抑菌防腐剂对白色假丝酵母菌抑制效果的检测结果图；
图10为本发明实施例提供的Ft-002批次覆盆子酮抑菌防腐剂对黑曲霉抑制效果的检测结果图；
图11为本发明实施例提供的Ft-003批次覆盆子酮抑菌防腐剂对大肠杆菌抑制效果的检测结果图；
图12为本发明实施例提供的Ft-003批次覆盆子酮抑菌防腐剂对铜绿假单胞杆菌抑制效果的检测结果图；
图13为本发明实施例提供的Ft-003批次覆盆子酮抑菌防腐剂对金黄色葡萄球菌抑制效果的检测结果图；
图14为本发明实施例提供的Ft-003批次覆盆子酮抑菌防腐剂对白色假丝酵母菌抑制效果的检测结果图；
图15为本发明实施例提供的Ft-003批次覆盆子酮抑菌防腐剂对黑曲霉抑制效果的检测结果图。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案、有益效果及显著进步更加清楚，下面，将结合本发明实施例中所提供的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所有描述的这些实施例仅是本发明的部分实施例，而不是全部的实施例，基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
需要说明的是：
本发明的说明书和权利要求书以及本发明实施例附图中的术语“第一”、“第二”和“第三”(如果存在)等，仅是用于区别不同对象，而非用于描述特定的顺序；此外，术语“包括”以及它们的任何变形，意图在于覆盖不排他的包含，例如，包含了一系列步骤或单元的过程、方法、***、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。
还需要说明的是：
以下的具体实施例可以相互结合，对于其中相同或相似的概念或过程可能在某些实施例中不再赘述；
以下实施例中所涉及的物料、装置等均市售可得，且采用的检测方法等，除经特别说明之外，均为现有技术中具有的相关操作规程和检测标准。
下面，以具体的实施例对本发明的技术方案进行详细说明。
实施例一
本实施例提供一种覆盆子酮抑菌防腐剂及其制备方法和效果检测结果。
首先，本实施例提供的一种覆盆子酮抑菌防腐剂。
本实施例提供的一种覆盆子酮抑菌防腐剂包括覆盆子酮、二元醇的水溶液和水溶性固体多元醇；且
覆盆子酮抑菌防腐剂为覆盆子酮经二元醇的水溶液溶解分散后均匀分布在水溶性固体多元醇中经干燥后所形成的固体粉末或颗粒。
具体的，按重量份计，覆盆子酮抑菌防腐剂中包含：
10～30重量份的覆盆子酮，2～15重量份的二元醇的水溶液和40～65重量份的水溶性固体多元醇。
在一种较佳的配比组合中，按重量份计，覆盆子酮抑菌防腐剂中包含：
20重量份的覆盆子酮，5重量份的二元醇的水溶液和50重量份的水溶性固体多元醇。
本实施例提供的覆盆子酮抑菌防腐剂中，可选用如下的物料进行配伍：
二元醇可选用1，3-丙二醇、丙二醇、丁二醇、2，3-丁二醇、二丙二醇、1，2-戊二醇，1，2-己二醇、辛甘醇、甲基丙二醇、聚乙二醇、乙基己基甘油中的一种或多种的混合物；
水溶性固体多元醇可选用山梨醇和甘露醇中的一种或两种的混合物。
本实施例提供的上述覆盆子酮抑菌防腐剂，其制备方法包括如下步骤：
将覆盆子酮溶解在二元醇的水溶液中成为覆盆子酮二元醇溶液；
将水溶性固体多元醇粉碎成为粉末，并置于容器中通入加热的干燥气体使粉末状的水溶性固体多元醇处于加热沸腾状态；
将覆盆子酮二元醇溶液通过喷雾法喷射在处于加热沸腾状态的粉末状的水溶性固体多元醇上，使之干燥，待即得覆盆子酮抑菌防腐剂。
在上述覆盆子酮抑菌防腐剂的制备方法步骤中：
将覆盆子酮二元醇溶液通过喷雾法喷射在处于加热沸腾状态的粉末状的水溶性固体多元醇上使之干燥，通入的加热干燥气体的其温度不超过65℃。
为加清楚地说明本实施例提供的覆盆子酮抑菌防腐剂的效果，以下，提供通过具体的制备方法所获得的覆盆子酮抑菌防腐剂样品，并对这些覆盆子酮抑菌防腐剂样品进行检测，通过检测说明其效果，其中：
表1为采用本实施例中所提供的覆盆子酮抑菌防腐剂的制备方法及其各组分物质及配比制得的三批次用于覆盆子酮抑菌防腐剂效果检测的检测样品的物料配方表；
表2为表1中相关批次的覆盆子酮抑菌防腐剂的检测结果数据，其中：
1)最低抑菌浓度百分数(Minimum inhibitory concentration，简称：MIC)按照中华人民共和国***印发的《消毒技术规范》2017年版中规定的检测方法进行检测；
2)抗氧化活性实验采用DPPH清除率实验进行检测，其中：
2.1)DPPH测试液的配制为：称取10mg的DPPH加入20mL的无水乙醇中，超声5min后，取2mL溶液再加18mL无水乙醇稀释；
2.2)覆盆子酮抑菌防腐剂样品溶液的配制为：取本实施例所制得的覆盆子酮抑菌防腐剂，以1.3-丁二醇为溶剂进行溶解，先配制含覆盆子酮为1％的原液，再根据实验需要进行稀释，稀释方法为，取原液加无水乙醇浓度稀释至检测所需；
2.3)测试方法为：取0.05g/LDPPH溶液2mL于试管中，再加1mL无水乙醇溶液组成空白对照试液；取样品60μL补加无水乙醇940μL组成被检试液；将空白对照试液与被检试液在试管中混合均匀，常温反应30min后，吸取200μL，转移至96孔板中，采用酶标仪在517nm处测定吸光度，并按下述公式计算DPPH清除率：
Figure BDA0003150827560000111
3)美白活性采用酪氨酸酶抑制率实验进行判别，其中：
3.1)试剂包括：pH＝6.8的磷酸氢二钠缓冲溶液、1mg/mL左旋多巴无水乙醇溶液、用pH＝6.8的磷酸氢二钠缓冲溶液稀释制成的1000U酪氨酸酶溶液；
3.2)被检样品溶液为：先取本实施例所制得的覆盆子酮抑菌防腐剂0.015mg，加入0.485mL的磷酸氢二钠缓冲溶液进行溶解，然后移取0.3mL，再另加0.2mL磷酸氢二钠缓冲溶液混合均匀得到。
表1：
Figure BDA0003150827560000112
表2：
Figure BDA0003150827560000121
从表1及表2中，可以看出：
通过本实施例提供的覆盆子酮抑菌防腐剂组方及其制备方法，可以制备得到外观及其他理化指标复合需要的覆盆子酮抑菌防腐剂，且经抗氧化活性试验、美白活性试验和最低抑菌浓度试验证明，所制得的覆盆子酮抑菌防腐剂具有符合作为抑菌防腐剂要求的抑菌效果和抗氧化活性，且无美白活性，从而可以作为一种以天然产物中获取的物质或以天然产物为样本合成的物质为主体的抑菌防腐剂，赢得消费者的青睐。
需要特别指出的是：
虽然，表1仅列出了三款由覆盆子酮与不同具体的二元醇的水溶液和水溶性固体多元醇和重量进行组合制得相应批次的覆盆子酮抑菌防腐剂，而表2也仅列出了表1中采用的具体组合物配方和重量组成制得的覆盆子酮抑菌防腐剂的检测结果，但是，经实验证明：
按本实施例提供的10～30重量份的覆盆子酮、2～15重量份的二元醇的水溶液和40～65重量份的水溶性固体多元醇的组方，以及二元醇选用1，3-丙二醇、丙二醇、丁二醇、2，3-丁二醇、二丙二醇、1，2-戊二醇，1，2-己二醇、辛甘醇、甲基丙二醇、聚乙二醇、乙基己基甘油中的一种或多种的混合物、水溶性固体多元醇选用山梨醇和甘露醇中的一种或两种的混合物进行各种组合配伍，都可制备生产出符合要求的覆盆子酮抑菌防腐剂，即都可得到与表2中所列批次覆盆子酮抑菌防腐剂基本相同的检测结果，为简略起见，本说明书不作详细描述，仅在此做一概括的说明。
从上述描述中，可以看出：
首先，本实施例提供的覆盆子酮抑菌防腐剂，包括覆盆子酮、二元醇的水溶液和水溶性固体多元醇，且所述的覆盆子酮抑菌防腐剂为覆盆子酮经二元醇的水溶液溶解分散后均匀分布在水溶性固体多元醇中经干燥后所形成的固体粉末或颗粒；
其次，本实施例提供的覆盆子酮抑菌防腐剂，其中不溶于水的抑菌防腐主体物质覆盆子酮，经二元醇的水溶液溶解分散后，均匀分布在水溶性固体多元醇中，当水溶性固体多元醇在水中溶解分散时，被二元醇的水溶液溶解分散包裹着的覆盆子酮分子随二元醇的水溶液在水中的溶解而分散在水体中，从而改变了原有的水不溶物性后通常的应用领域，能够均匀分散在水体中，发挥其抑菌防腐作用，从而可以应用于多种以水为主要载体或主要溶剂的产品之中作为抑菌防腐剂使用；
再次，本实施例提供的覆盆子酮抑菌防腐剂，覆盆子酮通过二元醇的水溶液溶解分散后均匀分布在水溶性固体多元醇中形成的固体粉末或颗粒，其储存、运送、计量和使用等过程都较将覆盆子酮溶解在溶剂中成为液体抑菌防腐剂来得方便，更便于使用者接受；
此外，本实施例提供的覆盆子酮抑菌防腐剂，其具有浓郁覆盆子香气的覆盆子酮，通过二元醇的水溶液溶解分散后均匀分布在水溶性固体多元醇中后，被二元醇和水溶性固体多元醇分散并包封了部分覆盆子酮散发的香气，从而能够适应不易散发浓郁香味的产品的使用，且柔和、温馨的覆盆子香气能保持更久的时间；
另外，本实施例提供的覆盆子酮抑菌防腐剂，采用独特的技术手段改变了覆盆子酮的物性，从而扩展了应用领域，使得这一从天然植物中获得的抑菌防腐物质能够广泛应用于日用产品中，起到抑菌防腐的作用，其解决技术问题的思路清晰独特、极具创造性和启发性，采用的技术手段新颖巧妙、独居匠心，且产品性能稳定、使用方便、效果可靠，因此，极具推广和应用价值。
实施例二
本实施例提供上述实施例一所提供的覆盆子酮抑菌防腐剂在多种产品中的应用及其应用方式和应用效果。
案例1
本案例提供一种本发明实施例一所提供的覆盆子酮抑菌防腐剂在一种神经酰胺修护精华乳中应用的实施案例，所述的神经酰胺修护精华乳，包括：
乳化剂、第一增稠剂、润肤剂、抗氧剂、保湿剂、第一肤感调理剂、第二增稠剂、螯合剂、第二肤感调理剂、防腐剂、赋香剂和溶剂，其中：
防腐剂为实施例一中得到的任意一种覆盆子酮抑菌防腐剂。
本实施案例中，该神经酰胺修护精华乳，按重量份计：
乳化剂为10～20重量份，第一增稠剂为0.5～1.5重量份，润肤剂为5～15重量份，抗氧剂为0.2～0.8重量份，保湿剂为5～15重量份，第一肤感调理剂为0.1～0.5重量份，第二增稠剂为0.5～1重量份，螯合剂为0.02～0.08重量份，第二肤感调理剂为0.5～2重量份，防腐剂为1～2重量份的覆盆子酮抑菌防腐剂，赋香剂为0.05～0.15重量份，其余重量份为溶剂。
在一种优选的实施方式中，该神经酰胺修护精华乳，按重量份计：
乳化剂为15重量份，第一增稠剂为1重量份，润肤剂为8重量份，抗氧剂为0.5重量份，保湿剂为10重量份，第一肤感调理剂为0.22重量份，第二增稠剂为0.7重量份，螯合剂为0.05重量份，第二肤感调理剂为1.5重量份，防腐剂为1.2重量份含20％覆盆子酮的覆盆子酮抑菌防腐剂，赋香剂为0.1重量份，其余重量份为溶剂。
具体的，该神经酰胺修护精华乳中：
乳化剂为橄榄油聚甘油-6酯类、硬脂酰乳酰乳酸钠中的一种或两种的混合物；
第一增稠剂为鲸蜡硬脂醇；
润肤剂为牛油果树果脂、氢化聚癸烯、异壬酸异壬酯、聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇中的一种或多种的混合物；
抗氧剂为生育酚乙酸酯；
保湿剂为甘油聚醚-26、丁二醇、赤藓醇中的一种或多种的混合物；
第一肤感调理剂为尿囊素或透明质酸钠中的一种或两种的混合物；
第二增稠剂为黄原胶、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物中的一种或两种的混合物；
螯合剂为EDTA二钠；
第二肤感调理剂为甘油、辛基十二醇、氢化卵磷脂、神经酰胺3、植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯、1,2-己二醇、燕麦仁提取物中的一种或多种的混合物；
赋香剂为日用香精；
溶剂为水。
本实施案例中，神经酰胺修护精华乳的制备方法，包括了如下步骤：
将乳化剂、第一增稠剂、润肤剂和抗氧剂混合在一起，搅拌加热至完全溶解组成将A相；
将保湿剂、第一肤感调理剂、第二增稠剂、螯合剂和部分溶剂混合在一起，搅拌加热至各物料分散均匀组成B相；
将第二肤感调理剂、防腐剂、赋香剂和部分溶剂混合在一起，搅拌升温至各物料分散均匀组成将C相；
将A相加入至B相中，加温均质至完全乳化组成AB混合相，降温；
再将将C相加入至AB混合相中，搅拌均匀即可。
在该神经酰胺修护精华乳制备过程中：
制备A相时，其加热温度为70-75℃；
制备B相时，其加热温度为80-85℃；
C相加入至AB混合相中时，AB混合相的温度保持在45℃左右。
作为一个具体的案例实施方式，表3列出了根据上述神经酰胺修护精华乳的组方进行配伍并按上述神经酰胺修护精华乳的制备方法进行制备所得的一个神经酰胺修护精华乳产品，且在表8中给出了按表3给出的配伍组方制得的神经酰胺修护精华乳产品的检测结果。
表3
Figure BDA0003150827560000161
需要特别说明的是：
表3仅列出了按本案例提供的神经酰胺修护精华乳组方进行配伍以及按提供的神经酰胺修护精华乳制备方法制备所得的一个神经酰胺修护精华乳产品，表8给出的也仅为按表3所给配伍组方所制得的神经酰胺修护精华乳产品的检测结果；
事实上，按本案例提供的神经酰胺修护精华乳组方进行其他形式具体物料及数量的配伍搭配并按按本案例提供的神经酰胺修护精华乳的制备方法制备所得的其他各种神经酰胺修护精华乳产品，其检测结果基本一致，本领域技术人员按上述组方及制备方法可以得到其他多种效果基本一致的神经酰胺修护精华乳，故此，本说明书不再赘述，仅作概述说明，但这些概述说明的实施方式，皆应属于本发明要求保护的范围。
案例2
本案例为一种本发明实施例一所提供的覆盆子酮抑菌防腐剂在一种舒缓卸妆湿巾中应用的实施案例，所述的舒缓卸妆湿巾，包括：
表面活性剂、螯合剂、肤感调理剂、保湿剂、赋香剂、增溶剂、防腐剂和溶剂，其中，防腐剂为实施例一中得到的任意一种覆盆子酮抑菌防腐剂。
本案例中，所述的舒缓卸妆湿巾，按重量份计：
表面活性剂为2～6重量份，螯合剂为0.02～0.1重量份，肤感调理剂为1.5～2.5重量份，保湿剂为2～4重量份，赋香剂为0.01～0.03重量份，增溶剂为0.05～0.15重量份，防腐剂为1～1.5重量份的覆盆子酮抑菌防腐剂，其余重量份为溶剂。
在一种优选的实施方式中，本案例提供的舒缓卸妆湿巾，按重量份计：
表面活性剂为4重量份，螯合剂为0.05重量份，肤感调理剂为1.95重量份，保湿剂为3重量份，赋香剂为0.02重量份，增溶剂为0.1重量份，防腐剂为1.2重量份含20％覆盆子酮的覆盆子酮抑菌防腐剂，其余重量份为溶剂。
具体的，本案例提供的舒缓卸妆湿巾中：
表面活性剂为PEG-6辛酸/癸酸甘油酯，螯合剂为EDTA二钠，肤感调理剂为燕麦仁提取物、低聚果糖、椰油酰胺丙基PG-二甲基氯化铵磷酸酯、库拉索芦荟中的一种或多种的混合物，保湿剂为甘油，赋香剂为香精，增溶剂为PEG-40氢化蓖麻油。
本案例中，舒缓卸妆湿巾的制备方法，包括了如下步骤：
在溶剂中依次加入表面活性剂、螯合剂、肤感调理剂和保湿剂，并搅拌均匀组成A相；
将赋香剂溶解在增溶剂中，搅拌均匀组成B相；
在A相中加入B相，搅拌混合均匀后再加入作为C相的防腐剂，搅拌混合均匀组成卸妆混合液；
将无纺布浸没在卸妆混合液中使之充分吸附卸妆混合液，取出吸附着卸妆混合液的无纺布按设定规格进行切断，即得舒缓卸妆湿巾。
作为一个具体的实施案例，表4列出了根据上述舒缓卸妆湿巾的组方进行配伍制成卸妆混合液，并按上述舒缓卸妆湿巾的制备方法进行制备所得的一个舒缓卸妆湿巾产品，同时，在表8中给出了按表4所给配伍组方所制得的舒缓卸妆湿巾产品的检测结果。
表4
Figure BDA0003150827560000181
需要特别说明的是：
表4仅列出了根据本案例提供的舒缓卸妆湿巾组方进行配伍以及根据本案例给出的舒缓卸妆湿巾的制备方法制备所得的一个舒缓卸妆湿巾产品，表8给出的也仅为按表4所给配伍组方所制得的舒缓卸妆湿巾产品的检测结果；
事实上，根据本案例提供的舒缓卸妆湿巾组方进行其他具体物料及重量的配伍搭配并按根据本案例提供的舒缓卸妆湿巾的制备方法制备所得的其他各种具体的舒缓卸妆湿巾产品，其检测结果基本一致，本领域技术人员根据本案例提供的舒缓卸妆湿巾组方及其制备方法可以得到其他多种效果基本一致的舒缓卸妆湿巾，故此，本说明书不再赘述，仅作概述说明，但这些概述说明的实施方式，皆应属于本发明要求保护的范围。
案例3
本案例提供一种本发明实施例一所提供的覆盆子酮抑菌防腐剂在一种修护调理洗发水中的应用，所述的修护调理洗发水，包括：
悬浮剂、螯合剂、第一表面活性剂、增稠剂、珠光剂、赋脂剂、第二表面活性剂、阳离子调理剂、调理剂、抗氧化剂、赋香剂、防腐剂和溶剂，其中：
防腐剂为实施例一中得到的任意一种覆盆子酮抑菌防腐剂。
本案例中，修护调理洗发水，按重量份计：
悬浮剂为0.2～0.5重量份，螯合剂为0.005～0.015重量份，第一表面活性剂为30～35重量份，增稠剂为1.0～2.5重量份，珠光剂为1.0～2.5重量份，赋脂剂为1.0～2.5重量份，第二表面活性剂为10～12重量份，阳离子调理剂为0.3～0.6重量份，调理剂为3.5～5.5重量份，抗氧化剂为0.025～0.075重量份，赋香剂为0.2～0.6重量份，防腐剂为1～1.5重量份的覆盆子酮抑菌防腐剂，其余重量份为溶剂。
在一种优选的实施方式中，本案例提供的修护调理洗发水，按重量份计：
悬浮剂为0.3重量份，螯合剂为0.01重量份，第一表面活性剂为32重量份，增稠剂为1.5重量份，珠光剂为1.5重量份，赋脂剂为1.5重量份，第二表面活性剂为6重量份，阳离子调理剂为0.4重量份，调理剂为4.5重量份，抗氧化剂为0.05重量份，赋香剂为0.4重量份，防腐剂为1.2重量份含20％覆盆子酮的覆盆子酮抑菌防腐剂，其余重量份为溶剂。
具体的，本案例提供的修护调理洗发水中：
悬浮剂为卡波姆，螯合剂为乙二酸四乙酸二钠，第一表面活性剂为月桂醇聚氧乙烯醚硫酸钠与十二烷基硫酸钠以1∶0.88的比例所组成的混合物，增稠剂为椰子油脂肪酸单乙醇酰胺，珠光剂为乙二醇硬脂酸双酯，赋脂剂为鲸蜡硬脂醇，第二表面活性剂为二甲苯磺酸铵、椰油酰胺丙基甜菜碱与月桂酰肌氨酸钠按1∶5∶5所得的混合物，阳离子调理剂为阳离子瓜尔胶，调理剂为阳离子泛醇、氨基硅油、小粒径乳化硅油TC-1352、大粒径乳化硅油TC-3560按1∶0.5∶1∶2所制得的混合物，抗氧化剂为维生素E，赋香剂为香精。
本案例中，修护调理洗发水的制备方法，包括了如下步骤：
将赋脂剂与第二表面活性剂进行混合组成第二表面活性混合剂；
在溶剂中加入悬浮剂，搅拌均匀后依次加入螯合剂、第一表面活性剂、增稠剂和珠光剂，加热搅拌至各固体物料完全溶解且分散均匀得到第一混合溶液；
在第一混合溶液中加入第二表面活性混合剂，搅拌均匀得到第二混合溶液；
在第二混合溶液中加入阳离子调理剂，搅拌均匀，保温一段时间使各物料充分融合后进行第一次降温得到第三混合溶液；
在第三混合溶液中加入调理剂和抗氧化剂，搅拌均匀后得到第四混合溶液；
将第四混合溶液进行第二次降温，然后，在第四混合溶液加入赋香剂和防腐剂，搅拌混合均匀即得修护调理洗发水。
在本案例提供的修护调理洗发水的制备过程中，包括了如下的控制条件：
在制备第一混合溶液时，其加热温度为70～75℃；
在制备第三混合溶液时，其保温温度为70～75℃，其保温时间不少于30分钟，第一次降温其最终温度控制在60℃左右；
将第四混合溶液进行第二次降温时，其最终温度控制在45℃左右。
作为一个具体的案例实施方式，表5列出了根据本案例提供的修护调理洗发水的组方进行配伍并按本案例提供的修护调理洗发水的制备方法进行制备所得的一个修护调理洗发水产品，且在表8中，给出了按表5所给配伍组方所制得的修护调理洗发水产品的检测结果。
表5
Figure BDA0003150827560000201
需要特别说明的是：
表5仅列出了根据本案例提供的修护调理洗发水的组方进行配伍以及本案例提供的修护调理洗发水的制备方法制备所得的一个修护调理洗发水产品，表8给出的也仅为按表5所给配伍组方所制得的修护调理洗发水产品的检测结果；
事实上，根据本案例提供的修护调理洗发水的组方进行其他形式的配伍搭配并按本案例提供的修护调理洗发水的制备方法进行制备能够得到一系列的修护调理洗发水产品，且经其检测发现，其结果基本一致，而本领域技术人员按本案例提供的修护调理洗发水的组方及制备方法可以得到其他多种效果基本一致的神经酰胺修护精华乳，故此，本说明书不再一一叙述，仅在此作概述说明，但这些概述说明所述的实施方式，皆应属于本发明要求保护的范围。
案例4
本案例提供一项本发明实施例一所提供的覆盆子酮抑菌防腐剂在一种糖原亮肤紧致面膜中的应用，所述的糖原亮肤紧致面膜，包括：
保湿剂、螯合剂、成膜剂、悬浮剂、美白剂、凝胶剂、渗透剂、pH调节剂、肤感调理剂、抗炎剂、防腐剂和溶剂，其中，防腐剂为实施例一中的任意一种覆盆子酮抑菌防腐剂。
本案例中，糖原亮肤紧致面膜，按重量份计：
保湿剂为6～8重量份，螯合剂为0.01～0.05重量份，成膜剂为0.1～0.3重量份，悬浮剂为0.1～0.15重量份，美白剂为1～3重量份，凝胶剂为0.05～0.15重量份，渗透剂为2～4重量份，pH调节剂为0.5～0.8重量份，肤感调理剂为5～8重量份，抗炎剂为0.05～0.15重量份，防腐剂为1～1.5重量份含20％覆盆子酮的覆盆子酮抑菌防腐剂，其余重量份为溶剂。
在一种优选的实施方式中，本案例所提供的糖原亮肤紧致面膜，按重量份计：
保湿剂为7.1重量份，螯合剂为0.02重量份，成膜剂为0.2重量份，悬浮剂为0.12重量份，美白剂为2重量份，凝胶剂为0.1重量份，渗透剂为3重量份，pH调节剂为0.62重量份，肤感调理剂为7.6重量份，抗炎剂为0.1重量份，防腐剂为1重量份含20％覆盆子酮的覆盆子酮抑菌防腐剂，其余重量份为溶剂。
具体的，本案例所提供的糖原亮肤紧致面膜中：
保湿剂为海藻糖、甘油、糖原、生物糖胶1中的至少一种，螯合剂为EDTA二钠，成膜剂为小核菌胶，悬浮剂为卡波姆U20，美白剂为烟酰胺，凝胶剂为羧甲基壳多糖，渗透剂为甲基丙二醇，pH调节剂为精氨酸、羟乙基哌嗪乙烷磺酸中的至少一种，肤感调理剂为含1％低分子量透明质酸钠的透明质酸钠溶液、含1％中分子量透明质酸钠的透明质酸钠溶液、1％大分子量透明质酸钠的透明质酸钠溶液按1:1.5:1制得的混合物、以及燕麦仁提取物，抗炎剂为甘草酸二钾。
本案例中，糖原亮肤紧致面膜的制备方法，包括了如下步骤：
在溶剂中加入保湿剂、螯合剂、成膜剂、悬浮剂、美白剂和凝胶剂，搅拌加热直至溶解分散均匀组成A相，然后冷却并保温；将渗透剂、pH调节剂、肤感调理剂和抗炎剂搅拌均匀组成B相；在A相中加入B相，搅拌混合均匀后加入作为C相的防腐剂，搅拌混合均匀即得糖原亮肤紧致面膜。
在该糖原亮肤紧致面膜的制备过程中，其控制条件为：
制备A相时，其加热温度为75～85℃，其冷却并保温的温度为45～55℃。
作为一个具体的实施案例，表6列出了根据本案例提供的糖原亮肤紧致面膜的组方进行配伍组合并按本案例提供的糖原亮肤紧致面膜的制备方法进行制备所得的一个糖原亮肤紧致面膜产品，且表8中，给出了按表6所给配伍组方所制得的糖原亮肤紧致面膜的检测结果。
表6
Figure BDA0003150827560000221
需要特别说明的是：
表6仅列出了根据本案例提供的糖原亮肤紧致面膜的组方进行配伍以及本案例提供的糖原亮肤紧致面膜的制备方法制备所得的一个糖原亮肤紧致面膜产品，表8给出的也仅为按表6所给配伍组方所制得的糖原亮肤紧致面膜产品的检测结果；
事实上，根据本案例提供的糖原亮肤紧致面膜的组方进行不同的配伍组方并按本案例提供的糖原亮肤紧致面膜的制备方法进行制备可以得到多种其他的糖原亮肤紧致面膜产品，由于这些糖原亮肤紧致面膜产品的检测结果基本一致，且本领域技术人员按上述组方及制备方法可以得到其他多种效果基本一致的神经酰胺修护精华乳，故此，本说明书不再赘述，仅作概述说明，但这些概述说明的实施方式，皆应属于本发明要求保护的范围。
效果试验
为进一步帮助理解本发明提供的技术方案，以下对采用本发明实施例一所提供的覆盆子酮抑菌防腐剂作为唯一抑菌防腐剂应用所获得的四种产品进行检验，从而判断本发明实施例一所提供的覆盆子酮抑菌防腐剂所具有的积极、显著的有益效果。
表8为应用本发明实施例一所提供的覆盆子酮抑菌防腐剂所制得的四种日用护理产品，进行安全性能评价的检测结果；
表9为应用本发明实施例一所提供的覆盆子酮抑菌防腐剂所制得的四种日用护理产品，进行抑菌防腐性能试验的检测结果，其中：
样品1为按表3列出的组方进行配伍，并按本发明实施例二案例1中所提供的神经酰胺修护精华乳的制备方法进行制备所得的神经酰胺修护精华乳产品；
样品2为按表4列出的组方进行配伍，并按本发明实施例二案例2中所提供的舒缓卸妆湿巾的制备方法进行制备所得的舒缓卸妆湿巾产品；
样品3为按表5列出的组方进行配伍，并按本发明实施例二案例3中所提供的修护调理洗发水的制备方法进行制备所得的修护调理洗发水产品；
样品4为按表6列出的组方进行配伍，并按本发明实施例二案例4中所提供的糖原亮肤紧致面膜的制备方法进行制备所得的糖原亮肤紧致面膜产品；
安全性能评价参照中华人民共和国***颁布的《化妆品卫生规范》(2007版)进行，具体的是以冉国侠主编的《化妆品评价方法》中记载的“人体皮肤斑贴试验”进行检测试验，其中：
人体皮肤开放型斑贴试验中的反应程度其评判标准按下述表7中所列标准进行评分判别；
抑菌防腐性能试验参照美国ASTM E640-06(2012)《Standard Test Method forPreservatives in Water-Containing Cosmetics》(中文含义：含水化妆中防腐剂的标准试验方法)和欧洲药典5.1.3《Efficacy of antimicrobial preservation》(中文含义：抗菌保藏效果)规定的标准和方法进行防腐挑战测试，以此测试结果作为本实施例一提供的覆盆子酮抑菌防腐剂应用于日用护肤用品中抑菌防腐效果的主要评判方法之一。
表7
Figure BDA0003150827560000241
表8
Figure BDA0003150827560000242
表9
Figure BDA0003150827560000243
从表8及表9中，可以看出：
首先，本发明实施例一所提供的覆盆子酮抑菌防腐剂应用于日用护理产品中，对人体皮肤没有明显的伤害，使用是安全的；
其次，本发明实施例一所提供的覆盆子酮抑菌防腐剂应用于日用护理产品中，能够起到确切的抑菌防腐作用，使用是有效的，效果是肯定的。
综上所述，可以看出：
本发明提供的覆盆子酮抑菌防腐剂，通过独特的技术手段改变了覆盆子酮的物性，从而扩展了应用领域，使得这一从天然植物中获得的抑菌防腐物质能够广泛应用于日用产品中，起到抑菌防腐的作用，其解决技术问题的思路清晰独特、极具创造性和启发性，采用的技术手段新颖巧妙、独居匠心，且产品性能稳定、使用方便、效果可靠，作为一种以天然产物为主体的抑菌防腐剂，更易被用户接受，且使用时能减少抑菌防腐剂的添加种类，适应多种应用场景，满足用户的不同需要，因此，极具推广和应用价值。
在上述说明书的描述过程中：
术语“本实施例”、“本发明实施例”、“如……所示”、“进一步的”、“进一步改进的技术分方案”等的描述，意指该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中，在本说明书中，对上述术语的示意性表述不是必须针对相同的实施例或示例，而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点等可以在任意一个或者多个实施例或示例中以合适的方式结合或组合；
此外，在不产生矛盾的前提下，本领域的普通技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合或组合。
最后应说明的是：
以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非是对其的限制，尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换，而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围，本领域技术人员根据本说明书内容所做出的非本质改进和调整或者替换，均属本发明所要求保护的范围。

Claims (15)

1.一种覆盆子酮抑菌防腐剂，其特征在于，包括：
覆盆子酮、二元醇和水溶性固体多元醇，且
所述覆盆子酮抑菌防腐剂为所述覆盆子酮经所述二元醇的水溶液溶解分散后均匀分布在所述水溶性固体多元醇中所形成的固体粉末或颗粒，其中：
按重量份计，所述覆盆子酮抑菌防腐剂中包含10～30重量份的覆盆子酮，2～15重量份的二元醇的水溶液和45～65重量份的水溶性固体多元醇。
2.如权利要求1所述的覆盆子酮抑菌防腐剂，其特征在于：
所述二元醇为1，3-丙二醇、丙二醇、丁二醇、2，3-丁二醇、二丙二醇、1，2-戊二醇、1，2-己二醇、辛甘醇、甲基丙二醇、聚乙二醇、乙基己基甘油中的一种或多种的混合物；
所述水溶性固体多元醇为山梨醇和甘露醇中的一种或两种的混合物。
3.一种覆盆子酮抑菌防腐剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
将覆盆子酮溶解在二元醇的水溶液中成为覆盆子酮二元醇溶液；
将水溶性固体多元醇粉碎成为粉末并置于容器中，通入温度不超过65℃的加热干燥气体使粉末状的所述水溶性固体多元醇处于加热沸腾状态；
将所述覆盆子酮二元醇溶液通过喷雾法喷射在处于加热沸腾状态的粉末状的所述水溶性固体多元醇上，使之干燥，即得所述覆盆子酮抑菌防腐剂。
4.一种神经酰胺修护精华乳，其特征在于，包括：
乳化剂、第一增稠剂、润肤剂、抗氧剂、保湿剂、第一肤感调理剂、第二增稠剂、螯合剂、第二肤感调理剂、防腐剂、赋香剂和溶剂，所述防腐剂为权利要求1～2中任意一项所述的覆盆子酮抑菌防腐剂；
所述神经酰胺修护精华乳按100重量份计，则：
所述乳化剂为10～20重量份，所述第一增稠剂为0.5～1.5重量份，所述润肤剂为5～15重量份，所述抗氧剂为0.2～0.8重量份，所述保湿剂为5～15重量份，所述第一肤感调理剂为0.1～0.5重量份，所述第二增稠剂为0.5～1重量份，所述螯合剂为0.02～0.08重量份，所述第二肤感调理剂为0.5～2重量份，所述防腐剂为1～2重量份的所述覆盆子酮抑菌防腐剂，所述赋香剂为0.05～0.15重量份，其余重量份为所述溶剂。
5.如权利要求4所述的神经酰胺修护精华乳，其特征在于：
所述乳化剂为橄榄油聚甘油-6酯类、硬脂酰乳酰乳酸钠中的一种或两种的混合物，所述第一增稠剂为鲸蜡硬脂醇，所述润肤剂为牛油果树果脂、氢化聚癸烯、异壬酸异壬酯、聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇中的一种或多种的混合物，所述抗氧剂为生育酚乙酸酯，所述保湿剂为甘油聚醚-26、丁二醇、赤藓醇中的一种或多种的混合物，所述第一肤感调理剂为尿囊素或透明质酸钠中的一种或两种的混合物，所述第二增稠剂为黄原胶、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物中的一种或两种的混合物，所述螯合剂为EDTA二钠，所述第二肤感调理剂为甘油、辛基十二醇、氢化卵磷脂、神经酰胺3、植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯、1,2-己二醇、燕麦仁提取物中的一种或多种的混合物，所述赋香剂为日用香精，所述溶剂为水。
6.一种如权利要求4所述的神经酰胺修护精华乳的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
将所述乳化剂、所述第一增稠剂、所述润肤剂和所述抗氧剂混合在一起，搅拌加热至完全溶解组成将A相；
将所述保湿剂、所述第一肤感调理剂、所述第二增稠剂、所述螯合剂和部分所述溶剂混合在一起，搅拌加热至各物料分散均匀组成B相；
将所述第二肤感调理剂、所述防腐剂、所述赋香剂和部分所述溶剂混合在一起，搅拌升温至各物料分散均匀组成将C相；
将所述A相加入至所述B相中，加温均质至完全乳化组成AB混合相，降温；
再将将所述C相加入至所述AB混合相中，搅拌均匀即可；其中：
制备所述A相时的加热温度为70～75℃，制备所述B相时的加热温度为80～85℃，所述C相加入至所述AB混合相中时其所述AB混合相的温度保持在45℃左右。
7.一种舒缓卸妆湿巾，其特征在于，包括：
表面活性剂、螯合剂、肤感调理剂、保湿剂、赋香剂、增溶剂、防腐剂和溶剂，所述防腐剂为权利要求1～2中任意一项所述的覆盆子酮抑菌防腐剂，其中，按总量为100重量份计，则：
所述表面活性剂为2～6重量份，所述螯合剂为0.02～0.1重量份，所述肤感调理剂为1.5～2.5重量份，所述保湿剂为2～4重量份，所述赋香剂为0.01～0.03重量份，所述增溶剂为0.05～0.15重量份，所述防腐剂为1～1.5重量份的所述覆盆子酮抑菌防腐剂，其余重量份为所述溶剂。
8.如权利要求7所述的舒缓卸妆湿巾，其特征在于：
所述表面活性剂为PEG-6辛酸/癸酸甘油酯，所述螯合剂为EDTA二钠，所述肤感调理剂为燕麦仁提取物、低聚果糖、椰油酰胺丙基PG-二甲基氯化铵磷酸酯、库拉索芦荟中的一种或多种的混合物，所述保湿剂为甘油，所述赋香剂为香精，所述增溶剂为PEG-40氢化蓖麻油。
9.一种如权利要求7所述的舒缓卸妆湿巾的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
在所述溶剂中依次加入所述表面活性剂、所述螯合剂、所述肤感调理剂和所述保湿剂，且依次搅拌均匀组成A相；
将所述赋香剂溶解在所述增溶剂中，搅拌均匀组成B相；
在所述A相中加入所述B相，搅拌混合均匀后再加所述防腐剂，搅拌混合均匀组成卸妆混合液；
将无纺布浸没在所述卸妆混合液中使之充分吸附所述卸妆混合液，取出吸附着所述卸妆混合液的所述无纺布按设定规格进行切断，即得所述舒缓卸妆湿巾。
10.一种修护调理洗发水，其特征在于，包括：
悬浮剂、螯合剂、第一表面活性剂、增稠剂、珠光剂、赋脂剂、第二表面活性剂、阳离子调理剂、调理剂、抗氧化剂、赋香剂、防腐剂和溶剂，所述防腐剂为权利要求1～2中任意一项所述的覆盆子酮抑菌防腐剂，其中：
所述修护调理洗发水按100重量份计，则：
所述悬浮剂为0.2～0.5重量份，所述螯合剂为0.005～0.015重量份，所述第一表面活性剂为30～35重量份，所述增稠剂为1.0～2.5重量份，所述珠光剂为1.0～2.5重量份，所述赋脂剂为1.0～2.5重量份，所述第二表面活性剂为10～12重量份，所述阳离子调理剂为0.3～0.6重量份，所述调理剂为3.5～5.5重量份，所述抗氧化剂为0.025～0.075重量份，所述赋香剂为0.2～0.6重量份，所述防腐剂为1～1.5重量份的所述覆盆子酮抑菌防腐剂，其余重量份为所述溶剂。
11.如权利要求10所述的修护调理洗发水，其特征在于：
所述悬浮剂为卡波姆，所述螯合剂为乙二酸四乙酸二钠，所述第一表面活性剂为月桂醇聚氧乙烯醚硫酸钠与十二烷基硫酸钠以1∶0.88的比例所组成的混合物，所述增稠剂为椰子油脂肪酸单乙醇酰胺，所述珠光剂为乙二醇硬脂酸双酯，所述赋脂剂为鲸蜡硬脂醇，所述第二表面活性剂为二甲苯磺酸铵、椰油酰胺丙基甜菜碱与月桂酰肌氨酸钠按1∶5∶5所得的混合物，所述阳离子调理剂为阳离子瓜尔胶，所述调理剂为阳离子泛醇、氨基硅油、小粒径乳化硅油TC-1352、大粒径乳化硅油TC-3560按1∶0.5∶1∶2所制得的混合物，所述抗氧化剂为维生素E，所述赋香剂为香精。
12.一种如权利要求10所述的修护调理洗发水的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
将所述赋脂剂与所述第二表面活性剂进行混合组成第二表面活性混合剂；
在所述溶剂中加入所述悬浮剂，搅拌均匀后依次加入螯合剂、第一表面活性剂、增稠剂和珠光剂，加热搅拌至各固体物料完全溶解且分散均匀得到第一混合溶液；
在所述第一混合溶液中加入所述第二表面活性混合剂，搅拌均匀得到第二混合溶液；
在所述第二混合溶液中加入所述阳离子调理剂，搅拌均匀，保温一段时间使各物料充分融合后进行第一次降温得到第三混合溶液；
在所述第三混合溶液中加入所述调理剂和所述抗氧化剂，搅拌均匀后得到第四混合溶液；
将所述第四混合溶液进行第二次降温，然后，在所述第四混合溶液加入所述赋香剂和所述防腐剂，搅拌混合均匀即得所述修护调理洗发水；其中：
制备所述第一混合溶液时的加热温度为70～75℃，制备所述第三混合溶液时的保温温度为70～75℃且保温时间不少于30分钟，所述第一次降温其最终温度控制在60℃左右，将所述第四混合溶液进行第二次降温时的最终温度控制在45℃左右。
13.一种糖原亮肤紧致面膜，其特征在于，包括：
保湿剂、螯合剂、成膜剂、悬浮剂、美白剂、凝胶剂、渗透剂、pH调节剂、肤感调理剂、抗炎剂、防腐剂和溶剂，所述防腐剂为权利要求1～2中任意一项所述的覆盆子酮抑菌防腐剂，其中，所述修护调理洗发水按100重量份计，则：
所述保湿剂为6～8重量份，所述螯合剂为0.01～0.05重量份，所述成膜剂为0.1～0.3重量份，所述悬浮剂为0.1～0.15重量份，所述美白剂为1～3重量份，所述凝胶剂为0.05～0.15重量份，所述渗透剂为2～4重量份，所述pH调节剂为0.5～0.8重量份，所述肤感调理剂为5～8重量份，所述抗炎剂为0.05～0.15重量份，所述防腐剂为1～1.5重量份的所述覆盆子酮抑菌防腐剂，其余重量份为所述溶剂。
14.如权利要求13所述的糖原亮肤紧致面膜，其特征在于：
所述保湿剂为海藻糖、甘油、糖原、生物糖胶1中的至少一种，所述螯合剂为EDTA二钠，所述成膜剂为小核菌胶，所述悬浮剂为卡波姆U20，所述美白剂为烟酰胺，所述凝胶剂为羧甲基壳多糖，所述渗透剂为甲基丙二醇，所述pH调节剂为精氨酸、羟乙基哌嗪乙烷磺酸中的至少一种，所述肤感调理剂为含1％低分子量透明质酸钠的透明质酸钠溶液、含1％中分子量透明质酸钠的透明质酸钠溶液、1％大分子量透明质酸钠的透明质酸钠溶液按1:1.5:1制得的混合物、以及燕麦仁提取物，所述抗炎剂为甘草酸二钾。
15.一种如权利要求13所述的糖原亮肤紧致面膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
在所述溶剂中加入所述保湿剂、所述螯合剂、所述成膜剂、所述悬浮剂、所述美白剂和所述凝胶剂，搅拌加热直至溶解分散均匀组成A相，然后冷却并保温；
将所述渗透剂、所述pH调节剂、所述肤感调理剂和所述抗炎剂搅拌均匀组成B相；
在所述A相中加入所述B相，搅拌混合均匀后再加所述防腐剂，搅拌混合均匀即得所述糖原亮肤紧致面膜；其中：
制备所述A相时的加热温度为75～85℃，且其冷却并保温的温度为45～55℃。
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