CN113456282A - 一种颌骨囊肿开窗减压术后即刻制作塞治器的方法 - Google Patents

Abstract

本发明提出了一种颌骨囊肿开窗减压术后即刻制作塞治器的方法，涉及颌骨囊肿治疗器械技术领域。该方法包括如下步骤：(1)颌骨囊肿开窗减压术后，向开窗口中***与所述窗口相适配的支撑组件，使支撑组件的端部与窗口底部的囊肿底壁相抵，获取窗口形态；(2)利用藻酸盐印模材料和支撑组件制备包含有开窗口形态的口腔局部印模并灌注石膏模型；(3)向石膏模型的开窗口中注入自凝树脂，凝固后得到塞治器。本发明的优点为，制备的塞治器可等比复刻窗口大小，可在椅旁即刻完成，无需基牙固位，减少佩戴者的异物感、副反应，加快囊腔内成骨过程。

Description

一种颌骨囊肿开窗减压术后即刻制作塞治器的方法

技术领域

本发明涉及颌骨囊肿治疗器械技术领域，具体而言，涉及一种颌骨囊肿开窗减压术后即刻制作塞治器的方法。

背景技术

颌骨囊肿开窗减压术是在颌骨囊性病变表面开窗，局部打开骨质及囊壁，引流出囊液，并制作塞制器保持引流口通畅，使囊腔内外压力保持平衡，囊肿周围新骨形成，颌骨形态改建，囊腔逐渐减小直至愈合。通常开窗术后的减压时间为6至18个月，减压后囊肿消失者不需II期手术，未完全消失者可行II期手术刮除缩小的囊肿。开窗减压术的目的不是直接摘除囊肿，而是使新骨形成，囊腔缩小，最大程度地保护颌骨的形态及功能。虽然颌骨囊肿减压术目前已得到广泛开展，但仍存在以下问题：

问题一：颌骨囊肿常位于较深的部位，深度可达到4-6cm，且呈“口小底大”的形态，传统的印模方法一般适用于不超过1cm深度的囊肿，因此传统印模方法较难制取较深的颌骨囊肿开窗减压术后印模，若制取模型时印模方法未能完全深入囊腔获取囊肿足够深度，制作出来塞治器过短，导致软组织早期闭合，囊肿无法减压引流，需二次手术，增加病患的负担。

问题二：由于微创手术的需要，目前囊肿开窗口均较小，采用传统颌骨囊肿开窗减压术后制取印模的方法，可能存在弹性印模材料断裂在囊肿内风险，需要二次手术取出，为了规避上述风险需用碘仿纱条暂时填塞囊腔倒凹部位，给患者造成痛苦。

问题三：传统的塞治器往往需要加工厂制作完成，这个过程需要一定的时间，在此期间，患者的囊腔只能用碘仿纱条填塞并予以缝线固定在软组织上，以防止开窗口闭合，等到加工厂制作完成后，再次就诊将碘仿纱条取出放入塞治器，碘仿纱条二次填塞和取出的过程给患者造成了较大的痛苦。

问题四：传统的塞治器需要卡环固定，需要进行牙体预备，造成牙体硬组织损失。此外，针对邻近开窗口无基牙的患者可能存在固位困难，且体积较大，患者佩戴后异物感较明显。

发明内容

本发明的目的在于提供一种颌骨囊肿开窗减压术后即刻制作塞治器的方法，制备的塞治器可等比复刻开窗口大小，无需基牙固位，减少佩戴者的异物感、副反应，加快囊腔内骨质形成过程。

本发明解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。

本申请实施例提供一种颌骨囊肿开窗减压术后即刻制作塞治器的方法，其包括如下步骤：(1)颌骨囊肿开窗减压术后，向开窗口中***与所述窗口相适配的支撑组件，使支撑组件的端部与窗口底部的囊肿底壁相抵，获取窗口形态；(2)利用藻酸盐印模材料和支撑组件制备包含有开窗口形态的口腔局部印模并灌注石膏模型；(3)向石膏模型的窗口中注入自凝树脂，凝固后得到塞治器。

相对于现有技术，本发明的实施例至少具有如下优点或有益效果：

效果一，传统的获取囊肿开窗口形态采用的是硅橡胶或藻酸盐印模材料，将硅橡胶或藻酸盐材料放置口腔中，复制牙列及软组织形态的同时复制囊肿开窗口形态及深度，但由于硅橡胶或藻酸盐材料的柔软性，无法深入到囊腔底部直达囊肿底壁，也就无法在制取口腔印模的同时获取从开窗口至囊肿底部的囊腔深度，致使制作出来的囊肿塞治器过短，无法深入囊腔底部，容易造成软组织提前闭合，导致无法达到开窗引流及减压的目的，严重者还需要二次手术，增加患者的心理和经济负担。而本发明中通过使用支撑组件使其端部与窗口底部的囊肿底壁相抵，由于支撑组件的大小与所述窗口相适配，既可完整复刻窗口形态，又同时获取开窗口至囊肿底壁的深度，避免了因取模不足导致塞治器过短从而造成软组织提前闭合的风险。

效果二，由于传统的硅橡胶或藻酸盐材料成型后较为柔软且易断裂，机械性能较差，在复刻完窗口形态取出成型的硅橡胶或藻酸盐材料时，成型的硅橡胶或藻酸盐材料容易断在囊腔内，有时需二次手术取出，给患者带来了极大的心理负担和痛苦。本发明中采用支撑组件复刻窗口形态，由于支撑组件本身具有一定的机械性能，不会出现传统硅橡胶或藻酸盐印模材料断裂在囊腔内的现象，这也是保证完整复刻窗口形态的重要原因之一，同时也不会给患者带来额外的心理负担和痛苦。

效果三，传统的塞治器均由加工厂完成，制作周期相对较长(需要3-5天不等)，制作期间为了防止开窗口封闭，则需要用碘仿纱条填塞患者囊腔并缝合固定在周围软组织上，因此也需要在佩戴塞治器时需要取出前述碘仿纱条，然后再将塞治器放入囊腔内，由于本发明中采用的是支撑组件进行完整复刻窗口形态，结合自凝树脂，在椅旁即刻便可制备出与窗口大小形状相同的塞治器，避免了传统二次放取碘仿纱条给患者造成较大的痛苦。

效果四，传统的塞治器由于需要卡环固位，常需对健康的牙齿进行牙体预备，增加了对健康牙齿的损失，同时体积较大，患者异物感明显；而对于临近开窗口区无基牙的患者，传统的塞治器固位存在困难。由于本发明中塞治器窗口位部分直抵囊肿底部，协同塞治器牙龈位部分限制了塞治器矢状向的运动，通过开窗口的卡抱作用限制了塞治器的水平向运动。因此较传统塞治器体积大大减少，患者异物感明显降低。此外无需卡环固位，避免了因对基牙牙体预备造成健康牙体组织损伤，开窗口周围无基牙固位的患者同样适用。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本发明的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。

图1为颌骨囊肿患者窗口图；

图2为颌骨囊肿患者口腔全景片图；

图3为本发明实施例1中支撑组件复刻囊肿开窗口形态图；

图4为本发明实施例1中复刻开窗口形态后的支撑组件图；

图5为藻酸盐印模材料与支撑组件连接示意图；

图6为本发明实施例1中的石膏模型；

图7为本发明实施例1中的塞治器图；

图8为颌骨囊肿患者佩戴塞治器的口内图；

图9为颌骨囊肿患者佩戴塞治器3个月后复查全景片图(虚线标记处为新生骨组织)。

图标：1-塞治器；11-开窗口形态；12-牙龈位形态；2-口腔形态；3-支撑组件；4-利用藻酸盐印模材料制取的口腔模型。

具体实施方式

为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。

需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将参考具体实施例来详细说明本发明。

本申请实施例提供一种颌骨囊肿开窗减压术后即刻制作塞治器1的方法，其包括如下步骤：(1)颌骨囊肿开窗减压术后，向开窗口中***与之相适配的支撑组件3，使支撑组件3的端部与窗口底部的囊肿底壁相抵，获取窗口形态；(2)利用藻酸盐印模材料和支撑组件3制备包含有开窗口的藻酸盐印模并灌注石膏模型；(3)向石膏模型的窗口中注入自凝树脂，凝固后得到塞治器1。首先，通过使用支撑组件3使其端部与开窗口底部的囊肿底壁相抵，在完整复刻窗口形态同时获取开窗口至囊肿底壁的深度。由于支撑组件3本身具有一定的机械性能，不如藻酸盐材料易断，因此不会在取出时发生断裂，这也是保证完整复刻窗口形态的重要原因之一，同时也不会给患者带来额外的心理负担和痛苦；其次，传统塞治器1因需送至义齿加工厂制作，期间需3-5天不等，患者需再次就诊，制作期间为避免开窗口处软组织早期闭合需填塞碘仿纱条并缝合固定，给患者造成不便。而本发明专利为椅旁即刻制作，避免了上述问题。

在本发明的一些实施例中，上述方法中所述支撑组件3包括棉签棒和设置在所述棉签棒上的棉签头，所述棉签头上的棉量可调。由于棉签来源广泛，且棉签棒本身的机械力度足以支撑，不会断裂在囊腔内，棉签上的棉量也可以随意调整，来源广泛，可随时按照窗口大小进行调整，保证等比复刻窗口形态。

在本发明的一些实施例中，上述方法中所述支撑组件3的长度大于所述窗口的深度。有利于复刻完窗口形态后，将支撑组件3取出，同时在后续模型制作的过程中，***弹性印模材料时，避免了因***部分较短致支撑组件3不稳定，使得最终制备的塞治器1与口内形态完全适配。

在本发明的一些实施例中，上述方法中向石膏模型的窗口中注入自凝树脂前，提前在石膏模型中的囊腔内中放入增力丝，再向窗口中注入自凝树脂，凝固后得到含有增力丝的塞治器1。本实施例中通过引入增力丝，避免后续操作过程中塞治器1出现断裂，传统的塞治器1往往需要卡环固位在基牙上，以便给塞治器1提供固位避免脱位，这种固定方式需行牙体预备，造成牙体硬组织损伤。当患者邻近开窗口多个牙齿缺失的患者，可能无基牙给塞治器1提供固位，这就给牙齿缺失且患有颌骨囊肿的患者增加了治疗难度。该发明专利中塞治器1包括窗口位及牙龈位形态。通过窗口位卡抱在开窗口限制其水平向移位，而牙龈位形态则限制了塞治器1的矢状向移位，从而无需基牙固位，即使多个牙缺失患者同样适用。此外借助塞治器1牙龈位形态部分，便于塞治器1取出，便于日常冲洗。

在本发明的一些实施例中，上述方法中所述增力丝为不锈钢钢丝。不锈钢钢丝不易在口腔环境内受到损坏，同时也具有一定的机械性能，来源广泛，成本低。

在本发明的一些实施例中，上述方法中所述自凝树脂为PMMA自凝树脂。

在本发明的一些实施例中，上述方法中制备所述石膏模型时，还包括如下步骤，通过印模材料得到具有口腔形态2的印模，将支撑组件3复位至该印模上，利用石膏制备包含开窗口形态11和局部口腔形态2的石膏模型。

在本发明的一些实施例中，上述方法中所述塞治器1上涂覆有抗菌层，所述抗菌层中包含花椒提取物、仙人掌提取物、大蒜提取物、天花粉和丙烯酰胺水凝胶。以花椒和仙人掌温中散寒，除湿止痛，缓解术后疼痛，以大蒜和天花粉消毒抑菌，防止感染，联合使用便于改善术后窗口环境，提升组织愈合能力，加快成骨。

在本发明的一些实施例中，上述方法中所述抗菌层包括花椒提取物1～3wt％、仙人掌提取物1.5～2wt％、大蒜提取物0.4～0.9wt％和天花0.6～1.8wt％，余量为丙烯酰胺水凝胶。该比例的原料，可以达到较佳的抗菌效果。

在本发明的一些实施例中，上述方法中所述抗菌层上涂覆有纳米银离子层。中药抗菌叠加上纳米银离子抗菌，能进一步提升抗菌效果，减少炎症反应的发生。

以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。

实施例1

本实施例的目的在于提供一种颌骨囊肿开窗减压术后即刻制作塞治器1的方法，包括以下步骤：

(1)对患有颌骨囊肿的患者行开窗减压术，暴露窗口，如图1中圆圈部分所示；

(2)根据窗口大小，加减棉签上的棉量，并根据囊腔的深度，调整棉签的长度，使棉签长度略长于窗口的深度1.5-2cm，便于后续取出棉签，棉签截断面形成一斜面(图3，图3中2即为口腔形态2)方便后续将支撑组件3复位至弹性印模材料(藻酸盐材料)中；

(3)向开窗口内***前述与所述窗口相适配的棉签，使棉签的端部与窗口底部的囊肿底壁相抵，调整棉签上棉量使其与窗口的大小相适配，，即为支撑组件3，如图4所示；

(4)借助藻酸盐印模材料制备口腔模型(利用藻酸盐印模材料制取的口腔模型4)。待藻酸盐凝固后取出印模，由于开窗口卡抱作用，支撑组件3将稳定在开窗口处，再将前述支撑组件3复位至成型后的藻酸盐材料，如图5所示，由于支撑组件3的长度略突出口内软组织表面，且支撑组件3截断面为一斜面，***藻酸盐材料后可准确复位，不会出现旋转，从而保证了印模的精确性；

(5)将步骤4中连接好的藻酸盐材料和支撑组件3灌注超硬石膏，石膏成型后，取出藻酸盐材料和支撑组件3，即可获得具有口腔形态2的石膏模型，如图6所示，该石膏模型中包括开窗口形态11和牙龈位形态12；

(6)在开窗口形态11中置入增力丝，同时向石膏模型的开窗口形态11和牙龈位形态12中注入自凝树脂，凝固后得到塞治器1，塞治器1的结构如图7所示，增力丝在塞治器1中的位置如图8中圆圈部分所示。

将最终制备的塞治器1放入口腔开窗口内，囊腔范围显著缩小，成骨效果明显，如图9虚线部分所示。

实施例2

本实施例的目的在于提供一种颌骨囊肿开窗减压术后即刻制作塞治器1的方法，包括以下步骤：

(1)对患有颌骨囊肿的患者行开窗减压术，暴露窗口，如图1中圆圈部分所示；

(2)根据窗口大小，加减棉签上的棉量，并根据囊腔的深度，调整棉签的长度，使棉签长度略长于窗口的深度1.5-2cm，便于后续取出棉签，棉签截断面形成一斜面(图3，图3中2即为口腔形态2)方便后续将支撑组件3复位至弹性印模材料(藻酸盐材料)中；

(3)向开窗口内***前述与所述窗口相适配的棉签，使棉签的端部与窗口底部的囊肿底壁相抵，调整棉签上棉量使其与窗口的大小相适配，，即为支撑组件3，如图4所示；

(4)借助藻酸盐印模材料制备口腔模型。待藻酸盐凝固后取出印模，由于开窗口卡抱作用，支撑组件3将稳定在开窗口处，再将前述支撑组件3复位至成型后的藻酸盐材料，如图5所示，由于支撑组件3的长度略突出口内软组织表面，且支撑组件3截断面为一斜面，***藻酸盐材料后可准确复位，不会出现旋转，从而保证了印模的精确性；

(5)将步骤4中连接好的藻酸盐材料和支撑组件3灌注超硬石膏，石膏成型后，取出藻酸盐材料和支撑组件3，即可获得具有口腔形态2的石膏模型，如图6所示，该石膏模型中包括开窗口形态11和牙龈位形态12；

(6)在开窗口形态11中置入增力丝，同时向石膏模型的开窗口形态11和牙龈位形态12中注入自凝树脂，凝固后得到塞治器1，塞治器1的结构如图7所示，增力丝在塞治器1中的位置如图8中圆圈部分所示；

(7)预备一定量的丙烯酰胺水凝胶，向其中加入花椒提取物1wt％、仙人掌提取物1.5wt％、大蒜提取物0.4wt％和天花0.6wt％，余量为丙烯酰胺水凝胶，混合后涂覆于塞治器1表面，得到含有抗菌层的塞治器1。

实施例3

本实施例的目的在于提供一种颌骨囊肿开窗减压术后即刻制作塞治器1的方法，包括以下步骤：

(1)对患有颌骨囊肿的患者行开窗减压术，暴露窗口，如图1中圆圈部分所示；

(2)根据窗口大小，加减棉签上的棉量，并根据囊腔的深度，调整棉签的长度，使棉签长度略长于窗口的深度1.5-2cm，便于后续取出棉签，棉签截断面形成一斜面(图3，图3中2即为口腔形态2)方便后续将支撑组件3复位至弹性印模材料(藻酸盐材料)中；

(3)向开窗口内***前述与所述窗口相适配的棉签，使棉签的端部与窗口底部的囊肿底壁相抵，调整棉签上棉量使其与窗口的大小相适配，，即为支撑组件3，如图4所示；

(4)借助藻酸盐印模材料制备口腔模型。待藻酸盐凝固后取出印模，由于开窗口卡抱作用，支撑组件3将稳定在开窗口处，再将前述支撑组件3复位至成型后的藻酸盐材料，如图5所示，由于支撑组件3的长度略突出口内软组织表面，且支撑组件3截断面为一斜面，***藻酸盐材料后可准确复位，不会出现旋转，从而保证了印模的精确性；

(5)将步骤4中连接好的藻酸盐材料和支撑组件3灌注超硬石膏，石膏成型后，取出藻酸盐材料和支撑组件3，即可获得具有口腔形态2的石膏模型，如图6所示，该石膏模型中包括开窗口形态11和牙龈位形态12；

(6)在开窗口形态11中置入增力丝，同时向石膏模型的开窗口形态11和牙龈位形态12中注入自凝树脂，凝固后得到塞治器1，塞治器1的结构如图7所示，增力丝在塞治器1中的位置如图8中圆圈部分所示；

(7)预备一定量的丙烯酰胺水凝胶，向其中加入花椒提取物2wt％、仙人掌提取物1.8wt％、大蒜提取物0.9wt％和天花1.2wt％，余量为丙烯酰胺水凝胶，混合后涂覆于塞治器1表面，得到含有抗菌层的塞治器1。

实施例4

本实施例的目的在于提供一种颌骨囊肿开窗减压术后即刻制作塞治器1的方法，包括以下步骤：

(1)对患有颌骨囊肿的患者行开窗减压术，暴露窗口，如图1中圆圈部分所示；

(2)根据窗口大小，加减棉签上的棉量，并根据囊腔的深度，调整棉签的长度，使棉签长度略长于窗口的深度1.5-2cm，便于后续取出棉签，棉签截断面形成一斜面(图3，图3中2即为口腔形态2)方便后续将支撑组件3复位至弹性印模材料(藻酸盐材料)中；

(3)向开窗口内***前述与所述窗口相适配的棉签，使棉签的端部与窗口底部的囊肿底壁相抵，调整棉签上棉量使其与窗口的大小相适配，，即为支撑组件3，如图4所示；

(4)借助藻酸盐印模材料制备口腔模型。待藻酸盐凝固后取出印模，由于开窗口卡抱作用，支撑组件3将稳定在开窗口处，再将前述支撑组件3复位至成型后的藻酸盐材料，如图5所示，由于支撑组件3的长度略突出口内软组织表面，且支撑组件3截断面为一斜面，***藻酸盐材料后可准确复位，不会出现旋转，从而保证了印模的精确性；

(5)将步骤4中连接好的藻酸盐材料和支撑组件3灌注超硬石膏，石膏成型后，取出藻酸盐材料和支撑组件3，即可获得具有口腔形态2的石膏模型，如图6所示，该石膏模型中包括开窗口形态11和牙龈位形态12；

(6)在开窗口形态11中置入增力丝，同时向石膏模型的开窗口形态11和牙龈位形态12中注入自凝树脂，凝固后得到塞治器1，塞治器1的结构如图7所示，增力丝在塞治器1中的位置如图8中圆圈部分所示；

(7)预备一定量的丙烯酰胺水凝胶，向其中加入花椒提取物3wt％、仙人掌提取物2wt％、大蒜提取物0.6wt％和天花1.8wt％，余量为丙烯酰胺水凝胶，混合后涂覆于塞治器1表面，得到含有抗菌层的塞治器1。

实施例5

本实施例的目的在于提供一种颌骨囊肿开窗减压术后即刻制作塞治器1的方法，包括以下步骤：

(1)对患有颌骨囊肿的患者行开窗减压术，暴露窗口，如图1中圆圈部分所示；

(2)根据窗口大小，加减棉签上的棉量，并根据囊腔的深度，调整棉签的长度，使棉签长度略长于窗口的深度1.5-2cm，便于后续取出棉签，棉签截断面形成一斜面(图3，图3中2即为口腔形态2)方便后续将支撑组件3复位至弹性印模材料(藻酸盐材料)中；

(3)向开窗口内***前述与所述窗口相适配的棉签，使棉签的端部与窗口底部的囊肿底壁相抵，调整棉签上棉量使其与窗口的大小相适配，，即为支撑组件3，如图4所示；

(4)借助藻酸盐印模材料制备口腔模型。待藻酸盐凝固后取出印模，由于开窗口卡抱作用，支撑组件3将稳定在开窗口处，再将前述支撑组件3复位至成型后的藻酸盐材料，如图5所示，由于支撑组件3的长度略突出口内软组织表面，且支撑组件3截断面为一斜面，***藻酸盐材料后可准确复位，不会出现旋转，从而保证了印模的精确性；

(5)在开窗口形态11中置入增力丝，同时向石膏模型的开窗口形态11和牙龈位形态12中注入自凝树脂，凝固后得到塞治器1，塞治器1的结构如图7所示，增力丝在塞治器1中的位置如图8中圆圈部分所示；

(6)预备一定量的丙烯酰胺水凝胶，向其中加入花椒提取物3wt％、仙人掌提取物2wt％、大蒜提取物0.6wt％和天花1.8wt％，余量为丙烯酰胺水凝胶，混合后涂覆于塞治器1表面，得到含有抗菌层的塞治器1；

(7)在步骤(7)中得到的含有抗菌层的塞治器1表面制备纳米银离子层，得到叠加了中药和纳米银离子抗菌的塞治器1。

前述实施例中，均使用的是棉签作为支撑组件3，实际生产过程中，也可以使用其他的支撑组件3，只要能具有一定的支撑性能即可，同时，棉签上的棉花也可以替换为其他具有一定柔韧性的材料，以便达到填补支撑件的与窗口壁之间的微小孔隙，达到100％等比复刻窗口形态。

效果例

本效果例的目的在于验证上述实施例提供的塞治器1的使用效果，即成骨效果。

1、不同实施例提供的塞治器1的成骨时间和炎症情况

囊肿深度2cm为一个分界线，超过2cm的囊肿在实际治疗过程中容易伴发各种炎症，需要在治疗时严格控制炎症。本实施例中统计囊肿深度大于2cm的患者60人，随机分为6组，随机使用实施例1～5中的塞治器1与现有技术中的塞治器1，并对使用效果进行比较。成骨率即CT检测成骨面积占囊腔面积的比率，炎症发生率为各组内炎症发生的人次占组内总人数的比率。具体结果如下：

表1

塞治器1来源	术后6月成骨率	术后12月成骨率	炎症发生率
				1	52.6％±7.2％	82.3％±6.3％	20％
2	55.7％±20.2％	86.7％±6.7％	20％
				3	65.3％±18.9％	89.3％±5.2％	10％
4	69.6％±19.1％	91.1％±4.8％	10％
				5	83.0％±14.89％	97.0％±5.23％	0
现有技术	28.9％±8.8％	62.0％±9.3％	40％

由表1可知，实施例1～5中提供的塞治器1的成骨率显著高于现有技术制备塞治器1的成骨率。从表1中也可看出，增加抗菌层能显著降低炎症发生率，并且中药抗菌层和纳米银离子可进一步降低炎症的发生率，减少了病患心理负担和经济负担。

根据前述结果，统计不同程度囊肿患者在佩戴本发明实施例5提供的塞治器1后的成骨情况。在术后不同时间利用CT检测成骨情况，结果如图9所示，同时不同时间的成骨率具体如表2所示：

表2

由表2可知，本发明实施例5提供的塞治器1对于囊腔深度2cm-3cm的患者，可在佩戴塞治器1半年内成骨率超过80％，在9个月内可接近痊愈，远远高于现有技术中的成骨效率。同时，本发明实施例5提供的塞治器1对于囊腔深度大于5cm的患者，也能达到术后一年成骨效率达到80％。

以上所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围，而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

Claims (10)

1.一种颌骨囊肿开窗减压术后即刻制作塞治器的方法，其特征在于，其包括如下步骤：

(1)颌骨囊肿开窗减压术后，向开窗口中***与所述窗口相适配的支撑组件，使支撑组件的端部与窗口底部的囊肿底壁相抵，获取窗口形态；

(2)利用藻酸盐印模材料和支撑组件制备包含有开窗口形态的口腔局部印模并灌注石膏模型；

(3)向石膏模型的窗口中注入自凝树脂，凝固后得到塞治器。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述支撑组件包括棉签棒和设置在所述棉签棒上的棉签头，所述棉签头上的棉量可调，通过调整棉量以适应不同直径开窗口。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述支撑组件的长度大于所述窗口的深度。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，向石膏模型的窗口中注入自凝树脂前，先在窗口中放入增力丝，再向窗口中注入自凝树脂，凝固后得到含有增力丝的塞治器。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述增力丝为不锈钢钢丝。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述自凝树脂为PMMA自凝树脂。

7.根据权利要求1-6任意一项所述的方法，其特征在于，制备所述石膏模型时，还包括如下步骤，借助印模材料得到具有口腔形态的印模，将支撑组件固定在所述印模上，利用石膏制备包含开窗口和口腔形态的石膏阳模。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述塞治器上涂覆有抗菌层，所述抗菌层中包含花椒提取物、仙人掌提取物、大蒜提取物、天花粉和丙烯酰胺水凝胶。

9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述抗菌层包括花椒提取物1～3wt％、仙人掌提取物1.5～2wt％、大蒜提取物0.4～0.9wt％和天花0.6～1.8wt％，余量为丙烯酰胺水凝胶。

10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述抗菌层上涂覆有纳米银离子层。

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