CN113433268A - 无***感度现场混装***有毒气体测试方法 - Google Patents

无***感度现场混装***有毒气体测试方法 Download PDF

Info

Publication number
CN113433268A
CN113433268A CN202110685754.5A CN202110685754A CN113433268A CN 113433268 A CN113433268 A CN 113433268A CN 202110685754 A CN202110685754 A CN 202110685754A CN 113433268 A CN113433268 A CN 113433268A
Authority
CN
China
Prior art keywords
explosive
explosion
toxic gas
mixed explosive
detonator
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202110685754.5A
Other languages
English (en)
Inventor
孙晨
陈金华
何振
赵晓莉
岳彩新
夏光
于魏清
王傲
高玉刚
李勇
周晓红
秦婷
林飞
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ccteg Huaibei Explosive Technique Research Institute Co ltd
Original Assignee
Ccteg Huaibei Explosive Technique Research Institute Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ccteg Huaibei Explosive Technique Research Institute Co ltd filed Critical Ccteg Huaibei Explosive Technique Research Institute Co ltd
Priority to CN202110685754.5A priority Critical patent/CN113433268A/zh
Publication of CN113433268A publication Critical patent/CN113433268A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/0004Gaseous mixtures, e.g. polluted air
    • G01N33/0009General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials Using Thermal Means (AREA)

Abstract

本发明公开了无***感度现场混装***有毒气体测试方法,方法步骤如下:S1:现场混装***的起爆:将现场混装***放入***箱内并通过起爆药进行起爆,并开启循环风机使***箱内的气体循环4‑6min,打开箱体外壁管路阀门,待压力稳定后***前后压差值、***后***箱内部温湿度、测试时环境的大气压值;S2:取样;S3:一氧化碳和氮氧化合物含量的测定;S4:有毒气体总量的计算。本发明改变传统的50L***弹筒真空引爆的方法,针对无***感度现场混装***有毒气体进行测试,采用15m3大型***测试装置,常压条件下引爆,更贴近于实际***作业现场***的条件,且本发明主要针对大药量现场混装***,最大试验药量达460gTNT当量。

Description

无***感度现场混装***有毒气体测试方法
技术领域
本发明涉及有毒气体试验技术领域,尤其涉及无***感度现场混装***有毒气体测试方法。
背景技术
目前,国内针对无***感度现场混装***有毒气体含量的测试并无有效的试验测试方法,而随着以现场混装***为主导产品格局的逐步形成,建立可行的现场混装***有毒气体测试方法对指导现场混装***产品配方调整、控制其有毒气体含量等方面均具有重要的现实意义。
发明内容
基于背景技术存在的技术问题,本发明提出了无***感度现场混装***有毒气体测试方法,改变了传统的50L***弹筒真空引爆的方法,采用15m3大型***测试装置,常压条件下引爆,更贴近于实际***作业现场***的条件,且本发明主要针对大药量现场混装***,最大试验药量达460gTNT当量。
本发明提出的无***感度现场混装***有毒气体测试方法,方法步骤如下:
S1:现场混装***的起爆
将含有起爆药的改装后的现场混装***放入***箱内进行起爆,并开启循环风机使***箱内的气体循环,打开箱体外壁管路阀门,待压力稳定后***前后压差值、***后***箱内部温湿度、测试时环境的大气压值;
S2:取样;
S3:一氧化碳和氮氧化合物含量的测定;
S4:重复S1-S3的方法,对起爆药***后的参数进行测定;
S5:有毒气体总量的计算
每千克起爆药***后产生的有毒气体总量按下式计算:
Figure BDA0003124581560000011
式中:V'-每千克起爆药***后生成的有毒气体总量,L/kg;V0-标准状况下,起爆药***后***箱内气体总体积,L;
Figure BDA0003124581560000012
-起爆药***后一氧化碳的体积分数,%;
Figure BDA0003124581560000013
-起爆药***后氮氧化物的体积分数,%;m1-测定用起爆药质量,g;
其中:
Figure BDA0003124581560000021
式中:V***箱-***箱的实际有效容积,L;P3-U型水柱压差计测定的压力值,kPa;P2-***箱内水分在***前后温湿度下对应的蒸汽分压差,kPa;P1-测定时的大气压力,kPa;t-***后***稳定时***箱内室温,℃;
每千克现场混装******后产生的有毒气体总量按下式计算:
Figure BDA0003124581560000022
其中:V-每千克现场混装******后产生的有毒气体总量,L/kg;
Figure BDA0003124581560000023
-含起爆药的现场混装******后气体试样中一氧化碳的体积分数,%;
Figure BDA0003124581560000024
-含起爆药的现场混装******后气体试样中氮氧化物的体积分数,%;m2-用于起爆现场混装***用起爆药质量,g;m'-测试用现场混装***质量,g。
优选地,所述P2的计算公式为:
P2=θ1Pt12Pt2
其中:θ1-***前箱内气体的相对湿度;θ2-***后箱内气体的相对湿度;Pt1-***前在t1温度下对应的饱和水蒸气压力;Pt2-***后在t2温度下对应的饱和水蒸气压力。
优选地,所述***后温度和湿度测定用的装置包括测量容器,所述测量容器插接有与其内腔连通的温湿度传感器,用于测量气体的温湿度,所述测量容器两端分别连通有进气管和排气管,所述进气管远离所述测量容器的一端还连接有接头,所述接头与***箱的管道连通。
优选地,所述一氧化碳含量的测定采用红外气体分析法。
优选地,所述氮氧化物含量的测定采用分光光度计法。
优选地,所述现场混装***为现场混装乳化***或多孔粒状铵油***。
优选地,改装的所述现场混装***的制备方法为:称取现场混装***,用牛皮纸改装成圆柱形的***试样,然后再称取工业卷装乳化***作为起爆药放置在现场混装***的上端,然后在起爆药内******用于起爆,即完成现场混装***的改装。
优选地,所述起爆药的药量为50-100g,所述现场混装***的药量为300-500g,现场混装***装药直径70-90mm。
与现有技术相比,本发明的有益技术效果
(1)现场混装***大实验药量常压测试方法,使测试效果更加贴合真实***作业条件,测试结果能较好的反应真实作业环境下的有毒气体含量。
(2)采用该方法,能够在满足装置抗暴强度和最大试验药量下,顺利实现对无***感度现场混装***有毒气体含量的测试。且在符合该方法要求的前提下,选择合适的装药条件,即混装***装药量500g、起爆药量100g、装药直径80mm时,***测试效果最优且稳定性更好。
(3)采用该方法中设计的温湿度测定装置,对***反应后的***温度和湿度能更加真实准确的记录,为此测试方法中***测试全程密封且***后无法直接进入箱体提供一个便捷可靠的温湿度测试方式,并且测试过程排除外界环境温湿度干扰。
附图说明
图1为本发明提出的改装后的现场混装***的结构示意图;
图2为本发明提出的温湿度检测用装置的结构示意图。
图中:1-钢炮孔、2-石英砂、3-起爆药、4-***、5-现场混装***、6-牛皮纸、7-接头、8-进气管、9-温湿度传感器、10-测量容器、11-排气管。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步解说。
实施例
本发明提出的无***感度现场混装***有毒气体测试方法步骤如下:
S1:起爆前准备
1)仪器电源各连接处以及循环***电路控制箱应处于正常状态,起爆连接电缆应处于短路状态;
2)***箱内部无可燃物质或其他异物,紧急出口处无阻塞,***箱内应保持洁净,穿过***箱壁电缆应完好且可靠连接上安全开关。
S2:现场混装***试验样品改装
称取一定质量的现场混装***,用牛皮纸改装成一定直径的***试样,准确称取一定质量工业卷装乳化***作为起爆药放置在现场混装***试样之上,制备成受试药卷。将******起爆药中,然后装入钢炮内孔中,最后称取一定质量石英沙自然填覆在药卷周围和上部,***脚线分别接在两个接线柱上;
所加石英砂含量以刚覆盖过药卷和***尾部为宜,此时测试保证其他条件相同时,***产生的有毒气体含量最低,说明该条件下的现场混装******完全;起爆药采用原药卷,具体可视情况将其等分后捆扎成“吕”字形装填在混装***之上组成受试药卷,不能将起爆药改装后在起爆,不应破坏原起爆药卷状态。起爆药与现场混装***接触面应保证密实可靠。
S3:作业人员撤离至***箱外,用数字式温湿度计(KDTH-1型,测量精度温度:±0.5℃(-10℃—50℃),湿度:±3%RH(0-95)%RH)测定***前箱体内部温湿度,以温湿度达到稳定示数时为准。关闭箱体防爆门打开控制箱电源,确认防爆门、阀门、风机全部关闭后,关闭设备总电源,准备起爆;
S4:起爆***,打开控制箱电源,开启循环风机循环5分钟,打开箱体外壁管路阀门,待压力稳定后读取U型水压差计压差值。随后用设计的温湿度测试装置测量箱体内部温湿度。大气压力计读取此时的大气压力;
S5:用球胆(容积1L)采集气体试样用于测定一氧化碳含量,采集前应用试样冲洗三次;用采样瓶采集气体试样用来测定氮氧化物含量。
其中:一氧化碳含量的测定采用红外气体分析法,采用GXH-3011A1便携式红外线CO分析仪(测量范围0-1.000%,分辨率:0.001%)进行测定。氮氧化物含量的测定采用分光光度计法。一氧化碳和氮氧化合物的测定均采用现有的技术即可。
***后装置密封性判定:***后循环加静置达15分钟后,以箱体侧壁U型水柱压差计示数基本保持稳定不变为准,如一直降低无法稳定读数判定为密封不达标。此次试验作废需重新进行试验。试验所述起爆药为有良好的起爆能力且***本身性能优良稳定的有***感度的工业卷装***。
分别对现场混装******后产生的有毒气体、起爆药***后产生的有毒气体总量的进行计算:
(1)每千克起爆药***后生产的有毒气体总量(按标准状况下折算成一氧化碳)按下式计算:
Figure BDA0003124581560000051
式中:V'-每千克起爆药***后生成的有毒气体总量,L/kg;V0-标准状况下,起爆药***后***箱内气体总体积,L;
Figure BDA0003124581560000052
-起爆药***后一氧化碳的体积分数,%;
Figure BDA0003124581560000053
-起爆药***后氮氧化物的体积分数,%;m1-测定用起爆药质量,g;
其中:
Figure BDA0003124581560000054
式中:V***箱-***箱(含管道部分)的实际有效容积,L;P3-U型水柱压差计测定的压力值,kPa;P2-***箱内水分在***前后温湿度下对应的蒸汽分压差,kPa;P1-大气压力,kPa;t-测定时***箱内室温,℃。
(2)每千克现场混装******后有毒气体总量计算公式:
Figure BDA0003124581560000055
其中:V-每千克现场混装******后产生的有毒气体总量,L/kg;
Figure BDA0003124581560000056
-含起爆药的现场混装******后气体试样中一氧化碳的体积分数,%;
Figure BDA0003124581560000057
-含起爆药的现场混装******后气体试样中氮氧化物的体积分数,%;m2-用于起爆现场混装***用起爆药质量,g;m'-测试用现场混装***质量,g。
此外,由于本申请的试验环境为非真空且容积较大,为了进一步提高有毒气体测试的准确度,对P2的计算进行了进一步的限定其具体的计算公式如下:
P2=θ1Pt12Pt2
其中:θ1-***前箱内气体的相对湿度;θ2-***后箱内气体的相对湿度;Pt1-***前在t1温度下对应的饱和水蒸气压力;Pt2-***后在t2温度下对应的饱和水蒸气压力。
***后温度和湿度测定用的装置包括测量容器,所述测量容器插接有与其内腔连通的温湿度传感器,用于测量气体的温湿度,所述测量容器两端分别连通有进气管和排气管,所述进气管远离所述测量容器的一端还连接有接头,所述接头与***箱的管道连通。具体地,接头为不锈钢变径接头,其与***箱体外侧排气管通过螺纹连接,测量容器为两端有一直径6mm接头的不锈钢隔罩,隔罩外装有戴数显的温湿度传感器,该装置测试时,箱体内气体通过压力自动进入测量容器,隔罩可以起到汇聚气体的作用,排除外界环境温湿度干扰。
对于公式中的数值6.5来说,为将氮氧化物折算成一氧化碳时的毒性系数。
以现场混装多孔粒状铵油***作为待测混装药试样,以煤矿许用乳化***作为起爆药,通过煤矿许用延期电***进行起爆,具体数据如下:
(1)起爆药有毒气体含量测试
起爆药质量:599.7g,测试时实际大气压值为:100.9kPa;***前***箱温湿度:湿度=88%、温度t1=16.1℃,***后***箱温湿度:湿度=92%、温度t2=17.5℃;******后箱体内水分在***前后对应温湿度下的蒸汽分压差:0.3kPa;***后U型压差计测试的压力值为:1.63kPa。测试结果如表1。
表1起爆药有毒气体含量测试结果
指标 结果
U型压差计压力P<sub>3</sub>(kPa) 1.63
***前后水蒸汽分压差P<sub>2</sub>(kPa) 0.30
测试时大气压力P<sub>1</sub>(kPa) 100.90
CO浓度(%) 0.042
NO<sub>X</sub>浓度(%) 0.00084
***后箱内总体积(L) 14866.5
每千克起爆药***后有毒气体总量(L/kg) 11.8
(2)现场混装***有毒气体含量测试
为验证本专利方法测试大药量现场混装***的可行性,通过设计3组实验进行验证。
①多孔粒状铵油***质量:500g,装药直径80mm;确定起爆药量分别为50g、60g、70g、80g、90g和100g时考察试验的可行性,测试结果如下:
Figure BDA0003124581560000071
②装药直径80mm,起爆药量100g,改变多孔粒状铵油***装药量为300g、400g和500g进行试验,得到试验结果如下:
Figure BDA0003124581560000072
③多孔粒状铵油***装药量:500g,起爆药量:100g。改变装药直径为70mm、80mm和90mm时,有毒气体测试结果如下:
Figure BDA0003124581560000073
三组均在JC-BN-500G***箱测试装置中采用本专利规定方法进行试验,测试结果***均能起爆完全,且能顺利测得有毒气体含量,说明该方法测试现场混装***有毒气体是可行的。
在规定方法内选择混装***装药量为500g,起爆药量100g和装药直径80mm时,测试效果最优,此时***产生的有毒气体最少,爆轰效果更稳定。测试结果稳定性验证,选择上述装药条件,进行4次试验测试,结果如下:
Figure BDA0003124581560000074
Figure BDA0003124581560000081
由测试结果可知,该条件下有毒气体含量最低,计爆轰效果更好,测试的稳定性较佳。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.无***感度现场混装***有毒气体测试方法,其特征在于,方法步骤如下:
S1:现场混装***的起爆
将含有起爆药的改装后的现场混装***放入***箱内进行起爆,并开启循环风机使***箱内的气体循环,打开箱体外壁管路阀门,待压力稳定后***前后箱内压差值、***后***箱内部温湿度、测试时环境的大气压值;
S2:取样;
S3:一氧化碳和氮氧化合物含量的测定;
S4:重复S1-S3的方法,对起爆药***后的参数进行测定;
S5:有毒气体总量的计算。
2.根据权利要求1所述的无***感度现场混装***有毒气体测试方法,其特征在于,每千克起爆药***后产生的有毒气体总量按下式计算:
Figure FDA0003124581550000011
其中:V'-每千克起爆药***后生成的有毒气体总量,L/kg;V0-标准状况下,起爆药***后***箱内气体总体积,L;
Figure FDA0003124581550000012
-起爆药***后一氧化碳的体积分数,%;
Figure FDA0003124581550000013
-起爆药***后氮氧化物的体积分数,%;m1-测定用起爆药质量,g。
3.根据权利要求2所述的无***感度现场混装***有毒气体测试方法,其特征在于,标准状况下,起爆药***后***箱内气体总体积V0按下式计算:
Figure FDA0003124581550000014
其中:V***箱-***箱的实际有效容积,L;P3-U型水柱压差计测定的压力值,kPa;P2-***箱内水分在***前后温湿度下对应的蒸汽分压差,kPa;P1-大气压力,kPa;t-***后***稳定时***箱内室温,℃。
4.根据权利要求3所述的无***感度现场混装***有毒气体测试方法,其特征在于,每千克现场混装******后产生的有毒气体总量按下式计算:
Figure FDA0003124581550000015
其中:V-每千克现场混装******后产生的有毒气体总量,L/kg;
Figure FDA0003124581550000021
-含起爆药的现场混装******后气体试样中一氧化碳的体积分数,%;
Figure FDA0003124581550000022
-含起爆药的现场混装******后气体试样中氮氧化物的体积分数,%;m2-用于起爆现场混装***用起爆药质量,g;m'-测试用现场混装***质量,g。
5.根据权利要求3或4所述的无***感度现场混装***有毒气体测试方法,其特征在于,所述P2的计算公式为:
P2=θ1Pt12Pt2
其中:θ1-***前箱内气体的相对湿度;θ2-***后箱内气体的相对湿度;Pt1-***前在t1温度下对应的饱和水蒸气压力;Pt2-***后在t2温度下对应的饱和水蒸气压力;
优选地,所述***后温度和湿度测定用的装置包括测量容器,所述测量容器插接有与其内腔连通的温湿度传感器,用于测量气体的温湿度,所述测量容器两端分别连通有进气管和排气管,所述进气管远离所述测量容器的一端还连接有接头,所述接头与***箱的管道连通。
6.根据权利要求1所述的无***感度现场混装***有毒气体测试方法,其特征在于,所述一氧化碳含量的测定采用红外气体分析法。
7.根据权利要求1所述的无***感度现场混装***有毒气体测试方法,其特征在于,所述氮氧化物含量的测定采用分光光度计法。
8.根据权利要求1所述的无***感度现场混装***有毒气体测试方法,其特征在于,所述现场混装***为现场混装乳化***或多孔粒状铵油***。
9.根据权利要求1所述的无***感度现场混装***有毒气体测试方法,其特征在于,改装的所述现场混装***的制备方法为:称取现场混装***,用牛皮纸改装成圆柱形的***试样,然后再称取工业卷装乳化***作为起爆药放置在现场混装***的上端,然后在起爆药内******用于起爆,即完成现场混装***的改装。
10.根据权利要求9所述的无***感度现场混装***有毒气体测试方法,其特征在于,所述起爆药的药量为50-100g,所述现场混装***的药量为300-500g,现场混装***装药直径70-90mm。
CN202110685754.5A 2021-06-21 2021-06-21 无***感度现场混装***有毒气体测试方法 Pending CN113433268A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110685754.5A CN113433268A (zh) 2021-06-21 2021-06-21 无***感度现场混装***有毒气体测试方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110685754.5A CN113433268A (zh) 2021-06-21 2021-06-21 无***感度现场混装***有毒气体测试方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN113433268A true CN113433268A (zh) 2021-09-24

Family

ID=77756870

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110685754.5A Pending CN113433268A (zh) 2021-06-21 2021-06-21 无***感度现场混装***有毒气体测试方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113433268A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114414132A (zh) * 2021-11-30 2022-04-29 中煤科工集团淮北***技术研究院有限公司 基于水下***的电容式瞬态压力测试装置及其测试方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102007061243A1 (de) * 2007-12-19 2009-06-25 Format Tresorbau Gmbh & Co. Kg Verfahren zur Vermeidung von Explosionen in Bargeldautomaten, Geldschränken oder Tresoren
CN206818694U (zh) * 2017-05-17 2017-12-29 马鞍山江南化工有限责任公司 一种测试无***感度***猛度的模具
CN206974594U (zh) * 2017-07-07 2018-02-06 安徽理工大学 一种新型的测试钝感***水下***能量的约束装置
CN110243861A (zh) * 2019-02-19 2019-09-17 中煤科工集团淮北***技术研究院有限公司 有毒气体***箱测试装置及其测试方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102007061243A1 (de) * 2007-12-19 2009-06-25 Format Tresorbau Gmbh & Co. Kg Verfahren zur Vermeidung von Explosionen in Bargeldautomaten, Geldschränken oder Tresoren
CN206818694U (zh) * 2017-05-17 2017-12-29 马鞍山江南化工有限责任公司 一种测试无***感度***猛度的模具
CN206974594U (zh) * 2017-07-07 2018-02-06 安徽理工大学 一种新型的测试钝感***水下***能量的约束装置
CN110243861A (zh) * 2019-02-19 2019-09-17 中煤科工集团淮北***技术研究院有限公司 有毒气体***箱测试装置及其测试方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
吴国群: "煤矿许用******后有毒气体含量的实验测定", 《煤炭技术》 *
国家质量技术监督局: "《中华人民共和国国家标准》", 1 July 2000 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114414132A (zh) * 2021-11-30 2022-04-29 中煤科工集团淮北***技术研究院有限公司 基于水下***的电容式瞬态压力测试装置及其测试方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7669460B1 (en) Small-scale shock reactivity and internal blast test
CN102721516B (zh) 一种使用气密性检测仪利用放气过程测试容器内容积的方法
CN103558248B (zh) 基于内***试验的温压***能量释放定量评价的测试方法
CN201156037Y (zh) 烟火药燃爆性能检测仪
CN102253083A (zh) 高能内爆***爆轰性能测试方法
CN108802100A (zh) 一种具有浓度梯度的可燃气体***实验装置及使用方法
CN103616491A (zh) 一种瓦斯煤尘混合***模拟试验装置
CN113433268A (zh) 无***感度现场混装***有毒气体测试方法
CN104280311A (zh) 可燃物燃后产气量测试装置及方法
CN104390798B (zh) 一种用于检测防爆设备隔爆性能的***试验装置及方法
CN201497642U (zh) 防爆安全阀型式试验装置
CN107656031A (zh) 用于含能材料的高压气体冲击加载安全性能测试方法
CN106093298B (zh) 一种火药燃烧气体成分测试方法
CN108389636B (zh) 一种小尺寸管道内可燃性气体***实验***及方法
CN109540733A (zh) 一种煤吸附解吸瓦斯过程中热流变化测试实验装置及方法
CN101126694B (zh) 推进剂燃烧气体摩尔数测试方法及其装置
CN104280420B (zh) 一种液体燃料蒸气***极限测定***及测定方法
Cashdollar et al. Laboratory flammability studies of mixtures of hydrogen, nitrous oxide, and air
CN203216915U (zh) ***式气体分析仪
CN108956694A (zh) 一种检测耦合燃烧中生物质与煤燃烧比例的装置及方法
RU2324926C2 (ru) Способ исследования условий воспламенения пороховых зарядов взрывоопасной топливовоздушной смесью при ее подрыве и устройство для его осуществления
CN114487161A (zh) 一种可定量测定煤低温氧化气体产生量的分析方法及装置
CN208672586U (zh) 一种烟花爆竹生产用质量安全检测装置
Mainiero A technique for measuring toxic gases produced by blasting agents
Tamanini et al. Turbulent unvented gas explosions under dynamic mixture injection conditions

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20210924

RJ01 Rejection of invention patent application after publication