CN113426405A - 一种分子筛玻璃纤维voc吸附材料 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种分子筛玻璃纤维VOC吸附材料，由包括如下重量份的原料制成：铝酸钠(NaAlO2)溶液3‑7.5份，硅酸钠(Na2O·nSiO2)溶液1份，氢氧化钠(NaOH)2‑5份，液体水(H2O)175‑285份，铝酸钠(NaAlO2)溶液中Na2O含量在0.643‑0.918mol/L，Al2O3含量在0.274‑0.359mo1/L，硅酸钠(Na2O·nSiO2)溶液中的模数n＝SiO2/Na2O(摩尔比)，本发明通过碱金属阳离子在可溶性硅酸盐溶液中和硅溶胶中呈现有稳定作用,可用作硅酸盐或硅溶胶的稳定剂或聚合抑制剂，对于铝硅酸盐凝胶，碱金属阳离子也有同样的稳定作用,可使胶团中的某些结构单元稳定，如果采用H+或其它某些阳离子取代这些碱金属阳离子,则胶团可发生"脱稳化”。
Description
技术领域
本申请涉及分子筛材料技术领域，尤其涉及一种分子筛玻璃纤维VOC吸附材料。
背景技术
分子筛是一种人工合成的具有筛选分子作用的水合硅铝酸盐(泡沸石)，它的吸附能力高、选择性强、耐高温。广泛用于有机化工和石油化工，也是煤气脱水的优良吸附剂。在废气净化上也日益受到重视，水热合成法是在沸石分子筛合成中最常用和最有效的途径；
中国专利公开了：“分子筛材料的制备方法”，公开号：CN103534025B，配备了具有至少1的弗劳德数的混合器的反应器中将水，四价和/或三价元素的氧化物的至少一种源和至少一种结构定向剂混合，以制备具有至少大约20wt％的固体含量的分子筛合成混合物，在该反应器中加热该分子筛合成混合物，同时用所述混合器搅拌该混合物以形成所述分子筛材料的晶体，随后从该反应器回收该分子筛晶体；
但是对于钙离子交换能力有一定要求的分子筛,对产品的纯度有很高要求，分子筛的合成是一个相当复杂的过程,它受许多因素的影响,如果不能控制这些因素,就可能得到非预期的结果,甚至导致合成失败，在合成过程中,不仅要注意各种因素对合成过程的影响,还要注意这些因素之间的相互联系,采取适当的操作步骤,才能取得预期效果，其中反应物料的配比是关键因素，因此提出一种分子筛玻璃纤维VOC吸附材料，通过控制反应物料的配比来得到不同的反应物，避免物料的浪费，避免合成结果与预期不符合。
发明内容
本发明的目的在于提供一种分子筛玻璃纤维VOC吸附材料，以解决上述背景技术中提出的问题。
本申请实施例采用下述技术方案：
一种分子筛玻璃纤维VOC吸附材料，该分子筛玻璃纤维VOC吸附材料由包括如下重量份的原料制成：
优选的，所述铝酸钠(NaAlO2)溶液中Na2O含量在0.643-0.918mol/L，Al2O3含量在0.274-0.359mo1/L；
优选的，所述硅酸钠(Na2O·nSiO2)溶液中的模数n＝SiO2/Na2O(摩尔比)，模数显示了硅酸钠的组成，是硅酸钠的重要参数，在1.5～3.5之间；
优选的，所述氢氧化钠(NaOH)通过离子交换膜法从原盐中获得，其反应方程式为：2NaCl+2H2O→2NaOH+H2+Cl2；
优选的，所述氢氧化钠(NaOH)在使用前通过将氢氧化钠试样充分溶解后，用标准的盐酸溶液来滴定，且同时用酚酞作指示剂，来测定氢氧化钠有效成分的含量；
优选的，所述硅酸钠(Na2O·nSiO2)通过将纯碱(Na2CO3)和粒径0.180～0.250mm(60～80目)的石英砂(SiO2)按比例混合均匀送入马蹄焰窑炉，在1450～1500℃下熔融后压制成块或者水淬成颗粒得到；
优选的，所述铝酸钠(NaAlO2)通过在50～80℃温度条件下向氢氧化钠溶液中加入粗氢氧化铝升温至110℃，保温3h，得铝酸钠(NaAlO2)溶液。
本发明要解决的另一技术问题是提供一种分子筛玻璃纤维VOC吸附材料的制备方法，包括以下步骤：
1)：将铝酸钠(NaAlO2)溶液、硅酸钠(Na2O·nSiO2)溶液、氢氧化钠(NaOH)和液体水(H2O)按照预先配置的比例加入到反应器中；
2)：铝酸钠(NaAlO2)溶液、硅酸钠(Na2O·nSiO2)溶液、氢氧化钠(NaOH)和液体水(H2O)在反应器内反应后进行分离，得到母液和待洗涤干燥的分子筛；
3)：从反应器内分离得出的分子筛经过洗涤和干燥后，通过X射线衍射分析产品的物相。
本申请实施例采用的上述至少一个技术方案能够达到以下有益效果：
其一，为了合成某种类型的分子筛,配制具有一定配比的反应物料，反应物料的配比不同,所得到的分子筛品种也不同，在生成某种分子筛的配比范围内,当其它条件固定时,碱度越大,晶化速度越快,粒度越小；硅铝比越小,晶化速度越快,产品的硅铝比也越低；
其二，碱金属阳离子在可溶性硅酸盐溶液中和硅溶胶中呈现有稳定作用,可用作硅酸盐或硅溶胶的稳定剂或聚合抑制剂，对于铝硅酸盐凝胶，碱金属阳离子也有同样的稳定作用,可使胶团中的某些结构单元稳定，如果采用H+或其它某些阳离子取代这些碱金属阳离子,则胶团可发生"脱稳化”；
其三，通过控制反应物料的配比来得到不同的反应物，避免物料的浪费，避免合成结果与预期不符合。
附图说明
此处所说明的附图用来提供对本申请的进一步理解，构成本申请的一部分，本申请的示意性实施例及其说明用于解释本申请，并不构成对本申请的不当限定。在附图中：
图1为本发明中反应物料不同配比的产物示意图。
具体实施方式
为使本申请的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本申请具体实施例及相应的附图对本申请技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
以下结合附图，详细说明本申请各实施例提供的技术方案。
实施例1：请参阅图1，一种分子筛玻璃纤维VOC吸附材料，该分子筛玻璃纤维VOC吸附材料由包括如下重量份的原料制成：铝酸钠(NaAlO2)溶液3-7.5份，硅酸钠(Na2O·nSiO2)溶液1份，氢氧化钠(NaOH)2-5份，液体水(H2O)175-285份，铝酸钠(NaAlO2)溶液中Na2O含量在0.643-0.918mol/L，Al2O3含量在0.274-0.359mo1/L，硅酸钠(Na2O·nSiO2)溶液中的模数n＝SiO2/Na2O(摩尔比)，模数显示了硅酸钠的组成，是硅酸钠的重要参数，在1.5～3.5之间，硅酸钠的模数越大，固体硅酸钠越难溶于水，n为1时常温水即能溶解，n加大时需热水才能溶解，n大于3时需4个大气压以上的蒸汽才能溶解，硅酸钠模数越大，Si含量越多，硅酸钠粘度增大，易于分解硬化，粘结力增大；
氢氧化钠(NaOH)通过离子交换膜法从原盐中获得，其反应方程式为：2NaCl+2H2O→2NaOH+H2+Cl2，把一次精盐水经微孔烧结碳素管式过滤器进行过滤后，再经螫合离子交换树脂塔进行二次精制，使盐水中钙、镁含量降到0.002％以下，将二次精制盐水电解，于阳极室生成氯气，阳极室盐水中的Na+通过离子膜进入阴极室与阴极室的OH-生成氢氧化钠，H+直接在阴极上放电生成氢气,电解过程中向阳极室加入适量的高纯度盐酸以中和返迁的OH-，阴极室中应加入所需纯水,在阴极室生成的高纯烧碱浓度为30％～32％(质量)，可以直接作为液碱产品，也可以进一步熬浓，制得周体烧碱成品,氢氧化钠(NaOH)在使用前通过将氢氧化钠试样充分溶解后，用标准的盐酸溶液来滴定，且同时用酚酞作指示剂，来测定氢氧化钠有效成分的含量；
硅酸钠(Na2O·nSiO2)通过将纯碱(Na2CO3)和粒径0.180～0.250mm(60～80目)的石英砂(SiO2)按比例混合均匀送入马蹄焰窑炉，在1450～1500℃下熔融后压制成块或者水淬成颗粒得到；
铝酸钠(NaAlO2)通过在50～80℃温度条件下向氢氧化钠溶液中加入粗氢氧化铝升温至110℃，保温3h，得铝酸钠(NaAlO2)溶液。
当反应物料的配比为Na2O：Al2O3：SiO2：H2O的比例为3：1：2：185时，得到纯净的4A分子筛
分子筛玻璃纤维VOC吸附材料的制备方法,包括如下步骤:
1)：将铝酸钠(NaAlO2)溶液、硅酸钠(Na2O·nSiO2)溶液、氢氧化钠(NaOH)和液体水(H2O)按照预先配置的比例加入到反应器中；
2)：铝酸钠(NaAlO2)溶液、硅酸钠(Na2O·nSiO2)溶液、氢氧化钠(NaOH)和液体水(H2O)在反应器内反应后进行分离，得到母液和待洗涤干燥的分子筛；
3)：从反应器内分离得出的分子筛经过洗涤和干燥后，通过X射线衍射分析产品的物相。
实施例2：请参阅图1，在实施例1的基础上，当反应物料的配比为Na2O：Al2O3：SiO2：H2O的比例为7.5：1：5：285时，得到纯净的B型分子筛；
分子筛玻璃纤维VOC吸附材料的制备方法与实施例1相同。
实施例3：请参阅图1，在实施例1的基础上，当反应物料的配比为Na2O：Al2O3：SiO2：H2O的比例为3.5：1：2：175时，得到4A分子筛(大量)和羟基方纳石(小量)；
分子筛玻璃纤维VOC吸附材料的制备方法与实施例1相同。
实施例4：请参阅图1，在实施例1的基础上，当反应物料的配比为Na2O：Al2O3：SiO2：H2O的比例为3.63：1：2：187时，得到羟基方纳石(大量)和4A分子筛(小量)；
分子筛玻璃纤维VOC吸附材料的制备方法与实施例1相同。
实施例5：请参阅图1，在实施例1的基础上，当反应物料的配比为Na2O：Al2O3：SiO2：H2O的比例为5：1：4.22：253时，得到纯净的X型分子筛；
分子筛玻璃纤维VOC吸附材料的制备方法与实施例1相同。
工作原理：制备过程中得到的晶化产品用X射线衍射分析鉴定其物相成分和纯度，由于各种不同类型的分子筛的化学组成不同，故必须配制具有一定配比的反应物料.反应物料的配比不同,所得到的分子筛品种也不同,反应物料的组成是影响分子筛产品及合成过程的最主要因素，A型分子筛是自然界中不存在的沸石品种，由于A型分子筛的SiO2/Al2O3＝2,且A型分子筛的结构基体是β笼通过四元环用氧桥相互联结起来的,它在碱度稍低的介质中稳定，故而合成A型分子筛的反应物料,理想的配比范围为:SiO2/Al2O3＝1.3-2.4，Na2O/SiO2＝0.8-3.0,H2O/Na2O＝35-200,最佳配比Na2O:Al2O3:SiO2：H2O＝3.1:2:185,这个配比适于生成纯的A型分子筛产品；
羟基方钠石的SiO2/Al2O3也等于2，它的结构基体也是β笼,故在合成4A分子筛时很容易生成羟基方钠石杂相，但它是由β笼通过四元环相互联结的,它在碱度较高的介质中稳定，所以当反应物料配比中碱度升高时，会更利于生成羟基方钠石,且其含量随碱度升高而增加，因此在合成4A分子筛时,一定要严格控制体系的碱度。
B型分子筛的SiO2/Al2O3比A型分子筛的稍高些,它也在碱度较高的介质中稳定,故4A分子筛合成体系中如果碱度高,且SiO2:/Al2O3也偏高,则会生成B型分子筛杂相,而降低产品的纯度。
X型分子筛在结构上与天然八面分子筛类似，合成X型分子筛的反应物料的配比范围比较窄,只有在以下配比范围内可以生成纯型分子筛:SiO2/Al2O3＝3-5,Na2O/Si2O3＝1-1.5,H2O/Na2O＝35-60，由于合成X型分子筛要求的SiO2/Al2O3,在3-5,此值较高,因此在A型分子筛的合成体系中,不会生成X型分子筛；
将铝酸钠(NaAlO2)溶液、硅酸钠(Na2O·nSiO2)溶液、氢氧化钠(NaOH)和液体水(H2O)按照预先配置的比例加入到反应器中，铝酸钠(NaAlO2)溶液、硅酸钠(Na2O·nSiO2)溶液、氢氧化钠(NaOH)和液体水(H2O)在反应器内反应后进行分离，得到母液和待洗涤干燥的分子筛，从反应器内分离得出的分子筛经过洗涤和干燥后，通过X射线衍射分析产品的物相。
本领域内的技术人员应明白，本发明的实施例可提供为方法、***、或计算机程序产品。因此，本发明可采用完全硬件实施例、完全软件实施例、或结合软件和硬件方面的实施例的形式。而且，本发明可采用在一个或多个其中包含有计算机可用程序代码的计算机可用存储介质上实施的计算机程序产品的形式。
还需要说明的是，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、商品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、商品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、商品或者设备中还存在另外的相同要素。
以上所述仅为本申请的实施例而已，并不用于限制本申请。对于本领域技术人员来说，本申请可以有各种更改和变化。凡在本申请的精神和原理之内所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本申请的权利要求范围之内。
Claims (8)
1.一种分子筛玻璃纤维VOC吸附材料，其特征在于：该分子筛玻璃纤维VOC吸附材料由包括如下重量份的原料制成：
2.根据权利要求1所述的一种分子筛玻璃纤维VOC吸附材料，其特征在于：所述铝酸钠(NaAlO2)溶液中Na2O含量在0.643-0.918mol/L，Al2O3含量在0.274-0.359mo1/L。
3.根据权利要求1所述的一种分子筛玻璃纤维VOC吸附材料，其特征在于：所述硅酸钠(Na2O·nSiO2)溶液中的模数n＝SiO2/Na2O(摩尔比)，模数显示了硅酸钠的组成，是硅酸钠的重要参数，在1.5～3.5之间。
4.根据权利要求1所述的一种分子筛玻璃纤维VOC吸附材料，其特征在于：所述氢氧化钠(NaOH)通过离子交换膜法从原盐中获得，其反应方程式为：2NaCl+2H2O→2NaOH+H2+Cl2。
5.根据权利要求4所述的一种分子筛玻璃纤维VOC吸附材料，其特征在于：所述氢氧化钠(NaOH)在使用前通过将氢氧化钠试样充分溶解后，用标准的盐酸溶液来滴定，且同时用酚酞作指示剂，来测定氢氧化钠有效成分的含量。
6.根据权利要求3所述的一种分子筛玻璃纤维VOC吸附材料，其特征在于：所述硅酸钠(Na2O·nSiO2)通过将纯碱(Na2CO3)和粒径0.180～0.250mm(60～80目)的石英砂(SiO2)按比例混合均匀送入马蹄焰窑炉，在1450～1500℃下熔融后压制成块或者水淬成颗粒得到。
7.根据权利要求2所述的一种分子筛玻璃纤维VOC吸附材料，其特征在于：所述铝酸钠(NaAlO2)通过在50～80℃温度条件下向氢氧化钠溶液中加入粗氢氧化铝升温至110℃，保温3h，得铝酸钠(NaAlO2)溶液。
8.一种分子筛玻璃纤维VOC吸附材料的制备方法，使用权利要求1-7中任意一项所述的一种分子筛玻璃纤维VOC吸附材料，其特征在于：包括如下步骤：
1)：将铝酸钠(NaAlO2)溶液、硅酸钠(Na2O·nSiO2)溶液、氢氧化钠(NaOH)和液体水(H2O)按照预先配置的比例加入到反应器中；
2)：铝酸钠(NaAlO2)溶液、硅酸钠(Na2O·nSiO2)溶液、氢氧化钠(NaOH)和液体水(H2O)在反应器内反应后进行分离，得到母液和待洗涤干燥的分子筛；
3)：从反应器内分离得出的分子筛经过洗涤和干燥后，通过X射线衍射分析产品的物相。
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115591518A (zh) * | 2022-10-28 | 2023-01-13 | 南通大学（Cn） | 一种用于VOCs净化的分子筛@玻璃纤维块的制备方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1327162A (fr) * | 1962-04-03 | 1963-05-17 | Exxon Research Engineering Co | Procédé de préparation de zéolithes à partir d'argiles |
| US4235856A (en) * | 1978-12-20 | 1980-11-25 | J. M. Huber Corporation | Method of producing a zeolite of controlled particle size |
| CN1086792A (zh) * | 1993-09-20 | 1994-05-18 | 中国石油化工总公司 | 导向剂法合成beta沸石 |
| CN101406825A (zh) * | 2008-11-07 | 2009-04-15 | 中南大学 | 一种利用高岭土合成4a分子筛干燥剂的方法 |
| CN101734683A (zh) * | 2009-12-29 | 2010-06-16 | 大唐国际化工技术研究院有限公司 | 一种13x型分子筛及其制备方法 |
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Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1327162A (fr) * | 1962-04-03 | 1963-05-17 | Exxon Research Engineering Co | Procédé de préparation de zéolithes à partir d'argiles |
| US4235856A (en) * | 1978-12-20 | 1980-11-25 | J. M. Huber Corporation | Method of producing a zeolite of controlled particle size |
| CN1086792A (zh) * | 1993-09-20 | 1994-05-18 | 中国石油化工总公司 | 导向剂法合成beta沸石 |
| CN101406825A (zh) * | 2008-11-07 | 2009-04-15 | 中南大学 | 一种利用高岭土合成4a分子筛干燥剂的方法 |
| CN101734683A (zh) * | 2009-12-29 | 2010-06-16 | 大唐国际化工技术研究院有限公司 | 一种13x型分子筛及其制备方法 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| 天津化工研究院等编, 西南交通大学出版社 * |
| 孙颜刚: ""浅谈硅酸钠生产工艺及行业发展趋势"" * |
| 薛茹君: ""4A分子筛合成中原料配比的影响"" * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115591518A (zh) * | 2022-10-28 | 2023-01-13 | 南通大学（Cn） | 一种用于VOCs净化的分子筛@玻璃纤维块的制备方法 |
| CN115591518B (zh) * | 2022-10-28 | 2023-11-03 | 南通大学 | 一种用于VOCs净化的分子筛@玻璃纤维块的制备方法 |
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