CN113410501A - 一种氢燃料电池电堆 - Google Patents

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CN113410501A CN202110648878.6A CN202110648878A CN113410501A CN 113410501 A CN113410501 A CN 113410501A CN 202110648878 A CN202110648878 A CN 202110648878A CN 113410501 A CN113410501 A CN 113410501A
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Abstract

本发明提供一种氢燃料电池电堆,涉及燃料电池技术领域;氢燃料电池电堆包括:第一阳极电极板、第一阴极电极板以及多个依次交替分布在第一阳极电极板和第一阴极电极板之间的第二阴极电极板和第二阳极电极板;第一阳极电极板的一侧设置有第一凹槽,另一侧设置有第一接头;第一凹槽的一端内设置有第一通孔;第二阴极电极板的两侧相对设置有第二凹槽;第二凹槽的两端内分别设置有第二通孔和第三通孔;第二阳极电极板的两侧相对设置有第三凹槽;第三凹槽的两端内分别设置有第四通孔和第五通孔;第一阴极电极板的一侧设置有第四凹槽,另一侧设置有第二接头;第四凹槽一端的内部设置有第六通孔;无需额外增设管路,节约电堆的内部使用空间。

Description

一种氢燃料电池电堆
技术领域
本发明涉及燃料电池技术领域,尤其涉及一种氢燃料电池电堆。
背景技术
随着氢能汽车的大力发展,越来越多的氢燃料电池电堆***将装配于氢能汽车上。氢燃料电池电堆工作时会产生大量的热量,导致氢燃料电池的温度升高;如果不及时降低氢燃料电池电堆的温度,将会导致其无法工作。目前,通常在氢燃料电池电堆中设置冷却液管路,通过通入冷却液对氢燃料电池电堆进行降温。现有的氢燃料电池电堆中通常额外设置冷却管路,占用电堆的内部空间,且对电堆中电极板的换热效果较差。
发明内容
本发明旨在解决现有的燃料电池电堆中因额外设置冷却管路,导致占用较多的电堆内部空间,且对电堆中电极板的换热效果较差的技术问题。
本发明提供一种氢燃料电池电堆,包括:第一阳极电极板、第一阴极电极板以及多个依次交替分布在所述第一阳极电极板和所述第一阴极电极板之间的第二阴极电极板和第二阳极电极板;
所述第一阳极电极板的一侧设置有第一凹槽,另一侧设置有第一接头;所述第一凹槽的一端内设置有第一通孔;所述第二阴极电极板的两侧相对设置有第二凹槽;所述第二凹槽的两端内分别设置有第二通孔和第三通孔;所述第二阳极电极板的两侧相对设置有第三凹槽;所述第三凹槽的两端内分别设置有第四通孔和第五通孔;所述第一阴极电极板的一侧设置有第四凹槽,另一侧设置有第二接头;所述第四凹槽一端的内部设置有第六通孔;
所述第一接头、所述第一通孔、所述第二通孔和所述第四通孔依次连通形成第一通道;所述第二接头、所述第六通孔、所述第五通孔和所述第三通孔依次连通形成第二通道;所述第一凹槽与所述第二凹槽配合形成第三通道;所述第二凹槽与所述第三凹槽配合形成第四通道;所述第三凹槽与所述第四凹槽配合形成第五通道;所述第三通道、所述第四通道和所述第五通道并联设置在所述第一通道和所述第二通道之间。
在一些优选地实施例中,所述第一通道、所述第二通道、所述第三通道、所述第四通道和所述第五通道的内侧壁上均设置有绝缘薄膜。
由于氢燃料电池电堆的阴极和阳极材料本身的电绝缘性能较差,采用去离子冷却液也会在使用期间导入离子进入冷却液中,导致所述氢燃料电池电堆绝缘性能过低故障;本发明通过在所述第一通道、所述第二通道、所述第三通道、所述第四通道和所述第五通道的内侧壁上设置所述绝缘薄膜,能够有效的阻隔氢燃料电池电堆中的冷却液和电极,使得冷却液与电极之间获得较大的绝缘阻值,避免所述氢燃料电池电堆出现绝缘性能过低故障。另外,通过将所述第一通道、所述第二通道、所述第三通道、所述第四通道和所述第五通道设置成组合形式,方便在其内部设置所述绝缘薄膜。
在一些更加优选地实施例中,所述第一凹槽、所述第二凹槽、所述第三凹槽和所述第四凹槽均呈S型。
在一些更加优选地实施例中,所述绝缘薄膜的制备方法包括如下步骤:
S1、按照(70~75):(20~25):(1~5)的质量比称取纳米二氧化硅、石英粉末和硅烷偶联剂,混合均匀,在80~90℃下干燥2~3h,得到无机填料;
S2、向所述无机填料中加入聚苯硫醚粉末,再加入温度为55~65℃的分散染料-水溶液、分散剂-水溶液和冰醋酸-水溶液,搅拌,以3~5.0℃/min的速率升温至300~350℃,保温1~3h,得到聚苯硫醚混合填料;其中,所述聚苯硫醚的加入量为所述无机填料质量的9.5~10.5倍;所述分散染料-水溶液的加入体积与所述无机填料质量的比值为1~1.2L/Kg;所述分散染料-水溶液中的分散染料为C.I.分散蓝337,浓度为0.2~1.2g/L;所述分散剂-水溶液的加入体积与所述无机填料质量的比值为0.7~0.8L/Kg;所述分散剂-水溶液中的分散剂为壬基酚聚氧乙烯醚,浓度为0.5~1g/L;所述冰醋酸-水溶液的加入体积与所述无机填料质量的比值为0.7~0.8L/Kg;所述冰醋酸-水溶液中冰醋酸的浓度为0.5~1.5g/L;所述搅拌的转速为300~600rpm;
S3、称取金属氧化物加热至熔化,经酸洗、水洗后,烘干,得到液化金属氧化物;其中,所述金属氧化物与所述无机填料的质量配比为(1~1.1):1;
S4、将浓度为4~6g/L的氢氧化钠-水溶液、浓度为2~2.5g/L的保险粉-水溶液以及浓度为0.1~0.5g/L的分散剂-水溶液加入到所述液化金属氧化物中,在50~80rpm的转速下搅拌18~38min,过滤,滤饼用无氧去离子水洗涤4~6次后,置于温度为80~90℃的真空烘箱中,在~0.08~~0.09MPa的真空度下干燥6~9h,得到金属氧化混合物;其中,所述氢氧化钠-水溶液的加入体积与所述液化金属氧化物质量的比值为0.02~0.04L/Kg;所述保险粉-水溶液的加入体积与所述液化金属氧化物质量的比值为0.04~0.08L/Kg;所述分散剂-水溶液的加入体积与所述液化金属氧化物质量的比值为0.5~0.6L/Kg,所述分散剂为壬基酚聚氧乙烯醚;
S5、将所述金属氧化混合物加热至熔化后,加入到所述聚苯硫醚混合填料中,在50~80rpm的转速下搅拌1~2h,得到复合材料混合物;
S6、将所述复合材料混合物输入挤出机中,在所述挤出机的加料罐注入温度为30~40℃的干燥氮气,将所述复合材料混合物挤出至管状薄膜模具中定型,得到含有所述复合材料混合物的模制件;
其中,所述挤出的工艺条件为:挤出温度400~450℃、挤出速率2.5~5cm/s,挤出压力2.0~5.0MPa;
所述定型的工艺条件为:所述管状薄膜模具的内径为15~150mm,外径20~180mm,长为1~10m,所述管状薄膜模具的夹套内分三段输入温度分别为350~400℃、240~280℃和60~80℃的导热油,保温3~4h;
S7、将所述模制件置入温度为60~80℃的干燥氮气中,保温18~24h后,使所述干燥氮气的温度自然冷却至常温,得到所述绝缘薄膜。
通过采用上述方法,使得所述绝缘薄膜能够散热均匀,避免局部灼热点产生,从而达到快速有效散热的目的;同时,通过上述制备原料的组合,使得所述绝缘薄膜的内部形成了均匀连续,且结合紧密的优良散热通道,热导率得到大幅提高;另外,能够对所述绝缘薄膜起到增韧增强的作用。
在一些更加优选地实施例中,所述硅烷偶联剂为β-(3,4-环氧环已基)乙基三甲氧基硅烷的无水乙二醇溶液;其中,β-(3,4-环氧环已基)乙基三甲氧基硅烷的质量分数为0.5%~1.5%。
在一些更加优选地实施例中,重均分子量为6.0×104~10.1×104的聚苯硫醚。
在一些更加优选地实施例中,所述金属氧化物为氧化铝或氧化锌。
在一些更加优选地实施例中,所述酸洗工艺如下:采用浓度为1.5~2.5g/L的冰醋酸-水溶液洗涤1~3次;其中,所述冰醋酸-水溶液的用量与所述金属氧化物质量的比值为0.45~0.55L/Kg。
在一些更加优选地实施例中,所述水洗工艺如下:采用去离子水洗涤1~3次;其中,所述去离子水的用量与所述金属氧化物质量的比值为0.45~0.55L/Kg。
在一些更加优选地实施例中,步骤S6中,所述干燥氮气的水分含量低于0.0003%。
在一些更加优选地实施例中,步骤S7中,所述干燥氮气的水分含量为0.0001%~0.0003%。
本发明的实施例提供的技术方案带来的有益效果是:本发明中的氢燃料电池电堆包括第一阳极电极板、第一阴极电极板以及多个依次交替分布在所述第一阳极电极板和所述第一阴极电极板之间的第二阴极电极板和第二阳极电极板;通过在所述第一阳极电极板的一侧设置第一凹槽,另一侧设置第一接头,在所述第一凹槽的一端内设置第一通孔,在所述第二阴极电极板的两侧相对设置第二凹槽,在所述第二凹槽的两端内分别设置第二通孔和第三通孔,在所述第二阳极电极板的两侧相对设置第三凹槽,在所述第三凹槽的两端内分别设置第四通孔和第五通孔,在所述第一阴极电极板的一侧设置第四凹槽,另一侧设置第二接头,并在所述第四凹槽一端的内部设置第六通孔,使得所述第一接头、所述第一通孔、所述第二通孔和所述第四通孔依次连通形成第一通道,所述第二接头、所述第六通孔、所述第五通孔和所述第三通孔依次连通形成第二通道,所述第一凹槽与所述第二凹槽配合形成第三通道,所述第二凹槽与所述第三凹槽配合形成第四通道,所述第三凹槽与所述第四凹槽配合形成第五通道,所述第三通道、所述第四通道和所述第五通道并联设置在所述第一通道和所述第二通道之间,从而形成所述氢燃料电池电堆的冷却管路,无需额外增设管路,节约所述氢燃料电池的内部使用空间,且对所述阴极电极板和所述阳极电极板的换热效果较好。
另外,本发明通过在所述第一通道、所述第二通道、所述第三通道、所述第四通道和所述第五通道的内侧壁上设置所述绝缘薄膜,能够有效的阻隔氢燃料电池电堆中的冷却液和电极,使得冷却液与电极之间获得较大的绝缘阻值,避免所述氢燃料电池电堆出现绝缘性能过低故障。
附图说明
图1为本发明某一实施例中燃料电池电堆的立体结构示意图;
图2为图1中燃料电池电堆的俯视图;
图3为图1中燃料电池电堆的结构***示意图;
图4为图1燃料电池电堆中第一阳极电极板1的结构示意图;
图5为图1燃料电池电堆中第二阴极电极板3的结构示意图;
图6为图1燃料电池电堆中第二阳极电极板4的结构示意图;
图7为图1燃料电池电堆中第一阴极电极板2的结构示意图;
其中,1、第一阳极电极板;101、第一接头;102、第一凹槽;103、第一通孔;2、第一阴极电极板;201、第二接头;202、第四凹槽;203、第六通孔;3、第二阴极电极板;301、第二凹槽;302、第二通孔;303、第三通孔;4、第二阳极电极板;401、第三凹槽;402、第四通孔;403、第五通孔。
具体实施方式
下面结合附图来具体描述本发明的优选实施例,其中,附图构成本申请一部分,并与本发明的实施例一起用于阐释本发明的原理,并非用于限定本发明的范围。
请参考图1至图7,本发明的实施例提供了一种氢燃料电池电堆,包括:第一阳极电极板1、第一阴极电极板2以及多个依次交替分布在第一阳极电极板1和第一阴极电极板2之间的第二阴极电极板3和第二阳极电极板4;第一阳极电极板1、第二阴极电极板3、第二阳极电极板4和第一阴极电极板2通过压装的方式进行连接;在本实施例中,第二阴极电极板3和第二阳极电极板4的数量分别为一个;第一阳极电极板1、第二阴极电极板3、第二阳极电极板4和第一阴极电极板2依次排列,并通过压装连接;
第一阳极电极板1的一侧设置有第一凹槽102,另一侧设置有第一接头101;第一凹槽102的一端内设置有第一通孔103;第二阴极电极板3的两侧相对设置有第二凹槽301;第二凹槽301的两端内分别设置有第二通孔302和第三通孔303;第二阳极电极板4的两侧相对设置有第三凹槽401;第三凹槽401的两端内分别设置有第四通孔402和第五通孔403;第一阴极电极板2的一侧设置有第四凹槽202,另一侧设置有第二接头201;第四凹槽202一端的内部设置有第六通孔303;为了增大与第一阳极电极板1、第二阴极电极板3、第二阳极电极板4和第一阴极电极板2之间的换热面积;第一凹槽102、第二凹槽301、第三凹槽401和第四凹槽202均呈S型;
第一接头101、第一通孔103、第二通孔302和第四通孔402依次连通形成第一通道;第二接头201、第六通孔303、第五通孔403和第三通孔303依次连通形成第二通道;第一凹槽102与靠近第一阳极电极板1一侧的第二凹槽301配合形成第三通道;所述第三通道呈S型;远离第一阳极电极板1一侧的第二凹槽301与靠近第二阴极电极板3一侧的第三凹槽401配合形成第四通道;所述第四通道呈S型;远离第二阴极电极板3一侧的第三凹槽401与第四凹槽202配合形成第五通道;所述第五通道呈S型;所述第三通道、所述第四通道和所述第五通道并联设置在所述第一通道和所述第二通道之间;所述第三通道的两端分别与所述第一通道和所述第二通道连通;所述第四通道的两端分别与所述第一通道和所述第二通道连通;所述第五通道的两端分别与所述第一通道和所述第二通道连通;使用时,将第一接头101和第二接头201分别与外部冷却液管路连通;冷却液通过所述第一通道后,分别流经所述第三通道、所述第四通道和所述第五通道,最后通过所述第二通道流出至所述氢燃料电池电堆的外部。
进一步地,所述第一通道、所述第二通道、所述第三通道、所述第四通道和所述第五通道的内侧壁上均设置有绝缘薄膜(图中未示出);所述绝缘薄膜通过耐高温的导热胶设置在所述第一通道、所述第二通道、所述第三通道、所述第四通道和所述第五通道的内侧壁上;所述耐高温的导热胶为现有技术,故不在此赘述其具体组成。
在实施例中,所述绝缘薄膜的制备方法包括如下步骤:
S1、按照75:20:5的质量比称取纳米二氧化硅、石英粉末和硅烷偶联剂,总质量为100Kg;混合均匀,在80℃下干燥3h,得到无机填料;
所述硅烷偶联剂为β-(3,4-环氧环已基)乙基三甲氧基硅烷的无水乙二醇溶液;其中,β-(3,4-环氧环已基)乙基三甲氧基硅烷的质量分数为1.5%;
S2、向所述无机填料中加入聚苯硫醚粉末,再加入温度为60℃的分散染料-水溶液、分散剂-水溶液和冰醋酸-水溶液,搅拌,以5.0℃/min的速率升温至310℃,保温3h,得到聚苯硫醚混合填料;其中,所述聚苯硫醚的加入量为所述无机填料质量的10.5倍,即所述聚苯硫醚的加入量为1050Kg;所述分散染料-水溶液的加入体积与所述无机填料质量的比值为1L/Kg,即所述分散染料-水溶液的加入体积为1L;所述分散染料-水溶液中的分散染料为C.I.分散蓝337,浓度为1.2g/L;所述分散剂-水溶液的加入体积与所述无机填料质量的比值为0.8L/Kg,即所述分散剂-水溶液的加入体积为0.8L;所述分散剂-水溶液中的分散剂为壬基酚聚氧乙烯醚,浓度为1g/L;所述冰醋酸-水溶液的加入体积与所述无机填料质量的比值为0.8L/Kg,即所述冰醋酸-水溶液的加入体积为0.8L;所述冰醋酸-水溶液中冰醋酸的浓度为1.5g/L;所述搅拌的转速为500rpm;所述聚苯硫醚的重均分子量为6.0×104~10.1×104
S3、称取金属氧化物加热至熔化,经酸洗、水洗后,烘干,得到液化金属氧化物;其中,所述金属氧化物与所述无机填料的质量配比为1.1:1,即所述金属氧化物的质量为110Kg;所述金属氧化物可以为氧化铝或氧化锌;在本实施例中,所述金属氧化物为氧化铝;
所述酸洗工艺如下:采用浓度为2.5g/L的冰醋酸-水溶液洗涤3次;其中,所述冰醋酸-水溶液的用量与所述金属氧化物质量的比值为0.55L/Kg,即所述冰醋酸-水溶液的用量60.5L;
所述水洗工艺如下:采用去离子水洗涤3次;其中,所述去离子水的用量与所述金属氧化物质量的比值为0.45L/Kg,即所述去离子水的用量为49.5L;
S4、将浓度为6g/L的氢氧化钠-水溶液、浓度为2.5g/L的保险粉-水溶液以及浓度为0.5g/L的分散剂-水溶液加入到所述液化金属氧化物中,在80rpm的转速下搅拌38min,过滤,滤饼用无氧去离子水洗涤6次后,置于温度为90℃的真空烘箱中,在-0.08~-0.09MPa的真空度下干燥6h,得到金属氧化混合物;其中,所述氢氧化钠-水溶液的加入体积与所述液化金属氧化物质量的比值为0.04L/Kg,即所述氢氧化钠-水溶液的加入体积为4.4L;所述保险粉-水溶液的加入体积与所述液化金属氧化物质量的比值为0.08L/Kg,即所述保险粉-水溶液的加入体积为8.8L;所述分散剂-水溶液的加入体积与所述液化金属氧化物质量的比值为0.6L/Kg,即所述分散剂-水溶液的加入体积为6.6L;所述分散剂为壬基酚聚氧乙烯醚;
S5、将所述金属氧化混合物加热至熔化后,加入到所述聚苯硫醚混合填料中,在80rpm的转速下搅拌2h,得到复合材料混合物;
S6、将所述复合材料混合物输入挤出机中,在所述挤出机的加料罐注入温度为40℃的干燥氮气,将所述复合材料混合物挤出至管状薄膜模具中定型,得到含有所述复合材料混合物的模制件;所述干燥氮气的水分含量低于0.0003%;
其中,所述挤出的工艺条件为:挤出温度450℃、挤出速率5cm/s,挤出压力5.0MPa;
所述定型的工艺条件为:所述管状薄膜模具的内径为150mm,外径180mm,长为10m,所述管状薄膜模具的夹套内分三段输入温度分别为350℃、280℃和80℃的导热油,保温3h;
S7、将所述模制件置入温度为80℃的干燥氮气中,保温24h后,使所述干燥氮气的温度自然冷却至常温,得到所述绝缘薄膜;其中,所述干燥氮气的水分含量低于0.0003%。
在本文中,所涉及的前、后、上、下等方位词是以附图中零部件位于图中以及零部件相互之间的位置来定义的,只是为了表达技术方案的清楚及方便。应当理解,所述方位词的使用不应限制本申请请求保护的范围。
在不冲突的情况下,本文中上述实施例及实施例中的特征可以相互结合。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种氢燃料电池电堆,包括:第一阳极电极板、第一阴极电极板以及多个依次交替分布在所述第一阳极电极板和所述第一阴极电极板之间的第二阴极电极板和第二阳极电极板;其特征在于,
所述第一阳极电极板的一侧设置有第一凹槽,另一侧设置有第一接头;所述第一凹槽的一端内设置有第一通孔;所述第二阴极电极板的两侧相对设置有第二凹槽;所述第二凹槽的两端内分别设置有第二通孔和第三通孔;所述第二阳极电极板的两侧相对设置有第三凹槽;所述第三凹槽的两端内分别设置有第四通孔和第五通孔;所述第一阴极电极板的一侧设置有第四凹槽,另一侧设置有第二接头;所述第四凹槽一端的内部设置有第六通孔;
所述第一接头、所述第一通孔、所述第二通孔和所述第四通孔依次连通形成第一通道;所述第二接头、所述第六通孔、所述第五通孔和所述第三通孔依次连通形成第二通道;所述第一凹槽与所述第二凹槽配合形成第三通道;所述第二凹槽与所述第三凹槽配合形成第四通道;所述第三凹槽与所述第四凹槽配合形成第五通道;所述第三通道、所述第四通道和所述第五通道并联设置在所述第一通道和所述第二通道之间。
2.根据权利要求1所述的氢燃料电池电堆,其特征在于,所述第一通道、所述第二通道、所述第三通道、所述第四通道和所述第五通道的内侧壁上均设置有绝缘薄膜。
3.根据权利要求2所述的氢燃料电池电堆,其特征在于,所述绝缘薄膜的制备方法包括如下步骤:
S1、按照(70~75):(20~25):(1~5)的质量比称取纳米二氧化硅、石英粉末和硅烷偶联剂,混合均匀,在80~90℃下干燥2~3h,得到无机填料;
S2、向所述无机填料中加入聚苯硫醚粉末,再加入温度为55~65℃的分散染料-水溶液、分散剂-水溶液和冰醋酸-水溶液,搅拌,以3~5.0℃/min的速率升温至300~350℃,保温1~3h,得到聚苯硫醚混合填料;其中,所述聚苯硫醚的加入量为所述无机填料质量的9.5~10.5倍;所述分散染料-水溶液的加入体积与所述无机填料质量的比值为1~1.2L/Kg;所述分散染料-水溶液中的分散染料为C.I.分散蓝337,浓度为0.2~1.2g/L;所述分散剂-水溶液的加入体积与所述无机填料质量的比值为0.7~0.8L/Kg;所述分散剂-水溶液中的分散剂为壬基酚聚氧乙烯醚,浓度为0.5~1g/L;所述冰醋酸-水溶液的加入体积与所述无机填料质量的比值为0.7~0.8L/Kg;所述冰醋酸-水溶液中冰醋酸的浓度为0.5~1.5g/L;所述搅拌的转速为300~600rpm;
S3、称取金属氧化物加热至熔化,经酸洗、水洗后,烘干,得到液化金属氧化物;其中,所述金属氧化物与所述无机填料的质量配比为(1~1.1):1;
S4、将浓度为4~6g/L的氢氧化钠-水溶液、浓度为2~2.5g/L的保险粉-水溶液以及浓度为0.1~0.5g/L的分散剂-水溶液加入到所述液化金属氧化物中,在50~80rpm的转速下搅拌18~38min,过滤,滤饼用无氧去离子水洗涤4~6次后,置于温度为80~90℃的真空烘箱中,在~0.08~~0.09MPa的真空度下干燥6~9h,得到金属氧化混合物;其中,所述氢氧化钠-水溶液的加入体积与所述液化金属氧化物质量的比值为0.02~0.04L/Kg;所述保险粉-水溶液的加入体积与所述液化金属氧化物质量的比值为0.04~0.08L/Kg;所述分散剂-水溶液的加入体积与所述液化金属氧化物质量的比值为0.5~0.6L/Kg,所述分散剂为壬基酚聚氧乙烯醚;
S5、将所述金属氧化混合物加热至熔化后,加入到所述聚苯硫醚混合填料中,在50~80rpm的转速下搅拌1~2h,得到复合材料混合物;
S6、将所述复合材料混合物输入挤出机中,在所述挤出机的加料罐注入温度为30~40℃的干燥氮气,将所述复合材料混合物挤出至管状薄膜模具中定型,得到含有所述复合材料混合物的模制件;
其中,所述挤出的工艺条件为:挤出温度400~450℃、挤出速率2.5~5cm/s,挤出压力2.0~5.0MPa;
所述定型的工艺条件为:所述管状薄膜模具的内径为15~150mm,外径20~180mm,长为1~10m,所述管状薄膜模具的夹套内分三段输入温度分别为350~400℃、240~280℃和60~80℃的导热油,保温3~4h;
S7、将所述模制件置入温度为60~80℃的干燥氮气中,保温18~24h后,使所述干燥氮气的温度自然冷却至常温,得到所述绝缘薄膜。
4.根据权利要求3所述的氢燃料电池电堆,其特征在于,所述硅烷偶联剂为β-(3,4-环氧环已基)乙基三甲氧基硅烷的无水乙二醇溶液;其中,β-(3,4-环氧环已基)乙基三甲氧基硅烷的质量分数为0.5%~1.5%。
5.根据权利要求3所述的氢燃料电池电堆,其特征在于,重均分子量为6.0×104~10.1×104的聚苯硫醚。
6.根据权利要求3所述的氢燃料电池电堆,其特征在于,所述金属氧化物为氧化铝或氧化锌。
7.根据权利要求3所述的氢燃料电池电堆,其特征在于,所述酸洗工艺如下:采用浓度为1.5~2.5g/L的冰醋酸-水溶液洗涤1~3次;其中,所述冰醋酸-水溶液的用量与所述金属氧化物质量的比值为0.45~0.55L/Kg。
8.根据权利要求3所述的氢燃料电池电堆,其特征在于,所述水洗工艺如下:采用去离子水洗涤1~3次;其中,所述去离子水的用量与所述金属氧化物质量的比值为0.45~0.55L/Kg。
9.根据权利要求3所述的氢燃料电池电堆,其特征在于,步骤S6中,所述干燥氮气的水分含量低于0.0003%。
10.根据权利要求3所述的氢燃料电池电堆,其特征在于,步骤S7中,所述干燥氮气的水分含量为0.0001%~0.0003%。
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