CN113376383A - 一种抗Vc干扰的尿液肌酐检测试纸制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开提供一种抗Vc干扰的尿液肌酐检测试纸制备方法,属于医学检测技术领域。通过将滤纸分别浸入A液和B液中,再将所述滤纸剪裁成指定形状固定于基板上;本发明采用两部浸润方法制备试纸,具有抗Vc干扰的作用,灵敏度高,操作简单,测定结果稳定。
Description
技术领域
本发明涉及肌酐检测领域,尤其涉及一种Vc干扰的尿液肌酐检测试纸制备方法。
背景技术
肌酐是肌肉在人体的代谢产物,血中的肌酐主要来自于外源性和内源性两种,外源性肌酐是肉类食物在体内代谢后的产物,内源性的肌酐是体内肌肉组织代谢的产物。在肌肉中肌酸主要通过不可逆的非酶脱水反应,缓慢的形成肌酐,再释放到血液中,随尿液排出。所以血肌酐在摄入总量固定的时候,与体内的肌肉总量关系很密切,一般不受饮食的影响。肌酐是小分子物质,在血液中随着血流到肾脏以后,可以通过肾小球自由滤过,在肾小管内很少吸收,所以每天体内产生的肌酐基本全部随尿排出,不受尿量的影响,尿肌酐与血肌酐一起测定,可作为内生肌酐清除率的必需指标。 尿肌酐增高见于肢端肥大症、巨人症、糖尿病、感染、甲状腺功能减低、进食肉类、运动、摄入药物(如维生素C、左旋多巴、甲基多巴等);减低见于急性或慢性肾功能不全、重度充血性心力衰竭、甲状腺功能亢进、贫血、肌营养不良、白血病、素食者,以及服用雄激素、噻嗪类药等。
现有的试纸法所采用的试剂是以3,5二硝基苯甲酸为色源,在强碱环境中通过一步或两部浸液的方式制备的,强碱环境会导致试纸变脆,不利于储存和试纸的制备,现有的试纸不能抵抗Vc干扰且测值不稳定,对临床检测结果产生很大影响。
基于现有试纸技术的不足,尿肌酐检测试纸有待于改进和发展。
发明内容
鉴于上述现有技术的不足,一种抗Vc干扰的尿液肌酐检测试纸制备方法,旨在解决现有技术制备的试纸易变色、不利于储存及不能抵抗Vc干扰的问题。
本发明的技术方案如下:
一种抗Vc干扰的尿液肌酐检测试纸制备方法,包括 :
步骤1、将滤纸充分浸入A液后取出,除去表面多余液体后在70~90℃环境下干燥,时间为15~20min;
步骤2、将干燥后的滤纸浸入B液后取出,50~60℃环境下干燥,时间为5~10min;
步骤3、将第二次干燥后的滤纸剪裁成指定形状,固定在基板上,制成抗Vc干扰的尿液肌酐检测试纸。
优选地,所述的一种抗Vc干扰的尿液肌酐检测试纸制备方法,其中,所述A液的制备方法为:将1.0%~3.5%氢氧化钠、1.0%~2.5%表面活性剂、0.005%~0.015%色素、2%~8%防腐剂溶于水。
所述的一种抗Vc干扰的尿液肌酐检测试纸制备方法,其中,所述B液制备方法为:将1%~3% 3,5二硝基苯甲酸溶于有机溶剂中。
优选地,所述表面活性剂可为聚乙烯吡咯烷酮30、聚氧乙烯月桂醚、聚氧乙烯6000中的一种。
优选地,所述B液中的有机溶剂为醇及其衍生物或四氢呋喃。
优选地,所述的一种抗Vc干扰的尿液肌酐检测试纸制备方法,所述滤纸为普通定性滤纸或普通定量滤纸。
优选地,所述的基板为聚氧乙烯树脂。
有益效果:本发明提供一种抗Vc干扰的尿液肌酐检测试纸制备方法,通过将滤纸先后浸入所述A液和B液中,再将滤纸剪裁成所需形状于基板上固定制得所述肌酐试纸。本发明采用两步浸液的方式制备试纸,试纸稳定性好,灵敏度高,并且添加的明胶可以抗Vc干扰;本发明提供的制备方法操作简单、性能稳定且测定结果准确。
下面通过具体实施方案对上述内容做进一步解释说明:
实施例1
配置A液:6g 氢氧化钠、 5g聚乙烯吡咯烷酮K30、0.05g肼黄,1g 明胶溶于300mL蒸馏水中。
配置B液:2g 3,5二硝基苯甲酸溶于400mL乙醇溶液。
将A液、B液配制完后,先将滤纸充分浸入A液后取出,除去表面多余水分,置于60℃环境中干燥20min,然后将干燥后的滤纸浸入B液,除去表面多余水分,置于60℃境下干燥5min。
实施例2
配置A液:5g 氢氧化钠、 3g聚乙烯吡咯烷酮K30、0.05g肼黄,2g 明胶溶于300mL蒸馏水中。
配置B液:2g 3,5二硝基苯甲酸溶于400mL乙醇溶液。
将A液、B液配制完后,先将滤纸充分浸入A液后取出,除去表面多余水分,置于70℃环境中干燥15min,然后将干燥后的滤纸浸入B液,除去表面多余水分,置于60℃境下干燥5min。
本发明的肌酐试纸可与尿液中的肌酐反应,浓度从0.9mmol/L到26.5mmol/L,反应颜色从轻微的紫色到深紫色,并且有很好的反应梯度。与市面上的同类产品相比,此试纸可抵抗Vc(<= 2.8mmol/L)干扰,具体测试结果见表1-表3。
表1 肌酐试纸抗Vc干扰实验(向标准液中加入2.6mmol/LVc)。
表2 肌酐试纸抗Vc干扰实验(向标准液中加入2.8mmol/LVc)。
表3 肌酐试纸抗Vc干扰实验(向标准液中加入3.0mmol/LVc)。
从上表可知,本专利所制备的肌酐试纸有很强的抗Vc干扰能力。
本发明的应用不限于上述举例,对于本领域普通技术人员来说,可以根据上述说明加以改进或变换,所有改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。
Claims (5)
1.一种抗Vc干扰的尿液肌酐检测试纸制备方法,其特征在于:
步骤1、将滤纸充分浸入A液后取出,除去表面多余液体后在70~90℃环境下干燥,时间为15~20min;
步骤2、将干燥后的浸有A液的滤纸浸入B液后取出,除去表面多余液体后在50~60℃环境下干燥,时间为5~10min;
步骤3、将负载有A、B液的干燥后的滤纸剪裁成指定形状,固定在基板上,制成抗Vc干扰的尿液肌酐检测试纸。
2.根据权利要求1所述的一种抗Vc干扰的尿液肌酐检测试纸制备方法,其特征在于,所述A液制备方法为:将1.0%~3.5%氢氧化钠、1.0%~2.5%表面活性剂、0.005%~0.015%色素、2%~8%防腐剂溶于水,所述表面活性剂可为聚乙烯吡咯烷酮30、聚氧乙烯月桂醚、聚氧乙烯6000中的一种。
3.根据权利要求1所述的一种Vc干扰的尿液肌酐检测试纸制备方法,其特征在于,所述B液制备方法为:将1%~3% 3,5二硝基苯甲酸溶于有机溶剂中。
4.根据权利要求3所述的一种抗Vc干扰的尿液肌酐检测试纸制备方法,其特征在于,所述有机溶剂为醇及其衍生物或四氢呋喃。
5.根据权利要求1所述的一种抗Vc干扰的尿液肌酐检测试纸制备方法,其特征在于,所述滤纸为普通定性滤纸或普通定量滤纸,所述基板的材质为聚氧乙烯树脂,所述试纸可抵抗Vc干扰(Vc浓度<=2.8mmol/L)。
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