CN113350507B - Cep55作为靶点在制备诊断、预防或治疗结肠炎的药物中的应用 - Google Patents
Cep55作为靶点在制备诊断、预防或治疗结肠炎的药物中的应用 Download PDFInfo
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Abstract
本发明属于生物医药技术领域,本发明公开Cep55作为靶点在制备诊断、预防或治疗结肠炎的药物中的应用;还公开一种治疗结肠炎的药物,包括抑制Cep55 mRNA的核酸分子、重组载体、慢病毒或腺相关病毒中一种。另外还公开Cep55小分子抑制剂在制备预防或治疗结肠炎的药物中的应用;最后还公开了一种抑制Cep55表达在预防或治疗结肠炎方面的应用,包括以下步骤:S1、制备小鼠结肠炎模型;S2、TNBS诱导的小鼠结肠炎模型中Cep55基因表达是否增加;S3、抑制Cep55的表达是否能够缓解结肠炎的进展。本发明发现抑制Cep55表达或抑制其功能都能够有效缓解结肠炎,可将Cep55作为靶点,以抑制其表达和功能的抑制剂作为结肠炎的有效治疗药物。
Description
技术领域
本发明属于生物医药技术领域,尤其涉及Cep55作为靶点在制备诊断、预防或治疗结肠炎的药物中的应用,具体涉及Cep55作为靶点在制备诊断、预防或治疗结肠炎的药物中的应用、一种治疗结肠炎的药物、Cep55小分子抑制剂在制备预防或治疗结肠炎的药物中的应用、一种抑制Cep55表达在预防或治疗结肠炎方面的应用。
背景技术
炎症性肠病(Inflammatory bowel disease,IBD)是一种肠道黏膜免疫紊乱造成的慢性非特异性炎症性疾病,包括克罗恩病(Crohn's disease,CD)和溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)。IBD高发病率主要见于西方发达国家,但发展中国家的患者数量正逐年升高,原因可能是卫生条件改善后肠道感染减少,导致肠道免疫***发育不成熟,因此,IBD已发展成为一种全球化的慢性消化道疾病。整个IBD病程漫长,常反复发作。对于IBD的治疗主要包括内科治疗和外科手术治疗两种方式。一般中轻度UC且无并发症者无需手术治疗;对于CD患者,炎性病变、无症状的肠内瘘、无症状的肠道狭窄、无症状的局限性小脓肿、无症状的肛瘘等无需手术治疗,尽管可采用糖皮质激素和TNF抑制剂等药物治疗,但会出现治疗无效或耐药或严重的副作用等情况。因此,从新的角度深入研究IBD的治疗以寻找有效的药物作用靶点具有重要的理论和实际意义。
55 kDa中心体蛋白(Centrosomal protein 55kDa, 简称Cep55),是一种由464 个氨基酸组成的蛋白质,含3个中央卷曲螺旋结构域。Cep55定位于间期细胞中的母中心粒,并在胞质***期间被募集到中间体。Cep55在睾丸和胸腺中高表达,但在小肠、结肠、骨髓、***和卵巢中的表达较低。因此,Cep55表达异常与多种疾病的发生发展都有关。有研究报道Cep55在肝癌组织、口腔鳞状细胞癌、乳腺癌、胰腺癌等多种肿瘤组织或细胞中表达增多,Cep55 表达较高的患者的存活率低于表达较低的患者。另外,Cep55高表达与晚期肿瘤***转移阶段相关并可降低患者的5年生存率。然而,尚未有报道Cep55直接参与结肠炎等炎症的发生发展。
发明内容
发明目的:针对现有技术中存在问题或不足,本发明提供Cep55作为靶点在制备诊断、预防或治疗结肠炎的药物中的应用、一种治疗结肠炎的药物、Cep55小分子抑制剂在制备预防或治疗结肠炎的药物中的应用、一种抑制Cep55表达在预防或治疗结肠炎方面的应用,从而,探索出Cep55与结肠炎之间的关系,从而探索出抑制Cep55在诊断、预防及治疗结肠炎方面的应用。
为实现上述发明目的,本发明的实施例提供Cep55作为靶点在制备诊断、预防或治疗结肠炎的药物中的应用。
进一步地,所述治疗药物用于抑制Cep55的表达或功能;所述药物可以为核酸分子、碳水化合物、脂类、小分子化学药、抗体药、多肽、蛋白、干扰慢病毒或干扰腺相关病毒中的一种或多种。
本发明的实施例还提供一种治疗结肠炎的药物,其特征在于,包括抑制Cep55mRNA的核酸分子、重组载体、慢病毒或腺相关病毒中的一种。
优选的,所述抑制Cep55 mRNA的核酸分子为siRNA-001、siRNA-002或siRNA-003中的一种;其中,siRNA-001、siRNA-002或siRNA-003分别如下:
siRNA-001:CACCUAAGGUCAAGAUAUATT;
siRNA-002:GUUUAGAACUCGAUGAAUUUU;
siRNA-003:GAAAGAUGCUCUGGAGAAAUU。
优选的,所述siRNA-001、siRNA-002或siRNA-003可采用甲氧基或胆固醇进行修饰。
优选的,所述抑制Cep55 mRNA的重组载体,包含能转录出抑制Cep55 mRNA的核酸分子的序列以及载体,所述序列嵌入载体中。
优选的,所述抑制Cep55 mRNA的慢病毒或腺相关病毒,由上述重组载体经病毒包装后获得。
本发明的实施例还提供Cep55小分子抑制剂在制备预防或治疗结肠炎的药物中的应用。
本发明的实施例另外还一种抑制Cep55表达在预防或治疗结肠炎方面的应用,其特征在于,包括以下步骤:
S1、制备小鼠结肠炎模型,TNBS诱导小鼠产生结肠炎;
S2、TNBS诱导的小鼠结肠炎模型中Cep55基因表达是否增加;
S3、抑制Cep55的表达是否能够缓解结肠炎的进展。
进一步的,所述步骤S3具体包括以下过程:
S3-1、设计合成小鼠Cep55 siRNA;
S3-2、筛选高效靶向Cep55 siRNA;通过细胞系筛选出siRNA-001干扰靶基因;
S3-3、将C57BL/6J小鼠随机分成non-target siRNA对照组、Cep55 siRNA组,同时设置不做任何处理的正常对照组,每组3只小鼠;
S3-4、给Cep55 siRNA组的C57BL/6J小鼠连续3天腹腔注射Cep55 siRNA后,同时,在第3天注射siRNA 1小时后,给予2.5% TNBS/50%酒精100ul灌肠1次,到第9天时实验结束;
S3-5、监测小鼠每天的体重变化,收集结肠组织标本,记录结肠的长度,HE染色观察小鼠结肠组织炎症程度并评分,RT-PCR法检测小鼠结肠组织中Cep55 mRNA表达水平。
本发明的上述技术方案的有益效果如下:
(1)本发明的实施例通过挖掘公共GEO数据库,利用Lasso和SVM_RFE两种算法进行特征性选择,最终挑选出未被报道有抗炎功能且能通过实验验证的基因Cep55;通过2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导小鼠结肠炎模型,提取结肠的mRNA进行qPCR检测,本发明的实施例研究过程发现Cep55 mRNA水平在TNBS诱导的结肠炎模型维持阶段升高4-5倍,提示Cep55可能在结肠炎炎症维持阶段发挥作用;通过抑制Cep55表达或抑制其功能都能够有效缓解结肠炎,说明Cep55参与结肠炎的发生发展;本发明的实施例通过实验结果说明可以将Cep55作为研发治疗结肠炎药物的潜在靶点。
(2)本发明的实施例还通过利用TNBS诱导小鼠结肠炎模型,发现Cep55在结肠炎的维持阶段表达增加,促进结肠炎的发生发展,抑制Cep55表达或抑制其功能都能够有效缓解结肠炎,可将Cep55作为靶点,以抑制其表达和功能的抑制剂作为结肠炎的有效治疗药物。
附图说明
图1为本发明的实施例中TNBS诱导的小鼠结肠炎模型中Cep55基因表达增加的验证图;
其中,图1A和图1B分别为TNBS诱导小鼠结肠炎后小鼠体重和结肠长度的变化图;图1C和图1D分别为TNBS诱导小鼠结肠炎后小鼠结肠淋巴细胞和非淋巴细胞中Cep55 基因表达的变化图;图中数据代表means ± SEM (n = 3 或 4 );与指定组相比,*P < 0.05,**P < 0.01。
图2 为本发明的实施例中Cep55 siRNA抑制TNBS诱导小鼠结肠炎的进展图;
其中,图2A 为实施例2中实验过程示意图,即为小鼠体内预先注射针对Cep55基因的经甲氧基修饰和胆固醇修饰的siRNA,特异性抑制Cep55的表达,第3天注射Cep55 siRNA1小时后给予小鼠灌肠2.5% TNBS 1次,监测小鼠的体重变化直至第9天实验结束,该过程的示意图;
图2B和图2C分别为 Cep55 siRNA对结肠炎小鼠体重和结肠长度的影响图;图2D为腹腔注射Cep55 siRNA后小鼠结肠中Cep55基因表达的变化图;图中数据代表means ± SEM(n = 3)。与指定组相比,*P < 0.05, **P < 0.01 , ***P < 0.001。
具体实施方式
为使本发明要解决的技术问题、技术方案和优点更加清楚,下面将结合具体实施例进行详细描述。
TNBS与乙醇灌肠一次致炎是目前最为常用的结肠炎模型建立方法。该模型的作用机制是当TNBS溶于乙醇灌肠时,乙醇作为有机溶剂溶解肠黏膜表面的粘液,破坏肠粘膜屏障,然后进入局部肠组织,TNBS作为一种有机酸半抗原,可与小鼠体内结肠组织蛋白结合,形成全抗原,使T淋巴细胞致敏,从而引起肠壁一系列免疫应答反应,继而诱发结肠炎症。该模型持续时间较长,可充分体现急性炎症向慢性炎症迁延转化过程,并且其与临床上的结肠炎具有极高的相似度。
因此本发明通过TNBS诱导小鼠结肠炎模型,提取结肠的mRNA进行qPCR检测,发现Cep55 mRNA水平在TNBS诱导的结肠炎模型维持阶段升高4-5倍,提示Cep55可能在结肠炎炎症维持阶段发挥作用。
本发明通过抑制Cep55表达或抑制其功能都能够有效缓解结肠炎,说明Cep55参与结肠炎的发生发展。上述结果都说明可以将Cep55作为研发治疗结肠炎药物的潜在靶点。
基于上述研究,本发明的实施例通过TNBS诱导小鼠结肠炎模型检测小鼠Cep55mRNA水平。另外针对Cep55基因转录本设计了siRNA,并对其进行甲氧基修饰和胆固醇修饰,用以证明抑制Cep55表达能够缓解结肠炎的进展。
实施例1
Cep55在TNBS诱导的结肠炎的发生发展阶段表达增加
一、实验方法:
(1)TNBS诱导小鼠结肠炎模型的建立
将禁食24小时、不禁饮的C57BL/6J小鼠随机分成50%酒精对照组、TNBS结肠炎模型组,每组4只。50%酒精组给予50%酒精100μL灌肠1次;TNBS模型组给予2.5% TNBS/50%酒精100μL灌肠1次后,于第五天结束实验。监测小鼠每天的体重变化,小鼠处死后收集结肠组织标本,记录结肠的长度, RT-PCR法检测小鼠结肠组织中Cep55 mRNA表达水平。
(2)RNA提取及实时荧光定量PCR
按照Trizol法抽提总RNA,测定浓度后取1μg总RNA,参考Vazyme公司HiScriptⅡ1st Strand cDNA Synthesis Kit的说明进行逆转录反应。得到的cDNA产物稀释8倍用于实时荧光定量PCR的模板,每个PCR体系加入2μL模板,参考Vazyme公司AceQ qPCR SYBR GreenMaster Mix的说明进行,所用引物序列为:
Cep55 forward, 5′-CCTAGTAGCTCCAAGTCAGACA-3′
Cep55 reverse, 5′-ACCTTAGGTGGTCTTTGAGTCTC-3′
GAPDH forward, 5′-AAATGGTGAAGGTCGGTGTGAAC-3′
GAPDH reverse, 5′-CAACAATCTCCACTTTGCCACTG-3′
结果分析采用2-ΔΔCT法分析。
二、实验结果:
(1)TNBS诱导小鼠产生结肠炎
TNBS经灌肠的方式诱导小鼠结肠炎的产生。如图1A所示,TNBS模型组与对照组相比,TNBS模型组从给药后第3天开始体重显著降低(n=4,P < 0.05)。实验结束时,处死小鼠并取小鼠结肠,测量小鼠结肠长度。结果图1B所示,结果表明,与对照组相比,TNBS模型组小鼠结肠长度显著变短(n=4,P < 0.05)。体重减轻和结肠缩短说明TNBS诱导小鼠产生炎症,结肠炎模型建立成功。
(2)TNBS诱导的小鼠结肠炎模型中Cep55基因表达增加
利用TNBS经灌肠的方式诱导小鼠结肠炎产生。到第5天实验结束时,取小鼠结肠,通过qPCR分析结肠中Cep55基因表达情况。如图1C及图1D所示,炎症性结肠淋巴细胞和非淋巴细胞中Cep55 mRNA表达均显著性增加(n=3,P < 0.05 或P < 0.01)。这表明Cep55参与结肠炎的发生发展。
实施例2
抑制Cep55的表达能够缓解结肠炎的进展
1、实验方法
(1)设计合成小鼠Cep55 siRNA
通过美国国立生物技术信息中心(NCBI)数据库中获取小鼠Cep55 mRNA的序列全长(NM_001164362.2),根据RNAi原理,结合设计软件,设计针对小鼠Cep55基因转录本的3个候选siRNA,经BLAST比对检查以保证和其他基因没有同源性,再进行化学合成。
3个候选siRNA的靶序列信息如下:
(2)筛选高效靶向Cep55的siRNA
以2 × 105(个/孔)细胞数接种于24孔板中,待细胞生长汇合度达到70-90 % 时,通过Lipofectamine™ 3000转染试剂进行Cep55 siRNA干扰效率筛选实验。转染48小时后收集细胞,通过qPCR鉴定Cep55 siRNA的干扰效果。
(3)Cep55 siRNA对结肠炎进展的影响
将C57BL/6J小鼠随机分成non-target siRNA对照组、Cep55 siRNA组,同时设置不做任何处理的正常对照组,每组3只。给C57BL/6J小鼠连续3天腹腔注射Cep55 siRNA或对照siRNA(1 OD / mouse / day)后,同时在第3天注射siRNA 1小时后,给予2.5% TNBS/50%酒精100ul灌肠1次,到第9天时实验结束。监测小鼠每天的体重变化,收集结肠组织标本,记录结肠的长度,HE染色观察小鼠结肠组织炎症程度并评分,RT-PCR法检测小鼠结肠组织中Cep55 mRNA表达水平。
2、实验结果:
(1)Cep55 siRNA抑制TNBS诱导小鼠结肠炎的进展
通过细胞系筛选出siRNA-001干扰靶基因效果最好,选用此siRNA进行甲氧基修饰和胆固醇修饰,使siRNA在体内更稳定且不用借助于转染试剂直接在体内注射发挥RNA干扰作用。siRNA-001序列信息为:
正义链5′-CACCUAAGGUCAAGAUAUATT-3′;
反义链5′-UAUAUCUUGACCUUAGGUGTT-3′;
小鼠体内预先注射针对Cep55基因的经甲氧基修饰和胆固醇修饰的siRNA,特异性抑制Cep55的表达,第3天注射Cep55 siRNA 1小时后给予小鼠灌肠2.5% TNBS 1次,监测小鼠的体重变化直至第9天实验结束(图2A),检测Cep55 siRNA对小鼠结肠炎的影响。如图2B-2C所示,与non-targeting siRNA对照组相比,腹腔注射siRNA-001-2OMe+5Chol后可显著地抑制结肠炎引起的小鼠体重下降与结肠长度缩短(P < 0.001或P < 0.05,n = 3)。实时荧光定量PCR结果显示,如图2D所示,腹腔注射siRNA-001-2OMe+5Chol后,小鼠结肠中的Cep55mRNA水平显著下降(P < 0.05,n = 3)。这些结果表明抑制Cep55表达能够缓解TNBS诱导的结肠炎的进展。
以上所述是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明所述原理的前提下,还可以作出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (5)
1.抑制Cep55作为靶点的抑制剂在制备诊断、预防或治疗结肠炎的药物中的应用,其特征在于,所述抑制剂为抑制Cep55 mRNA的核酸分子, 所述核酸分子为siRNA-001、siRNA-002或siRNA-003中的一种;其中,siRNA-001、siRNA-002或siRNA-003分别如下:
siRNA-001:CACCUAAGGUCAAGAUAUATT;
siRNA-002:GUUUAGAACUCGAUGAAUUUU;
siRNA-003:GAAAGAUGCUCUGGAGAAAUU。
2.一种治疗结肠炎的药物,其特征在于,包括权利要求1所述的抑制剂。
3.根据权利要求2所述的一种治疗结肠炎的药物,其特征在于,所述抑制Cep55 mRNA的核酸分子为siRNA-001、siRNA-002或siRNA-003中的一种;其中,siRNA-001、siRNA-002或siRNA-003分别如下:
siRNA-001:CACCUAAGGUCAAGAUAUATT;
siRNA-002:GUUUAGAACUCGAUGAAUUUU;
siRNA-003:GAAAGAUGCUCUGGAGAAAUU。
4.根据权利要求3所述的一种治疗结肠炎的药物,其特征在于,所述siRNA-001、siRNA-002或siRNA-003采用甲氧基或胆固醇进行修饰。
5.Cep55小分子抑制剂在制备预防或治疗结肠炎药物中的应用,其特征在于,所述Cep55小分子抑制剂为抑制Cep55 mRNA的核酸分子,所述核酸分子为siRNA-001、siRNA-002或siRNA-003中的一种;其中,siRNA-001、siRNA-002或siRNA-003分别如下:
siRNA-001:CACCUAAGGUCAAGAUAUATT;
siRNA-002:GUUUAGAACUCGAUGAAUUUU;
siRNA-003:GAAAGAUGCUCUGGAGAAAUU。
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靶向下调Cep55表达水平对肝癌细胞增殖能力的影响;张勇等;《西安交通大学学报(医学版)》;20160131;第37卷(第01期);第45-48,102页 * |
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