CN113318110B - 一种csf-1r激酶抑制剂的用途 - Google Patents
一种csf-1r激酶抑制剂的用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113318110B CN113318110B CN202110217864.9A CN202110217864A CN113318110B CN 113318110 B CN113318110 B CN 113318110B CN 202110217864 A CN202110217864 A CN 202110217864A CN 113318110 B CN113318110 B CN 113318110B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- compound
- tumor
- csf
- use according
- pharmaceutically acceptable
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 229940126192 CSF1R kinase inhibitor Drugs 0.000 title description 5
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 167
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 166
- 102100028198 Macrophage colony-stimulating factor 1 receptor Human genes 0.000 claims abstract description 80
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 78
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 69
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 claims abstract description 61
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 56
- 108091008036 Immune checkpoint proteins Proteins 0.000 claims abstract description 47
- 102000037982 Immune checkpoint proteins Human genes 0.000 claims abstract description 47
- 102000007651 Macrophage Colony-Stimulating Factor Human genes 0.000 claims abstract description 28
- 108010046938 Macrophage Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 claims abstract description 28
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 claims abstract description 22
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 claims abstract description 19
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims abstract description 19
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims abstract description 16
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 claims abstract description 16
- 230000036039 immunity Effects 0.000 claims abstract description 15
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 11
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 11
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 claims abstract description 9
- 101710150918 Macrophage colony-stimulating factor 1 receptor Proteins 0.000 claims abstract 8
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims description 38
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims description 32
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims description 23
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims description 17
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 14
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims description 14
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims description 12
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 claims description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 11
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 claims description 10
- 208000007990 Giant Cell Tumor of Tendon Sheath Diseases 0.000 claims description 8
- 201000008754 Tenosynovial giant cell tumor Diseases 0.000 claims description 8
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 8
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 206010062016 Immunosuppression Diseases 0.000 claims description 6
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims description 6
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 claims description 5
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M Methanesulfonate Chemical compound CS([O-])(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 4
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 4
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 claims description 4
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 4
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 claims description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 4
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 claims description 4
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 claims description 3
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 claims description 3
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 claims description 3
- 239000006208 topical dosage form Substances 0.000 claims 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 abstract description 39
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 34
- 230000010287 polarization Effects 0.000 abstract description 10
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 abstract description 4
- 208000025113 myeloid leukemia Diseases 0.000 abstract description 4
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 abstract description 3
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 abstract description 3
- 229940043355 kinase inhibitor Drugs 0.000 abstract description 2
- 239000003757 phosphotransferase inhibitor Substances 0.000 abstract description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 abstract description 2
- 101000916644 Homo sapiens Macrophage colony-stimulating factor 1 receptor Proteins 0.000 description 53
- 210000004981 tumor-associated macrophage Anatomy 0.000 description 33
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 25
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 22
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 22
- 108010058398 Macrophage Colony-Stimulating Factor Receptor Proteins 0.000 description 20
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 19
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 18
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 16
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 16
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- 239000002169 Metam Substances 0.000 description 13
- HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N metam Chemical compound CNC(S)=S HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 description 12
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 11
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 11
- JGWRKYUXBBNENE-UHFFFAOYSA-N pexidartinib Chemical compound C1=NC(C(F)(F)F)=CC=C1CNC(N=C1)=CC=C1CC1=CNC2=NC=C(Cl)C=C12 JGWRKYUXBBNENE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- -1 CD11c Proteins 0.000 description 10
- 210000003289 regulatory T cell Anatomy 0.000 description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 10
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 9
- 239000012146 running buffer Substances 0.000 description 9
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 9
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 8
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 8
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 8
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 8
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 8
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 8
- 101000576894 Homo sapiens Macrophage mannose receptor 1 Proteins 0.000 description 7
- 102100025354 Macrophage mannose receptor 1 Human genes 0.000 description 7
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 7
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 7
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 102000001398 Granzyme Human genes 0.000 description 6
- 108060005986 Granzyme Proteins 0.000 description 6
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N coumarin Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 6
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 5
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 description 5
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 5
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 5
- 230000008823 permeabilization Effects 0.000 description 5
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 5
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 5
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 5
- 238000011725 BALB/c mouse Methods 0.000 description 4
- 102000018697 Membrane Proteins Human genes 0.000 description 4
- 108010052285 Membrane Proteins Proteins 0.000 description 4
- 210000004979 bone marrow derived macrophage Anatomy 0.000 description 4
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 4
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 4
- 210000004443 dendritic cell Anatomy 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 4
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 210000003819 peripheral blood mononuclear cell Anatomy 0.000 description 4
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 4
- BAXOFTOLAUCFNW-UHFFFAOYSA-N 1H-indazole Chemical compound C1=CC=C2C=NNC2=C1 BAXOFTOLAUCFNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000041 C6-C10 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 210000001239 CD8-positive, alpha-beta cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 229940045513 CTLA4 antagonist Drugs 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 description 3
- 241001529936 Murinae Species 0.000 description 3
- 102100040678 Programmed cell death protein 1 Human genes 0.000 description 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010087230 Sincalide Proteins 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical group C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010609 cell counting kit-8 assay Methods 0.000 description 3
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 3
- 229960000956 coumarin Drugs 0.000 description 3
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 description 3
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 description 3
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 230000002601 intratumoral effect Effects 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- IZTQOLKUZKXIRV-YRVFCXMDSA-N sincalide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O)C1=CC=C(OS(O)(=O)=O)C=C1 IZTQOLKUZKXIRV-YRVFCXMDSA-N 0.000 description 3
- 210000004989 spleen cell Anatomy 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FQUYSHZXSKYCSY-UHFFFAOYSA-N 1,4-diazepane Chemical group C1CNCCNC1 FQUYSHZXSKYCSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006374 C2-C10 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 2
- 101001046686 Homo sapiens Integrin alpha-M Proteins 0.000 description 2
- 101000934372 Homo sapiens Macrosialin Proteins 0.000 description 2
- 101000946889 Homo sapiens Monocyte differentiation antigen CD14 Proteins 0.000 description 2
- 101000914514 Homo sapiens T-cell-specific surface glycoprotein CD28 Proteins 0.000 description 2
- 102100022338 Integrin alpha-M Human genes 0.000 description 2
- 108090000176 Interleukin-13 Proteins 0.000 description 2
- 102000003816 Interleukin-13 Human genes 0.000 description 2
- 102100025136 Macrosialin Human genes 0.000 description 2
- 102100035877 Monocyte differentiation antigen CD14 Human genes 0.000 description 2
- 206010061309 Neoplasm progression Diseases 0.000 description 2
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 2
- 102100024216 Programmed cell death 1 ligand 1 Human genes 0.000 description 2
- 101710089372 Programmed cell death protein 1 Proteins 0.000 description 2
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100027213 T-cell-specific surface glycoprotein CD28 Human genes 0.000 description 2
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical group C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 210000002798 bone marrow cell Anatomy 0.000 description 2
- 208000035269 cancer or benign tumor Diseases 0.000 description 2
- 238000003501 co-culture Methods 0.000 description 2
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 2
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 2
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000003364 immunohistochemistry Methods 0.000 description 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 2
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 2
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 108091008598 receptor tyrosine kinases Proteins 0.000 description 2
- 102000027426 receptor tyrosine kinases Human genes 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 description 2
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 2
- 238000000528 statistical test Methods 0.000 description 2
- 210000002536 stromal cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 238000012353 t test Methods 0.000 description 2
- 210000002303 tibia Anatomy 0.000 description 2
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 2
- 230000005751 tumor progression Effects 0.000 description 2
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000001262 western blot Methods 0.000 description 2
- 125000006656 (C2-C4) alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006570 (C5-C6) heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006569 (C5-C6) heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- KTZQTRPPVKQPFO-UHFFFAOYSA-N 1,2-benzoxazole Chemical compound C1=CC=C2C=NOC2=C1 KTZQTRPPVKQPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzoxazole Chemical compound C1=CC=C2OC=NC2=C1 BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran Chemical group C1=CC=C2OC=CC2=C1 IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIYWOHBEPVGIQN-UHFFFAOYSA-N 1h-benzo[g]indole Chemical compound C1=CC=CC2=C(NC=C3)C3=CC=C21 HIYWOHBEPVGIQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical compound N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100031585 ADP-ribosyl cyclase/cyclic ADP-ribose hydrolase 1 Human genes 0.000 description 1
- 102100021723 Arginase-1 Human genes 0.000 description 1
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 1
- 108010074708 B7-H1 Antigen Proteins 0.000 description 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 102100031151 C-C chemokine receptor type 2 Human genes 0.000 description 1
- 101710149815 C-C chemokine receptor type 2 Proteins 0.000 description 1
- 102100032532 C-type lectin domain family 10 member A Human genes 0.000 description 1
- 102100040840 C-type lectin domain family 7 member A Human genes 0.000 description 1
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001313 C5-C10 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 108010009992 CD163 antigen Proteins 0.000 description 1
- 101150013553 CD40 gene Proteins 0.000 description 1
- 102000008203 CTLA-4 Antigen Human genes 0.000 description 1
- 108010021064 CTLA-4 Antigen Proteins 0.000 description 1
- 101100454808 Caenorhabditis elegans lgg-2 gene Proteins 0.000 description 1
- PMPVIKIVABFJJI-UHFFFAOYSA-N Cyclobutane Chemical compound C1CCC1 PMPVIKIVABFJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVZWSLJZHVFIQJ-UHFFFAOYSA-N Cyclopropane Chemical compound C1CC1 LVZWSLJZHVFIQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 102000007260 Deoxyribonuclease I Human genes 0.000 description 1
- 108010008532 Deoxyribonuclease I Proteins 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 208000017701 Endocrine disease Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 1
- 108091008794 FGF receptors Proteins 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical group C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000006354 HLA-DR Antigens Human genes 0.000 description 1
- 108010058597 HLA-DR Antigens Proteins 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 102100026122 High affinity immunoglobulin gamma Fc receptor I Human genes 0.000 description 1
- 108010027412 Histocompatibility Antigens Class II Proteins 0.000 description 1
- 102000018713 Histocompatibility Antigens Class II Human genes 0.000 description 1
- 101000777636 Homo sapiens ADP-ribosyl cyclase/cyclic ADP-ribose hydrolase 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000752037 Homo sapiens Arginase-1 Proteins 0.000 description 1
- 101000942296 Homo sapiens C-type lectin domain family 10 member A Proteins 0.000 description 1
- 101000913074 Homo sapiens High affinity immunoglobulin gamma Fc receptor I Proteins 0.000 description 1
- 101001128158 Homo sapiens Nanos homolog 2 Proteins 0.000 description 1
- 101001124991 Homo sapiens Nitric oxide synthase, inducible Proteins 0.000 description 1
- 101000741790 Homo sapiens Peroxisome proliferator-activated receptor gamma Proteins 0.000 description 1
- 101001117312 Homo sapiens Programmed cell death 1 ligand 2 Proteins 0.000 description 1
- 101000914484 Homo sapiens T-lymphocyte activation antigen CD80 Proteins 0.000 description 1
- 101000669447 Homo sapiens Toll-like receptor 4 Proteins 0.000 description 1
- 101000800287 Homo sapiens Tubulointerstitial nephritis antigen-like Proteins 0.000 description 1
- 102100022297 Integrin alpha-X Human genes 0.000 description 1
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 1
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 206010067125 Liver injury Diseases 0.000 description 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 1
- 102000002274 Matrix Metalloproteinases Human genes 0.000 description 1
- 108010000684 Matrix Metalloproteinases Proteins 0.000 description 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 1
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical group C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100029438 Nitric oxide synthase, inducible Human genes 0.000 description 1
- 108010089610 Nuclear Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000007999 Nuclear Proteins Human genes 0.000 description 1
- 102000004264 Osteopontin Human genes 0.000 description 1
- 108010081689 Osteopontin Proteins 0.000 description 1
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 102100038825 Peroxisome proliferator-activated receptor gamma Human genes 0.000 description 1
- 108010001441 Phosphopeptides Proteins 0.000 description 1
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 102100024213 Programmed cell death 1 ligand 2 Human genes 0.000 description 1
- 108091007744 Programmed cell death receptors Proteins 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035977 Rare disease Diseases 0.000 description 1
- 101100237460 Rattus norvegicus Mgll gene Proteins 0.000 description 1
- 101100401357 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) MGL2 gene Proteins 0.000 description 1
- 102100025831 Scavenger receptor cysteine-rich type 1 protein M130 Human genes 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- 102100027222 T-lymphocyte activation antigen CD80 Human genes 0.000 description 1
- 210000000662 T-lymphocyte subset Anatomy 0.000 description 1
- 108010010056 Terlipressin Proteins 0.000 description 1
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical group C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100039360 Toll-like receptor 4 Human genes 0.000 description 1
- 102000040945 Transcription factor Human genes 0.000 description 1
- 108091023040 Transcription factor Proteins 0.000 description 1
- 102100040245 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 5 Human genes 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005256 alkoxyacyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005038 alkynylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 description 1
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 230000005809 anti-tumor immunity Effects 0.000 description 1
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 description 1
- 229960003852 atezolizumab Drugs 0.000 description 1
- 229950002916 avelumab Drugs 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical group 0.000 description 1
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000423 cell based assay Methods 0.000 description 1
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 description 1
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 1
- 239000013592 cell lysate Substances 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 206010009887 colitis Diseases 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001047 cyclobutenyl group Chemical group C1(=CCC1)* 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002433 cyclopentenyl group Chemical group C1(=CCCC1)* 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 1
- 108010025838 dectin 1 Proteins 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 102000038379 digestive enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108091007734 digestive enzymes Proteins 0.000 description 1
- HBEDSQVIWPRPAY-UHFFFAOYSA-N dihydro-benzofuran Natural products C1=CC=C2OCCC2=C1 HBEDSQVIWPRPAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002222 downregulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 238000009509 drug development Methods 0.000 description 1
- 230000000431 effect on proliferation Effects 0.000 description 1
- 210000003162 effector t lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 208000030172 endocrine system disease Diseases 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000017188 evasion or tolerance of host immune response Effects 0.000 description 1
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 102000052178 fibroblast growth factor receptor activity proteins Human genes 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000005206 flow analysis Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000009422 growth inhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 231100000753 hepatic injury Toxicity 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000005917 in vivo anti-tumor Effects 0.000 description 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002183 isoquinolinyl group Chemical group C1(=NC=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 238000000021 kinase assay Methods 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000005087 mononuclear cell Anatomy 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000007896 negative regulation of T cell activation Effects 0.000 description 1
- 230000001613 neoplastic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003301 nivolumab Drugs 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 229960002621 pembrolizumab Drugs 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010837 poor prognosis Methods 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000011533 pre-incubation Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 230000000722 protumoral effect Effects 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 description 1
- 210000004767 rumen Anatomy 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 210000004988 splenocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000011272 standard treatment Methods 0.000 description 1
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 125000005504 styryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- BENFXAYNYRLAIU-QSVFAHTRSA-N terlipressin Chemical compound NCCCC[C@@H](C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)CN)CSSC1 BENFXAYNYRLAIU-QSVFAHTRSA-N 0.000 description 1
- 229960003813 terlipressin Drugs 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012301 transgenic model Methods 0.000 description 1
- 230000004565 tumor cell growth Effects 0.000 description 1
- 231100000588 tumorigenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000000381 tumorigenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005760 tumorsuppression Effects 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 229940055760 yervoy Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2818—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD28 or CD152
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2827—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against B7 molecules, e.g. CD80, CD86
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Hematology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
本申请提供一种CFS‑1R激酶抑制剂通式(A)的化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗CSF‑1R激酶信号转导通路相关疾病的药物或者调节免疫的药物中的用途。体内、体外研究显示,所述化合物能够显著抑制CSF‑1R激酶活性;显著抑制CSF‑1/CSF‑1R驱动的小鼠骨髓性白血病细胞株增殖,抑制CSF‑1诱导的巨噬细胞的存活、逆转巨噬细胞偏M2极化表型,效果优于上市药物Pexidartinib;在TAMs富集性肿瘤模型(MC38模型)中,所述化合物显著拮抗肿瘤免疫抑制性微环境,体现了显著抗肿瘤的药效;所述化合物对免疫检查点药物不敏感肿瘤有抑制作用,并能增强免疫检查点药物的疗效,具有很好的临床应用前景。
Description
本申请要求2020年02月28日向中国国家知识产权局提交的申请号为202010128115.4,发明名称为“一种CSF-1R激酶抑制剂的用途”的在先发明专利申请的优先权。该在先申请的全文通过引用的方式纳入本申请中。
技术领域
本发明属于医药领域,具体涉及一种CSF-1R激酶抑制剂在制备治疗CSF-1R激酶信号转导通路相关疾病或者改善肿瘤免疫抑制状态的药物中的应用。
背景技术
作为功能整体、不可分割的肿瘤微环境在肿瘤进程中发挥着重要作用。微环境中众多基质细胞,如肿瘤相关巨噬细胞、树突状细胞(DC)、调节性T细胞(Treg)、成纤维细胞、杀伤性T细胞等,通过与肿瘤细胞互动促进肿瘤进程。
其中,肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages,TAMs)是重要的微环境基质细胞,在某些肿瘤组织中巨噬细胞的比重可高达50%,通常TAMs在肿瘤中大量浸润被认为是肿瘤患者预后不良的重要标志。TAMs不但直接抑制效应T细胞发挥杀伤作用,协同促进肿瘤免疫抑制性微环境,还通过促进肿瘤内血管形成,多环节促进肿瘤细胞生长和转移。一般认为,TAMs中具有抑制肿瘤作用的为偏M1型巨噬细胞,而偏M2型巨噬细胞具有促瘤作用。集落刺激因子1受体(CSF-1R)表达于巨噬细胞,对肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)趋向M2极化表型分化、维持、存活、增殖至关重要。因此,靶向CSF-1R轴线,抑制TAM偏M2促瘤表型、重塑机体免疫抑制性微环境,有效激活杀伤性T细胞,已成为重要的抗肿瘤靶向策略,在多种难治或高发肿瘤类型中如胰腺癌、肺癌、结肠癌、乳腺癌等,具有重要的应用潜质。
由日本制药企业第一三共株式会社研发的首个靶向CSF-1R药物Pexidartinib(PLX3397,商品名:Turalio)于2019年8月3日在美国上市,被批准用于罕见病腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成人患者的治疗。然而该药物毒副作用较大,药物标签中附有黑框警告,提示该药物具有严重和潜在致命肝损伤风险。可见,安全有效的靶向CSF-1R、用于高发性实体瘤的药物研发尚未取得成功。因此,有必要进一步研究以满足临床需求。
WO2017140269A1公开了通式(A)的化合物,特别是具有式(I)所示结构的化合物,
这些化合物具有优异活性的FGFR抑制剂,能够直接抑制肿瘤细胞增殖。本申请发明人在研发过程中意外地发现,化合物Ⅰ同时还是CSF-1R激酶的强效抑制剂,能够抑制肿瘤相关巨噬细胞偏M2促瘤表型,激活CD8+T细胞,拮抗肿瘤免疫抑制性微环境,增强免疫检查点药物抗肿瘤药效,在多个鼠源细胞皮下移植瘤模型和转基因模型中体现了显著的药效。
以CTLA-4抗体、抗PD-1/抗PD-L1抗体为代表的免疫检查点药物是过去十年癌症治疗中最重要的进展,这类免疫疗法能够修复抗肿瘤免疫力,从而逆转免疫逃逸,促进肿瘤细胞死亡,其适应症不断扩大,重塑了很多之前的标准治疗方法。但不可忽视的是,免疫***可能被过度激活,而引起的免疫相关的不良事件也不断增加。据报道,高达60%接受抗CTLA-4抗体Yervoy治疗的患者会发生免疫相关的不良事件,其中,10-30%属于严重(3-4级)免疫相关的不良事件,并且具有剂量依赖性;约10%接受抗PD-1抗体治疗的患者会发生≥3级的免疫相关的不良事件,包括疲劳、头痛、关节痛、皮疹、瘙痒、肺炎、腹泻和/或结肠炎、肝炎和内分泌疾病等;抗CTLA-4抗体与抗PD-1抗体的联合用药增加免疫相关的不良事件的发生率和严重程度;部分接受抗PD-L1抗体Bavencio治疗的患者出现了输液相关反应,严重程度主要为1-3级。通常这些不良反应与剂量是相关的,降低剂量可以降低或减轻不良反应,但同时也往往造成抗肿瘤效果的降低。如何增强免疫检查点药物的抗肿瘤效果或者使其在低剂量条件下发挥抗肿瘤作用是亟待解决的技术问题。
发明内容
本发明提供了通式(A)的化合物或其药学上可接受的盐在制备CSF-1R抑制剂药物中的用途,
其中,X选自下组:CH或N;
环A可选自取代或未取代的6-10元芳基、取代或未取代的5-12元杂芳基,其中,所述的取代指基团上的一个或多个氢原子被选自下组的取代基取代:C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷氨基、卤素、卤代C1-C8烷基;
R1选自-CONHR3、-COOR3;
R2选自下组:取代或未取代的C1-C8烷基、取代或未取代的C1-C8烷氧基、取代或未取代的4-10元杂环基,取代或未取代的氨基,取代或未取代的C1-C8烷氨基,-NHCOR3;其中,所述的取代指基团进一步被一个或多个选自下组的取代基取代:C1-C8烷基,羟基,羟基C1-C8烷基,-COOR3,氨基取代的C3-C10环烷基,未取代或被一个或多个卤素原子、羟基或C1-C8烷基取代的4-10元杂环烷基;
R3选自氢、C1-C8烷基,C2-C10烯基。
在一个实施方案中,在所述的通式(A)化合物中,环A选自取代或未取代的6-10元芳基、取代或未取代的5-10元杂芳基。
在一个实施方案中,在所述的通式(A)化合物中,环A选自取代或未取代的6-10元芳基、取代或未取代的5-6元杂芳基。
在一个实施方案中,在所述的通式(A)化合物中,环A选自取代或未取代的以下基团:苯环、萘环、吡啶环、吡嗪环、噻吩环、呋喃环、咪唑环、吡咯环、噁唑环、噻唑环、吡唑环、吲哚环、嘧啶环、苯并呋喃环、苯并噻唑环、苯并咪唑环、喹啉环、异喹啉环。
在一个实施方案中,在所述的通式(A)化合物中,环A选自下组:取代或未取代的苯环、取代或未取代噻唑环、取代或未取代的噁唑环、取代或未取代的嘧啶环。
在一个实施方案中,所述的通式(A)化合物中,R2选自下组:取代或未取代的C1-C4烷基、取代或未取代的C1-C4烷氧基、取代或未取代的5-6元杂环基,取代或未取代的氨基,取代或未取代的C1-C4烷氨基,-NHCOR3;其中,所述的取代指基团进一步被一个或多个选自下组的取代基取代:C1-C8烷基,羟基,羟基C1-C8烷基,-COOR3,氨基取代的C3-C10环烷基,未取代或被一个或多个卤素原子、羟基或C1-C8烷基取代的4-10元杂环烷基。
在一个实施方案中,在所述的通式(A)化合物中,R3选自氢、C1-C6烷基,C2-C6烯基。
在一个实施方案中,在所述的通式(A)化合物中,R3选自氢、C1-C4烷基,C2-C4烯基。
在一个实施方案中,在所述的通式(A)化合物中,R3选自氢、甲基、乙烯基。
在一个实施方案中,在所述的通式(A)化合物优选为如下式(I)所示的化合物(本发明上下文中也称为化合物I):
本发明提供了所述通式(A)化合物或其药学上可接受的盐,特别是化合物I或其药学上可接受的盐在制备治疗CSF-1R激酶信号转导通路相关疾病的药物中的用途。
本发明所述的CSF-1R激酶信号转导通路相关疾病,包括癌症或肿瘤、超常增生、免疫病症、炎症等,优选癌症或肿瘤。本发明所述的癌症或肿瘤优选CSF-1/CSF-1R依赖性癌症或肿瘤、TAMs富集性肿瘤。优选地,所述CSF-1/CSF-1R依赖性癌症或肿瘤包括CSF-1/CSF-1R依赖性白血病、腱鞘巨细胞瘤等。优选地,TAMs富集性肿瘤包括但不仅限于结肠癌或结直肠癌。
另一方面,本发明提供上述通式(A)化合物或其药学上可接受的盐,特别是化合物I或其药学上可接受的盐在制备调节免疫的药物中的用途,所述调节免疫优选为增强免疫。所述增强免疫可以为例如改善肿瘤免疫抑制状态。所述改善肿瘤免疫抑制状态优选为抑制偏M2型巨噬细胞的存活,逆转巨噬细胞偏M2型极化表型以及巨噬细胞偏M2型极化表型对CD8+T细胞的抑制作用,重塑机体免疫抑制性微环境。
另一方面,本发明提供上述通式(A)化合物或其药学上可接受的盐,特别是化合物I或其药学上可接受的盐在制备抑制偏M2型极化表型的巨噬细胞增殖的药物中的用途。
另一方面,本发明还提供所述通式(A)化合物或其药学上可接受的盐,特别是化合物I或其药学上可接受的盐在制备治疗或抑制肿瘤的药物中的用途,优选所述肿瘤对免疫检查点药物不敏感。所述免疫检查点药物优选抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体等,所述肿瘤包括但不限于结肠癌、结直肠癌。
另一方面,本发明还提供所述通式(A)化合物或其药学上可接受的盐,特别是化合物I或其药学上可接受的盐在制备增强免疫检查点药物的抗肿瘤药效的药物中的用途,其中,所述免疫检查点药物优选抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体。
另一方面,本发明还提供所述通式(A)化合物或其药学上可接受的盐,特别是化合物I或其药学上可接受的盐和免疫检查点药物联合在制备抗肿瘤药物中的用途,其中,所述免疫检查点药物优选抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体。
另一方面,本发明还提供所述通式(A)化合物或其药学上可接受的盐,特别是化合物I或其药学上可接受的盐在制备和免疫检查点药物联合抗肿瘤的药物中的用途,其中,所述免疫检查点药物优选抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体。
进一步地,在上述用途中,所述药物含有治疗有效量的通式(A)化合物或其药学上可接受的盐,特别是化合物I或其药学上可接受的盐,以及任选的,药学上可接受的赋形剂或载体。
本发明药物的施用方式没有特别限制,代表性的施用方式包括但并不限于:口服、瘤内、直肠、肠胃外(静脉内、肌肉内或皮下)和局部给药。相应地,本发明药物可制成临床上可接受的各种剂型,包括口服剂型、注射剂型、局部给药剂型或外用剂型等。
优选地,本发明的通式(A)化合物或其药学上可接受的盐,特别是化合物I或其药学上可接受的盐在临床上可以单独使用,也可以与其他治疗组分联合使用。所述其他治疗组分选自抗肿瘤药物或免疫调节剂,例如,可以与免疫检查点药物联合使用,所述免疫检查点药包括抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体等。为方便临床使用,本发明的化合物I或其药学上可接受的盐可以与其它治疗组分联合制备复方药物。所述的其它治疗组分优选抗肿瘤药物或免疫调节剂,例如免疫检查点药物,所述免疫检查点药物优选抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体等。
本发明还提供一种药物组合物,其包含所述通式(A)化合物或其药学上可接受的盐,特别是化合物I或其药学上可接受的盐和免疫检查点药物。所述免疫检查点药物优选抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体等。
本发明还提供所述药物的使用方法,其包括以下步骤:将治疗有效量的本发明化合物Ⅰ或其药学上可接受的盐施用于需要治疗的哺乳动物(如人)。
本发明提供了一种治疗CSF-1R激酶信号转导通路相关疾病的方法,其包括以下步骤:将治疗有效量的本发明通式(A)化合物或其药学上可接受的盐,特别是化合物I或其药学上可接受的盐施用于需要治疗所述疾病的哺乳动物(如人)。本发明所述的CSF-1R激酶信号转导通路相关疾病,包括癌症或肿瘤、超常增生、免疫病症、炎症等,优选癌症或肿瘤。上述癌症或肿瘤优选CSF-1/CSF-1R依赖性癌症或肿瘤、TAMs富集性肿瘤。所述CSF-1/CSF-1R依赖性癌症或肿瘤包括CSF-1/CSF-1R依赖性白血病、腱鞘巨细胞瘤等;TAMs富集性肿瘤包括但不仅限于结肠癌或结直肠癌。
本发明还提供了一种调节免疫的方法,其包括以下步骤:将治疗有效量的本发明的通式(A)化合物或其药学上可接受的盐,特别是化合物I或其药学上可接受的盐施用于需要调节免疫的哺乳动物(如人)。所述调节免疫优选为增强免疫,所述增强免疫可以为例如改善肿瘤免疫抑制状态。所述改善肿瘤免疫抑制状态优选为抑制偏M2型巨噬细胞的存活,逆转巨噬细胞偏M2型极化表型以及巨噬细胞偏M2型极化表型对CD8+T细胞的抑制作用,重塑机体免疫抑制性微环境。
本发明还提供一种治疗或抑制肿瘤的方法,优选所述肿瘤对免疫检查点药物不敏感,其包括以下步骤:将治疗有效量的本发明的通式(A)化合物或其药学上可接受的盐,特别是化合物I或其药学上可接受的盐施用于需要治疗或抑制肿瘤的哺乳动物(如人)。所述免疫检查点药物优选抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体等,所述肿瘤包括但不限于结肠癌、结直肠癌。
本发明还提供了一种增强免疫检查点药物的抗肿瘤药效的方法,其包括以下步骤:将本发明的通式(A)化合物或其药学上可接受的盐,特别是化合物I或其药学上可接受的盐与免疫检查点药物联合施用于需要治疗或抑制肿瘤的哺乳动物(如人)。所述免疫检查点药物优选抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体等。
本发明还提供一种治疗或抑制肿瘤的方法,其包括以下步骤:将治疗有效量的本发明的通式(A)化合物或其药学上可接受的盐,特别是化合物I或其药学上可接受的盐以及免疫检查点药物联合施用于需要治疗或抑制肿瘤的哺乳动物(如人)。所述免疫检查点药物优选抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体等,所述肿瘤包括但不限于结肠癌、结直肠癌。
本发明所述的治疗有效量是指药学上认为的有效给药剂量,即活性化合物(即通式(A)化合物或其药学上可接受的盐,特别是化合物I或其药学上可接受的盐)的量足以明显改善病情,而不至于产生严重的副作用。对于60kg体重的人而言,通式(A)化合物或其药学上可接受的盐,特别是化合物I或其药学上可接受的盐日给药剂量通常为0.01~2000mg,优选0.5-500mg或者1~500mg,或者0.5-250mg,或者0.5-200mg,或者0.5-150mg,或者0.5-100mg,或者0.5-50mg,或者0.5-40mg,或者0.5-30mg,最优选0.5-25mg。示例性的有效给药剂量例如0.5mg、0.75mg、0.87mg、1mg、1.25mg、1.5mg、1.75mg、2mg、2.5mg、2.75mg、3mg、3.25mg、3.5mg、3.75mg、4mg、4.25mg、4.5mg、4.75mg、5mg、5.25mg、5.5mg、5.75mg、6mg、6.25mg、6.5mg、6.75mg、7mg、7.25mg、7.5mg、7.75mg、7.87mg、8mg、8.25mg、8.5mg、8.75mg、9mg、9.25mg、9.5mg、9.75mg、10mg、10.5mg、11mg、12mg、13mg、14mg、15mg、16mg、17mg、18mg、19mg、20mg、22mg、25mg。优选地,上述日给药剂量以通式(A)化合物,特别是化合物I计。可以每日一次单剂量施用,可以每天分多次施用,也可以间隔使用。抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体的给药剂量根据具体的抗体种类以及癌症类型和发展阶段等情况而定,每次给药剂量可以是0.5mg/kg-30mg/kg,优选1-20mg/kg;例如,对于60kg体重的人而言,每次给药剂量通常可以为1mg-1800mg,例如50mg-1200mg,或者100mg-900mg,150mg-600mg或200mg-500mg;示例性的每次给药剂量例如60mg、100mg、120mg、150mg、180mg、210mg、240mg、270mg、300mg、330mg、360mg、400mg、500mg、600mg、900mg、1200mg等;间隔给药,给药频率例如每3-7天给药1次或者每1-6周给药1次,例如每3天给药1次,每5天给药1次,每1周给药1次,每10天给药1次,每2周给药1次,每3周给药1次,每4周给药1次;每6周给药1次等。具体剂量和给药频率应考虑给药途径、病人健康状况等因素,这些都是熟练医师根据常规技能可以确定的。所述施用方式没有特别限制,代表性的施用方式包括但并不限于:口服、瘤内、直肠、肠胃外(静脉内、肌肉内或皮下)和局部给药。
本发明还提供所述通式(A)化合物或其药学上可接受的盐,特别是化合物I或其药学上可接受的盐,其用作CSF-1R抑制剂。
本发明还提供所述通式(A)化合物或其药学上可接受的盐,特别是化合物I或其药学上可接受的盐,其用于治疗CSF-1R激酶信号转导通路相关疾病,包括癌症或肿瘤、超常增生、免疫病症、炎症等,优选癌症或肿瘤。本发明所述的癌症或肿瘤优选CSF-1/CSF-1R依赖性癌症或肿瘤、TAMs富集性肿瘤。优选地,所述CSF-1/CSF-1R依赖性癌症或肿瘤包括CSF-1/CSF-1R依赖性白血病、腱鞘巨细胞瘤等。优选地,TAMs富集性肿瘤包括但不仅限于结肠癌或结直肠癌。
本发明还提供所述通式(A)化合物或其药学上可接受的盐,特别是化合物I或其药学上可接受的盐,其用于调节机体的免疫,所述调节机体的免疫优选增强免疫。所述增强免疫可以为例如改善肿瘤免疫抑制状态。所述改善肿瘤免疫抑制状态优选抑制偏M2型巨噬细胞的存活,逆转巨噬细胞偏M2型极化表型以及巨噬细胞偏M2型极化表型对CD8+T细胞的抑制作用,重塑机体免疫抑制性微环境。
本发明还提供所述通式(A)化合物或其药学上可接受的盐,特别是化合物I或其药学上可接受的盐,其用于抑制偏M2型极化表型的巨噬细胞增殖。
本发明还提供所述通式(A)化合物或其药学上可接受的盐,特别是化合物I或其药学上可接受的盐,其用于治疗或抑制肿瘤,优选所述肿瘤对免疫检查点药物不敏感。所述免疫检查点药物优选抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体等,所述肿瘤包括但不限于结肠癌、结直肠癌。
本发明还提供所述通式(A)化合物或其药学上可接受的盐,特别是化合物I或其药学上可接受的盐,其用于增强免疫检查点药物的抗肿瘤药效,其中所述免疫检查点药物优选抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体。
本发明还提供所述通式(A)化合物或其药学上可接受的盐,特别是化合物I或其药学上可接受的盐,其与免疫检查点药物联合使用,用于在哺乳动物(如人)中治疗或抑制肿瘤。所述免疫检查点药物优选抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体等。
另一方面,本发明还提供一种药物组合物,所述组合物包含所述通式(A)化合物或其药学上可接受的盐,特别是化合物I或其药学上可接受的盐和免疫检查点药物,其用于在哺乳动物(如人)中治疗或抑制肿瘤,所述免疫检查点药物优选抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体。
在本发明的上下文中,所述的CSF-1/CSF-1R依赖性癌症或肿瘤是指CSF-1/CSF-1R高表达或高度活化的癌症或肿瘤。所述CSF-1/CSF-1R高表达或高度活化,是指本领域技术人员使用本领域的常规检测方法(包括但不限于酶联免疫、免疫组化、流式细胞术、Westernblotting、组织芯片、基因检测等方法)检测癌症或肿瘤的组织和/或细胞中CSF-1/CSF-1R的表达水平或活化水平,其表达水平或活化水平为正常水平的130%以上,优选150%以上,优选175%以上,优选200%以上,优选250%以上,或优选300%以上。所述正常水平,可以是普通人群相应的组织和/或细胞中CSF-1/CSF-1R的表达水平或活化水平,也可以是同一患者的癌周组织和/或细胞中CSF-1/CSF-1R的表达水平或活化水平。
在本发明的上下文中,所述的TAMs富集性肿瘤是指肿瘤组织中TAMs浸润丰富的肿瘤,本领域技术人员使用本领域的常规检测方法(包括但不限于酶联免疫、免疫组化、流式细胞术、Western blotting、组织芯片、基因检测等方法)检测TAMs的表面标记物或进行TAMs计数,肿瘤组织中TAMs的表面标记物表达水平与癌周组织中相应表面标记物表达水平有差异,或者TAMs计数为癌周组织的130%以上,优选150%以上,优选175%以上,优选200%以上,优选250%以上,或优选300%以上,可以认定为TAMs浸润丰富,所述肿瘤可以被认定为TAMs富集性肿瘤。所述的TAMs的表面标记物包括但不仅限于一般性TAMs表面标记物、促瘤巨噬细胞的表面标记物、抑瘤巨噬细胞的表面标记物。所述一般性TAMs表面标记物包括但不仅限于CD14、CD11c、CD68和/或CD11b等,优选CD68和/或CD11b。所述促瘤巨噬细胞的表面标记物包括但不仅限于CSF1R、CSF1、CD115、CD206、PPARG、ARG1、CD163、CD301、Dectin-1、PDL2、Fizz1、CD204、PD-L1、Arginase-I、YM1、MGL2、Osteopontin、MMPs或CCR2等,优选CD206。所述抑瘤巨噬细胞的表面标记物包括但不仅限于IL1a、IL1b、IL6、NOS2、TLR2、TLR4、CD80、CD86、MHC-II、CD38、CD40、CD64、HLA-DR(CD74)或CD169等,优选CD86和/或MHC-II。所述表面标记物表达水平有差异是指,当所述表面标记物是一般性TAMs的表面标记物时,肿瘤组织中所述的表面标记物表达水平为癌周组织中相应表面标记物表达水平的130%以上,优选150%以上,优选200%以上;当所述表面标记物是促瘤巨噬细胞的表面标记物(例如CD206等)时,肿瘤组织中所述的表面标记物表达水平为癌周组织中相应表面标记物表达水平的130%以上,优选150%以上,优选200%以上;优选,当所述表面标记物还包括抑瘤巨噬细胞的表面标记物(例如CD86和/或MHC-II等)时,肿瘤组织中所述的抑瘤巨噬细胞的表面标记物表达水平为癌周组织中相应表面标记物表达水平的80%以下,优选50%以下。
在本发明的上下文中,所述的肿瘤对免疫检查点药物不敏感,是指所述肿瘤在使用常规剂量的免疫检查点药物治疗时,肿瘤抑制率低于50%;优选在使用常规用量范围下限剂量的免疫检查点药物治疗时,肿瘤抑制率低于30%,优选低于20%,更优选低于10%。在本发明的一种实施方式中,所述肿瘤抑制率以肿瘤体积抑制率TGI(%)表示,计算公式为:TGI(%)=100×{1-[(VTreatedFinalday-VTreatedDay0)/(VControlFinalday-VControlDay0)],其中V为肿瘤体积,计算公式为:V=1/2×a×b2,其中a、b分别为肿瘤的长度与宽度。
在本发明的上下文中,所述抗PD-1抗体例如CD279、纳武利尤单抗(nivolumab)、帕博利珠单抗(pembrolizumab)、特瑞普利单抗、信迪利单抗、卡瑞利珠单抗、替雷利珠单抗等。所述抗PD-L1抗体例如CD274、度伐利尤单抗(durvalumab)、阿替利珠单抗(atezolizumab)等。
本发明所述的数值或数值范围,可以在本领域可接受的范围内上下浮动,例如在所述数值或数值范围的基础上±10%,或者±9%,或者±8%,或者±7%,或者±6%,或者±5%,或者±4%,或者±3%,或者±2%,或者±1%。
在本发明的上下文中,所述的通式(A)化合物或其药学上可接受的盐,特别是化合物I或其药学上可接受的盐没有特别的限制,优选包括:无机酸盐、有机酸盐、烷基磺酸盐和芳基磺酸盐;所述无机酸盐包括盐酸盐、氢溴酸盐、硝酸盐、硫酸盐、磷酸盐等;所述有机酸盐包括甲酸盐、乙酸盐、丙酸盐、苯甲酸盐、马来酸盐、富马酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐等;所述烷基磺酸盐包括甲基磺酸盐、乙基磺酸盐等;所述芳基磺酸盐包括苯磺酸盐、对甲苯磺酸盐等。
在本发明的上下文中,术语“杂环基”是具有1、2、3、4或5个选自下组的杂原子的环状基团:O、N或S。
在本文中,所述的烷基优选为脂肪族烷基,可以是直链烷基、支链烷基、螺环烷基、桥环烷基、烯烷基、炔烷基、环烷基、环烯基、环炔基、烷氧烷基、烷氧酰基烷基、环烷基烷基,非限制性地包括:甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、环丙烷基、环丁烷基、环戊烷基、环己烷基、烯丙基、炔丙基、环丁烯基、环己烯基;形如“C1-C8”的表述意在包括具有1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个或8个碳原子的相应基团,例如,“C1-C8烷基”指具有1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个或8个碳原子的烷基,“C2-C10烯基”指具有2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个或10个碳原子的烯基。
在本文中,所述烯基优选为乙烯基、丙烯基、丁烯基、苯乙烯基、苯丙烯基,或类似基团。
在本文中,所述环烷基可以为饱和或者部分不饱和单环或多环环状烃取代基,其中包括3至20个碳原子,优选包括3至12个碳原子,更优选环烷基包含3至10个碳原子。单环环烷基非限制实施例包含环丙基、环丁基、环戊烯基、环己基、环辛基等;多环环烷基包括螺环、稠环和桥环的环烷基。
所述杂环基指饱和或部分饱和单环或者多环的环状取代基,其中包括4至10元杂环基,且所述的杂环基为其中含有一个或多个杂原子(氮、氧、硫)的饱和或者非饱和的单环、并环、螺环、稠环、桥环等。本文中所述的杂环基包括,但不局限于选自下组的基团:吗啉环,哌啶环,哌嗪环,N-烷基或酰基取代的哌嗪环,高哌嗪环,N-烷基或酰基取代的高哌嗪环,吡咯,四氢吡咯,7H-嘌呤等。
所述芳基指6至10元全碳单环或稠合多环(也就是共享毗邻碳原子对的环)基团,且所述的基团具有共轭的π电子体系,例如苯基和萘基。所述芳基环可以与杂环基、杂芳基或环烷基环稠合,非限制性实施例含苯并咪唑、苯并噻唑、苯并恶唑、苯并异恶唑、苯并吡唑、喹啉、苯并吲哚、苯并二氢呋喃。
所述杂芳基指包含1至4个杂原子,5至14个环原子的杂芳族体系,其中杂原子包括氧、硫和氮。杂芳基优选为是5元或6元,例如呋喃基、噻吩基、吡啶基、吡咯基、N-烷基吡咯基、嘧啶基、吡嗪基、咪唑基、四唑基等。所述的杂芳基可以稠合于芳基、杂环基或者环烷基环上,其中与母体结构连接在一起的环为杂芳基环。
除非特别说明,本发明所描述的结构式意在包括所有的互变异构、光学异构和立体异构形式(如对映异构体、非对映异构体,几何异构体或构象异构体):例如含有不对称中心的R、S构型,双键的(Z)、(E)异构体和(Z)、(E)的构象异构体。因此本发明的化合物的单个立体化学异构体、互变异构体或其对映异构体、非对映异构体或几何异构体或构象异构体或互变异构体的混合物都属于本发明的范围。
术语“互变异构体”表示具有不同能量的结构同分异构体可以超过低能垒,从而互相转化。比如,质子互变异构体(即质子移变)包括通过质子迁移进行互变,如1H-吲唑与2H-吲唑、1H-苯并[d]咪唑与3H-苯并[d]咪唑,化合价互变异构体包括通过一些成键电子重组而进行互变。
体内、体外研究显示,(1)本发明化合物I在体外能显著抑制CSF-1R激酶活性。(2)本发明所述化合物I能够显著抑制CSF-1/CSF-1R驱动的小鼠骨髓性白血病细胞株增殖,效果优于上市药物Pexidartinib,提示化合物I或其药学上可接受的盐可用于治疗CSF-1/CSF-1R依赖性疾病,例如CSF-1/CSF-1R依赖性白血病、腱鞘巨噬细胞瘤等。(3)本发明化合物I能够在体外抑制CSF-1诱导的巨噬细胞的存活、逆转巨噬细胞偏M2极化表型,效果优于上市药物Pexidartinib。在TAMs富集性肿瘤模型(MC38模型)中,化合物I显著减少了偏M2型TAMs浸润,逆转偏M2型巨噬细胞对CD8+T细胞的抑制作用,拮抗肿瘤免疫抑制性微环境,体现了显著抗肿瘤的药效。(4)针对CT-26移植瘤模型,单用anti-PD-1抗体(10mg/kg,每隔三天口服给药一次)时,肿瘤抑制率仅6.7%;单用化合物I5mg/kg(每天口服给药一次)的肿瘤抑制率45.8%,在使用anti-PD-1抗体(10mg/kg,每隔三天口服给药一次)的基础上联合化合物I以每天一次5mg/kg的剂量给药,抑瘤率可达80.8%。提示化合物I不仅对于免疫检查点药物不敏感的肿瘤有抑制作用,并且与免疫检查点药物联用能体现出显著的协同功效。
研究结果表明,本发明所述的化合物I或其药学上可接受的盐可以通过重塑肿瘤微环境,改善肿瘤免疫抑制状态,发挥抗肿瘤治疗作用,并能增强免疫检查点药物的抗肿瘤功效,具有很好的临床应用前景。
附图说明
图1:化合物I逆转鼠源BMDM偏M2极化表型。其中A:化合物I下调M2型巨噬细胞的表面标记CD206的表达,抑制偏M2型巨噬细胞极化表型;B:化合物I增强M1型巨噬细胞的表面标记CD86的表达;C:化合物I增强M1型巨噬细胞的表面标记MHC-II的表达,促进偏M1型巨噬细胞极化表型。
图2:化合物I逆转CSF-1诱导的BMDM对CD8+T细胞的增殖抑制作用,逆转CSF-1诱导的BMDM对CD8+T细胞活化的抑制作用。其中A:化合物I解除CSF-1诱导的BMDM对CD8+T细胞的增殖抑制作用;B:代表性流式结果示意图;C:化合物I解除CSF-1诱导的BMDM对CD8+T细胞Granzyme B表达的抑制作用;D:化合物I解除CSF-1诱导的BMDM对CD8+T细胞IFNγ表达的抑制作用。
图3:化合物I重塑结肠癌MC38小鼠移植瘤模型中免疫细胞浸润。其中:A:化合物I显著抑制TAM的浸润;B:化合物I下调TAM中CD206+的巨噬细胞的比例;C:化合物I抑制Treg细胞的浸润;D:化合物I对CD8+T细胞浸润的影响;E:化合物I增强了CD8+T中Granzyme B+T细胞的浸润;F:化合物I对IFNγ+CD8+T细胞浸润的影响。
图4:化合物I对小鼠皮下移植瘤MC38的生长抑制作用。
图5:化合物I增强anti-PD-1抗体抑制CT-26小鼠皮下移植瘤生长的作用。
具体实施方式
下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法,通常按照常规条件,或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明,否则百分比和份数按重量计算。
实施例1:化合物I对CSF-1R激酶活性的影响
1.试验方法Z′-LYTETM Kinase Assay
参照Z′-LYTETM Kinase Assay kit(PV3190,ThermoFisher)说明书进行检测,具体步骤如下:Z′-LYTETM Tyrosine 1Peptide Substrate,Phospho-peptide,5X KinaseBuffer,ATP,Development Reagent B,Development Buffer,Stop Reagent所有试剂平衡至室温后依次加样。检测不同浓度化合物对CSF-1R激酶(PR4598A,ThermoFisher)活性的影响,每个浓度取复孔,使用4%的DMSO作为共溶剂。反应完成后,向所有反应孔中加入5μL经Development Buffer稀释(1:256)的Development Reagent B,室温反应1h后,向所有反应孔中加入5μl Stop Reagent终止反应,用Synergy 2Microplate Reader检测荧光信号(激发光波长为400nm,发射光波长为445nm、520nm)。
通过全活性孔和对照信号孔计算出每个孔的抑制率,数据分析方法如下:
荧光强度比=“供体”荧光分子香豆素荧光强度(445nm)和“受体”荧光分子荧光素荧光强度(520nm)的比率(S445/S520)
C100%=100%磷酸化对照孔“供体”荧光分子香豆素平均荧光强度
C0%=0%磷酸化对照孔“供体”荧光分子香豆素平均荧光强度
F100%=100%磷酸化对照孔“受体”荧光分子荧光素平均荧光强度
F0%=0%磷酸化对照孔“受体”荧光分子荧光素平均荧光强度
2.实验结果
化合物I抑制CSF-1R激酶的IC50为15.0±3.2nM,与上市药物Pexidartinib(PLX3397)相当。说明化合物I可以抑制CSF-1R激酶的活性,因此,可用作CSF-1R激酶抑制剂,提示其可能对CSF-1/CSF-1R依赖性癌症或肿瘤具有抑制作用。
CSF-1R激酶抑制剂Pexidartinib(PLX3397,商品名:Turalio)于2019年8月3日在美国上市,被批准用于罕见病腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成人患者的治疗。化合物I抑制CSF-1R的活性与Pexidartinib相当,提示化合物I可能具有治疗腱鞘巨细胞瘤(TGCT)的作用。
同时,CSF-1R激酶也是肿瘤相关巨噬细胞的重要靶标。化合物I对于CSF-1R激酶活性具有明显的抑制作用,提示其还具有重塑肿瘤微环境、拮抗肿瘤的潜质。
表1化合物I对CSF-1R激酶活性的作用
注:a化合物I IC50值独立重复三次,b PLX3397 IC50值独立重复两次,以平均值±SD表示。
实施例2:化合物I对CSF-1R介导的细胞增殖和原代巨噬细胞存活的影响
1.试验方法
1.1对CSF-1R高度活化的小鼠骨髓性白血病细胞M-NFS-60增殖的影响
处于对数生长期的CSF-1R高度活化的小鼠骨髓性白血病细胞株M-NFS-60细胞按合适密度接种至96孔培养板中(M-NFS-60细胞的培养基中含62ng/ml人重组巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)),每孔90μL,培养过夜后,加入不同浓度的化合物作用72小时,并设定溶剂对照组(阴性对照)。待化合物作用细胞72小时后,每孔加入10μL CCK-8试剂,置于37℃培养箱中放置2-4小时后,用全波长式微孔板酶标仪读数,测定波长为450nm。
1.2对CSF-1诱导的鼠源巨噬细胞存活的影响
将BALB/c小鼠(雌性,6周龄,健康)处死,从其股骨和胫骨取其骨髓细胞,裂红处理后按合适密度接种至96孔培养板中,每孔90μL,每孔按100ng/mL加入CSF-1因子诱导巨噬细胞(Bone marrow-derived macrophages,BMDM),同时加入不同浓度的化合物作用7天,并设定溶剂对照组(阴性对照)。待化合物作用细胞7天后,每孔加入10μL CCK-8试剂,置于37℃培养箱中放置2-4小时后,用全波长式微孔板酶标仪读数,测定波长为450nm。
1.3对CSF-1诱导的人源巨噬细胞存活的影响
将冻存的人源外周血(来自健康人的外周血)单个核细胞(Peripheral bloodmononuclear cell,PBMC)从液氮中取出复苏,复苏后用running buffer按每毫升5000万细胞重悬,按终浓度100μg/mL加入DNA酶I,室温15分钟。300g离心5min后,倒掉上清,再次用running buffer按每毫升5000万细胞重悬后,过70μM的滤网滤至流式管中,使用STEMCELL公司的CD14+单核细胞负选磁珠分选试剂盒分选,按其说明书具体实验步骤如下:
将细胞按每毫升5000万重悬细胞后,每mL样品加入50μL的cocktail,室温孵育5min,将磁珠涡旋30sec,加入样品中,再次孵育5min,将样品体积补足至2.5mL,置于磁力架上(STEMCELL,#18000),放置2.5min,将上清倒入离心管中,使用300g,5min离心,用1640培养液重悬细胞至合适体积,根据实验不同需求在细胞悬液中加入100ng/mL的CSF-1因子,按一定密度种于96孔板中,每孔加入90μL,待细胞状态稳定后,加入不同浓度的化合物作用7天,同时设置空白溶剂对照组。待作用完后,按每孔10μL CCK-8试剂加入96孔板中,置于37℃培养箱中放置2-4小时后,用可调波长式微孔板酶标仪读数,选用450nm为测定波长。
2.实验结果
化合物I剂量依赖性的抑制了CSF-1介导的M-NFS-60的细胞增殖,其增殖抑制的IC50为1.2±0.5nM。
化合物I剂量依赖性的抑制了由CSF-1诱导的巨噬细胞的存活,其鼠源巨噬细胞存活抑制的IC50为10.2±0.8nM,其人源巨噬细胞存活抑制的IC50为30.5±5.1nM。
值得注意的是,虽然本发明化合物I对CSF-1R激酶活性的抑制作用与上市药物Pexidartinib(PLX3397)相当,但在细胞试验中,化合物I对CSF-1R高度活化的白血病细胞M-NFS-60以及CSF-1诱导的巨噬细胞存活都表现出更有效抑制作用,IC50仅为PLX3397的约1/5-1/50,大大超出了本领域技术人员的预期。提示,化合物I有更好的细胞活性,用于临床可能将取得比Pexidartinib(PLX3397)更优的疗效。
表2化合物I抑制各细胞株细胞增殖和存活的IC50
注:化合物I和PLX3397分别作用于M-NFS-60细胞3天,对细胞增殖抑制的IC50独立重复三次,以平均值±SD表示。化合物I和PLX3397分别作用于BMDM和PBMC细胞7天,对细胞存活抑制的IC50独立重复两次,以平均值±SD表示。
实施例3:化合物I逆转巨噬细胞偏M2型极化表型
1.试验方法
将BALB/c小鼠(雌性,6周龄,健康)处死,从其股骨和胫骨取其骨髓细胞,裂红处理后按合适密度接种至6孔培养板中,每孔2mL,每孔按100ng/mL加入CSF-1因子诱导巨噬细胞(Bone marrow-derived macrophages,BMDM)。诱导7天后,更换细胞培养液,加入同上浓度的CSF-1因子,并同时用10ng/ml的IL4以及10ng/ml的IL13诱导巨噬细胞M2型极化。在诱导极化的同时,加入适合浓度化合物及阴性对照孔,48h后,收取细胞进行流式分析。
将状态良好细胞收集起来,首先用PBS洗两遍,洗完后,每个样品使用100μL的PBS重悬并加入0.5μL已按说明书配置好的区分死活细胞的荧光抗体,在4℃下避光染30分钟。30分钟后,用1mL running buffer洗两遍,4℃300g离心5min。使用running buffer按每100μL加入2μL的封闭抗体TruStain fcXTM(anti-mouseCD16/32)配置封闭抗体稀释液,按每个样品100μL的体系加入,封闭10分后,按抗体说明书将表面蛋白对应的荧光抗体加入样品中,在4℃放置30分钟,此步设置单染管及FMO管,之后同样用1mL的running buffer洗涤两次,每次4℃300g离心5min。
如果只考察表面蛋白,在离心后用300μL的PBS重悬,立即进行上机操作或用4%多聚甲醛重悬固定15分钟后,500g离心7min,弃去上清,用PBS重悬,待上机。
如果同时需要考察胞内因子,在离心后弃去上清时剩余100μL重悬样品,再使用Intracellular Fixation&Permeabilization Buffer Set中的IC fixation solution按100μL加入每个样品,置于4℃固定30分钟,结束后,500g离心7min,用三蒸水将10×的Permeabilization Buffer配置成1×的破膜液,离心后,按每个样品2mL1×的破膜液加入重悬样品,并于500g离心7min,重复两遍,用1×的破膜液按抗体说明书推荐配置胞内所染荧光抗体,按每孔100μL的体系重悬细胞,置于4℃,染色30分钟,此步设置单染管及FMO管,之后于500g离心7min,并用2mL的1×的破膜液洗两次,最后用300μL的PBS重悬,待上机。
2.实验结果
实验结果显示,在小鼠来源的BMDM实验体系中,化合物I在剂量25nM、50nM、100nM均能够显著抑制M2型巨噬细胞的表面标记CD206分子的表达水平(图1A),与此同时,化合物I能够明显增强M1型巨噬细胞的表面标记CD86和MHC-II分子的表达(图1B、1C),提示化合物I能够逆转由IL4、IL13诱导的偏M2型巨噬细胞的分化,下调偏M2型巨噬细胞比例,上调偏M1型巨噬细胞的浸润。
实施例4:化合物I逆转巨噬细胞对CD8+T细胞抑制作用
1.试验方法
从BALB/c小鼠(雌性,6周龄,健康)中分离出完整的脾,将脾在running buffer中磨碎后,300g,5min离心,然后将细胞放入红细胞裂解液中裂红。得到脾细胞后用PBS洗两遍,每次300g,5min离心,然后将细胞重悬至2000万/mL,加入终浓度为5mM的CFSE,染色15分钟后,加入9倍体积的PBS,在400g的速度下离心5min,再用10mL正常培养液洗一次,在最终得到的脾细胞中加入αCD3/αCD28及IL-2刺激,留取不加因子的细胞做为阴性对照,留取加因子的细胞做为阳性对照,其他细胞与用化合物及溶剂对照预处理过的CSF-1诱导的BMDM(10万/孔)进行共培养,将预处理的BMDM与全脾细胞按1:30比例共培养,加入αCD3/αCD28/IL2激活T细胞,共培养72h。72h后,按1:500的比例加入eBioscienceTM Cell StimulationCocktail(plus protein transport inhibitors)(500X),作用4h后,收集脾细胞并通过流式细胞术分析CD8+T细胞亚群的增殖和活化CD8+T细胞(IFNγ+CD8+T、GranzymeB+CD8+T)的比例。
2.实验结果
结果显示,加入αCD3/αCD28/IL2能够激活CD8+T细胞的增殖,加入CSF-1诱导的BMDM后,这种增殖作用受到显著抑制。CSF-1诱导的BMDM与化合物I预孵育后,能够解除上述增殖抑制作用(图2A、2B),与溶剂对照组相比,CD8+T增殖明显上升。
活化的CD8+T细胞高表达IFNγ和颗粒酶素B(Granzyme B)。IFNγ+CD8+T和GranzymeB+CD8+T细胞的比例检测结果显示,相较于溶剂对照组,化合物I预处理的BMDM与CD8+T细胞共培养体系中,颗粒酶素B和IFNγ阳性的CD8+T比例明显升高(图2C、2D),表明化合物I解除CSF-1诱导的BMDM对活化的CD8+T细胞的抑制作用。
实施例5:化合物I对结直肠癌MC38移植瘤模型中免疫微环境的影响
1.试验方法
将状态良好的MC38细胞重悬至每毫升2500万个细胞,按每只小鼠200μL细胞悬液接种于小鼠右侧腋窝皮下,肿瘤细胞在小鼠体内形成皮下移植瘤并长至平均约100mm3左右时,将小鼠随机分配至给药组及对照组。待测化合物按所需浓度配置,并用相应等量溶剂做为溶剂对照,经口服给药,每天给药一次,连续给药24天。
(1)肿瘤组织免疫细胞亚群扫描实验:
给药期间,每2-4天测量一次小鼠移植瘤体积,并对小鼠体重进行称量。当MC38皮下移植瘤的溶剂对照组生长至700-800mm3时,停止实验,将取下的新鲜的瘤子用剪刀剪碎至不大于2mm3,按说明书配置Tumor Dissociation Kit中的消化酶,用2.5mL配置好的酶溶液重悬肿瘤组织团块,并放入gentleMACSTM Dissociator仪器中选用相应的程序进行瘤子的解离,待结束后,将悬液用70μM滤网过滤,获得细胞悬液,使用裂红液进行裂红10分钟,300g离心5min,用PBS重悬,计数后,取出所需细胞数,首先用PBS洗两遍,洗完后,每个样品使用100μL的PBS重悬并加入0.5μL已按按说明书配置好的区分死活细胞的荧光抗体,在4℃下避光染30分钟。30分钟后,用1mL running buffer洗两遍,4℃300g离心5min。使用running buffer按每100μL加入2μL的封闭抗体TruStainfcXTM(anti-mouseCD16/32)配置封闭抗体稀释液,按每个样品100μL的体系加入,封闭10分钟后,按抗体说明书将表面蛋白对应的荧光抗体加入样品中,在4℃放置30分钟,此步设置单染管及FMO管,之后同样用1mL的running buffer洗涤两次,每次4℃300g离心5min。
如果只考察表面蛋白,在离心后用300μL的PBS重悬,立即进行上机操作或用4%多聚甲醛重悬固定15分钟后,500g离心7min,弃去上清,用PBS重悬,待上机。
如果同时需要考察胞内因子,在离心后弃去上清时剩余100μL重悬样品,再使用Intracellular Fixation&Permeabilization Buffer Set中的IC fixation solution按100μL加入每个样品,置于4℃固定30分钟,结束后,500g离心7min,用三蒸水将10×的Permeabilization Buffer配置成1×的破膜液,离心后,按每个样品2mL1×的破膜液加入重悬样品,并于500g离心7min,重复两遍,用1×的破膜液按抗体说明书推荐配置胞内所染荧光抗体,按每孔100μL的体系重悬细胞,置于4℃,染色30分钟,此步设置单染管及FMO管,之后于500g离心7min,并用2mL的1×的破膜液洗两次,最后用300μL的PBS重悬,待上机。
如果同时需要染核内蛋白,则在离心后,用Foxp3/Transcription FactorStaining Buffer Set中的固定液固定,按200μL加入每个样品,置于4℃固定30分钟,结束后,500g离心7min,用三蒸水将10×的Permeabilization Buffer配置成1×的破膜液,离心后,按每个样品2mL1×的破膜液加入重悬样品,并于500g离心7min,重复两遍,用1×的破膜液按抗体说明书推荐配置胞内所染荧光抗体,按每孔100μL的体系重悬细胞,置于4℃,染色30分钟,此步设置单染管及FMO管,之后于500g离心7min,并用2mL的1×的破膜液洗两次,最后用300μL的PBS重悬,待上机。
(2)药效学实验:
给药期间,每2-4天测量一次小鼠移植瘤体积,并对小鼠体重进行称量,给药24天后结束实验。
肿瘤体积(TV)的计算公式如下:TV=1/2×a×b2,其中a、b分别为移植瘤长度与宽度。
抗肿瘤活性的评价指标为:肿瘤体积抑制率TGI(%),计算公式如下:TGI(%)=100×{1-[(VTreatedFinalday-VTreatedDay0)/(VControlFinalday-VControlDay0)]。统计学检验采用t检验处理,p≤0.05为显著差异。
2.实验结果
发明人选择结直肠癌模型中巨噬细胞浸润丰富的MC38小鼠皮下移植瘤模型考察了化合物I对肿瘤免疫微环境的影响。研究显示,杀伤性CD8+T细胞是免疫细胞中重要的执行相,杀伤T细胞在肿瘤中的浸润及杀伤能力,是抗肿瘤效应的关键因素,活化的T细胞可以通过分泌IFNγ、GranzymeB等,发挥抗肿瘤功能。偏M2型TAMs会抑制杀伤性CD8+T细胞的增殖,导致肿瘤免疫抑制状态。在肿瘤生长中,调节性T细胞(Regulatory T cells,Treg)与多种免疫细胞相互作用,产生抑制性的细胞因子,促进免疫抑制的肿瘤微环境,促进肿瘤生长,阻碍肿瘤对治疗的应答。考虑到巨噬细胞在MC38小鼠移植瘤模型中的重要作用,发明人进行了巨噬细胞的浸润及偏M2型极化和淋巴细胞相中T细胞的浸润及活化的检测。
结果显示,与溶剂对照组相比,化合物I各剂量组肿瘤组织整体的TAMs的浸润明显下降,并且TAMs中CD206+偏M2型的巨噬细胞的浸润进一步下调(图3A、3B)。在化合物I的作用下,Treg细胞的浸润明显减少(图3C)。发明人进一步分析了T细胞相中CD8+T细胞的浸润,发现与溶剂对照组相比,虽然化合物I组CD8+T细胞浸润以及IFNγ+的CD8+T细胞浸润程度没有明显变化,但是Granzyme B+的CD8+T细胞浸润显著增加(10mg/kg组)(图3D、3E、3F)。
进一步体内抗肿瘤活性评价结果提示,化合物I通过靶向CSF-1R,抑制体内巨噬细胞的浸润、尤其是M2型巨噬细胞的浸润,下调Treg的浸润,增强活化CD8+T细胞(尤其是Granzyme B+的CD8+T细胞)的浸润,重塑了整个肿瘤微环境,逆转肿瘤免疫抑制状态,发挥拮抗肿瘤的作用,显著抑制了小鼠结肠癌MC38细胞移植瘤生长(表3,图4)。
表3化合物I对小鼠结肠癌MC38移植瘤的肿瘤体积增长抑制率
实施例6:化合物I增敏免疫检查点药物的抗肿瘤药效
1.试验方法
将CT-26细胞以每只小鼠5×106的细胞数接种于BALB/c小鼠右侧腋窝皮下,肿瘤细胞成功在小鼠体内形成皮下移植瘤并长至平均约100mm3左右时,将小鼠随机分配至给药组及对照组。单用anti-PD-1组:anti-PD-1(Bio X Cell公司,InVivoMAb anti-mouse PD-1(CD279)(catalog:BE0273))10mg/kg,每隔三天口服给药一次,持续给药12天。对照组则给予等量anti-PD-1的同型对照Hamster Ig(Rat lgG2a),给药途径、剂量与频次同anti-PD-1组。单用化合物I组(化合物I+Rat lgG2a):化合物I 5mg/kg,每天口服给药一次,连续给药12天,并同时给予Rat lgG2a(给药方式同对照组)。并且设置anti-PD-1(10mg/kg,每隔三天口服给药一次)与化合物I(5mg/kg,每天口服给药一次)联合用药组别。整个实验过程中,每周2次测量移植瘤体积,同时称量小鼠体重。
肿瘤体积(TV)的计算公式如下:TV=1/2×a×b2,其中a、b分别为移植瘤长度与宽度。
根据测量的结果计算出相对肿瘤体积(relative tumor volume,RTV),计算公式为:
RTV=Vt/V0。其中V0为分笼给药时(即d0)测量所得肿瘤体积,Vt为每一次测量时的肿瘤体积。
抗肿瘤活性的评价指标为:肿瘤体积抑制率TGI(%),计算公式如下:
TGI(%)=100×{1-[(VTreatedFinalday-VTreatedDay0)/(VControlFinalday-VControlDay0)]。
统计学检验采用t检验处理,p≤0.05为显著差异。
2.实验结果
本次实验结果显示,单用anti-PD-1抗体(10mg/kg,每隔三天口服给药一次),肿瘤抑制率仅为6.7%;单用化合物I 5mg/kg的肿瘤抑制率为45.8%。在使用anti-PD-1抗体(即,每隔三天口服给药一次,每次给药剂量10mg/kg)的基础上联合化合物I以每天一次5mg/kg的剂量给药,抑瘤率可达80.8%(表4,图5)。表明,联用化合物I能够加强anti-PD-1抗体在CT-26模型中的抑瘤作用。
表4化合物I对小鼠结肠癌CT26移植瘤的肿瘤体积增长抑制率
本申请使用的英文缩略词的全称及中文名如下:
CSF-1R:Receptor tyrosine kinase colony-stimulating factor 1 receptor,巨噬细胞集落刺激因子受体
CSF-1:Receptor tyrosine kinase colony-stimulating factor 1,巨噬细胞集落刺激因子。
TAM:Tumor-associated macrophages,肿瘤相关巨噬细胞。
Treg:Regulatory T cells,调节性T细胞。
DC:Dendritic cells,树突状细胞。
PBMC:Peripheral blood mononuclear cell,外周血单个核细胞。
BMDM:Bone marrow-derived macrophages,骨髓来源巨噬细胞。
抗PD-1:Programmed cell death protein 1,程序性死亡受体1。
FMO:Fluorescence Minus One,荧光扣除对照。
Claims (28)
1.式(I)化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗CSF-1R激酶信号转导通路相关疾病的药物中的用途;其中,所述的CSF-1R激酶信号转导通路相关疾病选自CSF-1/CSF-1R依赖性癌症或肿瘤、TAMs富集性肿瘤;
所述CSF-1/CSF-1R依赖性癌症或肿瘤选自CSF-1/CSF-1R依赖性白血病、腱鞘巨细胞瘤,所述TAMs富集性肿瘤选自TAMs富集性结直肠癌;
2.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述式(I)化合物或其药学上可接受的盐用于调节免疫。
3.根据权利要求2所述的用途,其特征在于,所述调节免疫为增强免疫。
4.根据权利要求3所述的用途,其特征在于,所述增强免疫为改善肿瘤免疫抑制状态。
5.根据权利要求4所述的用途,其特征在于,所述改善肿瘤免疫抑制状态选自抑制偏M2型巨噬细胞的存活,逆转巨噬细胞偏M2的极化表型以及巨噬细胞偏M2的极化表型对CD8+T细胞的抑制作用,重塑机体免疫抑制性微环境。
6.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,肿瘤对免疫检查点药物不敏感。
7.根据权利要求6所述的用途,其特征在于,所述免疫检查点药物选自抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体。
8.根据权利要求6所述的用途,其特征在于,所述肿瘤包括对免疫检查点药物不敏感的结直肠癌。
9.权利要求1所述的式(I)化合物或其药学上可接受的盐在制备增强免疫检查点药物的抗肿瘤药效的药物中的用途。
10.根据权利要求9所述的用途,其特征在于,所述免疫检查点药物选自抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体。
11.权利要求1所述的式(I)化合物或其药学上可接受的盐和免疫检查点药物联合在制备抗肿瘤药物中的用途。
12.根据权利要求11所述的用途,其特征在于,所述免疫检查点药物选自抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体。
13.权利要求1所述的式(I)化合物或其药学上可接受的盐在制备抑制偏M2型极化表型的巨噬细胞增殖的药物中的用途。
14.根据权利要求1-8和13任一项所述用途,其中,权利要求1所述的式(I)化合物或其药学上可接受的盐与其它治疗组分联合用于制备所述药物。
15.根据权利要求14所述的用途,其特征在于,所述的其它治疗组分选自抗肿瘤药物或免疫调节剂。
16.根据权利要求15所述的用途,其特征在于,所述的其它治疗组分选自免疫检查点药物。
17.根据权利要求16所述的用途,其特征在于,所述免疫检查点药物选自抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体。
18.如权利要求1-10或13任一项所述的用途,其中,所述药物含有治疗有效量的权利要求1所述的式(I)化合物或其药学上可接受的盐;所述药物制成临床上接受的各种剂型。
19.根据权利要求18所述的用途,其特征在于,所述治疗有效量为0.01~2000mg。
20.根据权利要求19所述的用途,其特征在于,所述治疗有效量为1~500mg。
21.根据权利要求18所述的用途,其特征在于,所述剂型包括口服剂型、注射剂型、局部给药剂型或外用剂型。
22.根据权利要求19所述的用途,其特征在于,所述剂型包括口服剂型、注射剂型、局部给药剂型或外用剂型。
23.根据权利要求20所述的用途,其特征在于,所述剂型包括口服剂型、注射剂型、局部给药剂型或外用剂型。
24.一种药物组合物,其包含权利要求1所述的式(I)化合物或其药学上可接受的盐和免疫检查点药物。
25.根据权利要求24所述的药物组合物,其特征在于,所述免疫检查点药物选自抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体。
26.根据权利要求1-13、15-17、19-23任一项所述的用途或权利要求24-25任一项所述的药物组合物,其特征在于,式(I)化合物药学上可接受的盐选自下组:
盐酸盐、氢溴酸盐、硝酸盐、硫酸盐、磷酸盐、甲酸盐、乙酸盐、丙酸盐、苯甲酸盐、马来酸盐、富马酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、甲基磺酸盐、乙基磺酸盐、苯磺酸盐、对甲苯磺酸盐。
27.根据权利要求14所述的用途,其特征在于,式(I)化合物药学上可接受的盐选自下组:
盐酸盐、氢溴酸盐、硝酸盐、硫酸盐、磷酸盐、甲酸盐、乙酸盐、丙酸盐、苯甲酸盐、马来酸盐、富马酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、甲基磺酸盐、乙基磺酸盐、苯磺酸盐、对甲苯磺酸盐。
28.根据权利要求18所述的用途,其特征在于,式(I)化合物药学上可接受的盐选自下组:
盐酸盐、氢溴酸盐、硝酸盐、硫酸盐、磷酸盐、甲酸盐、乙酸盐、丙酸盐、苯甲酸盐、马来酸盐、富马酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、甲基磺酸盐、乙基磺酸盐、苯磺酸盐、对甲苯磺酸盐。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010128115 | 2020-02-28 | ||
CN2020101281154 | 2020-02-28 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113318110A CN113318110A (zh) | 2021-08-31 |
CN113318110B true CN113318110B (zh) | 2023-08-11 |
Family
ID=77414490
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110217864.9A Active CN113318110B (zh) | 2020-02-28 | 2021-02-26 | 一种csf-1r激酶抑制剂的用途 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20230285389A1 (zh) |
EP (1) | EP4112054A4 (zh) |
JP (1) | JP2023515630A (zh) |
CN (1) | CN113318110B (zh) |
WO (1) | WO2021170078A1 (zh) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IL309666A (en) | 2021-07-09 | 2024-02-01 | Plexium Inc | Aryl compounds and pharmaceutical preparations that modulate IKZF2 |
WO2023125812A1 (zh) * | 2021-12-31 | 2023-07-06 | 上海海雁医药科技有限公司 | 取代的嘧啶酮衍生物、其药物组合物及医药上的用途 |
CN114681456A (zh) * | 2022-02-23 | 2022-07-01 | 中山大学附属第六医院 | Plx3397在结直肠癌的治疗中的用途 |
CN116768856A (zh) * | 2022-03-18 | 2023-09-19 | 上海润石医药科技有限公司 | 一种取代的氨基六元氮杂环类化合物的盐及其晶型、制备方法和应用 |
WO2023241608A1 (en) * | 2022-06-15 | 2023-12-21 | Myrobalan Therapeutics Nanjing Co. Ltd | Csf-1r inhibitors and uses thereof |
WO2024046407A1 (zh) * | 2022-08-31 | 2024-03-07 | 上海润石医药科技有限公司 | 杂芳基氧基萘类化合物的用途 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2017140269A1 (zh) * | 2016-02-19 | 2017-08-24 | 中国科学院上海药物研究所 | 一类取代的氨基六元氮杂环类化合物及其制备和用途 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GT200600411A (es) * | 2005-09-13 | 2007-05-21 | Novartis Ag | Combinaciones que comprenden un inhibidor del receptor del factor de crecimiento endotelial vascular |
AU2006322094A1 (en) * | 2005-12-08 | 2007-06-14 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Bicyclic compounds with kinase inhibitory activity |
JP2010524885A (ja) * | 2007-04-17 | 2010-07-22 | ノバルティス アーゲー | がん治療剤としてのナフタレンカルボン酸アミドのエーテル |
-
2021
- 2021-02-26 US US17/802,898 patent/US20230285389A1/en active Pending
- 2021-02-26 JP JP2022552235A patent/JP2023515630A/ja active Pending
- 2021-02-26 CN CN202110217864.9A patent/CN113318110B/zh active Active
- 2021-02-26 EP EP21760664.9A patent/EP4112054A4/en active Pending
- 2021-02-26 WO PCT/CN2021/078098 patent/WO2021170078A1/zh unknown
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2017140269A1 (zh) * | 2016-02-19 | 2017-08-24 | 中国科学院上海药物研究所 | 一类取代的氨基六元氮杂环类化合物及其制备和用途 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP4112054A4 (en) | 2024-03-27 |
EP4112054A1 (en) | 2023-01-04 |
WO2021170078A1 (zh) | 2021-09-02 |
JP2023515630A (ja) | 2023-04-13 |
US20230285389A1 (en) | 2023-09-14 |
CN113318110A (zh) | 2021-08-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN113318110B (zh) | 一种csf-1r激酶抑制剂的用途 | |
Li et al. | Local targeting of NAD+ salvage pathway alters the immune tumor microenvironment and enhances checkpoint immunotherapy in glioblastoma | |
US20220401465A1 (en) | Uses of nad+ and/or nad+ inhibitors and/or nad+ agonists and combination preparation thereof | |
WO2022051569A1 (en) | Substituted 3-piperidinyl-pyrrolo[2,3-b]pyridines and related compounds and their use in treating medical conditions | |
WO2022051565A1 (en) | Substituted 4-piperidinyl-quinazolines, 4-piperidinyl-pyrimidine-2-amines, and related compounds and their use in treating medical conditions | |
WO2022051567A1 (en) | Substituted pyrido[2,3-b]pyrazinones and reuated compounds and their use in treating medicau conditions | |
JP2023036999A (ja) | 免疫応答を調節するためのオキサビシクロヘプタン | |
CA3220039A1 (en) | Urea derivatives which can be used to treat cancer | |
US11857535B2 (en) | Methods of treating mutant lymphomas | |
WO2020067887A1 (en) | Specific inhibition of janus kinase 3 (jak3) for modulating anti-tumor immune responses | |
KR20240024049A (ko) | Nk 세포와 egfr 표적 항체를 이용한 암 치료 방법 | |
AU2022325819A1 (en) | Compounds that inhibit pi3k isoform alpha and methods for treating cancer | |
US20220226281A1 (en) | Compounds for use in anti-cancer immunotherapy | |
WO2021037013A1 (zh) | 吩噻嗪类或其类似结构的化合物在制药中的新应用 | |
WO2022187518A1 (en) | Substituted 4-piperidinyl-imidazo[4,5-b]pyridines and related compounds and their use in treating medical conditions | |
WO2017164407A1 (ja) | 免疫チェックポイント阻害作用を有するインドールアルカロイド型化合物 | |
KR20230172548A (ko) | Mek 억제제 및 이의 용도 | |
US20230233546A1 (en) | Methods of treating cancer | |
WO2022063134A1 (zh) | Csf1r激酶抑制剂及其用途 | |
US20240139149A1 (en) | Therapeutic uses of urolithin derivatives | |
WO2023217109A1 (zh) | m6A RNA甲基化酶抑制剂与免疫检查点抑制剂联合*** | |
US20240009170A1 (en) | Inhibition of glycogen synthase kinase-3 (gsk-3) | |
JP2023529081A (ja) | 皮膚がんまたは皮膚前がんの予防または処置のための化合物 | |
CN117159540A (zh) | Benzosceptrin C的医药用途 | |
Guo et al. | Remodeling the immune microenvironment for gastric cancer therapy through antagonism of prostaglandin E2 receptor 4 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |