CN113242768A - 盒 - Google Patents

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S·马赫迪
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Abstract

一种盒，其包括盒主体和设置在主体内的捕获介质保持器，所述捕获介质保持器包括平台，所述平台被配置为接收捕获介质，所述捕获介质保持器被配置为相对于所述盒主体在样品收集位置和检查位置之间移动，在所述样品收集位置，所述平台与所述盒主体的样品入口对齐，在所述检查位置，所述平台与所述盒主体的检查窗口对齐。

Description

盒
背景技术
本公开的实施例涉及用于分析液体(如水或动物体液或人类体液)的盒(cartridge)，以及使用该盒对液体的分析。
为了检测物质或活微生物的存在和/或浓度，使用光学技术(例如，使用显微镜)测试液体是早已确立的。
然而，除非在无菌环境中进行，否则在收集、培养和分析样品的一个或多个过程中对样品的处理可能导致污染。将密封样品运输到无菌实验室用于检测可能既费时又昂贵，这在远离合适的实验室的区域可能特别成问题，如果迫切需要诊断疾病，或者如果需要快速和/或便宜地确定液体源(例如，水源)中任何潜在的有害微生物的存在。
US 2014/0342774公开了一种细胞培养装置，包括：壳体，该壳体包含具有光学透明窗的盖子；流体分配通道；与流体分配通道流体连接的样品注入口；容纳多孔介质垫的基部；和与介质垫流体连接的介质注入口。
US 2002/0127630公开了一种集成的过滤和检测装置，用于收集和检测样品中微生物的生长。该装置在入口和出口之间具有过滤器，在腔室中具有传感器。
发明内容
本文公开的特定实施例的方面的总结在以下阐释。应理解，呈现这些方面仅为了向读者提供这些特定实施例的简要总结，并且这些方面并不旨在限制本公开的范围。实际上，本公开可以包括可能没有阐释的多个方面和/或其组合。
本发明人开发了一种盒，该盒可以允许样品液体中的物质或活微生物的存在和/或浓度的准确测定，而在收集、培养和分析液体样品期间不将样品暴露于潜在的外部污染物。
该盒可以在现场使用，即无需无菌的实验室环境，和/或无需为了避免样品的污染而进行重要的用户培训。
相应地，在一些实施例中，提供了一种盒，其包括盒主体和设置在主体内的捕获介质保持器，该捕获介质保持器包括捕获表面，该捕获表面被配置为接收捕获介质，并且该捕获介质保持器被配置为相对于盒主体在样品收集位置和检查位置之间移动，在该样品收集位置，平台与盒主体的样品入口对齐，在该检查位置，平台与盒主体的检查窗口对齐。
在一些实施例中，提供了一种用于形成本文描述的盒的套件，该套件包括：盒主体顶部部分，包括样品入口和检查窗口；盒主体基部，被配置为与盒主体顶部部分形成盒主体；和捕获介质保持器。
在一些实施例中，提供了一种分析液体样品的方法，包括：
将液体样品引入至本文描述的盒的样品入口中，其中捕获介质保持器处于样品收集位置；
通过支撑在平台上的捕获介质过滤液体，以在捕获介质上或捕获介质中收集样品；
将捕获介质保持器移动至检查位置；以及
通过检查窗口分析收集的样品。
在一些实施例中，提供了一种盒，包括盒主体和设置在主体内的膜保持器，该膜保持器包括平台，该平台被配置为接收多孔膜，该膜保持器被配置为相对于盒主体在样品收集位置和检查位置之间移动，在样品收集位置，平台与盒主体的样品入口对齐，在检查位置，平台与盒主体的检查窗口对齐。
附图说明
参考附图更详细地描述了本公开的实施例，该附图不按任何比例绘制：
图1A示意性地示出了根据一些实施例的盒的分解视图，其中捕获介质保持器处于样品收集位置；
图1B示意性地示出了根据一些实施例的盒的分解视图，其中捕获介质保持器处于样品检查位置；
图2A示意性地示出了根据一些实施例的盒的基部部分的侧视图；
图2B示意性地示出了图2A的基部部分的俯视图；
图2C示意性地示出了图2A的基部部分的仰视图；
图2D示意性地示出了沿A-A线穿过图2A的基部部分的收集区域的垂直横截面；
图2E示意性地示出了沿B-B线穿过图2A的基部部分的检查区域的垂直横截面；
图3A示意性地示出了根据一些实施例的盒的顶部部分的侧视图；
图3B示意性地示出了图3A的基部部分的俯视图；
图3C示意性地示出了图3A的基部部分的仰视图；
图4A示出了根据一些实施例的捕获介质保持器的俯视图；
图4B示出了图4A的捕获介质保持器的侧视图；以及
图4C示出了穿过图4A的捕获介质保持器的C-C线的垂直横截面；
图5A示出了安瓿的分解立体图；
图5B示出了图5A中示出的安瓿的部分的示意性侧视图；
图5C示出了图5A示出的安瓿的部分的横截面视图。
具体实施方式
本说明参照具体的实施例详细描述了该技术，然而，将理解的是，本文描述的具体特征的变体和具体特征的组合对技术人员而言将是显而易见的。
图1A和1B示出了根据一些实施例的盒100的分解视图。
盒包括主体和捕获介质保持器300。捕获介质保持器与主体接合并可相对于主体移动。捕获介质保持器包括平台，当盒在使用时，该平台保留捕获介质。捕获介质可以是任何合适的捕获介质，例如多孔膜(例如，滤纸)或用于微生物生长的生长介质，该生长介质可以是也可以不是多孔的(图1A和1B示出的盒中不存在捕获介质)。示例性的生长介质是基于琼脂的固体生长介质。
将理解的是，本文使用的“多孔捕获介质”意味着可以通过其过滤液体样品的捕获介质。
在一些实施例中，平台限定孔的周边，例如，参照图4A-4C更详细地描述该平台。在这些实施例中，在使用中，平台可以支持多孔捕获介质，样品液体可以通过该多孔捕获介质进行过滤，例如，用于分析具有不能被捕获介质完全吸收的体积的液体样品。当捕获介质保持器处于样品收集位置时，多余的液体可以通过该孔排出。
在一些实施例中，当捕获介质保持器处于检查位置时，分析物质可通过该孔被引入捕获介质。
在一些实施例中，平台是捕获介质保持器的凹陷表面，用于保留生长介质。在这些实施例中，平台可以包括或可以不包括孔。在一些实施例中，平台是捕获介质保持器的平坦表面，即非凹陷的或平齐的表面。根据这些实施例的平台可用于分析具有可以被多孔或无孔的捕获介质吸收的体积的液体样品，和/或用于分析在捕获样品后不需要引入分析物质的液体样品。
盒主体可以包括顶部部分200和基部部分400，当其接合在一起时，顶部部分200和基部部分400直接接触并形成腔，捕获介质保持器的平台放置在其中，该腔具有上腔表面和下腔表面，上腔表面由盒主体的顶部部分的下表面限定，下腔表面由盒主体的基部部分的上表面限定。可选地，当顶部部分和基部部分接合在一起时，顶部部分的至少一部分周边与基部部分的至少一部分周边接触。顶部部分和基部部分可以脱离，使得它们不直接接触。
顶部部分和基部部分可以通过任何合适的固定装置接合在一起，例如，用于孔205和孔405中的螺钉或螺栓、或一个或多个夹具、或一个或多个凸轮、或一个或多个弹簧。该固定装置可以是可调整的。在固定装置的第一配置中，例如其中顶部部分和基部部分紧紧地保持在一起，例如紧紧地拧在一起或用螺栓固定在一起，顶部部分和基部部分不能相对于彼此移动。在固定装置的第二配置中，例如其中顶部部分和基部部分松散地拧在一起或用螺栓固定在一起，顶部部分和基部部分可以相对于彼此移动。
在一些实施例中，固定装置是限制顶部部分和基部部分移动的唯一装置。在其他实施例中，可将柔性幕(未示出)连接至基部部分和顶部部分。柔性幕可以围绕捕获介质保持器的至少一部分。柔性幕可以允许顶部部分和基部部分彼此脱离，并且彼此移动有限的距离，该距离由基部部分和顶部部分之间的幕的高度限制。该幕优选是不透水的。该幕可以是或不是弹性的。
盒主体有收集区域和检查区域，捕获介质保持器可在收集位置和检查位置之间移动。盒可被配置为，在不使捕获介质上收集的样品暴露于外部环境的情况下和/或在不处理携带样品的捕获介质的情况下，允许捕获介质保持器在收集位置和检查位置之间移动。
在图1A和1B的实施例中，盒被配置为允许捕获介质保持器在收集位置和检查位置之间横向移动，然而，将理解，在其他实施例中，盒可以被配置为允许捕获介质保持器以不同的方式(例如，通过旋转)相对于盒主体移动。
在收集位置，如图1A示出的，捕获介质保持器300的平台与顶部部分的进入口201对齐，通过该进入口液体样品可以被引入盒主体中，并且被引入至支撑在平台上的捕获介质(例如，多孔膜，如滤纸；或无孔膜，如用于微生物生长的生长介质)上。
主体的基部部分可以包含收集位置的膜接收区域下方的一个或多个孔，例如一个或多个排流通道(run-off channel)，用于过滤后的液体样品的排流。盒可被配置为与真空泵连接，用于抽吸液体样品通过捕获介质并且进入一个或多个排流通道。
在一些实施例中，可能不需要过滤样品。如果样品不需要过滤，则排流通道可以不存在。此外，捕获介质保持器可以有孔或没有孔，例如，平台是未在其中形成孔的凹陷表面。
在收集位置在对液体样品进行收集和可选地过滤后，捕获介质保持器及其携带的捕获介质可被移动至图1B示出的检查位置。在检查位置，捕获介质保持器的平台与顶部部分的检查窗口203对齐，使得可以用或不用显微镜来检查捕获介质。如下文更详细描述的，当捕获介质保持器处于检查位置时，盒的基部部分可以包括与捕获介质对齐的腔室或通道。
在一些实施例中，分析物质，例如生长介质(例如带有或不带有抗生素，和/或带有或不带有抗体)，可以放置在腔室中，并且腔室可以被配置为使得分析物质与检查位置的捕获介质接触。
分析物质可通过任何合适的方法与生长介质接触。在一些实施例中，如下文更详细描述的，使用包含分析物质的安瓿，使分析物质与生长介质接触。
将理解，可以选择多孔捕获介质(例如，多孔膜)的孔，使得目标微生物可以被收集在其上。可选地，孔径在约1nm至约100μm的范围内。可选地，孔径在约0.2μm至约100μm的范围内。
进入口可以包括任何允许液体样品被引入至盒主体中的合适的结构。在一些实施例中，进入口包括配合机构，例如，用于注射器的推入配合机构、鲁尔接头(Luer fitting)或螺纹。
在收集、样品生长和/或检查过程中，可以通过任何合适的固定装置将盒主体的基部部分400和顶部部分200推压在一起，固定装置包括但不限于螺钉、螺母、螺栓、夹具和凸轮。盒主体的基部部分和顶部部分可以分别包括穿过其延伸的一个或多个有螺纹的或无螺纹的孔205、孔405。基部部分和顶部部分的孔可以对齐，以接收螺钉、螺栓或类似物，以将盒主体的基部部分和顶部部分固定并按压在一起。
在捕获介质上收集样品后，固定装置可以松开，例如，使得顶部部分和基部部分仍然被固定在一起，但可以相对于彼此移动，或者可以移除固定装置，以允许捕获介质保持器从收集位置到检查位置的移动。在捕获介质保持器移动到检查位置后，固定装置可以重新拧紧或重新附接。
处于检查位置的捕获介质可以通过技术人员已知的任何光学分析技术进行分析，包括但不限于：用显微镜分析；用肉眼检查；和使用光源和光探测器的荧光测量，光探测器被配置为检测由荧光标记物吸收和重新发射的光。
现在将参照图2A-图2E更详细地描述根据一些实施例的基部部分。
基部部分的收集区域包括一个或多个孔，例如排流通道401，该孔设置在捕获介质的下方，当捕获介质保持器处于收集位置时，以允许过滤的液体流走。在使用中，多孔垫(未示出)可以设置在捕获介质和排流通道之间。该多孔垫可以为捕获介质提供平坦的支撑表面。将理解，如果液体样品未被过滤，排流通道可以存在或不存在。
弹性材料可以设置在收集区域中的盒主体腔的下表面。本文任何地方提及的弹性材料可以是弹性体，例如橡胶。当捕获介质保持器处于收集位置时，弹性材料可以围绕捕获介质形成周边407。弹性材料可以是O型环。在使用中，可以将盒主体的基部部分400和捕获介质保持器300推压在一起，使得弹性材料在基部部分和捕获介质保持器之间形成水密密封。如下文更详细描述的，盒主体的顶部部分可以包括收集区域中的凸起，该凸起压靠在捕获介质保持器300的顶部，从而使捕获介质保持器压靠弹性材料。
在盒主体的收集区域和检查区域之间的盒主体腔的下表面上可以设置斜坡409。斜坡可以包括在盒主体腔的下表面上的一个或多个凸起。斜坡可被配置为当捕获介质保持器在收集位置和检查位置之间移动时与捕获介质保持器300的底表面接触。
当捕获介质保持器从收集位置移动至检查位置时，斜坡可使捕获介质保持器上升到盒主体腔的下表面以上，从而在捕获介质保持器在收集位置和检查位置之间滑动时防止捕获介质与下腔表面接触。一旦膜处于检查位置，斜坡可被配置为与捕获介质保持器接合，以防止其在基部部分和顶部部分接合时移动。
为了方便捕获介质保持器在收集位置和检查位置之间的移动，可以减少或移除将盒主体的基部部分和顶部部分推压在一起的力，例如，通过松开或移除一个或多个固定装置，如将基部部分和顶部部分保持在一起的螺钉、螺栓或夹具。如果将柔性幕连接至基部部分和顶部部分，则可以限制或消除基部部分和顶部部分不直接接触时来自外部环境的污染物进入的可能性。
盒主体的基部部分可包括细长的凹部411，凹部411被配置为与捕获介质保持器的细长的导轨接合，以将捕获介质保持器保留在盒主体中，同时允许捕获介质保持器相对于盒主体的横向移动。
在使用中，当捕获介质保持器处于检查位置并且盒主体的基部部分和顶部部分被推压到一起时，盒主体腔的下表面与捕获介质保持器之间可能存在间隙。液体储存器500，例如吸收垫、生长介质、营养琼脂或微流体装置，可以设置在该间隙中，使得液体储存器与检查位置的捕获介质直接接触。在其他实施例中，吸收垫可由捕获介质保持器保留，使得吸收垫与捕获介质接触，并且使得吸收垫在使用时被设置在捕获介质的下方。
液体储存器可包含分析物质，例如，用于目标微生物生长的生长介质、用于与收集的样品反应的试剂、染料、抗体和裂解溶液中的一种或多种。液体储存器可以与检查区域中基部部分的通道413处于流体连通。在使用中，分析物质可以被设置在该通道中。基部部分可以包括入口(未示出)，用于将分析物质引入至该通道中。可以通过任何合适的装置将液体引入至该通道中。在一些实施例中，液体可以从液体输送装置(例如，如下文更详细描述的安瓿700)中引入。液体输送装置的出口可以集成到盒主体的基部中，例如，如下文描述的包含出口的模块化安瓿的部分。在检查区域，收集的样品可以如进行样品分析时可能期望的在不同的时间与不同的物质接触。
图2A-图2C示出了基部部分具有与检查位置的平台对齐的单个通道413。在其他实施例中，多个通道与平台对齐。通道例如可以是微流体通道。不同的分析物质可以被设置在或被引入至每个通道中，用于对收集的样品的差异分析(differential analysis)。
当捕获介质保持器处于收集位置时，弹性材料，例如O型环，可以围绕捕获介质形成周边415。在使用中，盒主体的基部部分400和捕获介质保持器300可以被推压到一起，使得弹性材料415在基部部分和捕获介质保持器之间形成密封。
盒主体在其相对的外表面上可包括细长的突起417，用于将盒引入至用于培养和/或分析样品的装置(例如，显微镜或培养箱)的盒保持器中。盒可以包括金属。盒可以由金属组成。这可以允许突起支持加热盒。盒可以包括便于加热的内部导电轨道。盒可以具有感应道，使得当盒从外面被加热时，感应道可以促进热量传递至盒内部。以这种方式，可以在盒中产生局部的加热。
图3A-图3C示意性地示出了盒主体的上部部分的不同视图。
盒主体的上部部分的收集区域包括入口201，用于在捕获介质保持器处于收集位置时将液体引入至盒主体中并且引入至捕获介质上。使用技术人员已知的任何手段将入口适当地与外部环境密封。将理解，样品液体可以通过捕获介质过滤，并且随后从盒主体中排出，直到捕获介质的孔被堵塞，这允许收集大量的样品。在其他实施例中，引入的液体的量可能处于或低于捕获介质的吸收极限，在这种情况下，可能没有必要过滤。在一些实施例中，在1μl和1000ml之间的液体通过捕获介质过滤。在一些实施例中，在1ml和1000ml之间的液体通过捕获介质过滤。
上部部分的下表面在收集区域可以包括突起205。该突起可以被推压抵靠捕获介质保持器，以在上主体部分和捕获介质保持器之间形成水密密封。如下文详细描述的，捕获介质保持器可包括弹性材料(例如，橡胶垫圈)，弹性材料形成围绕捕获介质的周边，并且突起205可以被推压抵靠弹性材料以形成水密密封。该突起可以被配置为，在由弹性材料限定的周边之外的区域209中，与捕获介质保持器的上表面接触。
在一些实施例中，在捕获介质保持器处于样品收集位置时，通过入口201引入样品液体，并且在样品液体进行过滤后，将捕获介质保持器移动到检查位置，使得膜被设置在通道413中的一个或多个分析物质接触。
在其他实施例中，当捕获介质保持器处于收集位置时，一个或多个分析物质被引入到捕获介质上。根据这些实施例，一个或多个分析物质可以在引入和过滤用于分析的样品之前或之后引入，优选地在引入和过滤用于分析的样品之后引入。该一个或多个分析物质可通过入口201或通过用于引入一个或多个相应的分析物质的一个或多个单独的口(未示出)引入。根据这些实施例的盒可以具有或不具有通道413。根据这些实施例的捕获介质保持器可被配置为保留吸收垫，该吸收垫在使用中被设置在捕获介质的下方并与捕获介质接触。在使用中，通过入口201或通过单独的口引入的分析物质可以穿过捕获介质并保留在吸收垫中。在一些实施例中，盒包括用于引入不同分析物质的多个口，并且盒被配置为在样品收集位置形成多个单独的腔室，以保持从不同口引入的分析物质彼此分开。顶部部分可包括限定多个腔室的突起，每个腔室与用于引入分析物质的入口流体连通。腔室可以是微流体腔室。盒还可以包括微流体通道。微流体通道可以辅助液体的添加。
在一些实施例中，捕获介质保持器可以是可折叠的。可折叠的捕获介质保持器可被配置为保留捕获介质和吸收垫。在将样品收集在捕获介质上后，捕获介质保持器可以折叠，使得吸收垫设置在捕获介质下方并与捕获介质接触。分析物质可以被吸收在吸收垫中，也可以如以上描述的通过样品入口或通过单独的口被引入到吸收垫中。
上部部分的检查区域包括检查窗口203，以允许在捕获介质保持器处于检查位置时对膜的检查。窗口可由任何合适的材料形成，例如玻璃或透明塑料。窗口可以包含一个或多个孔，例如通风口，以允许空气流动。窗口可以是透镜。突起可以自窗口延伸，当与捕获介质接触时，该突起限定单独的隔间，用于差异分析。
由盒主体的上部部分提供的主体腔的上表面可以携带限定围绕检查窗口的周边207的弹性材料，例如O型环，，用于围绕处于检查位置的捕获介质与膜载体形成密封。
图4A-图4C示意性地示出了根据一些实施例的捕获介质保持器300。
捕获介质保持器包括排水孔301，样品液体可以在过滤后穿过该排水孔301到达基部部分。排水孔的周边可以限定平台303，例如边缘(lip)，捕获介质600支撑在该平台上。该边缘可以形成捕获介质保持器中的凹槽的底部部分，该凹槽被配置为接收多孔膜。当多孔膜的周边被设置在凹槽中时，多孔膜的移动范围可以被限制。
捕获介质保持器可包括第一部件和第二部件。捕获介质保持器的第一部件和第二部件可以以适当的方式锁定在一起。这种布置可以允许更容易的制造。捕获介质保持器可以由多个部件组成，每个部件可以包括不同的材料或由不同的材料组成，例如橡胶部件以形成密封。
图4A-图4C示出了仅具有一个排水孔的捕获介质保持器。在其他实施例中，平台可包括多个排水孔，当盒处于使用中时，该排水孔被捕获介质覆盖。
捕获介质保持器可包括弹性材料305，例如橡胶垫圈，其包围排水孔和平台。弹性材料可被配置为与盒主体的顶部部分的突起205接合，以在捕获介质保持器处于收集位置且顶部部分和基部部分被推压到一起时形成密封。
捕获介质保持器可包括手柄307，在使用中时，该手柄延伸超过处于收集位置和检查位置的至少之一的盒主体的周边，这允许捕获介质保持器被抓取并在收集位置和检查位置之间移动。
捕获介质保持器在其相对的两侧可包括细长的导轨309。该细长的导轨可被配置为与盒主体的细长的凹槽接合，以允许捕获介质保持器相对于盒主体横向移动。
在一些实施例中，捕获介质保持器被配置为保留捕获介质和吸收垫，在使用中时，该吸收垫被设置在捕获介质下方并与捕获介质接触。在使用中时，吸收垫可以吸收当捕获介质保持器处于收集位置时通过盒的顶部(例如，通过入口201或通过用于引入分析物质的另一个口)引入的分析物质，或吸收当捕获介质保持器处于检查位置时通过在盒的基部中的一个或多个通道(例如，通过一个或多个通道413)引入的分析物质。
盒主体和捕获介质保持器可以分别独立地由任何合适的材料制成。在一些实施例中，盒主体是塑料的。优选地，捕获介质保持器是塑料的或金属的。金属的捕获介质保持器可以通过加热消毒并重新使用。
盒可以是单次使用或多次使用。
盒可以以无菌包装供应，可以在捕获介质保持器上有或没有捕获介质，和/或在盒主体中有或没有生长介质或外部介质输送装置。
在一些实施例中，盒可用于分析液体，其包括但不限于：水，例如打算用作饮用水的水、污水、冷却液、机器润滑油；和人或动物的体液，例如血液、尿液或唾液。
在一些实施例中，盒可用于检测细菌，例如：沙门氏菌，如伤寒沙门氏菌；弯曲杆菌；军团菌；金黄色葡萄球菌；志贺氏菌；霍乱弧菌；大肠杆菌；或抗生素抗性细菌，如MRSA、VRE、MDR-TB或CRE。
在一些实施例中，该盒可用于检测和/或预防与细菌感染相关联的疾病，特别是水传播的细菌疾病(如伤寒、霍乱和痢疾)以及***。
在一些实施例中，盒可用于识别样品中有机材料或无机材料的存在和/或浓度，样品包括但不限于微塑料和石棉。
除了或代替使用盒识别样品中的微生物的存在和/或浓度，捕获介质保持器还可用于以下一种或多种确定：液体样品的pH和液体样品(特别是水)中目标分析物的存在和/或浓度。示例性的目标分析物包括但不限于：卤化物离子，如氯离子；金属离子，如铁离子；和溶解氧。以这种方式，除了水中微生物的存在和/或浓度之外，盒还可用于确定水质参数。
在一些实施例中，用于测量pH和目标分析物的存在和/或浓度中的一种或多种的比色盘与样品液体接触，然后利用设置在捕获介质保持器上的比色盘通过盒的检查窗口检查。比色盘可以通过将盘设置在捕获介质保持器中并且通过进入口将样品液体引入到盒主体中来与样品液体接触，或者比色盘可以在被放置到捕获介质保持器中之前与样品接触用于检查。
在一些实施例中，比色盘可以被设置在形成于盒中的腔室中，其中腔室例如经由单向阀与进入口流体连通。腔室可被配置为在过滤前或过滤后接收液体样品，以便使比色盘与液体接触。盒主体可以具有形成于其中的窗口，该窗口与检查窗口分开，允许对比色盘的检查。
参照图5A至图5C，在一些实施例中，可以有安瓿700，用于将液体(例如，生长介质)输送到盒。安瓿可以包含生长介质。安瓿700可以与盒分开地供应。安瓿700可用于供应物质，例如，向捕获介质保持器300供应生长介质，或供应嵌入捕获介质保持器中的介质，或供应盒中预先混合的介质。安瓿700可以包括第一部件701和第二部件702和连接器703。
第一安瓿部件701具有主体，该主体例如可以具有基部705和壁706，基部705和壁706限定内部空间708，其中可能包含第一物质，例如固体(可选地，粉末)或液体。图5A-图5C中示出的第一安瓿部件是圆柱形的，然而，第一安瓿部件的主体可以具有任何形状。第一安瓿部件包括接合装置，例如，适合于推入配合的轮廓、鲁尔接头或内部的内螺纹。第一安瓿部件701可以具有突起707，其从基部705突出至第一安瓿部件内部的空间708中。杆707可以与壁706平行。
第二安瓿部件702具有主体，该主体具有贯穿其中形成的孔713。第二安瓿部件包括接合装置，例如，适合于推入配合的轮廓、鲁尔接头或内部的内螺纹。第二安瓿部件702可以具有突起711，其从第二安瓿部件的主体的内表面延伸到第二安瓿部件702内部的空间712中。
连接器703具有主体，主体具有第一部分715和第二部分716。第一密封件718跨越连接器主体的第一部分的开口延伸，第二密封件719跨越连接器主体的第二部分的开口延伸。由连接器的主体、第一密封件和第二密封件限定的内部容积720可以包含固体，可选地包含粉末或液体。第一密封件和第二密封件可以是易碎的。在一些实施例中，第一密封件和第二密封件包括金属箔或由金属箔组成。
第一部分715被配置为与第一安瓿部件701接合，并且第二部分716被配置为与第二安瓿部件接合。例如，第一部分和第二部分可以分别具有对应于允许分别到第一安瓿部件和第二安瓿部件的推入配合机构、螺钉螺纹机构或对应的鲁尔接头机构的表面。第一部分和第二部分的接合装置可以是不同的。同样地，第一部件和第二部件的相应的接合装置也可以是不同的，使得第一部件不能与连接器的第二部分接合，和/或第二部件不能与连接器的第一部分接合。第一部件和第二部件到连接器的接合可以分别独立地为永久性的，或者可以是可逆的。例如，如果盒或安瓿是用于单次使用的，则可没有可逆的接合，然而，如果盒或安瓿部分是用于多次使用的，安瓿部分的接合可以是可逆的。
在使用中，液体或固体可被设置在第一安瓿部件的空间708中，且可被设置在在安瓿中，可通过将第一安瓿部件与连接器的第一部分接合，并将第二安瓿部件与连接器的第二部分接合来组装。
可包含在安瓿的第一部件或连接器中的液体和固体包括但不限于：选自脱水营养介质、冻干生物酶、抗体、抗生素、染料或基质的固体，和选自无菌水、缓冲剂和染料的液体。可包含在安瓿的第一部件或连接器中的液体和固体可以是无菌的。
在第一部件与连接器接合时，第一密封件718被突起707打破，这允许连接器中包含的一个或多个物质与第一部件中包含的一个或多个物质混合。
在第二部件与连接器接合时，第二密封件719被突起711打破，这允许混合的物质通过安瓿孔713逸出。当盒处于检查位置时，安瓿的混合内容可通过安瓿的孔713、盒的基部的通道413和捕获介质保持器的孔301被引入至捕获介质上。当安瓿与盒接触时，可将安瓿倒置，以使混合的物质流出安瓿孔713，并且流至捕获介质上。
以这种方式分离物质直至将样品准备好用于分析，可以防止物质的恶化。在其他的实施例中，例如其中分析物质不容易降解，第二部件可以直接与包含分析物质且具有密封件的第一部件接合，以便释放分析物质。
上文已经描述了第一密封件和第二密封件通过突起的机械破裂，然而，将理解，可以使用任何机械的、物理的或化学的手段(例如，热处理)来使第一密封件或第二密封件破裂。
在一些实施例中，安瓿与盒是分开的。
在一些实施例中，安瓿的至少一部分被集成到盒中，例如，第二部件被集成到盒中，使得安瓿孔713与处于检查位置的捕获介质保持器的平台对齐。

Claims (28)

1.一种盒，包括盒主体和设置在所述主体内的捕获介质保持器，所述捕获介质保持器包括平台，所述平台被配置为接收捕获介质，并且所述捕获介质保持器被配置为相对于所述盒主体在样品收集位置和检查位置之间移动，在所述样品收集位置，所述平台与所述盒主体的样品入口对齐，在所述检查位置，所述平台与所述盒主体的检查窗口对齐。
2.根据权利要求1所述的盒，其中所述盒主体包括可分离的顶部部分和基部部分。
3.根据权利要求2所述的盒，包括固定装置，用于可释放地将所述顶部部分和所述基部部分推压到一起。
4.根据权利要求2或3所述的盒，其中所述盒被配置为在所述盒主体的顶部部分和处于所述收集位置的捕获介质保持器的上表面之间形成水密密封。
5.根据权利要求2至4中任一项所述的盒，其中所述盒被配置为在所述盒主体的顶部部分和处于所述检查位置的捕获介质保持器的上表面之间形成气密密封。
6.根据权利要求2至5中任一项所述的盒，其中在所述基部部分的检查区域和收集区域之间的基部部分的表面上设置有斜坡，所述斜坡被配置为使所述平台偏离所述基部部分表面。
7.根据前述权利要求中任一项所述的盒，其中所述捕获介质保持器被配置为在所述检查位置和所述收集位置之间相对于所述盒主体横向移动。
8.根据权利要求7所述的盒，其中所述捕获介质保持器包括细长的导轨，所述导轨被配置为与所述盒主体中的细长的凹槽接合。
9.根据前述权利要求中任一项所述的盒，其中处于所述检查位置的平台被配置为与所述盒主体的腔室流体连通。
10.根据前述权利要求中任一项所述的盒，其中所述捕获介质保持器被配置为保持吸收垫，所述吸收垫与所述捕获介质接触。
11.根据权利要求9所述的盒，其中分析物质放置在所述腔室中。
12.根据前述权利要求中任一项所述的盒，所述盒密封在无菌包装中。
13.根据权利要求11所述的盒，其中所述显微镜盒包括支撑在所述平台上的捕获介质。
14.根据前述权利要求中任一项所述的盒，其中所述捕获介质保持器是膜保持器。
15.一种用于形成根据前述权利要求中任一项所述的盒的套件，包括：盒主体顶部部分，所述盒主体顶部部分包括所述样品入口和所述检查窗口；盒主体基部，所述盒主体基部被配置为与所述盒主体顶部部分形成所述盒主体；和所述捕获介质保持器。
16.根据权利要求15所述的套件，还包括生长介质。
17.根据权利要求15或16所述的套件，包括捕获介质。
18.根据权利要求15至17中任一项所述的套件，所述套件密封在无菌包装中。
19.一种分析液体样品的方法，包括：
在所述捕获介质中或所述捕获介质上收集样品，包括将所述液体样品引入至根据权利要求1至14中任一项所述的盒的样品入口中，其中所述捕获介质保持器处于所述样品收集位置；
将所述捕获介质保持器移动至所述检查位置；以及
通过所述检查窗口分析所述收集的样品。
20.根据权利要求19所述的方法，其中在所述捕获介质中或所述捕获介质上收集所述样品还包括通过支撑在所述平台上的捕获介质过滤所述液体。
21.根据权利要求19或20所述的方法，其中处于所述检查位置的收集的样品被配置为与分析物质接触，用于分析所述收集的样品。
22.根据权利要求19至21中任一项所述的方法，其中处于所述收集位置的收集的样品与分析物质接触，用于分析所述收集的样品。
23.根据权利要求21或22所述的方法，其中所述分析物质是生长介质，用于目标微生物的生长。
24.根据权利要求19至23中任一项所述的方法，其中所述盒主体包括顶部部分和基部部分，在所述收集的样品的收集和分析中的至少一个期间将所述顶部部分和所述基部部分推压到一起。
25.根据权利要求24所述的方法，其中在捕获介质保持器在所述收集位置和所述检查位置之间移动的过程中，所述顶部部分和所述基部部分之间的压力降低。
26.一种安瓿，包括第一部件、第二部件和连接器，其中：
所述连接器具有由所述连接器的主体限定的内部容积、跨越所述连接器主体的第一部分的开口延伸的第一密封件和跨越所述连接器主体的第二部分的开口延伸的第二密封件；
所述第一部件被配置为与所述连接器主体的第一部分接合；
所述第二部件被配置为与所述连接器主体的第二部分接合；
所述第二部件在其表面具有孔；
在所述第一部件和所述连接器接合并且所述第一密封件破裂时，所述第一部件的内部容积与所述连接器的内部容积流体连通；以及
在所述第二部件和所述连接器接合并且所述第二密封件破裂时，所述第二部件的孔与所述连接器的内部容积流体连通。
27.根据权利要求26所述的安瓿，其中所述第一部件包括突起，所述突起被配置为在所述第一部件和所述连接器接合时打破所述第一密封件。
28.根据权利要求26或27所述的安瓿，其中所述第二部件包括突起，所述突起被配置为在所述第一部件和所述连接器接合时打破所述第二密封件。
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