CN1131945A - 杀节肢动物的噁唑啉和噻啉类化合物 - Google Patents
杀节肢动物的噁唑啉和噻啉类化合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1131945A CN1131945A CN94193495A CN94193495A CN1131945A CN 1131945 A CN1131945 A CN 1131945A CN 94193495 A CN94193495 A CN 94193495A CN 94193495 A CN94193495 A CN 94193495A CN 1131945 A CN1131945 A CN 1131945A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- group
- independently selected
- optionally substituted
- radical
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 150000002918 oxazolines Chemical class 0.000 title description 5
- 150000003549 thiazolines Chemical class 0.000 title description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 145
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 46
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- -1 Phenyl Chemical group 0.000 claims description 85
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 14
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 10
- 241000238421 Arthropoda Species 0.000 claims description 9
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 8
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 8
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 7
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 7
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000001412 tetrahydropyranyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000005347 halocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- QKLDFPYHQNYBJZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2,6-difluorophenyl)-4-(4-naphthalen-2-ylphenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C1=NC(C=2C=CC(=CC=2)C=2C=C3C=CC=CC3=CC=2)CO1 QKLDFPYHQNYBJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000005119 alkyl cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 3
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000006677 (C1-C3) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004737 (C1-C6) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- HJOLVFWNVRBHQI-UHFFFAOYSA-N C1C(N=C(O1)C2=C(C=CC=C2F)F)C3=CC=C(C=C3)C4=CC=CC=C4 Chemical compound C1C(N=C(O1)C2=C(C=CC=C2F)F)C3=CC=C(C=C3)C4=CC=CC=C4 HJOLVFWNVRBHQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004993 haloalkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004692 haloalkylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004461 halocycloalkylalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical group N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 78
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 48
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 45
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 40
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 26
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 26
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 18
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 16
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 15
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- XQUXKZZNEFRCAW-UHFFFAOYSA-N fenpropathrin Chemical compound CC1(C)C(C)(C)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 XQUXKZZNEFRCAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 14
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 14
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 14
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 13
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 13
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 12
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 12
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 12
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 12
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 12
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 12
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 11
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 10
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 241000256251 Spodoptera frugiperda Species 0.000 description 9
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 9
- 241000162400 Dicladispa armigera Species 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000009418 agronomic effect Effects 0.000 description 8
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 8
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 8
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 8
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical group [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 6
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 6
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 description 6
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 6
- YNHIGQDRGKUECZ-UHFFFAOYSA-N dichloropalladium;triphenylphosphanium Chemical compound Cl[Pd]Cl.C1=CC=CC=C1[PH+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1[PH+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 YNHIGQDRGKUECZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 6
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000256244 Heliothis virescens Species 0.000 description 5
- 241001454293 Tetranychus urticae Species 0.000 description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- 150000001345 alkine derivatives Chemical class 0.000 description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 5
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 5
- YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L palladium(ii) acetate Chemical compound [Pd+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910021595 Copper(I) iodide Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000012448 Lithium borohydride Substances 0.000 description 4
- 241000209094 Oryza Species 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241001454294 Tetranychus Species 0.000 description 4
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 4
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 4
- 150000002576 ketones Chemical group 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001600407 Aphis <genus> Species 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N Carbon disulfide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001364569 Cofana spectra Species 0.000 description 3
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 3
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 description 3
- 229910000102 alkali metal hydride Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000008046 alkali metal hydrides Chemical class 0.000 description 3
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 3
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 3
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 3
- LSXDOTMGLUJQCM-UHFFFAOYSA-M copper(i) iodide Chemical compound I[Cu] LSXDOTMGLUJQCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 3
- CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N oxalyl chloride Chemical compound ClC(=O)C(Cl)=O CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 3
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- 125000004793 2,2,2-trifluoroethoxy group Chemical group FC(CO*)(F)F 0.000 description 2
- 125000001622 2-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C(*)C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 2
- AMNUJZDUQDUVBJ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-cyclopentyloxyphenyl)-2-(2,6-difluorophenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C1=NC(C=2C=CC(OC3CCCC3)=CC=2)CO1 AMNUJZDUQDUVBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004800 4-bromophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Br 0.000 description 2
- KRZCOLNOCZKSDF-UHFFFAOYSA-N 4-fluoroaniline Chemical compound NC1=CC=C(F)C=C1 KRZCOLNOCZKSDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006416 CBr Chemical group BrC* 0.000 description 2
- 241000489975 Diabrotica Species 0.000 description 2
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UEXCJVNBTNXOEH-UHFFFAOYSA-N Ethynylbenzene Chemical group C#CC1=CC=CC=C1 UEXCJVNBTNXOEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHJOOSLFWRRSGU-UHFFFAOYSA-N Fenchlorphos Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl JHJOOSLFWRRSGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N Fenthion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(SC)C(C)=C1 PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005727 Friedel-Crafts reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000120541 Rhizophora Species 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001414989 Thysanoptera Species 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZHZZWIQPCAMTIM-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC2=CC=CC=C12 Chemical compound [C]1=CC=CC2=CC=CC=C12 ZHZZWIQPCAMTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- QZNJPJDUBTYMRS-UHFFFAOYSA-M amfenac sodium hydrate Chemical compound O.[Na+].NC1=C(CC([O-])=O)C=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 QZNJPJDUBTYMRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 125000000499 benzofuranyl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N borane Chemical class B UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000085 borane Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 2
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical compound FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000003559 chemosterilizing effect Effects 0.000 description 2
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001352 cyclobutyloxy group Chemical group C1(CCC1)O* 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000002933 cyclohexyloxy group Chemical group C1(CCCCC1)O* 0.000 description 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 2
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 229950009006 fenclofos Drugs 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000012280 lithium aluminium hydride Substances 0.000 description 2
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- KRTSDMXIXPKRQR-AATRIKPKSA-N monocrotophos Chemical compound CNC(=O)\C=C(/C)OP(=O)(OC)OC KRTSDMXIXPKRQR-AATRIKPKSA-N 0.000 description 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 238000006798 ring closing metathesis reaction Methods 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000003620 semiochemical Substances 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 239000003206 sterilizing agent Substances 0.000 description 2
- 125000005017 substituted alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004426 substituted alkynyl group Chemical group 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 2
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWQSENYKCGJTRI-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-4-iodobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(I)C=C1 GWQSENYKCGJTRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWVTWJNGILGLAT-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-4-fluorobenzene Chemical compound FC1=CC=C(C=C)C=C1 JWVTWJNGILGLAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001637 1-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C(*)=C([H])C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 125000006017 1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000530 1-propynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#C* 0.000 description 1
- AVRQBXVUUXHRMY-UHFFFAOYSA-N 2,6-difluorobenzamide Chemical compound NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F AVRQBXVUUXHRMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- INUAINVGDXGWMD-UHFFFAOYSA-N 2-(2,6-difluorophenyl)-4-(4-iodophenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C1=NC(C=2C=CC(I)=CC=2)CO1 INUAINVGDXGWMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALOGHXCRWGBCCJ-UHFFFAOYSA-N 2-(2,6-difluorophenyl)-4-[4-(naphthalen-2-ylmethoxy)phenyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C1=NC(C=2C=CC(OCC=3C=C4C=CC=CC4=CC=3)=CC=2)CO1 ALOGHXCRWGBCCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRFCVERTEHSBNM-UHFFFAOYSA-N 2-(2,6-difluorophenyl)-4-[4-[2-(4-fluorophenyl)ethenyl]phenyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1C=CC1=CC=C(C2N=C(OC2)C=2C(=CC=CC=2F)F)C=C1 WRFCVERTEHSBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOHPVZBSOKLVMN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylethyl)benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1CCC1=CC=CC=C1 IOHPVZBSOKLVMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUHJZSZTSCSTCC-UHFFFAOYSA-N 2-(bromomethyl)naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC(CBr)=CC=C21 RUHJZSZTSCSTCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRLQQERNMXHASR-UHFFFAOYSA-N 2-diphenylphosphanylpropan-2-yl(diphenyl)phosphane Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(C=1C=CC=CC=1)C(C)(C)P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 LRLQQERNMXHASR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- URJSODFKEVCIAM-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(2,6-difluorophenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-4-yl]phenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1N=C(C=2C(=CC=CC=2F)F)OC1 URJSODFKEVCIAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTVGDUWWFCRPFB-UHFFFAOYSA-N 4-[4-[2-(2,6-difluorophenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-4-yl]phenyl]benzonitrile Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C1=NC(C=2C=CC(=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)C#N)CO1 VTVGDUWWFCRPFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZQMINPZJLQXFI-UHFFFAOYSA-N 4-[4-[2-(4-chlorophenyl)ethynyl]phenyl]-2-(2,6-difluorophenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C1=NC(C=2C=CC(=CC=2)C#CC=2C=CC(Cl)=CC=2)CO1 CZQMINPZJLQXFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBUNNMJLXWQQBY-UHFFFAOYSA-N 4-fluorophenylboronic acid Chemical compound OB(O)C1=CC=C(F)C=C1 LBUNNMJLXWQQBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 5u8924t11h Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O3)C=C[C@H](C)[C@@H](C(C)C)O4)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005660 Abamectin Substances 0.000 description 1
- 241000682719 Adina Species 0.000 description 1
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 1
- 241001425390 Aphis fabae Species 0.000 description 1
- 241001600408 Aphis gossypii Species 0.000 description 1
- 241000239223 Arachnida Species 0.000 description 1
- 241000239290 Araneae Species 0.000 description 1
- 229910015900 BF3 Inorganic materials 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005885 Buprofezin Substances 0.000 description 1
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N Butanol Natural products CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQJPBYFTQAANLE-UHFFFAOYSA-N Butyl nitrite Chemical compound CCCCON=O JQJPBYFTQAANLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005944 Chlorpyrifos Substances 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 description 1
- 241001124144 Dermaptera Species 0.000 description 1
- 241000488562 Eotetranychus Species 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 235000009438 Gossypium Nutrition 0.000 description 1
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 1
- 239000007818 Grignard reagent Substances 0.000 description 1
- 238000007341 Heck reaction Methods 0.000 description 1
- 241000258937 Hemiptera Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241000256602 Isoptera Species 0.000 description 1
- 239000005949 Malathion Substances 0.000 description 1
- 239000005951 Methiocarb Substances 0.000 description 1
- 241000091577 Mexicana Species 0.000 description 1
- 241000721623 Myzus Species 0.000 description 1
- 241000721621 Myzus persicae Species 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000503 Na-aluminosilicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 241000256259 Noctuidae Species 0.000 description 1
- 238000006008 O'Donnell synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 241000238814 Orthoptera Species 0.000 description 1
- 241000488581 Panonychus citri Species 0.000 description 1
- 241000488583 Panonychus ulmi Species 0.000 description 1
- 241000238661 Periplaneta Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 235000014443 Pyrus communis Nutrition 0.000 description 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 1
- 241000605385 Ruscus Species 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000258242 Siphonaptera Species 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241001454295 Tetranychidae Species 0.000 description 1
- 241000344246 Tetranychus cinnabarinus Species 0.000 description 1
- 241000488530 Tetranychus pacificus Species 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000242541 Trematoda Species 0.000 description 1
- 239000005942 Triflumuron Substances 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 241001261506 Undaria pinnatifida Species 0.000 description 1
- 240000006677 Vicia faba Species 0.000 description 1
- 235000002096 Vicia faba var. equina Nutrition 0.000 description 1
- 240000001417 Vigna umbellata Species 0.000 description 1
- 235000011453 Vigna umbellata Nutrition 0.000 description 1
- 229950008167 abamectin Drugs 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000005083 alkoxyalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003862 amino acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000007281 aminoalkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000005365 aminothiol group Chemical class 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- YCOXTKKNXUZSKD-UHFFFAOYSA-N as-o-xylenol Natural products CC1=CC=C(O)C=C1C YCOXTKKNXUZSKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 239000005667 attractant Substances 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940054066 benzamide antipsychotics Drugs 0.000 description 1
- 150000003936 benzamides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical group 0.000 description 1
- 125000002047 benzodioxolyl group Chemical group O1OC(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000004196 benzothienyl group Chemical group S1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000004541 benzoxazolyl group Chemical group O1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- PRLVTUNWOQKEAI-VKAVYKQESA-N buprofezin Chemical compound O=C1N(C(C)C)\C(=N\C(C)(C)C)SCN1C1=CC=CC=C1 PRLVTUNWOQKEAI-VKAVYKQESA-N 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000480 butynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005551 calcium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L calcium;3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Ca+2].COC1=CC=CC(CC(CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N carbofuran Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001722 carbon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000006315 carbonylation Effects 0.000 description 1
- 238000005810 carbonylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003889 chemical engineering Methods 0.000 description 1
- SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N chlorpyrifos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003016 chromanyl group Chemical group O1C(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- OPHUWKNKFYBPDR-UHFFFAOYSA-N copper lithium Chemical compound [Li].[Cu] OPHUWKNKFYBPDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001887 cyclopentyloxy group Chemical group C1(CCCC1)O* 0.000 description 1
- NNKOHFRNPSBBQP-UHFFFAOYSA-N cyclopentyloxybenzene Chemical compound C1CCCC1OC1=CC=CC=C1 NNKOHFRNPSBBQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 description 1
- 239000012024 dehydrating agents Substances 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 1
- 238000010511 deprotection reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N deuterated chloroform Substances [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-[(dimethoxyphosphorothioyl)thio]succinate Chemical compound CCOC(=O)CC(SP(=S)(OC)OC)C(=O)OCC JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAMRKDQNMBBFBR-BQYQJAHWSA-N diethyl azodicarboxylate Substances CCOC(=O)\N=N\C(=O)OCC FAMRKDQNMBBFBR-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 1
- WYACBZDAHNBPPB-UHFFFAOYSA-N diethyl oxalate Chemical compound CCOC(=O)C(=O)OCC WYACBZDAHNBPPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AAXGWYDSLJUQLN-UHFFFAOYSA-N diphenyl(propyl)phosphane Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(CCC)C1=CC=CC=C1 AAXGWYDSLJUQLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000007336 electrophilic substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- FAMRKDQNMBBFBR-UHFFFAOYSA-N ethyl n-ethoxycarbonyliminocarbamate Chemical compound CCOC(=O)N=NC(=O)OCC FAMRKDQNMBBFBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- YYJNOYZRYGDPNH-MFKUBSTISA-N fenpyroximate Chemical compound C=1C=C(C(=O)OC(C)(C)C)C=CC=1CO/N=C/C=1C(C)=NN(C)C=1OC1=CC=CC=C1 YYJNOYZRYGDPNH-MFKUBSTISA-N 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- UHCBBWUQDAVSMS-UHFFFAOYSA-N fluoroethane Chemical group CCF UHCBBWUQDAVSMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 1
- 239000002316 fumigant Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N glyoxylic acid Chemical class OC(=O)C=O HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical group 0.000 description 1
- 125000000262 haloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004995 haloalkylthio group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000232 haloalkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006038 hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005980 hexynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002443 hydroxylamines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003387 indolinyl group Chemical group N1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- SNHMUERNLJLMHN-UHFFFAOYSA-N iodobenzene Chemical compound IC1=CC=CC=C1 SNHMUERNLJLMHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001977 isobenzofuranyl group Chemical group C=1(OC=C2C=CC=CC12)* 0.000 description 1
- 125000005956 isoquinolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000021332 kidney beans Nutrition 0.000 description 1
- 230000000974 larvacidal effect Effects 0.000 description 1
- 229960000453 malathion Drugs 0.000 description 1
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- CKJNUZNMWOVDFN-UHFFFAOYSA-N methanone Chemical compound O=[CH-] CKJNUZNMWOVDFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFBPRJGDJKVWAH-UHFFFAOYSA-N methiocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC(C)=C(SC)C(C)=C1 YFBPRJGDJKVWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRHLIVNDTQUGOO-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(2,6-difluorobenzoyl)amino]-2-hydroxyacetate Chemical compound COC(=O)C(O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F XRHLIVNDTQUGOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- KPTRDYONBVUWPD-UHFFFAOYSA-N naphthalen-2-ylboronic acid Chemical compound C1=CC=CC2=CC(B(O)O)=CC=C21 KPTRDYONBVUWPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000017066 negative regulation of growth Effects 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 239000012053 oil suspension Substances 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 231100000194 ovacidal Toxicity 0.000 description 1
- 230000003151 ovacidal effect Effects 0.000 description 1
- MOOYVEVEDVVKGD-UHFFFAOYSA-N oxaldehydic acid;hydrate Chemical compound O.OC(=O)C=O MOOYVEVEDVVKGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002912 oxalic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000005646 oximino group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002255 pentenyl group Chemical group C(=CCCC)* 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 125000005981 pentynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003090 pesticide formulation Substances 0.000 description 1
- 239000003016 pheromone Substances 0.000 description 1
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229960005235 piperonyl butoxide Drugs 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 239000003880 polar aprotic solvent Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920000137 polyphosphoric acid Polymers 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- QYMMJNLHFKGANY-UHFFFAOYSA-N profenofos Chemical compound CCCSP(=O)(OCC)OC1=CC=C(Br)C=C1Cl QYMMJNLHFKGANY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 125000000561 purinyl group Chemical group N1=C(N=C2N=CNC2=C1)* 0.000 description 1
- 125000005493 quinolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical group N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000429 sodium aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000012217 sodium aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N sodium ethoxide Chemical compound [Na+].CC[O-] QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- WMOVHXAZOJBABW-UHFFFAOYSA-N tert-butyl acetate Chemical compound CC(=O)OC(C)(C)C WMOVHXAZOJBABW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 1
- BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N thiodicarb Chemical compound CSC(C)=NOC(=O)NSNC(=O)ON=C(C)SC BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- XAIPTRIXGHTTNT-UHFFFAOYSA-N triflumuron Chemical compound C1=CC(OC(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1Cl XAIPTRIXGHTTNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWMFRHBXRUITQE-UHFFFAOYSA-N trimethylsilylacetylene Chemical group C[Si](C)(C)C#C CWMFRHBXRUITQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COIOYMYWGDAQPM-UHFFFAOYSA-N tris(2-methylphenyl)phosphane Chemical compound CC1=CC=CC=C1P(C=1C(=CC=CC=1)C)C1=CC=CC=C1C COIOYMYWGDAQPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- HEOMKTNNZDZMJZ-UHFFFAOYSA-M zinc;benzonitrile;bromide Chemical compound Br[Zn+].N#CC1=CC=[C-]C=C1 HEOMKTNNZDZMJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
- C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D263/08—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
- C07D263/10—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
- C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D263/08—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
- C07D263/10—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D263/14—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms with radicals substituted by oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D277/08—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
- C07D277/10—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
式(I)的杀节肢动物化合物，其组合物，和化合物的用途：其中A表示直连键或C1-C3直链或支链亚烷基；Z表示O或S；和E，R1、R2、R3、R4、R5和q的定义如说明书所述。
Description
本发明涉及可用作杀节肢动物和杀螨剂的噁唑啉类化合物和噻唑啉类化合物。本发明的杀节肢动物和杀螨的噁唑啉类化合物和噻唑啉类化合物与EP 345，755和EP 432，661中所述化合物的不同之处在于其中苯环的取代未被现有技术公开。
本发明概述
本发明涉及式I化合物，这包括其所有的几何异构体和立体异构体、农业上适用的盐，涉及含有它们的农用组合物，以及涉及在农艺和非农艺环境下它们作为杀节肢动物剂和杀螨剂的用途。所述化合物是其中
A选自直连键和C1-C3直链或支链亚烷基；
E选自C1-C4烷基和C1-C4卤代烷基；
Z选自O和S；
R1和R2各自独立地选自H、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、CN和NO2；
R3选自C3-C7卤代环烷基；被至少一个各自独立地选自氰基和C2-C6烷氧羰基的基团任选取代的C2-C10卤代链烯基；被至少一个各自独立地选自Si(R6)(R7)R8、CN、C2-C6烷基羰基、C2-C6卤代烷基羰基、C2-C6卤代烷氧羰基和C2-C6烷氧羰基的基团取代的C1-C10烷基；C2-C6烷基羰基；被至少一个各自独立地选自R9的基团任选取代的C2-C10链烯基；被至少一个各自独立地选自R9的基团任选取代的C2-C10炔基；C2-C6卤代烷基羰基；C2-C6烷氧羰基；C2-C6卤代烷氧羰基；C(O)R9；C(O)OR9；C(O)N(R10)R11；OR12；四氢吡喃基；被至少一个各自独立地选自W1的基团取代的苯基；和含有0-4个各自独立地选自0-4个氮原子、0-2个氧原子和0-2个硫原子的杂原子的8-到12-元稠合双环系，该环系可被至少一个各自独立地选自W的基团任选地取代；
R4和R5各自独立地选自H、卤素、CN、NO2、C1-C16烷基、C1-C16烷氧基、C1-C16卤代烷基、C1-C16卤代烷氧基、C3-C7环烷基、C4-C16环烷基烷基、C2-C16链烯基、C2-C16卤代链烯基、C2-C16炔基、C2-C16卤代炔基、C2-C16烷氧基烷氧基、Si(R6)(R7)R8、和被至少一个各自独立地选自W的基团任选取代的苯基；
R6、R7和R8各自独立地选自C1-C6烷基；
R9选自均可被至少一个各自独立地选自W的基团任选取代的苯基或吡啶基；
R10和R11各自独立地选自H、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、及被至少一个各自独立地选自W的基团任选取代的苯基；
R12选自四氢吡喃基；被至少一个各自独立地选自CN、C2-C6烷基羰基、C2-C6卤代烷基羰基、C2-C6卤代烷氧羰基、C2-C6烷氧羰基、C2-C6烷基羰基和Si(R6)(R7)R8的基团取代的C1-C10烷基；C3-C7环烷基；C3-C7卤代环烷基；C3-C7氰基环烷基；C4-C7烷基环烷基；C4-C7环烷基烷基；C4-C7卤代环烷基烷基；C3-C10卤代炔基；被至少一个各自独立地选自CN和C2-C6烷氧羰基的基团任选取代的C2-C10卤代链烯基；和含有0-4个各自独立地选自0-4个氮原子、0-2个氧原子和0-2个硫原子的杂原子的8-到12-元稠合双环系，该环系可被至少一个各自独立地选自W的基团任选地取代；
R13选自C1-C3烷基和C1-C3卤代烷基；
W选自卤素、CN、CHO、NO2、SF5、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C2-C4烷基羰基和C2-C4烷氧羰基；
W1选自CN、CHO、NO2、SF5、S(O)nR13、C2-C4烷基羰基和C2-C4烷氧羰基；
n是0、1或2；和
q是0、1、2或3。
优选的化合物A是下述式I化合物，其中：
A表示直连键；
R1选自F和Cl，位于2-位；
R2选自H、F和Cl，位于6-位；和
R3选自OR12，被至少一个各自独立地选自R9的基团任选取代的C2-C10炔基，被至少一个各自独立地选自W1的基团取代的苯基；和含有0-4个各自独立地选自0-4个氮原子、0-2个氧原子和0-2个硫原子的杂原子的8-到12-元稠合双环系，该环系可被至少一个各自独立地选自W的基团任选地取代。
优选的化合物B是下述优选的化合物A，其中：
R3表示OR12；和
R12表示C3-C7环烷基。
优选的化合物C是下述优选的化合物A，其中：
R3表示被至少一个各自独立地选自R9的基团任选取代的C2-C10炔基。
优选的化合物D是下述优选的化合物A，其中
R3表示被至少一个各自独立地选自W1的基团取代的苯基。
优选的化合物E是下述优选的化合物A，其中
R3表示含有0-4个各自独立地选自0-4个氮原子、0-2个氧原子和0-2个硫原子的杂原子的8-到12-元稠合双环系，该环系可被至少一个各自独立地选自W的基团任选地取代。
生物活性特别好的是优选化合物D中的化合物F，即
4′-((2-(2，6-二氟苯基)-4，5-二氢-4-噁唑基))((1，1′-联苯基))-4-甲腈。
生物活性特别好的是优选化合物E中的化合物G，即
2-(2，6-二氟苯基)-4，5-二氢-4-[4-(2-萘基)苯基]噁唑。
本发明化合物存在一种或多种立体异构体，各种立体异构体包括对映异构体、非对映异构体和几何异构体。本领域熟练的技术人员应该知道，一种立体异构体可能比其它异构体的活性更强以及应当知道如何分离这些立体异构体。因此本发明包含外消旋的和光学活性的化合物。术语光学活性化合物包括单一立体异构体、某一立体异构体偏多的立体异构体的混合物，以及化合物的光学活性混合物。
术语“稠合双环系”是指满足休克尔原理的、含有0-4个杂原子和1或2个芳环的8-到12-元稠合双环系，例如包括萘基、1，2，3，4-四氢化萘基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、苯并呋喃基、异苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并二氧杂环戊烯基、苯并噁唑基、苯并二氢吡喃基、吲哚基、二氢吲哚基、噻吩并呋喃基和嘌呤基。芳香环系可通过任何适当的碳原子或氮原子连接，例如对于萘基，双环芳香环可为1-萘基或2-萘基，对于苯并呋喃基，双环芳香环可为2-、3-、4-、5-、6-、或7-苯并呋喃基，并且对于其它双环系来说，情况也是类似的。
在前面的叙述中，单独使用或在混合词如“烷硫基”或“卤代烷硫基”中使用术语“烷基”表示直链或支链烷基，如甲基、乙基、正丙基、异丙基、和不同的丁基、戊基和更高级异构体。
烷氧基表示甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、和不同的丁氧基、戊氧基、己氧基和更高级的异构体。链烯基表示直链或支链链烯基，如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基和不同的丁烯基、戊烯基、己烯基和更高级的异构体。炔基表示直链或支链炔基，如乙炔基、1-丙炔基、3-丙炔基和不同的丁炔基、戊炔基、己炔基和更高级的异构体。环烷基表示环丙基、环丁基、环戊基、环己基和环庚基。氰基环烷基表示被氰基取代的上述碳环。烷基环烷基表示被直链或支链烷基取代的上述碳环。环烷基烷基表示被环丙基、环丁基、环戊基或环己基取代的直链或支链烷基。烷氧基烷氧基表示在烷氧基取代的烷氧基。烷基羰基表示接有直链或支链烷基的羰基。烷氧基羰基表示接有直链或支链烷氧基的羰基。
单独使用或在混合词如“卤代烷基”中使用的术语“卤素”表示氟，氯，溴或碘。而且当在诸如″卤代烷基″的混合词中使用时，所述的烷基可被各自独立选择的卤原子部分或完全取代。卤代烷基的实例包括CH2CH2F、CF2CF3和CH2CHFCl。术语“卤代链烯基”和“卤代炔基”的定义与术语“卤代烷基”的定义类似。
取代基中碳原子的总数由“Ci-Cj”前缀表示，其中i和j为1-16的数目。例如C4烷氧基烷氧基表示共含有4个碳原子、由第二个烷氧基取代的烷氧基的多种异构体，其实例包括OCH2OCH2CH2CH3和OCH2CH2OCH2CH3。
当有附注指出被取代的化合物的取代基数目超过1时，所述的取代基(当其超过1时)可以各自独立地选自上述定义的取代基。
本发明的详细描述
式I化合物可由式II的氨基醇(或氨基硫醇)和苯甲酸衍生物，按反应路线1(见反应路线1-8，Q表示由R3、R4和R5如上所述任意取代的苯环)制备。这一转化通常包括两步，首先使式II化合物与苯甲酸衍生物缩合得到式III的酰胺，进行这个步骤的常用的方法是在酸接受体的存在下(常为叔胺碱如三乙胺)，在室温或低于室温下，使式II化合物与芳酰氯反应。这个反应可在惰性溶剂如二氯甲烷、四氢呋喃、甲苯和其它不与酰氯或碱反应的溶剂中进行。也有其它的方法可得到酰胺，其实例可在下述文献中找到：Larock，“Comprehensive Organic Transformation，”VCH New York，pp 972-981。第二步完成的是环的闭合，这一步骤可用脱水剂处理式III的酰胺化合物中间体完成。一些进行这一转化时可用的试剂体系包括但不限于下述试剂：三苯膦/四氯化碳、偶氮二羧酸二乙基酯/三苯膦和亚硫酰氯。进行环闭合反应的一个特别有用的方法包括用回流的溶于苯或其它惰性溶剂中的亚硫酰氯处理酰胺，直到原料被消耗完(通常30分钟到3小时)。用溶于醇或含水介质中的无机碱，如氢氧化钠或氢氧化钾，处理上面反应的残留物(通常需要在回流下加热30分钟到2小时)。进行环闭合得到噁唑啉类化合物的许多方法由Fump(Chemical Rev.(1971)71，483-505)编集。
反应路线1
或者，式III化合物(其中A是一直连键)可如反应路线2所示由两步得到。首先，采用式V化合物使式IV化合物氨基烷基化(amidoalkylated)得到式VI化合物。典型的反应包括在酸如硫酸、甲磺酸、三氟乙酸、多磷酸和高氯酸中，使式IV化合物与式V化合物结合。这个反应可在共溶剂如乙酸中进行。反应温度在-10℃至200℃范围内，优选0℃-100℃。或者反应可在惰性溶剂如氯仿、二氯甲烷、苯、甲苯和***中，在路易斯酸如氯化铝或三氟化硼的存在下进行。反应所用的酸，温度和时间根据基团Q对于亲电取代反应的反应活性而变化。氨基烷基化反应在文献中有广泛的记载(见Zaugg，Synthesis(1984)85-110)。第二步是将式VI化合物还原为式III化合物。这一类型的还原反应在本领域是众所周知的(见Hudlicky，Reduction in Organic Chemistry(1984)136-163)。典型的还原剂包括碱金属硼氢化物和乙硼烷。当V是低级烷基时，优选采用硼氢化锂作为还原剂，四氢呋喃为溶剂和在65℃进行反应1-6小时。
反应路线2
式V化合物可通过在惰性溶剂如丙酮、苯和氯仿中使乙醛酸衍生物(式VII)和市场可得的苯甲酰胺类化合物(式VIII)回流制备(反应路线3)。这一方法在本领域是已知的(见Ben-Ishai，Tetrahedron(1975)31，863-866和Tetrahedron(1977)33，881-883)。
反应路线3
如反应路线4所示，式II的氨基醇衍生物可通过用还原剂处理式IX的氨基酸衍生物制备。在还原步骤中，氨基酯是优选的，但氨基酸本身也可使用。已知许多试剂可将酸和酯还原成醇(参考Larock，loc.cit.，pp 548-553)。特别有用的是碱金属氢化物和硼烷。例如，在0-50℃醚溶剂如四氢呋喃、***或二甲氧基乙烷中，用氢化铝锂处理式IX化合物，得到式II的醇。
反应路线4
如反应路线5所示，式II的氨基醇可通过用硼烷或碱金属氢化物直接还原式X的肟基酸和酯制备。与氢化铝锂的反应条件如反应路线4所述。
反应路线5
芳基取代的式IX的氨基酸和酯的制备方法在本领域是已知的。其可用的合成方法的概要在包含在下文中：Kukolja(J.Med.Chem.(1985)28，1886-1896)，Bohme(J.Med.Chem.(1980))23，405-412)和O′Donnell(Tetrahedron Lett.(1989)30，3909-3912)，以及其中引用的参考文献。
式X的肟基酯是合成式I化合物的特别合适的中间体。它们可在碱的存在下，使式XI的芳基乙酸酯与亚硝基化剂反应制备，亚硝基化剂如反应路线6中所示的无机亚硝酸酯和有机亚硝酸酯。典型情况下，是在醇溶剂如乙醇中，在强碱如乙醇钠的存在下，在溶剂的回流温度下，用亚硝酸烷基酯如亚硝酸丁基酯处理式VI化合物制备。
反应路线6
X＝烷基，H
R＝烷基，H
或者如反应路线7所示，式X化合物可通过用羟胺衍生物处理式XII的芳基乙醛酸(酯)制备。芳基乙醛酸(酯)可通过有机金属化物与草酸衍生物的反应制备。例如，可在低温下***/四氢呋喃混合物中，用芳基格氏剂处理草酸二乙酯制备(Rambaud，et al.，Synthesis(1988)564-567)。
反应路线7
X＝烷基
合成式XII化合物的另一方法如反应路线8所示，即利用Friedel-Crafts反应。在路易斯酸的存在下，使草酰氯单酯与富电子的式XIII化合物反应得到式XII化合物。参见Olah Ed，。“Friedel-Craftsand Related Reactions，”Vol.3，Part1，pp 1-16.在惰性溶剂如二氯甲烷、硝基苯、二硫化碳或二氯乙烷中，用氯化铝和草酰氯乙酯或甲酯处理式XIII化合物，可得到式XII化合物。
反应路线8 其中A是一直连键X＝烷基 其中X＝乙基
其中R3＝OR12的式I化合物可按反应路线9合成，在酸接受体的存在下，式XIII化合物可被式XIV的取代的烷基卤化物或磺酸酯烷基化。该反应可在多种惰性极性非质子溶剂如乙腈、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲亚砜和2-丁酮中进行。合适的酸接受体包括无机碱和有机碱如碱金属氢化物、碳酸盐和氢氧化物。碱和溶剂的优选的组合是溶于二甲基甲酰胺中的碳酸钾。这一反应在0-150℃进行，优选在25℃进行。
反应路线9
R3为酯、酰胺或酮官能基的式I化合物可如反应路线10所示，利用钯催化含磺酸酯或卤化物的式I化合物的羰基化反应合成。为了合成酰胺和酯，需在一氧化碳气氛中在钯催化剂和膦配体存在下，在偶极非质子溶剂如二甲亚砜或二甲基甲酰胺中，用式XVI醇或式XVII胺处理式XV化合物。该反应在25-120℃优选65-70℃进行2-5小时。优选的催化体系是乙酸钯和二苯膦基丙烷。这一转化反应的参考文献见Tetrahedron Lett.(1992)33，1959-1962。如果上述过程是在式XVIII有机锡化合物而非醇或胺的存在下进行，则产物是酮(R3＝C2-C6烷基羰基或C(O)R9)。在酮合成中有机锡化合物的应用可参考Synthesis(1992)803-815和Angewandte Chemie.，Int.Ed.Engl.(1986)25，508-524。有机硼化合物也可用于制备酮；参考Ishiyama et al.Tetrahedron Lett.(1993)34，7595-7598，以及其中引用的参考文献。
反应路线10
如反应路线11所示，有机金属偶合反应可用于引入其它的R3取代基。在钯、铜或镍催化下，有机金属试剂可与式XV化合物偶合。有机金属试剂XIX可选自许多金属，包括锡、锌、镁和硼。在Comprehensive Organic Synthesis；B.M.Trost Ed.，Pergamon，(1991)Vol.3，435-520中，Tamao总结了这样的偶合反应的许多催化剂和反应条件。在钯和镍催化的偶合反应中杂环化合物特殊的反应和条件可参考Kallinin，Synthesis(1992)413-432.有许多方法可合成式XIX化合物(其中Met是锌)，这些方法的条件和步骤可参考Knochel，Chemical Reviews(1993)93，(2117-2188).式XIX化合物(其中Met是Sn)的合成可参考Synthesis(1992)803-815和Angewandte Chemie.，Int.Ed.Eng.(1986)25，508-524。式XIX化合物(其中Met是B(OH)2)的合成可参考Ali et.al.，Tetrahedron，(1992)37，8117-8126，以及其中引用的参考文献。其中R3是稠合双环系的这些化合物的起始原料是已知的。在双环系中含杂原子的化合物的合成方法可参考Katritsky和Rees Eds.，“ComprehensiveHeterocyclic”Vol.2-6 Pergamon，New York，(1984)和CoffeyEd.，“Rodd′S Chemistry of the carbon Compounds″Vol.IV a-l，Elsever，Amsterdam，(1973-1980)。其它双环系的情况可参见欧洲专利公开EP-A-350，846；Berlin et.al.，J.Med.Chem.，(1985)28，116-124；Dawson et.al.，J.Med.Chem.，(1984)27，1516-1531和Olah，loc.cit.，Vol.2，785-952。萘的化学和合成可参见Coffey，loc.cit.，Vol.IIIq，99-284。
反应路线11
Met＝Zn，Mg，金属催化剂＝Ni，Pd or CuLi，Sn，B，
其中R3是被R9任选取代的链烯基或炔基的化合物的制备如反应路线12所示。在钯催化剂的存在下，式XV化合物可与烯(XX)和炔(XXI)反应。反应的顺序如Heck反应，并且在下文中有详细的描述：Heck″Palladium Reagent in Organic Synthesis″；Academic，London，1985。其它的对于该反应的改进在下文中概括：Larock和Baker，Tetrahedron Lett.(1988)29，905-908和Cabri et.al.，J.Org.Chem.(1992)57，3558-3563。典型情况是在二甲基甲酰胺或其它非质子溶剂中，在60-120℃，使式XV化合物和乙酸钯(1-5摩尔％)和三苯膦(2-10摩尔％)与烯(XX)(1-3相当量)一起加热。碱如三乙胺、乙酸钠、碳酸钠或碳酸钾的存在是必须的。当采用炔(XXI)时，催化量的CuI(1-5摩尔％)的存在可加速反应。在这种情况下，采用有机碱(即三乙胺)作为溶剂进行反应通常是优选的。在这些条件下与炔(XXI)的反应通常不需要另外加热。
反应路线12
(其中R3＝被R9任意取代的链烯基)(其中R3＝被R9任意取代的炔基)
应该知道，前面所述的制备式I化合物的反应条件对于中间体中的某些官能基来说并非都是相容的。在这些情况下，在合成中加入保护/脱保护步骤可以帮助得到所需的产物。对于化学合成领域的熟练技术人员来说，保护基的使用和选择是很容易的。
实施例1
2-(2，6-二氟苯基)-4，5-二氢-4-(4-环戊氧基苯基)噁唑
步骤A：[(2，6-二氟苯甲酰基)氨基]羟基乙酸甲酯
搅拌乙醛酸一水合物(37.2g)的甲醇(125ml)溶液并在72小时后蒸除溶剂。将残留物溶于苯(150ml)中并与2，6-二氟苯甲酰胺(44g)一起加热。16小时后用苯(100ml)稀释冷却的反应混合物并过滤。空气干燥后得到64g粗产物，它可不需纯化进行下一步反应：1H NMR(CDCl3，200MHz)，δ9.7(1H)，7.5(1H)，7.2(2H)，6.9(1H)，3.7(3H).
步骤B：[(4-环戊氧基)-α-(2，6-二氟苯甲酰基)氨基]苯甲醇
将环戊氧基苯(4g)溶于三氟乙酸(30ml)中，用步骤A所得的化合物(6.4g)处理并在室温搅拌18小时。蒸除溶剂并使残留物在二氯甲烷和饱和碳酸氢钠水溶液之间分配。分离有机相并干燥。使残留物通过硅胶色谱纯化，以己烷/乙酸乙酯作为洗脱剂洗脱(3∶1-2∶1)，得到油状物(2.9g)。将得到的油状物溶于四氢呋喃(20ml)并用硼氢化锂(4.2ml 1N四氢呋喃溶液)处理。在回流下加热混合物4小时，通过缓慢加入1N盐酸使冷却的化合物分解直到氢气释放停止。然后用水稀释反应混合物并用二氯甲烷提取。使残留物通过硅胶色谱纯化，以己烷/乙酸乙酯作为洗脱剂洗脱(2∶1)。首先洗脱的是邻-环戊氧基产物，其次洗脱的是4-环戊氧基产物(1.5g)：1H NMR(CDCl3，200MHz)，δ7.3-6.9(ArH)，6.7(NH)，5.3(1H)，4.8(1H)，3.9(2H)，2.2-1.7(8H).
步骤C：4-[4-(环戊氧基)苯基]-2-(2，6-二氟苯基)-4，5-二氢噁唑
将步骤B所得的化合物溶于甲苯(20ml)中，用亚硫酰氯(1.8ml)处理并在回流下加热1小时，蒸除溶剂并将残留物溶于甲醇(25ml)中。加入氢氧化钠(2ml 50％水溶液)并使混合物回流1小时，蒸除溶剂并使残留物在二氯甲烷和水之间分配。分离有机层、干燥和蒸发，使残留物通过硅胶色谱纯化，以己烷/乙酸乙酯5∶1作为洗脱剂洗脱，得到标题化合物(1.0g)，为油状物：1H NMR(CDCl3，200MHz)，δ7.3-6.9(ArH)，5.4(1H)，4.8(2H)，4.3(1H)，1.9-1.6(8H).
实施例2
2-(2，6-二氟苯基)-4，5-二氢-4-(4-碘苯基)噁唑
使实施例1步骤A所得化合物(31.0g，0.13mol)和碘代苯(40.2g，0.19mol)悬浮于硫酸(100ml)中，并在23℃搅拌3天，将混合物倾入冰上并用二氯甲烷(200ml)提取。用硫酸镁干燥二氯甲烷层并减压蒸发。加入甲醇(200ml)和亚硫酰氯(6ml)并在回流下加热混合物30分钟。减压除去甲醇并将残留物溶于四氢呋喃(200ml)中，缓慢加入硼氢化锂(55ml，2N四氢呋喃溶液，0.11mol)，添加完后，使混合物加热回流1小时。冷却混合物，通过加入盐酸水溶液(200ml，1N)使反应中止。用二氯甲烷(200ml)提取混合物，用硫酸镁干燥并减压蒸发。然后，用甲苯(100ml)和亚硫酰氯(23ml，0.3mol)处理所得残留物。在回流下加热混合物45分钟，然后减压蒸发。将残留物溶于甲醇(200ml)中，并用氢氧化钠水溶液(30ml，50％溶液)处理。在回流下加热混合物30分钟，然后减压蒸发。使残留物在水(100ml)和二氯甲烷(200ml)之间分配。用硫酸镁干燥二氯甲烷溶液并减压蒸发。使残留物通过硅胶柱色谱纯化，以己烷/乙酸乙酯(10∶1)作为洗脱制洗脱，得到标题化合物(23.1g)，为白色固体：m.p.：105-106℃：1H NMR(CDCl3，200MHz)δ7.7(m，2H)，7.5(m，1H)，7.1(m，1H)，7.0(m，2H)，5.4(m，1H)，4.8(m，1H)，4.3(m，1H)
实施例3
2-(2，6-二氟苯基)-4，5-二氢-4-[4-(2-萘基)苯基]噁唑
使实施例2所得化合物(0.63g，0.17mmol)和2-萘基硼酸(Tetrahedron，(1992)，8073，0.5g，0.29mmol)悬浮于二甲氧基乙烷(10ml)和饱和碳酸氢钠水溶液(20ml)的混合物中，并用二(三苯膦)氯化钯(0.05g，0.07mmol)处理。在回流下加热混合物2小时。冷却后，加入水(50ml)和二氯甲烷(50ml)，分离出二氯甲烷并用硫酸镁干燥。蒸发溶剂后得到的残留物通过硅胶色谱纯化，以己烷/乙酸乙酯(8∶1-6∶1)作为洗脱剂洗脱，得到标题化合物(0.42g)，为白色固体：m.p.：166℃。1H NMR(CDCl3，200MHZ)δ8.1-7.0(m，14H)，5.5(m，1H)，4.9(m，1H)，4.3(m，1H).
实施例4
[4-[2-(2，6-二氟苯基)-4，5-二氢-4-噁唑基]-(4-氟苯基)甲酮(methanone)
使实施例2化合物(0.5g，1.3mmol)和4-氟苯基硼酸(0.27g，2mmol)和碳酸钾(过细筛，0.5g，0.4mmol)悬浮于茴香醚(15ml)中，并向混合物中鼓入一氧化碳5分钟。向混合物中加入二(三苯膦)氯化钯(0.03g，0.50mmol)，将混合物抽空并通过气袋使一氧化碳释放入反应混合物中。重复抽空和释放一氧化碳的步骤并在一氧化碳气氛中在80℃加热反应混合物3小时。真空除去茴香醚并使残留物在***(50ml)和水(50ml)之间分配。用硫酸镁干燥醚溶液并减压蒸发，使残留物通过硅胶色谱纯化，以己烷/乙酸乙酯(5∶1)作为洗脱剂洗脱，得到标题化合物(0.34g)，为固体：m.p.105-106℃。1H NMR(CDCl3，400MHz)δ7.9-7.0(m，1H)，5.6(m，1H)，4.9(m，1H)，4.3(m，1H).
实施例5
2-(2，6-二氟苯基)-4-[4-[2-(4-氟苯基)乙烯基]苯基]-4，5-二氢噁唑
在二甲基甲酰胺(20ml)中，于100-120℃加热实施例2化合物(0.7g，1.8mmol)，4-氟苯乙烯(1g，2.6mmol)，乙酸钯(0.03g，0.013mmol)和三邻甲苯基膦(0.03g，0.01mmol)，3小时后，加入乙酸钯(0.03g，0.013mmol)并继续加热2小时。用***(50ml)和水(100ml)提取冷却的反应混合物。用硫酸镁干燥***溶液并减压蒸发。使残留物通过硅胶色谱纯化，以己烷/乙酸乙酯(6∶1)作为洗脱剂洗脱，分离得到固体产物(0.28g)：m.p.154-156℃1H NMR(CDCl3，200MHz)δ7.5-7.0(m，13H)，5.5(m，1H)，4.8(m，1H)，4.3(m，1H)
实施例6
4-[(2，6-二氟苯基)-4，5-二氢-4-噁唑基]苯酚
将实施例1步骤A所得化合物(51g，0.2mol)和苯酚(32g，0.3mol)溶于三氟乙酸(85ml)中，搅拌2天后减压蒸发。将残留物溶于二氯甲烷(200ml)中，用碳酸氢钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥并蒸发。使残留物通过硅胶色谱纯化，以己烷/乙酸乙酯(2∶1)作为洗脱剂洗脱，从柱上得到的残留物(30g)溶于四氢呋喃(100ml)中，用硼氢化锂(60ml，2N四氢呋喃溶液)处理并加热回流3小时。用盐酸水溶液(1N，300ml)处理反应混合物并用二氯甲烷(200ml)提取，干燥并蒸发。用甲苯(150ml)和亚硫酰氯(30ml，0.4mol)处理残留物。加热回流混合物1小时后减压蒸发。将残留物溶于甲醇(200ml)中，用氢氧化钠(20ml，50％)处理，并加热回流1小时。用盐酸水溶液中和混合物并用二氯甲烷(200ml)提取。干燥二氯甲烷层，蒸发并使残留物通过硅胶色谱纯化，以己烷/乙酸乙酯(3∶1-2∶1)作为洗脱剂洗脱，洗脱得到的第二主要馏份为标题化合物(7.7g)，是白色固体：m.p.145-147℃，1H NMR(CDCl3，200MHz)δ9.3(br s，OH)，7.7-6.8(m，7H)，5.4(m，1H)，4.8(m，1H).4.3(m，1H).
实施例7
2-(2，6-二氟苯基)-4，5-二氢-4-[4-(2-萘基甲氧基)-苯基]-噁唑
在二甲基甲酰胺(10ml)中，使实施例6化合物(0.36g，1.3mmol)和2-溴甲基萘(0.4g，1.7mmol)与碳酸钾(0.6g，4mmol)一起在23℃搅拌18小时。将混合物倾入水(50ml)中，并用***(50ml)提取。用水(50ml)洗涤***层两次，用硫酸镁干燥并减压蒸发。使残留物通过硅胶色谱纯化，以己烷/乙酸乙酯(6∶1)作为洗脱剂洗脱，得到标题化合物固体(0.27g)：m.p.148-150℃，1H NMR(CDCl3，200MHz)δ7.8-7.0(m，14H)，5.4(m，1H)，5.2(m，2H)，4.8(m，1H)，4.3(m，1H).
实施例8
4-[2-(2，6-二氟苯基)-4，5-二氢-4-噁唑基]-N-(4-氟苯基)苯甲酰胺
将实施例2化合物(1.0g，3mmol)和4-氟苯胺(0.33g，3mmol)溶于二甲亚砜(20ml)中并用三乙胺(1ml)和二(二苯膦基)丙烷(1.0g，2mmol)处理。向混合物中通入一氧化碳5分钟并加入乙酸钯(0.05g，2mmol)。将混合物抽空并通过气袋使一氧化碳释放入反应混合物中。重复抽空和释放一氧化碳的步骤并在一氧化碳气氛中在70℃加热反应混合物6小时。加入化合物4-氟苯胺(0.33g，3mmol)并继续加热1小时。将混合物放置过夜后将其加到水(100ml)中。滤出得到的固体，将其溶于二氯甲烷和乙酸乙酯的混合物中，用硫酸镁干燥。减压蒸发后，使残留物通过硅胶色谱纯化，以己烷/乙酸乙酯(3∶1-1∶2)作为洗脱剂洗脱，得到浅棕色的标题化合物固体(0.45g)：m.p.210-212℃，-1H NMR(DMSO-D6，200MHz)δ10.4(b s，NH)，8.0-7.2(m，11H)，5.6(m，1H)，4.8(m，1H)，4.3(m，1H).
实施例9
2-(2，6-二氟苯基)-4-[4-[(4-氯苯基)乙炔基]苯基]-4，5-二氢噁唑步骤A：2-(2，6-二氟苯基)-4-乙炔基苯基]-4，5-二氢-噁唑
将实施例2化合物(25g，64mmol)，三甲基甲硅烷基乙炔(16ml，110mmol)，二(三苯膦)二氯化钯(0.5g，0.7mmol)和碘化亚铜(I)(0.22g，1.1mmol)在三乙胺(200ml)中混合，在30分钟内将反应混合物缓慢温热到65℃，再缓慢冷至室温。2小时后蒸发反应混合物使其在二氯甲烷(200ml)和水(400ml)之间分配。用水(200ml)洗涤二氯甲烷层并用硫酸镁干燥。蒸除溶剂后将残留物溶于甲醇(200ml)中并用氢氧化钠(10ml 50％水溶液)处理。在室温搅拌反应混合物30分钟，蒸除甲醇并使残留物在水(500ml)和二氯甲烷(300ml)之间分配。用硫酸镁干燥二氯甲烷层并蒸发。使残留物通过硅胶色谱纯化，以己烷/乙酸乙酯(5∶1-3∶1)作为洗脱剂洗脱，得到所需的油状产物(7.2g)，1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.5-7.0(m，7H)，5.45(m，1H)，4.8(m，1H)，4.3(m，1H)，3.1(m，1H).步骤B：2-(2，6-二氟苯基)-4-[4-[(4-氯苯基)乙炔基]苯基]-4，5-二氢噁唑
使步骤A化合物(0.7g，2.5mmol)，4-氯-碘代苯(0.7g，3mmol)，二(三苯膦)二氯化钯(0.04g，0.06mmol)和碘化亚铜(I)(0.04g，0.12mmol)在三乙胺(6ml)中混合。在23℃搅拌反应物18小时并蒸除溶剂。使残留物在水(100ml)和二氯甲烷(100ml)之间分配，用硫酸镁干燥二氯甲烷层并蒸发。使残留物通过硅胶色谱纯化，以己烷/乙酸乙酯(5∶1-3∶1)作为洗脱剂洗脱，得到标题化合物(0.56g)，为黄色固体：m.p.155-156℃，1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.6-7.0(m，11H)，5.5(m，1H)，4.8(m，1H)，4.3(m，1H).
实施例10
2-(2，6-二氟苯基)-4-[(4-苯基)乙炔基苯基]-4，5-二氢-噁唑
使实施例2化合物(0.7g，1.8mmol)，苯乙炔(1ml，9mmol)，二(三苯膦)二氯化钯(0.05g，0.07mmol)和碘化亚铜(I)(0.02g，0.06mmol)在三乙胺(6ml)中混合。在23℃搅拌反应物19小时并蒸除溶剂。使残留物在水(100ml)和二氯甲烷(100ml)之间分配，用硫酸镁干燥二氯甲烷层并蒸发。使残留物通过硅胶色谱纯化，以己烷/乙酸乙酯(9∶1)作为洗脱剂洗脱，得到油状标题化合物(0.55g)：1H NMR(CDCl3，300Mhz)δ7.6-7.0(m，12H)，5.5(m，1H)，4.8(m，1H)，4.3(m，1H).
实施例11
4′-[2-(2，6-二氟苯基)-4，5-二氢-4-噁唑基][1，1′-联苯基]-4-甲腈
将实施例2化合物(6.5g，17mmol)和二(三苯膦)二氯化钯(0.15g，0.45mmol)溶于四氢呋喃(60ml)中，在2分钟内加入化合物4-氰基苯基溴化锌(Rieke金属化物，Lincoln，Nebraska0.28M四氢呋喃溶液，72ml)并在25℃搅拌混合物18小时。用水(200ml)稀释反应混合物并用***(100ml)提取。用二氯甲烷(100ml)提取水层，用硫酸镁干燥合并的有机相并蒸发。使残留物通过硅胶色谱纯化，以己烷/乙酸乙酯5∶1作为洗脱剂洗脱，分离得到标题化合物(4.5g)，为黄色固体：m.p.136-138℃，1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.8-7.0(11H)，5.6(1H)，4.9(1H)，4.3(1H).
按照上述的方法可以制备下述表1、2、3、4和5中的化合物。表1第一行的化合物表示为1-1-1和1-1-2(分别表示表，行和栏)。这些表中的其它所有化合物都可按类似的方式表示。表1、2、3、4和5中所用的缩写：Me＝甲基，Et＝乙基，Pr＝正丙基，i-Pr＝异丙基，和Ph＝苯基。
表1，2，3，4和5的基本结构
表1R1＝2′-F，R2＝6′-F，R4＝H，R5＝H，R3＝
1234567891011121314151617181920212223242526272829
| 第一栏 | 第二栏 |
| 2，2-二氯环丙基2-氯-2-丙烯基CH2SiMe3CH2CH2CH2CNCH2CH2CH2C(O)OEtOCH2SiMe3CH2C(O)CH3OCH2CNO(CH2)3CNO(CH2)6CNOCH2C(O)OEtOCH2C(O)O-i-PrOCH2CH2C(O)OEtO(CH2)3C(O)OEtO(CH2)5C(O)OEtOCH2C(O)OCH2CF3C(O)OEtC(O)O-i-PrC(O)NMe2C(O)NH-i-PrC(O)NH(CH2)4CH3C(O)EtC(O)Ph2-四氢吡喃基环丁氧基环己氧基OCH2-环丙基OCH2C(Cl)＝CH2CCH2CH＝C(Cl)2 | 2，2，3，3-四氟环丁基2，2-二氯乙烯基CH2CH2CNCH2CH2C(O)OMe(CH2)6C(O)OMeO(CH2)3SiMe3CH2C(O)CF3OCH2CH2CNO(CH2)4CNOCH2C(O)OMeOCH2C(O)OPrOCH2CH2C(O)OMeO(CH2)3C(O)OMeO(CH2)4C(O)OMeO(CH2)5C(O)OMeC(O)OMeC(O)O-n-PrC(O)OPhC(O)NHPhC(O)N(Me)PhC(O)MeC(O)(CH2)3CH3C(O)-4-Cl-Ph环丙氧基环戊氧基环庚氧基OCH2-环戊基OCH2C≡C-BrOCH2C(Br)＝CH2 |
表2R1＝2′-Cl，R2＝6′-F，R4＝H，R5＝H，R3＝
3031323334353637383940414243444546474849505152535455565758
| 第一栏 | 第二栏 |
| 2，2-二氯环丙基2-氯-2-丙烯基CH2SiMe3CH2CH2CH2CNCH2CH2CH2C(O)OEtOCH2SiMe3CH2C(O)CH3OCH2CNO(CH2)3CNO(CH2)6CNOCH2C(O)OEtOCH2C(O)O-i-PrOCH2CH2C(O)OEtO(CH2)3C(O)OEtO(CH2)5C(O)OEtOCH2C(O)OCH2CF3C(O)OEtC(O)O-i-PrC(O)NMe2C(O)NH-i-PrC(O)NH(CH2)4CH3C(O)EtC(O)Ph2-四氢吡喃基环丁氧基环己氧基OCH2-环丙基CCH2C(Cl)＝CH2OCH2CH＝C(Cl)2 | 2，2，3，3-四氟环丁基2，2-二氯乙烯基CH2CH2CNCH2CH2C(O)OMe(CH2)6C(O)OMeO(CH2)3SiMe3CH2C(O)CF3OCH2CH2CNO(CH2)4CNOCH2C(O)OMeOCH2C(O)OPrOCH2CH2C(O)OMeO(CH2)3C(O)OMeO(CH2)4C(O)OMeO(CH2)5C(O)OMeC(O)OMeC(O)O-n-PrC(O)OPhC(O)NHPhC(O)N(Me)PhC(O)MeC(O)(CH2)3CH3C(O)-4-Cl-Ph环丙氧基环戊氧基环庚氧基OCH2-环戊基OCH2C≡C-BrOCH2C(Br)＝CH2 |
表3R1＝2’-F，R2＝6’-F，R4＝R5＝H，R3＝
596061626364656667686970717273747576777879808182838485
| 第一栏 | 第二栏 | 第三栏 |
| 2-CN-Ph3-CN-Ph4-CN-Ph4-NO2-Ph4-SF5-Ph4-SMe-Ph4-SEt-Ph4-SCF3-Ph4-CO2Me-Ph4-CO2Et-Ph4-C(O)CH3-Ph4-CHO-Ph1-萘基6-Cl-2-萘基6-(1，2，3，4-四氢化萘)基5-(1，2，3，4-四氢化萘)基2-喹啉基3-喹啉基1-异喹啉基3-异喹啉基2-喹喔啉基6-喹喔啉基2-苯并呋喃基3-苯并呋喃基5-苯并呋喃基6-苯并呋喃基C≡C(2，4-di-Cl-Ph) | 2-苯并噻吩基3-苯并噻吩基5-苯并噻吩基5-苯并间二氧杂环戊烯基2-苯并噁唑基5-苯并噁唑基6-苯并二氢吡喃基1-Me-3-二氢吲哚基6-苯并二噁烷基4-(2，3-二氢化茚)基5-(2，3-二氢化茚)基C≡C-PhC≡C(4-F-Ph)C≡C(3-F-Ph)C≡C(2-F-Ph)C≡C(4-Cl-Ph)C≡C(4-CF3-Ph)C(O)(4-F-Ph)C(O)(3-F-Ph)C(O)(2-F-Ph)CH＝CH(4-F-Ph)CH＝CH(3-F-Ph)CH＝CH(2-F-Ph)CH＝CH(4-Cl-Ph)CH＝CH-PhCH＝CH(4-CF3-Ph)CH＝CH(2-Cl-Ph) | C≡C(2-CF3-Ph)C≡C(3-CF3-Ph)C≡C(2-CH3-Ph)C≡C(3-CH3-Ph)C≡C(4-CH3-Ph)C≡C(2-OMe-Ph)C≡C(3-OMe-Ph)C≡C(4-OMe-Ph)C≡C(4-SMe-Ph)C≡C(4-CN-Ph)C≡C(3-CN-Ph)C≡C(4-C(O)CH3-Ph)C≡C(4-SF5-Ph)C≡C(3-Br-Ph)C≡C(4-Br-Ph)C≡C(2，4-di-F-Ph)C≡C(3，5-di-F-Ph)C≡C(3，4-di-F-Ph)C≡C(3，5-di-Cl-Ph)C≡C(3，4-di-Cl-Ph)C≡C(3-OCF2H-Ph)C≡C(4-OCF2H-Ph)C≡C(4-OCF3-Ph)C≡C(4-OCH2CF3-Ph)C≡C(2-CN-Ph)C≡C(2-F，4-Cl-Ph)C≡C(4-NO2-Ph) |
表4R1＝2’-Cl，R2＝6’-F，R4＝R5＝H，R3＝
8687888990919293949596979899100101102103104105106107108109110111112
| 第一栏 | 第二栏 | 第三栏 |
| 2-CN-Ph3-CN-Ph4-CN-Ph4-NO2-Ph4-SF5-Ph4-SMe-Ph4-SEt-Ph4-SCF3-Ph4-CO2Me-Ph4-CO2Et-Ph4-C(O)CH3-Ph4-CHO-Ph1-萘基6-Cl-2-萘基6-(1，2，3，4-四氢化萘)基5-(1，2，3，4-四氢化萘)基2-喹啉基3-喹啉基1-异喹啉基3-异喹啉基2-喹喔啉基6-喹喔啉基2-苯并呋喃基3-苯并呋喃基5-苯并呋喃基6-苯并呋喃基C≡C(2，4-di-Cl-Ph) | 2-苯并噻吩基3-苯并噻吩基5-苯并噻吩基5-苯并间二氧杂环戊烯基2-苯并噁唑基5-苯并噁唑基6-苯并二氢吡喃基1-Me-3-二氢吲哚基6-苯并二噁烷基4-(2，3-二氢化茚)基5-(2，3-二氢化茚)基C≡C-PhC≡C(4-F-Ph)C≡C(3-F-Ph)C≡C(2-F-Ph)C≡C(4-Cl-Ph)C≡C(4-CF3-Ph)C(O)(4-F-Ph)C(O)(3-F-Ph)C(O)(2-F-Ph)CH＝CH(4-F-Ph)CH＝CH(3-F-Ph)CH＝CH(2-F-Ph)CH＝CH(4-Cl-Ph)CH＝CH-PhCH＝CH(4-CF3-Ph)CH＝CH(2-Cl-Ph) | C≡C(2-CF3-Ph)C≡C(3-CF3-Ph)C≡C(2-CH3-Ph)C≡C(3-CH3-Ph)C≡C(4-CH3-Ph)C≡C(2-OMe-Ph)C≡C(3-OMe-Ph)C≡C(4-OMe-Ph)C≡C(4-SMe-Ph)C≡C(4-CN-Ph)C≡C(3-CN-Ph)C≡C(4-C(O)CH3-Ph)C≡C(4-SF5-Ph)C≡C(3-Br-Ph)C≡C(4-Br-Ph)C≡C(2，4-di-F-Ph)C≡C(3，5-di-F-Ph)C≡C(3，4-di-F-Ph)C≡C(3，5-di-Cl-Ph)C≡C(3，4-di-Cl-Ph)C≡C(3-OCF2H-Ph)C≡C(4-OCF2H-Ph)C≡C(4-OCF3-Ph)C≡C(4-OCH2CF3-Ph)C≡C(2-CN-Ph)C≡C(2-F，4-Cl-Ph)C≡C(4-NO2-Ph) |
表5R1＝2′-F，R4＝H，R5＝H
113114115116117118119120121R1＝2′-F，R2＝6′-F，R4＝3-Cl
122123124125126127128129130R1＝2′-Cl，R2＝H，R4＝H，R5＝H，R3＝
131132
| 第一栏 | 第二栏 | ||
| R2＝ | R3＝ | R2＝ | R3＝ |
| HHHHHHHHH | C≡C(4-F-Ph)C≡C(4-Cl-Ph)C≡C(2，4-di-Cl-Ph)C≡C(Ph)4-CN-Ph4-SCF3-PhCH＝CH(4-F-Ph)CH＝CH(4-Cl-Ph)CH＝CH(4-CF3-Ph) | 6′-Cl6′-Cl6′-Cl6′-Cl6′-Cl6′-Cl6′-Cl6′-Cl6′-Cl | C≡C(4-F-Ph)C≡C(4-Cl-Ph)C≡C(2，4-di-Cl-Ph)C≡C(Ph)4-CN-Ph4-SCF3-PhCH＝CH(4-F-Ph)CH＝CH(4-Cl-Ph)CH＝CH(4-CF3-Ph) |
| 第一栏 | 第二栏 | ||
| R5＝ | R3＝ | R5＝ | R3＝ |
| HHHHHHHHH | C≡C(4-F-Ph)C≡C(4-Cl-Ph)C≡C(2，4-di-Cl-Ph)4-CN-Ph4-SCF3-PhC≡C(2，4-di-F-Ph)C≡C(2-F，4-Cl-Ph)4-SMe-Ph2-萘基 | 5-Cl5-Cl5-Cl5-Cl5-Cl5-Cl5-Cl5-Cl5-Cl | C≡C(4-F-Ph)C≡C(4-Cl-Ph)C≡C(2，4-di-Cl-Ph)4-CN-Ph4-SCF3-PhC≡C(2，4-di-F-Ph)C≡C(2-F，4-Cl-Ph)4-SMe-Ph2-萘基 |
| 第一栏 |
| C≡C(4-F-Ph)CH＝CH(4-F-Ph) |
制剂/应用
本发明还涉及含有一种或多种如上定义的式I化合物的农用组合物。本发明化合物在配方中通常是与含液体或固体稀释剂的合适的农用载体一起使用的。常用的配方包括粉尘剂、粒剂、毒饵、丸剂、溶液剂、悬浮液剂、乳剂、可湿性粉剂、乳油、干燥可流动物等，它们与活性成分的物理性质，施用方式和环境因素如土壤类型、湿度和温度是一致的。可喷洒配方可被分散在合适的介质中，并以每公顷约一百到几百升的喷洒体积施用。高浓度组合物主要用作下一步配方的中间体。典型的配方含有有效量的活性成份，在下述范围之内的可添加至100％的稀释剂和表面活性剂。
重量百分比
活性成份 稀释剂 表面活性剂可湿性粉剂 5-90 0-74 1-10油悬浮液剂、乳剂、溶液剂(包 5-50 40-95 0-15括乳油)粉尘剂 1-25 70-99 0-5粒剂、毒饵和丸剂 0.01-99 5-99.99 0-15高浓度组合物 90-99 0-10 0-2
典型的固体稀释剂如下文所述：Wakins，et al.，Handbook ofInsecticide Dust Diluents and Carriers，2nd Ed.，DorlandBooks，Caldwell，New Jersey。典型的液体稀释剂和溶剂如下文所述：Marsden，Solvents Guide，2nd Ed.，Interscience，New York，1950。McCutcheon′s Detergents and Emulsifiers Annual.AlluredPubl.Corp.，Ridgewood，New Jersey，以及Sisely and Wood，Encyclopedia of Surface Active Agents，Chemical Publ.Co.，Inc.，New York，在上述文献中列出了表面活性剂并说明了其应用，所有的配方中都可含少量的添加剂以减少泡沫、结块、腐蚀、微生物生长等。
通过各成份的简单的混合可得到溶液剂。细微颗粒的固体组合物是通过混合得到的，并且通常是在锤磨机或液能磨上研磨得到的。水分散性颗粒可通过细微粉末组合物的附聚作用制备；例如可参见Cross等，Pesticide Formulations，Washington，D.C.，1988，pp251-259。悬浮液剂可通过湿磨机制备；例如可参见U.S.3,060,084。粒剂和丸剂可通过将活性物质喷洒在备好的颗粒载体上制备或通过附聚技术制备。可参见Browning，“Agglomeration”，ChemicalEngineering，Deceber 4，1967，pp 147-148，Perry′s ChemicalEngineer′s Handbook，4th Ed.，McGraw-Hill，New York，1963，p 8-57以及下文，和WO 91/13546。
有关配方领域的更多的资料，可参考U.S.3,235,361，第6列16行至第7列到19行以及实施例10-41；U.S.3,309,192，第5列43行至第7列62行以及实施例8、12、15、39、41、52、53、58、132、138-140、162-164、166、167和169-182；U.S.2,891,855第3列66行至第5列17行和实施例1-4；Klingman，Weed Controlas a Science，John Wiley and.Sons，Inc，New York，1961，pp81-96；和Hance等，Weed Control Handbook，8th Ed.，BlackwellScientific Publications，Oxford，1989。
在下面的实施例中，所有的百分比均为重量百分比，所有的配方都是根据常规方法得到的。化合物编号是指表A和B中化合物编号。
实施例A
可湿性粉剂
化合物1 65.0％
十二烷基苯酚聚乙二醇醚 2.0％
木质磺酸钠 4.0％
硅铝酸钠 6.0％
蒙脱石(经煅烧) 23.0％
实施例B
粒剂
化合物1 10.0％
绿坡缕石颗粒(低挥发性物质，0.71/
0.30mm；U.S.S.No.25-30筛) 90.0％
实施例C
挤压的丸剂
化合物1 25.0％
无水硫酸钠 10.0％
木质磺酸钙粗品 5.0％
烷基萘磺酸钠 1.0％
钙/镁膨润土 59.0％
实施例D
乳油
化合物1 20.0％
油溶性磺酸盐和聚乙二醇醚的混合物 10.0％
异佛尔酮 70.0％
本发明化合物对于食叶、食果实、食茎或根、食种子的，水生和土生的节肢动物表现出广谱的抑制活性(术语“节肢动物”包括昆虫、螨和线虫)，这些节肢动物是农作物、果树、温室作物、装饰作物、苗圃作物的生长和贮存的害虫，是贮存的食物和纤维产品、饲料、家居生活、以及公众和动物健康的害虫。本领域熟练技术人员应该知道，对所有害虫的所有生长阶段，所有的化合物并非都是等效的，但所有本发明化合物对下述害虫均表现出活性，包括：鳞翅目昆虫的卵，幼虫和成虫；鞘翅目昆虫的卵、食叶、食果实、食根、食种子和幼虫和成虫；半翅目和同翅目昆虫的卵、未成年虫和成虫；Acari目昆虫的卵、幼虫、若虫和成虫；缨翅目、直翅目和革翅目昆虫的卵、未成年虫和成虫；双翅目昆虫的卵、未成年虫和成虫；以及线虫纲动物的卵、幼虫和成虫。本发明化合物对下述害虫也是有效的：属于膜翅目、等翅目、蚤目、_蠊目、缨尾目和啮虫目的害虫；属于蜘蛛纲动物和扁形动物门的害虫。本发明化合物特别具有抑制黄瓜十一星叶甲食根亚种(Diabrotica undecimpunctaca howardi)，紫莞叶蝉(Mascrostelesfascifrons)，墨西哥棉铃象(Anthonomus grandis)，棉红蜘蛛(Tetranychus urticae)，草地夜蛾(Spodoptera frugiperda)，豆蚜(Aphis fabae)，桃蚜(Myzus persica)，棉蚜(Aphisgossypii)，俄罗斯麦蚜(Diuraphis noxia)，麦长管蚜(Sitobionavenae)，烟芽夜蛾(Heliothis virescens)，稻根象(Lissorhoptrusoryzophilus)，稻负泥虫(Oluema oryzae)，白背飞虱(Sogatellafurcifera)，大青叶蝉(Nephotettix cincticeps)，稻褐飞虱(Nilaparvata lugens)，灰飞虱(Laodelphax striatellus)，七星稻螟(Chilo suppressalis)，稻纵卷叶野螟(Cnaphalocrosismedinalis)，稻黑蝽(Scotinophara lurida)，美洲稻尾蝽(Oebalus pugnax)，褐稻缘蝽(Leptocorisa chinensis)，大针缘蝽(Cletus puntiger)和稻绿蝽(Nezara viridula)的活性。本发明化合物对螨具有活性，对于下述组别的螨表现出杀卵、杀幼虫和化学灭菌剂活性：叶螨科包括棉红螨、朱砂叶螨、麦克旦尼氏红叶螨、太平洋红叶螨、土格斯坦红叶螨、Byrobia rubrioculus、苹果红蜘蛛、桔全爪螨、鹅耳枥东方螨、始叶螨属、hicoriae、六点东方叶螨、尤马东方叶螨、Eotetranychus banksi和草地小爪螨；细须螨科包括桔短须螨、紫红短须螨、加州短须螨和卵形短须螨；瘿螨科包括桔芸锈螨，桔芽瘿螨、桃银色刺瘿螨、梨叶绣螨和Eriophyesmangiferae。对有关害虫的更详细的描述可参见WO 90/10623和WO 92/00673。
本发明化合物也可与一种或多种其它杀虫剂、杀真菌剂、杀线虫剂、杀细菌剂、杀螨剂、生长调节剂、化学灭菌剂、半化学品(semiochemicals)、拒斥剂、引诱剂、pheromones、进食刺激剂或其它活性化合物混合，以得到具有更广谱农业保护的多成份杀虫剂。可与本发明化合物一起在制剂中使用的其它农业保护剂的实例为：杀虫剂如齐墩螨素、久效磷、carbofuran、杀虫畏、马拉松、一六○五、灭虫多、杀虫脒、二嗪农、deltamethrin、甲氨叉威、杀灭菊酯、高氰戊菊酯、氯菊酯、溴丙磷、乙丙硫磷、triflumuron、氯脲杀、蒙五一五、噻嗪酮、硫双灭多威、高灭磷、谷硫磷、毒死蜱、乐果、fipronil、flufenprox、地虫磷、丙胺磷、杀扑磷、甲胺磷、亚胺硫磷、磷胺、伏杀磷、抗蚜威、三九一一、特丁磷、敌百虫、甲氧滴滴涕、氟氯菊酯、biphenate、氟氯氰菊酯、七氟菊酯、分扑菊酯、氟胺氰菊酯、四溴菊酯、咪蚜胺、蜗牛敌和鱼藤酮；杀真菌剂如多菌灵、秋兰姆、多果定、代森锰、地茂散、杀菌灵、cymoxanil、苯锈啶、丁苯吗啉、triadimeton、克菌丹、甲基托布津、涕必灵、phosethyl-Al、百菌清、氯硝胺、氯丙灵、敌菌丹、异丙定、噁霜灵、烯菌酮、春雷霉素、腈菌唑、戊唑醇、噁醚唑、烯唑醇、fluquinconazole、ipconazole、metconazole、戊菌唑、丙环唑、uniconzole、粉唑醇、丙氯灵、啶斑肟、异嘧菌醇、唑菌醇、苄氯***醇、亚铜、呋氨丙灵、灭菌丹、氟硅唑、灭瘟素、哒菌清、克瘟散、富士一号、iprobentos、灭锈胺、甲胂铁铵、戊菌隆、噻菌灵、咯喹酮、***环、有效霉素和氟酰胺、杀线虫剂如砜灭威、克线磷、伐线丹；杀细菌剂如土霉素、链霉素和碱式硫酸酮；杀螨剂如乐杀螨、灭螨猛、乙酯杀螨醇、开乐散、除螨灵、三环锡、噻螨酮、杀螨脒、克螨特、tebufenpyrad和杀螨锡；以及生物活性剂如致昆虫疾病的细菌、病毒和真菌。
在某些情况下，本发明化合物与具有类似防治谱但具有不同作用方式的杀节肢动物剂的混合，对于耐药性控制是特别有益的。
节肢动物害虫得到防治，以及对农艺作物、园艺作物和特定作物的保护，对动物和人体健康的保护，是通过将有效量的一种或多种本发明化合物施用到害虫环境中而获得的，而这一环境包括农艺和/或非农艺的侵染部位，或将其施用到欲保护的区域中，或直接施用到欲防治的害虫上。因此本发明进一步涉及防治叶生和土生节肢动物和线虫害虫的方法，以及涉及对农艺和/或非农艺作物的保护，它包括将有效量的一种或多种式I化合物，或含有至少一种上述化合物的组合物施用到包括农艺和/或非农艺侵染部位的虫害环境中，或施用到欲保护区域，或直接施用到欲防治的害虫上。优选的施用方法是喷洒。或者，可将这些化合物的颗粒制剂施用到植物叶子上或土壤中。其它的施用方法包括直接喷洒和向环境喷洒、气雾喷洒、种子涂布、微胶囊化、***吸收、毒饵、eartags、巨丸剂、润湿剂、熏蒸剂、气雾剂、粉剂和许多其它形式。可将化合物加到节肢动物所食的饵中或加到诸如捕捉网的装置中。
本发明化合物可以纯态施用，但在大多数情况下，是以含有一种或多种化合物以及合适的载体、稀释剂和表面活性剂，还可能含有取决于最终应用的食物的组合物的形式施用的。优选的施用方法包括喷洒化合物的水分散液和精制油溶液。通常，与可喷洒油、可喷洒油浓缩物、铺展粘着剂(spreader sticker)、辅助剂和协同剂以及其它溶剂如胡椒基丁醇金属的结合使用可提高化合物的效率。
有效防治所需的施用率取决于这样的因素，例如欲控制的节肢动物的种类、害虫的生命周期、状态、大小、地点、节气、寄生的作物或动物、进食方式、交配方式、环境湿度、温度等。在正常情况下，以每公顷约0.01-2kg活性成份的施用率就足以防治农艺生态系中的害虫，但少至0.001kg/公顷也可能足够了或者可能需要多至8kg/公顷。对于向非农艺环境的施用而言，有效施用率的范围在约1.0-50mg/平方米内，但少至0.1mg/平方米也许就足够了或者可能需要多至150mg/平方米。
下列试验证实了本发明化合物对特定害虫的防治活性。“防治活性”表示使进食明显减少从而对节肢动物生长发育抑制(包括引起死亡)。但是，化合物的防治害虫的保护作用并不限于这些种类。化合物的描述参见简表A和B。
简表A
化合物 R1 R2 R3 物理性质(m.p.in℃)1 F F CO2Et 油状物(a)2 F F 环戊氧基 油状物(b)3 F F 四氢吡喃基 油状物(c)4 F F O(CH2)3CO2Et 油状物(d)5 F F OCH(CH3)CO2Et 油状物(e)6 F F OCH2(2-萘基) 148-1507 F F OCH2SiMe3 油状物(f)8 F F O-(2-苯并噁唑基) 油状物(g)9 F F O-CH2环己基 油状物(h)10 F F O-(CH2)4CN 82-8411 F F OCH2C(Cl)＝CH2 油状物(i)12 F F CH＝CHPh 109-11013 F F OCH2CH＝CCl2 94-9514 F F 2-萘基 16615 F F 4-CN-Ph 135-13616 F F C(O)NH-(4-F-Ph) 210-21217 F F 1-萘基 油状物(j)18 F F C(O)-4-F-Ph 105-10619 F F C(O)-3-CF3-Ph 油状物(k)20 F F C(O)Ph 油状物(l)21 F F C(O)-4-OMe-Ph 油状物(m)22 F F C≡C-Ph 油状物(n)23 F F CH＝CH(4-F-Ph) 154-15624 F F CH＝CH(2-Cl-Ph) 油状物(o)25 F F 4-SMe-Ph 162-16326 F F O-(6-Cl-2-喹喔啉基) 96-9727 F F O-(6-Cl-2-苯并噻唑基) 80-8228 F F 4-CO2Et-Ph 73-7629 F F 4-CO2Me-Ph 124-12530 F F CH＝CH(4-Cl-Ph) 136-13831 F F C≡C(2-F，4-Cl-Ph) 蜡状物(p)32 F F CH＝CH(3-Cl-Ph) 油状物(q)33 F F C≡C(4-F-Ph) 107.5-108.534 F F 4-CHO-Ph 148-14935 F F C≡C(4-Cl-Ph) 155-15636 F F C≡C(4-Br-Ph) 166-16837 F F C≡C(4-OMe-Ph) 108-11038 F F C≡C(2，4-di-Cl-Ph) 90-9139 F F C≡C(3-CF3-Ph) 油状物(r)40 F F C≡C(3-Cl-Ph) 油状物(s)
简表B
化合物 R1 R2 R3 物理性质 (m.p.in℃)41 F F 2-(4-CN-Ph) 油状物(t)1H NMR数据，CDCl3，200MHza) 8.0-7.0(ArH)，5.5(1H)，4.9(1H)，4.4(2H)，4.3(1H)，1.4(3H).b) 7.3-6.9(ArH)，5.4(1H)，4.8(2H)，4.3(1H)，1.9-1.6(8H).c) 7.4-7.0(m，7H)，5.4(m，2H)，4.8(m，1H)，4.2(m，1H)，3.9(m，1H)，3.6(m1H).
1.9-1.3(m，6H).d) 7.4-6.8(m，7H)，5.4(m，1H)，4.8(m，1H)，4.2(m，1H)，4.1(m，2H)，4.0(m，2H)，2.6
(m，2H)，2.1(m，2H)，1.2(t，3H).e) 7.2-6.8(m，7H)，5.4(m，1H)，4.8(m，2H)，4.2(m，3H)，1.6(d，3H)，1.2(t，3H).f) 7.6-6.9(m，7H)，5.4(m，1H)，4.8(m，1H)，4.25(m，1H)，3.5(m，2H)，0.1(s，9H).g) 7.6-7.0(m，11H)，5.5(m，1H)，4.8(m，1H)，4.3(m，1H).h) 7.4-6.8(m，11H)，5.4(m，1H)，4.8(m，1H)，4.8(m，1H)，3.7(m，2H)，2.1-1.8(m，11H).i) 7.4-6.9(m，7H)，5.6-5.4(m，3H)，4.8(m，1H)，4.6(s，2H)，4.3(m，1H).j) 7.9(m，3H)，7.6(m，9H)，7.0(m，2H)，5.6(m，1H)，4.9(m，1H)，4.4(m，1H).k) 8.1-7.0(m，11H)，5.6(m，1H)，4.9(m，1H)，4.3(m，1H).l) 7.8-7.0(m，12H)，5.6(m，1H)，4.9(m，1H)，4.3(m，1H).m) 7.8-7.0(m，11H)，5.6(m，1H)，4.9(m，1H)，4.3(m，1H)，3.9(s，3H).n) 7.6-6.9(m，12H)，5.5(m，1H)，4.8(m，1H)，4.3(m，1H).o) 7.7-6.9(m，13H)，5.5(m，1H)，4.8(m，1H)，4.3(m，1H).p) 7.6-7.0(m，10H)，5.5(1H)，4.8(1H)，4.3(1H).q) 7.6-7.0(m，1H)，5.5(1H)，4.8(1H)，4.3(1H).r) 7.8-7.0(m，11H)，5.5(1H)，4.8(1H)，4.3(1H).s) 7.5-7.2(m，9H)，7.0(2H)，5.5(1H)，4.8(1H)，4.3(1H).t) 7.8-7.0(m，11H)，5.4(1H)，4.4(1H)，4.2(1H).
试验A
草地夜蛾
备好试验单位，各试验单位均为由H.I，S(耐高冲击苯乙烯)组成的16孔盘。将湿滤纸和约8cm2利马豆叶放入其中12个孔中。将0.5cm的麦芽精食物放入余下的4个孔中。将15至20个草地夜蛾(Spodoptera frugiperda)的第三一龄幼虫置于8盎司(230ml)塑料杯中。将试验化合物在75/25丙酮/蒸馏水溶剂中的各溶液喷洒到盘和杯中。喷洒是通过将盘和杯在传送带上，紧邻一平面扇形液压喷嘴，进行传送而完成的，喷嘴喷洒的压力在30p.s.i.(207KPa)时为0.5磅活性成份/英亩(约0.55kg/ha)。将昆虫从8盎司杯中移至H.I.S.盘的各孔中(每孔一只昆虫)。将盘覆盖并置于27℃和50％相对湿度保持48小时，之后对有利马豆叶的12个孔开始记数，7天后记录余下四孔的延迟毒性读数。对试验化合物来说，下述化合物的防治效率水平为80％或更高：6、7、8、9、12*、14和15。*-在250ppm测试。
试验B
烟芽夜蛾
对烟芽夜蛾(Heliothis virescens)重复试验A测定抗第三一龄幼虫效率的步骤，除了以3个8盎司(230ml)含麦芽精食物的塑料杯代替3 H.I.S.盘，且每个杯中先用5只第三一龄幼虫侵染。对试验化合物来说，下述化合物引起的死亡率为80％或更高：25。
试验C
棉红蜘蛛(Tetranychus urticae)幼虫
将试验化合物溶于最小量丙酮中，然后加入含润湿剂的水直到化合物的浓度达到50ppm，这样制得试验化合物溶液。采用旋转喷射器向用棉红蜘蛛卵侵染的二周龄的红菜豆(red kidney bean)上喷洒试验溶液到其流淌，将植物置于25℃和50％相对湿度的温室中，在受试化合物中，喷洒七天后下述化合物引起的死亡率为80％或更高：1、2、3、4、5、6、7、9、10、11、12、13、14、15、17、18、25、26、27、29、30、31、33、35、36、37、38、39、40和41。
试验D
草地夜蛾的完整植物试验
将试验化合物溶于最小量丙酮中，然后加入含润湿剂的水直到化合物的浓度达到30ppm，这样制得试验化合物的溶液。然后，采用旋转台和雾化喷射器向大豆上喷洒试验化合物到流淌。干燥试验的植物，草地夜蛾(Spodoptera frugiperda)幼虫被暴露于切开的，处理过的叶上。将试验单位置于27℃和50％相对湿度下，并在侵染120小时后评估幼虫的死亡率。在受试化合物中，下述化合物引起的死亡率为80％或更高：6、12、14、15、22、23、24、25、26、29、30、31、32、33、35、36、37、38、39和40。
Claims (10)
1.下列通式化合物
其中
A选自直连键和C1-C3直链或支链亚烷基；
E选自C1-C4烷基和C1-C4卤代烷基；
Z选自O和S：
R1和R2各自独立地选自H、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、CN和NO2；
R3选自C3-C7卤代环烷基；被选自氰基和C2-C6烷氧羰基的基团任选取代的C2-C10卤代链烯基；被至少一个各自独立地选自Si(R6)(R7)R8、CN、C2-C6烷基羰基、C2-C6卤代烷基羰基、C2-C6卤代烷氧羰基和C2-C6烷氧羰基的基团取代的C1-C10烷基；C2-C6烷基羰基；被至少一个各自独立地选自R9的基团任选取代的C2-C10链烯基；被至少一个各自独立地选自R9的基团任选取代的C2-C10快基；C2-C6卤代烷基羰基；C2-C6烷氧羰基；C2-C6卤代烷氧羰基；C(O)R9；C(O)OR9；C(O)N(R10)R11；OR12：四氢吡喃基；被至少一个各自独立地选自W1的基团取代的苯基；和含有0-4个各自独立地选自0-4个氮原子、0-2个氧原子和0-2个硫原子的杂原子的8-到12-元稠合双环系，该环系可被至少一个各自独立地选自W的基团任选地取代；
R4和R5各自独立地选自H、卤素、CN、NO2、C1-C16烷基、C1-C16烷氧基、C1-C16卤代烷基、C1-C16卤代烷氧基、C3-C7环烷基、C4-C16环烷基烷基、C2-C16链烯基、C2-C16卤代链烯基、C2-C16炔基、C2-C16卤代炔基、C2-C16烷氧基烷氧基、Si(R6)(R7)R8、和被至少一个各自独立地选自W的基团任选取代的苯基；
R6、R7和R8各自独立地选自C1-C6烷基；
R9选自均可被至少一个各自独立地选自W的基团任选取代的苯基或吡啶基；
R10和R11各自独立地选自H、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、及被至少一个各自独立地选自W的基团任选取代的苯基；
R12选自四氢吡喃基；被至少一个各自独立地选自CN、C2-C6烷基羰基、C2-C6卤代烷基羰基、C2-C6卤代烷氧羰基、C2-C6烷氧羰基、C2-C6烷基羰基和Si(R8)(R7)R8的基团取代的C1-C10烷基；C3-C7环烷基；C3-C7卤代环烷基；C3-C7氰基环烷基；C4-C7烷基环烷基；C4-C7环烷基烷基；C4-C7卤代环烷基烷基；C3-C10卤代炔基；被至少一个各自独立地选自CN和C2-C6烷氧羰基的基团任选取代的C2-C10卤代链烯基；和含有0-4个各自独立地选自0-4个氮原子、0-2个氧原子和0-2个硫原子的杂原子的8-到12-元稠合双环系，该环系可被至少一个各自独立地选自W的基团任选地取代；
R13选自C1-C3烷基和C1-C3卤代烷基；
W选自卤素、CN、CHO、NO2、SF5、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C2-C4烷基羰基和C2-C4烷氧羰基；
W1选自CN、CHO、NO2、SF5、S(O)nR13、C2-C4烷基羰基和C2-C4烷氧羰基；
n是0、1或2；和
q是0、1、2或3。
2.根据权利要求1的化合物，其中：
A表示直连键；
R1选自F和Cl，位于2-位；
R2选自H、F和Cl，位于6-位；和
R3选自OR12，被至少一个各自独立地选自R9的基团任选取代的C2-C10炔基，被至少一个各自独立地选自W1的基团取代的苯基；和含有0-4个各自独立地选自0-4个氮原子、0-2个氧原子和0-2个硫原子的杂原子的8-到12-元稠合双环系，该环系可被至少一个各自独立地选自W的基团任选地取代。
3.根据权利要求2的化合物，其中：
R3表示OR12；和
R12表示C3-C7环烷基。
4.根据权利要求2的化合物，其中：
R3表示被至少一个各自独立地选自R9的基团任选取代的C2-C10炔基。
5.根据权利要求2的化合物，其中
R3表示被至少一个各自独立地选自W1的基团取代的苯基。
6.根据权利要求2的化合物，其中
R3表示含有0～4个各自独立地选自0-4个氮原子、0-2个氧原子和0-2个硫原子的杂原子的8-到12-元稠合双环系，该环系可被至少一个各自独立地选自W的基团任选取代。
7.根据权利要求2的化合物，选自：
4′-((2-(2，6-二氟苯基)-4，5-二氢-4-噁唑基))((1，1′-联苯基))-4-甲腈；和
2-(2，6-二氟苯基)-4，5-二氢-4-[4-(2-萘基)苯基]噁唑。
8.根据权利要求1的光学活性化合物。
9.杀节肢动物组合物，它含有杀节肢动物有效量的权利要求1所述化合物及其载体。
10.防治节肢动物的方法，它包括使节肢动物或其环境与有杀节肢动物有效量的权利要求1所述的化合物接触。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US10121293A | 1993-08-04 | 1993-08-04 | |
| US20306094A | 1994-02-28 | 1994-02-28 | |
| US08/203,060 | 1994-02-28 | ||
| US08/101,212 | 1994-02-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1131945A true CN1131945A (zh) | 1996-09-25 |
Family
ID=26798022
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN94193495A Pending CN1131945A (zh) | 1993-08-04 | 1994-07-29 | 杀节肢动物的噁唑啉和噻啉类化合物 |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5686393A (zh) |
| EP (1) | EP0712394B1 (zh) |
| JP (1) | JP3597194B2 (zh) |
| CN (1) | CN1131945A (zh) |
| AU (1) | AU675165B2 (zh) |
| BR (1) | BR9407346A (zh) |
| DE (1) | DE69429267T2 (zh) |
| ES (1) | ES2165395T3 (zh) |
| IL (1) | IL110229A0 (zh) |
| NZ (1) | NZ271485A (zh) |
| PT (1) | PT712394E (zh) |
| TW (1) | TW259693B (zh) |
| WO (1) | WO1995004726A1 (zh) |
| ZA (1) | ZA945784B (zh) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4401098A1 (de) * | 1994-01-17 | 1995-07-20 | Bayer Ag | Diphenyloxazolin-Derivate |
| TW440429B (en) * | 1994-08-12 | 2001-06-16 | Bayer Ag | Substituted biphenyloxazolines |
| CZ104797A3 (en) * | 1994-10-06 | 1997-07-16 | Bayer Ag | Substituted biphenyloxazolines, process of their preparation, intermediates for their preparation, preparations in which said substances are comprised and their application |
| DE4444111A1 (de) * | 1994-12-12 | 1996-06-13 | Bayer Ag | Substituierte m-Biphenyloxazolin-Derivate |
| IL117513A0 (en) * | 1995-04-18 | 1996-07-23 | Du Pont | Oxazoline and thiazoline compounds and their use as arthropodicides |
| DE19528778A1 (de) * | 1995-08-04 | 1997-02-06 | Bayer Ag | 4-Alkyl-1,3-oxa(thia)zolin-Derivate |
| BR9610961A (pt) * | 1995-10-12 | 1999-05-04 | Du Pont | Composto composição artropodicida e método para controlar artrópodes |
| DE19548419A1 (de) * | 1995-12-22 | 1997-06-26 | Bayer Ag | Substituierte Thiazoline |
| TW424089B (en) * | 1996-01-16 | 2001-03-01 | Du Pont | Oxazoline arthropodicides |
| WO1997041091A1 (en) * | 1996-05-01 | 1997-11-06 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Arthropodicidal benzamides |
| DE19648011A1 (de) * | 1996-11-20 | 1998-05-28 | Bayer Ag | Cyclische Imine |
| DE19717228A1 (de) * | 1997-04-24 | 1998-10-29 | Bayer Ag | Substituierte Oxazolin-Derivate |
| CO5031296A1 (es) | 1997-11-04 | 2001-04-27 | Novartis Ag | Derivados de azolina, compuestos que la contienen y metodo para la preparacion y aplicacion de dicho compuesto |
| DE19826671A1 (de) | 1998-06-16 | 1999-12-23 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | 1,3-Oxazolin- und 1,3-Thiazolin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel |
| JP2001240583A (ja) * | 1999-12-17 | 2001-09-04 | Mitsubishi Chemicals Corp | ジハロプロペニルオキシベンゼン誘導体及びこれを有効成分とする有害生物防除剤 |
| WO2001044154A1 (fr) * | 1999-12-17 | 2001-06-21 | Mitsubishi Chemical Corporation | Derives de dihalopropenyloxybenzene et pesticides contenant ces derniers en tant qu'ingredients actifs |
| AR029686A1 (es) * | 2000-06-22 | 2003-07-10 | Dow Agrosciences Llc | Compuestos de 2-(3,5-disustituido-4-piridil)-4-(tienilo, tiazolilo o arilfenil)-1,3-oxazolina, composiciones y metodos para el control de insectos o acaros y/o plantas utilizando dichos compuestos |
| DE10114597A1 (de) * | 2001-03-23 | 2002-10-02 | Bayer Cropscience Gmbh | Arylisoxazolin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel |
| JP5164510B2 (ja) * | 2006-10-06 | 2013-03-21 | 日本曹達株式会社 | 含窒素複素環化合物および有害生物防除剤 |
| WO2008046915A1 (en) | 2006-10-20 | 2008-04-24 | Nokia Corporation | Generating keys for protection in next generation mobile networks |
| JP5164525B2 (ja) * | 2006-11-01 | 2013-03-21 | 日本曹達株式会社 | 含窒素へテロ環化合物および有害生物防除剤 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1400448A (en) * | 1971-08-25 | 1975-07-16 | Boots Co Ltd | Oxazoline derivatives arylalkanoic acids their preparation and therapeutic compositions containing them |
| US4977171A (en) * | 1988-06-09 | 1990-12-11 | Yashima Chemical Industrial Co., Ltd. | Oxa- or thia-zoline derivative |
| US4889867A (en) * | 1988-11-15 | 1989-12-26 | Fmc Corporation | Photoactivated miticidal and insecticidal ethynyl-thiazoles |
| JP2613651B2 (ja) * | 1989-05-17 | 1997-05-28 | 八洲化学工業株式会社 | オキサー又はチアゾリン化合物及びこれを含有する殺虫、殺ダニ剤 |
| JPH0762006B2 (ja) * | 1989-12-09 | 1995-07-05 | 八州化学工業株式会社 | ２―置換フエニル―２―オキサ―又はチアゾリン誘導体、その製造法及びそれを含有する殺虫・殺ダニ剤 |
| AU634608B2 (en) * | 1989-12-09 | 1993-02-25 | Kyoyu Agri Co., Ltd. | 2-substituted phenyl-2-oxazoline or thiazoline derivatives, process for producing the same and insectides and acaricides containing the same |
| JP2888946B2 (ja) * | 1990-07-27 | 1999-05-10 | 八洲化学工業株式会社 | オキサゾリン誘導体及びそれを含有する殺虫・殺ダニ剤 |
| WO1993022297A1 (en) * | 1992-04-28 | 1993-11-11 | Yashima Chemical Industrial Co., Ltd. | 2-(2,6-difluorophenyl)-4-(2-ethoxy-4-tert-butylphenyl)-2-oxazoline |
| BR9306542A (pt) * | 1992-05-26 | 1998-09-15 | Du Pont | Composto composição artropodicida e método de controle de artrópodes |
| JP3209576B2 (ja) * | 1992-06-12 | 2001-09-17 | 八洲化学工業株式会社 | ダニ防除剤 |
-
1994
- 1994-07-04 TW TW083106084A patent/TW259693B/zh active
- 1994-07-06 IL IL11022994A patent/IL110229A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1994-07-29 BR BR9407346A patent/BR9407346A/pt not_active Application Discontinuation
- 1994-07-29 ES ES94925087T patent/ES2165395T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-29 US US08/586,797 patent/US5686393A/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-07-29 AU AU75128/94A patent/AU675165B2/en not_active Ceased
- 1994-07-29 DE DE69429267T patent/DE69429267T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-07-29 PT PT94925087T patent/PT712394E/pt unknown
- 1994-07-29 JP JP50640895A patent/JP3597194B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1994-07-29 CN CN94193495A patent/CN1131945A/zh active Pending
- 1994-07-29 EP EP94925087A patent/EP0712394B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-29 WO PCT/US1994/007459 patent/WO1995004726A1/en active IP Right Grant
- 1994-07-29 NZ NZ271485A patent/NZ271485A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-08-03 ZA ZA945784A patent/ZA945784B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3597194B2 (ja) | 2004-12-02 |
| WO1995004726A1 (en) | 1995-02-16 |
| EP0712394B1 (en) | 2001-11-28 |
| ES2165395T3 (es) | 2002-03-16 |
| EP0712394A1 (en) | 1996-05-22 |
| DE69429267T2 (de) | 2002-07-25 |
| PT712394E (pt) | 2002-03-28 |
| US5686393A (en) | 1997-11-11 |
| TW259693B (zh) | 1995-10-11 |
| ZA945784B (en) | 1996-02-05 |
| DE69429267D1 (en) | 2002-01-10 |
| BR9407346A (pt) | 1996-10-08 |
| AU675165B2 (en) | 1997-01-23 |
| AU7512894A (en) | 1995-02-28 |
| NZ271485A (en) | 1996-11-26 |
| IL110229A0 (en) | 1994-10-21 |
| JPH09501426A (ja) | 1997-02-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1131945A (zh) | 杀节肢动物的噁唑啉和噻啉类化合物 | |
| CN1072217C (zh) | 生产2－取代－3,4－稠合杂环苯甲酸的方法 | |
| CN1050714A (zh) | 胺衍生物 | |
| JPH02235881A (ja) | 新規ヘテロ環式化合物及び殺虫剤 | |
| CN1173172A (zh) | 杀虫和杀螨的噁唑啉和噻唑啉 | |
| WO1993022291A1 (en) | Arthropodicidal and fungicidal aminopyrimidines | |
| CN1293083C (zh) | 用作杀微生物剂的硅化苯基酰胺化合物 | |
| WO1999028305A1 (en) | Fungicidal cyclic amides | |
| CN1100768C (zh) | 取代的联苯基噁唑啉类化合物 | |
| CN1159290C (zh) | 杀生物的烷基-取代(杂)-芳基-酮肟-o-醚及中间体酮、肟类化合物及其制备方法 | |
| JP2000503013A (ja) | オキサゾリン殺節足動物剤 | |
| CN1383424A (zh) | 芳基和杂芳基环丙基肟醚及其作为杀真菌剂的用途 | |
| CN1071322C (zh) | 5,6－二氢－1,3－噁嗪类化合物的制备方法 | |
| CN1060161C (zh) | N－取代的苯基氨基甲酸衍生物，它们的制备方法及含它们的农业和园艺杀菌组合物 | |
| US5767281A (en) | Arthropodicidal oxazolines and thiazolines | |
| NZ279591A (en) | 1,3-oxazoline or-thiazoline derivatives; arthropodicidal compositions therefrom | |
| US5538967A (en) | Arthropodicidal oxazines and thiazines | |
| WO1997047592A1 (en) | Pesticides | |
| JPH07179442A (ja) | ４−イミノオキサゾリジン−２−オン誘導体、それらの製造方法、及びそれらを有効成分とする除草剤 | |
| KR19990064197A (ko) | 살절지동물성 옥사졸린 및 티아졸린 | |
| WO1994008976A1 (en) | Fungicidal and miticidal aminopyrimidines | |
| CN1479718A (zh) | 芳基和杂芳基环丙基肟醚及其作为杀真菌剂的用途 | |
| EP0907634B1 (en) | Pesticides | |
| WO1998054125A1 (en) | O-benzyl oxime ethers and their use as pesticides | |
| EP0821677A1 (en) | Oxazoline and thiazoline arthropodicides |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| REG | Reference to a national code |
Ref country code: HK Ref legal event code: WD Ref document number: 1032810 Country of ref document: HK |