CN1130603C - 热辊定影型静电荷像显像用调色剂 - Google Patents

热辊定影型静电荷像显像用调色剂 Download PDF

Info

Publication number
CN1130603C
CN1130603C CN96196905A CN96196905A CN1130603C CN 1130603 C CN1130603 C CN 1130603C CN 96196905 A CN96196905 A CN 96196905A CN 96196905 A CN96196905 A CN 96196905A CN 1130603 C CN1130603 C CN 1130603C
Authority
CN
China
Prior art keywords
resin
toner
polyolefin resin
hot
ring texture
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN96196905A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1201533A (zh
Inventor
中村澈
西冈寿己
法元琢也
福泽纯一
黑川展行
H-T·兰德
F·赫尔默-梅茨曼
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ticona GmbH
Original Assignee
Ticona GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ticona GmbH filed Critical Ticona GmbH
Publication of CN1201533A publication Critical patent/CN1201533A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1130603C publication Critical patent/CN1130603C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00—Developers
    • G03G9/08—Developers with toner particles
    • G03G9/087—Binders for toner particles
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00—Developers
    • G03G9/08—Developers with toner particles
    • G03G9/087—Binders for toner particles
    • G03G9/08784—Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775
    • G03G9/08797—Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775 characterised by their physical properties, e.g. viscosity, solubility, melting temperature, softening temperature, glass transition temperature
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00—Developers
    • G03G9/08—Developers with toner particles
    • G03G9/087—Binders for toner particles
    • G03G9/08702—Binders for toner particles comprising macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • G03G9/08704—Polyalkenes
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00—Developers
    • G03G9/08—Developers with toner particles
    • G03G9/087—Binders for toner particles
    • G03G9/08702—Binders for toner particles comprising macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • G03G9/08735—Polymers of unsaturated cyclic compounds having no unsaturated aliphatic groups in a side-chain, e.g. coumarone-indene resins
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00—Developers
    • G03G9/08—Developers with toner particles
    • G03G9/087—Binders for toner particles
    • G03G9/08784—Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775
    • G03G9/08791—Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775 characterised by the presence of specified groups or side chains
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00—Developers
    • G03G9/08—Developers with toner particles
    • G03G9/087—Binders for toner particles
    • G03G9/08784—Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775
    • G03G9/08793—Crosslinked polymers

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Developing Agents For Electrophotography (AREA)

Abstract

一种热辊定影型静电荷像显像用调色剂，其中含有作为主成分的粘合剂树脂、着色剂和电荷调整剂，其特征在于，在上述粘合剂树脂中至少含有一种具有环状结构的低粘度聚烯烃树脂，这种环状结构聚烯烃树脂的极限粘度i.v.＜0.25dl/g，其按照DIN 53461-B测定的热变形温度HDT＜70℃，以及按GPC法测得的数均分子量在1000～7500，重均分子量在1000～15000。

Description

热辊定影型静电荷像显像用调色剂
技术领域
本发明涉及一种热辊定影型静电荷像显像用调色剂，更具体地说，涉及一种在用干式单组分磁性定影剂、干式单组分非磁性定影剂、干式两组分定影剂和液体定影剂定影时，具有防止定影剂消耗的效果，具有优良的定影性和透明性而且能够形成鲜明图像的调色剂。
背景技术
关于热辊定影型静电荷像显像式复印机和打印机，在办公自动化日益普及的背景下，人们对高质量的，也就是鲜明的，并且具有优良光透过性和定影性的复印图像的要求正日益增高。在热辊定影型静电荷像显像式复印机和打印机中使用的调色剂的一般配方示于表1中，但是其中能够提高复印图像的鲜明度以及光透过性和定影性的一个主要因素是作为调色剂主成分的粘合剂树脂。也就是说，在热辊定影型静电荷像显像式复印机和打印机中，当向潜像载体上的静电荷像供给调色剂从而获得显像之后，再将该调色剂的图像复制到普通纸或OHP用薄膜等上面，并使其定影。在目前的情况下，作为粘合剂树脂，多数是使用苯乙烯-丙烯酸树脂和聚酯树脂，但是，在前者的情况下不能获得满意的调色剂的光透过性和鲜明性，从而难以获得高质量的图像，而在后者的情况下虽然能有光的透过性，但是其树脂略带黄色，因此其鲜明性较差。
                              表1(单位：重量％)
粘合剂树脂 着色剂 电荷调整剂 功能赋予剂 磁性粉 溶剂
干式两组分系 50-100 0-20 0-10 0-20 - -
干式非磁性单组分系 50-100 0-20 0-10 0-20 - -
干式磁性单组分系 0-100 0-20 0-10 0-20 0-60 -
液体调色剂 15-50 0-10 0-5 0-10 - 50-70
鉴于上述存在的问题，本发明的目的是提供一种在干式两组分、干式非磁性单组分系、干式磁性单组分系和液体调色剂显像剂中使用的调色剂，该调色剂在用于热辊定影型静电荷像显像式复印机及打印机时，所获复印图像具有较高的质量，也就是具有优良的定影性、光透过性和鲜明性。
发明的公开
本发明的第一方面提供了一种热辊定影型静电荷像显像用调色剂，其中含有作为主成分的粘合剂树脂、着色剂和电荷调整剂，其特征在于，在上述粘合剂树脂中至少含有
a)一种具有环状结构的低粘度聚烯烃树脂，这种环状结构聚烯烃树脂的极限粘度i.v.＜0.25dl/g，其按照DIN 53461-B测定的热变形温度HDT＜70℃，以及按GP℃法测得的数均分子量在1000～7500，重均分子量在1000～15000；
b)选择性的具有环状结构的高粘度聚烯烃树脂，这种环状结构聚烯烃树脂的极限粘度i.v.≥0.25dl/g，其按照DIN 53461-B测定的热变形温度HDT≥70℃，以及按GPC法测得的数均分子量在7500以上，重均分子量在15000以上，而且这种具有环状结构的聚烯烃树脂在全部粘合剂树脂中的含量在50重量％以下；
c)选择性的从聚酯树脂、环氧树脂、聚烯烃系树脂、醋酸乙烯系树脂、醋酸乙烯系共聚物树脂、苯乙烯-丙烯酸酯树脂以及其他的丙烯酸酯系树脂中选择的一种或一种以上树脂。
本发明的第二方面提供了上述第一方面所述的热辊定影型静电荷像显像用调色剂，其特征在于，上述的粘合剂树脂由1～100重量份具有环状结构的聚烯烃树脂和0～99重量份从聚酯树脂、环氧树脂、聚烯烃系树脂、醋酸乙烯系树脂、醋酸乙烯系共聚物树脂、苯乙烯-丙烯酸酯树脂以及其他的丙烯酸酯系树脂中选择的一种或一种以上组成。
本发明的第三方面提供了上述第一或第二方面所述的热辊定影型静电荷像显像用调色剂，其特征在于，上述具有环状结构的聚烯烃树脂具有从羧基、羟基和氨基中选择的至少一种官能团。
本发明的第四方面提供了上述第一、第二或第三方面所述的热辊定影型静电荷像显像用调色剂，其特征在于，上述具有环状结构的聚烯烃树脂是一种离子键聚合物或者是一种具有二烯交联结构的聚合物。
本发明者为了解决上述的课题，考虑利用一种无色而且透明性优良的树脂作为一个解决方案。作为这样的树脂，可以举出聚碳酸酯、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯和聚苯乙烯等，但是众所周知，从作为粘合剂树脂所要求的性能，例如定影强度、热响应性的观点考虑，上述那些树脂不能满足这些要求，所以将其作为粘合剂树脂使用仍然存在上述问题。本发明者们为了克服这些缺点，进行了种种研究，结果发现，使用一种无色透明、光透过率高而且具有环状结构的聚烯烃树脂，这种具有环状结构的聚烯烃树脂中具有低粘度，即可以制造一种能够提供高质量图像的调色剂。由于这一发现，从而完成了本发明。使用能够满足上述特性的、具有环状结构的聚烯烃树脂作为粘合剂树脂的调色剂，其品质优良，也就是其定影强度、热响应性和光透过性皆优良，可以实现鲜明的图像，特别是将其用于彩色调色剂时能够发挥上述特征。
以下详细地解释本发明。
本发明的热辊定影型静电荷像显像用调色剂的特征在于，在上述粘合剂树脂中至少含有一种具有环状结构的聚烯烃树脂，而且这种环状结构聚烯烃树脂的i.v.(极限粘度)＜0.25dl/g，其HDT(热变形温度DIN 53461-B)＜70℃，以及按GPC法测得的数均分子量在1000～7500，重均分子量在1000～15000。
此处所用的具有环状结构的聚烯烃树脂是由例如乙烯、丙烯、丁烯等的α-烯烃与环己烯、降冰片烯等具有双键的脂环式化合物形成的共聚物，这种共聚物是无色透明的并且具有高的光透过率。这种具有环状结构的聚烯烃是一种可以使用例如金属茂系、齐格勒(Ziegler)系催化剂的聚合法而制得的聚合物。
作为在本发明中使用的无色透明、光透过率高并且具有环状结构的聚烯烃树脂，优选是使用那些按GPC法测得的数均分子量在1000至7500，优选在3000至7500范围内，重均分子量在1000至15000，优选在4000至15000范围内，其i.v.(极限粘度)＜0.25dl/g，其HDT(热变形温度DIN 53461-B)＜70℃的低粘度树脂与那些按GPC法测得的数均分子量在7500以上，优选在7500至50000范围内，重均分子量在15000以上，优选在15000至100000范围内，i.v.≥0.25，并且HDT≥70℃的高粘度树脂。
上述低粘度的具有环状结构的聚烯烃树脂由于具有上述的数均分子量Mn、重均分子量Mw、极限粘度i.v.以及热变形温度(HDT)，因此，作为表示分子量分布的分散度的尺度使用的Mw/Mn的值较小，只有1至2.5，也就是接近于单分散状态，所以可以用来制造一种具有作为调色剂的必要性能的，也就是热响应迅速，定影强度高的调色剂。本发明中所说具有环状结构的聚烯烃树脂的特征如下所述，例如在后面表2中示出的数均分子量为4000的T745的情况下，向其中添加入5％的偶氮系颜料PermanentRubin F6B(Hoechst公司制)，用混炼机混炼以使颜料充分分散之后，用压力机将其压成薄片，然后用麦克贝斯(Macbeth)浓度计RD 914(滤色片SPI红)测定波长为624nm的可见光的光透过率，测得其数值为12.0％，与此相对照，苯乙烯-丙烯酸酯树脂的相应光透过率为7.0％，聚酯树脂的相应光透过率为15.5％，由此看出，具有环状结构的聚烯烃树脂即使在分散有颜料的体系中也具有优良的透明性，从而可以确认，它与聚酯树脂同样，也可以作为彩色调色剂使用。另外，由于该树脂用DSC法测得的熔解热非常小，因此，用于定影所需的能耗有希望大幅度降低。
另外，具有高粘度环状结构的聚烯烃树脂由于具有上述的物理性质，因此，与低粘度的同样树脂的情况相比较，它能向调色剂赋予一种结构粘度，从而能够提高防止偏移的效果以及提高与纸张或胶片等被复印的基材之间的粘结性。相反，具有低粘度的环状结构的聚烯烃树脂能够提高调色剂的熔融流动性，从而可以满足作为调色剂所必需的瞬时熔化和凝固的特性。
然而，如果该高粘度树脂的使用量达到50％以上，则其均匀混炼的性能极度地降低，从而损害调色剂的性能。其结果是不能获得高质量的，也就是定影强度高，热响应性优良的鲜明图像。
在本发明中，可以将具有能够满足上述特性的环状结构的聚烯烃树脂与其他树脂混合并将其作为粘合剂树脂使用而获得调色剂，也能够实现高质量的，也就是定影强度优良的，鲜明的图像。在此情况下，在粘合剂树脂中关于具有环状结构的聚烯烃树脂与其他树脂的使用比例，前者适宜为1～100，优选为20～90，更优为50～90重量份，后者适宜为0～99，优选为10～80，更优选为10～50重量份。在前者不足1重量份的情况下，难以获得高质量的图像。
另外，通过对具有环状结构的聚烯烃树脂进行熔融空气氧化处理法或通过马来酸酐改性等处理法而向其中导入羧基，可以提高该树脂与其他树脂的相溶性和颜料的分散性。另外，也可以按公知方法导入羟基或氨基，这样同样地可以提高上述的性能。
另外，可以通过将具有环状结构的聚烯烃树脂与降冰片二烯、环己二烯等二烯单体进行共聚反应，或者通过向己导入羧基并具有环状结构的聚烯烃树脂中添加锌、铜、钙等金属而导入交联结构，这样也能提高其定影性。
本发明的热辊定影型静电荷像显像用调色剂可以通过向上述粘合剂树脂中加入着色剂和电荷调整剂以及根据需要加入功能赋予剂和其他的添加剂，再按照公知的方法，例如混炼、粉碎、分级等方法而制得，另外，也可根据需要向其中添加流动化剂。
在此情况下，作为着色剂，可以使用碳黑、重氮黄、酞菁蓝、二氢喹吖啶二酮、胭脂红6B、单偶氮红、苝等已往公知的物质。
另外，作为电荷调整剂，可以使用苯胺黑(Nigrosine)染料、脂肪酸改性苯胺黑染料、金属化苯胺黑染料、金属化脂肪酸改性苯胺黑染料、水杨酸-3，5-二叔丁酯的铬配合物、季铵盐、三苯基甲烷染料、偶氮铬配合物等已往公知的物质。
另外，为了提高热辊定影时的防偏移性，可以根据需要向本发明的调色剂中添加一些公知的功能赋予剂，优选是添加一种熔点为60～170℃的蜡。作为具有上述熔点的蜡，例如可以举出：巴西棕榈蜡、褐煤蜡、甘油单硬酯酸酯等。
另外，可以向本发明的调色剂中加入胶体状二氧化硅、氧化铝、氧化钛等流动化剂，以及由硬脂酸钡、硬脂酸钙、月桂酸钡等脂肪酸金属盐构成的润滑剂。
本发明的调色剂可以作为单组分系显像剂或两组分系显像剂的调色剂使用。另外，本发明的调色剂可以在混入磁性粉末之后作为单组分系磁性调色剂使用，也可以作为全色的调色剂使用。
以下举出实施例和比较例来更具体地解释本发明。
<调色剂的制备方法I>
干式非磁性单组分系及干式两组分系：将5重量％的电荷调整剂(Hoechst公司制造，Copy ChargeNX)、2.5重量％的蜡(Hoechst公司制，Hoechst WAXE)、0.5重量％的烟雾质二氧化硅(Wacker Chemie公司制，HDK-H2000)、5重量％的品红颜料(Hoechst公司制，PermanentRubin F6B)和87重量％的粘合剂树脂一起混合，用一台双辊混炼机在130℃进行熔融混炼后使其冷却凝固，将此凝固物粗粉碎后用喷射磨将其细粉碎并进行分级，借此将其制备成一种平均粒径约为10μm的粉末，从而制成了调色剂。
<调色剂的制备方法II>
干式磁性单组分系：
将40重量％的磁性粉(钛工业公司制，BL 100)、5重量％的电荷调整剂(Hoechst公司制，Copy Charge NX)、2.5重量％的蜡(Hoechst公司制，Hostastat FE-2)、0.5重量％的烟雾质二氧化硅(Wacker Chemi公司制，HDK-H2000)、2.0重量％的碳酸钙(白石钙公司制)和50重量％的粘合剂树脂一起混合，用一台双辊混炼机在150℃进行熔融混炼后使其冷却凝固，将该凝固物粗粉碎后用喷射磨将其细粉碎并进行分级，借此将其制备成一种平均粒径约为10μm的粉末，从而制成了调色剂。
<调色剂的制备方法III>
液体调色剂：
将40重量％由1重量份作为着色剂的碳黑(三菱化学社制，MA-7)、0.5重量份的电荷调整剂(Hoechst公司制，Reflex BlueR51)和98.5重量份的粘合剂树脂组成的混合物与60重量％的电解液(Exxon公司制，Isopar H)混合，在一台砂磨机中进行混炼，从而制成了调色剂。
实施例1～27和比较例1～6
使用在下面表2中示出的调色剂制备方法和粘合剂树脂，制成了实施例1～27和比较例1～6的调色剂。另外，在表3中示出了所用的具有环状结构的聚烯烃树脂的基本物理性质以及其他树脂的商品名。
表2-1
实施例或比较例序号 调色剂的制备方法               粘合剂树脂的配方
         样品No.  重量％       样品No.   重量％
实施例1实施例2实施例3实施例4实施例5实施例6实施例7实施例8实施例9实施例10实施例11实施例12 IIIIIIIIIIIIIIIII     111335511113    875858875887585030303050     -27-7-7-278-   -2929-29-29-202020-
表2-2
 实施例或比较例序号  调色剂的制备方法              粘合剂树脂的配方
          样品No. 重量％          样品No.   重量％
 实施例13实施例14实施例15实施例16实施例17实施例18实施例19实施例20实施例21实施例22实施例23实施例24实施例25实施例26实施例27比较例1比较例2比较例3比较例4比较例5比较例6  IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII     335551111333555787878   303050303039.424242439.4242439.424248787505039.439.4     78-78-278-78-78------    2020-2020-15.415.415.4-15.415.4-15.415.4------
表3
    样品No.   产品   Mw   Mn     i.v.   HDT   D   Tg
    1   T745   7000   3800     0.19   ＜70   1.8   68
    2   S-8007   70000   35000     0.8   ≥70   2.0   80
    3   T-745-MO   6800   3400     ＜0.25   ＜70  2.0   78
    5   T-745-CL   12000   3400     ＜0.25   ＜70   3.5   76
    7   Tafton  NE2155         花王社制、聚酯树脂
    8   MC100   日本碳化物工业社制、苯乙烯-丙烯酸酯树脂
<评价>
把按照上述调色剂制备方法1或2制得的调色剂加入一台市售的静电照相式复印机(Canon公司制，PC100)中进行性能试验。接着，把按照调色剂制备方法3制得的调色剂加入一台市售的静电照相式复印机(理光公司制，FT 400i)中进行性能试验。其结果汇集示于表4中。
表4-1
  定影性10张/分     图像鲜明度   光透过性624nm   调色剂耐消耗性
  细线解像力   灰度
实施例1实施例2实施例3实施例4实施例5实施例6实施例7实施例8实施例9实施例10  ○○○○○○○○○○  ○○△○○○△○○○  ○○△○○○△○○○  ○○△○○○△---  ○○△○○○△○○△
表4-2
定影性10张/分     图像鲜明度     光透过性624nm   调色剂耐消耗性
  细线解像力 灰度
 实施例11实施例12实施例13实施例14实施例15实施例16实施例17实施例18实施例19实施例20实施例21实施例22实施例23实施例24实施例25实施例26实施例27比较例1比较例2比较例3比较例4比较例5比较例6 ○○○○○○○○○○○○○○○○○××××××  ○○○○○○○○○○○○○○○○○△×○○○○  ○○○○○○○○○○○○○○○○○△×○○○○     -----------------○×----  △○○○○△△○○--------××××××
评价方法和判定基准
1)定影性
使用按照各种不同配方制备的调色剂，设定的条件为：复印速度10张/分，定影温度在110～140℃的范围内，每一复印循环的温升为10℃，按此条件将试料复印到再生纸上。然后利用Southerland公司制的耐磨耗性试验机，用消字橡皮对已复印在再生纸上的试样擦10次。这时的荷重为40g/cm2。然后用一台麦克贝斯(Macbeth)式反射浓度计测定该试料的印字浓度。在各温度下的测定值以下面符号表示，其中：×表示即使有1个测定值在65％以下；△表示测定值在65％以上至75％以下；○代表测定值在75％以上。
2)图像鲜明度
使用按照各种不同配方制备的调色剂，根据Data Quest公司制的图像样本来测定复印到再生纸上的试样。以复印图像的细线解像力和灰度作为判定基准，其细线解像力在200点/英寸以下者以×表示；在201～300点/英寸范围内者以△表示；在301点/英寸以上者以○表示。另外，关于灰度，以图像样本与复印图像之间的反射浓度比按灰度的间隔来表示，该反射浓度比在65％以下者以×表示，在65％以上至75％以下者以△表示，在75％以上者以○表示。
3)光透过性
使用按照实施例和比较例的配方制备的品红色调色剂，将其制成各种膜厚为100μm的薄膜状样品。使用一种在624nm波长处有吸收峰的分光过滤片来测定该薄膜样品的光透过性。在624nm处的光透过率在8％以下者以×表示，在8％以上至11％以下者以△表示，在11％以上者以○表示。
4)调色剂耐消耗性
向显影剂盒中按预定量加入在实施例和比较例中记载的调色剂和Powdertech公司制的铁氧体载体，将该混合物进行搅拌和摩擦处理1周，然后从其中称取5g吸附有调色剂的载体。将其投入肥皂水中以除去由于静电作用而被吸附在表面上的调色剂，然后使用磁铁只将其中的载体磁性粉末取出。将该磁性粉末浸渍于丙酮中以溶解除去由于表面熔合而消耗的调色剂，将浸渍处理前后的重量变化在0.2％以下者以○表示，在0.2～0.5％之间者以△表示，在0.5％以上者以×表示。
本发明的热辊定影型静电荷像显像用调色剂，由于其中的粘合剂树脂至少含有一种具有环状结构的聚烯烃树脂，而且高粘度的上述聚烯烃树脂在全部粘合剂树脂中的含量在50重量％以下，因此具有优良的定影性、光透过性和调色剂耐消耗性，可以获得鲜明的高质量的图像，特别是在用于彩色调色剂时能更好地发挥上述特性。

Claims (9)

1.一种热辊定影型静电荷像显像用调色剂，其中含有作为主成分的粘合剂树脂、着色剂和电荷调整剂，其特征在于，在上述粘合剂树脂中至少含有a)一种具有环状结构的低粘度聚烯烃树脂，这种环状结构聚烯烃树脂的极限粘度i.v.＜0.25dl/g，其按照DIN 53461-B测定的热变形温度HDT＜70℃，以及按GPC法测得的数均分子量在1000～7500，重均分子量在1000～15000。
2.如权利要求1所述的热辊定影型静电荷像显像用调色剂，其特征在于其中还具有：
b)环状结构的高粘度聚烯烃树脂，这种环状结构聚烯烃树脂的极限粘度i.v.≥0.25dl/g，其按照DIN 53461-B测定的热变形温度HDT≥70℃，以及按GPC法测得的数均分子量在7500以上，重均分子量在15000以上，而且这种具有环状结构的聚烯烃树脂在全部粘合剂树脂中的含量在50重量％以下；或
c)从聚酯树脂、环氧树脂、聚烯烃系树脂、醋酸乙烯系树脂、醋酸乙烯系共聚物树脂、苯乙烯-丙烯酸酯树脂以及其他的丙烯酸酯系树脂中选择的一种或一种以上树脂。
3.如权利要求1或2所述的热辊定影型静电荷像显像用调色剂，其特征在于，上述的粘合剂树脂由1～100重量份具有环状结构的聚烯烃树脂和0～99重量份从聚酯树脂、环氧树脂、聚烯烃系树脂、醋酸乙烯系树脂、醋酸乙烯系共聚物树脂、苯乙烯-丙烯酸酯树脂以及其他的丙烯酸酯系树脂中选择的一种或一种以上组成。
4.如权利要求1或2所述的热辊定影型静电荷像显像用调色剂，其特征在于，上述具有环状结构的聚烯烃树脂具有从羧基、羟基和氨基中选择的至少一种官能团。
5.如权利要求3所述的热辊定影型静电荷像显像用调色剂，其特征在于，上述具有环状结构的聚烯烃树脂具有从羧基、羟基和氨基中选择的至少一种官能团。
6.如权利要求1或2所述的热辊定影型静电荷像显像用调色剂，其特征在于，上述具有环状结构的聚烯烃树脂具有通过金属离子或二烯类而形成的交联结构。
7.如权利要求3所述的热辊定影型静电荷像显像用调色剂，其特征在于，上述具有环状结构的聚烯烃树脂具有通过金属离子或二烯类而形成的交联结构。
8.如权利要求4所述的热辊定影型静电荷像显像用调色剂，其特征在于，上述具有环状结构的聚烯烃树脂具有通过金属离子或二烯类而形成的交联结构。
9.如权利要求5所述的热辊定影型静电荷像显像用调色剂，其特征在于，上述具有环状结构的聚烯烃树脂具有通过金属离子或二烯类而形成的交联结构。
CN96196905A 1995-08-02 1996-07-29 热辊定影型静电荷像显像用调色剂 Expired - Fee Related CN1130603C (zh)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP216751/95 1995-08-02
JP21675195 1995-08-02
JP216751/1995 1995-08-02
JP354063/95 1995-12-29
JP354063/1995 1995-12-29
JP35406395A JP3274052B2 (ja) 1995-08-02 1995-12-29 加熱ローラー定着型静電荷像現像用トナー

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1201533A CN1201533A (zh) 1998-12-09
CN1130603C true CN1130603C (zh) 2003-12-10

Family

ID=26521605

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN96196905A Expired - Fee Related CN1130603C (zh) 1995-08-02 1996-07-29 热辊定影型静电荷像显像用调色剂

Country Status (9)

Country Link
US (1) US7252918B2 (zh)
EP (1) EP0843223B1 (zh)
JP (1) JP3274052B2 (zh)
KR (1) KR100439513B1 (zh)
CN (1) CN1130603C (zh)
DE (1) DE69632732T2 (zh)
ES (1) ES2222482T3 (zh)
TW (1) TW509827B (zh)
WO (1) WO1997005529A1 (zh)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0943891A (ja) * 1995-08-02 1997-02-14 Hoechst Ind Kk 電子写真用トナー
JPH09185185A (ja) * 1995-12-29 1997-07-15 Hoechst Ind Kk 静電荷像現像用コートキャリア
JP3588213B2 (ja) * 1996-12-26 2004-11-10 ティコナ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 環状構造を有するポリオレフィン樹脂を含む静電荷像現像用トナー
JP4174105B2 (ja) 1998-08-20 2008-10-29 ティコナ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 静電荷像現像用トナー
JP3434218B2 (ja) * 1998-11-02 2003-08-04 ティコナ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 静電荷像現像用トナー
JP3449935B2 (ja) * 1999-01-11 2003-09-22 株式会社巴川製紙所 電子写真用乾式トナー
DE19929809A1 (de) 1999-06-30 2001-01-04 Ticona Gmbh Kontinuierliches Verfahren zur Herstellung eines amorphen Polyolefins mit breiter Molmassenverteilung und einheitlicher Glastemperatur
EP1280013B1 (en) * 2001-07-23 2008-10-15 Ricoh Company, Ltd. Oilless toner
JP3863744B2 (ja) 2001-08-31 2006-12-27 株式会社巴川製紙所 リサイクルシステム用トナー及びそれを用いたトナーリサイクル式現像方法
JP3880359B2 (ja) 2001-10-05 2007-02-14 株式会社巴川製紙所 オイルレス定着用フルカラートナー
JP3942520B2 (ja) 2002-09-30 2007-07-11 株式会社巴川製紙所 電子写真用トナーおよびそれを使用した画像形成方法
JP4290442B2 (ja) * 2003-02-28 2009-07-08 株式会社巴川製紙所 電子写真用トナー及びそれを用いた現像方法
CN1756998A (zh) 2003-02-28 2006-04-05 株式会社巴川制纸所 电子照相用显影剂
JP4635645B2 (ja) 2005-02-28 2011-02-23 ブラザー工業株式会社 画像形成装置及びトナーカートリッジ
JP4232747B2 (ja) * 2005-02-28 2009-03-04 ブラザー工業株式会社 画像形成装置
US7979006B2 (en) * 2005-02-28 2011-07-12 Brother Kogyo Kabushiki Kaisha Image forming apparatus and removable cartridge
JP5880410B2 (ja) * 2012-11-29 2016-03-09 富士ゼロックス株式会社 静電荷像現像用透明トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、現像剤カートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置及び画像形成方法

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1367581A (en) * 1972-01-21 1974-09-18 Int Synthetic Rubber Polymer treatment process
JPS58149060A (ja) * 1982-03-02 1983-09-05 Nippon Zeon Co Ltd 電子写真用トナ−
US5179171A (en) * 1985-05-24 1993-01-12 Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. Random copolymer, and process for production thereof
US5179156A (en) * 1987-01-19 1993-01-12 Sumitomo Chemical Company, Limited Rubber composition
JP2520892B2 (ja) * 1987-02-05 1996-07-31 三井石油化学工業株式会社 トナ―用離型剤
JPH087458B2 (ja) 1988-02-10 1996-01-29 富士ゼロックス株式会社 乾式トナー
US5039766A (en) * 1988-06-28 1991-08-13 Sumitomo Chemical Company, Limited Liquid catalyst component, catalyst system containing said component and process for producing ethylene-alpha-olefin copolymer using said catalyst system
JPH02184864A (ja) * 1989-01-12 1990-07-19 Ricoh Co Ltd 静電写真用現像剤
JPH0754406B2 (ja) * 1989-11-08 1995-06-07 株式会社巴川製紙所 静電荷像現像用トナー
JP2977595B2 (ja) * 1989-11-20 1999-11-15 三井化学株式会社 シンジオタクチックポリプロピレン成形体およびその製造方法
JPH04358159A (ja) * 1991-06-04 1992-12-11 Toshiba Corp 電子写真用現像剤
US5324616A (en) * 1992-04-01 1994-06-28 Xerox Corporation Encapsulated toner compositions and processes thereof
IL107810A0 (en) * 1992-12-17 1994-02-27 Exxon Chemical Patents Inc Functionalized polymers and processes for the preparation thereof
US5817843A (en) * 1993-01-29 1998-10-06 Nippon Shokubai Co., Ltd. Quinizarin compound, method for production thereof, and use therefor
DE69509439T2 (de) * 1994-06-02 1999-10-21 Canon Kk Toner für die Entwicklung elektrostatischer Bilder
US5650254A (en) * 1995-06-26 1997-07-22 Fuji Xerox Co., Ltd, Image formation process

Also Published As

Publication number Publication date
DE69632732D1 (de) 2004-07-22
EP0843223A4 (en) 1998-10-28
US7252918B2 (en) 2007-08-07
EP0843223B1 (en) 2004-06-16
ES2222482T3 (es) 2005-02-01
US20020025485A1 (en) 2002-02-28
WO1997005529A1 (fr) 1997-02-13
TW509827B (en) 2002-11-11
KR100439513B1 (ko) 2004-10-08
CN1201533A (zh) 1998-12-09
EP0843223A1 (en) 1998-05-20
DE69632732T2 (de) 2005-06-30
JP3274052B2 (ja) 2002-04-15
KR19990036057A (ko) 1999-05-25
JPH09101631A (ja) 1997-04-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1130603C (zh) 热辊定影型静电荷像显像用调色剂
CN1117293C (zh) 含有环状结构聚烯烃树脂的用于静电图像显影的调色剂
US5840456A (en) Color toner comprising two binder resins of differing softening point
US5908726A (en) Electrophotographic toner and method for forming images
EP1300729B1 (en) Full-color toner for oil-less fixing
WO2003062927A1 (en) Magnetic mono-component toner composition
WO1997005528A1 (fr) Toner electrophotographique
EP1496401B1 (en) Toner for developing electrostatic charge image
EP0274039B1 (en) Toner for development of electrostatically charged image
EP1199608A1 (en) Toner for electrophotography and method of forming image
JP3864022B2 (ja) 電子写真用カラートナーおよび該トナーの製造方法
JP2003015355A (ja) 静電像現像用トナー
KR101033800B1 (ko) 오일리스 정착용 풀-칼라 토너
CA2228506C (en) Toner for developing electrostatically charged image of heat roller type copier or printer
JP2003091098A (ja) 静電像現像用トナー
EP0729076A1 (en) Electrophotographic toner with photodegradable binder
CN1206475A (zh) 用于静电荷像显像的涂覆型载体
KR20050054778A (ko) 스트리크 및 필름화 현상 방지 특성을 갖는 전자사진화상형성장치용 토너
KR20050115778A (ko) 전자사진 화상형성장치용 토너

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: TICKNER LTD.

Free format text: FORMER OWNER: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

Effective date: 20010831

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20010831

Address after: Kelsterbach, Germany

Applicant after: Ticona GmbH

Address before: Frankfurt, Federal Republic of Germany

Applicant before: Germany Hoechst Research and Technology GmbH & Co. KG

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20031210

Termination date: 20110729