CN113056253A - 无胶乳且无甲醛非织造织物 - Google Patents

Abstract

本公开涉及一种非织造织物，该非织造织物包含85重量％‑99.99重量％的量的纤维幅材和0.01重量％‑15重量％的量的固化天然粘合剂；其中该纤维幅材包含天然纤维和合成纤维；其中该天然纤维以70重量％‑90重量％的量存在于该非织造织物中；其中该合成纤维以10重量％‑30重量％的量存在于该非织造织物中；其中该固化天然粘合剂包含强化剂与改性纤维素的重量比为1:2至1:1,000的改性纤维素和强化剂，其中该改性纤维素包括CMC和/或CMC钠，其中该强化剂包括交联剂和/或湿强度剂，其中该交联剂包含具有两个或更多个羧基基团的羧酸，并且其中该湿强度剂包含选自卤素、氯、氟、羟基和它们的组合的反应性官能团。

Description

无胶乳且无甲醛非织造织物

技术领域

本公开涉及用于非织造物，更具体地无胶乳且无甲醛非织造材料的粘合剂组合物及其制造和使用方法。

背景技术

非织造物一般用于具有不同特性的各种消费品和工业产品中，包括保健和外科织物、擦拭物、吸收性卫生产品、服饰、家居用品、建筑材料、过滤材料和工程材料。非织造材料是已通过任何方式形成为幅材并通过除机织或针织之外的任何方式粘合在一起的任何性质或来源的纤维、连续长丝(例如，纤维前体)或短纱的片材。

虽然一些非织造织物之后会被附加地粘合，但它们在成形以供处理后就已具有足够的幅材强度，例如当粘合步骤为幅材成形工艺的组成部分时，如在纺粘和熔喷非织造物中那样。大多数其他幅材在成形时具有相对较小的强度，并且可能需要附加的粘合步骤(例如，化学粘合)以便使非织造幅材适用于其预期的最终用途。

非织造物产品中的化学粘合通常是指使用胶乳粘合剂，这些胶乳粘合剂存在的时间已与大多数现代非织造物本身一样长。胶乳粘合剂的有益效果是它们的通用性和实用性。然而，胶乳粘合剂价格昂贵并且要达到最低的目标质量需要使用大量的粘合剂。此外，胶乳粘合剂可引起与不能够生物降解、挥发性有机化合物排放和甲醛形成有关的环境和健康问题。在非织造织物制造过程中的另一个问题是粉尘水平高，而这难以用胶乳粘合剂来控制，从而可能会对健康、安全和环境造成影响。

热粘合气流成网(TBAL)非织造物一般在不使用粘合剂的情况下生产，并且因此仅包含木浆和相对高含量的双组分纤维(例如，31重量％)，这使得原料的生产成本显著高于多粘合气流成网(MBAL)非织造物的生产成本。一般来讲，可用木浆纤维、双组分纤维(例如，20重量％)和胶乳粘合剂(例如，6重量％)来生产MBAL非织造物。然而，MBAL非织造物需要相对高的基重来显示与TBAL非织造物相同的期望的物理特性。此外，常规MBAL非织造物使用胶乳粘合剂，这可引起环境和健康问题。虽然TBAL和MBAL非织造物是指(例如，表示)多层非织造织物，但单层化学粘合的非织造织物也可包含胶乳(例如，胶乳粘合气流成网(LBAL))。因此，持续需要开发用无胶乳且无甲醛的粘合剂粘合的非织造物(例如，多层非织造物、单层非织造物)。

发明内容

本文公开了一种非织造织物，该非织造织物包含基于该非织造织物的总重量计约85重量％至约99.99重量％的量的纤维幅材；和基于该非织造织物的总重量计约0.01重量％至约15重量％的量的固化天然粘合剂；其中该纤维幅材包含天然纤维和合成纤维；其中该天然纤维以基于该非织造织物的总重量计约70重量％至约90重量％的量存在于该非织造织物中；其中该合成纤维以基于该非织造织物的总重量计约10重量％至约30重量％的量存在于该非织造织物中；其中该固化天然粘合剂包含强化剂与改性纤维素的重量比为约1∶2至约1∶1,000的改性纤维素和强化剂，其中该改性纤维素包括羧甲基纤维素(CMC)和/或羧甲基纤维素钠(CMC钠)，其中该强化剂包括交联剂和/或湿强度剂，其中该交联剂包含具有两个或更多个羧基基团的羧酸，并且其中该湿强度剂包含选自卤素基团、氯基团、氟基团、羟基基团和它们的组合的至少一种反应性官能团。

本文还公开了一种多层非织造织物，该多层非织造织物包含基于该多层非织造织物的总重量计约85重量％至约99.99重量％的量的纤维幅材；和基于该多层非织造织物的总重量计约0.01重量％至约15重量％的量的固化天然粘合剂；其中该纤维幅材包括第一外层、第二外层和任选的一个或多个中间层，其中所述一个或多个中间层设置在该第一外层和该第二外层之间；其中该第一外层、该第二外层或该第一外层和该第二外层两者包含该固化天然粘合剂；其中该纤维幅材中的每个层包含天然纤维和合成纤维；其中该固化天然粘合剂包含改性纤维素和强化剂，其中该改性纤维素包括CMC和/或CMC钠，其中该强化剂包括交联剂和/或湿强度剂，其中该交联剂包含具有两个或更多个羧基基团的羧酸，并且其中该湿强度剂包含选自卤素基团、氯基团、氟基团、羟基基团和它们的组合的至少一种反应性官能团。

本文还公开了一种制造非织造织物的方法，该方法包括(a)将多根纤维形成为纤维幅材；其中该纤维幅材包含天然纤维和合成纤维；其中该天然纤维以基于该纤维幅材的总重量计约70重量％至约90重量％的量存在于该纤维幅材中；并且其中该合成纤维以基于该纤维幅材的总重量计约10重量％至约30重量％的量存在于该纤维幅材中；(b)使该纤维幅材的至少一部分与水性天然粘合剂接触以形成粘合剂浸渍的纤维幅材，其中该水性天然粘合剂包含改性纤维素、强化剂和水，其中该改性纤维素包括CMC和/或CMC钠，其中该强化剂包括交联剂和/或湿强度剂，其中该交联剂包含具有两个或更多个羧基基团的羧酸，并且其中该湿强度剂包含选自卤素基团、氯基团、氟基团、羟基基团和它们的组合的至少一种反应性官能团；以及(c)固化该粘合剂浸渍的纤维幅材以形成该非织造织物；其中该非织造织物包含基于该非织造织物的总重量计约85重量％至约99.99重量％的量的该纤维幅材；并且其中该非织造织物包含基于该非织造织物的总重量计约0.01重量％至约15重量％的量的固化天然粘合剂。

本文还公开了一种制造多层非织造织物的方法，该方法包括(a)经由干法成网工艺将多根纤维形成为多层纤维幅材；其中该多层纤维幅材包括第一外层、第二外层和任选的一个或多个中间层，其中所述一个或多个中间层设置在该第一外层和该第二外层之间；其中该多层纤维幅材中的每个层包含天然纤维和合成纤维；(b)使该第一外层的至少一部分和/或该第二外层的至少一部分与水性天然粘合剂接触以形成粘合剂浸渍的纤维幅材，其中该水性天然粘合剂包含改性纤维素、强化剂和水，其中该改性纤维素包括CMC和/或CMC钠，其中该强化剂包括交联剂和/或湿强度剂，其中该交联剂包含具有两个或更多个羧基基团的羧酸，并且其中该湿强度剂包含选自卤素基团、氯基团、氟基团、羟基基团和它们的组合的至少一种反应性官能团；以及(c)固化该粘合剂浸渍的纤维幅材以形成该多层非织造织物；其中该多层非织造织物包含基于该多层非织造织物的总重量计约85重量％至约99.99重量％的量的该多层纤维幅材；并且其中该多层非织造织物包含基于该多层非织造织物的总重量计约0.01重量％至约15重量％的量的固化天然粘合剂。

本文还公开了一种多层非织造织物，该多层非织造织物包含基于该多层非织造织物的总重量计约98重量％的量的纤维幅材；和基于该多层非织造织物的总重量计约2重量％的量的固化天然粘合剂；其中所述纤维幅材包括第一外层、第二外层和任选的一个或多个中间层，其中所述一个或多个中间层设置在所述第一外层和所述第二外层之间；其中该第一外层、该第二外层或该第一外层和该第二外层两者包含该固化天然粘合剂；其中该纤维幅材中的每个层包含天然纤维和合成纤维；其中该天然纤维以基于该非织造织物的总重量计约80重量％的量存在于该非织造织物中；其中该合成纤维以基于该非织造织物的总重量计约18重量％的量存在于该非织造织物中；其中该固化天然粘合剂包含改性纤维素和强化剂，其中该固化天然粘合剂的特征在于强化剂与改性纤维素的重量比为约1∶2至1∶1,000，其中该改性纤维素包括CMC和/或CMC钠，其中该强化剂包括交联剂和/或湿强度剂，其中该交联剂包含具有两个或更多个羧基基团的羧酸，并且其中该湿强度剂包含选自卤素基团、氯基团、氟基团、羟基基团和它们的组合的至少一种反应性官能团。

本文还公开了一种单层非织造织物，该单层非织造织物包含基于该单层非织造织物的总重量计约85重量％至约99.99重量％的量的纤维幅材；和基于该单层非织造织物的总重量计约0.01重量％至约15重量％的量的固化天然粘合剂；其中该纤维幅材包含天然纤维；其中该天然纤维以基于该单层非织造织物的总重量计约85重量％至约99.99重量％的量存在于该单层非织造织物中；其中该固化天然粘合剂包含强化剂与改性纤维素的重量比为约1∶2至约1∶1,000的改性纤维素和强化剂，其中该改性纤维素包括CMC和/或CMC钠，其中该强化剂包括交联剂和/或湿强度剂，其中该交联剂包含具有两个或更多个羧基基团的羧酸，并且其中该湿强度剂包含选自卤素基团、氯基团、氟基团、羟基基团和它们的组合的至少一种反应性官能团。

附图说明

关于本发明所公开的方法的具体实施方式，现在请参见附图，其中：

图1A和图1B分别示出了所提出的含有柠檬酸或湿强度剂的天然粘合剂与纤维质木浆纤维(CMC和/或CMC钠)之间的反应机理；并且

图2示出了多层非织造织物的示意图。

具体实施方式

本文公开了非织造织物及其制造和使用方法。在一个方面，非织造织物可包含基于该非织造织物的总重量计约85重量％至约99.99重量％的量的纤维幅材；和基于该非织造织物的总重量计约0.01重量％至约15重量％的量的固化天然粘合剂；其中该纤维幅材包含天然纤维和合成纤维；其中该天然纤维以基于该非织造织物的总重量计约70重量％至约90重量％的量存在于该非织造织物中；其中该合成纤维以基于该非织造织物的总重量计约10重量％至约30重量％的量存在于该非织造织物中；其中该固化天然粘合剂包含强化剂与改性纤维素的重量比为约1∶2至约1∶1,000的改性纤维素和强化剂，其中该改性纤维素包括CMC和/或CMC钠，其中该强化剂包括交联剂和/或湿强度剂，其中该交联剂包含具有两个或更多个羧基基团的羧酸，并且其中该湿强度剂包含选自卤素基团、氯基团、氟基团、羟基基团和它们的组合的至少一种反应性官能团。在一些方面，非织造织物可为多层非织造织物。

本文还公开了单层非织造织物及其制造和使用方法。在一个方面，如本文所公开的单层非织造织物可包含基于该非织造织物的总重量计约85重量％至约99.99重量％的量的纤维幅材；和基于该非织造织物的总重量计约0.01重量％至约15重量％的量的固化天然粘合剂；其中该纤维幅材包含天然纤维；其中该天然纤维以基于该非织造织物的总重量计约85重量％至约99.99重量％的量存在于该非织造织物中；其中该固化天然粘合剂包含强化剂与改性纤维素的重量比为约1∶2至约1∶1,000的改性纤维素和强化剂，其中该改性纤维素包括CMC和/或CMC钠，其中该强化剂包括交联剂和/或湿强度剂，其中该交联剂包含具有两个或更多个羧基基团的羧酸，并且其中该湿强度剂包含选自卤素基团、氯基团、氟基团、羟基基团和它们的组合的至少一种反应性官能团。在一个方面，制造单层非织造织物的方法可包括例如天然粘合气流成网(NBAL)和/或纤维素粘合气流成网(CBAL)技术。

在一个方面，制造如本文所公开的非织造织物的方法通常可包括以下步骤：(a)将多根纤维形成为纤维幅材；其中该纤维幅材包含天然纤维和合成纤维；其中该天然纤维以基于该纤维幅材的总重量计约70重量％至约90重量％的量存在于该纤维幅材中；并且其中该合成纤维以基于该纤维幅材的总重量计约10重量％至约30重量％的量存在于该纤维幅材中；(b)使该纤维幅材的至少一部分与水性天然粘合剂接触以形成粘合剂浸渍的纤维幅材，其中该水性天然粘合剂包含改性纤维素、强化剂和水，其中该改性纤维素包括CMC和/或CMC钠，其中该强化剂包括交联剂和/或湿强度剂，其中该交联剂包含具有两个或更多个羧基基团的羧酸，并且其中该湿强度剂包含选自卤素基团、氯基团、氟基团、羟基基团和它们的组合的至少一种反应性官能团；以及(c)固化该粘合剂浸渍的纤维幅材以形成该非织造织物；其中该非织造织物包含基于该非织造织物的总重量计约85重量％至约99.99重量％的量的该纤维幅材；并且其中该非织造织物包含基于该非织造织物的总重量计约0.01重量％至约15重量％的量的固化天然粘合剂。

本文所用的术语在本公开的上下文中以及在使用每个术语的特定上下文中通常具有其在本领域中的普通含义。某些术语定义如下，以提供描述本公开的组合物和方法以及如何制造和使用这些组合物的附加指导。

如在本说明书和所附权利要求书中所用，单数形式“一个”、“一种”和“该”包括复数形式，除非上下文明确地另外指出。因此，例如，对“一种化合物”的提及包括多种化合物的混合物。

术语“约”或“大约”意指在如本领域的普通技术人员所确定的特定值的可接受误差范围内，该误差范围将部分地取决于该值的测量或确定方式，即，测量***的限制。例如，根据本领域的操作，“约”可意指在3个或超过3个的标准偏差内。另选地，“约”可意指给定值的至多20％、另选地至多10％、另选地至多5％或另选地至多1％的范围。另选地，特别是相对于体系或工艺，该术语可意指在值的数量级内、在值的5倍内和在值的2倍内。

如本文所用，术语“重量百分比”(重量％)意指(i)材料中成分或组分的按重量计的量占该材料重量的百分比；或(ii)材料中成分或组分的按重量计的量占最终非织造材料或产品的重量的百分比。

如本文所用，术语“基重”是指化合物在给定面积上按重量计的量。测量单位的示例包括由首字母缩略词(gsm)标识的克/平方米(g/m²)。

如本文所用，术语“gli”、“g/in”和“G/in”是指“克/线英寸”或“克力/英寸”。这是指用于拉伸强度测试的测试样品的宽度，而不是长度。

如本文所用，“水性”是指水和基本上由水组成的混合物。

如本文所用，术语“纤维”、“纤维的”等旨在涵盖具有伸长形态的材料，其长径比(长度比厚度)大于约100、另选地大于约500、另选地大于约1,000或另选地大于约10,000。

可通过使用任何合适的方法来制造如本文所公开的非织造物。

在一些方面，制造如本文所公开的非织造织物的方法可包括将多根纤维形成为纤维幅材的步骤；其中该纤维幅材包含天然纤维和合成纤维。在此类方面，非织造织物可为如本文所公开的多层非织造织物，其中该多层非织造织物包含多层纤维幅材。天然纤维可以基于纤维幅材(例如，多层纤维幅材)的总重量计约50重量％至约99重量％、另选地约60重量％至约95重量％、另选地约70重量％至约90重量％、另选地约75重量％至约85重量％或另选地约77.5重量％至约82.5重量％的量存在于该纤维幅材中。合成纤维可以基于纤维幅材(例如，多层纤维幅材)的总重量计约1重量％至约50重量％、另选地约5重量％至约40重量％、另选地约10重量％至约30重量％、另选地约15重量％至约25重量％或另选地约17.5重量％至约22.5重量％的量存在于该纤维幅材中。

在其他方面，制造如本文所公开的非织造织物的方法可包括以下步骤：将多根纤维形成为纤维幅材；其中该纤维幅材包含天然纤维。在此类方面，非织造织物可为单层非织造织物，其中该单层非织造织物包含单层纤维幅材。天然纤维可以基于纤维幅材(例如，单层纤维幅材)的总重量计100重量％的量存在于该纤维幅材中。纤维幅材(例如，单层纤维幅材)可基本上不含合成纤维。在此类方面，纤维幅材(例如，单层纤维幅材)可包含天然纤维、由天然纤维组成或基本上由天然纤维组成。在此类方面，纤维幅材(例如，单层纤维幅材)可不包含合成纤维。

如本文所用，“非织造物”、“非织造材料”或“非织造织物”是指已通过任何方式形成为幅材并通过至少本文所述的天然粘合剂粘合在一起的任何性质或来源的纤维、连续长丝或短纱的片材，其中机织或针织不涉及形成和/或粘合该幅材。此外，出于本文公开的目的，“非织造物”、“非织造材料”或“非织造织物”是指由至少化学地粘合在一起(例如，用粘合介质或粘合剂(诸如本文所公开的天然粘合剂)粘合)的纤维、长丝、熔融塑料或塑料膜制成的片材或幅材结构，但其他类型的粘合也可用于生产非织造物，诸如热粘合(例如，纤维(如热塑性纤维)的熔合)、机器粘合(例如，无规幅材或垫材中的纤维的机械联锁)等。幅材粘合工艺使幅材具有完整性，并且所得材料通常被称为织物。通常，织物可经历进一步的机器和/或化学整理或两者，以便使特性增强并且外观改善。本领域的技术人员借助于本公开将会理解，所有这些工艺连同纤维的选择一起确定非织造织物的结构和特性。

可使用多种工艺来装配本文所述的非织造织物，包括但不限于传统湿法成网工艺和干法成形工艺诸如气流成网和梳理法，或任何其他合适的成形技术诸如射流喷网或气流成网。在一个方面，可通过气流成网工艺来制备非织造织物。适用于生产非织造材料的工艺和设备更详细地描述于美国专利4,335,066、4,732,552、4,375,448、4,366,111、4,375,447、4,640,810、206,632、2,543,870、2,588,533、5,234,550、4,351,793、4,264,289、4,666,390、4,582,666、5,076,774、874,418、5,566,611、6,284,145、6,363,580和6,726,461中；其中每一项以引用的方式全文并入本文。

在一个方面，可通过使用任何合适的方法来制造纤维幅材。一般来讲，幅材成形工艺是将纤维或长丝分散以形成片材或幅材(例如，单层纤维幅材)并且还可将幅材堆叠以形成有时被称为棉絮的多层幅材的工艺。在一个方面，多层纤维幅材可包括第一外层、第二外层和任选地一个或多个中间层，其中所述一个或多个中间层设置在该第一外层和该第二外层之间。

在一个方面，多层幅材可包括第一外层、第二外层和任选地一个或多个中间层，其中每个层具有不同于其相邻层的组合物的组合物。

在一些方面，纤维可布置在具有跨多层幅材厚度的合成纤维浓度梯度的多层幅材中，如将在本文中更详细地描述的。例如，可将纤维传送到一个或多个成形头，以按期望的顺序沉积此类纤维，从而产生具有不同层的多层幅材(例如，具有跨多层幅材厚度的合成纤维浓度梯度的多层幅材)。

在其他方面，可将一个或多个层形成为可组合以制备多层幅材的不同片材或幅材，其中该多层幅材具有跨该多层幅材厚度的合成纤维浓度梯度。例如，一个或多个层或一层或多层幅材可在与附加层组合之前预制。每个层可使用一个或多个成形头来传送所需量和类型的纤维以产生期望的层组合物。

形成多层幅材的方法更详细地描述于美国专利公布20180001591A中；该专利公布以引用的方式全文并入本文。

在一些方面，将多根纤维形成为纤维幅材(例如，单层纤维幅材、多层纤维幅材)的步骤可为湿法成网工艺。在其他方面，将多根纤维形成为纤维幅材(例如，单层纤维幅材、多层纤维幅材)的步骤可为干法成网工艺。在其他方面，将多根纤维形成为纤维幅材(例如，单层纤维幅材、多层纤维幅材)的步骤可为纺丝成网工艺。

一般来讲，用于湿法成网纤维材料以形成片材诸如干浆材和纸材的技术是本领域熟知的。合适的湿法成网技术包括但不限于如美国专利3,301,746中所公开的采用造纸机进行的手工成片和湿法成网，该专利以引用的方式全文并入本文。湿法成网的原理类似于造纸。区别在于湿法成网非织造材料中存在的合成纤维的量。可将水和纤维的稀释浆液沉积在移动的网筛上并排干以形成幅材。可将该幅材(例如，单层纤维幅材、多层纤维幅材)进一步脱水、通过在辊之间压制而固结并干燥。用粘合剂(例如，天然粘合剂)浸渍可在幅材成形工艺之后进行。无规取向的幅材(例如，单层纤维幅材网、多层纤维幅材)的强度在用于湿法成网非织造物的织物平面中的各个方向上非常相似。

干法成网工艺可包括被称为梳理法的机器工艺，这种机器工艺更详细地描述于美国专利797,749中，该专利以引用的方式全文并入本文。梳理工艺可包括气流组件，以在纤维收集在成形网上时随机化纤维的取向。通常，针对机器梳理工艺的纤维长度可在38mm-60mm的范围内。可根据梳理机的设置延长纤维长度。一些机器梳理机(诸如Truzschler-Fliessner EWK-413梳理机)可梳理长度显著短于38mm的纤维。

在一个方面，干法成网工艺可包括气流成网工艺(例如，空气成形工艺)。气流成网工艺仅采用气流、重力和向心力来将纤维流沉积到将纤维幅材(例如，单层纤维幅材、多层纤维幅材)传送到幅材粘合工艺(例如，与天然粘合剂的化学粘合)的移动成形网上。气流成网工艺有效地形成短纤维(例如通常长度小于6mm)的均匀幅材(如单层纤维幅材、多层纤维幅材)，同时纤维间内聚力低并且产生静电的可能性低。用于这些空气驱动工艺中的主要纤维为木浆，由于木浆的长度短至3mm或更短，因此其可以高生产率来处理。通常，针对气流成网工艺的纤维长度在商业上无法超过12mm。木浆基空气成形的非织造幅材可包含热塑性纤维，当(例如通过穿过烘箱)加热空气成形的幅材时，该热塑性纤维可将气流成网幅材熔融并附加地粘合在一起。不受理论的限制，有可能通过空气形成100％热塑性纤维层；然而，纤维生产率通常随着纤维长度的增加而显著下降。气流成网工艺更详细地描述于美国专利4,014,635和4,640,810中；其中每一项以引用的方式全文并入本文。

一般来讲，纺丝成网(也称为纺粘成网)和熔喷工艺是一类纺熔工艺，其中“纺熔”是描述直接由热塑性聚合物制造非织造纤维幅材的通用术语。在纺丝成网工艺期间，可将聚合物颗粒熔融，并且将熔融聚合物挤出喷丝头，从而产生连续的聚合物长丝，随后将这些连续的聚合物长丝冷却并沉积到传送装置上以形成纤维幅材。虽然聚合物长丝的温度可使它们在传送机上彼此粘附，但此类粘合通常还不够，于是需要将纺丝成网纤维幅材进一步粘合，例如通过使用如本文所公开的天然粘合剂。

在一个方面，多根纤维可包括天然纤维(例如，纤维素纤维)、合成纤维或两者。本领域已知的任何纤维素纤维，包括任何天然来源的纤维素纤维，诸如衍生自木浆的那些，可用于形成幅材。适用于本公开的用于形成幅材的天然纤维的非限制性示例包括但不限于木质纤维素；棉绒浆；纤维素纤维；改性纤维素(例如，改性纤维素纤维)；化学改性纤维素(例如，化学处理的纤维素纤维)，诸如交联纤维素纤维；高度纯化的纤维素纤维；消化纤维素纤维，诸如牛皮纸浆消化纤维、预水解牛皮纸浆消化纤维素纤维、苏打消化纤维素纤维、亚硫酸盐消化纤维素纤维；化学-热处理的纤维素纤维、机器处理的纤维素纤维、热-机器处理的纤维素纤维；来源于软木诸如松树、冷杉和云杉的纤维素纤维；来源于硬木诸如桉树的纤维素纤维；来源于茅草、蔗渣、粗毛、亚麻、***、洋麻以及其他木质和纤维素纤维源的纤维素纤维等或它们的组合。适用于本公开的用于形成纤维幅材的天然纤维的非限制性示例包括FOLEY FLUFFS纤维，其为购自乔治亚太平洋公司的漂白牛皮纸浆南方松树纤维；纤维素木浆纤维，其为购自乔治亚太平洋公司的南方软木绒毛浆；HPF，其为购自乔治亚太平洋公司的高度纯化的纤维素纤维；FFLE纤维，其为购自乔治亚太平洋公司的漂白且经脱粘处理的南方软木牛皮纸浆；粘胶纤维或人造丝纤维，其由再生纤维素纤维制得；莱赛尔纤维，其为使用干喷射-湿纺丝由溶解木浆(漂白的木浆)形成的人造丝形式；TENCEL纤维素纤维，其为由木材制成的一类莱赛尔纤维，并且购自兰精公司；和T 730硬木浆，其为购自惠好公司的桉树浆。

在一个方面，纤维素纤维包括化学处理的纤维素纤维。在一些方面，化学处理的纤维素纤维可包括交联纤维素纤维、多羟基化合物处理的纤维素纤维、用含有多价阳离子的化合物(例如，多价金属离子盐)处理的纤维素纤维等或它们的组合。

适用于处理纤维素纤维的多羟基化合物的非限制性示例包括甘油、三羟甲基丙烷、季戊四醇、聚乙烯醇、部分水解的聚乙酸乙烯酯、完全水解的聚乙酸乙烯酯等或它们的组合。

任何合适的多价金属离子均可用于处理纤维素纤维。适用于处理纤维素纤维的多价金属离子的非限制性示例包括过渡金属、铍、镁、钙、锶、钡、钛、锆、钒、铬、钼、钨、锰、铁、钴、镍、铜、锌、铝、锡等或它们的组合。

任何合适的多价金属离子盐均可用于处理纤维素纤维。适用于处理纤维素纤维的多价金属离子盐包括多价金属离子(如过渡金属、铍、镁、钙、锶、钡、钛、锆、钒、铬、钼、钨、锰、铁、钴、镍、铜、锌、铝、锡等或它们的组合)的盐(例如氯化物、硝酸盐、硫酸盐、硼酸盐、溴化物、碘化物、氟化物、氮化物、高氯酸盐、磷酸盐、氢氧化物、硫化物、碳酸盐、碳酸氢盐、氧化物、醇盐、酚盐、亚磷酸盐、次磷酸盐、甲酸盐、乙酸盐、丁酸盐、己酸盐、己二酸盐、柠檬酸盐、乳酸盐、草酸盐、丙酸盐、水杨酸盐、甘氨酸盐、酒石酸盐、乙醇酸盐、磺酸盐、膦酸盐、谷氨酸盐、辛酸盐、苯酸盐、葡糖酸盐、马来酸盐、琥珀酸盐、4,5-二羟基-苯-1,3-二磺酸盐等或它们的组合)。多价金属离子盐与任何合适的络合剂(例如，胺、乙二胺四乙酸(EDTA)、二亚乙基三胺五乙酸(DIPA)、次氮基三乙酸(NTA)、2,4-戊二酮、氨等或它们的组合)的络合物也可用于处理纤维素纤维。

化学处理的纤维素纤维及其制造方法更详细地描述于美国专利5,492,759、5,601,921和6,159,335中；其中每一项以引用的方式全文并入本文。

在纤维幅材包含天然纤维的方面，非织造织物(例如，单层非织造织物)的特征可在于生物降解度等于或大于约99％、另选地等于或大于约99.5％或另选地等于或大于约99.9％，其中该生物降解度是指根据ISO17556：2003E确定的土壤中的有氧生物降解能力。在此类方面，纤维幅材(例如，单层纤维幅材)可包含天然纤维、由天然纤维组成或基本上由天然纤维组成。在此类方面，纤维幅材(例如，单层纤维幅材)可不包含合成纤维。一般来讲，术语“能够生物降解的”是指能够通过活生物体(诸如细菌、真菌等)的作用降解或衰减的材料。在一个方面，纤维幅材(例如，单层纤维幅材)的特征可在于生物降解度为100％，其中该生物降解能度是指根据ISO 17556：2003E确定的土壤中的有氧生物降解能力。

在一个方面，纤维幅材(例如，单层纤维幅材)可包含天然纤维，其中天然纤维包括能够生物降解的纤维素纤维。在此方面，纤维幅材(例如，单层纤维幅材)可包含能够生物降解的纤维素纤维、由能够生物降解的纤维素纤维组成或基本上由能够生物降解的纤维素纤维组成。

在一个方面，多根纤维可包含合成纤维。适用于本公开的用于形成幅材的合成纤维的非限制性示例包括丙烯酸类聚合物、聚酰胺(例如，尼龙6、尼龙6/6、尼龙12、聚天冬氨酸、聚谷氨酸等)、聚胺、聚酰亚胺、聚丙烯酸(例如，聚丙烯酰胺、聚丙烯腈、甲基丙烯酸和丙烯酸的酯等)、聚碳酸酯(例如，聚双酚A碳酸酯、聚丙烯碳酸酯等)、聚二烯(例如，聚丁二烯、聚异戊二烯、聚降冰片烯等)、聚环氧化合物、聚酯(例如，聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚对苯二甲酸丙二醇酯、聚己内酯、聚乙交酯、聚丙交酯、聚羟基丁酸酯、聚羟基戊酸酯、聚己二酸乙二醇酯、聚己二酸丁二醇酯、聚琥珀酸丙二醇酯等)、聚醚(例如，聚乙二醇(聚环氧乙烷)、聚丁二醇、聚环氧丙烷、聚甲醛(多聚甲醛)、聚四亚甲基(聚四氢呋喃)、聚环氧氯丙烷等)、多氟代烃、甲醛聚合物(例如，脲醛、三聚氰胺甲醛、苯酚甲醛)、天然聚合物(例如纤维素、脱乙酰壳多糖、木质素、蜡等)、聚烯烃(例如聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、聚异丁烯、聚辛烯等)、聚亚苯基(例如聚苯醚、聚苯硫醚、聚苯醚砜等)、含硅聚合物(例如，聚二甲基硅氧烷、聚碳甲基硅烷等)、聚氨酯、聚乙烯(例如，聚乙烯醇缩丁醛、聚乙烯醇、聚乙烯醇的酯和醚、聚乙酸乙烯酯、聚苯乙烯、聚甲基苯乙烯、聚氯乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、聚甲基乙烯基醚、聚乙基乙烯基醚、聚乙烯基甲基酮等)、聚缩醛、聚芳酯和共聚物(例如聚乙烯-共-乙酸乙烯酯、聚乙烯-共-丙烯酸、聚对苯二甲酸丁二醇酯-共-聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚月桂基内酰胺-嵌段-聚四氢呋喃等)、聚乳酸(PLA)基聚合物、聚琥珀酸丁二酯(PBS)基聚合物、它们的衍生物、它们的共聚物等或它们的组合。

在一些方面，纤维幅材可包含天然纤维(其为能够生物降解的)和能够生物降解的合成纤维，诸如PLA基聚合物纤维和/或PBS基聚合物纤维。在一个方面，能够生物降解的合成纤维(例如，PLA基聚合物纤维和/或PBS基聚合物纤维)的特征可在于生物降解度等于或大于约99％、另选地等于或大于约99.5％或另选地等于或大于约99.9％，其中该生物降解度是指根据ISO 17556：2003E确定的土壤中的有氧生物降解能力。在此类方面，能够生物降解的合成纤维(例如，PLA基聚合物纤维和/或PBS基聚合物纤维)的特征可在于生物降解度为100％，其中该生物降解度是指根据ISO 17556：2003E确定的土壤中的有氧生物降解能力。在纤维幅材包含天然纤维和能够生物降解的合成纤维(例如，PLA基聚合物纤维和/或PBS基聚合物纤维)、非织造织物(例如，多层非织造织物)和纤维幅材(例如，多层纤维幅材)的特征可在于生物降解度等于或大于约99％、另选地等于或大于约99.5％或另选地等于或大于约99.9％，其中该生物降解度是指根据ISO 17556：2003E确定的土壤中的有氧生物降解能力。在此类方面，非织造织物(例如，多层非织造织物)和纤维幅材(例如，多层纤维幅材)的特征可在于生物降解度为100％，其中该生物降解度是指根据ISO 17556:2003E确定的土壤中的有氧生物降解能力。

在纤维幅材包含天然纤维和不能够生物降解的合成纤维的方面，非织造织物(例如，多层非织造织物)可为不能够生物降解的。在此类方面，不能够生物降解的合成纤维可包括聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和/或聚乙烯(PE)。例如，不能够生物降解的合成纤维可包括如本文所公开的包含PET和/或PE的双组分纤维。一般来讲，术语“不能够生物降解的”是指不能通过活生物体(诸如细菌、真菌等)的作用降解或衰减的材料。

在一个方面，合成纤维可包括单组分纤维(即，纤维中的单一合成聚合物或共聚物组分)、双组分纤维(即，纤维中的两种合成聚合物或共聚物组分)、多组分纤维(即，纤维中的多于两种合成聚合物或共聚物组分)或它们的组合。

在一些方面，合成纤维可包括单组分纤维，其中该单组分纤维可包含聚乙烯、聚丙烯、聚酯、聚乳酸等或它们的组合。

在一些方面，合成纤维可包括多组分纤维，例如可逆热特性增强的多组分纤维。一般来讲，多组分纤维包含温度调节材料，诸如能够吸收或释放热能以减少或消除热流的相变材料。一般来讲，相变材料可包含能够吸收或释放热能以减少或消除处于温度稳定范围时或在温度稳定范围内的热流的任何物质或物质的混合物。温度稳定范围可包括特定的转变温度或转变温度范围。用于如本文所公开的非织造织物中的相变材料可在该相变材料吸收或释放热期间，通常当该相变材料经历两种状态(诸如例如液态和固态、液态和气态、固态和气态、或两种固态)之间的转变时，抑制热能流。相变通常是瞬态的，并且会在相变材料的潜热在加热或冷却过程中被吸收或释放之后出现。热能可储存在相变材料中或从相变材料中移除，并且相变材料通常可通过热源或冷源有效地再充电。通过选择适当的相变材料，可将多组分纤维设计用于多种产品中的任一种。可逆热特性增强的多组分纤维更详细地描述于美国专利6,855,422中，该专利以引用的方式全文并入本文。

在一些方面，合成纤维可包括双组分纤维。一般来讲，双组分纤维可具有芯和围绕该芯的外皮，其中该芯和该外皮包含不同的聚合物。例如，芯包含第一聚合物，并且外皮包含第二聚合物，其中该第一聚合物和该第二聚合物不同(例如，该第一聚合物和该第二聚合物的熔融温度不同)。双组分纤维通常用于通过气流成网技术来生产非织造材料。

双组分纤维可包含多种聚合物作为它们的芯组分和外皮组分。具有PE或改性PE外皮的双组分纤维通常具有PET或聚丙烯(PP)芯。在一个方面，双组分纤维可具有由聚酯制成的芯和由聚乙烯制成的外皮。

在一个方面，双组分纤维可具有等于或大于约6mm、另选地等于或大于约8mm、另选地等于或大于约10mm、另选地等于或大于约12mm、另选地约3mm至约36mm、另选地约4mm至约24mm、另选地约5mm至约18mm或另选地约6mm至约12mm的长度。适用于本公开的双组分纤维可具有任何合适的几何形状，诸如同心型、偏心型、并列型、海岛型、饼型段和其他变型。

各种程度的伸长、拉伸或不同拉伸比可用于适用于本公开的双组分纤维，包括部分拉伸和高度拉伸的双组分纤维和均聚物。这些纤维可包含多种聚合物，并且可具有部分拉伸的芯、部分拉伸的外皮或部分拉伸的芯和外皮，或者这些纤维可为部分拉伸的均聚物。在一些方面，双组分纤维可具有部分拉伸的芯。高度拉伸的双组分纤维更详细地描述于下文。

适用于本公开的双组分纤维可包括利用具有多种外皮材料(具体地包括聚乙烯外皮)的部分拉伸的聚酯芯的纤维。基于将纤维掺入结构中的方法，可通过在相同结构中使用部分拉伸的双组分纤维和高度拉伸的双组分纤维两者来满足特定的物理特性和性能特性。部分拉伸的双组分纤维拉伸的程度不受范围的限制，因为不同程度的拉伸会产生不同的性能增强。部分拉伸的双组分纤维的范围涵盖具有多种芯皮构型的纤维，所述多种芯皮构型包括但不限于同心型、偏心型、并列型、海岛型、饼型段和其他变型。此外，双组分纤维还可包含部分拉伸的均聚物，诸如聚酯、聚丙烯、尼龙和其他熔融可纺丝的聚合物。适用于本公开的部分拉伸的芯双组分纤维的非限制性示例包括TREVIRA T265双组分纤维，其为具有由聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)制成的芯和由聚乙烯制成的外皮的部分拉伸的芯，并且其购自德国博宾根市的特莱维拉公司。

如本文所用，术语“部分拉伸的芯”或“部分拉伸的纤维”是指纤维(诸如具有双组分纤维的纤维)的全部或部分，这种纤维未为达到其纤维形式的尽可能高的韧度或强度而进行拉伸或伸长，但已为诱导这种纤维产生一定程度的取向或结晶度和强度而进行了一定程度的拉伸或伸长。因此，部分拉伸的芯双组分纤维或部分拉伸的均聚物在掺入制品时仍然能够被进一步伸长或拉伸。这使得在掺入制品中的情况下该部分拉伸的芯双组分纤维或部分拉伸的均聚物在被进一步拉伸时向该制品提供附加的强度和伸长率。均聚物或双组分纤维通常可被伸长至失效点附近，因为这会诱导纤维形式产生高水平的结晶度和强度。长丝在被切割成纤维之前可在纺丝和拉伸步骤两者中进行拉伸或伸长。在纺丝步骤期间，当熔融纤维从喷丝头表面被拉出时，纺成的长丝被拉伸(也称为“垂伸”)。需要一定程度的拉伸以防止初生长丝由于老化而变脆，老化会在拉伸步骤期间导致重大损伤，诸如断裂。纺丝和拉伸均聚物和双组分纤维更详细地公开于美国专利4,115,989、4,217,321、4,529,368、4,687,610、5,185,199、5,372,885和6,841,245；其中每一项以引用的方式全文并入本文。一些纤维、纱线和其他熔纺或挤出材料可被称为未拉伸的，但是在聚合物被拉离喷丝头表面的熔体纺丝阶段期间仍进行一定拉伸。在离开喷丝头表面时不对纤维施加张力的一些其他纤维、纱线和其他熔纺或挤出材料，例如粘合剂聚合物，也可被称为未拉伸的。适用于本公开的未拉伸聚合物纤维更详细地公开于美国专利3,931,386、4,021,410、4,237,187、4,434,204、4,609,710、5,229,060、5,336,709、5,634,249、5,660,804、5,773,825、5,811,186、5,849,232、5,972,463和6,080,482中，其中每一项以引用的方式全文并入本文。

在一个方面，双组分纤维可包括高度拉伸的双组分纤维。如本文所用，“高度拉伸的”定义为被拉伸或伸长至最大程度的拉伸或伸长附近，从而诱导纤维产生高度的分子取向并诱导纤维形式的强度增大，而不被过度拉伸或过度伸长，以免纤维具有重大损伤并且可能断裂。在一个方面，双组分纤维可包括具有不同程度的拉伸或伸长的部分拉伸的双组分纤维、高度拉伸的双组分纤维或它们的混合物。适用于本公开的高度拉伸的双组分纤维的非限制性示例包括INVISTA T255双组分纤维和TREVIRA T255双组分纤维，它们是具有多种外皮材料(具体地包括聚乙烯外皮)的高度拉伸的聚酯芯双组分纤维，并且它们分别购自美国北卡罗来纳州索尔兹伯里市的英威达公司和德国博宾根市的特莱维拉公司；和AL-Adhesion-C双组分纤维，其为具有多种外皮材料(具体地包括聚乙烯外皮)的高度拉伸的聚丙烯芯双组分纤维，并且其购自丹麦瓦德市的艺爱丝维顺公司。

适用于本公开的双组分纤维更详细地描述于美国专利5,372,885和5,456,982中，其中每一项以引用的方式全文并入本文。用于生产双组分纤维的方法更详细地描述于美国专利4,950,541、5,082,899、5,126,199、5,372,885、5,456,982、5,705,565、2,861,319、2,931,091、2,989,798、3,038,235、3,081,490、3,117,362、3,121,254、3,188,689、3,237,245、3,249,669、3,457,342、3,466,703、3,469,279、3,500,498、3,585,685、3,163,170、3,692,423、3,716,317、3,778,208、3,787,162、3,814,561、3,963,406、3,992,499、4,052,146、4,251,200、4,350,006、4,370,114、4,406,850、4,445,833、4,717,325、4,743,189、5,162,074、5,256,050、5,505,889、5,582,913和6,670,035中，其中每一项以引用的方式全文并入本文。

在一个方面，制造如本文所公开的非织造织物的方法可包括使纤维幅材的至少一部分与水性天然粘合剂接触以形成粘合剂浸渍的纤维幅材的步骤。可通过使用任何合适的方法使该纤维幅材与该水性天然粘合剂接触。在一个方面，水性天然粘合剂可经由饱和粘合方法、泡沫粘合方法、喷涂粘合方法、印刷粘合方法等或它们的组合与纤维幅材接触(例如，施加到纤维幅材)。出于本文公开的目的，水性天然粘合剂也可被称为“水性纤维素粘合剂”，并且术语“水性天然粘合剂”和“水性纤维素粘合剂”可互换使用。此外，出于本文公开的目的，术语“天然粘合剂”和“纤维素粘合剂”可互换使用。

在一个方面，水性天然粘合剂可包含改性纤维素、强化剂和水，其中该改性纤维素包括CMC和/或CMC钠，其中该强化剂包括交联剂和/或湿强度剂，其中该交联剂包含具有两个或更多个羧基的羧酸，并且其中该湿强度剂包含选自卤素基团、氯基团、氟基团、羟基基团和它们的组合的至少一种反应性官能团。

在一个方面，水性天然粘合剂可包含改性纤维素，其中该改性纤维素包括CMC和/或CMC钠。CMC和CMC钠是纤维素衍生物(即，改性纤维素)。纤维素是存在于植物中的纤维碳水化合物，并且是植物细胞壁的结构组分。纤维素被认为是地球上最丰富的天然存在的有机聚合物；占存在于植物界中的所有碳的一半以上。纤维素是多糖，并且是由通过β-1,4-糖苷键连接的数百至数千个D-葡萄糖单元的直链组成的葡萄糖的直链聚合物。CMC是纤维素的化学改性衍生物，并且通常由纤维素与碱和氯乙酸的反应形成。CMC中的每个重复葡萄糖单元具有三个羟基基团(-OH)，并且不受理论的限制，每个羟基基团(-OH)可被羧甲基基团(-CH₂-COOH)取代以形成相应的羧甲基醚(-O-CH₂-COOH)。然而，基于纤维素原料和反应条件，纤维素聚合物链中只有部分羟基最终被羧甲基基团取代，并且每个葡萄糖单体单元取代的羟基的平均数目被称为取代度。CMC的特性(例如，溶解度、粘度)取决于聚合物链的长度以及取代度。一般来讲，CMC可商购获得，具有约0.3至约2、最常见约0.6至约0.9的取代度。本领域的技术人员借助于本公开同时在不受理论束缚的情况下将会理解，CMC的pKa取决于取代度，并且对于最常见的可用CMC(例如，约0.6至约0.9的取代度)，pKa为约4-5，类似于乙酸的pKa。此外，本领域的技术人员借助于本公开同时在不受理论束缚的情况下将会理解，根据用于获得羧甲基纤维素的溶液的pH，CMC可被完全质子化(例如，pH值低于pKa，诸如pH为1-2)；CMC可被完全去质子化，由此其为CMC钠(例如，pH值高于pKa，诸如pH为7)；或者CMC可在pKa附近的pH值处部分质子化和部分去质子化(例如钠盐)。CMC钠包含钠盐形式的羧甲基醚基团(-O-CH₂-COO^-Na⁺)的至少一部分。

由于CMC和CMC钠能够生物相容、能够生物降解并且无毒，因此可用于食品、化妆品甚至药品中。

不受理论的限制，改性纤维素(例如，CMC和/或CMC钠)可与非织造纤维(例如，纤维素纤维)形成氢键以及共价键诸如酯型键，从而增加非织造物的强度。

适用于本公开的可商购获得的CMC和CMC钠的非限制性示例包括购自亚什兰集团的AQUALON CMC钠、购自Amtex公司的GELYCEL CMC、购自陶氏公司的WALOCEL CMC等或它们的组合。

在一个方面，水性天然粘合剂可包含基于该水性天然粘合剂的总重量计约0.1重量％至约50重量％、另选地约1重量％至约40重量％或另选地约2.5重量％至约25重量％的量的改性纤维素。

在一个方面，水性天然粘合剂可包含强化剂，其中该强化剂包括交联剂和/或湿强度剂。出于本文公开的目的，术语“强化剂”是指可改善非织造材料的强度(例如，拉伸强度)特性的化合物。出于本文公开的目的，强化剂也可被称为“粘合剂改性剂”，并且术语“强化剂”和“粘合剂改性剂”可互换使用。

在一个方面，水性天然粘合剂可包含基于该水性天然粘合剂的总重量计约0.1重量％至约10重量％、另选地约0.5重量％至约5重量％或另选地约1重量％至约2.5重量％的量的强化剂。

在一个方面，水性天然粘合剂可包含强化剂与改性纤维素的重量比为约1∶2至约1∶1,000、另选地约1∶3至约1∶750、另选地约1∶4至约1∶500或另选地约1∶5至约1∶100的改性纤维素和强化剂。

在一个方面，强化剂包括交联剂，其中交联剂包含具有两个或更多个羧基基团的羧酸。适用作本公开交联剂的具有两个或更多个羧基的羧酸的非限制性示例包括柠檬酸、草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、苹果酸、聚丙烯酸等或它们的组合。在一个方面，交联剂包含柠檬酸。本领域的技术人员借助于本公开将会理解，由于本文所公开的交联剂能够生物相容、能够生物降解并且无毒，因此可用于食品、化妆品甚至药品中。

不受理论的限制，本文所公开类型的交联剂包含羧基，该羧基可与两种非织造纤维(例如，纤维素纤维、天然纤维)和/或改性纤维素形成共价键(例如酯型键)以及氢键和/或离子键，从而为非织造物提供增加的湿强度和/或增加的干强度。

在一个方面，水性天然粘合剂可包含基于该水性天然粘合剂的总重量计约0.1重量％至约10重量％、另选地约0.5重量％至约5重量％或另选地约1重量％至约2.5重量％的量的交联剂。

在一个方面，水性天然粘合剂可包含交联剂与改性纤维素的重量比为约1∶2至约1∶1,000、另选地约1∶3至约1∶750、另选地约1∶4至约1∶500或另选地约1∶5至约1∶100的改性纤维素和交联剂。在一些方面，水性天然粘合剂可包含交联剂与改性纤维素的重量比为约1∶2.5的改性纤维素和交联剂。

在一个方面，强化剂包括湿强度剂。在一个方面，湿强度剂可包含选自卤素基团、氯基团、氟基团、羟基基团和它们的组合的至少一种反应性官能团。一般来讲，湿强度剂可用于非织造物以改善非织造材料的强度特性。不受理论的限制，本文所公开类型的湿强度剂可例如经由至少一种反应性官能团与改性纤维素和/或非织造纤维形成化学键(例如，共价键、离子键)，从而提高非织造物的强度。出于本文公开的目的，术语“反应性官能团”是指可例如在用天然粘合剂处理纤维幅材、固化粘合剂等的条件下发生反应以与改性纤维素和/或非织造纤维形成化学键(例如，共价键、离子键)的官能团。

适用于本公开的湿强度剂的非限制性示例包括N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)、聚丙烯酰胺(PAM)、乙二醛化聚丙烯酰胺(glyoxylated polyacrylamide)(GPAM)、聚酰胺环氧氯丙烷(PAE)、聚酰胺胺环氧氯丙烷(polyamidoamine epichlorohydrin)(PAAE)等或它们的组合。

适用于本公开的市售湿强度剂的非限制性示例包括POLYCUP交联树脂，其为与胺、羧基、羟基和硫醇官能团反应的无甲醛水基树脂，并且其购自索理思公司；购自凯米拉公司的FENNOBOND粘合剂等或它们的组合。

在一个方面，水性天然粘合剂可包含基于该水性天然粘合剂的总重量计约0.1重量％至约10重量％、另选地约0.5重量％至约5重量％或另选地约1重量％至约2.5重量％的量的湿强度剂。

在一些方面，水性天然粘合剂可包含基于该水性天然粘合剂的总重量计约0.1重量％至约0.5重量％或另选地约0.2重量％至约0.3重量％的量的POLYCUP交联树脂。

在一个方面，水性天然粘合剂可包含湿强度剂与改性纤维素的重量比为约1∶2至约1∶1,000、另选地约1∶3至约1∶750、另选地约1∶4至约1∶500或另选地约1∶5至约1∶100的改性纤维素和湿强度剂。在一些方面，水性天然粘合剂可包含湿强度剂与改性纤维素的重量比为约1∶2.5的改性纤维素和湿强度剂。

在一个方面，水性天然粘合剂可包含任何合适的粘合剂添加剂，诸如软化剂、电解质等或它们的组合。

在一个方面，水性天然粘合剂还可包含基于该水性天然粘合剂的总重量计约0.1重量％至约10重量％、另选地约0.5重量％至约5重量％或另选地约1重量％至约2.5重量％的量的软化剂。

一般来讲，软化剂可用于非织造物以提供特定的柔软性、亲水性、抗静电特性等。本领域的技术人员借助于本公开将会理解，软化剂也可降低非织造物的吸水性。

适用于本公开的软化剂的非限制性示例包括阴离子表面活性剂、甘油、聚乙烯乳液、乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、聚丙二醇、脂肪醇乙氧基化物、月桂基硫酸钠、有机硅基软化剂、纳米材料基软化剂等或它们的组合。

在一个方面，如本文所公开的水性天然粘合剂可包含改性纤维素、强化剂和软化剂。在一些方面，如本文所公开的水性天然粘合剂可包含改性纤维素、交联剂和软化剂。在其他方面，如本文所公开的水性天然粘合剂可包含改性纤维素、湿强度剂和软化剂。在其他方面，如本文所公开的水性天然粘合剂可包含改性纤维素、交联剂、湿强度剂和软化剂。

在一个方面，水性天然粘合剂可包含软化剂与强化剂的重量比为约1∶10至约2∶1、另选地约1∶5至约1.5∶1或另选地约1∶2至约1∶1的强化剂和软化剂。在一些方面，天然粘合剂可包含软化剂与强化剂的重量比为约1∶1的强化剂和软化剂。

在一些方面，水性天然粘合剂可包含改性纤维素与强化剂与软化剂的重量比为约2.5∶1∶1的改性纤维素、强化剂和软化剂，其中该强化剂包括交联剂、湿强度剂或交联剂和湿强度剂两者。在一些方面，水性天然粘合剂可包含改性纤维素与交联剂与软化剂的重量比为约2.5∶1∶1的改性纤维素、交联剂和软化剂。在其他方面，水性天然粘合剂可包含改性纤维素与湿强度剂与软化剂的重量比为约2.5∶1∶1的改性纤维素、湿强度剂和软化剂。

在一个方面，水性天然粘合剂还可包含基于该水性天然粘合剂的总重量计约0.01重量％至约0.5重量％、另选地约0.02重量％至约0.3重量％或另选地约0.05重量％至约0.1重量％的量的电解质。一般来讲，电解质可降低改性纤维素水性溶液的粘度。

适用于本公开的电解质的非限制性示例包括NaCl、KCl、CaCl₂、MgCl₂、AlCl₃、Na₂SO₄、Al₂SO₄、K₂SO₄、CaSO₄、明矾(KAl(SO₄)₂·12H₂O)等或它们的组合。

在一个方面，水性天然粘合剂包含改性纤维素、强化剂和水。在一个方面，水性天然粘合剂可为能够喷涂的水性溶液。本领域的技术人员借助于本公开将会理解，如果用于制备水性天然粘合剂的任何组分包含水(例如，改性纤维素溶液，强化剂水性溶液)，此类水将存在于水性天然粘合剂中，并且将促进最终水性天然粘合剂组合物中水的总量。

在一个方面，水性天然粘合剂的特征可在于水与改性纤维素的重量比为约99.9∶0.1至约1,000∶500(即，约999∶1至约2∶1)、另选地约99∶1至约500∶100(即，约99∶1至约5∶1)或另选地约50∶1至约100∶10(即，约50∶1至约10∶1)。

在一个方面，水性天然粘合剂的pH可为约2至约8、另选地约3至约6或另选地约4至约5。

在一个方面，如本文所公开的水性天然粘合剂可为能够生物降解的。

在一些方面，水性天然粘合剂的特征可在于生物降解度等于或大于约99％，另选地等于或大于约99.5％或另选地等于或大于约99.9％，其中该生物降解度是指根据ISO17556：2003E确定的土壤中的有氧生物降解能力。在一个方面，水性天然粘合剂的特征在于生物降解度为100％，其中该生物降解度是指根据ISO 17556：2003E确定的土壤中的有氧生物降解能力。

在一个方面，可通过使用任何合适的方法来制造水性天然粘合剂。

在一个方面，制造水性天然粘合剂的方法可包括使改性纤维素(例如，CMC和/或CMC钠)与水接触以形成改性纤维素溶液的步骤。可通过将改性纤维素与水以任何合适的顺序组合来制备改性纤维素溶液。改性纤维素溶液可的pH可为约4至约8、另选地约5至约7或另选地约6至约7。

在一个方面，改性纤维素溶液可包含基于该改性纤维素溶液的总重量计约0.1重量％至约50重量％、另选地约1重量％至约40重量％或另选地约2.5重量％至约25重量％的量的改性纤维素。

在一个方面，制造水性天然粘合剂的方法可包括使改性纤维素(例如，改性纤维素溶液)的至少一部分与强化剂接触以形成该水性天然粘合剂的步骤。可通过将改性纤维素与强化剂以任何合适的顺序组合来制备水性天然粘合剂。

在一个方面，制造水性天然粘合剂的方法还可包括使该水性天然粘合剂与选自软化剂、电解质、颜料着色剂和它们的组合的添加剂接触。水性天然粘合剂及其制造和使用方法更详细地描述于2018年1月31日提交的为“用于非织造织物的改性纤维素基天然粘合剂”的美国临时专利申请62/624,377中，该专利申请以引用的方式全文并入本文。

在一个方面，除强化纤维幅材之外，水性天然粘合剂还可用于(例如，施加到)纤维幅材的外表面中的一个或两个表面上以控制起尘，如将在下文更详细地讨论的。在期望仅将水性天然粘合剂施加到基底(例如，纤维幅材)的外表面上的方面，可将水性天然粘合剂轻轻喷涂、印刷、发泡或轧制到纤维幅材上。

在纤维幅材为多层纤维幅材的一个方面，使纤维幅材与水性天然粘合剂接触的步骤可包括使第一外层的至少一部分和/或第二外层的至少一部分与水性天然粘合剂接触；例如，在泡沫粘合工艺、印刷粘合工艺、喷涂粘合工艺、轧制粘合工艺等中。

在一些方面，水性天然粘合剂可用于(例如，施加到)纤维幅材的两个外表面(例如，第一外层和第二外层)上。

在将水性天然粘合剂施加到第一外层上的一些方面，使纤维幅材与水性天然粘合剂接触的步骤还可包括将水性天然粘合剂施加到第二外层上。

在其他方面，水性天然粘合剂可仅用于(例如，施加到)纤维幅材的外表面中的一个表面(例如，第一外层)上。在此类方面，制造如本文所公开的非织造织物的方法可不包括使纤维幅材的两个外表面与水性天然粘合剂接触(例如，可排除使第二外层与水性天然粘合剂接触)。本领域的技术人员借助于本公开将会理解，虽然水性天然粘合剂可仅施加到纤维幅材的外层中的一个或两个层(例如，第一外层、第二外层或第一外层和第二外层两者)上，但水性天然粘合剂可穿透到相邻于水性天然粘合剂接触的层的一个或多个层中。

在将水性天然粘合剂施加到第一外层上的其他方面，使纤维幅材与水性天然粘合剂接触的步骤还可不包括将水性天然粘合剂施加到第二外层上。

在一个方面，使纤维幅材与水性天然粘合剂接触的步骤可包括泡沫粘合工艺，其中空气或水用于稀释水性天然粘合剂并且作为将粘合剂承载到纤维的手段。用空气而不用水稀释粘合剂具有干燥速度更快并且能耗显著降低的优点。粘合剂泡沫可机械地生成并且可用稳定剂来稳定以防止在施加到纤维幅材期间塌缩。可施加泡沫以使其保持在纤维幅材的表面处，或者可使泡沫贯穿整个纤维幅材横截面。通常使用至少一个往复式泡沫撒布机来跨幅材/织物的宽度分布泡沫。可例如经由位于与施加有泡沫的幅材侧相对的纤维幅材侧上的真空提取器通过幅材的多孔部分(例如，纤维之间的空间)去除过量的泡沫。一般来讲，泡沫粘合具有更高的干燥效率和控制织物柔软性的能力。然而，难以实现足够的发泡和均匀的粘合剂分布。

在一个方面，使纤维幅材与水性天然粘合剂接触的步骤可包括印刷粘合工艺。一般来讲，对于印刷粘合，纤维幅材必须是干燥的。印刷粘合工艺仅将水性天然粘合剂施加到如由印刷表面的图案所决定的预定区域中。可经由进料辊和刻花辊将水性天然粘合剂转移到纤维幅材上。当纤维幅材通过刻花辊时，其被橡胶辊压贴在表面，从而将水性天然粘合剂转移到预定区域中的织物上。可通过刮涂刀去除过量的水性天然粘合剂。印刷粘合工艺适用于将低水平的粘合剂施加到纤维幅材的表面。

在一个方面，使纤维幅材与水性天然粘合剂接触的步骤可包括喷涂粘合工艺，其中可将水性天然粘合剂喷涂到纤维幅材上。可通过喷嘴***将水性天然粘合剂以细小液滴形式喷涂到移动纤维幅材上。喷涂粘合工艺可用于制造高度多孔且体积庞大的产品，其中纤维幅材无需通过压料辊之间。喷涂粘合剂可为水性天然粘合剂溶液提供穿透到被喷涂纤维幅材的直接表面之下的纤维材料的机会。液体粘合剂(例如，水性天然粘合剂)可通过气压、液压和/或离心力雾化，并且通常施加到纤维幅材的上表面。粘合剂渗透到基底中的深度取决于多种因素，诸如纤维的可润湿性、幅材的可渗透性和粘合剂的量。喷涂粘合工艺可使得非织造物不被压缩，从而使得非织造物基本上保持初始的体积和结构。在一些方面，可将水性天然粘合剂喷涂到干燥纤维幅材上。在其他方面，可将水性天然粘合剂喷涂到润湿的纤维幅材(诸如预润湿的纤维幅材)上。

在一些方面，例如在饱和粘合工艺中，可用水性天然粘合剂浸渍纤维幅材或使其饱和，其中水性天然粘合剂穿透跨纤维幅材整个厚度的纤维幅材(例如，其中水性天然粘合剂基本上穿透多层纤维幅材的所有层)。

在一个方面，使纤维幅材与水性天然粘合剂接触的步骤可包括饱和粘合工艺。饱和化学粘合包括将非织造幅材(例如，纤维幅材)完全浸渍在含有粘合剂(例如，水性天然粘合剂)的浴液中，之后通过一对压料辊(例如，夹送辊)去除过量的粘合剂。纤维幅材由辊引导通过饱和浴液，然后在一对压料辊之间压制以挤出过量的液体(例如，水性天然粘合剂)。非织造物所吸收的水性天然粘合剂的量取决于多种因素，诸如非织造物的基重、在浴液中浸渍的时长、纤维的可润湿性和辊隙压力。饱和粘合工艺可在整个非织造物中均匀地提供相对高纤维水平的粘合剂。然而，饱和粘合工艺的润湿时间短，因此更适用于轻质且可高度渗透的非织造物。

在一个方面，纤维幅材和水性天然粘合剂可以约1∶0.01至约1∶20、另选地约1∶0.02至约1∶18、另选地约1∶0.05至约1∶15或另选地约1∶0.07至约1∶10的织物与液体之比接触，其中该织物与液体之比为以kg纤维幅材比升水性天然粘合剂表示的质量与体积之比。例如，1∶0.01的织物与液体之比是指1kg纤维幅材与0.01升水性天然粘合剂的比率；1∶20的织物与液体之比是指1kg纤维幅材与20升水性纤维素的比率等。出于本文公开的目的，术语“液体”是指水性天然粘合剂。此外，出于本文公开的目的，术语“织物与液体之比”是指以kg纤维幅材比升水性天然粘合剂表示的织物与水性天然粘合剂之比。

在一个方面，制造如本文所公开的非织造织物的方法可包括固化粘合剂浸渍的纤维幅材以形成非织造织物的步骤，其中该非织造织物包含固化天然粘合剂，并且其中该固化天然粘合剂包含水性天然粘合剂的改性纤维素的至少一部分和水性天然粘合剂的强化剂的至少一部分。

如本文所用，“固化”、“固化的”和类似术语旨在涵盖当本公开的粘合剂组合物被加热并干燥以固化粘合剂时，在该粘合剂组合物(例如，水性粘合剂组合物)中发生的结构和/或形态学变化，该变化诸如通过共价化学反应(交联)、离子相互作用或聚集、改善对纤维幅材基底的粘附力、相变或反转和氢键合发生。如本文所用，术语“固化粘合剂”是指天然粘合剂的固化产物，该固化产物将纤维产物(例如，纤维幅材)的纤维粘合在一起。一般来讲，粘合发生在重叠纤维的交汇处。

例如，不受理论的限制，图1A示出了所提出的改性纤维素与柠檬酸(例如，交联剂)之间的交联反应机理，该机理经由柠檬酸共价交联使得纤维素分子之间形成共价键。图1B示出了所提出的改性纤维素与湿强度剂之间的交联反应机理，该机理经由湿强度剂共价交联使得纤维素分子之间形成共价键。不受理论的限制，在干燥条件下(即，在固化粘合剂之后)，交联剂和/或湿强度剂可在纤维素纤维之间产生共价键/酯键。

在一个方面，固化粘合剂浸渍的纤维幅材以形成非织造织物的步骤可包括干燥粘合剂浸渍的纤维幅材，例如通过将粘合剂浸渍的纤维幅材加热至约110℃至约220℃、另选地约115℃至约215℃、另选地约120℃至约210℃另选地约130℃至约200℃或另选地约140℃至约170℃的温度。可通过任何合适的方法加热粘合剂浸渍的纤维幅材。

在施加粘合剂之后，可例如在任何合适的烘干机或烘箱中干燥粘合剂浸渍的纤维幅材，以蒸发粘合剂载体(例如，水)并使得天然粘合剂例如经由化学键合(例如，经由交联剂的共价键合，如本文先前所述的)粘合非织造物。适用于本公开的烘干机的非限制性示例包括转筒烘干机、加热转筒、蒸汽加热式干燥罐、平带式烘干机、拉幅式烘干机、通风烘箱、多孔转筒烘干机、红外烘干机等或它们的组合。在转筒干燥或带式干燥中，可将纤维幅材引导在热空气(例如加热至约110℃至约220℃的温度的空气)通过的多孔传送装置表面上。然后可将空气从转筒的内部抽出或通过带的孔隙抽出，并且可重复使用该空气。拉幅式烘干机可向粘合剂浸渍的纤维幅材的两个表面提供热空气流。在红外烘干机中，来自粘合剂的水吸收红外能量并蒸发。

在一个方面，固化粘合剂浸渍的纤维幅材以形成非织造织物的步骤还可包括热粘合。如本文所用，术语“热粘合”是指用于粘合纤维幅材的技术，其中在具有或不具有压力的情况下使用热和/或超声波处理来活化热敏材料。热敏材料可为纤维、双组分纤维和可熔粉末的形式，包括作为幅材的一部分。可(例如，通过粘合或区域粘合)将粘合全部施加到预定的离散部位上或使粘合限定在预定的离散部位(例如，点粘合)。适用于本公开的热粘合的非限制性示例包括压延、通风热粘合、辐射热粘合、超声波粘合等或它们的组合。压延使用通过辊施加的热和高压来将纤维幅材结合在一起。通风热粘合通过对含有低熔点纤维的纤维幅材进行的整体粘合来制造较大体积的产品，其中在小心控制温度的热空气流中熔融纤维。转筒和毯式***施加压力和热以制造平均体积的产品。可通过将纤维幅材暴露于红外线范围内的辐射能源来实现辐射热粘合，该红外线范围内的辐射能源增加幅材的温度。当保持在图案辊下的纤维分子被产生内部加热的高频能量激发时，就会发生超声波粘合。

在一个方面，可将非织造材料的纤维通过天然粘合剂，或通过天然粘合剂以及熔融或部分熔融的合成纤维(诸如双组分纤维)保持在一起。在一些方面，纤维幅材可包含双组分纤维，其中该双组分纤维包括芯和围绕该芯的外皮。在此方面，在粘合剂浸渍的纤维幅材的热粘合期间，外皮的至少一部分可在该热粘合期间熔融并可使该纤维幅材进一步粘合。

在将非织造材料的纤维通过天然粘合剂保持在一起的方面，非织造材料可被称为“天然粘合非织造织物”。在将非织造材料的纤维通过纤维素型材料(例如，纤维素纤维、纤维素粘合剂)保持在一起的方面，非织造材料可被称为“纤维素粘合非织造织物”。

在将非织造材料的纤维气流成网并通过天然粘合剂将其保持在一起的方面，非织造材料可被称为“天然粘合气流成网(NBAL)非织造织物”。在将非织造材料的纤维通过纤维素型材料(例如，纤维素纤维、纤维素粘合剂)气流成网并保持在一起的方面，非织造材料可被称为“纤维素粘合气流成网(CBAL)非织造织物”。

在一个方面，单层非织造织物可为单层CBAL非织造织物。在一个方面，单层非织造织物可为单层NBAL非织造织物。

在一个方面，多层非织造织物可为多层CBAL非织造织物。在一个方面，多层非织造织物可为多层NBAL非织造织物。

在固化粘合剂浸渍的纤维幅材以形成非织造织物的步骤包括热粘合和化学粘合两者的方面，非织造织物可被称为“多粘合非织造织物”。一般来讲，多粘合非织造织物是指通过使用两种或更多种不同的粘合技术(诸如热粘合和化学粘合)制备的非织造织物。

在一个方面，非织造织物(例如，单层非织造织物、多层非织造织物)可包括如本文所公开的纤维幅材(例如，单层纤维幅材、多层纤维幅材)和如本文所公开的固化天然粘合剂。纤维幅材(例如，单层纤维幅材、多层纤维幅材)可以基于非织造织物的总重量计约85重量％至约99.99重量％、另选地约87重量％至约99.5重量％或另选地约90重量％至约99重量％的量存在于该非织造织物中。固化天然粘合剂可以基于非织造织物的总重量计约0.01重量％至约15重量％、另选地约0.5重量％至约13重量％或另选地约1重量％至约10重量％的量存在于该非织造织物中。非织造织物可包含任何合适的量的天然纤维(例如，纤维素纤维)和合成纤维，以赋予非织造织物期望的特性。出于本文公开的目的，固化天然粘合剂也可被称为“天然粘合剂”，并且术语“固化天然粘合剂”和“天然粘合剂”可互换使用。

在一些方面，天然粘合剂和/或水性天然粘合剂的特征可在于生物降解度等于或大于约99％、另选地等于或大于约99.5％或另选地等于或大于约99.9％，其中该生物降解度是指根据ISO 17556：2003E确定的土壤中的有氧生物降解能力。在一个方面，天然粘合剂和/或水性天然粘合剂的特征在于生物降解度为100％，其中该生物降解度是指根据ISO17556：2003E确定的土壤中的有氧生物降解能力。

在一个方面，如本文所公开的非织造织物(例如，单层非织造织物、多层非织造织物)可包含基于该非织造织物的表面积计约0.005g/m²至约10g/m²、另选地约0.01g/m²至约9g/m²、另选地约0.1g/m²至约8g/m²或另选地约1g/m²至约7g/m²的量的固化天然粘合剂。

在一个方面，非织造织物(例如，单层非织造织物、多层非织造织物)中固化天然粘合剂的量可小于已用无改性纤维素的胶乳基粘合剂处理的其他类似非织造织物中胶乳粘合剂的量。

在一个方面，当与已用无改性纤维素的胶乳基粘合剂处理的其他类似非织造织物中的粘合剂比较量时，非织造织物(例如，单层非织造织物、多层非织造织物)中粘合剂的量可减少等于或大于约70％、另选地等于或大于约75％或另选地等于或大于约80％。

在一个方面，如本文所公开的固化天然粘合剂可包含强化剂与改性纤维素的重量比为约1∶2至约1∶1,000、另选地约1∶3至约1∶750、另选地约1∶4至约1∶500或另选地约1∶5至约1∶100的改性纤维素和强化剂。

在一个方面，如本文所公开的固化天然粘合剂可包含基于该固化天然粘合剂的总重量计约50重量％至约99重量％、另选地约55重量％至约94重量％或另选地约60重量％至约89重量％的量的改性纤维素。

在一个方面，如本文所公开的固化天然粘合剂可包含基于该固化天然粘合剂的总重量计约1重量％至约50重量％、另选地约6重量％至约45重量％或另选地约11重量％至约40重量％的量的强化剂；其中该强化剂可包括交联剂和/或湿强度剂。

在一个方面，如本文所公开的固化天然粘合剂可包含基于该固化天然粘合剂的总重量计约1重量％至约50重量％、另选地约6重量％至约45重量％或另选地约11重量％至约40重量％的量的交联剂。

在一个方面，如本文所公开的固化天然粘合剂可包含基于该固化天然粘合剂的总重量计约1重量％至约50重量％、另选地约6重量％至约45重量％或另选地约11重量％至约40重量％的量的湿强度剂。

在一个方面，如本文所公开的固化天然粘合剂还可包含基于该固化天然粘合剂的总重量计约1重量％至约25重量％、另选地约2重量％至约20重量％或另选地约3重量％至约10重量％的量的软化剂。

在一个方面，如本文所公开的固化天然粘合剂还可包含基于该固化天然粘合剂的总重量计约0.1重量％至约1重量％、另选地约0.2重量％至约0.9重量％或另选地约0.3重量％至约0.8重量％的量的电解质。

在一个方面，如本文所公开的非织造织物(例如，单层非织造织物、多层非织造织物)可不包含胶乳。在一个方面，如本文所公开的非织造织物(例如，单层非织造织物、多层非织造织物)可基本上无胶乳。在一个方面，如本文所公开的非织造织物(例如，单层非织造织物、多层非织造织物)可实质上无胶乳。在一个方面，如本文所公开的非织造织物(例如，单层非织造织物、多层非织造织物)可包含基于该非织造织物的总重量计0重量％的胶乳。

在一个方面，如本文所公开的非织造织物(例如，单层非织造织物、多层非织造织物)可不包含甲醛。在一个方面，如本文所公开的非织造织物(例如，单层非织造织物、多层非织造织物)可基本上无甲醛。在一个方面，如本文所公开的非织造织物(例如，单层非织造织物、多层非织造织物)可实质上无甲醛。在一个方面，如本文所公开的非织造织物(例如，单层非织造织物、多层非织造织物)可包含基于该非织造织物的总重量计0重量％的甲醛。

在一个方面，非织造织物(例如，多层非织造织物)可包含基于该非织造织物的总重量计约50重量％至约99重量％、另选地约60重量％至约95重量％、另选地约70重量％至约90重量％、另选地约75重量％至约85重量％或另选地约77.5重量％至约82.5重量％的量的天然纤维(例如，纤维素纤维)。

在一个方面，非织造织物(例如，多层非织造织物)可包含基于该非织造织物的总重量计约1重量％至约50重量％、另选地约5重量％至约40重量％、另选地约10重量％至约30重量％、另选地约15重量％至约25重量％或另选地约17.5重量％至约22.5重量％的量的合成纤维(例如，双组分纤维)。

在一个方面，经由热粘合和化学粘合两者固化的非织造织物(例如，多层非织造织物)中合成纤维的量时可小于已经由热粘合而非化学粘合固化的其他类似非织造织物中合成纤维的量。

在一个方面，当与已经由热粘合而非化学粘合固化的其他类似非织造织物中的合成纤维比较量时，经由热粘合和化学粘合两者固化的非织造织物(例如，多层非织造织物)中合成纤维的量可减少等于或大于约25％、另选地等于或大于约30％或另选地等于或大于约35％。

在一些方面，非织造织物(例如，单层非织造织物)可包含天然纤维(例如，纤维素纤维)，并且不包含合成纤维。在此类方面，纤维幅材(例如，单层纤维幅材)可以基于非织造织物(例如，单层非织造织物)的总重量计约85重量％至约99.99重量％、另选地约87重量％至约99.5重量％或另选地约90重量％至约99重量％的量存在于该非织造织物中。在此类方面，固化天然粘合剂可以基于非织造织物(例如，单层非织造织物)的总重量计约0.01重量％至约15重量％、另选地约0.5重量％至约13重量％或另选地约1重量％至约10重量％的量存在于该非织造织物中。

在一个方面，如本文所公开的非织造织物(例如，多层非织造织物)可包含如由非织造织物的预期用途所决定的任何合适的添加剂。适用于本公开的添加剂的非限制性示例包括抗微生物剂、染料、不透明度增强剂、消光剂、增白剂、护肤添加剂、气味控制剂、防粘剂、颗粒、防腐剂、润湿剂、清洁剂、洗涤剂、表面活性剂、硅氧烷、润肤剂、润滑剂、芳香剂、芳香增溶剂、荧光增白剂、UV吸收剂、药物、pH控制剂等或它们的组合。

在一个方面，非织造织物(例如，多层非织造织物)可为能够生物降解的，其中纤维幅材包含天然纤维(例如，纤维素纤维)和能够生物降解的合成纤维(例如，PLA基聚合物、PBS基聚合物、PLA/PBS纤维)。在此方面，非织造织物(例如，多层非织造织物)还可包含天然粘合剂。

在一个方面，非织造织物(例如，单层非织造织物)可为能够生物降解的，其中纤维幅材包含天然纤维(例如，纤维素纤维、能够生物降解的纤维素纤维)。在此方面，非织造织物(例如，单层非织造织物)还可包含天然粘合剂(例如，能够生物降解的天然粘合剂)。天然粘合剂(例如，固化天然粘合剂)可包含改性纤维素(例如，能够生物降解的改性纤维素)。

在一个方面，非织造织物(例如，多层非织造织物)可为不能够生物降解的，其中纤维幅材包含天然纤维(例如，纤维素纤维)和不能够生物降解的合成纤维(例如，PET和/或PE纤维)。在此方面，非织造织物(例如，多层非织造织物)还可包含天然粘合剂。

在纤维幅材包含能够生物降解的纤维(例如，纤维素纤维和任选的能够生物降解的合成纤维)的方面，非织造织物的特征可在于生物降解度等于或大于约99％、另选地等于或大于约99.5％或另选地等于或大于约99.9％，其中该生物降解度是指根据ISO 17556：2003E确定的土壤中的有氧生物降解能力。在此类方面，纤维幅材可包含能够生物降解的纤维、由能够生物降解的纤维组成或基本上由能够生物降解的纤维组成，该能够生物降解的纤维诸如能够生物降解的天然纤维(例如，纤维素纤维)和任选的能够生物降解的合成纤维(例如，PLA基纤维、PBS基纤维、PLA/PBS基纤维)。在一些方面，能够生物降解的合成纤维包括含有PLA基聚合物和PBS基聚合物的双组分纤维(例如，PLA/PBS双组分纤维)。在此类方面，纤维幅材可不包含不能够生物降解的合成纤维。

在一个方面，非织造织物(例如，多层非织造织物)的特征可在于生物降解度为100％，其中该生物降解度是指根据ISO 17556：2003E确定的土壤中的有氧生物降解能力。在此方面，纤维幅材可包含生物可降解的纤维、由生物可降解的纤维组成或基本上由生物可降解的纤维组成，该可降解的纤维诸如能够生物降解的天然纤维(例如，纤维素纤维)和能够生物降解的合成纤维(例如，PLA基纤维、PBS基纤维、PLA/PBS基纤维)。在此方面，纤维幅材可不包含不能够生物降解的合成纤维。

在一个方面，非织造织物(例如，单层非织造织物)的特征可在于生物降解度为100％，其中该生物降解度是指根据ISO 17556：2003E确定的土壤中的有氧生物降解能力。在此方面，纤维幅材可包含生物可降解的纤维、由生物可降解的纤维组成或基本上由生物可降解的纤维组成。在此方面，纤维幅材可不包含合成纤维。

在纤维幅材(例如，多层纤维幅材)包含不能够生物降解的纤维的方面，非织造织物(例如，多层非织造织物)可为不能够生物降解的。在此类方面，非织造织物(例如，多层非织造织物)还可包含天然纤维(例如，纤维素纤维)和天然粘合剂。

在一个方面，如本文所公开的非织造织物(例如，多层非织造织物)可为多层非织造织物。该多层非织造织物包括第一外层、第二外层和任选的一个或多个中间层，其中所述一个或多个中间层设置在该第一外层和该第二外层之间。出于本文公开的目的，第一外层也可被称为“底层”，并且术语“第一外层”和“底层”可互换使用。此外，出于本文公开的目的，第二外层也可被称为“顶层”，并且术语“第二外层”和“顶层”可互换使用。

在一些方面，多层非织造织物不具有中间层，即多层非织造织物为包括第一外层和第二外层的双层非织造织物。在其他方面，多层非织造织物可包含1至约10个中间层、任选地约2至约9个中间层或任选地约3至约7个中间层。

多层非织造织物的层基本上彼此平行，其中任意两个相邻层彼此直接接触(例如，切触)。例如，多层非织造织物的层在该多层非织造织物的任意1μm²、另选地任意100μm²或另选地任意1mm²表面积上基本上彼此平行。本领域的技术人员借助于本公开将会理解，虽然多层非织造织物的层(例如，在该多层非织造织物的任意1μm²、另选地任意100μm²或另选地任意1mm²表面积上)基本上彼此平行，多层非织造织物可具有平面构型或非平面构型。多层非织造织物可为平面片材、卷绕片材、折叠片材、卷曲片材等，其中该多层非织造织物的层(例如，在该多层非织造织物的任意1μm²、任选地任意100μm²或任选地任意1mm²表面积上)基本上彼此平行。

例如，底层与相邻于该底层的中间层基本上彼此平行，其中该底层与相邻于该底层的该中间层直接接触。又如，顶层与相邻于该顶层的中间层基本上彼此平行，其中该顶层与相邻于该顶层的该中间层直接接触。又如，内部中间层与相邻于该内部中间层的两个中间层直接接触(例如，内部中间层设置在相邻于该内部中间层的两个中间层之间；内部中间层夹在相邻于该内部中间层的两个中间层之间)，其中所有三个中间层(即，内部中间层和邻近该内部中间层的两个中间层)基本上彼此平行。

出于本文公开的目的，多层非织造织物的特征可在于织物厚度，其中该织物厚度为从非织造织物的一个外表面(例如，顶表面或上表面)到非织造织物的另一个外表面(例如，底表面或下表面)跨非织造织物的横截面的距离，其中该横截面基本上垂直于非织造织物的层。出于本文公开的目的，织物厚度也可被称为“厚度”，并且术语“织物厚度”和“厚度”可互换使用。可在指定压力下测量织物的厚度。

在一个方面，如本文所公开的非织造织物(例如，多层非织造织物)的特征可在于厚度为等于或大于约0.1mm、另选地等于或大于约0.5mm、另选地等于或大于约1mm、另选地约0.1mm至约18mm、另选地约0.1mm至约15mm、另选地约0.1mm至约10mm、另选地约0.5mm至约4mm或另选地约0.5mm至约2.5mm，如根据EDANA 30.5-99确定的。

在一个方面，当与已用无改性纤维素的胶乳基粘合剂处理的其他类似非织造织物比较厚度时，如本文所公开的非织造织物(例如，多层非织造织物)的特征可在于厚度可增加等于或大于约10％、另选地等于或大于约15％或另选地等于或大于约20％，其中该厚度根据EDANA 30.5-99确定。

在一个方面，第一外层和/或第二外层包含固化天然粘合剂。在一些方面，多层非织造织物中的每个层包含固化天然粘合剂。在其他方面，一个或多个中间层不包含固化天然粘合剂。在其他方面，第二外层不包含固化天然粘合剂。

在一些方面，第一外层和第二外层包含固化天然粘合剂。

在其他方面，第一外层包含固化天然粘合剂，并且第二外层不包含固化天然粘合剂。

本领域的技术人员借助于本公开将会理解，固化天然粘合剂增加非织造织物(例如，多层非织造织物)的厚度。不受理论的限制，天然粘合剂可穿透到非织造织物中(例如，天然粘合剂可穿透到多层非织造织物的一个或多个层中)，并且通过存在于纤维幅材的纤维上和/或纤维幅材的纤维之间，天然粘合剂可增加纤维幅材的厚度，并且因此增加非织造织物(例如，多层非织造织物)的厚度。此外，不受理论的限制，天然粘合剂可沉积到非织造织物的外表面上(例如，天然粘合剂可涂覆多层非织造织物的外层中的一个或两个层)，从而增加非织造织物(例如，多层非织造织物)的厚度。例如，如果非织造织物的厚度为t，则涂覆在非织造织物的外表面中的一个或多个外表面上的固化天然粘合剂可提供(例如，占)等于或大于约5％、另选地等于或大于约10％或另选地等于或大于约25％的t；例如，涂覆在非织造织物的外表面中的一个或两个外表面上的固化天然粘合剂从纤维幅材的纤维延伸等于或大于约5％、另选地等于或大于约10％、另选地等于或大于约15％、另选地等于或大于约20％、另选地等于或大于约25％或另选地等于或大于约30％的t。例如，未用粘合剂处理的纤维幅材(例如，多层纤维幅材)可具有约0.9mm的厚度，而已用天然粘合剂处理的非织造织物(例如，多层非织造织物)可具有约1.3mm的厚度；其中该固化天然粘合剂从该纤维幅材的该纤维延伸约0.4mm，约为该非织造织物厚度的约31％。

合成纤维可以基于多层非织造织物中的每个层的总重量计约0重量％至约100重量％、另选地约0.5重量％至约50重量％、另选地约1重量％至约40重量％或另选地约1重量％至约20重量％的量存在于该层中。天然纤维可以基于多层非织造织物中的每个层的总重量计约0重量％至约100重量％、另选地约50重量％至约99.5重量％、另选地约60重量％至约99重量％或另选地约80重量％至约99重量％的量存在于该层中。

在一些方面，多层非织造织物中的至少一个层(i)包含天然纤维，并且(ii)不包含合成纤维。

在其他方面，多层非织造织物中的至少一个层(iii)包含合成纤维，并且(iv)不包含天然纤维。

在其他方面，多层非织造织物中的每个层包含天然纤维和合成纤维。

在一个方面，如本文所公开的非织造织物(例如，多层非织造织物)具有跨非织造织物横截面(例如，跨t)的不均匀合成纤维浓度，其中非织造织物的层基本上彼此平行，并且其中该横截面基本上垂直于非织造织物的层。本领域的技术人员借助于本公开将会理解，尽管在粘合之前，纤维幅材可具有如本文先前所述的可分辨的层，但在该粘合过程之后，多层非织造织物可具有或不具有可彼此区分的(例如，可在视觉上区分的或可经由光学显微镜区分的)层。然而，出于本文公开的目的，具有跨t的不均匀合成纤维浓度的非织造织物可被称为“多层非织造织物”，其中该多层非织造织物可具有或不具有可彼此区分的层。此外，出于本文公开的目的，在多层非织造织物不具有可彼此区分的层的情况下，可由穿过基本上平行于该非织造织物外表面的织物的任何合适的横截面限定该多层非织造织物的层。

在一些方面，如本文所公开的非织造织物(例如，多层非织造织物)具有跨非织造织物横截面(例如，沿t)的均匀合成纤维浓度梯度，其中非织造织物的层基本上彼此平行，并且其中该横截面基本上垂直于非织造织物的层。例如，合成纤维浓度可沿t基本上连续增加或降低。又如，合成纤维的浓度可沿t阶梯式增加或降低。本领域的技术人员借助于本公开将会理解，虽然在多层非织造织物的任何给定层内的合成纤维浓度可为基本上恒定的，但合成纤维浓度可从一个层到另一个层连续变化，并且因此可建立跨非织造织物横截面的阶梯式均匀合成纤维浓度梯度。一般来讲，浓度梯度是指浓度的变化，其可为均匀的(即，其以基本上恒定的速率变化)或不均匀的(即，其以可变速率变化)。

在其他方面，如本文所公开的非织造织物(例如，多层非织造织物)具有跨非织造织物横截面(例如，沿t)的不均匀合成纤维浓度梯度，其中非织造织物的层基本上彼此平行，并且其中该横截面基本上垂直于非织造织物的层。例如，合成纤维浓度可沿t的一部分(例如，沿多层非织造织物的一个或多个层)增加；合成纤维浓度可沿t的一部分(例如，沿多层非织造织物的一个或多个层)降低；合成纤维浓度可沿t的一部分(例如，沿多层非织造织物的一个或多个层)保持基本上相同或它们的组合。浓度的增加或降低可为连续的或阶梯式的。可在t或其一部分上调整或改变合成纤维的量，以提供期望的合成纤维浓度梯度分布。

在一个方面，多层非织造织物中的至少两个相邻层具有彼此相比不同量的合成纤维。

在一些方面，第一外层中天然纤维的量大于第二外层中天然纤维的量。在其他方面，第二外层中天然纤维的量大于第一外层中天然纤维的量。在其他方面，第一外层中天然纤维的量与第二外层中天然纤维的量基本上相同。

在一个方面，合成纤维可以基于第一外层的总重量计约1重量％至约20重量％、另选地约5重量％至约17.5重量％或另选地约10重量％至约15重量％的量存在于该第一外层中。

在一个方面，合成纤维可以基于第二外层的总重量计约20重量％至约40重量％、另选地约22.5重量％至约35重量％或另选地约25重量％至约30重量％的量存在于该第二外层中。

在一些方面，合成纤维以基于一个或多个中间层中的每个层的总重量计约10重量％至约40重量％、另选地约12.5重量％至约37.5重量％或另选地约15重量％至约35重量％的量存在于该中间层中。

在一些方面，第一外层中合成纤维的量小于中间层中的任一层中合成纤维的量。在其他方面，第一外层中合成纤维的量大于中间层中的至少一个层中合成纤维的量。

在一些方面，一个或多个中间层中的至少一个中间层中合成纤维的量小于第二外层中合成纤维的量。在其他方面，一个或多个中间层中的至少一个层中合成纤维的量大于第二外层中合成纤维的量。

在一个方面，当与已用无改性纤维素的胶乳基粘合剂处理的其他类似非织造织物相比时，包含如本文所公开的固化天然粘合剂的非织造织物(例如，单层非织造织物、多层非织造织物)的特征可在于拉伸特性增强。本领域的技术人员借助于本公开将会理解，非织造织物的拉伸特性取决于多种因素，诸如幅材中纤维的类型、用于形成幅材的方法、使用的粘合剂的类型、用于将粘合剂施加到幅材的方法、用于粘合剂的固化方法、用于粘合剂的固化时间等。一般来讲，可通过拉伸测试(例如通过沿纵向(MD)测量的干拉伸强度、沿横向(CD)测量的湿拉伸强度等或它们的组合)来评估非织造织物的完整性。通常，非织造织物的拉伸强度以横向湿强度和纵向干强度测量，也可以横向干强度和纵向湿强度测量。

在一个方面，如本文所公开的非织造织物(例如，单层非织造织物、多层非织造织物)的特征可在于沿纵向测量的干拉伸强度等于或大于约670克/线英寸(gli)、另选地等于或大于约750gli或另选地等于或大于约1,000gli，如根据EDANA20.2-89确定的。

在一些方面，如本文所公开的非织造织物(例如，单层非织造织物、多层非织造织物)的特征可在于沿横向测量的水湿拉伸强度等于或大于约315gli、另选地等于或大于约400gli或另选地等于或大于约600gli，如根据EDANA20.2-89确定的。在此类方面，非织造织物(例如，单层非织造织物、多层非织造织物)可包含天然粘合剂，该天然粘合剂包含强化剂(例如，湿强度剂、交联剂)。

在一些方面，当与已用无改性纤维素的胶乳基粘合剂处理的其他类似非织造织物比较沿横向测量的水湿拉伸强度时，如本文所公开的非织造织物(例如单层非织造织物、多层非织造织物)的特征可在于沿横向测量的水湿拉伸强度增加等于或大于约15％、另选地等于或大于约20％或另选地等于或大于约25％，并且其中该拉伸强度根据EDANA20.2-89确定。在此类方面，非织造织物(例如，单层非织造织物、多层非织造织物)可包含天然粘合剂，该天然粘合剂包含强化剂(例如，湿强度剂、交联剂)。

在其他方面，如本文所公开的非织造织物(例如，单层非织造织物)的特征可在于沿横向测量的水湿拉伸强度小于约250gli、另选地小于约200gli、另选地小于约150gli、另选地小于约100gli或、另选地小于约50gli，如根据EDANA20.2-89确定的。在此类方面，单层非织造织物可包含天然粘合剂，该天然粘合剂不含强化剂(例如，湿强度剂、交联剂)。在此类方面，单层非织造织物不包含湿强度剂。

在一个方面，包含无强化剂(例如，湿强度剂、交联剂)的天然粘合剂的单层非织造织物的特征可在于沿横向测量的水湿拉伸强度小于约250gli、另选地小于约200gli、另选地小于约150gli、另选地小于约100gli或另选地小于约50gli，如根据EDANA20.2-89确定的。在此类方面，单层非织造织物不包含湿强度剂。

在一个方面，当与已用无强化剂(例如，湿强度剂、交联剂)的天然粘合剂处理的其他类似非织造织物比较沿横向测量的水湿拉伸强度时，如本文所公开的非织造织物(例如，单层非织造织物)的特征可在于沿横向测量的水湿拉伸强度降低等于或大于约25％、另选地等于或大于约40％或另选地等于或大于约50％，并且其中该拉伸强度根据EDANA20.2-89确定。

在一个方面，当与已用无湿强度剂的天然粘合剂处理的其他类似单层非织造织物比较沿横向测量的水湿拉伸强度时，如本文所公开的单层非织造织物的特征可在于沿横向测量的水湿拉伸强度降低等于或大于约25％、另选地等于或大于约40％或另选地等于或大于约50％，并且其中该拉伸强度根据EDANA20.2-89确定。

本领域的技术人员借助于本公开将会理解，水湿拉伸强度降低的非织造物的特征可在于具有增强的分散性，该增强的分散性可为某些非织造织物中所需的特征。出于本文公开的目的，术语“分散性”是指将非织造物物理分离成较小的碎片。在一些方面，非织造物可用作多种吸收结构的组分，多种吸收结构诸如能够外科冲洗的非织造物和/或能够分散的非织造物(能够冲洗的擦拭物、能够分散的擦拭物)。在此类方面，可期望非织造物具有增强的分散性，例如减少的分散时间。出于本文公开的目的，术语“分散时间”是指非织造物的分散性的量度。

在一个方面，如本文所公开的单层非织造织物的特征可在于在水中的分散时间小于约10秒、另选地小于约5秒或另选地小于约1秒，其中该分散时间经由晃动型箱测试仪根据GD3 INDA/EDANA确定。在此类方面，单层非织造织物可包含天然粘合剂，该天然粘合剂无强化剂(例如，湿强度剂、交联剂)。在此类方面，单层非织造织物不包含湿强度剂。在水中的分散时间随着天然粘合剂中的强化剂(例如，湿强度剂、交联剂)的量的增加而增加。本领域的技术人员借助于本公开同时在不受理论束缚的情况下将会理解，强化剂(例如，湿强度剂、交联剂)的量增加可导致该强化剂(例如，湿强度剂、交联剂)与天然粘合剂中的改性纤维素和纤维幅材(例如，纤维幅材的纤维素纤维)两者之间的共价键数量增加，这继而延迟非织造物的分解。

一般来讲，非织造材料可表现出相对高的粉尘水平，这通常难以用常规粘合剂组合物诸如胶乳粘合剂组合物来控制。粉尘水平升高可影响健康以及环境。

在一个方面，如本文所公开的非织造织物(例如，单层非织造织物、多层非织造织物)的特征可在于基于该非织造织物的总重量计粉尘水平小于约12重量％、另选地小于约10重量％、另选地小于约7重量％、另选地小于约5重量％、另选地小于约4重量％或另选地小于约3重量％。可通过如下方式确定粉尘水平。可平行于横向将非织造织物切割成11英寸×8英寸大小的片材，然后再切割成每条1/2英寸的条材；然后可将这些条材再次切割成1/2英寸长。可称量1/2英寸长的非织造织物样品，然后将其置于14号美国标准测试筛内。可将包含该1/2英寸长的非织造织物样品的此筛网保持在30mm Hg的真空下，同时用搅拌喷嘴搅拌非织造织物样品约7分钟。在7分钟搅拌周期结束时，可使该搅拌喷嘴停止搅拌，并且可再次称量该非织造织物样品。非织造织物样本的初始重量和最终重量之间的差值指示非织造织物的粉尘水平。

在一些方面，非织造物可用作多种吸收结构的组分，多种吸收结构诸如外科盖布和相关材料、尿布、女性卫生材料、擦拭物、拖把等。在此类方面，可期望非织造物具有增强的吸水性。

在一个方面，如本文所公开的非织造织物(例如，单层非织造织物、多层非织造织物)的特征可在于吸水性等于或大于约15克水/克非织造织物(g/gm)、另选地等于或大于约17.5g/gm或另选地等于或大于约20g/gm，如根据EDANA10.3-99确定的。

在一个方面，当与已用无改性纤维素的胶乳基粘合剂处理的其他类似非织造织物比较吸水性时，如本文所公开的非织造织物(例如，单层非织造织物、多层非织造织物)的特征可在于吸水性可增加等于或大于约30％、另选地等于或大于约40％或另选地等于或大于约50％，其中该吸水性根据EDANA 10.3-99确定。

在一个方面，基于非织造织物的表面积，如本文所公开的非织造织物(例如，单层非织造织物、多层非织造织物)的特征可在于基重为约30g/m²至约300g/m²、另选地约35g/m²至约200g/m²、另选地约40g/m²至约100g/m²、另选地约40g/m²至约60g/m²、另选地小于约100g/m²、另选地小于约75g/m²、另选地小于约60g/m²或、另选地小于约50g/m²，其中该基重根据TAPPI/ANSI T 410om-08确定。

在一个方面，当与已用无改性纤维素的胶乳基粘合剂处理的其他类似非织造织物比较基重时，如本文所公开的非织造织物(例如，单层非织造织物、多层非织造织物)的特征可在于基重减少等于或大于约16％、另选地等于或大于约20％或另选地等于或大于约25％，并且其中该基重根据TAPPI/ANSI T 410om-08确定。本领域的技术人员借助于本公开将会理解，通过使用较少量的原料诸如纤维和粘合剂来生产可保持期望的特性的具有较低基重的非织造织物，从而节省了有利成本。

在一个方面，可通过使用任何合适的方法将包含如本文所公开的固化天然粘合剂的非织造织物(例如，单层非织造织物、多层非织造织物)形成为任何合适的制品。可由本公开的非织造织物(例如，单层非织造织物、多层非织造织物)形成的制品的非限制性示例包括擦拭物、湿擦拭物、婴儿擦拭物、消毒擦拭物、纸巾、毛巾、双重再起绉(DRC)物品、医用盖布、绷带、帽子、面罩、外科洗擦布、医用罩衣、过滤器、尿布、衬垫、包装、隔离材料、地毯、家具装饰材料、织物烘干机纸、一次性纺织物、耳机保护套、隔离材料、墙纸、播种毯、农用包裹物等或它们的组合。

在一个方面，制造如本文所公开的多层非织造织物的方法可包括以下步骤：(a)经由气流成网工艺将多根纤维形成为多层纤维幅材；其中该多层纤维幅材包括第一外层、第二外层和任选的一个或多个中间层，其中所述一个或多个中间层设置在该第一外层和该第二外层之间；其中该多层纤维幅材中的每个层包含天然纤维和合成纤维；(b)用水性粘合剂喷涂该第一外层的至少一部分和/或该第二外层的至少一部分以形成粘合剂浸渍的纤维幅材，其中该水性天然粘合剂包含改性纤维素、强化剂和水，其中该改性纤维素包括CMC和/或CMC钠，其中该强化剂包括交联剂和/或湿强度剂，其中该交联剂包含具有两个或更多个羧基的羧酸，并且其中该湿强度剂包含选自卤素基团、氯基团、氟基团、羟基基团和它们的组合的至少一种反应性官能团；以及(c)在约110℃至约220℃的温度时固化该粘合剂浸渍的纤维幅材以形成该多层非织造织物；其中该多层非织造织物包含基于该多层非织造织物的总重量计约85重量％至约99.99重量％的量的该多层纤维幅材；并且其中该多层非织造织物包含基于该多层非织造织物的总重量计约0.01重量％至约15重量％的量的固化天然粘合剂。在此方面，多层非织造织物可为多粘合气流成网非织造织物。

在一个方面，如本文所公开的多粘合气流成网多层非织造织物可包含基于该多层非织造织物的总重量计约85重量％至约99.99重量％的量的纤维幅材；和基于该多层非织造织物的总重量计约0.01重量％至约15重量％的量的固化天然粘合剂；其中该纤维幅材包括第一外层、第二外层和任选的一个或多个中间层，其中所述一个或多个中间层设置在该第一外层和该第二外层之间；其中该第一外层和/或该第二外层包含该固化天然粘合剂；其中该纤维幅材中的每个层包含天然纤维和合成纤维；其中该固化天然粘合剂包含改性纤维素和强化剂，其中该改性纤维素包括CMC和/或CMC钠，其中该强化剂包括交联剂和/或湿强度剂，其中该交联剂包含具有两个或更多个羧基的羧酸，并且其中该湿强度剂包含选自卤素基团、氯基团、氟基团、羟基基团和它们的组合的至少一种反应性官能团；并且其中该固化天然粘合剂的特征在于强化剂与改性纤维素的重量比为约1∶2至约1∶1,000。在此方面，多层非织造织物具有跨非织造织物横截面的不均匀合成纤维浓度梯度，其中非织造织物的层基本上彼此平行，并且其中该横截面基本上垂直于非织造织物的层。在一些方面，第一外层包含固化天然粘合剂；其中第二外层不包含固化天然粘合剂；并且其中第一外层中天然纤维的量大于第二外层中天然纤维的量。

在一个方面，如本文所公开的多粘合气流成网非织造织物(例如，多粘合气流成网多层非织造织物)可包含基于该非织造织物的总重量计约85重量％至约99.99重量％的量的纤维幅材；和基于该非织造织物的总重量计约0.01重量％至约15重量％的量的固化天然粘合剂；其中该纤维幅材包含天然纤维和不能够生物降解的合成纤维；其中该不能够生物降解的合成纤维可包括PET和/或PE。在此方面，非织造织物(例如，多层非织造织物)可为不能够生物降解的。

在一个方面，单层非织造织物可包含基于该单层非织造织物的总重量计约85重量％至约99.99重量％的量的纤维幅材；和基于该单层非织造织物的总重量计约0.01重量％至约15重量％的量的固化天然粘合剂；其中该纤维幅材包含天然纤维；其中该天然纤维以基于该单层非织造织物的总重量计约85重量％至约99.99重量％的量存在于该单层非织造织物中；其中该固化天然粘合剂包含强化剂与改性纤维素的重量比为约1∶2至约1∶1,000的改性纤维素和强化剂，其中该改性纤维素包括CMC和/或CMC钠，其中该强化剂包括交联剂和/或湿强度剂，其中该交联剂包含具有两个或更多个羧基基团的羧酸，并且其中该湿强度剂包含选自卤素基团、氯基团、氟基团、羟基基团和它们的组合的至少一种反应性官能团。在此方面，单层非织造织物可为单层CBAL非织造织物。在此方面，单层非织造织物可为单层NBAL非织造织物。在此方面，单层非织造织物可为能够生物降解的。

在一个方面，当与采用胶乳粘合剂的常规非织造织物及其制造和使用方法相比时，如本文所公开的非织造织物(例如，单层非织造织物、多层非织造织物)及其制造和使用方法可分别有利地显示出一种或多种组合物特性的改善。每年通常施用到非织造织物中的常规胶乳粘合剂约为一百万吨。在常规非织造织物制造工艺中，需要约15％至26％的胶乳粘合剂以实现非织造织物的期望的特性。常规的胶乳粘合剂相当昂贵(约$3,000/MT)并且可导致环境问题。如本文所公开的天然粘合剂比胶乳粘合剂便宜得多，并且可以显著较低的量(约1％至2％)施用，从而节省了巨大的制造成本。此外，为了实现非织造物的最小质量目标需要大量的胶乳粘合剂，这就导致了胶乳基粘合剂的使用成本更高。

在一个方面，减少或避免使用胶乳基粘合剂对环境的影响可为有利的，因为与胶乳粘合剂的挥发性副产物相关的排放可引起环境和健康问题。

在一个方面，如本文所公开的天然粘合剂是有利地既能够生物降解的又无甲醛的(例如，环境友好的)天然粘合剂。

在一个方面，当与在采用胶乳粘合剂的常规非织造织物中使用的粘合剂比较量时，如本文所公开的非织造织物(例如，单层非织造织物、多层非织造织物)可有利地包含减少量的粘合剂。在此方面，与胶乳粘合剂处理的非织造物相比，天然粘合剂处理的非织造织物可对环境和健康的影响更小。

在一个方面，如本文所公开的天然粘合剂为天然产物，其可有利地不含常规合成胶乳粘合剂中常用的胶乳、丙烯酰胺、甲醛和其他合成成分。改性纤维素(例如，CMC和/或CMC钠)和交联剂(例如，柠檬酸)为天然基产物，其改性程度最低。如本文所公开的天然粘合剂可有利地由食品级成分诸如CMC和/或CMC钠、柠檬酸以及软化剂制成，软化剂可为聚乙二醇(为人类食用以缓解便秘的化合物)。此外，合成纤维还可为天然来源的，诸如PLA基纤维、PBS基纤维或PLA/PBS基纤维。在如本文所公开的非织造织物(例如，单层非织造织物、多层非织造织物)中使用天然基成分可有利地使非织造织物能够生物降解。

在一个方面，当与包含常规胶乳基粘合剂的非织造物相比时，如本文所公开的非织造物(例如，单层非织造物、多层非织造物)可有利地显示出强度的增加和粉尘水平的降低。粉尘水平的改善可减少非织造物制造过程对环境和健康的危害。本领域的技术人员借助于本公开将会理解，常规非织造织物的特征一般在于粉尘水平高，这是非织造物制造中的一个问题。

在一个方面，如本文所公开的非织造织物(例如，多层非织造织物)可有利地在每个层中设计期望的量的合成纤维，以便赋予非织造物期望的特性(例如，拉伸强度、粉尘水平、厚度等)。

在一些方面，如本文所公开的非织造织物(例如，多层非织造织物)的顶层可显示压花图案，例如就婴儿擦拭物而言，其可具有任何合适的图案设计，诸如花、鸭子、玩具等。

在一个方面，在多粘合非织造织物(例如，多层非织造织物)中使用两种或更多种不同的粘合技术可有利地减少在非织造织物中使用的合成纤维的量。如本文所公开的非织造织物(例如，单层非织造织物、多层非织造织物)及其制造和使用方法的附加优点对于查看本公开的本领域的技术人员而言可为显而易见的。

实施例

已经一般性地描述了本主题，以下实施例作为本公开的具体实施方案给出，并且展示了其操作和优点。应当理解，这些实施例是以例证的方式给出的，并且不旨在以任何方式限制所附权利要求书的说明。除非本文另外指明，所有组合物％均为重量％。

实施例1

天然粘合剂组合物制备和使用过程如下。将改性纤维素(例如，CMC和/或CMC钠)溶解在水中以产生改性纤维素溶液。将柠檬酸和聚乙二醇添加到改性纤维素溶液中以形成水性天然粘合剂组合物。使用30gCMC、15g柠檬酸、15g聚乙二醇和950g水制备1升天然粘合剂。将改性纤维素、柠檬酸和聚乙二醇分别溶解于水中，以分别产生改性纤维素溶液、柠檬酸溶液和聚乙二醇溶液。此外，将柠檬酸溶液和聚乙二醇溶液两者共混到改性纤维素溶液中，并且然后将共混产物在室温时搅拌30分钟以形成水性天然粘合剂组合物。

实施例2

天然粘合剂组合物制备和使用过程如下。将改性纤维素(例如，CMC和/或CMC钠)溶解在水中以产生改性纤维素溶液。将湿强度剂和聚乙烯乳液添加到改性纤维素溶液中以形成水性天然粘合剂组合物。湿强度剂为POLYCUP交联树脂。使用30gCMC、3.6g湿强度剂、10g聚乙烯乳液和956.4g水制备1升天然粘合剂。将改性纤维素、湿强度剂和聚乙烯乳液分别混合于水中，以分别产生改性纤维素溶液、湿强度剂溶液和聚乙烯乳液。此外，将湿强度剂溶液和聚乙烯乳液两者共混到改性纤维素溶液中，并且然后将共混产物在室温时搅拌30分钟以形成水性天然粘合剂组合物。

用手抄片材模塑机以及生产机生产非织造物。

用手抄片材模塑机制备手抄片材(非织造织物)，并且对手抄片材进行测试以确定特性，诸如拉伸强度特性、吸收性、厚度和粉尘水平。用喷涂机将每个天然粘合剂样品喷涂在纤维幅材的表面上。

无胶乳多粘合气流成网(MBAL)非织造物的基重目标与热粘合气流成网(TBAL)非织造物的基重目标相同，为50gsm。基于非织造物的总重量计，用于无胶乳MBAL非织造物的双组分纤维的量与用于常规MBAL非织造物的双组分纤维的量相同，为20重量％。

生产的无胶乳MBAL非织造物(例如，如本文所公开的多层非织造织物)具有六个层：两个外层和4个中间层，如图2所示。第一外层(层#1或底层)的原料组成为基于层的总重量计88.2重量％的木浆和11.8重量％的双组分纤维(分别为13.8g/m²和1.8g/m²)；层#2(中间层)的组成为基于层的总重量计50.9重量％的木浆和25.5重量％的双组分纤维(分别为2.4g/m²和0.9g/m²)；层#3(中间层)的组成为基于层的总重量计65.7重量％的木浆和34.3重量％的双组分纤维(分别为1.8g/m²和0.9g/m²)；层#4(中间层)的组成为基于层的总重量计86.3重量％的木浆和13.7重量％的双组分纤维(分别为5.8g/m²和0.9g/m²)；层#5(中间层)的组成为基于层的总重量计72.8重量％的木浆和27.2重量％的双组分纤维(分别为7.5g/m²和2.8g/m²)；并且第二外层(层#6或顶层)的组成基于层的总重量计73.2重量％的木浆和26.8重量％的双组分纤维(分别为7.7g/m²和2.8g/m²)。

一旦形成多层纤维幅材，就将约1重量％(基于非织造物的总重量计)的CMC基天然粘合剂(其中该粘合剂包含柠檬酸)喷涂在第一外层(层#1或底层)上，然后将粘合剂浸渍的幅材在150℃时固化5分钟以用于手抄片材。此外，还将约2％的CMC基天然粘合剂(其中该粘合剂包含湿强度剂)喷涂到两个外层上，然后在150℃时固化5分钟以用于手抄片材。对于生产机，将粘合剂处理的织物在220℃时在机器烘干机内以180米/分钟的速度运行。

表1和2分别示出了手抄片材非织造物和机器试验非织造物的物理特性。

表1

MD＝纵向；CD＝横向

表2

MD＝纵向；CD＝横向

从表1中观察到，无胶乳MBAL手抄片材的CD湿强度显著高于常规MBAL和TBAL的CD湿强度，但是MD干强度大致相同。另外，当天然粘合剂包含约2％的湿强度剂，并且将天然粘合剂喷涂到手抄片材的两个外层上时，手抄片材的CD湿强度和MD干强度显著增加，其中手抄片材的CD湿强度和MD干强度几乎是常规MBAL(胶乳粘合剂)和TBAL手抄片材对应值的两倍。从表2中进一步观察到，无胶乳MBAL机器试验非织造物的CD湿强度和MD干强度略低于常规MBAL和TBAL非织造物；然而，拉伸强度不符合要求范围(规格)。此外，可根据需要调节无胶乳MBAL非织造组合物(例如，通过调节双组分纤维和/或天然粘合剂的量)以完全符合拉伸强度和其他物理特性的目标。

无胶乳MBAL非织造物可用作TBAL非织造物的替代品。无胶乳MBAL非织造物包含基于非织造物的总重量计20重量％的双组分纤维和79重量％的木浆纤维，而TBAL非织造物包含基于非织造物的总重量计31重量％的双组分纤维和69重量％的木浆纤维。本领域的技术人员借助于本公开将会理解，双组分纤维为非织造物生产中最昂贵的原料，其成本为木浆纤维成本的约四倍。无胶乳MBAL非织造物包含比TBAL非织造物少约35重量％的双组分纤维，这继而可由于使用较少的双组分纤维而有利地节省成本。

此外，常规MBAL非织造物包含基于非织造材料的总重量计约6重量％的胶乳粘合剂、20重量％的双组分纤维和74重量％的木浆纤维。然而，胶乳粘合剂可由于胶乳挥发物排放以及甲醛含量而产生环境和健康问题，而无胶乳MBAL非织造物可克服这些潜在的问题。另外，由于与58gsm的常规MBAL非织造物的基重相比，无胶乳MBAL非织造物的基重为50gsm，因此也可节省约16重量％的原料。

实施例3

天然粘合剂组合物制备和使用过程如下。将改性纤维素(例如，CMC和/或CMC钠)溶解在水中以产生改性纤维素溶液。将湿强度剂添加到改性纤维素溶液中以形成水性天然粘合剂组合物。湿强度剂为POLYCUP2000交联树脂。使用30kgCMC(固体)、4.5kg湿强度剂(固体)和965.5kg水制备1,000kg天然粘合剂。将改性纤维素和湿强度剂分别混合于水中，以分别产生改性纤维素溶液和湿强度剂溶液。此外，将湿强度剂溶液共混到改性纤维素溶液中，然后将共混产物在室温时搅拌30分钟以形成水性天然粘合剂组合物。

如实施例2所述，用手抄片材模塑机以及生产机生产非织造物。

研究了每种手抄片材产品以及每种机器试验非织造物(用生产机获得)的非织造物的生物降解能力，数据示出于表3和表4中。表3和4分别示出了手抄片材非织造物和机器试验非织造物的物理特性和生物降解能力。表3中的非织造物为MBAL片材产品，其中用于非织造物的原料为双组分(PLA/PBS)纤维、木浆纤维(例如，纤维素纤维)和天然粘合剂。表4中的非织造物为CBAL机器试验非织造织物。

表3

表4

从表4中的数据可以看出，单层CBAL机器试验非织造织物是能够生物降解的，这是由于其包含能够生物降解的组分。当胶乳用作对照LBAL非织造织物中的粘合剂时，生物降解能力测试为阴性。

此外，从表4中的数据可以看出，在不使用湿强度剂的情况下获得的单层CBAL机器试验非织造织物具有相当低的CD湿强度，低于30gli，这表明在不使用湿强度剂的情况下获得的单层CBAL机器试验非织造织物是能够分散的，这进一步表明单层CBAL机器试验非织造织物可用作能够分散或能够冲洗的擦拭物。

出于本申请的任何美国国家阶段申请的目的，本公开中提及的所有专利公布和专利均以引用的方式全文并入本文，以用于描述和公开描述于那些专利公布中的可与本公开的方法结合使用的构造和方法。本文所讨论的任何专利公布和专利仅是为了它们在本申请的提交日期之前的公开内容而提供的。本文中的任何内容均不应理解为承认发明人无权凭借在先的发明而先于此公开。

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通过以下示例进一步阐述本公开，这些示例不应以任何方式理解为对本发明的范围进行限制。相反，应当清楚地理解，在不脱离本发明的实质或所附权利要求书的范围的情况下，可采取多种其他方面、实施方案、修改形式及其等同形式，在阅读本文的说明书之后，这些其他方面、实施方案、修改形式及其等同形式可由本领域的普通技术人员提出。

附加公开

第一方面，其为一种非织造织物，所述非织造织物包含基于所述非织造织物的总重量计约85重量％至约99.99重量％的量的纤维幅材；和基于所述非织造织物的总重量计约0.01重量％至约15重量％的量的固化天然粘合剂；其中所述纤维幅材包含天然纤维和合成纤维；其中所述天然纤维以基于所述非织造织物的总重量计约70重量％至约90重量％的量存在于所述非织造织物中；其中所述合成纤维以基于所述非织造织物的总重量计约10重量％至约30重量％的量存在于所述非织造织物中；其中所述固化天然粘合剂包含强化剂与改性纤维素的重量比为约1∶2至约1∶1,000的改性纤维素和强化剂，其中所述改性纤维素包括CMC和/或CMC钠，其中所述强化剂包括交联剂和/或湿强度剂，其中所述交联剂包含具有两个或更多个羧基基团的羧酸，并且其中所述湿强度剂包含选自卤素基团、氯基团、氟基团、羟基基团和它们的组合的至少一种反应性官能团。

第二方面，其为根据第一方面所述的非织造织物，其中所述非织造织物不包含胶乳。

第三方面，其为根据第一方面和第二方面中任一项所述的非织造织物，其中所述非织造织物不包含甲醛。

第四方面，其为根据第一方面至第三方面中任一项所述的非织造织物，其中所述合成纤维包括单组分纤维、双组分纤维、多组分纤维或它们的组合。

第五方面，其为根据第四方面所述的非织造织物，其中所述双组分纤维具有部分拉伸的芯。

第六方面，其为根据第一方面至第五方面中任一项所述的非织造织物，其中所述天然纤维包括纤维素纤维、改性纤维素纤维、化学处理的纤维素纤维、化学-热处理的纤维素纤维、机器处理的纤维素纤维、热-机器处理的纤维素纤维或它们的组合。

第七方面，其为根据第一方面至第六方面中任一项所述的非织造织物，其中所述具有两个或更多个羧基基团的羧酸包括柠檬酸、草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、苹果酸、聚丙烯酸或它们的组合。

第八方面，其为根据第一方面至第七方面中任一项所述的非织造织物，其中所述湿强度剂包括N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)、聚丙烯酰胺(PAM)、乙二醛化聚丙烯酰胺(GPAM)、聚酰胺环氧氯丙烷(PAE)、聚酰胺胺环氧氯丙烷(PAAE)或它们的组合。

第九方面，其为根据第一方面至第八方面中任一项所述的非织造织物，其中所述非织造织物为多层非织造织物。

第十方面，其为根据第九方面所述的非织造织物，其中所述合成纤维以基于所述多层非织造织物中的每个层的总重量计约0重量％至约100重量％的量存在于所述层中。

第十一方面，其为根据第一方面至第十方面中任一项所述的非织造织物，其中所述天然纤维以基于所述多层非织造织物中的每个层的总重量计约0重量％至约100重量％的量存在于所述层中。

第十二方面，其为根据第一方面至第十一方面中任一项所述的非织造织物，其中所述多层非织造织物中的至少一个层(i)包含天然纤维并且(ii)不包含合成纤维；并且/或者其中所述多层非织造织物中的至少一个层(iii)包含合成纤维并且(iv)不包含天然纤维。

第十三方面，其为根据第一方面至第十二方面中任一项所述的非织造织物，其中所述多层非织造织物中的每个层包含天然纤维和合成纤维。

第十四方面，其为根据第一方面至第十三方面中任一项所述的非织造织物，其中所述多层非织造织物包括第一外层、第二外层和任选的一个或多个中间层，其中所述一个或多个中间层设置在所述第一外层和所述第二外层之间。

第十五方面，其为根据第十四方面所述的非织造织物，其中所述第一外层和/或所述第二外层包含所述固化天然粘合剂。

第十六方面，其为根据第一方面至第十五方面中任一项所述的非织造织物，其中所述第一外层包含所述固化天然粘合剂。

第十七方面，其为根据第十六方面所述的非织造织物，其中所述第二外层不包含所述固化天然粘合剂。

第十八方面，其为根据第一方面至第十六方面中任一项所述的非织造织物，其中所述第一外层和所述第二外层包含所述固化天然粘合剂。

第十九方面，其为根据第一方面至第十八方面中任一项所述的非织造织物，其中所述第一外层中天然纤维的量大于所述第二外层中天然纤维的量。

第二十方面，其为根据第十九方面所述的非织造织物，其中所述合成纤维以基于所述第一外层的总重量计约1重量％至约20重量％的量存在于所述第一外层中；并且其中所述合成纤维以基于所述第二外层的总重量计约20重量％至约40重量％的量存在于所述第二外层中。

第二十一方面，其为根据第二十方面所述的非织造织物，其中所述合成纤维以基于所述一个或多个中间层中的每个层的总重量计约10重量％至约40重量％的量存在于所述中间层中。

第二十二方面，其为根据第一方面至第二十一方面中任一项所述的非织造织物，其中所述第一外层中合成纤维的量小于所述第二外层中合成纤维的量，并且其中所述第一外层中合成纤维的所述量小于所述中间层中的任一层中合成纤维的量。

第二十三方面，其为根据第一方面至第二十二方面中任一项所述的非织造织物，其中所述一个或多个中间层中的至少一个中间层中合成纤维的量小于所述第二外层中合成纤维的量。

第二十四方面，其为根据第一方面至第二十三方面中任一项所述的非织造织物，其中所述多层非织造织物中的至少两个相邻层具有彼此相比不同量的合成纤维。

第二十五方面，其为根据第一方面至第二十四方面中任一项所述的非织造织物，其中所述多层非织造织物具有跨所述非织造织物横截面的不均匀合成纤维浓度梯度，其中所述非织造织物的所述层基本上彼此平行，并且其中所述横截面基本上垂直于所述非织造织物的所述层。

第二十六方面，其为根据第一方面至第二十五方面中任一项所述的非织造织物，其中所述非织造织物包含基于所述非织造织物的表面积计约0.005g/m²至约10g/m²的量的所述固化天然粘合剂。

第二十七方面，其为根据第一方面至第二十六方面中任一项所述的非织造织物，其中所述非织造织物为多粘合非织造织物。

第二十八方面，其为根据第一方面至第二十七方面中任一项所述的非织造织物，其中所述非织造织物为气流成网非织造织物。

第二十九方面，其为根据第一方面至第二十八方面中任一项所述的非织造织物，其中所述非织造织物的特征在于沿纵向测量的干拉伸强度等于或大于约670克/线英寸(gli)，如根据EDANA 20.2-89确定的。

第三十方面，其为根据第一方面至第二十九方面中任一项所述的非织造织物，其中所述非织造织物的特征在于沿横向测量的水湿拉伸强度等于或大于约315克/线英寸(gli)，如根据EDANA 20.2-89确定的。

第三十一方面，其为根据第一方面至第三十方面中任一项所述的非织造织物，其中所述非织造织物的特征在于，当与已用无改性纤维素的胶乳基粘合剂处理的其他类似非织造织物比较沿横向测量的水湿强度时，所述非织造织物的沿横向测量的水湿拉伸强度增加等于或大于约15％，并且其中所述拉伸强度根据EDANA 20.2-89确定。

第三十二方面，其为根据第一方面至第三十一方面中任一项所述的非织造织物，其中所述非织造织物的特征在于粉尘水平基于所述非织造织物的总重量计小于约10重量％。

第三十三方面，其为根据第一方面至第三十二方面中任一项所述的非织造织物，其中所述非织造织物的特征在于厚度等于或大于约0.1mm，如根据EDANA 30.5-99确定的。

第三十四方面，其为根据第一方面至第三十三方面中任一项所述的非织造织物，其中所述非织造织物的特征在于，当与已用无改性纤维素的胶乳基粘合剂处理的其他类似非织造织物比较厚度时，所述非织造织物的厚度增加等于或大于约10％，如根据EDANA30.5-99确定的。

第三十五方面，其为根据第一方面至第三十四方面中任一项所述的非织造织物，其中所述非织造织物的特征在于吸水性等于或大于约15克水/克非织造织物(g/gm)，如根据EDANA 10.3-99确定的。

第三十六方面，其为根据第一方面至第三十五方面中任一项所述的非织造织物，其中所述非织造织物的特征在于，当与已用无改性纤维素的胶乳基粘合剂处理的其他类似非织造织物比较吸水性时，所述非织造织物的吸水性增加等于或大于约30％，并且其中所述吸水性根据EDANA 10.3-99确定。

第三十七方面，其为根据第一方面至第三十六方面中任一项所述的非织造织物，其中所述非织造织物的特征在于基重基于所述非织造织物的表面积计为约30g/m²至约300g/m²，其中所述基重根据TAPPI/ANSI T 410om-08确定。

第三十八方面，其为根据第一方面至第三十七方面中任一项所述的非织造织物，其中所述非织造织物的特征在于，当与已用无改性纤维素的胶乳基粘合剂处理的其他类似非织造织物比较基重时，所述非织造织物的基重减少等于或大于约16％，并且其中所述基重根据TAPPI/ANSI T 410om-08确定。

第三十九方面，其为根据第一方面至第三十八方面中任一项所述的非织造织物，其中所述非织造织物中固化天然粘合剂的量小于已用无改性纤维素的胶乳基粘合剂处理的其他类似非织造织物中胶乳粘合剂的量。

第四十方面，其为根据第一方面至第三十九方面中任一项所述的非织造织物，其中当与已用无改性纤维素的胶乳基粘合剂处理的其他类似非织造织物中的粘合剂比较量时，所述非织造织物中粘合剂的量减少等于或大于约70％。

第四十一方面，其为根据第一方面至第四十方面中任一项所述的非织造织物，其中所述天然纤维包括纤维素纤维，其中所述合成纤维包括天然来源的纤维，并且其中所述非织造织物为能够生物降解的。

第四十二方面，其为根据第一方面至第四十一方面中任一项所述的非织造织物，其中所述天然纤维包括纤维素纤维，其中所述合成纤维包括能够生物降解的合成纤维，并且其中所述非织造织物的特征在于生物降解度等于或大于约99％，其中所述生物降解度是指根据ISO 17556：2003E确定的土壤中的有氧生物降解能力。

第四十三方面，其为根据第四十二方面所述的非织造织物，其中所述能够生物降解的合成纤维包括PLA基聚合物、PBS基聚合物、它们的衍生物或它们的组合。

第四十四方面，其为根据第四十三方面所述的非织造织物，其中所述能够生物降解的合成纤维为包含PLA基聚合物和PBS基聚合物的双组分纤维。

第四十五方面，其为根据第一方面至第四十方面中任一项所述的非织造织物，其中所述合成纤维包括聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚乙烯(PE)或它们的组合；并且其中所述非织造织物为不能够生物降解的。

第四十六方面，其为根据第四十五方面所述的非织造织物，其中所述非织造织物不包含胶乳。

第四十七方面，其为根据第四十五方面和第四十六方面中任一项所述的非织造织物，其中所述非织造织物为多粘合气流成网非织造织物。

第四十八方面，其为一种制品，所述制品由根据第一方面至第四十七方面中任一项所述的非织造织物形成。

第四十九方面，其为根据第四十八方面所述的制品，其中所述制品选自擦拭物、湿擦拭物、婴儿擦拭物、消毒擦拭物、纸巾、毛巾、双重再起绉(DRC)物品、医用盖布、绷带、帽子、面罩、外科洗擦布、医用罩衣、过滤器、尿布、衬垫、包装、隔离材料、地毯、家具装饰材料、织物烘干机纸、一次性纺织物、耳机保护套、隔离材料、墙纸、播种毯、农用包裹物和它们的组合。

第五十方面，其为一种多层非织造织物，所述多层非织造织物包含基于所述多层非织造织物的总重量计约85重量％至约99.99重量％的量的纤维幅材；和基于所述多层非织造织物的总重量计约0.01重量％至约15重量％的量的固化天然粘合剂；其中所述纤维幅材包括第一外层、第二外层和任选的一个或多个中间层，其中所述一个或多个中间层设置在所述第一外层和所述第二外层之间；其中所述第一外层、所述第二外层或所述第一外层和所述第二外层两者包含所述固化天然粘合剂；其中所述纤维幅材中的每个层包含天然纤维和合成纤维；其中所述固化天然粘合剂包含改性纤维素和强化剂，其中所述改性纤维素包括CMC和/或CMC钠，其中所述强化剂包括交联剂和/或湿强度剂，其中所述交联剂包含具有两个或更多个羧基的羧酸，并且其中所述湿强度剂包含选自卤素基团、氯基团、氟基团、羟基基团和它们的组合的至少一种反应性官能团。

第五十一方面，其为根据第五十方面所述的多层非织造织物，其中所述天然纤维以基于所述多层非织造织物的总重量计约70重量％至约90重量％的量存在于所述多层非织造织物中。

第五十二方面，其为根据第五十方面所述的多层非织造织物，其中所述合成纤维以基于所述多层非织造织物的总重量计约1重量％至约50重量％的量存在于所述多层非织造织物中。

第五十三方面，其为根据第五十二方面所述的多层非织造织物，其中所述合成纤维以基于所述多层非织造织物的总重量计约10重量％至约30重量％的量存在于所述多层非织造织物中。

第五十四方面，其为根据第五十方面至第五十三方面中任一项所述的多层非织造织物，其中所述一个或多个中间层中的至少一个中间层中合成纤维的量小于所述第一外层中合成纤维的量和/或所述第二外层中合成纤维的量。

第五十五方面，其为根据第五十方面至第五十三方面中任一项所述的多层非织造织物，其中所述一个或多个中间层中的至少一个层中合成纤维的量等于或大于所述第一外层中合成纤维的量和/或所述第二外层中合成纤维的量。

第五十六方面，其为根据第五十方面至第五十五方面中任一项所述的多层非织造织物，其中所述多层非织造织物具有跨所述非织造织物横截面的不均匀合成纤维浓度梯度，其中所述非织造织物的所述层基本上彼此平行，并且其中所述横截面基本上垂直于所述非织造织物的所述层。

第五十七方面，其为根据第五十方面至第五十六方面中任一项所述的多层非织造织物，其中所述第一外层包含所述固化天然粘合剂；其中所述第二外层不包含所述固化天然粘合剂；并且其中所述第一外层中天然纤维的量大于所述第二外层中天然纤维的量。

第五十八方面，其为根据第五十方面至第五十七方面中任一项所述的多层非织造织物，其中所述多层非织造织物具有1至约10个中间层。

第五十九方面，其为根据第五十方面至第五十五方面中任一项所述的多层非织造织物，其中所述多层非织造织物为多粘合气流成网非织造织物。

第六十方面，其为根据第五十方面至第五十五方面中任一项所述的多层非织造织物，其中所述固化天然粘合剂的特征在于强化剂与改性纤维素的重量比为约1∶2至约1∶1,000。

第六十一方面，其为根据第五十方面至第六十方面中任一项所述的多层非织造织物，其中当与已用无改性纤维素的胶乳基粘合剂处理的其他类似多层非织造织物中的粘合剂比较量时，所述多层非织造织物中粘合剂的量减少等于或大于约75％。

第六十二方面，其为根据第五十方面至第六十一方面中任一项所述的多层非织造织物，其中当与已用无改性纤维素的胶乳基粘合剂处理的其他类似多层非织造织物比较基重时，所述多层非织造织物的特征在于基重减少等于或大于约16％，并且其中所述基重根据TAPPI/ANSI T 410om-08确定。

第六十三方面，其为一种制造非织造织物的方法，所述方法包括(a)将多根纤维形成为纤维幅材；其中所述纤维幅材包含天然纤维和合成纤维；其中所述天然纤维以基于所述纤维幅材的总重量计约70重量％至约90重量％的量存在于所述纤维幅材中；并且其中所述合成纤维以基于所述纤维幅材的总重量计约10重量％至约30重量％的量存在于所述纤维幅材中；(b)使所述纤维幅材的至少一部分与水性天然粘合剂接触以形成粘合剂浸渍的纤维幅材，其中所述水性天然粘合剂包含改性纤维素、强化剂和水，其中所述改性纤维素包括CMC和/或CMC钠，其中所述强化剂包括交联剂和/或湿强度剂，其中所述交联剂包含具有两个或更多个羧基基团的羧酸，并且其中所述湿强度剂包含选自卤素基团、氯基团、氟基团、羟基基团和它们的组合的至少一种反应性官能团；以及(c)固化所述粘合剂浸渍的纤维幅材以形成所述非织造织物；其中所述非织造织物包含基于所述非织造织物的总重量计约85重量％至约99.99重量％的量的所述纤维幅材；并且其中所述非织造织物包含基于所述非织造织物的总重量计约0.01重量％至约15重量％的量的固化天然粘合剂。

第六十四方面，其为根据第六十三方面所述的方法，其中所述非织造织物为多层非织造织物。

第六十五方面，其为根据第六十三方面和第六十四方面中任一项所述的方法，其中所述纤维幅材包括第一外层、第二外层和任选的一个或多个中间层，其中所述一个或多个中间层设置在所述第一外层与所述第二外层之间。

第六十六方面，其为根据第六十五方面所述的方法，其中步骤(b)包括使所述第一外层的至少一部分和/或所述第二外层的至少一部分与所述水性天然粘合剂接触。

第六十七方面，其为根据第六十三方面至第六十六方面中任一项所述的方法，其中所述第一外层中天然纤维的量大于所述第二外层中天然纤维的量，并且其中步骤(b)包括使所述第一外层的至少一部分与所述水性天然粘合剂接触。

第六十八方面，其为根据第六十七方面所述的方法，所述方法还不包括使所述第二外层与所述水性天然粘合剂接触。

第六十九方面，其为根据第六十三方面至第六十八方面中任一项所述的方法，其中所述固化天然粘合剂包含所述水性天然粘合剂的所述改性纤维素的至少一部分和所述水性天然粘合剂的所述强化剂的至少一部分。

第七十方面，其为根据第六十三方面至第六十九方面中任一项所述的方法，其中所述水性天然粘合剂为能够喷涂的水性溶液。

第七十一方面，其为根据第七十方面所述的方法，其中步骤(b)包括将所述水性天然粘合剂喷涂到所述纤维幅材上。

第七十二方面，其为根据第六十三方面至第七十一方面中任一项所述的方法，其中所述纤维幅材和所述水性天然粘合剂以约1∶0.01至约1∶20的织物与液体之比接触，其中所述织物与液体之比为以kg纤维幅材比升水性天然粘合剂表示的质量与体积之比。

第七十三方面，其为根据第六十三方面至第七十二方面中任一项所述的方法，其中所述水性天然粘合剂的特征在于水与改性纤维素的重量比约99.9∶0.1至约1,000∶500的。

第七十四方面，其为根据第六十三方面至第七十三方面中任一项所述的方法，其中所述水性天然粘合剂的特征在于强化剂与改性纤维素的重量比为约1∶2至约1∶1,000。

第七十五方面，其为根据第六十三方面至第七十四方面中任一项所述的方法，其中所述水性天然粘合剂包含基于所述水性天然粘合剂的总重量计约0.1重量％至约50重量％的量的所述改性纤维素。

第七十六方面，其为根据第六十三方面至第七十五方面中任一项所述的方法，其中所述水性天然粘合剂包含基于所述水性天然粘合剂的总重量计约0.1重量％至约10重量％的量的所述强化剂。

第七十七方面，其为根据第六十三方面至第七十六方面中任一项所述的方法，其中所述水性天然粘合剂包含基于所述水性天然粘合剂的总重量计约0.01重量％至约10重量％的量的湿强度剂；并且其中所述湿强度剂包括N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)、聚丙烯酰胺(PAM)、乙二醛化聚丙烯酰胺(GPAM)、聚酰胺环氧氯丙烷(PAE)、聚酰胺胺环氧氯丙烷(PAAE)或它们的组合。

第七十八方面，其为根据第六十三方面至第七十七方面中任一项所述的方法，其中所述水性天然粘合剂还包含基于所述水性天然粘合剂的总重量计约0.01重量％至约10重量％的量的软化剂；并且其中所述软化剂包括阴离子表面活性剂、甘油、聚乙烯乳液、乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、聚丙二醇、脂肪醇乙氧基化物、月桂基硫酸钠、有机硅基软化剂、纳米材料基软化剂或它们的组合。

第七十九方面，其为根据第六十三方面至第七十八方面中任一项所述的方法，其中所述水性天然粘合剂还包含基于所述水性天然粘合剂的总重量计约0.1重量％至约1重量％的量的电解质；并且其中所述电解质包括NaCl、KCl、CaCl₂、MgCl₂、AlCl₃、Na₂SO₄、Al₂SO₄、K₂SO₄、CaSO₄、明矾或它们的组合。

第八十方面，其为根据第六十三方面至第七十九方面中任一项所述的方法，其中步骤(a)包括干法成网工艺。

第八十一方面，其为根据第八十方面所述的方法，其中所述干法成网工艺包括气流成网工艺。

第八十二方面，其为根据第六十三方面至第七十九方面中任一项所述的方法，其中步骤(a)包括选自气流成网工艺、纺丝成网工艺和湿法成网工艺的工艺。

第八十三方面，其为根据第六十三方面至第八十二方面中任一项所述的方法，其中步骤(c)包括将所述粘合剂浸渍的纤维幅材加热至约110℃至约220℃的温度。

第八十四方面，其为根据第六十三方面至第八十三方面中任一项所述的方法，其中步骤(c)包括热粘合和化学粘合。

第八十五方面，其为根据第八十四方面所述的方法，其中所述合成纤维包括双组分纤维，其中所述双组分纤维包括芯和围绕所述芯的外皮，并且其中所述外皮的至少一部分在所述热粘合期间熔融并使所述纤维幅材进一步粘合。

第八十六方面，其为根据第六十三方面至第八十五方面中任一项所述的方法，其中所述热粘合包括压延、通风热粘合、辐射热粘合、超声波粘合或它们的组合。

第八十七方面，其为根据第六十三方面至第八十六方面中任一项所述的方法，其中所述具有两个或更多个羧基基团的羧酸的至少一部分与所述天然纤维和/或所述改性纤维素形成化学键。

第八十八方面，其为根据第八十七方面所述的方法，其中所述化学键包括共价键和/或离子键。

第八十九方面，其为根据第六十三方面至第八十八方面中任一项所述的方法，其中所述水性天然粘合剂包含湿强度剂，并且其中所述湿强度剂化学键合到所述纤维幅材。

第九十方面，其为根据第六十三方面至第八十九方面中任一项所述的方法，其中经由热粘合和化学粘合两者固化的所述非织造织物中合成纤维的所述量小于已经由热粘合而非化学粘合固化的其他类似非织造织物中合成纤维的量。

第九十一方面，其为根据第六十三方面至第九十方面中任一项所述的方法，其中当与已经由热粘合而非化学粘合固化的其他类似非织造织物中的合成纤维比较量时，经由热粘合和化学粘合两者固化的所述非织造织物中合成纤维的所述量减少等于或大于约25％。

第九十二方面，其为一种制造多层非织造织物的方法，所述方法包括(a)经由干法成网工艺将多根纤维形成为多层纤维幅材；其中所述多层纤维幅材包括第一外层、第二外层和任选的一个或多个中间层，其中所述一个或多个中间层设置在所述第一外层和所述第二外层之间；其中所述多层纤维幅材中的每个层包含天然纤维和合成纤维；(b)使所述第一外层的至少一部分和/或所述第二外层的至少一部分与水性天然粘合剂接触以形成粘合剂浸渍的纤维幅材，其中所述水性天然粘合剂包含改性纤维素、强化剂和水，其中所述改性纤维素包括CMC和/或CMC钠，其中所述强化剂包括交联剂和/或湿强度剂，其中所述交联剂包含具有两个或更多个羧基基团的羧酸，并且其中所述湿强度剂包含选自卤素基团、氯基团、氟基团、羟基基团和它们的组合的至少一种反应性官能团；以及(c)固化所述粘合剂浸渍的纤维幅材以形成所述多层非织造织物；其中所述多层非织造织物包含基于所述多层非织造织物的总重量计约85重量％至约99.99重量％的量的所述多层纤维幅材；并且其中所述多层非织造织物包含基于所述多层非织造织物的总重量计约0.01重量％至约15重量％的量的固化天然粘合剂。

第九十三方面，其为根据第九十二方面所述的方法，其中所述天然纤维包括纤维素纤维，并且其中所述天然纤维以基于所述多层非织造织物的总重量计约70重量％至约90重量％的量存在于所述多层非织造织物中。

第九十四方面，其为根据第九十三方面所述的方法，其中所述天然纤维以基于所述多层非织造织物的总重量计约75重量％至约85重量％的量存在于所述多层非织造织物中。

第九十五方面，其为根据第九十二方面至第九十四方面中任一项所述的方法，其中所述合成纤维包括双组分纤维，并且其中所述合成纤维以基于所述多层非织造织物的总重量计约10重量％至约30重量％的量存在于所述多层非织造织物中。

第九十六方面，其为根据第九十二方面至第九十五方面中任一项所述的方法，其中所述合成纤维以基于所述多层非织造织物的总重量计约15重量％至约25重量％的量存在于所述多层非织造织物中。

第九十七方面，其为根据第九十二方面至第九十六方面中任一项所述的方法，其中所述第一外层中天然纤维的量大于所述第二外层中天然纤维的量，并且其中步骤(b)包括将所述水性天然粘合剂喷涂到所述第一外层上。

第九十八方面，其为根据第九十二方面至第九十七方面中任一项所述的方法，所述方法还不包括将所述水性天然粘合剂喷涂到所述第二外层上。

第九十九方面，其为根据第九十二方面至第九十八方面中任一项所述的方法，其中所述干法成网工艺包括气流成网工艺。

第一百方面，其为一种多层非织造织物，所述多层非织造织物包含基于所述多层非织造织物的总重量计约98重量％的量的纤维幅材；和基于所述多层非织造织物的总重量计约2重量％的量的固化天然粘合剂；其中所述纤维幅材包括第一外层、第二外层和任选的一个或多个中间层，其中所述一个或多个中间层设置在所述第一外层和所述第二外层之间；其中所述第一外层、所述第二外层或所述第一外层和所述第二外层两者包含所述固化天然粘合剂；其中所述纤维幅材中的每个层包含天然纤维和合成纤维；其中所述天然纤维以基于所述非织造织物的总重量计约80重量％的量存在于所述非织造织物中；其中所述合成纤维以基于所述非织造织物的总重量计约18重量％的量存在于所述非织造织物中；其中所述固化天然粘合剂包含改性纤维素和强化剂，其中所述固化天然粘合剂的特征在于强化剂与改性纤维素的重量比为约1∶2至约1∶1,000，其中所述改性纤维素包括CMC和/或CMC钠，其中所述强化剂包括交联剂和/或湿强度剂，其中所述交联剂包含具有两个或更多个羧基基团的羧酸，并且其中所述湿强度剂包含选自卤素基团、氯基团、氟基团、羟基基团和它们的组合的至少一种反应性官能团。

第一百零一方面，其为根据第一百方面所述的多层非织造织物，其中所述第一外层和所述第二外层两者均包含所述固化天然粘合剂。

第一百零二方面，其为根据第一百方面和第一百零一方面中任一项所述的多层非织造织物，其中所述合成纤维包括双组分纤维。

第一百零三方面，其为一种单层非织造织物，所述单层非织造织物包含基于所述单层非织造织物的总重量计约85重量％至约99.99重量％的量的纤维幅材；和基于所述单层非织造织物的总重量计约0.01重量％至约15重量％的量的固化天然粘合剂；其中所述纤维幅材包含天然纤维；其中所述天然纤维以基于所述单层非织造织物的总重量计约85重量％至约99.99重量％的量存在于所述单层非织造织物中；其中所述固化天然粘合剂包含强化剂与改性纤维素的重量比为约1∶2至约1∶1,000的改性纤维素和强化剂，其中所述改性纤维素包括CMC和/或CMC钠，其中所述强化剂包括交联剂和/或湿强度剂，其中所述交联剂包含具有两个或更多个羧基的羧酸，并且其中所述湿强度剂包含选自卤素基团、氯基团、氟基团、羟基基团和它们的组合的至少一种反应性官能团。

第一百零四方面，其为根据第一百零三方面所述的单层非织造织物，其中所述单层非织造织物不包含胶乳。

第一百零五方面，其为根据第一百零三方面和第一百零四方面中任一项所述的单层非织造织物，其中所述非织造织物不包含甲醛。

第一百零六方面，其为根据第一百零三方面至第一百零五方面中任一项所述的单层非织造织物，其中所述天然纤维包括纤维素纤维、改性纤维素纤维、化学处理的纤维素纤维、化学-热处理的纤维素纤维、机器处理的纤维素纤维、热-机器处理的纤维素纤维或它们的组合。

第一百零七方面，其为根据第一百零三方面至第一百零六方面中任一项所述的单层非织造织物，其中所述具有两个或更多个羧基基团的羧酸包括柠檬酸、草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、苹果酸、聚丙烯酸或它们的组合。

第一百零八方面，其为根据第一百零三方面至第一百零七方面中任一项所述的单层非织造织物，其中所述湿强度剂包括N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)、聚丙烯酰胺(PAM)、乙二醛化聚丙烯酰胺(GPAM)、聚酰胺环氧氯丙烷(PAE)、聚酰胺胺环氧氯丙烷(PAAE)或它们的组合。

第一百零九方面，其为根据第一百零三方面至第一百零八方面中任一项所述的单层非织造织物，其中所述单层非织造织物为CBAL非织造织物。

第一百一十方面，其为根据第一百零三方面至第一百零九方面中任一项所述的单层非织造织物，其中所述单层非织造织物为NBAL非织造织物。

第一百一十一方面，其为根据第一百零三方面至第一百一十方面中任一项所述的单层非织造织物，其中所述天然纤维包括纤维素纤维，并且其中所述单层非织造织物为能够生物降解的。

第一百一十二方面，其为根据第一百零三方面至第一百一十一方面中任一项所述的单层非织造织物，其中所述天然纤维包括能够生物降解的纤维素纤维，其中所述固化天然粘合剂包含能够生物降解的改性纤维素，并且其中所述非织造织物的特征在于生物降解度等于或大于约99％，其中所述生物降解度是指根据ISO 17556：2003E确定的土壤中的有氧生物降解能力。

第一百一十三方面，其为一种制品，所述制品由根据第一百零三方面至第一百一十二方面中任一项所述的单层非织造织物形成，其中所述制品选自擦拭物、湿擦拭物、婴儿擦拭物、消毒擦拭物、能够冲洗的擦拭物、能够分散的擦拭物、纸巾、毛巾、双重再起绉(DRC)物品、医用盖布、绷带、帽子、面罩、外科洗擦布、医用罩衣、过滤器、尿布、衬垫、包装、隔离材料、地毯、家具装饰材料、织物烘干机纸、一次性纺织物、耳机保护套、隔离材料、墙纸、播种毯、农用包裹物和它们的组合。

虽然已经示出和描述了本公开的实施方案，但是在不脱离本发明的实质和教导内容的情况下，可以对这些实施方案进行修改。本文所述的实施方案和示例仅是示例性的，并非旨在进行限制。本文所公开的本发明的许多变型和修改是可能的并且在本发明的范围内。

因此，保护范围不受上述说明书的限制，而仅受所附权利要求书的限制，该范围包括权利要求书的主题的所有等同形式。每一项权利要求都作为本发明的实施方案并入本说明书。因此，权利要求书是对本发明的具体实施方式的进一步描述和补充。本文引用的所有专利、专利申请和专利公布的公开内容据此以引用方式并入。

Claims (113)

1.一种非织造织物，所述非织造织物包含基于所述非织造织物的总重量计约85重量％至约99.99重量％的量的纤维幅材；和基于所述非织造织物的总重量计约0.01重量％至约15重量％的量的固化天然粘合剂；其中所述纤维幅材包含天然纤维和合成纤维；其中所述天然纤维以基于所述非织造织物的总重量计约70重量％至约90重量％的量存在于所述非织造织物中；其中所述合成纤维以基于所述非织造织物的总重量计约10重量％至约30重量％的量存在于所述非织造织物中；其中所述固化天然粘合剂包含强化剂与改性纤维素的重量比为约1:2至约1:1,000的改性纤维素和强化剂，其中所述改性纤维素包括羧甲基纤维素(CMC)和/或羧甲基纤维素钠(CMC钠)，其中所述强化剂包括交联剂和/或湿强度剂，其中所述交联剂包含具有两个或更多个羧基基团的羧酸，并且其中所述湿强度剂包含选自卤素基团、氯基团、氟基团、羟基基团和它们的组合的至少一种反应性官能团。

2.根据权利要求1所述的非织造织物，其中所述非织造织物不包含胶乳。

3.根据权利要求1所述的非织造织物，其中所述非织造织物不包含甲醛。

4.根据权利要求1所述的非织造织物，其中所述合成纤维包括单组分纤维、双组分纤维、多组分纤维或它们的组合。

5.根据权利要求4所述的非织造织物，其中所述双组分纤维具有部分拉伸的芯。

6.根据权利要求1所述的非织造织物，其中所述天然纤维包括纤维素纤维、改性纤维素纤维、化学处理的纤维素纤维、化学-热处理的纤维素纤维、机器处理的纤维素纤维、热-机器处理的纤维素纤维或它们的组合。

7.根据权利要求1所述的非织造织物，其中所述具有两个或更多个羧基基团的羧酸包括柠檬酸、草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、苹果酸、聚丙烯酸或它们的组合。

8.根据权利要求1所述的非织造织物，其中所述湿强度剂包括N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)、聚丙烯酰胺(PAM)、乙二醛化聚丙烯酰胺(GPAM)、聚酰胺环氧氯丙烷(PAE)、聚酰胺胺环氧氯丙烷(PAAE)或它们的组合。

9.根据权利要求1所述的非织造织物，其中所述非织造织物为多层非织造织物。

10.根据权利要求9所述的非织造织物，其中所述合成纤维以基于所述多层非织造织物中的每个层的总重量计约0重量％至约100重量％的量存在于所述层中。

11.根据权利要求9所述的非织造织物，其中所述天然纤维以基于所述多层非织造织物中的每个层的总重量计约0重量％至约100重量％的量存在于所述层中。

12.根据权利要求9所述的非织造织物，其中所述多层非织造织物中的至少一个层(i)包含天然纤维，并且(ii)不包含合成纤维；并且/或者其中所述多层非织造织物中的至少一个层(iii)包含合成纤维并且(iv)不包含天然纤维。

13.根据权利要求9所述的非织造织物，其中所述多层非织造织物中的每个层包含天然纤维和合成纤维。

14.根据权利要求9所述的非织造织物，其中所述多层非织造织物包括第一外层、第二外层和任选的一个或多个中间层，其中所述一个或多个中间层设置在所述第一外层和所述第二外层之间。

15.根据权利要求14所述的非织造织物，其中所述第一外层和/或所述第二外层包含所述固化天然粘合剂。

16.根据权利要求14所述的非织造织物，其中所述第一外层包含所述固化天然粘合剂。

17.根据权利要求16所述的非织造织物，其中所述第二外层不包含所述固化天然粘合剂。

18.根据权利要求14所述的非织造织物，其中所述第一外层和所述第二外层包含所述固化天然粘合剂。

19.根据权利要求14所述的非织造织物，其中所述第一外层中天然纤维的量大于所述第二外层中天然纤维的量。

20.根据权利要求19所述的非织造织物，其中所述合成纤维以基于所述第一外层的总重量计约1重量％至约20重量％的量存在于所述第一外层中；并且其中所述合成纤维以基于所述第二外层的总重量计约20重量％至约40重量％的量存在于所述第二外层中。

21.根据权利要求20所述的非织造织物，其中所述合成纤维以基于所述一个或多个中间层中的每个层的总重量计约10重量％至约40重量％的量存在于所述中间层中。

22.根据权利要求14所述的非织造织物，其中所述第一外层中合成纤维的量小于所述第二外层中合成纤维的量，并且其中所述第一外层中合成纤维的所述量小于所述中间层中的任一层中合成纤维的量。

23.根据权利要求14所述的非织造织物，其中所述一个或多个中间层中的至少一个中间层中合成纤维的量小于所述第二外层中合成纤维的量。

24.根据权利要求14所述的非织造织物，其中所述多层非织造织物中的至少两个相邻层具有彼此相比不同量的合成纤维。

25.根据权利要求14所述的非织造织物，其中所述多层非织造织物具有跨所述非织造织物横截面的不均匀合成纤维浓度梯度，其中所述非织造织物的所述层基本上彼此平行，并且其中所述横截面基本上垂直于所述非织造织物的所述层。

26.根据权利要求1所述的非织造织物，其中所述非织造织物包含基于所述非织造织物的表面积计约0.005g/m²至约10g/m²的量的所述固化天然粘合剂。

27.根据权利要求1所述的非织造织物，其中所述非织造织物为多粘合非织造织物。

28.根据权利要求1所述的非织造织物，其中所述非织造织物为气流成网非织造织物。

29.根据权利要求1所述的非织造织物，其中所述非织造织物的特征在于沿纵向测量的干拉伸强度等于或大于约670克/线英寸(gli)，如根据EDANA 20.2-89确定的。

30.根据权利要求1所述的非织造织物，其中所述非织造织物的特征在于沿横向测量的水湿拉伸强度等于或大于约315克/线英寸(gli)，如根据EDANA 20.2-89确定的。

31.根据权利要求1所述的非织造织物，其中所述非织造织物的特征在于，当与已用无改性纤维素的胶乳基粘合剂处理的其他类似非织造织物比较沿横向测量的水湿强度时，所述非织造织物的沿横向测量的水湿拉伸强度增加等于或大于约15％，并且其中所述拉伸强度根据EDANA 20.2-89确定。

32.根据权利要求1所述的非织造织物，其中所述非织造织物的特征在于粉尘水平基于所述非织造织物的总重量计小于约10重量％。

33.根据权利要求1所述的非织造织物，其中所述非织造织物的特征在于厚度等于或大于约0.1mm，如根据EDANA 30.5-99确定的。

34.根据权利要求1所述的非织造织物，其中所述非织造织物的特征在于，当与已用无改性纤维素的胶乳基粘合剂处理的其他类似非织造织物比较厚度时，所述非织造织物的厚度增加等于或大于约10％，如根据EDANA 30.5-99确定的。

35.根据权利要求1所述的非织造织物，其中所述非织造织物的特征在于吸水性等于或大于约15克水/克非织造织物(g/gm)，如根据EDANA 10.3-99确定的。

36.根据权利要求1所述的非织造织物，其中所述非织造织物的特征在于，当与已用无改性纤维素的胶乳基粘合剂处理的其他类似非织造织物比较吸水性时，所述非织造织物的吸水性增加等于或大于约30％，并且其中所述吸水性根据EDANA 10.3-99确定。

37.根据权利要求1所述的非织造织物，其中所述非织造织物的特征在于基重基于所述非织造织物的表面积计为约30g/m²至约300g/m²，其中所述基重根据TAPPI/ANSI T 410om-08确定。

38.根据权利要求1所述的非织造织物，其中所述非织造织物的特征在于，当与已用无改性纤维素的胶乳基粘合剂处理的其他类似非织造织物比较基重时，所述非织造织物的基重减少等于或大于约16％，并且其中所述基重根据TAPPI/ANSI T 410om-08确定。

39.根据权利要求1所述的非织造织物，其中所述非织造织物中固化天然粘合剂的量小于已用无改性纤维素的胶乳基粘合剂处理的其他类似非织造织物中胶乳粘合剂的量。

40.根据权利要求1所述的非织造织物，其中当与已用无改性纤维素的胶乳基粘合剂处理的其他类似非织造织物中的粘合剂比较量时，所述非织造织物中粘合剂的量减少等于或大于约70％。

41.根据权利要求1所述的非织造织物，其中所述天然纤维包括纤维素纤维，其中所述合成纤维包括天然来源的纤维，并且其中所述非织造织物为能够生物降解的。

42.根据权利要求1所述的非织造织物，其中所述天然纤维包括纤维素纤维，其中所述合成纤维包括能够生物降解的合成纤维，并且其中所述非织造织物的特征在于生物降解度等于或大于约99％，其中所述生物降解度是指根据ISO 17556:2003E确定的土壤中的有氧生物降解能力。

43.根据权利要求42所述的非织造织物，其中所述能够生物降解的合成纤维包括聚乳酸(PLA)基聚合物、聚琥珀酸丁二酯(PBS)基聚合物、它们的衍生物或它们的组合。

44.根据权利要求43所述的非织造织物，其中所述能够生物降解的合成纤维为包含PLA基聚合物和PBS基聚合物的双组分纤维。

45.根据权利要求1所述的非织造织物，其中所述合成纤维包括聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚乙烯(PE)或它们的组合；并且其中所述非织造织物为不能够生物降解的。

46.根据权利要求45所述的非织造织物，其中所述非织造织物不包含胶乳。

47.根据权利要求46所述的非织造织物，其中所述非织造织物为多粘合气流成网非织造织物。

48.一种制品，所述制品由根据权利要求1所述的非织造织物形成。

49.根据权利要求48所述的制品，其中所述制品选自擦拭物、湿擦拭物、婴儿擦拭物、消毒擦拭物、纸巾、毛巾、双重再起绉(DRC)物品、医用盖布、绷带、帽子、面罩、外科洗擦布、医用罩衣、过滤器、尿布、衬垫、包装、隔离材料、地毯、家具装饰材料、织物烘干机纸、一次性纺织物、耳机保护套、隔离材料、墙纸、播种毯、农用包裹物和它们的组合。

50.一种多层非织造织物，所述多层非织造织物包含基于所述多层非织造织物的总重量计约85重量％至约99.99重量％的量的纤维幅材；和基于所述多层非织造织物的总重量计约0.01重量％至约15重量％的量的固化天然粘合剂；其中所述纤维幅材包括第一外层、第二外层和任选的一个或多个中间层，其中所述一个或多个中间层设置在所述第一外层和所述第二外层之间；其中所述第一外层、所述第二外层或所述第一外层和所述第二外层两者包含所述固化天然粘合剂；其中所述纤维幅材中的每个层包含天然纤维和合成纤维；其中所述固化天然粘合剂包含改性纤维素和强化剂，其中所述改性纤维素包括CMC和/或CMC钠，其中所述强化剂包括交联剂和/或湿强度剂，其中所述交联剂包含具有两个或更多个羧基基团的羧酸，并且其中所述湿强度剂包含选自卤素基团、氯基团、氟基团、羟基基团和它们的组合的至少一种反应性官能团。

51.根据权利要求50所述的多层非织造织物，其中所述天然纤维以基于所述多层非织造织物的总重量计约70重量％至约90重量％的量存在于所述多层非织造织物中。

52.根据权利要求50所述的多层非织造织物，其中所述合成纤维以基于所述多层非织造织物的总重量计约1重量％至约50重量％的量存在于所述多层非织造织物中。

53.根据权利要求52所述的多层非织造织物，其中所述合成纤维以基于所述多层非织造织物的总重量计约10重量％至约30重量％的量存在于所述多层非织造织物中。

54.根据权利要求50所述的多层非织造织物，其中所述一个或多个中间层中的至少一个中间层中合成纤维的量小于所述第一外层中合成纤维的量和/或所述第二外层中合成纤维的量。

55.根据权利要求50所述的多层非织造织物，其中所述一个或多个中间层中的至少一个层中合成纤维的量等于或大于所述第一外层中合成纤维的量和/或所述第二外层中合成纤维的量。

56.根据权利要求50所述的多层非织造织物，其中所述多层非织造织物具有跨所述非织造织物横截面的不均匀合成纤维浓度梯度，其中所述非织造织物的所述层基本上彼此平行，并且其中所述横截面基本上垂直于所述非织造织物的所述层。

57.根据权利要求50所述的多层非织造织物，其中所述第一外层包含所述固化天然粘合剂；其中所述第二外层不包含所述固化天然粘合剂；并且其中所述第一外层中天然纤维的量大于所述第二外层中天然纤维的量。

58.根据权利要求50所述的多层非织造织物，其中所述多层非织造织物具有1至约10个中间层。

59.根据权利要求50所述的多层非织造织物，其中所述多层非织造织物为多粘合气流成网非织造织物。

60.根据权利要求50所述的多层非织造织物，其中所述固化天然粘合剂的特征在于强化剂与改性纤维素的重量比为约1:2至约1:1,000。

61.根据权利要求50所述的多层非织造织物，其中当与已用无改性纤维素的胶乳基粘合剂处理的其他类似多层非织造织物中的粘合剂比较量时，所述多层非织造织物中粘合剂的量减少等于或大于约75％。

62.根据权利要求50所述的多层非织造织物，其中所述多层非织造织物的特征在于，当与已用无改性纤维素的胶乳基粘合剂处理的其他类似多层非织造织物比较基重时，所述多层非织造织物的基重减少等于或大于约16％，并且其中所述基重根据TAPPI/ANSI T410om-08确定。

63.一种制造非织造织物的方法，所述方法包括：

(a)将多根纤维形成为纤维幅材；其中所述纤维幅材包含天然纤维和合成纤维；其中所述天然纤维以基于所述纤维幅材的总重量计约70重量％至约90重量％的量存在于所述纤维幅材中；并且其中所述合成纤维以基于所述纤维幅材的总重量计约10重量％至约30重量％的量存在于所述纤维幅材中；

(b)使所述纤维幅材的至少一部分与水性天然粘合剂接触以形成粘合剂浸渍的纤维幅材，其中所述水性天然粘合剂包含改性纤维素、强化剂和水，其中所述改性纤维素包括CMC和/或CMC钠，其中所述强化剂包括交联剂和/或湿强度剂，其中所述交联剂包含具有两个或更多个羧基基团的羧酸，并且其中所述湿强度剂包含选自卤素基团、氯基团、氟基团、羟基基团和它们的组合的至少一种反应性官能团；以及

(c)固化所述粘合剂浸渍的纤维幅材以形成所述非织造织物；其中所述非织造织物包含基于所述非织造织物的总重量计约85重量％至约99.99重量％的量的所述纤维幅材；并且其中所述非织造织物包含基于所述非织造织物的总重量计约0.01重量％至约15重量％的量的固化天然粘合剂。

64.根据权利要求63所述的方法，其中所述非织造织物为多层非织造织物。

65.根据权利要求63所述的方法，其中所述纤维幅材包括第一外层、第二外层和任选的一个或多个中间层，其中所述一个或多个中间层设置在所述第一外层和所述第二外层之间。

66.根据权利要求65所述的方法，其中步骤(b)包括使所述第一外层的至少一部分和/或所述第二外层的至少一部分与所述水性天然粘合剂接触。

67.根据权利要求65所述的方法，其中所述第一外层中天然纤维的量大于所述第二外层中天然纤维的量，并且其中步骤(b)包括使所述第一外层的至少一部分与所述水性天然粘合剂接触。

68.根据权利要求67所述的方法，所述方法还不包括使所述第二外层与所述水性天然粘合剂接触。

69.根据权利要求63所述的方法，其中所述固化天然粘合剂包含所述水性天然粘合剂的所述改性纤维素的至少一部分和所述水性天然粘合剂的所述强化剂的至少一部分。

70.根据权利要求63所述的方法，其中所述水性天然粘合剂为能够喷涂的水性溶液。

71.根据权利要求70所述的方法，其中步骤(b)包括将所述水性天然粘合剂喷涂到所述纤维幅材上。

72.根据权利要求63所述的方法，其中所述纤维幅材和所述水性天然粘合剂以约1:0.01至约1:20的织物与液体之比接触，其中所述织物与液体之比为以kg纤维幅材比升水性天然粘合剂表示的质量与体积之比。

73.根据权利要求63所述的方法，其中所述水性天然粘合剂的特征在于水与改性纤维素的重量比为约99.9:0.1至约1,000:500。

74.根据权利要求63所述的方法，其中所述水性天然粘合剂的特征在于强化剂与改性纤维素的重量比为约1:2至约1:1,000。

75.根据权利要求63所述的方法，其中所述水性天然粘合剂包含基于所述水性天然粘合剂的总重量计约0.1重量％至约50重量％的量的所述改性纤维素。

76.根据权利要求63所述的方法，其中所述水性天然粘合剂包含基于所述水性天然粘合剂的总重量计约0.1重量％至约10重量％的量的所述强化剂。

77.根据权利要求63所述的方法，其中所述水性天然粘合剂包含基于所述水性天然粘合剂的总重量计约0.01重量％至约10重量％的量的湿强度剂；并且其中所述湿强度剂包括N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)、聚丙烯酰胺(PAM)、乙二醛化聚丙烯酰胺(GPAM)、聚酰胺环氧氯丙烷(PAE)、聚酰胺胺环氧氯丙烷(PAAE)或它们的组合。

78.根据权利要求63所述的方法，其中所述水性天然粘合剂还包含基于所述水性天然粘合剂的总重量计约0.01重量％至约10重量％的量的软化剂；并且其中所述软化剂包括阴离子表面活性剂、甘油、聚乙烯乳液、乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、聚丙二醇、脂肪醇乙氧基化物、月桂基硫酸钠、有机硅基软化剂、纳米材料基软化剂或它们的组合。

79.根据权利要求63所述的方法，其中所述水性天然粘合剂还包含基于所述水性天然粘合剂的总重量计约0.1重量％至约1重量％的量的电解质；并且其中所述电解质包括NaCl、KCl、CaCl₂、MgCl₂、AlCl₃、Na₂SO₄、Al₂SO₄、K₂SO₄、CaSO₄、明矾或它们的组合。

80.根据权利要求63所述的方法，其中步骤(a)包括干法成网工艺。

81.根据权利要求80所述的方法，其中所述干法成网工艺包括气流成网工艺。

82.根据权利要求63所述的方法，其中步骤(a)包括选自气流成网工艺、纺丝成网工艺和湿法成网工艺的方法。

83.根据权利要求63所述的方法，其中步骤(c)包括将所述粘合剂浸渍的纤维幅材加热至约110℃至约220℃的温度。

84.根据权利要求63所述的方法，其中步骤(c)包括热粘合和化学粘合。

85.根据权利要求84所述的方法，其中所述合成纤维包括双组分纤维，其中所述双组分纤维包括芯和围绕所述芯的外皮，并且其中所述外皮的至少一部分在所述热粘合期间熔融并使所述纤维幅材进一步粘合。

86.根据权利要求84所述的方法，其中所述热粘合包括压延、通风热粘合、辐射热粘合、超声波粘合或它们的组合。

87.根据权利要求84所述的方法，其中所述具有两个或更多个羧基基团的羧酸的至少一部分与所述天然纤维和/或所述改性纤维素形成化学键。

88.根据权利要求87所述的方法，其中所述化学键包括共价键和/或离子键。

89.根据权利要求63所述的方法，其中所述水性天然粘合剂包含湿强度剂，并且其中所述湿强度剂化学键合到所述纤维幅材。

90.根据权利要求84所述的方法，其中经由热粘合和化学粘合两者固化的所述非织造织物中合成纤维的所述量小于已经由热粘合而非化学粘合固化的其他类似非织造织物中合成纤维的量。

91.根据权利要求84所述的方法，其中当与已经由热粘合而非化学粘合固化的其他类似非织造织物中的合成纤维比较量时，经由热粘合和化学粘合两者固化的所述非织造织物中合成纤维的所述量减少等于或大于约25％。

92.一种制造多层非织造织物的方法，所述方法包括：

(a)经由干法成网工艺将多根纤维形成为多层纤维幅材；其中所述多层纤维幅材包括第一外层、第二外层和任选的一个或多个中间层，其中所述一个或多个中间层设置在所述第一外层和所述第二外层之间；其中所述多层纤维幅材中的每个层包含天然纤维和合成纤维；

(b)使所述第一外层的至少一部分和/或所述第二外层的至少一部分与水性天然粘合剂接触以形成粘合剂浸渍的纤维幅材，其中所述水性天然粘合剂包含改性纤维素、强化剂和水，其中所述改性纤维素包括CMC和/或CMC钠，其中所述强化剂包括交联剂和/或湿强度剂，其中所述交联剂包含具有两个或更多个羧基基团的羧酸，并且其中所述湿强度剂包含选自卤素基团、氯基团、氟基团、羟基基团和它们的组合的至少一种反应性官能团；以及

(c)固化所述粘合剂浸渍的纤维幅材以形成所述多层非织造织物；其中所述多层非织造织物包含基于所述多层非织造织物的总重量计约85重量％至约99.99重量％的量的所述多层纤维幅材；并且其中所述多层非织造织物包含基于所述多层非织造织物的总重量计约0.01重量％至约15重量％的量的固化天然粘合剂。

93.根据权利要求92所述的方法，其中所述天然纤维包括纤维素纤维，并且其中所述天然纤维以基于所述多层非织造织物的总重量计约70重量％至约90重量％的量存在于所述多层非织造织物中。

94.根据权利要求93所述的方法，其中所述天然纤维以基于所述多层非织造织物的总重量计约75重量％至约85重量％的量存在于所述多层非织造织物中。

95.根据权利要求92所述的方法，其中所述合成纤维包括双组分纤维，并且其中所述合成纤维以基于所述多层非织造织物的总重量计约10重量％至约30重量％的量存在于所述多层非织造织物中。

96.根据权利要求95所述的方法，其中所述合成纤维以基于所述多层非织造织物的总重量计约15重量％至约25重量％的量存在于所述多层非织造织物中。

97.根据权利要求92所述的方法，其中所述第一外层中天然纤维的量大于所述第二外层中天然纤维的量，并且其中步骤(b)包括将所述水性天然粘合剂喷涂到所述第一外层上。

98.根据权利要求97所述的方法，所述方法还不包括将所述水性天然粘合剂喷涂到所述第二外层上。

99.根据权利要求92所述的方法，其中所述干法成网工艺包括气流成网工艺。

100.一种多层非织造织物，所述多层非织造织物包含基于所述多层非织造织物的总重量计约98重量％的量的纤维幅材；和基于所述多层非织造织物的总重量计约2重量％的量的固化天然粘合剂；其中所述纤维幅材包括第一外层、第二外层和任选的一个或多个中间层，其中所述一个或多个中间层设置在所述第一外层和所述第二外层之间；其中所述第一外层、所述第二外层或所述第一外层和所述第二外层两者包含所述固化天然粘合剂；其中所述纤维幅材中的每个层包含天然纤维和合成纤维；其中所述天然纤维以基于所述非织造织物的总重量计约80重量％的量存在于所述非织造织物中；其中所述合成纤维以基于所述非织造织物的总重量计约18重量％的量存在于所述非织造织物中；其中所述固化天然粘合剂包含改性纤维素和强化剂，其中所述固化天然粘合剂的特征在于强化剂与改性纤维素的重量比为约1:2至约1:1,000，其中所述改性纤维素包括CMC和/或CMC钠，其中所述强化剂包括交联剂和/或湿强度剂，其中所述交联剂包含具有两个或更多个羧基基团的羧酸，并且其中所述湿强度剂包含选自卤素基团、氯基团、氟基团、羟基基团和它们的组合的至少一种反应性官能团。

101.根据权利要求100所述的非织造织物，其中所述第一外层和所述第二外层两者包含所述固化天然粘合剂。

102.根据权利要求100所述的非织造织物，其中所述合成纤维包括双组分纤维。

103.一种单层非织造织物，所述单层非织造织物包含基于所述单层非织造织物的总重量计约85重量％至约99.99重量％的量的纤维幅材；和基于所述单层非织造织物的总重量计约0.01重量％至约15重量％的量的固化天然粘合剂；其中所述纤维幅材包含天然纤维；其中所述天然纤维以基于所述单层非织造织物的总重量计约85重量％至约99.99重量％的量存在于所述单层非织造织物中；其中所述固化天然粘合剂包含强化剂与改性纤维素的重量比为约1:2至约1:1,000的改性纤维素和强化剂，其中所述改性纤维素包括CMC和/或CMC钠，其中所述强化剂包括交联剂和/或湿强度剂，其中所述交联剂包含具有两个或更多个羧基基团的羧酸，并且其中所述湿强度剂包含选自卤素基团、氯基团、氟基团、羟基基团和它们的组合的至少一种反应性官能团。

104.根据权利要求103所述的单层非织造织物，其中所述单层非织造织物不包含胶乳。

105.根据权利要求103所述的单层非织造织物，其中所述非织造织物不包含甲醛。

106.根据权利要求103所述的非织造织物，其中所述天然纤维包括纤维素纤维、改性纤维素纤维、化学处理的纤维素纤维、化学-热处理的纤维素纤维、机器处理的纤维素纤维、热-机器处理的纤维素纤维或它们的组合。

107.根据权利要求103所述的非织造织物，其中所述具有两个或更多个羧基基团的羧酸包括柠檬酸、草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、苹果酸、聚丙烯酸或它们的组合。

108.根据权利要求103所述的单层非织造织物，其中所述湿强度剂包括N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)、聚丙烯酰胺(PAM)、乙二醛化聚丙烯酰胺(GPAM)、聚酰胺环氧氯丙烷(PAE)、聚酰胺胺环氧氯丙烷(PAAE)或它们的组合。

109.根据权利要求103所述的单层非织造织物，其中所述单层非织造织物为纤维素粘合气流成网(CBAL)非织造织物。

110.根据权利要求103所述的单层非织造织物，其中所述单层非织造织物为天然粘合气流成网(NBAL)非织造织物。

111.根据权利要求103所述的单层非织造织物，其中所述天然纤维包括纤维素纤维，并且其中所述单层非织造织物是能够生物降解的。

112.根据权利要求103所述的单层非织造织物，其中所述天然纤维包括能够生物降解的纤维素纤维，其中所述固化天然粘合剂包括能够生物降解的改性纤维素，并且其中所述非织造织物的特征在于生物降解度等于或大于约99％，其中所述生物降解度是指根据ISO17556:2003E确定的土壤中的有氧生物降解能力。

113.一种制品，所述制品由根据权利要求103所述的单层非织造织物形成，其中所述制品选自擦拭物、湿擦拭物、婴儿擦拭物、消毒擦拭物、能够冲洗的擦拭物、能够分散的擦拭物、纸巾、毛巾、双重再起绉(DRC)物品、医用盖布、绷带、帽子、面罩、外科洗擦布、医用罩衣、过滤器、尿布、衬垫、包装、隔离材料、地毯、家具装饰材料、织物烘干机纸、一次性纺织物、耳机保护套、隔离材料、墙纸、播种毯、农用包裹物和它们的组合。

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