CN112972311B

CN112972311B - 一种含有沙棘果油的抗敏舒缓组合物

Info

Publication number: CN112972311B
Application number: CN202110399107.8A
Authority: CN
Inventors: 董鑫
Original assignee: Hangzhou Yipeng Technology Co ltd
Current assignee: Hangzhou Yipeng Technology Co ltd
Priority date: 2021-04-12
Filing date: 2021-04-12
Publication date: 2022-06-21
Anticipated expiration: 2041-04-12
Also published as: CN112972311A

Abstract

本发明公开了一种化妆品，特别涉及一种含沙棘果油的抗敏舒缓组合物。本发明包括以下组分：沙棘果油73‑88.5％，罗马洋甘菊精油5‑10％，姜黄根精油1‑5％，红没药醇5‑10％，迷迭香提取物0.5‑2％。本发明的优点是具有对敏感肌肤进行修护，通过化妆品修饰，增加皮肤抵御外界刺激能力，缓解皮肤的应激反应，舒缓皮肤瘙痒、红肿、炎症等过敏反应。

Description

一种含有沙棘果油的抗敏舒缓组合物

技术领域

本发明涉及化妆品领域，特别涉及一种含沙棘果油的抗敏舒缓组合物。

背景技术

敏感肌肤，所表现的特征是皮肤表皮保护层比较薄，毛细血管明显，容易受环境因素、季节变化或接触物质刺激而出现过敏症状。出现过敏症状时，会表现出瘙痒、脱屑，甚至灼烧、刺痛、红肿等皮肤炎性反应。

敏感肌肤的成因并不是单一因素导致的，具有不确定性，导致过敏症状发生主要有以下几种可能的因素：1)皮肤屏障功能受损，是目前大部分敏感肌肤人群的一种重要原因，由于表皮角质层的薄弱，皮肤屏障功能下降，外界环境致敏因素更容易进入，而导致皮肤出现炎症反应。2)频繁的炎症反应导致皮肤屏障的进一步受损，由于敏感肌肤经常因外部因素的刺激而出现炎症反应，使得角质层经常出现破损，而因为基因表达的关系，不能完美复原，从而使得肌肤屏障更为脆弱。3)皮下神经***的过激反应，因为敏感肌肤经常出现过敏症状，神经***做出应激反应频繁，而导致神经***反应增强。4)生活环境容易接触过敏原，如食物过敏，动植物过敏，紫外线导致的光过敏，均会一定程度导致皮肤保护层受损。

化妆品中的抗敏，主要是对敏感肌肤进行修护，通过化妆品修饰，增加皮肤抵御外界刺激能力，缓解皮肤的应激反应，舒缓皮肤瘙痒、红肿、炎症等过敏反应。由于近年来，敏感肌肤人群数量的增长，消费者也愈加关注敏感肌肤和因肌肤敏感而产生的肌肤相关问题，使得该领域也成为了化妆品行业研究的热点。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种含沙棘果油的抗敏舒缓组合物，该组合具有抗敏、舒缓的护肤功效，能直接添加于化妆品中，具有安全、有效、方便使用的特点。

为解决上述技术问题，本发明采用以下技术方案：一种含有沙棘果油的抗敏舒缓组合物，其特点在于包括以下重量比例的下列组分：沙棘果油73-88.5％，罗马洋甘菊精油5-10％，姜黄根精油1-5％，红没药醇5-10％，迷迭香提取物0.5-2％；

作为优选，所述沙棘果油是从沙棘果浆中通过高速离心和超临界CO₂萃取所得；其中不饱和脂肪酸含量不低于70％，不皂化物(主要含有维生素E、植物甾醇等)含量不低于0.3％。

作为优选，所述含有沙棘果油的抗敏舒缓组合物由以下质量份的组分组成：沙棘果油80％，罗马洋甘菊精油8％，姜黄根精油3％，红没药醇8％，迷迭香提取物1％。

本发明所述沙棘果油，富含不饱和脂肪酸、植物甾醇、维生素E、β-胡萝卜素、儿茶素类和类黄酮物质；可明显的改善皮肤表皮细胞循环的功能，促进皮肤毛细血管的微循环作用。所含的不饱和脂肪酸，棕榈烯酸、油酸、亚油酸、亚麻酸可以提高护肤品中有效成分的透皮吸收，并且能显著抑制TNF-α、IL-1β、IL-6、MIP-3α和L-选择素的释放，达到抗炎的效果。所含维生素E、β-胡萝卜素、沙棘黄酮可抑制脂质的过氧化作用，改善新陈代谢，延缓皮肤衰老，抑制黑色素沉积。其所含的植物甾醇甾醇、儿茶素类、类黄酮物质，具有一定的抗菌消炎、促进组织再生的作用。其所含不饱和脂肪酸含量不低于70％，不皂化物含量不低于0.3％。

本发明所述罗马洋甘菊精油，是通过蒸馏法提取的白花春黄菊中的挥发性油。其具有促进成纤维细胞增殖和迁移，加速伤口的愈合，清凉止痒、镇静舒缓、抑菌、抗敏等效果。

本发明所述姜黄根精油，通过蒸馏工艺从姜黄根中提取的挥发性油。在《唐本草》、《日华子本草》等中医著作中均有姜黄外用于消痈肿的记载。通过体外抑菌测试，发现其具有明显的体外抑菌效果，包括金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌和链球菌。通过小鼠足肿胀测试，发现其可以抑制PGE2、TNF-α的释放，也证实了其具有消炎祛肿的功效。

本发明所述红没药醇，是从春黄菊花中提取的一种成份。其具有止痛、活血、抗菌消炎、活化细胞等作用。通过小鼠足肿胀测试，发现红没药醇具有抑制白三烯LTB4和白介素IF-1α释放的作用，可有效预防和抑制炎症的发生。其纯度不低于95％。

本发明所述迷迭香提取物，是从迷迭香中提取的脂溶性提取物。具有抗菌、消炎、抗氧化等作用。其对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌均有明显抑制效果。通过小鼠实验测试，其能抑制TNF-ɑ、IL-1β、IL-6、IL-17、MMP-3等促炎细胞因子的释放，具有明显的消炎效果。其所含鼠尾草酸含量不低于70％。

有益效果：本发明的组合物具有对敏感肌肤进行修护，通过化妆品修饰，增加皮肤抵御外界刺激能力，缓解皮肤的应激反应，舒缓皮肤瘙痒、红肿、炎症等过敏反应。

具体实施方式

以下通过通过具体的实施例对本发明的技术方案作进一步说明，但本发明的保护范围并不限于此。

为证明本发明中所述组合物的抗敏舒缓效果，进行如下实验：

实施例

实验1：DPPH自由基清除实验

皮肤受外界刺激后，可能产生过量的自由基，在其刺激下，皮肤组织细胞功能可能退化，因此，抑制自由基活性，可有效地维持皮肤的屏障功能，进而减少过敏症状的发生。

在乙醇溶液中，DPPH能形成紫色的稳定自由基，在517nm处有强吸收性，而自由基清除剂可使其褪色。若本发明中的组合物能有效清除DPPH，那么说明其能有效降低各种自由基的浓度，阻断过氧化反应。

用无水乙醇配制10mg/mL组合物的储备液，再稀释至浓度为8、6、4、2、1mg/mL的样品溶液。

DPPH自由基清除实验分组如下表：

实施例	1	2	3	4	5	6
							浓度(mg/mL)	10	8	6	4	2	1

取0.1mmol/L的DPPH溶液100μL，加入不同浓度的样品溶液100μL，混合后室温避光反应30min后，在517nm处测定其吸光度(A_i)，平行3次,取有效平均值。同时，将DPPH溶液100μL与无水乙醇100μL混匀，按上述方法测定其吸光度(A₀)，样品溶液100μL和无水乙醇100μL混匀，按上述方法测定其吸光度(A_j)。

DPPH清除率(％)＝[1-(A_i-A_j)/A₀]×100％

不同浓度下，DPPH清除率见下表(组合物DPPH清除率数据)

该表说明了本发明组合具有良好的自由基清除效果。能帮组皮肤细胞抵御外界刺激，维持细胞的正常功能，发挥屏障作用。

实验2：抗过敏反应实验

采用二甲苯至小鼠耳廓致敏炎症模型。选取20～25g雄性小鼠，随机分为4组，每组15只。采用矿酯作为基质制作软膏，以实施例的组合物作为实验样品，分别添加组合物40％、20％、10％作为实验组，纯矿酯为对照组，依次标记为13、14、15、16实施例。各组小鼠右耳分别涂抹对应样品0.2g。30min后，给每只小鼠右耳廓正反两面滴涂二甲苯约0.04ml致敏，左耳廓为正常对照。致敏30min后各组再涂抹对应样品1次。1h后，用6mm打孔器在双耳相同部位打下圆耳片，用精密天平称重，以双耳片重量差(mg)为肿胀度，比较各组间差异。

其中，实施例的组合物是指：一种含有沙棘果油的抗敏舒缓组合物，由以下质量份的组分组成：沙棘果油75％，罗马洋甘菊精油10％，姜黄根精油5％，红没药醇9.5％，迷迭香提取物0.5％。其中，沙棘果油所含不饱和脂肪酸含量不低于70％，不皂化物含量不低于0.3％；红没药醇的纯度不低于95％；迷迭香提取物其所含鼠尾草酸含量不低于70％。

抗过敏反应实验结果如下表：

从上表可以看出，采用上述实施例组合物制作的软膏，三个不同浓度的样品，小鼠耳朵的肿胀度，均低于对照组的肿胀度。表明本发明组合物对二甲苯引起的过敏性反应有明显的抑制效果，从而也可以看出该组合物有明显的抗敏舒缓作用。

实验3皮肤屏障功能修护实验

皮肤屏障功能可人体防止有害成分入侵人体以及体内营养物质的流失，经皮水分流失(TEWL值)能反映角质层水分的流失情况，TEWL值的高低，也能说明皮肤屏障功能的强弱。

以本发明实验2中组合物所述抗敏舒缓组合物为实验组，以辛酸/癸酸甘油三酯作为对照组，以相同比例添加于相同的膏霜基质中，配制实验样品。选择特异性皮炎患者为受试者。受试者每天早晚清洁皮肤后进行涂抹，需保证涂抹量相同。在试验的0、1、2、4周进行TEWL值测试。在测试前3h内，受试者需避免剧烈运动和明显出汗现象，确定未使用除实验样品外的其他化妆品，先清水洗脸擦干后在温度20-25℃，相对湿度40％-60％的环境中静坐30min。测量TEWL值。结果见下表(受试者测试期间TEWL值变化情况)

从上表可以看出，受试者在使用本发明组合物制作的样品4周后，TEWL值呈现显著降低情况，而对对照组无明显差异。说明本发明抗敏舒缓组合物有明显的皮肤屏障功能改善作用。

实施例25：

一种含有沙棘果油的抗敏舒缓组合物，由以下质量份的组分组成：沙棘果油88％，罗马洋甘菊精油5％，姜黄根精油1％，红没药醇5％，迷迭香提取物1％。其中，沙棘果油所含不饱和脂肪酸含量不低于70％，不皂化物含量不低于0.3％；红没药醇的纯度不低于95％；迷迭香提取物其所含鼠尾草酸含量不低于70％。

实施例26：一种含有沙棘果油的抗敏舒缓组合物，由以下质量份的组分组成：沙棘果油80％，罗马洋甘菊精油8％，姜黄根精油3％，红没药醇7％，迷迭香提取物2％。其中，沙棘果油所含不饱和脂肪酸含量不低于70％，不皂化物含量不低于0.3％；红没药醇的纯度不低于95％；迷迭香提取物其所含鼠尾草酸含量不低于70％。

实验4

实施例27：一种含有沙棘果油的抗敏舒缓组合物，由以下质量份的组分组成：沙棘果油75％，罗马洋甘菊精油10％，姜黄根精油5％，红没药醇9.5％，迷迭香提取物0.5％。其中，沙棘果油所含不饱和脂肪酸含量不低于70％，不皂化物含量不低于0.3％；红没药醇的纯度不低于95％；迷迭香提取物其所含鼠尾草酸含量不低于70％。

实施例28：一种含有沙棘果油的抗敏舒缓组合物，由以下质量份的组分组成：沙棘果油88％，罗马洋甘菊精油5％，姜黄根精油1％，红没药醇5％，迷迭香提取物1％。其中，沙棘果油所含不饱和脂肪酸含量不低于70％，不皂化物含量不低于0.3％；红没药醇的纯度不低于95％；迷迭香提取物其所含鼠尾草酸含量不低于70％。

实施例29：一种含有沙棘果油的抗敏舒缓组合物，由以下质量份的组分组成：沙棘果油80％，罗马洋甘菊精油8％，姜黄根精油3％，红没药醇7％，迷迭香提取物2％。其中，沙棘果油所含不饱和脂肪酸含量不低于70％，不皂化物含量不低于0.3％；红没药醇的纯度不低于95％；迷迭香提取物其所含鼠尾草酸含量不低于70％。

实施例效果验证

上述3个实施例中，采用二甲苯至小鼠耳廓致敏炎症模型。验证实施例27-29的抗敏舒缓效果。选取20～25g雄性小鼠，随机分为4组，每组15只。采用矿酯作为基质制作软膏，以实施例27-29的组合物作为实验样品，分别添加实施例27-29组合物各20％作为实验组，纯矿酯为对照组，依次标记为实施例27、28、29、30。各组小鼠右耳分别涂抹对应样品0.2g。30min后，给每只小鼠右耳廓正反两面滴涂二甲苯约0.04ml致敏，左耳廓为正常对照。致敏30min后各组再涂抹对应样品1次。1h后，用6mm打孔器在双耳相同部位打下圆耳片，用精密天平称重，以双耳片重量差(mg)为肿胀度，比较各组间差异。

通过用实施例27-29的组合物制作的软膏，小鼠耳朵的肿胀度，均低于対照组的肿胀度。表明实施例27-29的组合物对二甲苯引起的过敏性反应均有明显的抑制效果，从而也可以看出该组合物有明显的抗敏舒缓作用。

具体数据如下表：

Claims

1.一种含有沙棘果油的抗敏舒缓组合物，其特征在于，按质量比包括以下组分混合而成：

沙棘果油73-88.5％，

罗马洋甘菊精油5-10％，

姜黄根精油1-5％，

红没药醇5-10％，

迷迭香提取物0.5-2％；

所述沙棘果油是从沙棘果浆中通过高速离心和超临界CO₂萃取所得，其不饱和脂肪酸含量不低于70％，不皂化物含量不低于0.3％；

所述红没药醇，是从春黄菊花中提取的一种醇，质量纯度不低于95％；

所述迷迭香提取物，是从迷迭香中提取的脂溶性提取物，其中所含鼠尾草酸的质量含量不低于70％。

2.根据权利要求1所述的一种含有沙棘果油的抗敏舒缓组合物，其特征在于，按质量比的组分是：

沙棘果油80％，

罗马洋甘菊精油8％，

姜黄根精油3％，

红没药醇8％，

迷迭香提取物1％。

3.根据权利要求1所述的一种含有沙棘果油的抗敏舒缓组合物，其特征在于，所述罗马洋甘菊精油，是通过蒸馏法从白花春黄菊中提取的挥发性油。

4.根据权利要求1所述的一种含有沙棘果油的抗敏舒缓组合物，其特征在于，所述姜黄根精油，是通过蒸馏工艺从姜黄根中提取的挥发性油。