CN112924705A - 自动分析装置 - Google Patents

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小西励
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Abstract

本发明的目的是提供一种可减少装置的占地面积和成本并高效率地进行多个分析的自动分析装置。为此，本发明提供一种自动分析装置以及使用该装置的分析方法，所述装置包含容纳试样的容器、载有多个所述容器的一个台架、及控制单元；所述控制单元针对所述一个台架创建并存储多个使所述容器的安装位置的信息与所述容器中容纳的试样的信息相互关联的登记模式，然后将从所存储的该多个登记模式中选出的一个登记模式应用于所述一个台架而对所述试样进行分析。

Description

自动分析装置
本申请是申请日为2015年9月18日的、申请号为“201580063767.1(PCT/JP2015/076601)”的、发明名称为“自动分析装置”的发明专利申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及一种用于分析包含在血液或尿等分析物中的成分含量的自动分析装置，特别是一种可测定生化检查项目与血液凝固检查项目的自动分析装置。
背景技术
作为对包含在分析物中的成分含量进行分析的分析装置，已知有一种自动分析装置，其向混有分析物和试剂的反应液照射来自光源的光，并测定由此得到的一个或多个波长的透过光量或散射光量，从而根据光量与浓度的关系算出成分含量。
专利文献1中公布了一种自动分析装置，其将要测定的试样装入杯子或采血管等容器，并将这些容器同时架设于试样装载单元(以下称为台架)，然后将该台架置于采样器，并根据为每个试样预先登记的测定项目将试样从台架分注到反应管中，针对各个测定项目进行分析。
在本文献中对圆形采样器及台架式采样器这两种采样器进行说明。在这里，圆形采样器可装载约几个圆形台架，每个圆形台架可架设约30～100根左右的容器。另一方面，台架式采样器可使用托盘装载10个箱形台架，每个箱形台架可架设5～10根容器。
此外，在本文献中还说明了一种技术，在该技术中圆形采样器构成为可拆卸的圆形台架，这些可更换的圆形台架通过序号1～9来管理，并以条形码的形式贴上该序号，然后利用台架信息检测单元对该条形码信息进行光学读取，从而通过控制单元识别每个台架。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本专利特开2001-99840号公报
发明内容
发明所要解决的技术问题
近年来，作为谋求临床检查业务效率化的方法之一，要求汇集自动分析装置的功能。即，并非像以往方法那样为每种不同分析方法准备专用装置，而是通过提供一种复合型自动分析装置，仅需一台即可实施多种不同的分析方法，因此能具有装置管理省力、分析物管理流程简单、装置导入成本下降等优点。另一方面，这种复合型自动分析装置使用了各分析方法所必需的校正器和精度管理试样，因此与专用装置相比，要支持的分析物、校正器、精度管理试样等分析物等的种类会增多。通过所述的圆形台架、箱形台架及架设于这些台架的容器将这些分析物等安装于装置时，置于装置的台架上所能安装的容器的数目在物理上存在上限，因此无法一次性安装足够数目的分析物、校正器和精度管理试样，从而影响检查的顺利进行。
然而，像专利文献1中记载的自动分析装置那样，如果使用经常需要安装较多容器的圆形台架，则圆形台架的尺寸往往较大，当多个圆形台架与自动分析装置一并提供时，需要用于保管未使用的圆形台架的保管场所或用于将容器安装于已装载在自动分析装置上的圆形台架之后使用的圆形台架的作业空间，因此占地面积会增大。此外，不会同时地安装于自动分析装置的圆形台架增加了成本。
鉴于上述问题，本发明的目的是提供一种可减少装置的占地面积和成本且高效率地进行多个分析的自动分析装置。
解决技术问题的技术方案
作为解决上述问题的一个方式，本发明提供了一种自动分析装置以及使用该装置的分析方法，所述装置包含容纳试样的容器、装载有多个所述容器的一个台架、及控制单元，所述控制单元针对所述一个台架创建多个使所述容器的安装位置的信息与所述容器中容纳的试样的信息相互关联的登记模式，并对作成的该多个登记模式进行存储，然后将从所存储的该多个登记模式中选出的一个登记模式应用于所述一个台架而对所述试样进行分析。
发明效果
根据上述一方式，可提供一种自动分析装置以及使用该装置的分析方法，其可减少装置的占地面积和成本，且可高效率地进行多个分析。
附图说明
图1简要地表示了本实施方式的自动分析装置的基本构成。
图2简要地表示了本实施方式的分析物台架的基本构成。
图3A用于说明本实施方式(第一实施方式)的显示单元上的登记模式的创建等。
图3B用于说明本实施方式(第一实施方式)的显示单元上的登记模式的创建等的另一个示例。
图3C用于说明本实施方式(第一实施方式)的显示单元上的详细项目的分配等。
图4用于说明本实施方式(第一实施方式)的显示单元上的登记模式等的创建等的又一个示例。
图5用于说明本实施方式(第二实施方式)的显示单元上的登记模式的创建等。
图6用于说明本实施方式(第一实施方式)的显示单元上的登记模式的应用、输入、确认等。
图7用于说明本实施方式(第一实施方式)的显示单元上的多个登记模式的切换、应用、输入、确认等。
图8用于说明本实施方式(第三实施方式)的显示单元上的登记模式的创建等。
图9表示了本实施方式(第四实施方式)的分析物台架的基本构成。
图10表示了本实施方式(第五实施方式)的分析物台架的基本构成。
图11是表示本实施方式(第一实施方式)的自动分析装置中的分析物台架的从登记模式的创建到分析为止的基本动作的流程图。
图12是更详细地表示本实施方式(第一实施方式)的自动分析装置中的基本动作的流程图。
图13是更详细地表示本实施方式(第一实施方式)的自动分析装置中的基本动作的另一个示例的流程图。
图14是表示本实施方式(第七实施方式)的自动分析装置中的检测登记模式切换时的错误的动作的流程图。
图15用于说明本实施方式(第一实施方式)的显示单元上的登记模式的确认等。
具体实施方式
以下，参考附图对本发明的实施方式进行说明。另外，在整个说明中，对各图中的各同一组成部分的说明有时会省略。
(第一实施方式)
<装置的基本构成>
在本实施方式中，作为复合型自动分析装置(以下简称自动分析装置，或者有时也称装置)的一个例子，列举可在混合血液或尿等生物体试样(以下简称试样)及试剂后处理生物化学领域的分析项目的装置、还有处理血液凝固领域的分析项目的装置。
图1简要地表示了本实施方式的自动分析装置的基本构成。
在该图中，自动分析装置100主要包含分析物分注探头(试样分注机构)101、分析物台架102、试剂分注探头(试剂分注机构)106、试剂台架107、反应容器贮存单元111、反应容器搬出搬运机构112、检测单元113、反应容器废弃单元117、操作单元118、存储单元119以及控制单元120。
分析物分注探头101抽吸容纳在分析物容器(试样容器)103中的分析物(试样)和容纳在精度管理试样容器(未图示)中的精度管理试样，并喷向反应容器104，分析物容器(试样容器)103和精度管理试样容器(未图示)安装于沿顺时针及逆时针旋转的分析物台架102。分析物分注探头101与分析物用注射泵105相连，并受到作为控制单元120的计算机的控制而进行分析物的抽吸和喷出动作。
试剂分注探头106抽吸安装于试剂台架107的试剂容器108中所容纳的试剂，并喷向容纳有分析物的反应容器104。在这里，将分析物(还含有分析物的稀释液)与试剂的混合溶液称为反应溶液。试剂分注探头106与试剂用注射泵110相连，并受到作为控制单元120的计算机的控制而进行分析物的抽吸和喷出动作。
在这里，为了进行血液凝固领域的分析，在试剂分注探头106的内部可内置试剂升温机构109。控制单元120控制试剂升温机构109，使被试剂分注探头106抽吸的试剂的温度上升，从而调整为适当的温度(规定的温度)。
反应容器搬运机构112用于搬运和安装反应容器104。反应容器搬运机构112保持反应容器104沿水平方向往复运动，这样反应容器104从反应容器贮存单元111搬运并安装到检测单元113的反应容器安装单元114。
检测单元113具有一个以上的用于装载反应容器104(作为一个例子，本实施方式中显示有1个)的反应容器安装单元114，并测定***到反应容器安装单元114的反应容器104的光强度。另外，在本实施方式中示出了配有一个检测单元113的情况，但本发明并不限于此，也可具有多个检测单元113。
检测单元113的光源115向反应容器104照射光。从光源115照射的光在容纳于反应容器104中的反应溶液中进行衰减并透过或散射。检测单元(光传感器)116由光电二极管等构成。检测单元116接收在反应容器104中的反应溶液衰减并透过的透过光或进行散射的散射光，并进行光/电转换，从而向A/D转换器121输出表示受光强度的测光信号。经A/D转换器121的A/D转换的透过光或散射光的测定信号经由接口122输入到控制单元120。检测单元113的动作受到作为控制单元120的计算机的控制。
反应容器搬运机构112保持测定结束的反应容器104，并将其搬运到反应容器废弃单元117进行废弃。
由自动分析装置100分析的试样的分析项目通过作为输入单元的键盘118b和显示于显示单元118c的操作画面从操作单元118输入到控制单元120。另外，也可构成为使用GUI(Graphical User Interface，图形用户界面)，其通过鼠标118a以指针等的形式对显示于显示单元118c的分析项目进行操作，以输入分析项目。
在这里，对控制单元120进行说明。控制单元120主要由整体控制单元120a、测定控制单元120b等构成。
整体控制单元120a控制所述试样和试剂的分注、反应容器104的移设、反应容器104的废弃等自动分析装置100的动作。
测定控制单元120b对根据试样与试剂的混合反应的程度而发生时间变化的光强度的测定值进行运算处理，并根据预先取得的校正值来算出分析对象物的浓度或反应时间(在血液凝固领域是指凝固时间等)。此外，也可根据与预设的判定阈值的比较结果来判断试样所包含的分析对象物的浓度和反应时间，从而判定其好坏。算出的浓度或反应时间被输出到显示单元118c并存储于存储单元119。另外，作为计算结果的浓度或反应时间也可经由接口122用打印机123打印出来。
〈分析物盘的基本构成〉
图2简要地示出了本实施方式的分析物台架102的基本构成。
在图2中，用于安装分析物容器103的安装位置从1开始依次标有作为位置信息的序号，且显示安装位置1(10)、安装位置2(11)及安装位置3(12)作为代表性的位置。在本图中示出了如下构成：分析物台架102在内周和外周都分别有20处安装位置。
<动作流程>
参考图11～图13对本实施方式的基本动作流程进行说明。
图11是显示本实施方式的自动分析装置中的分析物台架的登记模式的创建～分析为止的基本动作的流程图。
本动作流程在控制单元120的控制下进行。在这里，本图中对各步骤的概要进行了说明，但详情将参考图12进行说明。另外，所谓登记模式是指使分析物台架102中的分析物容器103的安装位置相关的信息与容纳在分析物容器103中的分析物等的信息相互关联的信息。
在步骤1101，针对分析物台架102创建登记模式以及详细项目(S1101)。在这里，详细项目是指例如通过QC或校正等的分析而执行的各处理中的各个项目。例如，在QC处理中也像QC-A、QC-B、···那样根据其内容做更详细的分类。在这里，关于登记模式及详细项目，无论哪个先创建都可以，在应用时可根据分析或各种状况来进行改变。如下所述，可创建多个登记模式，例如登记模式1,2,3...。以下创建多个登记模式并对根据分析选择的方法进行说明，但也可只创建一个登记模式。
接着，在步骤1102中，以对应登记模式中决定的各安装位置的方式来分配步骤1101中创建的详细项目(S1102)。
在步骤1103中，在通过步骤1102分配有详细项目的登记模式中选择用于分析的登记模式(S1103)。
在步骤1104中，导入或输入所要求的分析的内容(S1104)。作为分析的内容，例如有生物化学分析、血液凝固检查等。
接着，在步骤1105中，根据在步骤1104中导入或输入的分析内容将所需的分析物或试样、各种容器等耗材安装在自动分析装置内(S1105)。在这里，关于该安装，可通过控制单元120将对操作员的指示显示在显示单元118c而由操作员来实施，也可通过试样容器的移动机构等而由装置自动地进行。
在上述安装完成之后，进行所要求的分析，并输入得到的分析结果(S1106)。
图12是更详细地显示本实施方式的自动分析装置中的基本动作的流程图。参考该图对图11所示的各动作进行更详细的说明。在这里，赋予图11所示的各动作的标号A～G分别对应本图所示的标号a～g。即，例如，在图11中附有标号A的动作中，更详细地说包含图12中的标号a1～a3。
首先，在步骤1201选择要创建的登记模式的序号(S1201)。例如，需要创建六个登记模式时，从序号1～6中选择创建任一序号的登记模式。
接着，在步骤1202中对分区进行分类(S1202)。在这里，所谓分区是指针对分析物台架中的多个安装位置的例如、分别配置精度管理试样或校正器、各种分析物等的起始序号的位置到结束序号的位置的区域。
在步骤1203中判断所有所需的登记模式的创建是否完成(S1203)，如果没有完成，则对剩余的登记模式进行步骤1201以后的处理。另一方面，当所有所需的登记模式的创建完成时，将连同步骤1204、步骤1205的完成一起进到步骤1206。
在这里，在步骤1204创建上述的详细项目(S1204)。在步骤1205中判断所有详细项目是否已经创建并登记到列表中(S1205)，如果没有完成，则剩余的详细项目也在步骤1204创建。另一方面，当对列表进行的登记完成时，将进到步骤1206。
在这里，步骤1201～步骤1203的登记模式的创建[a1～a3：相当于图11的A]与步骤1204～步骤1206的详细项目的创建[b1、b2：相当于图11的B]
中，哪一个先进行都可以。在两者的创建都完成后，开始步骤1206。
在步骤1206中，选择要分配已创建的详细项目的登记模式(S1206)。例如，需要创建六个登记模式时，针对序号1～6中的任一序号的登记模式，选择要分配的详细项目。
在步骤1207中，选择相当于作为对象的种类的分析物等的、经步骤1202已分类的分区(S1207)，并在步骤1208中，以各安装位置为单位向所选的分区分配详细项目(S1208)。
在步骤1209中，判断所有所需的分配是否完成(S1209)，如果没有完成，则再次执行步骤1207。
当对于已在步骤1206中选择的登记模式所有必要的分配完成时，判断所有必要的登记模式的分配是否已完成(S1210)。如果没有完成，则返回到1203，并在剩余的登记模式中选择需要分配的登记模式，然后进行同样的处理。
另一方面，当对登记模式完成所有必要的分配时，在步骤1211要求分析内容(S1211)，并在步骤1212判断是否已选择对应该分析内容的必要登记模式(S1212)。
在这里，当已选择必要的登记模式时，将在步骤1213导入或输入所要求的分析内容(S1213)。另一方面，如果尚未选择，则在步骤1214中将登记模式变更为必要的登记模式(S1214)，并在步骤1215导入或输入所要求的分析内容(S1215)。
之后，在步骤1216中向操作员发出根据所要求的分析内容进行分析物等的安装的指令，或如上所述自动地安装(S1216)，安装完成后在步骤1217中进行分析(S1217)、在步骤1218中输出所得到的分析结果(S1218)。
图13是图12所示的流程图的变化例。步骤1301～1311及步骤1317～1318分别为图12所示的步骤1201～1211及步骤1217～1218，因此将省略相关说明。在这里，在步骤1312中，向操作员发出根据步骤1311中所要求的分析内容进行分析物等的安装的指令(1312)。安装完成后，接着在步骤1313中判断是否已选择必要的登记模式(S1313)，如果已选择，则在步骤1314导入或输入所要求的分析内容(S1314)。另一方面，如果尚未选择，则在步骤1315中将登记模式变更为必要的登记模式(S1315)，并在步骤1316导入或输入所要求的分析内容(S1316)。
在这里，如上所述，在参考图12和图13说明的流程图例以外，当然还可以在实际的运用中对顺序等进行适当的变更。
〈显示画面〉
图3至图5简要地示出了本实施方式的显示单元118c。图3A用于说明本实施方式的显示单元上的登记模式的创建等。在图3A中，显示单元118c示出了在登记模式显示单元301中、选择从登记模式1到登记模式5的五种分析物信息的登记模式并进行显示的示例。作为分析物信息，至少登记有分析物台架102的安装位置的序号和向其分配的分析物等的种类，这些信息显示于分析物信息显示单元302。例如，当分析物台架102的安装位置具有1号～110号时，精度管理试样或校正器、各种分析物或清洗液的安装位置将通过安装位置的起始序号和结束序号进行分区和登记。在这里，登记模式显示单元301和用于显示所选的有关登记模式的分析物等的信息的分析物信息显示单元302在分析动作期间可以始终显示。
图3B用于说明本实施方式的显示单元上的登记模式的创建等的另一个示例。除上述例以外，作为分区的登记方法，如图3B所示，也可以在分析物信息显示单元302中，通过操作员输入精度管理试样或校正器等分析物的登记数，使装置根据登记数自动按顺序分配起始序号及结束序号。
在图3A所示的显示单元118c的方式中，在一连串检查作业的周期中，主要显示应用于进行分析性能的校正的状况的登记模式，在作为第一个登记模式的识别名称的“登记模式1”登记有“校正1”这样的名称。登记模式的识别名称显示于识别名称显示单元308。也可以代替登记模式的识别名称，而只使用“1”或“2”等识别号。操作员能任意地创建或删除登记模式及识别名称、并对名称进行决定、选择等。
如图3A所示，在安装位置No.1～20可安装精度管理试样，在安装位置No.21～80可安装校正器。此外，虽然可以归类成分析物，一般分析物、或第一次的检查结果由于一些原因而进行重新检查的有效性得到确认的重检分析物、或由于需要进行紧急检查而***到事先安排好分析项目和顺序的一般分析物组中进行分析的紧急分析物等，但在图3A中，一般分析物与重检分析物均可安装在安装位置No.81～90的同一个分区内。此外，用于血液凝固检查的因子缺乏血浆或凝固稀释液等分析物可安装在安装位置No.91～97。用于清洗分析物分注探头的洗净液可安装在安装位置98～100。
如上所述，在将安装位置设为从起始序号到结束序号的连续的位置信息并进行分类之后，在各自的分类中登记详细信息。例如，关于精度管理试样的安装位置No.1～20，可将精度管理试样的种类等分配到从No.1、2、3到20的各个序号，并向各自的位置登记精度管理试样的识别信息。同样，关于校正器，也可为每个安装位置登记校正器的种类等的分配和识别信息。关于一般分析物或重检分析物的安装位置No.81～90或紧急分析物的安装位置No.101～110，可输入与患者信息或分析项目等分析信息有关联的分析物序号等识别信息。
此外，在详细项目显示单元303可针对大分类设定和显示比上述更详细的项目。
图3C用于说明本实施方式的显示单元上的详细项目的分配等。在图3C中，可预先将精度管理试样(图中以控制或QC的形式显示)登记到图中左侧所示的登记表显示单元304所显示的列表中，然后分配到图中右侧以列表形式准备的安装位置分配显示单元305中显示的安装位置(图中显示为Pos.)。要设定详细项目的对象可通过详细项目设定对象显示单元307来选择。
如上所示，在以精度管理试样或校正器等的大分类规定分区之后，为了在各分区中的各个安装位置登记详细的识别信息，在相同的登记模式中，想要在不符合设定了分析物等的分区的安装位置重新登记分析物等时，可先重新登记分区，然后登记详细的识别信息。
除了上述例以外，作为对操作员更友好的功能，为了能让操作员将分析物等安装在不符合所设分区的位置，可登记详细的识别信息，然后询问操作员装置可否根据该识别信息来修正分区，如果可以则能自动地改变分区。
如果在相对于符合要求的分区偏离两个以上的安装位置进行分析物等的新登记，则要进行新登记的安装位置与已进行登记的分区之间的安装位置也能对同一种类的分区进行一次性重新登记。例如，当以精度管理试样的安装位置为No.1～10、校正器的安装位置分区为No.11～20时，如果在No.5的安装位置将校正器重新设为登记规格，则在登记其详细的识别信息后，其分区将更新成作为相一致的分区的校正器，或夹在其与当前登记的分区的No.11之间的No.6、7、8、9、10将会跟随而更新为校正器的分区。
此时，已登记内容并具有分析结果等信息的详细识别信息将通过分区的更新在登记模式上消除分区，但其信息保存在另一个保存区域，从而可在进行本作业的同一个登记模式的不同安装位置或其它登记模式中进行调用和登记。
像这样，可储存详细信息的各个详细识别信息保存在共通的存储区域，并可在各自的登记模式中自由地进行调用、登记和消除。在登记模式上改变分区时，从设定和画面上消除的各个数据可从共通区域中调出，并在不同的设定位置或其它登记模式上进行调用并登记。
装置根据该详细信息来决定所需的分析物等，校正器或一般分析物等的分类将被自动输入。
这样，可更迅速地创建登记模式。各个校正结果、精度管理结果与详细信息的序号或名称相关联，通过用鼠标118a进行选择，可转到另一个显示画面(未图示)，从而使操作员能确认结果。
此外，也可进行如下限制：紧急分析的安装位置No.101～110不能变更。紧急分析物不论是何时被带入检查室，都必须优先分析，这不取决于分析物台架102的登记模式而始终确保被安排在一的位置，这样操作员可容易地了解安装位置，并能可靠地安装紧急分析物的分析物容器103。
此外，装置可设有用于分析该紧急分析物的快捷方式按钮(未图示。以下称为STAT按钮)。当装置处于分析状态时，如果按下设置在分析物台架102附近的STAT按钮，则装置会对已经设在装置内的一般分析物停止新的分析物分注。
此时，可继续对分注已经结束的分析物进行分析。在分析物台架102上被分配有紧急分析物的安装位置No.101～110移动到装置的正面，这样操作员可安装紧急分析物。接着，操作员向装置发出开始分析的指令，然后装置优先地分析被安装的紧急分析物，并输出结果。
此外，也可采用以下方式：通过贴在分析物容器103的分析物信息的条形码等识别信息以及光学式条形码阅读器等识别信息读取装置来自动地输入自动分析装置。
此外，可自由地设定将分区分配到一分析物等的种类的情况和汇总分配多个分析物等的种类的情况。作为一个例子，如果可分类成一般分析物、汇总有除此以外的精度管理试样和校正器的组，则可简化分区的登记方法，从而使操作员根据每种装置使用状况来进行进一步优化。
除了登记模式的识别名称和登记名以外，还可通过鼠标118a和键盘118b对显示单元118c添加说明。
优选为以如下方式进行限制：校正器和一般分析物这样的各个分析物等的经分类的组固定在连续的安装位置来安装。此外，也可设定如下限制：可按照分析物台架102的安装位置序号从小到大的顺序来登记校正器、精度管理试样、一般分析物等的安装位置。这样可避免操作员所安装的分析物等与登记模式不一致。
图4用于说明本实施方式的显示单元上的登记模式等的创建等的又一个示例。
即，在图4所示的显示单元118c的方式中示出了在一连串的检查作业周期中适合以试样分析为中心进行的状况的登记模式。在识别名称显示单元408，向第二个登记模式的识别名称即“登记模式2”、以“程序1”的名称进行登记。上述的“校正1”中设有多个校正器，相对于此，“程序1”的特征是能设有多个一般分析物并进行处理。
当使用鼠标118a等输入单元选择显示单元118c所显示的画面中的应用按钮406时，该登记模式会应用于装置。此外，也可在装置上针对序号1～5以独立按钮的形式预先设有对应分析物等的登记模式的硬件开关(未图示)。这样，操作员可通过操作单元118的键盘118b和鼠标118c等输入单元将所希望的登记模式应用于装置，此外作为另一种手段，可通过按下与所需登记模式相关联的硬件开关来将登记模式应用于装置。
在硬件开关附近设有对应各个硬件开关的LED指示灯，从而对应已应用于装置的登记模式而进行点亮或熄灭。这样，操作员可在装置上确认已应用的登记模式。此时，通过硬件开关而应用了显示单元118c的登记模式显示于显示单元118c，因此操作员可根据硬件开关的指示灯或显示单元118c中的任一个来确认已被应用的登记模式。
此外，可配设用于显示登记模式的名称、识别号、说明及内容中的全部或任一个的装置显示单元，以代替显示被应用的登记模式的指示灯(未图示)。
当要求分析内容时，装置会将分析物等的安装显示于显示单元118c，以对操作员进行指示。操作员根据被应用的登记模式的内容、将分析物等安装于分析物台架102的分析物容器103的安装位置。或者如上所述，装置也可自动地进行安装。接着，操作员通过操作单元118向自动分析装置发出开始分析的指令。收到该指令后，自动分析装置会执行分析物台架102的旋转等的定位动作，并进行停止以使得在预先被安排好顺序的含有所述分析物的分析物容器位于分析物分注探头101的分析物抽吸位置。之后，自动分析装置依次执行分析物等的抽吸及随后的工序即分析动作。
对操作员可将登记模式应用于装置的时点进行说明。自动分析装置大致可分为三种装置状态。第一种状态为分析待机状态，是用于操作员在分析开始前进行准备的步骤。这是用于完成分析所用的分析物和试剂的登记和安装、分析要求的登记、装置耗材的补充等的步骤。也可确认、变更和应用分析物台架102的登记模式。可以说在该状态下，安装于装置的分析物等与登记到装置中的分析物等的信息容易取得一致，操作员可更准确地识别装置状态。
第二状态为分析动作状态。在操作员进行开始分析的输入，从而装置将按照计划来处理所要求的分析。安装好的分析物等可依次或成批地处理，在经过所要求的分析项目所需的分析时间后，根据获得分析结果的分析物等，依次将结果输出到显示单元118c。
图6用于说明本实施方式的显示单元上的登记模式的应用、输入、确认等。在显示单元118c的状态显示单元609的“状态”框内显示有作为当前装置状态的“分析中”与处于该处理中途的分析所使用的登记模式的识别名称的“登记模式2”。
在这里，为了防止登记模式的误认，作为与“正在分析”的状态相关联的登记模式的“登记模式2”可通过用鼠标118a选择该标识名称的标签来确认登记内容，但设有不能变更的限制。另一方面，作为其它识别名称而被例示的“登记模式1”“登记模式3”“登记模式4”“登记模式5”也可通过用鼠标118a选择标识名称的标签来确认和变更登记内容。
这样，操作员不会误认当前分析所应用的登记模式和下次之后的分析所应用的预设的登记模式，此外即使装置正在进行分析，也能输入和设定下次以后的分析所应用的预设的登记模式，从而可有效率地使用装置。
此外，在画面上设定链接，以便能容易地从登记模式的确认和设定画面转到显示分析结果的画面和显示装置状态的画面等。当用鼠标118a选择显示单元118c的分析结果显示按钮610时，会显示得到的分析结果和装置状态。此外，以如下方式设定链接：当从该分析结果和装置状态的画面返回到登记模式的画面时也能容易地跳转。
而且设有计划功能作为扩展功能，从而能应对更多种类和数量的分析物等的处理。在执行所要求的分析时，可应对单一登记模式中项目不足而切换应用多个登记模式的情况。
在这里，图7用于说明本实施方式的显示单元上的多个登记模式的切换、应用、输入、确认等。在显示单元118c的状态显示单元709的“状态”框内显示有作为当前装置状态的“正在分析”、作为处于该处理中途的分析所使用的登记模式的识别名称的“登记模式2”、以及下述的计划显示单元711中的作为计划的序号“1”。
在这里，计划显示单元711显示有登记模式的计划，并显示有处理的顺序以及对应该顺序的台架号。
作为该计划的顺序，除了“1”以外，还显示有“2”、“3”及与登记模式相关联的标识名称，并分配有对应下次以后的分析所应用的台架的登记模式。在本图中，第1个将分析台架序号2，随后的第2、3、4个将分别分析台架序号3、1、5。
为了对被计划了的登记模式的内容进行确认等，操作员可用鼠标118a选择计划序号或标识名称的显示，以显示登记模式的内容。当要求分析时，进行该分析所需的登记模式会以分析项目为单位而被检索及查询，且设定有该分析物等的登记模式会与其安装位置相关联，从而决定计划。计划的顺序可由操作员手动决定，也可由装置自动决定。而且，可配设用于自动地将分析物容器103安装于分析物台架102的传送机构。
此外，与上述图6的说明一样，如果用鼠标118a选择分析结果显示按钮710，则可显示获得的分析结果和装置状态，且可容易地返回到原来的画面。
为了使操作员更容易理解地识别装置的状态和已被应用的登记模式，可应用以下的构造。为了明确表示显示单元118c所显示的登记模式是正在分析的登记模式还是准备应用于下次以后的分析的预定的登记模式，也可改变画面的色调。此外，也可将画面分成上下或左右等，在左侧或上侧显示正在分析的登记模式，在右侧或下侧显示预定应用于下次以后的分析的登记模式。本领域的技术人员明白，上述构造不一定要同时具备，即使通过适当地选择和组合也会有效果。这样，可进行多个、多种分析物等的连续分析。
第三状态为恢复成待机状态的动作状态。装置会结束所要求的分析并依次输出分析结果，同时进行反应容器104的洗净或废弃、并进行装置状态的初始化，例如返回到各机械装置的待机位置的动作等。此时，装置上可重新安装分析物容器103以进行新的被要求的分析，因此也可进行登记内容的确认、变更、应用。或者，考虑到分析结果处于输出中途，可限制对相应的登记模式的内容进行变更以及应用与此不同的登记模式。
操作员可在将分析物等安装于分析物台架102并登记分析要求项目之后，向装置发出开始分析的指令。
在这里，图15用于说明本实施方式的显示单元上的登记模式的确认等。在分析开始时，如图15所示，为了使操作员能对要求分析的项目和被应用的登记模式进行最终确认，在显示有用于指示开始分析的开始按钮1509的画面上设有登记模式信息显示单元1510，在这里显示登记模式(图中显示为台架号)及各安装位置的登记内容、详细信息。该开始按钮1509、登记模式信息显示单元1510的所有显示方法显示于同一画面，或可依次切换显示。此外，如图15所示，为了能容易地确认对应登记模式的各分区的分类，可通过颜色区分等进行可视化。
上述的实施方式可在不替换安装于自动分析装置的分析物台架102的情况下登记多于单一的分析物台架102中的分析物容器103的容纳数的分析物等，此外可瞬间调用该登记信息，从而可高效率地分析处理多个、多种分析物等。
而且，本实施方式的自动分析装置可添加以下功能：通过定时器自动设定登记模式、或在打开装置电源等时自动触发动作。
设想在临床检查室中，所使用的分析物等的种类随着日期、星期和季节等而变动。例如，通过设置如下功能：在一周的每一天所使用的分析物等大致固定的情况下，则通过根据在星期几打开装置电源来自动地选择并设定与其内容相对应的分析物台架102的登记模式，可谋求更有效率的运用。例如，为了在确认装置、分析物、试剂等的状态较多的周一的上午，实施大量校正，可预先创建校正器安装位置有所增加的登记模式，然后自动地将该登记模式加以应用。对于带入较多一般分析物的周二至周五，则可预先创建一般分析物的安装位置有所增加的登记模式，并自动地将该登记模式加以运用。此外，如果将使用精度管理试样来确认分析性能的定时设在每天的下午，则可预先创建精度管理试样的安装位置有所增加的登记模式，并自动地将该登记模式加以运用。此外，在每天早上打开装置电源时，经常是校正器、精度管理试样的安装位置有所增加，对此预先创建相应的登记模式，并自动地将该登记模式加以运用。通过这样，可节约装置设定所花费的时间。
可配设多个分析物台架102。可向每个分析物台架102输入登记模式，并加以确认和应用。通过这样可对更多数目和种类的分析物进行分析处理。
(第二实施方式)
在第一实施方式中对创建单独或混合使用生物化学分析和血液凝固分析等分析方法的登记模式的自动分析装置的示例进行了说明。
在本实施方式中对利用下述登记模式的自动分析装置的示例进行了说明，该登记模式对应生物化学和血液凝固等多种分析方法来划分分析物的安装位置。
图5用于说明本实施方式的显示单元上的登记模式的创建等。在这里，在识别信息显示单元508中，登记模式显示单元501中的第三个登记模式的识别名称即“登记模式3”附带登记有“程序2(生物化学和凝固)”的名称。除了大分类的项目以外，在这里添加了根据分析方法的分组(在该例中为生物化学及凝固)。
安装位置1～50登记有生物化学分析所需的分析物等，安装位置56～97登记有血液凝固分析所需的分析物等。像这样通过为每种分析方法划分安装位置，可使操作员容易地识别与安装位置和分析方法相关联的分析物等。例如，当分析物台架102的分析物等的安装位置分别在内周侧有55处，在外周侧有55处，共计有110处时，相当于安装位置1～55的外周分配给生物化学分析，相当于安装位置56以后的内周分配给血液凝固分析、清洗液、紧急分析物等两种分析方法的共通部，从而操作员可通过观察确认计划后的分析与实际安装在分析物台架102的分析物等的对应，从而可准确地进行安装。
此外，考虑使装置构成、装置动作、结果显示、结果管理等与每种分析方法的分析物等的安装位置相互关联，从而提高装置性能。作为该例，可以成为同心圆状的方式安装多个直径不同的环状圆形台架，分别根据分析方法进行分组，以分配分区。在内周圆形台架与外周圆形台架安装不同分析方法的分析物等，从而装置会进行任一方的分析，即使是通过圆形台架的分析物分注探头101连续地提取分析物等，也不会妨碍该分析物等的提取，可安装新产生的、不同分析方法的分析物等并开始分析。像这样，考虑在可将多种分析方法同时进行处理的装置中，分析物等的产生频率和数量会有不同，但根据本发明，装置可在不停止的情况下继续、开始或结束利用多种分析方法进行的分析，从而可有效率地加以使用。
(第三实施方式)
在本实施方式中说明如下自动分析装置，其在创建登记模式时会为分析物等的每一类别自动地分配连续的位置号。
图8用于说明本实施方式的显示单元上的登记模式的创建等。
在图8中，示出了在显示单元118c中的分析物盘信息显示单元810中的分析物台架102、在分析物台架102上显示分析物等的安装位置的实线或虚线的框以及该框所显示的分析物等的种类。图8所示的登记模式为与用图5所述的登记模式相同的内容，通过生物化学分析与血液凝固分析来划分安装位置。分配有分析物等的种类的各个框可一个个地进行设定，在起始的安装位置按下鼠标118a的按钮，将鼠标118a拖动到结束的安装位置并松开，则显示为其间的安装位置会被框包围。当以同样的方式设定各个框时，可输入分析物台架102的登记模式，按照标识名称为“登记模式1”和“登记模式2”设定该登记模式，用鼠标118a选择选择应用按钮806，从而可将所需的登记模式应用于装置。根据上述方法，可按照分析物等的分类自动地分配连续的位置号，且可防止不同分类的、例如分配有一般分析物的位置号之间***校正器这样的混乱，从而可防止操作员的误操作。
(第四实施方式)
在本实施方式中将对容纳指示灯的分析物台架的示例进行说明。
图9示出了本实施方式的分析物台架的基本构成。在该图中，对应分析物台架102的分析物容器103的各个安装位置的指示灯21设于分析物台架102的外侧。设置有对应分析物台架102的外周的指示灯21，以及对应内周的指示灯22，且分析物台架的安装位置的铭牌号与指示灯21的铭牌号相对应的位置设为分析物台架102的旋转动作的原点位置。
当分析物台架102返回到原点位置而处于停止状态时，可通过指示灯21的颜色、亮起、熄灭、闪烁这样的方式来显示各安装位置上登记的分析物等的种类。此外，即使分析物台架102不在原点位置，也可在任意的停止位置使对应分析物台架102的安装位置的指示灯21亮起并显示登记内容。这样操作员能通过显示单元118c知道所应用的分析物等的种类，而且能在装置上进行确认，以避免安装与登记内容不同的分析物等。
作为用于带来与该指示灯相同效果的变化例，也可在分析物台架102上的中央部分等安装显示登记模式内容的薄片(未图示)。操作员事先为每种登记模式准备不同的薄片，并使安装的薄片对应已设定的登记模式，从而可降低弄错分析物等的安装位置的风险。薄片上不仅可记录和显示登记模式、还可视需要记录和显示详细项目等，从而可更高效地运用装置。
(第五实施方式)
在本实施方式中将对配有识别构件的分析物台架的示例进行说明。
图10示出了本实施方式的分析物台架的基本构成。在分析物台架102的分析物容器103的各个安装位置设有识别部件1001a～f，其具有用于决定分区的识别信息。在本实施方式中，如图10所示，操作员为分析物台架102配设识别部件1001a～f，其具有显示分析物种类分区的起始位置的识别信息，然后将开始分区决定动作的意思的指令发送到控制单元120并显示于显示单元118c。使分析物台架102旋转，并利用设于内周和外周的读取位置的条形码阅读器124读取分别设于外周与内周的识别构件1001a～f的识别信息，使识别构件1001a～f的识别信息与安装位置信息相互关联，并存储于存储单元119(参考图1)中。
此时，如果分析物台架102处于可读取识别信息的通过速度，则可在不停止的情况下旋转，此外也可视需要暂时停在条形码阅读器读取识别信息的位置。
在图10中，位于安装位置No.1的识别构件1001a表示精度管理试样的分区的起始位置，位于安装位置No.3的识别构件1001b表示校正器的分区的起始位置。以下，安装在安装位置No.10、21、30的安装位置识别构件1001c～e也同样表示各自对应的分区的起始位置。
另外，条形码阅读器124也可共同用于分析物信息的读取的用途。获得的识别信息和安装位置相关的信息将通过控制单元120来运算，并作为新的分区的登记模式而被登记。此时，可一并输入登记模式的序号。在显示单元118c显示登记模式，这样操作员可确认其内容。
识别构件1001a～e标有操作员能够判别的文字、颜色、标号等，从而在分区登记时，操作员能容易地知道是否按要求进行了配置，而且正在进行分析时也可以就这样安装。此时，为了防止不当地使用分析物分注探头101进行分注动作，控制单元120会根据在该安装位置配设识别用的识别构件的记录信息来正确地进行控制。
此外，为了在标识用的识别构件1001不占据分析物等的安装位置的情况下进行上述的本实施方式的分区的登记，可配设专用的识别构件安装位置125，其用于安装具有识别信息的识别构件1002。也可利用试管的安装位置的构造安装适配件，该适配件具有不影响试管安装的形状，且印有识别信息。
图10中仅示出了对应安装位置No.1的识别构件安装位置125而省略了其它位置，但可对应各个安装位置来进行配设。操作员可在识别构件安装位置125安装识别构件并创建按要求分区的登记模式，此外也可用作安装分析物等时的记号。
被登记到或应用于装置的登记模式会显示于显示单元118c的画面，这样操作员通过画面可容易地确认其内容。
此外，当画面上的任何登记模式的分区发生变更时，装置会读取安装于分析物台架102的识别构件1001a～f的标识，当两个分区之间存在差异时会向操作员发出警告。这样，操作员可通过画面来修正分区、或修正分析物台架102的标识部件的安装位置、或上述两个都修正，以使内容一致。
(第六实施方式)
在上述实施方式中，能进行分区登记的单位是以整个分析物台架102为单位，但在本变化例中将对如下情况进行说明：可将单一的分析物台架102分割成更小的区域，并在由此形成的各个区域中进行登记模式的分区登记。
该区域可由操作员自由地设定。例如，可考虑设定为在分析物台架102中独立于内周与外周的区域的情况。在这里，操作员分别在内周和外周选择并登记校正器、精度管理试样、一般分析物等，从而创建登记模式。
即，例如，当以内周分配给生物化学分析、外周分配给凝固时间分析的方式同时地实施不同的分析方法的状况下，可在上述两种分析所需的分析物等不交杂的情况下进行安装和运用，因此可降低弄错分析物等的安装位置的风险。
此外，作为另一个例子，当分析数较少且少到通过将分析物台架102的一部分分配给一般分析物从而可充分地进行处理的程度时、或经常进行多种分析而经常使用多种校正器时，有效的做法是：操作员可将内周分配给校正器、外周分配给一般分析物和精度管理试样。
这样做的原因在于：为了使用新的校正器，只要新建内周的登记模式或变更现有的登记内容即可，无需变更外周的登记模式，因而可以最小限度的作业来应对。
此外，可以如下方式进行设定：由分析物台架102分割成的区域中的任一个将优先被分析、且分割成三个以上区域时按照每个区域决定顺序并进行分析。通过这样，在分配给分析物台架102的安装位置的序号顺序或为每个已登记的分析物进行详细顺序分配较为繁杂时能更有效率地进行运用。
(第七实施方式)
在本实施方式中说明了如下自动分析装置，其具有在执行多个分析的情况下切换登记模式时检测错误的功能(以下有时简称错误检测功能)。
当操作员切换分析物台架102的登记模式时，如果分析物台架102上仍然安装有分析物等，则可能会发生如下问题的情况：操作员可能会不清楚所述分析物等的安装是与切换前的登记模式相一致、还是安装成与此相反的与切换后的登记模式相一致。本实施方式可应对这种情况。
图14是显示本实施方式的自动分析装置在切换登记模式时检测错误的动作的流程图。
在步骤1401中将输出上次的分析结果(S1401)。
接着，在步骤1402中有新的分析内容要求(S1402)，在步骤1403中将判断是否已根据所要求的分析内容选择了必要的登记模式(S1403)。如上所述，操作员可通过操作单元118来进行登记模式的选择。
在这里，当已选择了需要的登记模式时，将在步骤1404决定是否要确认台架上有无分析物等(S1404)。如果要确认，则前进到下述的步骤1406以后的处理。如果不要确认，则前进到步骤1411，并导入或输入所要求的分析内容(S1411)。
另一方面，当未选择需要的登记模式时，将在步骤1405中变更登记模式(S1405)，并在步骤1406中确认台架上有无分析物等(S1406)。具体而言，在确认时使分析物台架102旋转，并沿旋转方向对着内周及外周的安装位置、用检测器(未图示)来判别分析物台架102是否有分析物等。在这里，作为检测器的替代手段，也可利用与检测器一起安装的条形码阅读器124来读取识别信息，不仅判别是否有分析物等还判别是否与登记模式相一致。
在这里，如果台架上未设有分析物等，则在步骤1411中导入或输入所要求的分析内容(S1411)。另一方面，如果台架上安装有分析物等，则在步骤1408中将判断所安装的分析物等是否为分析对象(S1408)。该判断是通过确认所安装的分析物等是与切换前的登记模式相一致还是与切换后所选择的登记模式相一致来进行。
在确认结果是已安装的分析物为分析对象的情况下，在步骤1411中导入或输入所要求的分析内容(S1411)。此时，设想所安装的分析物等是以重新检查为目的。另一方面，如果不是分析对象，则会在步骤1409引起操作员的注意(S1409)。在这里，有各种方法来引起注意，例如存在如下方法：将该内容显示于显示单元118c上的画面来显示存在产生分析错误的危险的分析物等。
另外，在上述的示例中说明了在已安装的分析物是分析对象时将不引起注意的情况，这时可提高分析效率和处理能力。但如果在步骤1407中确认了分析物等的安装，则也可在进到步骤1408之前，先引起操作员的注意。这时，操作员可更谨慎地进行分析物等的确认。
除了上述的示例以外，也可设定为：如果根据步骤1408的确认结果、已安装的分析物等不是分析对象，则也不引起操作员的注意。例如，有时也希望清洗液和分析物稀释液等始终安装在分析物台架102上，因此通过这种构成可防止装置进行不必要的提醒。
返回到图14的流程图，受到步骤1409中的提醒，操作员确认分析物等，如果残留的分析物等是在无意中残留的分析物等，则可在步骤1410中发出请取出的指令(S1410)。这样，可使安装于台架的分析物等与要求分析的内容相一致。在这里也可省略步骤1409而使装置自动执行取出分析物等的操作。
在步骤1412，根据在步骤1411中被导入或输入的分析内容(必要的分析物等及与此对应的安装位置)将分析物等安装到台架上的对应位置(S1412)。在安装后，在步骤1413中执行分析(S1413)，并在步骤1414中输出得到的分析结果(1414)。
在这里，当用于检测上述试剂台架102上是否有分析物等的检测器或条形码阅读器124读取识别信息，通过只将新分析所使用的安装位置作为确认对象可缩短确认时间。此外还能节省取出残留于其它安装位置的分析物等所花费的时间与操作员的劳力。即，可提高分析的处理能力。
此外，关于步骤1407中的确认是否有分析物等的动作开始定时，也可在步骤1405中的刚变更登记模式后以外的定时进行。例如，如果是在操作员通过操作单元118发出重新开始分析的指令之后、装置重新开始分析动作的前阶段，则可设定为在其它定时实施所述的用于确认有无的动作计划。如果操作员认为将与变更登记模式相比为之前残留的分析物等撤掉这一做法没有效率，则可根据该操作员的个人习惯和操作单元118的构成设定为各种方式。
此外，也可组合使用上述的可对由分析物台架102分割成的区域进行设定的装置构成与在切换登记模式时检测残留于分析物台架102的分析物等的装置构成。在分析物台架102上遍布分析物等并进行分析，在该分析完成之前，即按照分析要求、在所有分析物等被分析物分注探头101抽吸提取之前带入必须要新插进去进行分析的分析物等。而且，较理想为：该分析物等为当前登记模式所没有的校正器，且操作员首先完成对插进来产生的校正器的分析，然后重新开始对仍安装在分析物台架102上的尚未完成分析的分析物等进行分析。为了有效率地处理这种情况，构成为：分析物台架102的区域分割成内周与外周，切换前的任何登记模式都将一般分析物作为中心。在预先被安装的情况下，分析物等的分析从内周开始，并在外周的中途停止分析物的采样。在这里，为了分析插进来的校正器，在撤掉残留于内周的已完成分析的分析物等之后，仅将内周的登记模式变更为对应该校正器的登记模式。这样，无需变更外周的登记模式。如果执行用于检测残留于分析物台架102的分析物与切换后的登记模式的不一致的动作，则可在事前检测到内周的不一致，与此同时、残留于外周的分析物不会有问题。这样，可在分析内周的分析物等之后自动地重新开始对残留于外周的分析物等的分析，因此可进一步提高分析的效率。
像这样设定为：当分析物台架102中的某一区域的登记模式发生改变时，安装在该区域的分析物等将优先被分析。这样，如上所述、不仅是校正器，精度管理试样或紧急分析物等也会与分析物种类无关而优先地被分析，因此可更有效率地运用装置。
标号说明
10、11、12···安装位置
21、22···指示灯
100···自动分析装置
101···分析物分注探头(试样分注机构)
102···分析物台架
103···分析物容器(试样容器)
104···反应容器
105···分析物注射泵
106···试剂分注探头(试样分注机构)
107···试剂台架
108···试剂容器
109···试剂升温机构
110···试剂注射泵
111···反应容器贮存单元
112···反应容器搬运机构
113···检测单元
114···反应容器安装单元
115···光源
116···检测单元(光传感器)
117···反应容器废弃单元
118···操作单元
118a···鼠标
118b···键盘
118c···显示单元
119···存储单元
120···控制单元
120a···整体控制单元
120b···测定控制单元
121···A/D转换器
122···接口
123···打印机
124···条形码阅读器
125···识别构件安装位置
301、401、501、601、701、801、1501···登记模式显示单元
302、402、502、602、702···分析物信息显示单元
303、403、503、603、703···详细项目显示单元
304···登记表显示单元
305···安装位置分配显示单元
306、406、506、606、706、806···应用按钮
307···详细项目设定对象显示单元
308、408、508、608、708···识别名称显示单元
609、709、809···状态显示单元
610、710、810···分析结果显示单元
1001···识别构件
1509···(分析)开始按钮
1510···登记模式信息显示单元

Claims (21)

1.一种自动分析装置，其用于分析试样，其特征在于，
包含容纳试样的容器、载有多个所述容器的单个圆形盘、显示单元、及控制单元，
所述控制单元
针对所述单个圆形盘创建多个使所述容器的安装位置的信息与所述容器中容纳的试样的信息相互关联的登记模式，
对该多个被创建的登记模式进行存储，
并控制所述显示单元，使得在所述显示单元的画面上相互关联地显示以下信息：配置信息，该配置信息示意性地示出与从该被存储的多个登记模式中选出的一个登记模式相对应的圆形盘上的配置；以及详细项目信息，该详细项目信息示出该登记模式下安装所述容器的各个位置所对应的试样详情。
2.如权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，所述控制单元控制所述显示单元，使得在该画面上显示登记模式显示单元，该登记模式显示单元以能够切换该被存储的多个登记模式的显示的方式构成。
3.如权利要求1或2所述的自动分析装置，其特征在于，所述控制单元控制所述显示单元，使得在该画面上显示识别信息，该识别信息以能够识别的方式示出该一个登记模式所对应的所述圆形盘上的所述配置信息所示的试样的种类。
4.如权利要求3所述的自动分析装置，其特征在于，所述识别信息中的试样的种类至少包含一般分析物、精度管理试样以及校正器。
5.如权利要求4所述的自动分析装置，其特征在于，所述识别信息中的试样的种类还包含紧急分析物以及清洗液。
6.如权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，所述控制单元根据从该被存储的多个登记模式中选出的一个登记模式，发出将所述试样装载于所述单个圆形盘中的安装位置的指令。
7.如权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，所述控制单元将应用于该单个圆形盘的登记模式的内容与发出开始分析该试样的指令的指示单元一并显示于所述显示单元。
8.如权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，所述控制单元使选择应用于所述单个圆形盘的登记模式的选择单元或该被选择的登记模式的信息始终显示于所述显示单元。
9.如权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，所述容器的安装位置的信息包含分区，其具有从安装所述容器的起始位置到结束位置为止的多个安装位置，所述控制单元创建所述登记模式，使得针对各个所述分区，所述容器中容纳的试样的信息不重复关联。
10.如权利要求9所述的自动分析装置，其特征在于，所述控制单元创建所述登记模式，使得所述容器连续地装载于所述分区中从起始位置到结束位置为止的多个安装位置。
11.如权利要求9所述的自动分析装置，其特征在于，所述控制单元根据在该分区中的所述容器的安装数目相关的信息来创建所述登记模式。
12.如权利要求9所述的自动分析装置，其特征在于，所述控制单元根据该分区的开始位置、以及与所述容器的安装数目相关的信息来创建所述登记模式。
13.如权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，所述容器的安装位置的信息包含分区，其具有从安装所述容器的开始位置到结束位置为止的多个安装位置，且所述控制单元决定多个所述分区，按照该被决定的分区中包含的各个安装位置分配所述试样的详细信息。
14.如权利要求13所述的自动分析装置，其特征在于，所述控制单元在输入所述试样的详细信息时将对应的分区应用于所述圆形盘。
15.如权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，所述控制单元对将该所创建的多个登记模式应用于所述圆形盘的顺序进行调度。
16.如权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，所述控制单元在该显示单元所显示的所述配置信息中，通过色彩、标号等来识别所述圆形盘中的安装位置的信息。
17.如权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，当该被存储的多个登记模式中的至少任一个登记模式被改变时，所述控制单元会确认是否有容器安装在所述圆形盘上。
18.如权利要求17所述的自动分析装置，其特征在于，在确认的结果是存在安装于所述圆形盘的容器时，所述控制单元会将警告显示于所述显示单元。
19.如权利要求17所述的自动分析装置，其特征在于，所述控制单元在所述圆形盘的安装位置中，设定特定的安装位置，在该特定的安装位置处，选择性地进行该确认。
20.如权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，所述试样至少具有因子缺乏血浆。
21.一种分析方法，该分析方法是对试样进行分析的自动分析装置的分析方法，该自动分析装置包含容纳试样的容器、载有多个所述容器的单个圆形盘、显示单元、及控制单元，所述分析方法的特征在于，
所述控制单元
针对所述单个圆形盘创建多个使所述容器的安装位置的信息与所述容器中容纳的试样的信息相互关联的登记模式，
并存储该多个所创建的登记模式，
然后控制所述显示单元，使得在所述显示单元的画面上相互关联地显示以下信息：配置信息，该配置信息示意性地示出与从该被存储的多个登记模式中选出的一个登记模式相对应的圆形盘上的配置；以及详细项目信息，该详细项目信息示出该登记模式下安装所述容器的各个位置所对应的试样详情。
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