CN112920242B

CN112920242B - 一种苯并咪唑衍生物bi292及其制备方法和应用

Info

Publication number: CN112920242B
Application number: CN202110118455.3A
Authority: CN
Inventors: 卢光明; 潘璟; 马龙
Original assignee: Eastern Theater General Hospital of PLA
Current assignee: Eastern Theater General Hospital of PLA
Priority date: 2021-01-28
Filing date: 2021-01-28
Publication date: 2021-12-21
Anticipated expiration: 2041-01-28
Also published as: CN112920242A

Abstract

本发明公开了一种苯并咪唑衍生物BI292及其制备方法，其化学命名为1‑[(2R,4S,5R)‑4‑羟基‑5‑(羟甲基)四氢呋喃‑2‑基]‑1H‑苯并[d]咪唑‑4‑羧酸甲酯。本发明的苯并咪唑衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和水合物对MCF‑7、SK‑BR‑3、HCT 116、U‑118 MG、U‑87 MG、MDA‑MB‑468具有优秀的抗肿瘤体内外活性，在制备抗肿瘤药物的上具有较好的应用前景。

Description

一种苯并咪唑衍生物BI292及其制备方法和应用

技术领域

本发明属于生物医药领域，具体地涉及一种苯并咪唑衍生物BI292及其制备方法和应用。

背景技术

恶性肿瘤是一种严重威胁人类健康的常见病和多发病，近20年来，我国肿瘤死亡率上升了29.42％。在35至59岁的中壮年人群中，肿瘤已列居各类死因之首。有数据显示：我国肿瘤发病率约为200/10万人，每年新发病例约220万人以上，在治患者约600万人以上。肿瘤的治疗方法有手术治疗，放射治疗和化学治疗。目前，化学治疗仍然是临床***的主要手段。寻找抗肿瘤药物是新药研究的热点之一。近些年来，苯并咪唑类化合物因具有优良的生物活性，备受人们的广泛关注，成为生物学界和化学界学者们研究的热点。其适应症包括：消化道溃疡、寄生虫感染、细菌感染、病毒感染、肿瘤等，尤其表现出具有选择性抑制胶质母细胞瘤和其他肿瘤的功效。发明人意外发现，1-[(2R,4S,5R)-4-羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基]-1H-苯并[d]咪唑-4-羧酸甲酯有一定抗肿瘤活性，发明人提出与1-[(2R,4S,5R)-4-羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基]-1H-苯并[d]咪唑-4-羧酸甲酯或者该化合物的药学上可接受的盐、溶剂化物或者药物前体或者立体异构体或者互变异构体或者代谢物相关的发明。

发明内容

发明目的：为解决现有技术中存在的问题，本发明提供一种苯并咪唑衍生物BI292，其化学命名为1-[(2R,4S,5R)-4-羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基]-1H-苯并[d]咪唑-4-羧酸甲酯，其对MCF-7、SK-BR-3、HCT116、U-118MG、U-87MG、MDA-MB-468六株肿瘤细胞增殖具有抑制活性。

技术方案：为实现上述技术目的，本发明提供了一种苯并咪唑衍生物BI292，其化学命名为1-[(2R,4S,5R)-4-羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基]-1H-苯并[d]咪唑-4-羧酸甲酯，其结构式如下所示：

本发明进一步提出了上述苯并咪唑衍生物BI292的制备方法，包括如下步骤：

S1：氮气保护下，将甲醇溶液、5-(羟甲基)恶戊烷-2,4-二醇和CH₃COCl混合搅拌20-45分钟，吡啶稀释并浓缩，加入Py、4-二甲基氨基吡啶和4-甲基苯甲酰氯，在0℃下搅拌1-1.5小时，并在室温下搅拌过夜；加水使反应停止，二氯甲烷萃取，合并有机层，依次用饱和NaHCO₃溶液、15％H₂SO₄洗涤，无水硫酸钠干燥，真空浓缩并用***研磨，滤掉固体，滤液真空浓缩，将得到的残余物在0℃下添加***乙酸，引入盐酸气10-15分钟，过滤收集固体并用***/石油醚洗涤，得到化合物(1)，即(2R,3S,5S)-5-氯-2-{[(4-甲基苯甲酰)氧基]甲基}四氢呋喃-3-基-4-苯甲酸甲酯。

S2：将1H-1,3-苯并二唑-4-羧酸酯、CH₃CN和BSA放入圆底烧瓶中，80℃下搅拌15-20分钟；室温下向CH₃CN中添加TMSOTf和化合物(1)；将上述溶液在85℃下混合搅拌2.5-3h，冷却至室温，用水稀释，并用乙酸乙酯萃取多次，合并有机层，无水硫酸钠干燥，真空浓缩，将得到残渣用乙酸乙酯/石油醚在硅胶柱上洗脱，采用快速制备高效液相色谱法对粗产物进行纯化，得到化合物(2)，即甲基-{(2R,4S,5R)-4-[(4-甲基苯甲酰基)氧基]-5-{[(4-甲基苯甲酰基)氧基]甲基}四氢呋喃-2-基}-1H-苯并[d]咪唑-4-羧酸酯；

S3：将化合物(2)和甲醇、四氢呋喃、甲醇钠放入圆底烧瓶中，在室温下搅拌1.5-2h后，用盐酸调节溶液至中性，反应混合物真空浓缩，通过快速制备高效液相色谱法纯化所得残留物，得到化合物(3)，即1-[(2R,4S,5R)-4-羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基]-1H-苯并[d]咪唑-4-羧酸甲酯。

优选地，步骤S1中，甲醇溶液、5-(羟甲基)恶戊烷-2,4-二醇、CH₃COCl、吡啶、4-二甲基氨基吡啶和4-甲基苯甲酰氯的用量比为60～120mL：6～12g：0.1～0.5mL：20～60mL：0.5～5g：10～30mL。

步骤S2中，1H-1,3-苯并二唑-4-羧酸酯、CH₃CN、BSA、TMSOTf和化合物(1)的用量比为：0.5～5g：60～100mL：0.5～5g：0.5～5g：3～10g，反应温度60～100℃，反应时间90～180分钟。采用快速制备高效液相色谱法对粗产物进行纯化的流动相梯度洗脱条件为，H₂O(0.1％HCOOH)：CH₃CN＝1:10～10:1。

步骤S3中，化合物(2)、甲醇、THF、甲醇钠的用量比为：1～5g：60～100mL：60～100mL：0.1～0.5g，制备色谱进行纯化的流动相梯度洗脱条件为：H₂O(0.1％NH₄HCO₃)：CH₃CN＝20:1～1:5。

本发明进一步提出了上述苯并咪唑衍生物在制备抗肿瘤剂中的应用。

本发明同时提出一种药物组合物，该组合物包括上述权利要求1中所述的化合物和药学上可接受的载体。

更近一步地，本发明提出了上述化合物，或者上述的药物组合物在制备药剂中的用途。

同时，本发明还提出了上述苯并咪唑衍生物BI292或者该化合物的药学上可接受的盐、溶剂化物或者药物前体或者立体异构体或者互变异构体或者代谢物在制备抗肿瘤剂中的应用。

最后，本发明提出了上述苯并咪唑衍生物BI292或者该化合物的药学上可接受的盐、溶剂化物或者药物前体或者立体异构体或者互变异构体或者代谢物与一种或多种抗癌药剂结合在制备用于***的药物上的用途。

有益效果：本发明公开了一种苯并咪唑衍生物BI292，并采用MTT法评价其抑制MCF-7、SK-BR-3、HCT 116、U-118MG、U-87MG、MDA-MB-468这6株肿瘤细胞增殖活性，计算抑制这六种肿瘤细胞增殖的IC₅₀值，结果表明所制备的苯并咪唑衍生物BI292对上述肿瘤细胞具有抑制作用，可用于制备抗肿瘤制剂。

附图说明

图1为苯并咪唑衍生物的合成路线图，其中：i)乙酰氯,甲醇,吡啶,4-二甲基氨基吡啶,4-甲基苯甲酰氯；ii)BSA,TMSOTf,乙腈；iii)甲醇,甲醇钠。

具体实施方式

为了进一步阐述本发明，下面给出一系列实施例。这些实施例完全是例证性的，它们仅用来对本发明进行具体描述，不应当理解为对本发明的限制。

实施例1制备(2R,3S,5S)-5-氯-2-{[(4-甲基苯甲酰)氧基]甲基}四氢呋喃-3-基-4-苯甲酸甲酯(化合物1)

在室温下，向氮气保持的250mL圆底烧瓶中加入100mL甲醇溶液、6.8g5-(羟甲基)恶戊烷-2,4-二醇和0.4mL CH₃COCl。将混合物搅拌45分钟，用10mL吡啶稀释并浓缩得到黄色油状物。加入20mL Py、0.5g 4-二甲基氨基吡啶和14mL 4-甲基苯甲酰氯，在0℃下搅拌1.5小时，并在室温下搅拌过夜。然后通过添加100mL水使反应停止，并用100mL二氯甲烷多次萃取。合并有机层，用100mL饱和NaHCO₃溶液、100mL 15％H₂SO₄多次洗涤，无水硫酸钠干燥，真空浓缩并用20mL***研磨。产生的固体过滤掉，滤液真空浓缩。将残余物在0℃下添加100mL***和50mL乙酸。向上述溶液中引入盐酸气10分钟。通过过滤收集固体并用100mL***/石油醚(1:1)洗涤。得到12.5g(产率63％)的化合物1，呈白色固体。

对化合物1进行液质联用表征，结果如下：

LC-MS:(ES,m/z):353[M-Cl^-]+

实施例2制备甲基-{(2R,4S,5R)-4-[(4-甲基苯甲酰基)氧基]-5-{[(4-甲基苯甲酰基)氧基]甲基}四氢呋喃-2-基}-1H-苯并[d]咪唑-4-羧酸酯(化合物2)

将2.1g1H-1,3-苯并二唑-4-羧酸酯、80mL CH₃CN加入250mL圆底烧瓶中，80℃下加入2.68g BSA，搅拌15分钟。随后在室温下添加溶解于10mLCH₃CN的3.97g TMSOTf和6.94g化合物(1)的混合溶液。将上述溶液在85℃下混合搅拌2.5h。冷却至室温，用100mL水稀释，并用100mL乙酸乙酯萃取多次。将有机层合并，无水硫酸钠干燥，真空浓缩。将残渣用乙酸乙酯/石油醚(10:1)在硅胶柱上洗脱。采用快速制备高效液相色谱法对粗产物进行纯化，条件如下：C₁₈，流动相，H₂O(0.1％HCOOH)：CH₃CN＝3:1，在25分钟内，检测器，UV254nm。得到2.4g(产率38％)化合物2，呈浅黄色固体。

对化合物2进行液质联用表征，结果如下：

LC-MS:(ES,m/z):529.1[M+H]+

H-NMR:(300MHz,DMSO-d6,ppm):δ8.623(s,1H),7.93-8.04(m,3H),7.85-7.79(m,3H),7.40-7.19(m,5H),6.66(dd,J＝6Hz,J＝1.8Hz,1H),5.76(d,J＝6.3Hz,1H),4.65-4.55(m,3H),3.95(s,3H),3.16-3.06(m,1H),2.86-2.74(m,1H),2.42(s,3H),2.38(s,3H).

实施例3制备1-[(2R,4S,5R)-4-羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基]-1H-苯并[d]咪唑-4-羧酸甲酯(化合物3)

将2.4g化合物2和80mL甲醇、80mLTHF和245mg甲醇钠在室温下搅拌1.5h后，用盐酸调节溶液至中性。反应混合物在真空下浓缩。通过快速制备高效液相色谱法在以下条件下纯化所得残留物：色谱柱，C₁₈；流动相，水(0.1％NH₄HCO₃)：CH₃CN＝20:1，增加到水(0.1％NH₄HCO₃)：CH₃CN＝1:2，在20分钟内；检测器，UV 254nm。得到0.6498g(产率49％)化合物3，呈白色固体。

对制备的化合物3进行ESI-MS等标准，结果如下：

LC-MS:(ES,m/z):293.20[M+H]+

H-NMR:(300MHz,DMSO-d6,ppm):δ8.59(s,1H),8.01(d,J＝7.5Hz,1H),7.79(d,J＝6.9Hz,1H),7.36(t,J＝7.8Hz,1H),6.42(t,J＝6.8Hz,1H),5.36(s,1H),4.99(s,1H),4.42-4.40(m,1H),3.89(s,4H),3.56(s,2H),2.63-2.57(m,1H),2.37-2.30(m,1H).

实验例4化合物3抗肿瘤细胞增殖活性评价。

(1)受试样品：

本发明的化合物3均用含0.1％DMSO的培养基配制成所需浓度。

(2)细胞株：

MCF-7(人乳腺癌细胞，ATCC:HTB-22)、SK-BR-3(人乳腺癌细胞，ATCC:HTB-30)、HCT116(人结肠癌细胞，ATCC:CCL-247)、U-118MG(人脑星形胶质母细胞瘤,ATCC:HTB-15)、U-87MG(人脑星形胶质母细胞瘤，ATCC:HTB-14)、MDA-MB-468(人乳腺癌细胞，ATCC:HTB-132)6株肿瘤细胞均购自美国标准菌种收藏所(ATCC)。

(3)主要仪器及材料

超纯水仪：MILLIPORE Direct-Q 3；

高压灭菌锅：HVE-50，Hirayama公司；

数显恒温水浴锅：HH-4，国华电器有限公司；

超净台：VS-1300-U洁净工作台，苏州安泰空气技术有限公司；

细胞孵育箱：HF151UVCO2培养箱，上海力申公司；

低温离心机：上海安亭科学仪器厂

酶标仪：ELx800，Biotek公司

平板振荡器：ZD-9556，太仓市科教器材厂；

96孔细胞培养板、25cm²培养瓶：Corning Costar公司；

2mL冻存管：Corning Costar公司；

(4)主要试剂

RPMI-1640培养基：Gibco公司；

DMEM培养基：Gibco公司；

L-15培养基：Gibco公司；

McCoy’s 5A培养基：Gibco公司；

MEM培养基：Gibco公司；

PBS缓冲液：Gibco公司；

胎牛血清：Gibco公司；

0.25％胰酶溶液：Hyclone公司；

MTT(四噻唑蓝)：Sigma公司，溶于PBS溶液中，制成5mg/mL的溶液，过滤除菌后使用，避光保存；

阿霉素(ADR)：北京华丰联合技术有限公司。

DMSO：二甲基亚枫，Sigma公司；

(5)试验方法

MCF-7、U-118MG细胞选用DMEM培养基，U-87MG细胞选用MEM培养基、MDA-MB-468细胞选用L-15培养基，HCT 116细胞选用McCoy’s 5A培养基，其他细胞选用RPMI-1640培养基。培养基中均含10％灭火的胎牛血清和80U·mL^-1青霉素和0.08mg·mL^-1链霉素。

将生长状态良好、处于对数生长期的MCF-7、SK-BR-3、HCT 116、U-118MG、U-87MG、MDA-MB-468细胞按1×10⁴个/mL的密度接种于96孔板，每孔100μl。置于37℃、5％CO₂培养箱中培养12小时待贴壁。加药细胞孔按预设的浓度梯度加入待测、经灭菌处理的溶于培养基的化合物3，每孔200μl，空白细胞孔加入等体积的培养基，对照细胞孔按预设的浓度梯度加入等体积溶于培养基的阿霉素(ADR)，平行6孔。在37℃、5％CO₂培养箱中培养48小时后，每孔加入10μl浓度为5mg/mL的MTT溶液，继续置于37℃、5％CO₂培养箱中培养4小时。小心吸出上清液，每孔加入150μl DMSO溶解紫色残留物(甲瓒)，平板振荡10分钟使沉淀全部溶解，于酶标仪上测定O.D.值(吸光度)，波长570nm。

按照公式“相对生存率＝(D含药-D空白)/(D对照-D空白)×100％”计算每一个样品浓度下的样品对肿瘤细胞的抑制率。

实验平行重复3次，以抑制率对化合物浓度作图，计算本发明化合物3的IC₅₀(半数有效抑制浓度)值。同时采用阿霉素(ADR)作为阳性对照药物。

(6)实验结果

表1化合物3BI292抗肿瘤细胞增殖活性(IC₅₀±SDμM)

如表1所示，给出了化合物3抗肿瘤细胞增殖活性的测试结果，结果表明所制备的苯并咪唑衍生物对上述肿瘤细胞具有抑制作用，可用于制备抗肿瘤制剂。

Claims

1.一种苯并咪唑衍生物BI292，其化学命名为1-[(2R,4S,5R)-4-羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基]-1H-苯并[d]咪唑-4-羧酸甲酯，及该化合物的药学上可接受的盐。

2.权利要求1所述的苯并咪唑衍生物BI292的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1：氮气保护下，将甲醇溶液、5-(羟甲基)恶戊烷-2,4-二醇和CH₃COCl混合搅拌20-45分钟，吡啶稀释并浓缩，加入Py、4-二甲基氨基吡啶和4-甲基苯甲酰氯，在0℃下搅拌1-1.5小时，并在室温下搅拌过夜；加水使反应停止，二氯甲烷萃取，合并有机层，依次用饱和NaHCO₃溶液、15%H₂SO₄洗涤，无水硫酸钠干燥，真空浓缩并用***研磨，滤掉固体，滤液真空浓缩，将得到的残余物在0℃下添加***乙酸，引入盐酸气10-15分钟，过滤收集固体并用***/石油醚洗涤，得到化合物（1），即(2R,3S,5S)-5-氯-2-{[(4-甲基苯甲酰)氧基]甲基}四氢呋喃-3-基-4-苯甲酸甲酯；

S2：将1H-1,3-苯并二唑-4-羧酸酯、CH₃CN和BSA放入圆底烧瓶中，80℃下搅拌15-20分钟；室温下向CH₃CN中添加TMSOTf和化合物（1）；将上述溶液在85℃下混合搅拌2.5 -3h，冷却至室温，用水稀释，并用乙酸乙酯萃取多次，合并有机层，无水硫酸钠干燥，真空浓缩，将得到残渣用乙酸乙酯/石油醚在硅胶柱上洗脱，采用快速制备高效液相色谱法对粗产物进行纯化，得到化合物（2），即甲基-{(2R,4S,5R)-4-[(4-甲基苯甲酰基)氧基]-5-{[(4-甲基苯甲酰基)氧基]甲基}四氢呋喃-2-基}-1H-苯并[d]咪唑-4-羧酸酯；

S3：将化合物（2）和甲醇、四氢呋喃、甲醇钠放入圆底烧瓶中，在室温下搅拌1.5-2 h后，用盐酸调节溶液至中性，反应混合物真空浓缩，通过快速制备高效液相色谱法纯化所得残留物，得到化合物（3），即1-[(2R,4S,5R)-4-羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基]-1H-苯并[d]咪唑-4-羧酸甲酯。

3.根据权利要求2所述的苯并咪唑衍生物BI292的制备方法，其特征在于，步骤S1中，甲醇溶液、5-(羟甲基)恶戊烷-2,4-二醇、CH₃COCl、吡啶、4-二甲基氨基吡啶和4-甲基苯甲酰氯的用量比为60～120 mL：6～12 g：0.1～0.5 mL ：20～60 mL：0.5～5g：10～30 mL。

4.根据权利要求2所述的苯并咪唑衍生物BI292的制备方法，其特征在于，步骤S2中，1H-1,3-苯并二唑-4-羧酸酯、CH₃CN、BSA、TMSOTf和化合物(1)的用量比为：0.5~5 g：60~100mL：0.5~5g：0.5~5g：3~10g，采用快速制备高效液相色谱法对粗产物进行纯化的流动相梯度洗脱条件为：含0.1%HCOOH的H₂O：CH₃CN=3:1。

5.根据权利要求2所述的苯并咪唑衍生物BI292的制备方法，其特征在于，步骤S3中，化合物（2）、甲醇、THF、甲醇钠的用量比为：1~5g：60~100 mL：60~100 mL：0.1~0.5g，制备色谱进行纯化的流动相梯度洗脱条件为：在20分钟内，流动相由含0.1%NH₄HCO₃的H₂O：CH₃CN=20:1增加到含0.1%NH₄HCO₃的H₂O：CH₃CN=1:2。

6.一种药物组合物，其特征在于，包括上述权利要求1中所述的化合物和药学上可接受的载体。

7.权利要求1所述的化合物，或者权利要求6所述的药物组合物在制备药剂中的用途。

8.权利要求1所述的苯并咪唑衍生物BI292或者该化合物的药学上可接受的盐在制备抗肿瘤剂中的应用。

9.权利要求1所述的苯并咪唑衍生物BI292或者该化合物的药学上可接受的盐与一种或多种抗癌药剂结合在制备用于***的药物中的应用。