CN112893859A - 一种AuPd合金纳米簇及其合成方法 - Google Patents

一种AuPd合金纳米簇及其合成方法 Download PDF

Info

Publication number
CN112893859A
CN112893859A CN201911135972.0A CN201911135972A CN112893859A CN 112893859 A CN112893859 A CN 112893859A CN 201911135972 A CN201911135972 A CN 201911135972A CN 112893859 A CN112893859 A CN 112893859A
Authority
CN
China
Prior art keywords
aupd
aupd alloy
stirring
synthesizing
nanocluster
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201911135972.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN112893859B (zh
Inventor
付雪梅
黄家辉
刘超
林欣章
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dalian Institute of Chemical Physics of CAS
Original Assignee
Dalian Institute of Chemical Physics of CAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dalian Institute of Chemical Physics of CAS filed Critical Dalian Institute of Chemical Physics of CAS
Priority to CN201911135972.0A priority Critical patent/CN112893859B/zh
Publication of CN112893859A publication Critical patent/CN112893859A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN112893859B publication Critical patent/CN112893859B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
    • B22F9/16—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes
    • B22F9/18—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds
    • B22F9/24—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds starting from liquid metal compounds, e.g. solutions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/05—Metallic powder characterised by the size or surface area of the particles
    • B22F1/054—Nanosized particles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/07—Metallic powder characterised by particles having a nanoscale microstructure
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures

Abstract

本发明提供一种AuPd合金纳米簇及其合成方法，具体涉及：先将金盐和相转移剂溶于水和有机溶剂中，搅拌一段时间后去除水相。同时将钯盐和膦配体溶于醇类溶剂中，搅拌一段时间后，将以上两种溶液混合，然后加入配体进行反应，反应一段时间后，加入还原剂还原得到零价的AuPd合金纳米粒子，随着反应时间的加长，最后得到精确原子个数的AuPd合金纳米簇。通过调节金、钯原子比例得到精确原子个数、不同尺寸的AuPd合金纳米簇。此发明涉及的方法具有可行性，操作性简单，并且通过改变金、钯原子比例得到不同尺寸的AuPd纳米簇。

Description

一种AuPd合金纳米簇及其合成方法
技术领域
本发明涉及金属合金纳米簇合成技术领域，具体是一种AuPd合金纳米簇及其合成方法。
背景技术
近年来，原子个数精确的金属纳米团簇已经成为纳米科学研究的一个前沿课题。金属纳米簇一般是由金属和配体构成的，金属原子作为核而配体作为壳层形成不同的核壳结构。金属纳米簇尺寸小于2nm且具有特定金属原子个数和配体数目，由于其具有良好的稳定性、物理化学性质，在许多方面都发挥着重要作用，如催化、生物成像、传感、药物传输和癌症治疗等方面。因此了解纳米团簇中的原子是如何排列的，以及如何保护表面，对于探索金属纳米团簇的性质和应用具有重要意义。
目前，关于金属合金纳米簇的空间结构和应用的研究越来越多，一系列的双金属合金纳米簇被合成，例如伍志鲲组用阳离子配体成功合成了Au24Pd和Au24Pt合金簇并得到其晶体结构(Chem.Commun.,2016,52,9873–9876)，但是合成不同尺寸、精确原子个数的AuPd合金纳米簇还是一种挑战。对于有些纳米簇的合成方法来说，步骤繁琐，操作复杂。
发明内容
本发明的目的在于提供一种合成原子个数、尺寸可控的AuPd纳米簇的方法。该制备方法简单可行，操作方便，主要用于同一体系中制备原子个数可控、尺寸可控的AuPd合金纳米簇，其纳米簇尺寸在2nm以下，且具有精确原子个数。
本发明的技术方案是，AuPd合金纳米簇的制备方法，包括以下步骤：
(a)将金盐和相转移剂溶于水和有机溶剂中，于20-30℃搅拌10-60min后，去除水相，得到反应体系a；
(b)将钯盐和膦配体溶于醇类溶剂中，于20-30℃搅拌10-60min，得到反应体系b；
(c)将反应体系a和反应体系b混合，于20-30℃搅拌10～60min，后，加入硫醇配体，于20-30℃搅拌10～60min，得到反应体系c；
(d)向所述反应体系c中加入还原剂，于20～30℃，搅拌24-48h，旋干，离心，萃取，得到所述AuPd合金纳米簇。
基于以上技术方案，优选的，所述的金盐为氯金酸，氯化金或三苯基磷氯金中的一种。
基于以上技术方案，优选的，所述的相转移剂为四丁基溴化铵、四丁基氯化铵、四丁基硫酸氢铵中的一种；所述相转移剂与金盐的摩尔比为1:1-8:1。
基于以上技术方案，优选的，所述的有机溶剂为甲苯、四氢呋喃、二氯甲烷中的一种。
基于以上技术方案，优选的，所述的钯盐为氯化钯、四氯钯酸铵中的一种；所述钯盐与金盐的摩尔比为0.1:1-1:1。
基于以上技术方案，优选的，所述的膦配体为三苯基膦、二苯基膦中的一种；所述膦配体的与钯盐的摩尔比为1:1-10:1。
基于以上技术方案，优选的，所述的醇类溶剂为甲醇、乙醇中的一种。
基于以上技术方案，优选的，所述的硫醇配体为苯乙硫醇，叔丁基硫醇，金刚烷硫醇中的一种；所述硫醇配体与金盐的摩尔比为1:1-10:1。
基于以上技术方案，优选的，所述的还原剂为硼氢化钠，硼氢化钾中的一种，所述还原剂与金盐的摩尔比为1:1-20:1。
本发明还提供一种上述合成方法得到的AuPd合金纳米簇，所述的AuPd合金纳米簇尺寸为1.3～1.9nm。
(1)将氯金酸和相转移剂溶于H2O和甲苯中，反应10～60分钟，移除水相，得反应体系a；
(2)将四氯钯酸铵和三苯基膦溶于甲醇中，反应10～60分钟，得反应体系b；
(3)将反应体系b加入反应体系a，搅拌10～60分钟，得反应体系b-1；
(4)向反应体系b-1中加入配体，在20～30℃，搅拌10～60分钟，得反应体系c；
(5)向反应体系c中加入硼氢化钠，在20～30℃，反应1～2天，得产物；
(6)将所述产物旋干，离心，萃取，得AuPd合金纳米簇。
作为优选的技术方案，步骤(1)中，氯金酸、TOAB、H2O和甲苯的摩尔比为1:(1～6)：(1～5):(1～10)。
作为优选的技术方案，步骤(2)中，四氯钯酸铵和三苯基膦的摩尔比为1:(1～10)。
作为优选的技术方案，步骤(4)中，所述配体为硫醇配体；所述配体的加入量，以摩尔比计，为氯金酸的1～10倍。
作为优选的技术方案，所述硫醇配体包括苯乙硫醇、叔丁基苄硫醇等。
作为优选的技术方案，步骤(5)中，所述硼氢化钠的加入量，以摩尔比计，为氯金酸的1～20倍。
有益效果
(1)本发明在20～30℃搅拌24-48h，经萃取即可制备原子个数、尺寸可控的AuPd合金纳米簇，操作简单，易于控制。
(2)本发明在合成过程中使用了膦配体，更利于合成AuPd合金纳米簇。
(3)此方法可普遍应用在合成贵金属合金纳米簇。
附图说明
图1为实施例1中得到产物的紫外可见吸收光谱图。
具体实施方式
以下结合实例对本发明做具体的说明：
实施例1
AuPd合金纳米簇的合成
将40mg的HAuCl4和200mg的TOAB(四辛基溴化铵)溶于5mL H2O和10mL甲苯中，将15mg四氯钯酸铵和65mg三苯基膦溶于3mL甲醇中，搅拌三十分钟后，将甲醇溶液中的反应物与甲苯体系中的反应物混合，加入与氯金酸比例为5:1叔丁基硫醇配体在室温条件下搅拌三十分钟，然后将90mg硼氢化钠溶于4mL 4℃水中，加入上述溶液中还原，溶液慢慢变成红棕色，表明AuPd纳米粒子生成。最后对合金纳米簇提纯，将产物旋干，然后用甲醇洗涤3次，最后用二氯甲烷萃取、旋干。
反应过程中通过紫外可见吸收光谱表征产物的吸收峰，在350nm和440nm两处有较强的吸收峰，证明生成了AuPd合金纳米簇。
如图1，实例1通过紫外可见分光计测得AuPd合金纳米簇的紫外可见吸收光谱。
实施例2
AuPd合金纳米簇的合成
将40mg的AuCl3和200mg的TOAB(四辛基溴化铵)溶于5mL H2O和10mL甲苯中，将15mg氯化钯和65mg三苯基膦溶于3mL甲醇中，搅拌三十分钟后，将甲醇溶液中的反应物与甲苯体系中的反应物混合，加入与氯金酸比例为5:1的苯乙硫醇在室温条件下搅拌三十分钟，然后将90mg硼氢化钠溶于4mL 4℃水中，加入上述溶液中还原，溶液慢慢变成红棕色，表明AuPd纳米粒子生成。最后对合金纳米簇提纯，将产物旋干，然后用甲醇洗涤3次，最后用二氯甲烷萃取、旋干，最终得到AuPd合金纳米簇。
实施例3
AuPd合金纳米簇的合成
将40mg的AuCl3和200mg的四丁基氯化铵溶于5mL H2O和10mL甲苯中，将15mg氯化钯和65mg三苯基膦溶于3mL甲醇中，搅拌三十分钟后，将甲醇溶液中的反应物与甲苯体系中的反应物混合，加入与氯金酸比例为5:1的叔丁基硫醇在室温条件下搅拌三十分钟，然后将90mg硼氢化钠溶于4mL 4℃水中，加入上述溶液中还原，溶液慢慢变成红棕色，表明AuPd纳米粒子生成。最后对合金纳米簇提纯，将产物旋干，然后用甲醇洗涤3次，最后用二氯甲烷萃取、旋干，最终得到AuPd合金纳米簇。
实施例4
AuPd合金纳米簇的合成
将40mg的AuCl3和200mg的四丁基氯化铵溶于5mL H2O和10mL甲苯中，将15mg氯化钯和100mg三苯基膦溶于3mL甲醇中，搅拌三十分钟后，将甲醇溶液中的反应物与甲苯体系中的反应物混合，加入与氯金酸比例为5:1的叔丁基硫醇在室温条件下搅拌三十分钟，然后将100mg硼氢化钾溶于4mL 4℃水中，加入上述溶液中还原，溶液慢慢变成红棕色，表明AuPd纳米粒子生成。最后对合金纳米簇提纯，将产物旋干，然后用甲醇洗涤3次，最后用二氯甲烷萃取、旋干，最终得到AuPd合金纳米簇。
实施例5
AuPd合金纳米簇的合成
将40mg的HAuCl4和200mg的四丁基氯化铵溶于5mL H2O和10mL甲苯中，将15mg氯化钯和100mg三苯基膦溶于3mL甲醇中，搅拌三十分钟后，将甲醇溶液中的反应物与甲苯体系中的反应物混合，加入与氯金酸比例为5:1的叔丁基硫醇在室温条件下搅拌三十分钟，然后将100mg硼氢化钾溶于4mL 4℃水中，加入上述溶液中还原，溶液慢慢变成红棕色，表明AuPd纳米粒子生成。最后对合金纳米簇提纯，将产物旋干，然后用甲醇洗涤3次，最后用二氯甲烷萃取、旋干，最终得到AuPd合金纳米簇。
实施例6
AuPd合金纳米簇的合成
将40mg的HAuCl4和200mg的四丁基氯化铵溶于5mL H2O和10mL甲苯中，将15mg四氯钯酸铵和100mg二苯基膦溶于3mL甲醇中，搅拌三十分钟后，将甲醇溶液中的反应物与甲苯体系中的反应物混合，加入与氯金酸比例为5:1的叔丁基硫醇在室温条件下搅拌三十分钟，然后将100mg硼氢化钾溶于4mL 4℃水中，加入上述溶液中还原，溶液慢慢变成红棕色，表明AuPd纳米粒子生成。最后对合金纳米簇提纯，将产物旋干，然后用甲醇洗涤3次，最后用二氯甲烷萃取、旋干，最终得到AuPd合金纳米簇。
实施例7
AuPd合金纳米簇的合成
将40mg的HAuCl4和200mg的四丁基氯化铵溶于5mL H2O和10mL四氢呋喃中，将15mg四氯钯酸铵和100mg二苯基膦溶于3mL乙醇中，搅拌三十分钟后，将乙醇溶液中的反应物与四氢呋喃体系中的反应物混合，加入与氯金酸比例为5:1的叔丁基硫醇在室温条件下搅拌三十分钟，然后将100mg硼氢化钾溶于4mL 4℃水中，加入上述溶液中还原，溶液慢慢变成红棕色，表明AuPd纳米粒子生成。最后对合金纳米簇提纯，将产物旋干，然后用甲醇洗涤3次，最后用二氯甲烷萃取、旋干，最终得到AuPd合金纳米簇。
实施例8
AuPd合金纳米簇的合成
将40mg的HAuCl4和200mg的四丁基氯化铵溶于5mL H2O和10mL四氢呋喃中，将15mg四氯钯酸铵和100mg二苯基膦溶于3mL乙醇中，搅拌三十分钟后，将乙醇溶液中的反应物与四氢呋喃体系中的反应物混合，加入与氯金酸比例为5:1的金刚烷硫醇在室温条件下搅拌三十分钟，然后将100mg硼氢化钾溶于4mL 4℃水中，加入上述溶液中还原，溶液慢慢变成红棕色，表明AuPd纳米粒子生成。最后对合金纳米簇提纯，将产物旋干，然后用甲醇洗涤3次，最后用二氯甲烷萃取、旋干，最终得到AuPd合金纳米簇。
实施例9
AuPd合金纳米簇的合成
将40mg的HAuCl4和200mg的四丁基氯化铵溶于5mL H2O和10mL四氢呋喃中，将15mg四氯钯酸铵和100mg二苯基膦溶于3mL乙醇中，搅拌三十分钟后，将乙醇溶液中的反应物与四氢呋喃体系中的反应物混合，加入与氯金酸比例为5:1的苯乙硫醇在室温条件下搅拌三十分钟，然后将80mg硼氢化钾溶于4mL 4℃水中，加入上述溶液中还原，溶液慢慢变成红棕色，表明AuPd纳米粒子生成。最后对合金纳米簇提纯，将产物旋干，然后用甲醇洗涤3次，最后用二氯甲烷萃取、旋干，最终得到AuPd合金纳米簇。
实施例10
AuPd合金纳米簇的合成
将40mg的HAuCl4和180mg的四辛基溴化铵溶于5mL H2O和10mL四氢呋喃中，将15mg四氯钯酸铵和100mg二苯基膦溶于3mL乙醇中，搅拌三十分钟后，将乙醇溶液中的反应物与四氢呋喃体系中的反应物混合，加入与氯金酸比例为5:1的苯乙硫醇在室温条件下搅拌三十分钟，然后将80mg硼氢化钾溶于4mL 4℃水中，加入上述溶液中还原，溶液慢慢变成红棕色，表明AuPd纳米粒子生成。最后对合金纳米簇提纯，将产物旋干，然后用甲醇洗涤3次，最后用二氯甲烷萃取、旋干，最终得到AuPd合金纳米簇。

Claims (10)

1.一种AuPd合金纳米簇的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：
(a)将金盐和相转移剂溶于水和有机溶剂中，于20-30℃搅拌10-60min后，去除水相，得到反应体系a；
(b)将钯盐和膦配体溶于醇类溶剂中，于20-30℃搅拌10-60min，得到反应体系b；
(c)将反应体系a和反应体系b混合，于20-30℃搅拌10～60min，后，加入硫醇配体，于20-30℃搅拌10～60min，得到反应体系c；
(d)向所述反应体系c中加入还原剂，于20～30℃，搅拌24-48h，旋干，离心，萃取，得到所述AuPd合金纳米簇。
2.如权利要求1所述的AuPd合金纳米簇的合成方法，其特征在于，所述的金盐为氯金酸，氯化金或三苯基磷氯金中的一种。
3.如权利要求1所述的AuPd合金纳米簇的合成方法，其特征在于，所述的相转移剂为四丁基溴化铵、四丁基氯化铵、四丁基硫酸氢铵中的一种；所述相转移剂与金盐的摩尔比为1:1-8:1。
4.如权利要求1所述的AuPd合金纳米簇的合成方法，其特征在于，所述的有机溶剂为甲苯、四氢呋喃、二氯甲烷中的一种。
5.如权利要求1所述的AuPd合金纳米簇的合成方法，其特征在于，所述的钯盐为氯化钯、四氯钯酸铵中的一种；所述钯盐与金盐的摩尔比为0.1:1-1:1。
6.如权利要求1所述的AuPd合金纳米簇的合成方法，其特征在于，所述的膦配体为三苯基膦、二苯基膦中的一种；所述膦配体的与钯盐的摩尔比为1:1-10:1。
7.如权利要求1所述的AuPd合金纳米簇的合成方法，其特征在于，所述的醇类溶剂为甲醇、乙醇中的一种。
8.如权利要求1所述的AuPd合金纳米簇的合成方法，其特征在于，所述的硫醇配体为苯乙硫醇，叔丁基硫醇，金刚烷硫醇中的一种；所述硫醇配体与金盐的摩尔比为1:1-10:1。
9.如权利要求1所述的AuPd合金纳米簇的合成方法，其特征在于，所述的还原剂为硼氢化钠，硼氢化钾中的一种，所述还原剂与金盐的摩尔比为1:1-20:1。
10.一种权利要求1-9任意一项所述的合成方法得到的AuPd合金纳米簇，其特征在于，所述的AuPd合金纳米簇尺寸为1.3～1.9nm。
CN201911135972.0A 2019-11-19 2019-11-19 一种AuPd合金纳米簇及其合成方法 Active CN112893859B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911135972.0A CN112893859B (zh) 2019-11-19 2019-11-19 一种AuPd合金纳米簇及其合成方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911135972.0A CN112893859B (zh) 2019-11-19 2019-11-19 一种AuPd合金纳米簇及其合成方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN112893859A true CN112893859A (zh) 2021-06-04
CN112893859B CN112893859B (zh) 2022-04-22

Family

ID=76104245

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201911135972.0A Active CN112893859B (zh) 2019-11-19 2019-11-19 一种AuPd合金纳米簇及其合成方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112893859B (zh)

Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997024224A1 (en) * 1995-12-28 1997-07-10 Heath James R Organically-functionalized monodisperse nanocrystals of metals
US20040247503A1 (en) * 2001-10-12 2004-12-09 Taeghwan Hyeon Synthesis of mono-disperse and highly crystalline nano-particles of metals, alloys, metal-oxides, and multi-metallic oxides without a size-selection process
CN103231069A (zh) * 2013-03-22 2013-08-07 常州大学 空心纳米金属的制备方法
US20150174657A1 (en) * 2013-02-19 2015-06-25 Council Of Scientific And Industrial Research Nano aggregates of molecular ultra small clusters of noble metals and a process for the preparation thereof
CN105170161A (zh) * 2015-09-29 2015-12-23 北京化工大学 水滑石负载Au25-xPdx簇催化剂及其制备方法
CN105499599A (zh) * 2015-12-15 2016-04-20 安徽大学 一类小尺寸金纳米簇的制备方法及金纳米簇
CN106862583A (zh) * 2015-12-13 2017-06-20 中国科学院大连化学物理研究所 一种原子个数可控金纳米簇的制备方法
CN106862582A (zh) * 2015-12-13 2017-06-20 中国科学院大连化学物理研究所 一种尺寸可控金钯合金纳米粒子的制备方法
CN106862584A (zh) * 2015-12-13 2017-06-20 中国科学院大连化学物理研究所 一种原子个数及粒子尺寸可控银纳米簇的合成方法
CN107913707A (zh) * 2017-12-11 2018-04-17 江西省汉氏贵金属有限公司 双键异构化反应用亚纳米钯氧化铝制备方法
CN108031861A (zh) * 2017-12-18 2018-05-15 中国科学院深圳先进技术研究院 金属纳米材料及其制备方法
CN108115149A (zh) * 2016-11-28 2018-06-05 中国科学院大连化学物理研究所 一种原子个数可控的AgM合金纳米簇的合成方法
CN108145173A (zh) * 2016-12-04 2018-06-12 中国科学院大连化学物理研究所 一种尺寸可控的钯纳米簇的制备方法
WO2018164642A1 (en) * 2017-03-07 2018-09-13 Agency For Science, Technology And Research A method of preparing metal nanoclusters

Patent Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997024224A1 (en) * 1995-12-28 1997-07-10 Heath James R Organically-functionalized monodisperse nanocrystals of metals
US20040247503A1 (en) * 2001-10-12 2004-12-09 Taeghwan Hyeon Synthesis of mono-disperse and highly crystalline nano-particles of metals, alloys, metal-oxides, and multi-metallic oxides without a size-selection process
US20150174657A1 (en) * 2013-02-19 2015-06-25 Council Of Scientific And Industrial Research Nano aggregates of molecular ultra small clusters of noble metals and a process for the preparation thereof
CN103231069A (zh) * 2013-03-22 2013-08-07 常州大学 空心纳米金属的制备方法
CN105170161A (zh) * 2015-09-29 2015-12-23 北京化工大学 水滑石负载Au25-xPdx簇催化剂及其制备方法
CN106862583A (zh) * 2015-12-13 2017-06-20 中国科学院大连化学物理研究所 一种原子个数可控金纳米簇的制备方法
CN106862582A (zh) * 2015-12-13 2017-06-20 中国科学院大连化学物理研究所 一种尺寸可控金钯合金纳米粒子的制备方法
CN106862584A (zh) * 2015-12-13 2017-06-20 中国科学院大连化学物理研究所 一种原子个数及粒子尺寸可控银纳米簇的合成方法
CN105499599A (zh) * 2015-12-15 2016-04-20 安徽大学 一类小尺寸金纳米簇的制备方法及金纳米簇
CN108115149A (zh) * 2016-11-28 2018-06-05 中国科学院大连化学物理研究所 一种原子个数可控的AgM合金纳米簇的合成方法
CN108145173A (zh) * 2016-12-04 2018-06-12 中国科学院大连化学物理研究所 一种尺寸可控的钯纳米簇的制备方法
WO2018164642A1 (en) * 2017-03-07 2018-09-13 Agency For Science, Technology And Research A method of preparing metal nanoclusters
CN107913707A (zh) * 2017-12-11 2018-04-17 江西省汉氏贵金属有限公司 双键异构化反应用亚纳米钯氧化铝制备方法
CN108031861A (zh) * 2017-12-18 2018-05-15 中国科学院深圳先进技术研究院 金属纳米材料及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHONG HANBAO: "Photoinduced Oxidation Catalysis by Au25-xAgx(SR)18 Nanoclusters", 《CHEMNANOMAT》 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN112893859B (zh) 2022-04-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gan et al. Discovery, mechanism, and application of antigalvanic reaction
JP4520969B2 (ja) 金属ナノ粒子及びその製造方法
Yao et al. Adding two active silver atoms on Au25 nanoparticle
JP4851383B2 (ja) 金属ナノ粒子の製造方法、金属ナノ粒子、及び、導電性インク
CN105499599B (zh) 一类小尺寸金纳米簇的制备方法及金纳米簇
CN101646491B (zh) 在两种还原剂存在下合成立方金属纳米颗粒的方法
Xia et al. Controlling ultrasmall gold nanoparticles with atomic precision
CN101758244B (zh) 一种水溶性贵金属纳米粒子的制备方法
CN108115149A (zh) 一种原子个数可控的AgM合金纳米簇的合成方法
CN105149611A (zh) 一种中空贵金属纳米线及其制备和应用
CN109834262B (zh) 一种原子个数、尺寸可控的Au19Ag4合金纳米簇的合成方法
CN111250726A (zh) 一种原子个数和尺寸可控的异构的AuAg合金纳米簇的合成
Hewitt et al. Light exposure promotes degradation of intermediates and growth of phosphine-ligated gold clusters
CN106862583A (zh) 一种原子个数可控金纳米簇的制备方法
Murugan et al. Gold-like Thiolate-Protected Ultrasmall Cubic Copper Nanocluster-Based Metal–Organic Framework as a Selective Catalyst for Stepwise Synthesis of Unsymmetric Bistriazole by Click Reaction
CN112893859B (zh) 一种AuPd合金纳米簇及其合成方法
JP2012000593A (ja) 遷移金属超微粒子からなるクロスカップリング用触媒およびそれを用いたクロスカップリング法
de Rivera et al. Carbosilane dendrons as stabilizing agents for the formation of gold nanoparticles
JP4109458B2 (ja) フラーレン誘導体及び金属錯体
CN109400633B (zh) 金纳米团簇及其高产率制备方法
CN113231632A (zh) 一种金钯不对称异质纳米结构及其合成方法
CN103694614A (zh) 一种贵金属/聚合物微球Janus粒子及其制备方法
JP2008100987A (ja) フェニルアゾメチンデンドリマー金属錯体とロジウム系ナノ微粒子並びにその触媒
CN100439381C (zh) 二(乙酰丙酮)合钯(ⅱ)的合成方法
CN110496971B (zh) Au34(SR)19金属纳米簇及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant