CN112853612A

CN112853612A - 一种水溶性纳米纤维复合非织造医美材料及其制备方法

Info

Publication number: CN112853612A
Application number: CN202110170321.6A
Authority: CN
Inventors: 王荣武; 樊海彬; 王浦国
Original assignee: Suzhou Aikesi Medical Technology Co ltd
Current assignee: Suzhou Aikesi Medical Technology Co ltd
Priority date: 2021-02-08
Filing date: 2021-02-08
Publication date: 2021-05-28

Abstract

一种水溶性纳米纤维复合非织造医美材料及其制备方法，属于非织造复合材料及其制备技术领域。由微米纤维和静电纺丝纳米纤维经水刺或针刺加工复合而成，所述静电纺丝纳米纤维由水溶性高分子材料和医美功能性材料组成。优点：防止复合材料的分层，增强材料的结构稳定性，同时有效调控复合材料三维空间组成和孔结构。此外，复合非织造医美材料内的水溶性纳米纤维充当医美材料的功能性物质可有效地将功能物质以非团聚状态封装在纳米纤维内部，充分发挥微米纤维的机械性能和纳米纤维的高孔隙率，高比表面积的结构和表面效应；使用时与皮肤和水分同时作用，可高效快速触发功能活性。

Description

一种水溶性纳米纤维复合非织造医美材料及其制备方法

技术领域

本发明属于非织造复合材料及其制备技术领域，具体涉及一种水溶性纳米纤维复合非织造医美材料，并且还涉及其制备方法。

背景技术

随着人们生活水平的不断提高，属于医疗和美容范畴的非织造医美产品具有广泛的生产空间，通过表面涂覆、浸渍等后整理制备非织造医美产品是目前普遍使用的技术手段。然而，功能性物质和基材的相容性差、功能材料团聚、处理后非织造布透气性和机械性能下降等问题依然制约着医美非织造材料的开发进程。

随着对纳米技术研究的不断深入，获得直径分布从数个纳米到数百个纳米纤维的静电纺丝技术日益成熟。由于静电纺丝纳米纤维具有较大的比表面积、丰富的孔道结构、灵活的表面功能化特性和优越的界面及表面效应，因而被广泛应用于诸如能源、环境、生物科学、医学工程、军事及国家安全等领域。就尺寸而言，由于纳米纤维的直径小于细胞，因而可以模拟天然的细胞外基质结构和生物功能，是优异的细胞黏附、增殖和生长模板。

虽然静电纺丝技术的设备及工艺不断完善，产量也相应地显著提高，但是与传统熔喷、纺粘制备技术相比，其生产能力难以满足迫切的产业应用需求。此外，单一纳米纤维构建的纳米纤维膜还存在强力低的问题。鉴此，开发得以弥补前述技术问题的非织造复合材料具有积极意义，下面将要介绍的技术方案便是在这种背景下产生的。

发明内容

本发明的首要任务在于提供一种有助于解决功能性物质与基材的相容性差、功能材料团聚、处理后非织造布透气性及机械性能下降并且出现分层问题的水溶性纳米纤维复合非织造医美材料。

本发明的另一任务在于提供一种水溶性纳米纤维复合非织造医美材料的制备方法，该方法工艺步骤简练、不存在苛刻的难以控制的工艺要素而得以满足工业化放大生产要求，并且由该方法得到的水溶性纳米纤维复合非织造医美材料能如实地体现所述的技术效果。

本发明的任务是这样来完成的，一种水溶性纳米纤维复合非织造医美材料，由微米纤维和静电纺丝纳米纤维经水刺或针刺加工复合而成，所述静电纺丝纳米纤维由水溶性高分子材料和医美功能性材料组成。

在本发明的一个具体的实施例中，所述的微米纤维为聚丙烯（PP）纤维、涤纶（PET）纤维和聚乳酸（PLA）纤维中的一种或几种的混合纤维。

在本发明的另一个具体的实施例中，所述的水溶性高分子材料为聚乙烯醇（PVA）或聚乙烯吡咯烷酮（PVP）。

在本发明的又一个具体的实施例中，所述的医美功能性材料为抗菌物质。

在本发明的再一个具体的实施例中，所述的抗菌物质为壳寡糖、壳聚糖、抗菌多肽、纳米银、三氯生和季铵盐中的一种或几种的混合物。

本发明的另一任务是这样来完成的：一种水溶性纳米纤维复合非织造医美材料的制备方法，包括以下步骤：

A)将微米纤维原料依次经开松机开松、梳理机梳理和铺网机铺置于接收网帘上，得到微米纤维棉网层；

B)将水溶性高分子材料溶于作为溶剂的去离子水或乙醇溶剂中，水浴加热充分搅拌，并且控制水浴加热的水浴温度以及控制在搅拌状态下的水浴水加热的时间，再加入医美功能性材料常温搅拌并且控制常温搅拌的时间，得到水溶性高分子材料的质量百分含量为13-17%以及医美功能性材料的质量百分含量为3-5%的静电纺丝用纺丝液；

C)使用无针式喷头作为静电纺丝喷头，将由步骤B)得到的静电纺丝用纺丝液通过供液装置供给无针式喷头并且控制单个无针式喷头的供液速度；

D)在步骤A)中所述的接收网帘下方设置金属接地装置，并且将步骤C)中所述的无针式喷头与接收网帘之间的距离控制为15-17cm，将纺丝电压控制为55-65KV，开始静电纺丝，所述静电纺丝用纺丝液射流经过高压静电场拉伸，作为溶剂的去离子水或乙醇挥发，射流固化形成大量的纳米纤维而沉积在步骤A)所述的微米纤维棉网层的一侧表面并形成静电纺丝纳米纤维层；

E)在调节步骤A)中所述的微米纤维棉网层的克重、行进速度以及控制步骤C)中所述的无针式喷头的配置数量的状态下将所述微米纤维棉网层与静电纺丝纳米纤维层的质量比控制为98-102∶1，并且重复步骤A)以及步骤E）复数次，得到待水刺或针刺的复合微纳米纤维层；

F)制备成品，将由步骤E)得到的微纳米纤维层进行水刺或针刺，得到水溶性纳米纤维复合非织造医美材料。

在本发明的还有一个具体的实施例中，步骤B)中所述的控制水浴温度是将水浴温度控制为40-80℃，所述的控制搅拌状态下的水浴加热时间将加热时间控制为10-14h。

在本发明的更而一个具体的实施例中，步骤B)中所述的控制常温搅拌的时间是将时间控制为4-6h。

在本发明的进而一个具体的实施例中，步骤C)中所述的控制单个无针式喷头的供液速度是将供液速度控制为5-20ml/h；步骤E)中所述复数次的次数为28-32次。

在本发明的又更而一个具体的实施例中，步骤F)中所述水刺或针刺的次数为1至10次。

本发明提供的技术方案由于将微米纤维和静电纺丝纳米纤维经水刺或针刺加工复合而成，又由于由水溶性高分子材料和医美功能性材料组成静电纺丝纳米纤维，因而可以有效地防止复合材料的分层，增强材料的结构稳定性，同时可以有效调控复合材料三维空间组成和孔结构。此外，复合非织造医美材料内的水溶性纳米纤维充当医美材料的功能性物质可有效地将功能物质以非团聚状态封装在纳米纤维内部，充分发挥微米纤维的机械性能和纳米纤维的高孔隙率，高比表面积的结构和表面效应；使用时与皮肤和水分同时作用，可高效快速触发功能活性；提供的制备方法工艺步骤简洁并且无苛刻的工艺要素，能满足工业化放大生产要求并且能使制备的水溶性纳米纤维复合非织造医美材料的前述技术效果得以全面体现。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明作更为详细的说明，但不能将实施例视为对本发明的限制。

实施例1：

A)将由聚丙烯（PP）纤维充当的微米纤维依次经开松机开松、梳理机梳理和铺网机铺置于即铺网于接收网帘上，得到微米纤维棉网层；

B)将由型号为1788的聚乙烯醇（PVA）充当的高分子材料溶于作为溶剂的乙醇溶剂（即无水乙醇），在水浴温度为80℃下并且在充分搅拌状态下加热（即水浴加热）10h，再加入由壳聚糖充当的医美功能性材料并且在常温下搅拌6h，得到前述高分子材料的质量百分含量为17%以及前述的医美功能性材料的质量百分含量为5%的静电纺丝用纺丝液；

C)使用无针式喷头作为静电纺丝喷头，将由步骤B)得到的静电纺丝用纺丝液通过供液装置如蠕动泵供给无针式喷头并且控制单个（即各个）无针式喷头的供液速度为20ml/h；

D)在步骤A)中所述的接收网帘下方设置金属接地装置如设置接地金属板，并且将步骤C)中所述的无针式喷头与接收网帘之间的距离控制（即“调节”）为17cm，将纺丝电压控制为55KV，开始静电纺丝，所述静电纺丝用纺丝液射流经过高压静电场拉伸，而作为溶剂的乙醇溶液挥发（即乙醇挥发），射流固化形成大量的纳米纤维而沉积在步骤A)所述的微米纤维棉网层的一侧表面并形成静电纺丝纳米纤维层；

E)在调节步骤A)中所述的微米纤维棉网层的克重、行进速度以及控制步骤C)中所述的无针式喷头的配置数量的状态下将所述微米纤维棉网层与静电纺丝纳米纤维层的质量比控制为100∶1，并且重复步骤A)以及步骤E）的次数为28次，得到待水刺的复合微纳米纤维层；

F)制备成品，将由步骤E)得到的待水刺的复合微纳米纤维层进行1次水刺，得到水溶性纳米纤维复合非织造医美材料。

实施例2：

A)将由涤纶（PET）纤维、聚乳酸（PLA）纤维以及聚丙烯（PP）纤维三者按任意重量比相混合的混合纤维充当的微米纤维依次经开松机开松、梳理机梳理和铺网机铺置于即铺网于接收网帘上，得到微米纤维棉网层；

B)将由聚乙烯吡咯烷酮（PVP）充当的高分子材料溶于作为溶剂的乙醇溶剂（即无水乙醇），在水浴温度为60℃下并且在充分搅拌状态下加热（即水浴加热）12h，再加入由壳寡糖、壳聚糖、抗菌多肽和纳米银按相同重量比混合的混合物充当的医美功能性材料并且在常温下搅拌4h，得到前述高分子材料的质量百分含量为13%以及前述的医美功能性材料的质量百分含量为3%的静电纺丝用纺丝液；

C)使用无针式喷头作为静电纺丝喷头，将由步骤B)得到的静电纺丝用纺丝液通过供液装置如蠕动泵供给无针式喷头并且控制单个（即各个）无针式喷头的供液速度为5ml/h；

D)在步骤A)中所述的接收网帘下方设置金属接地装置如设置接地金属板，并且将步骤C)中所述的无针式喷头与接收网帘之间的距离控制（即“调节”）为15cm，将纺丝电压控制为60KV，开始静电纺丝，所述静电纺丝用纺丝液射流经过高压静电场拉伸，而作为溶剂的乙醇溶液挥发（即乙醇挥发），射流固化形成大量的纳米纤维而沉积在步骤A)所述的微米纤维棉网层的一侧表面并形成静电纺丝纳米纤维层；

E)在调节步骤A)中所述的微米纤维棉网层的克重、行进速度以及控制步骤C)中所述的无针式喷头的配置数量的状态下将所述微米纤维棉网层与静电纺丝纳米纤维层的质量比控制为98∶1，并且重复步骤A)以及步骤E）的次数为30次，得到待针刺的复合微纳米纤维层；

F)制备成品，将由步骤E)得到的待针刺的复合微纳米纤维层进行5次针刺，得到水溶性纳米纤维复合非织造医美材料。

实施例3：

A)将由聚乳酸（PLA）纤维与涤纶（PET）纤维两者按相同或不相同的重量比相混合的混合纤维充当的微米纤维依次经开松机开松、梳理机梳理和铺网机铺置于即铺网于接收网帘上，得到微米纤维棉网层；

B)将由型号为1788的聚乙烯醇（PVA）充当的高分子材料溶于作为溶剂的去离子水，在水浴温度为40℃下并且在充分搅拌状态下加热（即水浴加热）10h，再加入由三氯生与季胺盐两者按任意重量比相混合的混合物充当的医美功能性材料并且在常温下搅拌5h，得到前述高分子材料的质量百分含量为15%以及前述的医美功能性材料的质量百分含量为4%的静电纺丝用纺丝液；

C)使用无针式喷头作为静电纺丝喷头，将由步骤B)得到的静电纺丝用纺丝液通过供液装置如蠕动泵供给无针式喷头并且控制单个（即各个）无针式喷头的供液速度为13ml/h；

D)在步骤A)中所述的接收网帘下方设置金属接地装置如设置接地金属板，并且将步骤C)中所述的无针式喷头与接收网帘之间的距离控制（即“调节”）为16cm，将纺丝电压控制为65KV，开始静电纺丝，所述静电纺丝用纺丝液射流经过高压静电场拉伸，而作为溶剂的去离子水挥发，射流固化形成大量的纳米纤维而沉积在步骤A)所述的微米纤维棉网层的一侧表面并形成静电纺丝纳米纤维层；

E)在调节步骤A)中所述的微米纤维棉网层的克重、行进速度以及控制步骤C)中所述的无针式喷头的配置数量的状态下将所述微米纤维棉网层与静电纺丝纳米纤维层的质量比控制为102∶1，并且重复步骤A)以及步骤E）的次数为32次，得到待针刺的复合微纳米纤维层；

F)制备成品，将由步骤E)得到的待针刺的复合微纳米纤维层进行10次针刺，得到水溶性纳米纤维复合非织造医美材料。

综上所述，本发明提供的技术方案弥补了已有技术中的缺憾，顺利地完成了发明任务，如实地兑现了申请人在上面的技术效果栏中载述的技术效果。

Claims

1.一种水溶性纳米纤维复合非织造医美材料，其特征在于由微米纤维和静电纺丝纳米纤维经水刺或针刺加工复合而成，所述静电纺丝纳米纤维由水溶性高分子材料和医美功能性材料组成。

2.根据权利要求1所述的一种水溶性纳米纤维复合非织造医美材料，其特征在于所述的微米纤维为聚丙烯纤维、涤纶纤维和聚乳酸纤维中的一种或几种的混合纤维。

3.根据权利要求1所述的一种水溶性纳米纤维复合非织造医美材料，其特征在于所述的水溶性高分子材料为聚乙烯醇或聚乙烯吡咯烷酮。

4.根据权利要求1所述的一种水溶性纳米纤维复合非织造医美材料，其特征在于所述的医美功能性材料为抗菌物质。

5.根据权利要求4所述的一种水溶性纳米纤维复合非织造医美材料，其特征在于所述的抗菌物质为壳寡糖、壳聚糖、抗菌多肽、纳米银、三氯生和季铵盐中的一种或几种的混合物。

6.一种如权利要求1所述的水溶性纳米纤维复合非织造医美材料的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

7.根据权利要求6所述的水溶性纳米纤维复合非织造医美材料的制备方法，其特征在于步骤B)中所述的控制水浴温度是将水浴温度控制为40-80℃，所述的控制搅拌状态下的水浴加热时间将加热时间控制为10-14h。

8.根据权利要求6所述的水溶性纳米纤维复合非织造医美材料的制备方法，其特征在于步骤B)中所述的控制常温搅拌的时间是将时间控制为4-6h。

9.根据权利要求6所述的水溶性纳米纤维复合非织造医美材料的制备方法，其特征在于步骤C)中所述的控制单个无针式喷头的供液速度是将供液速度控制为5-20ml/h；步骤E)中所述复数次的次数为28-32次。

10.根据权利要求6所述的水溶性纳米纤维复合非织造医美材料的制备方法，其特征在于步骤F)中所述水刺或针刺的次数为1至10次。