CN112851666B - 阿哌沙班与槲皮素共晶物及制备方法和其组合物与用途 - Google Patents
阿哌沙班与槲皮素共晶物及制备方法和其组合物与用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112851666B CN112851666B CN201911187226.6A CN201911187226A CN112851666B CN 112851666 B CN112851666 B CN 112851666B CN 201911187226 A CN201911187226 A CN 201911187226A CN 112851666 B CN112851666 B CN 112851666B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- apixaban
- quercetin
- eutectic
- crystal
- crystals
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 306
- QNZCBYKSOIHPEH-UHFFFAOYSA-N Apixaban Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1N1C(C(=O)N(CC2)C=3C=CC(=CC=3)N3C(CCCC3)=O)=C2C(C(N)=O)=N1 QNZCBYKSOIHPEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 184
- 229960003886 apixaban Drugs 0.000 title claims abstract description 180
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 title claims abstract description 157
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 152
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 152
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 152
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 title claims abstract description 152
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 title claims abstract description 80
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 42
- 230000010100 anticoagulation Effects 0.000 claims abstract description 6
- 206010003178 Arterial thrombosis Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 206010014522 Embolism venous Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 210000004394 hip joint Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 210000000629 knee joint Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 208000004043 venous thromboembolism Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 231100000216 vascular lesion Toxicity 0.000 claims abstract description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 80
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 30
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 30
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 23
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 18
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 16
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 13
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 claims description 13
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical group CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 11
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N isoamylol Chemical compound CC(C)CCO PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 8
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 7
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 claims description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 5
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims description 4
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 4
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 claims description 4
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 4
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 3
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims description 3
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 claims description 2
- 238000005102 attenuated total reflection Methods 0.000 claims description 2
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 claims description 2
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 claims description 2
- 239000007972 injectable composition Substances 0.000 claims description 2
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 claims description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 2
- 238000000935 solvent evaporation Methods 0.000 claims description 2
- 239000011343 solid material Substances 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract description 12
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 abstract description 4
- 230000001732 thrombotic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 239000002243 precursor Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 17
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 14
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 14
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 12
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 9
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 9
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 8
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 8
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 8
- -1 2-oxo-piperidin-1-yl Chemical group 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 6
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N oxalic acid Substances OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000006069 physical mixture Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 4
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 4
- 229940032147 starch Drugs 0.000 description 4
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 4
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 239000007902 hard capsule Substances 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 3
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 description 3
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 2
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 2
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N carbamazepine Chemical compound C1=CC2=CC=CC=C2N(C(=O)N)C2=CC=CC=C21 FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000623 carbamazepine Drugs 0.000 description 2
- 239000003405 delayed action preparation Substances 0.000 description 2
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 2
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 2
- 239000002662 enteric coated tablet Substances 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 229960001031 glucose Drugs 0.000 description 2
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 description 2
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 238000000643 oven drying Methods 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 2
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 description 2
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- WCGUUGGRBIKTOS-GPOJBZKASA-N (3beta)-3-hydroxyurs-12-en-28-oic acid Chemical compound C1C[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]2CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@@]5(C(O)=O)CC[C@@H](C)[C@H](C)[C@H]5C4=CC[C@@H]3[C@]21C WCGUUGGRBIKTOS-GPOJBZKASA-N 0.000 description 1
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 description 1
- 241000220479 Acacia Species 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 206010007191 Capillary fragility Diseases 0.000 description 1
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 208000018262 Peripheral vascular disease Diseases 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 239000006189 buccal tablet Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L calcium hydrogenphosphate Chemical compound [Ca+2].OP([O-])([O-])=O FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940095672 calcium sulfate Drugs 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 1
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000007910 chewable tablet Substances 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 229940000425 combination drug Drugs 0.000 description 1
- 230000007016 complementary pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 description 1
- 239000001767 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 235000019700 dicalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004683 dihydrates Chemical group 0.000 description 1
- 230000000916 dilatatory effect Effects 0.000 description 1
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007919 dispersible tablet Substances 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 239000007938 effervescent tablet Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000010812 external standard method Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 239000007941 film coated tablet Substances 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- HQVFCQRVQFYGRJ-UHFFFAOYSA-N formic acid;hydrate Chemical compound O.OC=O HQVFCQRVQFYGRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 229960001375 lactose Drugs 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229940031703 low substituted hydroxypropyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 description 1
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006191 orally-disintegrating tablet Substances 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- DAJSVUQLFFJUSX-UHFFFAOYSA-M sodium;dodecane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCS([O-])(=O)=O DAJSVUQLFFJUSX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007779 soft material Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 1
- 239000007940 sugar coated tablet Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 description 1
- 229940096998 ursolic acid Drugs 0.000 description 1
- PLSAJKYPRJGMHO-UHFFFAOYSA-N ursolic acid Natural products CC1CCC2(CCC3(C)C(C=CC4C5(C)CCC(O)C(C)(C)C5CCC34C)C2C1C)C(=O)O PLSAJKYPRJGMHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003828 vacuum filtration Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
- C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D311/04—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
- C07D311/22—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 4
- C07D311/26—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 4 with aromatic rings attached in position 2 or 3
- C07D311/28—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 4 with aromatic rings attached in position 2 or 3 with aromatic rings attached in position 2 only
- C07D311/30—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 4 with aromatic rings attached in position 2 or 3 with aromatic rings attached in position 2 only not hydrogenated in the hetero ring, e.g. flavones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Obesity (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了阿哌沙班与槲皮素共晶物及制备方法和其组合物与用途。具体而言，本发明公开了一种以阿哌沙班为药物活性成分，槲皮素为共晶前驱体的新阿哌沙班与槲皮素共晶；阿哌沙班与槲皮素共晶的制备方法；阿哌沙班与槲皮素共晶作为药物活性成分在制备预防和治疗静脉血栓栓塞、动脉血栓，血栓性心肌缺血以高血压、高血脂及冠心病以及外周血管性病变的药物中的应用，还包括在预防和治疗术后抗凝的药物中的应用，包括但不限于膝关节置换术、髋关节置换术。
Description
技术领域
本发明公开了阿哌沙班与槲皮素共晶物及制备方法和其组合物与用途。具体而言，本发明公开了一种阿哌沙班与槲皮素形成的共晶物；阿哌沙班与槲皮素共晶物的制备方法；阿哌沙班与槲皮素共晶物作为药物活性成分在制备预防和治疗静脉血栓栓塞、动脉血栓，血栓性心肌缺血以高血压、高血脂及冠心病以及外周血管性病变的药物中的应用，还包括在预防和治疗术后抗凝的药物中的应用，包括但不限于膝关节置换术、髋关节置换术。
背景技术
药物共晶是指活性药物分子与共晶配体以一定比例，通过分子间非共价相互作用力形成的晶体。药物通过形成共晶，一方面可以改善其理化性质和提高临床治疗作用，另一方面共晶可以丰富其结晶形式。对于化学仿制药物而言，通过共晶物的研究可以打破原研药企业的专利保护，提高药品的创新性和市场竞争力。
本发明采用阿哌沙班作为活性物质，其化学名称为1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6[4-(2-氧代哌啶-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺，分子式为C25H25N5O4，结构式如a所示。发明中采用的共晶配体(cocrystal former)为槲皮素，分子式为C15H10O7，结构式如b所示。
阿哌沙班(Apixaban)为甲酰胺衍生物，常以固体制剂形式(主要为片剂)应用于临床。理化性质记载阿哌沙班为白色粉末，在水中不溶。
已报道的阿哌沙班晶型较多,已报道的阿哌沙班的共晶共有5种。
US20060069258A1公开了阿哌沙班的两种晶型：晶I型和二水合物晶II型[1]；
US20070203178A1公开了阿哌沙班的两种溶剂合物：DMF溶剂合物晶III型和甲酰胺溶剂合物晶IV型[2]；
WO2012168364A1公开了阿哌沙班的倍半水合物晶V型[3]；
CN103360391A公开了阿哌沙班的一种晶型晶VI型[4]；
CN106986868A公开了四种阿哌沙班的共晶体，分别为阿哌沙班-草酸共晶，阿哌沙班-异烟碱共晶、阿哌沙班-3-氨基吡啶共晶以及阿哌沙班-尿素共晶[5]。
鲁统部等公开了阿哌沙班和草酸共晶的单晶结构[6]。
发明内容
本发明目的之一：提供一种阿哌沙班与槲皮素共晶物存在状态和表征方式。
本发明目的之二：提供阿哌沙班与槲皮素共晶物的制备方法。
本发明目的之三：提供含有阿哌沙班与槲皮素共晶物纯品、或含有任意非零比例阿哌沙班与槲皮素共晶物的混合固体物质及其药物组合物。
本发明目的之四：提供使用阿哌沙班与槲皮素共晶物作为药物活性成分的药物组合物，阿哌沙班的每日用药剂量在1～50mg范围内。所述的药物组合物包括片剂、胶囊、丸剂、注射用制剂、缓释或控释制剂药物。
本发明目的之五：是提供阿哌沙班与槲皮素共晶物质，与阿哌沙班相比具有较好溶解性优势。
本发明目的之六：是提供阿哌沙班与槲皮素共晶物质在治疗疾病过程中由于共晶物质而提高生物体内血药浓度而发挥药物有效治疗作用。
本发明目的之七：阿哌沙班与槲皮素共晶作为药物有效成分在制备预防和治疗静脉血栓栓塞、动脉血栓，血栓性心肌缺血以高血压、高血脂及冠心病以及外周血管性病变的药物中的应用，还包括在预防和治疗术后抗凝的药物中的应用，包括但不限于膝关节置换术、髋关节置换术。
本发明目的之八：槲皮素属一种黄酮类化合物，具有降低血压、增强毛细血管抵抗力、减少毛细血管脆性、降血脂、扩张冠状动脉，增加冠脉血流量等药理活性，与阿哌沙班形成更优的协同和/或互补的药理作用。
为解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案：
1.阿哌沙班与槲皮素共晶样品形态特征：
1.1本发明涉及的阿哌沙班与槲皮素共晶物，是阿哌沙班与槲皮素以1:1的摩尔比形成共晶物。
1.2本发明涉及的阿哌沙班与槲皮素共晶物，当使用粉末X射线衍射分析采用CuKα辐射实验条件时，衍射峰位置：2-Theta值(°)或d值衍射峰相对强度：峰高值(Height％)或峰面积值(Area％)具有如下特征(表1，图1)；阿哌沙班和槲皮素的物理混合物的粉末X射线衍射图谱及数据见表2、图2。阿哌沙班与槲皮素共晶物与阿哌沙班和槲皮素的物理混合物的粉末X射线衍射图谱在衍射峰数量、衍射峰位置、衍射峰强度、衍射峰拓扑图形等方面均存在明显差异，表明阿哌沙班与槲皮素共晶物与阿哌沙班和槲皮素的物理混合物既不相同也不等同。
表1阿哌沙班与槲皮素共晶的粉末X射线衍射峰值
表2阿哌沙班与槲皮素物理混合的粉末X射线衍射峰值
1.3本发明涉及的阿哌沙班与槲皮素共晶，使用衰减全反射傅立叶红外光谱法进行分析时，在3365、3137、2954、2704、1687、1649、1621、1592、1514、1506、1461、1438、1386、1362、1318、1300、1287、1244、1214、1182、1163、1148、1120、1083、1032、1023、998、980、946、929、898、877、836、817、798、788、755、724、705、669、663cm-1处存在红外光谱特征峰，其中红外光谱特征峰的允许偏差为±2cm-1(图3)。
1.4本发明涉及的阿哌沙班与槲皮素共晶，使用差示扫描量热技术分析时，表现为当升温速率为每分钟10℃时，DSC图谱中在147℃±3℃处存在1个吸热峰(图4)。阿哌沙班、槲皮素和共晶的DSC图谱见图5。阿哌沙班与槲皮素共晶物与阿哌沙班和槲皮素的DSC图谱在吸/放热峰数量、位置等方面均存在明显差异，表明阿哌沙班与槲皮素形成了新的物质。
2.阿哌沙班与槲皮素共晶物和混合固体物质的制备方法特征：
2.1本发明涉及的阿哌沙班与槲皮素共晶物的制备方法，按照阿哌沙班与槲皮素按1:1的摩尔比例投料，采用控制压力与温度的机械化学方法制备阿哌沙班与槲皮素共晶物。所述的机械化学方法优选加液球磨法，其中加液球磨法的球料比为1:1～10:1，优选为6:1～10:1；球磨转速20r/min～400r/min；加液的溶剂种类为有机溶剂中的任意一种或多种经不同配比组合制成的混合溶剂；所述的有机溶剂选自乙酸乙酯、乙腈、甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、叔丁醇、戊醇、异戊醇、正己醇、乙二醇、丙酮、二氧六环、四氢呋喃、正己烷、环己烷；加液量为每克样品加入0.01～100ml；研磨时间为0.05～10小时，干燥温度为60～150℃，干燥时间为0.5～10小时。
2.2本发明涉及的阿哌沙班与槲皮素共晶物的制备方法，将阿哌沙班与槲皮素按摩尔比例1:1投料放入洁净容器中，加入有机溶剂制成混悬液，室温搅拌0.1～4天，所获得的混悬液通过过滤真空干燥、过滤自然干燥或溶剂蒸发干燥获得阿哌沙班与槲皮素共晶物。所述的有机溶剂优选自乙酸乙酯、乙腈、甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、叔丁醇、戊醇、异戊醇、正己醇、乙二醇、丙酮、二氧六环、四氢呋喃、正己烷、环己烷中的任意一种或多种经不同配比组合制成的混合溶剂；保持阿哌沙班与槲皮素总质量与有机溶剂固液比为1mg/ml～500mg/ml范围内。
2.3本发明的含有阿哌沙班与槲皮素共晶物的混合固体物质，是将上述方法制备获得的阿哌沙班与槲皮素共晶物成分，与其他化学物质按照任意非零比例和常规的方法进行混合。
3.含有阿哌沙班与槲皮素共晶成分的药物制剂组合物、给药剂量特征和制药用途：
3.1本发明涉及的药物组合物，含有阿哌沙班与槲皮素共晶物和药学上可接受的载体。
3.2本发明涉及的药物组合物，含有阿哌沙班与槲皮素共晶物的混合固体物质和药学上可接受的载体。
3.3本发明涉及的药物组合物，阿哌沙班的每日用药剂量在1～50mg范围内。
3.4本发明涉及的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物是各种片剂、胶囊、丸剂、注射用制剂、缓释制剂或控释制剂。
3.5本发明涉及阿哌沙班与槲皮素共晶物、阿哌沙班与槲皮素共晶物的混合固体物质或药物组合物在制备预防和治疗静脉血栓栓塞、动脉血栓，血栓性心肌缺血以高血压、高血脂及冠心病以及外周血管性病变的药物中的应用，还包括在预防和治疗术后抗凝的药物中的应用，包括但不限于膝关节置换术、髋关节置换术。
本发明涉及以本发明阿哌沙班与槲皮素共晶物作为活性成份的药物组合物。该药物组合物可根据本领域公知的方法制备。可通过将本发明阿哌沙班与槲皮素共晶成分与一种或多种药学上可接受的固体或液体赋形剂和/或辅剂结合，制成适于人或动物使用的任何剂型。本发明阿哌沙班与槲皮素共晶物在其药物组合物中的含量在10％～90％重量范围内。
本发明阿哌沙班与槲皮素共晶物可以单位剂量形式给药，给药途径可为肠道或非肠道，如口服、静脉注射、肌肉注射、皮下注射、鼻腔、口腔粘膜、眼、肺和呼吸道、皮肤、***、直肠等。
本发明的给药剂型优选是固体剂型。固体剂型可以是片剂(包括普通片、肠溶片、含片、分散片、咀嚼片、泡腾片、口腔崩解片)、胶囊剂(包括硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊)、颗粒剂、散剂、微丸、滴丸、栓剂、膜剂、贴片、气(粉)雾剂、喷雾剂等。
本发明阿哌沙班与槲皮素共晶物可以制成普通制剂、也可制成缓释制剂、控释制剂、靶向制剂及各种微粒给药***。
为了将本发明阿哌沙班与槲皮素共晶物制成片剂，可以广泛使用本领域公知的各种赋形剂，包括稀释剂、黏合剂、润湿剂、崩解剂、润滑剂、助流剂。稀释剂可以是淀粉、糊精、蔗糖、葡萄糖、乳糖、甘露醇、山梨醇、木糖醇、微晶纤维素、硫酸钙、磷酸氢钙、碳酸钙等；湿润剂可以是水、乙醇、异丙醇等；粘合剂可以是淀粉浆、糊精、糖浆、蜂蜜、葡萄糖溶液、微晶纤维素、***胶浆、明胶浆、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素、丙烯酸树脂、卡波姆、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇等；崩解剂可以是干淀粉、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、碳酸氢钠与枸橼酸、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、十二烷基磺酸钠等；润滑剂和助流剂可以是滑石粉、二氧化硅、硬脂酸盐、酒石酸、液体石蜡、聚乙二醇等。
还可以将片剂进一步制成包衣片，例如糖包衣片、薄膜包衣片、肠溶包衣片，或双层片和多层片。
为了将给药单元制成胶囊剂，可以将有效成分本发明阿哌沙班与槲皮素共晶物与稀释剂、助流剂混合，将混合物直接置于硬胶囊或软胶囊中。也可将有效成分本发明阿哌沙班与槲皮素共晶物先与稀释剂、黏合剂、崩解剂制成颗粒或微丸，再置于硬胶囊或软胶囊中。用于制备本发明阿哌沙班与槲皮素共晶物片剂的各种稀释剂、黏合剂、润湿剂、崩解剂、助流剂品种也可用于制备本发明阿哌沙班与槲皮素共晶物的胶囊剂。
此外，如需要，也可以向药物制剂中添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂或其它添加剂。
为达到用药目的，增强治疗效果，本发明的药物可用任何公知的给药方法给药。
本发明阿哌沙班与槲皮素共晶药物组合物的给药剂量依照所要预防或治疗疾病的性质和严重程度，患者或动物的个体情况，给药途径和剂型等可以有大范围的变化。上述剂量可以一个剂量单位或分成几个剂量单位给药，这取决于医生的临床经验以及包括运用其它治疗手段的给药方案。
本发明阿哌沙班与槲皮素共晶物或组合物可单独服用，或与其他治疗药物或对症药物合并使用。当本发明阿哌沙班与槲皮素共晶物与其它治疗药物存在协同作用时，应根据实际情况调整它的剂量。
4.本发明的有益技术效果：阿哌沙班与槲皮素共晶物的安全性、溶解性和生物活性优势特征。
4.1本发明的阿哌沙班与槲皮素共晶物不含任何结晶溶剂，具有良好的安全性成药优势(图6)。
4.2本发明的阿哌沙班与槲皮素共晶物在水体系中表现出优于阿哌沙班的溶解性优势，尤其体现为溶解速率取得显著的进步(图7)。
4.3本发明的阿哌沙班与槲皮素共晶作为活性成分开发的药物及其药物组合物经口服后的生物学吸收作用，其特征在于使用了含有如权利要求1中所述的阿哌沙班与槲皮素共晶物质作为活性成分，通过胃肠道或血液中迅速达到最大浓度值而在防治疾病中发挥的优势作用和应用(图8)。本发明的阿哌沙班与槲皮素共晶固体物质提高药物在生物体内血药浓度，从而发挥药物更加有效治疗作用。
附图说明
图1阿哌沙班与槲皮素共晶物的粉末X射线衍射图谱
图2阿哌沙班与槲皮素的物理混合物的粉末X射线衍射图谱
图3阿哌沙班与槲皮素共晶物的红外吸收光谱图
图4阿哌沙班与槲皮素共晶物的差示扫描量热图谱
图5阿哌沙班与槲皮素共晶物及原料的差示扫描量热图谱
图6阿哌沙班与槲皮素共晶物的热重图谱
图7阿哌沙班和阿哌沙班与槲皮素共晶物的溶解性曲线
图8阿哌沙班和阿哌沙班与槲皮素共晶物在大鼠口服吸收0-24h的药时曲线
具体实施方式
为更好说明本发明的技术方案，特给出以下实施例，但本发明并不仅限于此。
实施例1
阿哌沙班与槲皮素共晶物的制备方法1：
按照下表所示，取阿哌沙班与槲皮素适量按照摩尔比为1:1放入洁净的容器内，加入适量有机溶剂，于室温条件下搅拌适当时间，将所得的混悬液溶剂过滤真空干燥、过滤自然干燥或蒸发干燥。对其进行粉末X射线衍射分析，其衍射图谱与图1一致，表明所得样品为阿哌沙班与槲皮素共晶物。
阿哌沙班与槲皮素共晶物的制备方法2：
按照下表所示，取阿哌沙班与槲皮素适量按照摩尔比为1:1放入研钵中，加入适量有机溶剂，人工研磨适当时间，高温干燥。对其进行粉末X射线衍射分析，其衍射图谱与图1一致，表明所得样品为阿哌沙班与槲皮素共晶物。
阿哌沙班与槲皮素共晶物的制备方法3：
按照下表所示，取阿哌沙班与槲皮素适量按照摩尔比为1:1放入球磨罐中，加入适量有机溶剂，选择适当球料比，设定适当转速，研磨适当时间，高温干燥。对其进行粉末X射线衍射分析，其衍射图谱与图1一致，表明所得样品为阿哌沙班与槲皮素共晶物。
实施例2
阿哌沙班与槲皮素共晶物的稳定性试验1：
取阿哌沙班与槲皮素共晶物50mg于光照条件放置5天，10天，对其进行粉末X射线衍射分析，其衍射图谱与图1一致，表明样品为阿哌沙班与槲皮素共晶物，在光照条件下稳定。
阿哌沙班与槲皮素共晶物的稳定性试验2：
取阿哌沙班与槲皮素共晶物50mg于高温条件放置5天，10天，对其进行粉末X射线衍射分析，其衍射图谱与图1一致，表明样品为阿哌沙班与槲皮素共晶物，在高温条件下稳定。
实施例3
考察了阿哌沙班与槲皮素共晶物与阿哌沙班原料药在纯水、醋酸缓冲液、盐酸缓冲液和磷酸缓冲液***中的溶解性特征。参照《普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》测定，溶解曲线比较采用模型非依赖性相似因子(f2)方法，通过f2值的计算比较阿哌沙班和阿哌沙班与槲皮素共晶物样品在2种溶媒***中溶解曲线的相似性，当f2值高于50，则认为两条曲线相似，当f2值低于50则认为二者存在差异。实验以阿哌沙班样品作为参照，计算模型非依赖性相似因子f2值。溶解百分含量采用用高效液相法，在293nm的波长处测定阿哌沙班的含量，以外标法计算其溶解百分含量。以时间为横坐标，溶解百分含量为纵坐标分别绘制溶解曲线(图7)。
数据如下表所示：
表3阿哌沙班与槲皮素共晶物和阿哌沙班在纯水中的溶解曲线数据
由实验数据可以看出，本专利的阿哌沙班与槲皮素共晶物在纯水、醋酸缓冲液、盐酸缓冲液和磷酸缓冲液体系中溶解行为明显优于阿哌沙班，具体体现在阿哌沙班与槲皮素共晶物具有更快速的溶解速率，易于快速吸收达到有效血药浓度，实现药物的疾病治疗作用；阿哌沙班与槲皮素共晶物的溶解性曲线具有稳定的释放平台，可保证在疾病治疗过程中保持稳定的血药浓度。
实施例4
阿哌沙班与槲皮素共晶物在大鼠体内吸收特征和血药浓度特征：
12只SD大鼠随机分为2组，每组6只，于给药前12h禁食不禁水。称取大鼠体重，按60mg·kg-1的阿哌沙班给药剂量计算，将阿哌沙班及阿哌沙班与槲皮素共晶物样品装入固体给药器内，通过口腔将药粉直接置入大鼠胃中。分别于给药后5min，15min,30min，45min，1h，1.5h，2h，4h，8h，12h，24h于眼内眦取血置肝素化管中，4℃、6500rpm离心10min，冻存于-40℃冰箱内待测。精密吸取实验动物不同时间血浆25μl血浆样品和75μl空白血浆(混合后即为稀释4倍后样品)，置于1.5mL离心管中，加入内标(卡马西平)工作液10μL(10ug/ml)涡旋震荡5min，加乙腈290uL沉淀蛋白剂、充分震荡3min，离心(13400rpm，10min)，取上层溶液150μl于内衬管中，取上清10μL进样检测。以药物与内标峰面积之比进行定量分析。
检测条件：Agilent SB-C18(2.1×50mm,2.7μm，USA)；流动相为乙腈-0.5％甲酸水溶液(50：50，v/v)；流速0.3mL/min；柱温35℃；进样量：10μL；运行时间：3min；质谱信号：ESI源(正离子检测模式)，用于定量分析的离子m/z＝455(熊果酸)，m/z＝460(阿哌沙班)，碎裂电压分别为160V(阿哌沙班)，1050V(卡马西平)，增益系数为1，干燥气流为11.0L/min，喷雾室电压为35psig，干燥器温度为350℃，毛细管电压为3000V(正)、3000V(负)。
表4给出大鼠经口服阿哌沙班及阿哌沙班与槲皮素共晶物样品后血液中各时间点的血药浓度；表5给出大鼠经口服阿哌沙班及阿哌沙班与槲皮素共晶物样品0-24h的药代动力学参数，表明阿哌沙班与槲皮素共晶物具有吸收速度快，血药浓度高、作用平台延长的优势生物学特征；图8给出阿哌沙班和阿哌沙班与槲皮素共晶物在大鼠口服吸收0-24h的药时曲线。
表4各时间点的血药浓度(n＝6，)
表5 SD大鼠口服阿哌沙班及阿哌沙班与槲皮素共晶物后的药代动力学参数
从上述图谱数据可以看出，阿哌沙班与槲皮素共晶物相较于阿哌沙班原料药而言具有显著的生物学吸收优势，其最大血药浓度Cmax提高约28倍，吸收量AUC提高约24倍，取得了意料不到的优势技术效果。
实施例5
组合药物制剂的制备方法1(片剂)：
一种组合药物片剂的制备方法，其特征是使用阿哌沙班与槲皮素共晶物、使用几种赋形剂作为制备组合药物片剂的辅料成分，按照一定比例配比制成每片含共晶在1～50mg的片剂样品，表6给出片剂配方比例：
表6阿哌沙班与槲皮素共晶组合药物片剂的制备配方
将阿哌沙班与槲皮素共晶物作为原料药制备成片剂制剂的方法是：将几种赋形剂与原料药混合均匀，直接压片；或辅料混合干法制粒再与原料药混合均匀后压片，即得。
组合药物制剂的制备方法2(片剂)：
一种组合药物片剂的制备方法，其特征是使用阿哌沙班与槲皮素共晶物、使用几种赋形剂作为制备组合药物片剂的辅料成分，按照一定比例配比制成每片含共晶在1～500mg的片剂样品，表7给出片剂配方比例：
表7阿哌沙班与槲皮素共晶物组合药物片剂的制备配方
将阿哌沙班与槲皮素共晶作为原料药制备成片剂制剂的方法是：将几种赋形剂与原料药混合均匀，加入1％羟甲基纤维素钠溶液适量，制成软料，过筛制粒，湿粒烘干，过筛整粒，加入硬脂酸镁和滑石粉混合均匀，压片，即得。
组合药物制剂的制备方法3(胶囊)：
一种组合药物胶囊的制备方法，其特征是使用阿哌沙班与槲皮素共晶物作为原料药、使用几种赋形剂作为制备组合药物胶囊的辅料成分，按照一定比例配比制成每片含药量在1～50mg的胶囊样品，表8给出胶囊配方比例：
表8阿哌沙班与槲皮素共晶物组合药物胶囊制剂的原料药和辅料配方
将阿哌沙班与槲皮素共晶物作为原料药制备成胶囊的方法是：将几种赋形剂与原料药混合均匀，加入1％羟甲基纤维素钠溶液适量，制成湿粒烘干过筛整粒，加入硬脂酸镁混合均匀，***胶囊制得；或不使用制粒步骤，而直接将阿哌沙班与槲皮素原料药与几种赋形剂辅料混合均匀，过筛后，直接装入胶囊制得。
实施例6
阿哌沙班与槲皮素共晶物组合药物的给药剂量1(片剂)：
使用阿哌沙班与槲皮素共晶物作为药物活性成分制备开发的药物组合物，其特征是阿哌沙班与槲皮素共晶物作为药物的活性成分，每日给药剂量为5mg，可分别制备成每日2次/每次1片2.5mg普通片剂，或每日1次/每次1片5mg的片剂类。
阿哌沙班与槲皮素共晶物组合药物的给药剂量2(胶囊)：
使用阿哌沙班与槲皮素共晶物作为药物活性成分制备开发的药物组合物，其特征是使用阿哌沙班与槲皮素共晶物作为药物的活性成分，每日给药剂量为:5mg，可分别制备成每日2次/每次1粒2.5mg胶囊，或者每日1次/每次1粒5mg胶囊。
需要说明的问题：本发明涉及的阿哌沙班与槲皮素共晶物药物组合物在有效成分的给药剂量上存在有许多因素影响，例如：患者年龄、体表面积的不同，给药途径、给药次数、治疗目的不同而造成每次用药剂量的不同；样品间存在的吸收和血药浓度不同等，亦造成本发明在使用阿哌沙班与槲皮素共晶物成分的每次合适剂量范围为0.02-1mg/kg体重，优选为0.04-0.5mg/kg体重。使用时应根据实际的治疗不同情况需求制定不同的阿哌沙班与槲皮素共晶物有效成分总剂量方案，并可分为多次或一次给药方式完成。
参考文献
[1]US20060069258A1
[2]US20070203178A1
[3]WO2012168364A1
[4]CN103360391A
[5]CN106986868A
[6]Chen Y,Li L,Yao J,et al.Improving the Solubility andBioavailability of Apixaban via Apixaban–Oxalic Acid Cocrystal[J].CrystalGrowth&Design,2016,16(5).
Claims (16)
1.一种阿哌沙班与槲皮素共晶物，其特征在于，阿哌沙班与槲皮素以1:1摩尔比形成共晶物，当使用粉末X射线衍射分析采用CuKα辐射实验条件时，衍射峰位置：2-Theta值(°)或d值衍射峰相对强度：峰高值(Height％)或峰面积值(Area％)具有如下特征：
2.根据权利要求1所述的阿哌沙班与槲皮素共晶物，其特征在于，使用衰减全反射傅立叶红外光谱法进行分析时，在3365、3137、2954、2704、1687、1649、1621、1592、1514、1506、1461、1438、1386、1362、1318、1300、1287、1244、1214、1182、1163、1148、1120、1083、1032、1023、998、980、946、929、898、877、836、817、798、788、755、724、705、669、663cm-1处存在红外光谱特征峰，其中红外光谱特征峰的允许偏差为±2cm-1。
3.根据权利要求1所述的阿哌沙班与槲皮素共晶物，其特征在于，使用差示扫描量热技术分析时，表现为当升温速率为每分钟10℃时，DSC图谱中在147±3℃处存在1个吸热峰。
4.权利要求1-3中任一项所述的阿哌沙班与槲皮素共晶物的制备方法，其特征在于，按照阿哌沙班与槲皮素按1:1的摩尔比例投料，采用控制压力与温度的机械化学方法制备阿哌沙班与槲皮素共晶物，高温干燥，得到阿哌沙班与槲皮素以1:1摩尔比形成的共晶物，所述的机械化学方法为加液球磨法，其中加液球磨法的球料比为1:1～10:1；球磨转速20r/min～400r/min；加液的有机溶剂种类为任意一种或多种经不同配比组合制成的混合溶剂；所述的有机溶剂选自乙酸乙酯、乙腈、甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、叔丁醇、戊醇、异戊醇、正己醇、乙二醇、丙酮、二氧六环、四氢呋喃、正己烷、环己烷；加液量为每克样品加入0.01～100ml；研磨时间为0.05～10小时，干燥温度为60～150℃，干燥时间为0.5～10小时。
5.权利要求1-3中任一项所述的阿哌沙班与槲皮素共晶物的制备方法，其特征在于，将阿哌沙班与槲皮素按摩尔比例1:1投料放入洁净容器中，加入有机溶剂制成混悬液，室温搅拌0.1～4天，所获得的混悬液通过溶剂蒸发干燥、过滤自然干燥或过滤真空干燥获得阿哌沙班与槲皮素共晶物，所述的有机溶剂选自乙酸乙酯、乙腈、甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、叔丁醇、戊醇、异戊醇、正己醇、乙二醇、丙酮、二氧六环、四氢呋喃、正己烷、环己烷中的任意一种或多种经不同配比组合制成的混合溶剂；保持阿哌沙班与槲皮素总质量与有机溶剂固液比为1mg/ml～500mg/ml范围内。
6.一种含有阿哌沙班与槲皮素共晶物的混合固体物质，其特征在于，含有权利要求1-3任一项所述的阿哌沙班与槲皮素共晶物的量为1-99.9％。
7.一种含有阿哌沙班与槲皮素共晶物的混合固体物质，其特征在于，含有权利要求1-3任一项所述的阿哌沙班与槲皮素共晶物的量为10-99.9％。
8.一种含有阿哌沙班与槲皮素共晶物的混合固体物质，其特征在于，含有权利要求1-3任一项所述的阿哌沙班与槲皮素共晶物的量为50-99.9％。
9.一种含有阿哌沙班与槲皮素共晶物的混合固体物质，其特征在于，含有权利要求1-3任一项所述的阿哌沙班与槲皮素共晶物的量为85-99.9％。
10.一种药物组合物，其特征在于，含有有效剂量的权利要求1-3中任一项的阿哌沙班与槲皮素共晶物和药学上可接受的载体。
11.一种药物组合物，其特征在于，含有有效剂量的权利要求6-9任一项所述的阿哌沙班与槲皮素共晶物混合固体物质和药学上可接受的载体。
12.根据权利要求10或11任一项的药物组合物，其特征在于，阿哌沙班的每日用药剂量在1～50mg范围内。
13.根据权利要求10或11任一项的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的剂型是片剂、胶囊、丸剂、注射用制剂、缓释制剂或控释制剂。
14.权利要求1-3中任一项所述的阿哌沙班与槲皮素共晶物或权利要求6-9任一项所述的含有阿哌沙班与槲皮素共晶物的混合固体物质或权利要求10或11任一项所述的药物组合物在制备预防和治疗静脉血栓栓塞、动脉血栓、高血压、高血脂、冠心病以及外周血管性病变的药物中的应用。
15.权利要求1-3中任一项所述的阿哌沙班与槲皮素共晶物或权利要求6-9任一项所述的含有阿哌沙班与槲皮素共晶物的混合固体物质或权利要求10或11任一项所述的药物组合物在制备预防和治疗术后抗凝的药物中的应用。
16.权利要求1-3中任一项所述的阿哌沙班与槲皮素共晶物或权利要求6-9任一项所述的含有阿哌沙班与槲皮素共晶物的混合固体物质或权利要求10或11任一项所述的药物组合物在制备膝关节置换术、髋关节置换术术后抗凝的药物中的应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201911187226.6A CN112851666B (zh) | 2019-11-28 | 2019-11-28 | 阿哌沙班与槲皮素共晶物及制备方法和其组合物与用途 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201911187226.6A CN112851666B (zh) | 2019-11-28 | 2019-11-28 | 阿哌沙班与槲皮素共晶物及制备方法和其组合物与用途 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN112851666A CN112851666A (zh) | 2021-05-28 |
| CN112851666B true CN112851666B (zh) | 2023-11-03 |
Family
ID=75985156
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201911187226.6A Active CN112851666B (zh) | 2019-11-28 | 2019-11-28 | 阿哌沙班与槲皮素共晶物及制备方法和其组合物与用途 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN112851666B (zh) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20240010646A1 (en) * | 2021-06-17 | 2024-01-11 | Chengdu Easton Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Urea Co-Crystal of Apixaban, and Preparation Method Therefor |
| WO2022262244A1 (zh) * | 2021-06-17 | 2022-12-22 | 成都苑东生物制药股份有限公司 | 一种阿哌沙班的尿素共晶及其制备方法 |
| CN114751893B (zh) * | 2022-04-29 | 2022-11-22 | 深圳市新阳唯康科技有限公司 | 培唑帕尼-槲皮素共晶及其制备方法和用途 |
| CN115197152B (zh) * | 2022-07-11 | 2023-07-14 | 江苏海洋大学 | 一种奥拉帕尼药物共晶及其制备方法和应用 |
| CN115677641B (zh) * | 2022-10-26 | 2024-03-12 | 中科中山药物创新研究院 | 槲皮素包合物共晶、中药组合物及其制备方法与应用 |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009136408A1 (en) * | 2008-04-09 | 2009-11-12 | Institute Of Life Sciences | Synergistic pharmaceutical cocrystals |
| CN106986868A (zh) * | 2016-01-21 | 2017-07-28 | 广东东阳光药业有限公司 | 包含阿哌沙班的共晶体及其制备方法 |
| CN110452240A (zh) * | 2019-07-26 | 2019-11-15 | 广州白云山天心制药股份有限公司 | 阿哌沙班晶型及其制备方法 |
| WO2021056850A1 (zh) * | 2019-09-26 | 2021-04-01 | 浙江天宇药业股份有限公司 | 阿哌沙班与羧酸形成的共晶及其制备方法 |
| CN114874210A (zh) * | 2022-07-08 | 2022-08-09 | 天津睿创康泰生物技术有限公司 | 阿哌沙班与富马酸的共晶体及其制备方法和应用 |
| WO2022262244A1 (zh) * | 2021-06-17 | 2022-12-22 | 成都苑东生物制药股份有限公司 | 一种阿哌沙班的尿素共晶及其制备方法 |
| CN116239592A (zh) * | 2021-12-08 | 2023-06-09 | 山东新时代药业有限公司 | 一种阿哌沙班与没食子酸共晶溶剂合物 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20120258170A1 (en) * | 2009-05-20 | 2012-10-11 | Nutracryst Therapeutics Private Limited | Pharmaceutical co-crystals of quercetin |
-
2019
- 2019-11-28 CN CN201911187226.6A patent/CN112851666B/zh active Active
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009136408A1 (en) * | 2008-04-09 | 2009-11-12 | Institute Of Life Sciences | Synergistic pharmaceutical cocrystals |
| CN106986868A (zh) * | 2016-01-21 | 2017-07-28 | 广东东阳光药业有限公司 | 包含阿哌沙班的共晶体及其制备方法 |
| CN110452240A (zh) * | 2019-07-26 | 2019-11-15 | 广州白云山天心制药股份有限公司 | 阿哌沙班晶型及其制备方法 |
| WO2021056850A1 (zh) * | 2019-09-26 | 2021-04-01 | 浙江天宇药业股份有限公司 | 阿哌沙班与羧酸形成的共晶及其制备方法 |
| WO2022262244A1 (zh) * | 2021-06-17 | 2022-12-22 | 成都苑东生物制药股份有限公司 | 一种阿哌沙班的尿素共晶及其制备方法 |
| CN116239592A (zh) * | 2021-12-08 | 2023-06-09 | 山东新时代药业有限公司 | 一种阿哌沙班与没食子酸共晶溶剂合物 |
| CN114874210A (zh) * | 2022-07-08 | 2022-08-09 | 天津睿创康泰生物技术有限公司 | 阿哌沙班与富马酸的共晶体及其制备方法和应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN112851666A (zh) | 2021-05-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN112851666B (zh) | 阿哌沙班与槲皮素共晶物及制备方法和其组合物与用途 | |
| CN109988164B (zh) | 盐酸小檗碱与苹果酸共晶物及制备方法和其组合物与用途 | |
| CN110054624B (zh) | 盐酸小檗碱与咖啡酸共晶物及制备方法和其组合物与用途 | |
| CN110041326B (zh) | 盐酸小檗碱与反丁烯二酸共晶物及制备方法和其组合物与用途 | |
| CN110041325B (zh) | 盐酸小檗碱与布洛芬共晶物及制备方法和其组合物与用途 | |
| CN107661302A (zh) | 一种口服固体制剂及其应用 | |
| CN101747305A (zh) | 硝克柳胺化合物五种晶型、其制法和其药物组合物与用途 | |
| US11236041B2 (en) | Type-G crystal form of fenolamine, preparation method, composition and use thereof | |
| CN115124532B (zh) | 大黄酸与苦参碱共晶物及制备方法和其组合物与用途 | |
| CN115124420B (zh) | 大黄酸与苦参碱共晶物水合物及制备方法和其组合物与用途 | |
| CN113831336A (zh) | 吡喹酮与阿魏酸共晶物及制备方法和其组合物与用途 | |
| CN113214209B (zh) | 橙皮素与卡马西平共晶物及制备方法和其组合物与用途 | |
| CN111718258B (zh) | 蓓萨罗丁与聚乙烯吡咯烷酮共无定型物及制备方法和其组合物与用途 | |
| WO2019011349A1 (zh) | 芬乐胺晶b型、制备方法和其组合物与用途 | |
| CN113214207B (zh) | 橙皮素与甜菜碱共晶物a及制备方法和其组合物与用途 | |
| CN111718257B (zh) | 蓓萨罗丁与川芎嗪共晶物及制备方法和其组合物与用途 | |
| CN113943284B (zh) | 盐酸吡格列酮没食子酸共晶及制备方法和其组合物与用途 | |
| CN111714479B (zh) | 一种含有蓓萨罗丁的药物组合物 | |
| CN113214208A (zh) | 橙皮素与异烟酰胺共晶物及制备方法和其组合物与用途 | |
| CN113943282B (zh) | 盐酸吡格列酮对氨基水杨酸共晶及制备方法和其组合物与用途 | |
| CN113943283B (zh) | 盐酸吡格列酮对氨基苯甲酸共晶及制备和其组合物与用途 | |
| CN113214066B (zh) | 棉酚晶ii型物质及制备方法和其组合物与用途 | |
| CN110452156B (zh) | 多奈哌齐与厄贝沙坦共晶物及制备方法和其组合物与用途 | |
| CN115124419B (zh) | 大黄酸与金雀花碱共晶物及制备方法和其组合物与用途 | |
| CN113214065B (zh) | 棉酚晶iii型物质及制备方法和其组合物与用途 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |