CN112843229B - 一种促进皮肤损伤修复的药物在整形外科修复中的应用 - Google Patents

一种促进皮肤损伤修复的药物在整形外科修复中的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN112843229B
CN112843229B CN202110308592.3A CN202110308592A CN112843229B CN 112843229 B CN112843229 B CN 112843229B CN 202110308592 A CN202110308592 A CN 202110308592A CN 112843229 B CN112843229 B CN 112843229B
Authority
CN
China
Prior art keywords
repair
wound
wound healing
stimulating
promoting
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202110308592.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN112843229A (zh
Inventor
王健
吕达
马宏磊
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Anling (Shanghai) Biotechnology Co.,Ltd.
Original Assignee
Anling Shanghai Biotechnology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Anling Shanghai Biotechnology Co ltd filed Critical Anling Shanghai Biotechnology Co ltd
Priority to CN202110308592.3A priority Critical patent/CN112843229B/zh
Publication of CN112843229A publication Critical patent/CN112843229A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN112843229B publication Critical patent/CN112843229B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
    • A61K38/1825—Fibroblast growth factor [FGF]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/001—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof by chemical synthesis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C07K16/241—Tumor Necrosis Factors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

本发明涉及一种促进皮肤损伤修复的药物在整形外科修复中的应用，本发明发现了一种能够有效的促进成纤维细胞的刺激肽，所述刺激肽在促进成纤维细胞增殖的同时，还能够对与创伤愈合密切相关的TGF‑β1、SOD的表达具有显著的促进作用。通过小鼠伤口愈合实验，也证明了所述的刺激肽具有在动物实验上显著的促进作用。另外，将所述刺激肽与TNF‑α单抗一起使用具有协同的促进伤口愈合的效果，具有较好的应用价值和前景。

Description

一种促进皮肤损伤修复的药物在整形外科修复中的应用
技术领域
本申请涉及制药领域，更具体的，涉及一种促进皮肤损伤修复的药物在整形外科修复中的应用。
背景技术
整形外科修复中，最常见的伤害是皮肤受损，皮肤创面修复是一个复杂的生物学过程，涉及创面炎性翻译、肉芽组织增生以及再上皮化等主要过程。成纤维细胞应用于创面总的效应是促进创面修复，主要表现在促进新生肉芽组织生长。成纤维细胞是最主要的修复细胞，是构成肉芽组织的主要成分之一。损伤刺激后，成纤维细胞在趋化因子的作用下进入创口并***增殖，与毛细血管及渗出的炎细胞构成肉芽组织。在伤后5～7d肉芽组织达到高峰，成纤维细胞数量剧增，功能活跃。
成纤维细胞具有分布广泛、取材方便、对机体损伤较小、体外培养容易成活、增殖较快等优点，可进行一般创伤修复和骨创伤修复。现已有专家学者提出成纤维细胞分泌的碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)可增强成纤维细胞的活性。他们认为有针对性地应用生长因子，治疗既可最大限度发挥生长因子本身的生物学作用，同时也会避免或预防许多可能的不良反应，以达到经济与最佳的促修复效果。因此，在临床应用中成纤维细胞可广泛应用于体表创面修复的研究及医疗的其他领域。
近年来，国内外关于胶原蛋白肽的研究极为活跃，因其弱的抗原性和良好的生物相容性，胶原蛋白肽在美容祛皱、保护皮肤、硬组织修复、创面止血等医药卫生领域应用广泛。越来越多的证据表明，在膳食中补充胶原蛋白肽能够促进关节、指甲和毛发中的细胞外基质合成，减少骨质丢失，改善皮肤的屏障功能，修复骨、肌腱损伤。因此，胶原蛋白肽很可能会在伤口愈合过程中起到重要作用。然而，目前关于胶原蛋白肽对创伤愈合作用的研究较少。伤口愈合涉及复杂的生理和生物学机制，包括炎性反应、细胞增殖和创面重塑3个阶段。其中，成纤维细胞不仅在细胞增殖期，而且在整个创面重塑阶段都发挥重要作用。已有研究表明胶原蛋白肽以及鹿茸多肽均能够有效的刺激成纤维细胞的增殖，进而促进伤口的愈合。
在此前的研究中，已经证明，在创伤修复过程中，抑制TNF-α蛋白的相对表达水平能够促进伤口的愈合，但是目前针对TNF-α蛋白的抑制剂种类还不多，有效的促进伤口修复的制剂也不够成熟。因此，市场上需要更好的创伤修复剂。
发明内容
本发明克服现有技术的缺陷，提供了一种促进成纤维细胞快速增殖的方法。
一方面，本发明提供了一种促进成纤维细胞增殖的刺激肽，所述刺激肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。所述刺激肽是从本公司的肽库中筛选获得的。
在本发明的特定实施例中，本文所述和提供的多肽包含或由至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％，99.3％，99.5％，99.7％，99.8％，99.9％或100％的氨基酸组成(对于SEQ ID NO:1:优选至少98％；对于SEQ ID NO:1:优选至少99.9％或100％)，与SEQ ID NO:1的氨基酸序列相似或相同(例如相同)。例如，本发明的多肽包含SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列或由SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列组成。
本发明还涉及编码本文所述和提供的本发明多肽的多核苷酸。在本文中，编码本发明多肽的的核苷酸序列可以全部具有相同的核苷酸序列或具有不同的序列，优选地，至少1个氨基酸序列与其它氨基酸序列不同，最优选它们都相差至少一个核苷酸，但是可以(优选地)编码相同的氨基酸序列。在本发明的一个实施方案中，本发明的多核苷酸编码与SEQ ID NO：1至少80％，85％，90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％，99.3％，99.5％，99.7％，99.9％或100％相同的氨基酸序列。
本文描述的是包含至少一种本文重组或合成多肽和治疗性，治疗性皮肤损伤治疗性制剂。
在一些实施方案中，本发明的多肽与赋形剂一起被配置用于局部应用。在一些实施方案中，赋形剂被配置为局部补充剂。在进一步的实施方案中，配制该制剂以应用于人的损伤皮肤。更具体地，该制剂可被配置成局部地从表皮渗透到真皮。在一些实施方案中，制剂可以被配置成局部地穿透表皮和真皮层。在一些实施方案中，所述制剂可以被配置成局部地穿透表皮层，并且具有低的进入真皮层的渗透。通常，可以使用各种渗透研究来评估制剂中组分的渗透。在一些实施方案中，所述制剂包含载体，微球，脂质体或胶束，以便携带所述多肽和控制所述多肽通过皮肤的释放时间和/或渗透深度。在一些情况下，本文的制剂是乳膏，软膏，凝胶，液体，油，粉末，洗剂，血清，乳液，保湿剂，泡沫，面膜，摩丝，气雾剂，喷雾剂，清洁剂，调色剂，局部贴剂，水凝胶贴剂或洗发剂。
在一些实施方案中，所述制剂被配置为片剂，胶囊，凝胶，胶状物或粉末。本文描述了治疗有此需要的受试者的皮肤损伤的治疗方法，所述方法包括给予所述受试者包含SEQID NO：1中氨基酸序列的治疗制剂。
本发明进一步的提供一种抑制TNF-α蛋白表达的TNF-α单克隆抗体，所述单克隆抗体的重链可变区和轻链可变区分别如SEQ ID NO：2和3所示。
SEQ ID NO：2：重链可变区序列
EVKLVESGGGLVKPGGSLKLSCAASGFTFSAAAARWVRQIPEKRLEWVARISSGRSAYFPCSVLQRFTITRDNARNICYLQMNSLRSDDTAMYYCARQRSSPACYFKAWGQGTTLTVSS。
SEQ ID NO：3：轻链可变区序列
DIVLTQSPASLAVSLGRRATISCCSSESVHARGTSLAWWYQQKPGQPPKLLIYYSRRVRAGVPARFSGSGSGTDFSLNIHPVEEDDIAMYFCSQCGQRPRQFGAGTKLELK。
所述抗体为发明人前期筛选获得，所述抗体与TNF-α蛋白的解离常数达到了2.3nM，具有较好的结合特性，并且与其蛋白均不结果也具有较好的特异性。
进一步的，本发明还提供一种药物组合物，所述组合物中含有刺激肽以及其他要用辅料。
所述药物组合物中还可以有第二治疗药剂，所述第二治疗药剂为生长因子。
本发明中，基于100重量份的刺激肽而言，其他药用辅料的量为100～500重量份，其他药用辅料包括崩解剂、填充剂、粘合剂、溶胀辅料、润滑剂、矫味剂、或甜味剂及其组合。各种药用辅料的用量可以由本领域技术人员根据各辅料在分散片制剂中的常规用量进行选择，这在本领域技术人员的能力范围内。
进一步的，本发明还提供一种药物组合物，所述组合物中含有刺激肽和TNF-α单克隆抗体以及其他要用辅料。
本发明中，基于100重量份的刺激肽和单克隆抗体而言，其他药用辅料的量为100～500重量份，其他药用辅料包括崩解剂、填充剂、粘合剂、溶胀辅料、润滑剂、矫味剂、或甜味剂及其组合。各种药用辅料的用量可以由本领域技术人员根据各辅料在分散片制剂中的常规用量进行选择，这在本领域技术人员的能力范围内。
本发明进一步的，提供了刺激肽在制备皮肤损伤修复的药物中的用途。
本发明进一步的，提供了刺激肽和单克隆抗体在制备皮肤损伤修复的药物中的用途。
其中，刺激肽和单克隆抗体的给药量为刺激肽50mg/kg/d+TNF-α单抗(10mg/kg/d)。
有益效果
本发明通过前期的研究发现了一种能够有效的促进成纤维细胞的刺激肽，所述刺激肽在促进成纤维细胞增殖的同时，还能够对与创伤愈合密切相关的TGF-β1、SOD的表达具有显著的促进作用。通过小鼠伤口愈合实验，也证明了所述的刺激肽具有在动物实验上显著的促进作用。另外，将所述刺激肽与TNF-α单抗一起使用具有协同的促进伤口愈合的效果，具有较好的应用价值和前景。
附图说明
图1刺激肽对创面愈合的效果图
图2刺激肽以及单抗对创面愈合的效果图
具体实施方式
如下文中所用，术语“优选地”，“更优选地”，“最优选地”，“特别地”，“更特别地”，“特别地”，“更特别地”或类似术语与可选特征结合使用，而不限制进一步的可能性。因此，由这些术语引入的特征是可选特征，并不意欲以任何方式限制权利要求的范围。正如本领域技术人员将认识到的，本发明可以通过使用可替换的特征来执行。类似地，由“在一个实施例中”或类似表达式引入的特征旨在是可选特征，对本发明的其它实施例没有任何限制，对本发明的范围没有任何限制，对以这种方式引入的特征与本发明的其它可选或非可选特征相结合的可能性没有任何限制。
下面结合实施例对本发明的具体实施方式作进一步描述，但这些实施例仅是范例性的，并不对本发明的范围构成任何限制。本领域技术人员应该理解的是，在不偏离本发明的精神和范围下可以对本发明技术方案的细节和形式进行修改或替换，但这些修改和替换均落入本发明的保护范围内。
实施例1成纤维细胞的制备
皮肤组织碎块用无菌PBS洗涤数遍后，用小镊子将其放入50ml离心管中，加入0.2％I型胶原酶10ml,37℃水浴摇床以100r/min，振摇消化45min，收集上清液中的细胞，放入15ml离心管中，加人0.25％胰蛋白酶10ml,进行第2次消化20min，再加含10％血清的DMEM/F12培养基1ml终止消化，与第1次消化的细胞悬液混合，收集细胞悬液于2个15ml离心管中，1000r/min离心8min，弃去上清液，加1ml含10％FBS和青霉素100U/ml、链霉素100ug/ml的DMEM/F12培养基，细胞计数。按105个/ml细胞接种于培养瓶中，正常培养24h后换液，此后隔日换液。
细胞传代细胞长成致密单层后，用0.25％胰蛋白酶消化。在前3次传代时，待细胞刚变圆即终止消化，收集脱壁细胞，得到纯化的成纤维细胞。
将分离的成纤维细胞采用免疫荧光细胞化学染色鉴定成纤维细胞。成纤维细胞接种至6孔板中，每孔2×105个细胞。次日，细胞长满至培养皿80％～90％时，移液管吸弃培养基，PBS洗涤2次。每孔加入40g/L多聚甲醛溶液1mL，室温固定20min后，PBS洗涤细胞3次，加入1mL5mL/L的TritonX-100孵育15min。PBS洗涤3次，加2mL 50g/LBSA/PBST(含5mL/LTween20)室温封闭2h。PBST洗2次，加1mL 5g/LBSA/PBST稀释的兔抗人vimentin抗体(1∶500)，室温孵育1h；PBST洗涤3次，加1mLAlexFlour 488标记山羊抗兔IgG(1∶200)，室温避光孵育1h；PBST洗涤3次，最后用5μg/mL的DAPI复染细胞核5min；PBST洗涤3次后，避光保存，用荧光显微镜观察细胞形态，计数vimentin阳性细胞。
荧光显微镜下观察发现vimentin阳性细胞发出绿色荧光，同时DAPI染核计数总细胞，算出vimentin阳性细胞比率为99.87±0.23％，说明细胞纯度好，可以用于后续实验。
实施例2成纤维细胞刺激肽促进成纤维细胞增殖的实验
第3代成纤维细胞经胰蛋白酶消化后，将细胞接种至96孔板中，200μL/孔。每孔1000个细胞，5个平行孔。各组分别加入0、5、10、20、50、100mg/L的刺激肽(SEQ ID NO：1)溶液待细胞培养48h后，吸出培养液，每孔加入100μL的CCK8，于CO2恒温培养箱中培养2h，用酶标仪检测细胞的吸光度来计算细胞的存活率，每组设6个复孔，取平均值。结果如表1所示。
表1成纤维细胞增殖结果
刺激肽浓度mg/L 细胞存活率
0 100％
5 (116.2±8.9)％
10 (192.4±7.6)％
20 (289.5±6.8)％
50 (395.2±11.2)％
100 (423.9±9.7)％
成纤维细胞增殖速度随着胶原蛋白肽浓度的增高而加快，呈现剂量效应关系。经过0、5、10、20、50mg/L的刺激肽处理人皮肤成纤维细胞48h后，细胞存活率分别为100％、(116.2±8.9)％、(192.4±7.6)％、(289.5±6.8)％、(395.2±11.2)％、(423.9±9.7)％。在刺激肽浓度为100mg/L时，成纤维细胞增殖速度最快。
实施例3 ELISA检测TGF－β1和SOD的表达
用适量胰酶消化细胞后，轻轻吹打混悬制成单细胞悬液，将细胞悬液均匀铺于培养皿中，待细胞培养12h完全贴壁后吸出培养液，各组分别加入0、5、10、20、50、100mg/L的刺激肽(SEQ ID NO：1)溶液。次日换液，待培养48h细胞基本融合后，吸除培养液，用PBS洗涤3次，每小皿加1mL的PBS，刮下细胞，置于EP管中。以3000～5000r/min离心5min，弃上清液，每管加入150μL细胞裂解液，冰浴30min，中间涡旋1次，以12000r/min离心10min，取上清液，根据试剂盒操作说明分别检测TGF－β1和SOD的表达。结果如表2所示。
表2不同浓度刺激肽对人皮肤成纤维细胞的影响
刺激肽浓度mg/L TGF－β1(mg/L) SOD(mg/L)
0 613.73±32.10 26.62±0.91
5 1374.54±109.13 59.43±1.23
10 2649.31±178.45 243.88±7.96
20 3764.18±96.37 396.52±11.57
50 5091.23±112.30 483.7±23.65
100 6943.88±78.96 563.2±14.99
从表2的结果表明，刺激肽能对TGF-β1、SOD的表达具有显著的促进作用。而这些因素均与创伤愈合密切相关，提示刺激肽很可能对伤口愈合具有明显的促进效应。
实施例4刺激肽对皮肤损伤小鼠的治疗研究
ICR雄性小鼠，8周龄，清洁级，北京华阜康生物科技股份有限公司提供。适应性饲养1周后，禁食12h，腹腔注射STZ(150mg/kg)诱导小鼠糖尿病模型，注射3d后，小鼠禁食12h，测定小鼠尾静脉血糖浓度，以空腹血糖浓度≥13.875mmoL/L作为糖尿病造模成功的标准。造模成功的糖尿病小鼠饲养3周后，将小鼠麻醉，剪除背部毛发，然后用活检穿孔器在其背部正中做一直径0.6cm的圆形创口(切除皮肤全层，深达筋膜)，切创后清洁创口，进行敷料敷贴。为了让敷料不易脱落，敷贴前将安息香酊乙醇溶液均匀涂抹于距创口边缘1.5cm处，待其干燥后，3M无菌透明生物敷料敷贴创口。
动物分组：对照组：正常血糖小鼠在相同部位制作相同大小的创口作为对照；刺激肽处理组及阴性对照组：糖尿病小鼠于切创5d后开始腹腔注射刺激肽100mg/kg/d(生理盐水稀释)或等量生理盐水，分别于切创后10d、14d和21d(每个时段5只小鼠)提取创口样本。创口愈合形态学观察采用拍摄图像，按以下公式计算创面愈合率。创面愈合率(％)＝(创面初始面积-创面形成后第n天的面积)/创面初始面积×100％；结果如图1所示。
从图1的结果可以看出，糖尿病对照组(没有给药)与正常小鼠空白对照组相比，创面愈合明显延迟。而采用刺激肽给药后，可以明显的促进了糖尿病小鼠的创面愈合速度，具有较好的促进糖尿病小鼠皮肤损伤修复的效果。
采用将21d各组的损伤修复后的皮肤去样，每管加入100mg以及裂解液，冰浴30min，中间涡旋1次，以12000r/min离心10min，取上清液，根据试剂盒操作说明分别检测TGF－β1和SOD的表达。结果如表3所示。
表3刺激肽对各组相应TGF－β1和SOD表达的影响
各组 TGF－β1(mg/L) SOD(mg/L)
糖尿病对照组 556.10±19.88 25.48±0.73
空白正常对照组 602.47±29.37 26.89±0.73
实验组 4688.55±107.33 207.23±12.42
从表3可以看出，刺激肽实验组能够有效的促进糖尿病小鼠皮肤损伤部位相应的TGF－β1和SOD的表达，进而提高了小鼠的损伤治愈率。
实施例5刺激肽与单抗药物一起对皮肤损伤小鼠的治疗研究
ICR雄性小鼠，8周龄，清洁级，北京华阜康生物科技股份有限公司提供。适应性饲养1周后，禁食12h，腹腔注射STZ(150mg/kg)诱导小鼠糖尿病模型，注射3d后，小鼠禁食12h，测定小鼠尾静脉血糖浓度，以空腹血糖浓度≥13.875mmoL/L作为糖尿病造模成功的标准。造模成功的糖尿病小鼠饲养3周后，将小鼠麻醉，剪除背部毛发，然后用活检穿孔器在其背部正中做一直径0.6cm的圆形创口(切除皮肤全层，深达筋膜)，切创后清洁创口，进行敷料敷贴。为了让敷料不易脱落，敷贴前将安息香酊乙醇溶液均匀涂抹于距创口边缘1.5cm处，待其干燥后，3M无菌透明生物敷料敷贴创口。
动物分组：正常小鼠对照组：正常血糖小鼠在相同部位制作相同大小的创口作为对照；刺激肽处理组及阴性对照组：糖尿病小鼠于切创5d后开始腹腔注射刺激肽100mg/kg/d(生理盐水稀释)、刺激肽50mg/kg/d+TNF-α单抗(10mg/kg/d)、对照为等量生理盐水，分别于切创后10d、14d和21d(每个时段5只小鼠)提取创口样本。创口愈合形态学观察采用拍摄图像，按以下公式计算创面愈合率。创面愈合率(％)＝(创面初始面积-创面形成后第n天的面积)/创面初始面积×100％；结果如图2所示。
从图2的结果可以看出，除了刺激肽可以有效的促进糖尿病小鼠伤口恢复之外，将刺激肽与单抗一起联用可以更加有效的促进糖尿病小鼠的伤口愈合，其中在第5d即显示了49％的愈合率，效果比单用刺激肽的效果还要大大得到提高，具有极好的应用前景。
将各组治疗后的21d的皮肤取样，采用Western blotting检测TNF-α蛋白的相对表达水平，以GAPDH为内参照，结果如表4所示。
表4 TNF-α蛋白的相对表达水平
各组 TNF-α/GAPDH
糖尿病对照组 0.91±0.08
空白正常对照组 0.78±0.11
实验组(多肽) 0.46±0.05
糖尿病多肽+单抗组 0.11±0.03
从表4可以看出，采用多肽与单抗一起使用，可以显著的降低TNF-α蛋白的表达水平，进而使得TNF-α诱导的成纤维细胞凋亡减少，从而有效的促进创伤的愈合。
以上结合具体实施方式和范例性实例对本发明进行了详细说明，不过这些说明并不能理解为对本发明的限制。本领域技术人员理解，在不偏离本发明精神和范围的情况下，可以对本发明技术方案及其实施方式进行多种等价替换、修饰或改进，这些均落入本发明的范围内。本发明的保护范围以所附权利要求为准。
序列表
<110> 诺赛联合(北京)生物医学科技有限公司
<120> 一种促进皮肤损伤修复的药物在整形外科修复中的应用
<160> 3
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 32
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 1
Arg Leu Trp Ala Tyr Lys Cys Arg Asp Ala Leu Trp Trp Trp Ala Lys
1 5 10 15
Val Asn Gln Asn Ala Pro Met His Gly His Arg Trp Phe Ala His Ser
20 25 30
<210> 2
<211> 119
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 2
Glu Val Lys Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Lys Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Lys Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ala Ala
20 25 30
Ala Ala Arg Trp Val Arg Gln Ile Pro Glu Lys Arg Leu Glu Trp Val
35 40 45
Ala Arg Ile Ser Ser Gly Arg Ser Ala Tyr Phe Pro Cys Ser Val Leu
50 55 60
Gln Arg Phe Thr Ile Thr Arg Asp Asn Ala Arg Asn Ile Cys Tyr Leu
65 70 75 80
Gln Met Asn Ser Leu Arg Ser Asp Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys Ala
85 90 95
Arg Gln Arg Ser Ser Pro Ala Cys Tyr Phe Lys Ala Trp Gly Gln Gly
100 105 110
Thr Thr Leu Thr Val Ser Ser
115
<210> 3
<211> 111
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 3
Asp Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Arg Arg Ala Thr Ile Ser Cys Cys Ser Ser Glu Ser Val His Ala Arg
20 25 30
Gly Thr Ser Leu Ala Trp Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Pro Pro
35 40 45
Lys Leu Leu Ile Tyr Tyr Ser Arg Arg Val Arg Ala Gly Val Pro Ala
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Ser Leu Asn Ile His
65 70 75 80
Pro Val Glu Glu Asp Asp Ile Ala Met Tyr Phe Cys Ser Gln Cys Gly
85 90 95
Gln Arg Pro Arg Gln Phe Gly Ala Gly Thr Lys Leu Glu Leu Lys
100 105 110

Claims (4)

1.SEQ ID NO：1所示的刺激肽和TNF-α单克隆抗体在制备用于促进伤口愈合的药物中的用途，其中，所述刺激肽能够提高成纤维细胞的TGF－β1和SOD的表达，同时能够促进成纤维细胞的增殖，所述药物还包括药学上可接受的载体；所述单克隆抗体的重链可变区和轻链可变区分别如SEQ ID NO：2和3所示。
2.如权利要求1所述的用途，其中所述药物的制剂是乳膏，凝胶，喷雾剂，或局部贴剂。
3.如权利要求2所述的用途，其特征在于所述药物中还有第二治疗药剂，所述第二治疗药剂为生长因子。
4.如权利要求3所述的用途，其特征在于所述第二治疗药剂为bFGF。
CN202110308592.3A 2021-03-23 2021-03-23 一种促进皮肤损伤修复的药物在整形外科修复中的应用 Active CN112843229B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110308592.3A CN112843229B (zh) 2021-03-23 2021-03-23 一种促进皮肤损伤修复的药物在整形外科修复中的应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110308592.3A CN112843229B (zh) 2021-03-23 2021-03-23 一种促进皮肤损伤修复的药物在整形外科修复中的应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN112843229A CN112843229A (zh) 2021-05-28
CN112843229B true CN112843229B (zh) 2021-11-12

Family

ID=75992437

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110308592.3A Active CN112843229B (zh) 2021-03-23 2021-03-23 一种促进皮肤损伤修复的药物在整形外科修复中的应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112843229B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113493492B (zh) * 2021-07-29 2022-08-09 四川大学华西医院 一种多肽
CN114209717A (zh) * 2021-12-29 2022-03-22 贵州广济堂健康药业有限公司 鹿胶及其药物组合物和用途

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107973838A (zh) * 2017-12-06 2018-05-01 暨南大学 一种促进皮肤损伤修复的小分子多肽及其应用
CN108586575A (zh) * 2018-04-11 2018-09-28 福建省中科生物股份有限公司 一种多肽及其皮肤修复功能的应用
CN110559292A (zh) * 2019-09-18 2019-12-13 上海长征医院 pifithrin-α在制备放疗辐照后促进皮肤伤口愈合的药物中的应用
CN111568937A (zh) * 2020-05-26 2020-08-25 漳州片仔癀药业股份有限公司 片仔癀及其制剂在制备促进难愈性创面愈合的药物中的应用

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107973838A (zh) * 2017-12-06 2018-05-01 暨南大学 一种促进皮肤损伤修复的小分子多肽及其应用
CN108586575A (zh) * 2018-04-11 2018-09-28 福建省中科生物股份有限公司 一种多肽及其皮肤修复功能的应用
CN110559292A (zh) * 2019-09-18 2019-12-13 上海长征医院 pifithrin-α在制备放疗辐照后促进皮肤伤口愈合的药物中的应用
CN111568937A (zh) * 2020-05-26 2020-08-25 漳州片仔癀药业股份有限公司 片仔癀及其制剂在制备促进难愈性创面愈合的药物中的应用

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
单克隆抗体Infliximab治疗炎症性肠病的研究进展;常玉英等;《国外医学.消化系疾病分册》;20051231;第25卷(第04期);第3742-3747页 *
增生性瘢痕的形成与组织中肿瘤坏死因子含量相关性的研究;章建林等;《中国临床康复》;20020430;第6卷(第08期);第1125-1128页 *
炎症性肠病治疗的新进展;高树娟等;《世界华人消化杂志》;20121231;第20卷(第36期);第239-242页 *
肿瘤坏死因子-α与银屑病的研究进展;冯峥;《国外医学.药学分册》;20020831;第29卷(第04期);第234-237页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN112843229A (zh) 2021-05-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2705211C2 (ru) Композиция и способ лечения кожных рубцов
JP6286689B2 (ja) 非ヒト幹細胞の培養上清を原材料とする化粧品又は皮膚再生促進剤、及びタンパク質のイオン導入方法
CN112843229B (zh) 一种促进皮肤损伤修复的药物在整形外科修复中的应用
JP5607176B2 (ja) 新規ペプチドおよびその用途
CN101146547A (zh) 肌肉生长抑制素（gdf-8）拮抗剂用于增进创伤愈合和防止纤维变性疾病的用途
CN1466463A (zh) 缺血性疾病治疗剂
WO1996034615A1 (en) Method for soft-tissue augmentation
CN113563452B (zh) 一种生物活性肽及其与脂肪干细胞外泌体在皮肤增殖修复中的应用
Melotti et al. Could cold plasma act synergistically with allogeneic mesenchymal stem cells to improve wound skin regeneration in a large size animal model?
Li et al. Influence of neural stem cell transplantation on angiogenesis in rats with spinal cord injury
CN108324926A (zh) 干细胞提取物和抗菌肽的组合物及其用途
CN112675294B (zh) 一种成纤维细胞的制备及在整形外科修复中的应用
KR101816964B1 (ko) 피부 또는 혈관조직 손상 치료 보조용 약학 조성물
CN115887471B (zh) 瑞德西韦在制备治疗皮肤纤维化疾病药物中的应用
KR101772045B1 (ko) 표피성장인자 유래의 펩타이드 단편을 포함하는 상처 치료 또는 피부 주름형성 억제용 조성물
CN110437311A (zh) 一种多肽及其应用
CN111569046B (zh) 多肽在制备治疗胰腺炎药物中的用途及含有其的药物
KR20150108351A (ko) 안 질환의 치료에 사용하기 위한 단백질 slurp-1
CN104013974A (zh) 肝细胞生长因子基因在制备用于预防和/或治疗疼痛药物中的应用
KR101772048B1 (ko) 섬유모세포성장인자 유래의 펩타이드 단편을 포함하는 상처 치료 또는 피부 주름형성 억제용 조성물
CN1258371C (zh) 包括大根草有机提取物的组合物及其应用
WO2016006733A1 (ko) 섬유모세포성장인자 유래의 펩타이드 단편을 포함하는 상처 치료 또는 피부 주름형성 억제용 조성물
CN113143970A (zh) 促进糖尿病对象组织修复的方法及组合物
KR20160065351A (ko) 엔케팔린 변이체를 함유하는 상처 치료용 조성물
US20240197781A1 (en) Treatment of skin scars

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB03 Change of inventor or designer information
CB03 Change of inventor or designer information

Inventor after: Wang Jian

Inventor after: Lv Da

Inventor after: Ma Honglei

Inventor before: Lv Da

Inventor before: Ma Honglei

TA01 Transfer of patent application right
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20211021

Address after: 200540 room E12, building 6, No. 39, Linbao Road, Tinglin Town, Jinshan District, Shanghai

Applicant after: Anling (Shanghai) Biotechnology Co.,Ltd.

Address before: Room 01-12, 1st floor, building 1, No.3, Yongchang North Road, Beijing Economic and Technological Development Zone, Daxing District, Beijing

Applicant before: Nuosa Union (Beijing) Biomedical Technology Co.,Ltd.

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CP02 Change in the address of a patent holder
CP02 Change in the address of a patent holder

Address after: 1-3/F, Building 2, No. 1788, West Huifeng Road, Fengxian District, Shanghai, 200000

Patentee after: Anling (Shanghai) Biotechnology Co.,Ltd.

Address before: 200540 room E12, building 6, No. 39, Linbao Road, Tinglin Town, Jinshan District, Shanghai

Patentee before: Anling (Shanghai) Biotechnology Co.,Ltd.