CN112827512A - 一种脱硫脱硝剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及烟气处理技术领域,且公开了一种脱硫脱硝剂,包括以下重量份的原料组成:原煤10‑15份黏结剂、5‑8份稀硝酸8‑13份、硝酸铁10‑15份。脱硫脱硝剂的表面对SO2具有吸附和催化氧化的作用,当烟气中没有氧和水蒸气存在时,活性焦吸附SO2仅为物理吸附,吸附量较小,而当烟气中有氧和水蒸气存在时,在物理吸附之外还发生化学吸附,吸附的SO2在活性焦的催化氧化下与烟气中的O2反应生成SO3,之后再和水蒸气反应生成硫酸,使其吸附量大为增加。

Description

一种脱硫脱硝剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及烟气处理技术领域,具体为一种脱硫脱硝剂及其制备方法。
背景技术
煤燃烧排放的SO2和NOx是主要的大气污染物,是造成酸雨和光化学烟雾的主要根源,多年来,国家对SO2和NOx的治理一直十分重视,随着对NOX控制标准的不断严格化,同时脱硫脱硝技术正受到各国的日益重视。
烟气脱硫脱硝技术是应用于多氮氧化物、硫氧化物生成化工工业的一项锅炉烟气净化技术。氮氧化物、硫氧化物是空气污染的主要来源之一。故应用此项技术对环境空气净化益处颇多。已知的烟气脱硫脱硝技术有PAFP、ACFP、软锰矿法、电子束氨法、脉冲电晕法、石膏湿法、催化氧化法、微生物降解法等技术。
目前,湿法烟气脱硫和催化还原脱硝是工业化应用最普遍的两种技术,然而该技术投资成本高、操作难度大,限制了其在中国的推广使用,迫切需要开发一种高效、低成本的脱硫脱硝技术,为此我们提出了一种脱硫脱硝剂及其制备方法。
发明内容
针对现有技术存在的上述不足,本发明提供了一种脱硫脱硝剂及其制备方法。
本发明提供如下技术方案:一种脱硫脱硝剂,包括以下重量份的原料组成:
原煤 10-15份
黏结剂 5-8份
稀硝酸 8-13份
硝酸铁 10-15份
优选的,一种脱硫脱硝剂,包括以下重量份的原料组成:
原煤 10份
黏结剂 5份
稀硝酸 8份
硝酸铁 10份
优选的,一种脱硫脱硝剂,包括以下重量份的原料组成:
原煤 12份
黏结剂 6份
稀硝酸 10份
硝酸铁 12份
优选的,一种脱硫脱硝剂,包括以下重量份的原料组成:
原煤 15份
黏结剂 8份
稀硝酸 13份
硝酸铁 15份
一种脱硫脱硝剂的制备方法,具体制备方法如下:
S1、原煤经过破碎筛分后,进入流化床轻度气化褐煤提质反应器内,原煤在提质反应器内经热空气流化后,在反应器内发生轻度气化、燃烧、干馏反应,控制反应器内的温度在合适的范围内,最后将原料导出;
S2、处理过的原煤经制粉工艺后,添加黏结剂,再经过挤出成型过程,并进行干燥处理,干燥后的原料进行碳化、活化处理,冷却后得到活性焦;
S3、将活性焦放入三口圆底烧瓶中,加人稀硝酸溶液,恒温85℃回流处理2h,取出样品水洗至pH值大于6,120℃干燥12h,样品装入管式不锈钢反应器,在氮气保护下,700℃恒温2h,降至室温即得半成品;
S4、将半成品浸渍到一定浓度的硝酸铁溶液,室温下放置2h后取出,在110℃的温度下干燥12h,在氮气保护下,700℃恒温2h,降至室温即得吸附剂。
优选的,在S2的碳化过程中,其碳化炉的碳化温度在450-550℃。
优选的,在S2的活化过程中,采用蒸汽活化工艺、其活化温度控制在750-950℃。
优选的,在S4中得到的吸附剂使用后,置入水中,搅拌30分钟并置入不锈钢反应器,在氮气流量100mL/min条件下,升温至700℃,恒温2h,降至室温后取出,即可重复利用。
该脱硫脱硝剂及其制备方法,与现有技术对比,本发明具备以下有益效果:
脱硫脱硝剂的表面对SO2具有吸附和催化氧化的作用,当烟气中没有氧和水蒸气存在时,活性焦吸附SO2仅为物理吸附,吸附量较小,而当烟气中有氧和水蒸气存在时,在物理吸附之外还发生化学吸附,吸附的SO2在活性焦的催化氧化下与烟气中的O2反应生成SO3,之后再和水蒸气反应生成硫酸,使其吸附量大为增加;
脱硫脱硝剂的表面对NOX具有吸附和催化氧化的作用,在活性焦吸附脱硫***中加入氨,可使NOX与NH发生催化还原反应,从而有效对NOX进行清除,
脱硫脱硝剂的孔隙内负载Fe2O3,能够进一步提高吸附剂脱硫活性,活性焦经改性处理后能够脱除其中的灰分,形成丰富的织状孔网结构,改善活性焦的表面性质,有利于SO2在半焦表面的吸附和氧化,负载的金属氧化物,一方面能够促进SO2的氧化,另一方面其本身与SO2也会发生相互作用,具有一定的固硫效果;
另外活性焦经改性处理后比表面积增大,表面含氧官能团和碱性官能团增多,有利于气体NO的吸附和氧化转化,脱硝活性明显提高。
具体实施方式
为了使本公开实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,因此对本公开实施例的技术方案进行清楚、完整地描述,为了保持本公开实施例的以下说明清楚且简明,本公开省略了已知功能和已知部件的详细说明,以避免不必要地混淆本发明的概念。
一种脱硫脱硝剂,包括以下重量份的原料组成:
原煤 10-15份
黏结剂 5-8份
稀硝酸 8-13份
硝酸铁 10-15份
一种脱硫脱硝剂的制备方法,具体制备方法如下:
S1、原煤经过破碎筛分后,进入流化床轻度气化褐煤提质反应器内,原煤在提质反应器内经热空气流化后,在反应器内发生轻度气化、燃烧、干馏反应,控制反应器内的温度在合适的范围内,最后将原料导出;
S2、处理过的原煤经制粉工艺后,添加黏结剂,再经过挤出成型过程,并进行干燥处理,干燥后的原料进行碳化、活化处理,冷却后得到活性焦,其中碳化过程中,其碳化炉的碳化温度在450-550℃,活化过程中,采用蒸汽活化工艺、其活化温度控制在750-950℃;
S3、将活性焦放入三口圆底烧瓶中,加人稀硝酸溶液,恒温85℃回流处理2h,取出样品水洗至pH值大于6,120℃干燥12h,样品装入管式不锈钢反应器,在氮气保护下,700℃恒温2h,降至室温即得半成品;
S4、将半成品浸渍到一定浓度的硝酸铁溶液,室温下放置2h后取出,在110℃的温度下干燥12h,在氮气保护下,700℃恒温2h,降至室温即得吸附剂。
吸附剂使用后,置入水中,搅拌30分钟并置入不锈钢反应器,在氮气流量100mL/min条件下,升温至700℃,恒温2h,降至室温后取出,即可重复利用。
实施例1
一种脱硫脱硝剂,包括以下重量份的原料组成:
原煤 10份
黏结剂 5份
稀硝酸 8份
硝酸铁 10份
一种脱硫脱硝剂的制备方法,具体制备方法如下:
S1、原煤经过破碎筛分后,进入流化床轻度气化褐煤提质反应器内,原煤在提质反应器内经热空气流化后,在反应器内发生轻度气化、燃烧、干馏反应,控制反应器内的温度在合适的范围内,最后将原料导出;
S2、处理过的原煤经制粉工艺后,添加黏结剂,再经过挤出成型过程,并进行干燥处理,干燥后的原料进行碳化、活化处理,冷却后得到活性焦,其中碳化过程中,其碳化炉的碳化温度在450-550℃,活化过程中,采用蒸汽活化工艺、其活化温度控制在750-950℃;
S3、将活性焦放入三口圆底烧瓶中,加人稀硝酸溶液,恒温85℃回流处理2h,取出样品水洗至pH值大于6,120℃干燥12h,样品装入管式不锈钢反应器,在氮气保护下,700℃恒温2h,降至室温即得半成品;
S4、将半成品浸渍到一定浓度的硝酸铁溶液,室温下放置2h后取出,在110℃的温度下干燥12h,在氮气保护下,700℃恒温2h,降至室温即得吸附剂。
吸附剂使用后,置入水中,搅拌30分钟并置入不锈钢反应器,在氮气流量100mL/min条件下,升温至700℃,恒温2h,降至室温后取出,即可重复利用。
实施例2
一种脱硫脱硝剂,包括以下重量份的原料组成:
原煤 12份
黏结剂 6份
稀硝酸 10份
硝酸铁 12份
一种脱硫脱硝剂的制备方法,具体制备方法如下:
S1、原煤经过破碎筛分后,进入流化床轻度气化褐煤提质反应器内,原煤在提质反应器内经热空气流化后,在反应器内发生轻度气化、燃烧、干馏反应,控制反应器内的温度在合适的范围内,最后将原料导出;
S2、处理过的原煤经制粉工艺后,添加黏结剂,再经过挤出成型过程,并进行干燥处理,干燥后的原料进行碳化、活化处理,冷却后得到活性焦,其中碳化过程中,其碳化炉的碳化温度在450-550℃,活化过程中,采用蒸汽活化工艺、其活化温度控制在750-950℃;
S3、将活性焦放入三口圆底烧瓶中,加人稀硝酸溶液,恒温85℃回流处理2h,取出样品水洗至pH值大于6,120℃干燥12h,样品装入管式不锈钢反应器,在氮气保护下,700℃恒温2h,降至室温即得半成品;
S4、将半成品浸渍到一定浓度的硝酸铁溶液,室温下放置2h后取出,在110℃的温度下干燥12h,在氮气保护下,700℃恒温2h,降至室温即得吸附剂。
吸附剂使用后,置入水中,搅拌30分钟并置入不锈钢反应器,在氮气流量100mL/min条件下,升温至700℃,恒温2h,降至室温后取出,即可重复利用。
实施例3
一种脱硫脱硝剂,包括以下重量份的原料组成:
原煤 15份
黏结剂 8份
稀硝酸 13份
硝酸铁 15份
一种脱硫脱硝剂的制备方法,具体制备方法如下:
S1、原煤经过破碎筛分后,进入流化床轻度气化褐煤提质反应器内,原煤在提质反应器内经热空气流化后,在反应器内发生轻度气化、燃烧、干馏反应,控制反应器内的温度在合适的范围内,最后将原料导出;
S2、处理过的原煤经制粉工艺后,添加黏结剂,再经过挤出成型过程,并进行干燥处理,干燥后的原料进行碳化、活化处理,冷却后得到活性焦,其中碳化过程中,其碳化炉的碳化温度在450-550℃,活化过程中,采用蒸汽活化工艺、其活化温度控制在750-950℃;
S3、将活性焦放入三口圆底烧瓶中,加人稀硝酸溶液,恒温85℃回流处理2h,取出样品水洗至pH值大于6,120℃干燥12h,样品装入管式不锈钢反应器,在氮气保护下,700℃恒温2h,降至室温即得半成品;
S4、将半成品浸渍到一定浓度的硝酸铁溶液,室温下放置2h后取出,在110℃的温度下干燥12h,在氮气保护下,700℃恒温2h,降至室温即得吸附剂。
吸附剂使用后,置入水中,搅拌30分钟并置入不锈钢反应器,在氮气流量100mL/min条件下,升温至700℃,恒温2h,降至室温后取出,即可重复利用。
实验
按照实施例1、2、3的配方和工艺制成脱硫脱硝剂,并在实施例1、2、3制成脱硫脱硝剂中各取8组进行测试,在相同的环境下进行测试,且6小时就对其脱硫脱硝情况进行检测,详细数据如下:
Figure 619137DEST_PATH_IMAGE002
按照实施例1、2、3的配方和工艺制成脱硫脱硝剂,在相同的环境下,在不同时间下,对脱硫脱硝情况进行检测,详细数据如下:
Figure 333015DEST_PATH_IMAGE004
由此可看出,该脱硫脱硝剂在脱硫脱硝上,具有良好的效果。
以上实施例仅为本发明的示例性实施例,不用于限制本发明,本发明的保护范围由权利要求书限定。本领域技术人员可以在本发明的实质和保护范围内,对本发明做出各种修改或等同替换,这种修改或等同替换也应视为落在本发明的保护范围内。

Claims (8)

1.一种脱硫脱硝剂,其特征在于,包括以下重量份的原料组成:
Figure RE-FDA0003028893950000011
2.一种脱硫脱硝剂,其特征在于,包括以下重量份的原料组成:
Figure RE-FDA0003028893950000012
3.一种脱硫脱硝剂,其特征在于,包括以下重量份的原料组成:
Figure RE-FDA0003028893950000013
4.一种脱硫脱硝剂,其特征在于:包括以下重量份的原料组成:
Figure RE-FDA0003028893950000014
5.根据权利要求1-4任一所述的一种脱硫脱硝剂的制备方法,其特征在于,具体制备方法如下:
S1、原煤经过破碎筛分后,进入流化床轻度气化褐煤提质反应器内,原煤在提质反应器内经热空气流化后,在反应器内发生轻度气化、燃烧、干馏反应,控制反应器内的温度在合适的范围内,最后将原料导出;
S2、处理过的原煤经制粉工艺后,添加黏结剂,再经过挤出成型过程,并进行干燥处理,干燥后的原料进行碳化、活化处理,冷却后得到活性焦;
S3、将活性焦放入三口圆底烧瓶中,加人稀硝酸溶液,恒温85℃回流处理2h,取出样品水洗至pH值大于6,120℃干燥12h,样品装入管式不锈钢反应器,在氮气保护下,700℃恒温2h,降至室温即得半成品;
S4、将半成品浸渍到一定浓度的硝酸铁溶液,室温下放置2h后取出,在110℃的温度下干燥12h,在氮气保护下,700℃恒温2h,降至室温即得吸附剂。
6.根据权利要求5所述的一种脱硫脱硝剂的制备方法,其特征在于,在S2的碳化过程中,其碳化炉的碳化温度在450-550℃。
7.根据权利要求5所述的一种脱硫脱硝剂的制备方法,其特征在于,在S2的活化过程中,采用蒸汽活化工艺、其活化温度控制在750-950℃。
8.根据权利要求5所述的一种脱硫脱硝剂的制备方法,其特征在于,在S4中得到的吸附剂使用后,置入水中,搅拌30分钟并置入不锈钢反应器,在氮气流量100mL/min条件下,升温至700℃,恒温2h,降至室温后取出,即可重复利用。
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