发明内容
本发明提供一种天然植物面膜及其制备方法,所述的天然植物面膜具有良好的抗氧化性能,且稳定性良好。
本发明解决其技术问题采用以下技术方案:
一种天然植物面膜,包括面膜液和面膜布,所述面膜液由以下重量份原料制成:0.04~0.08份乙二胺四乙酸二钠、0.08~0.2份辅酶Q10、0.2~0.5份烟酰胺、0.2~0.5份D-泛醇、0.3~0.5份尿囊素、0.3~0.7份抗坏血酸磷酸酯镁、0.3~0.7份燕麦β-葡聚糖、0.3~0.8份霍霍巴油、0.4~0.8份北美金缕梅提取物、0.4~0.8份茯苓提取物、0.4~0.8份金樱子提取物、0.6~1份稳定剂、1~1.6份增溶剂、2~4份1,3-丁二醇、3~6份甘油、5~15份玫瑰纯露、70~85份去离子水。
作为一种优选方案,所述面膜液由以下重量份原料制成:0.04~0.07份乙二胺四乙酸二钠、0.08~0.15份辅酶Q10、0.2~0.4份烟酰胺、0.2~0.4份D-泛醇、0.35~0.5份尿囊素、0.3~0.6份抗坏血酸磷酸酯镁、0.3~0.6份燕麦β-葡聚糖、0.3~0.7份霍霍巴油、0.5~0.8份北美金缕梅提取物、0.5~0.8份茯苓提取物、0.5~0.8份金樱子提取物、0.6~0.9份稳定剂、1~1.4份增溶剂、2.5~4份1,3-丁二醇、3~5份甘油、8~15份玫瑰纯露、70~80份去离子水。
作为一种优选方案,所述面膜液由以下重量份原料制成:0.06份乙二胺四乙酸二钠、0.1份辅酶Q10、0.25份烟酰胺、0.3份D-泛醇、0.4份尿囊素、0.5份抗坏血酸磷酸酯镁、0.5份燕麦β-葡聚糖、0.5份霍霍巴油、0.6份北美金缕梅提取物、0.7份茯苓提取物、0.7份金樱子提取物、0.8份稳定剂、1.2份增溶剂、3份1,3-丁二醇、4份甘油、10份玫瑰纯露、76.39份去离子水。
作为一种优选方案,所述茯苓提取物的制备方法为:
S1、将茯苓洗净、烘干、粉碎至60~100目,得到茯苓粉;
S2、将8~15重量份茯苓粉加入到85~92重量份酶解液中,在60~75℃下酶解4~10h,得到混合溶液;
S3、将混合溶液用水蒸气蒸馏,得到油水混合物,收集油相,得到茯苓提取物。
本发明的发明人在大量的研究中惊奇的发现,通过采取酶辅助水蒸气蒸馏提取茯苓的挥发油成分,得到了具有优异抗氧化性能的成分,采用糖化酶、CTAB、胰蛋白酶,使茯苓充分破碎,便于抗氧化活性成分溶出,且发明人在大量的研究中发现,相比于微波辅助水蒸气蒸馏提取茯苓的挥发油成分,酶辅助水蒸气蒸馏提取茯苓的挥发油成分能够得到抗氧化性能更加优异的茯苓提取物,且进一步发现,酶辅助水蒸气蒸馏提取茯苓的挥发油成分比酶辅助水蒸气蒸馏提取茯苓的水溶性成分抗氧化性能更加优异。
作为一种优选方案,所述S2中酶解液由0.4~1.2重量份糖化酶、0.5~1.5重量份CTAB、0.5~1.5重量份胰蛋白酶、90~98重量份去离子水配制而成。
作为一种优选方案,所述金樱子提取物的制备方法为:
S11、将金樱子洗净、烘干、粉碎至60~100目,得到金樱子粉;
S12、将10~20重量份金樱子粉加入到85~92重量份酶解液中,在60~75℃下酶解4~10h,得到混合溶液;
S13、将混合溶液用水蒸气蒸馏,得到油水混合物,收集油相,得到金樱子提取物。
本发明通过酶辅助水蒸气蒸馏提取金樱子的挥发油成分,得到了具有优异抗氧化性能的成分,且进一步发现,酶辅助水蒸气蒸馏提取金樱子的挥发油成分比酶辅助水蒸气蒸馏提取金樱子的水溶性成分抗氧化性能更加优异。
作为一种优选方案,所述S12中酶解液由0.4~1重量份果胶酶、0.5~1.5重量份CTAB、0.5~1.5重量份纤维素酶、90~98重量份去离子水配制而成。
作为一种优选方案,所述增溶剂为吐温80,所述面膜布为水刺无纺布。
作为一种优选方案,所述稳定剂由水解小核菌胶、壳聚糖、葡萄糖酸钠按照重量比(0.1~0.5):(0.2~0.8):1组成。
本发明的发明人在研究中惊奇的发现,本发明所制备得到的茯苓提取物、金樱子提取物二者在抗氧化性能方面具有协同增效作用。
由于本发明所述的茯苓提取物、金樱子提取物为挥发油,稳定性存在不足,即会发生挥发作用,造成质量损失,从而影响所述的天然植物面膜的抗氧化性能,因此需要稳定剂来防止茯苓提取物、金樱子提取物挥发。发明人在稳定剂的选取中,先是采用了化妆品领域常用的黄原胶、卡波姆,发现,虽然黄原胶、卡波姆能够在一定程度上达到稳定的效果,但是,还是会造成较大挥发,因此,发明人在大量的研究中采取了水解小核菌胶、壳聚糖、葡萄糖酸钠三者组成的稳定剂,发现水解小核菌胶、壳聚糖、葡萄糖酸钠三者组成的稳定剂能够有效的防止挥发,避免造成质量损失。
本发明还提供了一种天然植物面膜的制备方法,包括以下步骤:
S21、将茯苓提取物、金樱子提取物、增溶剂预混,再加入玫瑰纯露混合均匀,得到第一混合液;
S22、将乙二胺四乙酸二钠、烟酰胺、D-泛醇、燕麦β-葡聚糖、霍霍巴油、北美金缕梅提取物、1,3-丁二醇、甘油、去离子水混合均匀,得到第二混合液;
S23、将第一混合液、第二混合液、辅酶Q10、尿囊素、抗坏血酸磷酸酯镁、稳定剂混合均匀,即得面膜液;
S24、将20~30ml面膜液与1片面膜布包装,即得天然植物面膜。
本发明的有益效果:(1)本发明所述的天然植物面膜具有良好的抗氧化性能,且稳定性良好,采用植物提取物,天然不刺激;(2)本发明通过制备得到了抗氧化性能优异的茯苓提取物、金樱子提取物,二者在抗氧化性能方面具有协同增效作用;(3)本发明通过采取酶辅助水蒸气蒸馏提取茯苓的挥发油成分,得到了具有优异抗氧化性能的成分,采用糖化酶、CTAB、胰蛋白酶,使茯苓充分破碎,便于抗氧化活性成分溶出。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
在本发明中,除特别声明,所述的份均为重量份。在本发明中,除茯苓提取物、金樱子提取物为自制,其他均是市面上可以常规购买得到的。
实施例1
一种天然植物面膜,所述面膜液由以下重量份原料制成:0.06份乙二胺四乙酸二钠、0.1份辅酶Q10、0.25份烟酰胺、0.3份D-泛醇、0.4份尿囊素、0.5份抗坏血酸磷酸酯镁、0.5份燕麦β-葡聚糖、0.5份霍霍巴油、0.6份北美金缕梅提取物、0.7份茯苓提取物、0.7份金樱子提取物、0.8份稳定剂、1.2份增溶剂、3份1,3-丁二醇、4份甘油、10份玫瑰纯露、76.39份去离子水。
所述茯苓提取物的制备方法为:
S1、将茯苓洗净、烘干、粉碎至90目,得到茯苓粉;
S2、将12重量份茯苓粉加入到88重量份酶解液中,在72℃下酶解5h,得到混合溶液;
S3、将混合溶液用水蒸气蒸馏,得到油水混合物,收集油相,得到茯苓提取物。
所述S2中酶解液由0.8重量份糖化酶、1重量份CTAB、1.2重量份胰蛋白酶、97重量份去离子水配制而成。
所述金樱子提取物的制备方法为:
S11、将金樱子洗净、烘干、粉碎至80目,得到金樱子粉;
S12、将14重量份金樱子粉加入到86重量份酶解液中,在68℃下酶解6h,得到混合溶液;
S13、将混合溶液用水蒸气蒸馏,得到油水混合物,收集油相,得到金樱子提取物。
所述S12中酶解液由0.6重量份果胶酶、1.2重量份CTAB、1.4重量份纤维素酶、96.8重量份去离子水配制而成。
所述增溶剂为吐温80,所述面膜布为水刺无纺布。
所述稳定剂由水解小核菌胶、壳聚糖、葡萄糖酸钠按照重量比0.2:0.5:1组成。
所述天然植物面膜的制备方法,包括以下步骤:
S21、将茯苓提取物、金樱子提取物、增溶剂预混,再加入玫瑰纯露混合均匀,得到第一混合液;
S22、将乙二胺四乙酸二钠、烟酰胺、D-泛醇、燕麦β-葡聚糖、霍霍巴油、北美金缕梅提取物、1,3-丁二醇、甘油、去离子水混合均匀,得到第二混合液;
S23、将第一混合液、第二混合液、辅酶Q10、尿囊素、抗坏血酸磷酸酯镁、稳定剂混合均匀,即得面膜液;
S24、将25ml面膜液与1片面膜布包装,即得天然植物面膜。
实施例2
一种天然植物面膜,所述面膜液由以下重量份原料制成:所述面膜液由以下重量份原料制成:0.04份乙二胺四乙酸二钠、0.08份辅酶Q10、0.2份烟酰胺、0.2份D-泛醇、0.3份尿囊素、0.3份抗坏血酸磷酸酯镁、0.3份燕麦β-葡聚糖、0.3份霍霍巴油、0.4份北美金缕梅提取物、0.5份茯苓提取物、0.5份金樱子提取物、0.6份稳定剂、1份增溶剂、2份1,3-丁二醇、3份甘油、5份玫瑰纯露、70份去离子水。
所述茯苓提取物的制备方法为:
S1、将茯苓洗净、烘干、粉碎至90目,得到茯苓粉;
S2、将12重量份茯苓粉加入到88重量份酶解液中,在72℃下酶解5h,得到混合溶液;
S3、将混合溶液用水蒸气蒸馏,得到油水混合物,收集油相,得到茯苓提取物。
所述S2中酶解液由0.8重量份糖化酶、1重量份CTAB、1.2重量份胰蛋白酶、97重量份去离子水配制而成。
所述金樱子提取物的制备方法为:
S11、将金樱子洗净、烘干、粉碎至80目,得到金樱子粉;
S12、将14重量份金樱子粉加入到86重量份酶解液中,在68℃下酶解6h,得到混合溶液;
S13、将混合溶液用水蒸气蒸馏,得到油水混合物,收集油相,得到金樱子提取物。
所述S12中酶解液由0.6重量份果胶酶、1.2重量份CTAB、1.4重量份纤维素酶、96.8重量份去离子水配制而成。
所述增溶剂为吐温80,所述面膜布为水刺无纺布。
所述稳定剂由水解小核菌胶、壳聚糖、葡萄糖酸钠按照重量比0.2:0.5:1组成。
所述天然植物面膜的制备方法,包括以下步骤:
S21、将茯苓提取物、金樱子提取物、增溶剂预混,再加入玫瑰纯露混合均匀,得到第一混合液;
S22、将乙二胺四乙酸二钠、烟酰胺、D-泛醇、燕麦β-葡聚糖、霍霍巴油、北美金缕梅提取物、1,3-丁二醇、甘油、去离子水混合均匀,得到第二混合液;
S23、将第一混合液、第二混合液、辅酶Q10、尿囊素、抗坏血酸磷酸酯镁、稳定剂混合均匀,即得面膜液;
S24、将25ml面膜液与1片面膜布包装,即得天然植物面膜。
实施例3
一种天然植物面膜,所述面膜液由以下重量份原料制成:所述面膜液由以下重量份原料制成:0.08份乙二胺四乙酸二钠、0.2份辅酶Q10、0.5份烟酰胺、0.5份D-泛醇、0.5份尿囊素、0.7份抗坏血酸磷酸酯镁、0.7份燕麦β-葡聚糖、0.8份霍霍巴油、0.8份北美金缕梅提取物、0.8份茯苓提取物、0.8份金樱子提取物、1份稳定剂、1.6份增溶剂、4份1,3-丁二醇、6份甘油、15份玫瑰纯露、85份去离子水。
所述茯苓提取物的制备方法为:
S1、将茯苓洗净、烘干、粉碎至90目,得到茯苓粉;
S2、将12重量份茯苓粉加入到88重量份酶解液中,在72℃下酶解5h,得到混合溶液;
S3、将混合溶液用水蒸气蒸馏,得到油水混合物,收集油相,得到茯苓提取物。
所述S2中酶解液由0.8重量份糖化酶、1重量份CTAB、1.2重量份胰蛋白酶、97重量份去离子水配制而成。
所述金樱子提取物的制备方法为:
S11、将金樱子洗净、烘干、粉碎至80目,得到金樱子粉;
S12、将14重量份金樱子粉加入到86重量份酶解液中,在68℃下酶解6h,得到混合溶液;
S13、将混合溶液用水蒸气蒸馏,得到油水混合物,收集油相,得到金樱子提取物。
所述S12中酶解液由0.6重量份果胶酶、1.2重量份CTAB、1.4重量份纤维素酶、96.8重量份去离子水配制而成。
所述增溶剂为吐温80,所述面膜布为水刺无纺布。
所述稳定剂由水解小核菌胶、壳聚糖、葡萄糖酸钠按照重量比0.2:0.5:1组成。
所述天然植物面膜的制备方法,包括以下步骤:
S21、将茯苓提取物、金樱子提取物、增溶剂预混,再加入玫瑰纯露混合均匀,得到第一混合液;
S22、将乙二胺四乙酸二钠、烟酰胺、D-泛醇、燕麦β-葡聚糖、霍霍巴油、北美金缕梅提取物、1,3-丁二醇、甘油、去离子水混合均匀,得到第二混合液;
S23、将第一混合液、第二混合液、辅酶Q10、尿囊素、抗坏血酸磷酸酯镁、稳定剂混合均匀,即得面膜液;
S24、将25ml面膜液与1片面膜布包装,即得天然植物面膜。
对比例1
对比例1与实施例1不同之处在于,对比例1采用等量的茯苓提取物替换金樱子提取物,其他都相同。
对比例2
对比例1与实施例1不同之处在于,对比例1采用等量的金樱子提取物替换茯苓提取物,其他都相同。
对比例3
对比例3与实施例1不同之处在于,对比例3所述的茯苓提取物的制备方法不同于实施例1,在本对比例中,收集的是水相,其他都相同。
所述茯苓提取物的制备方法为:
S1、将茯苓洗净、烘干、粉碎至90目,得到茯苓粉;
S2、将12重量份茯苓粉加入到88重量份酶解液中,在72℃下酶解5h,得到混合溶液;
S3、将混合溶液用水蒸气蒸馏,得到油水混合物,收集水相,得到茯苓提取物。
所述S2中酶解液由0.8重量份糖化酶、1重量份CTAB、1.2重量份胰蛋白酶、97重量份去离子水配制而成。
对比例4
对比例4与实施例1不同之处在于,对比例4所述的茯苓提取物的制备方法不同于实施例1,在本对比例中,采取微波辅助替换替换酶辅助提取,其他都相同。
所述茯苓提取物的制备方法为:
S1、将茯苓洗净、烘干、粉碎至90目,得到茯苓粉;
S2、将12重量份茯苓粉加入到88去离子水中,分散均匀,置于微波萃取仪中,在400W功率下处理50min,得到混合溶液;
S3、将混合溶液用水蒸气蒸馏,得到油水混合物,收集油相,得到茯苓提取物。
所述S2中酶解液由0.8重量份糖化酶、1重量份CTAB、1.2重量份胰蛋白酶、97重量份去离子水配制而成。
对比例5
对比例5与实施例1不同之处在于,对比例5所述的金樱子提取物的制备方法不同于实施例1,在本对比例中,收集的是水相,其他都相同。
所述金樱子提取物的制备方法为:
S11、将金樱子洗净、烘干、粉碎至80目,得到金樱子粉;
S12、将14重量份金樱子粉加入到86重量份酶解液中,在68℃下酶解6h,得到混合溶液;
S13、将混合溶液用水蒸气蒸馏,得到油水混合物,收集水相,得到金樱子提取物。
所述S12中酶解液由0.6重量份果胶酶、1.2重量份CTAB、1.4重量份纤维素酶、96.8重量份去离子水配制而成。
对比例6
对比例6与实施例1不同之处在于,对比例6所述的稳定剂与实施例1不同,其他都相同。
所述稳定剂为黄原胶。
对比例7
对比例7与实施例1不同之处在于,对比例7所述的稳定剂与实施例1不同,其他都相同。
所述稳定剂为卡波姆980。
为了进一步证明本发明的效果,提供了以下测试方法:
1.DPPH·清除能力测定:用无水乙醇配制1×10-4mol/L的DPPH·溶液,避光保存备用。分别取2mL样品液(实施例1~3、对比例1~5所述的面膜液,样品液在制备1d内完成测试)于试管中,加入2mL所配制的DPPH溶液,混合均匀,室温30min后倒入光径为1cm的比色皿中在517nm处测定其吸光度,同时测定样品空白以及不加酶解液的空白样的吸光度。按下式计算其对DPPH·的自由基清除率:清除率(%)=(1-(Ai-Aj)/A0)×100%其中:Ai=2mLDPPH·溶液+2mL样品液的吸光度;Aj=2mL样品液+2mL乙醇的吸光度;A0=2mL DPPH·溶液+2mL样品溶剂的吸光度,测试结果见表1。
表1抗氧化性能测试结果
|
DPPH·清除率(%) |
实施例1 |
97.5 |
实施例2 |
92.7 |
实施例3 |
93.9 |
对比例1 |
75.8 |
对比例2 |
76.3 |
对比例3 |
80.6 |
对比例4 |
84.3 |
对比例5 |
82.4 |
从表1中可看出,本发明所述的天然植物面膜具有良好的抗氧化性能。
对比实施例1~3可知,不同天然植物面膜原料配比能够影响抗氧化性能,其中实施例1具有最好的抗氧化性能。
对比实施例1与对比例1、2可看出,本发明所制备得到的茯苓提取物、金樱子提取物二者在抗氧化方面具有协同增效作用。
对比实施例1与对比例3、4可知,本发明采取酶辅助水蒸气蒸馏提取相比于采取微波辅助水蒸气蒸馏提取得到的茯苓提取物具有更好的抗氧化性能;且酶辅助水蒸气蒸馏提取的油相相比于水相具有更好的抗氧化性能。
对比实施例1与对比例5可知,在金樱子提取物的制备方法中,本发明采取酶辅助水蒸气蒸馏提取的油相相比于水相具有更好的抗氧化性能。
2.稳定性考察:将实施例1、对比例6、7所述的按照1所述的方法在制备完成后1d内测试抗氧化性能为T0,在将实施例1、6、7所述的面膜液在40℃下放置60d,再次按照1所述的方法测试抗氧化性能为T60,测试结果见表2。
表2测试结果
从表2中可看出,实施例1所述的稳定剂能够使得配方体系更加稳定,防止茯苓提取物、金樱子提取物的挥发。若稳定剂被替换为常规的黄原胶或卡波姆后,稳定性会下降,茯苓提取物、金樱子提取物会挥发较多。
以上述依据本发明的理想实施例为启示,通过上述的说明内容,相关工作人员完全可以在不偏离本发明技术思想的范围内,进行多样的变更以及修改。本发明的技术性范围并不局限于说明书上的内容,必须要根据权利要求范围来确定其技术性范围。