CN112755146A - 一种香橼佛手舒肝膏及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种香橼佛手舒肝膏及其制备方法,主要由以下原料制得:以质量份数计,香橼10‑20份、佛手10‑20份、枳椇子15‑25份、蒲公英5‑15份、桑叶5‑15份、砂仁4‑8份、薏米25‑35份。本发明的香橼佛手舒肝膏可以达到疏肝解郁、理气止痛的功效,配方中以香橼、佛手为君药,起到舒肝解郁、理气止痛之作用;枳椇子、蒲公英、桑叶为臣药,可奏清热解毒、护肝明目之功;砂仁、薏米为佐使,可起到健脾利湿、和胃调中之效果,亦有调和诸药之功,将上述几种组分进行配伍后,可调和肝脾,畅通气机,适用于两胁胀满、烦躁憋气、视物模糊、肝硬化、酒精肝的人群,也可作为肿瘤肝转移的预防使用。
Description
技术领域
本发明涉及生物医药技术领域,尤其是涉及一种香橼佛手舒肝膏及其制备方法。
背景技术
随着社会的进步,全民养生保健意识加强,以食养生,养生防病,预防为先,切断病源。但是,目前我们每天所进食的粮食、蔬菜、水果等绝大多数都含有残留农药化肥。许多疾病如肝硬化、肝癌等都与农药残留物等有害物质进入身体有直接关系。肝脏是人体最大的消化***,也是人体最大的化工厂,所有进入人体的物质都要经过肝脏的活性酶进行吸收或排毒。只有这个化工厂好了,存在于肝脏里的众多活性酶才能正常工作,才能解除进入身体的各种毒素,才能给机体提供合格的各种营养物质以维持生理机能的正常运行;五脏六腑及身体的其它器官才能健康,不致受到损害。
目前,随着人们生活水平的提高,酒精肝和脂肪肝等“富贵病”发病率逐年提高,患病人数甚至已经超过乙肝患者。脂肪肝是一种由各种原因引起肝脂肪积蓄过多的一种病理状态。约10%的单纯性脂肪肝会进展至脂肪性肝炎阶段,其中有20%-40%可发展成为肝纤维化和肝硬化,最终导致肝癌。未来由脂肪肝病人转化为肝纤维化和肝硬化的人数约在400-800万。酒精性肝病形势也十分严峻,不容忽视。长期大量饮酒使肝脏受损,引发各种酒精性肝病,按损伤程度可分为轻症酒精肝、酒精肝、酒精性脂肪肝、酒精性肝纤维化和酒精性肝硬化。保守估计我国酒精肝患者人数应在5000万左右,如不及时治疗,60%的酒精肝患者最终将转化为肝硬化甚至肝癌。
由肝炎、脂肪肝、酒精肝患者人数测算肝纤维化人群应在1000万左右。我国有超过700万的肝硬化患者,而且患病人数不断增多。引起肝硬化的病因很多,可分为病毒性肝炎肝硬化、酒精性肝硬化、代谢性肝硬化、自身免疫性肝硬化等。在我国大多数肝硬化为肝炎后肝硬化,少部分为酒精性肝硬化和血吸虫性肝硬化。
面对肝病这一常见的危害性极大的疾病,现代医学虽然能有效控制肝病的症状,但毒副作用大、治疗成本昂贵。而且,肝病恢复健康是一件比较艰难的事情,能否利用多种中药的组合物进行肝病康复调理,加快肝病康复是一个很难的新课题。目前,已经报道具有调节肝功能的药物已经有数十种,如虫草、大黄、三七、黄芪、苦参、枸杞子、五味子、灵芝、绞股蓝等,但是,目前已报道的中药配方很复杂,有些甚至包含十几种中药材,俗语有云“是药三分毒”,配方过于复杂,易于引入对人体毒副作用的成分。
有鉴于此,特提出本发明。
发明内容
本发明的第一目的在于提供一种香橼佛手舒肝膏,该香橼佛手舒肝膏的配方均为药食同源属性,食品级安全标准,适合长期服用,具有疏肝解郁、理气止痛的调养作用。
本发明的第二目的在于提供一种上述香橼佛手舒肝膏的制备方法,该制备方法简单、成本低。
为解决上述技术问题,本发明提供了一种香橼佛手舒肝膏,主要由以下原料制得:以质量份数计,香橼10-20份、佛手10-20份、枳椇子15-25份、蒲公英5-15份、桑叶5-15份、砂仁4-8份、薏米25-35份。
优选地,以质量份数计,香橼12-18份、佛手12-18份、枳椇子18-22份、蒲公英8-12份、桑叶8-12份、砂仁5-7份、薏米28-32份。
优选地,以质量份数计,香橼15份、佛手15份、枳椇子20份、蒲公英10份、桑叶10份、砂仁6份、薏米30份。
本发明的配方中各原料组分的功效如下:
香橼:性温,味辛、苦。具有利膈止呕,和中化痰,疏肝理气的功效,对脘腹痞满,呕吐噫气,痰多咳嗽者有治疗的作用,香橼中含有的橙皮甙,具有抗炎,抗病毒的作用。
佛手:味辛、苦、酸,性温,归肝、脾、胃、肺经,具有行气止疼,健胃止呕,止咳化痰的作用,常用于治疗肝胃不和导致的胁肋脘腹胀疼。
枳椇子:味甘酸、性平、无毒,含有大量的葡萄糖,有机酸,可以有效的解酒去毒,保肝利胆,调节肠胃消化***,加快胃动力,调理多种肠胃疾病,而且枳椇子含有的多种营养成分,能够及时给人体补充养分,增强机体的抗病能力。
蒲公英:味甘,微苦,有清热解毒、利尿、缓泻、退黄疸、利胆等功效,并且含有丰富的维生素和矿物质,有强化肝脏的作用,能降低胆固醇。
桑叶:性味甘、苦、寒,入肺和肝经,有疏散风热,清肺润燥,平肝明目的功效,可以治疗头晕头痛,目赤眼花,肝阳上亢。
砂仁:性温,味辛,归脾、胃、肾经,有较好的疏肝解郁、行气宽胸功效,用于肝胃不和的胸胁苦满,嗳气吞酸等症状。
薏米:性凉味甘、淡,归脾、胃、肺经,具有利水渗湿、健脾止泻、清热排脓、解毒散结及除痹的功效。
本发明的配方中香橼、佛手为君药,起到舒肝解郁、理气止痛之作用;枳椇子、蒲公英、桑叶为臣药,可奏清热解毒、护肝明目之功;砂仁、薏米为佐使,可起到健脾利湿、和胃调中之效果,亦有调和诸药之功。将上述几种组分进行配伍后,可调和肝脾,畅通气机,适用于两胁胀满、烦躁憋气、视物模糊、肝硬化、酒精肝的人群,也可作为肿瘤肝转移的预防使用。
除此之外,本发明还提供了上述香橼佛手舒肝膏的制备方法,包括以下步骤:
(1)、称取各原料组分后进行清洗浸泡;
(2)、对浸泡后的原料多次煎煮提取,将多次提取的药液合并后进行过滤,得到过滤药液;
(3)、在步骤(2)得到的过滤药液中加入冰糖后浓缩,得到药液稠膏;
(4)、将蜂蜜加热、去杂浓缩得到炼蜜;
(5)、将步骤(3)得到的药液稠膏和炼蜜混合均匀后再次浓缩,得到所述的香橼佛手舒肝膏。
优选地,所述步骤(1)中浸泡时,原料和水的质量比为1:(1.5-2.5),浸泡时间为12-18h。
优选地,所述步骤(2)中至少进行三次煎煮,每次煎煮时,先用大火煮沸,然后用小火进行煎煮。
优选地,所述步骤(2)中使用80-100目筛过滤。
优选地,第一次煎煮时,原料和水的质量比为1:(3-5),小火煎煮时间为3-5h;第二次煎煮时,原料和水的质量比为1:(2-4),小火煎煮时间为1-3h;第三次煎煮时,原料和水的质量比为1:(1-3),小火煎煮时间为0.5-1.5h。
优选地,所述步骤(3)中得到的药液稠膏的相对密度为1.0-1.2。
优选地,所述步骤(4)中得到的炼蜜的相对密度为0.9-1.1。
优选地,所述步骤(5)中具体包括:将步骤(3)得到的药液稠膏和炼蜜在保持药液沸腾状态下,按质量比1:(0.9-1.1)混合均匀,并逐渐浓缩,得到相对密度达到1.1-1.2的香橼佛手舒肝膏。
与现有技术相比,本发明的有益效果在于:
本发明的香橼佛手舒肝膏其原料组分均为药食同源属性,食品级安全标准,适合长期服用,可以达到疏肝解郁、理气止痛的功效,配方中以香橼、佛手为君药,起到舒肝解郁、理气止痛之作用;枳椇子、蒲公英、桑叶为臣药,可奏清热解毒、护肝明目之功;砂仁、薏米为佐使,可起到健脾利湿、和胃调中之效果,亦有调和诸药之功,将上述几种组分进行配伍后,可调和肝脾,畅通气机,适用于两胁胀满、烦躁憋气、视物模糊、肝硬化、酒精肝的人群,也可作为肿瘤肝转移的预防使用。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述,但是本领域技术人员将会理解,下列实施例仅用于说明本发明,而不应视为限制本发明的范围。实施例中未注明具体条件者,按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市售购买获得的常规产品。
实施例1
称取香橼10份、佛手10份、枳椇子15份、蒲公英5份、桑叶5份、砂仁4份、薏米25份,将称取的各原料组分混合后清洗,然后浸泡12h,其中,浸泡水量为原料重量的1.5倍,对浸泡后的原料进行3次煎煮,每次煎煮时,先用大火煮沸,然后用小火进行煎煮,第一次煎煮时,原料和水的质量比为1:3,小火煎煮时间为3h,第二次煎煮时,原料和水的质量比为1:2,小火煎煮时间为1h,第三次煎煮时,原料和水的质量比为1:1,小火煎煮时间为0.5h,将三次煎煮提取的药液合并后经80目筛过滤,得到过滤药液,在过滤药液中加入冰糖后加热煮沸浓缩得到相对密度为1.0的药液稠膏;将蜂蜜加热至液面出现泡状,随时去除杂质,浓缩得到相对密度为0.9的炼蜜;最后将药液稠膏和炼蜜在保持药液沸腾状态下,按质量比1:0.9混合均匀,并逐渐浓缩,得到相对密度达到1.1的香橼佛手舒肝膏。
实施例2
称取香橼20份、佛手20份、枳椇子25份、蒲公英15份、桑叶15份、砂仁8份、薏米35份,将称取的各原料组分混合后清洗,然后浸泡12h,其中,浸泡水量为原料重量的2.5倍,对浸泡后的原料进行3次煎煮,每次煎煮时,先用大火煮沸,然后用小火进行煎煮,第一次煎煮时,原料和水的质量比为1:5,小火煎煮时间为5h,第二次煎煮时,原料和水的质量比为1:4,小火煎煮时间为3h,第三次煎煮时,原料和水的质量比为1:3,小火煎煮时间为1.5h,将三次煎煮提取的药液合并后经100目筛过滤,得到过滤药液,在过滤药液中加入冰糖后加热煮沸浓缩得到相对密度为1.2的药液稠膏;将蜂蜜加热至液面出现泡状,随时去除杂质,浓缩得到相对密度为1.1的炼蜜;最后将药液稠膏和炼蜜在保持药液沸腾状态下,按质量比1:1.1混合均匀,并逐渐浓缩,得到相对密度达到1.2的香橼佛手舒肝膏。
实施例3
称取香橼15份、佛手15份、枳椇子20份、蒲公英10份、桑叶10份、砂仁6份、薏米30份,将称取的各原料组分混合后清洗,然后浸泡15h,其中,浸泡水量为原料重量的2倍,对浸泡后的原料进行3次煎煮,每次煎煮时,先用大火煮沸,然后用小火进行煎煮,第一次煎煮时,原料和水的质量比为1:4,小火煎煮时间为4h,第二次煎煮时,原料和水的质量比为1:3,小火煎煮时间为2h,第三次煎煮时,原料和水的质量比为1:2,小火煎煮时间为1h,将三次煎煮提取的药液合并后经100目筛过滤,得到过滤药液,在过滤药液中加入冰糖后加热煮沸浓缩得到相对密度为1.1的药液稠膏;将蜂蜜加热至液面出现泡状,随时去除杂质,浓缩得到相对密度为1.0的炼蜜;最后将药液稠膏和炼蜜在保持药液沸腾状态下,按质量比1:1混合均匀,并逐渐浓缩,得到相对密度达到1.15的香橼佛手舒肝膏。
实施例4
称取香橼12份、佛手12份、枳椇子18份、蒲公英8份、桑叶8份、砂仁5份、薏米28份,将称取的各原料组分混合后清洗,然后浸泡16h,其中,浸泡水量为原料重量的1.8倍,对浸泡后的原料进行3次煎煮,每次煎煮时,先用大火煮沸,然后用小火进行煎煮,第一次煎煮时,原料和水的质量比为1:4,小火煎煮时间为4h,第二次煎煮时,原料和水的质量比为1:3,小火煎煮时间为2h,第三次煎煮时,原料和水的质量比为1:2,小火煎煮时间为1h,将三次煎煮提取的药液合并后经80目筛过滤,得到过滤药液,在过滤药液中加入冰糖后加热煮沸浓缩得到相对密度为1.1的药液稠膏;将蜂蜜加热至液面出现泡状,随时去除杂质,浓缩得到相对密度为1.0的炼蜜;最后将药液稠膏和炼蜜在保持药液沸腾状态下,按质量比1:1混合均匀,并逐渐浓缩,得到相对密度达到1.1的香橼佛手舒肝膏。
实施例5
称取香橼18份、佛手18份、枳椇子22份、蒲公英12份、桑叶12份、砂仁7份、薏米32份,将称取的各原料组分混合后清洗,然后浸泡13h,其中,浸泡水量为原料重量的2倍,对浸泡后的原料进行3次煎煮,每次煎煮时,先用大火煮沸,然后用小火进行煎煮,第一次煎煮时,原料和水的质量比为1:4,小火煎煮时间为4h,第二次煎煮时,原料和水的质量比为1:3,小火煎煮时间为2h,第三次煎煮时,原料和水的质量比为1:2,小火煎煮时间为1h,将三次煎煮提取的药液合并后经80目筛过滤,得到过滤药液,在过滤药液中加入冰糖后加热煮沸浓缩得到相对密度为1.1的药液稠膏;将蜂蜜加热至液面出现泡状,随时去除杂质,浓缩得到相对密度为1.0的炼蜜;最后将药液稠膏和炼蜜在保持药液沸腾状态下,按质量比1:1混合均匀,并逐渐浓缩,得到相对密度达到1.2的香橼佛手舒肝膏。
***主任自1995年至2015年二十年间,共接诊患者14万余人次(含肿瘤患者6万余人次),其中使用上述制备的香橼佛手舒肝膏患者超过3000人次(约1200余人),有效者(症状减轻)900余例,疗效显著者(食欲不振、纳少纳呆、两胁胀满、呃逆反胃、烦躁憋气、失眠多梦、面色萎黄、肝硬化、酒精肝、早期抑郁症等症状明显缓解)超过700例。
自上述病历中摘选典型案例3例:
病例一:
患者韩某,男,1956年生人,内蒙古呼伦贝尔人。
患者素有乙肝病史30年,2008年被确诊为肝癌,2009年1月于***主任处就诊,经查,患者肝硬化并肝内多发结节,较大者6.7x4.75cm,肝区疼痛。***主任以中药内服、膏药外覆、膏方调节的综合方式进行治疗,服药后疼痛渐渐得以减轻,肿块也得以控制,未在增长。至2010年3月回访,患者无肝区疼痛,情况良好。
病例二:
肖某,女,1953年出生,辽宁朝阳人。
1997年9月30日于辽宁朝阳某医院行右乳癌根治术,1998年9月乳腺术后曾服用***主任中药调理,效果良好;2005年9月,患者因乳腺癌术后复查,发现胆囊息肉,行腹腔镜胆囊切除术,病理显示胆囊息肉恶变;同年因胆囊高分化腺癌于朝阳市中心医院行胆囊切除术,术后患者继续服用***主任的中药调理,期间配合使用香橼佛手舒肝膏调理,术后恢复较好,五年内未有复发或转移。
病例三:
窦某,男,1958年出生,河南濮阳人。
患者于2002年突现双手阵发性抖动,经检查未有脑血管疾病,西医院考虑为酒精中毒所致的神经性颤抖,服用营养神经药数月后无效,转而寻求中医帮助,2003年患者于***主任处就诊,刻下除阵发性手抖、自汗较多外,无其他不适,诊断为肝风内动证,予以汤药及香橼佛手舒肝膏共同治疗,患者服药三月后,手抖症状明显减轻,此后单独服用香橼佛手舒肝膏三月余,手抖症状消失。
最后应说明的是:以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明。
Claims (10)
1.一种香橼佛手舒肝膏,其特征在于,主要由以下原料制得:以质量份数计,香橼10-20份、佛手10-20份、枳椇子15-25份、蒲公英5-15份、桑叶5-15份、砂仁4-8份、薏米25-35份。
2.根据权利要求1所述的香橼佛手舒肝膏,其特征在于,以质量份数计,香橼12-18份、佛手12-18份、枳椇子18-22份、蒲公英8-12份、桑叶8-12份、砂仁5-7份、薏米28-32份。
3.根据权利要求1所述的香橼佛手舒肝膏,其特征在于,以质量份数计,香橼15份、佛手15份、枳椇子20份、蒲公英10份、桑叶10份、砂仁6份、薏米30份。
4.根据权利要求1-3任一项所述的香橼佛手舒肝膏的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)、称取各原料组分后进行清洗浸泡;
(2)、对浸泡后的原料多次煎煮提取,将多次提取的药液合并后进行过滤,得到过滤药液;
(3)、在步骤(2)得到的过滤药液中加入冰糖后浓缩,得到药液稠膏;
(4)、将蜂蜜加热、去杂浓缩得到炼蜜;
(5)、将步骤(3)得到的药液稠膏和炼蜜混合均匀后再次浓缩,得到所述的香橼佛手舒肝膏。
5.根据权利要求4所述的香橼佛手舒肝膏的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中浸泡时,原料和水的质量比为1:(1.5-2.5),浸泡时间为12-18h。
6.根据权利要求4所述的香橼佛手舒肝膏的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中至少进行三次煎煮,每次煎煮时,先用大火煮沸,然后用小火进行煎煮。
7.根据权利要求6所述的香橼佛手舒肝膏的制备方法,其特征在于,第一次煎煮时,原料和水的质量比为1:(3-5),小火煎煮时间为3-5h;第二次煎煮时,原料和水的质量比为1:(2-4),小火煎煮时间为1-3h;第三次煎煮时,原料和水的质量比为1:(1-3),小火煎煮时间为0.5-1.5h。
8.根据权利要求4所述的香橼佛手舒肝膏的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中得到的药液稠膏的相对密度为1.0-1.2。
9.根据权利要求4所述的香橼佛手舒肝膏的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)中得到的炼蜜的相对密度为0.9-1.1。
10.根据权利要求4所述的香橼佛手舒肝膏的制备方法,其特征在于,所述步骤(5)中具体包括:将步骤(3)得到的药液稠膏和炼蜜在保持药液沸腾状态下,按质量比1:(0.9-1.1)混合均匀,并逐渐浓缩,得到相对密度达到1.1-1.2的香橼佛手舒肝膏。
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