CN112739318B

CN112739318B - 美白组合物

Info

Publication number: CN112739318B
Application number: CN201880095062.1A
Authority: CN
Inventors: 黄宇; 孙泉; 盛乐
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2018-06-27
Filing date: 2018-06-27
Publication date: 2023-05-05
Anticipated expiration: 2038-06-27
Also published as: WO2020000229A1; CN112739318A

Abstract

本发明提供了一种化妆品组合物，该化妆品组合物在油相中包含：a)抗衰老剂和/或抗氧化剂和/或去色素剂；b)选自柠檬酸酯的至少一种化合物，对应于式(I)，其中，R1、R2、R3和R4具有特定限定；以及c)选自氧乙烯脂肪酸与多元醇的酯且具有10至14的HLB的至少一种表面活性剂。本发明还涉及一种水包油乳液形式的化妆品组合物，该化妆品组合物包括：以上所述的油相，以及包含水的水性相，其中，所述油相分散在所述水性相中。

Description

美白组合物

技术领域

本发明涉及化妆品组合物，其在油相中包括：

a)抗衰老剂和/或抗氧化剂和/或去色素剂；

b)柠檬酸的特定酯；以及

c)至少一种表面活性剂，选自氧乙烯脂肪酸与多元醇的酯且具有10至14的HLB。本发明还涉该化妆品组合物的用途。

背景技术

有色或深色皮肤的人普遍想使皮肤变白。为此，他们通常使用含有一种或多种去色素剂(depigmenting agent)或增白剂的化妆品组合物。最常用的物质是对苯二酚及其衍生物、曲酸及其衍生物、壬二酸、熊果苷及其衍生物、维生素C及其衍生物(例如抗坏血酸磷酸镁或抗坏血酸葡萄糖苷)或间苯二酚及其衍生物。这些物质通常难以配制，因此需要特殊的配制限制。

特别是，包含间苯二酚或其衍生物之一的化妆品组合物会变黄，因为所述活性剂难以稳定。

常规技术没有公开或提供能防止或减少这种组合物变黄的解决方案。

因此，需要配制一种稳定的美白组合物，该组合物有效地保护去色素剂(诸如苯乙基间苯二酚)免于变黄。还需要提供一种可以通过手动摇动简单地获得并且随时间稳定的组合物。

发明内容

申请人现已发现，能够配制具有如上所述所需性质的化妆品组合物。具体而言，申请人已经发现，能够配制尤其是用于美白的皮肤护理组合物，该组合物是稳定的，能避免变黄并且易于使用和获得。所述组合物能够使去色素剂稳定。

因此，本发明涉及一种化妆品组合物，其在油相中包含：

a)抗衰老剂和/或抗氧化剂和/或去色素剂；

b)至少一种化合物，选自对应于式(I)的柠檬酸酯：

其中R1、R2和R3相同或不同，各自代表H或直链、支链或环状的饱和或不饱和的C1-C30烷基链，

其中，R1、R2和R3中的至少一个不同于H，并且

R4代表H或基团R’4-CO-，其中R’4代表直链、支链或环状的饱和或不饱和的C1-C8烷基，优选地，所述酯为乙酰柠檬酸三丁酯；以及

c)至少一种表面活性剂，选自氧乙烯脂肪酸与多元醇的酯且具有10至14的HLB。

在本申请中，所述组合物被称为“油相组合物”或“本发明的油相组合物”。

所述油相组合物是透明的。实际上，该配方防止其变黄，并且去色素剂是稳定的。

该油相组合物可以与水性相组合物混合。所述水性相组合物也是透明的。该混合可以通过简单的手动摇动来进行，并且所得的组合物变为白色或乳白色。所述组合物是稳定的。

因此，本发明进一步涉及一种套件，包括：

第一容器，容纳本发明的油相组合物，和

第二容器，容纳包含水的水性相组合物。

本发明还涉及一种用于护理皮肤的美容方法，包括以下步骤：

将本发明的油相组合物与包含水的水性相组合物混合以获得混合物，和

将所述混合物施用于所述皮肤。

本发明还涉及一种水包油乳液形式的化妆品组合物，包括：

油相，包含：

a)抗衰老剂和/或抗氧化剂和/或去色素剂；

b)至少一种化合物，选自对应于式(I)的柠檬酸酯：

其中R1、R2和R3中的至少一个不同于H，并且

c)至少一种表面活性剂，选自氧乙烯脂肪酸与多元醇的酯且具有10至14的HLB，和

包含水的水性相，

其中油相分散在水性相中。

具体实施方式

在本申请中，所述组合物被称为“本发明的组合物”。

除非另有说明，百分数均以组合物总重量的重量表示。

通过阅读下面的描述和实施例，将更加清楚本发明的其他主题和特征、方面和优点。

在下文中并且除非另外指出，否则数值范围的限值包括在该范围内，在表述“在……之间”和“范围为从……到……”中尤其如此。

此外，在本说明书中使用的表述“至少一个”等同于表述“一个或多个”。

在整个本申请中，术语“包括”应解释为涵盖所有具体提到的特征以及可选的、另外的、未指定的特征。如本文所使用的，术语“包括”的使用还公开了其中不存在除具体提到的特征以外的特征(即“由……组成”)的实施例。

“稳定的”油相组合物是指所述油相组合物在65℃下一周后和在45℃下两个月后是透明的。

本发明的“稳定的”组合物是指所述组合物在65℃下一周后和在45℃下两个月后没有表现出任何破乳(demulsification)或浮起(float)。

油相组合物

油相组合物在油相中包含：

a)抗衰老剂和/或抗氧化剂和/或去色素剂；

b)至少一种化合物，选自对应于式(I)的柠檬酸酯：

其中R1、R2和R3中的至少一个不同于H，并且

R4代表H或基团R’4-CO-，其中R’4代表直链、支链或环状的饱和或不饱和的C1-C8烷基；以及

优选地，油相组合物不包含任何水性相。优选地，油相组合物是无水的。无水是指组合物包含少于组合物总重量的1wt％的水。优选地，油相组合物不含水。

所述油相组合物是透明的，特别是当用肉眼观察时。

抗衰老剂和/或抗氧化剂和/或去色素剂

抗衰老剂和/或抗氧化剂和/或去色素剂a)可以是UV滤光剂(UV filter)。所述UV滤光剂可以是有机的或无机的。UV滤光剂是化妆品中常规使用的UV滤光剂。UV滤光剂可以选自法规(EC)第1223/2009号附件VI中包含的准许清单中，该附件规定了化妆品中授权的UV滤光剂的列表。

UV滤光剂可以提供UVA和/或UVB光保护。

有机UV滤光剂特别是选自以下化合物中：肉桂化合物；二苯甲酰甲烷化合物；邻氨基苯甲酸酯化合物；水杨酸类化合物，二苯甲酰甲烷化合物，亚苄基樟脑化合物；二苯甲酮化合物；β,β-二苯基丙烯酸酯化合物；三嗪化合物；和苯并***化合物。

无机UV滤光剂是金属氧化物颜料。它们优选是平均基本粒径小于或等于0.5μm，更优选在0.005μm至0.5μm之间，甚至更优选在0.01μm至0.2μm之间，甚至更好在0.01μm至0.1μm之间，尤其是在0.015μm至0.05μm之间的金属氧化物颗粒。它们可以尤其选自钛、锌、铁、锆和铈的氧化物，或它们的混合物。

优选地，抗衰老剂和/或抗氧化剂和/或去色素剂a)是去色素剂。

优选地，去色素剂a)选自由间苯二酚和间苯二酚衍生物组成的组中。也可以使用单一类型的间苯二酚衍生物，但是可以组合使用两种或更多种不同类型的间苯二酚衍生物。可以使用间苯二酚和间苯二酚衍生物的组合或不同间苯二酚化合物的组合。

优选地，间苯二酚衍生物是由式(I)表示的化合物或其盐、溶剂化物、旋光异构体或其外消旋物：

其中

R₁独立地表示-A-B，其中A代表单键、C₁-C₆亚烷基、C₆-C₁₂亚芳基或C₁-C₆亚烷基-C₆-C₁₂亚芳基；并且B代表卤原子，-OH，-COH，-COOH，-CONH₂，-NH₂，C₁-C₆烷基，C₁-C₆烷氧基，C₁-C₆酰基，碳环基(优选芳基)，或杂环基(优选非芳族杂环基)，它们各自可以被至少一个选自由以下各项组成的组中的取代基取代：羟基、羧基、C₁-C₆烷基，C₁-C₆亚烷基-OH、氨基、-CONH₂、CONH-C_1-6烷基和C₁-C₆烷氧基；

x是1至4，优选1至3，更优选1或2，甚至更优选为1的整数；并且

R₂和R₃独立地表示氢原子、C₁-C₆烷基或C₁-C₆酰基。

C₁-C₆亚烷基可以是直链或支链的二价基团。

C₁-C₆亚烷基-C₆-C₁₂亚芳基也可以是直链或支链的二价基团。C₁-C₆亚烷基部分或C₆-C₁₂亚芳基部分可以与式(I)所示的二羟基苯环键合。

作为“B”的芳基可以是C₆-C₁₂芳基，诸如苯基、甲苯基和二甲苯基或萘基。

作为“B”的杂环基中的杂原子可以是氧原子、硫原子和氮原子。杂环基中可包含单种杂原子或多种杂原子。作为杂环基的示例，可以提及呋喃基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、咪唑基、吡唑基、吡喃基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、喹啉基、异喹啉基和吲唑基。

作为非芳族杂环基的示例，可以提及的是吡咯烷基、咪唑烷基、吡唑烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基和四氢吡喃基。

作为根据式(I)的化合物的示例，可以提及：苯乙基间苯二酚、2-甲基间苯二酚、5-甲基间苯二酚、4-甲基间苯二酚、2,4-二羟基苯甲醛、4-乙基间苯二酚、2,5-二甲基间苯二酚、4,5-二甲基间苯二酚、2,4-二甲基-1,3-苯二醇、3,5-二羟基苄胺、5-甲氧基间苯二酚、3,5-二羟基苄醇、2-甲氧基间苯二酚、4-甲氧基间苯二酚、3,5-二羟基甲苯一水合物、4-氯间苯二酚、2-氯间苯二酚、2',4'-二羟基苯乙酮、3',5'-二羟基苯乙酮、2,6-二羟基-4-甲基苯甲醛、4-丙基间苯二酚、2,4-二羟基-1,3,5-三甲基苯、3,5-二羟基苯甲酰胺、2,6-二羟基苯甲酰胺、2,4-二羟基苯甲酰胺、2,4-二羟基苯甲酸、2,6-二羟基苯甲酸、3,5-二羟基苯甲酸、2,6-二羟基-4-甲基苄醇、3,5-二羟基茴香醚水合物、4-氨基间苯二酚盐酸盐、2-氨基间苯二酚盐酸盐、5-氨基苯-1,3-二醇盐酸盐、2',4'-二羟基苯丙酮、2',4'-二羟基-3'-甲基苯乙酮、(2,4-二羟基苯基)丙酮、(3,5-二羟基苯基)丙酮、2,6-二羟基-4'-甲基苯乙酮、4-正丁基间苯二酚、2,4-二乙基-1,3-苯二醇、3,5-二羟基-4-甲基苯甲酸、2,6-二羟基-4-甲基苯甲酸、2,4-二羟基-6-甲基苯甲酸、3,5-二羟基苯基乙酸、2-乙基-5-甲氧基苯-1,3-二醇、4-氨基-3,5-二羟基苯甲酸、3,5-二羟基苯乙酮一水合物、3,5-二羟基苄胺盐酸盐、4,6-二氯间苯二酚、2',4'-二羟基-3'-甲基苯丙酮、1-(3-乙基-2,6-二羟基苯基)乙-1-酮、2',6'-二羟基-4'-甲氧基苯乙酮、1-(2,6-二羟基-3-甲氧基苯基)乙-1-酮、3-(2,4-二羟基苯基)丙酸、2,4-二羟基-3,6-二甲基苯甲酸和己基间苯二酚。

优选的是，间苯二酚衍生物为由式(Ia)表示的化合物或其盐、溶剂化物、旋光异构体或其外消旋物：

其中

R₁、R₂和R₃与上文相同的含义。

更优选的是，在上式(Ia)中：

R₁表示-A-B，其中A代表单键或C₁-C₆亚烷基，并且B代表苯基或四氢吡喃基；以及

R₂和R₃各自表示氢原子。

甚至更优选的是，间苯二酚衍生物为苯乙基间苯二酚。

还优选的是，间苯二酚衍生物是由式(II)表示的化合物或其盐、溶剂化物、旋光异构体或其外消旋物：

其中

R₂和R₃独立地表示氢原子或乙酰基；

A表示选自以下的基团：

a)-H；

b)-C₃-C₈环状烷基或C₃-C₂₀支链烷基或C₂-C₂₀不饱和或C₁-C₂₀饱和线状烷基，其可选地被选自N、O和-CO-或其组合(诸如NHCO、-NHCONH-)的一个或多个杂原子或部分中断，和/或可选地取代有一个或多个选自以下的相同或不同基团：

i)-OR₅，

ii)-SR₅，

iii)-NR₆R₇，

iv)-CONHR₆，

v)-CONR₆R₇，

vi)-COOR₆，

vii)-NHCONHR₆，

viii)-C(O)C₁-C₄烷基，

ix)C₅-C₁₂(杂)芳基，其可选地包含选自O、N和S的一个或多个杂原子，并可选地取代有一个或多个羟基和/或一个或多个C₁-C₈烷氧基，

x)饱和或不饱和的5至8元非芳香族杂环，其包含选自O、N和S的一个或多个杂原子，并可选地取代有一个或多个羟基和/或一个或多个C₁-C₈烷氧基或C₁-C₄烷基，并且组成部分之一可以是羰基；

c)C₅-C₁₂(杂)芳基，其可选地包含选自O、N和S的一个或多个杂原子，并可选地取代有一个或多个羟基和/或一个或多个选自C₁-C₈烷氧基或C₁-C₈烷基的基团；

d)-NR₈R₉；

e)-OR₄；

f)-C(O)NHR₄；

g)C(O)C₁-C₁₀烷基，

其中

R₈和R₉相同或不同，表示选自以下的基团：

a)-H；

b)-C₃-C₈环状烷基或C₃-C₁₀支链烷基或C₂-C₂₀不饱和烷基或C₃-C₁₀直链饱和烷基，其可选地被选自N、O和-CO-或其组合(诸如NHCO、-NHCONH-)的一个或多个杂原子或部分中断，和/或可选地取代有选自OR₅的一个或多个相同或不同的基团；

c)C₅-C₁₂(杂)芳基，其可选地包含选自O、N和S的一个或多个杂原子，并可选地取代有一个或多个羟基和/或一个或多个C₁-C₈烷氧基；

R₈和R₉可以与携带它们的氮一起形成5至8元杂环，该杂环可以包含选自N、O和-CO的一个或多个杂原子或部分，和/或可选地取代有可选地包含选自羟基或C₁-C₄烷氧基的一个或多个基团的C₁-C₁₀烃链；

R₄表示选自以下的基团：

a)-H

b)C₃-C₈环状烷基或C₃-C₁₀支链烷基或C₁-C₁₀直链饱和烷基，其可选地取代有选自以下的一个或多个相同或不同基团取代：

i)-COOR₆，

ii)C₅-C₁₂(杂)芳基，其可选地包含选自O、N和S的一个或多个杂原子，并且可选地取代有一个或多个羟基和/或一个或多个C₁-C₈烷氧基；

c)C₅-C₁₂(杂)芳基，其可选地包含一个或多个选自O、N和S的杂原子，并且可选地被一个或多个羟基和/或一个或多个C₁-C₈烷氧基取代；

R₅选自H和C₃-C₈环状或C₂-C₁₀不饱和或C₃-C₁₀支链或C₁-C₁₀直链饱和烷烃基；

R₆和R₇相同或不同，选自H、C₃-C₈环状或C₂-C₁₀不饱和或C₃-C₁₀支链或C₁-C₁₀直链饱和烷烃基；可选地含有氮原子的(C₁-C₄)烷基-C₆(杂)芳基，更特别是苄基；

R₆和R₇可以与携带它们的氮一起形成杂环，该杂环为5至8元环并且可包含选自N、O和-CO-的一个或多个杂原子或部分，和/或可选地取代有C₁-C₁₀烃链；

h)式(III)的基团：

其中：

X表示C₃-C₈环状或C₃-C₁₀支链或C₁-C₁₀直链饱和烃链或C₆-C₁₂亚芳基(诸如亚苯基)，或C₁-C₄亚烷基-C₆-C₈环亚烷基-C₁-C₄亚烷基或C₁-C₄亚烷基-亚苯基-C₁-C₄亚烷基，其可选地取代有选自-OH、-COOR₆的一个或多个相同或不同的基团，其中R₆表示H或C₃-C₈环状或C₂-C₂₀不饱和或C₃-C₁₀支链或C₁-C₂₀直链饱和烷烃基；

R₂和R₃具有与上文相同的含义；并且

当A表示式(III)的基团时，式(II)化合物中的所有基团R₂和R₃是相同的。

式(I)和(II)的化合物的盐包括所述化合物的常规无毒盐，诸如由酸或碱形成的那些盐。

式(I)和(II)化合物的盐(当它包含可季铵化的氮原子时)包括以下：

通过使化合物(I)或(II)与矿物酸加成而获得的盐，所述矿物酸更特别地选自盐酸、硼酸、氢溴酸、氢碘酸(hydroic)、硫酸、硝酸、碳酸、磷酸和四氟硼酸；

或通过使化合物(I)或(II)与有机酸加成而获得的盐，所述有机酸更特别地选自乙酸、丙酸、琥珀酸、富马酸、乳酸、乙醇酸、柠檬酸、葡萄糖酸、水杨酸、酒石酸、对苯二甲酸、甲基磺酸、乙基磺酸、苯磺酸、甲苯磺酸和三氟甲磺酸。

还包括通过使式(I)或(II)的化合物(当其包含酸性基团时)与矿物碱或有机碱加成而获得的盐，该矿物碱诸如水性氢氧化钠和氢氧化钾水、氢氧化钙、氢氧化铵、氢氧化镁、氢氧化锂以及钠、钾或钙的碳酸盐或碳酸氢盐；该有机碱诸如烷基伯、仲或叔胺，例如三乙胺或丁胺。该烷基伯、仲或叔胺可包含一个或多个氮原子和/或氧原子，并因此可包含例如一个或多个醇官能团；更尤其包括的是2-氨基-2-甲基丙醇、乙醇胺、三乙醇胺、2-二甲基氨基丙醇、2-氨基-2-(羟甲基)-1,3-丙二醇和3-(二甲基氨基)丙胺。

还包括的是氨基酸，例如赖氨酸、精氨酸、胍、谷氨酸和天冬氨酸的盐。

式(I)和(II)化合物(当它们包含酸性基团时)的盐可以有利地选自碱金属盐或碱土金属盐，诸如钠盐、钾盐、钙盐和镁盐；以及铵盐。

式(I)和(II)化合物(当它们包含可季铵化的氮原子时)的盐可以有利地选自卤化物，诸如氯化物和溴化物；以及柠檬酸盐、乙酸盐、琥珀酸盐、磷酸盐、乳酸盐和酒石酸盐。

本发明中描述的化合物的可接受的溶剂化物包括常规的溶剂化物，诸如在所述化合物的制备期间由于溶剂的存在而形成的溶剂化物。示例包括由于水或直链或支链醇(诸如乙醇或异丙醇)的存在而产生的溶剂化物。

旋光异构体更特别是对映异构体和非对映异构体。

直链或支链基团可优选选自甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基和二十烷基。

饱和的直链或支链烷基可以更优选选自甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基和辛基。

C₁-C₄烷氧基可优选选自甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基，更优选甲氧基。

式(II)化合物优选具有以下含义：

R₂和R₃独立地表示氢原子或乙酰基；

A表示选自以下的基团：

a)-H，

b)-C₃-C₈环状或C₃-C₁₆支链或C₂-C₁₆不饱和或C₁-C₁₆直链饱和烷基，其可选地被选自N、O、-CO-和-NHC(O)-的一个或多个杂原子或部分中断，和/或可选地取代有选自以下的一个或多个相同或不同的基团：

i)-OH，

ii)C₁-C₄烷氧基，

iii)-COOR₆，

iv)-CONR₆R₇，其中R₆和R₇相同或不同，表示H或C₃-C₈环状或C₂-C₈不饱和或C₃-C₈支链或C₁-C₈直链饱和烷基；

v)苯基，可选地取代有一个或多个羟基和/或一个或多个C₁-C₄烷氧基；

vi)5至8元非芳族饱和或不饱和杂环，其包含选自O、N和S的一个或多个杂原子，并且组成部分之一可以是羰基；

c)C₅-C₁₂芳基，诸如苯基，其可选地取代有选自OH、C₁-C₄烷氧基和C₁-C₄烷基的一个或多个相同或不同基团；

d)-NR₈R₉，其中R₈和R₉相同或不同，表示：

i)H；

ii)C₃-C₈环状或C₂-C₈不饱和或C₃-C₈支链或C₁-C₈直链饱和的烷基，其可选地被氧原子中断和/或可选地取代有羟基或C₁-C₄烷氧基(诸如甲氧基)；

iii)C₅-C₁₂芳基，可选地取代有一个或多个选自羟基和/或一个或多个C₁-C₄烷氧基；

R₈和R₉可以与携带它们的氮一起形成5至8元杂环，所述杂环能够包含一个或多个氧原子和/或可选地取代有可选地包含选自羟基或C₁-C₄烷氧基的一个或多个基团的C₁-C₆烃链；

e)-OR₄，

f)-C(O)NHR₄，

其中R₄表示选自-H、可选地取代有选自以下的一个或多个相同或不同基团取代的C₃-C₈支链或C₁-C₈直链饱和烷基：

i)-COOR₆，其中R₆如上文所限定；

ii)C₅-C₁₂芳基；

g)式(III)的基团

其中X表示C₃-C₈环状或C₃-C₆支链或C₁-C₆直链饱和烃链或C₆-C₁₂亚芳基(诸如亚苯基)，可选地取代有选自OH或C₁-C₆烷基的一个或多个相同或不同的基团，

R₂和R₃具有与如上文相同的含义；

并且

当A表示式(III)的基团时，式(II)的化合物中的所有基团R₂和R₃是相同的。

式(I)的化合物更优选具有以下含义：

R₂和R₃独立地表示氢原子或乙酰基；

A表示选自以下的基团：

a)H，

b)C₃-C₈环状或C₃-C₁₆支链或C₂-C₁₆不饱和或C₁-C₁₆直链饱和的烷基，可选地被选自N、O的一个或多个杂原子中断，和/或可选地取代有选自以下的一个或多个相同或不同的基团：

i)-OH，

ii)C₁-C₄烷氧基，

iii)-CONH₂，

iv)-COOR₆，其中R₆表示H或C₃-C₄环状或C₂-C₄不饱和或C₃-C₄支链或C₁-C₄直链饱和的烷基；

vi)饱和或不饱和的5至8元非芳族杂环，包含一个或多个氮原子，并且组成部分之一可以是羰基部分；

c)C₅-C₁₂芳基，诸如苯基；

d)-NR₈R₉，其中R₈和R₉相同或不同，表示H或C₃-C₈环状或C₂-C₆不饱和或C₃-C₆支链或C₁-C₆直链饱和的烷基；或C₅-C₁₂芳基，诸如苯基；

R₈和R₉可以与携带它们的氮一起形成5至8元杂环，所述5至8元杂环可以包含氧原子和/或可选地取代有可选地包含选自羟基或C₁-C₄烷氧基的一个或多个基团的C₁-C₆烃链；

e)-OR₄，其中R₄表示H或C₃-C₆支链或C₁-C₆直链饱和烷基，其可选地取代有选自以下的一个或多个相同或不同基团：

i)-COOH，

ii)C₅-C₁₂芳基，诸如苯基；

f)式(III)的基团

其中X表示C₃-C₈环状或C₃-C₆支链或C₁-C₆直链饱和烃链或C₆-C₁₂亚芳基(诸如亚苯基)，可选地取代有一个或多个羟基；

R₂和R₃具有与如上文相同的含义；

并且

优选地，对于式(II)的化合物，R₂和R₃＝H。

以下示出了式(II)化合物的许多实施方式：

R₂和R₃＝H，并且A＝H。

R₂和R₃＝H，且A＝C₃-C₁₆支链或C₁-C₁₆饱和直链烷基。

R₂和R₃＝H，且A＝取代有一个或两个羟基并且可选地取代有基团-SR₅的C₃-C₈支链或C₁-C₈饱和的直链烷基，其中R₅＝H或C₁-C₄烷基。

R₂和R₃＝H，且A＝苯基或苄基。

R₂和R₃＝H，且A＝取代有苯基的C₃-C₈支链或C₁-C₈烷基，其中苯基可选地取代有一个或多个羟基和/或C₁-C₄烷氧基。

R₂和R₃＝H，且A＝取代有–COOH基团并且可选地取代有SR₅基团的C₃-C₈支链或C₁-C₈饱和直链烷基，其中R₅＝H或C₁-C₄烷基。

R₂和R₃＝H，且A＝取代有–COOR₆基团并且可选地取代有羟基和/或-SR₅基团和/或苯基或咪唑基的C₃-C₈支链或C₁-C₈饱和直链烷基，其中R₆表示C₁-C₆烷基，R₅＝H或C₁-C₄烷基，其中的苯基可选地取代有一个或多个羟基。

R₂和R₃＝H，且A＝取代有–CONH₂基团的C₃-C₈支链或C₁-C₈饱和直链烷基，其可选地取代有羟基或可选地被一个或多个羟基取代的苯基或-COOR₆基团，其中R₆表示C₁-C₆烷基。

R₂和R₃＝H，且A＝-OR₄基团，其中R₄表示H、可选地取代有-COOH基团或苯基的C₃-C₆支链或C₁-C₆直链饱和烷基。

R₂和R₃＝H，且A＝-NR₈R₉，其中R₈和R₉相同或不同，表示H或C₃-C₆支链或C₁-C₆直链饱和烷基或苯基。

R₈和R₉可以与携带它们的氮一起形成可以含有氧原子的5至6元杂环，所述杂环可选地取代有可选地含有选自羟基或C₁-C₄烷氧基的一个或多个基团的C₁-C₆烃链。

R₂和R₃＝H，且A＝被-CONH-基团中断并取代有COOH基团的C₃-C₆支链或C₂-C₆直链烷基。

R₂和R₃＝H，且A＝被-CONH-基团中断的C₅-C₆环状烷基。

R₂和R₃＝H，且A＝被氧原子中断的C₅-C₆环状烷基。

R₂和R₃＝H，且A＝如上所述的式(II)的基团，其中X表示C₅-C₈环状或C₃-C₆支链或C₁-C₆直链饱和烃链或亚苯基，可选地取代有一个或多个羟基。

在这些化合物中，更特别优选以下化合物及其盐、其溶剂化物、其旋光异构体和其外消旋体：

上述化合物可以根据例如在WO 2012/079938中描述的方法来制备。

优选地，去色素剂(a)选自间苯二酚、丁基间苯二酚和苯乙基间苯二酚。

优选地，去色素剂(a)为苯乙基间苯二酚，其具有下式：

其他名称是4-(1-苯乙基)-1,3-苯二醇或4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯或苯乙烯基间苯二酚(styrylresorcinol)。该化合物的CAS号为85-27-8。

这种化合物由Symrise公司以名称SYMWHITE 377销售。

相对于油相组合物的总重量，抗衰老剂和/或抗氧化剂和/或去色素剂a)，优选去色素剂可以以至少1wt％，优选1wt％至20wt％，优选2wt％至10wt％，更优选3wt％至8wt％的量存在于油相组合物中。

柠檬酸酯(化合物b)

油相组合物还包含至少一种选自柠檬酸的酯的化合物(组分b)，其对应于式(I)：

其中R1、R2和R3中的至少一个不同于H，并且

R4代表H或基团R’4-CO-，其中R’4代表直链、支链或环状的饱和或不饱和的C1-C8烷基。

在本申请中，这种化合物也被称为“柠檬酸酯”。

优选地，R1、R2和R3是相同的并且代表直链饱和的C2-C10烷基链，优选C3-C6烷基链。优选地，R1、R2和R3相同并且各自代表正丁基。

优选地，R4是R’4-CO-，其中R’4是直链饱和的C1-C5烷基，优选甲基。

优选地，所述化合物选自乙酰基柠檬酸三丁酯、柠檬酸三乙酯、柠檬酸三丁酯、乙酰基柠檬酸三乙酯和乙酰基柠檬酸三乙基-2-己酯。

优选地，柠檬酸酯为乙酰柠檬酸三丁酯。油相组合物优选包含乙酰柠檬酸三丁酯(组分b)。

乙酰柠檬酸三丁酯是下式的化合物：

在本发明中，所述柠檬酸酯用作抗衰老剂和/或抗氧化剂和/或去色素剂a)的溶剂。

它可以由Unitex Chemical以名称Uniplex 84出售。

优选地，相对于油相组合物的总重量，柠檬酸酯b)以至少50wt％，优选55wt％至98wt％，优选60wt％至95wt％，并且更优选65wt％至80wt％的量存在于油相组合物中。

氧乙烯脂肪酸与多元醇的酯

油相组合物还包含具有10至14的HLB且选自氧乙烯脂肪酸与多元醇的酯的至少一种表面活性剂(组分c)。

优选地，脂肪酸是具有14至22个碳原子的直链或枝状的，优选枝状的脂肪酸。优选地，该脂肪酸是异硬脂酸。

优选地，多元醇是甘油或山梨糖醇。优选地，酯是单酯、二酯或三酯，更优选是三酯。

优选地，表面活性剂c)选自氧乙烯化的三异硬脂酸甘油酯(20OE)和氧乙烯化的失水山梨醇三油酸酯(20OE)。更优选地，表面活性剂c)是氧乙烯化的三异硬脂酸甘油酯(20OE)。

氧乙烯化的三异硬脂酸甘油酯(20OE)也已知为INCI名称PEG-20三异硬脂酸甘油酯，并且由NOF Corporation以名称Uniox GT 20IS L出售。

相对于油相组合物的总重量，表面活性剂c)可以以至少1wt％，优选1wt％至20wt％，优选2wt％至10wt％，更优选3wt％至8wt％的量存在于油相组合物中。

油相成分

油相组合物还可以包含其他亲脂性成分，诸如溶剂或亲脂性活性剂。

优选地，油相进一步包含选自氨基酸(诸如甘氨酸)的亲脂性衍生物的溶剂。优选地，亲脂性衍生物是月桂酰肌氨酸异丙酯，诸如由Ajinomoto以名称Eldew SL 205出售的那种。

相对于油相组合物的总重量，选自氨基酸的亲脂性衍生物的溶剂可以以至少5wt％，优选5wt％至40wt％，优选10wt％至30wt％，更优选15wt％至25wt％的量存在于油相组合物中。

优选地，亲脂性活性剂是水杨酸衍生物，该水杨酸衍生物包括5-正辛酰基水杨酸(辛酰基水杨酸)、5-正癸酰基水杨酸、5-正十二烷酰基水杨酸、5-正庚氧基水杨酸和4-正庚氧基水杨酸。高度优选的水杨酸衍生物是辛酰基水杨酸(商品名：来自Chimex的MexorylSAB)。相对于油相组合物的总重量，它可以以至少1wt％，优选1wt％至10wt％，优选1.5wt％至8wt％，并且更优选2wt％至5wt％的量存在于油相组合物中。

本发明的组合物

本发明还涉及一种水包油乳液形式的化妆品组合物，包括：

油相，包含：

a)抗衰老剂和/或抗氧化剂和/或去色素剂；

b)至少一种化合物，选自对应于下式(I)的柠檬酸酯：

其中R1、R2和R3中的至少一个不同于H，并且

R4代表H或基团R’4-CO-，其中R’4代表直链、支链或环状的饱和或不饱和的C1-C8烷基，和

c)至少一种表面活性剂，选自氧乙烯脂肪酸与多元醇的酯且具有10至14的HLB，以及

包含水的水性相，

其中油相分散在水性相中。

换句话说，本发明还涉及一种水包油乳液形式的化妆品组合物，包括：

如前文所述的油相，和

包含水的水性相，

其中油相分散在水性相中。

本发明的组合物具有乳白色或白色外观。

适用于油相组合物的所有实施方式进一步适用于本发明的组合物。

更具体地，关于量，表面活性剂c)优选以小于组合物的总重量的1wt％，优选0.1wt％至0.9wt％，优选0.2wt％至0.8wt％的量存在。

优选地，抗衰老剂和/或抗氧化剂和/或去色素剂a)以小于组合物的总重量的1wt％，优选0.1wt％至0.9wt％，优选0.2wt％至0.8wt％的量存在。

优选地，柠檬酸酯b)以组合物的总重量的1wt％至10wt％，优选2wt％至8wt％，优选3wt％至5wt％的量存在。

本发明的组合物还包括水性相。

水性相

根据一具体的实施方式，相对于组合物的总重量，组合物包含50wt％至98wt％，更好为60wt％至97wt％，优选为70wt％至95wt％的量的水。

所使用的水可以是无菌软化水和/或花卉水(诸如玫瑰水、矢车菊水、洋甘菊水或菩提树水)和/或泉水或天然矿泉水，诸如例如：Vittel水、来自维希(Vichy)盆地的水、依泉(Uriage)水、理肤泉(la Roche Posay)水、拉布尔布勒(la Bourboule)水、昂吉安莱班(Enghien-les-Bains)水、圣热尔韦莱班(Saint Gervais-les-Bains)水、内里莱班(Néris-les-Bains)水、Allevar-les-Bains水、迪涅(Digne)水、梅季耶(Maizières)水、Neyrac-les-Bains水、隆勒索涅(Lons-le-Saunier)水、les Eaux Bonnes，罗什福尔(Rochefort)水、圣克里斯托(Saint Christau)水、Fumades水和朗德(Tercis-les-bains)水、雅漾(Avene)水。

水性相可包含可与水混溶的至少一种溶剂。所述溶剂可以选自多元醇和醇，诸如甘油、山梨糖醇、二醇，诸如丁二醇、丙二醇、异戊二烯二醇、二丙二醇、己二醇、聚丙二醇、乙醇或丙二醇。

优选地，水性相进一步包含至少一种选自以下的成分：

非离子表面活性剂，为聚氧乙烯化(1EO至40EO)和聚氧丙烯化(1PO至30PO)的烷基C16-C30醚，且具有13.0或更小的HLB值；

氧化烯化的糖醚，诸如氧乙烯化的甲基葡萄糖醚；

亲水性胶凝剂，优选选自改性或未改性的羧乙烯基聚合物、天然来源的聚合物(诸如黄原胶)，以及基于丙烯酰胺基丙烷磺酸的均聚物和共聚物；以及

它们的混合物。

在HLB值为13.0或更低的聚氧乙烯化(1EO至40EO)和聚氧丙基化(1PO至30PO)的烷基C16-C30醚类非离子表面活性剂中，可例举PPG-6癸基十四醇聚醚-30，其也称为聚氧乙烯(30)聚氧丙烯(6)十四烷基醚。它可以由Nikko Chemicals公司以Nikkol PEN-4630出售。优选地，所述非离子表面活性剂以小于组合物总重量的1wt％，优选0.1wt％至0.9wt％，优选0.2wt％至0.8wt％的量存在。

在氧化烯化的糖醚中，优选使用氧乙烯化的糖醚。优选地，可例举氧乙烯化的甲基葡萄糖醚，诸如甲基葡糖醇聚醚-20，诸如Lubrizol出售的Glucam E-20Humectant。优选地，所述氧化烯化的糖醚以小于组合物总重量的1wt％，优选0.1wt％至0.9wt％，优选0.2wt％至0.8wt％量的存在。

亲水性胶凝剂可以选自亲水性增稠聚合物。更特别地，该增稠聚合物可以选自：

丙烯酸或甲基丙烯酸或其盐和其酯的均聚物或共聚物，特别是由ALLIED COLLOID以名称VERSICOL F或VERSICOL K出售的产品、由CIBA-GEIGY以名称UTRAHOLD 8出售的产品；SYNTHALEN K型的聚丙烯酸，以及聚丙烯酸的盐，特别是其钠盐(INCI名称为丙烯酸钠共聚物)，更特别是以名称LUVIGEL EM出售的交联的聚丙烯酸钠(INCI名称为丙烯酸钠共聚物(和)辛酸/癸酸甘油三酯)；

丙烯酸和丙烯酰胺酸共聚物，诸如由HERCULES以名称RETEN以其钠盐形式出售的那些、由VANDERBILT以名称DARVAN N°7出售的聚甲基丙烯酸钠、由HENKEL以名称HYDAGEN F出售的聚羟基羧酸的钠盐；

改性或未改性的聚丙烯酸/烷基丙烯酸酯共聚物，优选羧乙烯基聚合物，根据本发明，非常特别优选丙烯酸酯/C10-C30-烷基丙烯酸酯共聚物(INCI名称为丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联共聚物)，诸如由Lubrizol以商品名称PEMULEN TR1、PEMULEN TR2、CARBOPOL 1382、CARBOPOL EDT 2020出售的产品，并且更优选PEMULEN TR-2；

基于丙烯酰胺基丙烷磺酸(AMPS)的均聚物和共聚物，例如：

由氨部分中和且高度交联的聚丙烯酰胺基甲基丙烷磺酸，特别是由CLARIANT例如以名称

出售，

丙烯酰胺甲基/丙烯酰胺丙烷磺酸的共聚物，例如特别由SEPPIC出售的SEPIGEL或SIMULGEL型，

聚氧乙烯烷基的丙烯酰胺基甲基/甲基丙烯酸丙烷磺酸的共聚物(交联的或未交联的)，其中包括由CLARIANT出售的ARISTOFLEX HMS、ARISTOFLEX TAC型，

丙烯酰胺基甲基丙烷磺酸和丙烯酸羟乙酯的共聚物，例如丙烯酰胺基甲基丙烷磺酸/丙烯酸羟乙酯共聚物，诸如特别是由SEPPIC以商品名称SIMULGEL NS出售的商品中使用的那些；或丙烯酰胺基甲基丙烷磺酸/丙烯酸羟乙酯共聚物，诸如特别是由SEPPIC以商品名称SEPINOV EMT 10(INCI名称：丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物)出售的商业产品中使用的那些；

阴离子的、阳离子的、两性的或非离子的壳质或壳聚糖聚合物；

纤维素聚合物，特别是与烷基纤维素不同的纤维素聚合物，选自羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟甲基纤维素、乙基羟乙基纤维素、羧甲基纤维素和季铵化纤维素衍生物；

乙烯基聚合物，诸如聚乙烯吡咯烷酮、甲基乙烯基醚和马来酸酐(malicanhydride)共聚物、乙酸乙烯酯和巴豆酸共聚物、乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯共聚物；乙烯基吡咯烷酮和己内酰胺共聚物；聚乙烯醇；

天然来源的聚合物，可能地经过改性，诸如：半乳甘露聚糖及其衍生物，诸如魔芋胶、结冷胶、角豆树胶、胡芦胶、刺梧桐胶、山羊刺树胶(Tragacanthe gum,)、***树胶(gum arabic)、***胶(gum acacia)、瓜尔胶、羟丙基瓜尔胶、甲基羧酸钠基团改性的羟丙基瓜尔胶(Jaguar XC97-1，Rhodia)、氨三甲基羟丙基瓜尔胶氯化物、黄原胶和黄原胶的衍生物；

海藻酸盐和角叉菜胶；

粘多糖，诸如透明质酸、硫酸软骨素；

及它们的混合物。

优选地，亲水性胶凝剂选自改性或未改性的羧基乙烯基聚合物、天然来源的聚合物例(诸如黄原胶)，以及基于丙烯酰胺基丙烷磺酸的均聚物和共聚物。优选地，所述亲水性胶凝剂以小于组合物总重量的1wt％，优选0.1wt％至0.9wt％，优选0.2wt％至0.8wt％的量存在。

本发明的组合物可以包含其他成分。所述其他成分可以是例如特别是在水性相中的任何着色剂(颜料、染料……)，和/或任何药学上或化妆品学上的活性剂。取决于其用途，组合物中可包含用于皮肤治疗的功能活性剂，诸如UV滤光剂、抗氧化剂和/或抗皱剂。

本发明的组合物通过将油相组合物与水性相组合物混合来获得。这样的混合可以通过简单的手动摇动来进行。尽管油相组合物和水性相组合物都是透明的，但是油相组合物与水性相组合物的混合产生白色或乳白色组合物。

水性相组合物包含在上文“水性相”部分中提到的成分。

因此，本发明涉及一种套件，包括：

第一容器，容纳本发明的油相组合物，和

第二容器，容纳包含水的水性相组合物。

优选地，第一容器是移液管。

根据本发明的套件可以用于例如WO2017/127992中公开的包装和分配装置以及WO2017/127993中公开的包装填充组件中。

实际上，这种包装和分配装置允许在施用前容易地混合两种不同的组合物(即油相组合物和水性相)。优选地，根据本发明的套件是包装和分配装置，包括：

用于储存水性相组合物的容器，所述容器包括开口；

移液管，通过该开口可移除地***到容器中，所述移液管沿轴线延伸并具有第一分配端部和第二端部；

塞子，可移除地组装到移液管的分配端部，所述组装的移液管和塞子限定出用于临时储存与水性相组合物隔开的油相组合物的内部隔室；和

压力供应装置，包括：

支撑件，组装到移液管的第二端部；

可压缩腔室，与移液管的第二端部流体连通；和

第一压力构件，能够相对于支撑件在第一构形和第二构形之间移动，以减小可压缩腔室的容积，从而增加内部隔室中的压力；

其中，压力供应装置包括锁定元件，该锁定元件用于将第一压力构件保持在第二构形，在第二构形中，内部隔室中具有增加的压力。

优选地，根据本发明的套件是填充组件，包括：

用于储存水性相组合物的容器，所述容器包括开口；和

移液管，通过该开口可移除地***到容器中，所述移液管具有第一分配端部和第二开放端部，该第二开放端部配置用于组装到压力供应装置上；以及

塞子，可移除地装配到移液器的分配端部，所述装配的移液器和塞子限定出用于临时储存与水性相组合物隔开的油相组合物的内部隔室；

该填充组件包括保持元件，该保持元件被配置成将移液管保持在容器内部的预定位置，同时保持开口内的至少一个孔口，所述孔口能使得容器的外部和内部之间流体连通，从而使得在将移液管的第二开口端部与压力供应装置组装在一起之前，容器和移液管可以同时被油相组合物和水性相组合物分别填充。

将所述混合物施用于所述皮肤。

优选地，混合步骤使用包装和分配装置通过将透明的油相组合物从移液管释放到容纳水性相组合物(也是透明的)的容器中来进行。混合时，所得组合物(即本发明的组合物)变为白色或乳白色，然后即可使用。

在研究了以下构成符合本发明的方法的优选实施方式的非限制性实施例之后，将更好地理解本发明。

除非另有说明，否则以下实施例中的量表示为组合物总重量的按重量计的百分比(％w/w)。

实施例

实施例1：对不同成分的测试

如下制备下表1中的制剂A至J：

1、通过在70℃下混合水性相的所有成分直至形成均匀的混合物来制备水性相；

2、通过在60℃下混合油相的所有成分直至形成均匀的混合物来制备油相；

3、在室温下以6∶94的重量比手动混合油相和水性相。

制剂A、B、C、D和H是根据本发明的制剂。

制剂A1、D1、E、F、G、I和J是比较制剂。

此外，对于每种制剂，分别制备了另一批的相应油相。

粘度的测量如下：

粘度通常在25℃下使用具有Mobile 2的粘度计RHEOMAT RM 180进行测量，转子(Mobile)2适于要测试的制剂的粘度(转子的选自是为了使UD，即单位偏差的测量值在10到90之间)。在转子于组合物内部旋转10分钟后进行测量，其中剪切力为200s^-1。然后可以用对应表将UD值转换成泊(1泊＝0.1Pa.s)。

更优选地，该组合物包含凝胶化的水性相。

此外，测量了混合物的以下参数：

在65℃下放置一周后，对混合物相外观进行评价，并且

在45℃下放置两周后，对混合物相的外观进行评价。

测量每个油相的以下参数：

在65℃下放置一周后，对油相的颜色进行评价，并且

在45℃下放置两个月后，对油相的颜色进行评价。

结果示于上表2中。

看来，只有制剂A、B、C、D和H是在两种测试条件下都稳定且同时油相呈现为透明的那些。

比较制剂A1是稳定的，但油相呈现为微黄色。

比较制剂D1、E和F在65℃下放置一周后破乳化，而比较制剂G的油相变成棕色。

最后，比较制剂I和J破乳化并显示出乳液浮起。

因此，只有包含至少乙酰基柠檬酸三丁酯的本发明的制剂是稳定并呈现出油相透明性的制剂。它们是唯有的能够确保活性成分(苯乙基间苯二酚)和乳液均稳定的制剂。

实施例2：本发明的组合物(乳白色新鲜组合物)

通过将以下油相和水性相混合来制备乳白色新鲜组合物：

油相：该油相是透明的

水性相：

本发明的组合物通过将油相与水性相混合来获得。它具有乳白色外观，并具有以下最终配方：

Claims

1.一种水包油乳液形式的化妆品组合物，所述化妆品组合物在油相中包含：

a)去色素剂，所述去色素剂选自间苯二酚和由式(II)表示的间苯二酚衍生物或其盐、溶剂化物、旋光异构体或其外消旋物：

其中，R₁独立地表示-A-B，其中A代表单键、C₁-C₆亚烷基、C₆-C₁₂亚芳基或C₁-C₆亚烷基-C₆-C₁₂亚芳基；并且B代表卤原子，-OH，-COH，-COOH，-CONH₂，-NH₂，C₁-C₆烷基，C₁-C₆烷氧基，C₁-C₆酰基，碳环基，

x是1至4的整数，

R₂和R₃独立地表示氢原子、C₁-C₆烷基或C₁-C₆酰基；

b)乙酰基柠檬酸三丁酯；

c)表面活性剂，选自PEG-20三异硬脂酸甘油酯；以及

d)溶剂，选自月桂酰肌氨酸异丙酯。

2.一种水包油乳液形式的化妆品组合物，包括：

油相，包含：

x是1至4的整数，

R₂和R₃独立地表示氢原子、C₁-C₆烷基或C₁-C₆酰基；

b)乙酰基柠檬酸三丁酯；

c)表面活性剂，选自PEG-20三异硬脂酸甘油酯；和

d)溶剂，选自月桂酰肌氨酸异丙酯；

包含水的水性相，

其中，所述油相分散在所述水性相中。

3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中，所述去色素剂是间苯二酚或式(II)的衍生物之一，其中，x为1；并且R₂和R₃独立地表示氢原子。

4.根据权利要求1或2所述的组合物，其中，所述去色素剂a)选自间苯二酚、丁基间苯二酚和苯乙基间苯二酚。

5.根据权利要求2所述的组合物，其中，所述表面活性剂c)以小于所述组合物的总重量的1wt％的量存在。

6.根据权利要求2所述的组合物，其中，所述表面活性剂c)以所述组合物的总重量的0.2wt％至0.8wt％的量存在。

7.根据权利要求2所述的组合物，其中，所述去色素剂a)以小于所述组合物的总重量的1wt％的量存在。

8.根据权利要求2所述的组合物，其中，所述去色素剂a)以所述组合物的总重量0.2wt％至0.8wt％的量存在。

9.根据权利要求2所述的组合物，其中，b)以所述组合物的总重量的1wt％至10wt％的量存在。

10.根据权利要求2所述的组合物，其中，b)以所述组合物的总重量的3wt％至5wt％的量存在。

11.根据权利要求2所述的组合物，其中，所述水性相进一步包含选自以下的至少一种成分：

非离子表面活性剂，为聚氧乙烯化1EO至40EO和聚氧丙烯化1PO至30PO的烷基C16-C30醚且具有13.0或更低的HLB值；

氧化烯化的糖醚；

亲水性胶凝剂，选自改性或未改性的羧乙烯基聚合物、天然来源的聚合物以及基于丙烯酰胺基丙烷磺酸的均聚物和共聚物；以及

它们的混合物。

12.根据权利要求11所述的组合物，其中，所述氧化烯化的糖醚选自氧乙烯化的甲基葡萄糖醚。

13.根据权利要求11所述的组合物，其中，所述天然来源的聚合物选自黄原胶。

14.一种套件，包括：

第一容器，容纳根据权利要求1至13中任一项所述的组合物的油相，和

第二容器，容纳包含水的水性相。

15.根据权利要求14所述的套件，其中，所述第一容器为移液管。

16.根据权利要求14或15所述的套件，其中，所述套件为包装和分配装置，包括：

用于储存所述水性相的容器，所述容器包括开口；

移液管，所述移液管通过所述开口可移除地***到所述容器中，所述移液管沿轴线延伸并具有第一分配端部和第二端部；

塞子，所述塞子可移除地组装到所述移液管的分配端部，所述组装的移液管和塞子限定出用于临时储存与所述水性相隔开的所述油相的内部隔室；和

压力供应装置，包括：

支撑件，所述支撑件组装到所述移液管的第二端部；

可压缩腔室，所述可压缩腔室与所述移液管的第二端部流体连通；和

第一压力构件，所述第一压力构件能够相对于所述支撑件在第一构形和第二构形之间移动，以减小所述可压缩腔室的容积，从而增加所述内部隔室内的压力；

其中，所述压力供应装置包括锁定元件，所述锁定元件用于将所述第一压力构件保持在所述第二构形，在所述第二构形中，所述内部隔室中具有增加的压力。

17.一种用于护理皮肤的美容方法，包括以下步骤：

将根据权利要求1至13中任一项所述的水包油乳液形式的化妆品组合物的油相与包含水的水性相混合以获得混合物，和

将所述混合物施用于所述皮肤。