CN112707725A - 一种一步法制备致密六铝酸钙耐火熟料的工艺方法 - Google Patents

一种一步法制备致密六铝酸钙耐火熟料的工艺方法 Download PDF

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Abstract

一种一步法制备致密六铝酸钙耐火熟料的工艺方法，其成分按重量百分比含Al2O387.96~89.79%，CaO 8.04~8.21%，重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉2.00~4.00%；相对密度为91.30~94.60%，显气孔率为2.80~4.50%；制备方法为：（1）将铝矾土、石灰石和重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉分别磨细后混合；（2）将混合物料压制成生球，然后进行煅烧制成熟料。本发明采用重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉作为促烧结剂，在煅烧过程重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉固溶到六铝酸钙相中形成固溶体，从而提高了六铝酸钙相的烧结活性，促进六铝酸钙相的长大，从而可在较低的煅烧温度和较短的保温时间条件下获得致密六铝酸钙耐火熟料，有效降低了生产能耗，提高了生产效率，促进了节能减排。

Description

一种一步法制备致密六铝酸钙耐火熟料的工艺方法
技术领域
本发明属于耐火材料技术领域，具体涉及一种一步法制备致密六铝酸钙耐火熟料的工艺方法。
背景技术
六铝酸钙(CA6)熔点高(1870℃)，耐火性能好，在含铁熔渣中的溶解度低，在还原气氛(CO)中的稳定性高，在碱性环境中的化学稳定性好，对熔融金属和熔渣(钢铁和有色金属) 的润湿性低，因此是非常好的抗高温，抗侵蚀，抗金属液和熔渣渗入，具有高温隔热保温性能材料，且能直接用于冶金炉衬和冶金包衬热面与金属液及熔盐接触的新型耐火材料。同时，六铝酸钙与氧化铝有很好的化学相容性和相近的热膨胀性，可以与氧化铝以任何比例配合使用，这些特性使得六铝酸钙在冶金、玻璃、水泥、陶瓷、石油化工等高温行业有着十分广泛的应用前景。
在固相合成制备致密六铝酸钙耐火熟料的过程中，由于各原料的组元之间反应所伴随的体积膨胀效应抑制了烧结及致密化过程，同时，由于六铝酸钙相的烧结活性低，即使通过高温煅烧，也难以获得致密熟料，此外，由于反应过程中六铝酸钙晶相间易于枝晶搭桥互联形成网状多孔结构，进一步影响了六铝酸钙耐火材料的烧结致密化。发明专利CN105585314B、CN110171980A公开的致密六铝酸钙耐火熟料的制备方法，其工艺过程是采用二步法的生产工艺即一步预烧消除体积膨胀效应，二步烧成致密化的生产方式，其工艺过程复杂，能耗较大，生产成本较高。
发明内容
针对目前六铝酸钙耐火熟料制备技术上存在的上述问题，本发明提供了一种一步法制备致密六铝酸钙耐火熟料的工艺方法，其原理是在混料过程中加入促烧剂重量比为1:1的 La2O3与TiO2混合微粉添加剂后进行煅烧，在煅烧过程通过重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉固溶入六铝酸钙晶相中，形成固溶体，强有力的提高了六铝酸钙相的烧结活性，有效促进了六铝酸钙相的长大，可通过一步法在较低的煅烧温度和较短的保温时间条件下实现六铝酸钙耐火熟料的良好烧结，获得致密六铝酸钙耐火熟料，提高生产效率，促进节能减排。
本发明的致密六铝酸钙耐火熟料，其成分按重量百分比含Al2O3 87.96～89.79％，CaO 8.04～8.21％，重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉2.00～4.00％；相对密度为91.30～94.60％，显气孔率为2.80～4.50％。
本发明的致密六铝酸钙耐火熟料的制备方法，按以下步骤进行：
(1)将铝矾土和石灰石分别破碎并磨细至粒度≤88目，配加重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉后在混砂机中进行混合制成混合物料；其中铝矾土占混合物料总重量的83.61％～87.37％，石灰石占混合物料总重量的11.15％～13.12％，重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉占混合物料总重量的1.5％～3.3％；
(2)将混合物料通过压球机在120～150MPa的压力下压制成生球；
(3)将生球在1600～1650℃条件下保温2～2.5小时，进行煅烧，获得致密六铝酸钙耐火熟料。
上述的铝矾土中Al2O3的重量含量≥76.20％，石灰石中CaO的重量含量≥50.20％。
上述的La2O3、TiO2微粉纯度≥98.00％，粒度≤10μm。
与现有技术相比，本发明的特点和有益效果是：
本发明的致密六铝酸钙耐火熟料采用重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉作为促烧结剂，在煅烧过程重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉固溶到六铝酸钙相中，使六铝酸钙相发生晶格畸变，活性大大提高，促进其烧结与致密化行为，从而可在较低的煅烧温度和较短的保温时间条件下通过一步法获得致密六铝酸钙耐火熟料，大幅提高了生产效率，降低了生产能耗和生产成本。
附图说明
图1为一步法制备致密六铝酸钙耐火熟料工艺流程；
图2为产品XRD分析。
具体实施方式
本发明实施例中混合物料采用的设备为S1110型混砂机。
本发明实施例中压制成球采用的设备为GY650-180型压球机。
本发明实施例中煅烧采用的设备为高温竖窑。
本发明实施例中采用的铝矾土、石灰石和La2O3、TiO2微粉为市售产品。
实施例1
本实施例中采用的原料铝矾土中Al2O3的重量百分含量76.20％，采用石灰石中CaO的重量百分含量54.60％。
制备的致密六铝酸钙耐火熟料成分按重量百分比含Al2O3 89.79％，CaO 8.21％，重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉2.00％；相对密度为91.30％，显气孔率为4.50％；制备方法按以下步骤进行：
(1)将铝矾土和石灰石分别破碎并磨细至粒度≤88目，配加重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉后在混砂机中进行混合制成混合物料，其中铝矾土占混合物料总重量的87.37％，石灰石占混合物料总重量的11.15％，重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉占混合物料总重量的1.48％；
(2)将混合物料通过压球机在150MPa的压力下压制成生球，将生球在1650℃条件下保温 2.5小时，进行煅烧，获得致密六铝酸钙耐火熟料。
在不添加重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉的情况下，按上述方式进行对比实验，获得对比实验的烧结熟料；将获得的致密六铝酸钙耐火熟料与对比实验的烧结熟料分别进行 XRD和SEM分析，结果表明，无添加剂条件下烧结试样内部组织松散，气孔较多，相比之下，由于添加剂重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉的加入，试样的气孔显著减少，显微结构明显致密，可清晰观察到其主晶相CA6的存在，从微观结构上进一步说明了添加剂重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉对六铝酸钙耐火材料的烧结起到了有效的促进作用；将获得的致密六铝酸钙耐火熟料进行EDS分析，结果表明，添加的重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉主要存在于体系内部六铝酸钙晶相当中，形成了固溶体，会促使六铝酸钙晶相发生晶格畸变，活性提高，说明添加剂重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉的加入有效促进了六铝酸钙的烧结与致密化行为。
实施例2
本实施例中采用的原料铝矾土中Al2O3的重量百分含量77.50％，采用石灰石中CaO的重量百分含量53.70％。
制备的致密六铝酸钙耐火熟料成分按重量百分比含Al2O3 89.60％，CaO 8.20％，重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉2.20％；相对密度为91.90％，显气孔率为4.30％；制备方法按以下步骤进行：
(1)将铝矾土和石灰石分别破碎并磨细至粒度≤88目，配加重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉后在混砂机中进行混合制成混合物料，其中铝矾土占混合物料总重量的86.88％，石灰石占混合物料总重量的11.47％，重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉占混合物料总重量的1.65％；
(2)将混合物料通过压球机在140MPa的压力下压制成生球，将生球在1650℃条件下保温 2.5小时，进行煅烧，获得致密六铝酸钙耐火熟料。
实施例3
本实施例中采用的原料铝矾土中Al2O3的重量百分含量78.80％，采用石灰石中CaO的重量百分含量53.10％。
制备的致密六铝酸钙耐火熟料成分按重量百分比含Al2O3 89.33％，CaO 8.17％，重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉2.50％；相对密度为92.50％，显气孔率为3.90％；制备方法按以下步骤进行：
(1)将铝矾土和石灰石分别破碎并磨细至粒度≤88目，配加重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉后在混砂机中进行混合制成混合物料，其中铝矾土占混合物料总重量的86.37％，石灰石占混合物料总重量的11.72％，重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉占混合物料总重量的1.9％；
(2)将混合物料通过压球机在130MPa的压力下压制成生球，将生球在1650℃条件下保温2 小时，进行煅烧，获得致密六铝酸钙耐火熟料。
实施例4
本实施例中采用的原料铝矾土中Al2O3的重量百分含量79.40％，采用石灰石中CaO的重量百分含量52.70％。
制备的致密六铝酸钙耐火熟料成分按重量百分比含Al2O3 89.05％，CaO 8.15％，重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉2.80％；相对密度为93.20％，显气孔率为3.60％；制备方法按以下步骤进行：
(1)将铝矾土和石灰石分别破碎并磨细至粒度≤88目，配加重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉后在混砂机中进行混合制成混合物料，其中铝矾土占混合物料总重量的86.00％，石灰石占混合物料总重量的11.85％，重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉占混合物料总重量的2.15％；
(2)将混合物料通过压球机在120MPa的压力下压制成生球，将生球在1650℃条件下保温2 小时，进行煅烧，获得致密六铝酸钙耐火熟料。
实施例5
本实施例中采用的原料铝矾土中Al2O3的重量百分含量80.30％，采用石灰石中CaO的重量百分含量52.10％。
制备的致密六铝酸钙耐火熟料成分按重量百分比含Al2O3 88.87％，CaO 8.13％，重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉3.00％；相对密度为93.70％，显气孔率为3.40％；制备方法按以下步骤进行：
(1)将铝矾土和石灰石分别破碎并磨细至粒度≤88目，配加重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉后在混砂机中进行混合制成混合物料，其中铝矾土占混合物料总重量的85.61％，石灰石占混合物料总重量的12.07％，重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉占混合物料总重量的2.32％；
(2)将混合物料通过压球机在150MPa的压力下压制成生球，将生球在1600℃条件下保温 2.5小时，进行煅烧，获得致密六铝酸钙耐火熟料。
实施例6
本实施例中采用的原料铝矾土中Al2O3的重量百分含量82.20％，采用石灰石中CaO的重量百分含量51.80％。
制备的致密六铝酸钙耐火熟料成分按重量百分比含Al2O3 88.69％，CaO 8.11％，重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉3.20％；相对密度为94.10％，显气孔率为3.20％；制备方法按以下步骤进行：
(1)将铝矾土和石灰石分别破碎并磨细至粒度≤88目，配加重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉后在混砂机中进行混合制成混合物料，其中铝矾土占混合物料总重量的85.12％，石灰石占混合物料总重量的12.35％，重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉占混合物料总重量的2.52％；
(2)将混合物料通过压球机在140MPa的压力下压制成生球，将生球在1600℃条件下保温 2.5小时，进行煅烧，获得致密六铝酸钙耐火熟料。
实施例7
本实施例中采用的原料铝矾土中Al2O3的重量百分含量84.30％，采用石灰石中CaO的重量百分含量51.30％。
制备的致密六铝酸钙耐火熟料成分按重量百分比含Al2O3 88.41％，CaO 8.09％，重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉3.50％；相对密度为94.40％，显气孔率为3.00％；制备方法按以下步骤进行：
(1)将铝矾土和石灰石分别破碎并磨细至粒度≤88目，配加重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉后在混砂机中进行混合制成混合物料，其中铝矾土占混合物料总重量的84.48％，石灰石占混合物料总重量的12.70％，重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉占混合物料总重量的2.82％；
(2)将混合物料通过压球机在130MPa的压力下压制成生球，将生球在1600℃条件下保温2 小时，进行煅烧，获得致密六铝酸钙耐火熟料。
实施例8
本实施例中采用的原料铝矾土中Al2O3的重量百分含量86.10％，采用石灰石中CaO的重量百分含量50.20％。
制备的致密六铝酸钙耐火熟料成分按重量百分比含Al2O3 87.96％，CaO 8.04％，重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉4.00％；相对密度为94.60％，显气孔率为2.80％；制备方法按以下步骤进行：
(1)将铝矾土和石灰石分别破碎并磨细至粒度≤88目，配加重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉后在混砂机中进行混合制成混合物料，其中铝矾土占混合物料总重量的83.61％，石灰石占混合物料总重量的13.12％，重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉占混合物料总重量的3.27％；
(2)将混合物料通过压球机在120MPa的压力下压制成生球，将生球在1600℃条件下保温2 小时，进行煅烧，获得致密六铝酸钙耐火熟料。

Claims (3)

1.一种一步法制备致密六铝酸钙耐火熟料的工艺方法，其特征在于成分按重量百分比含Al2O3 87.96~89.79%，CaO 8.04~8.21%，重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉2.00~4.00%；相对密度为91.30~94.60%，显气孔率为2.80~4.50%，其制备方法按照以下步骤进行：
（1）将铝矾土和石灰石分别破碎并磨细至粒度≤88目，配加重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉后在混砂机中进行混合制成混合物料；其中铝矾土占混合物料总重量的83.61%~87.37%，石灰石占混合物料总重量的11.15%~13.12%，重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉占混合物料总重量的1.5%~3.3%；
（2）将混合物料通过压球机在120~150MPa的压力下压制成生球；
（3）将生球在1600~1650℃条件下保温2~2.5小时，进行煅烧，获得致密六铝酸钙耐火熟料。
2.根据权利要求1所述的致密六铝酸钙耐火熟料，La2O3、TiO2微粉纯度≥98.00%，粒度≤10μm。
3.根据权利要求1所述的致密六铝酸钙耐火熟料，铝矾土中Al2O3的重量含量≥76.20%，石灰石中CaO的重量含量≥50.20%。
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111099891A (zh) * 2020-01-13 2020-05-05 辽宁科技学院 一种一步法制备致密六铝酸钙耐火熟料的工艺方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1178023A1 (en) * 2000-08-04 2002-02-06 Alcoa Chemie GmbH High density refractory material containing calcium hexaluminate
CN109320216A (zh) * 2018-11-06 2019-02-12 江苏中正陶瓷科技有限公司 一种基于片层状结构的稀土氧化物修饰的六铝酸钙坩埚制造方法
CN110171980A (zh) * 2019-04-10 2019-08-27 辽宁科技学院 一种致密六铝酸钙耐火熟料的制备方法
CN111099891A (zh) * 2020-01-13 2020-05-05 辽宁科技学院 一种一步法制备致密六铝酸钙耐火熟料的工艺方法
CN111377727A (zh) * 2020-03-13 2020-07-07 武汉科技大学 一种含钛六铝酸钙材料及其制备方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104692816A (zh) * 2015-02-10 2015-06-10 东北大学 一种致密铝镁钙耐火熟料及其制备方法
CN105585314B (zh) * 2015-12-22 2018-07-06 辽宁科技学院 一种致密六铝酸钙耐火熟料及其制备方法
CN108439961B (zh) * 2018-05-21 2021-02-05 中钢集团洛阳耐火材料研究院有限公司 一种致密高纯六铝酸钙-刚玉复相材料的制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1178023A1 (en) * 2000-08-04 2002-02-06 Alcoa Chemie GmbH High density refractory material containing calcium hexaluminate
CN109320216A (zh) * 2018-11-06 2019-02-12 江苏中正陶瓷科技有限公司 一种基于片层状结构的稀土氧化物修饰的六铝酸钙坩埚制造方法
CN110171980A (zh) * 2019-04-10 2019-08-27 辽宁科技学院 一种致密六铝酸钙耐火熟料的制备方法
CN111099891A (zh) * 2020-01-13 2020-05-05 辽宁科技学院 一种一步法制备致密六铝酸钙耐火熟料的工艺方法
CN111377727A (zh) * 2020-03-13 2020-07-07 武汉科技大学 一种含钛六铝酸钙材料及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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尹雪亮等: "TiO2促进CaAl4O7材料烧结规律及其机理", 《化工进展》 *

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CN111099891A (zh) 2020-05-05

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