CN112689788A - 隐形眼镜用处理溶液 - Google Patents
隐形眼镜用处理溶液 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112689788A CN112689788A CN201980060039.3A CN201980060039A CN112689788A CN 112689788 A CN112689788 A CN 112689788A CN 201980060039 A CN201980060039 A CN 201980060039A CN 112689788 A CN112689788 A CN 112689788A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- copolymer
- monomer
- treatment solution
- present
- formula
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0078—Compositions for cleaning contact lenses, spectacles or lenses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F230/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal
- C08F230/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing phosphorus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L43/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing boron, silicon, phosphorus, selenium, tellurium or a metal; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L43/02—Homopolymers or copolymers of monomers containing phosphorus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/36—Organic compounds containing phosphorus
- C11D3/362—Phosphates or phosphites
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3757—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3784—(Co)polymerised monomers containing phosphorus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3796—Amphoteric polymers or zwitterionic polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/32—Organic compounds containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/36—Organic compounds containing phosphorus
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Eyeglasses (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及一种隐形眼镜用处理溶液,其特征在于,以A:B=40:1~5:1(重量比)包含以下共聚物A和共聚物B。根据本发明,能够提供一种隐形眼镜用处理溶液,其通过简便的浸渍处理,能够去除附着于隐形眼镜表面的污垢,并且能够提高隐形眼镜表面的润滑性,而且对于隐形眼镜表面能够赋予持续的亲水性。共聚物A:其是将式1所示的单体a和式2所示的单体b共聚而得的共聚物,上述单体a、单体b的共聚比例为a:b=7:3~9:1(摩尔比),该共聚物A的重均分子量为400,000~800,000。共聚物B:其是将式1所示的单体a和式2所示的单体b共聚而得的共聚物,上述单体a、单体b的共聚比例为a:b=2:1~8:1(摩尔比),该共聚物B的重均分子量为1,000,000~1,500,000。
Description
技术领域
本发明涉及隐形眼镜(以下有时表述为CL)用处理溶液。更详细地说,涉及洗涤附着于CL的污垢,同时提高CL表面的润滑性,而且对于CL表面能够赋予持续的亲水性的CL用处理溶液以及利用该CL用处理溶液进行了处理的CL。
背景技术
一般而言,隐形眼镜在佩戴时,来源于泪液、眼脂、皮脂、化妆品等的蛋白质、脂质等污垢沉积的情况多,这些污垢成为佩戴感的恶化、矫正视力的降低、传染病等的原因。因此,对于上述CL污垢开发了各种各样的对策。
以往的、作为去除附着于CL的污垢的手段,广泛使用了利用包含表面活性剂、氧化剂、研磨剂等的洗涤剂将CL进行洗涤的方法。进一步,如专利文献1所代表的那样,还广泛使用了通过向CL洗涤液中添加酶,从而有效地去除CL的污垢的方法。这些手段中,着眼于去除附着于CL的污垢,对于防止污垢附着于CL,并没有获得充分的效果。
与此相对,作为防止污垢附着于CL的手段,已知将CL表面进行亲水化的手段。例如专利文献2中提出了,使用包含含有磷酰胆碱基的聚合物的溶液,将CL的表面进行亲水化的方法。然而,在上述方法中,着眼于防止污垢附着于CL,对于去除附着于CL的污垢,并没有获得充分的效果。
作为兼具去除附着于CL的污垢和防止污垢附着于CL的手段,专利文献3中提出了,以特定的比率包含含有磷酰胆碱基的聚合物、烷基酰胺聚氧乙烯醚硫酸盐和水解酶的CL用处理溶液。如果使用该处理溶液,则能够去除蛋白质、脂质污垢,并且能够对于CL表面赋予亲水性而防止蛋白质、脂质污垢的吸附。
此外,近年来,除了上述防止污垢附着于CL和去除附着于CL的污垢以外,还要求对于CL表面赋予润滑性的技术。提倡润滑性是对于改善CL的佩戴感而言重要的参数(例如,非专利文献1)。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开平1-180515号公报
专利文献2:日本特开平7-166154号公报
专利文献3:日本特开2000-147442号公报
非专利文献
非专利文献1:M.Roba et.al.,“Tribol Lett”,2011年,44卷,p387-397
发明内容
发明所要解决的课题
上述专利文献3中所记载的CL用处理溶液对于防止污垢附着于CL和去除附着于CL的污垢而言,虽然具有一定的效果,但是对于对CL表面赋予润滑性,以及CL表面所赋予的亲水性的持续性(以下也称为持续的亲水性),具有改善的余地。
本发明的目的在于提供通过简便的浸渍处理,能够去除附着于CL表面的污垢,并且能够提高CL表面的润滑性,而且对于CL表面能够赋予持续的亲水性的CL用处理溶液以及利用该CL用处理溶液进行了处理的CL。
用于解决课题的方法
本发明人等鉴于上述问题进行了深入研究,结果令人惊讶地发现,通过以特定的比例包含重均分子量分别成为特定的范围的方式进行了控制的2种共聚物的CL用处理溶液,从而能够解决上述问题,完成本发明。
即,本发明的主旨在于以下的[1]~[2]。
[1]一种隐形眼镜用处理溶液,其特征在于,以A:B=40:1~5:1(重量比)包含以下共聚物A和共聚物B。
共聚物A:其是将下述式1所示的单体a和下述式2所示的单体b共聚而得的共聚物,上述单体a、单体b的共聚比例为a:b=7:3~9:1(摩尔比),该共聚物A的重均分子量为400,000~800,000。
共聚物B:其是将下述式1所示的单体a和下述式2所示的单体b共聚而得的共聚物,上述单体a、单体b的共聚比例为a:b=2:1~8:1(摩尔比),该共聚物B的重均分子量为1,000,000~1,500,000。
[化1]
(式1中,R1表示氢原子或甲基。)
[化2]
(式2中,R2表示氢原子或甲基,R3表示碳原子数2~6的烷基。)
[2]一种隐形眼镜,其利用[1]所述的隐形眼镜用处理溶液进行了处理。
发明的效果
根据本发明,能够提供通过简便的浸渍处理,能够去除附着于CL表面的污垢,能够提高CL表面的润滑性,并且对于CL表面能够赋予持续的亲水性的CL用处理溶液以及利用该CL用处理溶液进行了处理的CL。
具体实施方式
以下,进一步详细地说明本发明。
另外,在本说明书中,所谓“(甲基)丙烯酸”,是指“丙烯酸或甲基丙烯酸”,对于其它类似用语也同样。
此外,在本说明书中,在分阶段地记载优选的数值范围(例如,含量、重均分子量的范围)的情况下,各下限值和上限值能够各自独立地进行组合。例如,在“优选为10~100,更优选为20~90”这样的记载中,能够将“优选的下限值:10”与“更优选的上限值:90”进行组合,成为“10~90”。
本发明的CL用处理溶液以A:B=40:1~5:1(重量比)包含以下共聚物A和共聚物B。
共聚物A:其是将下述式1所示的单体a和下述式2所示的单体b共聚而得的共聚物,上述单体a、单体b的共聚比例为a:b=7:3~9:1(摩尔比),该共聚物A的重均分子量为400,000~800,000。
共聚物B:其是将下述式1所示的单体a和下述式2所示的单体b共聚而得的共聚物,上述单体a、单体b的共聚比例为a:b=2:1~8:1(摩尔比),该共聚物B的重均分子量为1,000,000~1,500,000。
[化3]
(式1中,R1表示氢原子或甲基。)
[化4]
(式2中,R2表示氢原子或甲基,R3表示碳原子数2~6的烷基。)
[共聚物A]
本发明的共聚物A为式1所示的单体a与式2所示的单体b的共聚物。
式1所示的单体a的R1为氢原子或甲基,从原料获得性的观点考虑,优选为甲基。
式2所示的单体b的R2为氢原子或甲基,从共聚物的保存稳定性的观点考虑,优选为甲基。
此外,R3为碳原子数2~6的烷基。因此作为单体b的具体例,优选可举出(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸己酯等。特别是,由于对于CL赋予持续的亲水性的效果高,因此单体b优选为在式2中,R3为碳原子数3~5的烷基的单体,其中,更优选为(甲基)丙烯酸丁酯,特别优选为甲基丙烯酸丁酯。
共聚物A中的、单体a、b的共聚比例为a:b=7:3~9:1(摩尔比)。通过处于这样的范围内,从而易于对于CL表面赋予持续的亲水性。共聚物A中的、单体a、b的共聚比例优选为a:b=3:1~4:1(摩尔比)。
另外,本发明的共聚物A和后述的共聚物B中的、所谓单体a、b的共聚比例,是指共聚物中的、来源于单体a的构成单元(下述式3)与来源于单体b的构成单元(下述式4)的摩尔比。此外,上述共聚比例通常相当于将共聚物聚合时的、单体a和单体b的加入比。
[化5]
上述式中,R1表示氢原子或甲基。
[化6]
上述式中,R2表示氢原子或甲基,R3表示碳原子数2~6的烷基。
本发明的共聚物A和B分别包含上述来源于单体a的构成单元(上述式3)和来源于单体b的构成单元(上述式4)。此外,本发明的共聚物A和B可以分别为仅由上述来源于单体a的构成单元和来源于单体b的构成单元构成的共聚物,也可以包含它们以外的构成单元,优选为仅由来源于单体a的构成单元和来源于单体b的构成单元构成的共聚物。
本发明中的共聚物A的重均分子量为400,000~800,000,优选为500,000~700,000。通过将共聚物A的重均分子量调整为上述范围,从而对于CL赋予持续的亲水性的效果变得良好。
另外,共聚物A和后述的共聚物B的重均分子量通过GPC(凝胶过滤色谱)测定,由聚乙二醇换算来求出。
另外,重均分子量例如可以通过使用了EcoSEC***(东曹株式会社制)的GPC测定来测定。
[共聚物B]
本发明的共聚物B为式1所示的单体a与式2所示的单体b的共聚物。共聚物B中的、单体a、b的共聚比例为a:b=2:1~8:1(摩尔比)。通过处于这样的范围内,从而易于对于CL表面赋予持续的亲水性。共聚物B中的、单体a、b的共聚比例为优选为a:b=3:1~4:1(摩尔比)。
上述单体a、b的共聚比例在共聚物A、共聚物B中可以相同也可以不同。
此外,关于共聚物B的聚合所使用的单体a和b的结构,如上述共聚物A中所说明的那样,R1、R2和R3的适合的方式也同样。然而,聚合所使用的单体a的种类在共聚物A和B中可以相同,也可以不同,同样地,单体b的种类在共聚物A和B中可以相同,也可以不同。
本发明中的共聚物B的重均分子量为1,000,000~1,500,000,优选为1,100,000~1,300,000。通过将共聚物B的重均分子量调整为上述范围,从而对于CL赋予持续的亲水化的效果变得良好。
[共聚物A和共聚物B的含量]
本发明的CL用处理溶液以A:B=40:1~5:1(重量比)包含共聚物A和共聚物B。
在共聚物A和共聚物B的重量比为上述范围之外的情况下,例如,在共聚物B过少的情况下,对于CL表面赋予润滑性的效果以及赋予持续的亲水性的效果降低,在共聚物B过多的情况下,去除附着于CL表面的污垢的效果、对于CL表面赋予润滑性的效果以及赋予持续的亲水性的效果降低。
关于本发明的CL用处理溶液,从提高对于CL表面赋予持续的亲水性的效果的观点考虑,优选使共聚物A和共聚物B为A:B=35:1~25:1(重量比)。
此外,从对于蛋白质污垢的洗涤力的观点考虑,优选设为A:B=10:1~5:1(重量比)。
本发明中,通过将重均分子量以分别处于上述范围的方式进行了控制的2种共聚物以上述比例来使用,从而实现对于CL赋予持续的亲水性的效果。该原理的全部内容虽然仍未得以阐明,但是认为共聚物B优先固定于CL表面而形成基质,发挥将共聚物A保留于CL表面那样的作用。
将本发明的CL用处理溶液所使用的共聚物A和共聚物B合计得到的含量在CL用处理溶液总量中优选为0.01~5.0重量%,更优选为0.1~1.0重量%。如果上述含量为0.01~5.0重量%,则易于获得充分的持续的亲水性赋予效果,获得与添加量相应的效果,因此是经济的。
[共聚物的制造方法]
作为用于获得本发明中的共聚物A、共聚物B的聚合方法,能够使用溶液聚合、本体聚合、乳液聚合、悬浮聚合等公知的方法,能够采用例如使单体a和单体b在溶剂中,在聚合引发剂的存在下进行聚合的、自由基聚合等方法。
作为聚合反应所使用的引发剂,只要是通常所使用的引发剂,则都可以使用,例如,在自由基聚合的情况下,能够使用脂肪族偶氮化合物、有机过氧化物。作为上述聚合引发剂的例子,可举出例如2,2’-偶氮二异丁腈、偶氮二异二甲基戊腈、过氧化苯甲酰、过氧化月桂酰、过氧化二碳酸二异丙酯、叔丁基过氧化-2-乙基己酸酯、过氧化新戊酸叔丁酯、过氧化二异丁酸叔丁酯、过硫酸钾、过硫酸铵等过硫酸盐。这些聚合引发剂可以将2种以上混合使用。此外,聚合引发剂可以使用氧化还原系的自由基促进剂。
作为聚合温度,优选为30~80℃,更优选为40~70℃。此外聚合时间优选为2~72小时。这是因为聚合反应良好地进行。进一步,为了顺利地进行聚合反应,可以使用溶剂,作为该溶剂,可举出水、甲醇、乙醇、丙醇、叔丁醇、苯、甲苯、二甲基甲酰胺、四氢呋喃、二烷、氯仿、或它们的混合溶剂。
[CL用处理溶液的调制]
本发明的CL用处理溶液能够通过将上述共聚物A、共聚物B与溶剂混合来获得。作为本发明所使用的溶剂,可以从能够将上述共聚物A、共聚物B溶解或稳定地分散,对于CL影响少的溶剂中任意地选择。作为这样的溶剂,优选可举出例如精制水等水,此外,可以使用乙醇、异丙醇、乙二醇、丙二醇、甘油等具有与水以任意的比例进行混合的性质的溶剂、和它们的混合溶剂。
本发明的CL用处理溶液中,除了上述共聚物A、共聚物B以外,以洗涤力的增强等作为目的,优选含有表面活性剂。表面活性剂能够从不损害本发明的效果的表面活性剂中任意地选择。
作为这样的表面活性剂,可举出例如聚氧乙烯烷基醚硫酸盐、聚氧乙烯脂肪酸酰胺醚硫酸盐、N-酰基-N-甲基牛磺酸盐、烷基肌氨酸盐、烷基酰胺磺基琥珀酸盐、烷基硫酸盐、二烷基磺基琥珀酸盐、N-烷基-N,N-二甲基氧化物等阴离子性表面活性剂、失水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯固化蓖麻油等非离子性表面活性剂、烷基二甲基氨基乙酸甜菜碱、2-烷基-N-羧基甲基-N-羟基乙基咪唑啉甜菜碱、烷基酰胺丙基甜菜碱、烷基氨基二乙酸盐等两性表面活性剂等。其中,从洗涤力的高度、对于眼睛的影响少度、溶液的稳定性等考虑,优选为阴离子性表面活性剂,其中特别优选使用聚氧乙烯烷基醚硫酸盐或聚氧乙烯脂肪酸酰胺醚硫酸盐。具体而言,可举出聚氧乙烯椰子油脂肪酸单乙醇酰胺硫酸盐、月桂酸酰胺醚-硫酸酯盐、肉豆蔻酸酰胺醚-硫酸酯盐和它们的混合物等。
本发明的CL用处理溶液所使用的表面活性剂的含量在CL用处理溶液总量中优选为0.01~5重量%,更优选为0.1~2.0重量%。如果上述含量为0.01~5.0重量%,则获得充分的洗涤能力。
本发明的CL用处理溶液中,除了上述共聚物A、共聚物B以外,以CL上的污垢的分解作为目的,优选含有水解酶。水解酶在不脱离本发明的目的的范围内,能够适当选择通常已知的水解酶来使用。具体而言,能够从对于CL的物性没有带来影响,能够分解利用表面活性剂不能完全去除的牢固的污垢的水解酶中,任意地选择。
特别是,作为来源于泪液的污垢成分,可举出粘蛋白等糖蛋白、溶菌酶等蛋白质、脂质,因此优选使用具有通过将它们进行分解,从而易于去除CL上的污垢的效果的水解酶。作为这些水解酶,可举出例如“Bioprase”(Nagase ChemteX株式会社制)、“Protease CL-15”(Nagase ChemteX株式会社)、“Clear Lens Pro”(novozymes公司制)、“Esperase CLC”(novozymes公司制)等蛋白质分解酶,脂肪酶、磷脂酶A、磷脂酶B、磷脂酶C、磷脂酶D、胆固醇酯酶等脂质分解酶,α-淀粉酶、内切糖苷酶D、内-β-半乳糖苷酶、β-半乳糖苷酶、纤维素酶、葡聚糖酶等糖链分解酶。
本发明的CL用处理溶液所使用的水解酶的含有比例在CL用处理溶液总量中优选为10-10重量%~1重量%,更优选为10-6重量%~0.1重量%。如果上述含有比例为10-10重量%~1重量%,则易于获得充分的洗涤力。
本发明的CL用处理溶液中,除了上述共聚物A、B以外,出于保持溶液的pH的目的,优选含有缓冲剂。缓冲剂可以从不损害本发明的效果的缓冲剂中任意地选择,优选可举出例如盐酸、乙酸、柠檬酸、硼酸、磷酸、氢氧化钠、氢氧化钾、三乙醇胺、三(羟基甲基)氨基甲烷、它们的盐以及使用它们的混合物、利用通常的方法调制得到的缓冲剂。
本发明的CL用处理溶液中,除了上述共聚物A、B以外,以溶液的稳定化、CL表面的金属盐的去除作为目的,还可以含有螯合剂。螯合剂能够从不损害本发明的效果的螯合剂中任意地选择,优选可举出例如柠檬酸、乙二胺四乙酸、环己二胺四乙酸等多元羧酸、及其碱金属盐、或其混合物。
本发明的CL用处理溶液中,除了上述共聚物A、B以外,以对于眼睛的影响的降低、等渗化作为目的,还可以含有无机盐类。无机盐类可以从不脱离本发明的目的的无机盐类中任意地选择,优选可举出例如氯化钠、氯化钾、氯化镁、或它们的混合物等。
本发明的CL用处理溶液中,除了上述共聚物A、B以外,以溶液的粘度的调节作为目的,能够添加水溶性高分子化合物。水溶性高分子化合物能够从不损害本发明的功能的水溶性高分子化合物中任意地选择,可举出例如聚乙二醇、聚丙二醇、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、聚氧化乙烯-聚氧化丙烯嵌段共聚物、马来酸酐-甲基乙烯基醚共聚物、和它们的混合物。
此外,本发明的CL用处理溶液中,基于防止杂菌的繁殖的目的,可以含有防腐剂。作为防腐剂,优选添加例如氯丁醇、氯化苄烷铵、乙基汞硫代水杨酸钠、葡糖酸氯己定、对羟基苯甲酸酯、聚六亚甲基双胍等。
作为本发明的CL用处理溶液的使用方法,例如可举出使CL浸渍或接触该CL用处理溶液的方法。然后,优选在佩戴CL之前,利用水、生理食盐液和/或洗涤液等进行洗涤。这样,通过使用CL用处理溶液,从而去除附着于CL表面的污垢,能够提高CL表面的润滑性,进一步,对于CL赋予持续的亲水性,能够防止蛋白质、脂质等污垢的附着。
此外通过该方法,从而能够容易地获得利用本发明的CL用处理溶液进行了处理的CL。
本发明的CL用处理溶液也能够对于硬隐形眼镜(HCL)、软隐形眼镜(SCL)、和通常已知的其它CL的任一者优选使用,能够简便地获得利用本发明的CL用处理溶液进行了处理的CL。
实施例
以下,通过实施例进一步详细地说明本发明,但是本发明并不限定于此。
<共聚物的合成>
为了合成实施例和比较例中所使用的共聚物,合成表1所示的5种共聚物,即作为上述共聚物A的共聚物1、作为上述共聚物B的共聚物2和3、作为共聚物A、B以外的共聚物的共聚物4和5。
<合成例1>
将2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酰胆碱(以下记载为MPC)19.4g、甲基丙烯酸丁酯(以下记载为BMA)2.2g(单体组成摩尔比:MPC/BMA=8/2)称量至聚合用玻璃制烧瓶中,向其中添加作为聚合引发剂的2,2’-偶氮二异丁腈(以下记载为AIBN)86mg、和作为聚合溶剂的精制水39.2g和乙醇39.2g。将反应容器内充分地进行氮气置换之后,在60℃加温5小时,从而进行聚合反应。将所得的反应液用冰冷却,滴加至二乙基醚中,从而使聚合物沉淀。将沉淀过滤分离,利用二乙基醚洗涤之后,真空干燥,获得了白色固体的共聚物1。
所得的共聚物1的重均分子量通过凝胶过滤色谱(以下记载为GPC)测定,以聚乙二醇换算计为600,000。
<合成例2>
将MPC 21.5g、BMA 2.9g(单体组成摩尔比:MPC/BMA=7/2)称量至聚合用玻璃制烧瓶中,向其中添加作为聚合引发剂的2,2’-偶氮二异丁腈(以下记载为AIBN)96mg、和作为聚合溶剂的精制水37.8g和乙醇37.8g。将反应容器内充分地进行氮气置换之后,在50℃加温7小时,从而进行聚合反应。将所得的反应液用冰冷却,滴加至二乙基醚中,从而使聚合物沉淀。将沉淀过滤分离,利用二乙基醚洗涤之后,真空干燥,获得了白色固体的共聚物2。
所得的共聚物2的重均分子量通过GPC测定,以聚乙二醇换算计为1,210,000。
<合成例3>
将MPC 21.8g、BMA 2.6g(单体组成摩尔比:MPC/BMA=8/2)称量至聚合用玻璃制烧瓶中,向其中添加作为聚合引发剂的2,2’-偶氮二异丁腈(以下记载为AIBN)96mg、和作为聚合溶剂的精制水39.3g和乙醇36.3g。将反应容器内充分地进行氮气置换之后,在50℃加温7小时,从而进行聚合反应。将所得的反应液用冰冷却,滴加至二乙基醚中,从而使聚合物沉淀。将沉淀过滤分离,利用二乙基醚洗涤之后,真空干燥,获得了白色固体的共聚物3。
所得的共聚物3的重均分子量通过凝胶过滤色谱(以下记载为GPC)测定,以聚乙二醇换算计为1,240,000。
<合成例4>
将MPC 4.7g、BMA 5.3g(单体组成摩尔比:MPC/BMA=3/7)称量至聚合用玻璃制烧瓶中,向其中添加作为聚合引发剂的2,2’-偶氮二异丁腈(以下记载为AIBN)244mg、和作为聚合溶剂的乙醇89.8g。将反应容器内充分地进行氮气置换之后,在60℃加温7小时,从而进行聚合反应。将所得的反应液用冰冷却,滴加至二乙基醚中,从而使聚合物沉淀。将沉淀过滤分离,利用二乙基醚洗涤之后,真空干燥,获得了白色固体的共聚物4。
所得的共聚物4的重均分子量通过GPC测定,以聚乙二醇换算计为93,000。
<合成例5>
将MPC 11.7g、甲基丙烯酸硬脂酯(以下记载为SMA)3.3g(单体组成摩尔比:MPC/SMA=8/2)称量至聚合用玻璃制烧瓶中,向其中添加作为聚合引发剂的2,2’-偶氮二异丁腈(以下记载为AIBN)433mg、和作为聚合溶剂的乙醇84.6g。将反应容器内充分地进行氮气置换之后,在60℃加温6小时,从而进行聚合反应。将所得的反应液用冰冷却,滴加至二乙基醚中,从而使聚合物沉淀。将沉淀过滤分离,利用二乙基醚洗涤之后,真空干燥,获得了白色固体的共聚物5。
所得的共聚物5的重均分子量通过GPC测定,以聚乙二醇换算计为43,000。
<GPC测定>
以上合成例1~5的各共聚物的GPC测定采用以下条件来实施。
GPC***:高效液相色谱***CCP&8020系列(东曹株式会社制)
柱:将Shodex OHpak SB-802.5HQ(昭和电工株式会社制)、和SB-806HQ(昭和电工株式会社制)串联地连接
展开溶剂:20mM磷酸钠缓冲液(pH 7.4)
检测器:差示折射率检测器,UV检测器(波长210nm)
分子量标准:EasiVial PEG/PEO(安捷伦科技公司制)
流速:0.5mL/分钟
柱温度:45℃
样品:将所得的共聚物以使终浓度成为0.1重量%的方式利用展开溶剂进行稀释
[表1]
<实施例1>
将作为共聚物A的共聚物1、作为共聚物B的共聚物2和其它成分以表3所示的比例进行配合,调制出CL用处理溶液。使用该CL用处理溶液,进行以下评价。将结果示于表3中。
(I)洗涤力评价(蛋白质污垢)
在包含牛血清白蛋白0.39重量%、人γ-球蛋白0.16重量%、蛋白溶菌酶0.12重量%、猪胃粘蛋白0.10重量%的生理盐水中,将隐形眼镜(SEED Super Hi-O2,SEED株式会社制)在60℃,处理2小时,使透镜污染。该透镜在上述的CL用处理溶液中浸渍4小时之后,利用自来水进行洗涤,利用1%十二烷基硫酸钠水溶液提取透镜上的蛋白质,将蛋白质的提取量利用微BCA试剂盒(Thermo Scientific公司制)进行定量(Cps)。
进一步,使用生理盐水代替CL用处理溶液,除此以外,与上述同样地操作,进行蛋白质的定量(Cp0)。按照以下数学式1,算出蛋白质去除率,评价为×:小于50%,△:50%以上且小于70%,○:70%以上。
[数学式1]
(II)洗涤力评价(脂质污垢)
在使油酸0.60重量%、亚油酸0.60重量%、棕榈酸0.60重量%、三棕榈酸甘油酯8.12重量%、鲸蜡醇2.00重量%、肉豆蔻酸鲸蜡酯8.12重量%、胆固醇0.80重量%、棕榈酸胆固醇0.80重量%、蛋黄卵磷脂28.36重量%乳化得到的生理盐水中,将隐形眼镜(SEEDSuper Hi-O2,SEED株式会社制)在35℃处理4小时,使透镜污染。将该透镜在上述CL用处理溶液中浸渍4小时之后,利用自来水进行洗涤,利用氯仿/甲醇=1:1(体积比)的混合溶剂提取透镜上的脂质,将溶剂蒸馏去除。将残留的脂质利用硫酸-香草醛法进行定量(Cls)。
进一步,使用生理盐水代替CL用处理溶液,除此以外,与上述同样地操作,进行脂质的定量(Cl0)。按照以下数学式2,算出脂质去除率,评价为×:小于0%,△:0%以上且小于40%,○:40%以上。
[数学式2]
(III)润滑性
将亚克力板在上述CL用处理溶液中浸渍一晚进行处理。利用自来水进行洗涤,将水气去除(假定佩戴前)。进一步,将该亚克力板在生理盐水中浸渍3小时,将水气去除后(假定佩戴后),在摩擦感试验机(KES-SE,Kato Tech)上安装硅橡胶探针来测定动摩擦系数(μs)。
进一步,使用自来水代替CL用处理溶液,除此以外,与上述同样地操作,测定动摩擦系数(μ0)。按照以下数学式3,算出润滑化率(初始),评价为×:小于0%,△:0%以上且小于40%,○:40%以上。
[数学式3]
(IV)持续的亲水性
[1]将隐形眼镜(硬EX1,SEED株式会社制)利用自来水进行洗涤,在上述CL用处理溶液中浸渍一晚进行处理。利用生理盐水进行洗涤之后,测定BUT(Wis)。另外,BUT为将CL从生理盐水中提起的瞬间,直至观察CL凸面而液体变干为止的时间(秒)。
[2]进一步,将该CL放入12-孔板中,浸渍于生理盐水2mL,振荡3小时(假定佩戴后)。对于该CL,与上述同样地测定BUT(Wfs)。
[3]进一步,在上述[1]中,使用生理盐水代替CL处理溶液,除此以外,与上述[1]同样地操作,测定在生理盐水中浸渍6小时前的BUT(Wi0)。
[4]按照以下数学式4~5,算出在生理盐水中浸渍6小时前后的亲水化度,关于浸渍前,评价为C:小于0,B:0以上且小于1,A:1以上,关于浸渍后,评价为C:小于0,B:0以上且小于0.9,A:0.9以上。进一步,基于它们的评价,按照表2,判定持续的亲水性。
[数学式4]
亲水化度(浸渍前)
[数5]
亲水化度(浸渍后)
[表2]
<实施例2~4>
以表3所示的组成调制CL用处理溶液,与实施例1同样地操作,进行评价。将结果示于表3中。
<比较例1~6>
以表4所示的组成调制CL用处理溶液,与实施例1同样地操作,进行评价。将结果示于表4中。
[表3]
※1[]内为蛋白质去除率
※2[]内为脂质去除率
※3[]内为润滑化率
※4[亲水化度(浸渍前)/亲水化度(浸渍后)]
表3中所使用的缩写如下。
PG:丙二醇
SPCS:Sodium PEG-4 Cocamide Sulfate(聚氧乙烯椰子脂肪酸单乙醇酰胺硫酸钠)
TLS:TEA-Laureth Sulfate(聚氧乙烯月桂基醚硫酸三乙醇胺)
CLP:Clear Lens Pro(novozymes公司制)
ECLC:Esperase CLC(novozymes公司制)
NaOH:氢氧化钠
EDTA:乙二胺四乙酸
[表4]
※1[]内为蛋白质去除率
※2[]内为脂质去除率
※3[]内为润滑化率
※4[亲水化度(浸渍前)/亲水化度(浸渍后)]
表4中所使用的缩写如下。
PG:丙二醇
SPCS:Sodium PEG-4 Cocamide Sulfate(聚氧乙烯椰子脂肪酸单乙醇酰胺硫酸钠)
TLS:TEA-Laureth Sulfate(聚氧乙烯月桂基醚硫酸三乙醇胺)
CLP:Clear Lens Pro(novozymes公司制)
ECLC:Esperase CLC(novozymes公司制)
NaOH:氢氧化钠
EDTA:乙二胺四乙酸
由以上实施例和比较例的结果发现如下。
比较例1中,由于不含作为高分子量的共聚物的共聚物B,因此润滑性、持续的亲水性与各实施例相比差。进一步比较例2中,是代替共聚物B而将共聚物A的量增加了的处方,润滑性、持续的亲水性与实施例相比仍然差。因此,可知为了表现润滑性、持续的亲水性,并不是仅仅增加共聚物A的量,而需要添加高分子量的成分。
比较例3为使共聚物B的含量为各实施例的一半的处方,润滑性、持续的亲水性比各实施例差。此外相反地,即使在使共聚物B的含量过剩的处方的比较例4中,润滑性、持续的亲水性也比各实施例差。因此,可知需要使共聚物B的添加量处于本说明书所记载的浓度范围内。
比较例5中,作为共聚物B的替代,使用了本发明的范围之外的共聚物4。共聚物4对于本发明的范围内的共聚物2~3而言,单体a、b的共聚比的大小关系发生反转,此外重均分子量也小,为本发明的范围之外的共聚物。即使在比较例5中,润滑性、持续的亲水性也比各实施例差。因此,可知作为共聚物B,需要使用本说明书所记载的范围的共聚物。
进一步,比较例6中,作为共聚物B的替代,使用了本发明的范围之外的共聚物5。共聚物对于本发明的范围内的共聚物3,作为单体b使用了与BMA相比具有长链的烷基的SMA,此外重均分子量也小,为本发明的范围之外的共聚物。即使在比较例6中,润滑性、持续的亲水性也比各实施例差。因此,可知需要使用本说明书所记载的范围的共聚物。
另一方面,各实施例中,在洗涤力(蛋白质)、洗涤力(脂质)、润滑性、持续的亲水性的全部评价项目中,能够确认与各比较例相比优异的效果。即,通过本发明,能够提供以简便的浸渍处理,能够去除附着于CL表面的污垢,并且能够提高CL表面的润滑性,而且对于CL表面能够赋予持续的亲水性的CL用处理溶液。
Claims (2)
1.一种隐形眼镜用处理溶液,其特征在于,以A:B=40:1~5:1的重量比包含以下共聚物A和共聚物B,
共聚物A:其是将下述式1所示的单体a和下述式2所示的单体b共聚而得的共聚物,所述单体a、单体b的共聚比例以摩尔比计为a:b=7:3~9:1,该共聚物A的重均分子量为400,000~800,000,
共聚物B:其是将下述式1所示的单体a和下述式2所示的单体b共聚而得的共聚物,所述单体a、单体b的共聚比例以摩尔比计为a:b=2:1~8:1,该共聚物B的重均分子量为1,000,000~1,500,000,
[化1]
式1中,R1表示氢原子或甲基,
[化2]
式2中,R2表示氢原子或甲基,R3表示碳原子数2~6的烷基。
2.一种隐形眼镜,其利用权利要求1所述的隐形眼镜用处理溶液进行了处理。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2018-173272 | 2018-09-18 | ||
JP2018173272 | 2018-09-18 | ||
PCT/JP2019/035674 WO2020059592A1 (ja) | 2018-09-18 | 2019-09-11 | コンタクトレンズ用処理溶液 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112689788A true CN112689788A (zh) | 2021-04-20 |
CN112689788B CN112689788B (zh) | 2023-07-07 |
Family
ID=69887443
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201980060039.3A Active CN112689788B (zh) | 2018-09-18 | 2019-09-11 | 隐形眼镜用处理溶液 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11542459B2 (zh) |
EP (1) | EP3855240A4 (zh) |
JP (1) | JP7363793B2 (zh) |
CN (1) | CN112689788B (zh) |
TW (1) | TWI828757B (zh) |
WO (1) | WO2020059592A1 (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP7419891B2 (ja) | 2020-03-10 | 2024-01-23 | 日油株式会社 | タンパク質安定化剤を含有するタンパク質含有製剤および臨床検査試薬 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2016035497A (ja) * | 2014-08-01 | 2016-03-17 | 日油株式会社 | ソフトコンタクトレンズケア用品 |
WO2017209222A1 (ja) * | 2016-05-31 | 2017-12-07 | 京セラ株式会社 | 医療機器の製造方法 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01180515A (ja) | 1988-01-13 | 1989-07-18 | Tome Sangyo Kk | コンタクトレンズ用洗浄液及び洗浄方法 |
JPH07166154A (ja) | 1993-12-10 | 1995-06-27 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | コンタクトレンズ用溶液 |
JP4316739B2 (ja) | 1998-08-31 | 2009-08-19 | 日油株式会社 | コンタクトレンズ用処理溶液 |
AU2001280100A1 (en) * | 2000-08-22 | 2002-03-04 | Nof Corporation | Lubricating agent and insertion aid solution for contact lens |
US9295747B2 (en) * | 2010-10-20 | 2016-03-29 | Nof Corporation | Contact lens care preparation and packaging solution |
-
2019
- 2019-09-11 US US17/275,835 patent/US11542459B2/en active Active
- 2019-09-11 JP JP2020548385A patent/JP7363793B2/ja active Active
- 2019-09-11 CN CN201980060039.3A patent/CN112689788B/zh active Active
- 2019-09-11 WO PCT/JP2019/035674 patent/WO2020059592A1/ja unknown
- 2019-09-11 EP EP19862011.4A patent/EP3855240A4/en active Pending
- 2019-09-17 TW TW108133430A patent/TWI828757B/zh active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2016035497A (ja) * | 2014-08-01 | 2016-03-17 | 日油株式会社 | ソフトコンタクトレンズケア用品 |
WO2017209222A1 (ja) * | 2016-05-31 | 2017-12-07 | 京セラ株式会社 | 医療機器の製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP7363793B2 (ja) | 2023-10-18 |
EP3855240A1 (en) | 2021-07-28 |
TW202022101A (zh) | 2020-06-16 |
EP3855240A4 (en) | 2022-07-06 |
CN112689788B (zh) | 2023-07-07 |
JPWO2020059592A1 (ja) | 2021-09-16 |
US11542459B2 (en) | 2023-01-03 |
US20220041959A1 (en) | 2022-02-10 |
WO2020059592A1 (ja) | 2020-03-26 |
TWI828757B (zh) | 2024-01-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20110183880A1 (en) | (meth) acrylic acid-based copolymer, method for producing the same and detergent composition using the same | |
JP4316739B2 (ja) | コンタクトレンズ用処理溶液 | |
CN112689788B (zh) | 隐形眼镜用处理溶液 | |
CN112689787B (zh) | 隐形眼镜用处理溶液 | |
JP6857784B2 (ja) | ポリマー材料 | |
JP2021195456A (ja) | アミノ基含有共重合体 | |
JP2000239696A (ja) | コンタクトレンズ用処理溶液 | |
JP5352945B2 (ja) | コンタクトレンズ用組成物 | |
CA2488032A1 (en) | Use of copolymer containing alkylene oxide units as additive in detergents and cleaners | |
JP2746376B2 (ja) | コンタクトレンズ | |
WO2022215652A1 (ja) | アミノ基含有共重合体 | |
JP3901749B2 (ja) | 含水性コンタクトレンズの表面処理方法及びそれによって得られた含水性コンタクトレンズ | |
JP2000241773A (ja) | コンタクトレンズ用処理溶液 | |
JP2004037811A (ja) | 含水性コンタクトレンズ及びその製造方法 | |
EP1524314B2 (en) | Use as detergent builder and detergent composition | |
JPH0580279A (ja) | ソフトコンタクトレンズ | |
JPH11305172A (ja) | 含水性ソフトコンタクトレンズ | |
JPH08334732A (ja) | ソフトコンタクトレンズ | |
JP2000192020A (ja) | 防曇剤組成物 | |
JP2021054983A (ja) | 洗剤用共重合体 | |
JP2021054982A (ja) | 洗剤用共重合体 | |
JPH0951793A (ja) | 酵素単量体、重合体およびコンタクトレンズ用汚れ除去剤 | |
JPH10221651A (ja) | コンタクトレンズ | |
JP2006058902A (ja) | 含水性コンタクトレンズの表面処理方法及びそれによって得られた含水性コンタクトレンズ | |
JP2004309625A (ja) | イオン性眼用レンズ |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |