CN112662183A - 耐候吸波体组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
耐候吸波体组合物及其制备方法涉及材料领域。耐候吸波体组合物,其特征在于,包括如下质量百分比的原料:50‑90份甲基乙烯基硅树脂、10‑50份苯基乙烯基硅树脂、1‑10份补强填料、1‑10份交联剂、0.002‑0.02份铂金催化剂、0.0002‑0.004份抑制剂、50‑150份磁性吸波剂。本专利对组合物的材质进行了选取,选取后的材料耐候性好,而且允许通过一步法制备。耐候吸波体组合物的制备方法,用于制备耐候吸波体组合物。
Description
技术领域
本发明涉及材料领域,具体涉及电磁波吸收材料。
背景技术
随着信息技术的飞速发展,各种数字化、高频化的电器设备不断向着小型化、数字化和集成化方向发展,设备间通讯复杂度越来越高,很容易受到内部或外部的电磁干扰而出现功能的错误或失效。目前传统的电磁波吸收材料尚不能满足市场的需求,这是因为单一的电磁波吸收材料频带比较杂,无法解决反射问题,因此一般采用透波材料与吸收材料等多元复合组成电磁波吸收体,使得更多的电磁波进入材料内部,而不是从表面反射回去,从而电磁波的吸收效率。一般而言,吸收体的透波材料和吸收材料分开制备,通过层压等方式复合而成,存在着制备工艺比较复杂,难以制备复杂的吸收体等缺点。
发明内容
本发明的目的在于提供一种耐候吸波体组合物,以解决上述技术问题。
本发明的目的还在于提供耐候吸波体组合物的制备方法,用于制备耐候吸波体组合物。
本发明所解决的技术问题可以采用以下技术方案来实现:
耐候吸波体组合物,其特征在于,包括如下质量百分比的原料:50-90份甲基乙烯基硅树脂、10-50份苯基乙烯基硅树脂、1-10份补强填料、1-10份交联剂、0.002-0.02份铂金催化剂、0.0002-0.004份抑制剂、50-150份磁性吸波剂。本专利对组合物的材质进行了选取,选取后的材料耐候性好,而且允许通过一步法制备。
优选,所述甲基乙烯基硅树脂粘度5000-10000mPa·s,乙烯基质量分数0.8-1.6%。所述苯基乙烯基硅树脂粘度3000-10000mPa·s,苯基质量分数10-50%,乙烯基质量分数0.2-0.8%。本专利对选用甲基乙烯基硅树脂和苯基乙烯基硅树脂作为基材,具有优异的耐候性。
优选,所述补强剂为气相白炭黑或沉淀白炭黑。本专利对补强剂进行了选取,可提高吸波体的力学强度。
所述交联剂为含氢硅油,包括氢质量分数0.6-1.5%侧基含氢硅油和0.05-0.1%端基含氢硅油。所述铂金催化剂包括卡斯特铂金催化剂,铂金含量为3000-5000ppm。所述抑制剂包括1-乙炔-1-环己醇、3-甲基-1-丁炔-3-醇、3,5-二甲基-1-己炔-3-醇、3-苯基-1-丁炔-3-醇中的一种或两种的组合物或两种以上的组合物。所述磁性吸波剂包括铁氧体粉体、羰基铁粉等磁性吸波剂,磁性吸波剂粒径0.05-100微米,形貌包括针状、棒状、片状、球状等,优选棒状或片状吸波剂。
耐候吸波体组合物的制备方法,其特征在于,将耐候吸波体组合物制备用原料放入混合设备内混合,制得混合物,将混合物装入模具中,向模具施加磁场,使磁性填料向下运动,分为上下两层,然后,在100℃-200℃固化1-2h成型。本专利通过磁场作用吸引磁性吸波剂沿磁场方向运动,可实现组合物的一步法制备,制备工艺简单、制备出的组合物性能可靠稳定。
优选,通过行星搅拌机、行星混合机等设备混合。
优选,上层由硅树脂构成透波材料,下层由硅树脂和吸波剂构成吸波材料。
具体实施方式
为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面进一步阐述本发明。
耐候吸波体组合物,包括如下质量百分比的原料:50-90份甲基乙烯基硅树脂、10-50份苯基乙烯基硅树脂、1-10份补强填料、1-10份交联剂、0.002-0.02份铂金催化剂、0.0002-0.004份抑制剂、50-150份磁性吸波剂。本专利对组合物的材质进行了选取,选取后的材料耐候性好,而且允许通过一步法制备。
优选,所述甲基乙烯基硅树脂粘度5000-10000mPa·s,乙烯基质量分数0.8-1.6%。所述苯基乙烯基硅树脂粘度3000-10000mPa·s,苯基质量分数10-50%,乙烯基质量分数0.2-0.8%。所述补强剂为气相白炭黑或沉淀白炭黑。本专利对补强剂进行了选取,可提高吸波体的力学强度。所述交联剂为含氢硅油,包括氢质量分数0.6-1.5%侧基含氢硅油和0.05-0.1%端基含氢硅油。所述铂金催化剂包括卡斯特铂金催化剂,铂金含量为3000-5000ppm。所述抑制剂包括1-乙炔-1-环己醇、3-甲基-1-丁炔-3-醇、3,5-二甲基-1-己炔-3-醇、3-苯基-1-丁炔-3-醇中的一种或两种的组合物或两种以上的组合物。所述磁性吸波剂包括铁氧体粉体、羰基铁粉等磁性吸波剂,磁性吸波剂粒径0.05-100微米,形貌包括针状、棒状、片状、球状等,优选棒状或片状吸波剂。
耐候吸波体组合物的制备方法,将耐候吸波体组合物制备用原料放入混合设备内混合,制得混合物,将混合物装入模具中,向模具施加磁场,使磁性填料向下运动,分为上下两层,然后,在100℃-200℃固化1-2h成型。
具体实施例1
原料配比:70份甲基乙烯基硅树脂、30份苯基乙烯基硅树脂、6份疏水性气相白炭黑、4份侧基含氢硅油,2份端基含氢硅油,0.005份铂金催化剂,0.001份1-乙炔-1-环己醇,80份铁氧体粉体。甲基乙烯基硅树脂中乙烯基质量分数1%。苯基乙烯基硅树脂中乙烯基质量分数0.5%,苯基质量分数30%。疏水性气相白炭黑比表面积200g/m2。侧基含氢硅油氢质量分数0.8%,端基含氢硅油氢质量分数0.05%。铂金催化剂铂金质量分数3000ppm。铁氧体粉体粒径10um,片状形貌。
制备方法:该组合物在30cm*30cm*4mm(长*宽*高)模具中通过磁场作用吸引磁性填料向下移动,分为上下两层,上层由无吸波剂的硅树脂构成透波材料,厚度约2mm;下层由硅树脂和吸波剂构成吸波材料,厚度约2mm,再在100-200℃烘箱中固化1-2h得到吸波体。
具体实施例2
原料配比:70份甲基乙烯基硅树脂、30份苯基乙烯基硅树脂、6份疏水性气相白炭黑、4份侧基含氢硅油,2份端基含氢硅油,0.005份铂金催化剂,0.001份1-乙炔-1-环己醇,80份羰基铁粉。甲基乙烯基硅树脂中乙烯基质量分数1%。苯基乙烯基硅树脂中乙烯基质量分数0.5%,苯基质量分数30%。疏水性气相白炭黑比表面积200g/m2。侧基含氢硅油氢质量分数0.8%,端基含氢硅油氢质量分数0.05%。铂金催化剂铂金质量分数3000ppm。羰基铁粉粒径1um,片状形貌。
制备方法:该组合物在30cm*30cm*4mm(长*宽*高)模具中通过磁场作用吸引磁性填料向下移动,分为上下两层,上层由无吸波剂的硅树脂构成透波材料,厚度约1mm;下层由硅树脂和吸波剂构成吸波材料,厚度约3mm,再在100-200℃烘箱中固化1-2h得到吸波体。
对比例一
与具体实施例1相同的配方,不同的是对比例1中不加入气相白炭黑。
对比例二
与具体实施例2相同的配方,不同的是通过加大磁场,得到透波材料厚度约3mm,而吸波材料1mm的吸波体。
分别对具体实施例1、具体实施例2和对比例一、对比例二成型组合物进行测试,基于GB/T 528对拉伸强度进行测试,基于GJB 2038-1994对吸波体反射率测试,测试结果如表一所示。
根据测试结果可以看出:
1.具体实施例2制备出的组合物的性能非常优异。
2.气相白炭黑的添加具有非常好的效果。
需要说明的是,在本文中,诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来,而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下,由语句“包括一个……”限定的要素,并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征以及本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
Claims (10)
1.耐候吸波体组合物,其特征在于,包括如下质量百分比的原料:50-90份甲基乙烯基硅树脂、10-50份苯基乙烯基硅树脂、1-10份补强填料、1-10份交联剂、0.002-0.02份铂金催化剂、0.0002-0.004份抑制剂、50-150份磁性吸波剂。
2.根据权利要求1所述的耐候吸波体组合物,其特征在于,所述甲基乙烯基硅树脂粘度5000-10000mPa·s,乙烯基质量分数0.8-1.6%。
3.根据权利要求1所述的耐候吸波体组合物,其特征在于,所述苯基乙烯基硅树脂粘度3000-10000mPa·s,苯基质量分数10-50%,乙烯基质量分数0.2-0.8%。
4.根据权利要求1所述的耐候吸波体组合物,其特征在于,所述补强剂为气相白炭黑或沉淀白炭黑。
5.根据权利要求1所述的耐候吸波体组合物,其特征在于,所述交联剂为含氢硅油,包括氢质量分数0.6-1.5%侧基含氢硅油和0.05-0.1%端基含氢硅油。
6.根据权利要求1所述的耐候吸波体组合物,其特征在于,所述铂金催化剂包括卡斯特铂金催化剂,铂金含量为3000-5000ppm。
7.根据权利要求1所述的耐候吸波体组合物,其特征在于,所述抑制剂包括1-乙炔-1-环己醇、3-甲基-1-丁炔-3-醇、3,5-二甲基-1-己炔-3-醇、3-苯基-1-丁炔-3-醇中的一种或两种的组合物或两种以上的组合物。
8.根据权利要求1所述的耐候吸波体组合物,其特征在于,所述磁性吸波剂粒径0.05-100微米。
9.耐候吸波体组合物的制备方法,其特征在于,将权利要求1-8中任意一项所述的耐候吸波体组合物的原料放入混合设备内混合,制得混合物,将混合物装入模具中,向模具施加磁场,使磁性吸波剂向下运动,分为上下两层,然后,在100℃-200℃固化1-2h成型。本专利通过磁场作用吸引磁性吸波剂沿磁场方向运动,可实现组合物的一步法制备,制备工艺简单、制备出的组合物性能可靠稳定。
10.根据权利要求9所述的耐候吸波体组合物的制备方法,其特征在于,上层由无吸波剂的硅树脂构成透波材料,厚度1mm;下层由硅树脂和吸波剂构成吸波材料,厚度3mm。
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