CN112624327B - 一种促进厌氧颗粒污泥形成的方法 - Google Patents
一种促进厌氧颗粒污泥形成的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112624327B CN112624327B CN202011505960.5A CN202011505960A CN112624327B CN 112624327 B CN112624327 B CN 112624327B CN 202011505960 A CN202011505960 A CN 202011505960A CN 112624327 B CN112624327 B CN 112624327B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- anaerobic
- iron
- sludge
- based material
- granular sludge
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/28—Anaerobic digestion processes
- C02F3/2866—Particular arrangements for anaerobic reactors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/10—Inorganic compounds
- C02F2101/101—Sulfur compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/10—Inorganic compounds
- C02F2101/16—Nitrogen compounds, e.g. ammonia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/34—Organic compounds containing oxygen
- C02F2101/345—Phenols
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
Abstract
本发明属于废水处理领域,具体涉及一种促进厌氧颗粒污泥形成的方法,所述方法包括如下步骤:1)向厌氧反应器中添加铁基材料,投入污泥;2)向厌氧反应器中泵入合成废水,开始启动厌氧反应器;3)当反应产气、出水稳定,且测量颗粒污泥挥发性悬浮物占污泥总悬浮物质量的比例为70%~90%时,颗粒污泥成熟,停止反应器运行,回收成熟颗粒污泥。本发明中投加的铁基材料具有较大的比表面积,有利于厌氧微生物在铁基材料表面富集,进而形成污泥聚集体。铁基材料与成熟颗粒污泥密度相近,可在厌氧反应器内上下浮动,避免了增加污泥容重而使污泥沉积。以铁基材料为核心,提升了厌氧颗粒污泥的机械性能。
Description
技术领域
本发明属于废水处理领域,具体涉及一种促进厌氧颗粒污泥形成的方法。
背景技术
厌氧生物处理技术迅速发展,目前已广泛应用于有机废水处理领域。与好氧生物处理相比,厌氧生物处理技术成本低,可以甲烷的方式回收部分能源,可承受有机负荷大,并且可处理一些好氧条件下难以生物降解的有机物,是一种高效、低耗的废水处理技术。
由于部分厌氧微生物世代周期长、增殖速率低,厌氧反应器普遍存在启动周期长的问题。一般情况下厌氧反应器的启动时间需数月甚至更长,这在某种程度上限制了厌氧生物处理技术的推广应用。厌氧污泥的颗粒化是厌氧反应器启动和高效稳定运行的关键。在目前的有机废水厌氧生物处理***中,由于具有良好的沉降性、生物活性、低污泥产率、低能耗、抗冲击负荷强等优点,厌氧颗粒污泥已得到广泛的关注和应用。
厌氧颗粒污泥的形成是一个十分复杂的物理化学过程,该过程受到温度、pH、污泥接种量、水力负荷、污泥负荷、微量元素等多个因素影响。目前,厌氧污泥颗粒化速度慢,成熟的厌氧颗粒污泥资源少,价格高昂,随着其大规模应用,研究经济、高效的厌氧颗粒污泥培养方法,具有较大的理论意义和实际价值。
针对厌氧颗粒污泥形成慢、产率低的问题,有研究通过投加无机絮凝剂或高聚物降低厌氧发酵***氧化还原能力、促进添加物与微生物接触、附着、静电吸附、信号分子调节等强化厌氧污泥颗粒化过程。如中国专利CN201310169107.4公开了一种通过向污泥混合液体系中同时添加450~550mg/L粒径为0.3~0.4mm的颗粒活性炭和5~15mg/L的聚季铵盐以加速厌氧污泥颗粒化的方法,微生物在颗粒物表面富集并以其为核心,加快了颗粒污泥的成熟速度;中国专利CN201711166603.9提供了一种加速柠檬酸废水厌氧污泥颗粒化的方法,通过添加供厌氧污泥驯化的金属离子组合物(其中含Fe2+、Co2+、Ni2+、Mg2+、Ca2+等),并控制回流比、流量等因素,缩短了厌氧污泥驯化形成颗粒污泥的时间;中国发明CN201710810080.0中通过采用周期性(与水力停留时间相同)向厌氧反应器中加入适量的有机合成的高丝氨酸内酯(AHL)信号分子以提升污泥颗粒化速率,并获得了具有良好稳定性的颗粒污泥。但是有机高聚物大多有一定毒性,会抑制微生物活性;细微颗粒物(粘土、颗粒活性炭等)为惰性材料,难降解、回收困难,长期使用会降低厌氧反应器的有效容积,且投加过量会在水力冲击下相互撞击、摩擦,阻碍厌氧颗粒污泥形成;阳离子(Ca2+、Mg2+)促进颗粒污泥聚集、粘结,但多数金属离子会与厌氧体系中的CO3 2-结合产生沉淀,难以去除,减小了厌氧反应器有效容积。
发明内容
针对现有厌氧生物处理技术存在周期长,稳定性差,厌氧颗粒污泥形成慢、培养成本高,成熟颗粒污泥分离回收难等问题,本发明提供一种促进厌氧颗粒污泥形成的方法。该方法可以有效提高厌氧污泥颗粒化速率,缩短颗粒污泥成熟时间,强化颗粒污泥机械性能,提高颗粒污泥产率,简化回收颗粒污泥过程,兼备高效率、低成本的特点。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
一种促进厌氧颗粒污泥形成的方法,所述方法包括如下步骤:
1)向厌氧反应器中添加铁基材料,投入污泥;
2)向厌氧反应器中泵入合成废水,开始启动厌氧反应器;
3)当反应产气、出水稳定,且测量颗粒污泥挥发性悬浮物占污泥总悬浮物质量的比例为70%~90%时,颗粒污泥成熟,停止反应器运行,回收成熟颗粒污泥。
步骤1中,铁基材料的密度为1.1-1.2g/cm3;铁基材料的粒径为0.5-10mm;加入同一反应器中的铁基材料粒径相差为±1mm。
步骤1中,铁基材料为纯铁和/或含铁量高的金属矿物,所述金属矿物选自磁铁矿、赤铁矿、水铁矿、针铁矿中的一种或几种。
步骤1中,铁基材料为铁合金,选自锰铁合金、铬铁合金、硅铬合金、钛铁、硼铁、钨铁、钼铁、铌铁中的一种或几种。
步骤1中,铁基材料为以铁基材料制成的空心铁球;或者以低密度有机材料为核心,在其表面黏附铁基涂层,所述有机材料选自聚酰胺、聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯中的一种或几种。
步骤1中,所述污泥为厌氧消化污泥;添加的铁基材料、厌氧消化污泥的量由厌氧反应器体积确定;添加的厌氧消化污泥体积占厌氧反应器总容积的1/6-2/3;添加的铁基材料体积占添加的厌氧消化污泥总体积的1/10-1/3;添加的铁元素的量为每g铁基材料0.012-0.020g。
所用的厌氧反应器为上流式厌氧污泥床、膨胀颗粒污泥床或者内循环反应器;厌氧反应器的运行条件为:启动初期水力负荷小于0.35m3/m2·h,随后逐渐调整水力负荷以加强水力筛选,加快污泥颗粒化进程;反应温度为35-37℃或50-55℃;厌氧反应器中碱度大于750mgCaCO3/L,pH维持在7.0-7.2。
步骤2中,所述合成废水的碳氮比为25,COD浓度为2-5g/L。
步骤3中,当铁基材料的粒径为0.5-5mm时,采用电磁铁对成熟颗粒污泥进行回收。
步骤3中,当铁基材料的粒径大于5mm时,通过滤网对成熟颗粒污泥进行分离回收。
本发明的有益效果在于:
1、本发明中投加的铁基材料具有较大的比表面积,有利于厌氧微生物在铁基材料表面富集,进而形成污泥聚集体。铁基材料与成熟颗粒污泥密度相近,可在厌氧反应器内上下浮动,避免了增加污泥容重而使污泥沉积。以铁基材料为核心,提升了厌氧颗粒污泥的机械性能。
2、铁基材料可析出大量Fe2+和Fe3+,能够提升厌氧污泥***氧化还原能力。同时,铁基材料具有一定的电子传递能力,可以促进厌氧微生物进行直接种间电子传递,有利于富集功能微生物,并提高微生物代谢效率,进而提升厌氧发酵***的效率和稳定性,有效提高厌氧污泥颗粒化速率,颗粒污泥成熟时间可由60天左右缩短至35天左右,厌氧发酵***的效率提升了70%。
3、采用本发明促进厌氧颗粒污泥形成的方法,在适宜的厌氧发酵条件下可以加快厌氧污泥颗粒化,增大厌氧颗粒污泥粒径和密实度。厌氧发酵条件不适宜时,本方法通过投加铁基材料作为厌氧污泥聚合核心,可以提升厌氧发酵***有机负荷和毒性物质耐受能力。可应用于高氨氮、硫化物、酚类等毒性废水厌氧发酵功能微生物驯化、培养;也适用于高有机负荷、酸性pH的厌氧发酵条件。
4、本发明中根据投加铁基材料的尺寸和类型,选择合适的方法收集、分离成熟颗粒污泥。投加小粒径(0.5-5mm)铁基材料时,采用电磁铁进行回收;投加大粒径(>5mm)铁基材料时,采用滤网进行回收。回收方法简单、操作方便,效率高、成本低。
具体实施方式
下面结合实施例,对本发明的具体实施方式作进一步详细描述。
一种促进厌氧颗粒污泥形成的方法,包括如下步骤:
1、向厌氧反应器中添加铁基材料,投入污泥。
2、向厌氧反应器中泵入合成废水,开始启动厌氧反应器。
3、当反应产气、出水稳定,且测量颗粒污泥挥发性悬浮物(VSS)占污泥总悬浮物质量(TSS)的比例为70%~90%时,颗粒污泥成熟,停止反应器运行,回收成熟颗粒污泥。
本发明的原理为,通过添加铁基材料提高厌氧反应***稳定性和运行性能。铁基材料具有较大的表面积,可以富集微生物,形成以铁基材料为核心的厌氧颗粒污泥。微生物可以铁基材料为电子通道进行直接种间电子传递,加快了微生物间的代谢反应。铁基材料还可以增强厌氧污泥的氧化还原能力。
优选地,步骤1中,通过对所述铁基材料进行构造设计,使其与成熟颗粒污泥的密度相近,为1.1-1.2g/cm3,可在厌氧反应器内部随发酵液上下浮动。构造设计的铁基材料粒径为0.5-10mm。为了方便反应结束后收集颗粒污泥,加入同一反应器中铁基材料粒径相差为±1mm。
优选地,步骤1中,在对铁基材料进行构造时,可选择纯铁以及含铁量高的金属矿物,如磁铁矿、赤铁矿、水铁矿、针铁矿中的一种或几种,也可选择铁合金,选自锰铁合金、铬铁合金、硅铬合金、钛铁、硼铁、钨铁、钼铁、铌铁中的一种或几种。
铁基材料的结构形式可以有多种,包括以铁基材料制成的空心铁球;也可以低密度有机材料为核心,在其表面黏附铁基涂层,有机材料选自聚酰胺(PA)、聚氯乙烯(PCV)、聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)中的一种或几种。
优选地,步骤1中,所述污泥为厌氧消化污泥,添加的铁基材料、厌氧消化污泥的量由厌氧反应器体积确定。添加厌氧消化污泥体积占厌氧反应器总容积的1/6-2/3,具体根据污泥性质确定;添加铁基材料体积占添加污泥总体积的1/10-1/3,添加铁元素的量为12-20mg/(g铁基材料)
优选地,所用的厌氧反应器为上流式厌氧污泥床(Up-flow Anaerobic SludgeBlanket,UASB)、膨胀颗粒污泥床(Expanded Granular Sludge Bed,EGSB)、内循环反应器(Internal Circulation,IC),厌氧反应器应具备良好的运行条件,如下:启动初期水力负荷小于0.35m3/(m2·h),随后逐渐调整水力负荷以加强水力筛选,加快污泥颗粒化进程;反应温度控制在35-37℃或50-55℃;厌氧反应器中碱度应大于750mgCaCO3/L,pH维持在7.0-7.2。
优选地,步骤2中,所述合成废水的碳氮比为25,COD浓度为2-5g/L。
优选地,步骤3中,当铁基材料粒径为0.5-5mm时,采用电磁铁对成熟颗粒污泥进行回收。
优选地,步骤3中,当铁基材料粒径大于5mm时,通过滤网对成熟颗粒污泥进行分离回收。
本发明的一种促进厌氧颗粒污泥形成的方法增强了厌氧发酵***对抑制环境的承受能力,可用于驯化、培养适用于处理高氨氮、硫化物、酚类等毒性废水的厌氧颗粒污泥。
实施例1
在两个直径为60cm、总容积7.5L的UASB反应器A、B中,接种来自城市污水处理厂的厌氧污泥3.5L,其参数如表1所示,进水为合成废水(表2),反应温度控制在35-37℃。厌氧反应器A中投加直径为3-4mm、密度为1.2g/cm3的空心铁球,投加量为50g/L。厌氧反应器B种不添加空心铁球,其他参数与A一致。每个厌氧反应器接种2.5L污泥,初始水力停留时间为12h,控制回流比为0.6以使进水上升流速为0.1m/h。10天后,水力停留时间依旧是12h,将回流比提升至1.2,上升流速提升至0.2m/h。反应第20天,暂停运行,采用滤网对颗粒污泥进行回收,贮存在-4℃冷藏室中。测得第10天和第20天厌氧反应器A、B的出水COD浓度、颗粒污泥粒径(表3)。明显可以看出,投加了空心铁球的厌氧反应器中,颗粒污泥成熟更快,COD去除率更高。
表1接种污泥参数
其中,COD(Chemical Oxygen Demand,化学需氧量)、TCOD(Total ChemicalOxygen Demand,总化学需氧量)、SCOD(Solluted Chemical Oxygen Demand,溶解性化学需氧量)、TS(Total Solid,总固体)、VS(Volatile Solid,挥发性固体)。
表2合成废水组成及浓度
表3运行数据
实施例2
在两个直径为300cm、总容积2m3的UASB反应器A、B中,接种取自城市污水处理厂的厌氧污泥,其参数如表1所示,进水为稀释后的含氮、磷较高的鸡场养殖废水,具体成分如表4。厌氧反应器A中投加表面有磁体矿粉涂层的PCV塑料球(直径1-2mm、密度1.1g/cm3),投加量为40g/L。厌氧反应器B中不添加塑料小球,其他参数与A一致。每个厌氧反应器接种0.5m3污泥,初始水力停留时间为12h。启动初期控制回流比为0.6以使进水上升流速为0.1m/h。10天后,水力停留时间保持为12h,将回流比提升至1.2,上升流速提升至0.2m/h。20天后,水力停留时间依旧是12h,将回流比提升至1.8,上升流速提升至0.4m/h。第30天,暂停运行,用磁力为0.2T的电磁铁对颗粒污泥进行回收,并贮存在-4℃冷藏室中。反应温度控制在35-37℃。检测第10、20、30天时A、B厌氧反应器中COD浓度、产气量、颗粒污泥粒径(表5)。可以看出,铁基材料能有效缓解高有机负荷、高氨氮等情况下的厌氧发酵抑制效应,有助于加快厌氧污泥颗粒化进程,提升厌氧发酵效率。
表4鸡粪废水参数
表5运行数据
实施例3
在两个直径为120cm、总容积1.5m3的UASB反应器A、B中,接种取自城市污水处理厂的厌氧污泥,其参数如表1所示。厌氧反应器A中投加直径为3-4mm、密度为1.1-1.2g/cm3的空心不锈钢球,投加量为60g/L。厌氧反应器B中不添加,其他参数与A一致。每个厌氧反应器接种2.5m3污泥,反应共运行42天,分为启动阶段(1-7天)和驯化阶段(8-42天)。启动阶段进水为合成废水(见表2),水力停留时间为24h,启动初期控制回流比为0.6以使进水上升流速为0.1m/h。驯化阶段,进水为模拟农药化工工厂含苯嗪废水(见表6),pH为7.2,水力停留时间保持为24h,第8-21天将回流比提升至1.2,上升流速提升至0.2m/h。21天后,将回流比提升至1.8,上升流速提升至0.4m/h。第42天,停止运行,采用滤网对颗粒污泥进行回收,并贮存在-4℃冷藏室中。反应温度控制在35-37℃。检测第7、21、42天时A、B厌氧反应器中COD浓度、产气量、颗粒污泥粒径(表7)。可以看出,铁基材料可以提升厌氧发酵***有机负荷和毒性物质耐受能力,可应用于含苯、酚类等毒性废水厌氧发酵功能微生物驯化、培养,有助于加快厌氧污泥颗粒化进程,提升厌氧发酵效率。
表6模拟农药化工工厂含苯嗪废水
表7运行数据
Claims (9)
1.一种促进厌氧颗粒污泥形成的方法,其特征在于:所述方法包括如下步骤:
1)向厌氧反应器中添加铁基材料,投入污泥;
2)向厌氧反应器中泵入合成废水,开始启动厌氧反应器;
3)当反应产气、出水稳定,且测量颗粒污泥挥发性悬浮物占污泥总悬浮物质量的比例为70%~90%时,颗粒污泥成熟,停止反应器运行,回收成熟颗粒污泥;
步骤1中,铁基材料为以铁基材料制成的空心铁球;或者以低密度有机材料为核心,在其表面黏附铁基涂层,所述有机材料选自聚酰胺、聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯中的一种或几种。
2.如权利要求1所述的促进厌氧颗粒污泥形成的方法,其特征在于:步骤1中,铁基材料的密度为1.1-1.2g/cm3;铁基材料的粒径为0.5-10mm;加入同一反应器中的铁基材料粒径相差为±1mm。
3.如权利要求1所述的促进厌氧颗粒污泥形成的方法,其特征在于:步骤1中,铁基材料为纯铁和/或含铁量高的金属矿物,所述金属矿物选自磁铁矿、赤铁矿、水铁矿、针铁矿中的一种或几种。
4.如权利要求1所述的促进厌氧颗粒污泥形成的方法,其特征在于:步骤1中,铁基材料为铁合金,选自锰铁合金、铬铁合金、钛铁、硼铁、钨铁、钼铁、铌铁中的一种或几种。
5.如权利要求1所述的促进厌氧颗粒污泥形成的方法,其特征在于:步骤1中,所述污泥为厌氧消化污泥;添加的厌氧消化污泥体积占厌氧反应器总容积的1/6-2/3;添加的铁基材料体积占添加的厌氧消化污泥总体积的1/10-1/3;添加的铁元素的量为每g铁基材料0.012-0.020g。
6.如权利要求1所述的促进厌氧颗粒污泥形成的方法,其特征在于:所用的厌氧反应器为上流式厌氧污泥床、膨胀颗粒污泥床或者内循环反应器;厌氧反应器的运行条件为:启动初期水力负荷小于0.35m³/m2·h,随后逐渐调整水力负荷以加强水力筛选,加快污泥颗粒化进程;反应温度为35-37℃或50-55℃;厌氧反应器中碱度大于750 mgCaCO3/L,pH维持在7.0-7.2。
7.如权利要求1所述的促进厌氧颗粒污泥形成的方法,其特征在于:步骤2中,所述合成废水的碳氮比为25,COD浓度为2-5g/L。
8.如权利要求1所述的促进厌氧颗粒污泥形成的方法,其特征在于:步骤3中,当铁基材料的粒径为0.5-5mm时,采用电磁铁对成熟颗粒污泥进行回收。
9.如权利要求1所述的促进厌氧颗粒污泥形成的方法,其特征在于:步骤3中,当铁基材料的粒径大于5mm时,通过滤网对成熟颗粒污泥进行分离回收。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011505960.5A CN112624327B (zh) | 2020-12-18 | 2020-12-18 | 一种促进厌氧颗粒污泥形成的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011505960.5A CN112624327B (zh) | 2020-12-18 | 2020-12-18 | 一种促进厌氧颗粒污泥形成的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112624327A CN112624327A (zh) | 2021-04-09 |
CN112624327B true CN112624327B (zh) | 2021-12-07 |
Family
ID=75317260
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202011505960.5A Active CN112624327B (zh) | 2020-12-18 | 2020-12-18 | 一种促进厌氧颗粒污泥形成的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN112624327B (zh) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113184985B (zh) * | 2021-05-19 | 2022-07-12 | 西南交通大学 | 一种促进好氧颗粒污泥稳定运行的方法 |
CN113402023B (zh) * | 2021-08-03 | 2022-05-27 | 知和环保科技有限公司 | 一种污泥颗粒化的方法 |
CN114736932A (zh) * | 2022-04-11 | 2022-07-12 | 同济大学 | 一种基于群体感应的强化有机固废厌氧消化产沼性能的方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102153192A (zh) * | 2011-05-11 | 2011-08-17 | 山东大学 | 一种强化好氧颗粒污泥培养方法 |
CN105800897A (zh) * | 2016-05-11 | 2016-07-27 | 合肥工业大学 | 一种利用零价铁强化剩余污泥和秸秆快速固态厌氧消化的方法 |
CN107235552A (zh) * | 2017-07-21 | 2017-10-10 | 山东大学 | 一种应用纳米磁铁促进絮状活性污泥颗粒化的方法 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3931221B2 (ja) * | 2001-07-19 | 2007-06-13 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | 有害化学物質の処理法 |
CN105330014A (zh) * | 2014-08-11 | 2016-02-17 | 上海羽利环保设备技术有限公司 | 新型uasb升流式厌氧污泥床 |
CN104386813B (zh) * | 2014-11-20 | 2016-01-13 | 沈阳建筑大学 | 一种快速形成厌氧氨氧化颗粒污泥的方法 |
CN106365307A (zh) * | 2016-11-09 | 2017-02-01 | 成都信息工程大学 | 一种磁性纳米硅基好氧颗粒污泥及其培养方法和应用 |
CN111498991B (zh) * | 2020-04-29 | 2021-07-02 | 南京大学 | 一种促进厌氧颗粒污泥增殖与活性提高的方法 |
-
2020
- 2020-12-18 CN CN202011505960.5A patent/CN112624327B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102153192A (zh) * | 2011-05-11 | 2011-08-17 | 山东大学 | 一种强化好氧颗粒污泥培养方法 |
CN105800897A (zh) * | 2016-05-11 | 2016-07-27 | 合肥工业大学 | 一种利用零价铁强化剩余污泥和秸秆快速固态厌氧消化的方法 |
CN107235552A (zh) * | 2017-07-21 | 2017-10-10 | 山东大学 | 一种应用纳米磁铁促进絮状活性污泥颗粒化的方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
不同添加剂对培养厌氧颗粒污泥促进作用的试验研究;王世良;《中国优秀博硕士学位论文全文数据库(硕士)工程科技Ⅰ辑》;20180315(第03期);B027-844 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN112624327A (zh) | 2021-04-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN112624327B (zh) | 一种促进厌氧颗粒污泥形成的方法 | |
CN106830573B (zh) | 基于强化碳捕获与厌氧氨氧化的低能耗城市污水脱氮方法 | |
CN100469711C (zh) | 亚硝化-厌氧氨氧化单级生物脱氮方法 | |
Ilmasari et al. | A review of the biological treatment of leachate: Available technologies and future requirements for the circular economy implementation | |
CN104891650B (zh) | 一种同步脱氮除硫颗粒污泥的快速培养方法 | |
Zhao et al. | Symbiosis of microalgae and bacteria consortium for heavy metal remediation in wastewater | |
CN201024125Y (zh) | 亚硝化-厌氧氨氧化耦合共生的生物脱氮反应装置 | |
CN100509664C (zh) | 一种适合缺水地区垃圾填埋场渗滤液的处理方法 | |
CN106542655B (zh) | 一种高效脱氮微生物菌剂快速挂膜方法 | |
Chai et al. | Partial nitrification in an air-lift reactor with long-term feeding of increasing ammonium concentrations | |
CN108314184B (zh) | 一种促进厌氧反应器启动的方法 | |
CN112142199B (zh) | 一种提高一体式部分反硝化-厌氧氨氧化耦合脱氮性能的装置及方法 | |
CN110540292B (zh) | 一种向生物移动床工艺中投加AHLs信号分子的强化同步硝化反硝化工艺 | |
CN103086508B (zh) | 一种提高脱氮效果的微生物燃料电池废水处理*** | |
Song et al. | Facial fabricated biocompatible homogeneous biocarriers involving biochar to enhance denitrification performance in an anoxic moving bed biofilm reactor | |
CN106396246A (zh) | 一种综合污水处理装置 | |
Ren et al. | Anammox-mediated municipal solid waste leachate treatment: A critical review | |
CN104496019A (zh) | 一种厌氧反应器颗粒污泥的培养方法 | |
CN110451643B (zh) | 一种提高多级a/o处理低温市政污水效果的方法 | |
CN105884030A (zh) | 一种厌氧-缺氧-好氧污水处理装置 | |
CN105948254A (zh) | 一种采用磁场作用污水处理装置及方法 | |
Wang et al. | Coagulation enhanced high-rate contact-stabilization process for pretreatment of municipal wastewater: Simultaneous organic capture and phosphorus removal | |
CN113716689B (zh) | 一种基于硫还原与硫自养反硝化的混合营养型脱氮方法 | |
CN103342440A (zh) | 一种煤制气废水高效生物处理方法 | |
Xu et al. | Granulation of partial denitrification sludge: Advances in mechanism understanding, technologies development and perspectives |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |