CN112618601A - 一种新冠肺炎防控中药组合物、制剂及制备方法、用途 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种新冠肺炎防控中药组合物、制剂及制备方法、用途，由以下重量配比的原材料制备：山银花850g、瓜蒌皮400g、青黛50g、熊胆粉5g、桔梗500g、甘草200g，制备成1000ml的制剂，采用口服，一次10ml，一日3—4次，重症加量，儿童酌减或遵医嘱。动物实验表明，本制剂应用广泛，对伤寒、副伤寒菌苗所引起的家兔发热有显著退热作用，对角叉菜胶引起的大鼠发热有一定的退热作用；通过多种途径抑制以渗出、水肿为主的急性炎症；增强免疫力、抑制部分致病微生物的生长繁殖。临床试验表明，本中药组合物退热效果较好，平均降温时间明显低于银黄口服液组，具有清热解毒，宣肺透表，利咽化痰的功效，可用于治疗新型冠状病毒引起的邪热壅肺证，且无毒副反应。

Description

一种新冠肺炎防控中药组合物、制剂及制备方法、用途

技术领域

本发明涉及中药技术领域，尤其涉及一种新冠肺炎防控中药组合物、制剂及制备方法、用途。

背景技术

新型冠状病毒肺炎以发热、干咳、乏力等为主要表现，少数患者伴有鼻塞、流涕、腹泻等上呼吸道和消化道症状。在中医药领域发热、流涕、鼻塞、咳嗽、咳痰、头痛、全身不适、汗出、口干渴，精神差等可归纳为邪热壅肺证。邪热壅肺证是指外邪犯肺，郁而化热，热伤肺津，炼液成痰，或有宿痰，复感风热而出现痰与热结，壅阻肺络的临床表现的概称，可出现于多种疾病中，其临床表现及治法亦各不尽相同。现如今新型冠状病毒持续在全球蔓延，夺走越来越多健康的生命，感染新型冠状病毒的患者需要一种有效、安全的药物来积极治疗邪热壅肺证，改善临床症状，进而达到防控新冠肺炎的效果。

在生产制备中青黛渗滤过程中，常出现渗滤液和青黛分离不完全，增加了渗滤液中的杂质含量，同时也不方便将渗滤完成的青黛从渗滤罐中转出，增大了青黛渗滤难度，降低了生产量。

发明内容

本发明提供一种新冠肺炎防控中药组合物、制剂及制备方法、用途，以解决上述现有技术的不足，本发明具有清热解毒，宣肺透表，利咽化痰的功效，用于外感风热所致的感冒及邪热壅肺证的新冠肺炎防控，同时具有较高的生产率，降低了生产难度，具有较强的实用性。

为了实现本发明的目的，拟采用以下技术：

一种治疗邪热壅肺证的新冠肺炎防控中药组合物，由以下重量配比的原材料制备：

山银花800g-900g、瓜蒌皮350g-450g、青黛30g-80g、熊胆粉4g-6g、桔梗450g-550g、甘草150g-250g。

进一步地，山银花850g、瓜蒌皮400g、青黛50g、熊胆粉5g、桔梗500g、甘草200g。

进一步地，所述制剂是通过如权利要求1~2中任意一项所述的新冠肺炎防控中药组合物制备获得的口服液、胶囊剂、片剂中任意一种。

一种治疗邪热壅肺证的新冠肺炎防控中药制剂的制备方法，包括以下步骤：

S1 采用青黛渗滤装置用60%-90%乙醇对青黛浸渍18h~30h而后进行渗滤，收集渗滤液，药渣备用；

S2 将山银花重蒸馏，收集芳香水200mL-300mL，蒸馏后的水溶液另器保存，药渣备用；

S3 将桔梗、瓜蒌皮、甘草加水浸泡0.3h~1.2h，煎煮0.5h-1.5h，100目-300目滤过，滤液备用，药渣备用；

S4 将步骤S4的药渣与步骤S1、步骤S2的药渣合并，煎煮二次，100目-300目滤过，滤液备用；

S5 合并步骤S3 步骤S4的滤液及步骤S2的蒸馏后的水溶液，100目-300目滤过，滤液浓缩至90℃、相对密度为1.10-1.15；

S6 加乙醇使含醇量达60%-90%，静置，100目-300目滤过，滤液与步骤S1的渗滤液合并，回收乙醇；

S7 加熊胆粉及步骤S2的芳香水，然后制成口服液、胶囊剂、片剂中任意一种。

进一步地，步骤S1中，将青黛用5倍量的80%乙醇浸渍24h后进行渗滤；

步骤S1中，青黛渗滤装置包括，转移组件和渗滤组件；

转移组件包括与转移构件一对，转移构件设有升降构件，升降构件设有转移头；

渗滤组件包括罐体，罐体内设有装药构件，罐体设于转移构件；

转移构件用于带动升降构件的运动，以使升降构件靠近或者远离罐体，升降构件用于调节转移头的高度，转移头作用于装药构件的上端，以使装药构件进行升降运动以及水平移动，从而使装药构件运动出罐体或者使装药构件进入罐体内，装药构件为青黛渗滤时的承载部件，罐体作为青黛渗滤用盛放部件；

转移构件包括底板，底板向上延伸的设有上延侧板一对，上延侧板外壁均设有外伸导板，底板两端均安装有转移轴承座，其中一个转移轴承座安装有转移电机，转移电机的输出轴连接有转移丝杆，转移丝杆旋有运动座一对，运动座均位于上延侧板之间，运动座上端均安装有上板，上板两端均设有下延支板一对，下延支板内侧均可转动的设有导向轮一对，导向轮弧壁均相切于外伸导板的上下侧；

升降构件包括支撑部件，支撑部件设有升降机构；

支撑部件包括均安装于上板的上延支柱四根，上延支柱均安装有套框，位于同侧且同高度的套框之间设有中连板，上延支柱上端均设有上固定框，位于同侧的每对上固定框之间均固定上连杆，上连杆中间位置处均向内延伸的设有内伸固定柱，内伸固定柱内侧端均设有内安装板，内安装板之间设有中板；

升降机构包括向上延伸的安装于中板的升降轴承座四个，升降轴承座上端均设有齿轮，齿轮的一端连接有升降电机，升降电机均安装于升降轴承座，齿轮均啮合有齿条，齿条内设有十字内固件，十字内固件上下两端均安装有第二安装板一对，第二安装板之间四个角处均设有升降导杆四根，十字内固件与升降导杆均穿于中板；

转移头包括安装于位于下端第二安装板的六角棱柱，六角棱柱中三个相互间隔的侧壁均安装有内固定板，内固定板的下端两侧均设有凸座一对，凸座的外侧端均铰接有第一铰接板，每对第一铰接板的另一端之间均设有滑动座，滑动座均套设有T形导板，T形导板均安装有伸缩竖板，伸缩竖板的下端两侧均向内延伸的设有铰接座，铰接座内侧均铰接有第二铰接板，第二铰接板与位于同侧的第一铰接板均相互铰接，每对第二铰接板之间均铰接有调节座，调节座均穿有调节导杆四根，调节座均旋有调节旋杆，调节导杆的两端均固定有调节轴承座一对，调节轴承座均固定于与其对应的内固定板的两端，调节旋杆两端均设于调节轴承座，位于上端的调节轴承座均安装有调节电机，调节电机的输出轴均连接有调节旋杆，伸缩竖板两端均向外延伸的设有外伸臂两对，每对外伸臂之间均设有支撑杆；

罐体，包括安装于底板之间安装有底盘，底盘呈圆周阵列的向上延伸有支撑圆杆，支撑圆杆上端安装有固定圈，固定圈向下延伸的设有渗滤罐，渗滤罐下端连通有连通管，渗滤罐下端内壁设有内伸撑板若干，渗滤罐上端设有密封盖；

装药构件包括呈辐射状均匀分布的下固定圈若干，下固定圈之间呈圆周阵列的设有辐射杆若干，位于外侧的下固定圈呈圆周阵列的设有外圆杆，沿着外圆杆轴向呈等间隔阵列分布的设有加固圈，位于上端的加固圈上端安装有顶盖，顶盖同心的成形有中孔，中孔处设有启闭盖，启闭盖呈圆周阵列的设有锁止机构三个，顶盖呈圆周阵列且向上延伸的设有连接件，辐射杆向下延伸的设有过滤部件，当装药构件置于罐体内时，装药构件的下端置于内伸撑板上，且过滤部件穿于连通管内；

锁止机构包括安装于顶盖的第三安装板一对，第三安装板之间设有T形连导板，每对第三安装板之间两端均设有伸缩杆一对，伸缩杆的内侧端均穿有弹簧，T形连导板套设有滑移座，滑移座下端均穿于伸缩杆，弹簧的外侧端作用于滑移座，滑移座上端垂直向内延伸的设有内伸锁止钩，启闭盖向上延伸的设有锁止座，锁止座上端内设有锁止杆，当锁止机构用于启闭盖的位置锁定时，内伸锁止钩的另一端挂设在对应的锁止杆上；

连接件包括安装于顶盖的上延连接支杆，上延连接支杆内壁安装有内伸挂钩一对，内伸挂钩均向下弯曲，当转移头与连接件连接时，支撑杆均穿于内伸挂钩内；

过滤部件包括安装于辐射杆的下伸固杆若干，下伸固杆的下端设有过滤网若干，过滤网设于连通管内；

装药构件内设有呈桶状结构的放置网；

步骤S2中，是将山银花用6倍-10倍量的饮用水浸泡0.3h~1h，加热煮沸后保持微沸，以实现重蒸馏；收集芳香水；罐内药液50目-100目滤过，获得蒸馏后的水溶液另器保存，药渣备用；

步骤S3中，是将桔梗、瓜蒌皮、甘草用6倍量的饮用水浸泡0.5h，煎煮1h，200目滤过。

进一步地，步骤S1中，青黛的渗滤操作方式为：

将青黛置于位于下端的放置网内；

而后将内伸锁止钩的另一端挂设在对应的锁止杆上，将启闭盖锁止在顶盖的中孔处；

而后启动转移组件将装有青黛的装药构件转移至罐体内，转移时启动转移电机，在转移电机的带动下转移丝杆转动，而转移丝杆的转动带动运动座的运动，而运动座的运动将带动支撑部件的运动，而支撑部件的运动将带动升降机构进行运动，当装药构件位于罐体的正上方时，升降电机启动，在升降电机的带动下齿轮转动，而齿轮的转动将带动齿条的升降运动，而齿条的运动将带动装药构件向下运动，直至装药构件运动至罐体内为止，在转移过程中，转移头和连接件时，启动调节电机，在调节电机的带动下调节旋杆转动，而调节旋杆的转动将带动调节座沿着调节导杆进行运动，而调节座的运动使得第一铰接板和第二铰接板之间的夹角增大，而第一铰接板和第二铰接板之间的夹角增大时，伸缩竖板向外运动，使得伸缩竖板向内伸挂钩运动，直至支撑杆均穿于内伸挂钩内为止，而后进行装药构件的转移；

装药构件转移完成后，转移头脱离和连接件的连接，而后通过密封盖对渗滤罐的上端进行封闭，完成后向渗滤罐内注入乙醇并加压，直至青黛的渗滤完成为止，接着将渗滤液从连通管中导出，导出渗滤液时，过滤网对渗滤液进行过滤；

步骤S4中，合并后，煎煮二次，每次加入4倍量饮用水用于煎煮，每次煎煮30分钟，煎煮药液200目滤过；

步骤S6中，是将步骤S5获得的浓缩液抽入醇沉罐中搅拌并冷却30分钟，搅拌中加乙醇使含醇量达80%，搅拌均匀，静置12h，抽取上清液，100目-300目滤过；将滤过的上清液与步骤S1的渗滤液在贮罐中合并，回收乙醇；并在步骤S6中抽取上清液后的沉淀层中加入250mL浓度为80%的乙醇，不搅拌，静置2h~3h，再次抽取上清液，100目-300目滤过后，加入到贮罐中，一起回收乙醇，当回收出的乙醇浓度低于20%后弃去，贮罐中药液继续浓缩至体积450mL～550mL，收膏获得清膏，醇沉罐中沉淀弃去。

进一步地，步骤S7中，向清膏中加入熊胆粉，混匀，干燥，粉碎，过筛，加入芳香水及适当辅料，制粒，干燥，压片，包衣，即得片剂。

进一步地，步骤S7中，向清膏中加入熊胆粉，混匀，干燥，粉碎，过筛，加入芳香水及适当辅料，制粒，装入胶囊，即得胶囊剂。

进一步地，步骤S7中，将清膏转入配液罐，加入熊胆粉及芳香水，搅拌并加热使温度维持在50℃~60℃，停止加热，继续搅拌30分钟，用10%氢氧化钠溶液调pH值至6.0-6.5，静置10分钟，1000目滤过；

然后称取羟苯乙酯2.0g，并加适量95%的乙醇溶解，获得羟苯乙酯溶液备用；称取甜菊素1.5g，并加适量芳香水溶解，获得甜菊素溶液备用；

然后向步骤S7获得的滤液中，依次加入备用的甜菊素溶液、羟苯乙酯溶液，加入香蕉香精1.5ml、适量蔗糖铁，放置至室温，用纯化水定容至1000mL搅拌10分钟后，灌封、灭菌、包装，即得口服液。

一种新冠肺炎防控中药组合物，在制备治疗由新冠肺炎引起的邪热壅肺证的药物中的应用。

上述技术方案的优点在于：

1.本制剂可治疗外感发热证及急性上呼吸道感染，清宣并用，清热解毒，力强而无冰伏邪气之弊，又具利咽祛痰的优良功效，以使诸症悉除，也可用于治疗新型冠状病毒引起的邪热壅肺证，且无毒副反应。

2.处方中山银花、青黛、瓜蒌皮、甘草四味药材组成“青黛饮”，来源于青黛刘奎《松峰说疫》，桔梗、甘草二味组成“桔梗汤”，出自张仲景《伤寒论》，故本方为“青黛饮”与“桔梗汤”二方相合加熊胆粉及辅料组成；

3.方中山银花既有辛凉透邪之效，又具芳香避秽解毒之功，清热解毒中寓轻宣疏散，清宣并用，透邪出表，又无冰伏邪气之弊，针对风热毒邪引起的主症及病机故为君药。熊胆粉苦寒无毒，清热解毒利咽、消肿，青黛性寒，主要功效为清热解毒，故熊胆、青黛为臣药，生甘草甘寒，润肺燥降火，治咳嗽、涤痰结、利咽喉，桔梗苦、辛、平，主要功效为宣肺、利咽、祛痰、排脓，引药上行，故三者为佐使药，辅料中，用羟苯乙酯防腐，用甜菊甙调苦味，用香蕉香精调腥味；

4.本发明具有清热解毒，宣肺透表，利咽化痰的功效，用于外感风热所致的感冒及邪热壅肺证的新冠肺炎防控，全方君臣佐使配合精当，组方严谨，方药量少而疗效确切，同时具有较高的生产率，降低了生产难度，具有较强的实用性。

附图说明

图1为本发明实施例1的中药制剂片剂制备方法的流程图。

图2为本发明实施例2的中药制剂胶囊剂制备方法的流程图。

图3为本发明实施例3的中药制剂口服液制备方法的流程图。

图4示出了青黛渗滤装置的立体结构图一。

图5示出了青黛渗滤装置的立体结构图二。

图6示出了青黛渗滤装置的立体结构图三。

图7示出了青黛渗滤装置的立体结构图四。

图8示出了A处局部放大图。

图9示出了B处局部放大图。

图10示出了C处局部放大图。

图11示出了D处局部放大图。

图12示出了E处局部放大图。

图13示出了F处局部放大图。

图14示出了G处局部放大图。

具体实施方式

为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本发明实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。

因此，以下对在附图中提供的本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围，而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。

在本发明的描述中，需要说明的是，术语“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，或者是该发明产品使用时惯常摆放的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。

术语“第一”、“第二”等仅用于区分描述，而不能理解为指示或暗示相对重要性。

术语“平行”、“垂直”等并不表示要求部件绝对平行或垂直，而是可以稍微倾斜。如“平行”仅仅是指其方向相对“垂直”而言更加平行，并不是表示该结构一定要完全平行，而是可以稍微倾斜。

此外，“大致”、“基本”等用语旨在说明相关内容并不是要求绝对的精确，而是可以有一定的偏差。例如：“大致等于”并不仅仅表示绝对的等于，由于实际生产、操作过程中，难以做到绝对的“相等”，一般都存在一定的偏差。因此，除了绝对相等之外，“大致等于”还包括上述的存在一定偏差的情况。以此为例，其他情况下，除非有特别说明，“大致”、“基本”等用语均为与上述类似的含义。

在本发明的描述中，还需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“设置”、“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。

如图4-图14所示，为青黛渗滤装置的结构图，其中青黛渗滤装置包括，转移组件1和渗滤组件2。转移组件1包括与转移构件10一对，转移构件10设有升降构件11，升降构件11设有转移头12。渗滤组件2包括罐体20，罐体20内设有装药构件21，罐体20设于转移构件10。转移构件10用于带动升降构件11的运动，以使升降构件11靠近或者远离罐体20，升降构件11用于调节转移头12的高度，转移头12作用于装药构件21的上端，以使装药构件21进行升降运动以及水平移动，从而使装药构件21运动出罐体20或者使装药构件21进入罐体20内，装药构件21为青黛渗滤时的承载部件，罐体20作为青黛渗滤用盛放部件。

转移构件10包括底板100，底板100向上延伸的设有上延侧板101一对，上延侧板101外壁均设有外伸导板1010，底板100两端均安装有转移轴承座102，其中一个转移轴承座102安装有转移电机103，转移电机103的输出轴连接有转移丝杆104，转移丝杆104旋有运动座105一对，运动座105均位于上延侧板101之间，运动座105上端均安装有上板106，上板106两端均设有下延支板107一对，下延支板107内侧均可转动的设有导向轮108一对，导向轮108弧壁均相切于外伸导板1010的上下侧。

升降构件11包括支撑部件110，支撑部件110设有升降机构111。支撑部件110包括均安装于上板106的上延支柱1100四根，上延支柱1100均安装有套框1101，位于同侧且同高度的套框1101之间设有中连板1102，上延支柱1100上端均设有上固定框1103，位于同侧的每对上固定框1103之间均固定上连杆1104，上连杆1104中间位置处均向内延伸的设有内伸固定柱1105，内伸固定柱1105内侧端均设有内安装板1106，内安装板1106之间设有中板1107。升降机构111包括向上延伸的安装于中板1107的升降轴承座1110四个，升降轴承座1110上端均设有齿轮1111，齿轮1111的一端连接有升降电机1112，升降电机1112均安装于升降轴承座1110，齿轮1111均啮合有齿条1113，齿条1113内设有十字内固件1114，十字内固件1114上下两端均安装有第二安装板1116一对，第二安装板1116之间四个角处均设有升降导杆1115四根，十字内固件1114与升降导杆1115均穿于中板1107。

转移头12包括安装于位于下端第二安装板1116的六角棱柱120，六角棱柱120中三个相互间隔的侧壁均安装有内固定板121，内固定板121的下端两侧均设有凸座122一对，凸座122的外侧端均铰接有第一铰接板123，每对第一铰接板123的另一端之间均设有滑动座124，滑动座124均套设有T形导板125，T形导板125均安装有伸缩竖板126，伸缩竖板126的下端两侧均向内延伸的设有铰接座127，铰接座127内侧均铰接有第二铰接板128，第二铰接板128与位于同侧的第一铰接板123均相互铰接，每对第二铰接板128之间均铰接有调节座129，调节座129均穿有调节导杆1291四根，调节座129均旋有调节旋杆，调节导杆1291的两端均固定有调节轴承座1290一对，调节轴承座1290均固定于与其对应的内固定板121的两端，调节旋杆两端均设于调节轴承座1290，位于上端的调节轴承座1290均安装有调节电机1292，调节电机1292的输出轴均连接有调节旋杆，伸缩竖板126两端均向外延伸的设有外伸臂1293两对，每对外伸臂1293之间均设有支撑杆1294。

罐体20，包括安装于底板100之间安装有底盘200，底盘200呈圆周阵列的向上延伸有支撑圆杆201，支撑圆杆201上端安装有固定圈202，固定圈202向下延伸的设有渗滤罐203，渗滤罐203下端连通有连通管204，渗滤罐203下端内壁设有内伸撑板若干，渗滤罐203上端设有密封盖。

装药构件21包括呈辐射状均匀分布的下固定圈210若干，下固定圈210之间呈圆周阵列的设有辐射杆211若干，位于外侧的下固定圈210呈圆周阵列的设有外圆杆212，沿着外圆杆212轴向呈等间隔阵列分布的设有加固圈213，位于上端的加固圈213上端安装有顶盖214，顶盖214同心的成形有中孔，中孔处设有启闭盖215，启闭盖215呈圆周阵列的设有锁止机构216三个，顶盖214呈圆周阵列且向上延伸的设有连接件217，辐射杆211向下延伸的设有过滤部件218，当装药构件21置于罐体20内时，装药构件21的下端置于内伸撑板上，且过滤部件218穿于连通管204内。锁止机构216包括安装于顶盖214的第三安装板2161一对，第三安装板2161之间设有T形连导板2160，每对第三安装板2161之间两端均设有伸缩杆2162一对，伸缩杆2162的内侧端均穿有弹簧2163，T形连导板2160套设有滑移座2164，滑移座2164下端均穿于伸缩杆2162，弹簧2163的外侧端作用于滑移座2164，滑移座2164上端垂直向内延伸的设有内伸锁止钩2165，启闭盖215向上延伸的设有锁止座2166，锁止座2166上端内设有锁止杆，当锁止机构216用于启闭盖215的位置锁定时，内伸锁止钩2165的另一端挂设在对应的锁止杆上。连接件217包括安装于顶盖214的上延连接支杆2170，上延连接支杆2170内壁安装有内伸挂钩2171一对，内伸挂钩2171均向下弯曲，当转移头12与连接件217连接时，支撑杆1294均穿于内伸挂钩2171内。过滤部件218包括安装于辐射杆211的下伸固杆2180若干，下伸固杆2180的下端设有过滤网2181若干，过滤网2181设于连通管204内。装药构件21内设有呈桶状结构的放置网。

根据现有技术中存在的问题，通过青黛渗滤装置中的转移组件1和渗滤组件2进行青黛的渗滤，其中，转移组件1能够进行渗滤组件2中的部件进行转移，进而降低了青黛渗滤的难度，提高青黛渗滤的效率和质量。

具体的实施过程中，先将青黛置于位于下端的放置网内。

而后将内伸锁止钩2165的另一端挂设在对应的锁止杆上，将启闭盖215锁止在顶盖214的中孔处。

而后启动转移组件1将装有青黛的装药构件21转移至罐体20内，转移时启动转移电机103，在转移电机103的带动下转移丝杆104转动，而转移丝杆104的转动带动运动座105的运动，而运动座105的运动将带动支撑部件110的运动，而支撑部件110的运动将带动升降机构111进行运动，当装药构件21位于罐体20的正上方时，升降电机1112启动，在升降电机1112的带动下齿轮1111转动，而齿轮1111的转动将带动齿条1113的升降运动，而齿条1113的运动将带动装药构件21向下运动，直至装药构件21运动至罐体20内为止，在转移过程中，转移头12和连接件217时，启动调节电机1292，在调节电机1292的带动下调节旋杆转动，而调节旋杆的转动将带动调节座129沿着调节导杆1291进行运动，而调节座129的运动使得第一铰接板123和第二铰接板128之间的夹角增大，而第一铰接板123和第二铰接板128之间的夹角增大时，伸缩竖板126向外运动，使得伸缩竖板126向内伸挂钩2171运动，直至支撑杆1294均穿于内伸挂钩2171内为止，而后进行装药构件21的转移。

装药构件21转移完成后，转移头12脱离和连接件217的连接，而后通过密封盖对渗滤罐203的上端进行封闭，完成后向渗滤罐203内注入乙醇并加压，直至青黛的渗滤完成为止，接着将渗滤液从连通管204中导出，导出渗滤液时，过滤网2181对渗滤液进行过滤。

通过上述转移组件1中的转移构件10主要带动装药构件21进行水平运动，从而能够将装药构件21从罐体20中移出，同时也能够将装药构件21转移至罐体20内，从而方便完成青黛残渣的转移，降低了青黛渗滤的难度。升降构件11能够带动装药构件21进行升降运动，从而将装药构件21转移出或者转移至罐体20内，通过转移构件10和升降构件11的相互配合完成了装药构件21的转移，其中支撑部件110对升降构件11进行支撑，同时，其中为了提高支撑强度，因此在上延支柱1100上设置了套框1101，同时位于同侧且同高度的套框1101之间设有中连板1102，加强了上延支柱1100的固定效果，在转移构件10中，为了降低运动座105对转移丝杆104的负荷，因此在下延支板107内侧均可转动的设有导向轮108一对，且导向轮108弧壁均相切于外伸导板1010的上下侧，同时也提高了运动座105运动的稳定性。其中为了能够提高连接头12和装药构件21之间的连接效果，提高装药构件21转移时的安全性，因此采用剪刀式的连接头12和装药构件21的上端连接，而剪刀式的方式能够显著的提高稳定性。同时设置在装药构件21上的锁止机构216方便进行启闭盖215对中孔进行封闭，避免青黛在渗滤过程中从中孔流出，从而不方便进行青黛渣的转移，同时为了方便对渗滤液进行过滤在装药构件21的下端设置了过滤网2181，而过滤网2181置于连通管204中，从而对渗滤液进行初步过滤提高了渗滤液处理效率。

实施例1

如图1-图3，按照以下重量配比分别称取六味中药材：山银花800g、瓜蒌皮350g、青黛30g、熊胆粉4g、桔梗450g、甘草150g，然后按照如图1所示的胶囊剂制备流程进行制备：

（1）取青黛，用5倍量的60%乙醇作溶剂，并采用青黛渗滤装置，浸渍18h后进行渗滤，收集渗滤液，药渣备用；

（2）取山银重蒸馏，将山银花用6倍的饮用水浸泡0.3h，加热煮沸后保持微沸，以实现重蒸馏；收集芳香水200ml；罐内药液50目滤过，获得蒸馏后的水溶液另器保存，药渣备用；

（3）将桔梗、瓜蒌皮、甘草用6倍量的饮用水浸泡0.3h，煎煮0.5h，100目滤过，滤液备用，药渣备用；

（4）将步骤（3）药渣与步骤（1）、步骤（2）的药渣合并，煎煮二次，每次加入4倍量饮用水用于煎煮，每次煎煮30分钟，煎煮药液200目滤过，滤液备用；

（5）合并步骤（3）、步骤（4）的滤液及步骤（2）的蒸馏后的水溶液，100目滤过，滤液浓缩至90℃、相对密度为1.10-1.15；

（6）将步骤（5）获得的浓缩液抽入醇沉罐中搅拌并冷却30分钟，搅拌中加乙醇使含醇量达60%，搅拌均匀，静置12h，抽取上清液，100目滤过；将滤过的上清液与步骤（1）的渗滤液在贮罐中合并，回收乙醇；并在步骤（6）中抽取上清液后的沉淀层中加入250mL浓度为80%的乙醇，不搅拌，静置2h，再次抽取上清液，100目滤过后，加入到贮罐中，一起回收乙醇，当回收出的乙醇浓度低于20%后弃去，贮罐中药液继续浓缩至体积450mL，收膏获得清膏，醇沉罐中沉淀弃去；

（7）向清膏中加入熊胆粉，混匀，干燥，粉碎，过筛，加入芳香水及适当辅料，制粒，干燥，压片，包衣，即得片剂。

实施例2

按照以下重量配比分别称取六味中药材：山银花900g、瓜蒌皮450g、青黛80g、熊胆粉6g、桔梗550g、甘草250g，然后按照图2所示的流程进行胶囊剂制备：

（1）取青黛，用5倍量的90%乙醇作溶剂，并采用青黛渗滤装置，浸渍36h后进行渗滤，收集渗滤液，药渣备用；

（2）取山银重蒸馏，将山银花用10倍的饮用水浸泡1h，加热煮沸后保持微沸，以实现重蒸馏；收集芳香水300ml；罐内药液100目滤过，获得蒸馏后的水溶液另器保存，药渣备用；

（3）将桔梗、瓜蒌皮、甘草用6倍量的饮用水浸泡1.2h，煎煮1.5h，300目滤过，滤液备用，药渣备用；

（4）将步骤（3）药渣与步骤（1）、步骤（2）的药渣合并，煎煮二次，每次加入4倍量饮用水用于煎煮，每次煎煮30分钟，煎煮药液300目滤过，滤液备用；

（5）合并步骤（3）、步骤（4）的滤液及步骤（2）的蒸馏后的水溶液，300目滤过，滤液浓缩至90℃、相对密度为1.10-1.15；

（6）将步骤（5）获得的浓缩液抽入醇沉罐中搅拌并冷却30分钟，搅拌中加乙醇使含醇量达90%，搅拌均匀，静置12h，抽取上清液，300目滤过；将滤过的上清液与步骤（1）的渗滤液在贮罐中合并，回收乙醇；并在步骤（6）中抽取上清液后的沉淀层中加入250mL浓度为80%的乙醇，不搅拌，静置3h，再次抽取上清液，300目滤过后，加入到贮罐中，一起回收乙醇，当回收出的乙醇浓度低于20%后弃去，贮罐中药液继续浓缩至体积550mL，收膏获得清膏，醇沉罐中沉淀弃去；

（7）向清膏中加入熊胆粉，混匀，干燥，粉碎，过筛，加入芳香水及适当辅料，制粒，装入胶囊，即得胶囊剂。

实施例3

按照以下重量配比分别称取六味中药材：山银花850g、瓜蒌皮400g、青黛50g、熊胆粉5g、桔梗500g、甘草200g，然后按照如图3所示的流程进行口服液制备：

（1）取青黛，用5倍量的80%乙醇作溶剂，并采用青黛渗滤装置，浸渍24h后进行渗滤，收集渗滤液，药渣备用；

（2）取山银重蒸馏，将山银花用8倍的饮用水浸泡0.5h，加热煮沸后保持微沸，以实现重蒸馏；收集芳香水250ml；罐内药液200目滤过，获得蒸馏后的水溶液另器保存，药渣备用；

（3）将桔梗、瓜蒌皮、甘草用6倍量的饮用水浸泡0.5h，煎煮1h，200目滤过，滤液备用，药渣备用；

（4）将步骤（3）药渣与步骤（1）、步骤（2）的药渣合并，煎煮二次，每次加入4倍量饮用水用于煎煮，每次煎煮30分钟，煎煮药液200目滤过，滤液备用；

（5）合并步骤（3）、步骤（4）的滤液及步骤（2）的蒸馏后的水溶液，200目滤过，滤液浓缩至90℃、相对密度为1.10-1.15；

（6）将步骤（5）获得的浓缩液抽入醇沉罐中搅拌并冷却30分钟，搅拌中加乙醇使含醇量达80%，搅拌均匀，静置12h，抽取上清液，200目滤过；将滤过的上清液与步骤（1）的渗滤液在贮罐中合并，回收乙醇；并在步骤（6）中抽取上清液后的沉淀层中加入250mL浓度为80%的乙醇，不搅拌，静置2.5h，再次抽取上清液，200目滤过后，加入到贮罐中，一起回收乙醇，当回收出的乙醇浓度低于20%后弃去，贮罐中药液继续浓缩至体积500mL，收膏获得清膏，醇沉罐中沉淀弃去；

（7）将清膏转入配液罐，加入熊胆粉及芳香水，搅拌并加热使温度维持在50℃~60℃，停止加热，继续搅拌30分钟，用10%氢氧化钠溶液调pH值至6.0-6.5，静置10分钟，1000目滤过；

然后称取羟苯乙酯2.0g，并加适量95%的乙醇溶解，获得羟苯乙酯溶液备用；称取甜菊素1.5g，并加适量芳香水溶解，获得甜菊素溶液备用；

然后向步骤（7）获得的滤液中，依次加入备用的甜菊素溶液、羟苯乙酯溶液，加入香蕉香精1.5ml、适量蔗糖铁，放置至室温，用纯化水定容至1000mL搅拌10分钟后，灌封、灭菌、包装，即得口服液。

动物实验

实验1

家兔，雌雄均有，体重2.5±0.2Kg，实验前禁水15小时，间隔1小时测量正常体温两次，选取两次温差不超过0.3℃，平均体温在38.5℃~40.0℃的家兔，自耳缘静脉注入伤寒副伤寒甲乙三联菌苗0.5ml/kg，1小时后再测量体温，取升温0.8℃以上的发热家兔，按照升温高低均分为两组，两给药组分别灌服实施例3制成的口服液与等容积的生理盐水，给药后每隔1小时同法测量体温一次，共测5次，体温变化如下：

结果表明，家兔注射菌苗后1小时体温已明显升高，给药后1小时达到高峰，用t检验进行数据分析，实验组在致热后各时间体温升高均低于对照组（P＜0.05）。

本中药组合物应用广泛，通过但不限于以上试验得出结论：

对伤寒、副伤寒菌苗所引起的家兔发热有显著退热作用，对角叉菜胶引起的大鼠发热有一定的退热作用。

可以明显抑制角叉菜胶所致的大鼠足炎性水肿，二甲苯所致的小鼠耳肿胀，抑制组胺或二甲苯引起的小鼠皮肤毛细血管通透性增高，即通过多种途径抑制以渗出、水肿为主的急性炎症。

酚红试验显示，本中药组合物可以增加呼吸道粘膜的分泌，发挥祛痰作用。

碳廓清试验表明，本中药组合物可以显著增强单核巨噬细胞***的非特异性吞噬功能。

迟发性皮肤超敏试验表明可以刺激正常小鼠与免疫功能低下小鼠的细胞免疫功能。

对于肺炎球菌及金葡萄球菌小鼠的致死性感染，本中药组合物具有一定保护作用，体外较高浓度的中药组合物能灭活流感病毒与腺病毒，抑制金葡球菌、链球菌、肺炎双球菌等革兰氏阳性球菌及阴性杆菌的生长。

临床试验

对452例外感发热证（风热型）患者开展临床试验：

（1）分组方法

采用随机区组设计，先根据患者症状轻中重三个等级分成三组，然后再把每组的患者随机分到实验组、对照组。

（2）治疗方法

实验组患者接受本中药组合物的治疗，采用实施例3制成的口服液，一次口服10ml，一日3次，7天一疗程；对照组接受银黄口服液的治疗，一次口服10ml，一日3次，7天一疗程。

（3）疗效评定

外感发热证（风热型）的主证：发热恶寒、流涕、鼻塞、咳嗽、咳痰、头痛、全身不适、汗出、口干渴，精神差等，上述症状改善、体温下降、化验指标趋于正常及影像结果好转，则认为本制剂有效；若主要症状、化验指标及影像与治疗前无明显变化，则认为无效。

（4）结果分析

一个疗程后，采用统计学方法分析数据，得出本中药组合物治疗外感发热证（风热型）总有效率为94.1%（P<0.05），银黄口服液91.3%；本制剂退热时间中位数是3.1天（P<0.05），银黄口服液3.8天。

（5）得出结论

本中药组合物退热效果较好，平均降温时间明显低于对照组，具有清热解毒，宣肺透表，利咽化痰的功效，可用于治疗新型冠状病毒引起的邪热壅肺证，未见毒副反应。

Claims (10)

1.一种治疗邪热壅肺证的新冠肺炎防控中药组合物，其特征在于，由以下重量配比的原材料制备：

山银花800g-900g、瓜蒌皮350g-450g、青黛30g-80g、熊胆粉4g-6g、桔梗450g-550g、甘草150g-250g。

2.根据权利要求1所述的治疗邪热壅肺证的新冠肺炎防控中药组合物，其特征在于，山银花850g、瓜蒌皮400g、青黛50g、熊胆粉5g、桔梗500g、甘草200g。

3.一种治疗邪热壅肺证的新冠肺炎防控中药制剂，其特征在于，所述制剂是通过如权利要求1~2中任意一项所述的新冠肺炎防控中药组合物制备获得的口服液、胶囊剂、片剂中任意一种。

4.一种如权利要求3所述的治疗邪热壅肺证的新冠肺炎防控中药制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1 采用青黛渗滤装置用60%-90%乙醇对青黛浸渍18h~30h而后进行渗滤，收集渗滤液，药渣备用；

S2 将山银花重蒸馏，收集芳香水200mL-300mL，蒸馏后的水溶液另器保存，药渣备用；

S3 将桔梗、瓜蒌皮、甘草加水浸泡0.3h~1.2h，煎煮0.5h-1.5h，100目-300目滤过，滤液备用，药渣备用；

S4 将步骤S4的药渣与步骤S1、步骤S2的药渣合并，煎煮二次，100目-300目滤过，滤液备用；

S5 合并步骤S3 步骤S4的滤液及步骤S2的蒸馏后的水溶液，100目-300目滤过，滤液浓缩至90℃、相对密度为1.10-1.15；

S6 加乙醇使含醇量达60%-90%，静置，100目-300目滤过，滤液与步骤S1的渗滤液合并，回收乙醇；

S7 加熊胆粉及步骤S2的芳香水，然后制成口服液、胶囊剂、片剂中任意一种。

5.根据权利要求4所述的治疗邪热壅肺证的新冠肺炎防控中药制剂的制备方法，其特征在于：

步骤S1中，将青黛用5倍量的80%乙醇浸渍24h后进行渗滤；

步骤S1中，青黛渗滤装置包括，转移组件（1）和渗滤组件（2）；

转移组件（1）包括与转移构件（10）一对，转移构件（10）设有升降构件（11），升降构件（11）设有转移头（12）；

渗滤组件（2）包括罐体（20），罐体（20）内设有装药构件（21），罐体（20）设于转移构件（10）；

转移构件（10）用于带动升降构件（11）的运动，以使升降构件（11）靠近或者远离罐体（20），升降构件（11）用于调节转移头（12）的高度，转移头（12）作用于装药构件（21）的上端，以使装药构件（21）进行升降运动以及水平移动，从而使装药构件（21）运动出罐体（20）或者使装药构件（21）进入罐体（20）内，装药构件（21）为青黛渗滤时的承载部件，罐体（20）作为青黛渗滤用盛放部件；

转移构件（10）包括底板（100），底板（100）向上延伸的设有上延侧板（101）一对，上延侧板（101）外壁均设有外伸导板（1010），底板（100）两端均安装有转移轴承座（102），其中一个转移轴承座（102）安装有转移电机（103），转移电机（103）的输出轴连接有转移丝杆（104），转移丝杆（104）旋有运动座（105）一对，运动座（105）均位于上延侧板（101）之间，运动座（105）上端均安装有上板（106），上板（106）两端均设有下延支板（107）一对，下延支板（107）内侧均可转动的设有导向轮（108）一对，导向轮（108）弧壁均相切于外伸导板（1010）的上下侧；

升降构件（11）包括支撑部件（110），支撑部件（110）设有升降机构（111）；

支撑部件（110）包括均安装于上板（106）的上延支柱（1100）四根，上延支柱（1100）均安装有套框（1101），位于同侧且同高度的套框（1101）之间设有中连板（1102），上延支柱（1100）上端均设有上固定框（1103），位于同侧的每对上固定框（1103）之间均固定上连杆（1104），上连杆（1104）中间位置处均向内延伸的设有内伸固定柱（1105），内伸固定柱（1105）内侧端均设有内安装板（1106），内安装板（1106）之间设有中板（1107）；

升降机构（111）包括向上延伸的安装于中板（1107）的升降轴承座（1110）四个，升降轴承座（1110）上端均设有齿轮（1111），齿轮（1111）的一端连接有升降电机（1112），升降电机（1112）均安装于升降轴承座（1110），齿轮（1111）均啮合有齿条（1113），齿条（1113）内设有十字内固件（1114），十字内固件（1114）上下两端均安装有第二安装板（1116）一对，第二安装板（1116）之间四个角处均设有升降导杆（1115）四根，十字内固件（1114）与升降导杆（1115）均穿于中板（1107）；

转移头（12）包括安装于位于下端第二安装板（1116）的六角棱柱（120），六角棱柱（120）中三个相互间隔的侧壁均安装有内固定板（121），内固定板（121）的下端两侧均设有凸座（122）一对，凸座（122）的外侧端均铰接有第一铰接板（123），每对第一铰接板（123）的另一端之间均设有滑动座（124），滑动座（124）均套设有T形导板（125），T形导板（125）均安装有伸缩竖板（126），伸缩竖板（126）的下端两侧均向内延伸的设有铰接座（127），铰接座（127）内侧均铰接有第二铰接板（128），第二铰接板（128）与位于同侧的第一铰接板（123）均相互铰接，每对第二铰接板（128）之间均铰接有调节座（129），调节座（129）均穿有调节导杆（1291）四根，调节座（129）均旋有调节旋杆，调节导杆（1291）的两端均固定有调节轴承座（1290）一对，调节轴承座（1290）均固定于与其对应的内固定板（121）的两端，调节旋杆两端均设于调节轴承座（1290），位于上端的调节轴承座（1290）均安装有调节电机（1292），调节电机（1292）的输出轴均连接有调节旋杆，伸缩竖板（126）两端均向外延伸的设有外伸臂（1293）两对，每对外伸臂（1293）之间均设有支撑杆（1294）；

罐体（20），包括安装于底板（100）之间安装有底盘（200），底盘（200）呈圆周阵列的向上延伸有支撑圆杆（201），支撑圆杆（201）上端安装有固定圈（202），固定圈（202）向下延伸的设有渗滤罐（203），渗滤罐（203）下端连通有连通管（204），渗滤罐（203）下端内壁设有内伸撑板若干，渗滤罐（203）上端设有密封盖；

装药构件（21）包括呈辐射状均匀分布的下固定圈（210）若干，下固定圈（210）之间呈圆周阵列的设有辐射杆（211）若干，位于外侧的下固定圈（210）呈圆周阵列的设有外圆杆（212），沿着外圆杆（212）轴向呈等间隔阵列分布的设有加固圈（213），位于上端的加固圈（213）上端安装有顶盖（214），顶盖（214）同心的成形有中孔，中孔处设有启闭盖（215），启闭盖（215）呈圆周阵列的设有锁止机构（216）三个，顶盖（214）呈圆周阵列且向上延伸的设有连接件（217），辐射杆（211）向下延伸的设有过滤部件（218），当装药构件（21）置于罐体（20）内时，装药构件（21）的下端置于内伸撑板上，且过滤部件（218）穿于连通管（204）内；

锁止机构（216）包括安装于顶盖（214）的第三安装板（2161）一对，第三安装板（2161）之间设有T形连导板（2160），每对第三安装板（2161）之间两端均设有伸缩杆（2162）一对，伸缩杆（2162）的内侧端均穿有弹簧（2163），T形连导板（2160）套设有滑移座（2164），滑移座（2164）下端均穿于伸缩杆（2162），弹簧（2163）的外侧端作用于滑移座（2164），滑移座（2164）上端垂直向内延伸的设有内伸锁止钩（2165），启闭盖（215）向上延伸的设有锁止座（2166），锁止座（2166）上端内设有锁止杆，当锁止机构（216）用于启闭盖（215）的位置锁定时，内伸锁止钩（2165）的另一端挂设在对应的锁止杆上；

连接件（217）包括安装于顶盖（214）的上延连接支杆（2170），上延连接支杆（2170）内壁安装有内伸挂钩（2171）一对，内伸挂钩（2171）均向下弯曲，当转移头（12）与连接件（217）连接时，支撑杆（1294）均穿于内伸挂钩（2171）内；

过滤部件（218）包括安装于辐射杆（211）的下伸固杆（2180）若干，下伸固杆（2180）的下端设有过滤网（2181）若干，过滤网（2181）设于连通管（204）内；

装药构件（21）内设有呈桶状结构的放置网；

步骤S2中，是将山银花用6倍-10倍量的饮用水浸泡0.3h~1h，加热煮沸后保持微沸，以实现重蒸馏；收集芳香水；罐内药液50目-100目滤过，获得蒸馏后的水溶液另器保存，药渣备用；

步骤S3中，是将桔梗、瓜蒌皮、甘草用6倍量的饮用水浸泡0.5h，煎煮1h，200目滤过。

6.根据权利要求5所述的治疗邪热壅肺证的新冠肺炎防控中药制剂的制备方法，其特征在于：

步骤S1中，青黛的渗滤操作方式为：

将青黛置于位于下端的放置网内；

而后将内伸锁止钩（2165）的另一端挂设在对应的锁止杆上，将启闭盖（215）锁止在顶盖（214）的中孔处；

而后启动转移组件（1）将装有青黛的装药构件（21）转移至罐体（20）内，转移时启动转移电机（103），在转移电机（103）的带动下转移丝杆（104）转动，而转移丝杆（104）的转动带动运动座（105）的运动，而运动座（105）的运动将带动支撑部件（110）的运动，而支撑部件（110）的运动将带动升降机构（111）进行运动，当装药构件（21）位于罐体20的正上方时，升降电机（1112）启动，在升降电机（1112）的带动下齿轮（1111）转动，而齿轮（1111）的转动将带动齿条（1113）的升降运动，而齿条（1113）的运动将带动装药构件（21）向下运动，直至装药构件（21）运动至罐体（20）内为止，在转移过程中，转移头（12）和连接件（217）时，启动调节电机（1292），在调节电机（1292）的带动下调节旋杆转动，而调节旋杆的转动将带动调节座（129）沿着调节导杆（1291）进行运动，而调节座（129）的运动使得第一铰接板（123）和第二铰接板（128）之间的夹角增大，而第一铰接板（123）和第二铰接板（128）之间的夹角增大时，伸缩竖板（126）向外运动，使得伸缩竖板（126）向内伸挂钩（2171）运动，直至支撑杆（1294）均穿于内伸挂钩（2171）内为止，而后进行装药构件（21）的转移；

装药构件（21）转移完成后，转移头（12）脱离和连接件（217）的连接，而后通过密封盖对渗滤罐（203）的上端进行封闭，完成后向渗滤罐（203）内注入乙醇并加压，直至青黛的渗滤完成为止，接着将渗滤液从连通管（204）中导出，导出渗滤液时，过滤网（2181）对渗滤液进行过滤；

步骤S4中，合并后，煎煮二次，每次加入4倍量饮用水用于煎煮，每次煎煮30分钟，煎煮药液200目滤过；

步骤S6中，是将步骤S5获得的浓缩液抽入醇沉罐中搅拌并冷却30分钟，搅拌中加乙醇使含醇量达80%，搅拌均匀，静置12h，抽取上清液，100目-300目滤过；将滤过的上清液与步骤S1的渗滤液在贮罐中合并，回收乙醇；并在步骤S6中抽取上清液后的沉淀层中加入250mL浓度为80%的乙醇，不搅拌，静置2h~3h，再次抽取上清液，100目-300目滤过后，加入到贮罐中，一起回收乙醇，当回收出的乙醇浓度低于20%后弃去，贮罐中药液继续浓缩至体积450mL～550mL，收膏获得清膏，醇沉罐中沉淀弃去。

7.根据权利要求6所述的治疗邪热壅肺证的新冠肺炎防控中药制剂的制备方法，其特征在于，步骤S7中，向清膏中加入熊胆粉，混匀，干燥，粉碎，过筛，加入芳香水及适当辅料，制粒，干燥，压片，包衣，即得片剂。

8.根据权利要求6所述的治疗邪热壅肺证的新冠肺炎防控中药制剂的制备方法，其特征在于，步骤S7中，向清膏中加入熊胆粉，混匀，干燥，粉碎，过筛，加入芳香水及适当辅料，制粒，装入胶囊，即得胶囊剂。

9.根据权利要求6所述的治疗邪热壅肺证的新冠肺炎防控中药制剂的制备方法，其特征在于：

步骤S7中，将清膏转入配液罐，加入熊胆粉及芳香水，搅拌并加热使温度维持在50℃~60℃，停止加热，继续搅拌30分钟，用10%氢氧化钠溶液调pH值至6.0-6.5，静置10分钟，1000目滤过；

然后称取羟苯乙酯2.0g，并加适量95%的乙醇溶解，获得羟苯乙酯溶液备用；称取甜菊素1.5g，并加适量芳香水溶解，获得甜菊素溶液备用；

然后向步骤S7获得的滤液中，依次加入备用的甜菊素溶液、羟苯乙酯溶液，加入香蕉香精1.5ml、适量蔗糖铁，放置至室温，用纯化水定容至1000mL搅拌10分钟后，灌封、灭菌、包装，即得口服液。

10.如权利要求1~2任一项所述的新冠肺炎防控中药组合物，其特征在于：在制备治疗由新冠肺炎引起的邪热壅肺证的药物中的应用。

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