CN112608516B - 一种多功能光稳定组合物及其制备方法 - Google Patents

一种多功能光稳定组合物及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明属于高分子材料助剂领域，具体涉及一种多功能光稳定组合物及其制备方法。光稳定剂为式I所示的聚合物，其中，n为2‑10。本发明光稳定组合物以式I所示光稳定剂与其他助剂复配混合，其中，式I所示光稳定剂具有多种功能基团，可大大增加其使用范围，对多种材料都具有较好的抗老化性能，而后与其他物质混合各组分之间具有有很好的协同作用，复配后组合物与多数高分子材料具有更好的相容性，可以有效地防止使用过程中的挥发和迁移，保持持久稳定的效果，同时有效提高聚合物耐老化性能。

Description

一种多功能光稳定组合物及其制备方法
技术领域
本发明属于高分子材料助剂领域，具体涉及一种多功能光稳定组合物及其制备方法。
背景技术
随着科技的一步步发展，塑料、橡胶、树脂和纤维等高分子材料的使用变的越来越广泛。这些高分子材料在许多领域中具有高度的不可替代性，人们对高分子材料的依赖程度也越来越高。但是一系列新的问题也随之产生，在它们的生产、运输、贮存和使用过程中，在空气中的氧、水和紫外线的作用下，这些材料很容易发生变黄、变脆、龟裂和发粘等现象，这就会导致材料外观和机械性能下降，影响使用，造成高分子材料的降解老化。
随着大气臭氧层的破坏，照射到地面的紫外线大大地增加，这会造成高分子材料在光、氧、热等条件下，发生光氧化、热氧化等反应而降解，也就造成了高分子材料的老化降解。基于此，人们越来越重视用什么方法可以防止或者延缓高分子材料的老化，延长这些材料的使用寿命。研究发现向材料中加入一些具有特定功能的助剂可以实现延缓材料老化、延长使用寿命的目的，这类助剂就是光稳定剂。
目前发现的光稳定剂种类主要有四种：自由基捕获剂、紫外线吸收剂、光屏蔽剂和猝灭剂。其中自由基捕获剂尤其是受阻胺类光稳定剂和紫外线吸收剂应用最为广泛。受阻胺类光稳定剂属于脂肪胺类，自身对紫外线没有吸收作用，与紫外线吸收剂有着不一样的作用机理，但是它与抗氧剂或者紫外线吸收剂等具有较好的协同效应，可以使材料抗老化能力增强；同时发现它们复配使用会与多数高分子具有更好的相容性，能大大增加了其使用范围。另外，光稳定剂分子量大小、碱性和分子量分布对其耐迁移、耐萃取、耐析出和耐热等很多性能有很大影响。
发明内容
本发明目的在于提供了一种多功能光稳定组合物及其制备方法。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种光稳定剂，其特征在于：光稳定剂为式I所示的聚合物:
Figure BDA0002836184460000021
其中，n为2-10。
一种光稳定剂的制备方法，所述式I所示的聚合物是由光稳定剂3346和2-(2-羟基-5-溴甲基-3-甲基苯基)-苯并***合成。
进一步的说，将光稳定剂3346和2-(2-羟基-5-溴甲基-3-甲基苯基)-苯并***在依次加入高压釜，两者摩尔比为1:2-1:8，混匀后在碱性环境下升温至80-120℃反应8-24小时；反应结束静置分液，洗涤有机相，减压蒸馏，浓缩液冷却后析出淡黄色固体，即为式I所示的聚合物，其分子量在2000-5000之间。
所述碱选自氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾和磷酸氢二钠。
所述多功能基团光稳定剂分子量在2000-5000之间，优选为2500-3500。
一种多功能光稳定组合物，组合物为所述式I聚合物和其他成分；其中，所述式I聚合物和其他成分按质量比为40-80：20-60；所述其他成分为受阻胺类光稳定剂、苯并***类光稳定剂、三嗪类光稳定剂、二苯甲酮类光稳定剂、抗氧剂中一种或几种。
优选，所述组合物为所述式I聚合物和其他成分；其中，所述式I聚合物和其他成分按质量比为40-80：20-60；所述其他成分为抗氧剂和稳定剂，抗氧剂和稳定剂按质量比为5-10:15-50，所述稳定剂为受阻胺类光稳定剂、苯并***类光稳定剂、三嗪类光稳定剂、二苯甲酮类光稳定剂中任意三种。
进一步优选，所述组合物按重量份数计，40-60份式I聚合物，15-20份受阻胺类光稳定剂，10-15份苯并***类光稳定剂，10-15份三嗪类光稳定剂，5-10份抗氧剂。
所述的受阻胺类光稳定剂选自N,N'-双[N-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)]-1,6-己二胺和4-甲氨基-2,6-二氯-1,3,5-三嗪的反应产物；双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)-2-环己基-2-(2-羟基-3,5-二叔丁基苄基)丙二酸酯；2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪、1,2-双(3-氨基丙基氨基)乙烷和4-环己氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶的反应产物；N,N'-双[N-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)]-1,6-己二胺和4-吗啉代-2,6-二氯-1,3,5-三嗪的反应产物；双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)辛二酸酯；双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯；双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯；2-氯-4,6-双(4-环己氨基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3,5-三嗪和1,2-双(3-氨基丙基氨基)乙烷的反应产物；2-[(2-羟乙基)氨基]-4,6-双[N-(1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)]环己氨基-1,3,5-三嗪；丁二酸，[(4-苯基)-亚甲基]-双-(1-甲氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)酯；N-(1-苯氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-N'-十二烷基草酰胺；双(1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯；1-(2-羟乙基)-2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶和辛二酸的反应产物；三(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)次氮基三乙酸酯；1-(2-羟乙基)-2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶琥珀酸酯；双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)硬脂酸酯；双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)琥珀酸酯；双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)琥珀酸酯；4-十二烷氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶；四(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,2,3,4-丁烷四羧酸酯；双(1-十二烷氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)硬脂酸酯；N,N'-双[N-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)]-1,6-己二胺和4-叔丁基氨基-2,6-二氯-1,3,5-三嗪的反应产物，3-辛烷基-1-(1-乙酰基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)吡咯烷-2,5-酮；4-苯甲酰基-2,2,6,6-四甲基哌啶；优选双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)琥珀酸酯、双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯和双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)琥珀酸酯。
所述苯并***类光稳定剂选自2-(2-羟基-3,5-二叔丁基苯基)-苯并***；2-(2-羟基-3,5-二叔丁基苯基)-5-氯-苯并***；2-(2-羟基-5-甲基苯基)-苯并***；2-(2-羟基-5-叔丁基苯基)-苯并***；5-溴甲基-2-(2-羟基-3-异丙基-5-甲基苯基)-苯并***；2-(2-羟基-3-叔丁基-5-甲基苯基)-苯并***；2-(2-羟基-3-叔丁基-5-甲基苯基)-5-氯-苯并***；2-(2-羟基-3-甲氧基-5-乙基苯基)-苯并***；2-(2-羟基-5-辛基苯基)-苯并***；2-(2-羟基-3-苄基-5-甲氧基苯基)-苯并***；2-(2-羟基-3-叔丁基-5-仲丁基苯基)-苯并***；优选2-(2-羟基-3-叔丁基-5-甲氧基苯基)-苯并***、2-(2-羟基-5-叔丁基苯基)-苯并***和2-(2-羟基-3-叔丁基-5-甲基苯基)-苯并***。
所述三嗪类光稳定剂选自2,4,6-三(2-羟基-4-辛氧基苯基)-1,3,5-三嗪；2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪；2,4-双(2-羟基-4-丙氧基苯基)-6-(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪；2-(2,4-二羟基苯基)-4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪；2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-4,6-双(4-甲基苯基)-1,3,5-三嗪；2-(2-羟基-4-十二烷氧基苯基)-4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪；2-[2-羟基-4-(2-羟基-3-丁氧基丙氧基)苯基]-4,6-双(2,4-二甲基)-1,3,5-三嗪；2-[2-羟基-4-(2-羟基-3-辛氧基丙氧基)苯基]-4,6-双(2,4-二甲基)-1,3,5-三嗪；优选2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪和2,4-双(2-羟基-4-丙氧基苯基)-6-(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪。
所述二苯甲酮类光稳定剂选自2,2'-二羟基二苯甲酮；2,4-二羟基二苯甲酮；2-羟基-4-甲氧基-二苯甲酮；2-羟基-4-辛氧基-二苯甲酮；2-羟基-4-癸氧基-二苯甲酮；2-羟基-4-环己氧基-二苯甲酮；2-羟基-4-苄氧基-二苯甲酮；2,2',4,4'-四羟基二苯甲酮；2,2'-二羟基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮；2,2'-二羟基-4,4'-二叔丁基二苯甲酮；优选2,2'-二羟基-4,4'-二叔丁基二苯甲酮、2-羟基-4-环己氧基-二苯甲酮和2-羟基-4-苄氧基-二苯甲酮。
所述抗氧剂选自2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚；2-叔丁基-4,6-二甲基苯酚；2,6-二叔丁基-2-乙基苯酚；2,6-二叔丁基-4-甲氧基苯酚；2,4-二辛硫基甲基-6-甲氧基苯酚；2,4-二辛硫基甲基-6-甲基苯酚；2,4-二辛硫基甲基-6-叔丁基苯酚；2,5-二叔丁基氢醌；2,6-二叔丁基氢醌；2,6-二苯基-4-十八烷氧基苯酚；2,2'-硫代双(6-叔丁基-4-甲基苯酚)；2,2'-亚甲基双(6-叔丁基-4-甲基苯酚)；2,2'-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯酚)；2,6-双(3-叔丁基-5-甲基-2-羟基苄基)-4-甲基苯酚；N,N'-二丙基-对苯二胺；N,N'-二叔丁基-对苯二胺；N,N'-二环己基-对苯二胺；N,N'-二苯基-对苯二胺，优选2,6-二叔丁基-4-甲氧基苯酚、2,4-二辛硫基甲基-6-甲基苯酚和2,2'-亚甲基双(6-叔丁基-4-甲基苯酚)。
一种多功能光稳定组合物的制备方法，按上述比例将各成分混合；或，按比例将成分混合后通过其他方式溶解，即得组合物。
进一步的说：
1.式I化合物与其他光稳定剂及抗氧剂直接按一定比例进行充分混合；
2.式I化合物与其他光稳定剂及抗氧剂按一定比例混合均匀后，加热使组合物熔融，冷却后粉碎得到目标组合物；
3.制备式I化合物的反应结束过滤后，直接向母液中加入其他光稳定剂及抗氧剂，得到目标组合物；
4.式I化合物与其他光稳定剂及抗氧剂按一定比例混合均匀后，加入溶剂使其完全溶解后蒸去溶剂，得到目标组合物。
所述其他方式为加热熔融或混合物经溶剂溶解后蒸去溶剂。
所用溶剂选自甲苯、丙酮、二甲苯、N,N-二甲基甲酰胺和四氢呋喃。
本发明的特点和有益效果是：
本发明光稳定组合物以式I所示光稳定剂与其他助剂复配混合，其中，式I所示光稳定剂具有多种功能基团，可大大增加其使用范围，对多种材料都具有较好的抗老化性能，而后与其他物质混合各组分之间具有有很好的协同作用，复配后组合物与多数高分子材料具有更好的相容性，可以有效地防止使用过程中的挥发和迁移，保持持久稳定的效果，同时有效提高聚合物耐老化性能。
具体实施方式
下面将通过实施例对本发明所述的多功能光稳定组合物的制备方法和应用进行详述，实施例只是对本发明的相关内容做出进一步的描述，不是限制性的，并不能限制本发明的保护范围，对于一些非本质的改进和优化，仍属于本发明的保护范围。
多功能基团光稳定剂聚合物I的制备
实施例i
称取53.0g光稳定剂3346溶于300mL甲苯中，并将上述溶剂加入高压釜内，然后加入8g氢氧化钠的100mL水溶液，缓慢加入溶有31.8g 2-(2-羟基-5-溴甲基-3-甲基苯基)-苯并***的200mL甲苯溶液，用氮气置换釜内空气三次，缓慢升温至110℃，搅拌反应16小时。反应结束后分出水层，有机相用100mL去离子水洗涤3次，减压蒸出甲苯，浓缩液自然冷却析出淡黄色固体I。测得产品数均分子量：2827。
实施例ii
称取53.0g光稳定剂3346溶于300mL甲苯中，并将上述溶剂加入高压釜内，然后加入8g氢氧化钠的100mL水溶液，缓慢加入溶有63.6g 2-(2-羟基-5-溴甲基-3-甲基苯基)-苯并***的200mL甲苯溶液，用氮气置换釜内空气三次，缓慢升温至90℃，搅拌反应12小时。反应结束后分出水层，有机相用100mL去离子水洗涤3次，减压蒸甲苯浓缩，浓缩液自然冷却析出淡黄色固体I。测得产品数均分子量：2336。
实施例iii
称取53.0g光稳定剂3346溶于300mL丙酮中，并将上述溶剂加入高压釜内，然后加入12g氢氧化钠的100mL水溶液，缓慢加入溶有63.6g 2-(2-羟基-5-溴甲基-3-甲基苯基)-苯并***的200mL丙酮溶液，用氮气置换釜内空气三次，搅拌下加热至105℃，反应20小时。反应结束后分出水层，有机相用100mL去离子水洗涤3次，减压蒸丙酮浓缩，浓缩液自然冷却后析出淡黄色固体I。测得产品数均分子量：3815。
多功能光稳定组合物的制备：
实施例1：
组合物(1)的制备：取实施例i聚合物I 50g，双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)琥珀酸酯20g，2-(2-羟基-3-叔丁基-5-甲氧基苯基)-苯并***15g，2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪12g和2,6-二叔丁基-4-甲氧基苯酚3g在球磨机中充分混合30min得到组合物(1)。
实施例2：
组合物(2)的制备：取实施例i聚合物I 50g，双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)琥珀酸酯20g，2-(2-羟基-3-叔丁基-5-甲氧基苯基)-苯并***15g，2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪12g和2,6-二叔丁基-4-甲氧基苯酚3g，混合后加热使其熔融，搅拌10分钟使其混合均匀，冷却后研磨得到组合物(2)。
实施例3：
组合物(3)的制备：取实施例i聚合物I 50g，双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)琥珀酸酯20g，2-(2-羟基-3-叔丁基-5-甲氧基苯基)-苯并***15g，2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪12g和2,6-二叔丁基-4-甲氧基苯酚3g，将上述混合物加入到烧瓶中，加入二甲苯使混合物完全溶解，蒸去溶剂得到组合物(3)。
实施例4：
组合物(4)的制备：取实施例ii聚合物I 50g，双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)琥珀酸酯20g，2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪15g，2,2'-二羟基-4,4'-二叔丁基二苯甲酮12g和2,6-二叔丁基-4-甲氧基苯酚3g在球磨机中充分混合30min得到组合物(4)。
实施例5：
组合物(5)的制备：取实施例iii聚合物I 50g，2-(2-羟基-3-叔丁基-5-甲氧基苯基)-苯并***20g，2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪15g，2,2'-二羟基-4,4'-二叔丁基二苯甲酮12g和2,6-二叔丁基-4-甲氧基苯酚3g在球磨机中充分混合30min得到组合物(5)。
实施例6：
组合物(6)的制备：取实施例i聚合物I 55g，2-(2-羟基-3-叔丁基-5-甲氧基苯基)-苯并***25g，2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪15g和2,6-二叔丁基-4-甲氧基苯酚5g在球磨机中充分混合30min得到组合物(6)。
实施例7：
组合物(7)的制备：取实施例i聚合物I 55g，2-(2-羟基-3-叔丁基-5-甲氧基苯基)-苯并***25g，2,2'-二羟基-4,4'-二叔丁基二苯甲酮15g和2,6-二叔丁基-4-甲氧基苯酚5g在球磨机中充分混合30min得到组合物(7)。
实施例8：
组合物(8)的制备：取实施例i聚合物I 55g，双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)琥珀酸酯25g，2,2'-二羟基-4,4'-二叔丁基二苯甲酮15g和2,6-二叔丁基-4-甲氧基苯酚5g在球磨机中充分混合30min得到组合物(8)。
实施例9：
组合物(9)的制备：取实施例i聚合物I 60g，双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)琥珀酸酯20g，2-(2-羟基-3-叔丁基-5-甲氧基苯基)-苯并***10g和2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪10g在球磨机中充分混合30min得到组合物(9)。
实施例10：
组合物(10)的制备：取实施例i聚合物I 60g，双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)琥珀酸酯20g，2-(2-羟基-3-叔丁基-5-甲氧基苯基)-苯并***10g和2,2'-二羟基-4,4'-二叔丁基二苯甲酮10g在球磨机中充分混合30min得到组合物(10)。
实施例11：
组合物(11)的制备：取实施例i聚合物I 60g，2-(2-羟基-3-叔丁基-5-甲氧基苯基)-苯并***20g，2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪10g和2,2'-二羟基-4,4'-二叔丁基二苯甲酮10g在球磨机中充分混合30min得到组合物(11)。
实施例12：
组合物(12)的制备：取实施例i聚合物I 60g，双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)琥珀酸酯20g和2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪20g在球磨机中充分混合30min得到组合物(12)。
实施例13：
组合物(13)的制备：取实施例i聚合物I 60g，2-(2-羟基-3-叔丁基-5-甲氧基苯基)-苯并***20g和2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪20g在球磨机中充分混合30min得到组合物(13)。
实施例14：
组合物(14)的制备：取实施例i聚合物I 60g，2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪20g和2,2'-二羟基-4,4'-二叔丁基二苯甲酮20g在球磨机中充分混合30min得到组合物(14)。
防老化母粒的制备：向低密度聚乙烯中按照0.3％的比例分别加入上述光稳定组合物1-14，用双螺杆挤出机造粒，得到防老化母粒，然后进行压片，制得厚度为100μm的薄片。
老化仪用美国ATLAS公司的Ci65型老化试验箱，背板温度63℃，不喷水，0.35W/m2，340nm。用红外分光光度计测量上述样品的羰基指数，并记录1-14光稳定组合物的羰基指数达到0.1的时间，如表1所示：
表1：不同光稳定组合物羰基指数达到0.1所用的时间
光稳定组合物 羰基指数达到0.1的时间(h)
1 3120
2 3080
3 3050
4 2820
5 2860
6 2580
7 2620
8 2740
9 2460
10 2320
11 2330
12 1960
13 2010
14 2030
组合物同时4和5羰基指数达到0.1的时间较组合物1-3短一些，抗老化能力最强，说明他们之间发挥了协同作用，大大增加了单一稳定剂的抗老化能力，同时说明实施例ii和iii中的聚合物I抗老化效果差于实施例i中聚合物I，说明聚合物I的分子量对抗老化性能有一定的影响。
暴晒实验：将上述抗老化母粒1-14制成厚度为65μm的薄膜，朝南暴晒18个月后分析样品断裂伸长和拉伸强度保留率，结果如表2所示：
表2光稳定组合物暴晒实验
Figure BDA0002836184460000081
从表2中可以看出，组合物1-5对制品的断裂伸长保留率和拉伸强度影响最小，说明各组分之间发挥了协同作用，形成组合物后增强了单一组分的抗老化能力；组合物4和5的断裂伸长保留率和拉伸强度保留率稍差于组合物1-3，进一步说明了聚合物I的分子量对其抗老化能力具有一定的影响。
本发明并不仅限于上述实施例中的复配组合，其复配方案可进行多种变化，在不矛盾的情况下可以任何方式进行复配，这些变化仍属于本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种光稳定剂，其特征在于：光稳定剂为式I所示的聚合物:
Figure 313214DEST_PATH_IMAGE002
式I
其中，n为2-10。
2.一种根据权利要求1所述的光稳定剂的制备方法，其特征在于：所述式I所示的聚合物是由光稳定剂3346和2-(2-羟基-5-溴甲基-3-甲基苯基)-苯并***合成。
3.根据权利要求2所述的光稳定剂的制备方法，其特征在于：
将光稳定剂3346和2-(2-羟基-5-溴甲基-3-甲基苯基)-苯并***依次加入高压釜，两者摩尔比为1:2-1:8，混匀后在碱性环境下升温至80-120℃反应8-24小时；反应结束静置分液，洗涤有机相，减压蒸馏，浓缩液冷却后析出淡黄色固体，即为式I所示的聚合物，其分子量在2000-5000之间。
4.一种多功能光稳定组合物，其特征在于：组合物为权利要求1所述式I聚合物和其他成分；其中，权利要求1所述式I聚合物和其他成分按质量比为40-80：20-60；所述其他成分为受阻胺类光稳定剂、苯并***类光稳定剂、三嗪类光稳定剂、二苯甲酮类光稳定剂、抗氧剂中一种或几种。
5.根据权利要求4所述的多功能光稳定组合物，其特征在于：所述组合物为权利要求1所述式I聚合物和其他成分；其中，权利要求1所述式I聚合物和其他成分按质量比为40-80：20-60；所述其他成分为抗氧剂和光稳定剂，抗氧剂和光稳定剂按质量比为5-10：15-50，所述光稳定剂为受阻胺类光稳定剂、苯并***类光稳定剂、三嗪类光稳定剂、二苯甲酮类光稳定剂中任意三种。
6.根据权利要求5所述的多功能光稳定组合物，其特征在于：
所述组合物按重量份数计，40-60份权利要求1所述式I聚合物，15-20份受阻胺类光稳定剂，10-15份苯并***类光稳定剂，10-15份三嗪类光稳定剂，5-10份抗氧剂。
7.根据权利要求4-6任意一项所述的多功能光稳定组合物，其特征在于：
所述的受阻胺类光稳定剂选自N, N'-双[N-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)]-1,6-己二胺和4-甲氨基-2,6-二氯-1,3,5-三嗪的反应产物；双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)-2-环己基-2-(2-羟基-3,5-二叔丁基苄基)丙二酸酯；2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪、1,2-双(3-氨基丙基氨基)乙烷和4-环己氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶的反应产物；N, N'-双[N-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)]-1,6-己二胺和4-吗啉代-2,6-二氯-1,3,5-三嗪的反应产物；双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)辛二酸酯；双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯；双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯；2-氯-4,6-双(4-环己氨基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3,5-三嗪和1,2-双(3-氨基丙基氨基)乙烷的反应产物；2-[(2-羟乙基)氨基]-4,6-双[N-(1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)]环己氨基-1,3,5-三嗪； 丁二酸-[(4-苯基)-亚甲基]-双-(1-甲氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)酯；N-(1-苯氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)- N'-十二烷基草酰胺；双(1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯；1-(2-羟乙基)-2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶和辛二酸的反应产物；三(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)次氮基三乙酸酯；1-(2-羟乙基)-2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶琥珀酸酯；双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)硬脂酸酯；双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)琥珀酸酯；双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)琥珀酸酯；4-十二烷氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶；四(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,2,3,4-丁烷四羧酸酯；双(1-十二烷氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)硬脂酸酯；N, N'-双[N-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)]-1,6-己二胺和4-叔丁基氨基-2,6-二氯-1,3,5-三嗪的反应产物；3-辛烷基-1-(1-乙酰基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)吡咯烷-2,5-酮；4-苯甲酰基-2,2,6,6-四甲基哌啶；
所述苯并***类光稳定剂选自2-(2-羟基-3,5-二叔丁基苯基)-苯并***；2-(2-羟基-3,5-二叔丁基苯基)-5-氯-苯并***；2-(2-羟基-5-甲基苯基)-苯并***；2-(2-羟基-5-叔丁基苯基)-苯并***；5-溴甲基-2-(2-羟基-3-异丙基-5-甲基苯基)-苯并***；2-(2-羟基-3-叔丁基-5-甲基苯基)-苯并***；2-(2-羟基-3-叔丁基-5-甲基苯基)-5-氯-苯并***；2-(2-羟基-3-甲氧基-5-乙基苯基)-苯并***；2-(2-羟基-5-辛基苯基)-苯并***；2-(2-羟基-3-苄基-5-甲氧基苯基)-苯并***；2-(2-羟基-3-叔丁基-5-仲丁基苯基)-苯并***；
所述三嗪类光稳定剂选自2,4,6-三(2-羟基-4-辛氧基苯基)-1,3,5-三嗪；2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-4,6- 双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪；2,4-双(2-羟基-4-丙氧基苯基)-6-(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪；2-(2,4-二羟基苯基)-4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪；2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-4,6-双(4-甲基苯基)-1,3,5-三嗪；2-(2-羟基-4-十二烷氧基苯基)-4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪；2-[2-羟基-4-(2-羟基-3-丁氧基丙氧基)苯基]-4,6-双(2,4-二甲基)-1,3,5-三嗪；2-[2-羟基-4-(2-羟基-3-辛氧基丙氧基)苯基]-4,6- 双(2,4-二甲基)-1,3,5-三嗪；
所述二苯甲酮类光稳定剂选自2,2'-二羟基二苯甲酮；2,4-二羟基二苯甲酮；2-羟基-4-甲氧基-二苯甲酮；2-羟基-4-辛氧基-二苯甲酮；2-羟基-4-癸氧基-二苯甲酮；2-羟基-4-环己氧基-二苯甲酮；2-羟基-4-苄氧基-二苯甲酮；2,2',4,4'-四羟基二苯甲酮；2,2'-二羟基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮；2,2'-二羟基-4,4'-二叔丁基二苯甲酮。
8.根据权利要求4-6任意一项所述的多功能光稳定组合物，其特征在于
所述抗氧剂选自2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚；2-叔丁基-4,6-二甲基苯酚；2,6-二叔丁基-2-乙基苯酚；2,6-二叔丁基-4-甲氧基苯酚；2,4-二辛硫基甲基-6-甲氧基苯酚；2,4-二辛硫基甲基-6-甲基苯酚；2,4-二辛硫基甲基-6-叔丁基苯酚；2,5-二叔丁基氢醌；2,6-二叔丁基氢醌；2,6-二苯基-4-十八烷氧基苯酚；2,2'-硫代双(6-叔丁基-4-甲基苯酚)；2,2'-亚甲基双(6-叔丁基-4-甲基苯酚)；2,2'-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯酚)；2,6-双(3- 叔丁基-5-甲基-2-羟基苄基)-4-甲基苯酚；N,N'-二丙基-对苯二胺；N,N'-二叔丁基-对苯二胺；N,N'-二环己基-对苯二胺；N,N'-二苯基-对苯二胺。
9.一种权利要求4所述的多功能光稳定组合物的制备方法，其特征在于：按上述比例将各成分混合；或，按比例将成分混合后通过其他方式溶解，即得组合物。
10.根据权利要求9所述的多功能光稳定组合物的制备方法，其特征在于：所述其他方式为加热熔融或混合物经溶剂溶解后蒸去溶剂。
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