CN112608131A - 一种污泥粉煤灰陶粒及其制备方法 - Google Patents
一种污泥粉煤灰陶粒及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112608131A CN112608131A CN202011517507.6A CN202011517507A CN112608131A CN 112608131 A CN112608131 A CN 112608131A CN 202011517507 A CN202011517507 A CN 202011517507A CN 112608131 A CN112608131 A CN 112608131A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sludge
- fly ash
- ceramsite
- raw material
- percent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000010802 sludge Substances 0.000 title claims abstract description 130
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 title claims abstract description 113
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 22
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 151
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 80
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 56
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract description 40
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims abstract description 40
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 40
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract description 40
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 40
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims abstract description 40
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims abstract description 40
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims abstract description 35
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 31
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims abstract description 27
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims abstract description 15
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims abstract description 15
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 27
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 20
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 19
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims description 16
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims description 8
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims description 6
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 6
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N potassium oxide Chemical compound [O-2].[K+].[K+] CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910001950 potassium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N sodium oxide Chemical compound [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910001948 sodium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims description 4
- 239000010865 sewage Substances 0.000 claims description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 4
- 238000002309 gasification Methods 0.000 claims description 3
- 238000007873 sieving Methods 0.000 claims description 3
- 239000002910 solid waste Substances 0.000 abstract description 19
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 8
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 34
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 6
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 5
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 4
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 4
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 4
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- CSDREXVUYHZDNP-UHFFFAOYSA-N alumanylidynesilicon Chemical compound [Al].[Si] CSDREXVUYHZDNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010883 coal ash Substances 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 2
- 238000009270 solid waste treatment Methods 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241001052560 Thallis Species 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 238000003889 chemical engineering Methods 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 238000010413 gardening Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 239000002440 industrial waste Substances 0.000 description 1
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 239000010801 sewage sludge Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 238000011895 specific detection Methods 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B33/00—Clay-wares
- C04B33/02—Preparing or treating the raw materials individually or as batches
- C04B33/13—Compounding ingredients
- C04B33/132—Waste materials; Refuse; Residues
- C04B33/1321—Waste slurries, e.g. harbour sludge, industrial muds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B33/00—Clay-wares
- C04B33/02—Preparing or treating the raw materials individually or as batches
- C04B33/13—Compounding ingredients
- C04B33/132—Waste materials; Refuse; Residues
- C04B33/1328—Waste materials; Refuse; Residues without additional clay
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B33/00—Clay-wares
- C04B33/02—Preparing or treating the raw materials individually or as batches
- C04B33/13—Compounding ingredients
- C04B33/132—Waste materials; Refuse; Residues
- C04B33/135—Combustion residues, e.g. fly ash, incineration waste
- C04B33/1352—Fuel ashes, e.g. fly ash
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B33/00—Clay-wares
- C04B33/30—Drying methods
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B38/00—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof
- C04B38/009—Porous or hollow ceramic granular materials, e.g. microballoons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3205—Alkaline earth oxides or oxide forming salts thereof, e.g. beryllium oxide
- C04B2235/3208—Calcium oxide or oxide-forming salts thereof, e.g. lime
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/65—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
- C04B2235/656—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes characterised by specific heating conditions during heat treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/65—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
- C04B2235/656—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes characterised by specific heating conditions during heat treatment
- C04B2235/6567—Treatment time
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
- C04B2235/96—Properties of ceramic products, e.g. mechanical properties such as strength, toughness, wear resistance
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
- C04B2235/96—Properties of ceramic products, e.g. mechanical properties such as strength, toughness, wear resistance
- C04B2235/963—Surface properties, e.g. surface roughness
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P40/00—Technologies relating to the processing of minerals
- Y02P40/60—Production of ceramic materials or ceramic elements, e.g. substitution of clay or shale by alternative raw materials, e.g. ashes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Treatment Of Sludge (AREA)
Abstract
本发明公开了一种污泥粉煤灰陶粒及其制备方法,该陶粒包括如下质量分数的原料:污泥45%~75%,粉煤灰20%~50%,淀粉0.5%~1.5%、碳酸钙2%~4%,腐殖酸钠0.5%~1.5%。该陶粒的制备方法包括原料预处理、称量混匀、造粒、干燥、筛分、预热、高温焙烧、冷却后得到成品陶粒。本发明实现了污泥大量化、无害化、资源化利用,解决了污泥处理容易对环境造成二次污染的弊端,并且通过掺配固废粉煤灰,实现了多种固废的资源化利用,提高了固废利用率和附加价值,使污泥、粉煤灰“变废为宝”,同时大大降低了专用于固废的处理费用,还有利于环境保护,具有良好的社会和经济效益。
Description
技术领域
本发明属于固体废弃物处理技术领域,更具体地说,是涉及一种污泥粉煤灰陶粒及其制备方法。
背景技术
污泥是污水处理后留下的产物,是一种由有机残片、细菌、菌体、无机颗粒、胶体等组成的及其复杂的非均质体。其中富含难降解的有机物、病原体、重金属等,若不加处理或处置不当,将会对环境产生很大威胁。目前主要的污泥处置方法有土地利用、卫生填埋、焚烧处理和水体消纳等几种。然而这些处置方法容易对环境产生二次污染,且处理效率低,费用高昂。随着对污泥的重视程度提高,污泥资源化利用技术被看作是污泥处置的根本出路。
粉煤灰作为一种煤燃烧后残留的工业固体废弃物,是工业“三废”之一。随着电力工业的迅速发展,粉煤灰的排放量急剧增加。一方面,粉煤灰的大量排放不仅占用土地资源,造成土地资源的浪费,更严重的会造成土壤、水体和大气污染,危害自然环境和人类健康。另一方面,目前粉煤灰的利用方式主要作为混凝土的掺合料,利用量有限,附加值低。因此,对粉煤灰进行综合研究,合理地资源化利用排放的粉煤灰,对于保护资源、保护环境、提高粉煤灰利用量和附加值,具有明显的研究价值。
陶粒是一种具有陶质或釉质外壳的轻粗集料,具有密度低、比表面积大、空隙率高、筒压强度高、微孔结构发达、隔热性能好等特点,广泛应用于建材、园艺、化工、水处理等领域,市场需求量大。当前我国传统陶粒主要以黏土或页岩等不可再生自然资源为原料,一方面黏土、页岩等矿物受自身资源属性的制约和国家耕地保护制度的限制,无法长期、大量使用,另一方面受黏土、页岩等矿物价格影响,导致生产成本过高,限制了传统陶粒的产量。随着《中华人民共和国环境保护税法》的颁布,环保力度不断加大,固体废弃物处理成为迫切需要解决的难题,固体废弃物资源化利用越来越受到重视。
中国专利(申请号201910163375.2)公开了一种以50-70%污泥、10-30%粘合剂、5-15%发泡剂、5-20%添加剂为原料,经称量搅拌、造粒、烘干、焙烧制备陶粒滤料的方法,其筒压强度为3.33-7.08MPa,比表面积为4.54-6.82×104cm2/g。中国专利(申请号201510985517.5)公开了一种以粘土、给水污泥和污水污泥为原料,经风干磨粉、造粒、焙烧制备陶粒滤料的方法,其陶粒滤料空隙率为42.3-53.21%,比表面积为0.55-0.74×104cm2/g。中国专利(申请号200810230795.X)公开了一种以50-70%废玻璃、25-45%污泥、3-10%添加剂为原料,经粉碎、混合、造粒、焙烧、冷却制备而成的陶粒滤料的方法,其筒压强度为5.2MPa,盐酸可溶率为9.5%。
根据《陶粒滤料QB/T4383-2012》标准中对陶粒滤料的相关性能都有具体检测指标。
综上所述,现有技术存在的问题如下:
(1)《陶粒滤料QB/T4383-2012》标准中要求陶粒滤料的筒压强度≥8MPa,但现有技术制备的陶粒滤料筒压强度达不到标准中的最低要求,或者筒压强度符合标准后其比表面积达不到标准中≥2×104cm2/g的最低要求,或者盐酸可溶率不符合标准中≤2%的要求。
(2)部分专利采用粘土为原料制备陶粒滤料,不符合国家可持续发展战略。
(3)部分专利所用原料中固废的使用量只有50-70%,固废利用率不高,此外所添加的粘合剂、发泡剂和添加剂比例较高,增加了原料成本。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有技术中的不足,提出一种污泥粉煤灰陶粒及其制备方法,以污泥、粉煤灰为主要原料,与添加剂配合使用以制备污泥粉煤灰陶粒。实现了污泥大量化、无害化、资源化利用,解决了污泥处理容易对环境造成二次污染的弊端,并且通过掺配固废粉煤灰,实现了多种固废的资源化利用,提高了固废利用率和附加价值,使污泥、粉煤灰“变废为宝”,同时大大降低了专用于固废的处理费用,还有利于环境保护,具有良好的社会和经济效益。
本发明的目的可通过以下技术方案实现。
本发明污泥粉煤灰陶粒,采用污泥、粉煤灰、添加剂为原料,经混合、造粒、焙烧后制得;所述添加剂为淀粉、碳酸钙和腐殖酸钠的混合物。
所述原料的质量百分比为:污泥45%~75%,粉煤灰20%~50%,淀粉0.5%~1.5%、碳酸钙2%~4%,腐殖酸钠0.5%~1.5%。
所述污泥取自污水处理厂污泥脱水车间,含水率60%;污泥包括如下成分:35-45wt%氧化硅,18-24wt%氧化铝,10-16wt%氧化铁,5-8wt%氧化钙,3-6wt%氧化镁,2-4wt%氧化钾,1-3wt%氧化钠;
所述粉煤灰取自煤气化装置,包括如下成分:33.9-59.7wt%氧化硅,16.5-35.4wt%氧化铝,1.5-19.7wt%氧化铁,0.8-10.4wt%氧化钙,0.7-1.9wt%氧化镁,0.6-2.9wt%氧化钾,0.2-1.1wt%氧化钠。
陶粒的筒压强度为8.7-14.6MPa,破损率与磨损率之和为0.64-2.17%,含泥量为0.23-0.62%,盐酸可溶率为0.21-1.12%,空隙率≥40%,比表面积≥2×104cm2/g。
本发明的目的还可通过以下技术方案实现。
本发明污泥粉煤灰陶粒的制备方法,包括以下过程:
S1、原料预处理:将含水率为60%的污泥和粉煤灰分别干燥至恒重、研磨后,用100目标准筛进行筛分,得到粒径小于0.147mm的污泥和粉煤灰;
S2、称量混匀:按照一定比例分别称取步骤S1中的污泥和粉煤灰,以及添加剂,放入球磨机中搅拌至混合均匀,混合时间为60-120min,得到混合原料;其中,所述添加剂为淀粉、碳酸钙和腐殖酸钠的混合物。
S3、造粒:将步骤S2中混合原料放入圆盘造粒机中进行造粒,得到生料球;
S4、干燥:将步骤S3中的生料球放入烘箱中进行干燥,得到干燥的生料球;
S5、筛分:将步骤S4中干燥的生料球进行筛分,选取粒径5-15mm的生料球备用;
S6、预热:将步骤S5中筛分过的生料球放入马弗炉中预热,预热温度为200-400℃,预热时间为10-30min,得到预热后的料球;
S7、焙烧:将步骤S6中预热完成的料球放入马弗炉中焙烧,焙烧温度为900-1200℃,焙烧时间为5-25min,得到焙烧后的陶粒;
S8、冷却:将步骤S7中焙烧后的陶粒在马弗炉中进行自然冷却,即得到成品陶粒。
在步骤S2中混合原料的质量百分比为污泥45%~75%,粉煤灰20%~50%,淀粉0.5%~1.5%、碳酸钙2%~4%,腐殖酸钠0.5%~1.5%。
在步骤S4中将步骤S3中的湿料球放入烘箱中进行干燥,得到干燥的料球,干燥温度为100-110℃,干燥时间为60-120min。
在步骤S5中将步骤S4中粒径未达到5-15mm的料球重新粉碎造粒。
在步骤S8中将步骤S7中得到的陶粒在马弗炉中进行自然冷却,冷却至60℃以下,即得到成品陶粒。
与现有技术相比,本发明的技术方案所带来的有益效果是:
(1)本发明制备陶粒的主要原料都属于固废资源,来源广泛,实现了多种固废的资源化利用,提高了固废资源化利用率,使污泥、粉煤灰“变废为宝”,不仅大大降低了专用于固废的处理费用,还有利于环境保护,实现污泥和粉煤灰的有效资源化利用,具有良好的经济效益和社会效益。
(2)本发明以污泥和粉煤灰为主要原料替代黏土、页岩等矿物制备陶粒,节约了矿物资源。
(3)本发明的陶粒的制备方法采用污泥和粉煤灰为主要原料,再辅以添加剂,通过对原料配比、操作参数进行优化,使陶粒内部结构更加稳定,进一步提升了陶粒的各项性能,从而保证陶粒质轻的同时,具有很好的筒压强度、空隙率以及比表面积。
(4)本发明的陶粒的制备方法采用污泥和粉煤灰为主要原料,再辅以添加剂,由于本发明的陶粒主要原料都属于固废,并且所用添加剂低廉,跟其他同类产品相比,成本较低,在具有一定的成本优势同时,陶粒各项性能都达到同类产品相关标准。
(5)本发明制备工艺简单,并且在陶粒冷却过程中产生的热量还可用于污泥、陶粒的干燥过程,节省能源消耗。
附图说明
图1是本发明污泥粉煤灰陶粒制备方法的流程示意图。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合本发明实施例中的附图,对实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明范围。
本发明污泥粉煤灰陶粒,采用污泥、粉煤灰、添加剂为原料,经混合、造粒、焙烧后制得,所述添加剂为淀粉、碳酸钙和腐殖酸钠的混合物。所述原料的质量百分比为:污泥45%~75%,粉煤灰20%~50%,淀粉0.5%~1.5%、碳酸钙2%~4%,腐殖酸钠0.5%~1.5%。添加剂的加入既有助于造粒成型,提高陶粒强度,又能在焙烧过程中形成挥发性气体,促进产品内部多孔结构的形成。
本发明的上述方案中,以污泥、粉煤灰为主要原料制备得到了污泥粉煤灰陶粒,所述污泥取自污水处理厂污泥脱水车间,含水率60%;污泥包括如下成分:35-45wt%氧化硅,18-24wt%氧化铝,10-16wt%氧化铁,5-8wt%氧化钙,3-6wt%氧化镁,2-4wt%氧化钾,1-3wt%氧化钠。
所述粉煤灰取自煤气化装置,粉煤灰具有较高的硅铝含量,且产量巨大,在焙烧过程中能与污泥产生较好的协同增益作用。主要包括如下成分:33.9-59.7wt%氧化硅,16.5-35.4wt%氧化铝,1.5-19.7wt%氧化铁,0.8-10.4wt%氧化钙,0.7-1.9wt%氧化镁,0.6-2.9wt%氧化钾,0.2-1.1wt%氧化钠。
根据陶粒的烧制机理,由于污泥中含有氧化硅、氧化铝、氧化铁等元素,具备成陶的条件,但污泥中氧化硅含量较高,而氧化铝含量较低,直接进行高温焙烧形成的陶粒机械强度低,且易破损。粉煤灰较污泥具有较高的硅铝含量,在焙烧过程中能够弥补污泥氧化铝含量低的缺陷,有助于成陶,并提高陶粒强度;因此,粉煤灰的加入,可与污泥产生协同增益效果,提高成陶可能性,再辅以额外助剂,在焙烧过程中提高产气量,使陶粒表面与内部形成大量的微孔结构;本发明中污泥和粉煤灰都是工业废弃物,利用污泥、粉煤灰作为主要原料,掺配添加剂制备性能优良、高强度的污泥粉煤灰陶粒,不仅符合“多废同步处理”、“以废治费”的理念,而且在消耗大量固体废弃物的同时,拓宽了固体废弃物的利用途径。
所述污泥、粉煤灰、添加剂按上述质量分数进行陶粒烧制时,筒压强度为8.7-14.6MPa,破损率与磨损率之和为0.64-2.17%,含泥量为0.23-0.62%,盐酸可溶率为0.21-1.12%,空隙率≥40%,比表面积≥2×104cm2/g。本发明的陶粒具有质轻、筒压强度高、空隙率高以及比表面积大等优点,性能优异,能够满足水处理领域所用陶粒的需求标准。
本发明污泥粉煤灰陶粒的制备方法,经过原料预处理、称量混匀、造粒、干燥、筛分、预热、高温焙烧、冷却后得到上述的陶粒。如图1所示,具体实现过程如下:
S1、原料预处理:将含水率为60%的污泥和粉煤灰分别干燥至恒重、研磨后,用100目标准筛进行筛分,得到粒径小于0.147mm的污泥和粉煤灰;
S2、称量混匀:按照一定比例分别称取步骤S1中的污泥和粉煤灰,以及添加剂,放入球磨机中搅拌至混合均匀,混合时间为60-120min,得到混合原料;其中,所述添加剂为淀粉、碳酸钙和腐殖酸钠的混合物,原料的质量百分比为:污泥45%~75%,粉煤灰20%~50%,淀粉0.5%~1.5%、碳酸钙2%~4%,腐殖酸钠0.5%~1.5%。
S3、造粒:将步骤S2中混合原料放入圆盘造粒机中进行造粒,得到生料球;
S4、干燥:将步骤S3中的生料球放入烘箱中进行干燥,得到干燥的生料球,干燥温度为100-110℃,干燥时间为60-120min;
S5、筛分:将步骤S4中干燥的生料球进行筛分,选取粒径5-15mm的生料球备用,粒径未达到5-15mm的料球重新粉碎造粒;
S6、预热:将步骤S5中筛分过的生料球放入马弗炉中预热,预热温度为200-400℃,预热时间为10-30min,得到预热后的料球;
S7、焙烧:将步骤S6中预热完成的料球在马弗炉中焙烧,焙烧温度为900-1200℃,焙烧时间为5-25min,得到焙烧后的陶粒;
S8、冷却:将步骤S7中焙烧后的陶粒在马弗炉中进行自然冷却,冷却至60℃以下,即得到成品陶粒。
实施例1
本实施例中采用如下原料和方法制备:
所述原料的质量百分比为:污泥45%,粉煤灰50%,淀粉1.5%、碳酸钙2%,腐殖酸钠1.5%。
所述制备方法包括:
S1、将含水率为60%的污泥和粉煤灰分别干燥至恒重、研磨后,用100目标准筛进行筛分,得到粒径小于0.147mm的污泥和粉煤灰;
S2、称取步骤S1处理后的污泥、粉煤灰,同时称取淀粉、碳酸钙和腐殖酸钠,送入搅拌机中至混合均匀,混合时间为60min,得到混合原料;其中,污泥45%,粉煤灰50%,淀粉1.5%、碳酸钙2%,腐殖酸钠1.5%;
S3、将步骤S2中混合原料放入圆盘造粒机中进行造粒,得到生料球;
S4、将步骤S3中的生料球放入烘箱中进行干燥,干燥温度为105℃,干燥时间为120min,得到干燥的生料球;
S5、将步骤S4中干燥后的生料球用筛分机进行筛分,选取5-15mm生料球备用;
S6、将步骤S5中5-15mm的生料球在马弗炉中预热,预热温度为200℃,预热时间为30min,得到预热后的料球;
S7、将步骤S6中预热完成后的料球在马弗炉中焙烧,焙烧温度为900℃,焙烧时间为25min,得到焙烧后的陶粒;
S8、将步骤S7中焙烧后的陶粒在马弗炉中进行自然冷却,冷却至60℃以下,即得成品陶粒。
实施例2
本实施例中采用如下原料和方法制备:
所述原料的质量百分比为:污泥45%,粉煤灰50%,淀粉1%、碳酸钙3%,腐殖酸钠1%。
所述制备方法包括:
S1、将含水率为60%的污泥和粉煤灰分别干燥至恒重、研磨后,用100目标准筛进行筛分,得到粒径小于0.147mm的污泥和粉煤灰;
S2、称取步骤S1处理后的污泥、粉煤灰,同时称取淀粉、碳酸钙和腐殖酸钠,送入搅拌机中至混合均匀,混合时间为120min,得到混合原料;其中,污泥45%,粉煤灰50%,淀粉1%、碳酸钙3%,腐殖酸钠1%;
S3、将步骤S2中混合原料放入圆盘造粒机中进行造粒,得到生料球;
S4、将步骤S3中的生料球放入烘箱中进行干燥,干燥温度为100℃,干燥时间为60min,得到干燥的生料球;
S5、将步骤S4中干燥后的生料球用筛分机进行筛分,选取5-15mm生料球备用;
S6、将步骤S5中5-15mm的生料球在马弗炉中预热,预热温度为300℃,预热时间为20min,得到预热后的料球;
S7、将步骤S6中预热完成后的料球在马弗炉中焙烧,焙烧温度为1050℃,焙烧时间为15min,得到焙烧后的陶粒;
S8、将步骤S7中焙烧后的陶粒在马弗炉中进行自然冷却,冷却至60℃以下,即得成品陶粒。
实施例3
本实施例中采用如下原料和方法制备:
所述原料的质量百分比为:污泥45%,粉煤灰50%,淀粉0.5%、碳酸钙4%,腐殖酸钠0.5%。
所述制备方法包括:
S1、将含水率为60%的污泥和粉煤灰分别干燥至恒重、研磨后,用100目标准筛进行筛分,得到粒径小于0.147mm的污泥和粉煤灰;
S2、称取步骤S1处理后的污泥、粉煤灰,同时称取淀粉、碳酸钙和腐殖酸钠,送入搅拌机中至混合均匀,混合时间为100min,得到混合原料;其中,污泥45%,粉煤灰50%,淀粉0.5%、碳酸钙4%,腐殖酸钠0.5%;
S3、将步骤S2中混合原料放入圆盘造粒机中进行造粒,得到生料球;
S4、将步骤S3中的生料球放入烘箱中进行干燥,干燥温度为110℃,干燥时间为100min,得到干燥的生料球;
S5、将步骤S4中干燥后的生料球用筛分机进行筛分,选取5-15mm生料球备用;
S6、将步骤S5中5-15mm的生料球在马弗炉中预热,预热温度为400℃,预热时间为10min,得到预热后的料球;
S7、将步骤S6中预热完成后的料球在马弗炉中焙烧,焙烧温度为1200℃,焙烧时间为5min,得到焙烧后的陶粒;
S8、将步骤S7中焙烧后的陶粒在马弗炉中进行自然冷却,冷却至60℃以下,即得成品陶粒。
实施例4
本实施例中采用如下原料和方法制备:
所述原料的质量百分比为:污泥60%,粉煤灰35%,淀粉1.5%、碳酸钙2%,腐殖酸钠1.5%。
所述制备方法包括:
S1、将含水率为60%的污泥和粉煤灰分别干燥至恒重、研磨后,用100目标准筛进行筛分,得到粒径小于0.147mm的污泥和粉煤灰;
S2、称取步骤S1处理后的污泥、粉煤灰,同时称取淀粉、碳酸钙和腐殖酸钠,送入搅拌机中至混合均匀,混合时间为110min,得到混合原料;其中,污泥60%,粉煤灰35%,淀粉1.5%、碳酸钙2%,腐殖酸钠1.5%;
S3、将步骤S2中混合原料放入圆盘造粒机中进行造粒,得到生料球;
S4、将步骤S3中的生料球放入烘箱中进行干燥,干燥温度为105℃,干燥时间为110min,得到干燥的生料球;
S5、将步骤S4中干燥后的生料球用筛分机进行筛分,选取5-15mm生料球备用;
S6、将步骤S5中5-15mm的生料球在马弗炉中预热,预热温度为200℃,预热时间为30min,得到预热后的料球;
S7、将步骤S6中预热完成后的料球在马弗炉中焙烧,焙烧温度为900℃,焙烧时间为25min,得到焙烧后的陶粒;
S8、将步骤S7中焙烧后的陶粒在马弗炉中进行自然冷却,冷却至60℃以下,即得成品陶粒。
实施例5
本实施例中采用如下原料和方法制备:
所述原料的质量百分比为:污泥60%,粉煤灰35%,淀粉1%、碳酸钙3%,腐殖酸钠1%。
所述制备方法包括:
S1、将含水率为60%的污泥和粉煤灰分别干燥至恒重、研磨后,用100目标准筛进行筛分,得到粒径小于0.147mm的污泥和粉煤灰;
S2、称取步骤S1处理后的污泥、粉煤灰,同时称取淀粉、碳酸钙和腐殖酸钠,送入搅拌机中至混合均匀,混合时间为60min,得到混合原料;其中,污泥60%,粉煤灰35%,淀粉1%、碳酸钙3%,腐殖酸钠1%;
S3、将步骤S2中混合原料放入圆盘造粒机中进行造粒,得到生料球;
S4、将步骤S3中的生料球放入烘箱中进行干燥,干燥温度为100℃,干燥时间为120min,得到干燥的生料球;
S5、将步骤S4中干燥后的生料球用筛分机进行筛分,选取5-15mm生料球备用;
S6、将步骤S5中5-15mm的生料球在马弗炉中预热,预热温度为300℃,预热时间为20min,得到预热后的料球;
S7、将步骤S6中预热完成后的料球在马弗炉中焙烧,焙烧温度为1050℃,焙烧时间为15min,得到焙烧后的陶粒;
S8、将步骤S7中焙烧后的陶粒在马弗炉中进行自然冷却,冷却至60℃以下,即得成品陶粒。
实施例6
本实施例中采用如下原料和方法制备:
所述原料的质量百分比为:污泥60%,粉煤灰35%,淀粉0.5%、碳酸钙4%,腐殖酸钠0.5%。
所述制备方法包括:
S1、将含水率为60%的污泥和粉煤灰分别干燥至恒重、研磨后,用100目标准筛进行筛分,得到粒径小于0.147mm的污泥和粉煤灰;
S2、称取步骤S1处理后的污泥、粉煤灰,同时称取淀粉、碳酸钙和腐殖酸钠,送入搅拌机中至混合均匀,混合时间为120min,得到混合原料;其中,污泥60%,粉煤灰35%,淀粉0.5%、碳酸钙4%,腐殖酸钠0.5%;
S3、将步骤S2中混合原料放入圆盘造粒机中进行造粒,得到生料球;
S4、将步骤S3中的生料球放入烘箱中进行干燥,干燥温度为110℃,干燥时间为60min,得到干燥的生料球;
S5、将步骤S4中干燥后的生料球用筛分机进行筛分,选取5-15mm生料球备用;
S6、将步骤S5中5-15mm的生料球在马弗炉中预热,预热温度为400℃,预热时间为10min,得到预热后的料球;
S7、将步骤S6中预热完成后的料球在马弗炉中焙烧,焙烧温度为1200℃,焙烧时间为5min,得到焙烧后的陶粒;
S8、将步骤S7中焙烧后的陶粒在马弗炉中进行自然冷却,冷却至60℃以下,即得成品陶粒。
实施例7
本实施例中采用如下原料和方法制备:
所述原料的质量百分比为:污泥75%,粉煤灰20%,淀粉1.5%、碳酸钙2%,腐殖酸钠1.5%。
所述制备方法包括:
S1、将含水率为60%的污泥和粉煤灰分别干燥至恒重、研磨后,用100目标准筛进行筛分,得到粒径小于0.147mm的污泥和粉煤灰;
S2、称取步骤S1处理后的污泥、粉煤灰,同时称取淀粉、碳酸钙和腐殖酸钠,送入搅拌机中至混合均匀,混合时间为80min,得到混合原料;其中,污泥75%,粉煤灰20%,淀粉1.5%、碳酸钙2%,腐殖酸钠1.5%;
S3、将步骤S2中混合原料放入圆盘造粒机中进行造粒,得到生料球;
S4、将步骤S3中的生料球放入烘箱中进行干燥,干燥温度为105℃,干燥时间为120min,得到干燥的生料球;
S5、将步骤S4中干燥后的生料球用筛分机进行筛分,选取5-15mm生料球备用;
S6、将步骤S5中5-15mm的生料球在马弗炉中预热,预热温度为200℃,预热时间为30min,得到预热后的料球;
S7、将步骤S6中预热完成后的料球在马弗炉中焙烧,焙烧温度为900℃,焙烧时间为25min,得到焙烧后的陶粒;
S8、将步骤S7中焙烧后的陶粒在马弗炉中进行自然冷却,冷却至60℃以下,即得成品陶粒。
实施例8
本实施例中采用如下原料和方法制备:
所述原料的质量百分比为:污泥75%,粉煤灰20%,淀粉1%、碳酸钙3%,腐殖酸钠1%。
所述制备方法包括:
S1、将含水率为60%的污泥和粉煤灰分别干燥至恒重、研磨后,用100目标准筛进行筛分,得到粒径小于0.147mm的污泥和粉煤灰;
S2、称取步骤S1处理后的污泥、粉煤灰,同时称取淀粉、碳酸钙和腐殖酸钠,送入搅拌机中至混合均匀,混合时间为90min,得到混合原料;其中,污泥75%,粉煤灰20%,淀粉1%、碳酸钙3%,腐殖酸钠1%;
S3、将步骤S2中混合原料放入圆盘造粒机中进行造粒,得到生料球;
S4、将步骤S3中的生料球放入烘箱中进行干燥,干燥温度为100℃,干燥时间为90min,得到干燥的生料球;
S5、将步骤S4中干燥后的生料球用筛分机进行筛分,选取5-15mm生料球备用;
S6、将步骤S5中5-15mm的生料球在马弗炉中预热,预热温度为300℃,预热时间为20min,得到预热后的料球;
S7、将步骤S6中预热完成后的料球在马弗炉中焙烧,焙烧温度为1050℃,焙烧时间为15min,得到焙烧后的陶粒;
S8、将步骤S7中焙烧后的陶粒在马弗炉中进行自然冷却,冷却至60℃以下,即得成品陶粒。
实施例9
本实施例中采用如下原料和方法制备:
所述原料的质量百分比为:污泥75%,粉煤灰20%,淀粉0.5%、碳酸钙4%,腐殖酸钠0.5%。
所述制备方法包括:
S1、将含水率为60%的污泥和粉煤灰分别干燥至恒重、研磨后,用100目标准筛进行筛分,得到粒径小于0.147mm的污泥和粉煤灰;
S2、称取步骤S1处理后的污泥、粉煤灰,同时称取淀粉、碳酸钙和腐殖酸钠,送入搅拌机中至混合均匀,混合时间为80min,得到混合原料;其中,污泥75%,粉煤灰20%,淀粉0.5%、碳酸钙4%,腐殖酸钠0.5%;
S3、将步骤S2中混合原料放入圆盘造粒机中进行造粒,得到生料球;
S4、将步骤S3中的生料球放入烘箱中进行干燥,干燥温度为105℃,干燥时间为100min,得到干燥的生料球;
S5、将步骤S4中干燥后的生料球用筛分机进行筛分,选取5-15mm生料球备用;
S6、将步骤S5中5-15mm的生料球在马弗炉中预热,预热温度为400℃,预热时间为10min,得到预热后的料球;
S7、将步骤S6中预热完成后的料球在马弗炉中焙烧,焙烧温度为1200℃,焙烧时间为5min,得到焙烧后的陶粒;
S8、将步骤S7中焙烧后的陶粒在马弗炉中进行自然冷却,冷却至60℃以下,即得成品陶粒。
对实施例1-9中得到的产品根据国家标准《陶粒滤料QB/T4383-2012》测定产品的堆积密度、空隙率、比表面积、盐酸可溶率、含泥量、破损率与磨损率之和、筒压强度,结果见表1;
表1
由表1可以看出,根据国家标准《陶粒滤料QB/T4383-2012》的相关检测标准,要求筒压强度≥8MPa,破损率与磨损率之和≤6%,含泥量≤1%,盐酸可溶率≤2%,空隙率≥40%,比表面积≥2×104cm2/g。本发明的陶粒的筒压强度为8.7-14.6MPa,优选9-14.6MPa,破损率与磨损率之和为0.64-2.17%,优选0.64-2%,含泥量为0.23-0.62%,优选0.23-0.6%,盐酸可溶率为0.21-1.12%,优选0.21-1%,空隙率为43.95-57.93%,优选为45-57.93%,比表面积为4.58×104-7.96×104cm2/g,优选为5×104-7.96×104cm2/g。通过数据对比,本发明的陶粒各项检测数据都优于国家标准《陶粒滤料QB/T4383-2012》中的各项检测要求。本发明的陶粒具有质轻、筒压强度高、空隙率大等优点,性能优异,能够满足水处理领域所用陶粒滤料的需求标准,具有广阔的应用前景。
尽管上面结合附图对本发明的功能及工作过程进行了描述,但本发明并不局限于上述的具体功能和工作过程,上述的具体实施方式仅仅是示意性的,而不是限制性的,本领域的普通技术人员在本发明的启示下,在不脱离本发明宗旨和权利要求所保护的范围情况下,还可以做出很多形式,这些均属于本发明的保护之内。
Claims (10)
1.一种污泥粉煤灰陶粒,其特征在于,采用污泥、粉煤灰、添加剂为原料,经混合、造粒、焙烧后制得;所述添加剂为淀粉、碳酸钙和腐殖酸钠的混合物。
2.根据权利要求1所述的污泥粉煤灰陶粒,其特征在于,所述原料的质量百分比为:污泥45%~75%,粉煤灰20%~50%,淀粉0.5%~1.5%、碳酸钙2%~4%,腐殖酸钠0.5%~1.5%。
3.根据权利要求1所述的污泥粉煤灰陶粒,其特征在于,所述污泥取自污水处理厂污泥脱水车间,含水率60%;污泥包括如下成分:35-45wt%氧化硅,18-24wt%氧化铝,10-16wt%氧化铁,5-8wt%氧化钙,3-6wt%氧化镁,2-4wt%氧化钾,1-3wt%氧化钠。
4.根据权利要求1所述的污泥粉煤灰陶粒,其特征在于,所述粉煤灰取自煤气化装置,包括如下成分:33.9-59.7wt%氧化硅,16.5-35.4wt%氧化铝,1.5-19.7wt%氧化铁,0.8-10.4wt%氧化钙,0.7-1.9wt%氧化镁,0.6-2.9wt%氧化钾,0.2-1.1wt%氧化钠。
5.根据权利要求1所述的污泥粉煤灰陶粒,其特征在于,陶粒的筒压强度为8.7-14.6MPa,破损率与磨损率之和为0.64-2.17%,含泥量为0.23-0.62%,盐酸可溶率为0.21-1.12%,空隙率≥40%,比表面积≥2×104cm2/g。
6.一种上述权利要求1至5中任一项所述污泥粉煤灰陶粒的制备方法,其特征在于,包括以下过程:
S1、原料预处理:将含水率为60%的污泥和粉煤灰分别干燥至恒重、研磨后,用100目标准筛进行筛分,得到粒径小于0.147mm的污泥和粉煤灰;
S2、称量混匀:按照一定比例分别称取步骤S1中的污泥和粉煤灰,以及添加剂,放入球磨机中搅拌至混合均匀,混合时间为60-120min,得到混合原料;其中,所述添加剂为淀粉、碳酸钙和腐殖酸钠的混合物。
S3、造粒:将步骤S2中混合原料放入圆盘造粒机中进行造粒,得到生料球;
S4、干燥:将步骤S3中的生料球放入烘箱中进行干燥,得到干燥的生料球;
S5、筛分:将步骤S4中干燥的生料球进行筛分,选取粒径5-15mm的生料球备用;
S6、预热:将步骤S5中筛分过的生料球放入马弗炉中预热,预热温度为200-400℃,预热时间为10-30min,得到预热后的料球;
S7、焙烧:将步骤S6中预热完成的料球放入马弗炉中焙烧,焙烧温度为900-1200℃,焙烧时间为5-25min,得到焙烧后的陶粒;
S8、冷却:将步骤S7中焙烧后的陶粒在马弗炉中进行自然冷却,即得到成品陶粒。
7.根据权利要求6所述的污泥粉煤灰陶粒的制备方法,其特征在于,在步骤S2中混合原料的质量百分比为污泥45%~75%,粉煤灰20%~50%,淀粉0.5%~1.5%、碳酸钙2%~4%,腐殖酸钠0.5%~1.5%。
8.根据权利要求6所述的污泥粉煤灰陶粒的制备方法,其特征在于,在步骤S4中将步骤S3中的生料球放入烘箱中进行干燥,得到干燥的生料球,干燥温度为100-110℃,干燥时间为60-120min。
9.根据权利要求6所述的污泥粉煤灰陶粒的制备方法,其特征在于,在步骤S5中将步骤S4中粒径未达到5-15mm的生料球重新粉碎造粒。
10.根据权利要求6所述的污泥粉煤灰陶粒的制备方法,其特征在于,在步骤S8中将步骤S7中得到的焙烧后的陶粒在马弗炉中进行自然冷却,冷却至60℃以下,即得到成品陶粒。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011517507.6A CN112608131A (zh) | 2020-12-21 | 2020-12-21 | 一种污泥粉煤灰陶粒及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011517507.6A CN112608131A (zh) | 2020-12-21 | 2020-12-21 | 一种污泥粉煤灰陶粒及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112608131A true CN112608131A (zh) | 2021-04-06 |
Family
ID=75243741
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202011517507.6A Pending CN112608131A (zh) | 2020-12-21 | 2020-12-21 | 一种污泥粉煤灰陶粒及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN112608131A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114409425A (zh) * | 2022-01-26 | 2022-04-29 | 河北工业大学 | 一种基于污泥的富孔高吸水率陶粒的制备方法 |
CN115745651A (zh) * | 2022-11-22 | 2023-03-07 | 苏州市宏宇环境科技股份有限公司 | 一种轻质多孔污泥陶粒的制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107500799A (zh) * | 2017-08-11 | 2017-12-22 | 河海大学 | 一种轻质污泥‑粉煤灰多孔陶瓷的制备方法 |
CN109437628A (zh) * | 2018-11-22 | 2019-03-08 | 浙江方远新材料股份有限公司 | 一种超轻高强陶粒 |
CN110229014A (zh) * | 2019-06-27 | 2019-09-13 | 上海大学 | 一种利用钢厂污泥制备而得的轻骨料及其制备方法 |
CN110655339A (zh) * | 2018-06-29 | 2020-01-07 | 湖南万容科技股份有限公司 | 一种污泥协同无机固体废弃物制备陶粒的工艺方法 |
CN111635249A (zh) * | 2020-06-29 | 2020-09-08 | 青岛海湾科技产业研究院有限公司 | 一种轻质高强度陶粒及其制备方法 |
-
2020
- 2020-12-21 CN CN202011517507.6A patent/CN112608131A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107500799A (zh) * | 2017-08-11 | 2017-12-22 | 河海大学 | 一种轻质污泥‑粉煤灰多孔陶瓷的制备方法 |
CN110655339A (zh) * | 2018-06-29 | 2020-01-07 | 湖南万容科技股份有限公司 | 一种污泥协同无机固体废弃物制备陶粒的工艺方法 |
CN109437628A (zh) * | 2018-11-22 | 2019-03-08 | 浙江方远新材料股份有限公司 | 一种超轻高强陶粒 |
CN110229014A (zh) * | 2019-06-27 | 2019-09-13 | 上海大学 | 一种利用钢厂污泥制备而得的轻骨料及其制备方法 |
CN111635249A (zh) * | 2020-06-29 | 2020-09-08 | 青岛海湾科技产业研究院有限公司 | 一种轻质高强度陶粒及其制备方法 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114409425A (zh) * | 2022-01-26 | 2022-04-29 | 河北工业大学 | 一种基于污泥的富孔高吸水率陶粒的制备方法 |
CN115745651A (zh) * | 2022-11-22 | 2023-03-07 | 苏州市宏宇环境科技股份有限公司 | 一种轻质多孔污泥陶粒的制备方法 |
CN115745651B (zh) * | 2022-11-22 | 2023-11-14 | 苏州市宏宇环境科技股份有限公司 | 一种轻质多孔污泥陶粒的制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10894741B2 (en) | Method for preparing ceramsite by using municipal sludge as raw material | |
CN103145442B (zh) | 一种利用化工污泥制备免烧结陶粒的方法 | |
CN103172347B (zh) | 一种用陶瓷废泥生产的烧结多孔轻质保温砖及其制造方法 | |
CN100584794C (zh) | 一种利用污泥制备陶粒轻骨料的方法 | |
CN112939496B (zh) | 一种黏土陶粒的微波烧结方法 | |
CN110078530B (zh) | 一种高性能烧结保温砖的制备方法 | |
CN103613362B (zh) | 轻质砖及其制备方法 | |
CN105016710B (zh) | 利用污泥低温烧结制备陶粒的方法 | |
CN103880472A (zh) | 污泥多孔材料及其制备方法 | |
CN111116210A (zh) | 一种利用生物煤生态烧结弃土制备轻质陶粒的方法 | |
CN112608131A (zh) | 一种污泥粉煤灰陶粒及其制备方法 | |
CN103896505A (zh) | 一种水泥窑协同处置石灰干化城市污泥的投料方式调控的方法 | |
CN108675815A (zh) | 一种粉煤灰污泥陶粒的制备方法 | |
CN104108946A (zh) | 一种垃圾焚烧飞灰基泡沫陶瓷及其制备方法 | |
CN106747593A (zh) | 一种利用污泥与建筑废弃物制备陶粒的方法 | |
CN105016643A (zh) | 一种利用污泥生产的新型矿粉及其制备方法 | |
CN113880477A (zh) | 飞灰、污泥及矿渣制备的建筑陶粒及其制备工艺 | |
CN111196700A (zh) | 一种利用污泥和炉渣制备的环保免烧砖及制备方法 | |
CN109384405A (zh) | 一种高强陶粒及利用城市污泥制备其的方法与*** | |
CN107129270A (zh) | 一种掺煤渣和污泥烧制陶粒的方法 | |
CN104818064B (zh) | 一种利用高热值危险废物与市政固体废物同步资源化的方法 | |
CN111233505A (zh) | 一种焚烧垃圾飞灰陶粒的制备方法 | |
CN110937830A (zh) | 一种利用镍渣生产新型矿粉及其制备的方法 | |
CN112028660B (zh) | 用于制备超轻陶粒的组合物、陶粒及其制备方法 | |
CN105967752A (zh) | 利用城市污泥和电石渣制备低污染板材的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20210406 |