CN112552403A - 一种人源抗人CD23抗体的Fab片段、药物组合物及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种人源抗人CD23抗体的Fab片段、药物组合物及其应用。包括轻链V区和重链V区,轻链V区的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,重链V区的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。该Fab片段可以特异性识别人CD23,且具有较高的亲和力,且该Fab片段可以用于调控CD23的活性,从而控制介导细胞粘着、调节IgE和组胺的释放,通过调控CD23的活性也可以使B细胞免于凋亡以及调节骨髓细胞生长。由人源抗人CD23抗体的Fab片段可以用于制备治疗淋巴相关疾病的药物。
Description
技术领域
本发明涉及生物检测技术领域,具体而言,涉及一种人源抗人 CD23抗体的Fab片段、药物组合物及其应用。
背景技术
CD23也称FcεRII,是人和脊椎动物的IgE低亲和力受体,即 IgE的II型受体;它是一种广泛分布于B细胞、嗜酸粒细胞(EOS)、激活的单核/巨噬细胞、血小板、滤泡树突状细胞、朗格汉斯细胞、表皮角细胞、胸腺上皮细胞、部分T细胞、自然杀伤细胞等细胞膜表面的跨膜糖蛋白,分子量为45kDa。
CD23是人类B淋巴细胞表面的一种分化抗原。CD23属于典型 II型穿膜糖蛋白,由321个氨基酸组成,包括由23个氨基酸残基组成的胞内N-末端、21个氨基酸残基组成的穿膜区及277个氨基酸残基组成的的C-末端膜外区;其羧基末端位于细胞外,氨基末端位于细胞内,属于C型动物凝集素超家族。
人CD23基因位于19号染色体上,是单拷贝基因,有两种类型,由于它们的启动基因不同造成所编码的CD23分子氨基末端的6个氨基酸不同,形成了两种CD23:CD23a和CD23b。细胞膜表面CD23 可由自身或被蛋白水解酶裂解为多种大小不等的可溶性片段,称为可溶性CD23(sCD23),这些片段大部分仍可与IgE结合,且表现出与 IgE无关的多种功能。
CD23是多功能受体分子/细胞因子,它参与调节IgE的合成、促进B细胞激活、增殖和分化,并通过与膜CD21的结合介导B-T细胞相互作用、增强B细胞向T细胞提呈抗原,促进T细胞成熟。
目前,B淋巴细胞的具体活化过程及IgE生成调节机制尚不清楚,提供一种人源抗人CD23抗体的Fab片段对于临床诊断和科学研究具有重要意义。
鉴于此,特提出本发明。
发明内容
本发明的目的在于提供一种人源抗人CD23抗体的Fab片段、药物组合物及其应用以解决上述技术问题。
本发明是这样实现的:
本发明提供了一种人源抗人CD23抗体的Fab片段,包括轻链V 区和重链V区,轻链V区的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,重链 V区的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。
在本发明应用较佳的实施方式中,上述的轻链V区的基因的核苷酸序列如SEQ IDNO.3所示。
在本发明应用较佳的实施方式中,上述的重链V区的基因的核苷酸序列如SEQ IDNO.4所示。
本发明还提供了一种表达载体,含有编码轻链V区的核苷酸序列和/或编码重链V区的核苷酸序列。
本发明还提供了一种宿主细胞,宿主细胞含有表达载体。
在本发明应用较佳的实施方式中,上述的宿主细胞为大肠杆菌或真核细胞。
本发明还提供了一种药物组合物,其包括上述的人源抗人CD23 抗体的Fab片段。
本发明还提供了一种人源抗人CD23抗体的Fab片段在制备及作为治疗如下疾病的药物中的应用,上述的疾病为如下疾病中的任意一种:
肿瘤性疾病选自复发性霍奇金病;耐药的霍奇金病;高分级、低分级和中间级的非霍奇金淋巴瘤;B细胞慢性淋巴细胞白血病;浆细胞样淋巴细胞性淋巴瘤;套细胞淋巴瘤;滤泡性淋巴瘤;弥漫性大细胞淋巴瘤;伯基特淋巴瘤;AIDS相关性淋巴瘤;单核细胞性B细胞淋巴瘤;血管免疫母细胞***病。
本发明提供了一种治疗淋巴相关疾病的药物,其包括上述的人源抗人CD23抗体的Fab片段。
在本发明应用较佳的实施方式中,上述治疗淋巴相关疾病的药物还包括药学上可接受的添加剂或辅料,优选地,药物组合物剂型选自片剂、丸剂、粉剂、混悬剂、凝胶、乳液、乳膏、颗粒剂、纳米颗粒、胶囊、栓剂、注射剂、喷雾和针剂。
本发明具有以下有益效果:
本发明提供的人源抗人CD23抗体的Fab片段,为全人源并无 Fc段,该Fab片段可以特异性识别人CD23,且具有较高的亲和力,且该Fab片段可以用于调控CD23的活性,从而控制介导细胞粘着、调节IgE和组胺的释放,通过调控CD23的活性也可以使B细胞免于凋亡以及调节骨髓细胞生长。由人源抗人CD23抗体的Fab片段可以用于制备治疗淋巴相关疾病的药物。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案,下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍,应当理解,以下附图仅示出了本发明的某些实施例,因此不应被看作是对范围的限定,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
图1为重组人CD23的蛋白片段PAGE图。
具体实施方式
本发明提供了一种人源抗人CD23抗体的Fab片段,包括轻链V 区和重链V区,轻链V区的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,重链 V区的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。
本发明提供的人源抗人CD23抗体选自天然人源免疫球蛋白基因文库,经过ELISA测序分析等从文库中筛选得到抗人CD23抗体的Fab片段。经过表达纯化及鉴定,证实本发明提供的人源抗人CD23 抗体的Fab片段能特异性识别人CD23,且人源抗人CD23抗体的Fab 片段与人CD23的亲和力较高。
在本发明应用较佳的实施方式中,上述的轻链V区的基因的核苷酸序列如SEQ IDNO.3所示。
在本发明应用较佳的实施方式中,上述的重链V区的基因的核苷酸序列如SEQ IDNO.4所示。
本发明还提供了一种表达载体,含有编码轻链V区的核苷酸序列和/或编码重链V区的核苷酸序列。
可选的,上述的表达载体可以同时含有编码轻链V区的核苷酸序列和编码重链V区的核苷酸序列。可选的,编码轻链V区的核苷酸序列作为***片段,在***片段的两端分别设置有启动子和终止子;编码重链V区的核苷酸序列的两端设置有相应的启动子和终止子。上述的表达载体还设置有相应的抗性筛选位点以及酶切位点。
本发明还提供了一种宿主细胞,宿主细胞含有表达载体。
在本发明应用较佳的实施方式中,上述的宿主细胞为大肠杆菌或真核细胞。可选的,上述宿主细胞包括并不限于JM109。
本发明还提供了一种药物组合物,其包括上述的人源抗人CD23 抗体的Fab片段。
可选的,上述人源抗人CD23抗体的Fab片段作为有效成分。
可选的,上述药物组合物用于靶向调控CD23的活性,该药物组合物包括并不限于介导细胞粘着、调节IgE和组胺的释放、控制B 细胞免于凋亡以及调节骨髓细胞生长等。
可选的,上述药物组合物可以用于治疗B淋巴细胞相关疾病。
本发明还提供了一种人源抗人CD23抗体的Fab片段在制备及作为治疗如下疾病的药物中的应用,上述的疾病为如下疾病中的任意一种:
肿瘤性疾病选自复发性霍奇金病;耐药的霍奇金病;高分级、低分级和中间级的非霍奇金淋巴瘤;B细胞慢性淋巴细胞白血病;浆细胞样淋巴细胞性淋巴瘤;套细胞淋巴瘤;滤泡性淋巴瘤;弥漫性大细胞淋巴瘤;伯基特淋巴瘤;AIDS相关性淋巴瘤;单核细胞性B细胞淋巴瘤;血管免疫母细胞***病。
可选的,上述的人源抗人CD23抗体的Fab片段也可用于治疗费 IgE介导的疾病,例如可以用于溃疡性结肠炎的治疗和预防,也可应用于节段性肠炎的治疗和预防。
可选的,上述的人源抗人CD23抗体的Fab片段既可以单独使用,也可以与免疫抑制剂结合使用,如甾类或抗淋巴细胞抗体等抗体,或者与耐受性诱导剂、抗自身免疫制剂或抗炎症剂结合使用。如抗CD4 抗体等CD4+T细胞抑制剂、抗CD8抗体、抗TNF抗体等TNF拮抗剂等。
可选的,本发明提供的药物组合物可特别有效地用于皮下、肌肉或静脉内给药。
本发明提供了一种治疗淋巴相关疾病的药物,其包括上述的人源抗人CD23抗体的Fab片段。
在本发明应用较佳的实施方式中,上述治疗淋巴相关疾病的药物还包括药学上可接受的添加剂或辅料,优选地,药物组合物剂型选自片剂、丸剂、粉剂、混悬剂、凝胶、乳液、乳膏、颗粒剂、纳米颗粒、胶囊、栓剂、注射剂、喷雾和针剂。
本发明提供的人源抗人CD23抗体的Fab片段可被冻干以便储存,并在使用前重构于适当的载体中。冻干并重构会导致抗体的活性有不同程度的损失,因而需调整使用量以对此进行适应性的补偿。
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者,按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市售购买获得的常规产品。
以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。
实施例1
本实施例提供了人源抗人CD23抗体的Fab片段的筛选方法。其包括:
(1)构建抗体筛选库。具体的,选择健康人270名,各取5ml 外周抗凝血,以Ficoll-Paque分离淋巴细胞,混合后用于抗体库的构建,提取总RNA。将总RNA用全式基因的反转录试剂盒以Oligo(dT)16逆转录成cDNA,并以人CD23轻重链可变区保守序列的上下游引物进行免疫球蛋白γ、κ、λ链基因的PCR扩增。
PCR产物经提纯后,双酶切κ链和λ链产物。酶切后的κ链和λ链产物与人免疫球蛋白Fab表达载体pFab-His2连接,随后电转入JM109感受态细胞中,构成轻链库。分别以BamH I和HindⅢ对轻链库及γ链PCR产物进行酶切修饰,连接反应后,电转导入大肠杆菌 JM109中,构成8×108的非依赖性克隆滴度的抗体库,取1ulDNA 进行酶切电泳。
(2)人CD23的蛋白片段的重组表达。
抗CD23受体能与造血细胞上表达的CD23的结合。
首先,合成编码人CD23蛋白片段所需的cDNA,通过PCR扩增人CD23的蛋白片段的基因片段;该基因片段经过BamH I和Hind Ⅲ酶切纯化后,与pET19b(Novagen)载体相连接,转化入大肠杆菌 JM109中,将获得的阳性克隆进行序列分析,将正确序列的质粒转入表达宿主菌BL21star(DE3)plysS感受态细胞(Novagen),经异丙基-β -D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,提取包涵体蛋白,并进行蛋白复性(根据Novagen的包涵体蛋白提纯方法),其分子量为28kDa(图1)。以提纯的人CD23的蛋白片段每点2μg点于硝酸纤维素膜上,检测重组蛋白的特异性和敏感性。
结果显示,重组人CD23的蛋白片段可与抗人CD23抗体特异性反应。
(3)抗人CD23的人免疫球蛋白G的筛选取8×108的非依赖性克隆滴度的抗体库DNA10ng,转化100μl的大肠杆菌JM109,将菌液涂布在平板上,37℃培养7小时,待克隆直径为0.3mm左右时,以直径为82mm硝酸纤维素膜覆于平板上,待克隆完全转移至膜上,将膜置于含1.0mM IPTG的LB平板上,30℃诱导表达6小时,而后用溶菌酶、DNA酶和牛血清白蛋白对膜进行溶菌;接着采用克隆印迹法筛选膜上深染的阳性克隆。
从抗体库中取10ng DNA,转化100μlJM109大肠杆菌,挑取转化所得的每3个单个克隆至2ml含氨苄青霉素的培养基中,待OD600 为0.6~0.8时加入IPTG,使其最终浓度为0.1mM,30℃诱导表达10~ 12小时,14000rpm 2分钟离心收集细菌,细菌沉淀中加入100μl含 1mM PMSF的PBS,悬浮细菌,4℃进行超声粉碎,而后14000rpm 离心10分钟,取100μl/孔细菌超声裂解后上清或用菌液稀释过的 CD23 Ab 1或3%BSA稀释过的CD23 Ab 1,加入包被有0.5μg天然 CD23(10ng/孔)的酶标板上,进行酶联免疫反应,以HRP标记的抗人 IgGFab为二抗,以邻苯二胺显色。
经过筛选获得1个阳性克隆,可与人CD23的蛋白片段特异性结合。
(4)抗人CD23的抗体Fab片段重轻链基因的特性分析
取阳性克隆的质粒,分别以限制性内切酶酶切,获得轻链和重链基因,再与经酶切修饰的测序载体CV-2和CV-1连接,转化大肠杆菌JM109,分别提取含轻链或重链基因的质粒DNA,以M13Reverse 为引物,进行测序,并以Vector NTI 10软件推算氨基酸序列,以IgBlast 进行同源性分析,并根据Kabat***对阳性克隆的轻链可变区和重链可变区的CDR、FR进行划分。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,对于本领域的技术人员来说,本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种人源抗人CD23抗体的Fab片段,其特征在于,包括轻链V区和重链V区,所述轻链V区的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,所述重链V区的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。
2.根据权利要求1所述的人源抗人CD23抗体的Fab片段,其特征在于,所述的轻链V区的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。
3.根据权利要求2所述的人源抗人CD23抗体的Fab片段,其特征在于,所述的重链V区的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。
4.一种表达载体,其特征在于,含有编码轻链V区的核苷酸序列和/或编码重链V区的核苷酸序列。
5.一种宿主细胞,其特征在于,所述宿主细胞含有权利要求4所述的表达载体。
6.根据权利要求5所述的宿主细胞,其特征在于,所述宿主细胞为大肠杆菌或真核细胞。
7.一种药物组合物,其特征在于,其包括权利要求1-3任一项所述的人源抗人CD23抗体的Fab片段。
8.一种如权利要求1-3任一项所述的人源抗人CD23抗体的Fab片段在制备及作为治疗如下疾病的药物中的应用,其特征在于,所述疾病为如下疾病中的任意一种:
肿瘤性疾病选自复发性霍奇金病;耐药的霍奇金病;高分级、低分级和中间级的非霍奇金淋巴瘤;B细胞慢性淋巴细胞白血病;浆细胞样淋巴细胞性淋巴瘤;套细胞淋巴瘤;滤泡性淋巴瘤;弥漫性大细胞淋巴瘤;伯基特淋巴瘤;AIDS相关性淋巴瘤;单核细胞性B细胞淋巴瘤;血管免疫母细胞***病。
9.一种治疗淋巴相关疾病的药物,其特征在于,其包括权利要求1-3任一项所述的人源抗人CD23抗体的Fab片段。
10.根据权利要求9所述的药物,其特征在于,所述治疗淋巴相关疾病的药物还包括药学上可接受的添加剂或辅料,优选地,所述药物组合物剂型选自片剂、丸剂、粉剂、混悬剂、凝胶、乳液、乳膏、颗粒剂、纳米颗粒、胶囊、栓剂、注射剂、喷雾和针剂。
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