CN112472952A - 一种应急自膨式外周动静脉插管及其使用方法 - Google Patents
一种应急自膨式外周动静脉插管及其使用方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112472952A CN112472952A CN202010368348.1A CN202010368348A CN112472952A CN 112472952 A CN112472952 A CN 112472952A CN 202010368348 A CN202010368348 A CN 202010368348A CN 112472952 A CN112472952 A CN 112472952A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- blood vessel
- guide sheath
- puncture needle
- covered stent
- intubation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/0067—Catheters; Hollow probes characterised by the distal end, e.g. tips
- A61M25/0082—Catheter tip comprising a tool
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/95—Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/95—Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts
- A61F2002/9505—Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts having retaining means other than an outer sleeve, e.g. male-female connector between stent and instrument
- A61F2002/9511—Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts having retaining means other than an outer sleeve, e.g. male-female connector between stent and instrument the retaining means being filaments or wires
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Abstract
本发明涉及医疗器械技术领域,具体涉及一种应急自膨式外周动静脉插管及其使用方法。为解决现有技术在应急情况下,患者出现低血压、低血容量状况时,无法快速建立外周血管通路进行体外循环生命救治的问题。本发明采用的技术方案包括由穿刺组件和插管组件;插管管体的前端连接有血管覆膜支架,血管覆膜支架的外壁上套设有释放套管,释放套管可沿血管覆膜支架的外壁滑动,所述的释放套管的直径大于插管管体的直径;所述的引导鞘由结构相对称的组件一和组件二扣和于一体形成一端为锥形的空心柱状体结构;插管组件设置于引导鞘内,所述的穿刺针穿设于血管覆膜支架和插管管体内,并两端伸出于引导鞘外,所述的引导导丝穿设于穿刺针内。
Description
技术领域
本发明涉及医疗器械技术领域,具体涉及一种应急自膨式外周动静脉插管及其使用方法。
背景技术
目前临床上先将患者外周动静脉血管(主要是股动静脉、颈内静脉或腋动脉)处的皮肤消毒,再将穿刺针经皮进行穿刺或切开皮肤显露患者动静脉,将引导导丝通过穿刺针尾部放入患者动静脉血管中,退出穿刺针,将带有内鞘的插管顺着导丝使用钝力分离组织,将含有内鞘的插管***患者的外周动静脉血管中,退出内鞘,完成操作。它需要患者的外周动、静脉有明显搏动和充足的血容量,否则很难完成此项操作,并且这种插管方式只能选择较外周动静脉血管口径细的插管,难以满足体外循环生命支持所需的静脉引流量和动脉灌注量,使用时间过长易发生插管部位血管血液渗漏,造成严重并发症。普通外周血管插管的引导导丝长约有2m,要事先进行盘绕放置好,否则会弹出无菌区域造成污染。整个操作过程复杂,易发生感染,并发症多,这也是制约外周动静脉插管体外循环生命支持的主要因素。
发明内容
有鉴于此,本发明为解决现有技术在应急情况下,患者出现低血压、低血容量状况时,无法快速建立外周血管通路进行体外循环生命救治的问题,本发明提供一种应急自膨式外周动静脉插管及其使用方法。
为解决现有技术存在的问题,本发明的技术方案是:一种应急自膨式外周动静脉插管,其特征在于:包括由引导鞘、穿刺针、引导导丝组成的穿刺组件和由血管覆膜支架、释放套管、插管管体组成的插管组件;
所述的插管管体的前端连接有血管覆膜支架,血管覆膜支架的外壁上套设有释放套管,释放套管可沿血管覆膜支架的外壁滑动,所述的释放套管的直径大于插管管体的直径;
所述的引导鞘由结构相对称的组件一和组件二扣和于一体形成一端为锥形的空心柱状体结构;插管组件设置于引导鞘内,
所述的穿刺针穿设于血管覆膜支架和插管管体内,并两端伸出于引导鞘外,所述的引导导丝穿设于穿刺针内。
所述的插管管体的前端与血管覆膜支架的一端采用圆台连接。
所述的插管管体内设置有用于加固的钢丝。
所述的释放套管与血管覆膜支架的长度相同。
所述的引导导丝的长度为40cm。
所述的钢丝的形状为弹簧状。
一种应急自膨式外周动静脉插管的使用方法,其特征在于:所述方法步骤为:
1)将内含引导导丝外套有可撕开引导鞘的穿刺针经患者皮肤穿刺到外周动静脉血管内壁,待针芯尾部有血液流出,将引导导丝通过穿刺针的内腔推送到患者的外周动、静脉血管管腔内,用手将穿刺针托稳,将可撕开引导鞘顺着穿刺针及导管导丝推送至患者的外周动、静脉血管管腔内,同时退出穿刺针及引导导丝,待引导鞘进入血管,皮肤外侧留有引导鞘总长度1/3-1/2长度即可;
2)将带有释放套管的血管覆膜支架及钢丝加固插管管体组成的插管组件顺着可撕开引导鞘的内腔推送至患者的外周动、静脉血管内,将两侧刻有深槽的可撕开引导鞘顺着其管壁对称处预刻的刻槽撕开引导鞘,将其去除,将释放管套向插管后方拉动,使置于血管腔内的血管覆膜支架膨开达到预置口径,膨开的血管覆膜支架的前端在患者血管腔内,后端经血管壁露于患者皮肤外,将穿刺部位的血管封闭即可。
与现有技术相比,本发明的优点如下:
1、本发明带有血管覆膜支架插管可与穿刺部位血管紧密贴合,有效地防止长时间体外循环生命支持时产生的穿刺血管部位血液侧漏及渗漏的发生;
2、本发明采用的血管覆膜支架膨开后,比普通的插管口径大,并达到了插管的最大口径,可提供高静脉引流和高动脉灌注量,可以提供较高的静脉引流量和动脉灌注量,保证了体外循环生命支持的有效性;
3、本发明的引导导丝为穿刺针内置式且只需40cm,减少污染,降低感染的发生;
4、本发明的一体式穿刺组合可直接进行血管穿刺,减少临床操作,适合低血压、低血容量及现场救治的需要。
5、本发明的引导鞘为扩皮分离组织作用,方便血管覆膜支架插管***血管内,其两侧预置有可对称撕开刻槽,方便快捷将其去除,减少操作步骤,为急救赢得时间。
附图说明
图1为本发明的结构示意图;
图2为插管组件的结构示意图;
图3为插管组件中血管覆膜支架释放出的结构示意图;
图4为组件一的结构示意图;
图5为组件二的结构示意图;
图6为组件一、组件二即将组合为一体的结构示意图;
标记说明: 1-穿刺针、2-引导鞘、3-引导导丝、4-血管覆膜支架、5-释放套管、6-插管管体;
2-1-组件一、2-2-组件二。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
本实施例提供一种应急自膨式外周动静脉插管,如图1和图3所示,穿刺针1、引导鞘2、引导导丝3、血管覆膜支架4、释放套管5和插管管体6,如图1所示;
上述血管覆膜支架4、释放套管5、插管管体6组成的插管组件,如图2和3所示;
上述插管管体6的前端通过圆台连接有血管覆膜支架4,插管管体6内设置有用于加固的钢丝,血管覆膜支架4的外壁上套设有释放套管5,释放套管5可沿血管覆膜支架4的外壁滑动,所述的释放套管5的直径大于插管管体6的直径;
上述穿刺针1、引导鞘2、引导导丝3组成的穿刺组件;
上述引导鞘2由组件一2-1和组件二2-2组成,组件一2-1的结构由半圆弧和锥形弧组成一体,其端面上设置有若干个内凹槽;组件二2-2的结构由半圆弧和锥形弧组成一体,其端面上设置有与组件一2-1内凹槽位置相错相配合的内凹槽;组件一2-1和组件二2-2通过凸台和凹槽扣和于一体形成一端为锥形的空心柱状体结构,如图4-图6所示;
插管组件设置于引导鞘2内,所述的穿刺针1穿设于血管覆膜支架4和插管管体6内,并两端伸出于引导鞘2外,引导导丝3穿设于穿刺针1内。
上述引导导丝3的长度为40cm。
上述钢丝的形状为弹簧状,防止插管管体弯折,影响引流量或灌注量。
一种应急自膨式外周动静脉插管的使用方法步骤为:
1)将内含引导导丝3外套有可撕开引导鞘2的穿刺针1经患者皮肤穿刺到外周动静脉血管内壁,待针芯尾部有血液流出,将引导导丝3通过穿刺针1的内腔推送到患者的外周动、静脉血管管腔内,用手将穿刺针1托稳,将可撕开引导鞘2顺着穿刺针1及导管导丝3推送至患者的外周动、静脉血管管腔内,退出穿刺针1及引导导丝3,待引导鞘2进入血管,皮肤外侧留有引导鞘2总长度1/3-1/2即可;
2)将带有释放套管5的血管覆膜支架4及钢丝加固插管管体6组成的插管组件顺着可撕开引导鞘2的内腔推送至患者的外周动、静脉血管内,将两侧刻有深槽的可撕开引导鞘2顺着其管壁对称处预刻的刻槽撕开引导鞘,将其去除,将释放管套5向插管后方拉动,使置于血管腔内的血管覆膜支架4膨开达到预置口径,膨开的血管覆膜支架4的前端在患者血管腔内,后端经血管壁露于患者皮肤外,将穿刺部位的血管封闭即可。
实施例:
在呼吸循环功能衰竭的应急救治现场,大多数患者会出现低血压,低血容量等情况,常规消毒患者插管部位皮肤,将内含引导导丝3外套有可撕开引导鞘2的穿刺针1经患者皮肤穿刺,针头刺穿外周动静脉血管内壁,待穿刺针尾部有血液流出后,将引导导丝3通过穿刺针1的内腔推送到患者的外周动、静脉血管管腔内,用手将穿刺针1托稳,将可撕开引导鞘2顺着穿刺针1及导管导丝3推送至患者的外周动、静脉血管管腔内,退出穿刺针1及引导导丝3,待引导鞘2进入血管,皮肤外侧留有引导鞘2总长度1/3-1/2即可;将带有释放套管5的血管覆膜支架4及钢丝加固的插管管体6组成的插管组件顺着可撕开引导鞘2的内腔推送至患者的外周动、静脉血管内,将两侧刻有深槽的可撕开引导鞘2顺着其管壁对称处预刻的刻槽撕开引导鞘,将其去除,将释放管套5向插管后方拉动,使置于血管腔内的血管覆膜支架4膨开,使血管覆膜支架插管内腔口径增大,可提供较高的静脉血引流量和动脉血灌注量,膨开的血管覆膜支架4的前端在患者血管腔内,后端经血管壁露于患者皮肤外,将穿刺部位的血管封闭,完全贴合于血管壁,有效地防止长时间体外循环生命支持时产生压力,导致穿刺部位血管血液侧漏及渗漏的现象发生,后端连接的钢丝加固插管管体6,可防止插管在使用过程中打折扭曲,通过与体外循环生命支持设备连接,建立长时间使用的体外生命支持通路。
以上所述,仅为本发明的较佳实施例而已,并非用于限定本发明的保护范围。
Claims (7)
1.一种应急自膨式外周动静脉插管,其特征在于:包括由引导鞘(2)、穿刺针(1)、引导导丝(3)组成的穿刺组件和由血管覆膜支架(4)、释放套管(5)、插管管体(6)组成的插管组件;
所述的插管管体(6)的前端连接有血管覆膜支架(4),血管覆膜支架(4)的外壁上套设有释放套管(5),释放套管(5)可沿血管覆膜支架(4)的外壁滑动,所述的释放套管(5)的直径大于插管管体(6)的直径;
所述的引导鞘(2)由结构相对称的组件一(2-1)和组件二(2-2)扣和于一体形成一端为锥形的空心柱状体结构;插管组件设置于引导鞘(2)内,
所述的穿刺针(1)穿设于血管覆膜支架(4)和插管管体(6)内,并两端伸出于引导鞘(2)外,所述的引导导丝(3)穿设于穿刺针(1)内。
2.根据权利要求1所述的一种应急自膨式外周插管动静脉插管,其特征在于:所述的插管管体(6)的前端与血管覆膜支架(4)的一端采用圆台连接。
3.根据权利要求1或2所述的一种应急自膨式外周插管动静脉插管,其特征在于:所述的插管管体(6)内设置有用于加固的钢丝。
4.根据权利要求3所述的一种应急自膨式外周插管动静脉插管,其特征在于:所述的释放套管(5)与血管覆膜支架(4)的长度相同。
5.根据权利要求4所述的一种应急自膨式外周插管动静脉插管,其特征在于:所述的引导导丝(3)的长度为40cm。
6.根据权利要求5所述的一种应急自膨式外周插管动静脉插管,其特征在于:所述的钢丝的形状为弹簧状。
7.根据权利要求1所述的一种应急自膨式外周动静脉插管的使用方法,其特征在于:所述方法步骤为:
(1)将内含引导导丝(3)外套有可撕开引导鞘(2)的穿刺针(1)经患者皮肤穿刺到外周动静脉血管内壁,待针芯尾部有血液流出,将引导导丝(3)通过穿刺针(1)的内腔推送到患者的外周动、静脉血管管腔内,用手将穿刺针(1)托稳,将可撕开引导鞘(2)顺着穿刺针(1)及导管导丝(3)推送至患者的外周动、静脉血管管腔内,同时退出穿刺针(1)及引导导丝(3),待引导鞘(2)进入血管,皮肤外侧留有引导鞘(2)总长度1/3-1/2长度即可;
2)将带有释放套管(5)的血管覆膜支架(4)及钢丝加固插管管体(6)组成的插管组件顺着可撕开引导鞘(2)的内腔推送至患者的外周动、静脉血管内,将两侧刻有深槽的可撕开引导鞘(2)顺着其管壁对称处预刻的刻槽撕开引导鞘,将其去除,将释放管套(5)向插管后方拉动,使置于血管腔内的血管覆膜支架(4)膨开达到预置口径,膨开的血管覆膜支架(4)的前端在患者血管腔内,后端经血管壁露于患者皮肤外,将穿刺部位的血管封闭即可。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910784927 | 2019-08-23 | ||
CN2019107849271 | 2019-08-23 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112472952A true CN112472952A (zh) | 2021-03-12 |
Family
ID=74921032
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202010368348.1A Pending CN112472952A (zh) | 2019-08-23 | 2020-05-01 | 一种应急自膨式外周动静脉插管及其使用方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN112472952A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113143378A (zh) * | 2021-04-15 | 2021-07-23 | 湖南维迩医疗科技有限公司 | 一种可封堵动静脉的滑动血管鞘 |
-
2020
- 2020-05-01 CN CN202010368348.1A patent/CN112472952A/zh active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113143378A (zh) * | 2021-04-15 | 2021-07-23 | 湖南维迩医疗科技有限公司 | 一种可封堵动静脉的滑动血管鞘 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20240198058A1 (en) | Rapidly Insertable Central Catheters Including Catheter Assemblies and Methods Thereof | |
CN109394216B (zh) | 一种用于血管进入和治疗的设备和方法 | |
US8187231B2 (en) | Catheterization system | |
JP3228965B2 (ja) | 穿刺傷をシールする装置 | |
JP3136423B2 (ja) | 血管内多孔カテーテル | |
CN205698849U (zh) | 带球囊冠状静脉窦抽吸导管 | |
WO1992012755A1 (en) | Introduction balloon catheter | |
KR20180037216A (ko) | 천공 시스템 | |
JPWO2021150948A5 (ja) | 迅速挿入型中心静脈カテーテルシステム | |
IT201900019842A1 (it) | Dispositivo biomedicale per l’accesso arterioso | |
CN112472952A (zh) | 一种应急自膨式外周动静脉插管及其使用方法 | |
EP0929340A1 (en) | Vein catheter for coaxial blood stream and use of a split needle for its introduction in a vein | |
CN218871045U (zh) | 一种灌注刻痕球囊导管 | |
CN215505067U (zh) | 一种可皮下潜行的双腔引流导管 | |
CN212187419U (zh) | 一种应急自膨式外周动静脉插管 | |
CN212679230U (zh) | 一种腹膜腔穿刺器 | |
CN211410606U (zh) | 一种双腔造影导管 | |
CN214969866U (zh) | 大腔抽吸装置 | |
JP2001299929A (ja) | 曲がりくねった流体経路を有する安全カテーテル | |
CN205494635U (zh) | 一种新型用于体外膜肺氧合器官保护的双腔动脉灌注导管 | |
CN215461279U (zh) | 血管转流器及穿刺转流医疗包 | |
CN215608138U (zh) | 一种可预防下肢缺血的ecmo股动脉插管 | |
CN217286860U (zh) | 一种医用装置 | |
CN221206364U (zh) | 防回血外溢的安全型留置针 | |
CN215024739U (zh) | 一次性使用导管鞘组件 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20210312 |
|
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |