CN1123557A - 超纯蛋黄油的制法及其应用 - Google Patents

超纯蛋黄油的制法及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN1123557A
CN1123557A CN95190104A CN95190104A CN1123557A CN 1123557 A CN1123557 A CN 1123557A CN 95190104 A CN95190104 A CN 95190104A CN 95190104 A CN95190104 A CN 95190104A CN 1123557 A CN1123557 A CN 1123557A
Authority
CN
China
Prior art keywords
product
viscosity
obtains
extraction
minutes
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN95190104A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1060208C (zh
Inventor
沃纳·C·诺罗基
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Publication of CN1123557A publication Critical patent/CN1123557A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1060208C publication Critical patent/CN1060208C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B3/00—Refining fats or fatty oils
    • C11B3/16—Refining fats or fatty oils by mechanical means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/925—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of animal origin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/004—Aftersun preparations
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B1/00—Production of fats or fatty oils from raw materials
    • C11B1/02—Pretreatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B1/00—Production of fats or fatty oils from raw materials
    • C11B1/10—Production of fats or fatty oils from raw materials by extracting
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/13—Burn treatment

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Meat, Egg Or Seafood Products (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Edible Oils And Fats (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Feed For Specific Animals (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

以干燥和粉末状鸟类或爬行类动物蛋黄为原料制取超纯蛋黄油，其方法是利用脂肪溶剂进行萃取，继而经两步老化—先在室温下，继而在较低的温度下—分离并离心分离形成的粘度较低的相，以及再次分离粘度较低的组分。适宜的话，将这一组分反复地同水混合再加热，冷却后分出粘度较低的相再进行离心分离，再次分离出粘度较低的组分并在较低的温度下放置，再次将两相分开并将分离出的粘度较低相进行离心分离。
经这样反复相分离，分出的粘度较低组分便是最终产物，它是介于黄到微发红的颜色的流体态油，可不加防腐剂存放。
用这种方法制备的超纯蛋黄油能用来治疗包括晒伤在内的各种皮肤灼伤，还能用来作为美容制品中皮肤再生的成分。

Description

超纯蛋黄油的制法及其应用
用先有技术方法工业规模制备的治疗皮肤灼伤，尤其是晒伤的传统药物存在着一个重大缺点，这就是所用的活性物质缺乏抗分解的稳定性。同样的缺点也存在于各种用于皮肤再生的市售美容制剂之中。这就往往造成在生产过程中必须在产品中加入防腐剂，这种防腐剂能有利于产品的长期存放，甚至在使产品能够存放方面起着最重要的作用。但是，这类防腐添加剂具有难以估计且常常无法充分定界，甚至预测的潜在副作用，这对于药物的使用者来说常常是一个肯定不希望有的危险因素。鉴于当今日益增多的“文明”皮肤病症，特别是五花八门的各种皮肤过敏发病率令人吃惊的增长趋势，很希望有效地界定，即尽可能全面消除加入到本文开头提到的那类药物中的防腐添加剂所引起的形形色色的对健康的潜在危害。
本发明描述一种可从鸟类或爬行类蛋黄中提取的超纯蛋黄油的制取方法。作为天然物质，这种制品可以用于治疗包括晒伤在内的各类皮肤灼伤，同时也可以用做再生皮肤患病区域或者因特定应激反应而发生病变区域的活性物质。就这方面而言，需要强调的是，本发明包括一种多步提纯过程，并最终获得一种超纯产品，该产品可完全不必使用任何旨在改善储存稳定性的防腐添加剂。因该产品不依赖起稳定作用的防腐剂，于是便可彻底排除上述各种副作用和健康危害。
本发明的方法包括若干工艺步骤的特定组合，提取超纯蛋黄油的目的只有通过指出的所有步骤及其顺序才能实现。
本发明的特征在于下述工艺步骤：
a)在最高90℃温度下干燥蛋黄，并粉碎干燥的蛋黄而获得粉末产物(A)，
b)利用溶脂性萃取剂(fat-dissolving extractant)对步骤(A)中获得的产品(A)萃取3～7天，
c)缓慢蒸除萃取剂，获得粘稠的残液(B)，
d)在室温下老化步骤c)获得的残液(B)最多10小时，优选5～7小时，
e)在7～12℃温度下进一步老化残液(B)最多24小时，直至发生明显的相分离，
f)在步骤(e)的相分离之后，随即分离形成的粘度较低的相(C)，
g)将步骤(f)中获得的粘度较低的产物(C)以最高7,000rpm(转/分钟)的速度离心分离20～40分钟，并分出粘度较低的相(D)，
h)将步骤(g)中获得的产物(D)以1∶2～1∶5(体积)的比例与脱离子水混合，将混合物在90～120℃，优选在95～100℃温度下加热30～90分钟，
i)将步骤(h)中获得的含水混合物冷却至室温，随后分离出粘度较低的组分(E)，
j)将步骤(i)中获得的产物(E)以最高7,000rpm的速度离心分离20～40分钟，并分出粘度较低的相(F)，
k)将步骤(j)中获得的产物(F)在7～12℃温度下保持至多24小时，直至发生明显的相分离，然后分出粘度较低的相(G)，
l)将步骤(k)中获得的产物(G)以最高7,000rpm的速度离心分离20～40分钟，然后分出粘度较低的相(H)，
m)如果适宜的话，采用步骤(l)中获得的产物(H)重复进行(h)～(l)或者(j)～(l)各步骤。
在本发明方法中采用的起始物质是禽类蛋黄，例如鸡、鸭、鸵鸟等的蛋黄，也可以用爬行类的蛋黄，例如乌龟的蛋黄。在本发明方法的第一步骤(a)中，起始物质在不超过90℃，优选在50～70℃的温度下干燥。在工业生产中，干燥蛋黄一般是在所谓的降膜塔(falling-film tower)中制备的；而烘箱，例如以循环空气操作的那类烘箱也是适用的。将干燥蛋黄粉碎成平均粒度例如在0.3～1.0mm范围的颗粒；譬如将其压过细网眼金属丝网(每平方厘米10×10直至30×30个孔)。
随后，对这种干燥蛋黄粉(A)进行萃取处理(b)，采用的是脂溶性萃取剂，整个过程应进行3～7天，但优选4～5天。合适的萃取剂优选为
-脂族醇类(每个分子具有1～5，优选1～4个碳原子，便利地为甲醇或乙醇)和/或
-脂族酮类(每个分子含至多5个碳原子，便利地为丙酮)，和/或
-氟利昂类，和/或
-脂族醚类(每个分子含有至多7个碳原子，尤其是二烷基醚，例如二***，和环醚，尤其是四氢呋喃)，和/或
-脂族酯类，优选乙酸乙酯，和/或
-二氧化碳，
所采用的萃取技术可以选自各种传统的实验室技术，但也可采用下列各种方法的组合：
-加压浸渍，采用的压力既可以是负压也可以略高于大气压，和/或
-按索格利特法萃取，和/或
-用二氧化碳加压萃取，和/或
-在温和条件下回流。
在萃取处理后，在步骤(C)缓慢蒸除所用的萃取剂，剩下粘性残液(B)，做为后续工艺步骤的起始物质。随后，分两步(d和e)老化这种粘稠残液(B)，先在室温下老化至多10小时，优选5～7小时，然后在7～12℃温度下老化至多24小时，直至发生明显可见的相分层。在步骤(f)中分离出老化过程中形成的粘度较低的相(C)，所用的方法有例如滗析或借助分离器，接着离心分离，离心分离的时间为20～40分钟，优选30分钟，转速最高为7,000rpm，例如900～1,200rpm之间的转速，优选4,000～7,000rpm。
这样便导致相分离，然后分出形成的粘度较低的相(D)，例如通过滗析或借助分离器，接着进行进一步处理。更粘稠的相被丢弃。
继而，在步骤(h)中按1∶2～1∶5(体积)比例将粘度较低的相(D)与脱离子水混合。接着，将所得混合物在90～120℃，优选在95～100℃之间温度下加热30～90分钟，优选60分钟。当混合物被冷却到室温之后，发生相分离，继而分出粘度较低的组分(E)，例如采用滗析和/或借助分液漏斗(步骤(i))。弃去较粘的组分。
在步骤(j)中，将所得粘度较低的组分(E)离心分离，转速最高为7,000rpm，例如900～1,200rpm之间的速度，优选4,000～7,000rpm，分离时间20～40分钟，优选30分钟，这样再次发生相分离。将粘度较低的组分(F)，例如，滗析或借助分离器分离。弃去较粘的相。
在步骤(k)中，将粘度较低的组分(F)在7～12℃的温度下放置不超过24小时，直至再次发生明显的相分离。将粘度较低的相(G)分出，例如通过滗析，而较粘稠相丢掉。将粘度较低相(G)离心分离20～40分钟，优选30分钟，转速最高7,000rpm，例如900～1,200rpm之间的转速，优选4,000～7,000rpm(步骤(l))。生成的粘度较低的相(H)为最终产物。
如果适宜的话，上述工艺步骤还可以重复进行，具体从用脱离子水与(D)混合一直到将(G)离心分离(步骤(h)到(l))，或者从(E)的离心分离到(G)的离心分离(步骤(j)到(l))，最后获得特别纯的本发明最终产物(H)。
该最终产物(H)是一种流体态的油状物，颜色从黄到微发红，具体依所用起始物质而定，且可以不带添加的防腐剂进行存放。
下面，将结合有代表性的实例对本发明做更详细的说明。
实例1
(a)用实验室用烘箱将10个新鲜鸡蛋黄在60℃温度干燥。然后，将干燥蛋黄加压通过市售的、半球面形不锈钢家用筛(每平方厘米20×20个网眼，并如此被粉碎成大约0.5mm平均粒径的颗粒。
(b)随后将这种干蛋黄粉在典型的实验室用索格利特萃取器中以250ml分析纯丙酮进行5天的萃取处理。
(c)萃取处理之后，将所用丙酮用旋转蒸发器在稍许负压下蒸除。
(d)及(e)，这样便得到了粘稠的残余物，令其在室温下先老化6小时，继而在恒温控制在10℃的冷室里再老化24小时。接近老化过程的终了时，可观察到明显的相分离。
(f)然后，将粘度较低的相滗析出，并将较粘相丢掉。
(g)接着对粘度较低的组分进行离心分离，时间达30分钟，转速1,100rpm。
这样便导致了相分层，随后把粘度较低的生成相滗析出并将较稠相丢掉。
(h)及(i)，然后使所得的粘度较低相以1∶4(体积)比例与脱离子水混合。
将混合物在96℃温度下加热60分钟。在混合物冷却到室温之后，发生相分离，继而借滗析把粘度较低组分分出。弃掉更稠成分。
(j)将所得粘度较低组分以1,100rpm的转速离心分离30分钟，产生相分层。弃掉更粘稠相。
(k)滗析出的粘度较低组分在恒温控制于10℃的冷室内放置24小时，期间发生明显的相分层。滗析出粘度较低相并弃掉生成的较稠相。
(l)继而以1,100rpm的转速将粘度较低相离心分离30分钟。期间形成的粘度较低相便是本发明最终产物，为带黄色的高度流动性油状物，该油状物在不添加防腐剂的情况下经存放保持稳定。
实施例2：
重复实例1的各工艺步骤，仍采用10个新鲜鸡蛋的蛋黄，但是工艺步骤(g)、(j)和(l)中所采用的离心分离转速改为6,000rpm。

Claims (12)

1.一种用于从鸟类或爬行类动物蛋黄中提取超纯蛋黄油的方法，其特征在于下述工艺步骤：
a)在最高90℃温度下干燥蛋黄，并粉碎干燥的蛋黄而获得粉末产物(A)，
b)利用溶脂性萃取剂(fat-dissolving extractant)对步骤(A)中获得的产品(A)萃取3～7天，
c)缓慢蒸除萃取剂，获得粘稠的残液(B)，
d)在室温下老化步骤c)获得的残液(B)最多10小时，优选5～7小时，
e)在7～12℃温度下进一步老化残液(B)最多24小时，直至发生明显的相分离，
f)在步骤(e)的相分离之后，随即分离形成的粘度较低的相(C)，
g)将步骤(f)中获得的粘度较低的产物(C)以最高7,000rpm(转/分钟)的速度离心分离20～40分钟，并分出粘度较低的相(D)，
h)将步骤(g)中获得的产物(D)以1∶2～1∶5(体积)的比例与脱离子水混合，将混合物在90～120℃，优选在95～100℃温度下加热30～90分钟，
i)将步骤(h)中获得的含水混合物冷却至室温，随后分离出粘度较低的组分(E)，
j)将步骤(i)中获得的产物(E)以最高7,000rpm的速度离心分离20～40分钟，并分出粘度较低的相(F)，
k)将步骤(j)中获得的产物(F)在7～12℃温度下保持至多24小时，直至发生明显的相分离，然后分出粘度较低的相(G)，
l)将步骤(k)中获得的产物(G)以最高7,000rpm的速度离心分离20～40分钟，然后分出粘度较低的相(H)，
m)如果适宜的话，采用步骤(l)中获得的产物(H)重复进行(h)～(l)或者(j)～(l)各步骤。
2.按权利要求1的方法，其特征在于蛋黄在50℃～70℃间的温度下干燥。
3.按权利要求1和2的方法，其特征在于步骤(b)中用于萃取(A)的萃取剂选自下列aa)到ff)的物质或物质组：
aa)每个分子具有1～5，优选1～4个碳原子的脂族醇类，优选甲醇或乙醇，
bb)每个分子中具有最多5个碳原子的脂族酮类，优选丙酮，
cc)氟利昂类，
dd)每个分子中具有最多7个碳原子的脂族醚类，尤其是二烷基醚，象二***，和环醚，尤其是四氢呋喃，
ee)脂族酯类，尤其是乙酸乙酯，以及
ff)CO2。
4.按权利要求1～3的方法，其特征在于步骤(b)中用于萃取(A)的萃取技术选自下列a1)到d1)的各种萃取技术：
a1)在真空或不大的高压及室温或加温条件下浸渍，和/或
b1)索格利特萃取法，和/或
c1)在压力下用CO2萃取，和/或
d1)在温和的条件下回流。
5.按权利要求1～4的方法，其特征在于步骤(b)中萃取(A)进行4～5天。
6.按权利要求1～5的方法，其特征在于用于分离各自粘度较低的相(C)到相(H)的分离方法，通过滗析或借助分离器进行。
7.按权利要求1～6的方法，其特征在于步骤(g)、(j)和(l)中的(C)、(E)和(G)的离心分离都进行30分钟。
8.按权利要求1～7的方法，其特征在于步骤(g)中的(C)、步骤(j)中的(E)和步骤(l)中的(G)的离心分离都是以4,000～7,000rpm(转/分钟)的转速进行。
9.按权利要求1～7的方法，其特征在于步骤(g)中的(C)、步骤(j)中的(E)和步骤(l)中的(G)的离心分离都是以900～1,200rpm的转速进行。
10.按权利要求1～9的方法，其特征在于步骤(h)中制备的产物(D)和脱离子水的混合物加热优选60分钟。
11.依权利要求1～10制备的超纯蛋黄油作为治疗包括晒伤在内的皮肤灼伤的产品的应用。
12.依权利要求1～10制备的超纯蛋黄油在美容用组合物中作为皮肤再生产品的应用。
CN95190104A 1994-02-21 1995-02-20 蛋黄油的制法、所制的蛋黄油及其应用 Expired - Lifetime CN1060208C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4405486A DE4405486C2 (de) 1994-02-21 1994-02-21 Verfahren zur Gewinnung von hochreinem Eiöl und seine Verwendung
DEP4405486.6 1994-02-21

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1123557A true CN1123557A (zh) 1996-05-29
CN1060208C CN1060208C (zh) 2001-01-03

Family

ID=6510766

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN95190104A Expired - Lifetime CN1060208C (zh) 1994-02-21 1995-02-20 蛋黄油的制法、所制的蛋黄油及其应用

Country Status (24)

Country Link
US (1) US5670175A (zh)
EP (1) EP0696312B1 (zh)
JP (1) JP3609091B2 (zh)
KR (1) KR100362923B1 (zh)
CN (1) CN1060208C (zh)
AT (1) ATE173491T1 (zh)
AU (1) AU682097B2 (zh)
BR (1) BR9505829A (zh)
CA (1) CA2157664C (zh)
CZ (1) CZ287537B6 (zh)
DE (1) DE4405486C2 (zh)
ES (1) ES2126253T3 (zh)
HU (1) HU216648B (zh)
IN (1) IN179200B (zh)
MX (1) MX9504455A (zh)
MY (1) MY113039A (zh)
PL (1) PL177439B1 (zh)
RO (1) RO116561B1 (zh)
RU (1) RU2134290C1 (zh)
SG (1) SG46280A1 (zh)
SK (1) SK280588B6 (zh)
TW (1) TW377296B (zh)
WO (1) WO1995022590A1 (zh)
ZA (1) ZA951375B (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1064396C (zh) * 1997-09-04 2001-04-11 蔺万斯 卵黄油的提取工艺
CN102397294A (zh) * 2010-09-07 2012-04-04 丁庆 提取自受精卵的组合物的壮阳和强精功效及其制作方法
CN103013653A (zh) * 2012-12-28 2013-04-03 广州白云山汉方现代药业有限公司 一种精制蛋黄油的制备方法
CN105263337A (zh) * 2013-04-12 2016-01-20 沃纳尔·C·纳夫罗茨基 用于制备卵油组合物的方法

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IN179200B (zh) * 1994-02-21 1997-09-13 Werner Dr Med Nawrocki
ES2135756T3 (es) * 1994-08-16 1999-11-01 Frische Gmbh Procedimiento para la obtencion de productos nativos no solubles en agua a partir de mezclas de sustancias con ayuda de la fuerza centrifuga.
GR1002634B (el) * 1996-02-27 1997-03-04 Προιον θερμικης κατεργασιας γεννητικου υλικου ωοτοκων ζωων για τη θεραπεια διαφορων βλαβων του δερματος ανθρωπων και ζωων και μεθοδος παρασκευης του.
KR100446833B1 (ko) * 2002-02-05 2004-09-04 강성식 난황 레시틴의 제조방법
KR101057283B1 (ko) 2009-03-13 2011-08-16 주식회사 고센바이오텍 난황 레시틴 함유 수용성 나노 에멀션의 제조 방법
WO2012101008A1 (en) * 2011-01-27 2012-08-02 Glenmark Pharmaceuticals Limited Process for the production of proanthocyanidin polymeric composition
RU2650619C1 (ru) * 2016-09-05 2018-04-16 Общество с ограниченной ответственностью "Тенториум" Способ получения яичного масла

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4157404A (en) * 1978-07-28 1979-06-05 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Process for obtaining yolk lecithin from raw egg yolk
US4219585A (en) * 1978-10-02 1980-08-26 Herring Nancy I Process for extracting oil from egg yolks
US4219544A (en) * 1979-02-26 1980-08-26 Burg Carol J Method for treating burns using an egg yolk oil
DE2909643A1 (de) * 1979-03-12 1980-09-25 Kurt Dr Med Schulte Collagenhaltiges biologisches naturkosmetikum und verfahren zu dessen herstellung
FR2478485A1 (fr) * 1980-03-24 1981-09-25 Oreal Compositions cosmetiques ou pharmaceutiques sous forme d'emulsions stables du type huile-dans-l'eau
FR2487356A1 (fr) * 1980-07-25 1982-01-29 Oreal Emulsions stables obtenues a partir d'un agent emulsionnant naturel stabilise par du suc d'aloes
JPS6055095A (ja) * 1983-09-05 1985-03-29 中園　修三 卵黄脂質の分離方法
US4844926A (en) * 1987-06-05 1989-07-04 Hatanaka Hiroji H Egg lecithin process
KR890004713A (ko) * 1987-09-19 1989-05-09 김병안 난황유의 추출방법
JPH02180994A (ja) * 1988-12-30 1990-07-13 Ransutaa Kk 卵油製造機
SU1604375A1 (ru) * 1989-01-17 1990-11-07 Днепропетровский химико-технологический институт Способ получени ичного масла
JPH02283263A (ja) * 1989-04-22 1990-11-20 Hideo Kobayashi 卵油の製造法
US5028449A (en) * 1989-09-18 1991-07-02 Hatanaka Hiroji H Process for the production of an egg lecithin
SU1701737A1 (ru) * 1989-11-21 1991-12-30 Научно-производственное объединение птицеперерабатывающей промышленности "Комплекс" Способ получени желткового масла
KR920003980A (ko) * 1990-08-06 1992-03-27 서두수 알의 난황(卵黃)에서 지방을 분리하는 방법
DE4200678C2 (de) * 1991-01-25 1998-04-02 Hollweg Karl Heinz Zumischkomponente bei der Farb- und Malmittelherstellung mit Eibestandteilen
IN179200B (zh) * 1994-02-21 1997-09-13 Werner Dr Med Nawrocki

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1064396C (zh) * 1997-09-04 2001-04-11 蔺万斯 卵黄油的提取工艺
CN102397294A (zh) * 2010-09-07 2012-04-04 丁庆 提取自受精卵的组合物的壮阳和强精功效及其制作方法
CN103013653A (zh) * 2012-12-28 2013-04-03 广州白云山汉方现代药业有限公司 一种精制蛋黄油的制备方法
CN103013653B (zh) * 2012-12-28 2014-04-02 广州白云山汉方现代药业有限公司 一种精制蛋黄油的制备方法
CN105263337A (zh) * 2013-04-12 2016-01-20 沃纳尔·C·纳夫罗茨基 用于制备卵油组合物的方法

Also Published As

Publication number Publication date
PL177439B1 (pl) 1999-11-30
CA2157664C (en) 2005-05-24
SK280588B6 (sk) 2000-04-10
TW377296B (en) 1999-12-21
US5670175A (en) 1997-09-23
HUT73024A (en) 1996-06-28
CZ271895A3 (en) 1996-02-14
AU682097B2 (en) 1997-09-18
SG46280A1 (en) 1998-02-20
ES2126253T3 (es) 1999-03-16
BR9505829A (pt) 1996-04-23
IN179200B (zh) 1997-09-13
RU2134290C1 (ru) 1999-08-10
PL310981A1 (en) 1996-01-22
KR100362923B1 (ko) 2003-02-07
EP0696312B1 (de) 1998-11-18
CZ287537B6 (en) 2000-12-13
AU1810795A (en) 1995-09-04
CN1060208C (zh) 2001-01-03
DE4405486C2 (de) 1996-12-19
SK130695A3 (en) 1997-06-04
CA2157664A1 (en) 1995-08-24
RO116561B1 (ro) 2001-03-30
HU9502579D0 (en) 1996-01-29
MX9504455A (es) 1997-01-31
EP0696312A1 (de) 1996-02-14
JPH08509523A (ja) 1996-10-08
JP3609091B2 (ja) 2005-01-12
ZA951375B (en) 1995-10-24
MY113039A (en) 2001-11-30
HU216648B (hu) 1999-07-28
ATE173491T1 (de) 1998-12-15
WO1995022590A1 (de) 1995-08-24
DE4405486A1 (de) 1995-08-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1060208C (zh) 蛋黄油的制法、所制的蛋黄油及其应用
EP0507064B1 (fr) Procédé d'obtention d'un extrait liquide d'antioxydant d'épices
JPH0657118B2 (ja) スパイス抽出物の製造方法
CN104140889B (zh) 一种玫瑰净油的制备方法
JP2008044939A (ja) 藻類ネオクロリス・オレオアブンダンスのバイオマスの抽出物を含有する化粧料としての痩身組成物
CN1533282A (zh) 具有tnf生成抑制作用的组合物和tnf生成抑制剂
JP4109907B2 (ja) ヒメハギ科ポリガラ属植物抽出物含有の抗うつ薬組成物
CN109097190B (zh) 一种从磷虾油中富集磷脂的方法
TWI696628B (zh) 卵磷脂之萃取方法
KR102342359B1 (ko) 참당귀 추출 분말 및 적양파 발효농축 분말을 포함하는 혈행 개선용 기능성 식품 조성물 및 이의 제조방법
CN112121108A (zh) 一种快速起效的抗抑郁精油组合物及制备方法
WO2014166483A1 (de) Verfahren zur herstellung einer eiölzusammensetzung
JP2667371B2 (ja) 卵黄および卵黄含有の生成物のトリグリセリドおよび混合グリセリンエステルの含有率を減少させる方法
CN110250239A (zh) 一种基于改性淀粉的食品包膜剂及其制备方法
CN116099228A (zh) 一种基于超临界流体提取细梗香草的方法及应用
KR20150109783A (ko) 천연복합물과 성장인자를 함유한 아토피용 화장료 조성물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 스킨 케어용 조성물
KR20150101667A (ko) 운동수행능력 증강용 조성물
KR20130056269A (ko) 차가버섯으로 숙성한 육류의 제조방법
CN116459197A (zh) 一种皮肤控油爽肤水及其制备方法
RU2021125942A (ru) Способ получения олеацина и секоиридоидов олеомиссивного типа и получения соответствующих фармацевтических препаратов
CN109971543A (zh) 利用烟用罗汉果酊残渣制备烟用罗汉果浸膏的方法
CN110699179A (zh) 一种烟用表香香精的溶剂体系及烟用表香香精
JPH11269457A (ja) 抗酸化剤およびその製造方法
KR20150087904A (ko) 천연복합물을 함유한 비비크림용 화장료 조성물
TW201028178A (en) Ganoderma extract with high amounts of ganoderic/lucidenic acids and method for producing the same

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CX01 Expiry of patent term

Expiration termination date: 20150220

Granted publication date: 20010103