CN112334021A - 生产烟草摩丝的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及形成泡沫的方法，该泡沫包含含烟草成分剂和/或可吸入剂、气溶胶形成剂、泡沫稳定剂和泡沫形成剂，涉及一种通过这些方法生产的泡沫以及具有一定充气的泡沫。
Description
技术领域
本发明涉及形成泡沫的方法，该泡沫包含含烟草成分剂和/或可吸入剂、气溶胶形成剂、泡沫稳定剂和泡沫形成剂，涉及一种通过这些方法生产的泡沫以及具有一定充气的泡沫。
背景技术
在现有技术中，发泡烟草产品主要在再造烟草产品领域中是已知的。制造工艺通常包括用泡沫形成剂和泡沫稳定剂由细磨的烟草颗粒形成再造烟草片材，然后将这些再造片材切碎，并与天然烟丝共混。再造烟草产品通常用于制造香烟。
例如，如例如在US 4002178 A中所披露的，烟草泡沫用于生产再造烟草，其中前体甘油和丙二醇以小于5％的量使用，并且烟草以约70％的量使用。US 7500485 B1描述了一种发泡烟草组合物，其中烟草的量是约40wt.-％。
GB 1,013,303 A涉及一种吸烟制品及其制造方法，其中形成了可形成为适于吸烟的制品的烟草糊料或浆料。
US 4,002,178 A披露了一种低密度的雪茄烟草片材，用其制备的吸烟制品及用于其的发泡中间体。
在WO 2014/083333 A1中，提供了一种控制可产生烟气的材料的填充值的方法。
然而，这些泡沫旨在通过燃烧使用，作为使用再造烟草的烟草的替代物。
此外，用于燃烧(即灼烧)的包含烟草的泡沫在US 7500485 B1、US 2016/286851A1和US 2011/088708 A1中披露。
US 7500485 B1涉及一种发泡烟草组合物，该组合物包含烟草颗粒、水和为经疏水改性的羟烷基化的碳水化合物的泡沫稳定剂，以及其在低密度烟草片材材料中的用途，该材料然后可用于生产雪茄、香烟或烟斗中的填充材料。
在US 2016/286851 A1中，披露了一种包含气溶胶形成基质和风味剂前体化合物的吸烟组合物。
US 2011/088708 A1描述了可抽吸的填充材料及其制造方法，其中该可抽吸的填充材料包含发泡剂、能够形成化学交联的试剂和交联剂。
电子香烟(电子烟)的普及和流行伴随着新颖的烟草产品被吸烟者汽化和吸入的需求和可能性。电子烟或类似的装置(像电子烟斗)通常通过加热包含气溶胶形成剂、水和任选地其他风味剂和尼古丁的液体来产生气溶胶。总体而言，这可能导致不均匀的吸烟特征，其中，例如由于液体中关键化合物的提取效率不足，抽吸的体验风味可能显著不同。
本发明的问题是提供形成泡沫的改进方法，该泡沫包含含烟草成分剂和/或可吸入剂、气溶胶形成剂、泡沫稳定剂和泡沫形成剂。
发明内容
诸位发明人发现可以通过在生产步骤中调节各种因素获得形成泡沫的改进方法，该泡沫包含含烟草成分剂和/或可吸入剂、气溶胶形成剂、泡沫稳定剂和泡沫形成剂，其中可以获得具有改善的味道、稳定性和可加工性的泡沫。
在第一方面，本发明涉及一种形成泡沫的方法，该方法包括：
将气溶胶形成剂、泡沫形成剂和任选地溶剂和/或至少一种非烟草风味剂混合，优选地在加热下；
任选地将该混合物充气；
向该混合物中添加含烟草成分剂和/或可吸入剂；
任选地将该混合物充气；
添加泡沫稳定剂；以及
冷却该混合物；
其中，在添加该泡沫稳定剂之后和/或在冷却该混合物之后将该混合物充气，
优选地其中，在泡沫形成剂、气溶胶形成剂、任选的溶剂和含烟草成分剂和/或可吸入剂之后添加泡沫稳定剂。
本发明的第二方面涉及一种形成泡沫的方法，该方法包括：
将气溶胶形成剂和任选地溶剂和/或至少一种非烟草风味剂混合，优选地在加热下；
任选地将该混合物充气；
向该混合物中添加含烟草成分剂和/或可吸入剂；
任选地将该混合物充气；
添加泡沫形成剂；
任选地将该混合物充气；
添加泡沫稳定剂；以及
冷却该混合物；
其中，在添加该泡沫稳定剂之后和/或在冷却该混合物之后将该混合物充气，
优选地其中，在泡沫形成剂、气溶胶形成剂、任选的溶剂和含烟草成分剂和/或可吸入剂之后添加泡沫稳定剂。
本发明的第三方面涉及一种通过第一方面或第二方面的方法生产的泡沫。
在第四方面进一步披露了一种泡沫，该泡沫包含：
含烟草成分剂和/或可吸入剂、气溶胶形成剂、泡沫稳定剂和泡沫形成剂，
其中，该含烟草成分剂和/或该可吸入剂的重量是该泡沫的重量的0.1-33wt.-％，并且
该气溶胶形成剂的重量是该泡沫的重量的10-80wt.％、优选40-70wt.-％，该泡沫具有基于该泡沫的总体积至少4vol.％的充气，优选具有至少5vol.％的充气，例如5-7vol.％。
本发明的第五方面涉及一种泡沫，该泡沫基本上由含烟草成分剂和/或可吸入剂、气溶胶形成剂、泡沫稳定剂和泡沫形成剂组成，该泡沫具有基于该泡沫的总体积至少4vol.％的充气，优选具有至少5vol.％的充气，例如5-7vol.％。
在第六方面，披露了一种泡沫，该泡沫包含：
含烟草成分剂和/或可吸入剂、气溶胶形成剂、泡沫稳定剂和泡沫形成剂，
其中，泡沫形成剂是不含蛋白质的多糖，并且泡沫形成剂的重量小于泡沫的20wt.-％，该泡沫具有基于该泡沫的总体积至少4vol.％的充气，优选具有至少5vol.％的充气，例如5-7vol.％。
本发明的第七方面涉及一种泡沫，该泡沫包含泡沫稳定剂、泡沫形成剂和气溶胶形成剂，其中该泡沫中气溶胶形成剂的重量是该泡沫的重量的10-80wt.％、优选40-70wt.-％，该泡沫具有基于该泡沫的总体积至少4vol.％的充气，优选具有至少5vol.％的充气，例如5-7vol.％。
本发明的另外的方面和实施例披露于从属权利要求并且可以从以下描述和实例中获取，而不限于此。
附图说明
附图应当展示本发明的实施例并且传达对本发明的进一步理解。这些附图结合说明书用作对本发明的概念和原理的解释。可以相对于附图推出其他实施例和许多阐述的优点。
图1示出了使用通过本发明的方法生产的泡沫填充托盘的实例的数据。
图2表示本发明的实例中气泡直径分布的示例性数据。
具体实施方式
定义
除非另有定义，否则本文所使用的技术和科学术语的意思与本发明所属的领域的普通技术人员通常理解的相同。
本披露给定的所有值应理解为要由单词“约”加以补充，除非从上下文看明显相反。
本文所用的开孔泡沫应理解为一种泡沫，可以认为该泡沫是由多个相互连通的孔(由衍生自泡沫形成剂的结构材料形成，该泡沫形成剂与相互作用组分(如泡沫稳定剂)、固体组分(如烟草颗粒)和一些溶剂等配合)形成的，这些孔能够包含流体，特别是湿润剂/液体气溶胶形成基质和空气的混合物，其中与闭孔泡沫相反，泡沫中至少大部分(例如按体积计大于50％)的孔彼此流体连通，其中大多数孔形成离散的口袋，每个口袋完全被成孔材料封闭，从而基本上防止流体在孔之间自由通过。目前认为，如本文所述形成的摩丝在很大程度上是开孔摩丝，因为在加热摩丝以释放蒸气之后，基于测量加热前后摩丝部分的重量，基本上所有湿润剂似乎都被释放，如果湿润剂不能行进通过相邻的孔到达摩丝部分的表面，则这是不容易解释的。然而，不能完全排除其他解释-例如，由于汽化气体的压力等，封闭的孔可能会通过破裂封闭的孔壁而打开。
含烟草成分剂可以是含有和/或携带烟草成分的任何化合物、混合物、颗粒物质和/或溶液，其人工包含或天然包含在烟草中，例如烟草、烟草颗粒、烟草风味剂和/或尼古丁。相反，人工添加的非烟草特有的风味剂的实例是薄荷醇。
可吸入剂可以是可以例如作为气体和/或气溶胶被吸入的任何化合物、混合物、颗粒物质和/或溶液，并且它例如包括和/或携带刺激剂(例如咖啡因、瓜拉纳及其组合)和/或风味剂(例如薄荷醇、天然和/或人工植物风味剂、糖类、动物风味剂及其组合)中的至少一种。可以包括可吸入剂，以具有与如在本领域技术人员众所周知的常规电子烟液中所发现的气溶胶形成剂相同的近似比例。
气溶胶形成剂可以是例如当加热和/或与含烟草成分剂和/或可吸入剂混合时能够形成气溶胶的任何化合物、混合物和/或溶液。众所周知的实例包括湿润剂，如甘油和丙二醇，其他醇类，如乙醇，或水等。
本发明中的气溶胶产生装置没有特别限制，并且用于产生气溶胶。它可以包括例如电子香烟(电子烟)或类似的装置，如电子烟斗。
如本发明中所提及的，电子香烟(电子烟)或类似的装置(像电子烟斗)没有特别限制，并且可以用于向使用者提供气溶胶来吸入。根据某些实施例，它可以包括吸嘴、加热器、接纳部分(例如荚体)和外壳。
荚体没有特别限制，并且可以是本发明的泡沫可以例如可移除地***其中的存储装置。它可以例如是圆柱形、圆锥形、棒形和/或长方体形式，但不限于此类形状。
如本发明中所提及并且作为加热器的实例提及的感应加热***没有特别限制，并且可以是使用由定位在导电材料，并且更特别地铁磁材料周围的线圈产生的电磁感应来产生热量的任何***。
如本文所用，除非另有明确说明，否则wt.-％应理解为基于泡沫的总重量的重量百分比。在本披露中，所有量均以wt.-％给出，除非另有明确说明或从上下文显而易见。此外，在本披露中，在特定泡沫中，以wt.-％给出的所有量总计达100wt.-％。由此，通过将各组分的质量除以泡沫的总质量而计算出重量百分比，除非另有指出或从上下文中清楚得知。
如本文所用，除非另有明确说明，否则vol.％应理解为基于泡沫的总体积的体积百分比。在本披露中，在特定泡沫中，以vol.％给出的所有量总计达100vol.％。由此，通过将各组分的体积除以泡沫的总体积而计算出体积百分比，除非另有指出或从上下文中清楚得知。
类似地，充气值表示由空气构成的泡沫/摩丝的vol.％。样品的实际充气值已使用以下程序估算：在不采取任何措施(例如用充气机搅打或充气)的情况下制造“泡沫”样品以将“泡沫”充气，并测量这种未发泡的“泡沫”/材料的已知体积。然后，再次称重在进行充气步骤(例如，如搅打或用充气机充气的步骤)之后制造的泡沫样品和相同的已知体积的充气泡沫并计算重量减少的百分比。通过假设未发泡材料的充气为零，并假设空气的重量可以忽略不计，通过假设测量重量的减少是由于用(无重量的)空气替代未发泡材料造成的，这直接给出了充气值的估计。例如，如果观察到相同体积的发泡材料的重量比该体积的未发泡材料少4％，则假设4％的未发泡材料已被空气替代，这意味着空气的vol.％是4％。
如本发明所披露的，粒度可以通过任何合适的方法来测量，例如筛分或激光衍射，优选筛分。
在第一方面，本发明涉及一种形成泡沫的方法，该方法包括：
将气溶胶形成剂、泡沫形成剂和任选地溶剂和/或至少一种非烟草风味剂混合，优选地在加热下；
任选地将该混合物充气；
向该混合物中添加含烟草成分剂和/或可吸入剂；
任选地将该混合物充气；
添加泡沫稳定剂；以及
冷却该混合物；
其中，在添加该泡沫稳定剂之后和/或在冷却该混合物之后将该混合物充气，
优选地其中，在泡沫形成剂、气溶胶形成剂、任选的溶剂和含烟草成分剂和/或可吸入剂之后添加泡沫稳定剂。根据某些实施例，步骤可以按以下顺序进行。
根据某些实施例，在添加含烟草成分剂和/或可吸入剂期间或之后；和/或在添加泡沫稳定剂期间或之后；和在冷却之前进行加热。
根据某些实施例，在添加含烟草成分剂和/或可吸入剂期间或之后；和/或在添加泡沫稳定剂期间或之后和在冷却之前进行加热。
在第二方面，本发明涉及一种形成泡沫的方法，该方法包括：
将气溶胶形成剂和任选地溶剂和/或至少一种非烟草风味剂混合，优选地在加热下；
任选地将该混合物充气；
向该混合物中添加含烟草成分剂和/或可吸入剂；
任选地将该混合物充气；
添加泡沫形成剂；
任选地将该混合物充气；
添加泡沫稳定剂；以及
冷却该混合物；
其中，在添加该泡沫稳定剂之后和/或在冷却该混合物之后将该混合物充气，
优选地其中，在泡沫形成剂、气溶胶形成剂、任选的溶剂和含烟草成分剂和/或可吸入剂之后添加泡沫稳定剂。根据某些实施例，步骤可以按以下顺序进行。
根据某些实施例，在添加含烟草成分剂和/或可吸入剂期间或之后；和/或在添加泡沫稳定剂期间或之后；和在冷却之前进行加热。
如果在第一步中不添加溶剂和至少一种非烟草风味剂，则第二方面的方法也可以理解为：
一种形成泡沫的方法，该方法包括：
提供气溶胶形成剂，优选地在加热下；
任选地将气溶胶形成剂充气；
向气溶胶形成剂中添加含烟草成分剂和/或可吸入剂；
任选地将该混合物充气(由气溶胶形成剂和含烟草成分剂和/或可吸入剂形成)；
添加泡沫形成剂；
任选地将该混合物充气；
添加泡沫稳定剂；以及
冷却该混合物；
其中，在添加该泡沫稳定剂之后和/或在冷却该混合物之后将该混合物充气，
优选地其中，在泡沫形成剂、气溶胶形成剂、任选的溶剂和含烟草成分剂和/或可吸入剂之后添加泡沫稳定剂。根据某些实施例，步骤可以按以下顺序进行。
根据某些实施例，第二方面的方法按以下顺序包括：
将气溶胶形成剂和任选地溶剂和/或至少一种非烟草风味剂混合，优选地在加热下；
向该混合物中添加泡沫形成剂；
任选地将该混合物充气；
添加含烟草成分剂和/或可吸入剂；
任选地将该混合物充气；
添加泡沫稳定剂；以及
冷却该混合物；
其中，在添加该泡沫稳定剂之后和/或在冷却该混合物之后将该混合物充气，优选地其中，在泡沫形成剂、气溶胶形成剂、任选的溶剂和含烟草成分剂和/或可吸入剂之后添加泡沫稳定剂。
根据某些实施例，在向该混合物中添加发泡剂期间或之后，和/或在添加含烟草成分剂和/或可吸入剂期间或之后；和/或在添加泡沫稳定剂期间或之后；和在冷却之前进行加热。
如果在第一步中不添加溶剂和至少一种非烟草风味剂，则这也可以理解为如下：
根据某些实施例，第二方面的方法按以下顺序包括：
提供气溶胶形成剂，优选地在加热下；
向该混合物中添加泡沫形成剂；
任选地将该混合物充气；
添加含烟草成分剂和/或可吸入剂；
任选地将该混合物充气；
添加泡沫稳定剂；以及
冷却该混合物；
其中，在添加该泡沫稳定剂之后和/或在冷却该混合物之后将该混合物充气，优选地其中，在泡沫形成剂、气溶胶形成剂、任选的溶剂和含烟草成分剂和/或可吸入剂之后添加泡沫稳定剂。
除非另有明确说明，否则本发明方法的特定实施例的以下描述涉及第一方面和第二方面的方法，以及本文所述的其他方法。
本发明方法的特征在于，在添加该泡沫稳定剂之后和/或在冷却混合物之后将该混合物充气。这不排除进行其他充气步骤，并且根据某些实施例，在本发明方法中进行一个、两个或优选所有任选的充气步骤。同样不排除已经伴随混合和/或添加步骤进行充气。
充气方法没有特别限制，并且可以包括例如注入空气、搅打空气-例如用足够大的桨/混洗器和/或足够的桨运动和/或以足够低的速度进行混合，使得可以将空气引入混合物中，使空气鼓泡通过混合物等。例如，充气可以如下进行：使用类似于用于制备摩丝的混合器的足够的混合机，例如Krups Prep&Cook HP 5031摩丝搅打混洗器，和/或通过用充气机(例如像Mondomix充气机)注入空气。充气可以在合适的温度下进行，例如30℃-80℃，例如35℃-75℃，优选在40℃-60℃之间且包括40℃和60℃。在本发明的方法中，不排除伴随混合和/或在添加成分的步骤中，例如当使用搅打时进行充气。
在本发明的方法中，气溶胶形成剂、泡沫形成剂、泡沫稳定剂、含烟草成分剂、可吸入剂、至少一种非烟草风味剂和溶剂没有特别限制。用于充气的气体也没有特别限制，并且可以是例如空气。还可以混合其他组分。然而，根据某些实施例，基本上没有其他组分混合或没有其他组分混合。
根据某些实施例，在本发明的方法中，含烟草成分剂和/或可吸入剂的重量是泡沫的重量的0.1-33wt.-％，并且气溶胶形成剂的重量是泡沫的重量的10-80wt.-％、优选40-70wt.-％、特别优选45-65wt.-％。
根据某些实施例，泡沫形成剂是不含蛋白质的多糖，并且泡沫形成剂的重量小于泡沫的20wt.-％。根据某些实施例，含烟草成分剂和/或可吸入剂的重量是泡沫的重量的0.1-40wt.-％、优选0.1-33wt.-％，和/或气溶胶形成剂的重量是泡沫的重量的10-80wt.-％、优选40-70wt.-％。
宽范围的气溶胶形成剂的量(按重量百分比计)是可能的，即如上所述，在10-80wt.-％之间。如果包含多于80wt.-％，则不能可靠地形成泡沫并且物质可能完全保持为液态。例如，可以通过包含在70与80wt.-％之间的制剂来达到这一点，其中通常难以达到80wt.-％。可以可靠且稳定地形成具有70wt.-％的制剂，其具有良好的蒸气产生。另一方面，通过减少气溶胶形成剂的量，摩丝在吸烟过程中可以产生的蒸气总量减少了。因此，尽管可以增加其他组分的量，例如含烟草成分剂和/或可吸入剂，导致不同的味道。如果气溶胶形成剂的量太低，则这也可能对泡沫的形成不利。在本发明的实例中，下面的样品4和5给出了形成足够泡沫的制剂，其中气溶胶形成剂的含量分别为70wt.-％和40wt.-％。通过良好且稳定的泡沫，获得了良好的释放特征和味道特征。在气溶胶形成剂按重量计的量的下端，低于20％难以形成泡沫，而是形成稍干的糊料。此外，低于约40％的湿润剂(即气溶胶形成剂)水平(低至20％)，味道特征减弱(以及可以从给定量的摩丝中产生的蒸气总量减少)，可能是因为气溶胶形成剂从烟草或其他风味剂形成材料中吸收的风味减少。在40％与70％之间，通常在味道的饱满度(通常发现在约40％的湿润剂水平下是最佳的)与可以从给定体积的摩丝中产生的蒸气量之间进行权衡。对于一些消费者来说，可以从给定量的摩丝中产生的蒸气量对他们而言可能比味道的饱满度更重要(优选地说是味道较淡的摩丝，尽管如此，在摩丝部分需要替换前的阶段期间，该摩丝提供更多次抽吸)。
根据某些实施例，补足泡沫的重量的100wt.-％的余量基本上是泡沫稳定剂和泡沫形成剂，因此在本发明方法中基本上仅添加这些组分。根据某些实施例，可以在合适的时间，例如与气溶胶形成剂和/或泡沫形成剂和/或泡沫稳定剂和/或含烟草成分剂和/或可吸入剂一起，在泡沫中添加少量的水和/或酸和/或酯，例如二醋精，最高达15wt.-％、优选最高达5wt.-％、进一步优选最高达3.5wt.-％、甚至进一步优选最高达2.5wt.-％、更优选最高达1.5wt.-％、并且最优选在0.5-1.5wt.-％之间、至少在0.5-1.5wt.-％之间的水。如果添加的话，溶剂优选与气溶胶形成剂一起添加。根据某些实施例，在本发明的方法中，不添加或至少添加小于1wt.-％的水和/或酸和/或酯，例如二醋精。在燃烧应用，例如吸烟制品中，通常含有较高量的水，因为干烟的味道不太好。相比之下，本发明的泡沫特别地不燃烧，并且气溶胶形成剂可以携带香味和/或风味，使得可以将水的量保持较低，尽管一些少量的水可以帮助减少蒸气中的任何粗糙感并带来更温和的吸烟体验。类似地，添加少量的二醋精(优选小于1wt.-％)也可以减少使用者所体验的生产的气溶胶中的任何粗糙感。
含烟草成分剂，例如烟草，可以用于提供真实的风味，并且没有特别限制。根据某些实施例，本发明的泡沫的含烟草成分剂是选自由烟草、烟草风味剂(如各种烟草提取物)、和尼古丁或其衍生物组成的组中的至少一种。烟草、烟草风味剂和/或尼古丁可以衍生自烟草植物的任何部分(种子、茎、叶等)。
类似地，可吸入剂没有特别限制，并且可以是例如以下项中的至少一种：刺激剂，例如咖啡因、瓜拉纳及其组合，和/或风味剂，例如薄荷醇、天然和/或人造植物风味剂(例如已知用于与电子烟液汽化电子烟一起使用的常规电子烟液中的风味剂，例如在其中使用的量)、糖类、动物风味剂及其组合。
含烟草成分剂和/或可吸入剂优选以泡沫的重量的0.1至40wt.-％、进一步优选0.1-33wt.-％的量包含在本发明的泡沫中，并且可以相应地添加。如果例如以稳定剂为代价将烟草的量增加到泡沫的重量的40wt.％以上，特别是33wt.-％以上，则例如在摩丝中的泡沫可能变得太脆和不稳定。同样，如果将含烟草成分剂和/或可吸入剂的量增加到该量以上，则可能减少气溶胶形成剂的量，这可能导致较低量的气溶胶TPM(总颗粒物质，其为每次使用者吸入而保留在过滤器中的气溶胶物质的量)。在某些实施例中，泡沫中包含的烟草成分剂和/或可吸入剂的量是泡沫的重量的1-30wt.-％、优选3-29wt.％、进一步优选5-28wt.-％、更优选10-28wt.-％、甚至进一步优选11至27.5wt.-％，例如15至25wt.-％，例如11-23wt.-％，例如17-21wt.-％。
根据某些实施例，含烟草成分剂包含具有小于200μm、优选小于150μm、进一步优选小于100μm、甚至进一步优选小于50μm、甚至优选小于30μm，例如2-150μm，例如5-100μm，例如5-50μm，例如5-30μm，例如5-15μm，例如20-50μm，例如60-90μm的粒度的烟草颗粒。可以通过筛分来测量粒度，并且可以通过任何合适的切碎和/或研磨工艺来获得颗粒。根据某些实施例，烟草颗粒具有基本上均匀的尺寸，例如均匀的尺寸。
根据某些实施例，该含烟草成分剂包含具有在50与180μm之间、优选在60与140μm之间、进一步优选在65与125μm之间、甚至进一步优选在70与110μm之间、特别优选在75与90μm之间的粒度(D90)，例如具有约80μm的粒度(D90)的烟草颗粒。可以使用激光折射法，特别地使用Malvern Mastersizer 3000来确定其中的粒度(D90)。由此，参数“粒度(D90)”，也称为Dv(90)，定义了尺寸分布中的点，例如如使用激光折射法(例如使用MalvernMastersizer 3000)所测量的，最高达并包括含烟草成分剂中包含的总烟草颗粒的90％。例如，如果D90为80μm，则意味着90％的样品具有80μm或更小的尺寸。D(90)的结果以体积％(Vol.％)给出。当粒度(D90)太大时，通过加热但不燃烧本发明的泡沫而形成的气溶胶示出了粗糙感和异味。
然而，也可以以两个或更多个部分添加具有不同尺寸的烟草颗粒，例如尺寸小于30μm，例如小于20μm的第一部分的颗粒，和尺寸大于30μm，例如大于50μm，例如大于100μm，例如大于200μm，例如约250μm或更大的第二部分的颗粒。优选地，例如，基于烟草颗粒的总重量，尺寸大于30μm的第二部分的烟草颗粒以小于90wt.-％、优选80wt.-％或更少、进一步优选小于50wt.-％、甚至进一步优选小于40wt.-％、甚至进一步优选小于30wt.-％、甚至进一步优选20wt.-％或更少的量包含在具有不同尺寸的烟草颗粒的混合物中。添加具有大于30μm的尺寸的烟草颗粒可能导致在第一次抽吸中在加热时从泡沫中释放的气溶胶的粗糙感降低。
在本发明的方法和泡沫中，泡沫稳定剂没有特别限制，只要它可以在形成后在一定程度上使泡沫稳定即可。特别地，根据某些实施例，泡沫稳定剂可以产生并保持泡沫的多孔微观结构。根据某些实施例，本发明的泡沫的泡沫稳定剂选自由纤维素胶，羟烷基化的碳水化合物，其衍生物，例如其盐，优选其碱金属盐，例如其钠盐和/或钾盐，及其混合物组成的组。纤维素胶和羟烷基化的碳水化合物都没有特别限制。根据某些优选的实施例，泡沫稳定剂是纤维素胶，特别是羧甲基纤维素，或其衍生物。可以在本发明中使用的示例性的优选纤维素胶是
2000和/或Ceroga 4550C(C.E.Roeper GmbH(德国蕴宝有限公司))，各自是纯化的羧甲基纤维素钠。另一类合适的泡沫稳定剂是羟烷基化的碳水化合物、并且更优选纤维素醚及其衍生物。可以使用的纤维素醚或其衍生物可以具有至少一种选自由甲基、乙基、羟乙基和羟丙基组成的组的取代基。它可以进一步被具有1-20个碳原子的直链或支链的、取代或未取代的烷基基团或具有7至20个碳原子的芳烷基基团取代。这种基团优选通过醚键附接。合适的取代基可以例如羟基、具有1至4个碳原子的羧基等。根据某些实施例，纤维素醚选自羟乙基纤维素、甲基纤维素、甲基羟乙基纤维素、乙基羟乙基纤维素及其混合物。此外，可以使用不同的纤维素胶、不同的羟烷基化的碳水化合物的混合物，和一种或多种纤维素胶与一种或多种羟烷基化的碳水化合物的混合物，以及其中一种或任一种的衍生物。这些纤维素醚的盐，优选其碱金属盐，例如其钠和/或钾盐也作为衍生物包括在内。
根据某些实施例，泡沫稳定剂具有在300mPas与3000mPas之间、优选在400mPas与2500mPas之间、进一步优选在500mPas与2000mPas之间、甚至进一步优选在700mPas与1700mPas之间、特别优选在900mPas与150mPas之间的粘度。粘度可以使用布氏粘度计，例如在25℃下，例如以60rpm，例如使用3号桨，例如以1％(LVT)适当地测量。
泡沫中泡沫稳定剂的量没有特别限制，只要可以形成适当稳定的泡沫即可。例如，可以包含3-60wt.-％、优选4-50wt.-％、更优选4-45wt.-％、更优选4.2-40wt.-％、进一步优选4.5-20wt.-％、甚至进一步优选5-20wt.-％、甚至进一步优选5.5-16wt.-％，例如8-40wt.-％，例如12-30wt.-％，例如16-20wt.-％的量的泡沫稳定剂。如果泡沫稳定剂的量太低，则难以形成稳定的泡沫。如果泡沫稳定剂的量太高，则当加热泡沫而不燃烧时，可以在形成的气溶胶中观察到不良的异味。
泡沫形成剂也没有特别限制。根据某些实施例，本发明的泡沫的泡沫形成剂选自由琼脂、结冷胶、卵磷脂、脂肪酸的聚甘油酯、脂肪酸的甘油酯、脂肪酸的脱水山梨糖醇酯和/或其混合物组成的组，但不限于此。优选的泡沫形成剂是结冷胶。已经示出了特别是蛋白聚糖，以及还有果胶和海藻酸盐不太适合作为泡沫形成剂。其中的脂肪酸没有特别限制并且可以包含例如8-40个碳原子。甘油酯可以通过标准的酯化方法来制备。如果使用脂肪酸的甘油酯，则泡沫形成剂可以适当地是化合物，如单硬脂酸甘油酯和/或单油酸甘油酯。聚甘油酯可以通过在碱性条件下适当地使甘油聚合，然后使其与特定的脂肪酸反应来制备。合适的聚甘油酯可以是单油酸六甘油酯、单硬脂酸八甘油酯和/或单油酸八甘油酯。在本发明的某些实施例中使用的脂肪酸的脱水山梨糖醇酯可以是脱水山梨糖醇单硬脂酸酯、脱水山梨糖醇单油酸酯和/或脱水山梨糖醇单棕榈酸酯。此外，可以使用属于上述类别的化合物的任何可能的组合。
根据某些实施例，该泡沫形成剂具有在300g/cm3与3000g/cm3之间、优选在400g/cm3与2500g/cm3之间、进一步优选在500g/cm3与2000g/cm3之间的胶凝强度，和/或具有在300mPas与3000mPas之间、优选在400mPas与2500mPas之间、进一步优选在500mPas与2000mPas之间的粘度。例如，粘度可以如以上对泡沫稳定剂给出的那样测量。胶凝强度可以例如使用Nikan方法或Kobe方法，例如Nikan方法适当地测量。
通过选择合适量的泡沫形成剂和泡沫稳定剂以及含烟草成分剂和/或可吸入剂，可以产生和稳定泡沫基质，这可以有助于泡沫的硬度。
与泡沫稳定剂一样，泡沫形成剂的量没有特别限制，只要形成泡沫即可。例如，可以包含0.5-12wt.-％、优选1-11wt.-％、更优选1.5-10wt.-％、进一步优选1.8-9.5wt.-％、进一步优选2-9wt.-％、甚至进一步优选2-7wt.-％、特别优选2.25-6.75wt.-％、进一步优选2.75-6.00wt.-％，例如3-5.5wt.-％的量的泡沫形成剂。
此外，气溶胶形成剂也没有特别限制，并且泡沫也可以包含多于一种的气溶胶形成剂，例如，二种、三种或四种，例如以混合物的形式。
根据某些实施例，本发明的泡沫的气溶胶形成剂选自由甘油、二醇衍生物、癸二酸酯和/或其混合物组成的组，但不限于此。在某些实施例中可以使用的二醇衍生物是丙二醇，并且合适的癸二酸酯可以是癸二酸二-2-乙基己酯。此外，可以使用属于上述类别的化合物的任何可能的组合。例如，甘油和丙二醇的组合可以用作气溶胶形成剂。本发明的气溶胶形成剂的优选实例是甘油、丙二醇及其混合物，其中甘油和丙二醇与甘油的混合物是进一步优选的，并且丙二醇与甘油的混合物是甚至进一步优选的。根据某些实施例，至少包含甘油作为气溶胶形成剂。根据某些实施例，可以以相等的重量百分比，而且也可以以不同的重量百分比使用甘油和丙二醇。在某些实施例中，可以使用10-95wt.-％的甘油和5-90wt.-％的丙二醇、优选10-80wt.-％的甘油和20-90wt.-％的丙二醇、进一步优选10-70wt.-％的甘油和70-10wt.-％的丙二醇，例如15-65wt.-％的甘油和65-15wt.-％的丙二醇、优选20-40wt.-％的甘油和10wt.-％-40wt.-％的丙二醇，例如20wt.-％-40wt.-％的甘油和20-40wt.-％的丙二醇作为气溶胶形成剂，其中，气溶胶形成剂的总质量是泡沫的重量的10至80wt.-％、优选40-70wt.-％，使得可以适当地设定两种组分的比率。然而，根据某些实施例，甘油被用作唯一的气溶胶形成剂。
根据某些实施例，丙二醇和甘油在包含这两者作为气溶胶形成剂或由这两者作为气溶胶形成剂组成的混合物中的合适比率，根据优选的实施例为基于重量比在8:1与1:8之间、优选在80:20与20:80之间、进一步优选在4:1与1:4之间、进一步优选在70:30与30:70之间、甚至进一步优选在1:2与2:1之间，例如在60:40与40:60之间，例如在55:45与45:55之间。根据某些实施例，如果甘油和丙二醇都用作气溶胶形成剂的混合物或者特别地用作气溶胶形成剂，则与丙二醇相比，甘油过量使用。根据某些实施例，基于气溶胶形成剂中甘油和丙二醇的总量，甘油以至少55wt.-％、优选至少60wt.-％的量使用。因此，根据某些实施例，基于气溶胶形成剂中甘油和丙二醇的总量，丙二醇以至多45wt.-％、优选40wt.-％或更少的量使用。根据某些实施例，基于气溶胶形成剂中甘油和丙二醇的总量，甘油与丙二醇之间的比率在20:80与90:10之间、优选在40:60与85:15之间、进一步优选在55:45与80:20之间、甚至进一步优选在60:40与80:20之间，例如约60:40，例如60:40。丙二醇和甘油的比率可能影响泡沫的基本粘度。更高量的甘油导致泡沫(例如摩丝)更高的粘度和更好的质地，并且使得能够更好地释放含烟草成分剂和/或可吸入剂，由于更好的混合而导致更好的吸入“身体”。此外，更高量的甘油可以导致在加热时初始产生的蒸气的水平降低，这可能对吸入时感觉到的蒸气的粗糙感产生影响。在相同的加热温度下，如果加热高于甘油和丙二醇的沸点，则甘油也可能释放比丙二醇更少的蒸气体积。更高量的丙二醇在吸入期间产生甜头香，尤其是如果10wt.-％或更多、优选20wt.-％或更多，例如20至40wt.-％、或大于20wt.-％、大于30wt.-％、或大于40wt.-％的总湿润剂/气溶胶形成剂包含丙二醇而不是甘油。
根据某些实施例，包含泡沫的重量的10至80wt.-％、优选20至75wt.-％、进一步优选40-70wt.-％、进一步优选45-70wt.-％、更优选45-65wt.-％、特别优选50-63wt.-％、更优选55至65wt.-％，例如约60wt.-％的量的气溶胶形成剂，因为要形成气溶胶，所以该量比关于再造烟草泡沫的现有技术中的量大得多。这可以例如实现比现有技术更方便的泡沫制造工艺。然而，如果气溶胶形成剂的量太高，则不形成泡沫，而是形成乳脂状的液态流体。如果气溶胶形成剂的量太低，则不形成泡沫，而是形成糊料，特别是没有泡沫结构(特别是气泡和/或孔)的糊料。
本发明中使用的丙二醇应理解为丙烷-1,2-二醇。本发明中使用的甘油或丙三醇应理解为1,2,3-丙三醇。
气溶胶形成剂可以进一步包含水。然而，根据某些实施例，由于气溶胶形式的水可能烧伤使用者的嘴，因此不包含水。可以包含泡沫的重量的0-15wt.-％，例如5-10wt.-％的量的水。泡沫中可以包含少量的水和/或酸和/或酯，例如二醋精，特别是水和/或酯，例如二醋精，最高达5wt.-％、优选最高达3.5wt.-％、进一步优选最高达2.5wt.-％，甚至进一步优选最高达1.5wt.-％、并且最优选在0.5-1.5wt.-％之间、至少在0.5-1.5wt.-％之间的水。根据某些实施例，本发明的泡沫中不包含水和/或酸，特别地不包含水和/或酯，例如二醋精。如果包括酯，例如二醋精，则优选包括3wt.-％或更少、优选2wt.-％或更少、进一步优选1.5wt.-％或更少，例如1wt.-％或更少。
根据某些实施例，本发明的泡沫可以进一步包含至少一种非烟草风味剂。在某些实施例中，风味剂可以选自薄荷醇，天然植物风味剂，例如肉桂、鼠尾草、香草、甘菊、野葛(葛根)、甘茶、丁香(clove)、薰衣草、小豆蔻、丁香(caryophyllus)、肉豆蔻、佛手柑、天竺葵、蜂蜜精华、玫瑰油、柠檬、橙、肉桂、香菜、茉莉、生姜、芫荽、香子兰提取物、绿薄荷、薄荷、桂皮、咖啡、芹菜、香苦木、檀香木、可可、依兰树、茴香、大茴香、甘草、角豆荚粉、梅干提取物和桃子提取物；糖类，例如葡萄糖、果糖、异构化的糖和焦糖；可可，例如粉末和提取物；酯类，例如乙酸异戊酯、乙酸芳樟酯、丙酸异戊酯和丁酸芳樟酯；酮类，例如薄荷酮、紫罗酮、大马酮和乙基麦芽酚；醇类，例如香叶醇、芳樟醇、茴香脑和丁子香酚；醛类，例如香草醛、苯甲醛和茴香醛；内酯类，例如γ-十一碳内酯和γ-壬内酯；动物风味剂，例如麝香、龙涎香、灵猫香和海狸香；以及烃类，例如柠檬烯和蒎烯及其组合，但不限于此。这种风味剂或其他风味剂可以单独或组合使用。非烟草风味剂可以例如以一定的量添加，使得含烟草成分剂和非烟草风味剂的总量，在这两者都包括在内的情况下，总计达对于以上给出的含烟草成分剂所给出的量。
在某些实施例中，泡沫可以包含导电材料，并且更特别是铁磁材料，以通过感应产生热量。导电材料没有特别限制，并且可以是铁、镍、不锈钢、锰、硅、碳和铜中的任一种或合金。导电材料可以是粉末和/或较大颗粒的形式。其量没有特别限制并且可以适当地设定。
溶剂没有特别限制，并且可以包括例如纯化水，酸和/或酯，例如二醋精，和/或醇，如乙醇、1-丙醇和/或2-丙醇，或其混合物。为了任选地例如在加热期间在气体中注入或涡旋，气体可以是例如空气、氧气、氮气或其混合物。然后，对添加含烟草成分剂和/或可吸入剂，添加泡沫稳定剂以及冷却该混合物没有特别限制，并且可以如本文所述的那样进行。
根据某些实施例，本发明方法中的混合物的pH可以使用合适的pH调节剂在该方法的任何合适的时间调节到在5与9之间，例如在5与8.5之间、优选在5.7与8.4之间、进一步优选在6与8.3之间的pH值。pH调节剂没有特别限制，并且可以例如选自碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾等及其混合物中的一种或多种。其量没有特别限制，并且可以是例如基于泡沫的总量在0与2wt.-％之间、优选在0.2与1.5wt.-％之间、进一步优选在0.5与1wt.-％之间并且包括0.5wt.-％和1wt.-％。pH调节剂的添加可以增加释放的，或者使用者感知为已经释放的含烟草成分剂和/或可吸入剂(例如尼古丁)的量，这可以提高感官满意度。然而，如果pH值调节得太高，这可能对味道产生负面影响。
根据某些实施例，首先进行将气溶胶形成剂、任选地泡沫形成剂(在第一方法中)和任选地溶剂混合的步骤，优选地在加热下。根据某些实施例，在第一方法中在其中将泡沫形成剂添加到气溶胶形成剂中，特别是当气溶胶形成剂包含多于一种的组分，例如丙二醇和甘油时。在第二方法中，优选在含烟草成分剂和/或可吸入剂之后添加泡沫形成剂，特别是当可以将含烟草成分剂和/或可吸入剂溶解在气溶胶形成剂和任选的溶剂中时和/或当它们不与泡沫结构结合，即仅被粘附/吸附到泡沫结构上和/或吸收到泡沫结构中时。当添加泡沫形成剂时，可以增加粘度并且可以形成起泡的微观结构，例如在空气存在下通风的微观结构，该微观结构使得能够在加热时从泡沫中恒定释放气溶胶以及释放一致的蒸气体积。在第二方法中，然后含烟草成分剂和/或可吸入剂也可以包含在微观结构中，并且在加热时有效地释放，从而产生恒定的蒸气流和稳定的风味感觉。可以在足够的时间内，例如1min至1h，例如2至10min，例如在将混合物充气的同时，进行将气溶胶形成剂、任选地泡沫形成剂(在第一方法中)和任选地溶剂混合的步骤，优选地在加热下，以及之后或伴随的任选的充气步骤。
在第一方法和第二方法中，优选在泡沫形成剂之后添加含烟草成分剂和/或可吸入剂。在这种情况下，含烟草成分剂和/或可吸入剂可以均匀地分布，并且能够恒定释放风味和稳定地感觉风味。如果含烟草成分剂和/或可吸入剂至少部分地参与泡沫的形成，则该方法特别合适。
可以在足够的时间内，例如1min至1h，例如2至10min，例如在将混合物充气的同时，进行在第二方面的方法中向该混合物中添加泡沫形成剂的步骤以及之后任选的充气步骤。也可以在足够的时间内，例如1min至1h，例如2至10min，例如在将混合物充气的同时，进行添加含烟草成分剂和/或可吸入剂的步骤以及之后任选的充气步骤。此外，如果在冷却后不充气，则可以在足够的时间内，例如1min至1h，例如2至10min，例如在将混合物充气的同时，进行添加泡沫稳定剂和之后的充气步骤。也可以在足够的时间内，例如1min至1h，例如2至10min，在冷却的同时和/或冷却之后进行充气。
在某些实施例中，当将本发明的方法中的组分(例如至少气溶胶形成剂、泡沫形成剂和任选地溶剂)混合时，可以将混合物加热至30℃-80℃，例如35℃-75℃、优选在40℃-60℃之间并且包括40℃和60℃，例如约45℃。例如，加热可以例如通过降低粘度来帮助分散。然而，不排除在本发明的方法中在将这些组分混合之后进行加热，即在混合期间不进行加热。加热还可以帮助形成稳定的刚性结构。根据某些实施例，在其中所述的方法中在将这些组分混合之后进行加热，例如在混合步骤之后直接加热。也不排除一部分热能来自混合，例如当在混合期间施加高剪切应力时。
如果添加水和/或酸和/或酯，例如二醋精作为溶剂和/或添加剂，则基于所得泡沫的重量，它们优选以最高达5wt.-％、优选最高达3.5wt.-％、进一步优选最高达2.5wt.-％、甚至进一步优选最高达1.5wt.-％的量添加。这使得能够更好地处理，并且特别地还使得干燥更容易，并且根据某些实施例，甚至是不必要的。如果添加酯，例如二醋精，则优选包含3wt.-％或更少、优选2wt.-％或更少、进一步优选1.5wt.-％或更少，例如1wt.-％或更少，例如小于1wt.-％。
根据某些实施例，最后添加泡沫稳定剂，即在气溶胶形成剂、泡沫形成剂、含烟草成分剂和/或可吸入剂、任选的溶剂和其他任选的成分之后添加。可以在合适的步骤中添加任选的溶剂和其他任选的成分，例如与含烟草成分剂和/或可吸入剂一起添加。
最后添加泡沫稳定剂使得稳定形成泡沫基质。这使得能够适当地释放气溶胶形成剂和风味剂，因此使得能够更好地处理并且特别地将挥发物保持在泡沫基质中。在加热期间，在泡沫形成以及气溶胶形成剂和至少含烟草成分剂和/或可吸入剂的香气和/或风味蒸发之后，至少泡沫形成剂和泡沫稳定剂保持为一次性外壳。
在某些实施例中，可以将该混合物冷却至室温，并且进一步更低，例如15℃-25℃，例如约20℃或更低，例如低于20℃或甚至低于10℃，例如以快速的方式，例如在少于20min内，例如15min或更短，例如10min或更短。根据某些实施例，该泡沫可以老化4-24h，例如12-24h，或例如6-8h，和/或在35℃-60℃，例如40℃-55℃的温度下。该方法中组分的混合和添加没有特别限制，并且可以通过已知方法适当地进行。在某些实施例中，形成泡沫的方法中的步骤可以以如以上对于各个方法所指出的顺序进行。利用本发明的方法，特别地也可以获得本发明的泡沫。因此，根据某些实施例，可以以获得本发明的泡沫的量适当地添加不同的化合物。关于本发明的泡沫也提到了相应的量。
根据某些实施例，在泡沫形成之后，将该泡沫分配和/或成形。其分配没有特别限制，并且可以例如通过切割成适当的形状和/或尺寸进行。如果进行老化步骤，则可以例如也在分配和/或成形步骤之后进行老化，即在冷却之后进行分配和/或成形。通过适当的老化步骤，最终泡沫的抗张强度可以达到在20N与150N之间，例如在30N与90N之间，然后可以以适当的速度，例如以在0.1与0.5mm/s之间，例如在0.12与0.3mm/s之间，例如以0.16mm/s的进料速度将其自动包装。
利用本发明的方法，可以生产本发明的泡沫，特别是本发明的第三方面至第六方面的泡沫。因此，气溶胶形成剂、泡沫形成剂、泡沫稳定剂、含烟草成分剂和/或可吸入剂也可以如关于本发明的泡沫所指出的以及它们各自的量来选择。同样，可以适当地添加至少一种非烟草风味剂和/或导电材料和/或其他任选的成分，如关于本发明的泡沫也指出的。
在第三方面，本方法涉及一种通过本发明的方法生产的泡沫。
根据某些实施例，该泡沫具有基于该泡沫的总体积至少4vol.％的充气，优选具有至少5vol.％的充气，例如5-7vol.％。其中第三方面的泡沫的充气的测量也适用于其他方面，即第三至第七方面的泡沫。
在第四方面，本发明涉及一种泡沫，该泡沫包含：
含烟草成分剂和/或可吸入剂、气溶胶形成剂、泡沫稳定剂和泡沫形成剂，
其中，该含烟草成分剂和/或该可吸入剂的重量是该泡沫的重量的0.1-33wt.-％，并且
该气溶胶形成剂的重量是该泡沫的重量的10-80wt.％、优选40-70wt.-％，该泡沫具有基于该泡沫的总体积至少4vol.％的充气，优选具有至少5vol.％的充气，例如5-7vol.％。
在第五方面，本发明涉及一种泡沫，该泡沫基本上由含烟草成分剂和/或可吸入剂、气溶胶形成剂、泡沫稳定剂和泡沫形成剂组成，该泡沫具有基于该泡沫的总体积至少4vol.％的充气，优选具有至少5vol.％的充气，例如5-7vol.％，该泡沫优选地由含烟草成分剂和/或可吸入剂、气溶胶形成剂、泡沫稳定剂和泡沫形成剂组成。根据某些实施例，该气溶胶形成剂的重量是第五方面的泡沫中泡沫的重量的10-80wt.％、优选40-70wt.-％。
在第六方面，本发明涉及一种泡沫，该泡沫包含：
含烟草成分剂和/或可吸入剂、气溶胶形成剂、泡沫稳定剂和泡沫形成剂，
其中，该泡沫形成剂是不含蛋白质的多糖，并且该泡沫形成剂的重量小于泡沫的20wt.-％，该泡沫具有基于该泡沫的总体积至少4vol.％的充气，优选具有至少5vol.％的充气，例如5-7vol.％，优选地其中，含烟草成分剂和/或可吸入剂的重量是泡沫的重量的0.1-33wt.-％，和/或
该气溶胶形成剂的重量是该泡沫的重量的10-80wt.％、优选40-70wt.-％。根据某些实施例，含烟草成分剂和/或可吸入剂的重量是泡沫的重量的0.1-40wt.-％、优选0.1-33wt.-％，和/或气溶胶形成剂的重量是泡沫的重量的10-80wt.-％、优选40-70wt.-％。
根据本发明的第二方面，泡沫中可以包含少量的水和/或酸和/或酯，例如二醋精，该量为最高达5wt.-％、优选最高达3.5wt.-％、进一步优选最高达2.5wt.-％、甚至进一步优选最高达1.5wt.-％。
还在第七方面披露了一种泡沫，该泡沫包含泡沫稳定剂、泡沫形成剂和气溶胶形成剂，其中该泡沫中气溶胶形成剂的重量是泡沫的重量的10-80wt.％、优选40-70wt.-％，该泡沫具有基于该泡沫的总体积至少4vol.％的充气，优选具有至少5vol.％的充气，例如5-7vol.％，该泡沫优选地基本上由泡沫稳定剂、泡沫形成剂和气溶胶形成剂组成，进一步优选由泡沫稳定剂、泡沫形成剂和气溶胶形成剂组成。
本发明的泡沫，即第三至第七方面的泡沫，可以被构造成加热但不燃烧，即用于不吸烟的应用中。因此，还披露了本发明的泡沫作为不燃烧的制品的用途以及其在非吸烟应用中的用途，例如用于蒸发装置，像电子烟、电子烟斗和类似装置。本发明的泡沫可用于包括加热器的汽化器装置中，该加热器用于将泡沫加热到至多350℃、优选至多300℃、进一步优选低于300℃并且最优选在220℃与270℃之间的温度。
在下文中，除非从上下文清楚得知并非如此，否则本说明书涉及本发明的泡沫。
本发明的泡沫优选是不可抽吸的，即以它们不被加热到它们燃烧的温度的方式施加，但是仅其至少部分被蒸发，特别地至少基本上是气溶胶形成剂，并且进一步优选至少一部分含烟草成分剂和/或可吸入剂、进一步优选也基本上是含烟草成分剂和/或可吸入剂。在本发明的泡沫中，优选地，含烟草成分剂和/或可吸入剂的至少一些部分粘附到泡沫结构上和/或被泡沫结构吸收，该泡沫结构基本上由泡沫形成剂和泡沫稳定剂形成，使得在加热时它可以容易地与气溶胶形成剂一起释放。同样，含烟草成分剂和/或可吸入剂的一些部分可能结合到泡沫结构上，并且含烟草成分剂和/或可吸入剂在它们加热期间被“提取”，使得来自含烟草成分剂和/或可吸入剂的风味与气溶胶形成剂一起释放。根据某些实施例，含烟草成分剂和/或可吸入剂被构造成使得其与气溶胶形成剂一起在加热时仅通过基本上吸附到泡沫结构上和/或吸收到泡沫结构中而释放。在此方面，通过诸位发明人示出，可以观察到泡沫的质量损失，这表明基本上至少保留了泡沫形成剂和泡沫稳定剂的质量。假设泡沫的结构主要由泡沫形成剂形成，该泡沫形成剂形成用于粘附和/或吸收气溶胶形成剂和含烟草成分剂和/或可吸入剂的“包囊”，而泡沫稳定剂使泡沫稳定以保持泡沫形式。
根据某些实施例，仅少量或基本上没有量，例如没有量的气溶胶形成剂参与泡沫的形成，即结合在泡沫内。气溶胶形成剂优选不形成泡沫结构，并且进一步优选基本上粘附到泡沫结构上和/或包括在泡沫结构中，例如在例如0℃至40℃的环境温下，例如约20℃至约25℃的室温下被截留在其孔中。
因此，根据某些实施例，本发明的泡沫至少在加热到气溶胶形成剂蒸发的温度(例如加热到至少与包含的所有气溶胶形成剂的最高沸点一样高，但优选地低于泡沫燃烧温度的温度)时，由于气溶胶形成剂而将经历显著的重量损失。因此，本发明还涉及由第三方面至第七方面的本发明的泡沫加热产生的泡沫，特别是加热到至少与包含的所有气溶胶形成剂的最高沸点一样高，但优选地低于泡沫燃烧温度的温度，其中特别是至少40wt.-％、优选至少45wt.-％、进一步优选至少50wt.-％、特别优选至少60wt.-％的未加热泡沫的重量在加热时损失。
同样，根据某些实施例，泡沫不结合和/或连接到载体上，即可以原样使用，即作为自立式泡沫使用。特别地，根据某些实施例，泡沫不结合到基质上而是原样使用。因此，根据某些实施例，本发明的泡沫足够稳定可以原样使用，即是自支撑的，并且具有足够的刚度，使得当它们自身被拾取时它们不弯曲，并且不需要另外的稳定基质。
根据某些实施例，本发明的泡沫是可生物降解的。
以下描述涉及上述泡沫，并且因此适用于这些泡沫中的每一种。所有本发明的泡沫可以是例如摩丝的形式。
泡沫中的泡沫结构没有特别限制，并且可以例如包含截留的空气气泡和/或其他气体(如氮气或氧气)的气泡，例如空气气泡。它可以提供为具有大表面积的开放结构，使得热量和气溶胶能够在泡沫中循环，特别是在加热期间，从而提供均匀的加热、高质量的气溶胶以及含烟草成分剂和/或可吸入剂的极其有效的提取。根据某些实施例，该泡沫是开孔泡沫。这意味着根据某些实施例，该泡沫具有开孔结构。通过开孔结构，即开孔泡沫，热量和气溶胶的循环得以增强。它可以是液态泡沫、干泡沫、固态泡沫或粒料，优选干泡沫、固态泡沫或粒料。当形成(例如搅打的)泡沫时，泡沫形成剂通常可以截留气泡，并且泡沫稳定剂可以减少并且甚至防止泡沫破裂。泡沫的气泡可以具有在20-120μm，例如50-100μm，例如60-80μm范围内的平均直径，并且约98％的气泡可以具有180μm或更小，例如160μm或更小，例如140μm或更小，例如120μm或更小的直径。根据某些实施例，泡沫中至少20％、优选至少30％、进一步优选至少35％、甚至进一步优选至少40％的气泡(也可能被称为孔)具有在25μm与50μm之间的直径，和/或至少15％、优选至少23％、进一步优选至少27％、甚至进一步优选至少30％的气泡具有在51μm与100μm之间的直径，和/或至少11％、优选至少15％、进一步优选至少19％、甚至进一步优选至少22％的气泡具有在101μm与171μm之间的直径。其中的直径可以例如使用显微镜方法，例如使用数码显微镜VHX Keyence来确定。然而，确定气泡尺寸的方法没有特别限制。泡沫可以形成为任何合适***电子烟中的形状。根据某些实施例，本发明的泡沫包括至少一个穿过该泡沫的盲孔或孔用于循环和气溶胶传递，例如一个、二个、三个、四个、五个、六个、七个、八个、九个、十个或更多个穿过该泡沫的孔。实例形状是穿过任何形状的泡沫部分的环形管形状的孔，例如直径约1cm，例如3mm的通孔，)或正方形、星形，但是也可以是任何其他形状或尺寸。根据某些实施例，泡沫具有拥有大表面积的结构，例如具有至少一个表面，该至少一个表面在该表面的任意两侧之间具有至少一个距离，或者具有比泡沫的厚度足够大的直径。因此，泡沫可以是圆盘形状，例如圆柱形圆盘、薄板等。根据某些实施例，至少一个孔穿过至少一个表面，该至少一个表面在该表面的任意两侧之间具有至少一个距离，或者具有比泡沫的厚度足够大的直径。
含烟草成分剂，例如烟草，可以用于提供真实的风味，并且没有特别限制。根据某些实施例，本发明的泡沫的含烟草成分剂是选自由烟草、烟草风味剂(如各种烟草提取物)、和尼古丁或其衍生物组成的组中的至少一种。烟草、烟草风味剂和/或尼古丁可以衍生自烟草植物的任何部分(种子、茎、叶等)。
类似地，可吸入剂没有特别限制，并且可以是例如以下项中的至少一种：刺激剂，例如咖啡因、瓜拉纳及其组合，和/或风味剂，例如薄荷醇、天然和/或人造植物风味剂(例如已知用于与电子烟液汽化电子烟一起使用的常规电子烟液中的风味剂，例如在其中使用的量)、糖类、动物风味剂及其组合。
含烟草成分剂和/或可吸入剂优选以泡沫的重量的0.1至40wt.-％、进一步优选0.1-33wt.-％的量包含在本发明的泡沫中。如果例如以稳定剂为代价将烟草的量增加到泡沫的重量的40wt.％以上，特别是33wt.-％以上，则例如在摩丝中的泡沫可能变得太脆和不稳定。同样，如果将含烟草成分剂和/或可吸入剂的量增加到该量以上，则可能减少气溶胶形成剂的量，这可能导致较低量的气溶胶TPM(总颗粒物质，其为每次使用者吸入而保留在过滤器中的气溶胶物质的量)。在某些实施例中，泡沫中包含的烟草成分剂和/或可吸入剂的量是泡沫的重量的1-30wt.-％、优选3-29wt.％、进一步优选5-28wt.-％、更优选10-28wt.-％、甚至进一步优选11至27.5wt.-％，例如15至25wt.-％，例如11-23wt.-％，例如17-21wt.-％。
根据某些实施例，含烟草成分剂包含具有小于200μm、优选小于150μm、进一步优选小于100μm、甚至进一步优选小于50μm、甚至优选小于30μm，例如2-150μm，例如5-100μm，例如5-50μm，例如5-30μm，例如5-15μm，例如20-50μm，例如60-90μm的粒度的烟草颗粒。可以通过筛分来测量粒度，并且可以通过任何合适的切碎和/或研磨工艺来获得颗粒。根据某些实施例，烟草颗粒具有基本上均匀的尺寸，例如均匀的尺寸。
根据某些实施例，该含烟草成分剂包含具有在50与180μm之间、优选在60与140μm之间、进一步优选在65与125μm之间、甚至进一步优选在70与110μm之间、特别优选在75与90μm之间的粒度(D90)，例如具有约80μm的粒度(D90)的烟草颗粒。可以使用激光折射法，特别地使用Malvern Mastersizer 3000来确定其中的粒度(D90)。由此，参数(D90)，也称为Dv(90)，定义了尺寸分布中的点，最高达并包括含烟草成分剂中包含的总烟草颗粒的90％。例如，如果D90为80μm，则意味着90％的样品具有80μm或更小的尺寸。优选地，参数D(90)在样品干分散后通过激光折光法使用Malvern Mastersizer 3000来测量，特别是根据使用Malvern Mastersizer 3000测量给出的说明来测量。D(90)的结果以体积％(Vol.％)给出。当粒度(D90)太大时，通过加热但不燃烧本发明的泡沫而形成的气溶胶示出了粗糙感和异味。
然而，也可以以两个或更多个部分添加具有不同尺寸的烟草颗粒，例如尺寸小于30μm，例如小于20μm的第一部分的颗粒，和尺寸大于30μm，例如大于50μm，例如大于100μm，例如大于200μm，例如约250μm或更大的第二部分的颗粒。优选地，例如，基于烟草颗粒的总重量，尺寸大于30μm的第二部分的烟草颗粒以小于90wt.-％、优选80wt.-％或更少、进一步优选小于50wt.-％、甚至进一步优选小于40wt.-％、甚至进一步优选小于30wt.-％、甚至进一步优选20wt.-％或更少的量包含在具有不同尺寸的烟草颗粒的混合物中。添加具有大于30μm的尺寸的烟草颗粒可能导致在第一次抽吸中在加热时从泡沫中释放的气溶胶的粗糙感降低。
在本发明的泡沫中，泡沫稳定剂没有特别限制，只要它可以在形成后在一定程度上使泡沫稳定即可。根据某些实施例，本发明的泡沫的泡沫稳定剂选自由纤维素胶，羟烷基化的碳水化合物，其衍生物，例如其盐，优选其碱金属盐，例如其钠盐和/或钾盐，及其混合物组成的组。纤维素胶和羟烷基化的碳水化合物都没有特别限制。根据某些优选的实施例，泡沫稳定剂是纤维素胶，特别是羧甲基纤维素，或其衍生物。可以在本发明中使用的示例性的优选纤维素胶是
2000和/或Ceroga 4550C(C.E.Roeper GmbH(德国蕴宝有限公司))，各自是纯化的羧甲基纤维素钠。另一类合适的泡沫稳定剂是羟烷基化的碳水化合物、并且更优选纤维素醚及其衍生物。可以使用的纤维素醚或其衍生物可以具有至少一种选自由甲基、乙基、羟乙基和羟丙基组成的组的取代基。它可以进一步被具有1-20个碳原子的直链或支链的、取代或未取代的烷基基团或具有7至20个碳原子的芳烷基基团取代。这种基团优选通过醚键附接。合适的取代基可以例如羟基、具有1至4个碳原子的羧基等。根据某些实施例，纤维素醚选自羟乙基纤维素、甲基纤维素、甲基羟乙基纤维素、乙基羟乙基纤维素及其混合物。此外，可以使用不同的纤维素胶、不同的羟烷基化的碳水化合物的混合物，和一种或多种纤维素胶与一种或多种羟烷基化的碳水化合物的混合物，以及其中一种或任一种的衍生物。这些纤维素醚的盐，优选其碱金属盐，例如其钠和/或钾盐也作为衍生物包括在内。
根据某些实施例，泡沫稳定剂具有在300mPas与3000mPas之间、优选在400mPas与2500mPas之间、进一步优选在500mPas与2000mPas之间、甚至进一步优选在700mPas与1700mPas之间、特别优选在900mPas与150mPas之间的粘度。粘度可以使用布氏粘度计，例如在25℃下，例如以60rpm，例如使用3号桨，例如以1％(LVT)适当地测量。
泡沫中泡沫稳定剂的量没有特别限制，只要可以形成适当稳定的泡沫即可。例如，可以包含3-60wt.-％、优选4-50wt.-％、更优选4-45wt.-％、更优选4.2-40wt.-％、进一步优选4.5-20wt.-％、甚至进一步优选5-20wt.-％、甚至进一步优选5.5-16wt.-％，例如8-40wt.-％，例如12-30wt.-％，例如16-20wt.-％的量的泡沫稳定剂。
泡沫形成剂也没有特别限制。根据某些实施例，本发明的泡沫的泡沫形成剂选自由琼脂、结冷胶、卵磷脂、脂肪酸的聚甘油酯、脂肪酸的甘油酯、脂肪酸的脱水山梨糖醇酯和/或其混合物组成的组，但不限于此。优选的泡沫形成剂是结冷胶。已经示出了特别是蛋白聚糖，以及还有果胶和海藻酸盐不太适合作为泡沫形成剂。其中的脂肪酸没有特别限制并且可以包含例如8-40个碳原子。甘油酯可以通过标准的酯化方法来制备。如果使用脂肪酸的甘油酯，则泡沫形成剂可以适当地是化合物，如单硬脂酸甘油酯和/或单油酸甘油酯。聚甘油酯可以通过在碱性条件下适当地使甘油聚合，然后使其与特定的脂肪酸反应来制备。合适的聚甘油酯可以是单油酸六甘油酯、单硬脂酸八甘油酯和/或单油酸八甘油酯。在本发明的某些实施例中使用的脂肪酸的脱水山梨糖醇酯可以是脱水山梨糖醇单硬脂酸酯、脱水山梨糖醇单油酸酯和/或脱水山梨糖醇单棕榈酸酯。此外，可以使用属于上述类别的化合物的任何可能的组合。
根据某些实施例，该泡沫形成剂具有在300g/cm3与3000g/cm3之间、优选在400g/cm3与2500g/cm3之间、进一步优选在500g/cm3与2000g/cm3之间的胶凝强度，和/或具有在300mPas与3000mPas之间、优选在400mPas与2500mPas之间、进一步优选在500mPas与2000mPas之间的粘度。例如，粘度可以如以上对泡沫稳定剂给出的那样测量。胶凝强度可以例如使用Nikan方法或Kobe方法，例如Nikan方法适当地测量。
通过选择合适量的泡沫形成剂和泡沫稳定剂以及含烟草成分剂和/或可吸入剂，可以产生和稳定泡沫基质，这可以有助于泡沫的硬度。
与泡沫稳定剂一样，泡沫形成剂的量没有特别限制，只要形成泡沫即可。例如，可以包含0.5-12wt.-％、优选1-11wt.-％、更优选1.5-10wt.-％、进一步优选1.8-9.5wt.-％、进一步优选2-9wt.-％、甚至进一步优选2-7wt.-％、特别优选2.25-6.75wt.-％，例如3-5.5wt.-％的量的泡沫形成剂。
此外，气溶胶形成剂也没有特别限制，并且泡沫也可以包含多于一种的气溶胶形成剂，例如，二种、三种或四种，例如以混合物的形式。
根据某些实施例，本发明的泡沫的气溶胶形成剂选自由甘油、二醇衍生物、癸二酸酯和/或其混合物组成的组，但不限于此。在某些实施例中可以使用的二醇衍生物是丙二醇，并且合适的癸二酸酯可以是癸二酸二-2-乙基己酯。此外，可以使用属于上述类别的化合物的任何可能的组合。例如，甘油和丙二醇的组合可以用作气溶胶形成剂。本发明的气溶胶形成剂的优选实例是甘油、丙二醇及其混合物，其中甘油和丙二醇与甘油的混合物是进一步优选的，并且丙二醇与甘油的混合物是甚至进一步优选的。根据某些实施例，至少包含甘油作为气溶胶形成剂。根据某些实施例，可以以相等的重量百分比，而且也可以以不同的重量百分比使用甘油和丙二醇。在某些实施例中，可以使用10-95wt.-％的甘油和5-90wt.-％的丙二醇、优选10-80wt.-％的甘油和20-90wt.-％的丙二醇、进一步优选10-70wt.-％的甘油和70-10wt.-％的丙二醇，例如15-65wt.-％的甘油和65-15wt.-％的丙二醇、优选20-40wt.-％的甘油和10wt.-％-40wt.-％的丙二醇，例如20wt.-％-40wt.-％的甘油和20-40wt.-％的丙二醇作为气溶胶形成剂，其中，气溶胶形成剂的总质量是泡沫的重量的10至80wt.-％、优选40-70wt.-％，使得可以适当地设定两种组分的比率。然而，根据某些实施例，甘油被用作唯一的气溶胶形成剂。
根据某些实施例，丙二醇和甘油在包含这两者作为气溶胶形成剂或由这两者作为气溶胶形成剂组成的混合物中的合适比率，根据优选的实施例为基于重量比在8:1与1:8之间、优选在80:20与20:80之间、进一步优选在4:1与1:4之间、进一步优选在70:30与30:70之间、甚至进一步优选在1:2与2:1之间，例如在60:40与40:60之间，例如在55:45与45:55之间。根据某些实施例，如果甘油和丙二醇都用作气溶胶形成剂的混合物或者特别地用作气溶胶形成剂，则与丙二醇相比，甘油过量使用。根据某些实施例，基于气溶胶形成剂中甘油和丙二醇的总量，甘油以至少55wt.-％、优选至少60wt.-％的量使用。因此，根据某些实施例，基于气溶胶形成剂中甘油和丙二醇的总量，丙二醇以至多45wt.-％、优选40wt.-％或更少的量使用。根据某些实施例，基于气溶胶形成剂中甘油和丙二醇的总量，甘油与丙二醇之间的比率在20:80与90:10之间、优选在40:60与85:15之间、进一步优选在55:45与80:20之间、甚至进一步优选在60:40与80:20之间，例如约60:40，例如60:40。丙二醇和甘油的比率可能影响泡沫的基本粘度。更高量的甘油导致泡沫(例如摩丝)更高的粘度和更好的质地，并且使得能够更好地释放含烟草成分剂和/或可吸入剂，由于更好的混合而导致更好的吸入“身体”。此外，更高量的甘油可以导致在加热时初始产生的蒸气的水平降低，这可能对吸入时感觉到的蒸气的粗糙感产生影响。在相同的加热温度下，如果加热高于甘油和丙二醇的沸点，则甘油也可能释放比丙二醇更少的蒸气体积。更高量的丙二醇在吸入期间产生甜头香，尤其是如果10wt.-％或更多、优选20wt.-％或更多，例如20至40wt.-％、或大于20wt.-％、大于30wt.-％、或大于40wt.-％的总湿润剂/气溶胶形成剂包含丙二醇而不是甘油。
根据某些实施例，包含泡沫的重量的10至80wt.-％、优选20至75wt.-％、进一步优选40-70wt.-％、进一步优选45-70wt.-％、更优选45-65wt.-％、特别优选50-63wt.-％、更优选55至65wt.-％，例如约60wt.-％的量的气溶胶形成剂，因为要形成气溶胶，所以该量比关于再造烟草泡沫的现有技术中的量大得多。这可以例如实现比现有技术更方便的泡沫制造工艺。然而，如果气溶胶形成剂的量太高，则不形成泡沫，而是形成乳脂状的液态流体。如果气溶胶形成剂的量太低，则不形成泡沫，而是形成糊料，特别是没有泡沫结构(特别是气泡和/或孔)的糊料。
本发明中使用的丙二醇应理解为丙烷-1,2-二醇。本发明中使用的甘油或丙三醇应理解为1,2,3-丙三醇。
气溶胶形成剂可以进一步包含水。然而，根据某些实施例，由于气溶胶形式的水可能烧伤使用者的嘴，因此不包含水。可以包含泡沫的重量的0-15wt.-％，例如5-10wt.-％的量的水。泡沫中可以包含少量的水和/或酸和/或酯，例如二醋精，特别是水和/或酯，例如二醋精，最高达5wt.-％、优选最高达3.5wt.-％、进一步优选最高达2.5wt.-％，甚至进一步优选最高达1.5wt.-％、并且最优选在0.5-1.5wt.-％之间、至少在0.5-1.5wt.-％之间的水。根据某些实施例，本发明的泡沫中不包含水和/或酸，特别地不包含水和/或酯，例如二醋精。如果包括酯，例如二醋精，则优选包括3wt.-％或更少、优选2wt.-％或更少、进一步优选1.5wt.-％或更少，例如1wt.-％或更少。
根据某些实施例，本发明的泡沫可以进一步包含至少一种非烟草风味剂。在某些实施例中，风味剂可以选自薄荷醇，天然植物风味剂，例如肉桂、鼠尾草、香草、甘菊、野葛(葛根)、甘茶、丁香(clove)、薰衣草、小豆蔻、丁香(caryophyllus)、肉豆蔻、佛手柑、天竺葵、蜂蜜精华、玫瑰油、柠檬、橙、肉桂、香菜、茉莉、生姜、芫荽、香子兰提取物、绿薄荷、薄荷、桂皮、咖啡、芹菜、香苦木、檀香木、可可、依兰树、茴香、大茴香、甘草、角豆荚粉、梅干提取物和桃子提取物；糖类，例如葡萄糖、果糖、异构化的糖和焦糖；可可，例如粉末和提取物；酯类，例如乙酸异戊酯、乙酸芳樟酯、丙酸异戊酯和丁酸芳樟酯；酮类，例如薄荷酮、紫罗酮、大马酮和乙基麦芽酚；醇类，例如香叶醇、芳樟醇、茴香脑和丁子香酚；醛类，例如香草醛、苯甲醛和茴香醛；内酯类，例如γ-十一碳内酯和γ-壬内酯；动物风味剂，例如麝香、龙涎香、灵猫香和海狸香；以及烃类，例如柠檬烯和蒎烯及其组合，但不限于此。这种风味剂或其他风味剂可以单独或组合使用。非烟草风味剂可以例如以一定的量添加，使得含烟草成分剂和非烟草风味剂的总量，在这两者都包括在内的情况下，总计达对于以上给出的含烟草成分剂所给出的量。
在某些实施例中，泡沫可以包含导电材料，并且更特别是铁磁材料，以通过感应产生热量。导电材料没有特别限制，并且可以是铁、镍、不锈钢、锰、硅、碳和铜中的任一种或合金。导电材料可以是粉末和/或较大颗粒的形式。其量没有特别限制并且可以适当地设定。
根据某些实施例，基于泡沫的总重量，本发明的泡沫包含最高达15wt.-％、优选最高达5wt.-％的量的溶剂和/或酸和/或酯，例如如以上关于本发明的方法所给出的。根据某些实施例，在任何干燥阶段之前，包含基于该泡沫的总重量最高达15wt.-％、优选最高达5wt.-％的量的溶剂，优选水，和/或酸和/或酯。
根据某些实施例，本发明的泡沫包含pH调节剂。pH调节剂没有特别限制，并且可以例如选自碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾等及其混合物中的一种或多种。其量没有特别限制，并且可以是例如基于泡沫的总量在0与2wt.-％之间、优选在0.2与1.5wt.-％之间、进一步优选在0.5与1wt.-％之间并且包括0.5wt.-％和1wt.-％。根据某些实施例，本发明的泡沫包含pH调节剂，使得将泡沫的pH调节到在5与9之间，例如在5与8.5之间、优选在5.7与8.4之间、进一步优选在6与8.3之间的pH值。pH调节剂的添加可以增加释放的，或者使用者感知为已经释放的含烟草成分剂和/或可吸入剂(例如尼古丁)的量，这可以提高感官满意度。然而，如果pH值调节得太高，这可能对味道产生负面影响。
本发明的泡沫可以例如形成为泡沫管、圆盘等(具有任选地一个或多个用于空气流动的通道和/或孔)，以及泡沫棒等，可以例如被切割成荚体大小的片以放置在荚体中。
在另一个实施例中，泡沫可以被布置成荚体、圆盘或棒，并且可以被包裹在多孔纸中，例如在靠近使用者的尖端处具有过滤器。多孔纸没有特别限制，并且可以由木浆和/或***纤维或其组合制成。过滤器的过滤材料没有特别限制，并且可以是常规用于烟草烟雾过滤器制造的任何丝状材料。过滤材料可以是天然或合成的丝束，例如棉或塑料(如聚乙烯或聚丙烯)的丝束，或者醋酸纤维素丝束。
本发明的泡沫可以包装出售，例如密封包装，当可操作地容纳时，其可以例如由使用者移除或由电子烟穿孔。另一个实例可以是包含一个或几个泡沫单元的泡罩包装，这些泡沫单元是一起或分开的，例如分开的，即在可以单独打开的分开的包装单元中。根据某些实施例，包装至少防止水接触本发明的泡沫。
用于热传递的***支撑材料，例如金属或其他惰性材料，可以围绕本发明的泡沫。在环孔泡沫的实例中，支撑材料可以是例如围绕环的侧面布置的金属环。支撑材料可以具有用于循环的孔。
本发明的泡沫在经受150℃-350℃，例如200℃-300℃的温度时可以形成气溶胶，优选至少高于气溶胶形成剂的沸点，例如至少达到具有最高沸点的气溶胶形成剂的沸点，但达到低于泡沫燃烧的温度。可以通过任何适当的热源，如电加热器或另一个适当的生热装置来提供热量，其没有特别限制。如果温度太低，则泡沫中气溶胶形成剂的蒸发不足，导致气溶胶不足。如果温度太高，则存在形成的气溶胶太热并且泡沫可能燃烧的风险。
根据某些实施例，泡沫包括开孔的多孔结构，特别地其中该结构基本上由泡沫形成剂和泡沫稳定剂形成。
根据某些实施例，气溶胶形成剂和/或含烟草成分剂和/或可吸入剂和/或任选的至少一种非烟草风味剂至少在一定程度上粘附到泡沫结构上和/或吸收在泡沫结构中，并且特别地气溶胶形成剂和/或含烟草成分剂和/或可吸入剂和/或任选的至少一种非烟草风味剂基本上粘附到泡沫结构上和/或吸收在泡沫结构中。这样，这些组分可以在加热时容易地释放，特别是与气溶胶形成剂一起释放。
根据某些实施例，基于泡沫的总重量，本发明的泡沫进一步包含最高达15wt.-％、优选最高达5wt.-％的量的溶剂和/或酸和/或酯，如以上已讨论的。
根据某些实施例，在任何干燥阶段之前，包含基于该泡沫的总重量最高达15wt.-％、优选最高达5wt.-％的量的溶剂和/或酸和/或酯。在任何干燥阶段之前，可以包含泡沫的重量的0-15wt.-％，例如5-10wt.-％的量的水。在任何干燥阶段之前，泡沫中可以包含少量的水和/或酸和/或酯，例如二醋精，特别是水和/或酯，例如二醋精，最高达5wt.-％、优选最高达3.5wt.-％、进一步优选最高达2.5wt.-％，甚至进一步优选最高达1.5wt.-％、并且最优选在0.5-1.5wt.-％之间、至少在0.5-1.5wt.-％之间的水。根据某些实施例，在任何干燥阶段之前，本发明的泡沫中不包含水和/或酸，特别是不包含水和/或酯，例如二醋精。在任何干燥阶段之前，如果包括酯，例如二醋精，则优选包括3wt.-％或更少、优选2wt.-％或更少、进一步优选1.5wt.-％或更少，例如1wt.-％或更少。
本发明进一步涉及一种产生气溶胶的方法，该方法包括在不存在燃烧的情况下在150℃-350℃下，例如200℃-300℃下加热本发明的第三方面至第七方面之一的泡沫。产生气溶胶的方法可以例如用本发明的泡沫来进行。
在某些实施例中，本发明的泡沫可以包含烟草、任选尼古丁和任选至少一种其他风味剂。在某些其他实施例中，它可以包含尼古丁和任选地至少一种其他风味剂。并且在另一个实施例中，它可以仅包含烟草风味剂作为含烟草成分剂。并且在另一个实施例中，它可以仅包含至少一种可吸入剂和任选地至少一种其他风味剂。
本发明进一步涉及一种气溶胶，该气溶胶通过在不燃烧的情况下加热本发明的泡沫而获得。本文中不存在燃烧意味着加热到低于泡沫中产生气溶胶的成分的燃烧温度，或者甚至低于泡沫中所有成分的燃烧温度。此种温度可以是，例如350℃或更低，例如150℃-350℃，例如200℃-300℃。
可以通过加热泡沫来释放气溶胶。可以将气溶胶形成剂与含烟草成分剂和/或可吸入剂和任选地一种或多种其他风味剂混合，和/或提取含烟草成分剂和/或可吸入剂。当气溶胶形成剂被加热和汽化时，蒸气可以携带附着的含烟草成分剂和/或可吸入剂和/或从含烟草成分剂和/或可吸入剂中提取的一种或多种化合物和任选地一种或多种其他风味剂。
在第八方面，还披露了一种形成泡沫的方法，该方法包括：
将气溶胶形成剂、泡沫形成剂和任选地溶剂和/或至少一种非烟草风味剂混合，优选地在加热下；
任选地将该混合物充气；
添加泡沫稳定剂；以及
冷却该混合物；
其中，在添加该泡沫稳定剂之后和/或在冷却该混合物之后将该混合物充气，
优选地其中，在泡沫形成剂、气溶胶形成剂、任选的溶剂和含烟草成分剂和/或可吸入剂之后添加泡沫稳定剂。
根据某些实施例，在添加泡沫稳定剂期间或之后；和在冷却之前，进行加热。
在第九方面，进一步披露了一种形成泡沫的方法，该方法包括：
将气溶胶形成剂和任选地溶剂和/或至少一种非烟草风味剂混合，优选地在加热下；
任选地将该混合物充气；
添加泡沫形成剂；
任选地将该混合物充气；
添加泡沫稳定剂；以及
冷却该混合物；
其中，在添加该泡沫稳定剂之后和/或在冷却该混合物之后将该混合物充气，
优选地其中，在泡沫形成剂、气溶胶形成剂、任选的溶剂和含烟草成分剂和/或可吸入剂之后添加泡沫稳定剂。
如果不添加溶剂和至少一种非烟草风味剂，则这可以理解为如下：
在第九方面，进一步披露了一种形成泡沫的方法，该方法包括：
提供气溶胶形成剂，优选地在加热下；
任选地将气溶胶形成剂充气；
添加泡沫形成剂；
任选地将该混合物充气；
添加泡沫稳定剂；以及
冷却该混合物；
其中，在添加该泡沫稳定剂之后和/或在冷却该混合物之后将该混合物充气，
优选地其中，在泡沫形成剂、气溶胶形成剂、任选的溶剂和含烟草成分剂和/或可吸入剂之后添加泡沫稳定剂。
这些方法可以例如形成第七方面的泡沫。这些方法中的步骤可以按照给出的顺序进行。这些组分可以是如关于第一方面和第二方面所给出的。
根据某些实施例，在添加泡沫形成剂期间或之后；和/或在添加泡沫稳定剂期间或之后；和在冷却之前，进行加热。
根据第八方面或第九方面的某些实施例，将混合物的pH调节到在5与9之间，例如在5与8.5之间、优选在5.7与8.4之间、进一步优选在6与8.3之间的pH值，例如如关于第一方面或第二方面所给出的。
根据第八方面或第九方面的某些实施例，在泡沫形成之后，将该泡沫分配和/或成形。第八方面和第九方面的方法中的所有步骤可以如关于第一方面和第二方面所给出的那样进行。
以上实施例可以任意组合，如果合适的话。本发明进一步可能的实施例和实施方式还包括先前或之后关于本发明的实例的未明确提及的特征的组合。特别地，本领域技术人员也将会在本发明的相应基本形式上添加个别方面作为改进或补充。
实例
现在将参考本发明的实例详细描述本发明。然而，这些实例是说明性的，并且不限制本发明的范围。
表1：本发明样品1中使用的组分。
| 烟草摩丝(TM)化合物 | 样品1 |
| 丙二醇(PG) | 24.0wt.-％ |
| 甘油(G) | 36.0wt.-％ |
| 纯化水 | 3.5wt.-％ |
| 烟草粉 | 21.5wt.-％ |
| 树胶 | 4.5wt.-％ |
| 粘合剂 | 10.5wt.-％ |
| 总计 | 100.00wt.-％ |
实例1：
表1示出了用于生产本发明的泡沫的示例性实施例的组分。
为了生产示例性泡沫，将表1的相应栏中给出的成分混合并如下结合。
首先，使用Krups Prep&Cook HP5031摩丝搅打混洗器搅打丙二醇、甘油和纯化水并在45℃下充气2-10min。当搅打摩丝时，必须调节速度以使体积明显增加，并且小气泡出现并部分留在泡沫中。如果搅打太快，则混合将会开始，并且泡沫结构将会塌陷，从而回到流体中。作为一种选择，搅打缓慢开始并且随着泡沫开始形成更轻、更像摩丝的质地，搅打速度缓慢增加；如果注意到摩丝似乎正在减少其像摩丝的质地并且变得似乎不那么充气，则速度回退约10％。为了保存用于产生稳定部分的泡沫结构，建议用冰或冷水进行突然冷却。使用上述Krups装置，可以在60与200rpm之间的速度下获得最佳结果。根据以上描述，适应是在技术人员的知识范围内。
接下来，添加树胶，并将混合物搅打并充气2-10min。然后添加烟草粉，进行搅打并充气2-10min。添加粘合剂，并且将混合物再次搅打并充气持续2-10min，将混合物在10min内冷却至10℃，并在45℃下老化8h。达到5％-7％的充气。
通过适当地增加反应时间达到热力学平衡，可以产生最大的结合力。达到平衡的时间由动力学效应确定，动力学效应似乎主要取决于在老化和粘合工艺步骤中的产物温度。温度设置还可以与风味剂的挥发性水平有关，以保持合适的烟草摩丝加热特性。如蒸气释放和风味剂释放，产生独特的味道和气味。
在化学水平上，泡沫组分(在此为摩丝形式)之间的结合力是通过氢键产生的，这些氢键通过树胶胶凝强度的水合(例如在500g/cm3与2000g/cm3之间)产生部分所需的稳定性。优选地，用水、PG和G使泡沫形成剂(树胶)实现在300mPas与3000mPas之间、优选在400mPas与2500mPas之间、进一步优选在500mPas与2000mPas之间、甚至进一步优选在700mPas与1700mPas之间、特别优选在900mPas与150mPas之间的粘度。粘度可以使用布氏粘度计，例如在25℃下，例如以60rpm，例如使用3号桨，例如以1％(LVT)适当地测量。
实例2：
如实例1的那样进行该过程，不同之处在于用充气机Mondomix以3000rpm进行混合和充气。再次，达到5％-7％的充气。同样在由于反压(30mm VA)增加的2.5bar压力下，充气不增加此水平。
实例3：
将来自实例1的样品1切割和/或填充到具有限定的部分形式、形状和尺寸的托盘中。切割力最小，混合物具有在30N与90N之间的抗张强度，使得填充可以以0.16mm/s进行。用于将这些部分从托盘中取出的力和磨损最小，并且用于在包装用运输带上运输这些部分的力和磨损也最小。
实例4和5：
以与实例1相同的方式生产样品2和3，不同之处在于例如与烟草一起在泡沫中分别添加0.5wt.％和1wt.％的碳酸钾，相应地减少了烟草的量。
虽然当使用气溶胶发生装置将样品1在245℃下加热20s直至第一次干抽吸时，获得了良好的抽吸效果和平滑、良好的烟草甜味，而样品2获得了稍高的甜味，并具有较高的效果。用样品3可以获得甚至进一步提高的感官满意度。
实例6：
将样品1分别老化3h、5.5h和9h，并切割成7.5mm尺寸的部分。然后将这些部分以0.16mm/s的填充速度填充到托盘中。图1示出了各个部分的抗张强度，表明可以在短的行进距离下进行令人满意的填充。在图1中，上面的线表示老化9h的样品，中间的线表示老化5.5h的样品，并且下面的线表示老化3h的样品。
实例7和8：
与实例1中的样品1类似地生产样品4和5，不同之处在于下表2中给出的量：
表2：本发明样品4和5中使用的组分。
| 烟草摩丝(TM)化合物 | 样品4 | 样品5 |
| 丙二醇(PG) | 16.0wt.-％ | 28.0wt.-％ |
| 甘油(G) | 24.0wt.-％ | 42.0wt.-％ |
| 纯化水 | 3.75wt.-％ | 1.88wt.-％ |
| 烟草粉 | 33.0wt.-％ | 16.5wt.-％ |
| 结冷胶(食品级) | 6.75wt.-％ | 3.37wt.-％ |
| Ceroga 4550C(德国蕴宝有限公司) | 16.5wt.-％ | 8.25wt.-％ |
| 总计 | 100.00wt.-％ | 100.00wt.-％ |
样品4获得了更丰富的味道和更大的冲击，但是样品5在更长的时间段内实现了更多次的抽吸。
实例9：
使用样品2，使用数码显微镜VHX Keyence确定泡沫中的气泡直径。样品的初始高度是9mm，并且直径是8mm。从样品上切割下用于显微分析的合适切片，并记录其中的气泡直径。
在两个不同部分上，观察并测量了总共144个孔。
平均孔径/气泡直径是72μm，最小孔径是25μm，并且最大孔径是171μm。所有气泡中的大多数(44％)具有在25μm与50μm之间的直径，所有气泡中的约三分之一(32％)具有在51μm与100μm之间的直径，并且所有气泡的约四分之一(24％)具有在101μm与171μm之间的直径。
测量结果也在图2中示出，其中x轴表示以μm计的气泡直径，并且y轴表示以％计的一定尺寸记录的气泡数量。
样品3获得了相似的结果。
Claims (19)
1.一种形成泡沫的方法，该方法包括：
将气溶胶形成剂、泡沫形成剂和任选地溶剂和/或至少一种非烟草风味剂混合，优选地在加热下；
任选地将该混合物充气；
向该混合物中添加含烟草成分剂和/或可吸入剂；
任选地将该混合物充气；
添加泡沫稳定剂；以及
冷却该混合物；
其中，在添加该泡沫稳定剂之后和/或在冷却该混合物之后将该混合物充气，
优选地其中，在该泡沫形成剂、气溶胶形成剂、该任选的溶剂和该含烟草成分剂和/或可吸入剂之后添加该泡沫稳定剂。
2.一种形成泡沫的方法，该方法包括：
将气溶胶形成剂和任选地溶剂和/或至少一种非烟草风味剂混合，优选地在加热下；
任选地将该混合物充气；
向该混合物中添加含烟草成分剂和/或可吸入剂；
任选地将该混合物充气；
添加泡沫形成剂；
任选地将该混合物充气；
添加泡沫稳定剂；以及
冷却该混合物；
其中，在添加该泡沫稳定剂之后和/或在冷却该混合物之后将该混合物充气，
优选地其中，在该泡沫形成剂、气溶胶形成剂、该任选的溶剂和该含烟草成分剂和/或可吸入剂之后添加该泡沫稳定剂。
3.如权利要求2所述的形成泡沫的方法，该方法包括：按以下顺序，
将气溶胶形成剂和任选地溶剂和/或至少一种非烟草风味剂混合，优选地在加热下；
任选地将该混合物充气；
向该混合物中添加泡沫形成剂；
任选地将该混合物充气；
添加含烟草成分剂和/或可吸入剂；
任选地将该混合物充气；
添加泡沫稳定剂；以及
冷却该混合物；
其中，在添加该泡沫稳定剂之后和/或在冷却该混合物之后将该混合物充气，优选地其中，在该泡沫形成剂、气溶胶形成剂、该任选的溶剂和该含烟草成分剂和/或可吸入剂之后添加该泡沫稳定剂。
4.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中，将该混合物的pH调节到在5至9之间，例如在5至8.5之间、优选在5.7至8.4之间、进一步优选在6与8.3之间的pH值。
5.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中，该泡沫稳定剂具有在300mPas与3000mPas之间、优选在400mPas与2500mPas之间、进一步优选在500mPas与2000mPas之间的粘度。
6.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中，该泡沫形成剂具有在300g/cm3与3000g/cm3之间、优选在400g/cm3与2500g/cm3之间、进一步优选在500g/cm3与2000g/cm3之间的胶凝强度，和/或其中，该泡沫形成剂具有在300mPas与3000mPas之间、优选在400mPas与2500mPas之间、进一步优选在500mPas与2000mPas之间的粘度。
7.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中，在泡沫形成之后，将该泡沫分配和/或成形。
8.一种泡沫，该泡沫通过如前述权利要求中任一项所述的方法生产。
9.如权利要求8所述的泡沫，该泡沫具有基于该泡沫的总体积至少4vol.％的充气，优选具有至少5vol.％的充气，例如5-7vol.％。
10.一种泡沫，该泡沫包含：
含烟草成分剂和/或可吸入剂、气溶胶形成剂、泡沫稳定剂和泡沫形成剂，
其中，该含烟草成分剂和/或该可吸入剂的重量是该泡沫的重量的0.1-33wt.-％，并且
该气溶胶形成剂的重量是该泡沫的重量的10-80wt.％、优选40-70wt.-％，该泡沫具有基于该泡沫的总体积至少4vol.％的充气，优选具有至少5vol.％的充气，例如5-7vol.％。
11.一种泡沫，该泡沫基本上由含烟草成分剂和/或可吸入剂、气溶胶形成剂、泡沫稳定剂和泡沫形成剂组成，该泡沫具有基于该泡沫的总体积至少4vol.％的充气，优选具有至少5vol.％的充气，例如5-7vol.％，
该泡沫优选地由含烟草成分剂和/或可吸入剂、气溶胶形成剂、泡沫稳定剂和泡沫形成剂组成。
12.一种泡沫，该泡沫包含：
含烟草成分剂和/或可吸入剂、气溶胶形成剂、泡沫稳定剂和泡沫形成剂，
其中，该泡沫形成剂是不含蛋白质的多糖，并且该泡沫形成剂的重量小于该泡沫的20wt.-％，该泡沫具有基于该泡沫的总体积至少4vol.％的充气，优选具有至少5vol.％的充气，例如5-7vol.％，
优选地其中，该含烟草成分剂和/或该可吸入剂的重量是该泡沫的重量的0.1-33wt.-％，和/或
该气溶胶形成剂的重量是该泡沫的重量的10-80wt.％、优选40-70wt.-％。
13.一种泡沫，该泡沫包含泡沫稳定剂、泡沫形成剂和气溶胶形成剂，其中，该泡沫中该气溶胶形成剂的重量是该泡沫的重量的10-80wt.％、优选40-70wt.-％，该泡沫具有基于该泡沫的总体积至少4vol.％的充气，优选具有至少5vol.％的充气，例如5-7vol.％，
该泡沫优选地基本上由该泡沫稳定剂、该泡沫形成剂和该气溶胶形成剂组成，进一步优选地由该泡沫稳定剂、该泡沫形成剂和该气溶胶形成剂组成。
14.如权利要求8至13中任一项所述的泡沫，该泡沫进一步包含至少一种非烟草风味剂。
15.如权利要求8至14中任一项所述的泡沫，该泡沫进一步包含基于该泡沫的总重量最高达15wt.-％、优选最高达5wt.-％的量的溶剂和/或酸和/或酯。
16.如权利要求8至15中任一项所述的泡沫，其中，在任何干燥阶段之前，包含基于该泡沫的总重量最高达15wt.-％、优选最高达5wt.-％的量的溶剂，优选水，和/或酸和/或酯。
17.如权利要求8至16中任一项所述的泡沫，其中，该泡沫是开孔泡沫。
18.如权利要求17所述的泡沫，其中，该泡沫中至少20％、优选至少30％、进一步优选至少35％、甚至进一步优选至少40％的气泡具有在25μm与50μm之间的直径，和/或至少15％、优选至少23％、进一步优选至少27％、甚至进一步优选至少30％的这些气泡具有在51μm与100μm之间的直径，和/或至少11％、优选至少15％、进一步优选至少19％、甚至进一步优选至少22％的气泡具有在101μm与171μm之间的直径。
19.如权利要求8至18中任一项所述的泡沫，其中，该含烟草成分剂包含具有在50与180μm之间、优选在60与140μm之间、进一步优选在65与125μm之间、甚至进一步优选在70与110μm之间、特别优选在75与90μm之间的粒度(D90)的烟草颗粒。
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