CN112292199A - 用于制备溶液的固体模制体的定量给料装置 - Google Patents
用于制备溶液的固体模制体的定量给料装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112292199A CN112292199A CN201980038565.XA CN201980038565A CN112292199A CN 112292199 A CN112292199 A CN 112292199A CN 201980038565 A CN201980038565 A CN 201980038565A CN 112292199 A CN112292199 A CN 112292199A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- solid molded
- storage container
- molded body
- container
- storage
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F21/00—Dissolving
- B01F21/20—Dissolving using flow mixing
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F25/00—Flow mixers; Mixers for falling materials, e.g. solid particles
- B01F25/30—Injector mixers
- B01F25/31—Injector mixers in conduits or tubes through which the main component flows
- B01F25/316—Injector mixers in conduits or tubes through which the main component flows with containers for additional components fixed to the conduit
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
- A61M1/1654—Dialysates therefor
- A61M1/1656—Apparatus for preparing dialysates
- A61M1/166—Heating
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
- A61M1/1654—Dialysates therefor
- A61M1/1656—Apparatus for preparing dialysates
- A61M1/1666—Apparatus for preparing dialysates by dissolving solids
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F33/00—Other mixers; Mixing plants; Combinations of mixers
- B01F33/80—Mixing plants; Combinations of mixers
- B01F33/84—Mixing plants with mixing receptacles receiving material dispensed from several component receptacles, e.g. paint tins
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F33/00—Other mixers; Mixing plants; Combinations of mixers
- B01F33/80—Mixing plants; Combinations of mixers
- B01F33/84—Mixing plants with mixing receptacles receiving material dispensed from several component receptacles, e.g. paint tins
- B01F33/848—Mixing plants with mixing receptacles receiving material dispensed from several component receptacles, e.g. paint tins using data, i.e. barcodes, 3D codes or similar type of tagging information, as instruction or identification codes for controlling the dispensing and mixing operations
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F35/00—Accessories for mixers; Auxiliary operations or auxiliary devices; Parts or details of general application
- B01F35/20—Measuring; Control or regulation
- B01F35/21—Measuring
- B01F35/211—Measuring of the operational parameters
- B01F35/2112—Level of material in a container or the position or shape of the upper surface of the material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F35/00—Accessories for mixers; Auxiliary operations or auxiliary devices; Parts or details of general application
- B01F35/20—Measuring; Control or regulation
- B01F35/21—Measuring
- B01F35/211—Measuring of the operational parameters
- B01F35/2117—Weight
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F35/00—Accessories for mixers; Auxiliary operations or auxiliary devices; Parts or details of general application
- B01F35/71—Feed mechanisms
- B01F35/714—Feed mechanisms for feeding predetermined amounts
- B01F35/7141—Feed mechanisms for feeding predetermined amounts using measuring chambers moving between a loading and unloading position, e.g. reciprocating feed frames
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F35/00—Accessories for mixers; Auxiliary operations or auxiliary devices; Parts or details of general application
- B01F35/71—Feed mechanisms
- B01F35/717—Feed mechanisms characterised by the means for feeding the components to the mixer
- B01F35/71715—Feed mechanisms characterised by the means for feeding the components to the mixer using buckets, cups or open containers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F35/00—Accessories for mixers; Auxiliary operations or auxiliary devices; Parts or details of general application
- B01F35/90—Heating or cooling systems
- B01F35/92—Heating or cooling systems for heating the outside of the receptacle, e.g. heated jackets or burners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3327—Measuring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3379—Masses, volumes, levels of fluids in reservoirs, flow rates
- A61M2205/3386—Low level detectors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3379—Masses, volumes, levels of fluids in reservoirs, flow rates
- A61M2205/3393—Masses, volumes, levels of fluids in reservoirs, flow rates by weighing the reservoir
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/60—General characteristics of the apparatus with identification means
- A61M2205/6054—Magnetic identification systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/60—General characteristics of the apparatus with identification means
- A61M2205/6063—Optical identification systems
- A61M2205/6072—Bar codes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F35/00—Accessories for mixers; Auxiliary operations or auxiliary devices; Parts or details of general application
- B01F35/90—Heating or cooling systems
- B01F2035/99—Heating
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F21/00—Dissolving
- B01F21/40—Dissolving characterised by the state of the material being dissolved
- B01F21/402—Dissolving characterised by the state of the material being dissolved characterised by the configuration, form or shape of the solid material, e.g. in the form of tablets or blocks
- B01F21/4021—Dissolving characterised by the state of the material being dissolved characterised by the configuration, form or shape of the solid material, e.g. in the form of tablets or blocks in the form of tablets stored in containers, canisters or receptacles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F2101/00—Mixing characterised by the nature of the mixed materials or by the application field
- B01F2101/2202—Mixing compositions or mixers in the medical or veterinary field
Landscapes
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Abstract
一种用于通过将固体模制体中存在的物质添加到溶剂中来制备医用溶液的设备包括:混合容器,所述混合容器可以通过入口填充溶剂,并且可以经由出口将溶液从所述混合容器供应到应用位置中,所述混合容器还具有进料端口,通过所述进料口,固体模制体可以被引入到混合容器中;以及用于可控地、选择性地从一个或多个存储容器添加具有不同成分和/或不同浓度成分的固体模制体或其部分的定量给料装置,所述一个或多个存储容器嵌入所述设备的一个或多个相应的接收器中,并且固体模制体以能够被移除的方式存储在所述存储容器中。所述设备还可以具有代码检测装置,用于检测和分析与存储容器相关联的机器可读代码,所述代码包含关于哪些成分包含在存储在相应的存储容器中的固体模制体中的信息。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于制备溶液、优选地为医用溶液的固体模制体或其部分的定量给料装置。
背景技术
固体形式的物质在液体、例如水中溶解成的溶液以多种方式和多种用途使用。例如,游泳池中的水用氯处理以杀死微生物。氯可以以固体模制体或颗粒的形式添加到游泳池的流入物中,在此,固体模制体在一段时间内溶解并由此将氯连续释放到水中。
通过添加一个或多个固体模制体的定量给料取决于游泳池的水量以及一个或多个固体溶解和/或瓦解的速率。在上面所描述的应用中,还必须仅将剂量保持在相对宽的公差范围内,以便如果混合操作期间的固体数量略高或太低,通常不会有任何问题的影响,因为游泳池中的水量通常要大得多。通常,以一个或多个可溶性固体模制体形式添加的物质的浓度随时间的推移而下降,并且必须进行补偿或平衡,以便待溶解的物质的单个固体模制体以一定间隔添加。模制体也可以手动添加。
用于通过将物质释放到诸如水的溶剂中来制备溶液的可溶性固体模制体可以是片剂形式。在自动设备的情况下,片剂借助于逐出器单独地从存储容器中移除,并输送到片剂溶解的混合容器中,以便在一定时间段之后获得均匀的溶液。
在某些情况下,有必要在使用期间改变溶液的组成。如果仅需要改变溶解的物质的浓度,而其它相同的成分相对于彼此以相同的比率存在,则这可以通过已知的方法和装置通过简单地将额外的片剂相应地添加到混合容器中来实现。如果溶液被消耗并且要连续或准连续地制备,即,以相同或可变体积流量将溶液的一部分从混合容器中移除,并通过添加溶剂来代替缺失的体积,则需要对各种物质的添加进行最好的控制,以确定成品溶液中物质的正确浓度。
例如,在医药和透析中的某些应用需要在待制备溶液具有相对较小的体积的情况下来精确调整各种单独物质的浓度,在某些情况下,需要在治疗期间单独改变各种物质的浓度。同样,在这里最好地控制单种物质的添加也是至关重要的。
透析是一种用于净化急性或慢性肾衰竭患者的血液的方法。这里,基本可分为具有体外血液循环的诸如血液透析、血液滤过或血液透析滤过(以下均使用术语“血液透析”)的方法与不具有体外血液循环的腹膜透析的方法。
在血液透析中,血液在体外循环中通过透析器的血液室,所述血液室通过半透膜与透析流体室隔开。包含一定浓度的血液电解质的透析流体流过透析流体室。透析流体中的物质浓度对应于健康人血液中的浓度。在治疗期间,患者的血液和透析流体通常以预定的流动速率逆流通过膜的两侧。尿液中必须消除的物质通过膜从血液室扩散到透析流体室中,与此同时,血液和透析流体中存在的电解质从较高浓度的室扩散到较低浓度的室中。
如果在透析膜上建立从血液侧到透析液侧的压力梯度,例如,借助于泵进行,所述泵从透析液侧的透析过滤器下游的透析液循环中抽取透析液,则水就会从患者的血液中转移,通过透析膜并进入到透析循环中。这种超滤过程使得从患者的血液中期望地去除水分。
在血液滤过中,超滤液是通过在透析器中施加跨膜压力从患者的血液中提取的,而没有任何透析流体通过透析器膜的与患者的血液相反的一侧。此外,无菌和无热原的置换溶液可以添加到患者的血液中。我们称为预稀释或后稀释,这取决于置换溶液是从透析器的上游还是下游添加。血液滤过中的质量交换通过对流进行。
血液透析滤过结合了血液透析和血液滤过的方法。通过透析器的半透膜在患者的血液与透析流体之间发生扩散性的质量交换,血浆水通过透析器膜上的压力梯度进行过滤。
血浆置换术是将血浆与红细胞血液成分(细胞)分离的方法。分离的血浆被净化或被置换溶液替换并返回到患者。
在腹膜透析中,患者的腹腔通过***腹壁的导管充填相对于内源性流体具有浓度梯度的透析流体。患者体内存在的毒素通过充当膜的腹膜转移到腹腔中。几个小时之后,将患者腹腔中用过的透析流体替换掉。水通过渗透过程从患者的血液经过腹膜进入透析流体,从而从患者身上抽取水分。
透析过程通常是在自动透析机器的帮助下进行的,例如由本申请人以商标名5008或sleep.safe发布的那些自动透析机器。
例如,透析流体或者作为成品预混物以袋装形式提供,或者通过将某些成分混合到医疗纯度的水中来制备。成分的定量给料可能是困难的,特别是在不需要饱和溶液的情况下。
各种设计的泵用于在医疗治疗设备中转移液体。蠕动软管泵通常与例如血液透析机器等具有体外血液循环的机器一起使用。这些软管泵经常用于医疗技术,因为它们允许液体的非接触式运输。此外,它们还提供理论上与旋转速度成正比的流量,旋转速度在较大范围内与泵的上游和下游的流动阻力无关。在体外治疗过程中的血液泵中,供应(进入)侧被称为动脉侧,调整后的真空相对于外部压力通常大约为-100至-300mmHg汞柱,将流出侧称为相对于外部压力进行了调整的过压的静脉侧。透析中使用的其它泵通常包括叶轮泵、隔膜泵或容积式泵,例如活塞泵,其中,容积式元件的形状可以变化。
已知方法和装置的一个问题是,对于给定容积的混合容器和/或给定目标体积待制备的溶液只能以取决于溶解的片剂数量的浓度来制备。这个问题可以用已知的方法仅通过正确选择待建立的相应的体积和相应量的物质被减小,可选地也包含在片剂中的不同物质。在这样做时,如果定量给料设备可用于借助于具有不同成分和/或量的片剂来制备不同的溶液,则只能在一定范围内调整片剂的大小、即直径和厚度。
通过添加具有成分固定分布的片剂根本不可能制备具有不同浓度的不同物质的溶液。
发明内容
因此,期望提供这样一种装置和方法,其即使在不同成分的目标浓度不同的情况下,也可以更加灵活地控制通过将固体模制体溶解在溶剂中而获得的溶液的成分浓度。此外,还期望提供一种实现这种方法和/或包括这种设备的医疗机器或***。
术语“固体模制体”在下文中与用于压模形成的结晶物质或以其它方式配制的物质或物质混合物的术语“片剂”或以固体形式存在并且可以溶解在溶剂中的片剂同义。
一种根据本发明的用于通过将固体模制体添加到溶剂来制备医用溶液的设备包括混合容器,所述混合容器可以通过入口填充溶剂,并且溶液可以从所述混合容器通过出口送出以供使用。具有第一容积的混合容器还具有进料端口,固体模制体可以通过所述进料端口引入到混合容器中。入口端口和进料端口可以分开设计或设计为单个开口。
所述设备还具有用于从***所述设备的一个或多个相应接收器中的一个或多个存储容器中可控制地、选择性地添加固体模制体或其部分的定量给料装置,其中所述固体模制体以使得它们稍后可以被移除的方式存储在所述混合容器中。
在本文中,“可控制地、选择性性”可以意指可以从多个存储容器中的一个或多个选择性地将各个固体模制体引入到混合容器中。在该上下文中,“可控制地、选择性地”还可以意指,当具有不同成分或不同成分浓度的固体模制体以已知顺序存储在存储容器中时,不能作为最接近存储容器的排出端口而直接获得的单个固体模制体也可以引入到混合容器中。
存储在存储容器中的固体模制体可以包含相同或不同的成分。存储在存储容器中的固体模制体还可以包含一种或多种不同浓度和/或混合比的成分。片剂可以是圆形的或多边形的,并且至少沿着***边缘的一部分具有一定的限定厚度。因此,它们在各处或仅沿着片剂的圆周或仅沿着圆周的一部分可以具有相同的厚度。例如,为了在以限定的片剂厚度工作时能够提供不同的量,片剂可以在中心处具有减小的厚度,或者甚至具有孔。如果片剂例如通过在某些区域、凹口等中具有减小的厚度而具有预期的断裂线,则其它区域可以具有相同的厚度。在任何情况下,片剂的最大厚度的区域都被设计成使得:不管位于彼此上方的两个片剂相对移动,它们都不会在该移动中产生纠缠。因此,以这种方式,两个堆叠的片剂应始终具有两个或更多个支撑点或表面,这些支撑点或表面不能穿透片剂之间的假想平面。
所述设备还可以具有用于识别和分析与存储容器相关联的机器可读代码的代码识别装置。所述代码包含关于存储在相应的存储容器中的固体模制体包含哪些成分的信息。如果具有不同成分、成分的量、浓度和/或混合比的固体模制体存储在存储容器中,则所述代码还可以包含关于存储在相应的存储容器中的固体模制体的存储顺序的信息。
所述设备的用于存储容器的每个接收器可以具有致动器,所述致动器可释放地连接到容纳在所述接收器中的存储容器的逐出器单元。可释放的连接被设计成允许力从致动器沿至少一个方向传递到逐出器单元的可移动关闭件。
也可以在可移动载体上布置多个用于存储容器的接收器。所述载体可以成一直线、可沿着轨迹移位地布置或可旋转地布置在转盘上。在本实施例中,需要至少一个致动器,所述致动器可操作地连接到由载体带到特定位置的存储容器和/或其逐出器单元,并可对所述存储容器或其逐出器单元进行控制,可以从此移除一个或多个固体模制体。为了供应不同的固体模制体,分别将相应的存储容器带到特定位置,以便致动器可以连接到相应的逐出器单元,以从本存储容器中取出一个或多个固体模制体。再次,根据本实施例,可以提供多个致动器,以允许固体模制体的同时取出。
关闭件可以具有第一凹部或第一冲孔区域,其容纳从存储容器中移除的单个片剂,以输送到混合容器中或输送到另一个位置。第一凹部或第一冲孔区域可以对应于片剂的形状和/或尺寸,以便它们可以以很小的游隙容纳在第一凹部或第一冲孔区域中。第一凹部或第一冲孔区域也可以被配备成在输送过程期间限制或防止片剂围绕垂直轴线旋转。
例如,仅在一个方向上的力传递可以包括按压或推动逐出器单元,其中,借助于在相反方向上作用的附加的致动器或借助于相应的弹簧力而将逐出器单元和致动器收回到起始位置。
例如,可以借助于以力锁定或形状配合连接方式连接到逐出器的致动器来实现在两个方向上的力传递,所述致动器可以在两个相反的方向上移动逐出器。逐出器与致动器之间的形状配合连接可以通过合适地相互啮合的连接元件、例如燕尾形配合来实现。可以通过例如作用在相应的金属配对件上的电磁体来实现力锁定连接。
逐出器单元可以与关闭件相同,或者除关闭件之外还可以包括其它部件,例如,用于存储或引导关闭件的部件。
用于检测和分析与存储容器相关联的机器可读代码的代码检测装置可以包括发信号通知将存储容器***到接收器中的装置。这种用于检测的装置可以包括例如提供相应的信号和/或激活功率供给的一个或多个电、磁或光触点。
可读代码可以包括接收器的形状,所述接收器仅容纳具有与接收器待容纳的部件的形状相对应形状的存储容器。在这种情况下,优选始终将具有相同成分或相同顺序的不同成分的固体模制体存储在具有相同形状的存储容器中。因此,接收器和存储容器上的配对件的配合形状以及对这种存储容器的***的检测使得实现对内容物的隐式检测。
用于检测和分析与存储容器相关联的机器可读代码的代码检测装置可以替代性地或附加性地包括用于读取光学代码、磁性代码或电代码的读取器。光学读取器包括配备成例如检测和识别QR代码或条形码或用于执行光学码识别(OCR:Optical CodeRecognition)的装置。可以为每个接收器提供指向代码在存储容器上的已知位置的相应的读取器。还可以布置单个读取器,以便其可移动以检测一个存储容器上的代码后再检测另一个存储容器上的代码或根据需要检测一个存储容器上的代码,或者检测未施加到存储容器上已知位置的代码。在这里也可以只将读取器的一个透镜单元与不同存储容器上的代码对正,而不是瞄准整个读取器。透镜可以具有反光镜、透镜、光纤等。
例如,电读取器包括状态(打开/关闭)表示一代码的一个或多个电触点,近场通信(NF),射频识别(RFID),用于测量电阻、阻抗或谐振的装置,或类似物。电触头可以操作性地连接到存储容器上的导电印记或粘贴式标签,其中,各个触点对之间的导电路径可以借助于印记或粘贴式标签保持打开或关闭,从而形成二进制代码。也可以借助于形成唯一代码的印记或粘贴式标签来调节触点对之间的阻抗。
在电或光学读取器的情况下,用于存储容器的接收器和存储容器的相应配对件具有相同的形状。当可以将存储有不同成分的固体模制体的存储容器***任何接收器中时,所述装置会根据代码识别待触发哪个逐出器来向溶液中添加某些成分。
所述设备还可以具有一个或多个单元,以便在一个或多个存储容器连接到所述设备的情况下确保将固体模制体输送到一开口。这些单元可以被配备成例如借助于撞锤或撞击机构或通过将关闭件、逐出器单元或致动器抵靠止挡件来将机械冲击或振动传递到存储容器。还可以想到的是,成型关闭件和引导关闭件的引导件,使得通过关闭件在引导件中的运动将机械冲击或振动传递到存储容器。所述成型结构可以包括例如脊状或波浪状表面。
混合容器可以是一次性混合容器或可重复使用的混合容器。所述设备可以具有用于可移除地容纳混合容器的相应的保持器。在一次性混合容器的情况下,其可以包括塑料袋,所述塑料袋被存储在保持器中并具有一定的容量。所述保持器可以被配备成以相对于定量给料装置限定的方式定位所述塑料袋。
用于混合容器的保持器可以具有引导装置,所述引导装置在将一次性混合容器***到所述设备中时以确保其功能的方式自动将一次性混合容器的入口和出口和/或进料端口连接或对正到所述设备中的相应连接结构或端口。在后一种情况下,可能发生混合容器和/或入口、出口和/或进料端口与设备和/或设备的相应连接结构不直接接触。
在所述设备的一个或多个实施例中,所述设备还具有用于加热混合容器的加热器、用于在混合容器中产生流动的装置和/或用于将气体引入到混合容器中的装置。上述装置中的每一个装置还可以直接或间接地用于或有助于改善溶液和/或引入溶液中的物质的混合。
在一个或多个实施例中,所述设备具有偏转装置,所述偏转装置在固体模制体的至少一部分上施加力,所述固体模制体在被关闭件从存储容器中移除之后沿一个第一方向输送,该力沿第二方向作用。所述第二方向偏离第一方向所在的第一平面指向。当关闭件沿第一方向行进了一定的第一距离时,偏转装置与固体模制体接触并起作用。
所述偏转装置可以包括由关闭件直接或间接地操作的偏转杆或者由单独的激活器激活并在关闭件行进一定的第一距离时被激活的偏转撞头。在后一种情况下,可以提供用于确定距离的装置或信号发生器,所述信号发生器在关闭件已经行进了一定的第一距离时提供信号。
替代性地,所述偏转装置可以包括所述设备的位于关闭件的输送路径中的静止部分,该静止部分接合在关闭件中的第二凹部中。此时,第二凹部从关闭件的位于第一方向的前侧延伸,至少延伸到第一凹部或第一冲孔区域,在将固体模制体从存储容器中移除之后,固体模制体可以接收在所述第一凹部或第一冲孔区域中。静止部分将相对于第一高度布置成在第二方向上作用的力在固体模制体运送超过特定的第一距离时施加在固体模制体上。
所述偏转装置可以从第一凹部或第一冲孔区域中释放整个固体模制体,以便其可以进入混合容器中。
然而,偏转装置只能从第一凹部或第一冲孔区域释放固体模制体的初始部分,以便其可以进入混合容器。固体模制体的两个部分保留在第一凹部或第一冲孔区域中。因此,定量给料装置或关闭件可以被设计成使得剩余的第二部分不能移动到第二方向和/或相反的方向或仅微不足道地移动。换句话说,片剂的第二部分或多或少地被固定在关闭件的凹部或冲孔区域中,以便第一部分可以被断裂。
固体模制体可以通过偏转装置断裂成两部分或更多部分。可以通过使用正确的预期的断裂线来实现固体模制体的限定划分。固体模制体的这种部分进料允许溶液中物质的更精细定量给料。此外,破裂固体模制体也会增加它们的表面积,以便可以更快地溶解在溶剂中。
为了实现固体模制体沿着预期的断裂线的目标分割,可能需要确保固体模制体在朝向偏转装置的运动期间相对于第一方向具有一定取向。为此,固体模制体可以具有与关闭件和/或存储容器和/或存储空间的相应结构配合的形状。这些结构可以包括至少在用以从存储容器和/或存储空间中移除固体模制体的开口的区域中的片剂的形状以及存储容器的形状和/或存储空间的形状,该形状对应于关闭件的凹部和/或冲孔区域,以便确保固体模制体相对于第一方向具有预定取向。例如,这可以借助于固体模制体的非圆形形状以及存储容器和/或存储空间的相应形状以及关闭件中的冲孔区域和/或凹部来实现。这些结构还可以包括在存储空间和/或存储容器中的一个或多个导向肋以及在关闭件中的凹部和/或冲孔区域,所述关闭件将固体模制体接合在相应凹部中。如果在存储空间和/或存储容器内或上以及在关闭件内或上都设有所述结构,则这些结构优选地在逐出器单元和/或关闭件和存储容器和/或存储空间的位置上相应地彼此对正,在该位置处,固体模制体从存储容器和/或存储空间中移除。
在所述设备的一个或多个实施例中,定量给料装置具有选择单元,借助于所述选择单元,固体模制体和/或其部分可以可选地输送到混合容器中或另一个容器中。附加的容器可以接收例如待丢弃的固体模制体和/或其部分。
所述选择单元可以包括位于输送器路径中的切换机构和可逆切换机构或逐出器,所述切换机构和可逆切换机构或逐出器在固体模制体从存储容器中移除之后、在被供给到混合容器之前从通向混合容器的输送路径中移除固体模制体或其一部分。逐出器可以向待从输送路径中移除的固体模制体或其部分施加机械或气动脉冲,从而将其从到混合容器的进料流中移除。例如,由此可以首先将固体模制体的第一部分输送到混合容器中,然后将固体模制体的第二部分输送到附加容器中。为此,关闭件的运动可以在断开第一部分之后短暂地停止。然后,可以切换可逆切换机构和/或激活逐出器,然后继续进行关闭件的运动,逐出器保持激活状态。
替代性地,切换机构可以由关闭件的扩展的输送器路径所取代,借助于所述扩展的输送器路径可以将固体模制体或其部分输送到附加的容器中。除了关闭件沿第一方向的运动之外,扩展的输送器路径还可以包括关闭件沿第三方向的运动。第三方向可以与第一方向相反或者可以横向于第一方向延伸。第一方向和第三方向可以基本上位于一个平面上。在该替代性方案中,片剂的一部分可以例如通过使关闭件将片剂沿第一方向朝向偏转装置移动而被引入到混合容器中,所述偏转装置将所述部分与片剂分开。然后,关闭件沿第三方向移动,并将片剂的其余部分输送到附加的容器中。在该替代性方案中,例如当具有不同成分或成分的浓度的片剂以已知顺序存储在存储容器中并且不应该将其中的单个片剂引入到混合容器中时,也可以将整个片剂直接输送到附加的容器中。
在所述设备的一个或多个实施例中,提供了一种检测装置,信号通知固体模制体已经从存储容器供应到定量配料装置。所述检测装置可以包括通过光学装置、例如一个或多个光电屏障或通过电装置、例如由所供应的固体模制体直接激活或间接激活的一个或多个触点而检测将固体模制体接收到逐出器单元和/或关闭件中。所述检测装置还可以包括用于检测由固体模制体的重量、重量变化或触发的机械脉冲的装置。所述检测装置可以布置在逐出器单元中和/或关闭件中,或者其可以检测存储容器的重量和/或重量变化。在后一种情况下,可以获得对存储容器的填充水平的绝对确定。例如,可以通过使用称重传感器来确定重量或动量。
在所述设备的一个或多个实施例中,提供了两个或更多个相对于定量给料装置交替定位的混合容器,以便可以在每个容器中制备溶液。因此,可以几乎同时制备两种不同的溶液,或者总是在制备一种溶液时而另一种已经制备好的溶液正在被消耗使用。这允许准连续操作,其中,溶液组成的变化在切换到相应的另一混合容器中时成为可能,或者在溶液消耗期间溶液组成由于合适地添加固体模制体而改变。
在上述设备中的一种或其变体中的存储容器具有将固体模制体以限定的布置方式保持的存储空间。在本发明的意义上,一种限定的布置方式是指,固体模制体不是以松散、无序的方式存储在存储空间中,而是相对于彼此以固定的限定方式布置,例如通过一个在另一个之上堆叠或层叠。并排布置或类似布置也是可能的。限定的布置方式还包括不同的固体模制体相对于存储容器或存储空间中的取出端口按一定顺序布置。
存储容器还具有可以用以移除存储在存储空间中的固体模制体的开口。例如,当将存储容器放置在所述设备的接收器中时,所述开口可以位于存储空间的底侧。存储空间可以通过取出端口填充,但也可以提供单独的填充端口。同样,还可以提供通风开口,所述通风开口将存储空间流体地连接到周围环境。通风开口可以设有过滤器,以防止异物、一定尺寸的流体分子或类似物进入。
存储容器还具有布置在所述开口上并且可释放地连接到所述设备的致动器的逐出器单元。所述逐出器单元可以包括关闭件,所述关闭件沿着预定的轨迹可移动地被引导,并在第一位置释放存储空间的开口,而沿着轨迹在不对应于第一位置的一个或多个第二位置阻塞所述开口。固体模制体可以通过在第一位置释放的开口从存储空间中移除并进入输送器路径,以便可以将其从逐出器单元输送到混合容器中或丢弃。在第二位置,因为开口被阻塞,所以没有固体模制体从存储空间中退出。阻塞的开口不必完全关闭,尽管这对于保护尚未移除的固体模制体免受损坏或污染可能具有优势。如果没有固体模制体可以穿过所述开口,这就足够了。轨迹和/或输送器路径可以在一平面中延伸、例如沿着直线或圆弧的大体段在两个相反的方向上延伸。然而,轨迹和/或输送器路径也可以沿着任何形状的表面延伸,例如,沿着椭圆形表面延伸。在一个实施例中的逐出器单元,例如关闭件,可以接收已经从存储空间中移除的固体模制体,并将其沿着轨迹输送到所述设备的混合容器中,或者输送到接收尚未用于制备溶液的固体模制体或其部分的另一个容器中。
逐出器单元可以永久地或可释放地连接到存储空间。至少关闭件和/或逐出器单元的输送固体模制体的部分优选地具有适于固体模制体的尺寸和形状的尺寸。然而,也可以设计用于不同形状和尺寸的固体模制体的逐出器单元。在此还应考虑在第一位置和/或其它位置中用于阻塞和/或释放开口的适合性。必要时,提供用于该功能的相应的单独部分或单独的机构,以防止固体模制体不可控制地滑出存储空间。
存储容器还具有机器可读的、机器可识别的和/或机器可分析的代码,所述代码包含关于存储在存储容器中的固体模制体中存在哪些成分的信息。所述信息可以指示例如在固体模制体中存在哪些不同成分的混合比,或者相对于取出端口以何种顺序将具有不同成分或成分混合物的固体模制体存储在存储空间内。
存储容器的逐出器单元的关闭件可以包括至少在面对开口的一侧上具有基本平坦的表面的构件。所述构件可以具有在第一方向上的宽度,所述宽度超过待由关闭件输送的固体模制体的宽度。可以在所述构件中设置容纳固体模制体以进行运输的凹部或冲孔区域。所述构件可以是除了凹部以外的固体,或者可以具有多个相互连接的形成用于接收固体模制体的空间和用于阻塞存储容器的开口的至少一个区域的筋部(web)。所述构件至少在用于阻塞存储容器的开口的区域中可以具有对应于待输送的固体模制体的厚度的厚度。即使所述构件的厚度在该区域中较小,但至少在该区域中所述构件的顶侧位于这样一个平面中,所述平面具有面向所述开口容纳在构件中的固体模制体的最高高度水平。
凹部或冲孔区域可以在形状和/或尺寸上适配于待容纳的固体模制体。凹部或冲孔区域可以完全穿过关闭件,或者可以具有至少部分的***边缘。在第一种情况下,在凹部的与通向存储空间的开口相反的一侧上设有固体模制体可以沿着所述轨迹移动的表面。在第二种情况下,固体模制体可以位于边缘上,并且提供了用于将固体模制体从凹部或从冲孔区域释放而使固体模制体或其部分可以进入混合容器的机构。
此外,还可以配备存储空间而使固体模制体可以相对于它们在取出之后移动的一个方向以特定的取向存储。为此,可以在存储空间内部提供对应于固体模制体中的相应凹部的导向肋或筋部。在具有非旋转对称的形状的固体模制体的情况下,存储空间也可以适应于非旋转对称的形状,以便当固体模制体被移除时限定其取向。
关闭件的凹部或冲孔区域可以相应地被配备成以限定的取向接收固体模制体。当固体模制体设有一个或多个预期的断裂点,甚至固体模制体的多个部分也被定量给料时,本实施例可能是有利的。
在一个实施例中,所述设备和存储容器被配备成沿着轨迹引导关闭件,所述轨迹具有用于将固体模制体或其一部分输送到混合容器中的第一区段,并且还具有用于将固体模制体或其一部分输送到另一个容器中的第二区段。附加的容器接收不用于制备所述溶液的固体模制体或其部分。
所述轨迹的第一和第二区段可通过轨迹上的第一位置彼此分隔开。因此,从第一位置开始,固体模制体或其部分可以例如通过沿着所述轨迹的第一区段的输送而沿第一方向输送到混合容器中。如果要将固体模制体输送到附加容器中,则所述固体模制体例如从第一位置开始沿与第一方向相反的方向或与横向于第一方向的方向沿着所述轨迹的第二区段被输送。
关闭件可以由设备的致动器沿着轨迹以线性或弯曲运动移动。线性或弯曲运动可以在基本上垂直于容纳在设备中的接收器中的存储容器的垂直轴线的平面中。
此外,存储容器可以被配备成以指向开口的力作用在存储在存储空间内的固体模制体上。例如,这可以通过相应的弹簧装置或在压力下的流体来实现。替代性地或附加性地,存储空间可以具有至少对于气态流体是可渗透的并且将由已经被移除的固体模制体形成的空间连接到周围大气环境的装置。所述装置可以可选地包括配备有过滤器、流体渗透膜或类似物的通风开口。
此外,存储容器还可以至少在存储空间的区域中具有透明或半透明区域,所述透明或半透明区域允许视觉或光学监测或检测存储容器的填充水平或至少检测填充水平已经下降到预定的填充水平以下的情况。光学控制可以借助于光学传感器、例如摄像机或一个或多个光电屏障进行,所述光学传感器发出表示填充水平或指示填充水平已经下降到预定的填充水平以下的信号。替代性地或附加性地,存储容器可以被配备成发出表示填充水平或指示填充水平已经下降到预定的填充水平以下的电信号。为此,例如可以在存储空间内的不同位置设置一个或多个电触点,或者可以设置电容或超声波传感器或类似装置。
所述设备可以用于制备任何溶液,其中各个成分的浓度必须单独地或在一段时间内可变地调整。所述设备特别适合用于制备用于治疗急性或慢性肾脏疾病的医用溶液、例如用于治疗急性或慢性肾脏疾病的透析流体(透析液)。
下面描述了一种用于使用上述设备制备溶液的方法,其中,假定混合容器已经含有一定量的溶剂、例如水。水可以是例如通过过滤或其它方法由自来水获得的高纯度水的形式。然而,也可以想象,在添加溶剂之前首先将一个或多个固体模制体引入到混合容器中。
首先,必须通过将一个或多个存储容器***到为其提供的接收器中来准备所述设备。在这种情况下,触发所述设备的代码识别装置以检测存储容器的***和/或识别和分析存储容器上的机器可读代码。因此,在***存储容器期间或之后检测所述代码,并且产生并提供描述和表示存储容器的内容物的相应信号,以供在控制单元中使用。在检测和识别之后,已知将固体模制体存储在哪个存储容器中,将有哪些成分和/或以哪个顺序将不同的固体模制体存储在存储容器中。还触发所述设备以接收传递关于溶剂的量和/或体积的信息的信号,所述溶剂存在于混合容器中并用于制备所述溶液。可以经由用户接口接收该信号,但是也可以借助于测量装置产生相应的信号并将其传输到所述设备。例如,合适的测量装置包括流量计,其确定引入到混合容器中的量和/或相应的体积以及可选地确定从混合容器中移除的量和/或相应的体积,或者用于确定混合容器的重量和/或用于在减去混合容器的已知固有重量并可选地考虑溶剂的比重以确定混合容器中存在的溶剂的量之后确定混合容器中存在的溶剂的量的测量装置。其它测量装置包括连接到测量值拾取器或传感器的浮子,用于检测混合容器中的液位,这允许基于容器的已知几何形状和/或其在填充高度上的变化确定混合容器中所包含的体积。代替一个或多个浮子,通常也可以借助于声波、光束或电磁束来确定液位。也可以通过识别混合容器来确定溶剂的量并提供相应的信号。例如,当使用预填充有一定体积和/或一定量溶剂的混合容器时,这是可能的。
所述设备还被触发以接收表示成品溶液的目标组成的信号。所述信号可以例如通过用户接口或将通信链路提供给计算机的通信接口接收。
为了制备所述溶液,所述设备被触发以将一个或多个固体模制体和/或其部分从***到所述设备和混合容器中的一个或多个存储容器中输送出来。固体模制体的部分可以通过将整个固体模制体分开并选择性地供应一些部分和/或丢弃其它部分来供应。如果将不同的固体模制体存储在存储容器中,则可以将选择的固体模制体输送到混合容器中,同时可以将不需要制备所述溶液的其它固体模制体输送到另一个容器中。将所述固体模制体或其部分输送到混合容器中以制备溶液进行的选择和相应的数量取决于溶液的期望的组成和浓度。
在所述设备的一个实施例中,提供了一种用于一次性使用的混合容器,并且所述混合容器中已经填充有制备溶液所需的基本量的物质。通过以与上述相似的方式对设备进行适当的控制,可以添加基本量以外的相同或附加的添加剂来制备期望的溶液。所述设备被配备和被控制用于接收表示关于以不同基本量的可选的不同物质使用的混合容器的信息的信号。可以通过用户接口或通过检测和读出与混合容器相关联的机器可读代码来接收信号。了解相应的混合容器中存在的物质的基本量可以确定所需添加的物质量并相应地控制所述设备。
在所述设备的一个实施例中,从混合容器中连续或间隔地移除一定量的所制备的溶液。因此,可以通过添加合适量和组成的溶剂和固体模制体来连续或间隔地替换所移除的量。因此,所述设备可以具有一个或多个测量装置,所述测量装置确定包含在混合容器中或从混合容器中移除的溶液的组成。由一个或多个测量装置产生的信号被发送到所述设备的控制单元,所述控制单元将溶液的实际组成与目标组成进行比较,并相应地控制固体模制体和/或溶剂的供给。从已知的初始组成和量开始,关于所移除的溶液的量的信息也可以用于确定待重新供应的溶剂的必需量以及待添加的固体模制体的类型和数量,并产生合适的信号,所述信号被发送到所述设备的控制单元。
由于可以单独引入不同的成分,因此可以通过使用上述设备和相应的方法来制备溶液中不同物质的浓度变化范围很宽的溶液。
如果所述设备直接位于溶液的使用地点,这将简化了物流和仓储,因为没有必要将具有不同成分的成品溶液保存在仓库中。此外,有可能为甚至更多不同的使用领域或应用场合提供具有单独组成的溶液。
本设备和本方法的另一个优点是可以在使用过程中调整溶液,例如,在透析治疗期间根据患者的需要调整透析液的组成。因此,例如,通过透析从患者的血液循环中移除的钾(其可能导致患者心率的意外变化)可以通过适当地调整透析液的钾浓度和/或如果及时检测到钾水平的危急下降将钾返还给患者,并在早期,这可以通过适当地调整透析液的钾浓度来抵消。
附图说明
下面参考附图描述该设备,其中:
图1示出了用于制备溶液的设备的一个示例的第一示意图;
图2示出了用于具有用于检测容纳在接收器中的存储容器的代码的装置的用于存储容器的接收器的模型选择的第一示例;
图3a)-d)示出了对正确或不正确地***到根据图2的接收器中的存储容器的检测的示例;
图4示出了具有用于检测容纳在接收器中的存储容器的代码的装置的接收器的另一个示例,
图5示出了检测***到根据图4的接收器中的存储容器的示例;
图6示出了具有用于检测容纳在接收器中的存储容器的代码的装置的接收器的另一个示例;
图7示出了具有机器可读代码的变体的存储容器的示意图;
图8示出了逐出器单元的第一示例的构件;
图9示出了处于各种工作位置的图8中的逐出器单元;
图10示出了逐出器单元的第二示例;
图11示出了逐出器单元的第三示例的构件;
图12示出了处于不同工作位置的图11中的逐出器单元;
图13示出了设备的第一示意图,该设备使得可以分两个阶段丢弃固体模制体或其一部分;
图14示出了设备的第二示意图,该设备使得可以丢弃固体模制体或其一部分;
图15示出了图14中的设备的示意图,该设备在供应固体模制体的一部分而丢弃另一部分;
图16示出了将固体模制体的一部分的供应分为两个阶段的第一示意图;
图17示出了借助于该设备制备溶液的方法的两个替代性示例的重要步骤;以及
图18示出了用于制备溶液的设备的一个示例的第二示意图。
相同或相似的元件可以在图中用相同的附图标记表示。
具体实施方式
图1示出了根据本发明的用于制备溶液的设备100的一个示例的示意图。设备100包括具有入口104和出口106的混合容器102。溶剂可以通过入口104添加到混合容器102中,制备的溶液可以通过出口106排出以供使用。该图示出了充填有液体溶剂的混合容器102,液体溶剂如表面108所示,所述表面108用波浪线绘制,填充到入口104的下边缘。盖部分110–在图中距离混合容器102一定距离示出–具有四个接收器112-115,存储容器120-123***到所述四个接收器112-115中。接收器112-115由方形表示,在图中以透视图示出,并且未详细说明。存储在存储容器中的固体模制体(图中未示出)可以选择性地从存储容器120-123中移除,并且被输送到混合容器102中。输送到混合容器102中的固体模制体溶解在包含在混合容器102中的溶剂中,从而产生具有期望成分的溶液。当溶液具有期望成分时,可以通过出口106将其移除并送去使用。入口104和/或出口106也可以例如通过通向和离开混合容器的管或管道连接到盖部件110。
控制电路(图中未示出)包括一个或多个处理器、工作存储器和非易失性存储器,所述非易失性存储器存储计算机程序指令,以便它们可以被调用并形成用于借助于该设备制备溶液的控制程序。控制电路和相应的构件可以布置在盖部件110中或盖部件110上。用于检测设置在存储容器112-115上的代码的装置(图中也未示出)还以机器可读形式提供关于存储在相应的存储容器112-115中的固体模制体的信息。
图2示出了用于存储容器(基座形状)的接收器200的形状选择的第一示例,所述接收器200具有用于检测容纳在其中的存储容器上的代码的代码检测装置202。该图的左部分示出的接收器200具有八边形轮廓,所述八边形轮廓被设置用于接收存储容器的相应的八边形底座部分。例如,装置202可以是简单的开关,其可不同的状态下,例如,在***存储容器时关闭,而在存储容器未***时它们打开。作为简单的开关的替代方式,也可以提供磁开关或光电屏障,或者提供相应的信号的类似器件。
该图的中间处示出的接收器200具有圆形横截面,所述圆形横截面设置成用于接收存储容器的相应的圆形底座部分。在该接收器的情况下,仅提供了一个装置202,将在下面参考图3进一步进行解释。
该图的右侧示出的接收器200具有方形横截面,所述方形横截面被设置用于接收存储容器的相应的方形底座部分。与八边形接收器一样,该接收器设有两个装置202。
图3示出了根据图2的对正确和不正确地***基座的存储容器的检测的示例。
图3的部分a)示出了具有***正确的接收器中的正确的底座部分的存储容器,其由具有比接收器稍小的尺寸的对应形状表示。因此,具有八边形底座部分的存储容器容纳在左侧接收器200中,具有圆形底座部分的存储容器容纳在中间的接收器中,具有方形底座部分的存储容器容纳在右侧接收器中。与没有容纳存储容器时的信号状态相比,相应的装置202的信号状态被改变。例如,容纳在相应的接收器中的所有开关现在都是关闭的。用于存储容器的内容物的代码基于底座部分的形状,即,具有一定成分并且可选地在一定浓度下的固体被存储在具有一定形状的底座部分的存储容器中。为了检测成分,检测具有正确形状的底座部分的存储容器的***就足够了。用于底座部分的形状的代码对于用户也具有优点:即对于给定的存储容器的正确的接收器是易于识别的。此外,还可以提供颜色代码。在所述设备的一些实施例中,由相应的接收器的形状预定的一系列存储容器可能是有利的。
在图3的部分b)中,具有圆形底座部分的存储容器被***到每个接收器中。因此,错误的存储容器已经被***到具有八边形横截面或方形横截面的接收器中。在八边形接收器中,圆形底座部分仅使装置202-1的信号状态改变,即,例如,相应的开关被关闭。装置202-2被布置成使得所***的存储容器的圆形底座部分不改变其信号状态。因此,可以识别出已经***了具有非八边形底座部分的存储容器,并且可以产生相应的信号。该信号可以用于通知用户已经***了不意欲用于此接收器的存储容器。
具有正确的底座部分的存储容器已经***到具有圆形横截面的接收器中,因此与图3的部分a)相比,没有变化。
具有圆形底座部分的存储容器被***到具有方形横截面的接收器中,会导致装置202-3的信号状态被改变,例如,相应的开关现在关闭,但装置202-4的信号状态没有改变。因此,可以识别出已经***了具有非方形底座部分的存储容器,并且可以产生相应的信号。在此,同样地,该信号还可以用于向用户指出已经使用了不意欲用于此接收器的存储容器。
图3的部分c)所示的情况类似于部分b)的情况。与先前描述的情况不同的是,在这种情况下,具有八边形底座部分的存储容器已经被***到具有八边形和方形横截面的接收器中。如图中用虚线所示,八边形底座部分不能配合具有圆形横截面的接收器中。如先前针对具有圆形底座的存储容器的情况所描述的,通过***具有八边形底座的存储容器,具有方形横截面的接收器仅有装置202-3的信号改变,而装置202-4的信号状态保持不变。因此,可以识别出已经***了具有非方形底座部分的存储容器,并且可以产生相应的信号。该信号在此也可以用于向用户指出,已经***了不意欲用于此接收器的存储容器。
图3的部分d)再次示出了类似于部分b)的情况,但是与先前描述的情况不同的是,这示出了***到具有方形横截面的接收器中的具有方形的底座部分的存储容器。如图中用虚线所示,方形底座部分不能配合到具有八边形或圆形横截面的接收器中。在这种情况下,只有具有方形底座部分的存储容器正确***到正确的接收器中才可以被识别。
图4示出了具有用于检测用于所容纳的存储容器的代码的装置402-1、402-2和402-3的接收器400的另一个示例。与先前描述的接收器不同的是,仅提供了一个具有单个横截面的接收器,但是其具有三个用于检测用于所容纳的存储容器的代码的装置402-1、402-2和402-3,而不是具有一个或两个装置。装置402-1、402-2和402-3以使得可以检测具有不同底座部分的存储容器的方式布置在接收器400中。如果用于制备溶液的设备具有多个这样的接收器,即,相对于这种布置的接收器***的存储容器的固定序列或位置不是必须的。
现在将参考图5来解释对具有不同的底座部分的不同的存储容器的检测。图5的部分a)示出了具有***到接收器400中的八边形底座部分的存储容器。与没有存储容器被容纳时的信号状态相比,装置402-1和402-2的信号状态改变,例如,相应的开关现在关闭。装置402-3的信号状态不变。
图5的部分b)示出了具有***到接收器400中的圆形底座部分的存储容器。与没有存储容器已经被容纳时的信号状态相比,装置402-1的信号状态已经改变,例如,相应的开关现在关闭。装置402-2和402-3的信号状态尚未改变。
图5的部分c)示出了具有***到接收器400中的方形底座部分的存储容器。与没有存储容器已经被容纳时的信号状态相比,所有装置402-1、402-2和402-3的信号状态已经改变,例如,相应的开关现在关闭。
图5的部分d)示出了具有***到接收器400中的带有凹部的方形底座部分的存储容器。与没有容纳存储容器时的信号状态相比,装置402-2的信号状态已经改变,例如,相应的开关现在关闭。装置402-1和402-3的信号状态没有改变。
图5的部分e)示出了具有***到接收器400中的带有凹部的方形底座部分的另一个存储容器。与没有容纳存储容器时的信号状态相比,装置402-2和402-3的信号状态已经改变,例如,相应的开关现在关闭。装置402-1的信号状态尚未改变。
装置402-1、402-2和402-3的信号状态的组合使得可以推断出所容纳的存储容器的底座部分的形状,并且当底座部分的形状与存储容器的内容物之间存在唯一的关联时,也可以推断出内容物。
图6示出了具有用于检测所容纳的存储容器上的代码的装置602的接收器600的另一个示例。在本示例中,八个用于检测所容纳的存储容器上的代码的装置602沿着具有方形横截面的接收器的一个边布置。作为一个示例,装置602由矩形表示,其中一些以黑色填充示出,而一些以没有任何填充示出。例如,这些装置可以包括开关,每个开关都可以呈现打开状态和关闭状态,因此,整体上可以构成二进制代码。由图中的内框表示的存储容器604被***到接收器600中。存储容器604的底座部分在面向装置602的一侧设有隔间,这些隔间将位于隔间606的区域中的装置602在***存储容器时带到第一状态。位于隔间606的外部区域中的装置被带入第二状态。当装置包括开关时,例如,它们可以在隔间的区域中打开,而在隔间的外部区域中关闭。这在图中通过表示装置602的矩形的不同类型的填充来说明。在图中作为示例示出的表示八个装置602的代码可以以二进制形式表示为01100010,因此总体上,256个不同的代码可以用图中的八个装置602表示。
图7示出了具有机器可读代码的变体的附加示例的存储容器700的示意图。该图的部分a)示出了应用于存储容器700的底座部分702的机器可读条形码704。当***到接收器中或处于***状态时,条形码704可以由布置在相应的接收器中的读取器(图中未示出)读取,并且表示其中包含的信息的信号可以被发送到用于制备溶液的设备的控制装置。条形码704也可以由不布置在接收器中的读取器、例如便携式读取器读取,所述便携式读取器通过信号连接到用于制备溶液的装置或连接到布置在用于制备溶液的设备的特定区域中的读取器。方便地,在将存储容器***到相应的接收器之前,条形码706也可以由这种读取器读取。在这种情况下,可能需要检测存储容器已经被***到接收器中的情况,以便根据条形码的读出的顺序和检测存储容器***到接收器中的情况来创建接收器与存储容器和/或存储容器中的内容物的关联。在该图的部分b)中,条形码已经由二维码710、712代替,该二维码由图中的QR代码表示。前面的讨论相应地适用于检测和分配。
图8示出了用于制备医用溶液的设备的存储容器的逐出器单元的第一示例的构件。该图的左侧部分示出了具有底座部分802和存储空间804的存储容器800的俯视图。存储空间804具有布置在内侧的两个筋部18,用于相对于底座部分802定位存储在存储空间中的固体模制体。存储空间804在底部侧、即邻接底座部分802的一侧敞开。在该图中作为一个示例示出的底座部分802是在左右两侧敞开的直角平行六面体(立方体),就像火柴盒的外壳一样。底座部分的顶侧和底侧的虚线表示平行六面体的侧壁的内边界。用虚线显示的在底座部分的右侧的区域是在底座部分的下表面中的凹部812,借助于所述凹部812,用于制备溶液的设备的致动器(图中未示出)可以连接到逐出器单元。关闭件814(在该图的右侧示出)可以被可移动地***存储容器800的中空的底座部分802中。箭头指示了关闭件814可***底座部分802中的方向。关闭件814具有凹部或冲孔区域818,在所述凹部或冲孔区域818中,可以将固体模制体容纳在底座本体816中。所述凹部或冲孔区域818具有两个突出部820,所述突出部820在关闭件814的特定位置以存储空间的筋部810对应于存储空间,并保持以限定位置容纳在其中的固体模制体。可以指出的是,逐出器单元也可以被设计成不具有筋部810和突出部820。该设备的致动器(图中未示出)可以从下方穿过凹部812***到其中的燕尾形凹陷822布置在关闭件814的右侧。
图9示出了处于各种工作位置的图8的逐出器单元。在该图的部分a)中,关闭件814从中心位置向右移离存储容器800的底座部分802。在本示例中,关闭件814通过燕尾形连接结构而连接到致动器830,以便致动器830在平面中的来回运动被传递到关闭件814。关闭件814的底座本体816的与致动器830相反的部分位于存储空间804中的开口所在的区域中,并将其阻塞,从而没有固体模制体可以离开存储空间804。可选地先前容纳在底座部分802的凹部或冲孔区域818中的固体模制体(图中未示出)被关闭件814移走。
在该图的部分b)中,关闭件814已经从中心位置向左移离存储容器800的底座部分802。在该位置,关闭件的底座本体816的连接到致动器830的区域以及致动器830本身会阻塞存储空间804的开口,以便没有固体模制体可以离开存储空间804。可选地先前容纳在底座部分802的凹部或冲孔区域818的固体模制体(图中未示出)与关闭件814一起移动。
容纳在底座部分802的凹部或冲孔区域818中的固体模制体可通过进一步向左或向右移位而被推出存储容器800的底座部分802,然后可以离开凹部或冲孔区域818。根据该实施例,沿第一方向的移位可以将容纳在底座部分802的凹部或冲孔区域818中的固体模制体输送到一混合容器中,并且可以使用沿另一个方向的移位将固体模制体输送到另一个容器中。
图10示出了存储容器800-1的一个示例性逐出器单元的第二示意图,表示结合图9描述的逐出器单元的一种改型。在该改型中,致动器830-1具有对应于关闭件814-1的宽度的宽度。存储空间804-1的开口的改进的阻塞可以以这种方式实现,并且还为保留在存储空间804-1中的固体模制体提供更好的保护。此外,底座本体816-1在与致动器830-1相反的一侧具有槽,偏转装置(图中未示出)可接合到所述槽中,从而可将固态模制体或其部分偏转到偏离偏转平面的特定方向。
图11示出了存储容器1100的逐出器单元的第三示例的构件的第二示意图。图中所示的构件基本上对应于参考图8描述的构件。不同的是,在底座部分1102的左侧的底座部分的下表面中设有另外两个凹部1140和1142,它们可以借助于扩展元件的连接元件连接到关闭件1114的相应连接元件1144和1146。
图12示出了图11所示的存储容器1100的逐出器单元的构件,其中,所连接的扩展元件1150处于不同位置。扩展元件1150具有接合在关闭件1114的耦合元件1144和1146中的燕尾形构件1152和1154。需要指出的是,在该图中所示的逐出器单元中,但也在本说明书中所提供的其它变体中,也可以使用其它类型的连接来代替燕尾形连接,例如,其它连接可以使用以形状配合的方式或借助磁体或电磁体或类似物可释放地接合的不同形状的相互啮合的连接元件。还可以使致动器与关闭件接触而不连接它们,并且使其仅在一个方向上起作用。例如,通过作用在关闭件的与致动器相反的一侧上的弹簧力,可以引起沿另一方向的任何运动。
在该图的部分a)中,关闭件1114已通过致动器1130从其中心位置向右拉出。扩展元件1150借助于与关闭件的耦合元件1140和1142接合的耦合元件1152和1154连接到关闭件。由于关闭件1114和扩展元件1150的连接,扩展元件也已经被向右拉动,并且阻塞了通往存储空间的开口。在该图中还示出了偏转单元(图中未示出)与之接合的槽1156。偏转单元的功能在别处描述。
在该图的部分b)中,关闭元件1114已经通过致动器1130从中心位置向左移动。由于关闭件1114与扩展元件1150之间的连接,扩展元件也已经向左移动。现在,存储空间中的开口部分地被关闭件1114阻塞,部分地被致动器1130阻塞。
图13示出了设备100的第一示意图,所述设备100能够以两个阶段供应或逐出固体模制体或其一部分。
在该图的部分a)中,一个固体模制体1360容纳在逐出器单元的关闭件1314的凹部或冲孔区域1318中。附加的固体模制体1360被存储在存储容器1300的存储空间中。关闭件1314和固体模制体1360沿箭头方向移动。在这样做时,偏转单元1370接合在关闭件1314中的槽中。在该图中,固体模制体1360抵靠偏转单元1370。偏转单元1370是例如通向混合容器(图中未示出)中的进料端口的进料通道1380的楔形或三角形部分。该图还示出了存储容器1300上的透明或半透明区域1390,其允许视觉监测填充水平。
在该图的部分b)中,固体模制体1360和关闭件1314在朝偏转单元1370的方向上进一步移动。偏转单元1370在这里阻止了固体模制体1360的运动并且使得其沿着预期断裂线而断裂。折断的部分落入到进料通道1380中。在进料通道1380中提供了可以在两个出口之间切换的切换机构1381。出口中的一个通向混合容器(图中未显示),而另一个通向另一个也未示出的容器,所述另一个容器容纳不用于制备溶液的固体模制体或其部分。
在该图的部分b)中,最初仅固体模制体1360的一部分到达进料通道1380。另一部分保留在关闭件1314中的凹部或冲孔区域1318中。当关闭件1314进一步向右移动时,固体模制体1360的另一部分也进入进料通道,在那里它借助于切换机构1381进一步被送到混合容器或附加的容器。
图14示出了设备100的第二示意图,所述设备100使得可以丢弃固体模制体或其一部分。在存储容器1300的存储空间中,存储有固体模制体1360,其中一个被容纳在关闭件1314的凹部或冲孔区域1318中,并向右移动,直到它经由通向附加的容器的右进料通道1380-2移出关闭件1314的凹部或冲孔区域1318。以同样的方式,容纳在关闭件1314的凹部或冲孔区域1318中的固体模制体1360可以向左移动,直到它到达通向混合容器的左进料通道1380-1。该图还示出了偏转单元1370,其功能参考图15解释。在所述设备的本实施例中,在进料通道1380-1中不需要切换机构。进料或逐出通过相应的方向选择来进行,固体模制体1360在所述方向上被移动,直到它离开关闭件1314。
图15示出了图14的设备100在供应固体模制体1360的一部分时的示意图。例如,固体模制体1360如参考图14所描述地被输送。如参考图13所描述的,固体模制体1360在偏转单元1370上断裂并且进入通向混合容器的左进料通道1380-1。固体模制体1360的其余部分被输送到右进料通道1380-2中,通过所述右进料通道1380-2到达附加的容器。
图16示出了图13的设备100的另一个实施例的示意图。在本实施例中,与图13中的实施例相比,偏转单元1670被改变。在本实施例中,关闭件1314不是将固体模制体压靠在静止的楔形体上直到其沿着预期的断裂线断裂,而是压靠在偏转单元1670上,所述偏转单元1670被安装成其可以围绕轴线旋转,并且向固体体1360施加基本上与位移的方向成直角作用的力。在该图的部分a)中,关闭件1314刚刚与偏转单元1670接触。在该图的部分b)中,偏转单元1670已经在预期的断裂线上断裂了固体模制体。为了简单起见,偏转单元1670在图中仅示意性地示出为具有与关闭件1314和/或固体模制体1360接触的止动表面的圆的一部分。箭头指向由关闭件1314的位移引起的旋转的方向。图16的部分b)示出了与图13的部分b相当的情况。偏转单元1670已将关闭件1340的线性运动转换成旋转运动,偏转单元的顶部部分压在固体模制体1360上,并已在预期的断裂线上断裂。
图17作为示例示出了用于借助于该设备制备溶液的两个替代性的示例性方法1700的主要步骤的流程图。
在步骤1710中的图的部分a)中,首先读取用于存储容器的代码,因为它包含关于包含在存储容器中的固体模制体的成分的信息,并且可选包含可以去除具有不同成分和/或其浓度的固体模制体的顺序。在步骤1720中,检测到存储容器***到设备中的相应的接收器中,并且产生指示此检测结果的信号并使该信号可用。如果设备具有多个接收器,则该信号还可以包含接收器的标识。在步骤1730中,相应地关联存储容器的内容物和接收器的标识。在步骤1740中,该设备接收待制备的溶液的理想组成,在步骤1750中,其接收关于溶剂的量及其特性的信息。术语“特性”不仅包括溶剂本身的类型,而且还包括已经存在的具有(如果有的话)特定成分的基础混合物。然后,在步骤1760中,所述设备根据可用信息计算待添加到该溶剂中的固体模制体的量和可选的类型,并以使得达到溶液的期望的组成的方式控制所述设备的接收器。
在该图的部分b)中,与部分a)相比交换了步骤1710和1720。然后,所述设备配备成检测已经***到接收器中的存储容器的代码。例如,这可以借助于包含在存储容器的底座部分中的电和/或机械代码来实现,或者可以通过光学检测代码和/或通过短距离的电磁波检测代码来实现。***和代码的检测可以基本上同时进行,但是并不一定如此,例如,当仅提供一个用于致动逐出器的致动器并且不同的存储容器单独并依次地连接到所述致动器时。其它步骤已经参考部分a)进行了描述,在此不再赘述。
图18示出了用于制备溶液的设备1800的一个示例的第二示意图的俯视图。在设备的本示例中,仅提供了一个致动器1810,用于致动存储容器1820的逐出逐出器(图中未示出)。为了制备溶液,布置成可在转盘1830上旋转的多个存储容器1820中的一个被带到与致动器1810对正的位置。在该位置,致动器1810可以操作存储容器1820以从存储容器1820中移除一个或多个固体模制体或其部分,并将它们传送到混合容器1840中。致动器和逐出器可以在结构上相同或不同,并且可以具有如上所描述的相同或相似的功能。
附图标记列表
100 设备
102 混合容器
104 入口
106 出口
108 溶剂
110 盖部件
112-115 用于存储容器的接收器
120-123 存储容器
200 用于存储容器的接收器
202、202-x 代码检测装置
402、402-x 代码检测装置
600 用于存储容器的接收器
602 代码检测装置
604 存储容器
606 隔间
700 存储容器
702 底座部分
704、706 条形码
710、712 QR码
800、800-x 存储容器
802 底座部分
804、804-x 存储空间
810 筋部
812 凹部
814、814-x 关闭件
816、816-x 底座本体
818 凹部/冲孔区域
820 突出部
822 凹陷
830、830-x 致动器
1100 存储容器
1102 底座部分
1114 关闭件
1130 致动器
1140、1142 凹部
1144、1146 耦合元件
1150 扩展元件
1152、1154 耦合元件
1156 槽
1300 存储容器
1314 关闭件
1318 凹部/冲孔区域
1360 固体模制体
1370、1670 偏转单元
1380、1380-x 进料通道
1381 切换机构
1390 透明/半透明区域
1700-1760 方法及方法步骤
1800 设备
1810 致动器
1820 存储容器
1830 转盘
1840 混合容器
Claims (24)
1.一种用于通过将固体模制体(1360)中存在的物质添加到溶剂(108)中来制备医用溶液的设备(100),包括:
-混合容器(102),其能够通过入口(104)填充溶剂(108),并且溶液能够从所述混合容器(102)经由出口(106)向应用位置供应,并且所述混合容器(102)还具有进料端口,固体模制体(1360)能够通过所述进料端口引入到混合容器(102)中,以及
-用于可控地、选择性地从一个或多个存储容器(120-123)添加具有不同成分和/或不同浓度的成分的固体模制体或其部分的定量给料装置,所述一个或多个存储容器(120-123)支撑在所述设备(100)的一个或多个相应的接收器(112-115)中,并且固体模制体(1360)以能够被移除的方式存储在所述存储容器中。
2.根据权利要求1所述的设备(100),其中,所述设备(100)还包括:
-用于检测和分析连接到存储容器(120-123)的机器可读代码的代码检测装置(202;202-x),所述代码包含关于存储在相应的存储容器中的固体模制体中包含哪些成分的信息。
3.根据权利要求2所述的设备(100),其中,所述代码检测装置(202;202-x)包括:
-用于检测将存储容器(120-123)***到接收器(112-115)中的情况的装置,其中,机器可读代码通过将接收器成形为仅容纳具有待由接收器接收的部件的正确形状的存储容器来提供,和/或
-用于读出光学代码(704、706、710、712)或电子代码的读取器。
4.根据权利要求1、2或3所述的设备(100),其中,每个用于存储容器的接收器都具有致动器(830;830-x;1130),所述致动器(830;830-x;1130)能够可释放地连接到由所述接收器容纳的存储容器的逐出器单元,其中,所述可释放地连接允许力从所述致动器至少在一个方向上传递到逐出器单元的可移动的关闭件(814;814-x)。
5.根据前述权利要求1至4中任一项所述的设备(100),其中,所述设备(100)还包括:
-用于确保将固体模制体输送到连接到所述设备的一个或多个存储容器中的开口的一个或多个单元。
6.根据前述权利要求1至5中任一项所述的设备(100),其中,所述混合容器(102)是一次性混合容器,所述设备(100)另外还具有:
-用于可移除地容纳一次性混合容器的保持器。
7.根据权利要求6所述的设备(100),其中,所述设备(100)另外还具有:
-引导装置,当将一次性混合容器***到所述设备中时自动地将一次性混合容器的入口、出口和/或进料端口连接到所述设备上的相应连接结构或开口,或所述引导装置将入口、出口和/或进料端口相对于彼此以确保其功能的方式对正。
8.根据前述权利要求1至7中任一项所述的设备(100),其中,所述设备(100)另外还具有:
-用于加热混合容器的加热装置,
-用于在混合容器中产生流动的装置,和/或
-用于将气体引入到混合容器中的装置。
9.根据前述权利要求1至8中任一项所述的设备(100),其中,所述定量给料装置具有选择装置,借助于所述选择装置,所述固体模制体(1360)或其部分能够可选地被输送到所述混合容器(102)中或输送到附加的容器中。
10.根据权利要求9所述的设备(100),其中,所述选择装置具有布置在向所述混合容器进料的上游的切换机构(1381),或者具有布置在向所述混合容器进料的上游的逐出器,或者其中,所述关闭件具有扩大的输送路径,固体模制体或其部分在所述扩大的输送路径上能够输送到附加的容器中。
11.根据前述权利要求4至10中任一项所述的设备(100),其中,所述设备(100)另外还具有:
-偏转装置(1370;1670),当关闭件(1314)在从存储容器中移除固体模制体之后已经在第一方向上移动一定的第一距离时,所述偏转装置(1370;1670)与固体模制体(1360)接触,其中,所述偏转装置在所述固体模制体的至少一部分上施加力,所述力沿指向所述第一方向所在的第一平面之外的第二方向作用。
12.根据权利要求11所述的设备(100),其中,所述偏转装置被配备成在接触时施加作用在所述固体模制体上的力,所述力使所述固体模制体的至少第一部分断裂,其中,所述定量给料装置或所述关闭件被设计成使得所述固体模制体的第二部分不能在第二方向和/或在相反的方向上移动或者仅能够在微小的程度上移动。
13.根据权利要求11或12所述的设备(100),其中,所述关闭件被配备成在向所述偏转装置运动期间确保所述固体模制体相对于所述第一方向的特定取向。
14.根据前述权利要求中任一项所述的设备(100),其中,提供了检测装置,所述检测装置信号通知固体模制体已经在所述定量给料装置中准备好了。
15.根据权利要求14所述的设备(100),其中,所述检测装置被配备用于光学和/或电检测和/或检测重量、重量变化和/或机械脉冲。
16.一种根据权利要求1至15中任一项所述的设备的存储容器(120-123;700;800),包括:
-以限定的布置方式接收固体模制体并具有能够用以移除固体模制体的开口的存储空间,
-布置在所述开口处并且可释放地连接到所述设备的致动器的逐出器单元,其中,所述逐出器单元包括关闭件(814;814-x),所述关闭件被沿着预定的轨迹可移动地引导并且在第一位置将所述开口释放到存储在存储容器中的固体模制体能够通过存储容器中的开口到达输送路径的程度,并且在沿着轨迹的一个或多个与第一位置不对应的位置处将存储容器中的开口阻塞,
-机器可检测、可读和/或可分析的代码,其包含关于存储在存储容器中的固体模制体中包含哪些成分的信息。
17.根据权利要求16所述的存储容器(120-123;700;800),
-其中,所述关闭件包括构件,所述构件形成用于接收固体模制体的空间和至少一个用于阻塞所述存储容器中的开口的区域,并且所述构件的厚度基本上对应于待定量给料的固体模制体的厚度或在所述区域中构件的顶侧基本上位于具有容纳在构件中并面向所述开口的固体模制体的最高高度的平面中。
18.根据权利要求16或17所述的存储容器(120-123;700;800),其中,所述关闭件被引导所沿着的轨迹具有用于将固体模制体或其一部分输送到所述设备的混合容器中的第一区段并具有用于将固体模制体或其一部分输送到附加的容器中的第二区段。
19.根据权利要求18所述的存储容器(120-123;700;800),其中,所述第一区段和所述第二区段通过所述第一位置彼此间隔开。
20.根据权利要求16至19中任一项所述的存储容器(120-123;700;800),其中,所述关闭件能够通过所述致动器以线性和/或曲线运动沿着所述轨迹移动。
21.根据权利要求16至20中任一项所述的存储容器(120-123;700;800),其中,所述存储空间被配备用于相对于所述固体模制体在从所述存储容器中移除之后移动的方向定位所述固体模制体。
22.根据权利要求16至21中任一项所述的存储容器(120-123;700;800),其中,存储在所述存储空间中的固体模制体受到朝所述开口的方向作用的力作用,和/或其中,所述存储空间具有至少气态流体可透过的装置,以用于将移除的固体模制体形成的存储空间的空间连接到周围大气环境。
23.根据权利要求16至22中任一项或多项所述的存储容器(120-123;700;800),其中,所述存储空间的至少一部分具有透明或半透明区域(1390),用于光学或视觉监测填充水平或用于检测填充水平已经下降到预定填充水平以下的情况。
24.根据权利要求16至23中任一项或多项所述的存储容器(120-123;700;800),其中,所述存储空间具有用于产生表示填充水平的电或光信号的装置。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102018004419.0 | 2018-06-05 | ||
DE102018004419.0A DE102018004419A1 (de) | 2018-06-05 | 2018-06-05 | Dosiervorrichtung für Feststoff-Formkörper zur Herstellung einer Lösung |
PCT/EP2019/064286 WO2019233924A1 (de) | 2018-06-05 | 2019-06-03 | Dosiervorrichtung für feststoff-formkörper zur herstellung einer lösung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112292199A true CN112292199A (zh) | 2021-01-29 |
Family
ID=66690383
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201980038565.XA Pending CN112292199A (zh) | 2018-06-05 | 2019-06-03 | 用于制备溶液的固体模制体的定量给料装置 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20210331123A1 (zh) |
EP (1) | EP3801852A1 (zh) |
CN (1) | CN112292199A (zh) |
CA (1) | CA3098287A1 (zh) |
DE (1) | DE102018004419A1 (zh) |
WO (1) | WO2019233924A1 (zh) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2021154803A1 (en) | 2020-01-29 | 2021-08-05 | Baxter International Inc. | Dialysis patient connector and method for priming |
CN114797672B (zh) * | 2022-04-20 | 2024-06-04 | 弥勒市康和甘油酯有限公司 | 一种三乙酸甘油酯生产用辅料管控*** |
CN115337811A (zh) * | 2022-07-12 | 2022-11-15 | 四川大学 | 一种麻醉科临床药物浓度调节器及其实现方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3595786A (en) * | 1970-04-27 | 1971-07-27 | Diamond Shamrock Corp | Apparatus for treating fluids |
US4759907A (en) * | 1986-10-31 | 1988-07-26 | Eltech Systems Corporation | Feeder device and method for adding solid material to a liquid of variable flow rate |
CN1659099A (zh) * | 2002-04-02 | 2005-08-24 | 千年电池公司 | 通过分配固体和液体燃料组分生成氢气的方法和体系 |
US20060259195A1 (en) * | 2004-12-22 | 2006-11-16 | Eliuk Walter W | Automated pharmacy admixture system (APAS) |
CN102264610A (zh) * | 2008-11-26 | 2011-11-30 | 拜耳先灵医药股份有限公司 | 药筒、含有药筒的药物分配器、以及药筒和药物分配器的应用 |
CN203780902U (zh) * | 2014-04-25 | 2014-08-20 | 崔正义 | 一种药片计数分装装置 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2684782A (en) * | 1952-03-01 | 1954-07-27 | Crelo Mfg Company Inc | Cube sugar dispenser |
US3198402A (en) * | 1964-03-09 | 1965-08-03 | Russell G Hunt | Dispensing arrangement |
ES352219A1 (es) * | 1968-03-30 | 1969-06-16 | Marlet Barrera | Maquina automatica de hacer cafe. |
JP2948315B2 (ja) * | 1990-12-18 | 1999-09-13 | ザ ボード オブ リージェンツ オブ ザ ユニヴァーシティ オブ ワシントン | 透析物ペレットを有する透析物生成システム |
EP0613688B2 (de) * | 1993-02-19 | 2004-08-18 | Wilfried Dr.-Ing. Schäl | Verfahren zur Bereitung von bicarbonathaltigen Dialysierflüssigkeiten für die Hämodialyse |
US5663545A (en) * | 1995-08-23 | 1997-09-02 | Ljl Biosystems Inc. | Labware identification system |
US5727878A (en) * | 1996-10-17 | 1998-03-17 | Cdf Corporation | Liner for a mixing container and an assembly and method for mixing fluid components |
US5885446A (en) * | 1997-04-10 | 1999-03-23 | Mcgrew, Jr.; Henry E. | Wastewater treatment system for loading tablets into wastewater conduit |
US6077484A (en) * | 1998-04-22 | 2000-06-20 | Norwalk Wastewater Equipment Company | Tablet feeder for water and/or wastewater |
PT1744650E (pt) * | 2004-05-05 | 2008-12-22 | Nestec Sa | Armário de distribuição de cápsulas para abastecimento de máquinas de preparação de bebidas ou outros produtos alimentares |
US11135345B2 (en) * | 2017-05-10 | 2021-10-05 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | On demand dialysate mixing using concentrates |
-
2018
- 2018-06-05 DE DE102018004419.0A patent/DE102018004419A1/de active Pending
-
2019
- 2019-06-03 CN CN201980038565.XA patent/CN112292199A/zh active Pending
- 2019-06-03 CA CA3098287A patent/CA3098287A1/en active Pending
- 2019-06-03 EP EP19728052.2A patent/EP3801852A1/de active Pending
- 2019-06-03 WO PCT/EP2019/064286 patent/WO2019233924A1/de unknown
- 2019-06-03 US US17/057,258 patent/US20210331123A1/en active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3595786A (en) * | 1970-04-27 | 1971-07-27 | Diamond Shamrock Corp | Apparatus for treating fluids |
US4759907A (en) * | 1986-10-31 | 1988-07-26 | Eltech Systems Corporation | Feeder device and method for adding solid material to a liquid of variable flow rate |
CN1659099A (zh) * | 2002-04-02 | 2005-08-24 | 千年电池公司 | 通过分配固体和液体燃料组分生成氢气的方法和体系 |
US20060259195A1 (en) * | 2004-12-22 | 2006-11-16 | Eliuk Walter W | Automated pharmacy admixture system (APAS) |
CN102264610A (zh) * | 2008-11-26 | 2011-11-30 | 拜耳先灵医药股份有限公司 | 药筒、含有药筒的药物分配器、以及药筒和药物分配器的应用 |
CN203780902U (zh) * | 2014-04-25 | 2014-08-20 | 崔正义 | 一种药片计数分装装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20210331123A1 (en) | 2021-10-28 |
WO2019233924A1 (de) | 2019-12-12 |
CA3098287A1 (en) | 2019-12-12 |
EP3801852A1 (de) | 2021-04-14 |
DE102018004419A1 (de) | 2019-12-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN112292199A (zh) | 用于制备溶液的固体模制体的定量给料装置 | |
US20200326324A1 (en) | Modular Reservoir Assembly for a Hemodialysis and Hemofiltration System | |
US10716886B2 (en) | Systems and methods for peritoneal dialysis having point of use dialysis fluid preparation including testing thereof | |
JP6430448B2 (ja) | 携帯型透析装置 | |
CN102596283B (zh) | 透析***、部件和方法 | |
KR102033277B1 (ko) | 투석액의 처리 방법, 투석 시스템, 및 이것으로의 처리를 위한 투석 환자의 예비-평가 방법 | |
KR102052692B1 (ko) | 혈액 투석을 위한 장치 및 방법 | |
EP3031483B1 (en) | Sensing and storage system for fluid balance | |
US9764073B2 (en) | Authentication and tracking system | |
EP1590017B1 (en) | Extracorporeal blood treatment machine. | |
KR20100005705A (ko) | 유체 처리 의료 장치 및 유체 처리 의료 장치를 셋업하기 위한 방법 | |
US11826503B2 (en) | Medical fluid cassettes and related systems | |
KR20160047428A (ko) | 매니폴드 격막 | |
CN102573950B (zh) | 血液透析装置、血液透析装置的工作方法及水分去除*** | |
EP3842085B1 (en) | Apparatus for extracorporeal blood treatment | |
CN112135652B (zh) | 用于体外血液处理设备的流体温度控制装置和体外血液处理设备 | |
CN111511418B (zh) | 具有二氧化碳生成和灌注的透析*** | |
JP6978951B2 (ja) | 透析用ベースユニット及び透析システム |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |