CN112234186B - 一种MXene纳米点包覆改性的锂离子电池正极材料及其制备方法 - Google Patents

一种MXene纳米点包覆改性的锂离子电池正极材料及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种MXene纳米点包覆改性的锂离子电池正极材料及其制备方法，其中，MXene纳米点包覆改性的锂离子电池正极材料由MXene纳米点材料和锂离子电池正极材料构成，且MXene纳米点材料包覆在锂离子电池正极材料的表面，MXene纳米点材料的颗粒尺寸为3～20nm，MXene纳米点的包覆量占MXene纳米点与锂离子电池正极材料总质量的0.5％～10％，通过本发明制备的MXene纳米点包覆改性的锂离子电池正极材料，显著改善了材料的电子导电性，提高材料的容量及倍率性能，同时还能显著改善的电极‑电解界面稳定性，提高材料的循环性能。

Description

一种MXene纳米点包覆改性的锂离子电池正极材料及其制备 方法
技术领域
本发明涉及二次电池领域，特别是涉及一种MXene纳米点包覆改性的锂离子电池正极材料及其制备方法。
背景技术
锂离子电池具有循环寿命长、功率密度高、能量密度高、电压平台高等优点，目前已广泛用于移动电话、手提电脑等电子产品领域，但仍难以满足电动汽车、电动工具等产品对倍率性能及循环性能的要求。正极材料是影响电池性能的关键因素。
为提高锂离子电池正极材料(NCA)的循环稳定性，研究者们通常采用表面包覆等手段避免材料的电解液之间的直接接触，包覆层通常为电化学惰性的氧化物、磷酸盐及氟化物，然而以上包覆材料为半导体材料或绝缘体材料，这会增加正极的极化，降低正极材料的容量和倍率性能等电化学指标。为避免正极的极化增大，研究者们采用具有电子导电性质的导电氧化物、导电聚合物和碳材料对锂离子电池正极材料进行表面包覆，有效提高了材料的倍率性能。在以上三类电子导电材料中，碳材料的导电性最佳。然而，碳材料适用于包覆还原性气氛合成的锂离子电池正极材料，诸如LiFePO4，Li3V2(PO4)3等，不适于包覆氧化性气氛合成的锂离子电池正极材料，这是因为：若实现包覆材料与正极材料的紧密结合，避免由正极材料脱嵌锂过程的体积膨胀和收缩导致包覆物脱落及循环性能的改善不理想，需在包覆过程的最终阶段将材料在空气或氧气气氛进行高温焙烧，然而碳材料在氧化性气氛下焙烧会被燃烧生成二氧化碳。
MXene材料是一种新兴的二维层状结构材料，其电子导电性类似于金属材料。MXene材料可以承受在空气、氧气和惰性气氛中焙烧。因而，MXene材料用于锂离子电池正极材料的表面包覆更有利于改善材料表面的电子导电性和提升材料的倍率性能，而且对于氧化性气氛和还原性气氛合成的锂离子电池正极材料均适用。然而，传统的MXene材料为具有微米尺寸的二维片层状结构，而锂离子电池正极材料也大多为微米尺寸，因而难以实现将微米尺寸的MXene材料包覆于正极材料的表面。
发明内容
针对以上背景技术中提到的不足和缺陷，本发明的目的在于提供一种MXene纳米点包覆改性的锂离子电池正极材料及其制备方法。
为解决以上技术问题，本发明采用以下技术方案一种MXene纳米点包覆改性的锂离子电池正极材料，由MXene纳米点材料和锂离子电池正极材料构成，且MXene纳米点材料包覆在锂离子电池正极材料的表面，MXene纳米点的包覆量占MXene纳米点与锂离子电池正极材料总质量的0.5％～10％。
优选的，MXene纳米点材料为金属碳化物或氮化物材料Mn+1Xn，其中M＝Sc、Ti、Zr、V、Nb、Cr、Mo、Hf等，X代表C或N元素，n＝1、2、3；MXene纳米点材料的颗粒尺寸为3～20nm。
优选的，锂离子电池正极材料为具有层状结构、尖晶石结构或橄榄石结构的正极材料。
本发明还公开了一种MXene纳米点包覆改性的锂离子电池正极材料的制备方法，该制备方法按以下步骤进行，
步骤一、制备MXene纳米点材料：
制备MXene纳米点材料：采用酸刻蚀或电化学刻蚀三维层状结构的MAX相(M是早期过渡金属，A是主族元素，X是碳或者氮原子)中的A层，制备出微米尺寸的MXene纳米片材料；然后，采用水热反应将MXene纳米片剪裁成MXene纳米点材料，水热反应的温度为100～150℃，反应时间为2～6h，将反应后得到的分散液用去离子水离心洗涤3-8次，冷冻干燥后即得到MXene纳米点材料；
步骤二、制备MXene纳米点包覆锂离子电池正极材料：
首先将壳寡糖加入到水溶液中配制浓度为0.5～1mg/mL的溶液，通过加酸调整pH＜5，使壳聚糖水解出NH4 +并因而带正电，然后加入步骤一得到的MXene纳米点，超声分散1～24h，得到带正电的壳聚糖吸附的MXene纳米点材料；配制0.2～1mg/mL的果胶溶液，果胶的羧基(COO-)使其带负电，然后加入锂离子电池正极材料，持续搅拌0.5～1h，得到带负电的果胶吸附的锂离子电池正极材料。将壳聚糖吸附的MXene纳米点分散液加入到果胶吸附的锂离子电池正极材料分散液中，搅拌1～5h，由于壳聚糖和果胶之间的静电作用力和氢键作用力，使得MXene纳米点完全且均匀地包覆在锂离子电池正极材料的表面，过滤烘干，将所得产物在氧气气氛下400～800℃热处理0.5h～2h，即得到MXene纳米点包覆的锂离子电池正极材料；调整壳寡糖溶液的酸为盐酸、乙酸或硫酸；锂离子电池正极材料与步骤一得到的MXene纳米点的质量比为100：(0.5～10)；壳寡糖与果胶的质量比为(0.1～0.8)：1。
优选的，步骤一的MXene纳米片水热剪裁制备MXene纳米点的反应温度为140℃。
优选的，步骤一的MXene纳米片水热剪裁制备MXene纳米点的反应时间为3h。
优选的，步骤二的壳寡糖和果胶的质量比为0.6：1。
优选的，步骤二的锂离子电池正极材料与步骤一得到的MXene纳米点的质量比为100：5。
与现有技术相比，本发明的优点在于：
(1)本发明方法制备的MXene纳米点包覆锂离子电池正极材料的MXene纳米点尺寸更均匀，为3～20nm。分别利用MXene纳米点吸附带正电的壳聚糖和锂离子电池正极材料吸附带负电的果胶，使MXene纳米点在静电作用力和氢键作用力下更均匀且完全的包覆在锂离子电池正极材料表面。从SEM图和TEM图(图1和图2)可以看出本发明制备的MXene纳米点包覆的NCA正极材料的包覆效果好，MXene纳米点均匀并完全的包覆在NCA材料的表面，包覆厚度约为40nm。
(2)通过本发明方法制备的MXene纳米点包覆锂离子电池正极材料，提高了锂离子电池正极材料LiNi0.8Co0.15Al0.05O2的倍率性能及循环性能(图3和图4)。在3～4.3V电压区间，5C倍率下，LiNi0.8Co0.15Al0.05O2材料的容量为110mAh/g～120mAh/g，MXene纳米点包覆LiNi0.8Co0.15Al0.05O2材料的容量为130mAh/g～140mAh/g，提高了18mAh/g～20mAh/g。在3～4.3V电压区间，1C倍率循环200次，LiNi0.8Co0.15Al0.05O2材料的容量保持率为83％～88％，多孔石墨烯包覆LiNi0.8Co0.15Al0.05O2材料的容量保持率提高10％～15％。
(3)本发明制备的MXene纳米点包覆锂离子电池正极材料，不仅克服了氧化物、磷酸盐及氟化物等半导体及绝缘体材料对正极材料包覆所导致的电子导电性差的问题，还克服了碳材料包覆不能承受在氧化性气氛下进行后续高温处理的问题，MXene纳米点材料适用于各种惰性及氧化性气氛下合成的锂离子电池正极材料。MXene纳米点包覆不仅能够降低极化、提高材料的容量及倍率性能，还能够降低材料与电解液之间的接触面积，降低副反应、提高了材料的结构稳定性。
附图说明
图1是本发明的实施例1的Ti3C2 MXene纳米点包覆锂离子电池正极材料LiNi0.8Co0.15Al0.05O2的SEM图片；
图2是本发明的实施例1的Ti3C2 MXene纳米点包覆锂离子电池正极材料LiNi0.8Co0.15Al0.05O2的TEM图片；
图3是本发明的实施例1的锂离子电池正极材料LiNi0.8Co0.15Al0.05O2及Ti3C2 MXene纳米点包覆LiNi0.8Co0.15Al0.05O2材料的倍率性能曲线；
图4是本发明的实施例1的锂离子电池正极材料LiNi0.8Co0.15Al0.05O2及Ti3C2 MXene纳米点包覆LiNi0.8Co0.15Al0.05O2材料的循环性能曲线。
具体实施方式
以下结合说明书附图和具体实施例对本发明作进一步描述，但并不因此而限制本发明的保护范围。
实施例1：
按摩尔比Ti:Al:C＝3:1:2混合Ti、Al、石墨粉末，球磨2h混合原料，然后将原料利用真空热压烧结制备Ti3AlC2 MAX相，其中采用的烧结温度为1300℃，烧结时间为3h，真空度为6.5×10-3Pa。然后，采用48％的HF溶液刻蚀掉Ti3AlC2 MAX相中的Al元素，得到微米尺寸的Ti3C2 MXene纳米片材料。之后，利用水热反应将Ti3C2 MXene纳米片剪裁成Ti3C2 MXene纳米点材料，水热反应的温度为140℃，反应时间为4h，将反应后得到的分散液用去离子水离心洗涤3-8次，冷冻干燥后即得到Ti3C2 MXene纳米点材料。
配制浓度为0.6mg/mL的壳寡糖水溶液10mL，通过加入醋酸调整pH＝4.5，然后加入10mg质量的Ti3C2 MXene纳米点，超声分散10h，得到Ti3C2 MXene纳米点分散液；配制0.5mg/mL的果胶溶液20mL，然后加入1g锂离子电池正极材料，持续搅拌0.5～1h，得到锂离子电池正极材料分散液。将锂离子电池正极材料分散液加入到Ti3C2 MXene纳米点分散液中，搅拌2h后将材料过滤烘干，然后将所得粉末在氧气气氛下以450℃热处理1.5h，即得到Ti3C2MXene纳米点包覆的锂离子电池正极材料。Ti3C2 MXene纳米点包覆锂离子电池正极材料LiNi0.8Co0.15Al0.05O2的SEM图片如图1所示，Ti3C2 MXene纳米点包覆锂离子电池正极材料LiNi0.8Co0.15Al0.05O2的TEM图片如图2所示。
Ti3C2 MXene纳米点包覆LiNi0.8Co0.15Al0.05O2材料的倍率性能如图3所示，3～4.3V电压区间，0.1C倍率下，首次放电容量为181.12mAh/g，0.5C倍率容量为165.17mAh/g，5C倍率容量为130.40mAh/g。Ti3C2 MXene纳米点包覆LiNi0.8Co0.15Al0.05O2材料的循环性能如图4示，3～4.3V电压区间，1C循环200次，容量保持率为97％。

Claims (8)

1.一种MXene纳米点包覆改性的锂离子电池正极材料，其特征在于：由MXene纳米点材料和锂离子电池正极材料构成，且MXene纳米点材料包覆在锂离子电池正极材料的表面，MXene纳米点的包覆量占MXene纳米点与锂离子电池正极材料总质量的0.5％～10％，所述MXene纳米点材料为金属碳化物或氮化物材料Mn+1Xn，其中M＝Sc、Ti、Zr、V、Nb、Cr、Mo、Hf，X代表C或N元素，n＝1、2、3。
2.根据权利要求1的一种MXene纳米点包覆改性的锂离子电池正极材料，其特征在于：MXene纳米点材料的颗粒尺寸为3～20nm。
3.根据权利要求1的一种MXene纳米点包覆改性的锂离子电池正极材料，其特征在于：锂离子电池正极材料为具有层状结构、尖晶石结构或橄榄石结构的正极材料。
4.一种MXene纳米点包覆改性的锂离子电池正极材料的制备方法，用于制备权利要求1～3任意一项的MXene纳米点包覆改性的锂离子电池正极材料，其特征在于，该制备方法按以下步骤进行，
步骤一、制备MXene纳米点材料：采用酸刻蚀或电化学刻蚀三维层状结构的MAX相中的A层，制备出微米尺寸的MXene纳米片材料；然后，采用水热反应将MXene纳米片剪裁成MXene纳米点材料，水热反应的温度为100～150℃，反应时间为2～6h，将反应后得到的分散液用去离子水离心洗涤3-8次，冷冻干燥后即得到MXene纳米点材料；
步骤二、制备MXene纳米点包覆锂离子电池正极材料：首先将壳寡糖加入到水溶液中配制浓度为0.5～1mg/mL的溶液，通过加酸调整pH＜5，然后加入步骤一得到的MXene纳米点，超声分散1～24h，得到壳聚糖吸附的MXene纳米点材料；配制0.2～1mg/mL的果胶溶液，然后加入锂离子电池正极材料，持续搅拌0.5～1h，得到果胶吸附的锂离子电池正极材料，将壳聚糖吸附的MXene纳米点分散液加入到果胶吸附的锂离子电池正极材料分散液中，搅拌1～5h，使得MXene纳米点完全且均匀地包覆在锂离子电池正极材料的表面，过滤烘干，将所得产物在氧气气氛下400～800℃热处理0.5h～2h，即得到MXene纳米点包覆的锂离子电池正极材料；调整壳寡糖溶液的酸为盐酸、乙酸或硫酸；锂离子电池正极材料与步骤一得到的MXene纳米点的质量比为100：0.5～10；壳寡糖与果胶的质量比为0.1～0.8：1。
5.根据权利要求4的一种MXene纳米点包覆改性的锂离子电池正极材料的制备方法，其特征在于：步骤一的MXene纳米片水热剪裁制备MXene纳米点的反应温度为140℃。
6.根据权利要求4的一种MXene纳米点包覆改性的锂离子电池正极材料的制备方法，其特征在于：步骤一的MXene纳米片水热剪裁制备MXene纳米点的反应时间为3h。
7.根据权利要求4的一种MXene纳米点包覆改性的锂离子电池正极材料的制备方法，其特征在于：步骤二的壳寡糖和果胶的质量比为0.6：1。
8.根据权利要求4的一种MXene纳米点包覆改性的锂离子电池正极材料的制备方法，其特征在于：步骤二的锂离子电池正极材料与步骤一得到的MXene纳米点的质量比为100：5。
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114883550A (zh) * 2022-06-24 2022-08-09 湖北亿纬动力有限公司 一种MXene包覆三元正极材料及其制备方法与锂离子电池
CN115548307A (zh) * 2022-10-12 2022-12-30 宁波容百新能源科技股份有限公司 一种正极材料及其制备方法、锂离子电池

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110589786A (zh) * 2019-10-16 2019-12-20 大连理工大学 基于三维多孔过渡金属碳化物Ti3C2MXene复合纳米结构及其通用制备方法
CN111384381A (zh) * 2020-03-23 2020-07-07 北京化工大学 一种锂离子电池用硅@碳/MXene三元复合材料及其制备方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106025236A (zh) * 2016-07-21 2016-10-12 陕西科技大学 一种S-SnO2/Ti3C2二维纳米锂离子电池负极材料及其制备方法
CN107706372B (zh) * 2017-09-12 2020-05-22 山东大学 一种Mxene包覆的复合电极材料及其制备方法
CN109301180B (zh) * 2018-09-04 2022-03-29 北京化工大学 一种高性能正极材料及其制备方法
CN111477867A (zh) * 2020-05-21 2020-07-31 苏州大学 一种锂离子电池高镍三元正极材料的改性方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110589786A (zh) * 2019-10-16 2019-12-20 大连理工大学 基于三维多孔过渡金属碳化物Ti3C2MXene复合纳米结构及其通用制备方法
CN111384381A (zh) * 2020-03-23 2020-07-07 北京化工大学 一种锂离子电池用硅@碳/MXene三元复合材料及其制备方法

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