CN112168742A - 符合欧盟个人使用标准的甲油胶 - Google Patents
符合欧盟个人使用标准的甲油胶 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112168742A CN112168742A CN202011133930.6A CN202011133930A CN112168742A CN 112168742 A CN112168742 A CN 112168742A CN 202011133930 A CN202011133930 A CN 202011133930A CN 112168742 A CN112168742 A CN 112168742A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- photoinitiator
- nail polish
- diol
- polish gel
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/87—Polyurethanes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/55—Phosphorus compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/85—Polyesters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
- A61Q3/02—Nail coatings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
本发明提供一种符合欧盟个人使用标准的甲油胶,所述甲油胶的原料包括低聚物、光引发剂和经过减压蒸馏处理过的活性稀释剂;所述低聚物为聚氨酯丙烯酸酯;所述光引发剂由184光引发剂、1173光引发剂、819光引发剂和TPO‑L光引发剂中的一种或多种组成。所述符合欧盟个人使用标准的甲油胶通过上述组成,其消除了对人体有害的物质TPO和MEHQ,以及对人体皮肤刺激性低的活性稀释剂,降低了对人体的过敏性因素,保证了个人使用安全。该甲油胶具有易操作、刺激性低、保持时间长、使用范围广、安全等优点。
Description
技术领域
本发明涉及一种甲油胶,尤其涉及一种符合欧盟个人使用标准的甲油胶。
背景技术
目前,美甲是一种对手部装饰的美化艺术,至今已有500多年的历史,近现代美甲技术经历了三个阶段。
(1)油性指甲油阶段;它是通过溶剂挥发从而达到成膜美甲效果。存在以下缺陷:溶剂挥发造成环境污染,着火点低易造成火灾隐患;成膜后保持时间不长,在日常生活中易被清洗液等破坏干膜状态;产品含有硝化纤维素、增塑剂、树脂和易挥发的有机溶剂,长期使用会伤害指甲表面天然的保护层,使指甲变薄、变脆,如涂得过厚,还会阻碍指甲的呼吸,使其发黄、变暗,失去光泽。
(2)水性指甲油阶段;其是通过水分的挥发来达到成膜效果,是一种环保型指甲油;有如下缺点:在耐水性上存在着不足,即在遇水后,容易出现脱落问题;附着力不好,与酯类溶剂型指甲油比有很大差距;存在温水、肥皂水、洗衣粉一洗就脱落的问题;干燥后遇油垢表面会返粘;干燥速度过慢,表干一般需要几分钟内到十几分钟不等,实干则更久。
(3)UV甲油胶阶段;它是由光固化树脂、活性稀释剂、光引发剂、颜料、填料等组成;通过紫外光促使光引发剂产生自由基,然后引发树脂与活性稀释剂的聚合交联;是目前最受欢迎的美甲技术。
现阶段,UV甲油胶具有以下优势:①高效:在紫外灯照射下,俩分钟内即可固化完全;②环境友好:低聚物和活性稀释剂都参与固化成膜过程,没有溶剂挥发;③性能:固化成膜后透明率高;韧性佳;④可制备耐候性优异不黄变的涂膜;⑤涂膜交联密度高,耐腐蚀性强,保持时间长;⑥可根据用途的区别,开发不同性能要求的UV甲油胶,如:粘钻胶,雕花胶,勾线胶,金属胶,宝石胶,转印胶,印花胶,猫眼胶,透色甲油胶,温变雕花胶,转印胶,温变胶,水彩胶,光变胶,一步胶,拉丝胶,爆裂胶等。
国内甲油胶于2009年下半年在市场上开始推广使用,与欧盟相比,国内甲油胶在使用安全方面的法规还有待进一步完善。目前的国内的甲油胶产品,它们大都适用于美甲沙龙与美甲店的专业线范畴;但是无法达到个人使用标准。
因此有必要设计一种新的符合欧盟个人使用标准的甲油胶,以克服上述问题。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术之缺陷,提供了一种符合欧盟个人使用标准的甲油胶,其消除了对人体有害的物质TPO和MEHQ,以及对人体皮肤刺激性低的活性稀释剂,降低了对人体的过敏性因素,保证了个人使用安全。该甲油胶具有易操作、刺激性低、保持时间长、使用范围广、安全等优点。
本发明是这样实现的:
本发明提供一种符合欧盟个人使用标准的甲油胶,所述甲油胶的原料包括低聚物、光引发剂和经过减压蒸馏处理过的活性稀释剂;
所述低聚物为聚氨酯丙烯酸酯;
所述光引发剂由184光引发剂、1173光引发剂、819光引发剂和TPO-L光引发剂中的一种或多种组成。
进一步地,所述聚氨酯丙烯酸酯由二元醇、异氰酸酯、封端剂、催化剂、阻聚剂组成。
进一步地,所述异氰酸酯为异佛尔酮二异氰酸酯、二环己基甲烷-4,4-二异氰酸酯或六亚甲基二异氰酸酯。
进一步地,所述催化剂为二月桂酸二丁基锡、四丁基溴化铵、三乙胺或三苯基磷;
进一步地,所述封端剂为使用羟基官能化甲基丙烯酸酯。
进一步地,所述二元醇为聚四氢呋喃及其共聚醚二醇、聚四氢呋喃二醇、聚己二酸丁二醇酯二醇、聚己二酸二甘醇酯二醇、聚己二酸己二醇酯二醇、聚己二酸乙二醇丙二醇酯二醇、聚己二酸乙二醇二甘醇酯二醇、聚己二酸丁二醇己二醇酯二醇、聚己二酸己二醇新戊二醇酯二醇、聚碳酸-1.6-己二醇酯二醇、聚碳酸环己烷二甲醇-1.6-己二醇酯二醇、聚碳酸-1.5-戊二醇-1.6-己二醇酯二醇、聚碳酸-1.4-丁二醇-1.6-己二醇酯二醇、聚己内酯二醇、聚己内酯二醇或聚己内酯二醇。
进一步地,所述阻聚剂为2,6-二叔丁基对甲酚。
进一步地,所述甲油胶用于制备底胶,所述底胶的组成成分的质量份数为:
LT2010 35-45份
LT2018 27-37份
HEMA 25-35份
184光引发剂 1-4份
TPO-L光引发剂 1-4份
BYK-333流平剂 0.1-0.5份。
进一步地,所述甲油胶用于制备色胶,所述色胶的组成成分的质量份数为:
LT2021 38-48份
LT2013 13-23份
PEG400DA 20-30份
HEMA 5-15份
184光引发剂 1-4份
819光引发剂 0.1-3份
TPO-L光引发剂 1-4份
BYK-333流平剂 0.2-0.5份
色浆 0.1-2份
R974防沉剂 0.1-1.6份。
进一步地,所述甲油胶用于制备封层,所述封层的组成成分的质量份数为:
LT2010 37-47份
LT2015 20-30份
HEMA 13-23份
HPMA 10-20份
TPO-L光引发剂 3-5份
BYK-333流平剂 0.1-0.5份。
本发明具有以下有益效果:
所述符合欧盟个人使用标准的甲油胶通过上述组成,其消除了对人体有害的物质TPO和MEHQ,以及对人体皮肤刺激性低的活性稀释剂,降低了对人体的过敏性因素,保证了个人使用安全。该甲油胶具有易操作、刺激性低、保持时间长、使用范围广、安全等优点。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例,都属于本发明保护的范围。
本发明提供一种符合欧盟个人使用标准的甲油胶,所述甲油胶的原料包括低聚物、光引发剂和经过减压蒸馏处理过的活性稀释剂。活性稀释剂为市面上UV固化反应的活性稀释剂,对市面上的活性稀释剂进行减压蒸馏处理后,能降低在IBOMA及HEMA活性稀释剂MEHQ的含量。
所述低聚物为聚氨酯丙烯酸酯。所述光引发剂由184光引发剂、1173光引发剂、819光引发剂和TPO-L光引发剂中的一种或多种组成。
光引发剂的选择:
根据欧盟下属的欧洲化学品管理局ECHA(European Chemicals Agency,简称ECHA)对LED、UV光固化中光引发剂的归类,TPO可能将被重新归纳为CMR物质(英文全称:substancesclassified as carcinogenic, mutagenic, or toxic for reproduction,中文全称:致癌、致突变或生殖毒性类物质)中生殖毒性1B类物质。TPO现在被列为生殖毒性2,是已经基于实际数据来进行归类的。随着更多实验数据的补充,TPO很有可能会被列为生殖毒性1B类别。
CMR物质的归类是对致癌、致突变和生殖毒性三个分别进行的归类。在欧盟的CLP法规(英文全称:Classification, Labelling and Packaging Regulation,中文全称:分类、标签和包装法规)中,对生殖毒性物质的类别有俩类,分别是1和2.而1又被分为1A和1B。1A是指“已知对人类有生殖毒性(Known human reproductive toxicant)”,是基于大量人类的证据。而1B是指“推定对人类有生殖毒性(Presumed human reproductivetoxicant)”,是基于大量动物实验的证据。对于类别2,也就是疑似具有生殖毒性,是基于已有的人类或者实验动物身上所获得的证据,可能辅以其他资料,证明对性功能和生育,或发育有不利影响,但证据不足以令人信服地将该物质列入第1类,则物质被列为生殖毒性第2类。
现在已经被欧盟ECHA列为CMR生殖毒性1B的光引发剂,包括吗啉代丁苯酮(CAS:119313-12-1)(别名369)、4-(二甲基氨基)苯甲酸2-乙基己酯(CAS: 21245-02-3)(简称EHA)、4-(二甲基氨基)苯甲酸乙酯(CAS: 10287-53-3)(简称EDB)、4-苯基二苯甲酮(CAS:2128-93-0)(简称PBZ)和2-甲基-2-(4-吗啉基)-1-[4-(甲硫基)苯基]-1-丙酮(CAS:71868-10-5)(别 名907)。凡是被列入CMR 1B的光引发剂,其使用就受到很大的限制,会在很多产品中被禁用,特别是和食品相关以及和人体密切接触的产品。从ECHA所提供的资料来看,819和TPO-L不存在生殖健康风险问题。对于819有提出皮肤敏感的关注,而对TPO-L则没有任何需要被关注的考量因素,两者都不存在被禁用的风险。
因此本发明的光引发剂选择184光引发剂、1173光引发剂、819光引发剂和TPO-L光引发剂。
阻聚剂的选择:
在市面上的活性稀释剂与低聚物,大都都有添加MEHQ聚剂,此款阻聚剂有如下特点:MEHQ(对羟基苯甲醚(4-Methoxyphenol))用途:主要用于苯乙烯、丙烯酸酯类、丙烯腈、醋酸乙烯及其他烯烃类单体的阻聚剂、紫外线抑制剂、染料中间体及用于合成食用油脂和化妆品抗氧化剂BHA等。MEHQ在低温是有效的阻聚剂,但在高温时会分解失去阻聚作用,因此是单体储存时的良好阻聚剂,聚合前又不需脱除。风险:有毒;一次(或24小时内多次)服用MEHQ之后所引起的中毒效应,甚至引起死亡的数据为:口服-大鼠 LD50: 1600 毫克/ 公斤;腹腔-小鼠 LD50:250 毫克/ 公斤;皮肤-兔 6000 毫克/12天 轻度中毒;可燃性危险特性 可燃;火场释放辛辣刺激烟雾。
由于MEHQ存在上述的安全隐患,因此本专利需要寻找一款在自由基聚合中安全性好、添加量低,色浅且不黄变或黄变较低的的阻聚剂。
阻聚剂筛选的具体操作如下:
①通过对市面上的已知阻聚剂,进行安全性评估、色相的筛选,找出色浅、对自由基阻聚效果较好的阻聚剂,分别对其进行编号A、B、C、D......
②将筛选出的阻聚剂A、B、C、D......,分别在相同活性稀释剂和低聚物中依次添加,其阻聚剂添加浓度相同,配制好后放入70℃的烘箱烘烤,分别在6天,10天,15天里测试其粘度的变化,从中找出1组粘度变化与色相变化小综合最小的的阻聚剂A1
③将上述筛选出的测试结果最好的一组阻聚剂A1,按比例递增的原理分别配置6-10组,进行进一步的烘箱测试,温度恒定在75℃,15天后取出,测试其粘度值,找出其中黏度值变化较低且阻聚剂添加量最少的一组实验数据,从而确定本公司所需要使用的阻聚剂类型及其最佳添加量,并在此后的活性稀释剂与低聚物中进行添加。
根据上述方式,本发明找到了一种BHT阻聚剂,该阻聚剂的名称为2,6-二叔丁基对甲酚。
活性稀释剂中MEHQ含量降低的解决方案(低MEHQ的活性稀释剂制取):
根据个人使用标准,UV甲油胶MEHQ的含量应低于10ppm。而在市面上绝大多数的产品,活性稀释剂、低聚物中MEHQ的含量都在200ppm左右,因此可以通过以下减压蒸馏方式来降低活性稀释剂中MEHQ的含量
1. 鉴于市面上UV固化反应的活性稀释剂中MEHQ的含量都在200ppm左右,因此本实验的目的是通过减压蒸馏方式降低在IBOMA(甲基丙烯酸异冰片酯)及HEMA(甲基丙烯酸羟乙酯)活性稀释剂MEHQ的含量,从而可以推广到所有活性稀释剂中。
(1) 据资料记载MEHQ,HEMA,IBOMA三者的沸点与大气压力对应关系如下:
MEHQ沸点与大气压力对应关系如下:
沸点(K) | 大气压 | 汞柱 | |
MEHQ | 223.8°C | 101.325kPa | 760 mmHg |
HEMA沸点与大气压力对应关系如下:
沸点(K) | 大气压 | 汞柱 | |
HEMA | 95℃ | 1.333kPa | 9.9983222mmHg |
HEMA | 207℃ | 101.325kPa | 760 mmHg |
HEMA | 87℃ | 0.67kPa | 5.0254133mmHg |
IBOMA沸点与大气压力对应关系如下:
沸点(K) | 大气压 | 汞柱 | |
IBOMA | 120℃ | 800pa | 6.0004935mmHg |
IBOMA | 263.1°C | 101.325kPa | 760 mmHg |
根据上述数据估算得:
减压后沸点 | 常温时沸点 | 汞柱 | 减压压力 | |
MEHQ | 50℃ | 223.8℃ | 0.7mmHg | 93.325pa |
HEMA | 38℃ | 207℃ | 0.7mmHg | 93.325pa |
IBOMA | 79℃ | 263.1℃ | 0.7mmHg | 93.325pa |
据此可知通过将压力控制在93.325Pa,通过减压蒸馏分别可以得到IBOMA,HEMA,HPMA,精馏制品
1、IBOMA精馏具体操作方法如下:在双颈蒸馏烧瓶中加入IBOMA待蒸馏液体至烧瓶容积的1/2处,关好安全瓶上的活塞,使用油泵调节蒸馏烧瓶中的压力至93.325pa,待压力稳定后,便开始使用油浴加热,将热浴的温度控制在55℃,蒸馏速度为0.5-1滴/秒为宜,恒定此压力温度直至蒸馏结束,蒸馏瓶中即可得到极低甚至无MEHQ含量的IBOMA。蒸馏完毕后,除去热源,打开毛细血管上的橡皮管的螺旋夹,并慢慢打开安全瓶上的活塞,平衡内外压力,最后关闭抽气泵。
2、HEMA精馏具体操作方法如下:在双颈蒸馏烧瓶中加入HEMA待蒸馏液体至烧瓶容积的1/2处,关好安全瓶上的活塞,使用油泵调节蒸馏烧瓶中的压力至93.325pa,待压力稳定后,便开始使用油浴加热,将热浴的温度控制在45℃,蒸馏速度为0.5-1滴/秒为宜,恒定此压力温度直至蒸馏结束,接受器中即可得到极低甚至无MEHQ含量的HEMA。蒸馏完毕后,除去热源,打开毛细血管上的橡皮管的螺旋夹,并慢慢打开安全瓶上的活塞,平衡内外压力,最后关闭抽气泵。
在减压蒸馏前,为防止产品在精馏过程中发生聚合,添加上述已经筛选的2,6-二叔丁基对甲酚(BHT阻聚剂)。
通过以上减压蒸馏的方式,还可精馏制得PEGDA(聚乙二醇(二醇)二丙烯酸酯)、PEGDMA(聚乙二醇二甲基丙烯酸酯)、PEGD400MA、PEGD400A等单体。
所述聚氨酯丙烯酸酯由二元醇、异氰酸酯、封端剂、催化剂、阻聚剂组成;其中:
异氰酸酯为以下的一种:IPDI CAS No 4098-71-9 异佛尔酮二异氰酸酯 、 H12MDICAS No5124-30-1 二环己基甲烷-4,4-二异氰酸酯、HDI CAS No 822-06-0 六亚甲基二异氰酸酯
所述二元醇为以下的其一种:聚四氢呋喃及其共聚醚二醇,聚四氢呋喃二醇(PTMEG)CASNo:25190-06-01,24979-97-3。聚己二酸丁二醇酯二醇CAS No25103-87-1. 聚己二酸二甘醇酯二醇CAS No27925-07-1,聚己二酸己二醇酯二醇CAS No25212-06-0,聚己二酸乙二醇丙二醇酯二醇CAS No26523-14-8,聚己二酸乙二醇二甘醇酯二醇CAS No25214-18-0,聚己二酸丁二醇己二醇酯二醇CAS No25214-15-7,聚己二酸己二醇新戊二醇酯二醇CASNo25214-14-6,聚碳酸-1.6-己二醇酯二醇CAS No101325-00-2,聚碳酸环己烷二甲醇-1.6-己二醇酯二醇CAS No216691-97-3,聚碳酸-1.5-戊二醇-1.6-己二醇酯二醇CAS No132459-81-5,聚碳酸-1.4-丁二醇-1.6-己二醇酯二醇CAS No149295-53-4,BDO聚己内酯二醇CASNo331831-53-5,NPG聚己内酯二醇CAS No69089-45-8,HDO聚己内酯二醇CAS No36609-29-7L205AL.L208AL.L212AL.L220AL.L220PM.L230AL.220NPI等聚己内酯CAS No86630-69-5,PTXG-1000,PDA-2000,PEDA-2000B,PETA-2000。
所述封端剂为使用羟基官能化甲基丙烯酸酯;可以是HEMA CAS No 868-77-9,甲基丙烯酸羟乙酯;或者是HPMA CAS NO 26099-09-02,水解聚马来酸酐。
所述催化剂:使用二月桂酸二丁基锡,四丁基溴化铵,三乙胺或三苯基磷。
所述聚氨酯丙烯酸酯(PUA)的合成反应路线:先将二醇与异氰酸酯反应,合成NCO封端的聚氨酯预聚物,再与羟基官能化甲基丙烯酸酯反应,引入甲基丙烯酰氧基。其制备步骤如下:
(1) 先将二元醇加入到装有机械搅拌,温度计,真空装置的四口烧瓶中,在110℃,真空度为0.88MPa下脱水1h
(2) 将脱水后的二元醇物料温度降到65℃,恒定温度,通过滴定方式添加异氰酸酯(注:二元醇:异氰酸酯摩尔比为1:1)滴定完成后,继续反应1.5h
(3) 将温度降至60℃,然后加入封端剂添加摩尔量与二元醇相同,以及加入2,6-二叔丁基对甲酚(BHT阻聚剂),催化剂到四口烧瓶,恒定温度反应,待NCO含量降至0.1%以下后停止反应。
(4) 最终制得低MEHQ含量,低皮肤刺激性的UV固化树脂。
通过更换以上异氰酸酯,二元醇,封端剂的不同型号,制得不同功能的光固化树脂,本发明人通过上述方式合成的UV固化树脂已经做了INCI和CAS No的相关认证,具体型号有LT2010、LT2012、LT2013、LT2015、LT2016、LT2017、LT2018、LT2019、LT2020、LT2021、LT2022、LT2023、LT2024、LT2025、LT2026、LT2027。具体如下:
商品名 | CAS 号 | INCI 名称 | 中文名称 |
LT2010 | 2134562-92-6 | Bis-HEMAPoly(Butylene/Hexamethylene Carbonate)/IPDICopolymer | 双-甲基丙烯酸羟乙酯 (聚碳酸-1,4-丁二醇-1,6-己二醇酯二醇)-/异佛尔酮二异氰酸酯 共聚物 |
LT2012 | 2123611-93-6 | Bis-HEMAPolycaprolactoneDiol/IPDICoplymer | 双-甲基丙烯酸羟乙酯 (聚ε-己内酯-新戊二醇酯二醇)-/异佛尔酮二异氰酸酯 共聚物 |
LT2013 | 2134098-86-3 | Bis-HEMAPoly(1,4-Butanediol)-14/IPDI Copolymer | 双-甲基丙烯酸羟乙酯 (聚四氢呋喃二醇)-/异佛尔酮二异氰酸酯 共聚物 |
LT2015 | 2134562-93-7 | Bis-HEMAPoly(1,4-ButanediolAdipate)/IPDICopolymer | 双-甲基丙烯酸羟乙酯 (聚己二酸-1,4-丁二醇酯二醇)-/异佛尔酮二异氰酸酯 共聚物 |
LT2016 | 2134562-94-8 | Bis-HEMAPoly(PropyleneGycolAdipate)/IPDICopolymer | 双-HEMA (聚己二酸-丙二醇酯二醇)-/异佛尔酮二异氰酸酯 共聚物 |
LT2017 | 2134562-95-9 | Bis-HEMAPoly(MethylpentaneAdipate)/IPDICopolymer | 双-甲基丙烯酸羟乙酯 (聚己二酸-3-甲基-1,5-戊二醇酯二醇)-/异佛尔酮二异氰酸酯 共聚物 |
LT2018 | 2139340-54-6 | Bis-HEMAPolycaprolactone/Poly(1,4-Butanediol)-6/IPDI Copolymer | 双-甲基丙烯酸羟乙酯 (聚ε-己内酯-1,4丁二醇酯二醇)-/异佛尔酮二异氰酸酯 共聚物 |
LT2020 | 2139340-35-3 | Bis-HEMAPoly(Pentylene/HexCarbonate)/IPDI Copoymer | 双-甲基丙烯酸羟乙酯 (聚碳酸-1,5-戊二醇-1,6-己二醇酯二醇)-/异佛尔酮二异氰酸酯 共聚物 |
LT2021 | 2389147-80-0 | Bis-HEMAPoly(1,4-Butanediol)-14Neopentyl Glycol/IPDICopolymer | 双-甲基丙烯酸羟乙酯 (聚新戊二醇-四氢呋喃醚二醇)-/异佛尔酮二异氰酸酯 共聚物 |
LT2022 | 2389147-81-1 | Bis-HEMAPoly(DiglycolAdipate)/IPDICopolymer | 双-甲基丙烯酸羟乙酯 (聚己二酸-二甘醇酯二醇)-/异佛尔酮二异氰酸酯 共聚物 |
LT2023 | 2389129-40-0 | Bis-HEMAPoly(Diglycol/GlycolAdipate)/IPDI Copolymer | 双-甲基丙烯酸羟乙酯 (聚己二酸-乙二醇-二甘醇酯二醇)-/异佛尔酮二异氰酸酯 共聚物 |
LT2024 | 2389147-82-2 | Bis-HEMA Poly(Glycol/TMP Adipate)/IPDI Copolymer | 双-甲基丙烯酸羟乙酯 (聚己二酸-乙二醇-三羟甲基丙烷酯二醇)-/异佛尔酮二异氰酸酯 共聚物 |
LT2025 | 2389147-83-3 | Bis-HEMAPoly(CaprolactoneHexanediol)/IPDICopolymer | 双-甲基丙烯酸羟乙酯 (聚ε-己内酯-1,6-己二醇酯二醇)-/异佛尔酮二异氰酸酯 共聚物 |
LT2026 | 2389147-84-4 | Bis-HEMAPolycaprolactoneDiol/IPDICopolymer | 双-甲基丙烯酸羟乙酯 (聚ε-己内酯-二甘醇酯二醇)-/异佛尔酮二异氰酸酯 共聚物 |
LT2027 | 2389147-85-5 | Bis-HEMAPoly(Dimethylcyclohexane/Hexane Carbonate)/IPDI Copolymer | 双-甲基丙烯酸羟乙酯(聚碳酸-1,4-环己烷二甲醇-1,6-己二醇酯二醇)-/异佛尔酮二异氰酸酯 共聚物 |
通过上述对引发剂的筛选,活性稀释剂的减压蒸馏,以及低MEHQ含量封端剂。所得的以上材料制备UV甲油胶;能满足个人使用UV光疗甲油胶的使用要求,符合欧盟个人使用标准。
进一步地,所述甲油胶用于制备底胶,所述底胶的组成成分的质量份数为:
LT2010 35-45份
LT2018 27-37份
HEMA 25-35份
184 1-4份
TPO-L 1-4份
BYK-333流平剂 0.1-0.5份。
该底胶配方以HEMA作为稀释单体,其主要作用在于降低固化收缩,配合LT2010、LT2018低聚物增加成膜性能和提高附着力,最后使用TPO-L和184搭配的光引发剂从而促进深层固化和表面固化完全。
在本较佳实施例中,所述底胶的组成成分的质量份数为:
LT2010 40份
LT2018 32
HEMA 30份
184 3.5份
TPO-L 3份
BYK-333流平剂 0.3份。
进一步地,所述甲油胶用于制备色胶,所述色胶的组成成分的质量份数为:
LT2021 38-48份
LT2013 13-23份
PEG400DA 20-30份
HEMA 5-15份
184 1-4份
819 0.1-3份
TPO-L 1-4份
BYK-333流平剂 0.2-0.5份
色浆 0.1-2份
R974防沉剂 0.1-1.6份。
此色胶用PEG400DA的单体增加固化速度,并且在交联密度提高的同时不至于使成膜后脆性太差,HEMA有助于提高颜料的润湿分散性,搭配以819和TPO的高效光引发剂与颜料竞争吸光促进深层固化完全,最后添加R974防沉剂使色浆分散稳定,防止下沉。
在本较佳实施例中,所述色胶的组成成分的质量份数为:
LT2021 43份
LT2013 18份
PEG400DA 25份
HEMA 10份
184 3份
819 2份
TPO-L 3份
BYK-333流平剂 0.3份
色浆 1份
R974防沉剂 1.2份。
进一步地,所述甲油胶用于制备封层,所述封层的组成成分的质量份数为:
LT2010 37-47份
LT2015 20-30份
HEMA 13-23份
HPMA 10-20份
TPO-L 3-5份
BYK-333流平剂 0.1-0.5份。
该封层为擦洗配方,因此表面氧阻聚问题可以不做考虑,添加TPO-L引发剂促使底层固化完全即可,搭配光泽度较好的HEMA和LT2010、LT2015,以及用HPMA改善配方韧性。
在本较佳实施例中,所述封层的组成成分的质量份数为:
LT2010 42份
LT2015 23份
HEMA 18份
HPMA 15份
TPO-L 4份
BYK-333流平剂 0.3份。
综上所述,所述符合欧盟个人使用标准的甲油胶通过上述组成,其消除了对人体有害的物质TPO和MEHQ,以及对人体皮肤刺激性低的活性稀释剂,降低了对人体的过敏性因素,保证了个人使用安全。该甲油胶具有易操作、刺激性低、保持时间长、使用范围广、安全等优点。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种符合欧盟个人使用标准的甲油胶,其特征在于,所述甲油胶的原料包括低聚物、光引发剂和经过减压蒸馏处理过的活性稀释剂;
所述低聚物为聚氨酯丙烯酸酯;
所述光引发剂由184光引发剂、1173光引发剂、819光引发剂和TPO-L光引发剂中的一种或多种组成。
2.如权利要求1所述的符合欧盟个人使用标准的甲油胶,其特征在于:所述聚氨酯丙烯酸酯由二元醇、异氰酸酯、封端剂、催化剂、阻聚剂组成。
3.如权利要求2所述的符合欧盟个人使用标准的甲油胶,其特征在于:所述异氰酸酯为异佛尔酮二异氰酸酯、二环己基甲烷-4,4-二异氰酸酯或六亚甲基二异氰酸酯。
4.如权利要求2所述的符合欧盟个人使用标准的甲油胶,其特征在于:所述催化剂为二月桂酸二丁基锡、四丁基溴化铵、三乙胺或三苯基磷。
5.如权利要求2所述的符合欧盟个人使用标准的甲油胶,其特征在于:所述封端剂为使用羟基官能化甲基丙烯酸酯。
6.如权利要求2所述的符合欧盟个人使用标准的甲油胶,其特征在于:所述二元醇为聚四氢呋喃及其共聚醚二醇、聚四氢呋喃二醇、聚己二酸丁二醇酯二醇、聚己二酸二甘醇酯二醇、聚己二酸己二醇酯二醇、聚己二酸乙二醇丙二醇酯二醇、聚己二酸乙二醇二甘醇酯二醇、聚己二酸丁二醇己二醇酯二醇、聚己二酸己二醇新戊二醇酯二醇、聚碳酸-1.6-己二醇酯二醇、聚碳酸环己烷二甲醇-1.6-己二醇酯二醇、聚碳酸-1.5-戊二醇-1.6-己二醇酯二醇、聚碳酸-1.4-丁二醇-1.6-己二醇酯二醇、聚己内酯二醇、聚己内酯二醇或聚己内酯二醇。
7.如权利要求2所述的符合欧盟个人使用标准的甲油胶,其特征在于:所述阻聚剂为2,6-二叔丁基对甲酚。
8.如权利要求1所述的符合欧盟个人使用标准的甲油胶,其特征在于:所述甲油胶用于制备底胶,所述底胶的组成成分的质量份数为:
LT2010 35-45份
LT2018 27-37份
HEMA 25-35份
184光引发剂 1-4份
TPO-L光引发剂 1-4份
BYK-333流平剂 0.1-0.5份。
9.如权利要求1所述的符合欧盟个人使用标准的甲油胶,其特征在于:所述甲油胶用于制备色胶,所述色胶的组成成分的质量份数为:
LT2021 38-48份
LT2013 13-23份
PEG400DA 20-30份
HEMA 5-15份
184光引发剂 1-4份
819光引发剂 0.1-3份
TPO-L光引发剂 1-4份
BYK-333流平剂 0.2-0.5份
色浆 0.1-2份
R974防沉剂 0.1-1.6份。
10.如权利要求1所述的符合欧盟个人使用标准的甲油胶,其特征在于:所述甲油胶用于制备封层,所述封层的组成成分的质量份数为:
LT2010 37-47份
LT2015 20-30份
HEMA 13-23份
HPMA 10-20份
TPO-L光引发剂 3-5份
BYK-333流平剂 0.1-0.5份。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011133930.6A CN112168742A (zh) | 2020-10-21 | 2020-10-21 | 符合欧盟个人使用标准的甲油胶 |
CN202110977353.7A CN113456535A (zh) | 2020-10-21 | 2021-08-24 | 符合欧盟个人使用标准的甲油胶 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011133930.6A CN112168742A (zh) | 2020-10-21 | 2020-10-21 | 符合欧盟个人使用标准的甲油胶 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112168742A true CN112168742A (zh) | 2021-01-05 |
Family
ID=73922494
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202011133930.6A Pending CN112168742A (zh) | 2020-10-21 | 2020-10-21 | 符合欧盟个人使用标准的甲油胶 |
CN202110977353.7A Pending CN113456535A (zh) | 2020-10-21 | 2021-08-24 | 符合欧盟个人使用标准的甲油胶 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110977353.7A Pending CN113456535A (zh) | 2020-10-21 | 2021-08-24 | 符合欧盟个人使用标准的甲油胶 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (2) | CN112168742A (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113185945A (zh) * | 2021-04-28 | 2021-07-30 | 广东蓝天优创美化妆品有限公司 | 一种uv/led固化的低放热量快速固化透明延长胶及其制备方法 |
CN113244128A (zh) * | 2021-05-13 | 2021-08-13 | 广东蓝天优创美化妆品有限公司 | 一种净味和超低voc排放的甲油胶及其制备方法 |
CN113456535A (zh) * | 2020-10-21 | 2021-10-01 | 广东蓝天优创美化妆品有限公司 | 符合欧盟个人使用标准的甲油胶 |
CN114634598A (zh) * | 2022-02-17 | 2022-06-17 | 无锡八禾新材料科技有限公司 | 一种用于甲油胶的丙烯酸聚氨酯的制备方法 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114903816A (zh) * | 2022-06-06 | 2022-08-16 | 东莞市百拓实业有限公司 | 一种甲油胶及其制备方法 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20040151691A1 (en) * | 2003-01-30 | 2004-08-05 | Oxman Joel D. | Hardenable thermally responsive compositions |
DE102013016013A1 (de) * | 2012-09-27 | 2014-04-17 | Adalbert Schmid | Lichthärtender Nagellack enthaltend ein Methacrylat |
CN105748317B (zh) * | 2016-02-23 | 2018-12-14 | 广州鼎得康高分子材料有限公司 | 快速固化的可剥性甲油胶及其制备方法 |
CN107595669A (zh) * | 2017-08-31 | 2018-01-19 | 河源然生新材料有限公司 | 一种环保可剥一步甲油胶及其制作方法 |
CN112168742A (zh) * | 2020-10-21 | 2021-01-05 | 广东蓝天优创美化妆品有限公司 | 符合欧盟个人使用标准的甲油胶 |
-
2020
- 2020-10-21 CN CN202011133930.6A patent/CN112168742A/zh active Pending
-
2021
- 2021-08-24 CN CN202110977353.7A patent/CN113456535A/zh active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113456535A (zh) * | 2020-10-21 | 2021-10-01 | 广东蓝天优创美化妆品有限公司 | 符合欧盟个人使用标准的甲油胶 |
CN113185945A (zh) * | 2021-04-28 | 2021-07-30 | 广东蓝天优创美化妆品有限公司 | 一种uv/led固化的低放热量快速固化透明延长胶及其制备方法 |
CN113244128A (zh) * | 2021-05-13 | 2021-08-13 | 广东蓝天优创美化妆品有限公司 | 一种净味和超低voc排放的甲油胶及其制备方法 |
CN114634598A (zh) * | 2022-02-17 | 2022-06-17 | 无锡八禾新材料科技有限公司 | 一种用于甲油胶的丙烯酸聚氨酯的制备方法 |
CN114634598B (zh) * | 2022-02-17 | 2024-04-26 | 无锡八禾新材料科技有限公司 | 一种用于甲油胶的丙烯酸聚氨酯的制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN113456535A (zh) | 2021-10-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN112168742A (zh) | 符合欧盟个人使用标准的甲油胶 | |
CA2955863C (en) | Multi-layer coating system, coating method, and coated substrate therewith | |
CN106821796B (zh) | 一种生物基水性uv固化环保指甲油的制备方法 | |
CN100526400C (zh) | 紫外线固化油墨组合物及其应用 | |
EP3215115B1 (en) | Removable coating systems and methods | |
CN105440260B (zh) | 紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯及其制备方法 | |
EP0888885B1 (en) | UV Curable blend compositions and processes | |
IE83277B1 (en) | UV curable clearcoat compositions and process | |
Zareanshahraki et al. | “Green” UV‐LED gel nail polishes from bio‐based materials | |
RU2610269C1 (ru) | Покрывающая композиция на основе смолы | |
US20230416562A1 (en) | Water-based uv coatings, preparation method therefor and application thereof | |
CN101993531B (zh) | 乙烯基改性聚酯多元醇、二液固化型涂料组合物及固化物 | |
EP3562897A1 (en) | Multi-layer coating system, method of applying the same and substrate coated therewith | |
Chang et al. | Photodiscoloration inhibition of wood coated with UV-curable acrylic clear coatings and its elucidation | |
KR100459351B1 (ko) | 비공격성 용매 함유 코팅 조성물을 사용하는 열가소성기판의 코팅 방법 | |
USH304H (en) | Printing ink for use on flexible films | |
JP6706972B2 (ja) | コーティング剤、樹脂硬化膜及び積層体 | |
KR20150011505A (ko) | 수성 도료 조성물 및 이를 사용한 도막의 형성방법 | |
KR20120108774A (ko) | 플라스틱 부품용 항균 수성 도료 조성물 및 이를 사용한 도막의 형성방법 | |
JP2016113610A (ja) | 1回塗装用ソフトフィール塗料組成物 | |
WO2018058505A1 (en) | Radiation curable compositions with anti-stain properties | |
KR100292584B1 (ko) | 우수한 내오염성을 가진 바닥장식재 및 그 제조방법 | |
CN105399913B (zh) | 紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯及其制备方法 | |
CN109384900B (zh) | 自干型水性指甲油用聚氨酯乳液、其制备方法及以其为基料制备的指甲油 | |
KR101098988B1 (ko) | 수분산 우레탄 수지 및 코어/쉘 구조의 수분산 우레탄-아크릴레이트 수지 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20210105 |