CN111918607B - 人体水分含量的测定装置 - Google Patents

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Abstract

本发明提供能够进行更准确的人体水分含量的测定的测定装置。人体水分含量的测定装置(10)具备：能够随时间推移地测定被测定者的人体水分含量的测定部(210)；推定部(212)，其基于由测定部测定出的随时间推移的人体水分含量，推定被测定者的体内的人体水分的移动平息的收敛状态的人体水分含量。

Description

人体水分含量的测定装置
技术领域
本发明涉及人体水分含量的测定装置。
背景技术
对人体水分含量的测定在进行对在身体出现淤血的心力衰竭或肾衰竭等的诊疗或诊断时尤为重要。例如，在下述专利文献1中公开了能够通过生物阻抗法测定人体水分含量的装置。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：JP特开2005-131434号公报
发明内容
然而，在人体水分的测定过程中被测定者变换***的情况下，由于人体水分会伴随***的变化而在身体内移动，所以无法测定准确的人体水分含量。举一例来说明，在通过生物阻抗法测定人体水分含量的情况下，身体内的人体水分移动，身体内的人体水分的分布变化，从而测定用的电流流过的路径中的电阻发生变化。因此，有可能会测定出与实际的被测定者的人体水分含量不同的人体水分值。在上述专利文献1公开的装置中，没有引入掌握身体内的人体水分的移动是否平息的方案，因此，需要使被测定者的***保持固定之后等待到人体水分的移动平息为止的程度的时间经过，再进行对人体水分含量的测定。然而，身体内的人体水分的移动平息收敛时间存在个体差异，即使均等地设定从使被测定者的***保持固定起到进行测定为止的待机时间，因人而异也有待机时间不足，从而无法测定准确的人体水分含量的可能性。
本发明是鉴于上述情况而提出的，其目的在于，提供能够更进行更准确的人体水分含量的测定的测定装置、测定方法以及测定程序。
达成上述目的的本发明的体液量的测定装置具备：能够随时间推移地测定被测定者的人体水分含量的测定部；以及，推定部，其基于由所述测定部测定出的随时间推移的所述人体水分含量，推定所述被测定者的体内的人体水分的移动平息的收敛状态的人体水分含量。
在达成上述目的的本发明的体液量的测定方法中，随时间推移地测定被测定者的人体水分含量，基于测定出的随时间推移的所述人体水分含量，推定所述被测定者的体内的人体水分的移动平息的收敛状态下的人体水分含量。
达成上述目的的本发明的体液量的测定程序执行如下的步骤：随时间推移地测定被测定者的人体水分含量的步骤；以及基于测定出的随时间推移的所述人体水分含量，推定所述被测定者的体内的人体水分的移动平息的收敛状态下的人体水分含量。
发明效果
根据本发明，由于使用随时间推移的人体水分含量的测定值来推定收敛状态的人体水分含量，所以与使被测定者成为固定的***之后再设置均等的待机时间来进行人体水分含量的测定的情况相比，能够进行更准确的人体水分含量的测定。
附图说明
图1是示出本发明的第1实施方式的测定装置的概要的图。
图2是本发明的第1实施方式的测定装置的框图。
图3是用于说明本发明的第1实施方式的测定装置的收敛状态下的人体水分含量的推定方法的图。
图4是示出本发明的第1实施方式的测定方法的流程图。
图5是示出本发明的第2实施方式的测定方法的流程图。
图6是用于说明本发明的第2实施方式的测定方法的收敛状态下的人体水分含量的推定方法的图。
图7是用于说明本发明的第2实施方式的变形例的测定方法的流程图。
具体实施方式
以下，参照附图说明本发明的实施方式。此外，在附图的说明中，对相同要素标注同一附图标记，并省略重复的说明。另外，附图的尺寸比率有时为了便于说明而夸大示出，与实际的比率不同。
＜第1实施方式＞
图1以及图2是用于说明第1实施方式的测定装置10的构成的图。图3是用于说明第1实施方式的测定装置10的收敛状态下的人体水分含量的推定方法的图。
第1实施方式的测定装置10构成为对作为心力衰竭或肾衰竭的患者的被测定者P的人体水分含量进行测定的装置。作为人体水分含量，例举有细胞外液量(Extra CellularWater:ECW)、细胞内液量(Intra Cellular Water:ICW)、作为细胞外液和细胞内液的和的总水分含量等。
测定装置10在心力衰竭的治疗阶段中、过了急性期之后的治疗阶段使用是有益的。在过了急性期之后的心力衰竭的治疗中，为了减轻心脏、肾脏的负担，进行利用利尿剂等排出储存在全身的剩余的人体水分的治疗等。医生等医疗从业者能够基于由测定装置10测定出的人体水分含量，进行利尿剂的适当的处方。其结果为，能够更有效地排出患者的体内的剩余的人体水分。
参照图1概括来说，第1实施方式的测定装置10具有电极单元100、和经由电缆K与电极单元100连接的控制单元200。以下，针对测定装置10的各部分进行说明。
(电极单元)
电极单元100具有安装于被测定者P的身体并向被测定者P的身体流通电流的一对通电电极111、112、和安装于被测定者P的身体而用来测定被测定者P的身体的电压的一对测定电极113、114。以下，针对电极单元100的各部分进行详细说明。
通电电极111在本实施方式中安装于被测定者P的手腕。通电电极112在本实施方式中安装于被测定者P的脚踝。但安装于一对通电电极111、112的位置能够根据想要测定生物阻抗的部位(全身、后背、胳臂、腿等)而适当选择。
一对通电电极111、112如图2所示，与后述的测定部210的电流供给部211电连接。通电电极111、112用于从通电电极111所接触的被测定者P的手腕向通电电极112所接触的被测定者P的脚踝(或者相反方向)流通交流电流。
测定电极113如图1所示，在本实施方式中安装于被测定者P的手腕。测定电极114在本实施方式中安装于被测定者P的脚踝。但安装一对测定电极113、114的位置能够根据想要测定生物阻抗的部位(全身、后背、胳臂、腿等)而适当选择。
测定电极113、114如图2所示与后述的测定部210的电压测定部212电连接。测定电极113、114用于在向一对通电电极111、112供给交流电流时，测定在测定电极113所接触的被测定者P的手腕与测定电极114所接触的被测定者P的脚踝之间的电压。
(控制单元)
控制单元200如图2所示，具有测定部210、控制部220、存储部230、操作部240、显示部250、报知部260、通信部270、以及电源部280。以下，针对控制单元200的各部分进行详细说明。
首先，针对测定部210进行说明。
测定部210具有电流供给部211以及电压测定部212。
电流供给部211经由通电电极111、112向被测定者P的体内供给交流电流。电流供给部211能够由能够产生交流电流的公知的交流电源等构成。
电压测定部212在向一对通电电极111、112供给交流电流时测定测定电极113、114间的电压。电压测定部212能够由公知的电压测定器构成。由电流供给部211进行的交流电流供给以及由电压测定部212进行的电压测定是使被测定者P的***保持固定且以规定的时间间隔进行的。
接着，针对控制部220进行说明。
控制部220由CPU(Central Processing Unit：中央处理器)等的存储器构成。控制部220与测定部210、存储部230、操作部240、显示部250、报知部260、通信部270、以及电源部280等电连接，控制这些部分的动作。
控制部220通过执行存储于存储部230的测定程序，而作为信号处理部221、推定部222、以及分析部223(相当于“时间分析部”、“人体水分含量分析部”)发挥作用。
信号处理部221基于由电流供给部211供给的交流电流的电流值以及由电压测定部212测定出的电压值，算出被测定者P的生物阻抗。另外，在本实施方式中，信号处理部221根据算出的生物阻抗以及经由操作部240输入的被测定者P的身高、体重、性别、年龄等，算出细胞外液量。此外，生物阻抗以及细胞外液量的具体的算出方法为公知，因此省略说明。算出的细胞外液量存储在存储部230内。
推定部222基于测定出的随时间推移的细胞外液量，推定被测定者P的体内的细胞外液的移动平息的收敛状态的细胞外液量。此外，在本说明书中，“收敛状态”是指，使被测定者P的***保持固定之后经过了足够的时间，被测定者P的体内的人体水分的移动平息，测定出的被测定者P的体内的人体水分含量(在本实施方式中为细胞外液量)的偏差收敛在测定误差的范围内的状态。
细胞外液由血液、淋巴液、细胞间质液等构成，且被划分在比由细胞膜划分的细胞内液更广的区域。因此，细胞外液与细胞内液相比，在被测定者P变换***的情况下因重力的影响等而容易移动。另外，在心力衰竭或肾衰竭的情况下，蓄存在被测定者P的体内的细胞外液量有显著增加的倾向，细胞外液伴随被测定者P的***变化而更容易移动。在通过生物阻抗法测定细胞外液量的情况下，被测定者P的体内的细胞外液移动，身体内的细胞外液量的分布变化，由此测定用的电流流过的路径的电阻变化。因此，有可能测定出与实际的被测定者的细胞外液量不同的值。因此，通过测定装置10推定收敛状态的细胞外液量在心力衰竭或肾衰竭的治疗中对细胞外液量的测定时特别有益。
另外，在心力衰竭或肾衰竭的治疗有进展，使蓄存在体内的剩余的细胞外液量减少的情况下，患者进行复健。因此，有时在进行患者走路等的复健之后，使患者变化至横卧等***再进行细胞外液量的测定。这种复健后的测定中患者的体内的细胞外液也容易移动。因此，通过测定装置10推定收敛状态的细胞外液量在对复健后的细胞外液量的测定时也是有益的。此外，测定装置10的测定定时不限于复健后。
如图3所示，推定部222算出第n次测定出的细胞外液量与第n-1次测定出的细胞外液量的差值ΔECWn。此时，n≥2。此外，在图3中，作为例子示出第一次测定出的细胞外液量与第二次测定出的细胞外液量的差值ΔECWn。
推定部222在第n次测定出的细胞外液量与第n-1次测定出的细胞外液量的差值ΔECWn为基准值以下的情况下，将第n次测定出的细胞外液量推定为收敛状态下的细胞外液量。在差值ΔECWn比基准值大的情况下，到差值ΔECWn成为基准值以下为止，反复进行基于测定部210的细胞外液量测定、基于推定部222的差值ΔECWn计算、以及所算出的差值ΔECWn是否成为基准值以下的判断。基准值只要为由推定部222能够判断出达到收敛状态的程度的值即可，没有特别限定，例如能够设定为0.1kg以下的值。
推定部222也可以将成为基准值以下的差值ΔECWn设定为推定的精度。
如图3所示，分析部223推定测定部210开始测定起到达到收敛状态为止的收敛时间Tx。分析部223在本实施方式中，将从第一次测定出的细胞外液量的测定时起到差值ΔECWn成为基准值以下的细胞外液量的测定时为止的时间推定为收敛时间Tx。
如图3所示，分析部223推测从基于测定部210的细胞外液量的测定开始起到达到收敛状态为止的细胞外液量的变化量ΔECWx。分析部223在本实施方式中，将第一次测定出的细胞外液量的测定值与被推定为收敛状态下的细胞外液量的细胞外液量值的差值推定为达到收敛状态为止的细胞外液量的变化量ΔECWx。
接着，针对存储部230进行说明。
存储部230由存储各种程序或各种数据的ROM(Read Only Memory：只读存储器)、作为作业区域而临时存储程序或数据的RAM(Random Access Memory：随机存储器)、包括操作***的存储各种程序或各种数据的硬盘等构成。存储部230存储进行收敛状态下的细胞外液量的推定的测定程序、以及伴随测定程序的执行而使用的各种数据。测定程序也可以由记录有测定程序的计算机可读取的记录介质提供，也可以从互联网下载。记录介质只要能够由计算机读取即可，没有特别限定，例如，能够由CD-ROM、DVD-ROM等的光盘、USB存储器、SD存储卡等构成。
接着，针对操作部240进行说明。
在本实施方式中，如图1所示，操作部240包含多个操作按钮而构成。使用者通过对操作部240进行操作，能够输入身高、体重、性别、年龄等的被测定者P的信息、对测定装置10指示测定开始、以及设定测定出的时间间隔(采样周期)等。使用者通过对操作部240进行操作，能够进行用于其他细胞外液量的测定的设定。
接着，针对显示部250进行说明。
显示部250在本实施方式中，如图1所示由液晶显示器构成。显示部250显示由推定部222推定为收敛状态下的细胞外液量的值。显示部250也可以显示由推定部222设定为推定的精度的值(成为基准值以下的ΔECWn)。显示部250显示由分析部223算出的收敛时间Tx以及达到收敛状态为止的细胞外液量的变化量ΔECWx。显示部250也可以显示图3示出的、描绘了测定出的随时间推移的细胞外液量的图表。显示部250显示用于其他细胞外液量的测定的信息。
此外，操作部240以及显示部250的构成不限于上述构成。例如，也可以将操作部240以及显示部250一体构成为触摸面板。
接着，针对报知部260进行说明。
报知部260只要能够报知基于推定部222的收敛状态的细胞外液量的推定结束(测定结束)即可，没有特别限定，例如能够由在推定部222对收敛状态的细胞外液量的推定结束时启动嗡鸣器的扬声器等构成。此外，显示部250可以通过显示表示达到了收敛状态的内容而作为报知部发挥作用。另外，报知部260也可以由测定装置10以外的其他设备构成。例如，报知部260也可以由测定者D的操作终端20构成，从测定装置10接收推定部222对收敛状态的细胞外液量的推定结束(测定结束)这样的信息，并向测定者D等报知。
接着，针对通信部270进行说明。
通信部270为用于与外部装置进行无线通信的接口。作为外部装置没有特别限定，例如，如图1所示，例举出测定者D(例如，医生或护士等的医疗从业者)的操作终端20等。通信部270向测定者D的操作终端20发送由推定部222推定为收敛状态下的细胞外液量的值。另外，通信部270也可以发送由推定部222设定为推定的精度的值(成为基准值以下的ΔECWn)、由分析部223算出的收敛时间Tx以及达到收敛状态为止的细胞外液量的变化量ΔECWx。像这样，测定者D也可以不在控制单元200确认基于测定装置10的测定结果，而在操作终端20确认。此外，测定装置10也可以不具有通信部270，而构成为基于测定装置10的测定结果仅在显示部250显示。
接着，针对电源部280进行说明。
电源部280没有特别限定，例如可以由蓄电池、电池构成，也可以构成为将从商用电源供给的电压转换为规定的电压而供给至各部分。
(测定方法)
图4是用于说明第1实施方式的测定方法的图。
参照图4进行概括说明，在第1实施方式的测定方法中，随时间推移地测定被测定者P的细胞外液量(步骤S1、S2)，基于测定出的随时间推移的细胞外液量，判断被测定者P的体内的细胞外液的移动是否平息(步骤S3、S4)，在判断为细胞外液的移动平息的情况下，将测定出的最新的细胞外液量推定为收敛状态下的细胞外液量，并且推定收敛时间Tx以及达到收敛状态为止的细胞外液量的变化量ΔECWx(步骤S5)，显示被推定为收敛状态下的细胞外液量、收敛时间Tx以及细胞外液量的变化量ΔECWx的值(步骤S6)，报知测定结束的内容(步骤S7)。以下，针对测定方法进行详细说明。
在开始测定装置10的测定之前，首先，测定者D使被测定者P的***保持固定。接着，测定者D如图1所示，向被测定者P的身体安装电极单元100。接着，测定者D对操作部240进行操作，向测定装置10指示细胞外液量的测定开始。
由此，控制部220使测定部210进行第一次的细胞外液量的测定(步骤S1，参照图4)。
接着，控制部220在从上一次(第一次)的测定经过规定时间之后，使测定部210进行第二次的细胞外液量的测定(步骤S2)。
接着，推定部222算出上一次(第一次)的细胞外液量与最新(第二次)的细胞外液量的差值ΔECWn(步骤S3)。
接着，推定部222判断上一次(第一次)的细胞外液量与最新(第二次)的细胞外液量的差值ΔECWn是否在基准值以下(步骤S4)。
在差值ΔECWn不在基准值以下的情况下(S4；否)，控制部220直到差值ΔECWn成为基准值以下为止反复执行步骤S2～S4。
在判断为差值ΔECWn为基准值以下的情况下(S4；是)，推定部222将最新的细胞外液量的测定值推定为收敛状态下的细胞外液量(步骤S5)。此时，推定部222也可以将成为基准值以下的差值ΔECWn设定为推定的精度。接着，分析部223将从测定第一次的细胞外液量时到测定差值ΔECWn成为基准值以下的细胞外液量时为止的时间推定为收敛时间Tx。另外，分析部223将第一次的细胞外液量的测定值与被推定为收敛状态下的细胞外液量的细胞外液量的值的差值，推定为达到收敛状态为止的细胞外液量的变化量ΔECWx。
接着，控制部220使被推定为收敛状态下的细胞外液量、推定的精度、收敛时间Tx以及达到收敛状态为止的细胞外液量的变化量ΔECWx的值显示于显示部250(步骤S6)。另外，此时，显示部250也可以显示图3示出的、测定出的随时间推移的细胞外液量的图表。另外，此时，控制部220也可以经由通信部270将被推定为收敛状态下的细胞外液量、推定的精度、收敛时间Tx以及达到收敛状态为止的细胞外液量的变化量ΔECWx的值发送至测定者D的操作终端20。
例如，因体格、性别差等而导致体内的细胞外液量越多，则细胞外液的移动量越多，到细胞外液的移动平息为止越花费时间。另外，例如，越是因心力衰竭或肾衰竭等而导致细胞外液量的蓄存显著的人，细胞外液的移动量越多，到细胞外液的移动平息为止越花费时间。另外，在住院的进行复健的患者或健康的人与入睡的患者等相比动作量更大，因此，细胞外液的移动量越多，到细胞外液的移动平息为止越花费时间。像这样，细胞外液的移动平息时间存在个体差异。因此，到细胞外液量的移动平息为止花费的时间在被测定者间产生差异。因此，在对从被测定者的***保持固定之后到进行细胞外液量的测定为止设置均等的待机时间来进行人体水分含量的测定的情况下，因被测定者的状态不同，有可能待机时间超过必要的时间长度，而导致浪费时间地待机，因被测定者的状态不同，有可能所需的待机时间变短，从而无法测定出准确的细胞外液量。本实施方式的测定装置10基于第n次(最新)的细胞外液量与n-1(上一次)的细胞外液量的差值ΔECWn，判断被测定者的体内的人体水分的移动是否平息，因此，能够削减不必要的待机时间且能够测定更准确的细胞外液量。
另外，本实施方式的测定装置10使收敛时间Tx以及达到收敛状态为止的细胞外液量的变化量ΔECWx显示于显示部250。例如，收敛时间Tx比较长、以及/或者细胞外液量的变化量ΔECWx比较大的情况下，作为心力衰竭的患者的被测定者P的健康状况有可能恶化。因此，医生或护士等的测定者D能够使用收敛时间Tx以及细胞外液量的变化量ΔECWx，更容易地掌握因心力衰竭或者肾衰竭等引起的被测定者P的健康状况的变化。
接着，控制部220使报知部260报知基于推定部222的收敛状态的细胞外液量的推定结束(测定结束)(步骤S7)。因此，作为测定装置10的使用者的被测定者P以及/或者测定者D等能够掌握测定结束的情况。由此，被测定者P从保持固定***的状态解放。
此外，步骤S6和步骤S7也可以同时进行。另外，在步骤S4中，也可以在判断差值ΔECWn是否为基准值以下的基础上，还判断从基于测定部210的细胞外液量的测定开始起是否经过了规定时间。然后，测定装置10也可以在从测定开始经过了规定时间、且差值ΔECWn为基准值以下的情况下，执行步骤S5以后的处理。由此，在偶然地在测定开始之后差值ΔECWn立即成为基准值以下的情况下，能够防止将差值ΔECWn偶然成为基准值以下的细胞外液量用作收敛状态下的细胞外液量。另外，假设在从测定开始起经过了规定时间(没有特别限定，例如20分钟)差值ΔECWn也没有成为基准值以下的情况下，推定部222停止推定动作，控制部220也可以将最新的细胞外液量的测定值作为参考值，将其与停止推定动作的信息一并显示于控制单元200的显示部250或测定者D的操作终端20的显示部。
以上，第1实施方式的测定装置10具备：能够随时间推移地测定被测定者P的人体水分含量的测定部210；以及推定部222，其基于由测定部210测定出的随时间推移的人体水分含量，推定被测定者P的体内的人体水分的移动平息的收敛状态的人体水分含量。
根据上述测定装置10，使用随时间推移的人体水分含量的测定值来推定收敛状态的人体水分含量，因此，与对使被测定者P的***保持固定之后再进行测定为止设置均等的待机时间的情况相比，能够进行更准确的人体水分含量测定。
另外，推定部222算出随时间推移的人体水分含量中的第n次的人体水分含量与第n-1次的人体水分含量的差值ΔECWn。在差值ΔECWn为基准值以下的情况下，推定部222将第n次的人体水分含量推定为收敛状态下的人体水分含量。像这样，测定装置10能够基于差值ΔECWn判断被测定者P的体内的人体水分的移动是否平息。
另外，测定装置10还具备分析部223，该分析部223推测测定部210开始测定起到达到收敛状态为止的收敛时间Tx。因此，测定者D能够使用收敛时间Tx而容易且准确地掌握被测定者P的人体水分的状态。
另外，测定装置10还具有分析部223，该分析部223推测达到收敛状态为止的人体水分含量的变化量ΔECWx。因此，测定者D能够使用人体水分含量的变化量ΔECWx而容易且准确地掌握被测定者的人体水分的状态。
另外，测定装置10还具有报知部260，该报知部260报知基于推定部222的收敛状态的人体水分含量的推定结束。因此，被测定者P以及测定者D能够掌握测定已经结束。
另外，测定部210通过向安装于被测定者P的身体的一对通电电极111、112供给电流，并测定安装于被测定者P的身体的一对测定电极113、114的电压，来测定被测定者P的生物阻抗。因此，根据测定部210，能够利用生物阻抗法测定被测定者P的人体水分含量。
另外，人体水分含量包括细胞外液量。因此，测定装置10能够更准确地掌握对心力衰竭或肾衰竭等的诊断等有用的细胞外液量的值。
另外，第1实施方式的测定方法随时间推移地测定被测定者P的人体水分含量(步骤S1、S2)，基于测定出的随时间推移的人体水分含量，推定被测定者P的体内的人体水分的移动平息的收敛状态下的人体水分含量(步骤S3～S5)。
另外，第1实施方式的测定程序执行如下的步骤：随时间推移地测定被测定者P的人体水分含量的步骤；以及基于测定出的随时间推移的人体水分含量，推定被测定者P的体内的人体水分的移动平息的收敛状态下的人体水分含量的步骤。
根据上述测定方法以及测定程序，使用随时间推移的人体水分含量的测定值来推定收敛状态的人体水分含量，因此，与对使被测定者P的***保持固定之后再进行测定为止设置均等的待机时间的情况相比，能够进行更准确的人体水分含量测定。
＜第2实施方式＞
图5是示出第2实施方式的测定方法的流程图。图6是用于说明第2实施方式的测定方法的收敛状态下的人体水分含量的推定方法的图。
第2实施方式的测定装置10以及测定方法在收敛状态下的人体水分含量的推定方法中与上述实施方式不同。以下，针对第2实施方式的测定装置10以及测定方法进行说明。此外，第2实施方式的测定装置10的构成除了推定部222以及分析部223的处理方法不同这一点以外，与第1实施方式的测定装置10的构成相同，因此，省略对构成的说明。
参照图5概括来说，在第2实施方式的测定方法中，对被测定者P的细胞外液量测定规定次数(步骤S21)，算出与测定出的细胞外液量的时间变化近似的近似式F(步骤S22)，将在使近似式F的时间趋近无限大的情况下的收敛值ECW∞推定为收敛状态下的细胞外液量，并且推定收敛时间Tx以及达到收敛状态为止的细胞外液量的变化量ΔECWx(步骤S24)，显示被推定为收敛状态下的细胞外液量、收敛时间Tx以及达到收敛状态为止的细胞外液量的变化量ΔECWx的值(步骤S25)，并报知测定结束(步骤S26)。以下，针对第2实施方式的测定方法进行详细说明。
在开始基于测定装置10的测定之前，首先，测定者D使被测定者P的***保持固定。接着，测定者D如图1所示，在被测定者P的身体上安装电极单元100。接着，医生或护士等对操作部240进行操作，向测定装置10指示细胞外液量的测定开始。
由此，控制部220使测定部210以作为规定的时间间隔的规定时间(例如3～5分钟左右)进行细胞外液量的测定(步骤S21，参照图5)。由此，控制部220获取规定次数的细胞外液量的测定值。
接着，推定部222算出与测定出的细胞外液量的时间变化近似的近似式F、以及近似的精度(步骤S22)。根据发明人的研究发现，在使被测定者P的***保持固定起随着时间的经过，细胞外液量的测定值收敛于一定的值。因此，近似式F作为一例，如图6所示，能够设定为在使时间趋近无限大时收敛于一定的值的式子。此外，在图6中，作为一例而示出了在从测定开始起细胞外液量逐渐减少之后收敛于一定的值的情况，但也可以为细胞外液量逐渐增加之后收敛于一定的值。
算出近似式F的方法没有特别限定，例如能够使用最小二乘法等的公知的回归分析的方法。另外，近似的精度没有特别限定，例如能够用决定系数来表示。另外，推定部222也可以构成为算出多种近似式F，从中选择近似的精度最高的近似式F。
接着，推定部222判断近似的精度是否在阈值以上(步骤S23)。阈值只要为能够保证近似的精度的程度的值即可，没有特别限定，例如，在用决定系数表达精度的情况下，能够设定为0.8以上的值。
在近似的精度没有在阈值以上的情况下(S23；否)，控制部220使测定部210进行第n+1次的细胞外液量的测定(步骤S231)。接着，控制部220算出到第n+1次为止的细胞外液量的测定值的近似式F以及近似的精度(步骤S22)，判断近似的精度是否在阈值以上(步骤S23)。控制部220到近似的精度成为阈值以上为止，反复进行步骤S231、步骤S22以及步骤S23。
在近似的精度为阈值以上的情况下(S23；是)，推定部222算出在使近似式F的时间趋近无限大的情况下的收敛值ECW∞(参照图6)，推定为收敛状态下的细胞外液量(步骤S24)。此外，算出收敛值ECW∞的方法没有特别限定，例如有作为近似式F的时间的输入值而指定无限大的方法、以及对近似式F的时间输入能够被视为无限大的程度的很大的有限值(例如，用测定程序的编程语言能够处理的最大的值)的方法等。
接着，分析部223如图6所示，将近似式F的切线S的斜率达到规定的值的时间推定为收敛时间Tx。规定的值只要能够判断为收敛状态的程度的、接近0(zero)的值即可，没有特别的限定。另外，分析部223将第一次测定出的细胞外液量与收敛值ECW∞的差值推定为达到收敛状态为止的细胞外液量的变化量。
接着，控制部220使被推定为收敛状态下的细胞外液量、近似的精度、收敛时间Tx以及细胞外液量的变化量ΔECWx的值显示于显示部250(步骤S25)。另外，此时，显示部250也可以显示图6示出的、描绘了测定出的随时间推移的细胞外液量以及近似式F的图表、描绘了近似式F的切线S的时间变化的图表等。
接着，控制部220使报知部260报知基于推定部222的推定结束(测定结束)(步骤S26)。
此外，步骤S25和步骤S26也可以同时进行。另外，假设在从测定开始起经过了规定时间(没有特别限定，例如20分钟)近似的精度也没有成为阈值以上的情况下，也可以使推定部222停止推定动作，控制部220将最新的细胞外液量的测定值作为参考值，并将其与停止了推定动作的信息一并显示于控制单元200的显示部250或测定者D的操作终端20的显示部。
以上，在第2实施方式的测定装置10中，推定部222算出与由测定部210测定出的随时间推移的人体水分含量近似的近似式F，将在近似式F中使时间趋近无限大的情况下的收敛值ECW∞推定为收敛状态下的人体水分含量。因此，根据第2实施方式的测定装置10，即使被测定者P的体内的人体水分的移动没有有平息，也能够推定收敛状态的人体水分含量。因此，第2实施方式的测定装置10与第1实施方式相比，作为测定步骤整体能够以更短的时间完成测定。
另外，推定部222算出近似式F的近似的精度。在近似的精度为阈值以上的情况下，推定部222将在近似式F中使时间趋近无限大的情况下的收敛值ECW∞设为收敛状态下的人体水分含量。因此，能够确保近似的可靠性。
＜变形例＞
图7是第2实施方式的变形例的测定方法的流程图。
变形例的测定装置10以及测定方法在步骤S26以后能够继续测定细胞外液量这一点，与第2实施方式的测定装置10以及测定方法不同。以下，对变形例的测定装置10以及测定方法进行说明。此外，到步骤S26为止的处理与第2实施方式的测定方法相同，因此省略其说明。
在步骤S26之后，控制部220经由显示部250向测定者D指示判断是否继续测定(步骤S30)。
在不继续测定的情况下(S30；否)，控制部220结束测定动作。
在继续测定的情况下(S30；是)，控制部220使测定部210测定细胞外液量(步骤S31)。
接着，推定部222算出最新(第n次)的细胞外液量与上一次(第n-1次)的细胞外液量的差值ΔECWn(步骤S32)。
接着，推定部222判断最新(第n次)的细胞外液量与上一次(第n-1次)的细胞外液量的差值ΔECWn是否在基准值以下(步骤S33)。
在差值ΔECWn不在基准值以下的情况下(S33；否)，控制部220直到差值ΔECWn成为基准值以下为止反复执行步骤S31～33。
在判断为差值ΔECWn在基准值以下的情况下(S33；是)、分析部223对最新(第n次)的细胞外液量和收敛值ECW∞进行比较(步骤S34)。分析部223通过算出最新(第n次)的细胞外液量与收敛值ECW∞的差值或比来进行比较。
接着，控制部220使最新的细胞外液量的测定值与收敛值ECW∞的比较结果显示于显示部250(步骤S35)。由此，能够验证收敛值ECW∞的妥当性。
接着，控制部220使报知部260报知显示了比较结果(步骤S36)。
此外，假设在从测定开始起经过了规定时间(没有特别限定，例如20分钟)近似的精度也没有成为阈值以上的情况下、以及/或者假设在从测定开始经过了规定时间(没有特别限定，例如，20分钟)差值ΔECWn也没有成为基准值以下的情况下，推定部222停止推定动作，控制部220可以以最新的细胞外液量的测定值作为参考值，并将其与停止了推定动作的信息一并显示于控制单元200的显示部250或测定者D的操作终端20的显示部。
如以上说明的那样，测定装置10也可以在进行了基于近似式F的收敛状态的细胞外液量的推定之后，继续测定。
以上，通过实施方式以及变形例说明了本发明，但本发明不仅限于说明的各构成，能够基于权利要求的范围的记载而适当变更。
例如，进行测定装置的各种处理的手段以及方法也可以通过专用的硬件电路、或者程序化的计算机的某一方来实现。
另外，在上述实施方式中，说明了控制单元200作为推定部222、分析部223发挥作用的方式，但也可以由测定者D的操作终端20来作为推定部222、分析部223发挥作用。另外，说明了测定装置10的测定部210、推定部222、以及分析部223分别作为一个装置(控制单元200)来实现，但设备的构成不限于此。例如，测定装置10中的、测定部210可以由控制单元200构成，推定部222以及分析部223可以由其他设备(测定者D的操作终端、一个或者多个服务器、云服务器)构成。
另外，本发明的人体水分含量的测定装置、测定方法、以及测定程序的被测定者并不特定限定为心力衰竭或肾衰竭的患者等。
另外，本发明的人体水分含量的测定装置、测定方法、以及测定程序所测定的人体水分含量不限于细胞外液量，也可以为细胞内液量，也可以为人体水分总含量。
本申请基于在2018年3月29日提出的日本专利申请第2018-064753号，其公开内容通过参照而整体援引至此。
附图标记说明
10 测定装置、
111、112 一对通电电极、
113、114 一对测定电极、
210 测定部、
222 推定部、
223 分析部(时间分析部、人体水分含量分析部)、
260 报知部、
F 近似式、
P 患者(被测定者)、
Tx 收敛时间
ECW∞ 收敛值、
ΔECWn 第n次细胞外液量与第n-1次细胞外液量的差值、
ΔECWx 达到收敛状态为止的细胞外液量的变化量。

Claims (7)

1.一种人体水分含量的测定装置，其具备：
能够随时间推移地测定被测定者的人体水分含量的测定部；以及
推定部，其基于由所述测定部测定出的随时间推移的所述人体水分含量，推定所述被测定者的体内的人体水分的移动平息的收敛状态下的人体水分含量，
所述推定部计算对由所述测定部测定出的随时间推移的所述人体水分含量进行近似的近似式，将在所述近似式中使时间接近无限大的情况下的收敛值推定为所述收敛状态下的所述人体水分含量。
2.根据权利要求1所述的人体水分含量的测定装置，其中，
所述推定部计算随时间推移的所述人体水分含量的所述近似式的近似精度，
在所述近似精度为阈值以上的情况下，所述推定部推定为将在所述近似式中使时间接近无限大的情况下的收敛值设定为所述收敛状态下的所述人体水分含量。
3.根据权利要求1或者2所述的人体水分含量的测定装置，其中，
还具备时间分析部，该时间分析部推定从所述测定部开始测定起至达到所述收敛状态为止的收敛时间。
4.根据权利要求1～3任一项所述的人体水分含量的测定装置，其中，
还具备人体水分含量分析部，该人体水分含量分析部推定从所述测定部对所述人体水分含量的测定开始起至达到所述收敛状态为止的人体水分含量的变化量。
5.根据权利要求1～4任一项所述的人体水分含量的测定装置，其中，
还具备报知部，该报知部对所述推定部对所述收敛状态下的所述人体水分含量的推定结束进行报知。
6.根据权利要求1～5任一项所述的人体水分含量的测定装置，其中，
所述测定部向安装于所述被测定者的身体的一对通电电极供给电流，且测定安装于所述被测定者的所述身体的一对测定电极的电压，由此测定所述被测定者的生物阻抗。
7.根据权利要求1～6任一项所述的人体水分含量的测定装置，其中，
所述人体水分含量包括细胞外液量。
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