CN111909671A - 酚醛树脂交联剂的制备方法及应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种酚醛树脂交联剂,包含以下重量份的组分,醛30‑90份,酚30‑80份,催化剂1‑3份。一种酚醛树脂交联剂的制备方法,包括以下步骤:将醛30‑90份,酚30‑80份,水1‑30份加入到烧瓶中,搅拌加热使其溶解并混合均匀;催化剂1‑3份加入到烧瓶中在40‑80℃下反应;降温,用PH调节剂调节PH,得到酚醛树脂交联剂。具有聚合物使用浓度、基液粘度低、成胶时间连续可调且可调范围较宽等特点,能够满足30℃~120℃油藏环境的深部调剖堵水的技术要求。

Description

酚醛树脂交联剂的制备方法及应用
技术领域
本发明涉及石油开采中调剖堵水技术领域,具体涉及酚醛树脂交联剂的制备方法及应用。
背景技术
目前调剖堵水应用较为广泛的聚合物为水解聚丙烯酰胺,使用的交联剂有醛类、树脂类、多价金属离子等。醛类和树脂类交联剂一般温度低于30℃难以成胶或成胶时间较长,且聚合物浓度低形成的凝胶强度不高;金属离子类堵剂成胶温度范围较宽,凝胶强度高,但成胶时间短,可操作性较差。为此研究开发一种成胶温度区间较宽、聚合物使用浓度低的调剖堵水剂很有必要。
发明内容
鉴于现有技术中的上述缺陷或不足,期望提供酚醛树脂交联剂的制备方法及应用,成胶温度区间较宽、聚合物使用浓度低。
根据本申请实施例提供的技术方案,一种酚醛树脂交联剂,包含以下重量份的组分,醛30-90份,酚30-80份,催化剂1-3份。
本发明中,包含以下重量份的组分:醛30-90份,酚30-80份,催化剂1-3份,水1-30份,PH调节剂。
本发明中,所述醛为甲醛和多聚甲醛中的一种或混合物。
本发明中,所述酚为苯酚,双酚A中的一种或混合物。
本发明中,所述催化剂为氢氧化钠,氢氧化钾、碳酸钠、氢氧化钡中一种或多种混合物。
本发明中,所述PH调节剂为乙酸、柠檬酸中一种或混合物。
一种酚醛树脂交联剂的制备方法,包括以下步骤:
1)将醛30-90份,酚30-80份,水1-30份加入到烧瓶中,搅拌加热使其溶解并混合均匀;
2)催化剂1-3份加入到烧瓶中在40-80℃下反应;
3)降温,用PH调节剂调节PH,得到酚醛树脂交联剂。
本发明提供了在调剖堵水剂体系中的应用。
综上所述,本申请的有益效果:具有聚合物使用浓度、基液粘度低、成胶时间连续可调且可调范围较宽等特点,能够满足30℃~120℃油藏环境的深部调剖堵水的技术要求。
具体实施方式
下面结合实施例对本申请作进一步的详细说明。可以理解的是,此处所描述的具体实施例仅仅用于解释相关发明,而非对该发明的限定。
需要说明的是,在不冲突的情况下,本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将参考结合实施例来详细说明本申请。
实施例1
(1)酚醛树脂制备:醛60份,酚20份,催化剂2份,水18份,PH调节剂,合成温度40℃。
(2)配置调剖剂:聚丙烯酰胺0.12-0.2%,酚醛树脂交联剂0.2-0.3%,促胶剂0.2-0.3%,其余为水。
(3)取(2)中调剖液100mL倒入密封储存罐中,置于烘箱中恒温30℃养护2天,测得交联后粘度1200mpa·s;30天测得交联后粘度750mpa·s。
(4)取(2)中调剖液100mL倒入密封储存罐中,置于烘箱中恒温70℃养护2天,测得交联后粘度1800mpa·s;30天测得交联后粘度1240mpa·s。
(5)取(2)中调剖液100mL倒入密封储存罐中,置于烘箱中恒温120℃养护2天,测得交联后粘度2500mpa·s;30天测得交联后粘度1300mpa·s。
实施例2
(1)酚醛树脂制备:醛70份,酚26份,催化剂1.5份,水2.5份,PH调节剂,合成温度60℃。
(2)配置调剖剂:聚丙烯酰胺0.12-0.2%,酚醛树脂交联剂0.2-0.3%,促胶剂0.2-0.3%,其余为水。
(3)取(2)中调剖液100mL倒入密封储存罐中,置于烘箱中恒温30℃养护2天,测得交联后粘度1240mpa·s;30天测得交联后粘度745mpa·s。
(4)取(2)中调剖液100mL倒入密封储存罐中,置于烘箱中恒温70℃养护2天,测得交联后粘度2000mpa·s;30天测得交联后粘度1400mpa·s。
(5)取(2)中调剖液100mL倒入密封储存罐中,置于烘箱中恒温120℃养护2天,测得交联后粘度2600mpa·s;30天测得交联后粘度1500mpa·s。
实施例3
(1)酚醛树脂制备:醛35份,酚35份,催化剂3份,水27份,PH调节剂,合成温度80℃。
(2)配置调剖剂:聚丙烯酰胺0.12-0.2%,酚醛树脂交联剂0.2-0.3%,促胶剂0.2-0.3%,其余为水。
(3)取(2)中调剖液100mL倒入密封储存罐中,置于烘箱中恒温30℃养护2天,测得交联后粘度1280mpa·s;30天测得交联后粘度760mpa·s。
(4)取(2)中调剖液100mL倒入密封储存罐中,置于烘箱中恒温70℃养护2天,测得交联后粘度2180mpa·s;30天测得交联后粘度1300mpa·s。
(5)取(2)中调剖液100mL倒入密封储存罐中,置于烘箱中恒温120℃养护2天,测得交联后粘度2800mpa·s;30天测得交联后粘度1570mpa·s。
以上描述仅为本申请的较佳实施例以及对所运用技术原理等方案的说明。同时,本申请中所涉及的发明范围,并不限于上述技术特征的特定组合而成的技术方案,同时也应涵盖在不脱离所述发明构思的情况下,由上述技术特征或其等同特征进行任意组合而形成的其它技术方案。例如上述特征与本申请中公开的(但不限于)具有类似功能的技术特征进行互相替换而形成的技术方案。

Claims (8)

1.一种酚醛树脂交联剂,其特征是:包含以下重量份的组分,醛30-90份,酚30-80份,催化剂1-3份。
2.根据权利要求1所述的酚醛树脂交联剂,其特征是:包含以下重量份的组分:醛30-90份,酚30-80份,催化剂1-3份,水1-30份,PH调节剂。
3.根据权利要求1所述的酚醛树脂交联剂,其特征是:所述醛为甲醛和多聚甲醛中的一种或混合物。
4.根据权利要求1所述的酚醛树脂交联剂,其特征是:所述酚为苯酚,双酚A中的一种或混合物。
5.根据权利要求1所述的酚醛树脂交联剂,其特征是:所述催化剂为氢氧化钠,氢氧化钾、碳酸钠、氢氧化钡中一种或多种混合物。
6.根据权利要求1所述的酚醛树脂交联剂,其特征是:所述PH调节剂为乙酸、柠檬酸中一种或混合物。
7.一种酚醛树脂交联剂的制备方法,其特征是:包括以下步骤:
1)将醛30-90份,酚30-80份,水1-30份加入到烧瓶中,搅拌加热使其溶解并混合均匀;
2)催化剂1-3份加入到烧瓶中在40-80℃下反应;
3)降温,用PH调节剂调节PH,得到酚醛树脂交联剂。
8.权利要求1至6任意一项所述的酚醛树脂交联剂或权利要求7所述的制备方法得到的酚醛树脂交联剂在调剖堵水剂体系中的应用。
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