CN111867652A - 被设计用于自动设置流体水平的医用流体容器 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种医用流体容器，其包括第一流体腔室(101)、用于第一流体腔室(101)的入口(103)和用于第一流体腔室(101)的出口(105)。此外，它还包括位于第一流体腔室(101)或医用流体容器的内部和外部之间的流体连接部(111)，其中，所述流体连接部(111)具有阀。此外，本发明提出了软管***和一种医学治疗设备(1000)。

Description

被设计用于自动设置流体水平的医用流体容器

技术领域

本发明涉及一种根据权利要求1所述的医用流体容器，还涉及一种根据权利要求11所述的输液器、一种根据权利要求12所述的排出***、一种根据权利要求13所述的流体管线***、一种根据权利要求14所述的体外血液回路以及一种根据权利要求15所述的医学治疗设备。

背景技术

在实践中已知的是在医疗领域中用作滴液腔室或气泡捕集器的流体容器。此外，已知包含这种流体容器的软管***。此外，已知连接到这种软管***的医疗设备，即用于对患者或他们的器官或体液(例如血液)进行体内或体外治疗的设备。

发明内容

本发明的目的可以是提出另一种这种类型的流体容器，用于其在医疗领域中的使用，即用于治疗患者或他们的器官等，和/或用于接收在医疗领域中或由医生处理的流体，例如血液、溶液等。此外，应当提出软管***和医学治疗设备。

根据本发明的目的是通过具有权利要求1的特征的流体容器来实现的。根据本发明的目的还通过具有权利要求11的特征的输液器、具有权利要求12的特征的排出***和具有权利要求13的特征的流体管线***来实现。根据本发明的目的还通过具有权利要求14的特征的体外血液回路和具有权利要求15的特征的医学治疗设备来实现。

在本文公开的所有以下实施方式中，表述“可能是”或“可能具有”等的使用应分别理解为与“优选是”或“优选具有”等同义，并且意在说明根据本发明的实施例。

医用流体容器包括第一流体腔室、用于第一流体腔室的入口和出口。另外，它包括第一流体腔室或流体容器的内部和外部(例如环境)之间的流体连接部，其中，所述流体连接部包括阀。

可选地，流体连接部包括膜而不是阀，或者除阀外包括膜，或者作为阀的一部分。所述膜设置在流体连接部中或流体连接部处。优选地，膜不设置在流体连接部的布置在第一流体腔室的内部中的区段中或处。

根据本发明的流体容器可以被配置为滴液腔室或气泡腔室，用于在体外血液回路中接收用于局部柠檬酸盐抗凝的含柠檬酸盐溶液或含钙溶液。

根据本发明的输液器可选地包括至少一个连接装置、例如尖状物，软管夹、特别是滚动夹和/或连接器。所述输液器不可选地包括输液软管和根据本发明的医用流体容器。

根据本发明的特别是被设计为尿液排出***的排出***包括收集器或收集袋、入口管线软管和根据本发明的医用流体容器。

根据本发明的流体管线***至少包括流体管线和根据本发明的医用流体容器。

根据本发明的体外血液回路包括至少一个医用流体容器。

根据本发明的医学治疗设备包括至少一个根据本发明的医用流体容器和/或至少一个输液器和/或至少一个根据本发明的排出***和/或至少一个根据本发明的流体管线***和/或至少一个根据本发明的体外血液回路。

根据本发明的实施例可以包括前述或以下特征中的一个或多个。在这种情况下，这里所述的特征可以是根据本发明的实施例的主题的任何组合，除非本领域技术人员认为特定组合在技术上是不可能的。

此外，根据本发明的实施例是从属权利要求和实施例的主题。

每当本文提到数字词时，本领域的技术人员应将其解释或理解为数字下限的表示。除非将本领域技术人员引向明显的矛盾，否则本领域技术人员应将例如“一个”的指定理解为包含“至少一个”。在本领域技术人员认为显然在技术上可行的情况下，本发明还同样将该理解包含为这样的解释，即数字词(例如，“一个”)可替代地表示“恰好一个”。这两者都包含在本发明中，并且都适用于在此使用的所有数字词。

每当本文提到实施例时，它就是根据本发明的示例性实施例。

在此，在本领域技术人员有疑问的情况下，像“顶”和“底”这样的信息被理解为绝对或相对空间信息，其参考的是相应构件在其预期的使用期间的方位。

在一些实施例中，流体连接部是管线，例如管道、软管等。

在多个实施例中，当医用流体容器按预期使用和/或当第一流体腔室内的流体水平按预期设置时，流体连接部被布置成至少部分充满液体。

在多个实施例中，阀被布置为当上升的液体存在于阀区段(例如，球形区段)处时而通过上升的液体打开。

在一些实施例中，阀被布置成通过重力关闭。

在多个实施例中，阀包括至少一个可移动元件，特别是在阀或阀腔室内。在这些实施例中的一些实施例中，阀的操作和/或发挥功能需要可移动元件。

在多个实施例中，医用流体容器的流体连接部包括阀腔室。

在一些实施例中，流体连接部的阀被布置成根据阀位置(“打开”或“关闭”)而允许或防止通过流体连接部在第一流体腔室或流体容器的内部和外部(例如，环境)之间的流体交换，特别是液体的交换。

在多个实施例中，流体连接部或阀腔室包括管线区段或连接到管线区段。在这种情况下，管线区段开口到第一流体腔室，或者它通向第一流体腔室。

在一些实施例中，管线区段在第一流体腔室的径向靠外区域中延伸或开口。

例如，第一流体腔室的横截面的从第一流体腔室的侧向限制的内壁开始朝向横截面的中心点延伸不超过该横截面的直径的25％的区域可以被认为是径向靠外区域。优选地，径向靠外区域朝向中心点延伸不超过该直径的15％，特别优选不超过10％。

在一些实施例中，管线区段在第一流体腔室内延伸-优选完全或基本上是直的，即在其纵向方向上没有弯曲。

在一些实施例中，管线区段在第一流体腔室内延伸-优选地完全或基本上平行于第一流体腔室的侧向限制的内壁延伸。

在多个实施例中，第一流体腔室的配属给入口的端部由端部区段或盖封闭。在这种情况下，流体连接部引导穿过端部区段。

在一些实施例中，医用流体容器连接到或包括用于检测第一流体腔室中的流体水平(在使用流体容器期间)的传感器。在这种情况下，管线区段在传感器上方开口或终止。

在某些实施例中，阀是膜或包括膜。

在一些实施例中，医用流体容器的流体连接部，特别是管线区段或阀腔室，包括将内部与外部分离的膜。

在多个实施例中，阀包括可浮动元件和/或可浮动地布置的元件。

在一些实施例中，阀包括用于可浮动元件的第一密封座和第二密封座。

在多个实施例中，阀包括浮动开关或是浮动开关。

在一些实施例中，阀被布置在第一流体腔室的内部外和/或不存在于第一流体腔室的内部。

在多个实施例中，流体连接部特别是在流体连接部的端部区段处和/或在第一流体腔室的内部中不包括膜、不包括过滤器和/或不包括例如疏水的多孔体的疏水元件和/或多孔元件，和/或不用其封闭。“封闭”在此可以理解为完全填充流体连接部的管腔的横截面；或者，它可以理解为对液体通道的封闭；或者，气体的通道也可能也处于“封闭状态”。在一些实施例中，如前所述，第一流体腔室的内部不包括膜、不包括过滤器和/或不包括疏水元件和/或不包括多孔元件。

在多个实施例中，阀腔室除了可浮动元件之外可选地包括膜或替代可浮动元件包括膜。可浮动元件和膜都可以具有疏水特性。替代性地，两者都允许气体的通道处于“关闭”阀位置。

在一些实施例中，流体连接部和/或其阀不包括可透过气体但不可透过液体的元件。

在一些实施例中，阀没有气体可透过但液体不可透过的元件，和/或其不是疏水元件和/或多孔元件。

在多个实施例中，根据本发明的医学治疗设备被配置为透析设备、腹膜透析设备、血液透析设备、血液滤过设备或血液滤过透析设备，特别是被配置为用于慢性肾脏替代治疗或用于持续肾脏替代治疗(CRRT)的设备，或者被配置为血浆分离置换设备。

在一些实施例中，根据本发明的医用流体容器包括传感器***和相应的检测束路径，以便为了保护患者而监测最小流体水平的维持。在这种情况下，用作例如上升器的管线区段的下入口端可以设置在传感器***和相应的检测束路径的束路径上方和/或外。

根据本发明的一个、多个或所有实施例可以具有前述和/或以下优点中的一个、多个或全部。

可能有利是，根据本发明，简化了医用流体容器中的流体水平设置、即流体水平监测，这在现有技术中可能需要非常复杂的操作，因此非常容易出现应用错误。

在现有技术中，机器侧的流体水平监测部分是不可能的。因此，本发明的另一个优点是，可以在不使用机器的情况下设置和保持在特定时间段(例如，在完整血液治疗的持续时间内)的恒定流体水平或预定流体水平限制内的流体水平。

与流体水平(设置、监测等)相关的处理工作可以通过本发明最小化。这代表了另一个优点。

另外，通过本发明可以有利地自动获得医用流体容器中的流体水平(或液体水平)的初始填充和随后的保持。

可以有利地获得医用流体容器中的流体水平的初始填充和随后的保持，而无需来自机器侧的任何支持或适配。

另一个优点是，根据本发明的医用流体容器可以不费力地与当前装置一起使用。不需要更改硬件和/或软件。

此外，根据本发明的医用容器有利地既不需要关于手动通气的特殊处理，也不需要对其进行机器诱导的控制和/或调节。

有利地，完全自动设置流体水平不需要进一步的机器侧(阀、气动装置、传感器***、致动器***)和/或人工操作，因为填充与其它参数、例如填充量和/或软管长度等无关。

在根据本发明的一些实施例中，不希望的医用流体容器过度填充是不可能的，这是另一个优点。

一些“气泡警报”和繁琐的故障排除可以通过自动流体水平设置有利地减少或防止。

故障排除是一个巨大的问题，也是一个巨大的负担，是对使用者的挑战。这些可以通过本发明或使用本发明显著减少。

有利地，可以省略由使用者监测和校正医用流体容器中的流体水平以防止机器警报中断治疗。

当使用医用流体容器作为体外血液回路的回流管线中的气泡捕集器或静脉气泡腔室时，可以确定回流管线中的回流压力，和/或可以通过利用充气压力出口管线测量医用流体容器的腔室内部的压力来确定存在于气泡捕集器或静脉气泡腔室中的流体水平的变化。

在流体腔室中，一方面防止向患者注入空气，另一方面，通过可以监测的预定流体水平来确保正确的压力测量。

通过本发明可以有利地降低患者受伤的风险。

因此，通过本发明的恒定流体水平设置可以有利地减少由于流体水平偏差引起的治疗中断和/或使用者的反应。

借助本发明的自动流体水平设置，从而降低了机器侧控制的复杂性。

膜的使用可以有利地充当对进入空气的微生物或细菌隔离的屏障。

此外，在持续打开的阀(例如下面描述的球形阀)出现错误的情况下，膜可以有利地防止液体的失调损失。因此，也降低了患者受伤的风险。

附图说明

下面参照附图示例性地解释本发明，其中，相同的附图标记表示相同或相似的构件。附图包括：：

图1示出了在第一示例性实施例中的根据本发明的流体容器，在此被设计为滴液腔室；

图1a示出了处于预期的随着液体水平或流体水平的增加而使用的阶段的图1的滴液腔室；

图1b示出了在达到预定或预期液体水平或流体水平时处于预期的进一步使用阶段的图1和图1a的滴液腔室；

图1c示出了在根据本发明自动密封件相对于外部封闭阀腔室、从而也关闭了滴液腔室的通气时的预期的另一使用阶段的图1、图1a和图1b的滴液腔室；

图2示出了在另一实施例中的前述附图的阀腔室；

图3示出了在另一个实施例中的根据本发明的输液器，其具有根据本发明的流体容器，在此示例性地为滴液腔室；

图4示出了根据本发明的大大简化的医学治疗设备，该医学治疗设备具有根据本发明的流体容器，该流体容器被设计为气泡捕集器。

具体实施方式

图1示出了根据本发明的流体容器的第一实施例，这里举例说明将其设计为滴液腔室100。

滴液腔室100包括连接到入口103和出口105的第一流体腔室101。入口103和出口105用于将第一流体腔室101流体连接到流体管线，所述流体管线例如可以是体外血液回路300的一部分(见图4)。入口103和出口105可以分别设计为连接部或包括连接区段，如***区段、螺纹区段、卡口锁、连接器、鲁尔锁连接器等。

在图1的示例中，入口103设置在第一流体腔室101的上盖中或穿过第一流体腔室101的上盖，例如设置在滴液腔室100的盖107中。

在图1所示的示例中，出口105设置在第一流体腔室101的下盖中，例如设置在滴液腔室100的底部109中或穿过滴液腔室100的底部109。

滴液腔室100还包括流体连接部111，所述流体连接部111将第一流体腔室101的内部连接到滴液腔室100的外部，即也连接到第一流体腔室101的外部。

流体连接部111包括阀，在此，该阀示例性地包括球形区段113或球体。

流体连接部111一侧连接到阀腔室117的内部115，另一侧连接到管线区段119。管线区段119通到第一流体腔室101的内部。

阀还包括可选的第一密封座121和第二密封座123。可选的第一密封座121在滴液腔室100按预期布置使用时布置在第二密封座123的下方。

当滴液腔室100按预期使用布置时，经由光学滴液检测器对滴液腔室100或其第一流体腔室101的掩蔽不应受到损害。因此，管线区段119优选地布置在滴液腔室100或第一流体腔室101的侧壁附近。

管线区段119与入口103一样，也在端部区段108中穿过盖107。它相对于盖107的位置，特别是它相对于盖107中间的径向距离，在此也确定了它在第一流体腔室101内的位置，因为管线区段119在这里优选完全或基本上伸展开，并且优选完全或基本上平行于第一流体腔室101的侧壁延伸。因此，也可以将管线区段119表示为被编码的位置。

实际上，管线区段119被放置在第一流体腔室101的(径向可见的)边缘区域中。在一些实施例中，它甚至可以接触、连接到所述边缘区域或与所述边缘区域成一体。

为了不妨碍使用者通过管线区段119观察滴液腔室100中的滴落过程，例如因为管线区段119在使用期间已经移动到流体腔室101的前侧或流体腔室101的面向使用者的一侧，或者已经通过例如扭转盖107将管线区段119移动到那里，所以在根据本发明的一些实施例中可以提供***方位。所述***方位可以设计为机械引导或编码，例如设计为扭转保护。它可以被附加地设计(例如，设计为控件)，或者可替换地，被设计为指向使用者的标记125。

例如可以是光学的或触觉的或类似的标记125可以是例如第一流体腔室101的壁的一部分，或者可以设置在第一流体腔室101的壁上或其它地方。它可以例如在前侧、在反侧、与标记125相反处向使用者显示在组装流体容器之后、在治疗开始时等，管线区段119应该位于流体腔室101中的什么位置。

管线区段119在第一流体腔室101内的布置可以相对于标记125替代性地或附加性地由有限的自由度或由盖107的旋转自由度或借以引导流体连接部111或管线区段119的另一区段的旋转自由度来确定。

标记125或另一个可能的附加标记可以进一步向使用者指示管线区段119应该***第一流体腔室101的内部的深度。由此，使用者可以检查管线区段119的开口是否布置在第一流体腔室101内的期望高度。

流体腔室101内的管线区段119的开口的高度或位置可以确定第一流体腔室101中的液体水平可以或应该上升或下降的高度。

可以提供监测装置，例如传感器127a、127b，例如被设计为LED，以使得能够监测液体水平或流体水平P。

例如，在利用可选的传感器作为监测装置127a时，可以提供这样的传感器：该传感器被布置和/或配置成放置在标称流体水平或最大流体水平上方，并且在流体水平上升过高时进行报告。可以设置通过警报装置输出针对这种情况的相应警报。

例如，在利用可选的传感器作为监测装置127b时，可以提供这样的传感器：该传感器被布置和/或配置成放置在标称流体水平或最小流体水平下方，并且在流体水平降得太低时进行报告。可以设置通过警报装置输出针对这种情况的相应警报。

如图1可选地所示，阀可以是阀腔室117的一部分。

流体腔室101的底部109或另一区段可以可选地包括图中未示出的过滤器，如血液凝块过滤器和/或颗粒过滤器。

为了清楚起见，在图1a、1b和1c中省略了对标记125和监测装置127a和127b的图示。

图1a示出了在其预期使用期间的根据图1的本发明的滴液腔室100。在使用期间，滴液腔室100的第一流体腔室101通过入口103被滴状供给或供应流体。这大致由入口103上方的箭头指示。

此外，滴液腔室100的第一流体腔室101的内部中的滴液T和指向下方的箭头表示连续滴落过程。如向上的箭头所示，滴落过程提高了第一流体腔室101内部的流体水平或液体水平P。

在该滴落过程中，阀腔室117中的球形区段113由于其重量而保持在第一(在此为下部)密封座121上。

存在于第一流体腔室101中的空气被不断滴落的流体置换，并且可以通过流体连接部111的管线区段119经由连接到管线区段119的阀腔室117从第一流体腔室101逸出到环境中。这由邻近阀腔室117的自由端的向上箭头示出。

出口105下方所示的水平“X”表示滴液腔室100的出口105例如由泵或软管夹关闭。

图1b示出了在其预期使用的另一阶段期间的根据图1和图1a的本发明的滴液腔室100，其中，第一流体腔室101仍然通过入口103被滴状供给流体。

滴落过程提高了第一流体腔室101内部的流体水平P。一旦第一流体腔室101中的流体水平P已经达到基本上由流体腔室101中的管线区段119的***深度确定的预期的预定水平，管线区段119内部的流体就会朝着阀腔室117上升，因为由于滴落过程，在流体腔室101中形成了比阀腔室117中的压力更大的超压。这由在管线区段119旁边或附近的右侧向上指向的箭头表示。最大液体水平P将其自身在流体腔室101中设置成略高于管线区段119的下边缘的位置。

因此，滴液腔室100的第一流体腔室101的除气可以经由流体连接部111和通过阀腔室117不变地进行，其中，球形区段113从第一密封座121略微和短暂地抬起以进行压力补偿。这再次由阀腔室117上方的向上指向的细箭头示出。

水平的“X”进一步表示滴液腔室100的出口105是关闭的。

图1c示出了在其预期使用期间在滴液腔室100的第一流体腔室101中达到期望的预定水平P之后的根据图1、图1a和图1b的本发明的滴液腔室100。

这里，液体首先上升到管线区段119上方进入阀腔室117，并且第一次逐渐填充阀腔室117。在该过程期间和由于该过程，可浮动球形区段113通过向上浮力提升而随流体一起在阀腔室117中漂浮或泳动，并最终被占优势的(过)压力压靠在第二(这里：上部)密封座123上，从而以流体密封的方式关闭它。这个过程在图1c中由位于阀腔室117旁边右侧的向上的箭头示出。P2表示阀腔室117中的液体水平或流体水平。

现在阀腔室117上方的水平“X”表示阀在充满阀腔室117时自动关闭。一旦阀关闭，阀腔室117就不能进一步填充，因为由于在第一流体腔室101中对其余空气形成的反压力，一旦入口103处的液体的静液压力(通常由重力产生，重力作用于入口软管和溶液袋中的液体)与流体腔室101中的压力相同，则进一步的液体供给就会减少并停止。通过压缩流体腔室101内的残余空气，流体水平上升到管线区段119的开口上方或以上。

例如通过泵活动或释放上述软管夹来打开滴液腔室100的出口105。这由滴液腔室100下方的向下箭头表示。如果第一流体腔室101中存在超压并且液体进一步流过入口103，则第一流体腔室101或滴液腔室100的内部和外部之间的经由阀腔室117的连接保持关闭。

这导致稳定的流体水平略高于管线区段119的下边缘，因为在流体腔室101中形成了低的超压，液体水平P上方的空气体积通过该低的超压被轻微压缩。

图2示出了另一实施例中的阀腔室117。

阀腔室117在此示例性地包括圆形横截面，并且它向上圆锥形地变细(横截面也可以是矩形的)。在这种情况下，阀腔室117与其入口111(这里是流体连接部111)的连接或过渡形成了用于可浮动元件或球形区段113的第一密封座121。

第二密封座123由细缩阀腔室117确定，因为可浮动元件113在可浮动元件113以其圆周接触阀腔室117的内壁的高度处关闭阀腔室117。

第二密封座123在图2中用虚线表示。随着流体水平或液体水平P2(此处未示出)的增加，可浮动元件113被向上压入锥形部中并将其流体密封地关闭。

图3示出了在另一实施例中具有根据本发明的滴液腔室100的根据本发明的输液器200，在此示例性地配置为局部柠檬酸盐抗凝中含柠檬酸盐或含钙溶液的入口管线，例如配置为输液软管207。

在此，阀腔室117包括膜130。该膜130可以示例性地具有疏水特性。有利的是，它是透气但不透液的。

阀腔室117可以由其中布置有疏水性膜的塑料壳体组成。可选地，塑料壳体的直径可以在膜的区域中大于管线区段119的直径。

作为阀腔室117的一种替代方式，膜可以在管线区段119的上端直接连接到管线区段119，例如通过膜与管线区段119的上开口边缘的圆周粘合或焊接。

输液器200包括用于将其连接到未示出的容器(例如，溶液袋)的连接装置203。

连接装置203可以是或包括尖状物、连接器和/或卡口锁。

输液器200可选地包括软管夹201，用于以流体密封的方式关闭朝向滴液腔室100的入口103。

图4示出了具有根据本发明的医用流体容器(在此设计为气泡捕集器100a)的根据本发明的极大简化的医学治疗设备1000。

气泡捕集器100a在透析器、血液过滤器1003下游和静脉软管夹307上游布置在体外血液回路300中。气泡捕集器100a分离存在于体外血液回路300中的气体，因此能够形成返回患者的无气体回路。

如上图所示，气泡捕集器100a经由其管线区段119和其阀腔室117连接到外部以用于除气。管线区段119***第一流体腔室101的深度决定了自动设置的流体水平P的高度。在此，在阀腔室117的技术设计中可以考虑血液的特殊性质(例如，粘度、凝固性等)。

血液经由静脉患者管线回输到患者体内。在静脉患者管线中，这里示例性地布置有光学传感器1005和气泡检测器1006。

体外血液回路300还包括在此示例性地布置在动脉患者管线上的动脉软管夹301以及透析器1003上游的血液泵1002。

在机器侧，与体外血液回路300相反，存在用于透析液体1014的入口管线，透析液体1014经由透析液体泵1013从具有称重装置1015的容器通过可选的加热装置1012引导到透析器或血液过滤器1003。在血液清洁过程之后，滤液1009由过滤器泵1010通过透析液出口管线经由透析器1003的出口排入另一可选容器中，或者将其丢弃。出于可选平衡的目的，该容器还可选地连接到可选的称重装置1008或随可选的称重装置1008布置。这里，血液泄漏检测器示例性地布置在透析液出口管线中。

附图标记列表

100 滴液腔室

100a 气泡捕集器

101 第一流体腔室

103 入口

105 出口

107 盖

108 面向入口的端部区段

109 底部或基部

111 流体连接部

113 可浮动元件；球形区段、球体

115 阀腔室的内部

117 阀腔室

119 管线区段

121 第一密封座

123 第二密封座

125 标记

127a 监测装置，例如传感器

127b 监测装置，例如传感器

130 膜

200 输液器

201 软管夹

203 连接装置

207 输液软管

300 体外血液回路

301 动脉软管夹

307 静脉软管夹

1000 医学治疗设备

1002 血液泵

1003 透析器；血液过滤器

1005 光学传感器

1006 气泡检测器

1008 称重装置

1009 滤液

1010 滤液泵

1011 血液泄漏检测器

1012 加热装置或加热器

1013 透析液体泵

1014 透析液体

1015 称重装置

P 第一流体腔室中的流体水平或液体水平

P2 阀腔室中的流体水平或液体水平

T 滴液或液滴

Claims (16)

1.一种被设计为滴液腔室(100)或气泡捕集器(100a)的医用流体容器，其具有第一流体腔室(101)、用于第一流体腔室(101)的入口(103)以及用于第一流体腔室(101)的出口(105)，并且还具有：

-在第一流体腔室(101)的内部与第一流体腔室(101)或流体容器的外部之间的流体连接部(111)；

其中，所述流体连接部(111)包括阀和/或膜(130)，其中，所述膜(130)不设置在流体连接部(111)的布置在第一流体腔室(101)的内部的区段中、上或处。

2.根据权利要求1所述的医用流体容器，其中，所述流体连接部(111)包括阀腔室(117)。

3.根据前述权利要求中任一项所述的医用流体容器，其中，所述流体连接部(111)或所述阀腔室(117)包括或连接到在所述第一流体腔室(101)中引出或开口的管线区段(119)。

4.根据前述权利要求中任一项所述的医用流体容器，其中，管线区段(119)延伸和/或通向第一流体腔室(101)的径向靠外区域。

5.根据前述权利要求中任一项所述的医用流体容器，其中，第一流体腔室(101)的面向入口(103)的端部由前部区段/端部区段(108)或由盖(107)封闭，并且流体连接部(111)穿过前部区段/端部区段(108)或穿过盖(107)。

6.根据前述权利要求中任一项所述的医用流体容器，其中，所述医用流体容器连接到或包括用于检测所述第一流体腔室(101)中的流体水平(P)的传感器(127b)，并且所述管线区段(119)在所述传感器(127b)上方开口。

7.根据前述权利要求中任一项所述的医用流体容器，其中，膜(130)是或包括疏水材料。

8.根据前述权利要求中任一项所述的医用流体容器，其中，所述流体连接部(111)、特别是管线区段(119)或阀腔室(117)包括将内部与外部分离或分开的膜(130)。

9.根据前述权利要求中任一项所述的医用流体容器，其中，所述阀包括可浮动元件(113)。

10.根据权利要求9所述的医用流体容器，其中，所述阀包括用于所述可浮动元件(113)的第一密封座(121)和用于所述可浮动元件(113)的第二密封座(123)。

11.一种输液器(200)，其具有：至少一个连接装置(203)、例如尖状物：一个输液软管(207)：一个软管夹(201)、特别是滚动夹；一个连接器；和一个根据前述权利要求中任一项所述的医用流体容器。

12.一种排出***，特别是尿液排出***，其至少具有：收集袋、供应软管和根据权利要求1至10中任一项所述的医用流体容器。

13.一种流体管线***，其至少具有：流体管线和根据权利要求1至10中任一项所述的医用流体容器。

14.一种体外血液回路(300)，其具有至少一个根据权利要求1至10中任一项所述的医用流体容器。

15.一种医学治疗设备(1000)，其具有至少一个根据权利要求1至10中任一项所述的医用流体容器和/或至少一个根据权利要求11所述的输液器(200)和/或至少一个根据权利要求12所述的排出***和/或至少一个根据权利要求13所述的流体管线***和/或至少一个根据权利要求14所述的体外血液回路(300)。

16.根据权利要求15所述的医学治疗设备(1000)，其被配置为透析设备、腹膜透析设备、血液透析设备、血液滤过设备或血液滤过透析设备，特别是被配置为用于慢性肾脏替代治疗或持续性肾脏替代治疗(CRRT)的设备，或者被配置为血浆分离置换设备。

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