CN111838174A - 一种过氧化氢消毒液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种过氧化氢消毒液及其制备方法,属于消毒剂技术领域。本发明提供的过氧化氢消毒液包括光热稳定剂10~30wt%、金属离子螯合剂1~5wt%、pH值调节剂3~8wt%、过氧化氢2.5~3.5wt%和余量的水;金属离子螯合剂能够络合溶液中的金属离子,减少金属离子对过氧化氢的分解作用且在酸性条件下仍具有优异的络合能力;光热稳定剂能够降低光和热对过氧化氢的分解,使过氧化氢消毒液在较高温度和光照下显现出更好的稳定性;pH值调节剂调节体系pH值,进一步提高过氧化氢消毒液的稳定性,在37℃烘箱内存放90天后,过氧化氢含量下降率小于5%,达到《消毒技术规范》(2002年版)中对消毒剂稳定性的要求。
Description
技术领域
本发明涉及消毒剂技术领域,尤其涉及一种过氧化氢消毒液及其制备方法。
背景技术
过氧化氢消毒液是一种常用的医用消毒剂,过氧化氢具有很强的氧化能力,杀菌谱广,可有效杀灭各种细菌繁殖体、真菌和病毒,常用于化脓性伤口处理、中耳炎及口腔清洗。但过氧化氢消毒剂大都存在稳定性差的问题,影响产品外观和消毒效果。
在现有技术中,为了提高过氧化氢的稳定性,通常采用加入磷酸钠、聚磷酸钠、硅酸钠或采用不透明瓶和阴凉处存放等物理方法。但是磷酸钠、聚磷酸钠、硅酸钠含有磷或硅,会造成环境污染,且在酸性条件下螯合能力减弱;而采用不透明瓶和阴凉处存放等物理方法虽然可以降低光和热对过氧化氢的分解作用,但这些方法受环境变化的影响较大,而且效果甚微。因此,亟需一种稳定性高且无毒、无污染的过氧化氢消毒液。
发明内容
本发明的目的在于提供一种过氧化氢消毒液及其制备方法。本发明提供的过氧化氢消毒液稳定性高且无毒、无污染。
为了实现上述发明目的,本发明提供以下技术方案:
本发明提供了一种过氧化氢消毒液,包括如下质量含量的组分:光热稳定剂10%~30%、金属离子螯合剂1%~5%、pH值调节剂3%~8%、过氧化氢2.5%~3.5%和余量的水。
优选地,包括如下质量含量的组分:光热稳定剂15%~27%、金属离子螯合剂2%~4%、pH值调节剂4%~6%、过氧化氢3%和余量的水。
更优选地,包括如下质量含量的组分:光热稳定剂25%、金属离子螯合剂2%、pH值调节剂4%、过氧化氢3%和余量的水。
优选地,所述光热稳定剂包括葡萄糖、山梨糖醇、麦芽糖醇和甘露糖醇中的一种或几种。
优选地,所述金属离子螯合剂包括聚丙烯酸钠、亚氨基二琥珀酸四钠、乙二胺四乙酸二钠和柠檬酸钠中的一种或几种。
优选地,所述pH值调节剂包括乳酸、柠檬酸和氨基磺酸中的一种或多种。
优选地,所述水为纯化水。
优选地,所述过氧化氢消毒液的pH值为2.5~3.5。
本发明提供了上述技术方案所述过氧化氢消毒液的制备方法,包括:将光热稳定剂、金属离子螯合剂、过氧化氢溶液和水混合后加入pH值调节剂,然后陈化,得到过氧化氢消毒液。
本发明还提供了上述技术方案所述过氧化氢消毒液或按照上述技术方案所述制备方法制备的过氧化氢消毒液在医用消毒液中的应用。
本发明提供了一种过氧化氢消毒液,包括如下质量含量的组分:光热稳定剂10%~30%、金属离子螯合剂1%~5%、pH值调节剂3%~8%、过氧化氢2.5%~3.5%和余量的水。本申请提供的消毒液中金属离子螯合剂能够络合溶液中的Fe3+、Fe2+、Mn2+、Cu2+等金属离子形成稳定络合物,控制其用量使其充分络合金属离子,从而减少金属离子对过氧化氢的分解作用,同时在酸性条件下仍具有优异的络合能力;光热稳定剂能够降低光和热对过氧化氢的分解,使得过氧化氢消毒液在较高温度和光照下显现出更好的稳定性;控制pH值调节剂用量,调节体系pH值,进一步提高过氧化氢消毒液的稳定性。实验结果表明,本发明提供的过氧化氢消毒液在37℃烘箱内存放90天后,过氧化氢含量下降率小于5%,达到《消毒技术规范》(2002年版)中对消毒剂稳定性的要求。
附图说明
图1为本发明实施例1过氧化氢消毒液的制备流程图。
具体实施方式
本发明提供了一种过氧化氢消毒液,包括如下质量含量的组分:光热稳定剂10%~30%、金属离子螯合剂1%~5%、pH值调节剂3%~8%、过氧化氢2.5%~3.5%和余量的水。
按质量含量计,本发明提供的过氧化氢消毒液包括光热稳定剂10%~30%,优选为15%~27%,更优选为25%。本发明将光热稳定剂的质量含量限定在上述范围内,能够充分发挥对光和热的抑制作用,提高过氧化氢消毒液的稳定性。
在本发明中,所述光热稳定剂优选包括葡萄糖、山梨糖醇、麦芽糖醇和甘露糖醇中的一种或几种。在本发明中,所述光热稳定剂能够抑制光和热对过氧化氢的分解作用,降低过氧化氢的分解速率,使得过氧化氢消毒液在较高温度和光照条件下显现出更好的稳定性。
在本发明中,当所述光热稳定剂包括多种组分时,本发明对各组分的比例没有特殊的要求,以任意比例配合即可。本发明对所述光热稳定剂的来源没有特殊的限定,采用本领域技术人员熟知的市售产品即可。
按质量含量计,本发明提供的过氧化氢消毒液包括金属离子螯合剂1%~5%,优选为1.5%~4%,更优选为2%。本发明将金属离子螯合剂的质量含量限定在上述范围内,能够使其充分与金属离子螯合形成稳定络合物,从而提高过氧化氢消毒液的稳定性。
在本发明中,所述金属离子螯合剂优选包括聚丙烯酸钠、亚氨基二琥珀酸四钠、乙二胺四乙酸二钠和柠檬酸钠中的一种或几种。在本发明中,所述金属离子螯合剂能够螯合溶液中的Fe3+、Fe2+、Mn2+、Cu2+等金属离子形成稳定的络合物,减小金属离子对过氧化氢的分解作用,并且在酸性条件下仍然具有优异的金属离子螯合能力,同时又不含有磷和硅,对环境友好、对人体无害。
在本发明中,当所述金属离子螯合剂包括多种组分时,本发明对各组分的比例没有特殊的要求,以任意比例配合即可。本发明对所述金属离子螯合剂的来源没有特殊的限定,采用本领域技术人员熟知的市售产品即可。
按质量含量计,本发明提供的过氧化氢消毒液包括pH值调节剂3%~8%,优选为3.5%~6%,更优选为4%。本发明将pH值调节剂的质量含量限定在上述范围内,能够使过氧化氢消毒液的pH值在2.5~3.5之间,提高过氧化氢消毒液的稳定性。
在本发明中,所述pH值调节剂优选包括乳酸、柠檬酸和氨基磺酸中的一种或几种。在本发明中,所述pH值调节剂用于调节体系pH值。
在本发明中,当所述pH值调节剂包括多种组分时,本发明对各组分的比例没有特殊的要求,以任意比例配合即可。本发明对所述pH值调节剂的来源没有特殊的限定,采用本领域技术人员熟知的市售产品即可。
按质量含量计,本发明提供的过氧化氢消毒液包括过氧化氢2.5%~3.5%,优选为3%。本发明将过氧化氢的质量含量限定在上述范围内,能够充分发挥过氧化氢的消毒作用,又不会对皮肤产生伤害。本发明对所述过氧化氢的来源没有特殊的限定,采用本领域技术人员熟知的市售产品或常规制备方法得到的产品即可。
按质量含量计,本发明提供的过氧化氢消毒液中余量为水。在本发明中所述水为纯化水。本发明对所述纯化水的来源没有特殊的限定,采用本领域技术人员熟知的市售产品或常规制备方法得到的产品即可。
在本发明中,所述过氧化氢消毒液的pH值为2.5~3.5,优选为2.7~3.2,更优选为2.8~3.0。本发明将过氧化氢消毒液的pH值限定在上述范围内,使体系为酸性环境,提高过氧化氢消毒液的稳定性。
本发明还提供了上述技术方案所述过氧化氢消毒液的制备方法,包括:将光热稳定剂、金属离子螯合剂、过氧化氢溶液和水混合后加入pH值调节剂,然后陈化,得到过氧化氢消毒液。
本发明对于制备过程中所使用的仪器没有特殊的限定,采用本领域技术人员熟知的仪器即可,在本发明实施例中,优选为烧杯。
本发明将光热稳定剂、金属离子螯合剂、过氧化氢溶液和水混合,得到混合溶液。
本发明对所述过氧化氢溶液的质量浓度没有特殊要求,能够使过氧化氢消毒液中过氧化氢质量含量达到2.5%~3.5%即可。在本发明实施例中,所述过氧化氢溶液的质量浓度优选为50%。
本发明对所述光热稳定剂、金属离子螯合剂、过氧化氢溶液和水的加入顺序没有特殊的限定,采用本领域技术人员熟知的加入顺序即可。在本发明中,所述光热稳定剂、金属离子螯合剂、过氧化氢溶液和水的混合优选在搅拌条件下进行;所述搅拌优选为机械搅拌,所述搅拌的速度优选为100~300r/min,更优选为200r/min;所述搅拌的时间优选为10~30分钟,更优选为20分钟。在本发明中,所述搅拌的温度优选为20~30℃或50~70℃,更优选为25℃。在本发明中,当所述金属离子螯合剂为聚丙烯酸钠时,所述搅拌的温度优选为50~70℃,更优选为60℃。
得到混合溶液后,本发明向所述混合溶液中加入pH值调节剂,然后陈化,得到过氧化氢消毒液。
本发明在得到混合溶液后将pH调节剂最后加入,能够保证体系pH在2.5~3.5之间。
在本发明中,所述陈化优选在静置条件下进行,所述陈化的温度优选为20~30℃,更优选为25℃;所述陈化的时间优选为20~40min,更优选为30min。
本发明还提供了上述技术方案所述过氧化氢消毒液或按照上述技术方案所述制备方法制备的过氧化氢消毒液在医用消毒液中的应用。本发明对所述过氧化氢消毒液的应用没有特殊的限定,采用本领域技术人员熟知的医用消毒液的应用的技术方案即可。
下面将结合本发明中的实施例,对本发明中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
按质量含量计,过氧化氢消毒液的组成为:葡萄糖10%,麦芽糖醇10%,柠檬酸钠2%,过氧化氢3%,乳酸3%,纯化水69%。
图1为本实施例制备过氧化氢消毒液的流程图,如图1所示,本实施例中过氧化氢消毒液的制备方法为:在烧杯中加入69g纯化水,200r/min搅拌条件下加入10g葡萄糖和10g麦芽糖醇搅拌5min,再加入2g柠檬酸钠搅拌5min,加入6g50%过氧化氢溶液搅拌5min后加入3g乳酸调节pH值为2.94,搅拌5min后停止搅拌,25℃陈化30min。
实施例2
按质量含量计,过氧化氢消毒液的组成为:聚丙烯酸钠2%,乙二胺四乙酸二钠1%,柠檬酸钠1%,葡萄糖5%,甘露糖醇10%,过氧化氢3%,柠檬酸5%,纯化水70%。
本实施例中过氧化氢消毒液的制备方法为:在烧杯中加入70g纯化水,200r/min搅拌条件下加入2g聚丙烯酸钠,加热至60℃溶解后,降至25℃加入5g葡萄糖和10g甘露糖醇搅拌5min,再加入1g乙二胺四乙酸二钠和1g柠檬酸钠搅拌5min,加入6g50%过氧化氢溶液搅拌5min后加入5g柠檬酸调节pH值为2.71,搅拌5min后停止搅拌,25℃陈化30min。
实施例3
按质量含量计,过氧化氢消毒液的组成为:麦芽糖醇10%,甘露糖醇15%,亚氨基二琥珀酸四钠2%,过氧化氢3%,乳酸2%,氨基磺酸2%,纯化水63%。
本实施例中过氧化氢消毒液的制备方法为:在烧杯中加入63g纯化水,200r/min搅拌条件下加入10g麦芽糖醇和15g甘露糖醇搅拌5min,再加入2g亚氨基二琥珀酸四钠搅拌5min,加入6g50%过氧化氢溶液搅拌5min后加入2g乳酸和2g氨基磺酸调节pH值为2.88,搅拌5min后停止搅拌,25℃陈化30min。
将实施例1~3中的过氧化氢消毒液在37℃烘箱中放置90天,按照《消毒技术规范》(2002年版)测量消毒液中过氧化氢的下降率,测量结果如表1所示。
表1实施例1~3中的过氧化氢消毒液稳定性测试结果
实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | |
过氧化氢下降率(%) | 4.6 | 3.1 | 1.9 |
由表1可以看出,本发明提供的过氧化氢消毒液具有较好的稳定性,在37℃烘箱中放置90天后,过氧化氢的下降率均小于5%,达到《消毒技术规范》(2002年版)对消毒剂稳定性的要求,解决了目前医用过氧化氢消毒液储存过程中分解过快的问题。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种过氧化氢消毒液,包括如下质量含量的组分:光热稳定剂10%~30%、金属离子螯合剂1%~5%、pH值调节剂3%~8%、过氧化氢2.5%~3.5%和余量的水。
2.根据权利要求1所述的过氧化氢消毒液,其特征在于,包括如下质量含量的组分:光热稳定剂15%~27%、金属离子螯合剂2%~4%、pH值调节剂4%~6%、过氧化氢3%和余量的水。
3.根据权利要求2所述的过氧化氢消毒液,其特征在于,包括如下质量含量的组分:光热稳定剂25%、金属离子螯合剂2%、pH值调节剂4%、过氧化氢3%和余量的水。
4.根据权利要求1~3任意一项所述的过氧化氢消毒液,其特征在于,所述光热稳定剂包括葡萄糖、山梨糖醇、麦芽糖醇和甘露糖醇中的一种或几种。
5.根据权利要求1~3任意一项所述的过氧化氢消毒液,其特征在于,所述金属离子螯合剂包括聚丙烯酸钠、亚氨基二琥珀酸四钠、乙二胺四乙酸二钠和柠檬酸钠中的一种或几种。
6.根据权利要求1~3任意一项所述的过氧化氢消毒液,其特征在于,所述pH值调节剂包括乳酸、柠檬酸和氨基磺酸中的一种或多种。
7.根据权利要求1~3任意一项所述的过氧化氢消毒液,其特征在于,所述水为纯化水。
8.根据权利要求1所述的过氧化氢消毒液,其特征在于,所述过氧化氢消毒液的pH值为2.5~3.5。
9.权利要求1~8任意一项所述过氧化氢消毒液的制备方法,包括:将光热稳定剂、金属离子螯合剂、过氧化氢溶液和水混合后加入pH值调节剂,然后陈化,得到过氧化氢消毒液。
10.权利要求1~8任一项所述过氧化氢消毒液或按照权利要求9所述制备方法制备的过氧化氢消毒液在医用消毒液中的应用。
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