CN111777739A - 一种耐热且高传导的纳米氧化锌-石墨烯tpu及其制备方法 - Google Patents

一种耐热且高传导的纳米氧化锌-石墨烯tpu及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111777739A
CN111777739A CN202010485453.3A CN202010485453A CN111777739A CN 111777739 A CN111777739 A CN 111777739A CN 202010485453 A CN202010485453 A CN 202010485453A CN 111777739 A CN111777739 A CN 111777739A
Authority
CN
China
Prior art keywords
graphene
nano
zinc oxide
tpu
resistant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN202010485453.3A
Other languages
English (en)
Inventor
叶显柱
齐燕
余致远
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nanjing Senna Technology Co ltd
Nanjing Micron Electronic Industry Research Institute Co ltd
Original Assignee
Nanjing Senna Technology Co ltd
Nanjing Micron Electronic Industry Research Institute Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nanjing Senna Technology Co ltd, Nanjing Micron Electronic Industry Research Institute Co ltd filed Critical Nanjing Senna Technology Co ltd
Priority to CN202010485453.3A priority Critical patent/CN111777739A/zh
Publication of CN111777739A publication Critical patent/CN111777739A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
    • C08G18/78—Nitrogen
    • C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4825—Polyethers containing two hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02—Elements
    • C08K3/04—Carbon
    • C08K3/042—Graphene or derivatives, e.g. graphene oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00—Use of pretreated ingredients
    • C08K9/12—Adsorbed ingredients, e.g. ingredients on carriers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2296—Oxides; Hydroxides of metals of zinc
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/011—Nanostructured additives

Abstract

本发明公开了一种耐热且高传导的纳米氧化锌‑石墨烯TPU及其制备方法，属于石墨烯与纳米颗粒负载组装、原位聚合技术领域。首先将GO纳米片利用SDBS在超声去离子水中与纳米氧化锌粒子组装成负载态的氧化石墨烯纳米片；在不破坏原溶胶结构的前提下进行溶解‑还原‑冷冻‑萃取过程；然后加入缔合催化剂的聚醚二醇溶胶与二异氰酸酯低聚物反应生成最终功能性PGZ弹性体。本发明利用纳米组装‑还原‑冷冻萃取技术，制备了具有超高界面功能的支撑增强屏蔽石墨烯/纳米氧化锌/热塑性聚氨酯(TPU)。由于纳米效应和纳米片的正堆积行为，初始分解温度被有效地延迟；并在聚合过程中掺杂的GZ界面使得玻璃化转变温度明显向高温区移动，使得TPU链段稳定性获得较大的提升。

Description

一种耐热且高传导的纳米氧化锌-石墨烯TPU及其制备方法
技术领域
本发明属于石墨烯与纳米颗粒负载组装、原位聚合技术领域，尤其是一种耐热且高传导的纳米氧化锌-石墨烯TPU及其制备方法。
背景技术
热塑性聚氨酯(TPU)以其粘弹性、塑性、耐浸渍性、抗菌活性等特点，在装饰、电缆、密封等行业得到了广泛的应用。然而，随着人们对各种功能需求的不断增长，其对光电应用和热阻都有着巨大的前景，深入探索界面改性对于提出满足机械强化、热稳定性或抗紫外线性能的TPU具有重要意义。目前，石墨烯纳米材料组装成气凝胶、微孔或中孔框架和水凝胶等三维(3D)形式的研究进展显著。石墨烯或氧化石墨烯，作为一种优秀的单原子层流材料，在整个原子层中都有π键，已被证实是一种优秀的改性剂，使弹性体结构具有多种功能特征。特别是，负载活性纳米粒子的石墨烯可以在声子/电子/磁性/应力等方面表现出不同的性能，如电磁屏蔽、储能、催化、光电等方面的应用。之前研究有对溶解或熔融的TPU基体进行过修饰，如纳米分散或交联。然而，对原位反应过程中功能多组分界面的研究却鲜有报道，一个非常重要的原因是纳米尺寸或层流结构在高粘度单体中分布困难，活性效果不能很好地维持。实际上，聚氨酯与催化过程的原位聚合反应相对较快(30～50 s)，形成了在基体中构建一维或二维均匀纳米网络的障碍。在这项工作中，通过在石墨烯纳米薄片上高效加载过渡纳米晶金属氧化物,并使其引入到TPU的原位合成过程,提高导热系数和结构稳定性。最后，提过纳米组装-冷冻-萃取-聚合的制备路线，形成三维GZ（rGO-ZnO）网络兼具有高度的功能性，通过这种方式可以充分构建纳米效应及热传导路径。
发明内容
发明目的：提供一种耐热且高传导的纳米氧化锌-石墨烯TPU的制备方法，以解决背景技术中所涉及的问题。
技术方案：一种耐热且高传导的纳米氧化锌-石墨烯TPU的制备方法，包括以下步骤：
步骤1、GO纳米片首先利用SDBS在超声去离子水中与纳米氧化锌粒子组装成负载态的氧化石墨烯纳米片；
步骤2、然后在不破坏原溶胶结构的前提下进行溶解-还原-冷冻-萃取过程；
步骤3、然后加入缔合催化剂的聚醚二醇溶胶与二异氰酸酯低聚物(PMDI)反应生成最终功能性PGZ弹性体。
优选地，所述步骤1具为：将纳米ZnO颗粒和氧化石墨烯按照预定比例分散和超声溶解在去离子水中，搅拌速度为10-20000r/min,添加十二烷基苯磺酸钠溶液进行负载激活。
优选地，所述十二烷基苯磺酸钠的添加量为ZnO颗粒和氧化石墨烯混合溶液重量的0.1%～5%。
优选地，所述步骤2中溶解过程具体为：讲负载态的氧化石墨烯纳米片溶解在聚醚二醇中，其中搅拌温度为70～105℃，搅拌速度为10～10000 r/ min，搅拌时间为0-100 h,直到去离子水转变到粘性油状态。
优选地，所述步骤2中还原过程具体为：在溶解搅拌过程中，添加N2H4·H2O和NH3·H2O的混合溶液，其中，N2H4·H2O和NH3·H2O的摩尔比为1：（4～7）。
优选地，所述步骤2中的冷冻过程具体为：将均相胶体混合物在-25℃下冷冻干燥0.1~100小时，得到带有交错纳米薄片的TDI-GZ溶胶。
优选地，所述步骤3的具体为：将改性后的溶胶与二异氰酸酯齐聚物采用50～70℃喷雾反应器反应，质量比控制的异氰酸酯指数固定在R=0.7～1.25。
本发明还提供一种基于上述制备方法所得到的耐热且高传导的纳米氧化锌-石墨烯TPU材料。
有益效果：本发明涉及一种耐热且高传导的纳米氧化锌-石墨烯TPU的制备方法，利用纳米组装-还原-冷冻萃取技术，制备了具有超高界面功能的支撑增强屏蔽石墨烯/纳米氧化锌/热塑性聚氨酯(TPU)。由于纳米效应和纳米片的正堆积行为，初始分解温度(Td，提高了47℃和38℃)被有效地延迟。聚合过程中掺杂的GZ界面使得玻璃化转变温度(Tg)明显向高温区移动，使得TPU链段稳定性获得较大的提升。
附图说明
图1是本发明中TPU的组装示意图。
图2是本发明中TPU的实际外观图和效果图。
图3a～3d是本发明中GZ分散在去离子水和TDI2000单体中的SEM电镜图。
图3e是本发明中r-GZ的TEM电镜图。
图3f是本发明中负载态的氧化石墨烯纳米片的HRTEM电镜图。
图3g是本发明中TPU的SEM电镜图。
图3h是本发明中PGZ的SEM电镜图。
图4a、4b是本发明中TPU和PGZ的TGA分析图。
图5是本发明中TPU和PGZ的DSC分析图。
具体实施方式
在下文的描述中，给出了大量具体的细节以便提供对本发明更为彻底的理解。然而，对于本领域技术人员而言显而易见的是，本发明可以无需一个或多个这些细节而得以实施。在其他的例子中，为了避免与本发明发生混淆，对于本领域公知的一些技术特征未进行描述。
如附图1所示，一种耐热且高传导的纳米氧化锌-石墨烯TPU的制备方法，包括如下步骤：
步骤1、GO纳米片首先利用SDBS在超声去离子水中与纳米氧化锌粒子组装成负载态的氧化石墨烯纳米片；优选地，将纳米ZnO颗粒和氧化石墨烯按照预定比例分散和超声溶解在去离子水中，搅拌速度为10-20000r/min,添加十二烷基苯磺酸钠溶液进行负载激活；其中，所述十二烷基苯磺酸钠的添加量为ZnO颗粒和氧化石墨烯混合溶液重量的0.1%～5%。
步骤2、然后在不破坏原溶胶结构的前提下进行溶解-还原-冷冻-萃取过程。优选地，所述溶解过程具体为：讲负载态的氧化石墨烯纳米片溶解在聚醚二醇中，其中搅拌温度为70～105℃，搅拌速度为10～10000 r/ min，搅拌时间为0-100 h,直到去离子水转变到粘性油状态。所述还原过程具体为：在溶解搅拌过程中，添加N2H4·H2O和NH3·H2O的混合溶液，其中，N2H4·H2O和NH3·H2O的摩尔比为1：（4～7）。所述冷冻过程具体为：将均相胶体混合物在-25℃下冷冻干燥0.1～100小时，得到带有交错纳米薄片的TDI-GZ溶胶。
步骤3、然后加入缔合催化剂的聚醚二醇溶胶与二异氰酸酯低聚物(PMDI)反应生成最终功能性PGZ弹性体。优选地，将改性后的溶胶与二异氰酸酯齐聚物采用50～70℃喷雾反应器反应，质量比控制的异氰酸酯指数固定在R=0.7～1.25。
转到附图2，为制备过程中个状态的外观示意图，PGZ产品的外观图和弹性效果图。
转到附图3a至3h，可以进一步观察到GZ纳米片一系列的装配形态结构。实际上，经过冷冻提取处理的GZ纳米片仍然可以在去离子水和TDI2000单体中保持相对均匀的分散，如SEM图3a-3d和TEM图3e所示。载纳米ZnO粒子(虚线框标记)的层状结构清晰可见。如图3f所示的HRTEM图像(虚线椭圆框标记)，正如在初始组装设计中预测的那样，在高分辨率阶段也可以观察到石墨烯纳米片的封装效应。GZ纳米片的多电子晶格，其面间距为0.52nm和0.34nm，对应于纳米氧化锌和石墨烯的and(0002)晶格面(虚线矩形框标记)。
转到附图4至5，通过TGA分析展示，玻璃化温度均有效提升（如附图4a、4b所示）。玻璃化转变温度(Tg)作为激发聚合物键合的初始温度，一直作为结构参数来显示聚合物基体的强化机制。在PGZ复合材料的DSC曲线(图5)中，主要有三个特征峰，分别为软聚醚段的玻璃化转变(-33.2～-22.5℃)、硬苯段的玻璃化转变(3.9～5.4℃)和苯段的熔化峰(45.1～54.3℃)。随着GZ界面的引入，值得注意的是：玻璃化转变峰明显减弱并向高温区移动。这可能是由于纳米片的表面活性以及活性纳米颗粒与链段之间的强烈相互作用造成的。在大多数情况下，Tg的提高预示着分子链的机械强化。其综合增强性能应源于:组装的GZ网络均匀分散为孤立的连续纳米片的水平，以实现从TPU分子链的有效载荷转移。这也导致了更均匀的应力分布和最小化应力集中中心的存在。
采用SEM、TEM、TG/DMA等手段对制备的石墨烯-纳米zno (GZ)界面网络进行了分析验证。由于纳米效应和纳米片的正堆积行为，初始分解温度(Td，提高了47℃和38℃)被有效地延迟。结果表明，聚合过程中掺杂的GZ界面使得玻璃化转变温度(Tg)明显向高温区移动。
下面结合实施例，对本发明作进一步说明，所述的实施例的示例旨在解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。
实施例1
一种耐热且高传导的纳米氧化锌-石墨烯TPU的制备方法，包括以下步骤：
GO纳米片首先利用SDBS(活性剂)在超声去离子水中与纳米氧化锌粒子组装成负载态的氧化石墨烯纳米片，然后在不破坏原溶胶结构的前提下进行溶解-还原-冷冻-萃取过程。然后加入缔合催化剂的聚醚二醇溶胶(TDI2000-GZ)与二异氰酸酯低聚物(PMDI)反应生成PGZ弹性体。具体表现在：纳米ZnO颗粒和氧化石墨烯首先分散和超声溶解在去离子水中（按比例），搅拌速度为10000r/min,添加十二烷基苯磺酸钠(sdb)溶液(按比例：1.05wt%)进行负载激活。然后溶解在聚醚二醇中（240h，80摄氏度，搅拌速度为5000r/min）,直到去离子水转变到粘性油状态(无分层)。与此同时,添加混合溶液（N2H4·H2O: NH3·H2O=1:5)，添加时间进行有效控制。随后，将均相胶体混合物在-25℃下冷冻干燥24小时，得到带有交错纳米薄片的TDI-GZ溶胶。改性后的溶胶与二异氰酸酯齐聚物采用60℃喷雾反应器反应，质量比控制的异氰酸酯指数固定在R=0.7～1.25。
实施例2～4
实施例中，添加十二烷基苯磺酸钠(sdb)溶液(按比例：2.10wt%、3.15wt%、4.20wt%)进行负载激活。具体表现在：纳米ZnO颗粒和氧化石墨烯首先分散和超声溶解在去离子水中（按比例），搅拌速度为10000r/min,添加十二烷基苯磺酸钠(sdb)溶液(按比例：2.10wt%、3.15wt%、4.20wt%)进行负载激活。然后溶解在聚醚二醇中（0-100h，70-105摄氏度，搅拌速度为5000r/min）,直到去离子水转变到粘性油状态(无分层)。与此同时,添加混合溶液（N2H4·H2O: NH3·H2O=1:5)，添加时间进行有效控制。随后，将均相胶体混合物在-25℃下冷冻干燥24小时，得到带有交错纳米薄片的TDI-GZ溶胶。改性后的溶胶与二异氰酸酯齐聚物采用60℃喷雾反应器反应，质量比控制的异氰酸酯指数固定在R=0.7～1.25。
总之，本发明通过3 D修饰组装搭建制备了内部分散的石墨烯-纳米氧化锌修饰TPU，其效果如附图1、附图2、附图3所示。由于传热和掺杂保护，热降解温度Td提高了约22.2%，有效地提高了热稳定性，其热稳定性如附图4所示。在加入GZ网络的TPU中，由于纳米片的应力分布更加均匀，玻璃化转变温度(Tg)明显向高温区移动，其玻璃化转变温度(Tg)如附图5所示。
另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合。为了避免不必要的重复，本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。

Claims (8)

1.一种耐热且高传导的纳米氧化锌-石墨烯TPU的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1、GO纳米片首先利用SDBS在超声去离子水中与纳米氧化锌粒子组装成负载态的氧化石墨烯纳米片；
步骤2、然后在不破坏原溶胶结构的前提下进行溶解-还原-冷冻-萃取过程；
步骤3、然后加入缔合催化剂的聚醚二醇溶胶与二异氰酸酯低聚物反应生成最终功能性PGZ弹性体。
2.根据权利要求1所述的耐热且高传导的纳米氧化锌-石墨烯TPU的制备方法，其特征在于，所述步骤1具为：将纳米ZnO颗粒和氧化石墨烯按照预定比例分散和超声溶解在去离子水中，搅拌速度为10～20000r/min,添加十二烷基苯磺酸钠溶液进行负载激活。
3.根据权利要求2所述的耐热且高传导的纳米氧化锌-石墨烯TPU的制备方法，其特征在于，所述十二烷基苯磺酸钠的添加量为ZnO颗粒和氧化石墨烯混合溶液重量的0.1%～5%。
4.根据权利要求1所述的耐热且高传导的纳米氧化锌-石墨烯TPU的制备方法，其特征在于，所述步骤2中溶解过程具体为：讲负载态的氧化石墨烯纳米片溶解在聚醚二醇中，其中搅拌温度为70～105℃，搅拌速度为10～10000 r/ min，搅拌时间为0～100h,直到去离子水转变到粘性油状态。
5.根据权利要求1所述的耐热且高传导的纳米氧化锌-石墨烯TPU的制备方法，其特征在于，所述步骤2中还原过程具体为：在溶解搅拌过程中，添加N2H4·H2O和NH3·H2O的混合溶液，其中，N2H4·H2O和NH3·H2O的摩尔比为1：（4～7）。
6.根据权利要求1所述的耐热且高传导的纳米氧化锌-石墨烯TPU的制备方法，其特征在于，所述步骤2中的冷冻过程具体为：将均相胶体混合物在-25℃下冷冻干燥0.1～100小时，得到带有交错纳米薄片的TDI-GZ溶胶。
7.根据权利要求1所述的耐热且高传导的纳米氧化锌-石墨烯TPU的制备方法，其特征在于，所述步骤3的具体为：将改性后的溶胶与二异氰酸酯齐聚物采用50～70℃喷雾反应器反应，质量比控制的异氰酸酯指数固定在R=0.7～1.25。
8.一种基于权利要求1～7中任一项所述的耐热且高传导的纳米氧化锌-石墨烯TPU的制备方法所得到的纳米氧化锌-石墨烯TPU材料。
CN202010485453.3A 2020-06-01 2020-06-01 一种耐热且高传导的纳米氧化锌-石墨烯tpu及其制备方法 Withdrawn CN111777739A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010485453.3A CN111777739A (zh) 2020-06-01 2020-06-01 一种耐热且高传导的纳米氧化锌-石墨烯tpu及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010485453.3A CN111777739A (zh) 2020-06-01 2020-06-01 一种耐热且高传导的纳米氧化锌-石墨烯tpu及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN111777739A true CN111777739A (zh) 2020-10-16

Family

ID=72754056

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010485453.3A Withdrawn CN111777739A (zh) 2020-06-01 2020-06-01 一种耐热且高传导的纳米氧化锌-石墨烯tpu及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111777739A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112300652A (zh) * 2020-11-25 2021-02-02 福建农林大学 一种氧化石墨烯改性水性丙烯酸涂料及其制备方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112300652A (zh) * 2020-11-25 2021-02-02 福建农林大学 一种氧化石墨烯改性水性丙烯酸涂料及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zhi et al. A review of three-dimensional graphene-based aerogels: Synthesis, structure and application for microwave absorption
Chen et al. Enhanced microwave absorbing ability of carbon fibers with embedded FeCo/CoFe2O4 nanoparticles
Lu et al. 3D cross-linked graphene or/and MXene based nanomaterials for electromagnetic wave absorbing and shielding
Yang et al. Construction of in-situ grid conductor skeleton and magnet core in biodegradable poly (butyleneadipate-co-terephthalate) for efficient electromagnetic interference shielding and low reflection
Wu et al. Controllable coating of polypyrrole on silicon carbide nanowires as a core–shell nanostructure: a facile method to enhance attenuation characteristics against electromagnetic radiation
Zhao et al. Excellent electromagnetic absorption capability of Ni/carbon based conductive and magnetic foams synthesized via a green one pot route
Wu et al. Design and electromagnetic wave absorption properties of reduced graphene oxide/multi-walled carbon nanotubes/nickel ferrite ternary nanocomposites
Xu et al. A facile assembly of polyimide/graphene core–shell structured nanocomposites with both high electrical and thermal conductivities
Wu et al. Oxygen vacancy defects enhanced electromagnetic wave absorption properties of 3D net-like multi-walled carbon nanotubes/cerium oxide nanocomposites
Cheng et al. Flexible and lightweight MXene/silver nanowire/polyurethane composite foam films for highly efficient electromagnetic interference shielding and photothermal conversion
CN111515403B (zh) 一种短流程制备石墨烯增强铝基复合材料粉末的方法
Mani et al. Flexural properties of multiscale nanocomposites containing multiwalled carbon nanotubes coated glass fabric in epoxy/graphene matrix
Zhou et al. Synthesis of 3D printing materials and their electrochemical applications
Ye et al. Enhanced electromagnetic absorption properties of novel 3D-CF/PyC modified by reticulated SiC coating
Piao et al. Crystal phase control synthesis of metallic 1T-WS2 nanosheets incorporating single walled carbon nanotubes to construct superior microwave absorber
CN108213456A (zh) 一种立方体纳米铜粉的制备方法
CN111777739A (zh) 一种耐热且高传导的纳米氧化锌-石墨烯tpu及其制备方法
Li et al. Conductive fabrics based on carbon nanotube/Ti3C2Tx MXene/polyaniline/liquid metal quaternary composites with improved performance of EMI shielding and joule heating
Xie et al. Robust Ti3C2Tx/RGO/ANFs hybrid aerogel with outstanding electromagnetic shielding performance and compression resilience
Guo et al. State of the art recent advances and perspectives in 2D MXene-based microwave absorbing materials: A review
Yu et al. Transportable, Endurable, and Recoverable Liquid Metal Powders with Mechanical Sintering Conductivity for Flexible Electronics and Electromagnetic Interference Shielding
Kausar Hybrid polymeric nanocomposites with EMI shielding applications
Yang et al. Core@ shell CoNi2S4/Co9S8@ SiO2@ MoS2 flower-like multicomponent nanocomposites: An effective strategy to aggrandize interfacial polarization for microwave absorption
Kausar Emulsion polymer derived nanocomposite: a review on design and tailored attributes
Jin et al. Three-dimensional interconnected Nanosheet architecture as a transition layer and Nanocontainer for interfacial enhancement of carbon fiber/epoxy composites

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WW01 Invention patent application withdrawn after publication
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20201016