CN111771878A - 反渗透膜用杀菌剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了反渗透膜用杀菌剂,由2,2‑二溴‑3‑氰基乙酰胺、2,2‑二溴‑2‑氰基乙酰胺、二溴乙腈、溴化钠、纯水、乙二醇聚氧乙烯醚、2‑羟基乙基醚中的一种或几种和增溶剂复配组成;所述增溶剂为乙腈、乙酸、无水柠檬酸、尿素、乳酸中的一种或几种。本发明投加本杀菌剂后,可以避免和减少反渗透膜的微生物故障,大大减轻反渗透膜的化学清洗频次;本发明的增溶剂可以明显增强药剂的杀菌性能和稳定性;解决了在储存时存在涨气与变色及在使用时不能用水稀释等问题,且生产过程时间短成本低。
Description
技术领域
本发明涉及反渗透膜杀菌剂技术领域,具体是反渗透膜用杀菌剂及其制备方法。
背景技术
目前市场上通用的反渗透膜杀菌剂主要是溴类与异噻类产品。其中,异噻类产品只有在加入非常大的剂量情况下才有快速杀菌作用,所以在目前市场上通用的反渗透膜用杀菌剂主要是溴类产品;而溴类产品在储存时存在涨气、变色及在使用时不能用水稀释等问题,涨气与变色主要是与生产时选用的助剂、溶剂的种类及投加剂量比例有关。产生涨气是产品在储存过程中产生了化学反应,变色是产品在生产后储存过程中不稳定氧化了,变色氧化后的产品基本没有杀菌效果了。
发明内容
本发明的目的在于提供反渗透膜用杀菌剂及其制备方法,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
反渗透膜用杀菌剂,由2,2-二溴-3-氰基乙酰胺、2,2-二溴-2-氰基乙酰胺、二溴乙腈、溴化钠、纯水、乙二醇聚氧乙烯醚、2-羟基乙基醚中的一种或几种和增溶剂复配组成;
各组分的重量百分比为:2,2-二溴-3-氰基乙酰胺4.77%~25.77%、2,2-二溴-2-氰基乙酰胺0.77%~25.77%、二溴乙腈0.23%~6.77%、溴化钠0.27%~3.67%,乙二醇聚氧乙烯醚34.6%~67.6%, 2-羟基乙基醚34.6%~67.6%,增溶剂1.4%~10.4%,余量为纯水。
作为本发明的进一步方案:所述增溶剂为乙腈、乙酸、无水柠檬酸、尿素、乳酸中的一种或几种。
反渗透膜用杀菌剂其制备方法为:
(1)将溶剂加入到反应釜中,将温度控制在20-35℃;
(2)加入2,2-二溴-3-氰基乙酰胺、2,2-二溴-2-氰基乙酰胺、二溴乙腈、溴化钠和乙二醇聚氧乙烯醚、2-羟基乙基醚中的一种或几种,温度保持在20-35℃;
(3)对步骤(2)的物品进行搅拌,且搅拌时间为35-55分钟;
(4)加入增溶剂和纯水搅拌15-25分钟;
(5)静置10分钟。
与现有技术相比,本发明的反渗透膜杀菌剂冲击式投加,也可以连续投加;如果是连续投加,投加于反渗透膜***保安过滤器处,投加剂量2-8mg/L;如果是冲击式投加,投加于反渗透膜***保安过滤器处,投加剂量30-180mg/L,每次投加30-60分钟,根据现场***微生物繁衍情况确定投加剂量与投加频率;本发明的反渗透膜杀菌剂能迅速穿透微生物的细胞膜,并作用于一定的蛋白基团,使细胞的正常氧化还原中止,从而引起细胞死亡,具有快速、高效的性能,投加使用方便;投加本杀菌剂后,可以避免和减少反渗透膜的微生物故障,大大减轻反渗透膜的化学清洗频次;本发明的增溶剂可以明显增强药剂的杀菌性能和稳定性;解决了在储存时存在涨气与变色及在使用时不能用水稀释等问题,且生产过程时间短成本低。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。
本发明公开了的反渗透膜用杀菌剂,由2,2-二溴-3-氰基乙酰胺、2,2-二溴-2-氰基乙酰胺、二溴乙腈、溴化钠、纯水、乙二醇聚氧乙烯醚、2-羟基乙基醚中的一种或几种和增溶剂复配组成。
所述增溶剂为乙腈、乙酸、无水柠檬酸、尿素、乳酸中的一种或几种。
所述乙二醇聚氧乙烯醚和2-羟基乙基醚为溶剂,乙二醇聚氧乙烯醚和2-羟基乙基醚对2,2-二溴-3-氰基乙酰胺、2,2-二溴-2-氰基乙酰胺、二溴乙腈、溴化钠的溶解效果非常理想,可以确保药剂的稳定。
所述2,2-二溴-3-氰基乙酰胺、2,2-二溴-2-氰基乙酰胺、二溴乙腈、溴化钠均为高效、快速杀菌剂,与反渗透膜材质兼容性好,复配使用,能增强整体杀菌效果,取得良好的协同效应。
实施例一
反渗透膜用杀菌剂,由2,2-二溴-3-氰基乙酰胺、2,2-二溴-2-氰基乙酰胺、二溴乙腈、溴化钠、纯水、乙二醇聚氧乙烯醚和增溶剂复配组成;
各组分的重量百分比为:2,2-二溴-3-氰基乙酰胺16.5 %、2,2-二溴-2-氰基乙酰胺1.5%、二溴乙腈2.5%、乙二醇聚氧乙烯醚61.3%,增溶剂10.4%,余量为纯水。
本实施例的反渗透膜用杀菌剂其制备方法为:
(1)将溶剂加入到反应釜中,将温度控制在20-35℃;
(2)加入2,2-二溴-3-氰基乙酰胺、2,2-二溴-2-氰基乙酰胺、二溴乙腈和乙二醇聚氧乙烯醚,温度保持在20-35℃;
(3)对步骤(2)的物品进行搅拌,且搅拌时间为35-55分钟;
(4)加入增溶剂和纯水搅拌15-25分钟;
(5)静置10分钟。
实施例二
反渗透膜用杀菌剂,由2,2-二溴-3-氰基乙酰胺、2,2-二溴-2-氰基乙酰胺、溴化钠、纯水、乙二醇聚氧乙烯醚和增溶剂复配组成;
各组分的重量百分比为:2,2-二溴-3-氰基乙酰胺16.5%、2,2-二溴-2-氰基乙酰胺1.5%、溴化钠2.5%、,乙二醇聚氧乙烯醚61.3%,增溶剂10.4%,余量为纯水。
本实施例的反渗透膜用杀菌剂其制备方法为:
(1)将溶剂加入到反应釜中,将温度控制在20-35℃;
(2)加入2,2-二溴-3-氰基乙酰胺、2,2-二溴-2-氰基乙酰胺、溴化钠和乙二醇聚氧乙烯醚,温度保持在20-35℃;
(3)对步骤(2)的物品进行搅拌,且搅拌时间为35-55分钟;
(4)加入增溶剂和纯水搅拌15-25分钟;
(5)静置10分钟。
实施例三
反渗透膜用杀菌剂,由2,2-二溴-3-氰基乙酰胺、2,2-二溴-2-氰基乙酰胺、二溴乙腈、溴化钠、纯水、2-羟基乙基醚和增溶剂复配组成;
各组分的重量百分比为:2,2-二溴-3-氰基乙酰胺15.0%、2,2-二溴-2-氰基乙酰胺2.7%、二溴乙腈1.5%、溴化钠1.3%、,2-羟基乙基醚61.6%,增溶剂10.4%,余量为纯水。
本实施例的反渗透膜用杀菌剂其制备方法为:
(1)将溶剂加入到反应釜中,将温度控制在20-35℃;
(2)加入2,2-二溴-3-氰基乙酰胺、2,2-二溴-2-氰基乙酰胺、二溴乙腈、溴化钠和2-羟基乙基醚,温度保持在20-35℃;
(3)对步骤(2)的物品进行搅拌,且搅拌时间为35-55分钟;
(4)加入增溶剂和纯水搅拌15-25分钟;
(5)静置10分钟。
实施例四
反渗透膜用杀菌剂,由2,2-二溴-3-氰基乙酰胺、2,2-二溴-2-氰基乙酰胺、二溴乙腈、溴化钠、纯水、2-羟基乙基醚和增溶剂复配组成;
各组分的重量百分比为:2,2-二溴-3-氰基乙酰胺5.0%、2,2-二溴-2-氰基乙酰胺4.0%、二溴乙腈1.6%、溴化钠1.4%、,2-羟基乙基醚50.6%,增溶剂8.4%,余量为纯水。
本实施例的反渗透膜用杀菌剂其制备方法为:
(1)将溶剂加入到反应釜中,将温度控制在20-35℃;
(2)加入2,2-二溴-3-氰基乙酰胺、2,2-二溴-2-氰基乙酰胺、二溴乙腈、溴化钠和乙二醇聚氧乙烯醚,温度保持在20-35℃;
(3)对步骤(2)的物品进行搅拌,且搅拌时间为35-55分钟;
(4)加入增溶剂和纯水搅拌15-25分钟;
(5)静置10分钟。
实施例五
反渗透膜用杀菌剂,由2,2-二溴-3-氰基乙酰胺、2,2-二溴-2-氰基乙酰胺、二溴乙腈、溴化钠、纯水、乙二醇聚氧乙烯醚、2-羟基乙基醚和增溶剂复配组成;
各组分的重量百分比为:2,2-二溴-3-氰基乙酰胺8.7%、2,2-二溴-2-氰基乙酰胺4.7%、二溴乙腈4.77%、溴化钠3.67%、,乙二醇聚氧乙烯醚28.3、2-羟基乙基醚30.6%,增溶剂10.4%,余量为纯水。
本实施例的反渗透膜用杀菌剂其制备方法为:
(1)将溶剂加入到反应釜中,将温度控制在20-35℃;
(2)加入2,2-二溴-3-氰基乙酰胺、2,2-二溴-2-氰基乙酰胺、二溴乙腈、溴化钠和乙二醇聚氧乙烯醚、2-羟基乙基醚,温度保持在20-35℃;
(3)对步骤(2)的物品进行搅拌,且搅拌时间为35-55分钟;
(4)加入增溶剂和纯水搅拌15-25分钟;
(5)静置10分钟。
实施例六
反渗透膜用杀菌剂,由2,2-二溴-3-氰基乙酰胺、纯水、乙二醇聚氧乙烯醚和增溶剂复配组成;
各组分的重量百分比为:2,2-二溴-3-氰基乙酰胺20.1%、溴化钠2.0%、乙二醇聚氧乙烯醚62.6%,增溶剂10.4%,余量为纯水。
本实施例的反渗透膜用杀菌剂其制备方法为:
(1)将溶剂加入到反应釜中,将温度控制在20-35℃;
(2)加入2,2-二溴-3-氰基乙酰胺、溴化钠、乙二醇聚氧乙烯醚,温度保持在20-35℃;
(3)对步骤(2)的物品进行搅拌,且搅拌时间为35-55分钟;
(4)加入增溶剂和纯水搅拌15-25分钟;
(5)静置10分钟。
实施例七
反渗透膜用杀菌剂,由2,2-二溴-3-氰基乙酰胺、二溴乙腈、纯水、2-羟基乙基醚和增溶剂复配组成;
各组分的重量百分比为:2,2-二溴-3-氰基乙酰胺20.1%、二溴乙腈2.0%、2-羟基乙基醚62.6%,增溶剂10.4%,余量为纯水。
本实施例的反渗透膜用杀菌剂其制备方法为:
(1)将溶剂加入到反应釜中,将温度控制在20-35℃;
(2)加入2,2-二溴-3-氰基乙酰胺、二溴乙腈、2-羟基乙基醚,温度保持在20-35℃;
(3)对步骤(2)的物品进行搅拌,且搅拌时间为35-55分钟;
(4)加入增溶剂和纯水搅拌15-25分钟;
(5)静置10分钟。
实施例八
反渗透膜用杀菌剂,由2,2-二溴-3-氰基乙酰胺、二溴乙腈、溴化钠、纯水、乙二醇聚氧乙烯醚和增溶剂复配组成;
各组分的重量百分比为:2,2-二溴-3-氰基乙酰胺5.1%、二溴乙腈1.77%、溴化钠0.8%、,乙二醇聚氧乙烯醚45%,增溶剂3.4%,余量为纯水。
本实施例的反渗透膜用杀菌剂其制备方法为:
(1)将溶剂加入到反应釜中,将温度控制在20-35℃;
(2)加入2,2-二溴-3-氰基乙酰胺、二溴乙腈、溴化钠和乙二醇聚氧乙烯醚,温度保持在20-35℃;
(3)对步骤(2)的物品进行搅拌,且搅拌时间为35-55分钟;
(4)加入增溶剂和纯水搅拌15-25分钟;
(5)静置10分钟。
实施例九
反渗透膜用杀菌剂,由2,2-二溴-3-氰基乙酰胺、二溴乙腈、溴化钠、纯水、2-羟基乙基醚和增溶剂复配组成;
各组分的重量百分比为:2,2-二溴-3-氰基乙酰胺5.1%、二溴乙腈1.77%、溴化钠0.8%、,2-羟基乙基醚45%,增溶剂3.4%,余量为纯水。
本实施例的反渗透膜用杀菌剂其制备方法为:
(1)将溶剂加入到反应釜中,将温度控制在20-35℃;
(2)加入2,2-二溴-3-氰基乙酰胺、二溴乙腈、溴化钠和2-羟基乙基醚,温度保持在20-35℃;
(3)对步骤(2)的物品进行搅拌,且搅拌时间为35-55分钟;
(4)加入增溶剂和纯水搅拌15-25分钟;
(5)静置10分钟。
本发明的反渗透膜杀菌剂冲击式投加,也可以连续投加;如果是连续投加,投加于反渗透膜***保安过滤器处,投加剂量2-8mg/L;如果是冲击式投加,投加于反渗透膜***保安过滤器处,投加剂量50-180mg/L,每次投加30-60分钟,根据***微生物繁衍情况确定投加剂量。投加本杀菌剂后,可以避免和减少反渗透膜的微生物故障,大大减轻反渗透膜的化学清洗频次。
本发明的反渗透膜杀菌剂能迅速穿透微生物的细胞膜,并作用于一定的蛋白基团,使细胞的正常氧化还原中止,从而引起细胞死亡,具有快速、高效的性能,投加使用方便。
异养菌经富集培养,在菌数达到106~107CFU/mL后,投加本发明的反渗透膜杀菌剂,置于室温条件下,分别在第0min、30min、60min、6h、24h、48h、72h测定锥形瓶中的残留异养菌总数见表1,杀菌率见表2。
表1 时间与残余异养菌总数的数据表107
表2 杀菌率与时间的数据表
表3 本发明杀菌剂与异噻类产品杀异养菌效果对比
表4 本发明杀菌剂与异噻类产品杀硫酸盐还原菌效果对比
表5 本发明杀菌剂与异噻类产品杀藻类效果对比
本发明的描述中,需要说明的是,除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解,例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或一体地连接;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言,可以通过具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
上面对本专利的较佳实施方式作了详细说明,但是本专利并不限于上述实施方式,在本领域的普通技术人员所具备的知识范围内,还可以在不脱离本专利宗旨的前提下作出各种变化。
Claims (3)
1.反渗透膜用杀菌剂,由2,2-二溴-3-氰基乙酰胺、2,2-二溴-2-氰基乙酰胺、二溴乙腈、溴化钠、纯水、乙二醇聚氧乙烯醚中的一种或几种2-羟基乙基醚和增溶剂复配组成;
各组分的重量百分比为:2,2-二溴-3-氰基乙酰胺4.77%~25.77%、2,2-二溴-2-氰基乙酰胺0.77%~25.77%、二溴乙腈0.23%~6.77%、溴化钠0.27%~3.67%,乙二醇聚氧乙烯醚34.6%~67.6%, 2-羟基乙基醚34.6%~67.6%,增溶剂1.4%~10.4%,余量为纯水。
2.根据权利要求1所述的反渗透膜用杀菌剂及其制备方法,其特征在于,所述增溶剂为乙腈、乙酸、无水柠檬酸、尿素、乳酸中的一种或几种。
3.反渗透膜用杀菌剂其制备方法为:
(1)将溶剂加入到反应釜中,将温度控制在20-35℃;
(2)加入2,2-二溴-3-氰基乙酰胺、2,2-二溴-2-氰基乙酰胺、二溴乙腈、溴化钠和乙二醇聚氧乙烯醚、2-羟基乙基醚中的一种或几种,温度保持在20-35℃;
(3)对步骤(2)的物品进行搅拌,且搅拌时间为35-55分钟;
(4)加入增溶剂和纯水搅拌15-25分钟;
(5)静置10分钟。
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20201016 |
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