CN111704707A - 基于生物质原料的防火保温板用聚氨酯泡沫的加工工艺 - Google Patents
基于生物质原料的防火保温板用聚氨酯泡沫的加工工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111704707A CN111704707A CN202010531853.3A CN202010531853A CN111704707A CN 111704707 A CN111704707 A CN 111704707A CN 202010531853 A CN202010531853 A CN 202010531853A CN 111704707 A CN111704707 A CN 111704707A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- temperature
- water
- graphene oxide
- mixed
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
- C08G18/6547—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen the low-molecular compounds being compounds of group C08G18/36 or hydroxylated esters of higher fatty acids of C08G18/38
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/36—Hydroxylated esters of higher fatty acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/64—Macromolecular compounds not provided for by groups C08G18/42 - C08G18/63
- C08G18/6484—Polysaccharides and derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/64—Macromolecular compounds not provided for by groups C08G18/42 - C08G18/63
- C08G18/6492—Lignin containing materials; Wood resins; Wood tars; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/04—Carbon
- C08K3/042—Graphene or derivatives, e.g. graphene oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2375/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
- C08J2375/04—Polyurethanes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种基于生物质原料的防火保温板用聚氨酯泡沫的加工工艺,属于化工技术领域。本发明将生物质液化产物,水,三乙烯二胺,硅油,催化剂搅拌混合,接着加入改性混合生物质碎料和酶化壳聚糖液,搅拌反应,接着加入蓖麻油,乙酸异戊酯和改性氧化石墨烯,加热反应,再依次经注模、发泡、熟化、脱模,即得基于生物质原料的聚氨酯泡沫,在制备过程中,沉积在改性混合生物质碎料中氧化钙与水反应,使得体系中融入钙离子,钙离子能够促使酶化壳聚糖交联,形成三维网络,使得体系的沉积的氧化铝和氧化铁得到固定,使得体系的力学性能得到提升。本发明提供的基于生物质原料的聚氨酯泡沫具有优异的力学性能和保温性能。
Description
技术领域
本发明属于聚氨酯泡沫技术领域,具体涉及了一种基于生物质原料的防火保温板用聚氨酯泡沫的加工工艺。
背景技术
聚氨酯材料因其良好的物理和化学性能,被广泛应用于汽车、家具、建筑和包装等领域。聚氨酯自工业化以来发展非常迅速,目前年产量已超过1000万吨。然而,传统的聚氨酯材料很难降解,大量的聚氨酯废弃后形成“白色污染”,对环境造成巨大的压力,而且制造聚氨酯的主要原料——聚醚或聚酯多元醇,主要来自石化原料,随着石油资源的短缺和石油价格的居高不下,严重制约了聚氨酯材料的发展。因此,在聚氨酯材料的生产中应重视聚氨酯再生技术,绿色技术和循环利用技术。聚氨酯原料再生技术是指利用植物提取生物质多元醇原料,这样不仅可以有效地利用农业资源,同时也能达到降低成本的目的。
防火保温板主要包防火层和位于防火层内的保温层,如果设置在外墙,还可在防火层外壁上设置装饰层;保温层多采用聚氨酯泡沫制成。
凡是可以提供羟基的物质都可以用来改变聚氨酯的结构和特性,采用可降解的物质制备的聚氨酯材料是可以降解的。天然纤维素分子链上存在大量高反应活性的羟基,具有多种化学反应性能,对其进行改性可以制得能满足各种不同生产生活需要的生物降解塑料。生物质资源经液化处理后可以变成具有高反应活性的液体物质,该物质含有大量的羟基,在聚氨酯领域有很大的应用潜力。
目前全水发泡是利用水和多异氰酸酯反应生成CO2,CO2气体残留在泡沫中,起到发泡剂的作用。由于工艺简单安全,对设备要求低,因此有望成为替代HCFC-141b的一种环保发泡剂。但在实际应用中又存在以下缺陷:CO2的气相热导率高达16.3mW/m·k,制备的泡沫绝热性能不好;泡沫中的CO2气体向外扩散太快,泡沫尺寸稳定性降低;全水发泡体系流动性不好,多消耗异氰酸酯增加生产成本,制备泡沫体发脆,力学性能不佳等问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种基于生物质原料的防火保温板用聚氨酯泡沫及其加工工艺,以解决现有技术中的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种基于生物质原料的防火保温板用聚氨酯泡沫,包括以下重量份数的原料:30~50份生物质液化产物,50~70份异氰酸酯,10~30份水,2~3份三乙烯二胺,0.3~0.5份硅油,0.06~0.08份催化剂,8~10份改性混合生物质碎料,10~20份酶化壳聚糖液,0.1~0.2份蓖麻油,5~8份乙酸异戊酯,10~20份改性氧化石墨烯。
所述生物质液化产物包括以下重量份数的原料:50~80份碳酸乙烯酯,0.3~0.5份三乙醇胺,5~8份生物质原料,5~8份木浆。
所述异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯,二苯基甲烷二异氰酸酯或三甲基己烷二异氰酸酯中的任意一种。
所述催化剂为辛酸亚锡,异辛酸铅或二月桂酸二丁基锡中的任意一种。
所述改性混合生物质碎料包括以下重量份数的原料:20~30份混合生物质碎料,3~5份小麦淀粉,0.1~0.2份酵母菌,5~8份氯化铝溶液,5~8份氯化铁溶液,2~3份硝酸钙溶液,60~80份水。
所述混合生物质碎料包括以下重量份数的原料:10~20份水稻秸秆,10~20份菜籽秆,10~20份玉米秸秆。
所述包括以下重量份数的原料:2~3份壳聚糖,100~120份水,0.01~0.02份壳聚糖酶。
所述改性氧化石墨烯包括以下重量份数的原料:20~30份混合处理液,10~20份预处理木粉,0.01~0.02份纤维素酶,0.01~0.02份木质素酶,20~30份水;所述混合处理液包括以下重量份数的原料:8~10份氧化石墨烯,1~2份油酸,30~40份水;所述预处理木粉是由以下重量份数的原料组成:20~30份木粉,1~2份葡萄糖溶液,40~60份水,0.1~0.2份沼液,5~8份硝酸铁溶液。
所述基于生物质原料的防火保温板用聚氨酯泡沫包括以下重量份数的原料:50份生物质液化产物,70份异氰酸酯,30份水,3份三乙烯二胺,0.5份硅油,0.08份催化剂,10份改性混合生物质碎料,20份酶化壳聚糖液,0.2份蓖麻油,8份乙酸异戊酯,20份改性氧化石墨烯。
一种基于生物质原料的防火保温板用聚氨酯泡沫的加工工艺,具体加工方法如下:
(1)制备混合生物质碎料;
(2)改性处理混合生物质碎料;
(3)预处理木粉;
(4)制备混合处理液;
(5)改性处理氧化石墨烯;
(6)制备生物质液化产物;
(7)制备酶化壳聚糖液;
(8)混料、反应、注模、发泡、熟化、脱模;
(9)产品性能检测。
所述基于生物质原料的防火保温板用聚氨酯泡沫的具体加工步骤如下:
(1)将水稻秸秆,菜籽秆,玉米秸秆混合干燥,粉碎,过筛,得混合生物质碎料;
(2)将混合生物质碎料,小麦淀粉,酵母菌,水混合发酵,接着加入氯化铝溶液,氯化铁溶液和硝酸钙溶液,搅拌混合,接着加入氨水调节pH至8.1~8.3,过滤,汽爆,过筛,干燥,逐级升温炭化,得改性混合生物质碎料,在酵母菌发酵过程中,菌体以及酵母菌产生的胞外酶可逐渐渗透进入秸秆纤维内部,从而使其组织结构形成扩散通道,接着通过加入氯化铝溶液,氯化铁溶液和硝酸钙溶液,有利于渗透进入秸秆纤维内部,接着通过滴加氨水调节pH,使得进入秸秆内部的铝离子,铁离子和钙离子沉淀,沉积在秸秆纤维内部的氢氧化钙沉淀与在发酵过程中产生的二氧化碳作用,生成碳酸钙沉淀,接着在逐级升温炭化过程中,秸秆纤维中的氢氧化铝和氢氧化铁沉淀失水,生成的氧化铝和氧化铁,接着体系中的碳酸钙受热反应放出二氧化碳,有利于在秸秆纤维内部造孔,使得体系的孔隙率得到提升,改性混合生物质碎料添加到体系中后,使得产品的保温性能得到进一步的提升;
(3)将木粉,质量分数为0.2~0.3%的葡萄糖溶液,水,沼液混合发酵,接着加入硝酸铁溶液,搅拌混合,接着加入氢氧化钠溶液调节pH至8.3~8.6,过滤,洗涤,干燥,炭化,降温,得预处理木粉,在此过程中,首先,木粉经过发酵,利用微生物产生的酶,分解木粉中的有机质,使得木粉纤维的渗透性能得到提升,接着滴加硝酸铁溶液,向体系中引入铁离子,利用细菌细胞壁带负电荷,能够富集体系中的铁离子,接着通过加入氢氧化钠溶液调节pH,使得体系中的铁离子沉淀,接着经过高温炭化,使得木粉中的氢氧化铁沉淀失水生成氧化铁,同时体系中的有机质炭化,随着碳化温度逐渐上升,体系中的氧化铁被还原成单质铁;
(4)将氧化石墨烯,油酸,水混合超声,接着加入氨水调节pH至10.1~10.3,得混合处理液;
(5)将预处理木粉,纤维素酶,木质素酶和水混合,恒温搅拌加热,接着加入混合处理液,混合振荡,过滤,洗涤,干燥,高温高压水蒸汽处理,干燥,得改性氧化石墨烯,在此过程中,首先,将预处理混合液与预处理木粉混合液,由于氧化石墨烯片层结构边沿处含有羧基,在水中能够部分水解成羧酸根离子,使其带负电荷,带负电荷的氧化石墨烯之间产生静电排斥,预处理木粉与氧化石墨烯片层结构间易形成氢键结合,使得体系中形成氧化石墨烯片-预处理木粉-氧化石墨烯的结构,在后期的发泡过程中,发泡产生的气体使得氧化石墨烯片与预处理木粉氢键破坏,由于预处理木粉中含有四氧化三铁,故而木粉间能够相互吸引堆积,同时,预处理木粉与氧化石墨烯片层结构间能够再次形成氢键结合,使得木粉间形成空隙得到封闭,使得体系的闭孔率得到提升,从而使得体系的保温性能得到进一步的提升;
(6)将碳酸乙烯酯和三乙醇胺加热混合,接着加入地沟油和木浆,搅拌混合液化,即得生物质液化产物;
(7)将壳聚糖和水混合,静置溶胀后,加热搅拌溶解,降温,接着加入壳聚糖酶,恒温搅拌反应,升温灭酶,得酶化壳聚糖液;
(8)将生物质液化产物,水,三乙烯二胺,硅油,催化剂搅拌混合,接着加入改性混合生物质碎料和酶化壳聚糖液,搅拌反应,接着加入蓖麻油,乙酸异戊酯和改性氧化石墨烯,加热反应,再依次经注模、发泡、熟化、脱模,即得基于生物质原料的防火保温板用聚氨酯泡沫,在制备过程中,沉积在改性混合生物质碎料中氧化钙与水反应,使得体系中融入钙离子,钙离子能够促使酶化壳聚糖交联,形成三维网络,使得体系的沉积的氧化铝和氧化铁得到固定,使得体系的力学性能得到提升,其次,在碱性条件下,体系中的乙酸异戊酯水解,生成的乙酸,乙酸与体系中的沉积的碳酸钙反应,生成二氧化碳,有利于体系进一步造孔,提升了体系的孔隙率,从而使得体系的保温性能得到进一步的提升;
(9)产品性能检测。
所述基于生物质原料的防火保温板用聚氨酯泡沫的具体加工过程如下:
(1)将水稻秸秆,菜籽秆,玉米秸秆置于烘箱中,于温度为105~110℃条件下,混合干燥40~60min,得干燥料,接着将干燥料置于粉碎机中粉碎,过60目的筛,得混合生物质碎料;
(2)将混合生物质碎料,小麦淀粉,酵母菌,水置于1号发酵釜中,于温度为28~35℃条件下,混合发酵5~8天,接着向1号发酵釜中加入质量分数为8~10%的氯化铝溶液,质量分数为8~10%的氯化铁溶液和质量分数为10~20%的硝酸钙溶液,于转速为800~900r/min条件下,搅拌混合40~60min,接着向发酵釜中加入质量分数为20~30%的氨水调节pH至8.1~8.3诡异,过滤,得滤饼,接着将滤饼置于汽爆罐中,于汽爆压力为2.5~3.5MPa,温度为160~180℃条件下,保压时间为60~90s,打开出料阀瞬间泄压,过120目的筛,得汽爆渣,接着将汽爆渣置于烘箱中,于温度为105~110℃条件下,干燥至恒重,得干燥汽爆渣,接着将汽爆渣置于炭化炉中,并以90~120mL/min速率向炉内充入氮气,以8~10℃/min升温速率升温至1100~1150℃,于温度为800~850℃条件下,炭化2~3h后,随炉降至室温,得改性混合生物质碎料;
(3)将木粉,质量分数为0.2~0.3%的葡萄糖溶液,水,沼液置于2号发酵釜中,于温度为28~35℃条件下,混合发酵3~5天,接着想2号发酵釜中加入质量分数为8~10%的硝酸铁溶液,于转速为500~800r/min条件下,搅拌混合40~60min,接着想2号发酵釜中加入质量分数为20~30%的氢氧化钠溶液调节pH至8.3~8.6后,过滤,得滤渣,接着用去离子水将滤渣洗涤5~8次,随后将洗涤后滤渣置于烘箱中,于温度为105~110℃条件下,干燥至恒重,得干燥滤渣,接着将干燥滤渣置于炭化炉中,并以60~90mL/min速率向炉内充入氮气,于温度为650~750℃条件下,炭化2~3h后,随炉降至室温,得预处理木粉;
(4)将氧化石墨烯,油酸,水置于1号烧杯中没接着将1号烧杯置于超声分散仪中,于超声频率为55~75kHz条件下,混合超声40~60min,接着向1号烧杯中加入质量分数为20~30%的氨水调节pH至10.1~10.3,得混合处理液;
(5)将预处理木粉,纤维素酶,木质素酶和水置于单口烧瓶中,再将单口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中,于温度为35℃,转速为400~600r/min条件下,恒温搅拌加热40~60min,接着向单口烧瓶中加入混合处理液,混合振荡10~20min后,过滤预处理氧化石墨烯,接着用去离子水将预处理氧化石墨烯洗涤3~5次,接着将洗涤后的预处理氧化石墨烯置于烘箱中,于温度为105~110℃条件下,干燥至恒重,得干燥预处理氧化石墨烯,接着将干燥预处理氧化石墨烯置于反应釜中,接着以120~150mL/min速率向炉内充入高温高压水蒸汽,于温度为320~360℃,压力为1.7~2.1MPa条件下,高温高压水蒸汽处理1~2h,接着将高温高压水蒸汽处理处理后的干燥预处理氧化石墨烯置于烘箱中,于温度为105~110℃条件下,干燥至恒重,得改性氧化石墨烯;
(6)将碳酸乙烯酯和三乙醇胺反应器,于温度为210~220℃,转速为400~600r/min条件下,加热混合,接着向反应器中加入地沟油和木浆,于温度为210~220℃,转速为400~600r/min条件下,搅拌混合液化3~5h后,即得生物质液化产物;
(7)将壳聚糖和水置于2号烧杯中,用玻璃棒搅拌10~20min,静置溶胀3~5h后,将2号烧杯置于数显测速恒温磁力搅拌器中,于温度为90~95℃,转速为500~600r/min条件下,加热搅拌溶解40~60min后,降温至30℃,接着向2号烧杯加入壳聚糖酶,于温度为30℃,转速为300~500r/min条件下,恒温搅拌反应40~60min后,升温至90~95℃灭酶,得酶化壳聚糖液;
(8)将生物质液化产物,水,三乙烯二胺,硅油,催化剂置于四口烧瓶中,接着将四口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中,于转速为800~900r/min条件下,搅拌混合40~60min,接着向四口烧瓶中加入改性混合生物质碎料和酶化壳聚糖液,于温度为120~130℃,转速为1000~1100℃条件下,搅拌反应40~60min,接着向四口烧瓶中加入蓖麻油,乙酸异戊酯和改性氧化石墨烯,于温度为120~130℃,转速为1000~1100℃条件下,加热反应40~60min,得混合浆液,并将所得混合浆液注入模具中,于室温条件下,静置发泡100~120s,再于温度为75~80℃条件下,熟化28~30h,脱模,即得基于生物质原料的防火保温板用聚氨酯泡沫;
(9)产品性能检测。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
(1)本发明在制备过程中,首先,利用酵母菌发酵,在酵母菌发酵过程中,菌体以及酵母菌产生的胞外酶可逐渐渗透进入秸秆纤维内部,从而使其组织结构形成扩散通道,接着通过加入氯化铝溶液,氯化铁溶液和硝酸钙溶液,有利于铝离子,铁离子和钙离子渗透进入秸秆纤维内部,接着通过滴加氨水调节pH,使得进入秸秆内部的铝离子,铁离子和钙离子沉淀,沉积在秸秆纤维内部的氢氧化钙沉淀与在发酵过程中产生的二氧化碳作用,生成碳酸钙沉淀,随后在逐级升温炭化过程中,秸秆纤维中的氢氧化铝和氢氧化铁沉淀失水,生成的氧化铝和氧化铁,接着体系中的碳酸钙受热反应放出二氧化碳,有利于在秸秆纤维内部造孔,使得体系的孔隙率得到提升,改性混合生物质碎料添加到体系中后,使得产品的保温性能得到进一步的提升;
其次,在气体造孔过程中,气体加压使得体系中的氧化物颗粒被压实,被压实的氧化物颗粒作为孔隙的支撑结构,使得产品的孔隙率提升的同时力学性能也得到进一步的提升,其次,在混料反应过程中,沉积在改性混合生物质碎料中氧化钙与水反应,使得体系中融入钙离子,钙离子能够促使酶化壳聚糖交联,形成三维网络,使得体系的沉积的氧化铝和氧化铁得到固定,使得体系的力学性能得到提升;
再次,在碱性加热条件下,体系中的乙酸异戊酯水解,生成的乙酸,乙酸与体系中的沉积的碳酸钙反应,生成二氧化碳,有利于体系进一步造孔,提升了体系的孔隙率,从而使得体系的保温性能得到进一步的提升;
(2)本发明通过添加改性氧化石墨烯,在制备过程中,首先,木粉经过发酵,利用微生物产生的酶,分解木粉中的有机质,使得木粉纤维的渗透性能得到提升,接着滴加硝酸铁溶液,向体系中引入铁离子,利用细菌细胞壁带负电荷,能够富集体系中的铁离子,接着通过加入氢氧化钠溶液调节pH,使得体系中的铁离子沉淀,接着经过高温炭化,使得木粉中的氢氧化铁沉淀失水生成氧化铁,同时体系中的有机质炭化,随着碳化温度逐渐上升,体系中的氧化铁被还原成单质铁;
其次,将预处理混合液与预处理木粉混合液,由于氧化石墨烯片层结构边沿处含有羧基,在水中能够部分水解成羧酸根离子,使其带负电荷,带负电荷的氧化石墨烯之间产生静电排斥,预处理木粉与氧化石墨烯片层结构间易形成氢键结合,使得体系中形成氧化石墨烯片-预处理木粉-氧化石墨烯的结构,在后期的发泡过程中,发泡产生的气体使得氧化石墨烯片与预处理木粉氢键破坏,由于预处理木粉中含有四氧化三铁,故而木粉间能够相互吸引堆积,同时,预处理木粉与氧化石墨烯片层结构间能够再次形成氢键结合,使得木粉间形成空隙得到封闭,使得体系的闭孔率得到提升,从而使得体系的保温性能得到进一步的提升。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
为了更清楚的说明本发明提供的方法通过以下实施例进行详细说明,在以下实施例中制作的基于生物质原料的防火保温板用聚氨酯泡沫的各指标的测试方法如下:
1、力学性能:按照JC/T2317检测其拉伸性能;
2、保温性能:根据GB/T20219检测其保温性能。
实例1
一种基于生物质原料的防火保温板用聚氨酯泡沫,包括以下重量份数的原料:50份生物质液化产物,70份异氰酸酯,30份水,3份三乙烯二胺,0.5份硅油,0.08份催化剂,10份改性混合生物质碎料,20份酶化壳聚糖液,0.2份蓖麻油,8份乙酸异戊酯,20份改性氧化石墨烯。
所述异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯。
所述催化剂为辛酸亚锡。
一种基于生物质原料的防火保温板用聚氨酯泡沫的具体加工过程如下:
(1)按重量份数计,依次取20份水稻秸秆,20份菜籽秆,20份玉米秸秆,将水稻秸秆,菜籽秆,玉米秸秆置于烘箱中,于温度为110℃条件下,混合干燥60min,得干燥料,接着将干燥料置于粉碎机中粉碎,过60目的筛,得混合生物质碎料;
(2)按重量份数计,依次取30份混合生物质碎料,5份小麦淀粉,0.2份酵母菌,8份氯化铝溶液,8份氯化铁溶液,3份硝酸钙溶液,80份水,将混合生物质碎料,小麦淀粉,酵母菌,水置于1号发酵釜中,于温度为35℃条件下,混合发酵8天,接着向1号发酵釜中加入质量分数为10%的氯化铝溶液,质量分数为10%的氯化铁溶液和质量分数为20%的硝酸钙溶液,于转速为900r/min条件下,搅拌混合60min,接着向发酵釜中加入质量分数为30%的氨水调节pH至8.3诡异,过滤,得滤饼,接着将滤饼置于汽爆罐中,于汽爆压力为3.5MPa,温度为180℃条件下,保压时间为90s,打开出料阀瞬间泄压,过120目的筛,得汽爆渣,接着将汽爆渣置于烘箱中,于温度为110℃条件下,干燥至恒重,得干燥汽爆渣,接着将汽爆渣置于炭化炉中,并以120mL/min速率向炉内充入氮气,以10℃/min升温速率升温至1150℃,于温度为850℃条件下,炭化3h后,随炉降至室温,得改性混合生物质碎料;
(3)按重量份数计,依次取30份木粉,2份葡萄糖溶液,60份水,0.2份沼液,8份硝酸铁溶液,将木粉,质量分数为0.3%的葡萄糖溶液,水,沼液置于2号发酵釜中,于温度为35℃条件下,混合发酵5天,接着想2号发酵釜中加入质量分数为10%的硝酸铁溶液,于转速为800r/min条件下,搅拌混合60min,接着想2号发酵釜中加入质量分数为30%的氢氧化钠溶液调节pH至8.6后,过滤,得滤渣,接着用去离子水将滤渣洗涤8次,随后将洗涤后滤渣置于烘箱中,于温度为110℃条件下,干燥至恒重,得干燥滤渣,接着将干燥滤渣置于炭化炉中,并以90mL/min速率向炉内充入氮气,于温度为750℃条件下,炭化3h后,随炉降至室温,得预处理木粉;
(4)按重量份数计,依次取10份氧化石墨烯,2份油酸,40份水,将氧化石墨烯,油酸,水置于1号烧杯中没接着将1号烧杯置于超声分散仪中,于超声频率为75kHz条件下,混合超声60min,接着向1号烧杯中加入质量分数为30%的氨水调节pH至10.3,得混合处理液;
(5)按重量份数计,依次取30份混合处理液,20份预处理木粉,0.02份纤维素酶,0.02份木质素酶,30份水,将预处理木粉,纤维素酶,木质素酶和水置于单口烧瓶中,再将单口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中,于温度为35℃,转速为600r/min条件下,恒温搅拌加热60min,接着向单口烧瓶中加入混合处理液,混合振荡20min后,过滤预处理氧化石墨烯,接着用去离子水将预处理氧化石墨烯洗涤5次,接着将洗涤后的预处理氧化石墨烯置于烘箱中,于温度为110℃条件下,干燥至恒重,得干燥预处理氧化石墨烯,接着将干燥预处理氧化石墨烯置于反应釜中,接着以150mL/min速率向炉内充入高温高压水蒸汽,于温度为360℃,压力为2.1MPa条件下,高温高压水蒸汽处理2h,接着将高温高压水蒸汽处理处理后的干燥预处理氧化石墨烯置于烘箱中,于温度为110℃条件下,干燥至恒重,得改性氧化石墨烯;
(6)按重量份数计,依次取80份碳酸乙烯酯,0.5份三乙醇胺,8份生物质原料,8份木浆,将碳酸乙烯酯和三乙醇胺反应器,于温度为220℃,转速为600r/min条件下,加热混合,接着向反应器中加入地沟油和木浆,于温度为220℃,转速为600r/min条件下,搅拌混合液化5h后,即得生物质液化产物;
(7)按重量份数计,依次取3份壳聚糖,120份水,0.02份壳聚糖酶,将壳聚糖和水置于2号烧杯中,用玻璃棒搅拌20min,静置溶胀5h后,将2号烧杯置于数显测速恒温磁力搅拌器中,于温度为95℃,转速为600r/min条件下,加热搅拌溶解60min后,降温至30℃,接着向2号烧杯加入壳聚糖酶,于温度为30℃,转速为500r/min条件下,恒温搅拌反应60min后,升温至95℃灭酶,得酶化壳聚糖液;
(8)按重量份数计,依次取50份生物质液化产物,70份异氰酸酯,30份水,3份三乙烯二胺,0.5份硅油,0.08份催化剂,10份改性混合生物质碎料,20份酶化壳聚糖液,0.2份蓖麻油,8份乙酸异戊酯,20份改性氧化石墨烯,将生物质液化产物,水,三乙烯二胺,硅油,催化剂置于四口烧瓶中,接着将四口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中,于转速为900r/min条件下,搅拌混合60min,接着向四口烧瓶中加入改性混合生物质碎料和酶化壳聚糖液,于温度为130℃,转速为1100℃条件下,搅拌反应60min,接着向四口烧瓶中加入蓖麻油,乙酸异戊酯和改性氧化石墨烯,于温度为130℃,转速为1100℃条件下,加热反应60min,得混合浆液,并将所得混合浆液注入模具中,于室温条件下,静置发泡120s,再于温度为80℃条件下,熟化30h,脱模,即得基于生物质原料的防火保温板用聚氨酯泡沫;
(9)产品性能检测。
实例2
一种基于生物质原料的防火保温板用聚氨酯泡沫,包括以下重量份数的原料:50份生物质液化产物,70份异氰酸酯,30份水,3份三乙烯二胺,0.5份硅油,0.08份催化剂,20份酶化壳聚糖液,0.2份蓖麻油,8份乙酸异戊酯,20份改性氧化石墨烯。
所述异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯。
所述催化剂为辛酸亚锡。
一种基于生物质原料的防火保温板用聚氨酯泡沫的具体加工过程如下:
(1)按重量份数计,依次取30份木粉,2份葡萄糖溶液,60份水,0.2份沼液,8份硝酸铁溶液,将木粉,质量分数为0.3%的葡萄糖溶液,水,沼液置于2号发酵釜中,于温度为35℃条件下,混合发酵5天,接着想2号发酵釜中加入质量分数为10%的硝酸铁溶液,于转速为800r/min条件下,搅拌混合60min,接着想2号发酵釜中加入质量分数为30%的氢氧化钠溶液调节pH至8.6后,过滤,得滤渣,接着用去离子水将滤渣洗涤8次,随后将洗涤后滤渣置于烘箱中,于温度为110℃条件下,干燥至恒重,得干燥滤渣,接着将干燥滤渣置于炭化炉中,并以90mL/min速率向炉内充入氮气,于温度为750℃条件下,炭化3h后,随炉降至室温,得预处理木粉;
(2)按重量份数计,依次取10份氧化石墨烯,2份油酸,40份水,将氧化石墨烯,油酸,水置于1号烧杯中没接着将1号烧杯置于超声分散仪中,于超声频率为75kHz条件下,混合超声60min,接着向1号烧杯中加入质量分数为30%的氨水调节pH至10.3,得混合处理液;
(3)按重量份数计,依次取30份混合处理液,20份预处理木粉,0.02份纤维素酶,0.02份木质素酶,30份水,将预处理木粉,纤维素酶,木质素酶和水置于单口烧瓶中,再将单口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中,于温度为35℃,转速为600r/min条件下,恒温搅拌加热60min,接着向单口烧瓶中加入混合处理液,混合振荡20min后,过滤预处理氧化石墨烯,接着用去离子水将预处理氧化石墨烯洗涤5次,接着将洗涤后的预处理氧化石墨烯置于烘箱中,于温度为110℃条件下,干燥至恒重,得干燥预处理氧化石墨烯,接着将干燥预处理氧化石墨烯置于反应釜中,接着以150mL/min速率向炉内充入高温高压水蒸汽,于温度为360℃,压力为2.1MPa条件下,高温高压水蒸汽处理2h,接着将高温高压水蒸汽处理处理后的干燥预处理氧化石墨烯置于烘箱中,于温度为110℃条件下,干燥至恒重,得改性氧化石墨烯;
(4)按重量份数计,依次取80份碳酸乙烯酯,0.5份三乙醇胺,8份生物质原料,8份木浆,将碳酸乙烯酯和三乙醇胺反应器,于温度为220℃,转速为600r/min条件下,加热混合,接着向反应器中加入地沟油和木浆,于温度为220℃,转速为600r/min条件下,搅拌混合液化5h后,即得生物质液化产物;
(5)按重量份数计,依次取3份壳聚糖,120份水,0.02份壳聚糖酶,将壳聚糖和水置于2号烧杯中,用玻璃棒搅拌20min,静置溶胀5h后,将2号烧杯置于数显测速恒温磁力搅拌器中,于温度为95℃,转速为600r/min条件下,加热搅拌溶解60min后,降温至30℃,接着向2号烧杯加入壳聚糖酶,于温度为30℃,转速为500r/min条件下,恒温搅拌反应60min后,升温至95℃灭酶,得酶化壳聚糖液;
(6)按重量份数计,依次取50份生物质液化产物,70份异氰酸酯,30份水,3份三乙烯二胺,0.5份硅油,0.08份催化剂,20份酶化壳聚糖液,0.2份蓖麻油,8份乙酸异戊酯,20份改性氧化石墨烯,将生物质液化产物,水,三乙烯二胺,硅油,催化剂置于四口烧瓶中,接着将四口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中,于转速为900r/min条件下,搅拌混合60min,接着向四口烧瓶中加入酶化壳聚糖液,于温度为130℃,转速为1100℃条件下,搅拌反应60min,接着向四口烧瓶中加入蓖麻油,乙酸异戊酯和改性氧化石墨烯,于温度为130℃,转速为1100℃条件下,加热反应60min,得混合浆液,并将所得混合浆液注入模具中,于室温条件下,静置发泡120s,再于温度为80℃条件下,熟化30h,脱模,即得基于生物质原料的防火保温板用聚氨酯泡沫;
(7)产品性能检测。
实例3
一种基于生物质原料的防火保温板用聚氨酯泡沫,包括以下重量份数的原料:50份生物质液化产物,70份异氰酸酯,30份水,3份三乙烯二胺,0.5份硅油,0.08份催化剂,10份改性混合生物质碎料,20份酶化壳聚糖液,0.2份蓖麻油,8份乙酸异戊酯。
所述异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯。
所述催化剂为辛酸亚锡。
一种基于生物质原料的防火保温板用聚氨酯泡沫的具体加工过程如下:
(1)按重量份数计,依次取20份水稻秸秆,20份菜籽秆,20份玉米秸秆,将水稻秸秆,菜籽秆,玉米秸秆置于烘箱中,于温度为110℃条件下,混合干燥60min,得干燥料,接着将干燥料置于粉碎机中粉碎,过60目的筛,得混合生物质碎料;
(2)按重量份数计,依次取30份混合生物质碎料,5份小麦淀粉,0.2份酵母菌,8份氯化铝溶液,8份氯化铁溶液,3份硝酸钙溶液,80份水,将混合生物质碎料,小麦淀粉,酵母菌,水置于1号发酵釜中,于温度为35℃条件下,混合发酵8天,接着向1号发酵釜中加入质量分数为10%的氯化铝溶液,质量分数为10%的氯化铁溶液和质量分数为20%的硝酸钙溶液,于转速为900r/min条件下,搅拌混合60min,接着向发酵釜中加入质量分数为30%的氨水调节pH至8.3诡异,过滤,得滤饼,接着将滤饼置于汽爆罐中,于汽爆压力为3.5MPa,温度为180℃条件下,保压时间为90s,打开出料阀瞬间泄压,过120目的筛,得汽爆渣,接着将汽爆渣置于烘箱中,于温度为110℃条件下,干燥至恒重,得干燥汽爆渣,接着将汽爆渣置于炭化炉中,并以120mL/min速率向炉内充入氮气,以10℃/min升温速率升温至1150℃,于温度为850℃条件下,炭化3h后,随炉降至室温,得改性混合生物质碎料;
(3)按重量份数计,依次取80份碳酸乙烯酯,0.5份三乙醇胺,8份生物质原料,8份木浆,将碳酸乙烯酯和三乙醇胺反应器,于温度为220℃,转速为600r/min条件下,加热混合,接着向反应器中加入地沟油和木浆,于温度为220℃,转速为600r/min条件下,搅拌混合液化5h后,即得生物质液化产物;
(4)按重量份数计,依次取3份壳聚糖,120份水,0.02份壳聚糖酶,将壳聚糖和水置于2号烧杯中,用玻璃棒搅拌20min,静置溶胀5h后,将2号烧杯置于数显测速恒温磁力搅拌器中,于温度为95℃,转速为600r/min条件下,加热搅拌溶解60min后,降温至30℃,接着向2号烧杯加入壳聚糖酶,于温度为30℃,转速为500r/min条件下,恒温搅拌反应60min后,升温至95℃灭酶,得酶化壳聚糖液;
(5)按重量份数计,依次取50份生物质液化产物,70份异氰酸酯,30份水,3份三乙烯二胺,0.5份硅油,0.08份催化剂,10份改性混合生物质碎料,20份酶化壳聚糖液,0.2份蓖麻油,8份乙酸异戊酯,将生物质液化产物,水,三乙烯二胺,硅油,催化剂置于四口烧瓶中,接着将四口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中,于转速为900r/min条件下,搅拌混合60min,接着向四口烧瓶中加入改性混合生物质碎料和酶化壳聚糖液,于温度为130℃,转速为1100℃条件下,搅拌反应60min,接着向四口烧瓶中加入蓖麻油,乙酸异戊酯,于温度为130℃,转速为1100℃条件下,加热反应60min,得混合浆液,并将所得混合浆液注入模具中,于室温条件下,静置发泡120s,再于温度为80℃条件下,熟化30h,脱模,即得基于生物质原料的防火保温板用聚氨酯泡沫;
(6)产品性能检测。
实例4
一种基于生物质原料的防火保温板用聚氨酯泡沫,包括以下重量份数的原料:50份生物质液化产物,70份异氰酸酯,30份水,3份三乙烯二胺,0.5份硅油,0.08份催化剂,10份改性混合生物质碎料,20份酶化壳聚糖液,0.2份蓖麻油,8份乙酸异戊酯,20份改性氧化石墨烯。
所述异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯。
所述催化剂为辛酸亚锡。
一种基于生物质原料的防火保温板用聚氨酯泡沫的具体加工过程如下:
(1)按重量份数计,依次取20份水稻秸秆,20份菜籽秆,20份玉米秸秆,将水稻秸秆,菜籽秆,玉米秸秆置于烘箱中,于温度为110℃条件下,混合干燥60min,得干燥料,接着将干燥料置于粉碎机中粉碎,过60目的筛,得混合生物质碎料;
(2)按重量份数计,依次取30份混合生物质碎料,5份小麦淀粉,0.2份酵母菌,8份氯化铝溶液,8份氯化铁溶液,3份硝酸钙溶液,80份水,将混合生物质碎料,小麦淀粉,酵母菌,水置于1号发酵釜中,于温度为35℃条件下,混合发酵8天,接着向1号发酵釜中加入质量分数为10%的氯化铝溶液,质量分数为10%的氯化铁溶液和质量分数为20%的硝酸钙溶液,于转速为900r/min条件下,搅拌混合60min,接着向发酵釜中加入质量分数为30%的氨水调节pH至8.3诡异,过滤,得滤饼,接着将滤饼置于汽爆罐中,于汽爆压力为3.5MPa,温度为180℃条件下,保压时间为90s,打开出料阀瞬间泄压,过120目的筛,得汽爆渣,接着将汽爆渣置于烘箱中,于温度为110℃条件下,干燥至恒重,得干燥汽爆渣,接着将汽爆渣置于炭化炉中,并以120mL/min速率向炉内充入氮气,以10℃/min升温速率升温至1150℃,于温度为850℃条件下,炭化3h后,随炉降至室温,得改性混合生物质碎料;
(3)按重量份数计,依次取30份木粉,2份葡萄糖溶液,60份水,0.2份沼液,8份硝酸铁溶液,将木粉,质量分数为0.3%的葡萄糖溶液,水,沼液置于2号发酵釜中,于温度为35℃条件下,混合发酵5天,接着想2号发酵釜中加入质量分数为10%的硝酸铁溶液,于转速为800r/min条件下,搅拌混合60min,接着想2号发酵釜中加入质量分数为30%的氢氧化钠溶液调节pH至8.6后,过滤,得滤渣,接着用去离子水将滤渣洗涤8次,随后将洗涤后滤渣置于烘箱中,于温度为110℃条件下,干燥至恒重,得干燥滤渣,接着将干燥滤渣置于炭化炉中,并以90mL/min速率向炉内充入氮气,于温度为750℃条件下,炭化3h后,随炉降至室温,得预处理木粉;
(4)按重量份数计,依次取10份氧化石墨烯,2份油酸,40份水,将氧化石墨烯,油酸,水置于1号烧杯中没接着将1号烧杯置于超声分散仪中,于超声频率为75kHz条件下,混合超声60min,接着向1号烧杯中加入质量分数为30%的氨水调节pH至10.3,得混合处理液;
(5)按重量份数计,依次取30份混合处理液,20份预处理木粉,0.02份纤维素酶,0.02份木质素酶,30份水,将预处理木粉,纤维素酶,木质素酶和水置于单口烧瓶中,再将单口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中,于温度为35℃,转速为600r/min条件下,恒温搅拌加热60min,接着向单口烧瓶中加入混合处理液,混合振荡20min后,过滤预处理氧化石墨烯,接着用去离子水将预处理氧化石墨烯洗涤5次,接着将洗涤后的预处理氧化石墨烯置于烘箱中,于温度为110℃条件下,干燥至恒重,得干燥预处理氧化石墨烯,接着将干燥预处理氧化石墨烯置于反应釜中,接着以150mL/min速率向炉内充入高温高压水蒸汽,于温度为360℃,压力为2.1MPa条件下,高温高压水蒸汽处理2h,接着将高温高压水蒸汽处理处理后的干燥预处理氧化石墨烯置于烘箱中,于温度为110℃条件下,干燥至恒重,得改性氧化石墨烯;
(6)按重量份数计,依次取80份碳酸乙烯酯,0.5份三乙醇胺,8份生物质原料,8份木浆,将碳酸乙烯酯和三乙醇胺反应器,于温度为220℃,转速为600r/min条件下,加热混合,接着向反应器中加入地沟油和木浆,于温度为220℃,转速为600r/min条件下,搅拌混合液化5h后,即得生物质液化产物;
(7)按重量份数计,依次取50份生物质液化产物,70份异氰酸酯,30份水,3份三乙烯二胺,0.5份硅油,0.08份催化剂,10份改性混合生物质碎料,0.2份蓖麻油,8份乙酸异戊酯,20份改性氧化石墨烯,将生物质液化产物,水,三乙烯二胺,硅油,催化剂置于四口烧瓶中,接着将四口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中,于转速为900r/min条件下,搅拌混合60min,接着向四口烧瓶中加入改性混合生物质碎料,于温度为130℃,转速为1100℃条件下,搅拌反应60min,接着向四口烧瓶中加入蓖麻油,乙酸异戊酯和改性氧化石墨烯,于温度为130℃,转速为1100℃条件下,加热反应60min,得混合浆液,并将所得混合浆液注入模具中,于室温条件下,静置发泡120s,再于温度为80℃条件下,熟化30h,脱模,即得基于生物质原料的防火保温板用聚氨酯泡沫;
(9)产品性能检测。
实例5
一种基于生物质原料的防火保温板用聚氨酯泡沫,包括以下重量份数的原料:50份生物质液化产物,70份异氰酸酯,30份水,3份三乙烯二胺,0.5份硅油,0.08份催化剂,10份改性混合生物质碎料,20份酶化壳聚糖液,8份乙酸异戊酯,20份改性氧化石墨烯。
所述异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯。
所述催化剂为辛酸亚锡。
一种基于生物质原料的防火保温板用聚氨酯泡沫的具体加工过程如下:
(1)按重量份数计,依次取20份水稻秸秆,20份菜籽秆,20份玉米秸秆,将水稻秸秆,菜籽秆,玉米秸秆置于烘箱中,于温度为110℃条件下,混合干燥60min,得干燥料,接着将干燥料置于粉碎机中粉碎,过60目的筛,得混合生物质碎料;
(2)按重量份数计,依次取30份混合生物质碎料,5份小麦淀粉,0.2份酵母菌,8份氯化铝溶液,8份氯化铁溶液,3份硝酸钙溶液,80份水,将混合生物质碎料,小麦淀粉,酵母菌,水置于1号发酵釜中,于温度为35℃条件下,混合发酵8天,接着向1号发酵釜中加入质量分数为10%的氯化铝溶液,质量分数为10%的氯化铁溶液和质量分数为20%的硝酸钙溶液,于转速为900r/min条件下,搅拌混合60min,接着向发酵釜中加入质量分数为30%的氨水调节pH至8.3诡异,过滤,得滤饼,接着将滤饼置于汽爆罐中,于汽爆压力为3.5MPa,温度为180℃条件下,保压时间为90s,打开出料阀瞬间泄压,过120目的筛,得汽爆渣,接着将汽爆渣置于烘箱中,于温度为110℃条件下,干燥至恒重,得干燥汽爆渣,接着将汽爆渣置于炭化炉中,并以120mL/min速率向炉内充入氮气,以10℃/min升温速率升温至1150℃,于温度为850℃条件下,炭化3h后,随炉降至室温,得改性混合生物质碎料;
(3)按重量份数计,依次取30份木粉,2份葡萄糖溶液,60份水,0.2份沼液,8份硝酸铁溶液,将木粉,质量分数为0.3%的葡萄糖溶液,水,沼液置于2号发酵釜中,于温度为35℃条件下,混合发酵5天,接着想2号发酵釜中加入质量分数为10%的硝酸铁溶液,于转速为800r/min条件下,搅拌混合60min,接着想2号发酵釜中加入质量分数为30%的氢氧化钠溶液调节pH至8.6后,过滤,得滤渣,接着用去离子水将滤渣洗涤8次,随后将洗涤后滤渣置于烘箱中,于温度为110℃条件下,干燥至恒重,得干燥滤渣,接着将干燥滤渣置于炭化炉中,并以90mL/min速率向炉内充入氮气,于温度为750℃条件下,炭化3h后,随炉降至室温,得预处理木粉;
(4)按重量份数计,依次取10份氧化石墨烯,2份油酸,40份水,将氧化石墨烯,油酸,水置于1号烧杯中没接着将1号烧杯置于超声分散仪中,于超声频率为75kHz条件下,混合超声60min,接着向1号烧杯中加入质量分数为30%的氨水调节pH至10.3,得混合处理液;
(5)按重量份数计,依次取30份混合处理液,20份预处理木粉,0.02份纤维素酶,0.02份木质素酶,30份水,将预处理木粉,纤维素酶,木质素酶和水置于单口烧瓶中,再将单口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中,于温度为35℃,转速为600r/min条件下,恒温搅拌加热60min,接着向单口烧瓶中加入混合处理液,混合振荡20min后,过滤预处理氧化石墨烯,接着用去离子水将预处理氧化石墨烯洗涤5次,接着将洗涤后的预处理氧化石墨烯置于烘箱中,于温度为110℃条件下,干燥至恒重,得干燥预处理氧化石墨烯,接着将干燥预处理氧化石墨烯置于反应釜中,接着以150mL/min速率向炉内充入高温高压水蒸汽,于温度为360℃,压力为2.1MPa条件下,高温高压水蒸汽处理2h,接着将高温高压水蒸汽处理处理后的干燥预处理氧化石墨烯置于烘箱中,于温度为110℃条件下,干燥至恒重,得改性氧化石墨烯;
(6)按重量份数计,依次取80份碳酸乙烯酯,0.5份三乙醇胺,8份生物质原料,8份木浆,将碳酸乙烯酯和三乙醇胺反应器,于温度为220℃,转速为600r/min条件下,加热混合,接着向反应器中加入地沟油和木浆,于温度为220℃,转速为600r/min条件下,搅拌混合液化5h后,即得生物质液化产物;
(7)按重量份数计,依次取3份壳聚糖,120份水,0.02份壳聚糖酶,将壳聚糖和水置于2号烧杯中,用玻璃棒搅拌20min,静置溶胀5h后,将2号烧杯置于数显测速恒温磁力搅拌器中,于温度为95℃,转速为600r/min条件下,加热搅拌溶解60min后,降温至30℃,接着向2号烧杯加入壳聚糖酶,于温度为30℃,转速为500r/min条件下,恒温搅拌反应60min后,升温至95℃灭酶,得酶化壳聚糖液;
(8)按重量份数计,依次取50份生物质液化产物,70份异氰酸酯,30份水,3份三乙烯二胺,0.5份硅油,0.08份催化剂,10份改性混合生物质碎料,20份酶化壳聚糖液,8份乙酸异戊酯,20份改性氧化石墨烯,将生物质液化产物,水,三乙烯二胺,硅油,催化剂置于四口烧瓶中,接着将四口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中,于转速为900r/min条件下,搅拌混合60min,接着向四口烧瓶中加入改性混合生物质碎料和酶化壳聚糖液,于温度为130℃,转速为1100℃条件下,搅拌反应60min,接着向四口烧瓶中加入乙酸异戊酯和改性氧化石墨烯,于温度为130℃,转速为1100℃条件下,加热反应60min,得混合浆液,并将所得混合浆液注入模具中,于室温条件下,静置发泡120s,再于温度为80℃条件下,熟化30h,脱模,即得基于生物质原料的防火保温板用聚氨酯泡沫;
(9)产品性能检测。
实例6
一种基于生物质原料的防火保温板用聚氨酯泡沫,包括以下重量份数的原料:50份生物质液化产物,70份异氰酸酯,30份水,3份三乙烯二胺,0.5份硅油,0.08份催化剂,10份改性混合生物质碎料,20份酶化壳聚糖液,0.2份蓖麻油,20份改性氧化石墨烯。
所述异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯。
所述催化剂为辛酸亚锡。
一种基于生物质原料的防火保温板用聚氨酯泡沫的具体加工过程如下:
(1)按重量份数计,依次取20份水稻秸秆,20份菜籽秆,20份玉米秸秆,将水稻秸秆,菜籽秆,玉米秸秆置于烘箱中,于温度为110℃条件下,混合干燥60min,得干燥料,接着将干燥料置于粉碎机中粉碎,过60目的筛,得混合生物质碎料;
(2)按重量份数计,依次取30份混合生物质碎料,5份小麦淀粉,0.2份酵母菌,8份氯化铝溶液,8份氯化铁溶液,3份硝酸钙溶液,80份水,将混合生物质碎料,小麦淀粉,酵母菌,水置于1号发酵釜中,于温度为35℃条件下,混合发酵8天,接着向1号发酵釜中加入质量分数为10%的氯化铝溶液,质量分数为10%的氯化铁溶液和质量分数为20%的硝酸钙溶液,于转速为900r/min条件下,搅拌混合60min,接着向发酵釜中加入质量分数为30%的氨水调节pH至8.3诡异,过滤,得滤饼,接着将滤饼置于汽爆罐中,于汽爆压力为3.5MPa,温度为180℃条件下,保压时间为90s,打开出料阀瞬间泄压,过120目的筛,得汽爆渣,接着将汽爆渣置于烘箱中,于温度为110℃条件下,干燥至恒重,得干燥汽爆渣,接着将汽爆渣置于炭化炉中,并以120mL/min速率向炉内充入氮气,以10℃/min升温速率升温至1150℃,于温度为850℃条件下,炭化3h后,随炉降至室温,得改性混合生物质碎料;
(3)按重量份数计,依次取30份木粉,2份葡萄糖溶液,60份水,0.2份沼液,8份硝酸铁溶液,将木粉,质量分数为0.3%的葡萄糖溶液,水,沼液置于2号发酵釜中,于温度为35℃条件下,混合发酵5天,接着想2号发酵釜中加入质量分数为10%的硝酸铁溶液,于转速为800r/min条件下,搅拌混合60min,接着想2号发酵釜中加入质量分数为30%的氢氧化钠溶液调节pH至8.6后,过滤,得滤渣,接着用去离子水将滤渣洗涤8次,随后将洗涤后滤渣置于烘箱中,于温度为110℃条件下,干燥至恒重,得干燥滤渣,接着将干燥滤渣置于炭化炉中,并以90mL/min速率向炉内充入氮气,于温度为750℃条件下,炭化3h后,随炉降至室温,得预处理木粉;
(4)按重量份数计,依次取10份氧化石墨烯,2份油酸,40份水,将氧化石墨烯,油酸,水置于1号烧杯中没接着将1号烧杯置于超声分散仪中,于超声频率为75kHz条件下,混合超声60min,接着向1号烧杯中加入质量分数为30%的氨水调节pH至10.3,得混合处理液;
(5)按重量份数计,依次取30份混合处理液,20份预处理木粉,0.02份纤维素酶,0.02份木质素酶,30份水,将预处理木粉,纤维素酶,木质素酶和水置于单口烧瓶中,再将单口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中,于温度为35℃,转速为600r/min条件下,恒温搅拌加热60min,接着向单口烧瓶中加入混合处理液,混合振荡20min后,过滤预处理氧化石墨烯,接着用去离子水将预处理氧化石墨烯洗涤5次,接着将洗涤后的预处理氧化石墨烯置于烘箱中,于温度为110℃条件下,干燥至恒重,得干燥预处理氧化石墨烯,接着将干燥预处理氧化石墨烯置于反应釜中,接着以150mL/min速率向炉内充入高温高压水蒸汽,于温度为360℃,压力为2.1MPa条件下,高温高压水蒸汽处理2h,接着将高温高压水蒸汽处理处理后的干燥预处理氧化石墨烯置于烘箱中,于温度为110℃条件下,干燥至恒重,得改性氧化石墨烯;
(6)按重量份数计,依次取80份碳酸乙烯酯,0.5份三乙醇胺,8份生物质原料,8份木浆,将碳酸乙烯酯和三乙醇胺反应器,于温度为220℃,转速为600r/min条件下,加热混合,接着向反应器中加入地沟油和木浆,于温度为220℃,转速为600r/min条件下,搅拌混合液化5h后,即得生物质液化产物;
(7)按重量份数计,依次取3份壳聚糖,120份水,0.02份壳聚糖酶,将壳聚糖和水置于2号烧杯中,用玻璃棒搅拌20min,静置溶胀5h后,将2号烧杯置于数显测速恒温磁力搅拌器中,于温度为95℃,转速为600r/min条件下,加热搅拌溶解60min后,降温至30℃,接着向2号烧杯加入壳聚糖酶,于温度为30℃,转速为500r/min条件下,恒温搅拌反应60min后,升温至95℃灭酶,得酶化壳聚糖液;
(8)按重量份数计,依次取50份生物质液化产物,70份异氰酸酯,30份水,3份三乙烯二胺,0.5份硅油,0.08份催化剂,10份改性混合生物质碎料,20份酶化壳聚糖液,0.2份蓖麻油,20份改性氧化石墨烯,将生物质液化产物,水,三乙烯二胺,硅油,催化剂置于四口烧瓶中,接着将四口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中,于转速为900r/min条件下,搅拌混合60min,接着向四口烧瓶中加入改性混合生物质碎料和酶化壳聚糖液,于温度为130℃,转速为1100℃条件下,搅拌反应60min,接着向四口烧瓶中加入蓖麻油和改性氧化石墨烯,于温度为130℃,转速为1100℃条件下,加热反应60min,得混合浆液,并将所得混合浆液注入模具中,于室温条件下,静置发泡120s,再于温度为80℃条件下,熟化30h,脱模,即得基于生物质原料的防火保温板用聚氨酯泡沫;
(9)产品性能检测。
对比例
一种基于生物质原料的聚氨酯泡沫,包括以下重量份数的原料:50份生物质液化产物,70份异氰酸酯,30份水,3份三乙烯二胺,0.5份硅油,0.08份催化剂。
所述异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯。
所述催化剂为辛酸亚锡。
一种基于生物质原料的聚氨酯泡沫的具体加工过程如下:
(1)按重量份数计,依次取80份碳酸乙烯酯,0.5份三乙醇胺,8份生物质原料,8份木浆,将碳酸乙烯酯和三乙醇胺反应器,于温度为220℃,转速为600r/min条件下,加热混合,接着向反应器中加入地沟油和木浆,于温度为220℃,转速为600r/min条件下,搅拌混合液化5h后,即得生物质液化产物;
(2)按重量份数计,依次取50份生物质液化产物,70份异氰酸酯,30份水,3份三乙烯二胺,0.5份硅油,0.08份催化剂,将生物质液化产物,水,三乙烯二胺,硅油,催化剂置于四口烧瓶中,接着将四口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中,于转速为900r/min条件下,搅拌混合60min,接着于温度为130℃,转速为1100℃条件下,加热反应60min,得混合浆液,并将所得混合浆液注入模具中,于室温条件下,静置发泡120s,再于温度为80℃条件下,熟化30h,脱模,即得基于生物质原料的聚氨酯泡沫;
(3)产品性能检测。
性能检测表:
表1:
检测项目 | 实例1 | 实例2 | 实例3 | 实例4 | 实例5 | 实例6 | 对比例 |
拉伸强度/MPa | 1.61 | 1.33 | 1.12 | 0.94 | 0.95 | 0.89 | 0.73 |
导热系数/W·(m·K)<sup>-1</sup> | 0.08 | 0.15 | 0.19 | 0.23 | 0.21 | 0.24 | 0.030 |
从表1中可以看出:通过实例1和实例2,首先,利用酵母菌发酵,使秸秆组织结构形成扩散通道,有利于渗透进入秸秆纤维内部,接着使得进入秸秆内部的铝离子,铁离子和钙离子沉淀,沉积在秸秆纤维内部的氢氧化钙沉淀与在发酵过程中产生的二氧化碳作用,生成碳酸钙沉淀,接着在逐级升温炭化过程中,秸秆纤维中的氢氧化铝和氢氧化铁沉淀失水,生成的氧化铝和氧化铁,接着体系中的碳酸钙受热反应放出二氧化碳,有利于在秸秆纤维内部造孔,使得体系的孔隙率得到提升,改性混合生物质碎料添加到体系中后,使得产品的保温性能得到进一步的提升,在气体造孔过程中,气体加压使得体系中的氧化物颗粒被压实,使得产品的孔隙率提升的同时力学性能也得到进一步的提升;通过实例1和实例3,本发明通过添加改性氧化石墨烯,将预处理混合液与预处理木粉混合液,由于氧化石墨烯片层结构边沿处含有羧基,在水中能够部分水解成羧酸根离子,使其带负电荷,带负电荷的氧化石墨烯之间产生静电排斥,预处理木粉与氧化石墨烯片层结构间易形成氢键结合,使得体系中形成氧化石墨烯片-预处理木粉-氧化石墨烯的结构,在后期的发泡过程中,发泡产生的气体使得氧化石墨烯片与预处理木粉氢键破坏,由于预处理木粉中含有四氧化三铁,故而木粉间能够相互吸引堆积,同时,预处理木粉与氧化石墨烯片层结构间能够再次形成氢键结合,使得木粉间形成空隙得到封闭,使得体系的闭孔率得到提升,从而使得体系的保温性能得到进一步的提升。
对于本领域技术人员而言,显然本发明不限于上述示范性实施例的细节,而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下,能够以其他的具体形式实现本发明。因此,无论从哪一点来看,均应将实施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定,因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
Claims (1)
1.一种基于生物质原料的防火保温板用聚氨酯泡沫的加工工艺,其特征在于:所述聚氨酯泡沫的具体加工步骤如下:
(1)按重量份数计,依次取20份水稻秸秆,20份菜籽秆,20份玉米秸秆,将水稻秸秆,菜籽秆,玉米秸秆置于烘箱中,于温度为110℃条件下,混合干燥60min,得干燥料,接着将干燥料置于粉碎机中粉碎,过60目的筛,得混合生物质碎料;
(2)按重量份数计,依次取30份混合生物质碎料,5份小麦淀粉,0.2份酵母菌,8份氯化铝溶液,8份氯化铁溶液,3份硝酸钙溶液,80份水,将混合生物质碎料,小麦淀粉,酵母菌,水置于1号发酵釜中,于温度为35℃条件下,混合发酵8天,接着向1号发酵釜中加入质量分数为10%的氯化铝溶液,质量分数为10%的氯化铁溶液和质量分数为20%的硝酸钙溶液,于转速为900r/min条件下,搅拌混合60min,接着向发酵釜中加入质量分数为30%的氨水调节pH至8.3诡异,过滤,得滤饼,接着将滤饼置于汽爆罐中,于汽爆压力为3.5MPa,温度为180℃条件下,保压时间为90s,打开出料阀瞬间泄压,过120目的筛,得汽爆渣,接着将汽爆渣置于烘箱中,于温度为110℃条件下,干燥至恒重,得干燥汽爆渣,接着将汽爆渣置于炭化炉中,并以120mL/min速率向炉内充入氮气,以10℃/min升温速率升温至1150℃,于温度为850℃条件下,炭化3h后,随炉降至室温,得改性混合生物质碎料;
(3)按重量份数计,依次取30份木粉,2份葡萄糖溶液,60份水,0.2份沼液,8份硝酸铁溶液,将木粉,质量分数为0.3%的葡萄糖溶液,水,沼液置于2号发酵釜中,于温度为35℃条件下,混合发酵5天,接着想2号发酵釜中加入质量分数为10%的硝酸铁溶液,于转速为800r/min条件下,搅拌混合60min,接着想2号发酵釜中加入质量分数为30%的氢氧化钠溶液调节pH至8.6后,过滤,得滤渣,接着用去离子水将滤渣洗涤8次,随后将洗涤后滤渣置于烘箱中,于温度为110℃条件下,干燥至恒重,得干燥滤渣,接着将干燥滤渣置于炭化炉中,并以90mL/min速率向炉内充入氮气,于温度为750℃条件下,炭化3h后,随炉降至室温,得预处理木粉;
(4)按重量份数计,依次取10份氧化石墨烯,2份油酸,40份水,将氧化石墨烯,油酸,水置于1号烧杯中没接着将1号烧杯置于超声分散仪中,于超声频率为75kHz条件下,混合超声60min,接着向1号烧杯中加入质量分数为30%的氨水调节pH至10.3,得混合处理液;
(5)按重量份数计,依次取30份混合处理液,20份预处理木粉,0.02份纤维素酶,0.02份木质素酶,30份水,将预处理木粉,纤维素酶,木质素酶和水置于单口烧瓶中,再将单口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中,于温度为35℃,转速为600r/min条件下,恒温搅拌加热60min,接着向单口烧瓶中加入混合处理液,混合振荡20min后,过滤预处理氧化石墨烯,接着用去离子水将预处理氧化石墨烯洗涤5次,接着将洗涤后的预处理氧化石墨烯置于烘箱中,于温度为110℃条件下,干燥至恒重,得干燥预处理氧化石墨烯,接着将干燥预处理氧化石墨烯置于反应釜中,接着以150mL/min速率向炉内充入高温高压水蒸汽,于温度为360℃,压力为2.1MPa条件下,高温高压水蒸汽处理2h,接着将高温高压水蒸汽处理处理后的干燥预处理氧化石墨烯置于烘箱中,于温度为110℃条件下,干燥至恒重,得改性氧化石墨烯;
(6)按重量份数计,依次取80份碳酸乙烯酯,0.5份三乙醇胺,8份生物质原料,8份木浆,将碳酸乙烯酯和三乙醇胺反应器,于温度为220℃,转速为600r/min条件下,加热混合,接着向反应器中加入地沟油和木浆,于温度为220℃,转速为600r/min条件下,搅拌混合液化5h后,即得生物质液化产物;
(7)按重量份数计,依次取3份壳聚糖,120份水,0.02份壳聚糖酶,将壳聚糖和水置于2号烧杯中,用玻璃棒搅拌20min,静置溶胀5h后,将2号烧杯置于数显测速恒温磁力搅拌器中,于温度为95℃,转速为600r/min条件下,加热搅拌溶解60min后,降温至30℃,接着向2号烧杯加入壳聚糖酶,于温度为30℃,转速为500r/min条件下,恒温搅拌反应60min后,升温至95℃灭酶,得酶化壳聚糖液;
(8)按重量份数计,依次取50份生物质液化产物,70份异氰酸酯,30份水,3份三乙烯二胺,0.5份硅油,0.08份催化剂,10份改性混合生物质碎料,20份酶化壳聚糖液,0.2份蓖麻油,8份乙酸异戊酯,20份改性氧化石墨烯,将生物质液化产物,水,三乙烯二胺,硅油,催化剂置于四口烧瓶中,接着将四口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中,于转速为900r/min条件下,搅拌混合60min,接着向四口烧瓶中加入改性混合生物质碎料和酶化壳聚糖液,于温度为130℃,转速为1100℃条件下,搅拌反应60min,接着向四口烧瓶中加入蓖麻油,乙酸异戊酯和改性氧化石墨烯,于温度为130℃,转速为1100℃条件下,加热反应60min,得混合浆液,并将所得混合浆液注入模具中,于室温条件下,静置发泡120s,再于温度为80℃条件下,熟化30h,脱模,即得基于生物质原料的防火保温板用聚氨酯泡沫;
(9)产品性能检测;
所述异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯,所述催化剂为辛酸亚锡。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010531853.3A CN111704707A (zh) | 2019-04-22 | 2019-04-22 | 基于生物质原料的防火保温板用聚氨酯泡沫的加工工艺 |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910321998.8A CN110105523B (zh) | 2019-04-22 | 2019-04-22 | 基于生物质原料的防火保温板用聚氨酯泡沫及其加工工艺 |
CN202010531853.3A CN111704707A (zh) | 2019-04-22 | 2019-04-22 | 基于生物质原料的防火保温板用聚氨酯泡沫的加工工艺 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910321998.8A Division CN110105523B (zh) | 2019-04-22 | 2019-04-22 | 基于生物质原料的防火保温板用聚氨酯泡沫及其加工工艺 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN111704707A true CN111704707A (zh) | 2020-09-25 |
Family
ID=67486209
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202010531852.9A Pending CN111704706A (zh) | 2019-04-22 | 2019-04-22 | 防火保温板用聚氨酯泡沫的加工工艺 |
CN202010531853.3A Withdrawn CN111704707A (zh) | 2019-04-22 | 2019-04-22 | 基于生物质原料的防火保温板用聚氨酯泡沫的加工工艺 |
CN201910321998.8A Active CN110105523B (zh) | 2019-04-22 | 2019-04-22 | 基于生物质原料的防火保温板用聚氨酯泡沫及其加工工艺 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202010531852.9A Pending CN111704706A (zh) | 2019-04-22 | 2019-04-22 | 防火保温板用聚氨酯泡沫的加工工艺 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910321998.8A Active CN110105523B (zh) | 2019-04-22 | 2019-04-22 | 基于生物质原料的防火保温板用聚氨酯泡沫及其加工工艺 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (3) | CN111704706A (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110791068A (zh) * | 2019-11-08 | 2020-02-14 | 徐州飞云泡沫制品有限责任公司 | 一种泡沫板及其制备方法 |
CN112225862B (zh) * | 2020-10-10 | 2022-03-11 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种聚氨酯开孔硬泡组合物、制备方法及应用 |
Citations (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4336340A (en) * | 1979-02-21 | 1982-06-22 | Blount David H | Process for the production of broken-down organic lignin-cellulose polymers |
CN101781396A (zh) * | 2010-03-30 | 2010-07-21 | 上海交通大学 | 壳聚糖复合聚氨酯的硬质闭孔泡沫材料及其制备方法 |
CN103265685A (zh) * | 2013-05-28 | 2013-08-28 | 江苏华大新材料有限公司 | 一种聚醚型聚氨酯微孔弹性体复合材料及其制备方法 |
CN103601866A (zh) * | 2013-11-26 | 2014-02-26 | 北京联合大学生物化学工程学院 | 一种利用植物多元醇合成聚氨酯泡沫材料的方法 |
CN103626948A (zh) * | 2013-11-26 | 2014-03-12 | 北京联合大学生物化学工程学院 | 一种利用植物多元醇合成的聚氨酯泡沫材料 |
CN103665293A (zh) * | 2013-12-12 | 2014-03-26 | 中科院广州能源所盱眙凹土研发中心 | 凹凸棒土改性生物基聚氨酯泡沫保温材料的制备方法 |
CN105461885A (zh) * | 2015-11-11 | 2016-04-06 | 钟哲科 | 一种用于植物培育的生物炭聚氨酯复合材料 |
CN106554479A (zh) * | 2016-11-28 | 2017-04-05 | 厦门艾美森新材料科技股份有限公司 | 一种聚氨酯泡沫和一种改性石墨稀及其它们的制备方法 |
CN107814900A (zh) * | 2017-11-21 | 2018-03-20 | 广西吉宽太阳能设备有限公司 | 一种太阳能聚氨酯保温材料及其制备方法 |
CN107903617A (zh) * | 2017-12-29 | 2018-04-13 | 浙江鸿安建设有限公司 | 一种建筑外墙用生物质基保温材料及其制备方法 |
CN107987856A (zh) * | 2016-08-05 | 2018-05-04 | 国家电网公司 | 制备生物质燃气、活性炭的方法及其产品 |
CN109265637A (zh) * | 2018-09-28 | 2019-01-25 | 吴亚琴 | 一种高硬度阻燃型泡沫塑料的制备方法 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10208678A1 (de) * | 2001-03-09 | 2002-09-12 | Henkel Kgaa | Kosmetische Schwämme |
CN100489032C (zh) * | 2007-06-15 | 2009-05-20 | 中国科学院广州地球化学研究所 | 复合磁性聚氨酯泡沫载体的制备方法及应用 |
CN102304213B (zh) * | 2011-07-18 | 2013-06-05 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种秸秆发酵剩余物多元醇液化制备聚氨酯的方法 |
PL405729A1 (pl) * | 2013-10-22 | 2015-04-27 | Politechnika Gdańska | Nanokompozytowa pianka poliuretanowa i sposób jej otrzymywania |
CN106279630A (zh) * | 2016-08-25 | 2017-01-04 | 胡国旺 | 无氟型聚氨酯保温材料 |
WO2018053530A1 (en) * | 2016-09-19 | 2018-03-22 | Sweetwater Energy, Inc. | Improved foams and films using specialized lignin |
CN107857987A (zh) * | 2016-09-22 | 2018-03-30 | 河南海纳德新材料有限公司 | 聚氨酯复合阻燃吸波材料及其制备方法 |
CN107118542A (zh) * | 2017-05-18 | 2017-09-01 | 宿州市逢源生物科技有限公司 | 一种生物质基阻燃的聚氨酯硬质泡沫保温材料及其制备方法 |
CN109627676A (zh) * | 2018-10-29 | 2019-04-16 | 裴泽民 | 一种保温隔热板的制备方法 |
-
2019
- 2019-04-22 CN CN202010531852.9A patent/CN111704706A/zh active Pending
- 2019-04-22 CN CN202010531853.3A patent/CN111704707A/zh not_active Withdrawn
- 2019-04-22 CN CN201910321998.8A patent/CN110105523B/zh active Active
Patent Citations (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4336340A (en) * | 1979-02-21 | 1982-06-22 | Blount David H | Process for the production of broken-down organic lignin-cellulose polymers |
CN101781396A (zh) * | 2010-03-30 | 2010-07-21 | 上海交通大学 | 壳聚糖复合聚氨酯的硬质闭孔泡沫材料及其制备方法 |
CN103265685A (zh) * | 2013-05-28 | 2013-08-28 | 江苏华大新材料有限公司 | 一种聚醚型聚氨酯微孔弹性体复合材料及其制备方法 |
CN103601866A (zh) * | 2013-11-26 | 2014-02-26 | 北京联合大学生物化学工程学院 | 一种利用植物多元醇合成聚氨酯泡沫材料的方法 |
CN103626948A (zh) * | 2013-11-26 | 2014-03-12 | 北京联合大学生物化学工程学院 | 一种利用植物多元醇合成的聚氨酯泡沫材料 |
CN103665293A (zh) * | 2013-12-12 | 2014-03-26 | 中科院广州能源所盱眙凹土研发中心 | 凹凸棒土改性生物基聚氨酯泡沫保温材料的制备方法 |
CN105461885A (zh) * | 2015-11-11 | 2016-04-06 | 钟哲科 | 一种用于植物培育的生物炭聚氨酯复合材料 |
CN107987856A (zh) * | 2016-08-05 | 2018-05-04 | 国家电网公司 | 制备生物质燃气、活性炭的方法及其产品 |
CN106554479A (zh) * | 2016-11-28 | 2017-04-05 | 厦门艾美森新材料科技股份有限公司 | 一种聚氨酯泡沫和一种改性石墨稀及其它们的制备方法 |
CN107814900A (zh) * | 2017-11-21 | 2018-03-20 | 广西吉宽太阳能设备有限公司 | 一种太阳能聚氨酯保温材料及其制备方法 |
CN107903617A (zh) * | 2017-12-29 | 2018-04-13 | 浙江鸿安建设有限公司 | 一种建筑外墙用生物质基保温材料及其制备方法 |
CN109265637A (zh) * | 2018-09-28 | 2019-01-25 | 吴亚琴 | 一种高硬度阻燃型泡沫塑料的制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
广西壮族自治区百色地区革命委员会卫生局 主编: "《液体疗法》", 31 December 1975, 人民卫生出版社 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN110105523A (zh) | 2019-08-09 |
CN111704706A (zh) | 2020-09-25 |
CN110105523B (zh) | 2020-07-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN110105523B (zh) | 基于生物质原料的防火保温板用聚氨酯泡沫及其加工工艺 | |
Zheng et al. | Rapid liquefaction of wood in polyhydric alcohols under microwave heating and its liquefied products for preparation of rigid polyurethane foam | |
CN101362818A (zh) | 一种竹废料液化产物制备生物可降解聚氨酯硬质泡沫的方法 | |
CN109486382A (zh) | 一种木质素基聚脲涂料及制备方法 | |
CN104151519A (zh) | 人体模特用聚氨酯微孔弹性体组合料及其制备方法 | |
CN110183615A (zh) | 一种含木质素的环境友好型聚氨酯弹性体及其制备方法 | |
CN100534738C (zh) | 利用发泡异氰酸酯树脂对木材进行改性的方法 | |
CN102675582A (zh) | 基于液化木质素磺酸钙多元醇的聚氨酯泡沫材料的制备方法 | |
CN101280049B (zh) | 以麦秆为原料的降解聚氨酯泡沫材料及其制备方法 | |
CN113429543A (zh) | 一种环氧化木质素多元醇制备聚氨酯硬泡的方法 | |
CN107298748B (zh) | 一种环保可降解阻燃型聚氨酯快速包装材料及其制备方法 | |
CN105238001A (zh) | 一种保温性好无缝墙纸用植物型软质聚氨酯泡沫及其制备方法 | |
KR101300625B1 (ko) | 미생물 셀룰로오스 겔 제조방법 | |
CN109880369B (zh) | 一种纳米TiO2复合材料及制备方法 | |
CN108676194B (zh) | 一种复合多糖水凝胶及其原位生物合成方法 | |
CN108948702A (zh) | 一种缓冲材料的制备方法 | |
CN114230822A (zh) | 植物纤维原位增强聚氨酯复合材料的制备方法 | |
CN105237726A (zh) | 一种无缝墙纸用植物型软质聚氨酯泡沫 | |
Tao et al. | Preparation of bio-based polyurethane foams from liquefied cassava bagasse and polymeric diphenylmethane diisocyanate | |
CN112300376B (zh) | 固体酸催化竹屑液化用以制备生物基聚醚多元醇的方法 | |
CN105061797A (zh) | 一种聚丁二酸丁二醇酯离聚物微孔发泡材料及其制备方法 | |
CN105238018A (zh) | 一种环保型无缝墙纸用植物型软质聚氨酯泡沫及其制备方法 | |
CN111187627A (zh) | 一种低成本、环境友好型固沙剂及其制备方法 | |
CN110894266B (zh) | 环保型混凝土内养护材料及其制备方法 | |
CN110229672B (zh) | 一种复合生物土壤保水剂及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20200925 |