CN111617063A - 一种免洗消毒液 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种免洗消毒液及其制备方法和用途，所述所述消毒液中各组份和含量为:成膜剂20‑130g/L，全氟有机化合物1‑10g/L，乙醇600‑800ml/L，葡萄糖酸氯己定0.3‑5g/L，余量为水。本发明的免洗消毒液可在物体表面形成一层保护膜，可以长效消毒抑菌，本发明的免洗消毒液利用了成膜剂、乙醇、全氟有机化合物之间的协同作用，具有良好的杀菌效果。

Description

一种免洗消毒液
技术领域
本发明涉及一种免洗消毒液及其制备方法和用途。
背景技术
消毒剂用于杀灭传播媒介上病原微生物，使病原微生物在人体之外被消灭，从而控制病原微生物的传播。
根据化学消毒剂对微生物的杀菌能力，可将消毒剂分成高效、中效、低效三个类别。高效消毒剂是指可杀灭一切微生物，包括细菌、真菌、细菌芽孢、病毒的消毒剂。 例如二氧化氯、戊二醛、双氧水等，这类消毒剂也被称为灭菌剂。 中效消毒剂是指不能杀死细菌芽孢，但能杀死细菌繁殖体、真菌和大多数病毒的消毒剂。 例如乙醇、氯制剂、煤酚皂溶液等。低效消毒剂是指可杀灭多数细菌繁殖体、部分真菌和病毒，但不能杀灭细菌芽孢、结核杆菌以及某些真菌和病毒的消毒剂，如洗必泰、新洁尔灭、玉洁新等。
新型冠状病毒属于β属冠状病毒，目前尚无新型冠状病毒消毒效果的直接资料，基于以往对冠状病毒的了解，冠状病毒是一种具有包膜的RNA病毒，若消毒剂破坏包膜后，包膜内的RNA可以被降解，进而导致病毒失活。基于冠状病毒包膜的性质，包膜主要是由 75%酒精、***、氯仿、甲醛、含氯消毒液、过氧乙酸和紫外线都可以灭活冠状病毒。
国家卫生健康委办公厅2020年2月19日发布了消毒剂指南，规定醇类消毒剂中乙醇含量70%-80%，含醇消毒剂乙醇含量大于60%，但是乙醇消毒作用短暂，不能长效消毒抑菌。
由于乙醇的刺激性，长期使用乙醇会使皮肤容易皲裂，从而导致微生物入侵造成微生物的增殖，因此，需要一种含有乙醇消毒剂，具有长效消毒抑菌作用，并且减少乙醇的刺激性。
发明内容
本发明的目的在于提供一种长效消毒抑菌，保护膜不会有粘腻感觉、并且对皮肤友好的的免洗消毒液及其制备方法和用途。本发明的免洗消毒液可在物体表面形成保护膜，具有长效消毒抑菌作用。所述消毒液加入全氟有机化合物，使形成的保护膜不仅可以长效消毒抑菌，而且喷涂后不会有粘手的感觉，也不会因为形成膜后密封环境导致喷涂部位变红过敏。
为解决上述技术问题，本发明采用以下技术方案：
本发明提供一种免洗消毒液，其特征在于，所述消毒液中各组份和含量为:
成膜剂20-130g/L
全氟有机化合物1-10g/L
葡萄糖酸氯己定0.3-5g/L
乙醇600-800ml/L
余量为水。
作为本发明优选的技术方案，所述的免洗消毒液，其特征在于，所述消毒液各组份和含量为:
成膜剂50-100g/L
全氟有机化合物2-6g/L
葡萄糖酸氯己定2.5-3.8g/L
乙醇650-780ml/L
余量为水。
优选地，所述消毒液中各组分和含量为：
成膜剂78g/L
全氟有机化合物3.2g/L
葡萄糖酸氯己定3.5g/L
乙醇750ml/L
余量为水。
作为本发明优选的技术方案，所述的免洗消毒液，其特征在于，所述全氟有机化合物选自全氟己烷、全氟全氢化菲、全氟奈烷、全氟二甲基环己烷中的一种或几种，优选地，所述全氟有机化合物中全氟已烷：全氟全氢化菲：全氟奈烷：全氟二甲基环已烷质量比为：（12-20）：（21-33）：（35-43）：（5-9），优选的，所述全氟有机化合物中全氟已烷：全氟全氢化菲：全氟奈烷：全氟二甲基环已烷质量比为：15:29:37:7。
作为本发明优选的技术方案，所述的免洗消毒液，其特征在于，所述成膜剂由以下方法制得：将浓度为6-15g/L的壳聚糖溶液、200g-300g/L的聚乙烯醇溶液、2-8g/L罗望子胶溶液按照体积比：（3-5）：（4-6）：（1-3）混合，优选地，所述成膜剂由以下方法制得：将浓度为7g/L的壳聚糖溶液、257g/L的聚乙烯醇溶液、4g/L罗望子胶溶液按照体积比：4：6：2混合。
作为本发明优选的技术方案，所述的免洗消毒液，其特征在于，所述壳聚糖溶液由以下方法制得：
将6-15g壳聚糖加入1L重量百分比浓度为2-5%的醋酸溶液中，搅拌2-4h后形成壳聚糖溶液。
作为本发明优选的技术方案，所述的免洗消毒液，其特征在于，所述消毒液中各组分和及含量为：
成膜剂78g/L
全氟有机化合物3.2g/L
葡萄糖酸氯己定3.5g/L
乙醇750ml/L
余量为水；
其中：所述全氟有机化合物中全氟已烷：全氟全氢化菲：全氟奈烷：全氟二甲基环已烷质量比为：15:29:37:7；
所述成膜剂由以下方法制得：将浓度为7g/L的壳聚糖溶液、257g/L的聚乙烯醇溶液、4g/L罗望子胶溶液按照体积比：4：6：2混合。
本发明还提供所述的免洗消毒液的制备方法，其特征在于，所述消毒液由以下方法制得：将成膜剂、全氟有机化合物、乙醇和水加入容器中，常温下搅拌3-5h，制得消毒液。
本发明还提供所述的免洗消毒液的用途，其特征在于，将免洗消毒液喷于物体表面形成保护膜。
本发明又提供所述的免洗消毒液的用途，其特征在于，所述免洗消毒液在制备杀灭细菌或病毒的皮肤外用消毒剂的应用，优选地，所述细菌为大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌，优选地，所述病毒为流感病毒。
本发明又提供一种消毒产品，其特征在于，它是由权利要求1-6任一项消毒液和消毒液载体组合制备而成，优选地，所述消毒液载体选自棉球，纱布。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
（1）本发明的免洗消毒液可在物体表面形成一层保护膜，可以长效消毒抑菌，本发明的免洗消毒液利用了成膜剂、乙醇、全氟有机化合物之间的协同作用，具有良好的杀菌效果。
（2）本发明的免洗消毒液喷涂之后形成的保护膜使用体验好，保护膜形成后受试者进行正常的活动，形成的保护膜没有粘腻的感觉，并且保护膜容易脱去，不会与受试者皮肤之间因为拉力过大而使皮肤造成损伤。
（3）本发明的免洗消毒液加入的全氟有机物增加了保护膜氧气含量，受试者喷涂后不会因为密闭而造成局部变红，或者导致过敏。
（4）本发明的免洗消毒液可使用场景多，适合在医院、乘坐交通工具、人口密集环境以及疫区对物体表面消毒。
具体实施方式
本发明不受下述实施例的限制，可根据本发明的技术方案与实际情况来确定具体的实施方式。
实施例1
本发明消毒液的一种实施例，所述消毒液含有以下组分：成膜剂20g，全氟有机化合物1g，葡萄糖酸氯己定0.3g，乙醇600ml，余量为水，总体积1l。
其中全氟有机化合物中全氟已烷：全氟全氢化菲：全氟奈烷：全氟二甲基环已烷质量比为15:29:37:7。
成膜剂由以下方法制得：将浓度为7g/L的壳聚糖溶液、257g/L的聚乙烯醇溶液、4g/L罗望子胶溶液按照体积比4：6：2混合。
壳聚糖溶液由以下方法制得：将8g壳聚糖加入1L重量百分比浓度为2.5%的醋酸溶液中，搅拌3h后形成壳聚糖溶液。
实施例2
本发明消毒液的一种实施例，所述消毒液含有以下组分：成膜剂50g，全氟有机化合物2g，葡萄糖酸氯己定2.5g，乙醇650ml，余量为水，总体积1l。
其中全氟有机化合物中全氟已烷：全氟全氢化菲：全氟奈烷：全氟二甲基环已烷质量比为15:29:37:7。
成膜剂由以下方法制得：将浓度为7g/L的壳聚糖溶液、257g/L的聚乙烯醇溶液、4g/L罗望子胶溶液按照体积比4：6：2混合。
壳聚糖溶液由以下方法制得：将8g壳聚糖加入1L重量百分比浓度为2.5%的醋酸溶液中，搅拌3h后形成壳聚糖溶液。
实施例3
本发明消毒液的一种实施例，所述消毒液含有以下组分：成膜剂78g，全氟有机化合物3.2g，葡萄糖酸氯己定3.5g，乙醇750ml，余量为水，总体积1l。
其中全氟有机化合物中全氟已烷：全氟全氢化菲：全氟奈烷：全氟二甲基环已烷质量比为15:29:37:7。
成膜剂由以下方法制得：将浓度为7g/L的壳聚糖溶液、257g/L的聚乙烯醇溶液、4g/L罗望子胶溶液按照体积比4：6：2混合。
壳聚糖溶液由以下方法制得：将8g壳聚糖加入1L重量百分比浓度为2.5%的醋酸溶液中，搅拌3h后形成壳聚糖溶液。
实施例4本发明消毒液的一种实施例，所述消毒液含有以下组分：成膜剂100g，全氟有机化合物6g，葡萄糖酸氯己定3.8g，乙醇780ml，余量为水，总体积1l。
其中全氟有机化合物中全氟已烷：全氟全氢化菲：全氟奈烷：全氟二甲基环已烷质量比为15:29:37:7。
成膜剂由以下方法制得：将浓度为7g/L的壳聚糖溶液、257g/L的聚乙烯醇溶液、4g/L罗望子胶溶液按照体积比4：6：2混合。
壳聚糖溶液由以下方法制得：将8g壳聚糖加入1L重量百分比浓度为2.5%的醋酸溶液中，搅拌3h后形成壳聚糖溶液。
实施例5
本发明消毒液的一种实施例，所述消毒液含有以下组分：成膜剂130g，全氟有机化合物10g，葡萄糖酸氯己定5g，乙醇800ml，余量为水，总体积1l。
其中全氟有机化合物中全氟已烷：全氟全氢化菲：全氟奈烷：全氟二甲基环已烷质量比为15:29:37:7。
成膜剂由以下方法制得：将浓度为7g/L的壳聚糖溶液、257g/L的聚乙烯醇溶液、4g/L罗望子胶溶液按照体积比4：6：2混合。
壳聚糖溶液由以下方法制得：将8g壳聚糖加入1L重量百分比浓度为2.5%的醋酸溶液中，搅拌3h后形成壳聚糖溶液。
实施例6
本发明消毒液的一种实施例，所述消毒液含有以下组分：成膜剂78g，全氟有机化合物3.2g，葡萄糖酸氯己定3.5g，乙醇750ml，余量为水，总体积1l。
其中全氟有机化合物中全氟已烷：全氟全氢化菲：全氟奈烷：全氟二甲基环已烷质量比为15:29:37:7。
成膜剂由以下方法制得：将浓度为6g/L的壳聚糖溶液、200g/L的聚乙烯醇溶液、2g/L罗望子胶溶液按照体积比3：4：1混合。
壳聚糖溶液由以下方法制得：将8g壳聚糖加入1L重量百分比浓度为2.5%的醋酸溶液中，搅拌3h后形成壳聚糖溶液。
实施例7
本发明消毒液的一种实施例，所述消毒液含有以下组分：成膜剂78g，全氟有机化合物3.2g，葡萄糖酸氯己定3.5g，乙醇750ml，余量为水，总体积1l。
其中全氟有机化合物中全氟已烷：全氟全氢化菲：全氟奈烷：全氟二甲基环已烷质量比为15:29:37:7。
成膜剂由以下方法制得：将浓度为15g/L的壳聚糖溶液、300g/L的聚乙烯醇溶液、8g/L罗望子胶溶液按照体积比5：6：3混合。
壳聚糖溶液由以下方法制得：将8g壳聚糖加入1L重量百分比浓度为2.5%的醋酸溶液中，搅拌3h后形成壳聚糖溶液。
实施例8
本发明消毒液的一种实施例，所述消毒液含有以下组分：成膜剂78g，全氟有机化合物3.2g，葡萄糖酸氯己定3.5g，乙醇750ml，余量为水，总体积1l。
其中全氟有机化合物中全氟已烷：全氟全氢化菲：全氟奈烷：全氟二甲基环已烷质量比为12:21:35:5。
成膜剂由以下方法制得：将浓度为7g/L的壳聚糖溶液、257g/L的聚乙烯醇溶液、4g/L罗望子胶溶液按照体积比4：6：2混合。
壳聚糖溶液由以下方法制得：将8g壳聚糖加入1L重量百分比浓度为2.5%的醋酸溶液中，搅拌3h后形成壳聚糖溶液。
实施例9
本发明消毒液的一种实施例，所述消毒液含有以下组分：成膜剂78g，全氟有机化合物3.2g，葡萄糖酸氯己定3.5g，乙醇750ml，余量为水，总体积1l。
其中全氟有机化合物中全氟已烷：全氟全氢化菲：全氟奈烷：全氟二甲基环已烷质量比为20:33:43:9。
成膜剂由以下方法制得：将浓度为7g/L的壳聚糖溶液、257g/L的聚乙烯醇溶液、4g/L罗望子胶溶液按照体积比4：6：2混合。
壳聚糖溶液由以下方法制得：将8g壳聚糖加入1L重量百分比浓度为2.5%的醋酸溶液中，搅拌3h后形成壳聚糖溶液。
对比例1
本对比例提供一种免洗消毒液，其组分除了不含全氟有机化合物，其他组成含量均与实施例3相同。
对比例2
本对比例提供一种免洗消毒液，其中全氟有机化合物为全氟已烷，其他组成含量均与实施例3相同。
对比例3
本对比例提供一种免洗消毒液，其中成膜剂制备过程中不加入罗望子胶溶液，其他组成含量均与实施例3相同。
对比例4
本对比例提供一种免洗消毒液，其中成膜剂制备过程中不加入壳聚糖溶液，其他组成含量均与实施例3相同。
对比例5
一种免洗消毒液，所述消毒液有以下组分：
乙醇750ml/L
葡萄糖酸氯己定3.5g/L
余量水
对上述实施例1-9和对比例1-4的免洗消毒液进行皮肤刺激性试验、杀菌效果、稳定性试验，手污染试验，其测试结果如下所示。
实验例一、皮肤刺激试验
选取成年健康SD大鼠12只，将实验动物背部脊柱两侧背毛剪掉，去毛范围1.5cm×1.5cm；取实施例1-9，对比例1-3制备得到的消毒液0.3mL直接涂在皮肤上，然后用二层纱布(2cm×2cm)和一层无刺激油纸覆盖并固定，另一侧作为对照。刺激2h后，用去离子水除去残留受试物；每天涂抹1次，连续7d，每次涂抹后12h观察结果。
组别 刺激试验效果
实施例1 未见红斑和红肿
实施例2 未见红斑和红肿
实施例3 未见红斑和红肿
实施例4 未见红斑和红肿
实施例5 未见红斑和红肿
实施例6 未见红斑和红肿
实施例7 未见红斑和红肿
实施例8 未见红斑和红肿
实施例9 未见红斑和红肿
对比例1 有中度红肿
对比例2 有轻微红肿
对比例3 有轻微红肿
对比例4 未见红斑和红肿
结果表明，连续涂抹7d后，实施例1-9的SD大鼠均未见红斑和红肿，对比例1不含全氟有机化合物，SD大鼠有中度的红肿，对比例2全氟有机化合物为全氟已烷，SD大鼠有轻微红肿，表明本申请的消毒液通过加入几种不同的全氟有机化合物，有机化合物之间相互协同，使消毒液喷涂后的保护膜含有一定的氧气，避免由于封闭环境引起的红肿，对比例3的保护膜制备过程中不添加罗望子胶溶液，SD大鼠同样会有轻微红肿，有研究表明壳聚糖会引起皮肤的过敏反应，而加入罗望子胶溶液可以消除壳聚糖的过敏反应。
实验例二、杀菌效果监测
将实施例和对比例按消毒剂技术规范2002版中载体浸泡定量杀菌试验进行杀菌效果检测，计算金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌共三种菌的杀灭时间和杀灭率的平均值，同时检测细菌增殖率低于10％的抑菌时间，结果如表2；
组别 杀灭时间min 杀灭率% 抑菌时间h
实施例1 0.7 99.9% 23.5
实施例2 0.5 99.9% 25.2
实施例3 0.4 99.9% 29.2
实施例4 0.6 99.9% 26.4
实施例5 0.7 99.9% 23.8
实施例6 0.5 99.9% 21.3
实施例7 0.5 99.9% 19.6
实施例8 0.7 99.9% 21.6
实施例9 0.6 99.9% 22.5
对比例1 0.7 99.9% 13.5
对比例2 0.7 99.9% 16.5
对比例3 0.6 99.9% 16.9
对比例4 0.7 99.9% 14.6
对比例5 0.6 99.9% 0.5
由表2可知，实施例1-9制得的消毒液细菌杀灭时间短，灭率高，抑菌时间长达29.2h，对比例1缺少全氟有机化合物，抑菌时间明显缩短，对比例2全氟有机化合物为全氟已烷，抑菌时间同样缩短，而对比例3缺少罗望子胶溶液，抑菌时间也减少，对比例5只含有乙醇和葡萄糖酸氯己定，抑菌时间大大缩短，说明形成的保护膜可以延长抑菌时间，提高细菌的杀灭率，同时通过消毒液组份中成膜剂和全氟有机化合物的配制，可以进一步延长抑菌时间。
实验例三、稳定性试验
1、试验对象：实施例1-9和对比例1，3制备得到的免洗消毒液
2、试验方法：
耐热稳定性：实施例1-9和对比例1，3制备得到的免洗消毒液存于塑料瓶，在温度为42±2℃的环境中放置3个月，取出恢复到常温，对样品的外观进行观察。 试验结果如表1所示
表3外观
组别 0月 1月 2月 3月
实施例1 不分层，无异味，产品不浑浊 不分层，无异味，产品不浑浊 不分层，无异味，产品不浑浊 不分层，无异味，产品不浑浊
实施例2 不分层，无异味，产品不浑浊 不分层，无异味，产品不浑浊 不分层，无异味，产品不浑浊 不分层，无异味，产品不浑浊
实施例3 不分层，无异味，产品不浑浊 不分层，无异味，产品不浑浊 不分层，无异味，产品不浑浊 不分层，无异味，产品不浑浊
实施例4
实施例5 不分层，无异味，产品不浑浊 不分层，无异味，产品不浑浊 不分层，无异味，产品不浑浊 不分层，无异味，产品不浑浊
实施例6 不分层，无异味，产品不浑浊 不分层，无异味，产品不浑浊 不分层，无异味，产品不浑浊 不分层，无异味，产品不浑浊
实施例7 不分层，无异味，产品不浑浊 不分层，无异味，产品不浑浊 不分层，无异味，产品不浑浊 不分层，无异味，产品不浑浊
实施例8 不分层，无异味，产品不浑浊 不分层，无异味，产品不浑浊 不分层，无异味，产品不浑浊 不分层，无异味，产品不浑浊
实施例9 不分层，无异味，产品不浑浊 不分层，无异味，产品不浑浊 不分层，无异味，产品不浑浊 不分层，无异味，产品不浑浊
对比例1 不分层，无异味，产品不浑浊 不分层，产品有少许浑浊，无异味 不分层，产品浑浊，无异味
对比例3 不分层，无异味，产品不浑浊 分层，无异味 ---- ----
高低温稳定性：将瓶装的免洗消毒液在-20℃存放24h，取出置于室温放置24h后再置于温度为42±2℃的环境中放置24h，循环操作2次，观察免洗消毒液的外观
表4外观
组别 外观
实施例1 不分层，无异味，产品透明
实施例2 不分层，无异味，产品透明
实施例3 不分层，无异味，产品透明
实施例4 不分层，无异味，产品透明
实施例5 不分层，无异味，产品透明
实施例6 不分层，无异味，产品透明
实施例7 不分层，无异味，产品透明
实施例8 不分层，无异味，产品透明
实施例9 不分层，无异味，产品透明
对比例1 分层，产品浑浊
对比例3 分层，产品浑浊
由表3，表4的实验结果可知，实施例1-9全氟有机化合物和罗望子胶的加入都可以提高免洗消毒液
实验例四、手污染试验
2名受试者分为13组，第一天让所有受试者喷涂对比例5免洗消毒液，第3天让受试者分别喷涂实施例1-9、对比例1-4免洗消毒液后进行正常的活动，4小时后，并观察保护膜的形态，让受试者将两手轻压LB琼脂平板，37℃孵育过夜，统计菌落数，计算抑菌率。
第一天抑菌率=（处理前菌落数-喷涂对比例5的菌落数），试验结果如下：
表5 对比例5抑菌率
组别 对比例5抑菌率（%）
受试者1 12.3
受试者2 13.4
受试者3 14.5
受试者4 12.6
受试者5 18.2
受试者6 13.7
受试者7 12.6
受试者8 12.7
受试者9 13.2
受试者10 14.2
受试者11 16.7
受试者12 12.7
受试者13 12.7
由表5的结果可知，对比例5的免洗消毒液只含有75%酒精和葡萄糖酸氯己定，酒精喷涂后迅速挥发，抗菌效果短暂，受试者需要频繁地进行消毒，由于酒精的刺激性很容易导致皮肤干燥皲裂。
第三天抑菌率=（处理前菌落数-喷涂消毒液的菌落数），试验结果如下：
表6
组别 免洗消毒液抑菌率（%） 保护膜的形态
受试者1（实施例1） 81.7 保护膜完整，不粘腻
受试者2（实施例2） 83.5 保护膜完整，不粘腻
受试者3（实施例3） 91.6 保护膜完整，不粘腻
受试者4（实施例4） 85.7 保护膜完整，不粘腻
受试者5（实施例5） 82.3 保护膜完整，不粘腻
受试者6（实施例6） 83.6 保护膜完整，不粘腻
受试者7（实施例7） 81.4 保护膜完整，不粘腻
受试者8（实施例8） 83.2 保护膜完整，不粘腻
受试者9（实施例9） 82.4 保护膜完整，不粘腻
受试者10（对比例1） 54.2 保护膜部分脱落，聚成团
受试者11（对比例2） 69.5 保护膜部分脱落，聚成团
受试者12（对比例3） 61.6 保护膜部分脱落，聚成团
受试者13（对比例4） 63.1 保护膜部分脱落，聚成团
从实验结果可知，受试者1-9分别喷涂了实施例1-9的免洗消毒液，在双手表面成膜，可以抑制细菌的生长，延长消毒效果。并且全氟有机化合物、成膜剂、乙醇和葡糖糖酸氯己定相互配合，可以提高抑菌率，并且本申请全氟有机化合物、成膜剂、乙醇和葡糖糖酸氯己定的配方可以使免洗消毒液成膜后保护膜完整，不粘腻。
申请人声明，本发明通过上述实施例来说明本发明的详细方法，但本发明并不局限于上述详细方法，即不意味着本发明必须依赖上述详细方法才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。

Claims (10)

1.一种免洗消毒液，其特征在于，所述消毒液中各组份和含量为:
成膜剂20-130g/L
全氟有机化合物1-10g/L
乙醇600-800ml/L
葡萄糖酸氯己定0.3-5g/L
余量为水。
2.如权利要求1所述的免洗消毒液，其特征在于，所述消毒液各组份和含量为:
成膜剂50-100g/L
全氟有机化合物2-6g/L
乙醇650-780ml/L
葡萄糖酸氯己定2.5-3.8g/L
余量为水;
优选地，所述消毒液中各组分和含量为：
成膜剂78g/L
全氟有机化合物3.2g/L
葡萄糖酸氯己定3.5g/L
乙醇750ml/L
余量为水。
3.如权利要求1所述的免洗消毒液，其特征在于，所述全氟有机化合物选自全氟己烷、全氟全氢化菲、全氟奈烷、全氟二甲基环己烷中的一种或几种，优选地， 所述全氟有机化合物中全氟已烷：全氟全氢化菲：全氟奈烷：全氟二甲基环已烷质量比为（12-20）：（21-33）：（35-43）：（5-9），优选的，所述全氟有机化合物中全氟已烷：全氟全氢化菲：全氟奈烷：全氟二甲基环已烷质量比为15:29:37:7。
4.如权利要求1所述的免洗消毒液，其特征在于，所述成膜剂由以下方法制得：将浓度为6-15g/L的壳聚糖溶液、200g-300g/L的聚乙烯醇溶液、2-8g/L罗望子胶溶液按照体积比（3-5）：（4-6）：（1-3）混合，优选地，所述成膜剂由以下方法制得：将浓度为7g/L的壳聚糖溶液、257g/L的聚乙烯醇溶液、4g/L罗望子胶溶液按照体积比4：6：2混合。
5.如权利要求4所述的免洗消毒液，其特征在于，所述壳聚糖溶液由以下方法制得：
将6-15g壳聚糖加入1L重量百分比浓度为2-5%的醋酸溶液中，搅拌2-4h后形成壳聚糖溶液，优选地，将8g壳聚糖加入1L重量百分比浓度为2.5%的醋酸溶液中，搅拌3h后形成壳聚糖溶液。
6.如权利要求1所述的免洗消毒液，其特征在于，所述消毒液中各组分和及含量为：
成膜剂78g/L
全氟有机化合物3.2g/L
葡萄糖酸氯己定3.5g/L
乙醇750ml/L
余量为水；
其中：所述全氟有机化合物中全氟已烷：全氟全氢化菲：全氟奈烷：全氟二甲基环已烷质量比为15:29:37:7；
所述成膜剂由以下方法制得：将浓度为7g/L的壳聚糖溶液、257g/L的聚乙烯醇溶液、4g/L罗望子胶溶液按照体积比4：6：2混合。
7.如权利要求1-6任一项所述的免洗消毒液的制备方法，其特征在于，所述消毒液由以下方法制得：将成膜剂、全氟有机化合物、乙醇和水加入容器中，常温下搅拌3-5h，制得消毒液。
8.如权利要求1-6任一项所述的免洗消毒液的用途，其特征在于，将免洗消毒液喷于物体表面形成保护膜。
9.如权利要求1-6任一项所述的免洗消毒液的用途，其特征在于，所述免洗消毒液在制备杀灭细菌或病毒的皮肤外用消毒剂的应用，优选地，所述细菌为大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌，优选地，所述病毒为流感病毒。
10.一种消毒产品，其特征在于，它是由权利要求1-6任一项消毒液和消毒液载体组合制备而成，优选地，所述消毒液载体选自棉球，纱布。
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