CN111568795A - 毛发护理组合物 - Google Patents

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CN111568795A CN202010093804.6A CN202010093804A CN111568795A CN 111568795 A CN111568795 A CN 111568795A CN 202010093804 A CN202010093804 A CN 202010093804A CN 111568795 A CN111568795 A CN 111568795A
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陈国强
浦铭铭
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Abstract

吡罗克酮乙醇胺和椰子油的组合在洗发剂中降低人类头皮上的马拉色菌属物种的水平的化妆品用途。

Description

毛发护理组合物
技术领域
本发明涉及毛发护理组合物。更特别地，本发明涉及抗头皮屑毛发护理组合物的用途。
背景技术
还已经通过毛发护理组合物提供抗头皮屑益处。头皮屑是影响全球许多人的问题。该情况表现为死皮细胞团从头皮脱落。这些是白色的，提供美学上令人不愉快的外观。导致头皮屑的一个因素是马拉色菌(Malassezia)酵母的某些成员。为了对抗这些，抗头皮屑产品已经包含一系列具有抗真菌活性的抗头皮屑剂，例如吡啶硫酮锌、吡罗克酮乙醇胺(Piroctone olamine)
Figure RE-GDA0002542977810000011
吡咯基抗真菌剂(例如，氯咪巴唑、酮康唑)、硫化硒或其组合。
吡罗克酮乙醇胺因其抗真菌感染的功效已经用于治疗头皮屑。头皮屑是一种表现为黄色或白色的死皮细胞团脱落的常见皮肤病症，在日常生活期间带来美学上令人不愉快的外观。因此，头皮屑是指皮肤表面絮片(flake)的产生或絮片本身。头皮屑在根本上是基于马拉色菌的病症的研究结论仍然是流行的。因此，旨在控制马拉色菌属的酵母的抗真菌活性物如吡罗克酮乙醇胺仍然作为常规抗头皮屑剂。
对于当淋浴或盆浴时引导使用更少水的可持续生活方式的需要变得越来越重要。这意味着需要快速起作用的产品，其使淋浴时的更少时间成为必要，因而导致更少水使用。另外，快速起作用的产品被视为是有利的，因为它们适合用户忙碌的生活方式。
Spec-Chem Ind:“Piroctone Olamine”，可能公开于2009年9月23 日(XP055625058)，是技术数据表，其教导了负责产生头皮屑的试剂是卵状糠疹癣菌(Pityrosporum Ovale)。其还教导了吡罗克酮乙醇胺具有对抗卵状糠疹癣菌的活性。
WO-A-2013-093823描述了包含广泛描述的抗真菌剂和油的抗真菌组合物。该真菌剂可以优选地为吡罗克酮乙醇胺。然而，所述组合物不含C11或更高脂肪酸及其酯，因为据说这些脂肪酸/酯充当真菌生长的营养物。
发明目的
本发明的一个目的是提供表面上的马拉色菌属物种(genu Malassezia species)的水平的快速降低。
发明内容
在一个实施方式中，本发明提供吡罗克酮乙醇胺降低表面上的马拉色菌属物种的水平的化妆品用途。
在一个进一步的实施方式中，可以提供吡罗克酮乙醇胺在降低表面上的马拉色菌属物种的水平中的用途。
在上述两个实施方式中，马拉色菌属物种的水平的降低可以是快速的，即，本发明可以提供吡罗克酮乙醇胺快速降低表面上的马拉色菌属物种的水平的化妆品用途。上下文中的“快速”可以指在施用之后小于4小时，优选地小于2小时。方便地，“快速”可以指小于15分钟，方便地小于10分钟。
在所有上述实施方式中，所述用途优选地包括使用椰子油与吡罗克酮乙醇胺一起。
本文中，“化妆品用途”应当理解为指非治疗性用途。
优选地，所述表面为皮肤。根据本发明的皮肤优选地为人类头皮。
通过阅读以下详细描述和所附权利要求，这些和其它方面、特征和优点对于本领域普通技术人员将变得显而易见。为了避免疑问，本发明的一个方面的任何特征都可以用于本发明的任何其它方面。描述为“优选”的任何特征都应当理解为与进一步优选的一个或多个特征组合是特别优选的。本文中，特定实施方式的任何特征都可以在本发明的任何其它实施方式中使用。词语“包含”旨在表示“包括”，但不一定是“由...组成”或“由...构成”。换句话说，所列出的步骤或选项不需要是穷举性的。以下描述中给出的实施例旨在阐明本发明，而非旨在限制本发明。除非另有说明，否则所有百分比均为重量/重量百分比。除非是在操作和比较实施例中，或者是在另外明确指出的情况下，否则本说明书中表示材料量或反应条件、材料物理性质和/或用途的所有数字都应理解为由词语“约”修饰。除非另有规定，否则以“x至y”的形式表示的数值范围应理解为包括x和y。当针对特定特征以“x至y”的形式描述多个优选范围时，应理解还预期组合不同端点的所有范围。
附图说明
图1为其中加入20μl的实施例1、实施例A和实施例B中每一种的琼脂板照片。
图2为其中加入60μl的实施例1、实施例A和实施例B中每一种的琼脂板照片。
具体实施方式
根据本发明的吡罗克酮乙醇胺可以从化妆品组合物施用，所述化妆品组合物通常是透明的或不透明的制剂，如乳剂、洗剂、霜剂、糊剂或凝胶。优选地，化妆品组合物为头皮处理组合物，其可以是洗去型组合物或免洗型组合物。洗去型组合物旨在在使用之后用水从用户的头皮上洗掉。洗去型组合物是优选的。免洗型组合物旨在在使用之后没有立即从用户的头皮洗掉(即，在所述组合物的施用之后至少第一个2小时之内，优选地至少4小时)。在本发明的上下文中，洗去型组合物包括洗发剂和调理剂，以及可以在洗掉之前保留在头皮上 0.5分钟至至多15分钟、优选1分钟至10分钟、更优选1分钟至10 分钟的处理组合物。化妆品组合物的优选用途是用于洗发剂，特别是洗去型洗发剂。用于本发明的洗发剂组合物通常是水性的，即它们具有水或水溶液或溶致液晶相作为其主要组分。
合适地，洗发剂组合物将包含基于组合物的总重量计50至98重量％，优选60至90重量％的水。
吡罗克酮乙醇胺
吡罗克酮乙醇胺是异羟肟酸衍生物吡罗克酮的乙醇胺盐。其通常被称为吡罗克酮乙醇胺，商品名为
Figure RE-GDA0002542977810000042
根据本发明的吡罗克酮乙醇胺为1-羟基-4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-2(1H)-吡啶酮与2-氨基乙醇的1:1复合物，且也被称为1-羟基-4- 甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-2(1H)吡啶酮单乙醇胺盐。CAS编号为 68890-66-4，该化合物具有如下通式(I)：
Figure RE-GDA0002542977810000041
以总组合物的重量计，吡罗克酮乙醇胺可以占化妆品组合物的 0.01至6.0重量％，优选0.05至5重量％，更优选0.1至4重量％。
阴离子清洁表面活性剂
化妆品组合物可以包含一种或多种清洁表面活性剂。表面活性剂为具有起到降低其溶于其中的水溶液的表面张力的作用的亲水性和疏水性部分的化合物。根据本发明的洗发剂组合物将通常包含一种或多种清洁表面活性剂，其是化妆品可接受的且适合于局部施用于毛发。清洁表面活性剂可以为选自阴离子、非离子、两性和两性离子化合物及其混合物。
在用于本发明的洗发剂组合物中的清洁表面活性剂的总量通常为基于组合物的总重量按表面活性剂总重量计1至50％、优选2至40％、更优选4至25％。
清洁表面活性剂的非限制性实例包括阴离子清洁表面活性剂，其包括；烷基硫酸、烷基醚硫酸、烷芳基磺酸、N-烷基肌氨酸、烷基磷酸、烷基醚磷酸、酰基氨基酸基表面活性剂、烷基醚羧酸、酰基牛磺酸、酰基谷氨酸、烷基甘氨酸及其盐，尤其是其钠盐、镁盐、铵盐和单、二和三乙醇胺盐。前述列表中的烷基和酰基通常含有8至18个、优选10至16个碳原子，且可以是不饱和的。烷基醚硫酸、烷基醚磷酸和烷基醚羧酸及其盐可以每分子含有1至20个环氧乙烷或环氧丙烷单元。
清洁表面活性剂的进一步非限制性实例可以包括非离子清洁表面活性剂，包括：脂肪族(C8-C18)直链或支链伯或仲醇与环氧烷的反应产物，所述环氧烷通常为环氧乙烷且通常具有6至30个环氧乙烷基团。其它代表性的清洁表面活性剂包括单或二烷基烷醇酰胺(实例包括椰油单乙醇酰胺和椰油单异丙醇酰胺)和烷基聚糖苷(APG)。用于本发明的合适的烷基聚糖苷是可商购的，包括例如确定为下述的那些物质：Plantapon 1200和Plantapon2000，来自BASF。可以包括在用于本发明的组合物中的其它糖衍生表面活性剂包括：C10-C18N- 烷基(Cl-C6)多羟基脂肪酸酰胺，如C12-C18N-甲基葡糖酰胺，如例如在WO 92 06154和US 5 194 639中描述的，和N-烷氧基多羟基脂肪酸酰胺，如C10-C18N-(3-甲氧基丙基)葡糖酰胺。
清洁表面活性剂的另外的非限制性实例包括两性或两性离子清洁表面活性剂，其包括：烷基胺氧化物、烷基甜菜碱、烷基酰胺丙基甜菜碱、烷基磺基甜菜碱(磺基甜菜碱)、烷基甘氨酸盐、烷基羧基甘氨酸盐、烷基两性乙酸盐、烷基两性丙酸盐、烷基两性甘氨酸盐、烷基酰胺丙基羟基磺基甜菜碱、酰基牛磺酸盐和酰基谷氨酸盐，其中烷基和酰基具有8至19个碳原子。
用于本发明中使用的洗发剂组合物中的典型的清洁表面活性剂包括油基琥珀酸钠、月桂基磺基琥珀酸铵、月桂基硫酸钠、月桂基醚硫酸钠、月桂基醚磺基琥珀酸钠、月桂基硫酸铵、月桂基醚硫酸铵、椰油酰基羟乙基磺酸钠、月桂基羟乙基磺酸钠、月桂基醚羧酸和N- 月桂基肌氨酸钠、烷醇聚醚(pareth)硫酸钠、椰油基二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基甜菜碱、椰油基甜菜碱、椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油酰两性乙酸钠。
优选的清洁表面活性剂为月桂基硫酸钠、月桂基醚硫酸钠、月桂基醚磺基琥珀酸钠、月桂基硫酸铵、月桂基醚硫酸铵、椰油酰羟乙磺酸钠和月桂基醚羧酸、椰油基甜菜碱、椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油酰两性乙酸钠。任何上述阴离子、非离子和两性清洁表面活性剂的混合物都可以是合适的，优选地，基于洗发剂组合物中包含的清洁表面活性剂的重量，其中主表面活性剂与助表面活性剂之比在1:1-10:1之间，更优选地在2:1-9:1之间，最优选地在3:1-8:1之间。
阳离子沉积聚合物
化妆品组合物可以包含至少一种阳离子沉积聚合物。合适的阳离子聚合物可以为阳离子取代的均聚物，或者可以由两种或更多种类型的单体形成。聚合物的重均(Mw)分子量将通常在100 000至2 000 000 道尔顿之间。所述聚合物将具有阳离子含氮基团，如季铵或质子化氨基，或其混合物。如果聚合物的分子量太低，则调理效果较差。如果太高，则可能存在导致组合物在其被倾倒时的拉丝性(stringiness) 的高拉伸粘度的问题。
阳离子含氮基团将通常作为阳离子聚合物的总单体单元的一部分上的取代基存在。因此，当聚合物不是均聚物时，其可以含有间隔非阳离子单体单元。这样的聚合物描述在CTFA Cosmetic Ingredient Directory第3版中。阳离子与非阳离子单体单元的比率被选择以给出具有所需范围内的阳离子电荷密度(其通常为0.2至3.0meq/gm)的聚合物。聚合物的阳离子电荷密度合适地经由如美国药典中在氮测定化学测试下描述的凯氏法测定。
合适的阳离子聚合物包括例如具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体(如(甲基)丙烯酰胺、烷基和二烷基(甲基) 丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷)的共聚物。烷基和二烷基取代的单体优选地具有C1-C7烷基，更优选C1-3烷基。其它合适的间隔基包括乙烯酯、乙烯醇、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。
阳离子胺可以是伯胺、仲胺或叔胺，这取决于组合物的具体种类和pH。通常，仲胺和叔胺，特别是叔胺，是优选的。
胺取代的乙烯基单体和胺可以以胺形式聚合，然后通过季铵化转化为铵。
阳离子聚合物可以包含衍生自胺和/或季铵取代的单体和/或相容的间隔单体的单体单元的混合物。
合适的阳离子聚合物(的非限制性实例)包括：
-含二烯丙基季铵的阳离子聚合物，包括例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物和丙烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物，在行业 (CTFA)中分别称为聚季铵盐(Polyquaternium)6和聚季铵盐7；
-具有3至5个碳原子的不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基- 烷基酯的无机酸盐(如美国专利4,009,256所述)；
-阳离子聚丙烯酰胺(如WO95/22311所述)。
可以使用的其它阳离子聚合物包括阳离子多糖聚合物，如阳离子纤维素衍生物、阳离子淀粉衍生物和阳离子瓜尔胶衍生物。
适用于本发明中使用的组合物中的阳离子多糖聚合物包含下式的单体：
A-O-[R-N+(R1)(R2)(R3)X-]
其中：A为脱水葡萄糖残基，例如淀粉或纤维素脱水葡萄糖残基。 R为亚烷基、氧亚烷基、多氧亚烷基或羟基亚烷基或其组合。R1、R2和R3独立地代表烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每个基团含有至多约18个碳原子。每个阳离子部分的碳原子总数(即，R1、R2和R3中的碳原子之和)优选地为约20或更少，并且X为阴离子抗衡离子。
另一类型的阳离子纤维素包括与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的聚合季铵盐，在行业(CTFA)中称为聚季铵盐24。这些材料可获自AmercholCorporation，例如以商品名 Polymer LM-200。
其它合适的阳离子多糖聚合物包括含季氮纤维素醚(例如，如美国专利3,962,418中所述)，和醚化纤维素与淀粉的共聚物(例如，如美国专利3,958,581中所述)。这样的材料的实例包括来自Dow的聚合物LR和JR系列，在产业(CTFA)中通常称为聚季铵盐10。
可以使用的特别合适类型的阳离子多糖聚合物为阳离子瓜尔胶衍生物，如瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵(以其JAGUAR商标系列可商购自Rhodia)。这样的材料的实例为JAGUARC13S、JAGUAR C14 和JAGUAR C17。
可以使用任何上述阳离子聚合物的混合物。
阳离子聚合物基于组合物的总重量按阳离子聚合物总重量计通常以0.01至5％，优选0.02至1％，更优选0.05至0.8％的水平存在于用于本发明的洗发剂组合物中。
其它任选组分
优选地，用于本发明的水性洗发剂组合物进一步包含助悬剂。合适的助悬剂选自聚丙烯酸类、丙烯酸的交联聚合物、丙烯酸与疏水性单体的共聚物、含羧酸单体与丙烯酸酯类的共聚物、丙烯酸与丙烯酸酯类的交联共聚物、杂多糖树胶和结晶长链酰基衍生物。长链酰基衍生物期望地选自硬脂酸乙二醇酯、具有16至22个碳原子的脂肪酸的烷醇酰胺及其混合物。二硬脂酸乙二醇酯和聚乙二醇3二硬脂酸酯是优选的长链酰基衍生物，因为这些赋予组合物珠光性。聚丙烯酸可作为Carbopol 420、Carbopol 488或Carbopol 493商购。也可以使用与多官能团试剂交联的丙烯酸的聚合物；它们可作为Carbopol 910、 Carbopol 934、Carbopol 941和Carbopol 980商购。含羧酸单体与丙烯酸酯类的合适共聚物的实例是Carbopol 1342。所有Carbopol(商标) 材料均可获自Goodrich。
合适的丙烯酸与丙烯酸酯类的交联聚合物是Pemulen TR1或 Pemulen TR2。合适的杂多糖树胶是黄原胶，例如可作为Kelzan mu 获得的。
可以使用任何上述助悬剂的混合物。优选的是丙烯酸与结晶长链酰基衍生物的交联聚合物的混合物。
助悬剂基于组合物的总重量按助悬剂总重量计通常以0.1至 10％，优选0.15至6％，更优选0.2至4％的水平存在于用于本发明的洗发剂组合物中。
化妆品组合物可以任选地包含一种或多种组分，条件是任选的组分与上文所述的必要组分是物理和化学相容的，并且不以其它方式不适当地损害感觉、制剂流变学和调理性能。这样的任选组分的个体浓度可以范围为按总组合物的重量计0.001％至10％，优选0.01％至5％。这样的组分可以包括调理剂、香味剂、染料、颜料、pH调节剂、珠光剂或遮光剂、粘度调节剂、防腐剂和天然毛发营养物如植物、果实提取物、糖衍生物和氨基酸。
一种优选的任选组分是助悬剂。合适的助悬剂选自聚丙烯酸类、丙烯酸的交联聚合物、丙烯酸与疏水性单体的共聚物、含羧酸单体与丙烯酸酯类的共聚物、丙烯酸与丙烯酸酯类的交联共聚物、杂多糖树胶和结晶长链酰基衍生物。长链酰基衍生物期望地选自硬脂酸乙二醇酯、具有16至22个碳原子的脂肪酸的烷醇酰胺及其混合物。二硬脂酸乙二醇酯和聚乙二醇3二硬脂酸酯是优选的长链酰基衍生物，因为这些赋予组合物珠光性。聚丙烯酸可作为Carbopol 420、Carbopol 488 或Carbopol 493商购。也可以使用与多官能团试剂交联的丙烯酸的聚合物；它们可作为Carbopol 910、Carbopol 934、Carbopol 941和 Carbopol980商购。含羧酸单体与丙烯酸酯类的合适共聚物的实例是 Carbopol 1342。所有Carbopol(商标)材料均可获自Goodrich。合适的丙烯酸与丙烯酸酯类的交联聚合物是Pemulen TR1或Pemulen TR2。合适的杂多糖树胶是黄原胶，例如可作为Kelzan mu获得。
可以使用任何上述助悬剂的混合物。优选的是丙烯酸与结晶长链酰基衍生物的交联聚合物的混合物。
一种最优选的实例是交联聚丙烯酸酯聚合物。
助悬剂，如果包括，将通常以0.01至5重量％、优选0.1至2.5 重量％、更优选0.25至1重量％的水平存在于组合物中。
另一种优选的任选组分是调理剂，提供调理益处。通常，化妆品组合物中最常用的调理剂为水不溶性的油性材料，如矿物油、天然存在的油如甘油三酯类和硅油。调理益处是通过油性材料沉积在皮肤上，导致形成膜，其使得皮肤更润滑且更不干燥而获得。优选地，调理剂是非挥发性的，意味着其在25℃下具有小于1000Pa的蒸气压。
优选地，组合物包含水不溶性调理剂的离散分散液滴，其具有小于15微米、优选地小于10微米、更优选地小于5微米、最优选地小于3微米的平均液滴直径(D3,2)。水不溶性调理剂的平均液滴直径 (D3,2)可以通过激光散射技术测量，例如使用来自MalvernInstruments的2600D粒径仪。
水不溶性调理剂可以包括包含非硅酮油性或脂肪材料的非硅酮调理剂，如烃油、脂肪酯及其混合物。优选地，水不溶性调理剂是乳化硅油。
适合的硅酮包括聚二有机硅氧烷，特别是具有CTFA命名二甲聚硅氧烷的聚二甲基硅氧烷。还适合用于本发明的组合物(特别是洗发剂和调理剂)中的是具有羟基末端基团的聚二甲基硅氧烷，其具有 CTFA命名聚二甲基硅氧烷醇(dimethiconol)。还适合用于本发明的组合物中的是轻度交联的硅酮胶，如例如在WO96/31188中所述的。优选地，硅油包含二甲聚硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇或其混合物。
乳化硅酮自身(而非乳液或最终毛发护理组合物)的粘度在25℃下通常为至少10,000cSt(厘沲＝mm2·S-1)，优选地至少60,000cSt，最优选地至少500,000cSt，理想地至少1,000,000cSt。优选地，粘度不超过109cSt以便于配制。本领域技术人员已知测量硅油的运动粘度的合适方法，例如毛细管粘度计。对于高粘度硅酮，恒定应力流变仪可用于测量粘度。
用于组合物的合适的乳化硅酮可作为预形成硅酮乳液从硅酮供应商如DowCorning和GE Silicones获得。这样的预形成硅酮乳液的使用对于易于处理和控制硅酮粒径是优选的。这样的预形成硅酮乳液通常将另外包含适合的乳化剂，并且可以通过化学乳化方法如乳液聚合、或者通过使用高剪切混合器的机械乳化来制备。
适合的预形成硅酮乳液的实例包括DC1785、DC1788、DC7128，其都可以从DowCorning获得。这些是聚二甲基硅氧烷醇/二甲聚硅氧烷的乳液。
可以使用的另一类的硅酮是官能化硅酮，如氨基官能硅酮，指含有至少一个伯胺、仲胺或叔胺基团，或者季铵基团的硅酮。合适的氨基官能硅酮的实例包括具有CTFA命名“氨端聚二甲基硅氧烷”的聚硅氧烷。
优选地，硅酮乳液液滴与某些类型的高分子量表面活性嵌段聚合物共混以形成硅酮乳液，如例如WO03/094874中所述的。一种优选形式的具有分别作为疏水性和亲水性部分的聚氧丙烯和聚氧乙烯基团的表面活性嵌段聚合物具有式V并且具有CTFA命名泊洛沙姆(poloxamer)，商业上称为来自BASF的商品名“普朗尼克 (Pluronic)”。
V)HO(CH2CH2O)x(CH(CH3)CH2O)y(CH2CH2O)xH
合适地，式V中x的平均值为4或更大、优选8或更大、更优选 25或更大、又更优选50或更大、且最优选80或更大。x的平均值通常不超过200。合适地，y的平均值为25或更大、优选35或更大、更优选45或更大、且最优选60或更大。y的平均值通常不超过100。
另一种优选形式的表面活性嵌段聚合物为根据式VI且具有 CTFA命名泊洛沙胺(Poloxamine)。那些是可以商品名“特求尼克 (Tetronic)”商购自BASF。
VI) (HO(CH2CH2O)a(CH(CH3)CH2O)b)2-N-CH2-CH2-N-((OCH2CH(CH3 ))b(OCH2CH2)aOH)2
合适地，a的平均值为2或更大、优选4或更大、更优选8或更大、甚至更优选25或更大、且最优选40或更大。a的平均值通常不超过200。合适地，b的平均值为6或更大、优选9或更大、更优选 11或更大、且最优选15或更大。b的平均值通常不超过50。
优选地，表面活性嵌段聚合物为泊洛沙姆和/或泊洛沙胺，更优选地，表面活性嵌段聚合物为泊洛沙姆。
优选地，表面活性嵌段聚合物与二甲聚硅氧烷共混。共混物中二甲聚硅氧烷与表面活性嵌段聚合物的重量比优选范围为2:1至200:1，更优选5:1至50:1，甚至更优选10:1至40:1，最优选15:1至30:1。
基于组合物的总重量，水不溶性调理剂通常以0.05至15％、优选0.1至10％、更优选0.5至8％、最优选1至5％的量存在于组合物中，并且包括其中囊括的所有范围。
组合物可以优选地包含珠光剂。优选的珠光剂为如US4885107 中公开的乙二醇酯，其通过引用并入本文。优选地，乙二醇酯为二醇的单酯或二酯，更优选二醇的二酯。
优选地，乙二醇单酯或二酯为C12-22脂肪酸的乙二醇单酯或二酯，更优选饱和C12-22脂肪酸的乙二醇单酯或二酯。最优选的是包含棕榈酸酯和硬脂酸酯的混合物的二酯。硬脂酸酯的量应在约10％至约42％的范围内或在约55％至约80％的范围内，棕榈酸酯占余量。硬脂酸酯的量优选地为约60％至约75％，更优选约80-95％，最优选100％。珠光剂的最合适实例是二硬脂酸乙二醇酯。珠光剂也可以产生助悬剂的作用。
按总组合物的重量计，乙二醇酯的水平可以合适地为约0.5％至约6％，优选约1％至约4％。
当使用Brookfield V2粘度计(锭子RTV5，1分钟，20rpm)在 30℃下测量时，组合物的粘度合适地范围为3,000至10,000mPa·s，优选4,000至8,000mPa·s，更优选5,000至7,000mPa·s。
组合物的组成可以包含油。用于本发明的优选的油为椰子油。
椰子油通常可以具有以下脂肪酸含量：
Figure RE-GDA0002542977810000131
优选地，椰子油可以以局部化妆品组合物的0.1至10重量％、优选0.5至5重量％、更优选1.0至4重量％的水平存在于任何局部组合物中。
本发明的组合物的pH优选范围为3至9，更优选5至7，还更优选5.5至6.5。
将借助以下非限制性实施例阐述本发明。
实施例
实施例1
为了证实吡罗克酮乙醇胺与吡啶硫酮锌相比更快速的作用，制备以下实施例：
实施例1-在椰子油中3.1重量％的吡罗克酮乙醇胺(Octopirox OCT)；
实施例A-椰子油
实施例B-在椰子油中3.1重量％的吡啶硫酮锌(ZnPTO)
通过溶解在油中的活性物的抗马拉色菌功效，测试实施例1的快速效力。
制备糠疹癣菌肉汤(Pityrosporum Broth)(PB)琼脂板。首先，使糠秕马拉色菌(M.furfur)(CBS 1878)在PB中生长，并在使用之前在新鲜PB培养基中调节至最终浓度106细胞/ml。使用散布棒，将200μl的106cfu/ml糠秕马拉色菌的试样散布到琼脂表面上。从接种的板上无菌地移除三个2mm直径的琼脂塞，并弃去，以产生“孔”。
糠疹癣菌肉汤(PB)
Figure RE-GDA0002542977810000141
调节pH至6.2
灭菌之后
0.5ml UHT奶
如下制备三种试验材料：实施例1，其中在椰子油中混合3.1重量％的吡罗克酮乙醇胺(在图1和2中标记的样品4)；实施例A，其中使用椰子油(在图1和2中标记的样品6)；实施例B，其中在椰子油中混合3.1重量％的吡啶硫酮锌(在图1和2中标记的样品5)。将所有试验材料静置过夜，然后使用0.22μm孔径针筒过滤器过滤。将得到的滤液加入到孔中。培养琼脂板(32℃)3天。
实施例证实，对于培养时间，Octopirox在产生排斥区(exclusion zone)方面比吡啶硫酮锌更有效。
实施例2
以下为包含吡罗克酮乙醇胺的洗发剂组合物的实施例。
Figure RE-GDA0002542977810000142
Figure RE-GDA0002542977810000151
上表中的组合物可以合适地用于根据本发明的化妆品用途。

Claims (12)

1.吡罗克酮乙醇胺降低表面上的马拉色菌属物种的水平的化妆品用途。
2.根据权利要求1所述的用途，其中所述表面为皮肤。
3.根据前述权利要求中任一项所述的用途，其中所述表面为头皮，优选人类头皮。
4.根据前述权利要求中任一项所述的用途，其中吡罗克酮乙醇胺是施用自化妆品组合物，优选洗发剂。
5.根据权利要求4所述的用途，其中所述组合物中吡罗克酮乙醇胺的水平为按总组合物的重量计0.01至5.0％。
6.根据权利要求4或权利要求5所述的用途，其中所述组合物为洗发剂组合物。
7.根据权利要求4至6中任一项所述的用途，其中所述组合物包含按总组合物的重量计1至45％、优选10至25重量％的水平的阴离子清洁表面活性剂。
8.根据权利要求4至7中任一项所述的用途，其中所述组合物包含阳离子沉积聚合物，优选瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵；所述聚合物的水平为按总组合物的重量计0.01至5％，优选0.05至2重量％，更优选0.1至1重量％。
9.根据权利要求4至8中任一项所述的用途，其中所述组合物进一步包含油。
10.根据权利要求9所述的用途，其中所述油为椰子油。
11.吡罗克酮乙醇胺和椰子油的组合在洗发剂中降低人类头皮上的马拉色菌属物种的水平的化妆品用途。
12.根据前述权利要求中任一项所述的用途，其中所述降低是快速的。
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