CN111548007B - 飞灰处置方法 - Google Patents

飞灰处置方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111548007B
CN111548007B CN202010269113.7A CN202010269113A CN111548007B CN 111548007 B CN111548007 B CN 111548007B CN 202010269113 A CN202010269113 A CN 202010269113A CN 111548007 B CN111548007 B CN 111548007B
Authority
CN
China
Prior art keywords
fly ash
treatment
disposal method
slag
carrying
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202010269113.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN111548007A (zh
Inventor
陈德喜
高术杰
姚建明
李兴杰
刘霞
唐续龙
胡立琼
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
China ENFI Engineering Corp
Original Assignee
China ENFI Engineering Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by China ENFI Engineering Corp filed Critical China ENFI Engineering Corp
Priority to CN202010269113.7A priority Critical patent/CN111548007B/zh
Publication of CN111548007A publication Critical patent/CN111548007A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN111548007B publication Critical patent/CN111548007B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C1/00Ingredients generally applicable to manufacture of glasses, glazes, or vitreous enamels
    • C03C1/002Use of waste materials, e.g. slags
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B17/00Sulfur; Compounds thereof
    • C01B17/48Sulfur dioxide; Sulfurous acid
    • C01B17/50Preparation of sulfur dioxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B9/00General methods of preparing halides
    • C01B9/02Chlorides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C1/00Ingredients generally applicable to manufacture of glasses, glazes, or vitreous enamels

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)

Abstract

本发明公开了飞灰处置方法。该飞灰处置方法包括:将飞灰与含硅原料混合,并进行熔融处理,得到混合熔体和烟尘,所述混合熔体包括熔渣层和熔盐层;收集所述熔渣层并进行第一冷却处理,得到玻璃渣;收集所述熔盐层并进行第二冷却处理,得到氯盐。该飞灰处置方法实现了危险废物飞灰的无害化处理和资源化利用,具有显著的经济效益和环境效益。

Description

飞灰处置方法
技术领域
本发明涉及危险废物处理技术领域,具体而言,本发明涉及飞灰处置方法。
背景技术
现有的飞灰熔融技术,一般是将飞灰中的氯元素、硫元素转移到烟气中处置,大大增加了烟气处置的负担,易造成烟气管道的腐蚀和堵塞。利用专利CN106984633A(利用等离子炬资源化处理垃圾焚烧飞灰的方法),将飞灰与其他含硅废弃物直接熔融处置,使得飞灰中的Cl、S等元素进入烟气中,再通过换热装置分离Cl元素,剩下的烟气进入SO2的回收单元;专利CN206252987U(回收HCl气体的装置)是将飞灰等离子熔融处置***产生的HCl气体转化为盐酸,亦是在尾气中实现Cl元素的资源化;专利CN107089795A(一种生活垃圾焚烧飞灰电极熔融处理及资源化利用方法),采用冷顶电熔窑技术处置飞灰,其产物为重质熔融液、轻质熔融液的高沸点物质和轻质熔融液的低沸点物质。根据其提供的烟气成分表明,飞灰中的SO2浓度仅为几十毫克每立方米,大部分S元素进入玻璃熔渣影响产品质量;轻质熔融液中的高沸点物质填埋处理,未实现资源化利用;低沸点物质进入脱酸塔,也未实现酸性气体的资源化利用。
综上所述,现有技术或者是仅仅将飞灰熔融处理,未解决其产生的二次污染问题;或者是将二次污染物送到烟气净化***,由于烟气成分复杂,工程项目较难实现稳定连续的运行。因而,现有的飞灰处置技术仍有待改进。
发明内容
本发明旨在至少在一定程度上解决相关技术中的技术问题之一。为此,本发明的一个目的在于提出飞灰处置方法。该飞灰处置方法实现了危险废物飞灰的无害化处理和资源化利用,具有显著的经济效益和环境效益。
在本发明的一个方面,本发明提出了一种飞灰处置方法。根据本发明的实施例,该飞灰处置方法包括:将飞灰与含硅原料混合,并进行熔融处理,得到混合熔体和烟尘,所述混合熔体包括熔渣层和熔盐层;收集所述熔渣层并进行第一冷却处理,得到玻璃渣;收集所述熔盐层并进行第二冷却处理,得到氯盐。
根据本发明实施例的飞灰处置方法,首先将飞灰与含硅原料混合,并将混合物供给至熔融设备(例如电熔窑、电炉等)中进行熔融处理,得到混合熔体和含硫烟尘。在含硅原料的作用下,混合熔体分层为熔渣层和熔盐层,可以分别从熔融设备相应的出口排出。进一步地,收集熔渣层物料进行第一冷却处理,所得玻璃渣可用作建材原料等用途,收集熔盐层物料并进行第二冷却处理,所得氯盐可用作化工原料等用途。由此,通过采用该方法处置飞灰,飞灰中的重金属被固化在玻璃渣中,二噁英则彻底分解,进而通过熔渣与熔盐的定向分离,实现了飞灰的无害化处理和资源化利用;另一方面,飞灰中的硫元素则转移到烟尘中,后续可回收得到液态SO2,实现飞灰中硫元素的资源化利用。
另外,根据本发明上述实施例的飞灰处置方法还可以具有如下附加的技术特征:
在本发明的一些实施例中,所述含硅原料包括选自石英砂、玻璃渣、含硅冶金渣、含硅尾矿中的至少之一。
在本发明的一些实施例中,所述飞灰与所述含硅原料的混料中,所述飞灰的质量占比不低于50%。
在本发明的一些实施例中,所述熔融处理在1200~1500℃下进行。
在本发明的一些实施例中,所述第一冷却处理为空冷或者水淬。
在本发明的一些实施例中,所述第二冷却处理为空冷。
在本发明的一些实施例中,所述飞灰处置方法进一步包括:对所述烟尘进行除尘处理,得到烟气和二次飞灰;将所述二次飞灰返回与所述含硅原料进行混合,并进行所述熔融处理。
在本发明的一些实施例中,所述飞灰处置方法进一步包括:对所述烟气进行第一水洗处理,得到SO2气体和含盐废水。
在本发明的一些实施例中,所述飞灰处置方法进一步包括:对所述SO2气体进行干燥和压缩处理,得到SO2液体。
在本发明的一些实施例中,所述飞灰处置方法进一步包括:当所述二次飞灰中的重金属含量达到预定浓度后,以开路的形式收集所述二次飞灰。
在本发明的一些实施例中,所述飞灰处置方法进一步包括:对收集得到的二次飞灰进行第二水洗处理,得到冶金原料。
本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出,部分将从下面的描述中变得明显,或通过本发明的实践了解到。
附图说明
本发明的上述和/或附加的方面和优点从结合下面附图对实施例的描述中将变得明显和容易理解,其中:
图1是根据本发明一个实施例的飞灰处置方法的流程示意图;
图2是根据本发明再一个实施例的飞灰处置方法的流程示意图;
图3是根据本发明又一个实施例的飞灰处置方法的流程示意图。
具体实施方式
下面详细描述本发明的实施例。下面描述的实施例是示例性的,仅用于解释本发明,而不能理解为对本发明的限制。实施例中未注明具体技术或条件的,按照本领域内的文献所描述的技术或条件或者按照产品说明书进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市购获得的常规产品。
此外,术语“第一”、“第二”仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此,限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本发明的描述中,“多个”的含义是至少两个,例如两个,三个等,除非另有明确具体的限定。
在本发明的一个方面,本发明提出了一种飞灰处置方法。根据本发明的实施例,该飞灰处置方法包括:将飞灰与含硅原料混合,并进行熔融处理,得到混合熔体和烟尘,所述混合熔体包括熔渣层和熔盐层;收集所述熔渣层并进行第一冷却处理,得到玻璃渣;收集所述熔盐层并进行第二冷却处理,得到氯盐。
根据本发明实施例的飞灰处置方法,首先将飞灰与含硅原料混合,并将混合物供给至熔融设备(例如电熔窑、电炉等)中进行熔融处理,得到混合熔体和含硫烟尘。在含硅原料的作用下,混合熔体分层为熔渣层和熔盐层,可以分别从熔融设备相应的出口排出。进一步地,收集熔渣层物料进行第一冷却处理,所得玻璃渣可用作建材原料等用途,收集熔盐层物料并进行第二冷却处理,所得氯盐可用作化工原料等用途。由此,通过采用该方法处置飞灰,飞灰中的重金属被固化在玻璃渣中,二噁英则彻底分解,进而通过熔渣与熔盐的定向分离,实现了飞灰的无害化处理和资源化利用;另一方面,飞灰中的硫元素则转移到烟尘中,后续可回收得到液态SO2,实现飞灰中硫元素的资源化利用。
下面参考图1~2进一步对根据本发明实施例的飞灰处置方法进行详细描述。根据本发明的实施例,该方法包括:
S100:熔融处理
该步骤中,将飞灰与含硅原料混合,并进行熔融处理,得到混合熔体和烟尘,其中,混合熔体分层为熔渣层和熔盐层。发明人在研究中发现,飞灰处置主要包括硫元素、氯元素和重金属元素的分离等要点。通过将飞灰与含硅原料进行混合熔融,在含硅原料的作用下,混合熔体可以实现分层,使飞灰中的氯元素主要存在于熔盐层中,重金属元素主要存在于熔渣层中,硫元素主要存在于烟尘中。进而,通过分别对熔盐层、熔渣层和烟尘进行处理,即可实现飞灰的无害化处理和资源化利用。
上述含硅原料的具体种类并不受特别限制,只要能够有效地将飞灰中的重金属元素固化,并实现熔渣与熔盐的分层即可,本领域技术人员可以根据实际需要进行选择。根据本发明的一些实施例,上述含硅原料可以包括选自石英砂、玻璃渣、含硅冶金渣、含硅尾矿中的至少之一。
根据本发明的一些实施例,在飞灰与含硅原料的混料中,飞灰的质量占比不低于50%。
根据本发明的一些实施例,所述熔融处理在1200~1500℃下进行,具体熔融温度可以为1200℃、1250℃、1300℃、1350℃、1400℃、1450℃、1500℃等。通过在上述温度下进行熔融处理,可以进一步有利于熔渣的形成以及熔盐层与熔渣层的分层。
S200:第一冷却处理
该步骤中,从熔融设备中分离收集到的熔渣层物料,并对其进行第一冷却处理,以便得到玻璃渣。进而,可将玻璃渣用作建材原料等用途。
上述第一冷却处理的具体方式并不受特别限制,本领域技术人员可以根据实际需要进行选择。根据本发明的一些实施例,上述第一冷却处理可以为空冷或者水淬。由此,熔渣层物料的固化效果更佳。
S300:第二冷却处理
该步骤中,从熔融设备中分离收集到的熔盐层物料,并对其进行第二冷却处理,以便得到氯盐。进而,可将氯盐用作纯碱化工等领域的原材料。
上述第二冷却处理的具体方式并不受特别限制,本领域技术人员可以根据实际需要进行选择。根据本发明的一些实施例,上述第二冷却处理可以为空冷。由此,熔盐层物料的固化效果更佳。
参考图2,根据本发明的一些实施例,本发明提出的飞灰处置方法还进一步包括:
S400:除尘处理
该步骤中,对熔融处理中获得的烟尘进行除尘处理,得到烟气和二次飞灰;将二次飞灰返回与含硅原料进行混合,并进行熔融处理。具体的,通过前述熔融处理,飞灰中的硫元素可随烟尘排出熔融设备,通过布袋除尘等方式对该烟尘进行除尘处理,可以获得烟气和二次飞灰。其中,二次飞灰可返回S100再次与含硅原料混合并进行熔融处理。
S500:第一水洗处理
该步骤中,对S400中获得的烟气进行第一水洗处理,得到SO2气体和含盐废水。第一水洗处理的具体工艺条件并不受特别限制,可以采用本领域成熟的水洗工艺。
S600:干燥和压缩处理
对S500中获得的SO2气体进行干燥和压缩处理,得到SO2液体。干燥和压缩处理的具体工艺条件并不受特别限制,可以采用本领域成熟的气体干燥和压缩工艺。
S700:开路收集
该步骤中,当二次飞灰中的重金属含量达到预定浓度后,以开路的形式收集所述二次飞灰。随着飞灰重复熔融次数的增加,通过除尘处理收集得到的二次飞灰中的重金属含量逐渐增加,当其中的重金属含量达到预定浓度后,则可以通过开路的形式进行收集。上述预定浓度的具体值可以根据实际生产来确定,发明人在研究中发现,二次飞灰返回熔融约3~6次,其中富集的重金属含量即可达到开路收集的要求。
S800:第二水洗处理
该步骤中,对S700收集得到的二次飞灰进行第二水洗处理,得到冶金原料,以便于回收其中的重金属。第二水洗处理的具体工艺条件并不受特别限制,可以采用本领域成熟的水洗工艺。
下面参考具体实施例,对本发明进行描述,需要说明的是,这些实施例仅仅是描述性的,而不以任何方式限制本发明。
实施例1
参考图3,按照下列步骤进行飞灰处置:
1.将飞灰与石英砂按照质量比1:1混合,在1300℃的温度下,飞灰的完全融化;
2.高温熔融1h,电炉内的熔融物在重力的作用下实现分层,下层为熔渣,上层是熔盐,部分挥发物质以烟尘的形式进入烟气净化***;
3.熔渣通过虹吸口排出得到玻璃渣,进一步制备成建材原料;熔盐由上层排放口流出得到氯盐产物,进一步制备成化工原料;控制烟尘的温度为200℃,送入布袋除尘器收集得到二次飞灰;
4.二次飞灰返回熔融***处置,3次循环后重新捕获循环二次飞灰,其重金属及其化合物质量分数为96%,经一次水洗处理后,Cl元素质量分数为0.8%,进一步制备成冶金原料;
5.布袋除尘器出来的烟气,经过水洗处理去除HCl气体,剩下的烟气中的SO2气体再经过干燥、压缩制备得到SO2液体,制备成化工原料。
实施例2
参考图3,按照下列步骤进行飞灰处置:
1.将飞灰与石英砂按照质量比4:1混合,在1200℃的温度下,飞灰的完全融化;
2.高温熔融5h,电炉内的熔融物在重力的作用下实现分层,下层为熔渣,上层是熔盐,部分挥发物质以烟尘的形式进入烟气净化***;
3.熔渣通过虹吸口排出得到玻璃渣,进一步制备成建材原料;熔盐由上层排放口流出得到氯盐产物,进一步制备成化工原料;控制烟尘的温度为180℃,送入布袋除尘器收集得到二次飞灰;
4.二次飞灰返回熔融***处置,5次循环后重新捕获循环二次飞灰,其重金属及其化合物质量分数为99%,经一次水洗处理后,Cl元素质量分数为0.01%,进一步制备成冶金原料;
5.布袋除尘器出来的烟气,经过水洗处理去除HCl气体,剩下的烟气中的SO2气体再经过干燥、压缩制备得到SO2液体,制备成化工原料。
实施例3
参考图3,按照下列步骤进行飞灰处置:
1.将飞灰与石英砂按照质量比99:1混合,在1500℃的温度下,飞灰的完全融化;
2.高温熔融0.5h,电炉内的熔融物在重力的作用下实现分层,下层为熔渣,上层是熔盐,部分挥发物质以烟尘的形式进入烟气净化***;
3.熔渣通过虹吸口排出得到玻璃渣,进一步制备成建材原料;熔盐由上层排放口流出得到氯盐产物,进一步制备成化工原料;控制烟尘的温度为210℃,送入布袋除尘器收集得到二次飞灰;
4.二次飞灰返回熔融***处置,5次循环后重新捕获循环二次飞灰,其重金属及其化合物质量分数为99%,经一次水洗处理后,Cl元素质量分数为0.1%,进一步制备成冶金原料;
5.布袋除尘器出来的烟气,经过水洗处理去除HCl气体,剩下的烟气中的SO2气体再经过干燥、压缩制备得到SO2液体,制备成化工原料。
实施例4
参考图3,按照下列步骤进行飞灰处置:
1.将飞灰与玻璃渣按照质量比70:30混合,在1200℃的温度下,飞灰的完全融化;
2.高温熔融0.5h,电炉内的熔融物在重力的作用下实现分层,下层为熔渣,上层是熔盐,部分挥发物质以烟尘的形式进入烟气净化***;
3.熔渣通过虹吸口排出得到玻璃渣,进一步制备成建材原料;熔盐由上层排放口流出得到氯盐产物,进一步制备成化工原料;控制烟尘的温度为190℃,送入布袋除尘器收集得到二次飞灰;
4.二次飞灰返回熔融***处置,5次循环后重新捕获循环二次飞灰,其重金属及其化合物质量分数为98%,经一次水洗处理后,Cl元素质量分数为0.2%,进一步制备成冶金原料;
5.布袋除尘器出来的烟气,经过水洗处理去除HCl气体,剩下的烟气中的SO2气体再经过干燥、压缩制备得到SO2液体,制备成化工原料。
在本说明书的描述中,参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中,对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且,描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外,在不相互矛盾的情况下,本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。
尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例,可以理解的是,上述实施例是示例性的,不能理解为对本发明的限制,本领域的普通技术人员在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。

Claims (6)

1.一种飞灰处置方法,其特征在于,包括:
将飞灰与含硅原料混合,并进行熔融处理,得到混合熔体和烟尘,所述混合熔体包括熔渣层和熔盐层;所述熔融处理在1200~1500 °C下进行;
收集所述熔渣层并进行第一冷却处理,得到玻璃渣;
收集所述熔盐层并进行第二冷却处理,得到氯盐;
对所述烟尘进行除尘处理,得到烟气和二次飞灰;
将所述二次飞灰返回与所述含硅原料进行混合,并进行所述熔融处理;
对所述烟气进行第一水洗处理,得到SO2气体和含盐废水;
对所述SO2气体进行干燥和压缩处理,得到SO2液体。
2.根据权利要求1所述的飞灰处置方法,其特征在于,所述含硅原料包括选自石英砂、玻璃渣、含硅冶金渣、含硅尾矿中的至少之一。
3.根据权利要求1所述的飞灰处置方法,其特征在于,所述飞灰与所述含硅原料的混料中,所述飞灰的质量占比不低于50%。
4.根据权利要求1所述的飞灰处置方法,其特征在于,所述第一冷却处理为空冷或者水淬;所述第二冷却处理为空冷。
5.根据权利要求1所述的飞灰处置方法,其特征在于,进一步包括:
当所述二次飞灰中的重金属含量达到预定浓度后,以开路的形式收集所述二次飞灰。
6.根据权利要求5所述的飞灰处置方法,其特征在于,进一步包括:
对收集得到的二次飞灰进行第二水洗处理,得到冶金原料。
CN202010269113.7A 2020-04-08 2020-04-08 飞灰处置方法 Active CN111548007B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010269113.7A CN111548007B (zh) 2020-04-08 2020-04-08 飞灰处置方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010269113.7A CN111548007B (zh) 2020-04-08 2020-04-08 飞灰处置方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN111548007A CN111548007A (zh) 2020-08-18
CN111548007B true CN111548007B (zh) 2023-03-14

Family

ID=72002348

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010269113.7A Active CN111548007B (zh) 2020-04-08 2020-04-08 飞灰处置方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111548007B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114618868B (zh) * 2022-03-10 2023-02-17 华中科技大学 一种高氯灰渣中含氯组分的固定方法

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101818256A (zh) * 2010-05-26 2010-09-01 刘阳生 从垃圾焚烧二次飞灰中提取重金属的方法
CN101885584A (zh) * 2010-07-20 2010-11-17 刘阳生 一种垃圾焚烧飞灰电熔处理方法
CN104070054A (zh) * 2014-07-02 2014-10-01 天津壹鸣环境工程有限公司 一种垃圾焚烧飞灰烧结减量化处理技术
CN106402896A (zh) * 2016-11-10 2017-02-15 光大环境科技(中国)有限公司 垃圾焚烧飞灰等离子熔融处理***
CN106984633A (zh) * 2017-05-03 2017-07-28 江苏天楹环保能源成套设备有限公司 利用等离子体炬资源化处理垃圾焚烧飞灰的方法
CN107338358A (zh) * 2017-06-30 2017-11-10 中国恩菲工程技术有限公司 焚烧飞灰中重金属及二噁英的脱除方法
CN107999520A (zh) * 2017-12-28 2018-05-08 武汉都市环保工程技术股份有限公司 一种垃圾焚烧飞灰处理及资源化利用方法与装置
CN109735721A (zh) * 2019-02-13 2019-05-10 启迪桑德环境资源股份有限公司 一种处理焚烧飞灰的***及方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105251758A (zh) * 2015-11-13 2016-01-20 广东省环境科学研究院 一种垃圾焚烧飞灰熔融复合助熔剂
CN105344698A (zh) * 2015-11-25 2016-02-24 上海绿澄环保科技有限公司 一种利用高温熔融技术处理特定污染物的方法
CN110586616A (zh) * 2019-09-05 2019-12-20 浙江大学 飞灰高温热处置过程中二噁英再生的高效抑制方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101818256A (zh) * 2010-05-26 2010-09-01 刘阳生 从垃圾焚烧二次飞灰中提取重金属的方法
CN101885584A (zh) * 2010-07-20 2010-11-17 刘阳生 一种垃圾焚烧飞灰电熔处理方法
CN104070054A (zh) * 2014-07-02 2014-10-01 天津壹鸣环境工程有限公司 一种垃圾焚烧飞灰烧结减量化处理技术
CN106402896A (zh) * 2016-11-10 2017-02-15 光大环境科技(中国)有限公司 垃圾焚烧飞灰等离子熔融处理***
CN106984633A (zh) * 2017-05-03 2017-07-28 江苏天楹环保能源成套设备有限公司 利用等离子体炬资源化处理垃圾焚烧飞灰的方法
CN107338358A (zh) * 2017-06-30 2017-11-10 中国恩菲工程技术有限公司 焚烧飞灰中重金属及二噁英的脱除方法
CN107999520A (zh) * 2017-12-28 2018-05-08 武汉都市环保工程技术股份有限公司 一种垃圾焚烧飞灰处理及资源化利用方法与装置
CN109735721A (zh) * 2019-02-13 2019-05-10 启迪桑德环境资源股份有限公司 一种处理焚烧飞灰的***及方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN111548007A (zh) 2020-08-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102758090B (zh) 一种电镀污泥的处理方法
CN105905933B (zh) 含氟废水回收制取高纯人造萤石工艺
CN103849894B (zh) 铝灰资源化处理***及处理方法
US5765489A (en) Process for the treatment of solid residue from refuse incineration plants, and apparatus for performing the process
CN112642842B (zh) 一种高温熔融及全资源分类回收处理生活垃圾焚烧飞灰的方法和***
CN109746253A (zh) 冶金废渣协同处理垃圾焚烧飞灰的方法及装置
CN111548007B (zh) 飞灰处置方法
CA2062637A1 (en) Method and apparatus for recovering useful products from waste streams
CN109244582B (zh) 一种废铅蓄电池无害化处理和资源化利用的工艺
KR100906466B1 (ko) 전기로 제강 분진 처리 장치 및 그 방법
JP2012241951A (ja) 灰の分離搬送方法及び灰の分離搬送装置
KR20210141943A (ko) 애쉬 처리 방법 및 시스템
CN115228885A (zh) 一种垃圾焚烧产生的飞灰处理方法
US6155965A (en) Treatment of fly ash
CN108350520A (zh) 一种从锌生产链中生成的残留物生产包含金属、稀有金属和稀土金属的浓缩物的方法以及通过所述方法获得的浓缩物
JP4108818B2 (ja) 重金属含有廃棄物の処理方法
JP2001239231A (ja) 廃棄物焼却施設の排出物から重金属を回収する方法
JP2004076090A (ja) 低融点有価物の回収方法及び装置
JP3045916B2 (ja) 廃棄物焼却灰の溶融固化方法
EP1048899A1 (en) Method and device for melt-treating incineration residue containing salts
CN114259826B (zh) 烟气净化处理装置
CN105886816B (zh) 一种镁及镁合金的连续熔剂熔炼方法及装置
CN214108269U (zh) 一种生活垃圾焚烧飞灰与炉渣协同回收非铁金属的***
JPH10337549A (ja) 資源分離法および装置
JPH0959046A (ja) 廃棄物溶融スラグの処理装置

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant